JP2010035831A - 医用画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】個々の被検体に対して適正な造影剤量の設定ができ、適切な画像の取得確立の向上化が可能な医用画像診断装置を実現する。
【解決手段】ＭＲＩ装置１は、実際に使用された造影剤量、撮像データ、被検体の体重、身長、体脂肪データとが格納される実測結果データベース４０と、造影剤量適正値設定部３９とを備える。ＭＲＩ装置１は全身画像から脂肪量を算出し、体重と脂肪量から造影剤量を造影剤量適正値設定部３９に格納された情報に基づき算出し表示する。実際の測定画像と、被検体の身長、体重、体脂肪情報、注入した造影剤量を示すデータに基づいて、造影剤量適正値設定部３９に格納された情報が適切か否かを判断して、適切でなければ適切なものに更新する。
【選択図】図１

Description

本発明は、磁気共鳴イメージング装置等の医用画像診断装置に関する。

医用画像診断装置である核磁気共鳴イメージング装置（ＭＲＩ装置）は、連続的に被検体中の水素や燐等からの核磁気共鳴信号（ＭＲ信号）を測定し、核の密度分布や緩和時間分布等を映像化するものである。

ＭＲＩ装置を用いた心臓イメージングや、手術時の穿刺モニタリング、経皮的治療などに使用されるＩ−ＭＲＩ装置（ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎａｌ−ＭＲＩ装置、または、Ｉｎｔｒａｏｐｅｒａｔｉｖｅ−ＭＲＩ装置の略称）では、リアルタイムで撮像する断層面を任意に設定したいという要望がある。撮像する断層面を任意に選択する手法として、グラフィカルユーザインタフェースにＭＲＩ画像を表示して、画面上のボタンをクリックして、次に撮像する断層面を決定する方法（非特許文献１）や、３次元マウスなどを使う方法（特許文献１）などが提案されている。

これらの方法では、撮像する断層面の位置や向きをマウスなどの入力手段で調整、設定しなければならず煩雑なので、ＭＲＩ装置としては、より簡便に撮像する断層面の位置や向きを調整、設定できることが望ましい。その手法として、特許文献２や特許文献３などの断層面指示デバイス（ポインタなど）を用いて撮像する断層面を決定するＭＲＩ装置が提案されている。

特許文献２では、断層面指示デバイスであるポインタに発光ダイオードが設けられ、操作者がポインタで指し示した位置を赤外線カメラで検出したり、関節にセンサが備えられたアームの先端部にポインタを設け、アームの関節の角度などでポインタの位置を検出し、これに基づいて、断層面を自動的に調整するものである。また、特許文献３は、２個の赤外線カメラと３個の反射球を備えたポインタとを使って指示した断層面を自動的に決定して撮像するものである。実際に実用レベルにあるシステムは、学会等においても臨床適用結果についても多数発表されている（特許文献４）。

また、位置検出装置と過去に撮像したボリュームデータを用いた手術ナビゲーションシステムは手術時に患者に対してポインタなどにより指定される位置を、当該位置を含む患者の直交３平面それぞれを断面とする断層画像上に表示することにより手術操作をナビゲーションするシステムであり、脳神経外科手術などの高精度の外科手術に適用されている。

ここで、このような手術ナビゲーションシステムにおける患者の断層画像は、予め、ＭＲＩ装置によって撮像した３次元のデータであるボリュームデータにより生成される。一方、ポインタによる指定位置を定めるために必要とされるポインタの位置検出の方式には、機械式、光学式、磁気式、超音波式などの方式がある。

その他、生体リズム（呼吸、脈波、心拍等）に応じた４Ｄ画像を予め取得しておき、手術時に４Ｄ画像を表示するシステムも提案されている（特許文献５）。

他方、ＣＴスキャンによる画像を用いて、ＣＴ値と造影剤量の関係、ＣＴ値における体重の関係、身長、ＢＭＩが及ぼす影響、ＢＭＩとＣＴ値の関係を調べた報告がなされている（非特許文献２）。この報告によると、体重あたりの造影剤量が小さいほど、高身長であるほど、そして、ＢＭＩが大きいほど造影効果が低いことが分かっている。さらに、ＣＴ値と体重の間に見られる相関直線の傾きを比較すると高ＢＭＩ群、つまり肥満群にて造影剤が過剰投与になっている可能性も示唆されている。

高速撮像シーケンスの応用のひとつとして、フルオロスコピー（透視撮像）と呼ばれるリアルタイム動態画像化法が臨床応用されつつある。フルオロスコピーでは、１秒以下程度の周期で撮像と画像再構成を繰り返すことにより、あたかもX線透視撮像のように体内組織の動態抽出や体内に外部から挿入した器具の位置把握に用いることができる動態画像を生成・表示する。この応用は三次元高速撮像にも応用されている。

その方法として、Ｒａｗデータを間引いて撮像し、以前のデータを用いて補完・再構成する技術がある（特許文献６）。例えば、ＴＲ＝１、Ｐｈａｓｅ Ｅｎｃｏｄｅ＝２０、Ｓｌｉｃｅ Ｅｎｃｏｄｅ＝２０とすれば、４００ｍｓ毎に１ボリュームの三次元画像を連続取得することができる。

一方、ＭＲＩ画像による臓器の領域抽出画像処理法も提案されており、感度不均一があっても臓器抽出を正確に行うことができる効果がある（特許文献７）。

米国特許第５５１２８２７号明細書 米国特許第５３６５９２７号明細書 米国特許第６０２６３１５号明細書 国際公開第０３／０２６５０５号パンフレット 特開２００７−１８５２７８号公報 米国特許第６０４４２９０号明細書 特開平１−２７４７４８号公報 Magnetic Resonance in Medicine: Real-time interactive MRI on a conventional scanner; AB. Kerr他、３８巻、ｐｐ. ３５５−３６７（１９９７） 多田村英二：CT angiographyにおける造影剤軽減の試み、MDCT至適造影法International Round Table Discussion、RSNA 2007）

従来技術おける、個人の体重、身長、ＢＭＩから造影剤量を算出する方法は、適正な造影剤量を算出するのに重要な役割を果たす機能である。

しかし、適切な画像を得ることができる適切な造影剤量は、体重、身長等に関係があることは判明しているが、実際に撮像する被検体の体重等に応じて、造影剤の実際の量がどのような値であれば、適正な値であるかの判断は、未だ、明確な基準は確立されていない。

このため、医用画像診断装置において、個々の被検体に対して適正な造影剤量の設定が困難であり、適切な画像の取得確立の向上化が困難であった。

本発明の目的は、個々の被検体に対して適正な造影剤量の設定ができ、適切な画像の取得確立の向上化が可能な医用画像診断装置を実現することである。

上記目的を達成するため、本発発明は、次のように構成される。

被検体を撮像する撮像手段と、被検体の断面画像を表示する表示手段とを有する医用画像診断装置において、被検体の身体情報別に設定された造影剤量のデータを格納するデータ格納部と、演算制御部とを備える。

上記演算制御部は、実測される被検体の身体情報に基づいて、上記データ格納部に格納された造影剤量データを選択し、上記表示手段に表示させ、上記撮像手段により撮像された被検体に注入された造影剤を含む断面画像と、実測された被検体の身体情報とに基づいて、上記格納部に格納された造影剤量データを修正する。

個々の被検体に対して適正な造影剤量の設定ができ、適切な画像の取得確立の向上化が可能な医用画像診断装置を実現することができる。

以下、本発明の実施形態について添付図面を参照して詳細に説明する。

なお、以下の実施形態は、本発明をＭＲＩ装置に適用した場合を例として説明する。
図１は、本発明の一実施形態であるＭＲＩ装置の全体構成図である。

まず、ＭＲＩ装置の構成について説明する。図１において、ＭＲＩ装置１は、例えば、垂直磁場方式の０．３Ｔ、永久磁石ＭＲＩ装置であり、垂直な静磁場を発生させる上部磁石３と、下部磁石５と、これら磁石３、５を連結するとともに上部磁石３を支持する支柱７と、位置検出デバイス９と、アーム１１と、モニタ１３、１４と、モニタ支持部１５と、基準ツール１７と、パーソナルコンピュータ（演算制御手段）１９と、ベッド２１と、制御部２３とを備える。

ＭＲＩ装置１の図示しない傾斜磁場発生部は、領斜磁場をパルス的に発生させ、最大傾磁場強度１５ｍＴ／ｍで、スルーレート２０ｍＴ／ｍ／ｍｓである。更に、ＭＲＩ装置１は、静磁場中の被検体２４に核磁気共鳴を生じさせるための図示しないＲＦ送信器、被検体２４からの核磁気共鳴信号を受信する図示しないＲＦ受信器を備え、これらは１２．８ＭＨｚの共振型コイルである。

位置検出デバイス９は、２台の赤外線カメラ２５と、赤外線を発光する図示しない発光ダイオードを含んで構成され、断層面指示デバイスであるポインタ２７の位置及び姿勢を検出するものである。また、位置検出デバイス９は、アーム１１により移動可能に上部磁石３に連結され、ＭＲＩ装置１に対する配置を適宜変更することができる。モニタ１３は、操作者２９が把持するポインタ２７により指示された被検体２４の断層面の画像を表示するもので、モニタ支持部１５により、赤外線カメラ２５と同様に、上部磁石３に連結されている。

基準ツール１７は、赤外線カメラ２５の座標系と、ＭＲＩ装置１の座標系とをリンクさせるもので、３つの反射球３５を備え、上部磁石３の側面に設けられている。パーソナルコンピュータ１９には、赤外線カメラ２５が検出し算出したポインタ２７の位置が、位置データとして、例えば、ＲＳ２３２Ｃケーブル３３を介して送信される。

制御部２３は、ワークステーションで構成され、図示しないＲＦ送信器、ＲＦ受信器などを制御する。また、制御部２３は、パーソナルコンピュータ１９と接続されている。パーソナルコンピュータ１９では赤外線カメラ２５が検出し算出したポインタ２７の位置をＭＲＩ装置１で利用可能な位置データに変換し制御部２３へ送信する。位置データは、撮像シーケンスの撮像断面へ反映される。新たな撮像断面で取得された画像は液晶モニタ１３、１４に表示される。

また、画像は映像記録装置３４に同時記録される。例えば断層面指示デバイスであるポインタを穿刺針３６などにとりつけ、穿刺針のある位置を常に撮像断面とする様に構成した場合、モニタ１３、１４には針を常に含む断面が表示されることになる。同期計測装置３８は、被検体２４に取り付けられ、被検体２４の呼吸動作等が計測される。

また、ＭＲＩ装置１は、実際に使用された造影剤量と、撮像データと、被検体の身体情報である体重、身長、体脂肪量データとが格納され蓄積されていく実測結果データベース４０と、造影剤量適正値設定部３９とを備えている。また、造影剤量適正値設定部３９は、グレード定義部（データ格納部を有する）３９１と、グレード別関係テーブル（データ格納部を有する）３９２とを備えている。

図２は、ＭＲＩ装置１を用いて、三次元ＭＲＡデータを取得する動作の説明図である。図２において、ＭＲＩ装置１のボアを通して被検体２４を、ベッド上下可動範囲３０３内で移動させることによって大きな関心領域を取得することができる。被検体１を載せたベッドの移動位置３０４、３０６、３０８は、造影剤のボーラスが関心領域を通過するにつれて造影剤のボーラスを追跡するように制御される（領域３０５、３０７、３０９）。

正確なボーラス追跡を可能にするために、スキャン中に蛍光透視画像が取得されてもよい。最終的に関心領域全体の継ぎ目のない画像３１０、３１１が再構成され、医師等に提供される。

図３は、ＣＴスキャンによる画像を用いてＣＴ値と体重あたりの造影剤量との関係を示すグラフであり、図４は、ＣＴ値における体重の関係、身長、ＢＭＩが及ぼす影響を示すグラフ、図５は、ＢＭＩとＣＴ値との関係を示すグラフである。

図３、図４、図５に示すグラフは、非特許文献２に記載された内容の一部である。

図３、図４から判断できるように、体重あたりの造影剤量が小さいほど、高身長であるほど、そして、ＢＭＩが大きいほど造影効果が低いことが分かっている。さらに、ＣＴ値と体重の間に見られる相関直線の傾きを比較すると、高ＢＭＩ群、つまり肥満群にて造影剤が過剰投与になっている可能性も示唆されている。これらの結果から、各個人に合わせた造影剤量を適切に計算可能なことが判断できる。

図６は、造影タイミングと造影ピークとの関係を示す図である。図６において、造影開始に伴い造影剤を注入し（造影剤注入時間７０１）、血流速度に合わせた造影剤到達時間を計算し（造影剤到達時間７０２）、立ち上がり時間７０３を経て、造影ピーク７０４が現れる。つまり、血流速度に応じて撮像部位を変更することにより、常に造影ピークに合わせた撮像が可能となり、ベッド移動撮像法を組み合わせることにより全身の造影撮像が可能となる。

図７、図８は、本発明の一実施形態における、身長、体重、体脂肪量から適正造影剤量を格納するデータの説明図である。

図７において、最初に、身長、体重から体格に応じたグレード１００１〜１００６を求める。更に求めたグレード１００１〜１００６から、図８に示すように、対応する適合表１１０１〜１１０６を照らし合わせ、予め得られている体脂肪量から適正造影剤量を算出する。例えば、グレード１１０６に該当する人の体脂肪量が１１２１とすると、グラフ１１１６から造影剤量１１２２を自動的に求めることができる。図７、図８に示したグラフ、テーブルは、造影剤量適正値設定部３９に格納される。

上述したように、現時点では、身長、体重等毎に、適切な造影剤量を判断し得るデータは存在しない。そこで、本発明の一実施形態においては、図７、図８に示した身長体重別のグレード分け、グレード毎の体脂肪量と造影剤量との関係を示すテーブルは、まず、経験値により初期値を設定する。そして、実際の測定データ（被検体の身長、体重、脂肪量、造影剤量、得られた画像）に基づいて、図７に示したグレードの定義、図８に示したグレード毎の体脂肪量と造影剤量との関係を示すテーブルを最適化していく。実際の測定データは、実測結果データベース４０に蓄積される。最適化の動作フローは、後述する。

図９は、本発明の一実施形態であるＭＲＩ装置１を用いた造影剤注入治療の説明フローチャートである。

図９において、処理を開始して、全身撮像（Whole-Body）を行い（ステップＳ１３０１）、全身画像情報を画像処理装置に転送し、全身脂肪量を算出する（ステップＳ１３０２）。図７に示したグラフに基づいてグレードを決定し、決定したグレードにおける体重と脂肪量との関係から造影剤量を自動計算し（ステップＳ１３０３）、手術者による造影剤注入を行う（ステップＳ１３０４）。

この造影タイミング信号はＭＲＩシステムにも送信され、それに同期して全身血管撮像が開始される（ステップＳ１３０５）。全身画像情報は画像処理装置にて全身血管描出が行われ（ステップＳ１３０６）、手術の準備が整うこととなる。手術を開始すると（ステップＳ１３０８）、２D、３Dナビゲーションを起動し（ステップＳ１３０７）、ユーザセレクトによる皮膚層、脂肪層、筋肉層、骨、リンパ節、動静脈等を重畳させ、術具位置を検出し（ステップＳ１３０９）、術具位置情報を画像処理装置に送信することで、警告機能を備えたリアルタイムナビゲーションが実現する（ステップＳ１３１０）。その後、適宜治療が行われて（ステップＳ１３１１）手術が終了する。

図１０は、本発明の一実施形態におけるＧＵＩ（全身脂肪量算出時）１３０１表示例を示す図である。図１０において、被検体２４をＭＲＩ装置１内部に設置後、全身撮像ボタン１３０２を押下することで、３D撮像が行われる。ＭＲＩ装置１およびベッド２１の状態は領域１３１１に表示され１３１１、被検体１３１２に対してどの部位を撮像（領域１３１３）しているかをＧＵＩ１３０１上で確認できる。同時に患者情報や撮像情報の詳細情報もリアルタイムに表示されている(領域１３３３)。

全身撮像画像１３３１は自動的に再構成される（画像１３３２）。脂肪量計算ボタン１３０３を押下することで、患者情報１３４０（身長、体重、ＢＭＩ）と画像処理にて求められる体脂肪量から適正造影剤量が自動算出され、表示される（領域１３４１）。

図１１は、グレード、及びクレード毎の関係テーブルの更新動作フローチャートである。

まず、データベースモニタ（パーソナルコンピュータの表示部（ディスプレイ））に造影撮像結果が表示される（ステップ１６０１）、そして、ユーザによる造影結果合否判定が行われる（ステップ１６０２）。ユーザによる合否判定に基づいて、グレード定義部３９１は、グレード別に評価し、評価結果を送信してディスプレイ表示させる（ステップ１６０３）。つまり、実際の造影結果がどのグレードに含まれ、そのグレードにおける予め記憶された体脂肪と造影剤量との関係グラフに一致するか否か、不一致の場合は、差分等をディスプレイに表示させる。

ユーザは、表示された評価結果を判断して、造影剤定義を修正する必要があるか否かを判断する（ステップ１６０４）。このステップ１６０４で造影剤定義を修正する必要が無い場合は、処理は終了となる。

ステップ１６０４で、造影剤定義を修正する必要がある場合は、ユーザからのパーソナルコンピュータ１９のキーボード等から入力された修正要求に応じた造影剤定義修正信号が造影剤量適正値設定部３９のグレード定義部３９１及びグレード別関係テーブル設定部に送信され、ステップ１６０５及び１６０６に進む。

ステップ１６０５において、造影剤量適正値設定部３９のグレード定義部３９１は、グレード毎に定義内容変更・更新を判断し、その結果をパーソナルコンピュータ１９に送信する（ステップ１６０５）。例えば、グレードをさらに細分化する必要があるか否かを判断し、細分化する必要があれば、新たなグレードを設定する。細分化する必要が無ければ、その旨をパーソナルコンピュータ１９に送信する。

また、ステップ１６０６において、グレード別関係テーブル３９２は、グレード定義部３９１が新たなグレードを設定した場合は、実測値に従って、そのグレードの関係グラフを設定する。グレード定義３９１が新たなグレードを設定しない場合は、既にあるテーブルのうちの対応するテーブルの造影剤量と体脂肪との関係値を変更する。そして、その旨をパーソナルコンピュータ１９に送信する。

パーソナルコンピュータ１９は、造影剤量適正値設定部３９から送信された、グレードの追加、変更、グレード別関係テーブルの変更・追加等を示すグレード定義変更情報を受信し、パーソナルコンピュータ１９のディスプレイ（データベースモニタ）に、定義情報更新として表示させユーザに通知する（ステップ１６０７）。

そして、パーソナルコンピュータ１９は、次回からの撮像及び評価は、新たに定義されたグレード等により造影剤量の表示を管理する（ステップ１６０８）。

ここで、上記ステップ１６０２及び１６０４は、ユーザが判断することとしたが、パーソナルコンピュータ１９が、実際に撮像された画像に基いて、造影結果の合否判定（ステップ１６０２）及び造影剤定義修正要否判断（１６０４）を自動的に行うように構成することも可能である。これは、造影効果の判断基準を設定し、実測された画像が、この基準値より一定レベル以上離れている場合は、造影結果否と判断することができる。

図１２は、上述した本発明の一実施形態であるＭＲＩ装置の全体動作フローチャートである。

図１２において、術前にＭＲＩ装置にて全身撮像（Ｗｈｏｌｅ−Ｂｏｄｙ）を行い（ステップ１０１）、全身画像から皮膚層、脂肪層、筋肉層、骨、リンパ節、動静脈等をそれぞれ描出し、全身脂肪量を算出する（ステップ１０２）。体重と脂肪量から造影剤量を自動計算した後（ステップ１０３）、造影剤の注入（ステップ１０４、ただし、この動作は、操作者により行われる）に同期して、ＭＲＩによる全身撮像を開始する（ステップ１０５）。

撮像後は画像処理にて全身血管を三次元的に描出する（ステップ１０６）。そして、手術が開始される（ステップ１０７）。手術時には得られた画像を用いて２Dおよび３Dナビゲーションによる手術ガイディングを行う（ステップ１０８）。更に、三次元術具位置検出装置にて術具位置を検出することで（ステップ１０９）、術具位置に応じて３Dナビゲーション表示をし（ステップ１１０）、必要に応じて三次元画像上に皮膚層、脂肪層、筋肉層、骨、リンパ節、動静脈等を重畳表示する（ステップ１１１）。また、ユーザ設定により、先に登録した部位に近づいた時には警告を発する機能を併用しながら（ステップ１１２）、術具を目的位置に誘導し、治療を開始することとなる（ステップ１１３、１１４）。

ここで、上述した画像処理による血管抽出処理について説明する。図１３は、３Ｄ高速撮像法による血管撮像方法を示す図である。撮像シーケンスはシングルエコーのグラディエントエコー又はマルチエコーのエコープラナー法（ＥＰＩ）の３Ｄ撮像が一般的である。

図１３において、ＲＦパルス８０１の印加と同時にスライス幅を決定するエンコードパルス８０２とスライス位置を決定するためのエンコードパルス８０４を印加する。更に、位相エンコードパルス８０５、８０６を制御し、エコーを取得するためのリードアウトパルス８０３によりエコーを取得する。取得したデータ８０７はｋ空間上に再構成されるが、高速撮像をするために中心データのみを連続的に撮像して（データ８０８）、周辺データは過去のデータを用いて補完する。

例えば、ＴＲ＝１、Ｐｈａｓｅ Ｅｎｃｏｄｅ＝３０、Ｓｌｉｃｅ Ｅｎｃｏｄｅ＝３０とすれば、９００ｍｓで１ボリュームの三次元画像が取得でき、順次３Ｄ撮像が行われ、経時時的なボリュームデータが取得できる。

図１３には、動脈（又は静脈）に造影剤８１０を注入した時の例を示している。連続撮像中の３Ｄ画像８１１に造影剤８１０が流入することで、次のスキャンでは流入分８１３が３Ｄ画像上に検出される（画像８１２）。この撮像を繰り返すことで（画像８１４、画像８１６）、時系列的な画像と血流情報８１５、８１７が描出される。

図１４は、血流ベクトル描出方法の説明図である。図１４において、時系列に得られる３Ｄボリューム画像９０１に対して、直前に取得した３Ｄ画像９０２との差分を算出することで血流画像のみを描出できることとなる（血管描出画像９０３）。

図１５は、本発明の一実施形態におけるＧＵＩ１４０１（全身血管撮像時）の画面表示例を示す図である。図１５において、造影剤注入ボタン１３０４と造影剤同期撮像ボタン１３０５を押下することで、造影剤モニタ領域１４１１に造影剤注入時間１４１２と予想到達時間が表示される。更に現在の造影剤位置１４１３と目的位置１４１４も表示されるだけでなく、それに同期してＭＲＩボリューム撮像も行われる。

ＭＲＩ撮像情報は別モニタ領域１４０３上に表示されており、被検体・ベッド位置１４０４におけるＭＲＩ撮像位置１４０５が表示され、患者情報や撮像情報の詳細もリアルタイムに表示領域１４０２に表示される。ＭＲＩ撮像は複数のブロックに分けて撮像するので、次の撮像予定を示す情報も別画面に表示されている（表示領域１４０６）。これにはベッド移動量１４０７や撮像予定部位１４０８等の情報が明示されている。

得られたボリューム画像はボリューム毎に再構成表示される（表示領域１４２１〜表示領域１４２６）。ここで、全身血管描出ボタン１３０６を押下することで、全てのボリュームを繋ぎ合わせて合成し（表示領域１４３１）、血管画像１４３３や皮膚層、脂肪層、筋肉層、骨、リンパ節、動静脈等の領域抽出画像１４３２を必要に応じて行うことができる。

図１６は、本発明の一実施形態におけるＧＵＩ（臨床時）１５０１の表示例を示す図である。図１５に示す画面表示で求めた血管、皮膚層、脂肪層、筋肉層、骨、リンパ節、動静脈等の画像を用いて、手術支援に適用する例を示している。

図１６において、術具位置検出ボタン１３０７を押下することで、術具に取り付けられたポインタを検出し、術具の位置を算出する。ここで、２Ｄナビゲーションボタン１３０８を押下することで、専用画面領域１５１１上に術具１５１２を含むリアルタイム画像が表示され、３Ｄナビゲーションボタン１３０９を押下することで、Ａｘｉａｌ断面１５０２、Ｓａｇｉｔａｌ断面１５０３、Ｃｏｌｏｎａｌ断面１５０４およびＶｏｌｕｍｅ Ｒｅｎｄｅｒｉｎｇ断面１５０５が表示され、術具１５０６が重畳表示される。

更に、三次元絶対空間を立体表示するための画面領域１５１３も設けられており、予め描出したセグメンテーション領域１５１６〜１５１８や術具情報１５１４、１５１５が表示される。また、三次元合成画像領域１５３１上にも術具位置１５３４を重畳表示させることができ、血管画像１５３３や皮膚層、脂肪層、筋肉層、骨、リンパ節、動静脈等の領域抽出画像１５３２は必要に応じて、表示／非表示を選択することができる。

以上のように、本発明の一実施形態によれば、被検体の身長と体重に応じて複数のグレードに分類し、グレード毎に、体脂肪に対する適切な造影剤量を定めたテーブルが記憶手段（造影剤量適正値設定部３９）に格納される。

そして、ＭＲＩ装置による全身画像から脂肪量を算出して、体重と脂肪量から造影剤量を記憶手段に格納された情報に基づいて自動的に算出し、画面に表示する。また、造影剤の注入タイミングも画面に表示する。そして、造影剤量およびタイミングに応じてＭＲＩ撮像を行い、造影剤位置に応じて全身血管を描出・明示して手術ナビゲーションに適用される。

そして、実際の測定画像と、被検体の身長、体重、体脂肪情報、注入した造影剤量を示すデータに基づいて、記憶手段に格納された上記グレード、グレード別造影剤量が適切か否かを判断して、適切でなければ適切なものに更新するように構成されている。

したがって、本発明の一実施形態によれば、個々の被検体に対して適正な造影剤量の設定ができ、適切な画像の取得確立の向上化が可能なＭＲＩ装置を実現することができる。

なお、上述した例は本発明をＭＲＩ装置に適用した場合の例であるが、本発明は、ＭＲＩ装置のみならず、例えば、ＣＴ装置等の他の医用画像診断装置にも適用可能である。

本発明の一実施形態であるＭＲＩ装置の全体概略構成図である。 ＭＲＩ装置におけるベッド移動による全身撮像の説明図である。 ＣＴ値と体重あたりの造影剤量との関係結果例を示す図である。 ＣＴ値における体重、身長、ＢＭＩが及ぼす影響を説明する図である。 ＢＭＩとＣＴ値との関係を示す図である。 造影タイミングとピークとの関係を示す図である。 本発明の一実施形態における、被検体の身長、体重に基づくグレードの定義を説明する図である。 本発明の一実施形態における、グレード毎に設定された造影剤量と体脂肪との関係を示す図である。 本発明の一実施形態における治療中の支援情報表示動作のフローチャートである。 本発明の一実施形態における全身脂肪量算出時の画面表示例を示す図である。 本発明の一実施形態における造影剤量の定義内容修正の動作フローチャートである。 本発明の一実施形態におけるＭＲＩ装置の全体動作フローチャートである。 本発明の一実施形態における血管撮像の一例を示す図である。 本発明の一実施形態における画像処理による血管抽出の説明図である。 本発明の一実施形態における全身血管撮像時のＧＵＩ表示画面例を示す図である。 本発明の一実施形態における臨床時のＧＵＩ表示画面例を示す図である。

符号の説明

１・・ＭＲＩ装置、３・・・上部磁石、５・・・下部磁石、７・・・支柱、９・・・位置検出デバイス、１１・・・アーム、１３、１４・・・モニタ、１５・・・モニタ支持部、１９・・・パーソナルコンピュータ、２１・・・ベッド、２３・・・制御部、２４・・・被検体、２５・・・赤外線カメラ（位置検出デバイス）、２７・・・術具、２９・・・操作者、３４・・・映像記録装置、３８・・・同期（時相）計測装置、３９・・・造影剤量適正値設定部、４０・・・実測結果データベース、３９１・・・グレード定義部、３９２・・・グレード別関係テーブル

Claims (5)

1. 被検体を撮像する撮像手段と、被検体の断面画像を表示する表示手段とを有する医用画像診断装置において、
   被検体の身体情報別に設定された造影剤量のデータを格納するデータ格納部と、
   実測される被検体の身体情報に基づいて、上記データ格納部に格納された造影剤量データを選択し、上記表示手段に表示させ、上記撮像手段により撮像された被検体に注入された造影剤を含む断面画像と、実測された被検体の身体情報とに基づいて、上記格納部に格納された造影剤量データを修正する演算制御部と、
   を備えることを特徴とする医用画像診断装置。
2. 請求項１記載の医用画像診断装置において、上記身体情報は、身長、体重、体脂肪量であることを特徴とする医用画像診断装置。
3. 請求項２記載の医用画像診断装置において、上記データ格納部は、身長と体重とにより分類される複数のグレードと、このグレード毎に体脂肪量と造影剤量との関係を示す複数のテーブルとを格納することを特徴とする医用画像診断装置。
4. 請求項１記載の医用画像診断装置において、術具位置検出手段を備え、上記演算制御部は、上記術具位置検出手段により検出された術具を含む被検体の断面画像を上記表示手段に表示させることを特徴とする医用画像診断装置。
5. 静磁場発生手段と、傾斜磁場発生手段と、高周波信号送受信手段と、画像表示手段と、上記静磁場発生手段、傾斜磁場発生手段、高周波信号送受信手段及び画像表示手段を制御し、上記高周波信号送受信手段が受信した核磁気共鳴信号に基づいて被検体の三次元画像情報を取得し、被検体の画像を再構成して上記画像表示手段に表示させる演算制御手段と、術具検出手段とを有する磁気共鳴イメージング装置において、
   被検体の身体情報別に設定された造影剤量のデータを格納するデータ格納部を備え、上記演算制御部は、実測される被検体の身体情報に基づいて、上記データ格納部に格納された造影剤量データを選択し、上記画像表示手段に表示させ、実測された被検体に注入された造影剤を含む断面画像と、実測された被検体の身体情報とに基づいて、上記格納部に格納された造影剤量データを修正することを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。

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