JP2010004787A - Method for culturing lactobacillus brevis - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ラクトバチルス・ブレビス菌の培養方法、および該培養方法によって得られるラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体粉末に関する。 The present invention relates to a method for culturing Lactobacillus brevis bacteria, and a dried Lactobacillus brevis cell powder obtained by the culturing method.
ラクトバチルス・ブレビス菌は、有用な乳酸菌として注目されているもののひとつであり、優れた生理作用を有することが知られている。例えば、ＩｇＥ抗体産生抑制剤及びＩｇＥ抗体産生抑制効果（特許文献１、非特許文献１）が知られている。更に特定のラクトバチルス・ブレビス菌に関しては、免疫機能助長剤（特許文献２）、ＮＫ活性の上昇効果（非特許文献２）や、アトピー性皮膚炎改善効果（非特許文献３）が知られている。この様に有用な生理作用を有するラクトバチルス・ブレビス菌を摂取することは、健康増進を目的とする上では極めて重要である。 Lactobacillus brevis is one of those that have attracted attention as a useful lactic acid bacterium, and is known to have excellent physiological effects. For example, an IgE antibody production inhibitor and an IgE antibody production inhibitory effect (Patent Document 1, Non-Patent Document 1) are known. Furthermore, regarding specific Lactobacillus brevis bacteria, there are known immune function promoters (Patent Document 2), NK activity increasing effect (Non-Patent Document 2), and atopic dermatitis improving effect (Non-Patent Document 3). Yes. Taking Lactobacillus brevis having such a useful physiological effect is extremely important for the purpose of promoting health.
ところが、ラクトバチルス・ブレビス菌の培養に関しては、発酵物中の生菌数を高めることが難しいことが知られている。例えば、通常の乳単独を原料とした発酵を行った場合、菌の増殖は４８時間で５倍程度に留まり発酵を十分に行うことが出来ないといわれている。 However, regarding the cultivation of Lactobacillus brevis, it is known that it is difficult to increase the number of viable bacteria in the fermented product. For example, when fermentation is performed using ordinary milk alone as a raw material, it is said that the growth of bacteria stays about 5 times in 48 hours and cannot be sufficiently fermented.
一方、乳酸菌の培養に適するとされるＭＲＳ（ＤＥ ＭＡＮ，ＲＯＧＯＳＡ，ＳＨＡＲＰＥ）培地には、微量のポリソルベート８０（ポリオキシエチレンソルビタンオレイン酸エステル，ＨＬＢ＝１５．０）が配合されている。ポリソルベート類は、ソルビタン脂肪酸エステルにエチレンオキシドが約２０分子縮合した界面活性剤であるが、この様なエチレンオキシド系界面活性剤の使用は、溶血性、粘膜刺激、粘膜欠損等の問題や、特有の嫌な味を有することから食品への利用が躊躇される場合がある。 On the other hand, a small amount of polysorbate 80 (polyoxyethylene sorbitan oleate, HLB = 15.0) is blended in the MRS (DEMAN, ROGOSA, SHARPE) medium that is suitable for culturing lactic acid bacteria. Polysorbates are surfactants in which about 20 molecules of ethylene oxide are condensed with sorbitan fatty acid esters. However, the use of such ethylene oxide surfactants causes problems such as hemolysis, mucous membrane irritation and mucosal defects, as well as specific annoyance. Because it has a good taste, its use for food may be tricked.
また、乳由来の原料を用いた乳酸菌の培養時に、乳酸菌の胃酸耐性を付与することを目的としてオレイン酸類を添加する方法が開示されている（特許文献３）。さらに、低脂肪乳の低オレイン酸量を補完する目的でオレイン酸を添加した低脂肪ヨーグルトの製造法が開示されているが、該方法では一定量を超えるオレイン酸類の添加は、逆に菌の増殖速度低下を招くとも記載されている（特許文献４）。 In addition, a method of adding oleic acids for the purpose of imparting gastric acid resistance of lactic acid bacteria during the cultivation of lactic acid bacteria using raw materials derived from milk is disclosed (Patent Document 3). Furthermore, a method for producing low-fat yogurt with oleic acid added for the purpose of complementing the low oleic acid content of low-fat milk has been disclosed. It is also described that the growth rate is reduced (Patent Document 4).
ラクトバチルス・ブレビス菌などの乳酸菌をサプリメントとして効果的に摂取する為には、生理活性に必要な生菌濃度を有する固形物とすることが好ましいが、その際、乾燥などの加工時における菌体の死滅を防止しなければならない。例えば、生菌の効果的な乾燥方法として凍結乾燥法が知られており、ラクトバチルス・ブレビス菌以外の乳酸菌に関する安定化剤についての開示もされている（特許文献５〜７）。しかしながら、乳酸菌により凍結時の死滅原因が異なるため、安定化剤の組成は異なるものであり、ラクトバチルス・ブレビス菌に適した安定化剤については不明である。
本発明は、ラクトバチルス・ブレビス菌の培養時の菌量を高めることを目的とし、更には培養液を乾燥して得られる、ラクトバチルス・ブレビス菌を生菌として高含有する固形物の製造を目的とするものである。 The present invention is intended to increase the amount of Lactobacillus brevis during culture, and further to produce a solid containing a high content of Lactobacillus brevis as a living bacterium, obtained by drying the culture solution. It is the purpose.
上記実情に鑑み、本発明者らは鋭意研究を行った結果、特定のＨＬＢを有する多価アルコールのオレイン酸エステルを含有する培地を用いて、ラクトバチルス・ブレビス菌を培養することで、培養時の菌量が高まること、更には該培養方法で得られた菌体に保護剤及び／又は賦形剤を加えて乾燥させることにより、生菌を高含有する固形物が得られることを見出し、本発明を完成させた。 In view of the above circumstances, as a result of intensive studies, the present inventors have cultivated Lactobacillus brevis using a medium containing an oleic acid ester of a polyhydric alcohol having a specific HLB. It is found that a solid matter containing a high amount of viable bacteria can be obtained by adding a protective agent and / or excipient to the cells obtained by the culturing method and drying the cells obtained by the culture method. The present invention has been completed.
即ち本発明は以下の通りである。
［１］ ＨＬＢが３以上１５未満の多価アルコールオレイン酸エステルを含有する培地で培養することを特徴とする、ラクトバチルス・ブレビス菌の培養方法。
［２］ 多価アルコールオレイン酸エステルが、グリセリン、ポリグリセリン、ショ糖、ソルビタン、ソルビトールおよびプロピレングリコールからなる群より選択してなる１種以上の多価アルコールのオレイン酸エステルである［１］記載の培養方法。
［３］ 多価アルコールオレイン酸エステルが、グリセリン及び／又はポリグリセリンのオレイン酸エステルである［１］または［２］記載の培養方法。
［４］ 培地中の多価アルコールオレイン酸エステルの含有量が０．０１〜１．０重量％である、［１］〜［３］いずれか記載の培養方法。
［５］ 培養後の生菌数が１×１０７ｃｆｕ／ｍｌ以上となる［１］〜［４］いずれか記載の培養方法。
［６］ ラクトバチルス・ブレビス菌が、Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ ｋａｎｅｋａ−０１（ＮＩＴＥ Ｐ?５５８）株である［１］〜［５］いずれかの培養方法。
［７］ ［１］〜［６］いずれかの培養方法で得られる菌体に、保護剤及び／又は賦形剤を加えて乾燥することを特徴とする、ラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体の製造方法。
［８］ 保護剤が、アミノ酸、有機酸および糖類からなる群より選択してなる１種以上である、［７］記載の製造方法。
［９］ 賦形剤が、澱粉、デキストリン、ゼラチンおよびアラビアガムからなる群より選択してなる１種以上である、［７］または［８］記載の製造方法。
［１０］ ［７］〜［８］いずれか記載の製造方法によって得られるラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体粉末。
［１１］ ［１０］記載の粉末を含有してなる食品、健康食品、栄養補助食品、栄養機能食品、特定保健用食品、医薬品、医薬部外品、飼料、ペットフード。
［１２］ ［１０］記載の粉末を加工してなる、錠剤、散剤、チュアブル錠、丸剤、ハードカプセル剤、ソフトカプセル剤。
［１３］ ［１］〜［６］いずれか記載の培養方法で得られる菌体、または、［１０］記載の粉末を含有する、抗アレルギー剤。
That is, the present invention is as follows.
[1] A method for culturing Lactobacillus brevis, characterized by culturing in a medium containing a polyhydric alcohol oleate having an HLB of 3 or more and less than 15.
[2] The polyhydric alcohol oleate is an oleate of one or more polyhydric alcohols selected from the group consisting of glycerin, polyglycerin, sucrose, sorbitan, sorbitol, and propylene glycol. Culture method.
[3] The culture method according to [1] or [2], wherein the polyhydric alcohol oleate is glycerin and / or polyglycerin oleate.
[4] The culture method according to any one of [1] to [3], wherein the content of the polyhydric alcohol oleate in the medium is 0.01 to 1.0% by weight.
[5] The culture method according to any one of [1] to [4], wherein the viable cell count after the culture is 1 × 10 7 cfu / ml or more.
[6] Lactobacillus brevis bacteria The culture method according to any one of [1] to [5], which is a Brevis kaneka-01 (NITE P? 558) strain.
[7] Production of dried Lactobacillus brevis cells characterized by adding a protective agent and / or excipient to the cells obtained by any of the culture methods [1] to [6] and drying. Method.
[8] The production method according to [7], wherein the protective agent is one or more selected from the group consisting of amino acids, organic acids and saccharides.
[9] The production method according to [7] or [8], wherein the excipient is at least one selected from the group consisting of starch, dextrin, gelatin and gum arabic.
[10] A dried Lactobacillus brevis cell powder obtained by the production method according to any one of [7] to [8].
[11] A food comprising the powder according to [10], a health food, a dietary supplement, a nutritional functional food, a food for specified health use, a pharmaceutical, a quasi-drug, a feed, and a pet food.
[12] Tablets, powders, chewable tablets, pills, hard capsules, soft capsules obtained by processing the powder according to [10].
[13] An antiallergic agent containing the microbial cells obtained by the culture method according to any one of [1] to [6] or the powder according to [10].
本発明の培養方法は、ラクトバチルス・ブレビス菌の菌体量を高めることができる培養方法である。本発明の培養方法によって得られた菌体を乾燥することで、ラクトバチルス・ブレビス菌の生菌を高含有する粉末を得ることができる。本発明の培養方法によって得られたラクトバチルス・ブレビス菌体、またはその乾燥菌体粉末は、食品、健康食品、栄養補助食品、栄養機能食品、特定保健用食品、医薬品、医薬部外品、飼料、ペットフード等に利用でき、また抗アレルギー作用を示すことから抗アレルギー剤にも利用できる。 The culture method of the present invention is a culture method that can increase the amount of Lactobacillus brevis bacteria. By drying the cells obtained by the culture method of the present invention, a powder containing a high amount of live bacteria of Lactobacillus brevis can be obtained. Lactobacillus brevis cells obtained by the culture method of the present invention, or dried cell powders thereof are foods, health foods, nutritional supplements, nutritional functional foods, foods for specified health use, pharmaceuticals, quasi drugs, feeds It can be used for pet food and the like, and can also be used as an antiallergic agent because of its antiallergic action.
以下、本発明について詳しく説明する。 The present invention will be described in detail below.
本発明の培養方法では、ラクトバチルス・ブレビス菌を、ＨＬＢが３以上１５未満の多価アルコールオレイン酸エステルを含有する培地で培養することを特徴とする。 In the culture method of the present invention, Lactobacillus brevis is cultured in a medium containing a polyhydric alcohol oleate having an HLB of 3 or more and less than 15.
本発明の培養方法の対象となるラクトバチルス・ブレビス菌は特に限定されず、分類上ラクトバチルス・ブレビスに属する乳酸菌のいずれにも適用できるが、好ましくは、ラクトバチルス・ブレビスＦＥＲＭ ＢＰ−４６９３株、または、Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ ｋａｎｅｋａ−０１（ＮＩＴＥ Ｐ−５５８）株などのＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｃｏａｇｕｌａｎｓ株である。Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ ｋａｎｅｋａ−０１（ＮＩＴＥ Ｐ−５５８）株は、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（郵便番号２９２−０８１８ 千葉県木更津市かずさ鎌足２−５−８）に２００８年４月１１日付、受託番号ＮＩＴＥ Ｐ−５５８で寄託されているラクトバチルス・ブレビス菌である。これらラクトバチルス・ブレビス菌は、上記カルチャーセンター等より入手できるほか、市販のものなど一般に流通しているものを利用してもよいし、漬物などの食品から得ることも可能である。 The Lactobacillus brevis bacterium to be subjected to the culture method of the present invention is not particularly limited and can be applied to any lactic acid bacterium belonging to Lactobacillus brevis for classification, but preferably, the Lactobacillus brevis FERM BP-4693 strain, Or L. brevis kaneka-01 (NITE P-558) strain and other Lactobacillus brevis subsp. a coagulans strain. L. The Brevis Kaneka-01 (NITE P-558) strain was incorporated into the National Institute of Technology and Evaluation Microbiology Depositary Center (Postal Code 292-0818, 2-5-8, Kazusa Kamashichi, Kisarazu City, Chiba Prefecture) on April 11, 2008. It is Lactobacillus brevis bacteria deposited by date and deposit number NITE P-558. These Lactobacillus brevis bacteria can be obtained from the above-mentioned culture center or the like, and commercially available ones such as commercially available ones can also be used, and can also be obtained from foods such as pickles.
本発明の培養方法で用いられる多価アルコールオレイン酸エステルは、分子内に２個以上の水酸基を有する多価アルコールオレイン酸エステルであれば特に限定されず、例えば、グリセリン、ポリグリセリン、ショ糖、ソルビタン、ソルビトール、プロピレングリコール等の多価アルコールのオレイン酸エステルが好ましく、グリセリンまたはポリグリセリンのオレイン酸エステルがより好ましい。中でも、グリセリンの平均重合度が２〜１０のポリグリセリンのオレイン酸エステルが最も好適である。 The polyhydric alcohol oleate used in the culture method of the present invention is not particularly limited as long as it is a polyhydric alcohol oleate having two or more hydroxyl groups in the molecule. For example, glycerin, polyglycerin, sucrose, Preferred are oleates of polyhydric alcohols such as sorbitan, sorbitol, propylene glycol, and more preferred are glycerol or polyglycerol oleates. Among these, an oleic acid ester of polyglycerol having an average degree of polymerization of glycerol of 2 to 10 is most preferable.
但し、本発明においてはこの様な多価アルコールオレイン酸エステルのうち、ＨＬＢ値が３以上１５未満の多価アルコールオレイン酸エステルを使用する必要があり、好ましくはＨＬＢ値が７以上１４未満の多価アルコールオレイン酸エステルを使用する。ＨＬＢ値が３以下の場合は培地への混合性が悪いことから効果が得られにくく、また、ＨＬＢが１５以上の場合にもラクトバチルス・ブレビス菌の菌量を効果的に高めることができない。本発明においては、多価アルコールオレイン酸エステルのＨＬＢ値が３以上であれば、オレイン酸のエステル化度は特に限定されず、モノエステル、ジエステル、トリエステル、或いはそれ以上であってもよいが、最も好ましくはモノエステルであり、当然ながらそれらの混合物であっても良い。そのような好ましい多価アルコールオレイン酸エステルの具体例として、例えば、ジグリセリンモノオレイン酸エステル、トリグリセリンモノオレイン酸エステル、テトラグリセリンモノオレイン酸エステル、ペンタグリセリンモノオレイン酸エステル、ヘキサグリセリンモノオレイン酸エステル、ヘプタグリセリンモノオレイン酸エステル、オクタグリセリンモノオレイン酸エステル、ノナグリセリンモノオレイン酸エステル、デカグリセリンモノオレイン酸エステルが好ましい。 However, in the present invention, among such polyhydric alcohol oleates, it is necessary to use polyhydric alcohol oleates having an HLB value of 3 or more and less than 15, preferably a polyhydric alcohol oleate having an HLB value of 7 or more and less than 14. Dihydric alcohol oleate is used. When the HLB value is 3 or less, the effect of mixing with the medium is poor, so that it is difficult to obtain an effect. When the HLB value is 15 or more, the amount of Lactobacillus brevis bacteria cannot be effectively increased. In the present invention, if the polyhydric alcohol oleic acid ester has an HLB value of 3 or more, the degree of esterification of oleic acid is not particularly limited, and may be monoester, diester, triester, or higher. Most preferably, it is a monoester, and of course may be a mixture thereof. Specific examples of such preferred polyhydric alcohol oleates include, for example, diglycerol monooleate, triglycerol monooleate, tetraglycerol monooleate, pentaglycerol monooleate, hexaglycerol monooleate Ester, heptaglycerol monooleate, octaglycerol monooleate, nonaglycerol monooleate, and decaglycerol monooleate are preferred.
本発明において、これらの多価アルコールオレイン酸エステルは１種又は２種以上組み合わせて使用することが出来る。また、ＨＬＢ値が３以上１５未満の多価アルコールオレイン酸エステルと、ＨＬＢ値が３未満または１５以上の多価アルコールオレイン酸エステルを組み合わせて使用してもよい。本発明における培地中の多価アルコールオレイン酸エステルの含有量は特に限定されないが０．０１〜１．０重量％の範囲が好ましく、より好ましくは０．０１〜０．５重量％、更に好ましくは０．０５〜０．２重量％である。添加量が０．０１重量％未満では、十分にラクトバチルス・ブレビス菌の菌量を高めることが出来ないことがあり、１．０重量％を超えて添加しても菌量を高める効果は変わらない。 In the present invention, these polyhydric alcohol oleates can be used alone or in combination of two or more. A polyhydric alcohol oleate having an HLB value of 3 or more and less than 15 may be used in combination with a polyhydric alcohol oleate having an HLB value of less than 3 or 15 or more. The content of the polyhydric alcohol oleate in the medium in the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.01 to 1.0% by weight, more preferably 0.01 to 0.5% by weight, still more preferably. 0.05 to 0.2% by weight. If the amount added is less than 0.01% by weight, the amount of Lactobacillus brevis bacteria may not be sufficiently increased. Even if the amount exceeds 1.0% by weight, the effect of increasing the amount of bacteria will not change. Absent.
本発明で使用するラクトバチルス・ブレビス菌を培養する際の多価アルコールオレイン酸エステル以外の培地成分としては、特に制限されない。用いる炭素源としては、例えば、グルコース、シュークロース、フラクトース、マンノース、マンニトール、キシロース、ガラクトース、ソルビトール、デキストリン等の糖類、乳酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸等の有機酸、グリセリン、糖蜜等が挙げられる。 Medium components other than polyhydric alcohol oleate when cultivating Lactobacillus brevis used in the present invention are not particularly limited. Examples of the carbon source to be used include glucose, sucrose, fructose, mannose, mannitol, xylose, galactose, sorbitol, dextrin and other sugars, lactic acid, citric acid, malic acid, succinic acid and other organic acids, glycerin, molasses and the like. Can be mentioned.
窒素源としては、特に制限されないが、例えば、肉エキス、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、大麦エキス、プロエキス、大豆粉、コーン・スティープ・リカー、カゼイン、大豆粉、大豆分離タンパク質、グルテン等の天然有機窒素およびこれらの発酵生成物や酵素分解物、硝酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム等の無機酸のアンモニウム塩、フマル酸アンモニウム、クエン酸アンモニウム等の有機酸のアンモニウム塩、尿素、アミノ酸類等が挙げられる。 The nitrogen source is not particularly limited, and examples thereof include meat extract, peptone, yeast extract, malt extract, barley extract, pro extract, soy flour, corn steep liquor, casein, soy flour, soy protein isolate, and gluten. Natural organic nitrogen and their fermentation products and enzymatic degradation products, ammonium salts of inorganic acids such as sodium nitrate, ammonium chloride, ammonium sulfate and ammonium phosphate, ammonium salts of organic acids such as ammonium fumarate and ammonium citrate, urea, Examples include amino acids.
添加する有機塩や無機塩としては、例えば、カリウム、ナトリウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コバルト、亜鉛等の塩化物、硫酸塩、酢酸塩、炭酸塩及びリン酸塩を挙げることができる。具体的には、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸第一鉄、硫酸マンガン、塩化コバルト、塩化カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸亜鉛、硫酸銅、酢酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸水素一カリウム、リン酸水素二カリウム等が挙げられる。 Examples of the organic salt and inorganic salt to be added include chlorides such as potassium, sodium, magnesium, iron, manganese, cobalt, and zinc, sulfates, acetates, carbonates, and phosphates. Specifically, for example, sodium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, ferrous sulfate, manganese sulfate, cobalt chloride, calcium chloride, calcium carbonate, zinc sulfate, copper sulfate, sodium acetate, calcium carbonate, monopotassium hydrogen phosphate And dipotassium hydrogen phosphate.
その他の微量要素として、各種ビタミン、たとえばチアミン、ニコチン酸、ビオチン、パントテン酸等を用いることができる。 As other trace elements, various vitamins such as thiamine, nicotinic acid, biotin, pantothenic acid and the like can be used.
また、莢膜生産性を有するラクトバチルス・ブレビス菌を培養する場合には、培地由来の着色成分による着色を避ける為、予め脱色操作等により着色成分を除いた培地成分を用いることが好ましい。 In addition, when cultivating Lactobacillus brevis having capsular productivity, it is preferable to use a medium component from which the coloring component has been removed in advance by a decoloring operation or the like in order to avoid coloring by a coloring component derived from the medium.
本発明の培養方法においては、上記ＨＬＢが３以上１５未満の多価アルコールのオレイン酸エステルを含有する培地を用いる以外は培養条件としては特に限定されず、ラクトバチルスの培養において通常行われる条件を採用することができる。例えば、培養時の温度は２０℃〜４０℃の範囲であれば良く、特に２５℃〜３７℃が好ましい。また、培地のｐＨは、本菌株の増殖が良好である範囲に調製することが好ましく、通常ｐＨ３〜ｐＨ８、特に、ｐＨ４〜７の範囲で調整するのが好ましい。 In the culture method of the present invention, the culture conditions are not particularly limited except that a medium containing an oleic acid ester of a polyhydric alcohol having an HLB of 3 or more and less than 15 is used, and the conditions normally performed in the cultivation of Lactobacillus are the same. Can be adopted. For example, the culture temperature may be in the range of 20 ° C to 40 ° C, and 25 ° C to 37 ° C is particularly preferable. Moreover, it is preferable to adjust the pH of a culture medium in the range which the growth of this strain is favorable, and it is preferable to adjust normally in the range of pH 3-pH 8, especially pH 4-7.
培地には、寒天等の固化成分を添加し固体培地として、本菌株を培養することもできるが、菌体の生産性の観点から液体培地で培養するのが好ましい。その際は、静置培養を行う事もできるが、適宜、撹拌し、培地成分が菌体による消費により局在しないようにすることが好ましい。この場合、過度の撹拌により菌体が凝集し、生育が抑制される場合がある為、弱撹拌が好ましい。また、撹拌により、培地中の溶存酸素が増加しない様にするため、培養槽内の気相部を窒素等の不活性ガスで置換しておくのも好ましい。
また、必要に応じ、上記炭素源、窒素源、有機塩、無機塩、微量元素を培養の途中で少しずつ添加する流加培養を行うこともできる。また、当然の事ながら、これらの培地成分を培養途中で添加しながら、生成した菌体を連続的に取得する連続培養を実施し得る。
培養時間は菌の増殖度の違いにより、一律ではないが、普通、１２時間〜７２時間、好ましくは、２０時間〜４８時間である。
The strain can be cultured as a solid medium by adding a solidified component such as agar to the medium, but it is preferably cultured in a liquid medium from the viewpoint of cell productivity. In this case, static culture can be performed, but it is preferable to stir appropriately so that the medium components are not localized due to consumption by the cells. In this case, since the bacterial cells may aggregate due to excessive stirring and growth may be suppressed, weak stirring is preferable. In order to prevent dissolved oxygen in the medium from increasing by stirring, it is also preferable to replace the gas phase in the culture tank with an inert gas such as nitrogen.
If necessary, fed-batch culture in which the carbon source, nitrogen source, organic salt, inorganic salt, and trace element are added little by little during the culture can also be performed. Of course, continuous culture in which the produced cells are continuously obtained while these medium components are added during the culture can be performed.
The culture time is not uniform depending on the growth degree of the bacteria, but is usually 12 hours to 72 hours, preferably 20 hours to 48 hours.
本発明の培養方法においては、有用な乳酸菌を効率よく生産し、さらにはその後の加工工程において生菌濃度の高い乾燥菌体を得るという目的から、培養終了時の生菌数としては、１×１０７ｃｆｕ／ｍｌ以上であることが好ましく、更に好ましくは１×１０８ｃｆｕ／ｍｌ以上、最も好ましくは１×１０９ｃｆｕ／ｍｌ以上である。培養後の生菌数が１×１０７ｃｆｕ／ｍｌ未満では、それを加工して得られる乾燥菌体中の生菌濃度が低く、十分な摂取効果を期待できる乾燥菌体を得るためには膨大な培養液を必要とする。 In the culture method of the present invention, the number of viable bacteria at the end of the culture is 1 × for the purpose of efficiently producing useful lactic acid bacteria and further obtaining dry cells having a high viable cell concentration in the subsequent processing steps. It is preferably 10 7 cfu / ml or more, more preferably 1 × 10 8 cfu / ml or more, and most preferably 1 × 10 9 cfu / ml or more. If the number of viable cells after culturing is less than 1 × 10 7 cfu / ml, the viable cell concentration in the dry cell obtained by processing it is low, and in order to obtain a dry cell that can be expected to have a sufficient intake effect A huge amount of culture solution is required.
本発明においては、本発明の培養方法により得られた菌体に、保護剤及び／又は賦形剤を加えて公知の方法により乾燥させることで、ラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体を製造することができる。この場合、培養後の培養液を直接乾燥して粉末化しても良く、菌体を分離・洗浄した後にそれを乾燥して粉末化しても良い。乾燥方法は特に限定されないが、噴霧乾燥、凍結乾燥等の方法が例示され、乾燥工程でのラクトバチルス・ブレビス菌の生存率を高めるためには凍結乾燥が好ましい。本発明においては、乾燥時に、各種保護剤を添加することで乾燥時の生存率を更に高めることが可能である。この様な保護剤としては、例えば、アミノ酸、有機酸、糖類等、ビタミン、無機塩などが好ましい。具体的には、アミノ酸としては、グルタミン酸ナトリウム、ヒスチジン、アルギニン、アラニン、システイン等が、有機酸としては、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、コハク酸等が、糖類としては、ショ糖、トレハロース、グルコース、マルトース等が、ビタミンとしては、ビタミンＣやそのエステル体が、無機塩としては、硫酸マグネシウムなどが挙げられる。上記保護剤は、単独で用いることも可能であるが、これら複数を組み合わせて用いることが好ましく、アミノ酸、有機酸、糖類を各々１種類以上組み合わせることが更に好ましい。また、これらを複数含む天然物、例えば脱脂粉乳等でも可能である。 In the present invention, a dried Lactobacillus brevis cell can be produced by adding a protective agent and / or excipient to the cells obtained by the culture method of the present invention and drying the cells by a known method. it can. In this case, the culture broth after culturing may be directly dried and powdered, or after the cells are separated and washed, it may be dried and powdered. The drying method is not particularly limited, and examples thereof include spray drying, freeze drying and the like, and freeze drying is preferable in order to increase the survival rate of Lactobacillus brevis in the drying step. In the present invention, it is possible to further increase the survival rate during drying by adding various protective agents during drying. As such a protective agent, for example, amino acids, organic acids, saccharides, vitamins, inorganic salts and the like are preferable. Specifically, sodium glutamate, histidine, arginine, alanine, cysteine, etc. are used as amino acids, malic acid, citric acid, lactic acid, succinic acid, etc. are used as organic acids, and sucrose, trehalose, glucose are used as sugars. , Maltose, etc., vitamins include vitamin C and esters thereof, and inorganic salts include magnesium sulfate. The above-mentioned protective agents can be used alone, but it is preferable to use a combination of these, and it is more preferable to combine one or more amino acids, organic acids and saccharides. A natural product containing a plurality of these, for example, nonfat dry milk is also possible.
更には、乾燥時に賦形剤を添加することで得られる乾燥菌体の粉体特性を向上させることも可能である。この様な賦形剤としては特に限定ざれず、例えば、澱粉、デキストリン、ゼラチン等が挙げられる。また、上記賦形剤と保護剤は併用してもよいし、どちらかのみを使用してもよい。 Furthermore, it is also possible to improve the powder characteristics of dry cells obtained by adding an excipient during drying. Such an excipient is not particularly limited, and examples thereof include starch, dextrin, gelatin and the like. Moreover, the said excipient | filler and protective agent may be used together, and only one may be used.
上記本発明の製造方法によって得られるラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体粉末は、そのまま、或いは加工して食品、健康食品、栄養補助食品、栄養機能食品、特定保健用食品、医薬品、医薬部外品、飼料、ペットフード等に使用できる。また、その加工形態としては、錠剤、散剤、チュアブル錠、丸剤、ハードカプセル剤、ソフトカプセル剤等が挙げられるが、特に錠剤、チュアブル錠、ハードカプセル剤が好ましい。 The Lactobacillus brevis dry cell powder obtained by the production method of the present invention is a food, health food, nutritional supplement, nutritional functional food, food for specified health use, pharmaceutical, quasi-drug, as it is or after processing. Can be used for feed, pet food, etc. Examples of the processing form include tablets, powders, chewable tablets, pills, hard capsules, soft capsules and the like, and tablets, chewable tablets and hard capsules are particularly preferable.
また、本発明の培養方法によって得られるラクトバチルス・ブレビス菌体、およびその乾燥菌体粉末は、優れた抗アレルギー作用を有することから、抗アレルギー剤の有効成分として用いることができる。ラクトバチルス・ブレビス菌体は、食経験が豊富であり副作用がなく安全性が高い。したがって、ラクトバチルス・ブレビス菌体、またはその乾燥菌体粉末を含有する抗アレルギー剤は、アトピー性皮膚炎、花粉症、アレルギー性鼻炎、気管支喘息、蕁麻疹などのアレルギー疾患症状や、アレルギー反応に由来する炎症を、改善、抑制、予防するための医薬品として用いられるだけでなく、特定保健用食品、健康食品などの飲食品として日常的に用いることができる。 Moreover, the Lactobacillus brevis microbial cell obtained by the culture method of the present invention and its dry microbial cell powder can be used as an active ingredient of an antiallergic agent because of its excellent antiallergic action. Lactobacillus brevis cells are rich in food experience, have no side effects and are highly safe. Therefore, anti-allergic agents containing Lactobacillus brevis cells or their dry powders are useful for allergic disease symptoms such as atopic dermatitis, hay fever, allergic rhinitis, bronchial asthma, urticaria and allergic reactions. Not only can it be used as a pharmaceutical product for improving, suppressing, or preventing inflammation derived from it, but it can also be used daily as food and drink such as food for specified health use and health food.
以下、本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制限を受けるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention does not receive a restriction | limiting at all by these Examples.
（実施例１）
たん白加水分解物（播州調味料製；プロエキスＡ−１２Ｐ）１．０重量％、肉エキス（理研ビタミン製；肉エキスＡ−２５）１．０重量％、酵母エキス（アサヒフードアンドヘルスケア製；ミーストパウダーＮ）０．５重量％、含水ブドウ糖（サンエイ糖化製；ＴＤＨ）２．０重量％、リン酸水素２カリウム（太平化学産業製）０．２重量％、無水酢酸ナトリウム（日本合成化学工業製）０．５重量％、クエン酸（扶桑化学工業製）０．２重量％、硫酸マグネシウム（赤穂化成製）０．２重量％を含有する培地を用い、３０℃で２４時間、Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ ｋａｎｅｋａ−０１（ＮＩＴＥ Ｐ−５５８）株を培養し、種培養液を得た。次に、得られた種培養液０．５ｍＬを、たん白加水分解物（播州調味料製；プロエキスＡ−１２Ｐ）１．０重量％、肉エキス（理研ビタミン製；肉エキスＡ−２５）１．０重量％、酵母エキス（アサヒフードアンドヘルスケア製；ミーストパウダーＮ）０．５重量％、含水ブドウ糖（サンエイ糖化製；ＴＤＨ）２．０重量％、デカグリセリンモノオレイン酸エステル（阪本薬品工業製；ＳＹグリスターＭＯ−７Ｓ，ＨＬＢ＝１２．９）０．１重量％、リン酸水素２カリウム（太平化学産業製）０．２重量％、無水酢酸ナトリウム（日本合成化学工業製）０．５重量％、クエン酸（扶桑化学工業製）０．２重量％、硫酸マグネシウム（赤穂化成製）０．２重量％を含有する培地５０ｍＬに接種し、３０℃で２４時間、ラクトバチルス・ブレビスＮＩＴＥ Ｐ−５５８株の静置培養を行った。静置培養では、１００ｍＬ容の三角フラスコを用いた。静置培養終了時の生菌数は、４．５×１０８ｃｆｕ／ｍｌ培養液、菌体重量は０．２７ｍｇ／ｍｌ培養液であった。
Example 1
Protein hydrolyzate (manufactured by Banshu Seasoning; Pro Extract A-12P) 1.0% by weight, meat extract (manufactured by Riken Vitamin; meat extract A-25) 1.0% by weight, yeast extract (Asahi Food and Healthcare Mist powder N) 0.5% by weight, hydrous glucose (manufactured by Sanei Saccharification Co., Ltd .; TDH) 2.0% by weight, dipotassium hydrogen phosphate (made by Taihei Chemical Industry) 0.2% by weight, anhydrous sodium acetate (Japan) Using a medium containing 0.5% by weight of synthetic chemical industry), 0.2% by weight of citric acid (manufactured by Fuso Chemical Industries), and 0.2% by weight of magnesium sulfate (manufactured by Ako Kasei) at 30 ° C. for 24 hours, L. Brevis kaneka-01 (NITE P-558) strain was cultured to obtain a seed culture solution. Next, 0.5 mL of the obtained seed culture solution was added to a protein hydrolyzate (manufactured by Banshu Seasoning; Pro Extract A-12P) 1.0% by weight, a meat extract (manufactured by Riken Vitamin; meat extract A-25). 1.0% by weight, yeast extract (made by Asahi Food and Healthcare; Mist Powder N) 0.5% by weight, hydrous glucose (made by Sanei Saccharification; TDH) 2.0% by weight, decaglycerin monooleate (Sakamoto) SY GLYSTER MO-7S, HLB = 12.9) 0.1% by weight, dipotassium hydrogen phosphate (made by Taihei Chemical Sangyo) 0.2% by weight, anhydrous sodium acetate (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) 0 Inoculate 50 mL of a medium containing 5% by weight, 0.2% by weight of citric acid (manufactured by Fuso Chemical Co., Ltd.) and 0.2% by weight of magnesium sulfate (manufactured by Ako Kasei), and at 24 ° C. for 24 hours at Lactobacillus brevis It was standing culture of ITE P-558 strain. In static culture, a 100 mL Erlenmeyer flask was used. The number of viable cells at the end of the stationary culture was 4.5 × 10 8 cfu / ml culture solution, and the cell weight was 0.27 mg / ml culture solution.
（実施例２）
デカグリセリンモノオレイン酸エステルの代わりにデカグリセリンモノオレイン酸エステル（理研ビタミン製；ポエムＪ−０３８１Ｖ，ＨＬＢ＝１２．０）を同濃度用いる以外は、実施例１と同様の培地組成及び培養条件で培養を行った。培養終了時の生菌数は、５．５×１０８ｃｆｕ／ｍｌ培養液、菌体重量は０．２６ｍｇ／ｍｌ培養液であった。
(Example 2)
The medium composition and culture conditions were the same as in Example 1 except that decaglycerin monooleate (made by Riken Vitamin; Poem J-0381V, HLB = 12.0) was used instead of decaglycerin monooleate. Culture was performed. The number of viable cells at the end of the culture was 5.5 × 10 8 cfu / ml culture solution, and the cell weight was 0.26 mg / ml culture solution.
（実施例３）
デカグリセリンモノオレイン酸エステルの代わりにジグリセリンモノオレイン酸エステル（理研ビタミン製；ポエムＤＯ−１００Ｖ，ＨＬＢ＝８．０）を同濃度用いる以外は、実施例１と同様の培地組成及び培養条件で培養を行った。培養終了時の生菌数は、５．０×１０８ｃｆｕ／ｍｌ培養液、菌体重量は０．２３ｍｇ／ｍｌ培養液であった。
(Example 3)
The medium composition and culture conditions were the same as in Example 1 except that diglycerin monooleate (manufactured by Riken Vitamin; Poem DO-100V, HLB = 8.0) was used instead of decaglycerin monooleate. Culture was performed. The number of viable cells at the end of the culture was 5.0 × 10 8 cfu / ml culture solution, and the cell weight was 0.23 mg / ml culture solution.
（比較例１）
デカグリセリンモノオレイン酸エステルの代わりにポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．製；ＴＷＥＥＮ８０，ＨＬＢ＝１５．０）を同濃度用いる以外は、実施例１と同様の培地組成及び培養条件で培養を行った。培養終了時の生菌数は、４．３×１０８ｃｆｕ／ｍｌ培養液、菌体重量は０．１８ｍｇ／ｍｌ培養液であった。
(Comparative Example 1)
Medium composition and culture similar to Example 1 except that polyoxyethylene sorbitan monooleate (MP Biomedicals, Inc .; TWEEN80, HLB = 15.0) is used in place of decaglycerin monooleate instead of decaglycerin monooleate Culture was performed under conditions. The viable cell count at the end of the culture was 4.3 × 10 8 cfu / ml culture solution, and the cell weight was 0.18 mg / ml culture solution.
上記、実施例１〜３および比較例１の結果から、培地中に添加される多価アルコールオレイン酸エステルのＨＬＢが培養後の生菌数等に影響を与えること、特に多価アルコールオレイン酸エステルとしてＨＬＢが１５未満のポリグリセリンモノオレイン酸エステル使用した場合に、生菌数、菌体重量とも向上することがわかる。 From the results of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 above, the HLB of the polyhydric alcohol oleate added to the medium affects the number of viable cells after the culture, in particular the polyhydric alcohol oleate. As can be seen, when polyglycerin monooleate having an HLB of less than 15 is used, both the viable cell count and the cell weight are improved.
（実施例４）
発酵エキス（大麦発酵研究所製；バーレックス６０）３．８重量％、肉エキス（理研ビタミン製；肉エキスＡ−２５）０．５重量％、ブドウ糖（サンエイ糖化製）２．０重量％、デカグリセリンモノオレイン酸エステル（阪本薬品工業製；ＳＹグリスターＭＯ−７Ｓ，ＨＬＢ＝１２．９）０．１重量％、リン酸水素２カリウム（太平化学産業製）０．２重量％、無水酢酸ナトリウム（日本合成化学工業製）０．５重量％、クエン酸（扶桑化学工業製）０．２重量％、硫酸マグネシウム（赤穂化成製）０．２重量％を含有する培地を用い、３０℃で４８時間、Ｌ．ｂｒｅｖｉｓ ｋａｎｅｋａ−０１（ＮＩＴＥ Ｐ−５５８）株の撹拌培養を行った。撹拌培養は３０００ｍｌ容撹拌槽を用い、上記の培地１６００ｍｌに、実施例１と同じ種培養液を３２ｍｌ（２％）植菌して、撹拌速度１００ｒｐｍで行った。培養終了時の生菌数は、４．３×１０９ｃｆｕ／ｍｌ培養液であった。
Example 4
3.8% by weight of fermented extract (manufactured by Barley Fermentation Laboratory; Barrex 60), 0.5% by weight of meat extract (manufactured by Riken Vitamin; meat extract A-25), 2.0% by weight of glucose (manufactured by Sanei Yakusho) Decaglycerin monooleate (manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo; SY Glyster MO-7S, HLB = 12.9) 0.1% by weight, dipotassium hydrogen phosphate (manufactured by Taihei Chemical Industrial) 0.2% by weight, anhydrous sodium acetate 48% at 30 ° C. using a medium containing 0.5% by weight (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry), 0.2% by weight of citric acid (manufactured by Fuso Chemical Industries), and 0.2% by weight of magnesium sulfate (manufactured by Ako Kasei). Time, L. Brevis kaneka-01 (NITE P-558) strain was stirred and cultured. Stirring culture was performed using a 3000 ml stirrer tank, inoculating 32 ml (2%) of the same seed culture solution as in Example 1 into 1600 ml of the above medium and stirring speed of 100 rpm. The viable cell count at the end of the culture was 4.3 × 10 9 cfu / ml culture solution.
（実施例５）
実施例４で得られた培養液１００ｍｌを、遠心分離して５０倍に濃縮した後、デキストリン（松谷化学社製；パインデックス＃１）４００ｍｇ、ショ糖８ｍｇ、トレハロース４ｍｇ、グルタミン酸ナトリウム４ｍｇ、ヒスチジン４ｍｇ、リンゴ酸４ｍｇを加えて凍結乾燥を行った。乾燥後の粉末中に含まれる生菌数は、２.６×１０１０ｃｆｕ／ｇ（生存率４１.３％）であった。
(Example 5)
100 ml of the culture solution obtained in Example 4 was centrifuged and concentrated 50 times, and then 400 mg of dextrin (manufactured by Matsutani Chemical; Paindex # 1), 8 mg of sucrose, 4 mg of trehalose, 4 mg of sodium glutamate, 4 mg of histidine. Then, 4 mg of malic acid was added and freeze-dried. The number of viable bacteria contained in the powder after drying was 2.6 × 10 10 cfu / g (survival rate 41.3%).
（実施例６）
実施例４で得られた培養液１００ｍｌを、遠心分離して５０倍濃縮した後、デキストリン４００ｍｇ、ショ糖４ｍｇ、グルタミン酸ナトリウム４ｍｇを加えて凍結乾燥を行った。乾燥後の粉末中に含まれる生菌数は、１.６×１０１０ｃｆｕ／ｇ（生存率２３．７％）であった。
(Example 6)
100 ml of the culture solution obtained in Example 4 was centrifuged and concentrated 50 times, and then 400 mg of dextrin, 4 mg of sucrose and 4 mg of sodium glutamate were added and freeze-dried. The viable cell count contained in the powder after drying was 1.6 × 10 10 cfu / g (survival rate 23.7%).
（実施例７）
実施例４で得られた培養液１００ｍｌを、遠心分離して５０倍に濃縮した後、デキストリン４００ｍｇ、ショ糖８ｍｇ、グルタミン酸ナトリウム４ｍｇ、リンゴ酸４ｍｇを加えて凍結乾燥を行った。乾燥後の粉末中に含まれる生菌数は、２.１×１０１０ｃｆｕ／ｇ（生存率３２．８％）であった。
(Example 7)
100 ml of the culture solution obtained in Example 4 was centrifuged and concentrated 50 times, and then 400 mg of dextrin, 8 mg of sucrose, 4 mg of sodium glutamate, and 4 mg of malic acid were added and freeze-dried. The number of viable bacteria contained in the powder after drying was 2.1 × 10 10 cfu / g (survival rate 32.8%).
（実施例８）
実施例４で得られた培養液１００ｍｌを、遠心分離して５０倍に濃縮した後、デキストリン４００ｍｇ、ショ糖８ｍｇ、トレハロース４ｍｇ、グルタミン酸ナトリウム４ｍｇ、ヒスチジン４ｍｇを加えて凍結乾燥を行った。乾燥後の粉末中に含まれる生菌数は、２.０×１０１０ｃｆｕ／ｇ（生存率３１．０％）であった。
(Example 8)
100 ml of the culture solution obtained in Example 4 was centrifuged and concentrated 50 times, and then lyophilized by adding 400 mg of dextrin, 8 mg of sucrose, 4 mg of trehalose, 4 mg of sodium glutamate, and 4 mg of histidine. The number of viable bacteria contained in the dried powder was 2.0 × 10 10 cfu / g (survival rate 31.0%).
（実施例９）
実施例４で得られた培養液１００ｍｌを、遠心分離して５０倍に濃縮した後、デキストリン４００ｍｇを加えて凍結乾燥を行った。乾燥後の粉末中に含まれる生菌数は、１.１×１０１０ ｃｆｕ／ｇ（生存率１７．２％）であった。
Example 9
100 ml of the culture solution obtained in Example 4 was centrifuged and concentrated 50 times, and then 400 mg of dextrin was added and freeze-dried. The number of viable bacteria contained in the powder after drying was 1.1 × 10 10 cfu / g (survival rate 17.2%).
（実施例１０）
以下の方法で、本発明の培養方法で得られたラクトバチルス・ブレビス菌体の抗アレルギー活性を測定した。
(Example 10)
The antiallergic activity of Lactobacillus brevis cells obtained by the culture method of the present invention was measured by the following method.
まず、実施例１、実施例３および実施例４の培養終了時の培養液を、それぞれ遠心分離し、回収した菌体を生理食塩水で２回洗浄後、凍結乾燥した。凍結乾燥した菌体を、５ｍｇ／ｍＬとなるよう蒸留水に懸濁したのち、１００℃で１５分加熱殺菌し、これをサンプル懸濁原液とした。 First, the culture solutions at the end of the culture in Example 1, Example 3 and Example 4 were each centrifuged, and the collected cells were washed twice with physiological saline and then lyophilized. The lyophilized cells were suspended in distilled water to 5 mg / mL and then sterilized by heating at 100 ° C. for 15 minutes, and this was used as a sample suspension stock solution.
ＢＡＬＢ/ｃマウス（雌、６週齢、日本チャールスリバー）に、オボアルブミン（シグマ製）と水酸化アルミニウムゲル（和光純薬製）混合した液を腹腔内投与した。この６日後に、同様の腹腔内投与を行った。こうしてＢＡＬＢ/ｃマウスの免疫のバランスを、Ｔｈ２細胞が優位であるアレルギー状態になるようにした。２回目の腹腔内投与の７日後にマウスから脾臓を摘出し、Ｔ細胞、Ｂ細胞、マクロファージなどの免疫系の細胞よりなる脾細胞を調製した。 A mixture of ovalbumin (Sigma) and aluminum hydroxide gel (Wako Pure Chemical Industries) was intraperitoneally administered to BALB / c mice (female, 6 weeks old, Nippon Charles River). Six days later, similar intraperitoneal administration was performed. In this way, the balance of immunity of BALB / c mice was set to an allergic state in which Th2 cells predominate. Seven days after the second intraperitoneal administration, the spleen was removed from the mouse, and spleen cells consisting of cells of the immune system such as T cells, B cells, and macrophages were prepared.
調製した脾細胞は、１０％ウシ血清、５０μＭ２-メルカプトエタノール、２ｍＭＬ-グルタミン酸、５０ｕｎｉｔｓ/ｍＬペニシリンＧナトリウム、５０μｇ/ｍＬ硫酸ストレプトマイシン、０．２ｍｇ/ｍＬオボアルブミンを含むＲＰＭＩ１６４０培地に懸濁し、２×１０の６乗ｃｅｌｌｓ/ｍＬとなるようにし、２４ウェルの細胞培養プレートに１ウェルあたり１ｍＬずつまきこんだ。 The prepared splenocytes were suspended in RPMI 1640 medium containing 10% bovine serum, 50 μM 2-mercaptoethanol, 2 mM L-glutamic acid, 50 units / mL penicillin G sodium, 50 μg / mL streptomycin sulfate, 0.2 mg / mL ovalbumin, and 2 × The cell density was adjusted to 10 6 cells / mL, and 1 mL per well was inoculated into a 24-well cell culture plate.
細胞をまいたプレートのウェルに、上記実施例１、実施例３、実施例４の各サンプル懸濁原液を、菌体濃度が終濃度１０μｇ/ｍＬとなるよう、２μｌずつ添加した。コントロールとしてはサンプル懸濁原液の代わりに蒸留水を２μｌ添加した群を設けた。サンプル添加後、７日間培養した後、培養上清を回収し、培養上清中に含まれるＩＬ-４およびＩＬ-１２の濃度を、測定キット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて測定した。その結果を表１に示す。 2 μl of each of the sample suspension stock solutions of Example 1, Example 3, and Example 4 was added to the wells of the cells on which the cells had been dispersed so that the cell concentration was 10 μg / mL. As a control, a group to which 2 μl of distilled water was added instead of the sample suspension stock solution was provided. After the sample was added and cultured for 7 days, the culture supernatant was collected, and the concentrations of IL-4 and IL-12 contained in the culture supernatant were measured using a measurement kit (manufactured by R & D Systems). The results are shown in Table 1.
表１から明らかなように、実施例１、実施例３、実施例４で得られたラクトバチルス・ブレビス菌体の添加により、Ｔｈ２細胞が優位になっている状態のＢＡＬＢ/ｃマウスの脾細胞に対し、Ｔｈ２細胞を活性化させるＩＬ−４の産生が抑制され、かつ、Ｔｈ１細胞を活性化させるＩＬ-１２の産生が促進されたことから、本発明の培養方法で得られたラクトバチルス・ブレビス菌体の抗アレルギー活性が確認できた。
As is apparent from Table 1, BALB / c mouse spleen cells in which Th2 cells are dominant due to the addition of Lactobacillus brevis cells obtained in Example 1, Example 3, and Example 4. On the other hand, since the production of IL-4 that activates Th2 cells was suppressed and the production of IL-12 that activates Th1 cells was promoted, the Lactobacillus obtained by the culture method of the present invention was The antiallergic activity of brevis cells was confirmed.
（実施例１１）
実施例５で得られた粉末を８．３ｍｇ／ｍＬとなるよう生理食塩水に懸濁し、ＢＡＬＢ/ｃマウスに、１日１回（毎日午前9時に実施）、マウス用プラスチック製経口ゾンデを用い、１匹あたり０．２５ｍＬ投与した。陰性対照群には生理食塩水０．２５ｍＬを投与した。投与は４週間行い、投与終了時に採血し、血清中のＩｇＧ１濃度、ＩｇＧ２ａ濃度を測定キット（ＢＥＴＨＹＬ社製）にて測定した。その結果を表２に示す。
(Example 11)
The powder obtained in Example 5 was suspended in physiological saline so as to be 8.3 mg / mL, and BALB / c mice were used once a day (performed every day at 9 am) using a plastic oral sonde for mice. 0.25 mL was administered per animal. 0.25 mL of physiological saline was administered to the negative control group. The administration was performed for 4 weeks, and blood was collected at the end of the administration, and the IgG1 concentration and IgG2a concentration in the serum were measured with a measurement kit (BETHYL). The results are shown in Table 2.
表２から明らかなように、実施例５で得られたラクトバチルス・ブレビス菌体の投与により、Ｔｈ２細胞が抑制され、かつ、Ｔｈ１細胞が活性化されたことから、本発明の製造方法で得られるラクトバチルス・ブレビス乾燥菌体粉末の抗アレルギー活性が確認できた。
As is apparent from Table 2, the administration of Lactobacillus brevis cells obtained in Example 5 suppressed Th2 cells and activated Th1 cells, and thus was obtained by the production method of the present invention. The antiallergic activity of the dried Lactobacillus brevis powder was confirmed.
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