JP2010030932A - Skin care preparation for external use - Google Patents
Skin care preparation for external use Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010030932A JP2010030932A JP2008193122A JP2008193122A JP2010030932A JP 2010030932 A JP2010030932 A JP 2010030932A JP 2008193122 A JP2008193122 A JP 2008193122A JP 2008193122 A JP2008193122 A JP 2008193122A JP 2010030932 A JP2010030932 A JP 2010030932A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- skin
- salicylate
- external preparation
- absorbers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
本発明は、化粧料（但し、医薬部外品を含む）などの皮膚外用剤に関し、更に詳しくは、美白化粧料に好適な皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a skin external preparation such as cosmetics (including quasi-drugs), and more particularly to a skin external preparation suitable for whitening cosmetics.
皮膚には、体温調節、知覚、分泌・排泄、防御（バリア機能）、保湿などの様々な機能が備わっているが、加齢に伴い、これらの皮膚機能には機能低下（生理老化）が認められる。また、皮膚は、人体の他の臓器と大きく異なり外部環境に晒されているため、紫外線、乾燥、化学物質、物理刺激などの外部刺激を受け続けており、これらがシミ又はシワ形成などに代表される皮膚老化を加速させる働きをしている。特に、紫外線は、皮膚の老化（光老化）に大きな影響を与えることが知られているため、紫外線対策に対する関心も非常に高い。 The skin has various functions such as body temperature regulation, perception, secretion / excretion, defense (barrier function), moisturizing, etc., but with the aging, these skin functions have decreased function (physiological aging). It is done. In addition, because the skin is exposed to the external environment, unlike other organs of the human body, it continues to receive external stimuli such as ultraviolet rays, dryness, chemical substances, and physical stimuli, which are representative of spots and wrinkles formation. It works to accelerate skin aging. In particular, since ultraviolet rays are known to have a great influence on skin aging (photoaging), there is a great interest in measures against ultraviolet rays.
化粧品分野における紫外線対策としては、紫外線により亢進される、皮膚のメラニン産生を抑制する「美白剤」又は美白剤を含有する「美白化粧料」の開発が広く行われている。美白剤としては、アルブチン及び／又はその塩、アスコルビン酸及びその誘導体、トラネキサム酸及び／又はその塩、コウジ酸及び／又はその塩、４−ｎ−ブチルレゾルシノ−ル及び／又はその誘導体、マグノリグナン（例えば、特許文献１を参照）及び／又はその誘導体などが既に開発されている（例えば、非特許文献１を参照）。又、かかる美白剤を使用する場合においては、美白効果又は安定性の向上を目的とし、紫外線吸収剤を併用することが多い。しかしながら、この様な美白剤と紫外線吸収剤を併用した系では、時として、一過性の刺激、取り分け頬部分の保水性の少ない部位における一過性の刺激が非常に高まる場合がある。この様な化粧料は、光によって損傷している可能性のある皮膚に適応することが少なくないことを考えると、この様な現象は好ましくない。即ち、この様な一過性の刺激発現を抑制する手段の開発が望まれていたと言える。 As a measure against ultraviolet rays in the cosmetics field, development of “whitening agents” that suppress the production of melanin in the skin, which is enhanced by ultraviolet rays, or “whitening cosmetics” containing a whitening agent has been widely performed. Examples of whitening agents include arbutin and / or a salt thereof, ascorbic acid and a derivative thereof, tranexamic acid and / or a salt thereof, kojic acid and / or a salt thereof, 4-n-butylresorcinol and / or a derivative thereof, magnolignan ( For example, see Patent Document 1) and / or derivatives thereof have already been developed (see, for example, Non-Patent Document 1). When such a whitening agent is used, an ultraviolet absorber is often used in combination for the purpose of improving the whitening effect or stability. However, in a system in which such a whitening agent and an ultraviolet absorber are used in combination, sometimes transient irritation, particularly transient irritation at a site with low water retention in the cheek portion, may be greatly increased. In view of the fact that such cosmetics are often applied to skin that may be damaged by light, such a phenomenon is undesirable. That is, it can be said that development of a means for suppressing such transient stimulus expression has been desired.
ウルソ−ル酸、オレイン酸及びその誘導体などのトリテルペン酸誘導体は、シワ改善作用（例えば、特許文献２を参照）、肌荒れ防止作用（例えば、特許文献３を参照）、美白作用（例えば、特許文献４を参照）等の様々な生物活性を示し、化粧料などの皮膚外用剤に含有せしめる技術が知られている。特に、ウルソ−ル酸は、油性または水性成分への溶解性向上を目指した構造変換がなされており、これら誘導体は様々な生物活性を示すことが知られている。ウルソ−ル酸の水酸基のひとつをリン酸化したリン酸化ウルソ−ル酸は、ウルソ−ル酸に比較し油性または水性成分に対する溶解性が顕著に向上した化合物であり、美白作用（例えば、特許文献５を参照）及び肌荒れ防止作用（例えば、特許文献３を参照）を示すことが知られている。しかし、かかる成分と紫外線吸収剤、更には、抗菌性多価アルコ−ルとを組み合わせて用いることは知られていないし、かかる組み合わせにより、頬部分などの保水性の少ない部分における一過性の刺激を抑制することも知られていない。 Triterpenic acid derivatives such as ursolic acid, oleic acid and derivatives thereof have a wrinkle-improving action (for example, see Patent Document 2), a rough skin preventing action (for example, see Patent Document 3), and a whitening action (for example, Patent Document). 4) and the like, and a technique for incorporating into a skin external preparation such as cosmetics is known. In particular, ursolic acid has undergone structural transformation aimed at improving solubility in oily or aqueous components, and these derivatives are known to exhibit various biological activities. Phosphorylated ursolic acid obtained by phosphorylating one of the hydroxyl groups of ursolic acid is a compound with significantly improved solubility in oily or aqueous components compared to ursolic acid, and has a whitening effect (for example, patent documents). 5) and a rough skin prevention effect (for example, see Patent Document 3). However, it is not known to use such a component in combination with an ultraviolet absorber or an antibacterial polyhydric alcohol, and this combination causes transient irritation in a portion having low water retention such as a cheek portion. It is not known to suppress it.
化粧料又は医薬部外品などに配合されている紫外線吸収剤は、肌表面で紫外線を吸収し、化学反応により熱に変えて放出することにより、紫外線による光老化を防ぐ役割を果たしている。紫外線吸収剤は、人体を有害な紫外線から守る働きをする一方、時として、一過性の刺激、取り分け頬部分の保水性の少ない部位における一過性の刺激が非常に高まることが知られている。このため、安全性の高い紫外線吸収剤を求めて、合成化合物を含む様々な種類の紫外線吸収剤が研究開発されている。 Ultraviolet absorbers blended in cosmetics or quasi-drugs play a role of preventing photoaging due to ultraviolet rays by absorbing ultraviolet rays on the skin surface and releasing them by converting them into heat by a chemical reaction. While UV absorbers work to protect the human body from harmful UV rays, sometimes it is known that transient irritation, especially transient irritation in areas with low water retention in the cheek area, is greatly enhanced. Yes. For this reason, various types of ultraviolet absorbers including synthetic compounds have been researched and developed in search of highly safe ultraviolet absorbers.
一方、安息香酸エステルのパラ位に水酸基を持つ化合物は、一般的にパラベンと呼ばれ、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベンなどが食品、医薬品あるいは化粧品などに抗菌剤として使用されている。しかしながら、パラベン類には、皮膚に対して刺激性の低いものも存するが、一過性の刺激を引き起こしたり、アレルギ−を引き起こす可能性があることが一部では指摘されている。このため、化学構造の異なる１，３−ブタンジオ−ル、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル、或いは１，２−へキサンジオ−ルなどの抗菌性多価アルコ−ルが、ブチルパラベンなどの刺激発現のしやすい防腐剤に替わって、刺激性の低い防腐剤として使用されている。 On the other hand, a compound having a hydroxyl group at the para position of a benzoic acid ester is generally called paraben, and methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben and the like are used as antibacterial agents in foods, pharmaceuticals, cosmetics and the like. However, some parabens are less irritating to the skin, but some have pointed out that they may cause transient irritation or allergies. For this reason, antibacterial polyhydric alcohols such as 1,3-butanediol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, or 1,2-hexanediol having different chemical structures are converted into butylparaben. It is used as a preservative with low irritation, instead of preservatives that are easily irritated.
この様な状況下、美白剤と紫外線吸収剤の組み合わせ（例えば、特許文献６を参照）、更には、前記した様に、美白剤と多価アルコ−ルとの組み合わせの様に美白剤とそれぞれの成分を組み合わせたものは数多く知られている（例えば、特許文献７を参照）。しかしながら、美白剤と刺激発現のコントロールを目的にこの様な成分との組合せを検討した例は少ないし、皮膚外用剤において、１）美白効果を有するトリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩と、２）紫外線吸収剤と、３）抗菌性多価アルコ−ルとの組み合わせは全く知られていないし、この様な組み合わせにより、一過性の刺激を著しく軽減できることも全く知られていなかった。
Under such circumstances, a combination of a whitening agent and an ultraviolet absorber (see, for example, Patent Document 6), and further, as described above, a whitening agent and a polyhydric alcohol, respectively. Many combinations of these components are known (see, for example, Patent Document 7). However, there are few examples of studying combinations of such components with the purpose of controlling whitening and stimulation, and in skin external preparations, 1) triterpenic acid having a whitening effect, derivatives thereof and / or salts thereof No combination of 2) an ultraviolet absorber and 3) an antibacterial polyhydric alcohol is known, and it has not been known at all that transient irritation can be significantly reduced by such a combination.
本発明は、この様な状況下においてなされたものであり、美白剤と紫外線吸収剤の併用において、時として現れる一過性の刺激発現を抑制する手段を提供することにある。 The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a means for suppressing transient stimulus expression that sometimes appears in the combined use of a whitening agent and an ultraviolet absorber.
この様な実情に鑑みて、本発明者等は、美白剤と紫外線吸収剤の併用において、時として現れる一過性の刺激発現を抑制するための方法を求め、鋭意努力を重ねた結果、１）トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩から選択される成分と、２）紫外線吸収剤と、３）抗菌性多価アルコ−ルを含有する皮膚外用材が、その様な作用に優れていることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す通りである。
＜１＞ １）トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩と、２）紫外線吸収剤と、３）抗菌性多価アルコ−ルとを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
＜２＞ 前記トリテルペン酸が、ウルソ−ル酸であることを特徴とする、＜１＞に記載の皮膚外用剤。
＜３＞ 前記紫外線吸収剤が、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノ−ルアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オクチル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息香酸 、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、パラアミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外線吸収剤、サリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸トリエタノ−ルアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプロピレングリコ−ル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコ−ル、サリチル酸フェニル、サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸カリウム等のサリチル酸系紫外線吸収剤、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、メンチル−Ｏ−アミノベンゾエ−ト、２−フェニル−ベンズイミダゾ−ル−５−硫酸、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾ−ル、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレ−ト、２−エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレ−ト、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、アントラニル酸メンチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤から選択される１種乃至は２種以上を含有することを特徴とする、＜１＞又は＜２＞に記載の皮膚外用剤。
＜４＞ 更に、抗菌性多価アルコ−ルとから選択される１種乃至は２種以上を含有することを特徴とする、＜１＞〜＜３＞何れか１項に記載の皮膚外用剤。
＜５＞ 前記抗菌性多価アルコ−ルが、１，３−ブタンジオ−ル、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル、及び１，２−へキサンジオ−ルから選択される１種又は２種以上であることを特徴とする、＜１＞〜＜４＞何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜６＞ 皮膚外用剤全量に対し、前記トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩を０．００１質量％〜５質量％含有することを特徴とする、＜１＞〜＜５＞何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜７＞ 化粧料（但し、医薬部外品を含む）であることを特徴とする、＜１＞〜＜６＞何れか一項に記載の皮膚外用剤。
＜８＞ 光からの肌のケアに用いられることを特徴とする、＜７＞に記載の皮膚外用剤。
In view of such a situation, the present inventors have sought for a method for suppressing a transient stimulus expression that sometimes appears in the combined use of a whitening agent and an ultraviolet absorber, and as a result of earnest efforts, 1 A skin external preparation containing a component selected from a) triterpenic acid, a derivative thereof and / or a salt thereof, 2) an ultraviolet absorber, and 3) an antibacterial polyvalent alcohol is excellent in such action. And found out that the invention was completed. That is, the present invention is as follows.
<1> An external preparation for skin comprising 1) triterpenic acid, a derivative thereof and / or a salt thereof, 2) an ultraviolet absorber, and 3) an antibacterial polyvalent alcohol.
<2> The external preparation for skin according to <1>, wherein the triterpenic acid is ursolic acid.
<3> The ultraviolet absorber is paramethoxycinnamic acid-2-ethylhexyl, paramethoxycinnamic acid isopropyl, paramethoxyhydrocinnamic acid diethylamine salt, diparamethoxycinnamic acid-mono-2-ethylhexane Cinnamic acid UV absorbers such as glyceryl acrylate, octyl methoxycinnamate and methyl diisopropylcinnamate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfate, 2-hydroxy- 4-methoxybenzophenone-5-sodium sulfate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4 , 4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy Benzophenone ultraviolet absorbers such as 4-n-octoxybenzophenone, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, butyl paraaminobenzoate, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, glyceryl paraaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate, Benzoic acid UV absorbers such as amyl paraaminobenzoate, 2-ethylhexyl salicylate, triethanolamine salicylate, homomenthyl salicylate, dipropylene glycol salicylate, methyl salicylate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, amyl salicylate, benzyl salicylate , Salicylic acid ultraviolet absorbers such as isopropylbenzyl salicylate and potassium salicylate, 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, 4 -Dibenzoylmethane-based UV absorbers such as isopropyldibenzoylmethane, 4-methoxydibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4'-hydroxydibenzoylmethane, menthyl-O-aminobenzoate, 2-phenyl-benzimidazo -L-5-sulfuric acid, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, 2- Anthranilic acid UV absorbers such as ethyl-2-cyano-3,3′-diphenylacrylate, 2- (2′-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, menthyl anthranilate, ethyl urocanate, etc. 1 type or 2 types or more selected from the urocanic acid type ultraviolet absorber of the above, 1> or skin external preparation as described in <2>.
<4> The skin external preparation according to any one of <1> to <3>, further comprising one or more selected from antibacterial polyvalent alcohols. .
<5> The antibacterial polyvalent alcohol is selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, and 1,2-hexanediol, or The skin external preparation according to any one of <1> to <4>, characterized in that there are two or more kinds.
<6> 0.001% by mass to 5% by mass of the triterpenic acid, a derivative thereof and / or a salt thereof with respect to the total amount of the external preparation for skin, any one of <1> to <5> The external preparation for skin according to Item.
<7> The external preparation for skin according to any one of <1> to <6>, which is a cosmetic (including quasi-drugs).
<8> The external preparation for skin according to <7>, which is used for skin care from light.
本発明によれば、美白剤と紫外線吸収剤を併用する場合に、時として現れる一過性の刺激発現を抑制する手段を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, when using a whitening agent and a ultraviolet absorber together, the means which suppress the transient irritation | stimulation expression which sometimes appears can be provided.
（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるトリテルペン酸、トリテルペン酸誘導体
本発明の皮膚外用剤は、トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩から選択される成分を必須成分として含有することを特徴とする。前記トリテルペン酸誘導体としては、化粧料などの皮膚外用剤の分野で使用されているものであれば特段の限定なく適応することができ、例えばウルソ−ル酸、オレアノ−ル酸、ベツリン酸等が好適に例示でき、これらの中ではウルソ−ル酸が特に好ましく例示できる。また、前記トリテルペン酸誘導体としては、トリテルペン酸のエステル、アミドなどが好適に例示でき、中でも、ウルソ−ル酸の炭素数１〜２０の炭化水素エステル又はウルソ−ル酸のリン酸エステル等が特に好適に例示できる。前記炭素数１〜２０の炭化水素エステルとしては、メチルエステル、エチルエステル、ヘキシルエステル、シクロヘキシルエステル、オクチルエステル、イソオクチルエステル、ラウリルエステル、セチルエステル、ステアリルエステル、イソステアリルエステル、オレイルエステル等の脂肪族エステル、ベンジルエステル、フェネチルエステル等の芳香環を有する炭化水素基エステル等が好適に例示できる。かかる成分は、アルカリ存在下、ハロゲン化炭化水素を反応させるなど、常法に従って、ウルソ−ル酸より誘導できる。トリテルペン酸エステルは、市販のトリテルペン酸を出発原料とし、水素化ナトリウムを用いてナトリウム塩とした後、ハロゲン化炭化水素を反応させることにより得られる。例えば、リン酸トリテルペン酸は、市販のトリテルペン酸をテトラゾ−ル存在下、１〜３倍当量のジエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルホスホロアミデ−トと処理し、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパ−オキシドを反応させ、トリテルペン酸のメチルホスフェ−トとした後、更に、トリメチルシリルブロミドを作用させることにより合成することができる。これらの塩としては、皮膚外用剤に使用されるものであれば、特段の限定無く使用でき、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、トリエタノ−ルアミン塩、モノエタノ−ルアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギン酸塩等の塩基性アミノ酸塩が好適に例示できる。かかる成分は、皮膚に対して、抗炎症作用、メラニン産生抑制作用、光照射によるコラ−ゲン繊維束構造の再構築促進作用などを発現するが、本発明の皮膚外用剤においては、後記紫外線吸収剤及び抗菌性多価アルコ−ルと共に働くことにより、一過性時として現れる一過性の刺激発現を抑制する。この様な効果を奏するためには、前記トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩から選択される１種乃至は２種以上を、総量で、０．００１質量％〜５質量％含有することが好ましく、０．０１質量％〜３質量％含有することがより好ましい。これは少なすぎると前記効果を奏しない場合が存し、多すぎても、効果が頭打ちになり、この系の自由度を損なう場合が存するためである。
(1) Triterpenic acid and triterpenic acid derivative which are essential components of the skin external preparation of the present invention The skin external preparation of the present invention contains a component selected from triterpenic acid, a derivative thereof and / or a salt thereof as an essential component. It is characterized by that. The triterpenic acid derivative can be applied without particular limitation as long as it is used in the field of skin external preparations such as cosmetics, and examples thereof include ursolic acid, oleanolic acid, and betulinic acid. Of these, ursolic acid is particularly preferred. Examples of the triterpenic acid derivative include triterpenic acid esters and amides. Among them, ursolic acid hydrocarbon ester having 1 to 20 carbon atoms or ursolic acid phosphoric acid ester is particularly preferable. It can illustrate suitably. Examples of the hydrocarbon ester having 1 to 20 carbon atoms include fats such as methyl ester, ethyl ester, hexyl ester, cyclohexyl ester, octyl ester, isooctyl ester, lauryl ester, cetyl ester, stearyl ester, isostearyl ester, and oleyl ester. Preferred examples include hydrocarbon group esters having aromatic rings such as aromatic esters, benzyl esters, and phenethyl esters. Such a component can be derived from ursolic acid according to a conventional method such as reacting a halogenated hydrocarbon in the presence of an alkali. The triterpenic acid ester is obtained by using a commercially available triterpenic acid as a starting material, converting it to a sodium salt using sodium hydride, and then reacting a halogenated hydrocarbon. For example, triterpenic acid phosphate is obtained by treating commercially available triterpenic acid with 1 to 3 equivalents of diethyl-N, N-diethyl phosphoramidate in the presence of tetrazole to convert tert-butyl hydroperoxide. After reacting to make methyl phosphate of triterpenic acid, it can be further synthesized by acting trimethylsilyl bromide. These salts can be used without particular limitation as long as they are used in skin external preparations, for example, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metals such as calcium salts and magnesium salts, Preferred examples include organic amine salts such as ammonium salt, triethylamine salt, triethanolamine salt and monoethanolamine salt, and basic amino acid salts such as lysine salt and alginic acid salt. Such an ingredient exhibits an anti-inflammatory action, a melanin production inhibitory action, an action of promoting the reconstruction of the collagen fiber bundle structure by light irradiation, and the like for the skin. By working together with the agent and the antibacterial polyhydric alcohol, it suppresses transient stimulus expression that appears as a transient time. In order to achieve such an effect, the total amount of one or more selected from the above-mentioned triterpenic acid, derivatives thereof and / or salts thereof is 0.001% by mass to 5% by mass. Is preferable, and it is more preferable to contain 0.01 mass%-3 mass%. This is because if the amount is too small, the above-described effect may not be achieved, and if the amount is too large, the effect may reach its peak and the degree of freedom of the system may be impaired.
（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分である紫外線吸収剤
本発明の皮膚外用剤は、紫外線吸収剤を含有することを特徴とする。前記紫外線吸収剤としては、化粧料などの皮膚外用剤の分野で使用されているものであれば特段の限定なく適応することができ、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、安息香酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、ウロカニン酸系紫外線吸収剤などが例示できる。具体的には、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノ−ルアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オクチル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、パラアミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外線吸収剤、サリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸トリエタノ−ルアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸カリウム等のサリチル酸系紫外線吸収剤、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−メトキシジベンゾイルメタン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、メンチル−Ｏ−アミノベンゾエ−ト、２−フェニル−ベンズイミダゾ−ル−５−硫酸、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾ−ル、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレ−ト、２−エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレ−ト、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ−ル、アントラニル酸メンチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤などが好適に例示出来る。かかる成分は、皮膚に対して紫外線吸収作用を示すが、本発明においては、トリテルペン酸、トリテルペン酸誘導体及び／又はそれらの塩、更には、抗菌性多価アルコ−ルと共に働くことにより、一過性時として現れる一過性の刺激発現を抑制する。この様な効果を奏するためには、前記紫外線吸収剤から選択される１種乃至は２種以上を、総量で、０．００１質量％〜１０質量％含有することが好ましく。０．０１質量％〜５質量％含有することがより好ましい。これは少なすぎると前記効果を奏しない場合が存し、多すぎても、効果が頭打ちになり、この系の自由度を損なう場合が存するためである。
(2) Ultraviolet absorber which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing an ultraviolet absorbent. As the ultraviolet absorber, any cinnamate-based ultraviolet absorber, benzophenone-based ultraviolet absorber, benzoic acid can be applied as long as it is used in the field of skin external preparations such as cosmetics. Illustrative are UV-based UV absorbers, salicylic acid-based UV absorbers, dibenzoylmethane-based UV absorbers, anthranilic acid-based UV absorbers, and urocanic acid-based UV absorbers. Specifically, paramethoxycinnamic acid-2-ethylhexyl, isopropyl paramethoxycinnamic acid, para-methoxyhydrocinnamic acid dietanolamine salt, diparamethoxycinnamic acid-mono-2-ethylhexanoic acid glyceryl, methoxy Cinnamic acid UV absorbers such as octyl cinnamate and methyl diisopropylcinnamate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone -5-sodium sulfate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'- Tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n-oct Benzophenone ultraviolet absorbers such as xylbenzophenone, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, butyl paraaminobenzoate, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, glyceryl paraaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate, amyl paraaminobenzoate, etc. Benzoic acid ultraviolet absorbers, 2-ethylhexyl salicylate, triethanolamine salicylate, homomenthyl salicylate, dipropylene glycol salicylate, methyl salicylate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, amyl salicylate, benzyl salicylate, isopropylbenzyl salicylate, potassium salicylate, etc. Salicylic acid UV absorber, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 4-isopropyl Dibenzoylmethane ultraviolet absorbers such as benzoylmethane, 4-methoxydibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4'-hydroxydibenzoylmethane, menthyl-O-aminobenzoate, 2-phenyl-benzimidazole 5-sulfuric acid, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, 2-ethyl-2 -Anthranilic acid-based UV absorbers such as cyano-3,3'-diphenyl acrylate, 2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, anthranilate menthylate, and urocanic acid such as ethyl urocanate Preferred examples include ultraviolet absorbers. Such an ingredient exhibits an ultraviolet absorbing action on the skin, but in the present invention, it works transiently by working with triterpenic acid, triterpenic acid derivatives and / or salts thereof, and antibacterial polyhydric alcohol. Suppresses transient stimuli that appear as sexual time. In order to exhibit such an effect, it is preferable to contain 0.001% by mass to 10% by mass in total of one or more selected from the ultraviolet absorbers. It is more preferable to contain 0.01 mass%-5 mass%. This is because if the amount is too small, the above-described effect may not be achieved, and if the amount is too large, the effect may reach its peak and the degree of freedom of the system may be impaired.
（３）本発明の皮膚外用剤の必須成分である抗菌性多価アルコ−ル
本発明の皮膚外用剤は、上記成分に加えて、抗菌性多価アルコ−ルを含有することを特徴とする。本発明において「抗菌性」とは、狭義の抗菌性（ａｎｔｉｍｉｃｒobial）と、静菌性（bacteriostatic又はfungistatic）とを包含した意味であり、殺菌作用を有するか、又は微生物生育を抑える作用を有する多価アルコ−ルは、本発明に言う「抗菌性」である。抗菌性多価アルコ−ルとしては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限されないが、具体的には例えば、１，３−ブタンジオ−ル、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル、１，２−ヘキサンジオ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル或いは１，２−オクタンジオ−ルといった、比較的炭素鎖の長い直鎖アルキルジオ−ル類が知られており、これらの何れもが本発明の皮膚外用剤では使用可能である。本発明の皮膚外用剤においては、抗菌性多価アルコ−ルは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。本発明の皮膚外用剤で特に好ましく用いられる抗菌性多価アルコ−ルは、１，３−ブタンジオ−ル、イソプレングリコ−ル、１，２−ペンタンジオ−ル及び１，２−ヘキサンジオ−ルから選択される１種又は２種以上である。これは、これ以上に長鎖になると、独特の異臭を感じさせる場合が存するためである。
(3) Antibacterial polyhydric alcohol which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains an antibacterial polyhydric alcohol in addition to the above components. . In the present invention, the term “antibacterial” means including antibacterial in a narrow sense and bacteriostatic (bacteriostatic or fungistatic), and has a bactericidal action or an action that suppresses microbial growth. The valent alcohol is “antibacterial” as referred to in the present invention. The antibacterial polyhydric alcohol is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired. Specifically, for example, 1,3-butanediol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol , 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, and 1,2-octanediol are known, and linear alkyldiols having a relatively long carbon chain are known. It can be used in the external preparation for skin of the present invention. In the external preparation for skin of the present invention, the antibacterial polyvalent alcohol can contain only one species, or can contain two or more species in combination. The antibacterial polyvalent alcohol particularly preferably used in the external preparation for skin of the present invention is selected from 1,3-butanediol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, and 1,2-hexanediol. 1 type, or 2 or more types. This is because there is a case where a unique odor is felt when the chain becomes longer than this.
本発明の皮膚外用剤においては、これらの多価アルコ−ルは、系に対微生物汚染性を持たせる作用を発揮する。これにより、炎症が起こりつつある肌、或いは起こってしまった肌において、一過性の刺激発現を高い確率で誘発するパラベン類の使用量を著しく減ずる、又は、パラベン類の配合の必要を無くすることが出来る。これにより、炎症が起こりつつある肌、或いは起こってしまった肌において、皮膚外用材を塗布しても一過性の刺激を発現させにくい。従って、本発明の皮膚外用剤においては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン又はブチルパラベン等のパラベン類は、含有量を例えば、０．１質量％以下であるように、通常の使用量の半量以下又は全く含有しない形態にすることが好ましい。この様な効果を奏するためには、前記抗菌性多価アルコ−ルの含有量は、皮膚外用剤の全量に対して、総量で、好ましくは、０．０１質量％〜１０質量％、更に好ましくは１〜８質量％である。これは少なすぎると前記効果を奏しない場合が存し、多すぎても、効果が頭打ちになり、この系の自由度を損なう場合が存するためである。 In the external preparation for skin of the present invention, these polyhydric alcohols exert an action of imparting microbial contamination to the system. This significantly reduces the amount of parabens used to induce transient irritation with a high probability in skin that is inflamed or has already occurred, or eliminates the need for parabens. I can do it. As a result, it is difficult to cause temporary irritation even when the skin external material is applied to the skin that is inflamed or has been inflamed. Therefore, in the skin external preparation of the present invention, parabens such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben or butylparaben have a content of, for example, 0.1% by mass or less, and less than half of the normal use amount. Or it is preferable to make it the form which does not contain at all. In order to achieve such an effect, the content of the antibacterial polyvalent alcohol is a total amount, preferably 0.01% by mass to 10% by mass, and more preferably based on the total amount of the external preparation for skin. Is 1-8 mass%. This is because if the amount is too small, the above-described effect may not be achieved, and if the amount is too large, the effect may reach its peak and the degree of freedom of the system may be impaired.
（３）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤としては、通常皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定なく適応することができ、医薬部外品を含有する化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等が好ましく例示できる。これらの中で特に好ましいものは、化粧料である。これは化粧料に於いては、真皮到達性が望まれて、且つ、該真皮到達が為されにくい有効成分が多いためである。かかる化粧料としては、例えば、化粧料などのロ−ション、乳液、エッセンス、クリ−ム、パック化粧料、洗顔化粧料、クレンジング化粧料等が好ましく例示できる。更にその剤形としては、化粧料の領域で知られているものであれば特段の限定はなく、ロ−ション製剤、水中油入荷製剤、油中水乳化製剤、複合エマルション乳化製剤等に好ましく例示できる。
(3) The skin external preparation of this invention The skin external preparation of this invention contains the said essential component, It is characterized by the above-mentioned. The external preparation for skin of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is usually administered externally to the skin, such as cosmetics containing quasi-drugs, external preparations for skin, sundries for skin use, etc. Preferred examples can be given. Among these, cosmetics are particularly preferable. This is because, in cosmetics, reachability to the dermis is desired, and there are many active ingredients that are difficult to reach the dermis. Preferred examples of such cosmetics include lotions such as cosmetics, emulsions, essences, creams, pack cosmetics, facial cleansing cosmetics, cleansing cosmetics and the like. Further, the dosage form is not particularly limited as long as it is known in the cosmetics field, and is preferably exemplified for lotion preparations, oil-in-water preparations, water-in-oil emulsion preparations, composite emulsion emulsion preparations and the like. it can.
本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分以外に、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリ−ブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワ−油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パ−ム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類；流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、イソステアリルアルコ−ル、ベヘニルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル、ミリスチルアルコ−ル、セトステアリルアルコ−ル等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコ−ル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロ−ルプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロ−ルプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン；アミノ変性ポリシロキサン、ポリエ−テル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類；脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノ−ルアミンエ−テル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレ−ト、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコ−ル脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコ−ル等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエ−テル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエ−ト、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレ−ト等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレ−ト等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコ−ルモノオレ−ト、ＰＯＥジステアレ−ト等）、ＰＯＥアルキルエ−テル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエ−テル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエ−テル類（ＰＯＥノニルフェニルエ−テル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエ−テル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエ−テル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、；表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類；表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパ−ル剤類；レ−キ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類；ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマ−等の有機粉体類；エタノ−ル、イソプロパノ−ル等の低級アルコール類；ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ6塩酸塩、ビタミンＢ6トリパルミテ−ト、ビタミンＢ6ジオクタノエ−ト、ビタミンＢ2又はその誘導体、ビタミンＢ12、ビタミンＢ15又はその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロ−ル、β−トコフェロ−ル、γ−トコフェロ−ル、ビタミンＥアセテ−ト等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等；フェノキシエタノ−ル等の抗菌剤などが好ましく例示できる。 The external preparation for skin of the present invention can contain, in addition to such components, optional components that are usually used in external preparations for skin. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, palm oil, palm oil, liquid Lanolin, hydrogenated palm oil, hydrogenated oil, molasses, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax and other oils, waxes; liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, Hydrocarbons such as paraffin, ceresin, petrolatum, microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol -Le, Isosteari Higher alcohols such as alcohol, behenyl alcohol, octyl decanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, sebacic acid Di-2-ethylhexyl, cetyl lactate, diisostearyl malate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glycerin di-2-heptylundecanoate, glycerin tri-2-ethylhexanoate Synthetic ester oils such as trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Chain polysiloxanes such as Loxane and diphenylpolysiloxane; Cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane; Amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, and alkyl-modified polysiloxane , Oil agents such as silicone oils such as modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane; anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine alkyl sulfate ; Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida) Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyl taurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (such as glyceryl monostearate), propylene glycol fatty acid esters (such as propylene glycol monostearate), hydrogenated castor oil derivatives, glycerin alkyl ester -Tell, POE sorbitan fatty acid esters (such as POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate), POE sorbite fatty acid esters (such as POE-sorbitol monolaurate), POE glycerin fatty acid ester Tells (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl ether, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil, Hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), nonionic surfactants such as sucrose fatty acid ester, alkyl glucoside; moisturizing ingredients such as sodium pyrrolidone carboxylate, lactic acid, sodium lactate; surface treatment May be mica, talc, kaolin, synthetic mica, Powders such as calcium oxide, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate; surface may be treated, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen Inorganic pigments such as titanium oxide and zinc oxide; surfaces may be treated; pearling agents such as titanium mica, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride; red 202 which may be laked , Red 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204, Yellow 203, Blue Organic dyes such as No. 1, Green No. 201, Purple No. 201, Red No. 204; Organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; Lower alcohols such as ethanol and isopropanol; vitamin A or derivatives thereof, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or derivatives thereof, vitamin B12, vitamin B15 or derivatives thereof Vitamin B such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, etc., vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone Preferred examples include vitamins such as: antibacterial agents such as phenoxyethanol.
本発明の皮膚外用剤は、前記の任意成分や必須成分を常法に従って処理することにより製造することが出来る。 The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating the above-mentioned optional components and essential components according to a conventional method.
以下に、実施例を挙げて、本発明について更に具体的に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.
＜実施例１＞
表１に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である乳化タイプの高粘度エッセンス１（化粧料）を作製した。即ち、処方成分イ）、ロ）及びハ）をそれぞれ７０℃に加熱し、イ）にロ）を加え中和し、これに序々にハ）を加えて乳化し、ホモジナイザ−で乳化粒子を整え、撹拌冷却し、エッセンス１を得た。
<Example 1>
In accordance with the formulation shown in Table 1, an emulsification type high viscosity essence 1 (cosmetics) which is an external preparation for skin of the present invention was prepared. That is, prescription components a), b) and c) are each heated to 70 ° C., b) is added to b) and neutralized, and c) is added and emulsified gradually, and the emulsified particles are prepared with a homogenizer. The essence 1 was obtained by cooling with stirring.
アクリル酸−メタクリル酸アルキル（アルキル基の炭素数１０〜３０）コポリマ−（以下、「アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマ−」と略称する）（商品名「ぺムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） Acrylic acid-alkyl methacrylate (alkyl group having 10 to 30 carbon atoms) copolymer (hereinafter abbreviated as “acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer”) (trade name “Pemlen TR-2”, manufactured by Goodrich )
＜実施例２＞
実施例１のエッセンス１を用いて、人に対する作用を評価した。即ち、予め最少紅斑量（ＭＥＤ）を測定してあるパネラ−の下腕内側部に、２ｃｍ×４ｃｍの部位を作製し、化粧料を０．０２ｍｌ塗布し、その３０分後にＭＥＤの０．８倍の紫外線照射を行う作業を２１回繰り返し、最後の照射後の７２時間後に皮膚を３ｍｍ×３ｍｍ採取し、凍結切片を作製し、硝酸銀によるメラニン染色及び標識抗ＨＬＡ−ＤＲ抗体による免疫染色を行い、表皮におけるメラニンの産生量（メラニン顆粒の個数）とランゲルハンス細胞の損傷の程度（ランゲルハンス細胞の数）を顕微鏡下、計数した。また、化粧料を投与せず、且つ、紫外線照射を行わない以外は前期と同様の処理を行って、メラニン顆粒及びランゲルハンス細胞の数を計算した。被検部位における各々の計数値を、非照射無投与部位における各々の計数値で除し、それぞれメラニン指数、ランゲルハンス指数とした。これらの手技は、非特許文献（「化粧品の有用性 評価技術の進歩と将来展望」、株式会社薬事日報社、２００１年３月３１日、武田ら監修）に記載されている。
<Example 2>
Using the essence 1 of Example 1, the effect on humans was evaluated. That is, a 2 cm × 4 cm portion was prepared on the inner side of the lower arm of the panel where the minimum amount of erythema (MED) had been measured, 0.02 ml of cosmetic was applied, and 30 minutes later, the MED 0.8 The operation of irradiating twice UV rays was repeated 21 times, and after 72 hours after the last irradiation, the skin was collected 3 mm × 3 mm, frozen sections were prepared, and melanin staining with silver nitrate and immunostaining with labeled anti-HLA-DR antibody were performed. The amount of melanin produced in the epidermis (number of melanin granules) and the degree of Langerhans cell damage (number of Langerhans cells) were counted under a microscope. In addition, the number of melanin granules and Langerhans cells was calculated by performing the same treatment as in the previous period except that no cosmetics were administered and no ultraviolet irradiation was performed. Each count value at the test site was divided by each count value at the non-irradiated non-administered site to obtain a melanin index and a Langerhans index, respectively. These techniques are described in non-patent literature ("Progress and Future Prospect of Usability Evaluation Technology of Cosmetics", Yakuji Nippo Inc., March 31, 2001, supervised by Takeda et al.).
サンプルとしては、実施例１においてウルソ−ル酸リン酸カリウムをウルソ−ル酸ベンジルエステルに置換した比較例１、ウルソ−ル酸リン酸カリウムを４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシ安息香酸メチルに置換した比較例２、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシ安息香酸メチルをウルソ−ル酸リン酸カリウムに置換した比較例３の各化粧料も作製し、同様にメラニン指数、ランゲルハンス指数を評価した。結果を表１に示す。尚、各指数は、５名のパネラ−の平均値である。これにより、本発明の皮膚外用剤であるエッセンス１は優れた光防護作用を有することが判る。 As a sample, Comparative Example 1 in which potassium ursolate phosphate was replaced with benzyl ursolate in Example 1, and potassium ursolate phosphate was 4-N, N-dimethylamino-2-hydroxybenzoate Comparative Example 2 in which methyl acid was substituted and each cosmetic of Comparative Example 3 in which methyl 4-N, N-dimethylamino-2-hydroxybenzoate was substituted with potassium ursolate phosphate were also prepared. The Langerhans index was evaluated. The results are shown in Table 1. Each index is an average value of 5 panelists. Thereby, it turns out that the essence 1 which is an external preparation for skin of this invention has the outstanding photoprotective action.
＜実施例３＞
実施例１のエッセンス１について、防腐効果を調べた。即ち、実施例１及び比較例１〜３の各化粧料を１０％混合させた寒天板培地に、バチルス・ズプチルス、スタフィロコッカス・アレニウス、エシェリヒア・コリを白金耳で植菌し、それらの育成を観察して、コロニ−の程度を５（前面）〜０（皆無）の評点で評価し、確かめた。
<Example 3>
For the essence 1 of Example 1, the antiseptic effect was examined. That is, Bacillus zuptils, Staphylococcus arrhenius and Escherichia coli were inoculated with platinum ears on an agar plate medium in which 10% of each cosmetic material of Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was mixed, and their growth The degree of colony was evaluated with a rating of 5 (front) to 0 (nothing) to confirm.
同時に実施例１のエッセンス１の１，２−へキサンジオ−ルと１，３−ブタンジオ−ルとをポリエチレングリコ−ル（平均分子量４００）７質量％に置換した比較例４、ポリエチレングリコ−ル（平均分子量４００）６．７質量％とメチルパラベン０．３質量％に置換した比較例５の化粧料も作製し、同様に防腐効果を評価した。結果を表３に示す。本発明の皮膚外用剤は、優れた防腐効果を有することがわかる。又。メチルパラベンを含有させることも、防腐効果を得るためには有益であることが判る。 At the same time, Comparative Example 4 in which 1,2-hexanediol and 1,3-butanediol in essence 1 of Example 1 were substituted with 7% by mass of polyethylene glycol (average molecular weight 400) (polyethylene glycol ( An average molecular weight of 400) 6.7% by mass and a cosmetic of Comparative Example 5 substituted with 0.3% by mass of methyl paraben were also prepared, and the antiseptic effect was similarly evaluated. The results are shown in Table 3. It turns out that the skin external preparation of this invention has the outstanding antiseptic effect. or. It can be seen that inclusion of methylparaben is also beneficial for obtaining a preservative effect.
＜実施例４＞
実施例１のエッセンス１について、炎症の起こった部位における一過性の刺激発現性を試験した。即ち、一過性の刺激を感じやすいパネラ−１名の頬部をガムテ−プで２回ストリッピングし、更に刺激を感じやすい状態にし、綿棒にサンプルを含浸させ、かすかに触れさせ、刺激の有無を問診により確認した。同時に比較例５の化粧料も同時に評価した。結果は、エッセンス１は全く刺激を感じなかったが、比較例５の化粧料はかなり強く刺激を感じたと言う評価であり、本発明の皮膚外用剤が優れた一過性の刺激の誘発抑制作用を有していることが判る。
<Example 4>
About the essence 1 of Example 1, the transient irritation | stimulation expression property in the site | part which the inflammation generate | occur | produced was tested. In other words, the panelist who easily feels temporary irritation-stripping the cheeks of a person twice with gum tape, making it more susceptible to irritation, impregnating the cotton swab with the sample, touching it slightly, The presence or absence was confirmed by an interview. At the same time, the cosmetic of Comparative Example 5 was also evaluated. The result was an evaluation that Essence 1 did not feel any irritation, but the cosmetic of Comparative Example 5 felt quite strongly, and the skin external preparation of the present invention was excellent in suppressing the induction of transient irritation. It can be seen that
＜実施例５＞
下記の処方に従って、エッセンス１における４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシ安息香酸メチル（紫外線吸収剤）を、４−メトキシ−２−ヒドロキシ安息香酸及び４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタンに変えてエッセンス２（化粧料）及びエッセンス３（化粧料）を作製し、実施例２〜４と同様の評価を行った。結果を表４に示す。これより、エッセンス２もエッセンス１と同様の効果を有することが判る。
<Example 5>
In accordance with the following formulation, methyl 4-N, N-dimethylamino-2-hydroxybenzoate (ultraviolet absorber) in Essence 1 was replaced with 4-methoxy-2-hydroxybenzoic acid and 4-tert-butyl-4′-hydroxy. Essence 2 (cosmetics) and essence 3 (cosmetics) were produced in place of dibenzoylmethane, and the same evaluation as in Examples 2 to 4 was performed. The results are shown in Table 4. From this, it can be seen that essence 2 has the same effect as essence 1.
＜実施例６＞
下記の処方に従い、エッセンス１の１，３−ブタンジオ−ル及び１，２−ペンタンジオ−ル（抗菌性多価アルコ−ル）を、１，２−ペンタンジオ−ル、イソプレングリコ−ルに変えたエッセンス４（化粧料）及びエッセンス５（化粧料）を作製し、実施例５と同様の検討を行った。結果を表７に示す。これもエッセンス１、２、３と同様の作用を有していることがわかる。
<Example 6>
In accordance with the following formulation, Essence 1 1,3-butanediol and 1,2-pentanediol (antibacterial polyvalent alcohol) were changed to 1,2-pentanediol and isoprene glycol. 4 (Cosmetic) and Essence 5 (Cosmetic) were prepared and examined in the same manner as in Example 5. The results are shown in Table 7. It can be seen that this also has the same effect as the essences 1, 2, and 3.
本発明の皮膚外用剤は、化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等の分野で有用である。 The skin external preparation of the present invention is useful in the fields of cosmetics, skin external medicine, skin external goods and the like.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008193122A JP2010030932A (en) | 2008-07-28 | 2008-07-28 | Skin care preparation for external use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008193122A JP2010030932A (en) | 2008-07-28 | 2008-07-28 | Skin care preparation for external use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010030932A true JP2010030932A (en) | 2010-02-12 |
Family
ID=41735882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008193122A Pending JP2010030932A (en) | 2008-07-28 | 2008-07-28 | Skin care preparation for external use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2010030932A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014080386A (en) * | 2012-10-16 | 2014-05-08 | Shiseido Co Ltd | Skin-lightening method, and screening method for melanin synthesis inhibitor |
| JP2015113281A (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-22 | 株式会社ミルボン | Cosmetic |
-
2008
- 2008-07-28 JP JP2008193122A patent/JP2010030932A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014080386A (en) * | 2012-10-16 | 2014-05-08 | Shiseido Co Ltd | Skin-lightening method, and screening method for melanin synthesis inhibitor |
| JP2015113281A (en) * | 2013-12-09 | 2015-06-22 | 株式会社ミルボン | Cosmetic |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11160996B2 (en) | Taurine and aloe synergistic anti-irritant compositions and methods | |
| JP2005320344A (en) | Use of composition containing at least one chelating agent for increasing tolerance threshold of sensitive skin or intolerant skin | |
| JP2010138154A (en) | External preparation for skin for dealing with aging | |
| CA2882850C (en) | Cosmetic compositions comprising epa and gla and methods of making and using same | |
| JP2008019230A5 (en) | ||
| JP2008297238A (en) | Water-in-oil emulsion type powder-containing external preparation for skin | |
| JP2008297238A5 (en) | ||
| JP2010030910A (en) | Skin care preparation | |
| JP2007099654A (en) | Cosmetic set for moisture retention | |
| JP2008222653A5 (en) | ||
| JP2003252748A (en) | Bleaching cosmetic | |
| JP2010030932A (en) | Skin care preparation for external use | |
| JP5068091B2 (en) | Emulsifier type skin external preparation | |
| JP2008094734A (en) | Antiwrinkle agent and external preparation for skin | |
| JP2007153822A (en) | Skin care preparation for dark circle | |
| JP2010030933A (en) | Skin care preparation for external use | |
| JP2010030927A (en) | Skin care preparation for external use | |
| WO2016076202A1 (en) | Oil-in-water ultraviolet-protective cosmetic | |
| JP2007099657A (en) | Liquid cosmetic for moisture retention | |
| JP2006327966A (en) | Skin care preparation and application of the same | |
| JP5768114B2 (en) | Method for producing an external preparation for aging | |
| JP2007332115A (en) | Skin care preparation containing 4-alkylresorcinol | |
| JP2007099656A (en) | Cosmetic set for moisture retention | |
| JP2024019503A (en) | Near-infrared blocker for external use on the skin | |
| JP2019172620A (en) | Post-inflammatory pigmentation improving agent |