JP2009513518A - 血管作用物質の組合せおよび性機能不全の治療におけるそれらの使用 - Google Patents
血管作用物質の組合せおよび性機能不全の治療におけるそれらの使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009513518A JP2009513518A JP2006518123A JP2006518123A JP2009513518A JP 2009513518 A JP2009513518 A JP 2009513518A JP 2006518123 A JP2006518123 A JP 2006518123A JP 2006518123 A JP2006518123 A JP 2006518123A JP 2009513518 A JP2009513518 A JP 2009513518A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- composition
- ipomea
- icalin
- icarin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/39—Convolvulaceae (Morning-glory family), e.g. bindweed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Abstract
本発明は、不十分な局所血液供給および／または不十分な潤滑に伴う性機能不全の治療に有用な血管作用物質の組合せに関する。活性化合物は、エスクロシドまたはビスナジン、フォルスコリンまたはそれを含む抽出物、あるいはイポメア属（ｇｅｎｕｓ Ｉｐｏｍｅａ）の植物の精製親油性抽出物、キシメニン酸のエステル、
場合によって、イカリンもしくはその誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボンおよびギンコビロバ（Ｇｉｎｇｋｏ ｂｉｌｏｂａ）二量体フラボンから選択される少なくとも１つの化合物から選択される。これらの血管作用物質の組合せを、性器に適用するように設計されたゲル剤およびローション剤に混入する。これらの製剤は、男性および女性の性器の勃起の誘発ならびにオーガスムおよび性機能の増強に有用である。該製剤は、女性の性機能不全の治療に特に有用である。
場合によって、イカリンもしくはその誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボンおよびギンコビロバ（Ｇｉｎｇｋｏ ｂｉｌｏｂａ）二量体フラボンから選択される少なくとも１つの化合物から選択される。これらの血管作用物質の組合せを、性器に適用するように設計されたゲル剤およびローション剤に混入する。これらの製剤は、男性および女性の性器の勃起の誘発ならびにオーガスムおよび性機能の増強に有用である。該製剤は、女性の性機能不全の治療に特に有用である。
Description
本発明は、不十分な局所血液供給および／または不十分な潤滑に伴う性機能不全の治療に有用である血管作用性物質の組合せに関する。
男性における勃起能力の喪失は、罹患者の身体的、情動的および社会的活動範囲に有害な影響を及ぼす事象である。この性機能不全が生ずる場合、男性は、性交する時にはいつも他の「不全」を予想するようになり、最初は身体的のみであった問題の原因であり、かつその影響である特定の心理状態を発生する。
性は夫婦間の意思の疎通の重要な手段であるので、勃起能力の低下は、夫婦間の感情的な緊張状態の高まりと、結果として生ずるそれらの関係の悪化につながる。種々の程度の勃起能力および潤滑の喪失または欠如も女性における深刻な問題となり、夫婦の関係に有害な結果をもたらす。様々なメディエーターおよび受容体が男性および女性の生殖器の膨張に関与している。例えば、アセチルコリン（Ａｃｈ）は、最もよく知られている副交感神経伝達物質である。それはｉｎ ｖｉｔｒｏで、ノルアドレナリンによって以前に収縮した平滑筋線条の弛緩、および平滑筋細胞分離体の収縮を引き起こす。このことは、Ａｃｈの主な作用が平滑筋を収縮させ、海綿洞の弛緩を引き起こす物質の放出を決定することであることを示唆している。副交感神経は、Ａｃｈに加えて、酸化窒素（ＮＯ）、ＶＩＰおよびＣＧＲＰ（カルシトニン遺伝子関連ペプチド）を含む他の神経伝達物質も放出する。
酸化窒素（ＮＯ）は、酵素ＮＯｓ（酸化窒素シンテターゼ）の作用によりＬ−アルギニンから合成される。異なるＮＯｓ酵素、すなわち、副交感神経の細胞質に存在するｎＮＯｓ（ニューロンＮＯｓ）ならびに血管の内皮および主として細胞膜に結合していると思われる小柱組織に認められるｅＮＯｓ（内皮ＮＯｓ）によって合成される、陰茎および陰核におけるＮＯの２つの源は、副交感神経末端および内皮によって代表される。多くの実験により、副交感神経の刺激が、神経末端による直接的な作用（ｎＮＯｓによって触媒される反応）およびｅＮＯｓの刺激により血管内皮上の副交感神経によって放出されるＡｃｈの作用に起因する間接的な作用の結果としてのＮＯの放出をもたらすことが実証された。内皮によるＮＯの持続性放出と酸素分圧の関与を支持する証拠も存在する。実際、酸素分圧が低い期間は、弛緩の状態と同様に、ＮＯｓ活性の低下に関連する。最後に、種々の試験で、生理学的意義が確立されていなかった他の物質の内皮によるＮＯの放出を決定する能力が確認された。
ＮＯが陰茎の勃起に役割を果たしているという臨床的証拠としては、ＮＯ放出物質の陰茎海綿体内注射が性交不能症男性ならびに正常な性交能力を有する男性における勃起をもたらし得るという知見などがある。
副交感神経線維によって放出されるＡｃｈは、内皮細胞膜および平滑筋細胞膜上に存在するムスカリン様受容体に結合する。内皮においては、この結合は、ｅＮＯｓの活性化と、ＮＯの結果として生ずる放出およびノルアドレナリン（ＮＡ）の阻害を促進する。ＮＡの阻害は、勃起の生理学に必須である。交感神経末端によって放出されるＮＡは、α１−アドレナリン作動性膜受容体（陰茎海綿体においては、α型受容体がβ型受容体より数のうえで１０：１の比で優勢である）と結合し、ホスファチジルイノシトール（ＰＩＰ）をイノシトール三リン酸（ＩＰ３）とジアシルグリセロール（ＤＡＧ）に変換するホスホリパーゼ（ＰＬＣ）の活性の増大をもたらす。ＩＰ３は筋小胞体からのカルシウムイオンの放出を誘発し、ＤＡＧは酵素プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）を刺激する。この酵素は、Ｌ型カルシウムチャンネルを開き、カルシウムチャンネルを閉じることにより、細胞質内カルシウム濃度を増加させて、平滑筋の収縮を引き起こす。
副交感神経末端および内皮によって放出されるＮＯは、親油性であり、したがって、平滑筋細胞膜を横切ることができる。
その半減期は短い（約５秒）にもかかわらず、筋細胞の細胞質に到達した後に、それはその受容体である酵素グアニル酸シクラーゼを刺激して、グアノシン三リン酸（ＧＴＰ）を第二活性メッセンジャーであるサイクリックグアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）に変換する。ｃＧＭＰの細胞質内レベルは、ＮＯ作動性刺激の程度および酵素ホスホジエステラーゼＶ（ＰＤＥ）の異化速度によって制御される。刺激されたならば、ｃＧＭＰは、Ｌ型カルシウムチャンネルを閉じ、カリウムチャンネルを開く酵素プロテインキナーゼＧ（ＰＫＧ）を活性化する。ＶＩＰは、プロスタノイド（ＰＧＥ１）と同様に、主として平滑筋細胞の表面上の特異的受容体を介して作用し、酵素アデニル酸シクラーゼ（膜酵素）を刺激する。この酵素は、ＡＴＰをサイクリックＡＭＰ（ｃＡＭＰ）に変換し、これがさらに細胞内カルシウム濃度の低下と平滑筋の弛緩を引き起こす。
[発明の開示]
生理学的に鈍化または変化したパラメーターを修正するエスクロシドまたはビスナジン、イカリンおよび誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボン、ギンコビロバ（Ｇｉｎｇｋｏ ｂｉｌｏｂａ）二量体、フォルスコリンまたはコレウスフォルスコリ（Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｏｌｉｉ）の精製抽出物、イポメア属（ｇｅｎｕｓ Ｉｐｏｍｅａ）およびキシメニン酸のエステルを合わせ、有効成分の間の相乗的相互作用を利用することによって、生殖器の機能性を非常に効果的に回復させることができることが発見された。
[発明の開示]
生理学的に鈍化または変化したパラメーターを修正するエスクロシドまたはビスナジン、イカリンおよび誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボン、ギンコビロバ（Ｇｉｎｇｋｏ ｂｉｌｏｂａ）二量体、フォルスコリンまたはコレウスフォルスコリ（Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｏｌｉｉ）の精製抽出物、イポメア属（ｇｅｎｕｓ Ｉｐｏｍｅａ）およびキシメニン酸のエステルを合わせ、有効成分の間の相乗的相互作用を利用することによって、生殖器の機能性を非常に効果的に回復させることができることが発見された。
本発明は、特に、男性および女性の生殖器への不十分な局所血液供給に伴う性機能不全の治療に有用な血管作用物質の組合せに関する。
本発明による局所組成物は以下のものを含む。
エスクロシドまたはビスナジン、
フォルスコリンまたはそれを含む抽出物、あるいはイポメア属（ｇｅｎｕｓ Ｉｐｏｍｅａ）の植物の精製親油性抽出物、
キシメニン酸のエステル、
場合によって、イカリンもしくはその誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボンおよびギンコビロバ二量体フラボン。
フォルスコリンまたはそれを含む抽出物、あるいはイポメア属（ｇｅｎｕｓ Ｉｐｏｍｅａ）の植物の精製親油性抽出物、
キシメニン酸のエステル、
場合によって、イカリンもしくはその誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボンおよびギンコビロバ二量体フラボン。
ビスナジンは、狭心症様障害を治療するために伝統的に用いられている植物であるアンミビスナガ（Ａｍｍｉ ｖｉｓｎａｇａ）の種子に主として見いだされるクマリンである。この化合物は、製薬分野において冠動脈拡張薬として最近用いられている。我々は、この化合物が局所適用したとき、毛細血管前動脈および細動脈に対する強い血管運動性作用を有し、血流量および組織潅流を増加させることを種々の機会に示した（欧州特許第０４１８８０６号）。勃起組織への動脈血の供給は、勃起の開始を誘発し、該化合物が該組織に存在する限りそれを維持する。ビスナジンもサイクリックヌクレオチドを維持するのに有用な抗ホスホジエステラーゼ活性を有する。
セイヨウトチノキ（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、トネリコ（Ｆｒａｘｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）等の多くの植物に存在するクマリングルコシドであるエスクロシドは、静脈および動脈レベルでの血管運動性作用および向静脈活性を有する。
イカリンとその誘導体は、ｃＧＭＰホスホジエステラーゼＶに作用する。高レベルのｃＧＭＰが、男性および女性の生殖器の勃起、したがって、性交に必要な能力を維持するために必要である。イカリン誘導体としては、７−ヒドロキシエチル−イカリンまたは７−アミノエチル−イカリン、７−ヒドロキシエチル−３−０−ラムノシル−イカリン、７−アミノエチル−７−デスグルコ−３−ラムノシル−イカリン、８−ジヒドロ−イカリンと７および３位におけるそのグルコシドならびに７−ヒドロキシエチル−７−デスグルコ−イカリンなどがある。
アメントフラボンは、ギンコビロバ、ブラケリンゲア ザングエバリカ（Ｂｒａｋｅｒｉｎｇｅａ ｚａｎｇｕｅｂａｒｉｃａ）およびイチイ種（Ｔａｘｕｓ ｓｐ）などの多くの植物に少量存在するビフラボンである。アメントフラボンの添加は、いくつかの製剤において特に有用であり、ホスホジエステラーゼの、および低用量で既知の性欲促進物質であるオキシトシンの放出に対する非常に強力な阻害物質として作用するので、本発明の対象の１つである。
フォルスコリンおよびそれを含む抽出物は、既知のアデニル酸シクラーゼ作動薬である。コレウスフォルスコリ（Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｏｌｉｉ）の精製抽出物が特に好ましい。
イポメア属の植物の抽出物もアデニル酸シクラーゼに対する有意な活性を有しており、イポメアヘデラセア（Ｉｐｏｍｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、イポメアパラシティカ（Ｉｐｏｍｅａ ｐａｒａｓｓｉｔｉｃａ）およびイポメアバタタス（Ｉｐｏｍｅａ ｂａｔａｔａｓ）の標準化親油性抽出物が特に好ましい。
本発明による製剤は、特に女性における性機能を改善する。例えば、１％エスクロシド、０．２％フォルスコリンおよび１％キシメニン酸エチルを含むゲル形の配合剤を妊娠する可能性のある年齢の１０人の女性志願者の群に投与した。外性器における血流パラメーターを非侵入的方法により機器により測定した（レーザードプラーおよび光学プローブビデオ毛細管顕微鏡検査）有効性試験で、血流量が基礎値の最大２００％増加したことが示された。主観的感覚に関しては、患者は一般的な良好な状態と３０分以内の性的興奮を報告した。男性では、本発明の製剤の適用により、性交の行為を完了するのに必要な時間持続する速やかな勃起がもたらされる。
以下の実施例は、本発明を例示している。
実施例１
エスクロシド １．００ｇ
キシメニン酸エチル ２．００ｇ
コレウス精製抽出物＞８０％ ０．２０ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
エスクロシド １．００ｇ
キシメニン酸エチル ２．００ｇ
コレウス精製抽出物＞８０％ ０．２０ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
実施例２
ビスナジン １．００ｇ
キシメニン酸エチル ２．００ｇ
コレウス精製抽出物＞８０％ ０．２０ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
ビスナジン １．００ｇ
キシメニン酸エチル ２．００ｇ
コレウス精製抽出物＞８０％ ０．２０ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
実施例３
ビスナジン １．００ｇ
７−ヒドロキシエチル−７−デスグルコ−イカリン
１．００ｇ
フォルスコリン ０．２０ｇ
アメントフラボン ０．２０ｇ
キシメニン酸エチル ２．００ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
ビスナジン １．００ｇ
７−ヒドロキシエチル−７−デスグルコ−イカリン
１．００ｇ
フォルスコリン ０．２０ｇ
アメントフラボン ０．２０ｇ
キシメニン酸エチル ２．００ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
実施例４
エスクロシド １．００ｇ
７−ヒドロキシエチル−７−デスグルコ−イカリン
１．００ｇ
イポメアヘデラセア親油性標準化抽出物 ０．２０ｇ
ギンコビロバ二量体フラボン ０．２０ｇ
キシメニン酸エチル １．００ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
エスクロシド １．００ｇ
７−ヒドロキシエチル−７−デスグルコ−イカリン
１．００ｇ
イポメアヘデラセア親油性標準化抽出物 ０．２０ｇ
ギンコビロバ二量体フラボン ０．２０ｇ
キシメニン酸エチル １．００ｇ
ポリエチレン４００ １０．００ｇ
エトキシジグリコール（トランスクトール（Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ）−Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ） １０．００ｇ
カプリル／カプリンＰＥＧ−６グリセリド １０．００ｇ
（ソフティゲン（Ｓｏｆｔｉｇｅｎ） ７６７−Ｈｕｌｓ）
ソルビトール １０．００ｇ
ポリソルベート２０ ８．００ｇ
カルボマー（ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０−ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）
１．００ｇ
イミダゾリジニル尿素 ０．３０ｇ
キサンタンゴム（ケルトロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）ＴＦ−Ｋｅｌｃｏ）
０．３０ｇ
メチルパラベン ０．２０ｇ
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０ｇ
ヒドロキシトルエンブトキシド ０．０５ｇ
水酸化ナトリウム１０％溶液 ２．００ｇ
香料（ジェニー（Ｊｅｎｎｙ）−Ｄｒａｇｏｃｏ）
０．０１ｇ
水 １００ｇまでの適量
Claims (9)
- エスクロシドまたはビスナジン、
フォルスコリンまたはそれを含む抽出物、あるいはイポメア属の植物の精製親油性抽出物、
キシメニン酸のエステル、
場合によって、イカリンもしくはその誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボンおよびギンコビロバ二量体フラボンから選ばれた少なくとも一つの化合物
を含む局所組成物。 - イカリン誘導体が７−ヒドロキシエチル−７−デスグルコ−イカリン、７−ヒドロキシエチル−イカリン、７−アミノエチル−イカリン、７−ヒドロキシエチル−３−０−ラムノシル−イカリン、７−アミノエチル−３−ラムノシル−イカリン、８−ジヒドロ−イカリンもしくは７および３位におけるそのグルコシドを含む請求項１に記載の組成物。
- ギンコビロバ二量体フラボンがアメントフラボンを含む請求項１に記載の組成物。
- キシメニン酸エステルがエチルエステルである請求項１に記載の組成物。
- ビスナジン、コレウスフォルスコリ精製抽出物、キシメニン酸エチルエステル、潤滑剤および抗刺激添加剤を含む請求項１に記載の組成物。
- エスクロシド、コレウスフォルスコリ精製抽出物、キシメニン酸エチルエステルを含む請求項１に記載の組成物。
- ビスナジン、フルスコリン及びキシメニン酸エチルエステルを含む請求項１に記載の組成物。
- イポメア植物の精製抽出物がイポメアヘデラセア、イポメアパラシティカおよびイポメアバタタスから選択される請求項１に記載の組成物。
- 性機能不全の局所治療用の組成物の調製のための
エスクロシドまたはビスナジン、
フォルスコリンまたはそれを含む抽出物、あるいはイポメア属の植物の精製親油性抽出物、
キシメニン酸のエステル、
場合によって、イカリンもしくはその誘導体またはそれを含む抽出物、アメントフラボンおよびギンコビロバ二量体フラボンから選択される少なくとも１つの化合物
の組合せの使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2003A001428 | 2003-07-11 | ||
| IT001428A ITMI20031428A1 (it) | 2003-07-11 | 2003-07-11 | Combinazioni di agenti vasoattivi e loro uso per il trattamento di disfunzioni sessuali |
| PCT/EP2004/007374 WO2005004890A1 (en) | 2003-07-11 | 2004-07-06 | Combinations of vasoactive agents and their use in the treatment of sexual dysfunctions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009513518A true JP2009513518A (ja) | 2009-04-02 |
| JP4892342B2 JP4892342B2 (ja) | 2012-03-07 |
Family
ID=34044550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006518123A Expired - Fee Related JP4892342B2 (ja) | 2003-07-11 | 2004-07-06 | 血管作用物質の組合せおよび性機能不全の治療におけるそれらの使用 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20060193927A1 (ja) |
| EP (2) | EP1797876B1 (ja) |
| JP (1) | JP4892342B2 (ja) |
| KR (1) | KR101146867B1 (ja) |
| CN (1) | CN1822848B (ja) |
| AT (2) | ATE361087T1 (ja) |
| AU (1) | AU2004255441B2 (ja) |
| CA (1) | CA2532825C (ja) |
| DE (2) | DE602004023137D1 (ja) |
| DK (2) | DK1797876T3 (ja) |
| ES (2) | ES2330795T3 (ja) |
| HK (1) | HK1091123A1 (ja) |
| IT (1) | ITMI20031428A1 (ja) |
| NO (2) | NO335002B1 (ja) |
| PL (2) | PL1644014T3 (ja) |
| PT (2) | PT1644014E (ja) |
| RU (2) | RU2356568C2 (ja) |
| SI (2) | SI1797876T1 (ja) |
| WO (1) | WO2005004890A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008532962A (ja) * | 2005-03-12 | 2008-08-21 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ビスナジンを含む頭髪および／または頭皮ケア組成物 |
| JP2022524665A (ja) * | 2019-02-22 | 2022-05-10 | サミ ラブズ リミテッド | 催淫組成物および雄性性機能不全の管理 |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2011496A1 (en) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Indena S.P.A. | Combinations of vasoactive substances with estrogens and their use in the treatment of female sexual dysfunctions |
| US20090054498A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Nawaz Ahmad | Anhydrous Compositions Useful for Attaining Enhanced Sexual Wellness |
| US20090054497A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Nawaz Ahmad | Methods for attaining enhanced sexual wellness using anhydrous compositions |
| US20090197892A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-08-06 | Nawaz Ahmad | Anhydrous compositions useful for attaining enhanced sexual wellness |
| CN101606928B (zh) * | 2008-06-18 | 2011-12-07 | 河南大学 | 化合物穗花衫双黄酮在制备降血脂药物方面的应用 |
| WO2015099521A2 (en) | 2013-12-24 | 2015-07-02 | Biotropics Malaysia Bhd | Fruit extracts and extract formulations of canarium odontophyllum as actives and related invention embodiments |
| US10226418B2 (en) | 2014-05-12 | 2019-03-12 | Susie Q, Ltd. | Arginine-containing topical composition |
| US9927614B2 (en) | 2015-12-29 | 2018-03-27 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Augmented reality display system with variable focus |
| WO2018031216A1 (en) * | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Steven Rothman | Treatment of disorders of sexual arousal with local application of agents that increase membrane excitability |
| WO2018094377A1 (en) * | 2016-11-21 | 2018-05-24 | REV Pharmaceuticals LLC | Sexual health enhancement composition |
| CN112546453B (zh) * | 2020-10-15 | 2022-11-29 | 西安蓝极医疗电子科技有限公司 | 基于激光照射治疗男性勃起功能障碍的发光体组件及装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0892041A (ja) * | 1994-07-19 | 1996-04-09 | Indena Spa | 脱毛予防のための血管作用性物質の脂肪酸との配合物 |
| JPH08169896A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-07-02 | Indena Spa | エスクロシドを含む調製物および薬剤および美容分野におけるそれらの使用 |
| WO2002098436A1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-12-12 | Indena S.P.A. | Pharmaceutical and/or cosmetic compositions for the treatment of localised adiposities and cellulite |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1223290B (it) * | 1987-07-27 | 1990-09-19 | Indena Spa | Acidi poliinsaturi ad azione vasocinetica e relative formulazioni farmaceutiche e cosmetiche |
| IT1233753B (it) * | 1989-09-21 | 1992-04-14 | Indena Spa | Composizioni farmaceutiche ad attivita' sulla microcircolazione cutanea. |
| IT1239281B (it) * | 1989-10-27 | 1993-10-19 | Indena Spa | Composizioni per la riduzione dei depositi di grasso superfluo a base di principi attivi di origine vegetale ad attivita' agonista dell'adenilato ciclasi o/e ad attivita' antifosfodiesterasica |
| US6251436B1 (en) * | 1995-09-29 | 2001-06-26 | L.A.M. Pharmaceutical Corporation | Drug preparations for treating sexual dysfunction |
| JPH09157136A (ja) * | 1995-12-08 | 1997-06-17 | Lion Corp | 養育毛剤 |
| JP2001520999A (ja) * | 1997-10-28 | 2001-11-06 | アシビ， エルエルシー | 女性の性的機能不全の処置 |
| AU5403499A (en) * | 1998-08-26 | 2000-03-21 | Queen's University At Kingston | Methods for remodeling neuronal and cardiovascular pathways |
| US20020013280A1 (en) * | 2000-06-16 | 2002-01-31 | Zhongcheng Xin | Pharmaceutical composition for preventing and treating sexual dysfunction and vasculargenic disease comprising icariin |
| DE60130007T2 (de) * | 2000-06-27 | 2008-04-30 | Qualilife Pharmaceuticals Inc. | Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung der weiblichen sexuellen reaktion |
-
2003
- 2003-07-11 IT IT001428A patent/ITMI20031428A1/it unknown
-
2004
- 2004-07-06 RU RU2006100305/15A patent/RU2356568C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-06 PL PL04763106T patent/PL1644014T3/pl unknown
- 2004-07-06 AT AT04763106T patent/ATE361087T1/de active
- 2004-07-06 JP JP2006518123A patent/JP4892342B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-06 SI SI200431242T patent/SI1797876T1/sl unknown
- 2004-07-06 EP EP07005600A patent/EP1797876B1/en not_active Not-in-force
- 2004-07-06 DE DE602004023137T patent/DE602004023137D1/de active Active
- 2004-07-06 PL PL07005600T patent/PL1797876T3/pl unknown
- 2004-07-06 WO PCT/EP2004/007374 patent/WO2005004890A1/en active IP Right Grant
- 2004-07-06 PT PT04763106T patent/PT1644014E/pt unknown
- 2004-07-06 PT PT07005600T patent/PT1797876E/pt unknown
- 2004-07-06 CN CN2004800198252A patent/CN1822848B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-06 DK DK07005600T patent/DK1797876T3/da active
- 2004-07-06 DK DK04763106T patent/DK1644014T3/da active
- 2004-07-06 ES ES07005600T patent/ES2330795T3/es active Active
- 2004-07-06 EP EP04763106A patent/EP1644014B1/en not_active Not-in-force
- 2004-07-06 CA CA2532825A patent/CA2532825C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-06 DE DE602004006271T patent/DE602004006271T2/de active Active
- 2004-07-06 SI SI200430282T patent/SI1644014T1/sl unknown
- 2004-07-06 AT AT07005600T patent/ATE442138T1/de active
- 2004-07-06 KR KR1020067000544A patent/KR101146867B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-07-06 US US10/563,980 patent/US20060193927A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-06 AU AU2004255441A patent/AU2004255441B2/en not_active Ceased
- 2004-07-06 ES ES04763106T patent/ES2286658T3/es active Active
-
2006
- 2006-02-10 NO NO20060679A patent/NO335002B1/no not_active IP Right Cessation
- 2006-10-25 HK HK06111753.8A patent/HK1091123A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-12-08 RU RU2008148461/15A patent/RU2480229C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-07-01 US US12/496,194 patent/US8092844B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-09-22 US US13/240,016 patent/US8287926B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-02-17 NO NO20140193A patent/NO340484B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08169896A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-07-02 | Indena Spa | エスクロシドを含む調製物および薬剤および美容分野におけるそれらの使用 |
| JPH0892041A (ja) * | 1994-07-19 | 1996-04-09 | Indena Spa | 脱毛予防のための血管作用性物質の脂肪酸との配合物 |
| WO2002098436A1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-12-12 | Indena S.P.A. | Pharmaceutical and/or cosmetic compositions for the treatment of localised adiposities and cellulite |
| JP2004532273A (ja) * | 2001-06-05 | 2004-10-21 | インデナ エッセ ピ ア | 限局性の（ｌｏｃａｌｉｚｅｄ）脂肪症（ａｄｉｐｏｓｉｔｙ）およびセルライト（ｃｅｌｌｕｌｉｔｅ）の治療のための医薬用および／または化粧品用組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008532962A (ja) * | 2005-03-12 | 2008-08-21 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ビスナジンを含む頭髪および／または頭皮ケア組成物 |
| JP2022524665A (ja) * | 2019-02-22 | 2022-05-10 | サミ ラブズ リミテッド | 催淫組成物および雄性性機能不全の管理 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8092844B2 (en) | Combinations of vasoactive agents and their use in the treatment of sexual dysfunctions | |
| Tam et al. | Yohimbine: a clinical review | |
| US8128972B2 (en) | Compositions and methods for enhancing and treating female sexual response | |
| AU2008271573B2 (en) | Combinations of vasoactive substances with estrogens and their use in the treatment of female sexual dysfunctions | |
| EP1652520B1 (en) | Formulations useful in the treatment of male and female impotence | |
| DE60303925T2 (de) | Zusammensetzungen zur behandlung der männlichen und weiblichen impotenz | |
| US20230041289A1 (en) | Compositions and methods for enhancing or treating female sexual response |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101208 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110308 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110315 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110408 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110824 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20111031 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111122 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111219 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141222 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |