JP2007153822A - Skin care preparation for dark circle - Google Patents

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JP2007153822A JP2005352773A JP2005352773A JP2007153822A JP 2007153822 A JP2007153822 A JP 2007153822A JP 2005352773 A JP2005352773 A JP 2005352773A JP 2005352773 A JP2005352773 A JP 2005352773A JP 2007153822 A JP2007153822 A JP 2007153822A
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Hiroshi Oshima
宏 大島
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To partly clear the mechanism of the generation of dark circles around the eye and provide a cosmetic product to ameliorate the dark circles. <P>SOLUTION: The skin care preparation to be applied mainly to the dent part under the eye contains 5-15 mass% ascorbic acid and/or its salt. The skin care preparation has uniformizing action on the skin thickness and the blood flow rate. The uniformizing action on the skin thickness and blood flow rate is recognized as the amelioration action on dark circles. The variations of the values are determined on an examinee and compared with average variations of a specimen group, and the examinee is selected as a proper person to test the preparation when the variations of the examinee are larger than the average variations. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は皮膚外用剤に関し、更に詳細には、アスコルビン酸及び/又その塩を有効成分として含有する、皮膚外用剤に関する。   The present invention relates to an external preparation for skin, and more particularly to an external preparation for skin containing ascorbic acid and / or a salt thereof as an active ingredient.

クマは種々の要因によって生成することが知られており、例えば、加齢変化、色素沈着、血流の遅滞、コラーゲン繊維の減少と構造変化などがその要因としてあげられている。(例えば、非特許文献1を参照)これに対しては、美白成分の投与、血流量改善成分の投与、血流量改善のための施術の施行などが有効であるとされている。しかしながら、クマの発生メカニズムについても、クマ改善の決定的な機序についてもまだ詳細がわからないのが現状と言わざるを得ない。(例えば、特許文献1、特許文献2を参照)   Bears are known to be produced by various factors, such as aging changes, pigmentation, blood flow delay, collagen fiber loss and structural changes. (For example, refer nonpatent literature 1) For this, administration of a whitening component, administration of a blood flow improvement component, enforcement of a treatment for improving blood flow, etc. are considered to be effective. However, it must be said that the details of the bear generation mechanism and the decisive mechanism of bear improvement are still unknown. (For example, see Patent Document 1 and Patent Document 2)

このような状況下で、クマの改善の一つの手段として、アスコルビン酸リン酸エステル及び/又その塩、アスコルビン酸配糖体及び/又その塩等のアスコルビン酸類を投与することが提唱されている。(例えば、特許文献3、特許文献4を参照)このような場合におけるアスコルビン酸類の投与濃度は数%であり、5質量%を超えることはほとんど存しない。高濃度のアスコルビン酸類の投与の効果としては、アクネの改善効果が知られている(例えば、特許文献5を参照)が、このような高濃度のアスコルビン酸類の投与において、皮膚厚と血流量に変化がみられることは全く知られていないし、皮膚厚と血流量のバラツキとクマの形成との関係も直接的には知られていない。皮膚厚へ影響を及ぼす化粧料はすでに知られている(例えば、特許文献6、特許文献7、特許文献8、特許文献9を参照)がそのバラツキを減じる化粧料等の皮膚外用剤は全く知られていない。   Under such circumstances, ascorbic acid phosphates and / or salts thereof, ascorbic acid glycosides and / or salts thereof, etc., have been proposed as one means for improving bears. . (For example, refer to Patent Document 3 and Patent Document 4) In such a case, the concentration of ascorbic acid administered is several%, and hardly exceeds 5% by mass. As an effect of administration of high-concentration ascorbic acids, an improvement effect of acne is known (see, for example, Patent Document 5). However, in the administration of such high-concentration ascorbic acids, the skin thickness and blood flow rate are reduced. There is no known change, nor is the relationship between skin thickness, blood flow variation and bear formation directly known. Cosmetics that affect skin thickness are already known (see, for example, Patent Document 6, Patent Document 7, Patent Document 8, and Patent Document 9), but skin external preparations such as cosmetics that reduce the variation are completely known. It is not done.

特開2004−51627号公報JP 2004-51627 A 特表2002−542177号公報Japanese translation of PCT publication No. 2002-542177 特開2001−81022号公報JP 2001-81022 A 特表2005−535677号公報JP-T-2005-535677 特開2005−132726号公報JP 2005-132726 A 特表2005−528323号公報JP 2005-528323 A 特表2005−503373号公報JP 2005-503373 A 特表2004−538299号公報JP-T-2004-538299 特表2003−512412号公報Special table 2003-512212 gazette

本発明は、このような状況下なされたものであり、クマの発生のメカニズムの一端を明らかにし、クマを改善する化粧料を提供することを課題とする。   The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to clarify a part of the mechanism of bear generation and to provide a cosmetic for improving bears.

このような状況に鑑みて、本発明者らは、クマの発生のメカニズムの一端を明らかにし、クマを改善する化粧料を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、アスコルビン酸及び/又はその塩を5〜15質量%含有する皮膚外用剤がそのような作用を有していることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
(1)アスコルビン酸及び/又はその塩を5〜15質量%含有する皮膚外用剤であって、専ら目の下部の凹み部分に投与されるべき皮膚外用剤。
(2)皮膚厚と血流量の平均化作用を有することを特徴とする、(1)に記載の皮膚外用剤。
(3)前記皮膚厚と血流量の平均化作用が「クマ」の改善作用として認知されることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の皮膚外用剤。
(4)予め、母集団を代表する標本集団を選抜し、該標本集団における顔面の部位の皮膚厚と血流量を複数点測定し、それらの個人ごとのバラツキを測定し、標本集団における皮膚厚と血流量の平均的なバラツキを求めておき、母集団に属する、化粧料の使用者となるべき人のうち、クマの気になる人の、顔面の部位の皮膚厚と血流量を複数点測定し、そのバラツキを求め、前記標本集団におけるこれらの平均的なバラツキと比較し、該バラツキが平均的なバラツキに比して大きかった場合に、その使用者として適切として選択することを特徴とする、(1)〜(3)いずれか1項に記載の皮膚外用剤。
(5)前記顔面の部位が目の下であることを特徴とする、(4)に記載の皮膚外用剤。
In view of such a situation, the present inventors have clarified a part of the mechanism of bear development, and have sought for cosmetics for improving bears, and as a result of intensive research efforts, ascorbic acid and / or its salts. Was found to have such an action, and the present invention was completed. That is, the present invention is as follows.
(1) A skin external preparation containing 5 to 15% by mass of ascorbic acid and / or a salt thereof, which should be administered exclusively to the concave portion of the lower part of the eye.
(2) The external preparation for skin according to (1), which has an action of averaging skin thickness and blood flow.
(3) The skin external preparation described in (1) or (2), wherein the skin thickness and blood flow averaging function are recognized as an effect of improving “bears”.
(4) A sample group representing the population is selected in advance, the skin thickness and blood flow of the facial region in the sample group are measured at multiple points, and the individual variations are measured, and the skin thickness in the sample group is measured. The average thickness of blood flow and blood flow are determined, and the skin thickness and blood flow of the facial part of the person who belongs to the population and should be a user of cosmetics is concerned with multiple points. Measuring, obtaining the variation, comparing with the average variation in the sample population, and selecting the appropriate user as the user when the variation is larger than the average variation. The external preparation for skin according to any one of (1) to (3).
(5) The external preparation for skin according to (4), wherein the facial region is below the eyes.

本発明によれば、クマの発生のメカニズムの一端が明らかになり、クマを改善する化粧料を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the end of the bear generation | occurrence | production mechanism will become clear, and the cosmetics which improve a bear can be provided.

(1)本発明の皮膚外用剤の必須成分であるアスコルビン酸及び/又その塩
本発明の皮膚外用剤は、アスコルビン酸及び/又はその塩を必須成分として含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤におけるアスコルビン酸及び/又その塩の含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、5〜15質量%、より好ましくは7〜13質量%である。これは本発明の皮膚外用剤の特徴が目の下のクマを改善すべきものであり、その改善の有効成分がアスコルビン酸及び/又その塩であり、かかる効果を奏する為には前記の量範囲のアスコルビン酸及び/又その塩が必要であるためである。前記アスコルビンさんの塩としては、通常化粧料などの皮膚外用剤で使用されているものであれば特段の限定なく使用でき、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩やトリエタノールアミン塩などの有機アミン塩、リジン塩やアルギン酸塩等の塩基性アミノ酸塩などが好適に例示できる。特に好ましいものは、ナトリウム塩である。アスコルビン酸及び/又その塩が目の下のクマを改善する機序としては、種々の機序が提唱されているが、本発明者らが見いだしたものでは、クマにおいては測定部位により、ヘモグロビンの定量値(血流量の代用値)や皮膚厚のバラツキ(偏差)が大きく、これが光学的に目の下にくすみを感じさせ、これがクマとして認識される。アスコルビン酸及び/又その塩はかかるバラツキ(偏差)を小さくさせ、くすみを形成する光学的効果を減じる作用を発揮する。かかる作用はアスコルビン酸及び/又その塩のみで発現する作用であり、アスコルビン酸リン酸エステル及び/又その塩、アスコルビン酸配糖体及び/又その塩等では観察できない作用である。
(1) Ascorbic acid and / or a salt thereof as an essential component of the skin external preparation of the present invention The skin external preparation of the present invention contains ascorbic acid and / or a salt thereof as an essential component. The content of ascorbic acid and / or a salt thereof in the external preparation for skin of the present invention is 5 to 15% by mass, more preferably 7 to 13% by mass, based on the total amount of external preparation for skin. This is because the characteristics of the external preparation for skin of the present invention should improve the bear under the eyes, and the active ingredient for the improvement is ascorbic acid and / or a salt thereof. This is because an acid and / or a salt thereof is necessary. As ascorbine's salt, it can be used without particular limitation as long as it is usually used in skin external preparations such as cosmetics, for example, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, calcium and magnesium, etc. Preferable examples include alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts such as triethylamine salts and triethanolamine salts, and basic amino acid salts such as lysine salts and alginates. Particularly preferred is the sodium salt. Various mechanisms have been proposed as a mechanism by which ascorbic acid and / or a salt thereof improve the bear under the eyes. However, the present inventors have found that the determination of hemoglobin in the bear depends on the measurement site. The value (substituting value for blood flow) and the variation (deviation) in skin thickness are large, and this optically feels dullness under the eyes, which is recognized as a bear. Ascorbic acid and / or a salt thereof acts to reduce such variation (deviation) and reduce the optical effect of forming dullness. Such an action is an action that is manifested only with ascorbic acid and / or its salt, and is an action that cannot be observed with ascorbic acid phosphate and / or its salt, ascorbic acid glycoside and / or its salt, and the like.

(2)本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、専ら目の下部の凹み部分に投与されるべきものであることを特徴とする。特にこの部分に生じるクマの内、血流量のバラツキ、皮膚厚のバラツキの増大を伴ったクマを改善する作用を有する。従って、本発明の皮膚外用剤の使用においては、このようなクマであることを確認した上で使用者として選択することが好ましく、具体的な流れとしては、予め、母集団を代表する標本集団を選抜し、該標本集団における顔面の部位の皮膚厚と血流量を複数点測定し、それらの個人ごとのバラツキを測定し、標本集団における皮膚厚と血流量の平均的なバラツキを求めておき、母集団に属する、化粧料の使用者となるべき人のうち、クマの気になる人の、顔面の部位の皮膚厚と血流量を複数点測定し、そのバラツキを求め、前記標本集団におけるこれらの平均的なバラツキと比較し、該バラツキが平均的なバラツキに比して大きかった場合に、その使用者として適切として選択することが例示できる。この様なクマに対し、本発明の皮膚外用剤を投与することにより、前記バラツキを減少せしめ、以てクマを改善する作用を発現する。
(2) External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains the essential components, and should be administered exclusively to the recessed portion of the lower part of the eye. In particular, it has an effect of improving a bear accompanied by an increase in blood flow variation and skin thickness variation among the bears generated in this portion. Therefore, in the use of the external preparation for skin of the present invention, it is preferable to select as a user after confirming that it is such a bear, and as a specific flow, a sample group representative of the population in advance is used. The skin thickness and blood flow of the facial part in the sample group are measured at multiple points, and the individual variations are measured to obtain the average variation in skin thickness and blood flow in the sample group. Measure the skin thickness and blood flow of the facial part of the person who should be a cosmetic user belonging to the population, and determine the variation, As compared with these average variations, when the variation is larger than the average variation, it can be exemplified that the user is appropriately selected. By administering the external preparation for skin of the present invention to such a bear, the above-mentioned variation is reduced, and thus the effect of improving the bear is expressed.

本発明の皮膚外用剤としては、皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定はなく適用でき、例えば、医薬部外品を含む化粧料、皮膚外用医薬品、皮膚外用医薬などが好適に例示できる。又、その製剤形も特段の限定なく適用でき、ローション剤形、エッセンス剤形、エマルション剤形、分散剤形等が好適に例示できる。   The external preparation for skin of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is administered externally to the skin. For example, cosmetics including quasi drugs, external preparations for skin, external preparations for skin, etc. are suitable. It can be illustrated. Moreover, the formulation form can also be applied without special limitation, and a lotion dosage form, an essence dosage form, an emulsion dosage form, a dispersion dosage form, etc. can be illustrated suitably.

本発明の皮膚外用剤においては、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することができる。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類;流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類;オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類;セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等;イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン;アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類;脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類;ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類;表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、;表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類;表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類;レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類;ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類;パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤;アントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸系紫外線吸収剤、;桂皮酸系紫外線吸収剤、;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤;糖系紫外線吸収剤;2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類;コラーゲン及びその加水分解物、シルク蛋白及びその加水分解物、小麦などの穀物蛋白質及びその加水分解物などの蛋白由来成分;ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類;α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等;フェノキシエタノール等の抗菌剤;フィトステロールとその配糖体などの植物性ステロール類などが好ましく例示できる。本発明の皮膚外用剤は、この様な必須成分と任意成分とを常法に従って処理することにより製造することができる。   The external preparation for skin of the present invention can contain optional components usually used in external preparations for skin. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, hydrogenated coconut oil Oil, wax, oil such as beeswax, canola wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum , Hydrocarbons such as microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Higher alcohols such as alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Linear polysiloxanes such as oxane and diphenylpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane; amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oils such as modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes; Anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfates; Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (glyceryl monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid ester Tells (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkyl phenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid ester and alkyl glucoside; polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene Polyhydric alcohols such as recall, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol; sodium pyrrolidonecarboxylate Moisturizing ingredients such as lactic acid and sodium lactate; powders such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. whose surface may be treated Body, the surface may be treated, inorganic pigments such as bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide; surface may be treated, mica Pearl agents such as titanium, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride; red 202 which may be raked, red Color 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204, Yellow 203, Blue 1 No., green 201, purple 201, red 204, etc .; organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; para-aminobenzoic acid UV absorbers; anthranils Acid UV absorbers; salicylic acid UV absorbers; cinnamic acid UV absorbers; benzophenone UV absorbers; sugar UV absorbers; 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzo Ultraviolet absorbers such as triazole and 4-methoxy-4′-t-butyldibenzoylmethane; lower grades such as ethanol and isopropanol Alcohols: Proteins derived from collagen and hydrolysates thereof, silk proteins and hydrolysates thereof, cereal proteins such as wheat and hydrolysates thereof; vitamin A or derivatives thereof, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate Vitamin B6 such as vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or a derivative thereof, vitamin B12, vitamin B15 or a derivative thereof; vitamin E such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin D, Preferable examples include vitamins such as vitamin H, pantothenic acid, pantethine, pyrroloquinoline quinone, etc .; antibacterial agents such as phenoxyethanol; The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating such essential components and optional components according to a conventional method.

以下に、実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明が、かかる実施例にのみ限定されないことはいうまでもない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.

以下に示す表1の処方に従って本発明の皮膚外用剤である、化粧料1(ローション)を製造した。即ち、処方成分を攪拌、混合し、可溶化し化粧料1を得た。   According to the formulation shown in Table 1 below, cosmetic 1 (lotion), which is an external preparation for skin of the present invention, was produced. That is, the prescription ingredients were stirred and mixed, solubilized, and cosmetic 1 was obtained.

Figure 2007153822
Figure 2007153822

<試験例1>
化粧料1について、その作用を試験した。即ち、無作為に集めたパネラーについて、クマの目立つ人(第1群)と、クマの目立たない人(第2群)の2群に分けた後に、目の下のくぼみの部分の皮膚厚と血流量を次の手技によって測定した。測定部位は1人あたり5部位で、各個人ごとの偏差を求め、群ごとの偏差の平均値とその偏差を求めた。この結果を表2に示す。これより、クマの目立つ人は皮膚厚、血流量ともに偏差が大きいことがわかる。
皮膚厚:目の下のくぼみ部分に媒体ゲルを塗工したアタッチメントを密着させ、皮下の超音波エコー画像を撮り、該超音波画像より測定(図1を参照)。この画像の5部位の厚みを計測し、これより偏差を求めた。
血流量:Takiwakiらの方法(H. Takiwaki et al. Quantification of erythema and pigmentation using a videomicroscope and acomuter British Journal of Dermatology (1994) 131,85-92)に従って、ビデオカメラで顔の目の下のくぼみ部分の5カ所の画像を撮影し、予め紫外線で起こした紅斑の画像と比較し、その輝度構成より、紅斑の炎症の程度に換算した値である、紅斑指数を求めた。この紅斑指数の偏差を求めた。
<Test Example 1>
The effect of cosmetic 1 was tested. In other words, the panel thicknesses collected at random were divided into two groups: those with conspicuous bears (Group 1) and those with inconspicuous bears (Group 2). Was measured by the following procedure. The measurement sites were 5 sites per person, the deviation for each individual was determined, and the average value of the deviation for each group and the deviation were determined. The results are shown in Table 2. From this, it can be seen that a person with conspicuous bears has a large deviation in both skin thickness and blood flow.
Skin thickness: An attachment coated with a medium gel was brought into close contact with the indentation under the eye, and a subcutaneous ultrasonic echo image was taken and measured from the ultrasonic image (see FIG. 1). The thickness of 5 parts of this image was measured, and the deviation was obtained from this.
Blood flow: according to the method of Takiwaki et al. (H. Takiwaki et al. Quantification of erythema and pigmentation using a videomicroscope and acomuter British Journal of Dermatology (1994) 131, 85-92) An image of the spot was taken, compared with an image of erythema caused by ultraviolet rays in advance, and an erythema index, which is a value converted to the degree of inflammation of erythema, was determined from its luminance configuration. The deviation of this erythema index was determined.

Figure 2007153822
Figure 2007153822

試験の為のパネラーとして第1群の中から16名を選択し、この16名を8名ずつA群とB群の2群に分け、A群には1日朝晩2回化粧料1を塗布してもらい、B群には化粧料1のアスコルビン酸ナトリウムをアスコルビン酸グルコシドに置換した比較例1を同様に塗布してもらった。この作業を6ヶ月続けてもらい、スターと時と同様に、再度皮膚厚と血流量の偏差を計測し、各群の偏差の平均値とその偏差を求めた。結果を表3に示す。これより本発明の皮膚外用剤である化粧料1は偏差を小さくする作用に優れることがわかる。   As panelists for the test, 16 people were selected from the first group, and these 16 people were divided into two groups, group A and group B, and the cosmetic 1 was applied twice a day in the morning and evening. Then, Group B was similarly coated with Comparative Example 1 in which sodium ascorbate of cosmetic 1 was replaced with glucoside ascorbate. This work was continued for 6 months, and the deviation of skin thickness and blood flow was measured again in the same manner as the star and time, and the average value of the deviation and the deviation of each group were obtained. The results are shown in Table 3. From this, it can be seen that the cosmetic 1 which is an external preparation for skin of the present invention is excellent in the effect of reducing the deviation.

Figure 2007153822
Figure 2007153822

A、B群の16名人の目の下のくぼみの画像(スタート時及び終了時)を、群ごとに5名のパネラーに提示し、4つの群のクマの目立つ順位を順位付けしてもらった。結果は以下の通りであった。これより、本発明の皮膚外用剤である化粧料1は優れたクマ改善効果を有することがわかる。
パネラー1:A(スタート)>B(スタート)>B(終了)>>A(終了)
パネラー2:B(スタート)>A(スタート)>B(終了)>>A(終了)
パネラー3:A(スタート)>B(スタート)=B(終了)>>A(終了)
パネラー4:A(スタート)=B(スタート)>B(終了)>>A(終了)
パネラー5:A(スタート)=B(スタート)=B(終了)>>A(終了)
Images of the indentations under the eyes of the 16 people in groups A and B (at the start and at the end) were presented to five panelists for each group, and the ranking of the four groups of bears was ranked. The results were as follows. From this, it can be seen that cosmetic 1 which is an external preparation for skin of the present invention has an excellent bear improving effect.
Paneler 1: A (Start)> B (Start)> B (End) >> A (End)
Paneler 2: B (Start)> A (Start)> B (End) >> A (End)
Paneler 3: A (Start)> B (Start) = B (End) >> A (End)
Paneler 4: A (start) = B (start)> B (end) >> A (end)
Paneler 5: A (start) = B (start) = B (end) >> A (end)

本発明は化粧料などの皮膚外用剤に応用できる。   The present invention can be applied to skin external preparations such as cosmetics.

Claims (5)

アスコルビン酸及び/又はその塩を5〜15質量%含有する皮膚外用剤であって、専ら目の下部の凹み部分に投与されるべき皮膚外用剤。 A skin external preparation containing 5 to 15% by mass of ascorbic acid and / or a salt thereof, and to be administered exclusively to the lower recessed portion of the eye. 皮膚厚と血流量の平均化作用を有することを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。 The skin external preparation according to claim 1, which has an action of averaging skin thickness and blood flow. 前記皮膚厚と血流量の平均化作用が「クマ」の改善作用として認知されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。 The skin external preparation according to claim 1, wherein the skin thickness and blood flow averaging action is recognized as a “bear” improving action. 予め、母集団を代表する標本集団を選抜し、該標本集団における顔面の部位の皮膚厚と血流量を複数点測定し、それらの個人ごとのバラツキを測定し、標本集団における皮膚厚と血流量の平均的なバラツキを求めておき、母集団に属する、化粧料の使用者となるべき人のうち、クマの気になる人の、顔面の部位の皮膚厚と血流量を複数点測定し、そのバラツキを求め、前記標本集団におけるこれらの平均的なバラツキと比較し、該バラツキが平均的なバラツキに比して大きかった場合に、その使用者として適切として選択することを特徴とする、請求項1〜3いずれか1項に記載の皮膚外用剤。 Select a sample group that represents the population in advance, measure multiple points of skin thickness and blood flow in the facial region of the sample group, measure the individual variations, and determine the skin thickness and blood flow in the sample group. Measure the skin thickness and blood flow of the facial part of the person who should be a user of the cosmetics belonging to the population and who is interested in the bear. The variation is obtained, compared with these average variations in the sample population, and when the variation is larger than the average variation, the user is appropriately selected as the user. The skin external preparation of any one of claim | item 1-3. 前記顔面の部位が目の下であることを特徴とする、請求項4に記載の皮膚外用剤。 The external preparation for skin according to claim 4, wherein the facial part is under the eyes.
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