JP2010005944A - Acrylic resin multilayer film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、アクリル樹脂多層フィルムに関し、より詳細には、射出成形同時貼合用に好適であり、さらには加飾フィルム、加飾シート、加飾成形品等にも好適なアクリル樹脂多層フィルムに関する。 The present invention relates to an acrylic resin multilayer film, and more particularly to an acrylic resin multilayer film that is suitable for simultaneous injection molding and further suitable for a decorative film, a decorative sheet, a decorative molded product, and the like. .
メタクリル樹脂フィルム等のアクリル樹脂フィルムは、その優れた透明性や耐候性を生かして、家電製品の外装部材や自動車の内装部材等の表面加飾用フィルムとして好適に用いられている。アクリル樹脂フィルムにより表面加飾された前記部材は、通常、射出成形同時貼合法により製造される。具体的には、加飾が施されたアクリル樹脂フィルムを射出成形金型に挿入し、そこに溶融樹脂を射出して射出成形品を形成すると同時に、その射出成形品に前記アクリル樹脂フィルムを貼合することにより、前記部材となる加飾成形品が製造される。 An acrylic resin film such as a methacrylic resin film is suitably used as a surface decorating film for an exterior member of a home appliance or an interior member of an automobile, taking advantage of its excellent transparency and weather resistance. The said member by which the surface decoration was carried out with the acrylic resin film is normally manufactured by the injection molding simultaneous bonding method. Specifically, a decorated acrylic resin film is inserted into an injection mold, and a molten resin is injected there to form an injection molded product. At the same time, the acrylic resin film is applied to the injection molded product. By combining, the decorative molded product used as the said member is manufactured.
このような射出成形同時貼合用のアクリル樹脂フィルムには、通常、フィルムとして必要な機械的強度を持たせるために、アクリル系のゴム粒子が添加されている（例えば特許文献１〜３参照）。 To such an acrylic resin film for simultaneous injection molding, acrylic rubber particles are usually added in order to give the mechanical strength necessary as a film (see, for example, Patent Documents 1 to 3). .
近時、前記アクリル樹脂フィルムを複数積層してなるアクリル樹脂多層フィルムが多用されている。かかるアクリル樹脂多層フィルムにも、前記ゴム粒子が添加されている（例えば特許文献４〜６参照）。 Recently, an acrylic resin multilayer film formed by laminating a plurality of the acrylic resin films has been widely used. The rubber particles are also added to the acrylic resin multilayer film (see, for example, Patent Documents 4 to 6).
しかしながら、前記ゴム粒子を添加すると、成形加工するときの加熱により、フィルム表面に前記ゴム粒子に起因する凹凸が発生して平滑性が低下し、得られるフィルムが白化する（加熱白化）という問題がある。したがって、前記ゴム粒子を含有するアクリル樹脂多層フィルムには、加熱による白化の抑制（耐加熱白化性）が要望されていた。 However, when the rubber particles are added, there is a problem that unevenness due to the rubber particles is generated on the film surface due to heating during the molding process, the smoothness is lowered, and the resulting film is whitened (heat whitening). is there. Therefore, suppression of whitening by heating (heat whitening resistance) has been desired for the acrylic resin multilayer film containing the rubber particles.
本発明の課題は、耐加熱白化性に優れたアクリル樹脂多層フィルムを提供することである。 The subject of this invention is providing the acrylic resin multilayer film excellent in heat-resistant whitening resistance.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、多層フィルムの構成を、メタクリル樹脂と特定構造を有するアクリルゴム粒子との樹脂組成物からなる層と、メタクリル樹脂と前記アクリルゴム粒子とは異なる特定構造を有するアクリルゴム粒子との樹脂組成物からなる層とを積層し、各層の厚さを特定の範囲とする場合には、優れた耐加熱白化性を得ることができるという新たな事実を見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have determined that the multilayer film is composed of a layer composed of a resin composition of a methacrylic resin and acrylic rubber particles having a specific structure, a methacrylic resin, and the acrylic. When a layer composed of a resin composition with acrylic rubber particles having a specific structure different from that of rubber particles is laminated and the thickness of each layer is within a specific range, excellent heat whitening resistance can be obtained. As a result, the present inventors have completed the present invention.
すなわち、本発明のアクリル樹脂多層フィルムは、以下の構成からなる。
（１）アクリル樹脂層（Ａ）の少なくとも一方の面に、アクリル樹脂層（Ｂ）が積層されてなるアクリル樹脂多層フィルムであって、フィルム全体の厚さが２０〜３００μｍであり、前記アクリル樹脂層（Ｂ）の厚さが全体の厚さの５０％以下、かつ５μｍ以上であると共に、前記アクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）が、それぞれ下記に示す構成を有することを特徴とするアクリル樹脂多層フィルム。
アクリル樹脂層（Ａ）：メタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子の合計１００重量％を基準にメタクリル樹脂を５０重量％を超え９０重量％以下およびアクリルゴム粒子を１０重量％以上５０重量％未満の割合で含む樹脂組成物からなり、前記アクリルゴム粒子は、全単量体の合計１００重量％を基準にメタクリル酸アルキルを７０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜３０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜３０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％の割合で重合させて得られる重合体と、この重合体の外側に形成され、全単量体の合計１００重量％を基準にアクリル酸アルキルを５０〜９９．９重量％、メタクリル酸アルキルを０〜４９．９重量％、これら以外の単官能単量体を０〜４９．９重量％、および多官能単量体を０．１〜１０重量％の割合で重合させて得られる弾性重合体の層とを有し、平均粒子径が１００〜４００ｎｍの多層弾性重合体粒子である。
アクリル樹脂層（Ｂ）：メタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子の合計１００重量％を基準にメタクリル樹脂を６０〜９９重量％およびアクリルゴム粒子を１〜４０重量％の割合で含む樹脂組成物からなり、前記アクリルゴム粒子は、全単量体の合計１００重量％を基準にアクリル酸アルキルを５０〜９９．９重量％、メタクリル酸アルキルを０〜４９．９重量％、これら以外の単官能単量体を０〜４９．９重量％、および多官能単量体を０．１〜１０重量％の割合で重合させて得られる弾性重合体を有し、平均粒子径が１００ｎｍ以下の弾性重合体粒子である。
That is, the acrylic resin multilayer film of the present invention has the following configuration.
(1) An acrylic resin multilayer film in which the acrylic resin layer (B) is laminated on at least one surface of the acrylic resin layer (A), and the thickness of the entire film is 20 to 300 μm, and the acrylic resin The thickness of the layer (B) is 50% or less of the total thickness and 5 μm or more, and the acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B) have the following structures, respectively. Acrylic resin multilayer film.
Acrylic resin layer (A): containing 50% by weight to 90% by weight of methacrylic resin and 10% by weight to less than 50% by weight of methacrylic resin based on 100% by weight of the total of methacrylic resin and acrylic rubber particles The acrylic rubber particles are made of a resin composition, and the acrylic rubber particles are composed of 70 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 30% by weight of alkyl acrylate based on 100% by weight of the total of all monomers. A polymer obtained by polymerizing 0-30 wt% of the monomer and 0-10 wt% of the polyfunctional monomer, and a total of 100 wt% of all monomers formed outside the polymer % Based on the percentage of alkyl acrylate 50 to 99.9% by weight, alkyl methacrylate 0 to 49.9% by weight, other monofunctional monomers 0 to 49.9% by weight, and polyfunctional The dimer is polymerized in a proportion of 0.1 to 10% by weight and a layer of an elastic polymer obtained, the average particle diameter of the multilayer elastic polymer particles 100 to 400 nm.
Acrylic resin layer (B): consisting of a resin composition containing 60 to 99% by weight of methacrylic resin and 1 to 40% by weight of acrylic rubber particles based on a total of 100% by weight of methacrylic resin and acrylic rubber particles, The acrylic rubber particles are composed of 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate, 0 to 49.9% by weight of alkyl methacrylate based on 100% by weight of all monomers, and monofunctional monomers other than these. Elastic polymer particles having 0 to 49.9% by weight and an elastic polymer obtained by polymerizing a polyfunctional monomer at a ratio of 0.1 to 10% by weight and having an average particle diameter of 100 nm or less .
（２）アクリル樹脂層（Ａ）に含まれる前記アクリルゴム粒子は、前記弾性重合体の層の外側に形成され、全単量体の合計１００重量％を基準にメタクリル酸アルキルを５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜５０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜５０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％の割合で重合させて得られる重合体の層を有する前記（１）に記載のアクリル樹脂多層フィルム。
（３）アクリル樹脂層（Ｂ）に含まれる前記アクリルゴム粒子は、前記弾性重合体の外側に形成され、全単量体の合計１００重量％を基準にメタクリル酸アルキルを５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜５０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜５０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％の割合で重合させて得られる重合体の層を有する多層構造の粒子である前記（１）または（２）に記載のアクリル樹脂多層フィルム。
（４）前記メタクリル樹脂は、全単量体の合計１００重量％を基準にメタクリル酸アルキルを５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜５０重量％、およびこれら以外の単量体を０〜４９重量％の割合で重合させて得られる重合体である前記（１）〜（３）のいずれかに記載のアクリル樹脂多層フィルム。
（５）前記アクリル樹脂層（Ａ）とアクリル樹脂層（Ｂ）とが共押出成形されてなる前記（１）〜（４）のいずれかに記載のアクリル樹脂多層フィルム。
（６）射出成形同時貼合用である前記（１）〜（５）のいずれかに記載のアクリル樹脂多層フィルム。
（７）前記アクリル樹脂層（Ａ）の一方の面にアクリル樹脂層（Ｂ）が積層されてなる前記（１）〜（６）のいずれかに記載のアクリル樹脂多層フィルム。
（８）前記アクリル樹脂層（Ａ）の両方の面にアクリル樹脂層（Ｂ）が積層されてなる前記（１）〜（６）のいずれかに記載のアクリル樹脂多層フィルム。
(2) The acrylic rubber particles contained in the acrylic resin layer (A) are formed on the outer side of the elastic polymer layer, and the alkyl methacrylate is 50 to 100 weight based on the total of 100 weight% of all monomers. %, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, 0 to 50% by weight of other monofunctional monomers, and 0 to 10% by weight of polyfunctional monomers. The acrylic resin multilayer film according to (1), having a layer.
(3) The acrylic rubber particles contained in the acrylic resin layer (B) are formed on the outside of the elastic polymer, and include 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate based on a total of 100% by weight of all monomers. A polymer layer obtained by polymerizing alkyl acrylate in a proportion of 0 to 50% by weight, monofunctional monomers other than these in a proportion of 0 to 50% by weight, and polyfunctional monomers in a proportion of 0 to 10% by weight. The acrylic resin multilayer film according to (1) or (2), wherein the acrylic resin multilayer film is a particle having a multilayer structure.
(4) The methacrylic resin contains 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate based on 100% by weight of the total of all monomers, and 0 to 50% of other monomers. The acrylic resin multilayer film according to any one of (1) to (3), which is a polymer obtained by polymerization at a ratio of 49% by weight.
(5) The acrylic resin multilayer film according to any one of (1) to (4), wherein the acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B) are coextruded.
(6) The acrylic resin multilayer film according to any one of (1) to (5), which is for simultaneous injection molding.
(7) The acrylic resin multilayer film according to any one of (1) to (6), wherein an acrylic resin layer (B) is laminated on one surface of the acrylic resin layer (A).
(8) The acrylic resin multilayer film according to any one of (1) to (6), wherein the acrylic resin layer (B) is laminated on both surfaces of the acrylic resin layer (A).
本発明の加飾フィルムは、前記（７）に記載のアクリル樹脂多層フィルムにおいて、アクリル樹脂層（Ｂ）が積層された前記アクリル樹脂層（Ａ）の一方の面と反対の他方の面に、加飾が施されてなることを特徴とする。
本発明の他の加飾フィルムは、前記（８）に記載のアクリル樹脂多層フィルムにおいて、アクリル樹脂層（Ａ）の両方の面に積層された前記アクリル樹脂層（Ｂ）のうち、いずれか一方のアクリル樹脂層（Ｂ）の表面に、加飾が施されてなることを特徴とする。
本発明の加飾シートは、前記（９）または（１０）に記載の加飾フィルムの加飾が施された面に、熱可塑性樹脂シートが積層されてなることを特徴とする。
本発明の加飾成形品は、前記（９）または（１０）に記載の加飾フィルムの加飾が施された面に、熱可塑性樹脂が射出成形されてなることを特徴とする。
本発明の他の加飾成形品は、前記（１１）に記載の加飾シートの熱可塑性樹脂シートが積層された面に、熱可塑性樹脂が射出成形されてなることを特徴とする。
The decorative film of the present invention is the acrylic resin multilayer film according to (7), on the other surface opposite to the one surface of the acrylic resin layer (A) on which the acrylic resin layer (B) is laminated, It is characterized by being decorated.
Another decorative film of the present invention is any one of the acrylic resin layers (B) laminated on both surfaces of the acrylic resin layer (A) in the acrylic resin multilayer film according to (8). The surface of the acrylic resin layer (B) is decorated.
The decorative sheet of the present invention is characterized in that a thermoplastic resin sheet is laminated on the surface on which the decorative film described in (9) or (10) is decorated.
The decorative molded product of the present invention is characterized in that a thermoplastic resin is injection-molded on the surface of the decorative film described in (9) or (10).
Another decorative molded product of the present invention is characterized in that a thermoplastic resin is injection-molded on the surface of the decorative sheet described in (11) on which the thermoplastic resin sheet is laminated.
本発明によれば、耐加熱白化性に優れるという効果が得られる。また、本発明にかかるアクリル樹脂多層フィルムは、射出成形同時貼合用として好適である。本発明にかかるアクリル樹脂多層フィルムを用いることにより、耐加熱白化性および加飾性に優れた加飾フィルムおよび加飾シート、並びに加飾成形品を得ることができる。 According to the present invention, an effect that heat whitening resistance is excellent can be obtained. The acrylic resin multilayer film according to the present invention is suitable for simultaneous injection molding. By using the acrylic resin multilayer film according to the present invention, it is possible to obtain a decorative film, a decorative sheet, and a decorative molded product excellent in heat whitening resistance and decorative properties.
特に、前記（６），（７）と、本発明の加飾フィルムとによれば、耐加熱白化性に優れた射出成形同時貼合用加飾フィルムとして用いることができる。これと同様に、前記（６），（８）と、本発明の他の加飾フィルムとの組み合わせにおいても、耐加熱白化性に優れた射出成形同時貼合用加飾フィルムとして用いることができる。 In particular, according to the above (6), (7) and the decorative film of the present invention, it can be used as a decorative film for simultaneous injection molding with excellent resistance to heat whitening. Similarly to this, also in the combination of the above (6), (8) and the other decorative film of the present invention, it can be used as a decorative film for injection molding simultaneous bonding excellent in heat whitening resistance. .
本発明のアクリル樹脂多層フィルムは、アクリル樹脂層（Ａ）の少なくとも一方の面に、アクリル樹脂層（Ｂ）が積層されてなる。前記アクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）は、それぞれメタクリル樹脂および特定のアクリルゴム粒子を特定の割合で含む樹脂組成物からなる。 The acrylic resin multilayer film of the present invention is formed by laminating an acrylic resin layer (B) on at least one surface of the acrylic resin layer (A). The acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B) are each composed of a resin composition containing a methacrylic resin and specific acrylic rubber particles in a specific ratio.
アクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）を構成する前記メタクリル樹脂は、メタクリル酸エステルを主体とする重合体であり、メタクリル酸エステルの単独重合体であってもよいし、メタクリル酸エステル５０重量％以上とこれ以外の単量体５０重量％以下との共重合体であってもよい。ここで、メタクリル酸エステルとしては、通常、メタクリル酸のアルキルエステルが用いられる。 The methacrylic resin constituting the acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B) is a polymer mainly composed of methacrylic acid ester, and may be a homopolymer of methacrylic acid ester or methacrylic acid ester. A copolymer of 50% by weight or more and 50% by weight or less of other monomers may be used. Here, as the methacrylic acid ester, an alkyl ester of methacrylic acid is usually used.
メタクリル樹脂の好ましい単量体組成は、全単量体の合計１００重量％を基準として、メタクリル酸アルキルが５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルが０〜５０重量％、これら以外の単量体が０〜４９重量％であり、より好ましくは、メタクリル酸アルキルが５０〜９９．９重量％、アクリル酸アルキルが０．１〜５０重量％、これら以外の単量体が０〜４９重量％である。 The preferred monomer composition of the methacrylic resin is that 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, and 100% by weight of all other monomers, based on a total of 100% by weight of all monomers. 0 to 49% by weight, more preferably 50 to 99.9% by weight of alkyl methacrylate, 0.1 to 50% by weight of alkyl acrylate, and 0 to 49% by weight of other monomers. .
前記メタクリル酸アルキルとしては、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル等が挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。 Examples of the alkyl methacrylate include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and the like. The alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. Of these, methyl methacrylate is preferably used.
前記アクリル酸アルキルとしては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル等が挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 Examples of the alkyl acrylate include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like. The alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms.
メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の前記単量体は、単官能単量体、すなわち分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を１個有する化合物であってもよいし、多官能単量体、すなわち分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を少なくとも２個有する化合物であってもよいが、単官能単量体が好ましく用いられる。 The monomer other than alkyl methacrylate and alkyl acrylate may be a monofunctional monomer, that is, a compound having one polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule, or a polyfunctional monomer. Or a compound having at least two polymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule, but a monofunctional monomer is preferably used.
前記単官能単量体としては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族アルケニル化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のアルケニルシアン化合物、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、Ｎ−置換マレイミド等が挙げられる。 Examples of the monofunctional monomer include aromatic alkenyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, and vinyl toluene, alkenyl cyanide compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile, acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, and N-substituted. Examples include maleimide.
前記多官能単量体としては、例えばエチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート等の多価アルコールのポリ不飽和カルボン酸エステル、アクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、ケイ皮酸アリル等の不飽和カルボン酸のアルケニルエステル、フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート等の多塩基酸のポリアルケニルエステル、ジビニルベンゼン等の芳香族ポリアルケニル化合物等が挙げられる。 Examples of the polyfunctional monomer include polyunsaturated carboxylic acid esters of polyhydric alcohols such as ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, allyl acrylate, allyl methacrylate, allyl cinnamate. Alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids such as polyalkenyl esters of polybasic acids such as diallyl phthalate, diallyl maleate, triallyl cyanurate and triallyl isocyanurate, and aromatic polyalkenyl compounds such as divinylbenzene. .
なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、およびこれら以外の単量体は、それぞれ必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, and monomers other than these, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
前記メタクリル樹脂は、耐熱性の点から、そのガラス転移温度が４０℃以上であるのが好ましく、６０℃以上であるのがより好ましい。このガラス転移温度は、単量体の種類やその割合を調整することにより、適宜設定することができる。 The methacrylic resin preferably has a glass transition temperature of 40 ° C. or higher, more preferably 60 ° C. or higher, from the viewpoint of heat resistance. This glass transition temperature can be appropriately set by adjusting the type of monomer and the ratio thereof.
前記メタクリル樹脂は、その単量体成分を、例えば懸濁重合、乳化重合、塊状重合等の方法により重合させることにより、調製することができる。その際、好適なガラス転移温度を得るため、または好適な多層フィルムへの成形性を示す粘度を得るため、重合時に連鎖移動剤を使用することが好ましい。連鎖移動剤の量は、単量体の種類やその割合等に応じて、適宜決定すればよい。 The methacrylic resin can be prepared by polymerizing the monomer component by a method such as suspension polymerization, emulsion polymerization or bulk polymerization. At that time, in order to obtain a suitable glass transition temperature or to obtain a viscosity showing a formability to a suitable multilayer film, it is preferable to use a chain transfer agent during the polymerization. The amount of the chain transfer agent may be appropriately determined according to the type of monomer and the ratio thereof.
メタクリル樹脂は、上述した範囲内であれば、アクリル樹脂層（Ａ）とアクリル樹脂層（Ｂ）とで同じものを用いてもよいし、異なるものを用いてもよい。 As long as the methacrylic resin is within the above-described range, the same resin may be used for the acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B), or different ones may be used.
このようなメタクリル樹脂にアクリルゴム粒子を配合して、その組成物によりアクリル樹脂層（Ａ），（Ｂ）を構成することで、得られる多層フィルムの柔軟性と強度を向上させる。 By blending acrylic rubber particles with such a methacrylic resin and forming the acrylic resin layers (A) and (B) with the composition, the flexibility and strength of the resulting multilayer film are improved.
アクリル樹脂層（Ａ）を構成するアクリルゴム粒子は、ゴム成分としてアクリル酸アルキルを主体とする弾性重合体を含有する粒子であり、この弾性重合体の層の内側にメタクリル酸アルキルを主体とする重合体を有する多層構造の粒子である。すなわち、アクリル樹脂層（Ａ）を構成する前記アクリルゴム粒子は、前記重合体を内層とし、前記弾性重合体を外層とする、少なくとも２層構造の多層弾性重合体粒子である。また、前記アクリルゴム粒子は、前記弾性重合体の層で前記重合体の表面を被覆してなる。 The acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (A) are particles containing an elastic polymer mainly composed of alkyl acrylate as a rubber component, and the inside of the elastic polymer layer is mainly composed of alkyl methacrylate. It is a particle having a multilayer structure having a polymer. That is, the acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (A) are multilayer elastic polymer particles having at least a two-layer structure in which the polymer is an inner layer and the elastic polymer is an outer layer. The acrylic rubber particles are formed by coating the surface of the polymer with the elastic polymer layer.
内層の前記重合体は、弾性重合体１００重量部に対し、通常１０〜４００重量部、好ましくは２０〜２００重量部の割合で形成するのがよい。 The polymer of the inner layer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer.
内層の前記重合体の具体的な単量体組成は、全単量体の合計１００重量％を基準として、メタクリル酸アルキルを７０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜３０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜３０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％である。 The specific monomer composition of the polymer in the inner layer is 70 to 100% by weight of alkyl methacrylate, 0 to 30% by weight of alkyl acrylate, and 100% by weight based on the total of 100% by weight of all monomers. The monofunctional monomer is 0 to 30% by weight, and the polyfunctional monomer is 0 to 10% by weight.
前記メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。また、前記アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 The example of the said alkyl methacrylate is the same as that of the alkyl methacrylate mentioned previously as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. Of these, methyl methacrylate is preferably used. Moreover, the example of the said alkyl acrylate is the same as that of the example of the alkyl acrylate mentioned as a monomer component of a methacryl resin previously, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there.
メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の前記単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様である。前記多官能単量体の例は、先にメタクリル酸樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。 Examples of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and the alkyl acrylate are the same as the examples of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and the alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin. is there. The example of the said polyfunctional monomer is the same as the example of the polyfunctional monomer previously mentioned as a monomer component of a methacrylic acid resin.
なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、これら以外の単官能単量体、および多官能単量体は、それぞれ必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, monofunctional monomers other than these, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
一方、前記弾性重合体は、アクリル酸アルキル５０重量％以上とこれ以外の単量体５０重量％以下との共重合体である。前記弾性重合体の具体的な単量体組成は、全単量体の合計１００重量％を基準として、アクリル酸アルキルを５０〜９９．９重量％、メタクリル酸アルキルを０〜４９．９重量％、これら以外の単官能単量体を０〜４９．９重量％、および多官能単量体を０．１〜１０重量％である。 On the other hand, the elastic polymer is a copolymer of 50% by weight or more of alkyl acrylate and 50% by weight or less of other monomers. The specific monomer composition of the elastic polymer is 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate and 0 to 49.9% by weight of alkyl methacrylate, based on the total of 100% by weight of all monomers. The monofunctional monomer other than these is 0 to 49.9% by weight, and the polyfunctional monomer is 0.1 to 10% by weight.
前記アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは４〜８である。また、前記メタクリル酸アルキルの例も、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 The example of the said alkyl acrylate is the same as that of the example of the alkyl acrylate mentioned as a monomer component of a methacryl resin previously, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 4-8. The examples of the alkyl methacrylate are the same as the examples of the alkyl methallylate previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin, and the alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. is there.
これら以外の前記単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様である。中でもスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族アルケニル化合物が好ましく用いられる。 Examples of the monofunctional monomer other than these are the same as those of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin. Of these, aromatic alkenyl compounds such as styrene, α-methylstyrene and vinyltoluene are preferably used.
前記多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様であり、中でも、不飽和カルボン酸のアルケニルエステルや、多塩基酸のポリアルケニルエステルが好ましく用いられる。 Examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin, and among them, alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids and polybasic acid polymers. Alkenyl esters are preferably used.
なお、上記のアクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、これら以外の単官能単量体、および多官能単量体は、それぞれ必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl acrylate, alkyl methacrylate, monofunctional monomers other than these, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
アクリル樹脂層（Ａ）を構成する前記アクリルゴム粒子として、前記弾性重合体の層の外側に、さらにメタクリル酸アルキルを主体とする重合体の層を有するもの、すなわち、メタクリル酸アルキルを主体とする前記重合体を内層とし、アクリル酸アルキルを主体とする前記弾性重合体を中間層とし、メタクリル酸アルキルを主体とする前記重合体を外層とする、少なくとも３層構造のものを挙げることができる。 As the acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (A), those having a polymer layer mainly composed of alkyl methacrylate outside the elastic polymer layer, that is, mainly composed of alkyl methacrylate. Examples thereof include at least a three-layer structure in which the polymer is an inner layer, the elastic polymer mainly composed of alkyl acrylate is an intermediate layer, and the polymer mainly composed of alkyl methacrylate is an outer layer.
外層の前記重合体は、弾性重合体１００重量部に対し、通常１０〜４００重量部、好ましくは２０〜２００重量部の割合で形成するのがよい。外層の前記重合体を、弾性重合体１００重量部に対し１０重量部以上とすることで、該弾性重合体の凝集が生じ難くなり、フィルムの透明性が良好となる。 The polymer of the outer layer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer. By setting the polymer of the outer layer to 10 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer, aggregation of the elastic polymer hardly occurs and the transparency of the film is improved.
外層の前記重合体の好ましい単量体組成は、全単量体の合計１００重量％を基準として、メタクリル酸アルキルを５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜５０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜５０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％である。 The preferred monomer composition of the polymer in the outer layer is 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, based on a total of 100% by weight of all monomers. The functional monomer is 0 to 50% by weight, and the polyfunctional monomer is 0 to 10% by weight.
前記メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。 The example of the said alkyl methacrylate is the same as that of the alkyl methacrylate mentioned previously as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. Of these, methyl methacrylate is preferably used.
また、前記アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 Moreover, the example of the said alkyl acrylate is the same as that of the example of the alkyl acrylate mentioned as a monomer component of a methacryl resin previously, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there.
メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の前記単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様であり、前記多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。 Examples of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and the alkyl acrylate are the same as the examples of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and the alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin. Yes, examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin.
なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、これら以外の単官能単量体、および多官能単量体は、それぞれ必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, monofunctional monomers other than these, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
アクリル樹脂層（Ａ）を構成する前記アクリルゴム粒子は、先ず、内層の重合体の単量体成分を、乳化重合法等により、少なくとも１段の反応で重合させ、次いで、得られる重合体の存在下に、前記弾性重合体の単量体成分を、乳化重合法等により、少なくとも１段の反応で重合させて、前記内層の重合体にグラフトさせることにより得ることができる。 The acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (A) are prepared by first polymerizing the monomer component of the polymer in the inner layer by at least one stage reaction by an emulsion polymerization method or the like. In the presence, it can be obtained by polymerizing the monomer component of the elastic polymer by an emulsion polymerization method or the like by at least one-stage reaction and grafting it to the polymer of the inner layer.
この弾性重合体の外側にメタクリル酸アルキルを主体とする重合体の層を形成する場合には、得られた多層弾性重合体の存在下に、前記外層の重合体の単量体成分を、乳化重合法等により、少なくとも１段の反応で重合させて、前記多層弾性重合体にグラフトさせればよい。なお、各層の重合を、それぞれ２段以上で行う場合には、いずれも、各段の単量体組成ではなく、全体としての単量体組成が所定の範囲内にあればよい。 When a polymer layer mainly composed of alkyl methacrylate is formed on the outside of this elastic polymer, the monomer component of the outer layer polymer is emulsified in the presence of the obtained multilayer elastic polymer. Polymerization may be carried out by at least one stage of reaction by a polymerization method or the like, and grafted onto the multilayer elastic polymer. In the case where the polymerization of each layer is performed in two or more stages, the monomer composition as a whole is not limited to the monomer composition of each stage, but may be within a predetermined range.
アクリル樹脂層（Ａ）を構成する前記アクリルゴム粒子の粒径については、下記で説明する測定方法を採用するため、ゴム粒子全体の粒径ではなく、該ゴム粒子中の前記弾性重合体の層の平均粒子径で規定する。該ゴム粒子中の前記弾性重合体の層の平均粒子径としては１００〜４００ｎｍであり、好ましくは１５０〜３００ｎｍ、より好ましくは１７０〜２５０ｎｍである。この平均粒子径があまり大きいと、フィルムの透明性が低下するため好ましくない。また、この平均粒子径があまり小さいと、柔軟性が低下して割れ易くなるため好ましくない。 Regarding the particle diameter of the acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (A), the elastic polymer layer in the rubber particles is used instead of the particle diameter of the entire rubber particles in order to employ the measurement method described below. The average particle diameter is defined. The average particle diameter of the elastic polymer layer in the rubber particles is 100 to 400 nm, preferably 150 to 300 nm, more preferably 170 to 250 nm. If the average particle size is too large, the transparency of the film is lowered, which is not preferable. On the other hand, if the average particle size is too small, it is not preferable because flexibility is lowered and cracking easily occurs.
前記平均粒子径は、アクリルゴム粒子をメタクリル樹脂と混合してフィルム化し、その断面において酸化ルテニウムによる前記弾性重合体の層の染色を施し、電子顕微鏡で観察して、ほぼ円形状に観察される染色された部分の直径から求めることができる。 The average particle diameter is observed in a substantially circular shape by mixing acrylic rubber particles with a methacrylic resin to form a film, dyeing the elastic polymer layer with ruthenium oxide in the cross section, and observing with an electron microscope. It can be determined from the diameter of the stained part.
すなわち、アクリルゴム粒子をメタクリル樹脂に混合し、その断面を酸化ルテニウムで染色すると、母相のメタクリル樹脂は染色されない。そのため、前記弾性重合体の層の内側に存在するメタクリル酸アルキルを主体とする重合体は染色されず、前記弾性重合体の層のみが染色される。また、前記弾性重合体の層の外側にメタクリル酸アルキルを主体とする重合体の層が存在する場合にも、この外層の重合体は染色されない。 That is, when acrylic rubber particles are mixed with methacrylic resin and the cross section is dyed with ruthenium oxide, the methacrylic resin of the parent phase is not dyed. Therefore, the polymer mainly composed of alkyl methacrylate existing inside the elastic polymer layer is not dyed, and only the elastic polymer layer is dyed. Further, even when a polymer layer mainly composed of alkyl methacrylate exists outside the elastic polymer layer, the polymer in the outer layer is not dyed.
したがって、前記弾性重合体の層のみが染色された２層構造の状態で観察されることになり、２層構造の外側、すなわち前記弾性重合体の層の外径を測定することによって粒子径を測定することができる。そして、無作為に１００個の染色された弾性重合体の層を選択し、その各々の粒子径を算出した後、その数平均値を平均粒子径とする。 Accordingly, only the elastic polymer layer is observed in a dyed two-layer structure, and the particle diameter is determined by measuring the outer diameter of the outer layer of the two-layer structure, that is, the elastic polymer layer. Can be measured. Then, after randomly selecting 100 dyed elastic polymer layers and calculating their particle diameters, the number average value is taken as the average particle diameter.
アクリル樹脂層（Ａ）において、前記メタクリル樹脂と前記アクリルゴム粒子との配合割合は、両者の合計１００重量％を基準に、メタクリル樹脂が５０重量％を超え９０重量％以下であり、アクリルゴム粒子が１０重量％以上５０重量％未満である。アクリルゴム粒子の割合があまり少ないと、フィルムの柔軟性が低下するため好ましくない。またアクリルゴム粒子の割合があまり多いと、射出成形同時貼合時の成形性が低下するので好ましくない。またフィルムの透明性も低下し、ゴム粒子由来の欠陥も増え、その結果、加飾性が低下するため好ましくない。 In the acrylic resin layer (A), the blending ratio of the methacrylic resin and the acrylic rubber particles is such that the methacrylic resin is more than 50% by weight and not more than 90% by weight, based on the total of 100% by weight of both. Is 10% by weight or more and less than 50% by weight. If the ratio of the acrylic rubber particles is too small, the flexibility of the film is lowered, which is not preferable. Moreover, when there are too many ratios of an acrylic rubber particle, since the moldability at the time of injection molding simultaneous bonding will fall, it is unpreferable. Further, the transparency of the film is lowered, and defects derived from rubber particles are increased. As a result, the decorating property is lowered, which is not preferable.
また、アクリルゴム粒子中の前記弾性重合体の量は、メタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子の合計１００重量％を基準に、１０〜３５重量％であることが好ましい。 The amount of the elastic polymer in the acrylic rubber particles is preferably 10 to 35% by weight based on the total of 100% by weight of the methacrylic resin and the acrylic rubber particles.
一方、アクリル樹脂層（Ｂ）を構成するアクリルゴム粒子は、ゴム成分としてアクリル酸アルキルを主体とする弾性重合体を含有する弾性重合体粒子である。 On the other hand, the acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (B) are elastic polymer particles containing an elastic polymer mainly composed of alkyl acrylate as a rubber component.
前記弾性重合体は、アクリル酸アルキル５０重量％以上とこれ以外の単量体５０重量％以下との共重合体である。前記弾性重合体の具体的な単量体組成は、全単量体の合計１００重量％を基準として、アクリル酸アルキルを５０〜９９．９重量％、メタクリル酸アルキルを０〜４９．９重量％、これら以外の単官能単量体を０〜４９．９重量％、および多官能単量体を０．１〜１０重量％である。 The elastic polymer is a copolymer of 50% by weight or more of alkyl acrylate and 50% by weight or less of other monomers. The specific monomer composition of the elastic polymer is 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate and 0 to 49.9% by weight of alkyl methacrylate, based on the total of 100% by weight of all monomers. The monofunctional monomer other than these is 0 to 49.9% by weight, and the polyfunctional monomer is 0.1 to 10% by weight.
前記アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは４〜８である。また、前記メタクリル酸アルキルの例も、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 The example of the said alkyl acrylate is the same as that of the example of the alkyl acrylate mentioned as a monomer component of a methacryl resin previously, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 4-8. The examples of the alkyl methacrylate are the same as the examples of the alkyl methallylate previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin, and the alkyl group usually has 1 to 8 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. is there.
これら以外の前記単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様である。中でもスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族アルケニル化合物が好ましく用いられる。 Examples of the monofunctional monomer other than these are the same as those of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin. Of these, aromatic alkenyl compounds such as styrene, α-methylstyrene and vinyltoluene are preferably used.
前記多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様であり、中でも、不飽和カルボン酸のアルケニルエステルや、多塩基酸のポリアルケニルエステルが好ましく用いられる。 Examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer previously mentioned as the monomer component of the methacrylic resin, and among them, alkenyl esters of unsaturated carboxylic acids and polybasic acid polymers. Alkenyl esters are preferably used.
なお、上記のアクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、これら以外の単官能単量体、および多官能単量体は、それぞれ必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl acrylate, alkyl methacrylate, monofunctional monomers other than these, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
アクリル樹脂層（Ｂ）を構成する前記アクリルゴム粒子として、前記弾性重合体の外側に、さらにメタクリル酸アルキルを主体とする重合体の層を有する多層構造のもの、すなわち、アクリル酸アルキルを主体とする前記弾性重合体を内層とし、メタクリル酸アルキルを主体とする前記重合体を外層とする、少なくとも２層構造のものを挙げることができる。 The acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (B) have a multilayer structure having a polymer layer mainly composed of alkyl methacrylate on the outside of the elastic polymer, that is, mainly composed of alkyl acrylate. Examples thereof include at least a two-layer structure in which the elastic polymer is an inner layer and the polymer mainly composed of alkyl methacrylate is an outer layer.
外層の前記重合体は、内層の弾性重合体１００重量部に対し、通常１０〜４００重量部、好ましくは２０〜２００重量部の割合で形成するのがよい。外層の前記重合体を、内層の弾性重合体１００重量部に対し１０重量部以上とすることで、該弾性重合体の凝集が生じ難くなり、フィルムの透明性が良好となる。 The polymer of the outer layer is usually formed at a ratio of 10 to 400 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer of the inner layer. By setting the polymer of the outer layer to 10 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the elastic polymer of the inner layer, the elastic polymer hardly aggregates and the transparency of the film is improved.
外層の前記重合体の好ましい単量体組成は、全単量体の合計１００重量％を基準として、メタクリル酸アルキルを５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜５０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜５０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％である。 The preferred monomer composition of the polymer in the outer layer is 50 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 50% by weight of alkyl acrylate, based on a total of 100% by weight of all monomers. The functional monomer is 0 to 50% by weight, and the polyfunctional monomer is 0 to 10% by weight.
前記メタクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。中でもメタクリル酸メチルが好ましく用いられる。 The example of the said alkyl methacrylate is the same as that of the alkyl methacrylate mentioned previously as a monomer component of a methacryl resin, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. Of these, methyl methacrylate is preferably used.
また、前記アクリル酸アルキルの例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたアクリル酸アルキルの例と同様であり、そのアルキル基の炭素数は通常１〜８、好ましくは１〜４である。 Moreover, the example of the said alkyl acrylate is the same as that of the example of the alkyl acrylate mentioned as a monomer component of a methacryl resin previously, The carbon number of the alkyl group is 1-8 normally, Preferably it is 1-4. is there.
メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の前記単官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げたメタクリル酸アルキルおよびアクリル酸アルキル以外の単官能単量体の例と同様であり、前記多官能単量体の例は、先にメタクリル樹脂の単量体成分として挙げた多官能単量体の例と同様である。 Examples of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and the alkyl acrylate are the same as the examples of the monofunctional monomer other than the alkyl methacrylate and the alkyl acrylate mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin. Yes, examples of the polyfunctional monomer are the same as the examples of the polyfunctional monomer mentioned above as the monomer component of the methacrylic resin.
なお、上記のメタクリル酸アルキル、アクリル酸アルキル、これら以外の単官能単量体、および多官能単量体は、それぞれ必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。 In addition, as for said alkyl methacrylate, alkyl acrylate, monofunctional monomers other than these, and a polyfunctional monomer, you may use those 2 or more types as needed, respectively.
アクリル樹脂層（Ｂ）を構成する前記アクリルゴム粒子は、前記した弾性重合体の単量体成分を、乳化重合法等により、少なくとも１段の反応で重合させることにより得ることができる。この弾性重合体の外側に、さらにメタクリル酸アルキルを主体とする重合体の層を形成する場合には、得られる重合体の存在下に、前記外層の重合体の単量体成分を、乳化重合法等により、少なくとも１段の反応で重合させて、前記弾性重合体にグラフトさせればよい。なお、各層の重合を、それぞれ２段以上で行う場合には、いずれも、各段の単量体組成ではなく、全体としての単量体組成が所定の範囲内にあればよい。 The acrylic rubber particles constituting the acrylic resin layer (B) can be obtained by polymerizing the monomer component of the elastic polymer described above by at least one reaction by an emulsion polymerization method or the like. When a polymer layer mainly composed of alkyl methacrylate is further formed on the outside of the elastic polymer, the monomer component of the outer layer polymer is emulsified in the presence of the obtained polymer. It may be polymerized by at least one stage reaction by a legal method or the like and grafted to the elastic polymer. In the case where the polymerization of each layer is performed in two or more stages, the monomer composition as a whole is not limited to the monomer composition of each stage, but may be within a predetermined range.
アクリル樹脂層（Ｂ）を構成する前記アクリルゴム粒子の粒径については、前記したアクリル樹脂層（Ａ）を構成するアクリルゴム粒子と同様の理由から、ゴム粒子全体の粒径ではなく、該ゴム粒子中の前記弾性重合体の平均粒子径で規定する。該ゴム粒子中の前記弾性重合体の平均粒子径としては１００ｎｍ以下であり、好ましくは２０〜９５ｎｍ、より好ましくは３０〜９０ｎｍである。この平均粒子径があまり大きいと、フィルムの透明性が低下するため好ましくない。また、この平均粒子径があまり小さいと、柔軟性が低下して割れ易くなるため、好ましくない。前記平均粒子径は、前記したアクリル樹脂層（Ａ）のゴム粒子と同様の方法で求めることができる。 About the particle size of the said acrylic rubber particle which comprises an acrylic resin layer (B), it is not the particle size of the whole rubber particle but the rubber from the reason similar to the acrylic rubber particle which comprises the above-mentioned acrylic resin layer (A). It is defined by the average particle diameter of the elastic polymer in the particles. The average particle diameter of the elastic polymer in the rubber particles is 100 nm or less, preferably 20 to 95 nm, more preferably 30 to 90 nm. If the average particle size is too large, the transparency of the film is lowered, which is not preferable. On the other hand, if the average particle diameter is too small, the flexibility is lowered and the crack is easily broken, which is not preferable. The average particle diameter can be obtained by the same method as that for the rubber particles of the acrylic resin layer (A).
アクリル樹脂層（Ｂ）において、前記メタクリル樹脂と前記アクリルゴム粒子との配合割合は、両者の合計１００重量％を基準に、メタクリル樹脂が６０〜９９重量％であり、アクリルゴム粒子が１〜４０重量％である。アクリルゴム粒子の割合があまり多いと、フィルムの表面硬度が低下するため好ましくない。 In the acrylic resin layer (B), the blending ratio of the methacrylic resin and the acrylic rubber particles is 60 to 99% by weight of the methacrylic resin and 1 to 40 of the acrylic rubber particles based on the total of 100% by weight of both. % By weight. When the ratio of the acrylic rubber particles is too large, the surface hardness of the film is lowered, which is not preferable.
また、アクリルゴム粒子中の前記弾性重合体の量は、メタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子の合計１００重量％を基準に、１〜３５重量％であることが好ましい。 The amount of the elastic polymer in the acrylic rubber particles is preferably 1 to 35% by weight based on the total of 100% by weight of the methacrylic resin and the acrylic rubber particles.
なお、アクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）を構成するメタクリル樹脂には、アクリルゴム粒子の他、必要に応じて他の成分、例えば紫外線吸収剤、有機系染料、無機系染料、顔料、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤等を配合してもよい。 The acrylic resin layer (A) and the methacrylic resin constituting the acrylic resin layer (B) include acrylic rubber particles and other components as necessary, such as ultraviolet absorbers, organic dyes, inorganic dyes, You may mix | blend a pigment, antioxidant, antistatic agent, surfactant, etc.
以上説明したアクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）の構成材料であるメタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子を含有する組成物を用いて多層フィルム化することにより、アクリル樹脂層（Ａ）の少なくとも一方の面にアクリル樹脂層（Ｂ）を積層してなる本発明の多層フィルムを得ることができる。 By forming a multilayer film using a composition containing the acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B) and the methacrylic resin and acrylic rubber particles described above, at least the acrylic resin layer (A) The multilayer film of the present invention obtained by laminating the acrylic resin layer (B) on one surface can be obtained.
多層フィルム化の方法は適宜選択されるが、例えば、それぞれの構成材料を押出機にて溶融させ、フィードブロック法またはマルチマニホールド法を用いて積層させる共押出成形法や、アクリル樹脂層（Ａ）もしくはアクリル樹脂層（Ｂ）の一方の樹脂組成物を押出成形法等によりフィルム化し、このフィルムの表面に、もう一方の樹脂組成物を必要により溶剤に溶解してコーティングする方法等が有利に採用されるが、中でも共押出成形法が好ましく用いられる。 The method for forming the multilayer film is appropriately selected. For example, each constituent material is melted by an extruder and laminated using a feed block method or a multi-manifold method, or an acrylic resin layer (A). Alternatively, one of the resin compositions of the acrylic resin layer (B) is formed into a film by an extrusion molding method, etc., and the method of coating the surface of this film by dissolving the other resin composition in a solvent as necessary is advantageously employed. Of these, the co-extrusion method is preferably used.
共押出成形法の場合には、溶融した樹脂をロールやベルトに密着させてフィルム成形を行う。このときのロールやベルトの本数や配置、材質は特に限定されないが、溶融した樹脂を２本の金属ロール間または金属ロールと金属ベルトに接触、通過させて、ロールやベルトの表面を転写させる方法が、フィルム表面の面精度を高め、加飾性を向上させる上で好ましい。あるいは、金属ロールと、弾性を有する金属ロールとにより、面で溶融樹脂の両面を接触、通過させる方法は、成形時の歪みを低減させ、強度や熱収縮性の異方性を低減したフィルムを得るのに好適である。金属弾性ロールとしては、例えば軸ロールと、この軸ロールの外周面を覆うように配置され、溶融樹脂に接触する円筒形の金属製薄膜とを備えており、これら軸ロールと金属製薄膜との間に水や油等の温度制御された流体が封入されたものや、ゴムロールの表面に金属ベルトを巻いたものが例として挙げられる。 In the case of the coextrusion molding method, the film is formed by bringing the molten resin into close contact with a roll or belt. The number, arrangement, and material of the rolls and belts at this time are not particularly limited, but a method of transferring the surface of the rolls or belts by passing the molten resin between two metal rolls or between the metal rolls and the metal belts. However, it is preferable for improving the surface accuracy of the film surface and improving the decorating property. Alternatively, the method of contacting and passing both sides of the molten resin with a metal roll and an elastic metal roll reduces the distortion during molding and reduces the strength and heat shrinkable anisotropy. It is suitable to obtain. The metal elastic roll includes, for example, a shaft roll and a cylindrical metal thin film that is disposed so as to cover the outer peripheral surface of the shaft roll and is in contact with the molten resin. Examples include those in which a temperature-controlled fluid such as water or oil is enclosed, or those in which a metal belt is wound around the surface of a rubber roll.
こうして得られる多層フィルムは、その厚さが２０〜３００μｍであり、好ましくは３０〜２００μｍであり、より好ましくは５０〜１５０μｍである。あまり厚い多層フィルムは、例えば自動車内装材として成形する際に成形加工に時間がかかると共に、物性や意匠性の向上効果が小さく、コストも高くなる。一方、あまり薄い多層フィルムは、押出成形による製膜自体が、機械的制約により困難になると共に、破断強度が小さくなり、生産不具合の発生確率が高くなる。多層フィルムの厚さは、製膜速度、Ｔ型ダイスの吐出口厚み、ロールの間隙等を調節することにより、調整できる。 The multilayer film thus obtained has a thickness of 20 to 300 μm, preferably 30 to 200 μm, more preferably 50 to 150 μm. A too thick multilayer film, for example, takes a long time for molding as an automobile interior material, has a small effect of improving physical properties and design properties, and increases costs. On the other hand, in the case of a very thin multilayer film, the film formation by extrusion is difficult due to mechanical constraints, and the breaking strength is reduced, and the probability of production failure is increased. The thickness of the multilayer film can be adjusted by adjusting the film forming speed, the thickness of the T-shaped die outlet, the gap between the rolls, and the like.
アクリル樹脂層（Ｂ）は、その厚さが多層フィルム全体の厚さの５０％以下であり、かつその厚さが５μｍ以上である。アクリル樹脂層（Ｂ）が薄すぎると、加熱白化の抑制効果が低下し、また厚すぎると多層フィルムが脆く、割れ易くなるため好ましくない。 The acrylic resin layer (B) has a thickness of 50% or less of the total thickness of the multilayer film, and a thickness of 5 μm or more. If the acrylic resin layer (B) is too thin, the effect of suppressing whitening by heating is reduced, and if it is too thick, the multilayer film is fragile and easily broken, which is not preferable.
本発明のアクリル樹脂多層フィルムは、射出成形同時貼合用の加飾用フィルムとして好ましく用いられる。フィルムの柔軟性を考慮すると、アクリル樹脂層（Ａ）の一方の面にアクリル樹脂層（Ｂ）が形成されたものが好ましく用いられるが、アクリル樹脂層（Ａ）の両方の面にアクリル樹脂層（Ｂ）が積層されていてもよい。 The acrylic resin multilayer film of the present invention is preferably used as a decorative film for simultaneous injection molding. In consideration of the flexibility of the film, one having an acrylic resin layer (B) formed on one surface of the acrylic resin layer (A) is preferably used, but the acrylic resin layer is formed on both surfaces of the acrylic resin layer (A). (B) may be laminated.
本発明のアクリル樹脂多層フィルムを用いた加飾フィルムとしては、アクリル樹脂層（Ｂ）が積層されたアクリル樹脂層（Ａ）の一方の面と反対の他方の面に、加飾が施されてなるものや、アクリル樹脂層（Ａ）の両方の面に積層されたアクリル樹脂層（Ｂ）のうち、いずれか一方のアクリル樹脂層（Ｂ）の表面に、加飾が施されてなるものが挙げられる。 As a decorative film using the acrylic resin multilayer film of the present invention, the other surface opposite to one surface of the acrylic resin layer (A) on which the acrylic resin layer (B) is laminated is decorated. Among the acrylic resin layers (B) laminated on both surfaces of the acrylic resin layer (A), the surface of one of the acrylic resin layers (B) is decorated. Can be mentioned.
加飾手段としては、例えば、連続グラビア印刷やシルク印刷等により表面に木目調等や各種デザインの直接印刷を施す方法や、蒸着やスパッタリング等により金属メッキ調の加飾を施す方法、また印刷や蒸着等の加飾が施された他の樹脂フィルムをラミネートする方法等が挙げられる。 Examples of the decorating means include a method of directly printing wood grain and various designs on the surface by continuous gravure printing, silk printing, etc., a method of decorating metal plating tones by vapor deposition, sputtering, etc. Examples include a method of laminating other resin films that have been decorated such as vapor deposition.
前記加飾フィルムは、その印刷等の加飾が施された面に、バッキング材として熱可塑性樹脂シートを積層して、加飾シートとすることもできる。前記熱可塑性樹脂シートを構成する樹脂としては、例えばＡＢＳ樹脂、メタクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂等が挙げられる。前記熱可塑性樹脂シートの厚さは、所謂フィルム領域の厚さも包含し、通常０．１〜２ｍｍ程度である。 The decorative film can be made a decorative sheet by laminating a thermoplastic resin sheet as a backing material on a surface on which decoration such as printing is applied. Examples of the resin constituting the thermoplastic resin sheet include ABS resin, methacrylic resin, polyvinyl chloride resin, polyurethane resin, polyester resin, and polyolefin resin. The thickness of the thermoplastic resin sheet includes the thickness of a so-called film region and is usually about 0.1 to 2 mm.
このような加飾フィルムまたは加飾シートを、加飾層が設けられていない樹脂層側が表側に配置されるように、熱可塑性樹脂成形品に積層することにより、すなわち加飾フィルムであれば、加飾が施された面に熱可塑性樹脂成形品を積層することにより、また、加飾シートであれば、熱可塑性樹脂シートが積層された面に熱可塑性樹脂成形品を積層することにより、加飾成形品を得ることができる。 By stacking such a decorative film or decorative sheet on a thermoplastic resin molded product so that the resin layer side on which the decorative layer is not provided is arranged on the front side, that is, if it is a decorative film, By laminating a thermoplastic resin molded product on the decorated surface, or in the case of a decorative sheet, laminating a thermoplastic resin molded product on the surface on which the thermoplastic resin sheet is laminated, A decorative molded product can be obtained.
前記熱可塑性樹脂成形品を構成する樹脂としては、例えばＡＢＳ樹脂、メタクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂等が挙げられる。 Examples of the resin constituting the thermoplastic resin molded article include ABS resin, methacrylic resin, polyvinyl chloride resin, polyurethane resin, polyester resin, and polyolefin resin.
加飾成形品を得るための方法としては、射出成形同時貼合法が採用される。射出成形同時貼合法は、例えば、前記のフィルムまたはシートを予備成形することなく射出成形金型内に挿入し、そこに溶融樹脂を射出して、射出成形品を形成すると同時にその成形品に前記のフィルムまたはシートを貼合する方法（狭義の射出成形同時貼合法と呼ばれることがある）、前記のフィルムまたはシートを真空成形や圧空成形等により予備成形してから射出成形金型内に挿入し、そこに溶融樹脂を射出して、射出成形品を形成すると同時にその成形品に前記のフィルムまたはシートを貼合する方法（インサート成形法と呼ばれることがある）、前記のフィルムまたはシートを射出成形金型内で真空成形や圧空成形等により予備成形した後、そこに溶融樹脂を射出して、射出成形品を形成すると同時にその成形品に前記のフィルムまたはシートを貼合する方法（インモールド成形法と呼ばれることがある）等によって行うことができる。射出成形同時貼合法のさらに詳しい説明は、例えば特公昭６３−６３３９号公報、特公平４−９６４７号公報、特開平７−９４８４号公報等に記載されている。 As a method for obtaining a decorative molded product, an injection molding simultaneous bonding method is employed. In the injection molding simultaneous bonding method, for example, the film or sheet is inserted into an injection mold without preforming, and a molten resin is injected therein to form an injection molded product. Pasting the film or sheet (sometimes referred to as narrow injection molding simultaneous bonding method), the film or sheet is preformed by vacuum molding or pressure molding, etc. and then inserted into the injection mold A method of injecting a molten resin there to form an injection-molded product and simultaneously bonding the film or sheet to the molded product (sometimes called an insert molding method), injection-molding the film or sheet After preforming in a mold by vacuum forming or pressure forming, etc., the molten resin is injected there to form an injection-molded product, and at the same time, the film is applied to the molded product. Others can be performed by a method in which laminating sheet (sometimes referred to as in-mold molding method). More detailed explanation of the simultaneous injection molding method is described in, for example, Japanese Patent Publication No. 63-6339, Japanese Patent Publication No. 4-9647, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-9484, and the like.
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、以下の実施例中、含有量ないし使用量を表す％は、特記ないかぎり重量基準である。また、各物性の測定方法、評価方法は次の通りである。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto. In the following examples, “%” representing the content or amount used is based on weight unless otherwise specified. Moreover, the measuring method and evaluation method of each physical property are as follows.
〔平均粒子径の測定〕
アクリルゴム粒子をメタクリル樹脂と混合してフィルム化し、得られたフィルムを適当な大きさに切り出し、切片を０．５％四酸化ルテニウム水溶液に室温で１５時間浸漬し、該ゴム粒子中の弾性重合体の層または弾性重合体を染色した。さらに、ミクロトームを用いて約８０ｎｍの厚さにサンプルを切断した後、透過型電子顕微鏡で写真撮影を行った。この写真から無作為に１００個の染色された弾性重合体の層または弾性重合体を選択し、その各々の粒子径を算出した後、その数平均値を平均粒子径とした。この平均粒子径は、硬質重合体を除いた弾性重合体の層または弾性重合体の平均粒子径である。
(Measurement of average particle size)
Acrylic rubber particles are mixed with a methacrylic resin to form a film, the resulting film is cut into a suitable size, and the slice is immersed in an aqueous 0.5% ruthenium tetroxide solution at room temperature for 15 hours. The coalesced layer or elastic polymer was dyed. Further, the sample was cut to a thickness of about 80 nm using a microtome, and then photographed with a transmission electron microscope. From this photograph, 100 dyed elastic polymer layers or elastic polymers were selected at random, the particle diameters were calculated, and the number average value was taken as the average particle diameter. This average particle diameter is the average particle diameter of the elastic polymer layer or elastic polymer excluding the hard polymer.
〔全光線透過率（Ｔｔ）〕
フィルムから１００ｍｍ角の試験片を作成し、ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準拠して測定した。
[Total light transmittance (Tt)]
A 100 mm square test piece was prepared from the film and measured according to JIS K7361-1.
〔ヘイズ（Ｈ）〕
フィルムから１００ｍｍ角の試験片を作成し、ＪＩＳ Ｋ７１３６に準拠して測定した。ヘイズ（Ｈ）は、その数値が高いほど透明性が悪いことを示しており、１．０％未満が良好である。
[Haze (H)]
A 100 mm square test piece was prepared from the film and measured according to JIS K7136. The haze (H) indicates that the higher the numerical value is, the lower the transparency is, and less than 1.0% is good.
〔鉛筆硬度〕
アクリル樹脂層（Ｂ）の鉛筆硬度をＪＩＳ Ｋ５６００に準拠して測定した。
〔Pencil hardness〕
The pencil hardness of the acrylic resin layer (B) was measured according to JIS K5600.
〔シャルピー衝撃試験〕
ＪＩＳ Ｋ７１１１に準拠して吸収エネルギーを測定した。ただし、試験片は、フィルム作成時の押出方向を長手とした１０ｍｍ×１２０ｍｍの形状に切出し、両端を両面テープで支持台に固定して、衝撃時に外れないようにし、アクリル樹脂層（Ｂ）側からハンマーで打ち抜いて測定した。
[Charpy impact test]
Absorbed energy was measured according to JIS K7111. However, the test piece was cut into a shape of 10 mm x 120 mm with the extruding direction at the time of film creation as the long side, and both ends were fixed to the support with double-sided tape so that it would not come off during impact, and the acrylic resin layer (B) It was measured by punching out from the hammer.
前記吸収エネルギーは、その数値が大きいほど試験片が割れ難いことを示しており、０．２〜０．５Ｊ程度が適当である。この吸収エネルギーがあまり大きいと、フィルムが割れ難くなりすぎるので、後述する射出成形同時貼合試験の結果が悪くなるおそれがある。また、この吸収エネルギーがあまり小さいと、フィルムが脆くて割れ易くなる。 The absorbed energy indicates that the larger the numerical value, the harder it is to break the test piece, and about 0.2 to 0.5 J is appropriate. If this absorbed energy is too large, the film will be difficult to break, and the result of the injection molding simultaneous bonding test described later may be deteriorated. On the other hand, if the absorbed energy is too small, the film is brittle and easily broken.
〔加熱白化試験〕
フィルムから１２０ｍｍ角の試験片を作成し、この試験片の四辺を固定して１６０℃のオーブン内で１０分間静置し、その後取り出して冷却後の試験片のヘイズ（Ｈ160）をＪＩＳ Ｋ７１３６に準拠して測定した。ヘイズ（Ｈ160）は、１．０％未満が良好である。
[Heat whitening test]
A test piece of 120 mm square was prepared from the film, and the four sides of this test piece were fixed and allowed to stand in an oven at 160 ° C. for 10 minutes, and then taken out and the haze (H 160 ) of the test piece after cooling was measured in JIS K7136. Measured in conformity. The haze (H 160 ) is preferably less than 1.0%.
〔射出成形同時貼合試験〕
得られたフィルムを、１５ｃｍ×２５ｃｍに切断し、厚さ（深さ）３ｍｍの１２ｃｍ×２０ｃｍの平板成形用射出成形金型の固定側に、キャビティーからはみ出るようにフィルムを装着した。金型を閉じた後に、射出成形機〔東芝機械（株）製、ＩＳ１３０ＦＩＩ−３ＡＶ〕を用いてメタクリル樹脂〔住友化学（株）製、スミペックスＭＨ〕を射出し、フィルムと一体化させた。なお、射出成形時の金型温度は６０℃、メタクリル樹脂温度は２４５℃、射出圧力は３２％、冷却時間は４０秒で行った。
[Injection molding simultaneous bonding test]
The obtained film was cut into 15 cm × 25 cm, and the film was mounted on the fixed side of a 12 cm × 20 cm flat plate molding injection mold having a thickness (depth) of 3 mm so as to protrude from the cavity. After closing the mold, a methacrylic resin (Sumitomo Chemical Co., Ltd., Sumipex MH) was injected using an injection molding machine [Toshiba Machine Co., Ltd., IS130FII-3AV] and integrated with the film. The mold temperature during injection molding was 60 ° C., the methacrylic resin temperature was 245 ° C., the injection pressure was 32%, and the cooling time was 40 seconds.
図１に示すように、フィルム２とメタクリル樹脂３とが一体に成形された成形品１において、この成形品１の金型からはみ出ていたフィルム２の部分２ａを射出成形部分との境界Ａで折り曲げて、その挙動を観察した。フィルム２の部分２ａが成形部分との境界Ａで綺麗に割れたものを○、割れずに成形品１との間で剥離が発生したものを×とした。
As shown in FIG. 1, in a molded product 1 in which a
〔印刷性試験〕
得られたフィルムを３０ｃｍ×２５ｃｍに５枚切出し、アクリル樹脂層（Ｂ）が積層されたアクリル樹脂層（Ａ）の一方の面と反対の他方の面にそれぞれ２０ｃｍ×１５ｃｍの範囲で絵柄（黒ベタ画像）をスクリーン印刷し、印刷抜け等の欠陥の個数を目視にて測定した。
[Printability test]
The obtained film was cut out in 30 cm × 25 cm, and a pattern (black) was applied to the other side opposite to one side of the acrylic resin layer (A) on which the acrylic resin layer (B) was laminated in a range of 20 cm × 15 cm. A solid image) was screen-printed, and the number of defects such as print defects was visually measured.
以下の実施例および比較例で使用したメタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子（Ｉ），（II）は、次の通りである。
〔メタクリル樹脂〕
メタクリル樹脂として、メタクリル酸メチル９７．８％とアクリル酸メチル２．２％とからなる単量体のバルク重合により得られた熱可塑性重合体（ガラス転移温度１０４℃）のペレットを用いた。なお、このガラス転移温度は、ＪＩＳ Ｋ７１２１：１９８７に従い、示差走査熱量測定により加熱速度１０℃／分で求めた補外ガラス転移開始温度である。
The methacrylic resin and acrylic rubber particles (I) and (II) used in the following examples and comparative examples are as follows.
[Methacrylic resin]
As the methacrylic resin, pellets of a thermoplastic polymer (glass transition temperature 104 ° C.) obtained by bulk polymerization of a monomer composed of 97.8% methyl methacrylate and 2.2% methyl acrylate were used. This glass transition temperature is an extrapolated glass transition start temperature obtained at a heating rate of 10 ° C./min by differential scanning calorimetry according to JIS K7121: 1987.
〔アクリルゴム粒子（Ｉ）〕
最内層がメタクリル酸メチル９３．８％とアクリル酸メチル６％とメタクリル酸アリル０．２％とからなる単量体の重合により得られた硬質重合体であり、中間層がアクリル酸ブチル８１％とスチレン１７％とメタクリル酸アリル２％とからなる単量体の重合により得られた弾性重合体であり、最外層がメタクリル酸メチル９４％とアクリル酸メチル６％とからなる単量体の重合により得られた硬質重合体であり、最内層／中間層／最外層の重量割合が３５／４５／２０であり、中間層の弾性重合体の層の平均粒子径が２２０ｎｍである、乳化重合法による球形３層構造のゴム粒子を用いた。
[Acrylic rubber particles (I)]
The innermost layer is a hard polymer obtained by polymerization of a monomer composed of 93.8% methyl methacrylate, 6% methyl acrylate, and 0.2% allyl methacrylate, and the intermediate layer is 81% butyl acrylate. Polymerization of a monomer composed of 17% styrene and 2% allyl methacrylate, and an outermost layer composed of 94% methyl methacrylate and 6% methyl acrylate. Emulsion polymerization method, wherein the weight ratio of innermost layer / intermediate layer / outermost layer is 35/45/20, and the average particle size of the elastic polymer layer of the intermediate layer is 220 nm Rubber particles having a spherical three-layer structure were used.
〔アクリルゴム粒子（II）〕
最内層がアクリル酸ブチル８１％とスチレン１７％とメタクリル酸アリル２％とからなる単量体の重合により得られた弾性重合体であり、最外層がメタクリル酸メチル９４％とアクリル酸メチル６％とからなる単量体の重合により得られた硬質重合体であり、最内層／最外層の重量割合が６０／４０であり、最内層の弾性重合体の平均粒子径が８０ｎｍである、乳化重合法による球形２層構造のゴム粒子を用いた。
[Acrylic rubber particles (II)]
The innermost layer is an elastic polymer obtained by polymerization of a monomer composed of 81% butyl acrylate, 17% styrene and 2% allyl methacrylate, and the outermost layer is 94% methyl methacrylate and 6% methyl acrylate. A hard polymer obtained by polymerization of a monomer comprising: an innermost layer / outermost layer having a weight ratio of 60/40, and an innermost elastic polymer having an average particle diameter of 80 nm. A rubber particle having a spherical two-layer structure by a legal method was used.
［実施例１〜５および比較例１〜５］
上記のメタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子（Ｉ），（II）を表１に示す組み合わせで用いた。すなわち、先ず、メタクリル樹脂のペレットとアクリルゴム粒子（Ｉ），（II）とを、表１に示す割合でスーパーミキサーで混合し、二軸押出機にて溶融混錬してアクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）用のメタクリル樹脂組成物のペレットを得た。
[Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5]
The above methacrylic resin and acrylic rubber particles (I) and (II) were used in combinations shown in Table 1. That is, first, methacrylic resin pellets and acrylic rubber particles (I) and (II) are mixed at a ratio shown in Table 1 with a supermixer, and melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain an acrylic resin layer (A ) And methacrylic resin composition pellets for the acrylic resin layer (B).
次いで、アクリル樹脂層（Ａ）用の樹脂のペレットを６５ｍｍφ一軸押出機〔東芝機械（株）製〕で、アクリル樹脂層（Ｂ）用の樹脂ペレットを４５ｍｍφ一軸押出機〔東芝機械（株）製〕で、それぞれ溶融させ、フィードブロック法にて溶融積層一体化させ、設定温度２６５℃のＴ型ダイスを介して押し出した。 Next, the resin pellets for the acrylic resin layer (A) are made with a 65 mmφ single screw extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), and the resin pellets for the acrylic resin layer (B) are made with a 45 mmφ single screw extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.). ], Each was melted and integrated by a feed block method, and extruded through a T-shaped die having a set temperature of 265 ° C.
次いで、得られたフィルム状物を、一対の表面が平滑な金属製のロールの間に挟み込んで成形し、厚さ１２５μｍの２層構成の多層フィルムを製造した。なお、比較例５については、アクリル樹脂層（Ｂ）の層厚の方がアクリル樹脂層（Ａ）よりも大きいため、アクリル樹脂層（Ａ）用の樹脂のペレットを４５ｍｍφ一軸押出機〔東芝機械（株）製〕、アクリル樹脂層（Ｂ）用の樹脂ペレットを６５ｍｍφ一軸押出機〔東芝機械（株）製〕を用いて、同様に製造した。 Subsequently, the obtained film-like material was sandwiched between a pair of metal rolls having smooth surfaces to form a multilayer film having a thickness of 125 μm and having a two-layer structure. In Comparative Example 5, since the thickness of the acrylic resin layer (B) is larger than that of the acrylic resin layer (A), the resin pellet for the acrylic resin layer (A) is put into a 45 mmφ single screw extruder [Toshiba Machine Manufactured by Co., Ltd.] and resin pellets for the acrylic resin layer (B) were manufactured in the same manner using a 65 mmφ single screw extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.).
表１中、層（Ａ），層（Ｂ）とは、それぞれアクリル樹脂層（Ａ），アクリル樹脂層（Ｂ）を意味している。また、「層（Ｂ）の厚さ／全体の厚さ」は、フィルム全体の厚さ（１２５μｍ）に対するアクリル樹脂層（Ｂ）の厚さの割合（％）を示しており、式：〔アクリル樹脂層（Ｂ）の厚さ（μｍ）／１２５μｍ〕×１００から算出される値である。 In Table 1, the layer (A) and the layer (B) mean the acrylic resin layer (A) and the acrylic resin layer (B), respectively. The “layer (B) thickness / total thickness” indicates the ratio (%) of the thickness of the acrylic resin layer (B) to the total film thickness (125 μm). It is a value calculated from the thickness (μm) / 125 μm] × 100 of the resin layer (B).
得られた各フィルムについて、全光線透過率（Ｔｔ）、ヘイズ（Ｈ）、鉛筆硬度、シャルピー衝撃試験、加熱白化試験（Ｈ160）、射出成形同時貼合試験および印刷性試験を上記した方法に従って評価した。その結果を、表２に示す。 About each obtained film, total light transmittance (Tt), haze (H), pencil hardness, Charpy impact test, heating whitening test (H 160 ), injection molding simultaneous bonding test and printability test according to the above-described methods evaluated. The results are shown in Table 2.
［比較例６，７］
上記のメタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子（Ｉ），（II）を表１に示す組み合わせで用いた。すなわち、先ず、メタクリル樹脂ペレットとアクリルゴム粒子（Ｉ），（II）とを、表１に示す割合でスーパーミキサーで混合し、二軸押出機にて溶融混錬してメタクリル樹脂組成物のペレットを得た。
[Comparative Examples 6 and 7]
The above methacrylic resin and acrylic rubber particles (I) and (II) were used in combinations shown in Table 1. That is, first, methacrylic resin pellets and acrylic rubber particles (I) and (II) are mixed at a ratio shown in Table 1 with a supermixer, and melt-kneaded with a twin screw extruder to obtain pellets of a methacrylic resin composition. Got.
次いで、このメタクリル樹脂組成物のペレットを、６５ｍｍφ一軸押出機〔東芝機械（株）製〕で溶融させ、設定温度２７５℃のＴ型ダイスを介して押し出し、得られたフィルム状物を、一対の表面が平滑な金属製のロールの間に挟み込んで成形した。得られた厚さ１２５μｍの単層アクリル樹脂フィルムについて、実施例１〜５と同様の評価を行った。その結果を表２に示す。 Next, the pellets of the methacrylic resin composition were melted with a 65 mmφ single screw extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), extruded through a T-die having a set temperature of 275 ° C., and the obtained film-like product was paired with a pair of Molded by sandwiching between rolls made of metal with a smooth surface. About the obtained 125-micrometer-thick single layer acrylic resin film, evaluation similar to Examples 1-5 was performed. The results are shown in Table 2.
表１，表２から明らかなように、本発明の範囲内である実施例１〜５は、加熱白化試験の結果がいずれも１．０％未満と良好であり、耐加熱白化性に優れているのがわかる。また、全光線透過率およびヘイズの結果が良好であることから、透明性に優れているのがわかると共に、鉛筆硬度結果も良好であり、高い表面硬度を有しているのがわかる。さらに、シャルピー衝撃試験の結果が良好であり、射出成形同時貼合試験においても良好な結果を示しているのがわかる。印刷性試験の結果も良好であることから、加飾性に優れているのがわかる。 As is clear from Tables 1 and 2, Examples 1 to 5 within the scope of the present invention have good results in the heat whitening test, less than 1.0%, and are excellent in heat whitening resistance. I can see that Moreover, since the result of a total light transmittance and a haze is favorable, it turns out that it is excellent in transparency, a pencil hardness result is also favorable, and it has a high surface hardness. Further, it can be seen that the result of the Charpy impact test is good, and that the result is good in the injection molding simultaneous bonding test. Since the result of the printability test is also good, it can be seen that the decorativeness is excellent.
一方、アクリル樹脂層（Ａ）において、メタクリル樹脂の割合が５０重量％以下であり、かつアクリルゴム粒子の割合が５０重量％以上である比較例１は、加熱白化試験の結果が実施例１〜５より劣る結果を示し、印刷性試験においても悪い結果を示した。この結果は、前記ゴム粒子の割合が多いことにより、フィルム表面に前記ゴム粒子に起因する凹凸が発生して平滑性が低下したためと推察される。 On the other hand, in the acrylic resin layer (A), the ratio of the methacrylic resin is 50% by weight or less, and the comparative example 1 in which the ratio of the acrylic rubber particles is 50% by weight or more shows that the result of the heat whitening test is that of Examples 1 to The result was inferior to 5, and the bad result was also shown in the printability test. This result is presumed to be because the smoothness was lowered due to the occurrence of irregularities due to the rubber particles on the film surface due to the large proportion of the rubber particles.
また、比較例１は、鉛筆硬度がＨＢであり、実施例１〜５より表面硬度に劣る結果を示した。さらに、シャルピー衝撃試験における吸収エネルギーの値が実施例１〜５より高く、射出成形同時貼合試験において悪い結果を示した。これらの結果は、前記ゴム粒子が多く配合されたことにより、表面硬度が低下し、かつフィルムが割れ難くなりすぎたためと推察される。 Moreover, the comparative example 1 showed the result whose pencil hardness is HB and inferior to surface hardness than Examples 1-5. Furthermore, the value of the absorbed energy in the Charpy impact test was higher than those in Examples 1 to 5, and a bad result was shown in the injection molding simultaneous bonding test. These results are presumed to be because the surface hardness was lowered and the film was difficult to break due to the large amount of the rubber particles blended.
アクリル樹脂層（Ａ）において、メタクリル樹脂の割合が９０重量％より多く、かつアクリルゴム粒子の割合が１０重量％より少ない比較例２は、シャルピー衝撃試験における吸収エネルギーの値が実施例１〜５より低く、フィルムが脆くて割れ易いものであった。これは、前記ゴム粒子の配合が少ないため、フィルムの柔軟性が低下したためと推察される。 In the acrylic resin layer (A), in Comparative Example 2 in which the proportion of the methacrylic resin is more than 90% by weight and the proportion of the acrylic rubber particles is less than 10% by weight, the values of the absorbed energy in the Charpy impact test are Examples 1 to 5. Lower, the film was brittle and easy to break. This is presumably because the flexibility of the film was lowered due to the small amount of the rubber particles.
アクリル樹脂層（Ｂ）において、メタクリル樹脂の割合が６０重量％より少なく、かつアクリルゴム粒子の割合が４０重量％より多い比較例３は、鉛筆硬度がＢであり、実施例１〜５より表面硬度に劣る結果を示した。 In the acrylic resin layer (B), in Comparative Example 3 in which the proportion of the methacrylic resin is less than 60% by weight and the proportion of the acrylic rubber particles is more than 40% by weight, the pencil hardness is B. The result was inferior in hardness.
アクリル樹脂層（Ｂ）の厚さが５μｍより薄い比較例４は、加熱白化試験の結果が１．０％以上と悪く、射出成形同時貼合試験においても悪い結果を示した。 In Comparative Example 4 in which the thickness of the acrylic resin layer (B) is thinner than 5 μm, the result of the heat whitening test was as bad as 1.0% or more, and the result was also bad in the injection molding simultaneous bonding test.
アクリル樹脂層（Ｂ）の厚さが全体の厚さの５０％より大きい比較例５は、シャルピー衝撃試験における吸収エネルギーの値が実施例１〜５より低く、フィルムが脆くて割れ易いものであった。 In Comparative Example 5 in which the thickness of the acrylic resin layer (B) is larger than 50% of the total thickness, the value of the absorbed energy in the Charpy impact test is lower than those in Examples 1 to 5, and the film is brittle and easily cracked. It was.
アクリル樹脂層（Ｂ）が積層されていない単層フィルムである比較例６は、加熱白化試験の結果が１．０％以上と悪く、射出成形同時貼合試験においても悪い結果を示した。 In Comparative Example 6, which is a single layer film in which the acrylic resin layer (B) is not laminated, the result of the heat whitening test was as bad as 1.0% or more, and the result of the injection molding simultaneous bonding test was also bad.
アクリル樹脂層（Ａ）に含まれるアクリルゴム粒子が本発明の範囲外であり、かつアクリル樹脂層（Ｂ）が積層されていない単層フィルムである比較例７は、シャルピー衝撃試験における吸収エネルギーの値が実施例１〜５より低く、フィルムが脆くて割れ易いものであった。 Comparative Example 7, which is a single-layer film in which the acrylic rubber particles contained in the acrylic resin layer (A) are outside the scope of the present invention and the acrylic resin layer (B) is not laminated, is the absorption energy in the Charpy impact test. The value was lower than those of Examples 1 to 5, and the film was brittle and easy to break.
１ 成形品
２ フィルム
３ メタクリル樹脂
1 Molded
Claims (13)
フィルム全体の厚さが２０〜３００μｍであり、前記アクリル樹脂層（Ｂ）の厚さが全体の厚さの５０％以下、かつ５μｍ以上であると共に、
前記アクリル樹脂層（Ａ）およびアクリル樹脂層（Ｂ）が、それぞれ下記に示す構成を有することを特徴とするアクリル樹脂多層フィルム。
アクリル樹脂層（Ａ）：メタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子の合計１００重量％を基準にメタクリル樹脂を５０重量％を超え９０重量％以下およびアクリルゴム粒子を１０重量％以上５０重量％未満の割合で含む樹脂組成物からなり、前記アクリルゴム粒子は、全単量体の合計１００重量％を基準にメタクリル酸アルキルを７０〜１００重量％、アクリル酸アルキルを０〜３０重量％、これら以外の単官能単量体を０〜３０重量％、および多官能単量体を０〜１０重量％の割合で重合させて得られる重合体と、この重合体の外側に形成され、全単量体の合計１００重量％を基準にアクリル酸アルキルを５０〜９９．９重量％、メタクリル酸アルキルを０〜４９．９重量％、これら以外の単官能単量体を０〜４９．９重量％、および多官能単量体を０．１〜１０重量％の割合で重合させて得られる弾性重合体の層とを有し、平均粒子径が１００〜４００ｎｍの多層弾性重合体粒子である。
アクリル樹脂層（Ｂ）：メタクリル樹脂およびアクリルゴム粒子の合計１００重量％を基準にメタクリル樹脂を６０〜９９重量％およびアクリルゴム粒子を１〜４０重量％の割合で含む樹脂組成物からなり、前記アクリルゴム粒子は、全単量体の合計１００重量％を基準にアクリル酸アルキルを５０〜９９．９重量％、メタクリル酸アルキルを０〜４９．９重量％、これら以外の単官能単量体を０〜４９．９重量％、および多官能単量体を０．１〜１０重量％の割合で重合させて得られる弾性重合体を有し、平均粒子径が１００ｎｍ以下の弾性重合体粒子である。 An acrylic resin multilayer film in which the acrylic resin layer (B) is laminated on at least one surface of the acrylic resin layer (A),
The thickness of the entire film is 20 to 300 μm, the thickness of the acrylic resin layer (B) is 50% or less of the total thickness, and 5 μm or more,
The said acrylic resin layer (A) and an acrylic resin layer (B) each have the structure shown below, The acrylic resin multilayer film characterized by the above-mentioned.
Acrylic resin layer (A): containing 50% by weight to 90% by weight of methacrylic resin and 10% by weight to less than 50% by weight of methacrylic resin based on 100% by weight of the total of methacrylic resin and acrylic rubber particles The acrylic rubber particles are made of a resin composition, and the acrylic rubber particles are composed of 70 to 100% by weight of alkyl methacrylate and 0 to 30% by weight of alkyl acrylate based on 100% by weight of the total of all monomers. A polymer obtained by polymerizing 0-30 wt% of the monomer and 0-10 wt% of the polyfunctional monomer, and a total of 100 wt% of all monomers formed outside the polymer % Based on the percentage of alkyl acrylate 50 to 99.9% by weight, alkyl methacrylate 0 to 49.9% by weight, other monofunctional monomers 0 to 49.9% by weight, and polyfunctional The dimer is polymerized in a proportion of 0.1 to 10% by weight and a layer of an elastic polymer obtained, the average particle diameter of the multilayer elastic polymer particles 100 to 400 nm.
Acrylic resin layer (B): consisting of a resin composition containing 60 to 99% by weight of methacrylic resin and 1 to 40% by weight of acrylic rubber particles based on a total of 100% by weight of methacrylic resin and acrylic rubber particles, The acrylic rubber particles are composed of 50 to 99.9% by weight of alkyl acrylate, 0 to 49.9% by weight of alkyl methacrylate based on 100% by weight of all monomers, and monofunctional monomers other than these. Elastic polymer particles having 0 to 49.9% by weight and an elastic polymer obtained by polymerizing a polyfunctional monomer at a ratio of 0.1 to 10% by weight and having an average particle diameter of 100 nm or less .
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