JP2009513321A - 金属ナノ粒子を含む単分子ミセルおよび炭素−炭素結合の合成のための触媒としてのその使用 - Google Patents

Abstract

選択された星形ブロックコポリマーを含有する単分子ミセルを含む金属ナノ粒子が開示される。これらの単分子ミセルは、炭素−炭素結合を形成するカップリング反応において触媒として、例えば、ヘック反応での触媒として使用することができる。
【選択図】 なし

Description

本発明は、選択されたブロックコポリマーを含有する、金属ナノ粒子を含む単分子ミセルに関する。これらの単分子ミセルは、炭素−炭素結合を形成するカップリング反応において触媒として使用することができる。

（発明の背景）
炭素−炭素結合形成のための触媒として金属ナノ粒子の使用は公知である。金属ナノ粒子の調製および安定化のための種々の方法が記載されている。

Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．２０００年、１２、２２頁〜２４頁は、リオトロピック液晶ポリマーの鋳型（テンプレート）を使用して合成される触媒的Ｐｄナノ粒子を開示している。小さな直径を有するＰｄナノ粒子は、ヘック反応（Ｈｅｃｋ ｒｅａｃｔｉｏｎ）の触媒として使用することのできるポリマーマトリックス中で形成される。

ＪＡＣＳ ２００５年、１２７、２１２５頁〜２１３５頁は、サブナノメートルＰｄクラスターを含むナノ構造の形成および高活性触媒としてのその使用を開示している。幾つかのミセル形態学における、即ち、球状ミセルにおける、および非球状ミセルにおける、クラスターの安定化が記載されている。ミセルは官能性ポリスチレンコポリマーから製造され、ヘック反応の触媒として使用することができる。この文献は単分子ミセルの調製を開示していない。

Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００１年、ｖｏｌ．１（１）、１４頁〜１７頁には、樹状ナノ反応体とのヘックヘテロカップリングが記載され、Ｐｄナノクラスターが調製されている。これらのナノクラスターは、ＰＰＩデンドリマーでカプセル化される。これらのポリマーは、コア−シェル（ｃｏｒｅ−ｓｈｅｌｌ）構造を有していない。

ＪＡＣＳ １９９７年、１１９、１０１１６頁〜１０１２０頁には、ブロックコポリマーミセルにおけるＰｄコロイドの調製が開示されている。これらのコロイドは、ヘック反応の触媒のために使用される。Ｐｄクラスターは、官能化ポリスチレンのミセルでカプセル化されている。この文献は、単分子ミセルの調製および使用を開示していない。

Ｌａｎｇｍｕｉｒ ２００５年、２１、２４０８頁〜２４１３頁は、多機能触媒のための疎水化Ｐｄナノ粒子の合成を仲介したケギンイオン（ｋｅｇｇｉｎ ｉｏｎ）を記載している。Ｐｄクラスターが調製され、オクタデシルアミン中でカプセル化される。これらは、炭化水素溶媒においてヘック反応のための触媒として使用される。単分子ミセル中で安定化されるＰｄクラスターは開示されていない。

ＪＡＣＳ ２００２年、１２４、１４１２７頁〜１４１３６頁は、クロロラレンのヘック、スズキ（Ｓｕｚｕｋｉ）、ソスノガシラ（Ｓｏｓｎｏｇａｓｈｉｒａ）およびシュティル（Ｓｔｉｌｌｅ）型カップリング反応のための層状化二重水酸化物担持ナノパラジウム触媒を記載している。ＬＤＨ上に担持されたＰｄナノ粒子が開示されている。Ｐｄナノ粒子は、単分子ミセル中でカプセル化されていない。

Ｊｏｕｒｎ．Ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ａ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ ２２９（２００５年）、７頁〜１２頁には、ポリエチレングリコール中でのＰｄナノ粒子の調製が開示されている。これらは、ヘック反応のための効率的かつ再使用可能な触媒として使用することができる。Ｐｄクラスターは、ポリエチレングリコールマトリックス中で安定化される。この文献は、単分子ミセル中でカプセル化されるＰｄクラスターを開示していない。

Ｌａｎｇｍｕｉｒ ２００３年、１９、７６８２頁〜７６８４頁は、スズキ反応のための触媒として、ＰＡＭＡＭ−デンドリマー安定化Ｐｄナノ粒子を記載している。Ｐｄナノ粒子の安定化のためにデンドリマーが適用され、ポリマーはコア−シェル構造をもたない。

Ａｄｖ．Ｆｕｎｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２００４年、１４（１０）、９９９頁〜１００４頁には、高分枝両親媒性ポリマーで安定化されたＰｄナノ粒子の形状選択的合成が開示されている。使用されたポリマーはコア−シェル構造を有するが、これらは明示されていない。

Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００３年、ｖｏｌ．３（１２）、１７５７頁〜１７６０頁は、Ｐｄナノ粒子コア化デンドリマーの合成、特徴化および触媒的用途を記載している。Ｐｄナノ粒子は、ヘック反応の触媒として使用することができる。しかし、単分子ミセルは開示されていず、ポリマーは、コア−シェル構造を有さないデンドリマーである。

この様に、従来技術から、小さい直径を有するＰｄナノ粒子は、炭素−炭素結合の形成のための触媒として既に公知である。しかしながら、このような小さな粒子は、星形ブロックコポリマー構造での安定化を基とするものではない。

デンドリマーから作られる単分子ミセルは、また公知である。

米国特許第５１５４８５３号は、アルキルまたはアルキレン基から本質的に成るデンドリマーから作られる単分子ミセルおよびその調製を開示している。デンドリマーは、コア−シェル構造を有さない。ナノ粒子の安定化は開示されていない。

米国特許第５３７６６９０号および第５５１６８１０号は、金属および非金属ゲストに共有および非共有結合することのできる反応性部位を伴う内部空隙領域を含む単分子ミセルから調製される金属球体および超クラスターを開示している。単分子ミセルを形成するデンドリマーは、コア−シェル構造を有していない。

ＷＯ−Ａ−９６／０３１１４およびＷＯ−Ａ−９８／０８４９１より、ロックおよびキー単分子ミセルが知られている。これらは、リガンドに特異的に結合する少なくとも１つの設計されたアクセプターを含む。キー単分子ミセルはコア分子およびそれから伸びる複数の分枝を含む。分枝の少なくとも１つは、ロック単分子ミセルの相補的なアクセプターに結合するためにその末端に末端部分を有する、それから伸びる柄（軸）の部分を含む。ロックおよびキーミセルは一緒になって１つのユニットを形成する。コア−シェル構造を有する単分子ミセルは開示されていない。

星形ブロックコポリマーもまた従来技術に開示されている。

ＥＰ−Ａ−１５６０７９は、星形ポリエーテルポリオキシエチレンプレポリマーおよびそれから作られる星形ブロックコポリマーを開示している。最終生成物は、高衝撃抵抗性および高耐熱性を特徴とし、成形樹脂として、即ち、繊維または発泡体の製造のために使用される。

ＷＯ−Ａ−０３／７８４８９は、両親媒性ブロックコポリマー、例えば、星形ブロックコポリマーを開示している。これらは、２価の硫黄原子を介して、少なくとも１つの親水性ビニルポリマーにポリマーの末端で共有結合した生物分解性ポリマーを含む。ブロックコポリマーは治療組成物として使用される。

ＷＯ−Ａ−００／５９９６８は、星形を有することのできるグラフト−ブロックコポリマーを調製するための方法を開示している。

（発明の概要）
本発明の目的は、より安価で合成が容易な炭素−炭素結合形成のための触媒を提供することである。

本発明のその他の目的は、これらの反応に対して知られている触媒と比べて、同じ転換率を得るためにより少量で使用することのできる炭素−炭素結合形成のための高効率触媒の提供である。

本発明のなおその他の目的は、生物学的適合ポリマーを基とし、生物学的物質に悪影響を及ぼすことなしに生物学的物質に適用される化合物の合成のために使用されてもよい、炭素−炭素結合形成のための触媒の提供である。

驚くべきことに、選択されたブロックコポリマーの単分子ミセルにおいて、炭素−炭素カップリング反応、例えば、ヘック反応、スズキ反応、ソスノガシラ反応およびシュティル反応等のための高活性触媒である金属ナノ粒子を形成できることが分かった。

本発明の触媒は、従来技術で使用される材料としてより安価でかつ合成がより容易である材料から作られ、かつ、その他の小さな金属ナノ粒子含有材料に比べて、少なくとも同じ結果を与える材料から作られる。

（発明の詳細な説明）
本発明は、金属ナノ粒子、ならびに親水性ポリマーとなるモノマーから調製される少なくとも１つの親水性ブロック（好ましくは、ポリエーテルブロック、ポリ−Ｎ−ビニル−複素環式ブロック、およびヒドロキシル、アミノ、アミドおよび／またはカルボキシル基を含む、ポリアクリルおよび／またはポリメタクリルブロックから成る群から選択される親水性ブロック）および疎水性ポリマーとなるモノマーから調製される少なくとも１つの疎水性ブロック（好ましくは、ポリエステルブロック、ポリオレフィンブロック、ポリアクリレートおよび／またはポリメタクリレートブロック、およびポリウレタンブロックから成る群から選択される疎水性ブロック）を含む星形ブロックコポリマーを含む単分子ミセルに関する。

本明細書で使用される「単分子」ミセルという用語は、溶媒中または溶融材料中に分散している１つのポリマー分子から作られる官能性単位を意味し、前記ポリマー分子はコア−シェル（ｃｏｒｅ−ｓｈｅｌｌ）構造を有し、したがって、従来のミセルの必要な自己集合化（自己組織化）工程なしに、ミセルの性質、例えば、シェルとコアとの異なる溶解度を与える。これらの単分子ミセルは、従来のミセルとは異なり、異なる溶媒においてミセル構造および挙動を有する。本発明の単分子ミセルは、異なる形状、例えば、球状、楕円状、円筒状、層状またはウォーム状（蠕虫状；ｗｏｒｍ−ｌｉｋｅ）の形状であることができる。回転対称の場合には、粒子直径を決定できる。一般的な平均直径は、１〜２００ｎｍ、好ましくは、１〜５０ｎｍ、極めて好ましくは１〜２０ｎｍの範囲にある（動的光散乱で決定した値）。

本発明の単分子ミセルのために使用される星形ブロックコポリマーは、星状構造を有するポリマーである。これらの分子は、ブロックコポリマー単位の少なくとも３つの分枝を与える中央分枝部分を有する。

本発明で使用することのできる星形ブロックコポリマーは、一般式ＩまたはＩＩの構造を有する：
Ｒ^１−［（親水性ブロック）−ｂ−（疎水性ブロック）−Ｒ^２］_ｚ （Ｉ）
Ｒ^１−［（疎水性ブロック）−ｂ−（親水性ブロック）−（ｂ−疎水性ブロック）_ｙ−Ｒ^２］_ｚ （ＩＩ）
（式中、
ｚは、少なくとも３の整数、好ましくは、３〜３２、極めて好ましくは３〜８であり、
ｙは０または１であり、
Ｒ^１は、ｚ価の有機基であり、
Ｒ^２は、水素、ヒドロキシルまたは有機基、好ましくは、水素またはアルキルもしくはアリール基であり、
親水性ブロックは、親水性ポリマーとなるモノマーから調製されるブロックであり、好ましくは、ポリエーテルブロック、ポリ−Ｎ−ビニル−複素環式ブロックあるいは、ヒドロキシル、アミノ、アミドおよび／またはカルボキシル基を含む、ポリアクリルおよび／またはポリメタクリルブロックであり、
疎水性ブロックは、疎水性ポリマーとなるモノマーから調製されるブロックであり、好ましくは、ポリエステルブロック、ポリオレフィンブロック、ポリアクリレートおよび／またはポリメタクリレートブロック、ならびに／あるいはポリウレタンブロックであり、
ｂは、親水性基および疎水性基の間の２価〜５価のリンカー（ｌｉｎｋｅｒ）、好ましくは２価リンカーであり、好ましくは、共有結合、２価炭化水素基、エステル基、エーテル基またはアミド基である）。

式Ｉの構造が好ましい。

親水性ブロックは、親水性ポリマーとなるモノマーから調製される。これらの親水性ポリマーは、１つまたは複数のモノマーから誘導することができる（ホモポリマーブロックまたはコポリマーブロック）。本記載で使用される「親水性」という用語は、２５℃で、少なくとも１００ｇ／Ｌ、好ましくは少なくとも２００ｇ／Ｌ、特に好ましくは３００ｇ／Ｌの親水性ブロックの水溶解度を有するホモポリマーまたはコポリマーを意味する。

疎水性ブロックは、疎水性ポリマーとなるモノマーから調製される。これらの疎水性ポリマーは、１つまたは複数のモノマーから誘導することができる（ホモポリマーブロックまたはコポリマーブロック）。本記載で使用される「疎水性」という用語は、２５℃で、１００ｇ／Ｌ未満、好ましくは５０ｇ／Ｌ未満、特に好ましくは２５ｇ／Ｌ未満の疎水性ブロックの水溶解度を有するホモポリマーまたはコポリマーを意味する。

好ましくは、親水性ブロックは、ポリエーテルブロック、極めて好ましくはポリアルキレングリコールブロック、特に好ましくはポリエチレングリコールブロックである。

その他の好ましい親水性ブロックは、Ｎ−ビニル−複素環式化合物、例えば、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドンまたはＮ−ビニルイミダゾール等から誘導される。

その他の好ましい親水性ブロックは、ヒドロキシル、アミノ、アミドおよび／またはカルボキシル基を有する、アクリル酸および／またはメタクリル酸および／またはこれらの親水性変性エステルもしくはアミドから誘導され、これらのブロックは、ビニルピリジンコモノマーから誘導される共同単位（ｃｏ−ｕｎｉｔｓ）を場合により含む。これらのモノマーの例は、アクリル酸、メタクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸、アクリルアミドまたはメタクリルアミドである。

好ましくは、疎水性ブロックはポリエステルブロックであり、好ましくは、脂肪族および／または芳香族ジカルボン酸、ならびに脂肪族アルコールから、あるいはラクトン、好ましくはカプロラクトンから誘導される。

その他の好ましい疎水性ブロックは、エチレン系不飽和炭化水素、例えば、α−オレフィン等、例えば、エチレンまたはプロピレンから、あるいはビニル芳香族化合物、例えば、スチレン等から誘導される。

その他の好ましい疎水性ブロックは、アクリルエステルおよび／またはメタクリルエステルから、好ましくは、アルキルアクリレートおよび／またはアルキルメタクリレートあるいはこれらのシクロアルキル誘導体、例えば、ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、ヘキシルアクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートまたはイソボルニル（メタ）アクリレートから誘導される。

なおその他の好ましい疎水性ブロックは、ポリウレタンブロックを形成するためのジイソシアネートおよびジオールから、好ましくは、脂肪族または芳香族ジイソシアネートおよび脂肪族ジオールから誘導される。

親水性ブロックおよび／または疎水性ブロックは、ホモポリマーから、またはコポリマーから作ることができる。

本発明で使用することのできる好ましい星形ブロックコポリマーは、一般式ＩＩＩまたはＩＶの構造を有する：
Ｒ^１−［（（ＰＥ）−ｂ−（ＰＥＳ））_ｘ−Ｒ^２］_ｚ （ＩＩＩ）
Ｒ^１−［（（ＰＥＳ）−ｂ−（ＰＥ））_ｘ−（ｂ−ＰＥＳ）_ｙ−Ｒ^２］_ｚ （ＩＶ）
（式中、
ＰＥはポリエーテルブロックであり、好ましくは、２〜１００の繰返しポリエーテル単位、極めて好ましくは、２〜３０の繰返しポリエーテル単位を有し、
ＰＥＳはポリエステルブロックであり、好ましくは、１〜１００の繰返しポリエステル単位、極めて好ましくは、２〜３０の繰返しポリエステル単位を有し、
ｘは、少なくとも１、好ましくは、１から３０の整数であり、
ｙは０または１であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、ｂおよびｚは、先に定義されている通りである）。

ポリエーテルブロックの例は、式Ｖの繰り返し単位である：
（−Ｏ−Ｒ^３）_ａ− （Ｖ）
（式中、ａは、少なくとも２、極めて好ましくは２〜３０の整数であり、
Ｒ^３は、アルキレン、シクロアルキレン、アリーレンまたはアラルキレン基、好ましくは、２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基である）。

ＰＥブロックは、その酸素原子、または炭素原子を介して、基Ｒ^１に結合されてもよい。異なる結合基が、Ｒ^１およびＰＥとの間に存在することができる。この例は、共有結合、エーテル基またはエステル基である。

ポリエステルブロックの例は、式ＶＩａまたはＶＩｂの繰り返し単位である：
（−Ｒ^４−ＣＯＯ）_ｂ− （ＶＩａ）
（−Ｒ^５−ＣＯＯ−Ｒ^６−ＣＯＯ）_ｃ− （ＶＩｂ）
（式中、ｂおよびｃは、互いに独立に、少なくとも１、極めて好ましくは２〜３０の整数であり、
Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、互いに独立に、アルキレン、シクロアルキレン、アリーレンまたはアラルキレン基、好ましくは、２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基である）。

ＰＥＳ基は、その酸素原子、または炭素原子を介して、基Ｒ^１に結合されてもよい。異なる結合基が、Ｒ^１およびＰＥＳとの間に存在することができる。この例は、共有結合、アミン基、エステル基またはアミド基である。

好ましい基Ｒ^１は、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、炭水化物、例えば、グルコース、マンノースもしくはフルクトース等、またはソルビトール、トリメシン酸、エチレンジアミン四酢酸およびジアミノ−ポリアルキレンイミン、好ましくは、Ｈ_２Ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ_２から誘導される。

本発明の単分子ミセルを形成するために使用される星形ブロックコポリマーは、当業者に公知の方法により調製することができる。これらの合成は、例えば、ＪＡＣＳ ２００４年、１２６、１１５１７頁〜１１５２１頁に開示されている。

本発明の単分子ミセルは、単分子ミセルを含む溶液に金属塩の溶液を添加することにより得ることができる金属ナノ粒子を安定化する。金属塩は、前記単分子ミセルを含む液体に前記塩を添加することにより、単分子ミセルのコア中に導入され、そして、金属塩は、その後、単分子ミセル内で安定化された金属ナノ粒子を形成するために還元される。

本発明で使用される単分子ミセルを形成するための溶媒としては、有機溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、クロロトルエンまたはクロロホルムが使用できる。

好ましくは、極性、非プロトン性有機溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドが使用される。

一般的に、金属合金を含む各金属（以降、これらを一緒に「金属」と呼ぶ）は、本発明の単分子ミセル中への導入のために選択することができる。非限定的例は、元素の周期律表のＩＢ〜ＶＩＩＩＢ族の金属、好ましくは、元素の周期律表のＩＢおよびＶＩＩＩＢ族の金属である。好ましくは、白金、パラジウム、金、銀、ニッケルまたは鉄が使用される。異なる金属の混合物も使用できる。

金属は、単分子ミセルのコア（＝中央部分）内にナノ粒子として存在する。金属ナノ粒子の一般的な平均粒子直径は、１ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは、１ｎｍ〜１０ｎｍ、極めて好ましくは、１〜５ｎｍの範囲である。平均粒子直径は、ＴＥＭ測定により決定される。

極めて好ましくは、金属ナノ粒子は、炭素−炭素共有結合の形成を触媒する、本発明の単分子ミセル中に導入される。その様な反応の一般的な例はヘック反応である。

触媒反応のために本発明で使用される金属ナノ粒子の特異な特徴は、これらの高い表面対容積比（ｓｕｒｆａｃｅ ｔｏ ｖｏｌｕｍｅ ｒａｔｉｏ）である。この特徴は、反応が粒子の金属表面で起こると考えられるので、触媒作用を促進するものと考える。

本発明の単分子ミセル中への金属ナノ粒子の導入は、単分子ミセルを含む溶液を、単分子ミセル内に堆積する金属の金属塩の溶液で処理することにより達成することができる。この処理後に、金属が金属塩の還元によって生成される。

金属塩の一般的な例は、アセテートまたは塩化物、例えば、酢酸パラジウムまたは塩化パラジウム等である。還元剤の一般的な例は、ＮａＢＨ_４、ＬｉＡｌＨ_４またはＮａＡｌＨ_４である。

本発明は、また、炭素−炭素共有結合の形成のための反応における触媒としての、単分子ミセル内で安定化された金属ナノ粒子の使用に関する。

以下の実施例は、何ら制限するものではない本発明の例示である。

次の構造：
Ｒ^１２−［（Ｒ^１３−Ｏ）_ｌ−（ＯＣ−Ｒ^１４−Ｏ）_ｊ］_ｋ−Ｒ^１５
（式中、
Ｒ^１２は、Ｈ_２Ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ_２から誘導される５価の基であり、
Ｒ^１３はエチレンであり、
Ｒ^１４はペンタメチレンであり、
Ｒ^１５は水素であり、
ｋは５であり、
ｌは９の平均値を有し、
ｊは１〜１８の平均値を有する）の５アーム星形ブロックコポリマー（５−ａｒｍ ｓｔａｒ−ｓｈａｐｅｄ ｂｌｏｃｋ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ）を調製した。

これらの５アーム星形ブロックコポリマーを、以下の方法でパラジウムナノ粒子を安定化するのに使用した：

ポリ（エチレングリコール）コアを、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）中の酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２）で２４時間膨潤させ、更に、ＮａＢＨ_４で還元後に、特定されたＰｄナノ粒子（ＴＥＭ（透過型電子顕微鏡）で決定された約３ｎｍの直径を有する）を得た。これらのナノ粒子を、４−ブロモ−アセトフェノンとスチレンとの間のヘックＣ−Ｃカップリング反応に利用し、低い触媒添加で、高収率で、１−［４−（（Ｅ）−スチリル）−フェニル］−エタノンを形成した。更に具体的に言えば、このパラジウムナノ粒子は、Ｒ^１２が、Ｎ′１′−（２−アミノエチル）−エタン−１，２−ジアミンから誘導される５価の基であり、Ｒ^１３がエチレンであり、Ｒ^１４がペンタメチレンであり、Ｒ^１５が水素であり、ｋが５であり、ｌが９の平均値を有し、ｊが０〜１８の平均値を有するブロックコポリマーで安定化されていた。還元のためにＰｄに対して２倍過剰のＮａＢＨ_４を適用し、エチレンオキシド繰返し単位４個当たりパラジウム１個の添加量を有する、このパラジウムナノ粒子はすべて、０．１モル％のＰｄ含有量で、溶媒としてのＮ−Ｎ−ジメチルホルムアミド中、１００℃での２４時間の反応時間内で、上述の反応において１００％の転換率を与えた。

Claims (12)

1. 金属ナノ粒子、ならびに親水性ポリマーとなるモノマーから調製される少なくとも１つの親水性ブロックおよび疎水性ポリマーとなるモノマーから調製される少なくとも１つの疎水性ブロックを含む星形ブロックコポリマーを含有する単分子ミセル。
2. 親水性ブロックが、ポリエーテルブロック、ポリ−Ｎ−ビニル−複素環式ブロック、ならびにヒドロキシル、アミノ、アミドおよび／またはカルボキシル基を含む、ポリアクリルおよび／またはポリメタクリルブロックから成る群から選択され、
   疎水性ブロックが、ポリエステルブロック、ポリオレフィンブロック、ポリアクリレートおよび／またはポリメタクリレートブロック、ならびにポリウレタンブロックから成る群から選択される、
   請求項１に記載の単分子ミセル。
3. 前記星形ブロックコポリマーが、一般式ＩまたはＩＩの構造を有する、請求項１に記載の単分子ミセル：
   Ｒ^１−［（親水性ブロック）−ｂ−（疎水性ブロック）−Ｒ^２］_ｚ （Ｉ）
   Ｒ^１−［（疎水性ブロック）−ｂ−（親水性ブロック）−（ｂ−疎水性ブロック）_ｙ−Ｒ^２］_ｚ （ＩＩ）
   （式中、
   ｚは、少なくとも３の整数であり、
   ｙは０または１であり、
   Ｒ^１は、ｚ価の有機基であり、
   Ｒ^２は、水素、ヒドロキシルまたは有機基、好ましくは、水素またはアルキルもしくはアリール基であり、
   親水性ブロックは、親水性ポリマーとなるモノマーから調製されるブロックであり、好ましくは、ポリエーテルブロック、ポリ−Ｎ−ビニル−複素環式ブロック、あるいはヒドロキシル、アミノ、アミドおよび／またはカルボキシル基を含む、ポリアクリルおよび／またはポリメタクリルブロックであり、
   疎水性ブロックは、疎水性ポリマーとなるモノマーから調製されるブロックであり、好ましくは、ポリエステルブロック、ポリオレフィンブロック、ポリアクリレートおよび／またはポリメタクリレートブロック、ならびに／あるいはポリウレタンブロックであり、
   ｂは、親水性基と疎水性基との間の２価〜５価のリンカーであり、好ましくは、共有結合、２価炭化水素基、エステル基、エーテル基またはアミド基である）。
4. 星形ブロックコポリマーが、一般式ＩＩＩまたはＩＶの構造を有する、請求項３に記載の単分子ミセル：
   Ｒ^１−［（（ＰＥ）−ｂ−（ＰＥＳ））_ｘ−Ｒ^２］_ｚ （ＩＩＩ）
   Ｒ^１−［（（ＰＥＳ）−ｂ−（ＰＥ））_ｘ−（ｂ−ＰＥＳ）_ｙ−Ｒ^２］_ｚ （ＩＶ）
   （式中、
   ＰＥはポリエーテルブロックであり、
   ＰＥＳはポリエステルブロックであり、
   ｘは、少なくとも１の整数であり、
   ｙは０または１であり、
   Ｒ^１、Ｒ^２、ｂおよびｚは、請求項３で定義されている通りである）。
5. ポリエーテルブロックが、式Ｖの繰返し単位である、請求項４に記載の単分子ミセル：
   （−Ｏ−Ｒ^３）_ａ− （Ｖ）
   （式中、ａは、少なくとも２、好ましくは２〜３０の整数であり、
   Ｒ^３は、アルキレン、シクロアルキレン、アリーレンまたはアラルキレン基、好ましくは、２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基である）。
6. ポリエステルブロックが、式ＶＩａまたはＶＩｂの繰返し単位である、請求項４に記載の単分子ミセル：
   （−Ｒ^４−ＣＯＯ）_ｂ− （ＶＩａ）
   （−Ｒ^５−ＣＯＯ−Ｒ^６−ＣＯＯ）_ｃ− （ＶＩｂ）
   （式中、ｂおよびｃは、互いに独立に、少なくとも１の整数であり、
   Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、互いに独立に、アルキレン、シクロアルキレン、アリーレンまたはアラルキレン基、好ましくは、２〜６個の炭素原子を有するアルキレン基である）。
7. 基Ｒ^１が、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、炭水化物、ソルビトール、トリメシン酸、エチレンジアミン四酢酸およびジアミノ−ポリアルキレンイミンから誘導される、請求項３に記載の単分子ミセル。
8. 基Ｒ^１が、Ｈ_２Ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＨ_２から誘導される、請求項７に記載の単分子ミセル。
9. 金属が、元素の周期律表のＩＢ〜ＶＩＩＩＢ族の金属、好ましくは、元素の周期律表のＩＢおよびＶＩＩＩＢ族の金属またはこれらの混合物である、請求項１に記載の単分子ミセル。
10. 金属が、白金、パラジウム、金、銀、ニッケルまたは鉄である、請求項８に記載の単分子ミセル。
11. 金属ナノ粒子が、１ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１ｎｍ〜１０ｎｍ、極めて好ましくは１〜５ｎｍの範囲の平均粒子直径を有する、請求項１に記載の単分子ミセル。
12. 炭素−炭素共有結合の形成のための反応での触媒としての、請求項１に記載の単分子ミセルの使用。