JP2009270203A - Coated paper for printing - Google Patents

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Hideaki Yamada
英明 山田
Yukiko Suzuki
由紀子 鈴木
Tetsuya Hirabayashi
哲也 平林
Yosuke Uchida
洋介 内田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide coated paper having high brightness and excellent printing gloss and smoothness in high productivity by coating base paper with a coating liquid containing heavy calcium carbonate having a specific particle diameter as a main pigment and having excellent flowability. <P>SOLUTION: In coated paper for printing obtained by coating at least one side of base paper with two or more layers of coating layers comprising a pigment and an adhesive as components, ≥50% of bleached pulp used in the base paper comprises eucalyptus material and/or Acacia material as a raw material, the bleached pulp is pulped by a kraft cooking method of divided addition of a cooking liquor and produced by a multistage bleaching process including an ozone bleaching step. The topcoating layer arranged in the outermost layer of the coated paper comprises ≥50 mass% of ground calcium carbonate having an average particle diameter of 0.5-1.2 μm, the undercoating layer in contact with the base paper comprises ≥50 mass% of heavy calcium carbonate having an average particle diameter of 0.5-2.5 μm and the undercoating layer is coated by a film transfer roll coating method. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、印刷用塗工紙に関し、白色度、印刷光沢及び平滑性に優れた印刷用塗工紙に関する。   The present invention relates to a coated paper for printing, and relates to a coated paper for printing excellent in whiteness, printed gloss, and smoothness.

一般に印刷用塗工紙は、原紙上に顔料と接着剤を主成分とする塗工液を塗工乾燥して製造され、塗工液の塗工量や塗工紙の仕上げ方法によって、キャストコート紙、アート紙、コート紙、微塗工紙等に分類される。これらの塗工紙は、多色印刷または単色印刷を施して、チラシ、パンフレット、ポスター等の商業用印刷物として、あるいは書籍、雑誌等の出版物として広く使用されている。近年、印刷物のビジュアル化、カラー化が進み、印刷用塗工紙の白色度や平滑性等の外観が以前にも増して重要視されている。   In general, coated paper for printing is manufactured by coating and drying a coating liquid mainly composed of pigment and adhesive on a base paper, and depending on the coating amount of the coating liquid and the finishing method of the coated paper, It is classified into paper, art paper, coated paper, finely coated paper, and the like. These coated papers are widely used as commercial prints such as leaflets, brochures, posters, etc., or as publications such as books and magazines by performing multicolor printing or single color printing. In recent years, the visualization and colorization of printed matter has progressed, and the appearance of the coated paper for printing, such as whiteness and smoothness, has become more important than ever.

そこで、平滑性に富んだ印刷用塗工紙を得るための手だてとして、先ず原紙上に下塗り塗工層を設けて原紙の凹凸をあらまし均し、次いでこの下塗り塗工層の上に上塗り塗工層を設ける多層塗工が知られている。この方法によれば、原紙上に上塗り塗工層を単層で設けた場合よりも、一般に平滑性に優れた印刷用塗工紙を得ることができる。   Therefore, as a means to obtain a coated paper for printing with high smoothness, first, an undercoat coating layer is provided on the base paper to level the unevenness of the base paper, and then the topcoat coating is applied on the undercoat coating layer. Multilayer coatings that provide layers are known. According to this method, it is possible to obtain a coated paper for printing which is generally excellent in smoothness as compared with a case where a top coat layer is provided as a single layer on a base paper.

また、塗工紙の製造方法としては、抄紙と塗工とを別々の工程で行うオフマシン方式と、一台のマシンで抄紙と塗工を同時に行うオンマシン方式があるが、オンマシン方式の方がオフマシン方式に比べて、製品の製造原価を抑えることが可能で、価格競争力のある製品を製造できることが知られている。特に多層塗工紙の場合、オンマシン方式で、下塗り、上塗り塗工液を連続で塗工することによって、より安価な製品が製造できる。   There are two methods for producing coated paper: an off-machine method in which papermaking and coating are performed in separate steps, and an on-machine method in which papermaking and coating are performed simultaneously on a single machine. Compared to the off-machine method, it is known that the manufacturing cost of a product can be reduced, and a product with price competitiveness can be manufactured. In particular, in the case of multilayer coated paper, a cheaper product can be produced by continuously applying the undercoating and topcoating liquids on-machine.

特にオンマシン方式における下塗りで行うフィルムトランスファーロール塗工は、装置がコンパクトで設置面積が小さくてすみ、オンマシンで紙切れが少ない状態で連続塗工ができる等、高い生産性を有する。しかし、塗工面の平滑性や均一性がブレード塗工に劣るため、塗料特性を規定した提案等がされている。(特許文献1参照)   In particular, the film transfer roll coating performed by undercoating in the on-machine method has high productivity such as a compact apparatus and a small installation area, and continuous coating with a small amount of paper cut on-machine. However, since the smoothness and uniformity of the coated surface are inferior to blade coating, there have been proposals that specify paint properties. (See Patent Document 1)

さらに、塗工層に用いる顔料には、カオリン、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、サチンホワイト、タルク、二酸化チタン等の鉱物性顔料や、プラスチックピグメント等の有機合成系顔料等が挙げられる中で、重質炭酸カルシウムは、白色度が高いことに加えて、安価で、しかも、接着剤要求量が少なく、流動性に優れた塗工液を調製できる点で、塗工用の白色顔料として多用されているが、カオリン等に比べて、塗工紙の平滑や光沢発現性に劣っている。   Furthermore, the pigment used for the coating layer includes mineral pigments such as kaolin, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, aluminum hydroxide, satin white, talc and titanium dioxide, and organic synthetic pigments such as plastic pigments. Among them, heavy calcium carbonate has high whiteness, is inexpensive, has low adhesive requirements, and can be used to prepare a coating solution with excellent fluidity. Although widely used as a white pigment, the coated paper is inferior in smoothness and glossiness compared to kaolin and the like.

このため、重質炭酸カルシウムの粒子径を細かくしたり、粒度分布を特定の範囲に狭く調整したりすることで塗工紙の印刷光沢、白色度、不透明度等を向上させることが知られている。(特許文献2参照)しかし、これは塗工液の流動性を悪化させるばかりでなく、印刷光沢が低下したり、接着剤要求量も増大したりするなどの不都合が生じる。   For this reason, it is known to improve the printing gloss, whiteness, opacity, etc. of coated paper by reducing the particle size of heavy calcium carbonate or adjusting the particle size distribution to a specific range. Yes. However, this not only deteriorates the fluidity of the coating solution, but also causes inconveniences such as a decrease in printing gloss and an increase in the required amount of adhesive.

また、原紙に接する下塗り塗工層に重質炭酸カルシウムを使用する場合、比較的粒子径が大きくて安価な重質炭酸カルシウムが使用される場合が多く、ましてトランスファーロール塗工方式では十分な平滑性が得られないのが現状である。近年、塗工紙には高い生産性、高い白色性が求められており、かつトランスファーロール塗工による高い生産性とあわせて、高白色度と白紙並びに印刷平滑性を同時に満足させる提案が求められている。   In addition, when heavy calcium carbonate is used for the undercoat coating layer in contact with the base paper, heavy calcium carbonate having a relatively large particle size and low cost is often used. It is the present condition that the property cannot be obtained. In recent years, coated paper has been required to have high productivity and high whiteness, and in addition to high productivity by transfer roll coating, a proposal to simultaneously satisfy high whiteness, white paper, and printing smoothness has been required. ing.

特開平07−189188号公報JP 07-189188 A 特開昭54−129040号公報JP 54-129040 A

本発明は、安価な重質炭酸カルシウムを塗工液中の主顔料として含有する流動性に優れた塗工液を調製して、高い白色度、印刷光沢や平滑性にすぐれた塗工紙を、高い生産性で提供することにある。   The present invention is to prepare a coating liquid excellent in fluidity containing inexpensive heavy calcium carbonate as a main pigment in the coating liquid, and to produce a coated paper excellent in high whiteness, printing gloss and smoothness. It is to provide with high productivity.

本発明等は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、原紙に特定の方法で製造されたパルプを使用して、さらに、特定の重質炭酸カルシウムを特定量含有させることによって、流動性に優れた塗工液を調製して、白色度が高く、印刷光沢や平滑性にすぐれた塗工紙を、高い生産性で得られることを見出した。即ち、本発明は、原紙の少なくとも片面に顔料と接着剤を主成分とする塗工層を2層以上設けた印刷用塗工紙において、該原紙に使用される漂白パルプの50%以上がユーカリ材および/またはアカシア材を原料とするものであり、該漂白パルプが蒸解液を分割添加するクラフト蒸解法でパルプ化され、さらにオゾン漂白段を含む多段漂白処理工程で製造されたパルプであって、該塗工紙の最外層に配される上塗り塗工層に、平均粒子径が0.5〜1.2μmである重質炭酸カルシウムを50質量%以上含有し、該原紙と接する下塗り塗工層に、平均粒子径が0.5〜2.5μmである重質炭酸カルシウムを全顔料の50質量%以上含有して、かつ該下塗り塗工層がフィルムトランスファーロール塗工方式で塗工されていることを特徴とする。   As a result of intensive investigations to solve the above-mentioned problems, the present invention uses a pulp produced by a specific method on a base paper, and further contains a specific amount of specific heavy calcium carbonate, thereby improving fluidity. It was found that a coated paper having a high whiteness and excellent print gloss and smoothness can be obtained with high productivity. That is, according to the present invention, in a coated paper for printing in which at least one surface of a base paper is provided with two or more coating layers mainly composed of a pigment and an adhesive, 50% or more of the bleached pulp used in the base paper is eucalyptus. The pulp is made from wood and / or acacia, and the bleached pulp is pulped by a kraft cooking method in which a cooking liquor is added in portions, and further produced in a multistage bleaching process including an ozone bleaching stage. The topcoat coating layer disposed in the outermost layer of the coated paper contains 50% by mass or more of heavy calcium carbonate having an average particle size of 0.5 to 1.2 μm and is in contact with the base paper The layer contains heavy calcium carbonate having an average particle size of 0.5 to 2.5 μm in an amount of 50% by mass or more of the total pigment, and the undercoat coating layer is applied by a film transfer roll coating method. It is characterized by being.

前記上塗り塗工層に含有する重質炭酸カルシウムが、粒度分布測定曲線の75質量%に該当する粒子径(D75)と25質量%に該当する粒子径(D25)との比、D75/D25が1.5〜3.3の範囲にあると好ましい。 The ratio of the particle diameter (D 75 ) corresponding to 75 mass% of the particle size distribution measurement curve to the particle diameter (D 25 ) corresponding to 25 mass% of the heavy calcium carbonate contained in the top coat layer, D 75 / D 25 is preferably in the range of 1.5 to 3.3.

本発明により、原紙に高い平滑性が得られ、かつ高配合の重質炭酸カルシウムによる流動性に優れた塗工液をフィルムトランスファー塗工方式で安定して塗工することによって、高い白色度と白紙平滑および印刷平滑および印刷光沢に優れた印刷用塗工紙が得られる。   According to the present invention, high smoothness is obtained on the base paper, and high whiteness is achieved by stably applying a coating liquid excellent in fluidity due to heavy calcium carbonate with high blending by a film transfer coating method. A coated paper for printing excellent in white paper smoothness, printing smoothness and printing gloss can be obtained.

以下に、本発明の詳細について述べる。   Details of the present invention will be described below.

本発明で使用されるパルプの原材料は、広葉樹材、針葉樹材、非木材のいずれでもよいが、紙に使用する漂白パルプの50%以上は、ユーカリ材および/またはアカシア材を原料としたものでなければならない。ユーカリ材、アカシア材を原料としたパルプは、繊維幅が小さく、単位米坪当たりの繊維本数が多くなって、紙シートに高い平滑性が得られるためである。例を挙げると、ユーカリ材としては、E.camaldulensis、E.citriodora、E.deglupta、E.globulus、E.grandis、E.maculata、E.punctata、E.saligna、E.terelicornis、E.urophylla、E.camaldulensis等やこれらの交雑種が挙げられ、また、アカシア材としては、A.aulacocarpa、A.auriculiformis、A.catechu、A.crassicarpa、A.decurrens、A.holosericea、A.leptocarpa、A.maidenii、A.mangium、A.mearnsii、A.melanoxylon、A.neriifolia、A.silvestris、等やこれらの交雑種が挙げられる。   The raw material of the pulp used in the present invention may be hardwood, softwood or non-wood, but 50% or more of the bleached pulp used for paper is made from eucalyptus and / or acacia. There must be. This is because pulp made of eucalyptus and acacia materials has a small fiber width, an increased number of fibers per unit US tsubo, and high smoothness can be obtained on a paper sheet. For example, as eucalyptus materials, E.camaldulensis, E.citriodora, E.deglupta, E.globulus, E.grandis, E.maculata, E.punctata, E.saligna, E.terelicornis, E.urophylla, E.camaldulensis etc. and their hybrids are mentioned, and as acacia wood, A.aulacocarpa, A.auriculiformis, A.catechu, A.crassicarpa, A.decurrens, A.holosericea, A.leptocarpa, A.leptocarpa maidenii, A. mangium, A. mearnsii, A. melanoxylon, A. neriifolia, A. silvestris, etc. and their hybrids.

パルプを得るための蒸解法としては、クラフト蒸解、ポリサルファイド蒸解、ソーダ蒸解、アルカリサルファイト蒸解等の公知の蒸解法を用いることができるが、必ず蒸解液を分割添加して蒸解する必要がある。蒸解液を分割添加することにより、蒸解全般でのアルカリ濃度を低く抑えることができ、材中のヘミセルロースの溶出が抑えられて、結果としてヘミセルロース含有率の高いパルプが得られる。このヘミセルロース含有量の高いパルプを使用することも本発明の紙物性の発現に欠かせない事項の一つである。蒸解液を分割添加する蒸解法であれば、特に限定されるものではないが、Lo−solids法、Compact蒸解法、Kobudomari蒸解法等の蒸解法は、蒸解時に使用するエネルギー量が少ない、製造されるパルプの漂白性がよい、といった付帯的な効果の点で、好適に用いられる。   As the cooking method for obtaining the pulp, known cooking methods such as kraft cooking, polysulfide cooking, soda cooking, alkali sulfite cooking, etc. can be used, but it is necessary to divide and add the cooking liquid. By adding the cooking liquor in a divided manner, the alkali concentration throughout the cooking can be kept low, and elution of hemicellulose in the material is suppressed, resulting in a pulp having a high hemicellulose content. The use of pulp having a high hemicellulose content is also an indispensable factor for the expression of the paper physical properties of the present invention. The cooking method is not particularly limited as long as it is a cooking method in which the cooking liquid is added in portions. However, cooking methods such as the Lo-solids method, the Compact cooking method, and the Kobudomari cooking method are manufactured with a small amount of energy used during cooking. It is preferably used from the viewpoint of incidental effects such as good bleachability of the pulp.

ここで、クラフト蒸解法を用いる場合を例示すると、蒸解液の硫化度は5〜75%、好ましくは15〜45%、有効アルカリ添加率は絶乾木材質量当たり5〜30質量%、好ましくは10〜25質量%、蒸解温度は130〜170℃で、蒸解方式は、連続蒸解法あるいはバッチ蒸解法のどちらでもよい。   Here, exemplifying the case of using the kraft cooking method, the sulfidity of the cooking solution is 5 to 75%, preferably 15 to 45%, and the effective alkali addition rate is 5 to 30% by mass, preferably 10 ˜25 mass%, cooking temperature is 130 to 170 ° C., and the cooking method may be either a continuous cooking method or a batch cooking method.

蒸解に際して、使用する蒸解液に蒸解助剤として公知の環状ケト化合物、例えばベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、アントロン、フェナントロキノン及び前記キノン系化合物のアルキル、アミノ等の核置換体、あるいは前記キノン系化合物の還元型であるアントラヒドロキノンのようなヒドロキノン系化合物、さらにはディールスアルダー法によるアントラキノン合成法の中間体として得られる安定な化合物である9,10−ジケトヒドロアントラセン化合物等から選ばれた1種あるいは2種以上が添加されてもよく、その添加率は材の絶乾質量当たり0.001〜1.0質量%である。   In cooking, a known cyclic keto compound as a cooking aid in the cooking solution to be used, for example, benzoquinone, naphthoquinone, anthraquinone, anthrone, phenanthroquinone and quinone-based compounds such as alkyl, amino, or the like, or the quinone-based compound One kind selected from hydroquinone compounds such as anthrahydroquinone which is a reduced form of 9,10-diketohydroanthracene compound which is a stable compound obtained as an intermediate of anthraquinone synthesis method by Diels Alder method Or 2 or more types may be added and the addition rate is 0.001-1.0 mass% per the absolute dry mass of a material.

本発明では、公知の蒸解法により得られた未漂白パルプは、洗浄、粗選及び精選工程を経て、公知のアルカリ酸素漂白法により脱リグニンされる。アルカリ酸素漂白法で脱リグニンすることで、その後の多段漂白工程での漂白薬品使用量を削減でき、パルプの品質の損傷を最小限に留められるためである。本発明に使用されるアルカリ酸素漂白法は、公知の中濃度法或いは高濃度法がそのまま適用できるが、現在、汎用的に用いられているパルプ濃度が8〜15%で行われる中濃度法が好ましい。   In this invention, the unbleached pulp obtained by the well-known cooking method is delignified by the well-known alkaline oxygen bleaching method through a washing | cleaning, a rough selection, and a selection process. This is because delignification by the alkaline oxygen bleaching method can reduce the amount of bleaching chemicals used in the subsequent multistage bleaching step and minimize damage to the pulp quality. As the alkaline oxygen bleaching method used in the present invention, a known medium concentration method or a high concentration method can be applied as it is, but a medium concentration method which is currently used at a pulp concentration of 8 to 15% is widely used. preferable.

前記中濃度法によるアルカリ酸素漂白法において、アルカリとしては苛性ソーダあるいは酸化されたクラフト白液を使用することができ、酸素ガスとしては、深冷分離法からの酸素、PSA(Pressure Swing Adsorption)からの酸素、VSA(Vacuum Swing Adsorption)からの酸素等が使用できる。前記酸素ガスとアルカリは中濃度ミキサーにおいて中濃度のパルプスラリーに添加され、混合が十分に行われた後、加圧下でパルプ、酸素及びアルカリの混合物を一定時間保持できる反応塔へ送られて、脱リグニンされる。   In the alkali oxygen bleaching method by the medium concentration method, caustic soda or oxidized kraft white liquor can be used as the alkali, and oxygen gas is oxygen from a cryogenic separation method, from PSA (Pressure Swing Adsorption). Oxygen, oxygen from VSA (Vacuum Swing Adsorption), etc. can be used. The oxygen gas and alkali are added to a medium-concentration pulp slurry in a medium-concentration mixer, and after sufficiently mixed, sent to a reaction tower capable of holding a mixture of pulp, oxygen and alkali for a certain period of time under pressure, Delignified.

酸素ガスの添加率は、絶乾パルプ質量当たり0.5〜3質量%、アルカリ添加率は0.5〜4質量%、反応温度は80〜120℃、反応時間は15〜100分、パルプ濃度は8〜15%であり、この他の条件は公知のものが適用できる。本発明では、アルカリ酸素漂白工程において、上記アルカリ酸素漂白を連続して複数回行い、できる限り脱リグニンを進めるのが好ましい実施形態である。   The oxygen gas addition rate is 0.5 to 3% by mass per mass of dry pulp, the alkali addition rate is 0.5 to 4% by mass, the reaction temperature is 80 to 120 ° C., the reaction time is 15 to 100 minutes, and the pulp concentration Is 8 to 15%, and other known conditions can be applied. In the present invention, in the alkali oxygen bleaching step, it is a preferred embodiment that the alkali oxygen bleaching is continuously carried out a plurality of times and delignification proceeds as much as possible.

アルカリ酸素漂白が施されたパルプは次いで洗浄工程へ送られる。パルプは洗浄後、多段漂白工程へ送られる。   The pulp that has been subjected to alkaline oxygen bleaching is then sent to a washing step. After washing, the pulp is sent to a multistage bleaching process.

本発明の使用される漂白パルプを得るための多段漂白工程では、必ずオゾン漂白段(Z)が用いられる。オゾン漂白段を用いることで、パルプ中に多く含まれるヘキセンウロン酸を分解でき、ヘキセンウロン酸に起因するパルプの色戻りを抑制できるためである。本発明のオゾン漂白段の処理条件は、特に限定されるものではないが、オゾンを過度に反応させた場合にはパルプ強度が損なわれるため、好ましくは、オゾンの添加率は絶乾パルプ質量当たり0.1%〜1.0%であり、さらに好適には0.3%〜0.7%である。処理温度は10℃〜100℃、好ましくは20℃〜70℃、処理時間は1秒〜60分、好ましくは10秒〜5分、処理pHは1.5〜7、好ましくは2〜4である。オゾン漂白段でのパルプ濃度は中濃度でも高濃度でもよく限定されるものではない。また、必要であれば、二酸化塩素、他の漂白薬品を併用することも可能である。   In the multistage bleaching step for obtaining the bleached pulp used in the present invention, the ozone bleaching stage (Z) is always used. This is because by using the ozone bleaching stage, hexeneuronic acid contained in a large amount in the pulp can be decomposed, and the color return of the pulp due to hexeneuronic acid can be suppressed. The treatment conditions of the ozone bleaching stage of the present invention are not particularly limited, but when ozone is reacted excessively, the pulp strength is impaired. It is 0.1% to 1.0%, and more preferably 0.3% to 0.7%. The treatment temperature is 10 ° C to 100 ° C, preferably 20 ° C to 70 ° C, the treatment time is 1 second to 60 minutes, preferably 10 seconds to 5 minutes, and the treatment pH is 1.5 to 7, preferably 2 to 4. . The pulp concentration in the ozone bleaching stage may be medium or high, and is not limited. If necessary, chlorine dioxide and other bleaching chemicals can be used in combination.

本発明の多段漂白工程で使用できる漂白段は、オゾン漂白段を用いること以外は、特に限定されるものではなく、公知の漂白段を用いることができる。公知の漂白段として、二酸化塩素漂白段(D)、アルカリ抽出段(E)、酸素漂白段(O)、過酸化水素漂白段(P)、過酸漂白段(PA)、酸洗浄段(a)、酸処理段(A)等が挙げられる。多段漂白工程の一例を挙げると、Z−E−P−D、Z−E−D−P、Z−E−P−AP、A−Z−E−P−D、A−Z−E−D−P、A−Z−E−P−AP、a−Z−E−P−D、a−Z−E−D−P、a−Z−E−P−AP、Z/D−E−P−D、Z/D−E−D−P、Z/D−E−P−AP、A−Z/D−E−P−D、A−Z/D−E−D−PA−Z/D−E−P−AP、a−Z/D−E−P−D、a−Z/D−E−D−P、a−Z/D−E−P−AP、Z−EO−P−D、Z−EO−D−P、Z−EO−P−AP、A−Z−EO−P−D、A−Z−EO−D−P、A−Z−EO−P−AP、a−Z−EO−P−D、a−Z−EO−D−P、a−Z−EO−P−AP、Z/D−EO−P−D、Z/D−EO−D−P、Z/D−EO−P−AP、A−Z/D−EO−P−D、A−Z/D−EO−D−P、A−Z/D−EO−P−AP、a−Z/D−EO−P−D、a−Z/D−EO−D−P、a−Z/D−EO−P−AP等が挙げられ、ハイホン部に洗浄段を設けることもできる。また、さらに漂白段を付け加えたり、別の漂白段を前記漂白段に組み込んで併用したりすることもでき、特に限定されるものではない。多段漂白後のパルプは、叩解工程、または抄紙工程へ送られる。   The bleaching stage that can be used in the multistage bleaching process of the present invention is not particularly limited except that an ozone bleaching stage is used, and a known bleaching stage can be used. Known bleaching stages include chlorine dioxide bleaching stage (D), alkali extraction stage (E), oxygen bleaching stage (O), hydrogen peroxide bleaching stage (P), peracid bleaching stage (PA), acid washing stage (a ), Acid treatment stage (A) and the like. Examples of the multi-stage bleaching process include ZEPD, ZEDP, ZEPP, AZPEPD, and AZED. -P, A-Z-E-P-AP, a-Z-E-P-D, a-Z-E-D-P, a-Z-E-P-AP, Z / D-E-P -D, Z / D-E-D-P, Z / D-E-P-AP, AZ / D-E-P-D, AZ / D-E-D-PA-Z / D -E-P-AP, a-Z / D-E-P-D, a-Z / D-E-D-P, a-Z / D-E-P-AP, Z-EO-P-D , Z-EO-DP, Z-EO-P-AP, AZ-EO-PD, AZ-EO-DP, AZ-EO-P-AP, a-Z -EO-P-D, a-Z-EO-DP, a-Z-EO-P-AP, Z / D-EO-PD, Z / D-EO-DP, Z / D -EO-P- P, AZ / D-EO-PD, AZ / D-EO-DP, AZ / D-EO-P-AP, aZ / D-EO-PD, Examples include aZ / D-EO-DP, aZ / D-EO-P-AP, and a hygienic section can be provided. Further, a bleaching stage can be further added, or another bleaching stage can be incorporated in the bleaching stage and used together, and is not particularly limited. The pulp after multistage bleaching is sent to a beating process or a papermaking process.

また、上記パルプに対して、本発明の効果を損なわない範囲で、砕木パルプ、加圧式砕木パルプ、リファイナ砕木パルプ、サーモメカニカルパルプ等の機械パルプ、脱墨古紙パルプ、損紙などを適宜混合使用することができる。   In addition, to the above-mentioned pulp, as long as the effects of the present invention are not impaired, mechanical pulp such as crushed wood pulp, pressurized ground wood pulp, refiner ground wood pulp, thermomechanical pulp, deinked waste paper pulp, waste paper, etc. are used as appropriate can do.

原紙を構成するパルプは叩解工程を経た後、スラリー状のパルプ水分散液である紙料として抄紙機に送られる。この紙料に対して、填料や、内添サイズ剤、アニオン性、ノニオン性、カチオン性あるいは両性の歩留向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤等の抄紙用内添助剤を、必要に応じて添加することができる。   The pulp constituting the base paper is subjected to a beating process, and then sent to a paper machine as a paper stock which is a slurry-like pulp aqueous dispersion. For this paper material, fillers, internally added sizing agents, anionic, nonionic, cationic or amphoteric retention improvers, drainage improvers, paper strength enhancers, etc. It can be added as necessary.

本発明で原紙の形成に使用される填料としては、例えば、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、石膏、タルク、クレー、焼成カオリン、ホワイトカーボン、非晶質シリカ、デラミネーテッドカオリン、珪藻土、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛等の無機顔料や、尿素・ホルマリン樹脂微粒子、微小中空粒子等の有機顔料等が例示でき、古紙や損紙等に含まれる填料も再使用できる。填料は2種類以上の混合使用も可能である。填料の配合量は、一般に紙(原紙)灰分が3〜20質量%の範囲になるように添加される。   Examples of the filler used for forming the base paper in the present invention include heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, calcium sulfite, gypsum, talc, clay, calcined kaolin, white carbon, amorphous silica, delaminated kaolin, Examples include inorganic pigments such as diatomaceous earth, magnesium carbonate, titanium dioxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, and zinc hydroxide, and organic pigments such as urea / formalin resin fine particles and fine hollow particles. Fillers contained in paper can be reused. Two or more fillers can be used in combination. The blending amount of the filler is generally added so that the paper (base paper) ash content is in the range of 3 to 20% by mass.

また、本発明で使用される内添サイズ剤の具体例としては、例えば、アルキルケテンダイマー系、アルケニル無水コハク酸系、スチレン−アクリル系、高級脂肪酸系、石油樹脂系、ロジン系などのサイズ剤が挙げられる。また、歩留向上剤、濾水性向上剤、紙力増強剤の具体例としては、例えば、アルミニウム等の多価金属化合物(具体的には硫酸バンド、塩化アルミニウム、アルミン酸ソーダ、塩基性アルミニウム化合物等)、各種澱粉類、ポリアクリルアミド、尿素樹脂、ポリアミド・ポリアミン樹脂、ポリエチレンイミン、ポリアミイン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド等が例示できる。また、本発明の効果を妨げない範囲で、パルプ繊維間結合の阻害機能を有する嵩高剤、柔軟剤を使用することも可能である。嵩高剤、柔軟剤の具体例としては、例えば、多価アルコールと脂肪酸のエステル化合物、多価アルコールと脂肪酸エステル化合物のポリオキシアルキレン化合物、脂肪酸ポリアミドアミン、多価アルコール系界面活性剤、油脂系非イオン界面活性剤等が例示できる。かかる嵩高剤、柔軟剤の添加量は、一般に、乾燥重量対比でパルプに対して0.05〜2.0質量%程度である。   Specific examples of the internally added sizing agent used in the present invention include, for example, sizing agents such as alkyl ketene dimer, alkenyl succinic anhydride, styrene-acrylic, higher fatty acid, petroleum resin, and rosin. Is mentioned. Specific examples of yield improvers, drainage improvers, and paper strength enhancers include, for example, polyvalent metal compounds such as aluminum (specifically, sulfate bands, aluminum chloride, sodium aluminate, basic aluminum compounds). Etc.), various starches, polyacrylamide, urea resin, polyamide / polyamine resin, polyethyleneimine, polyamiin, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide and the like. Moreover, it is also possible to use a bulking agent and a softening agent having a function of inhibiting the binding between pulp fibers as long as the effects of the present invention are not hindered. Specific examples of bulking agents and softeners include, for example, ester compounds of polyhydric alcohols and fatty acids, polyoxyalkylene compounds of polyhydric alcohols and fatty acid ester compounds, fatty acid polyamidoamines, polyhydric alcohol surfactants, An ionic surfactant etc. can be illustrated. The amount of the bulking agent and the softening agent is generally about 0.05 to 2.0% by mass relative to the pulp in terms of dry weight.

原紙の抄造(フォーマー)形式としては特に限定されず、ツインワイヤーフォーマー、オントップフォーマー、ギャップフォーマー等が使用できる。1200m/分を超える高速での原紙抄造を行う場合、操業性ならびに得られる原紙の地合等の品質に優れるギャップフォーマー形式で抄造することが好ましい。   There are no particular limitations on the papermaking (former) format, and twin wire formers, on-top formers, gap formers, and the like can be used. When making a base paper at a high speed exceeding 1200 m / min, it is preferable to make a paper in a gap former format that is excellent in operability and quality of the obtained base paper.

原紙の抄紙条件について、酸性抄紙、中性抄紙、弱アルカリ抄紙等のいずれの方式でも良い。原紙には澱粉誘導体、ポリビニルアルコールあるいはポリアクリルアミド等の接着剤を用いて、通常のサイズプレス処理を施すこともでき、また、マシンカレンダー、ソフトカレンダー等による平滑化仕上げ処理を施すこともできる。サイズプレス装置としては、2ロールタイプ、ゲートロールタイプ、フィルム転写タイプなどが使用できるが、1000m/min以上の高速での操業の場合、操業性に優れるフィルム転写タイプのものが好ましい。これらの抄紙条件で抄紙された原紙の坪量としては、30〜150g/mの範囲が好ましい。 Regarding the papermaking conditions of the base paper, any system such as acidic papermaking, neutral papermaking, and weak alkali papermaking may be used. The base paper can be subjected to a normal size press treatment using an adhesive such as a starch derivative, polyvinyl alcohol, or polyacrylamide, and can also be subjected to a smoothing finishing treatment using a machine calendar, a soft calendar, or the like. As the size press apparatus, a two-roll type, a gate roll type, a film transfer type, and the like can be used. In the case of operation at a high speed of 1000 m / min or more, a film transfer type having excellent operability is preferable. The basis weight of the base paper made under these paper making conditions is preferably in the range of 30 to 150 g / m 2 .

本発明において、上塗り塗工層に平均粒子径が0.5〜1.2μmの範囲にある重質炭酸カルシウムを全顔料の50質量%以上含有することが好ましく、当該重質炭酸カルシウムが粒度分布測定曲線の75質量%に該当する粒子径(D75)と25質量%に該当する粒子径(D25)との比、D75/D25が1.5〜3.3の範囲にあることがさらに好ましい。ここで念のために付言すると、D75/D25は、その値が小さいほど粒度分布が狭いことを意味している。 In the present invention, it is preferable to contain 50% by mass or more of heavy calcium carbonate having an average particle size in the range of 0.5 to 1.2 μm in the top coat layer, and the heavy calcium carbonate has a particle size distribution. The ratio of the particle size (D 75 ) corresponding to 75% by mass of the measurement curve to the particle size (D 25 ) corresponding to 25% by mass, D 75 / D 25 being in the range of 1.5 to 3.3. Is more preferable. As a reminder, D 75 / D 25 means that the smaller the value, the narrower the particle size distribution.

平均粒子径が0.5〜1.2μmの範囲にある重質炭酸カルシウムを50質量%以上含有することで、白色度が高く、かつ平滑性や印刷光沢がすぐれた塗工紙が得られる。平均粒子径が0.5μm未満であると、印刷光沢の低下や接着剤の要求量が増大したりするので好ましくなく、1.2μmを越えると塗工紙の平滑性の発現に満足する効果が得られない。さらに、当該重質炭酸カルシウムの粒度分布測定曲線の累積質量75%に該当する粒子径(D75)と累積質量25%に該当する粒子径(D25)との比、D75/D25が1.5〜3.3の範囲にあると、塗工紙の平滑性の発現や印刷光沢性の発現に著しい効果が得られる。 By containing 50% by mass or more of heavy calcium carbonate having an average particle size in the range of 0.5 to 1.2 μm, a coated paper having high whiteness and excellent smoothness and printing gloss can be obtained. If the average particle size is less than 0.5 μm, it is not preferable because the printing gloss decreases and the required amount of adhesive increases, and if it exceeds 1.2 μm, the effect of satisfying the expression of smoothness of the coated paper is obtained. I can't get it. Furthermore, the ratio of the particle diameter (D 75 ) corresponding to the cumulative mass 75% of the heavy calcium carbonate particle size distribution measurement curve to the particle diameter (D 25 ) corresponding to the cumulative mass 25%, D 75 / D 25 is When it is in the range of 1.5 to 3.3, a remarkable effect is obtained in the expression of the smoothness of the coated paper and the expression of the printing gloss.

ここで、本発明における顔料粒子に関して言う平均粒子径は、(株)島津製作所製のセディグラフ5100を使用して描かれる粒度分布測定曲線の50質量%に該当する粒子径(D50)を意味する。粒度分布の規定に関して用いた粒度分布曲線の75質量%に該当する粒子径(D75)と25質量%に該当する粒子径(D25)についても同様にセディグラフ5100を使用して求めた。 Here, the average particle size referred to with respect to the pigment particles in the present invention means a particle size (D 50 ) corresponding to 50% by mass of a particle size distribution measurement curve drawn using a Sedi graph 5100 manufactured by Shimadzu Corporation. To do. The particle size (D 75 ) corresponding to 75% by mass and the particle size (D 25 ) corresponding to 25% by mass of the particle size distribution curve used for the definition of the particle size distribution were similarly determined using the Cedi graph 5100.

本発明における下塗り塗工層はフィルムトランスファーロール塗工方式で塗工されることを特徴とする。従来のブレード塗工方式より、フィルムトランスファーロール塗工方式を用いることで、紙切れが少なく高い生産性で塗工紙を生産することが可能となる。   The undercoat coating layer in the present invention is coated by a film transfer roll coating method. By using the film transfer roll coating method rather than the conventional blade coating method, it is possible to produce coated paper with less productivity and high productivity.

また、当該下塗り塗工層に含有される重質炭酸カルシウムが、平均粒子径が0.5〜2.5μmの範囲であることが好ましい。当該粒子径範囲の重質炭酸カルシウムを下塗り塗工層に50質量%以上含有させることで、フィルムトランスファーロール塗工方式で塗工しても、白色度が高く、かつ平滑性や印刷光沢がすぐれた塗工紙が得られる。平均粒子径が2.5μmより大きいと、上記で規定した上塗り塗工液を当該下塗り塗工層上に塗工しても、塗工紙の平滑性の発現に満足する効果が得られない。また、平均粒子径が0.5μmより小さいと印刷光沢が低下したり、接着剤の要求量が増大したりするので好ましくない。   Moreover, it is preferable that the heavy calcium carbonate contained in the said undercoat coating layer is the range whose average particle diameter is 0.5-2.5 micrometers. By containing 50% by mass or more of heavy calcium carbonate in the particle size range in the undercoat coating layer, even when applied by the film transfer roll coating method, the whiteness is high, and smoothness and printing gloss are excellent. Coated paper is obtained. When the average particle size is larger than 2.5 μm, even if the above-described topcoat coating solution is applied onto the undercoat coating layer, an effect satisfying the expression of the smoothness of the coated paper cannot be obtained. On the other hand, if the average particle size is smaller than 0.5 μm, the printing gloss is lowered or the required amount of adhesive is increased, which is not preferable.

本発明でいうフィルムトランスファーロール塗工装置は、ゲートロールコーター、ブレードあるいはロッドメタリングサイズプレスコーターなどが使用できる。   As the film transfer roll coating apparatus in the present invention, a gate roll coater, a blade or a rod metering size press coater can be used.

本発明の印刷用塗工紙で使用される重質炭酸カルシウムは、天然の石灰石を粉砕・分級する方法で調製することが勿論可能であるが、粉粒体として入手できる市販の重質炭酸カルシウムを、必要に応じて粉砕・分級してこれに充当させることができる。ここで言う粉砕には、例えば、ロールミル、ジェットミル、乾式ボールミル、衝撃式粉砕機等の乾式粉砕機による粉砕、湿式ボールミル、振動ミル、撹拌槽型ミル、流通管型ミル、コボールミル等の湿式粉砕機による粉砕が挙げられ、これらの粉砕機を適宜組み合わせて使用する。また、分級方法としては、例えば、共振振動ふるい、ローヘッドスクリーン、電磁スクリーン等のふるい分け、ミクロンセパレーター、サイクロン等の乾式分級、デカンタ型遠心分離機、液体サイクロン、ドラッグ分級機等の湿式分級が挙げられ、これらの分級機を適宜組み合わせて使用する。   The heavy calcium carbonate used in the coated paper for printing of the present invention can of course be prepared by a method of pulverizing and classifying natural limestone, but it can be obtained as a commercially available heavy calcium carbonate. Can be used by pulverizing and classifying as necessary. The pulverization referred to here includes, for example, pulverization by a dry pulverizer such as a roll mill, jet mill, dry ball mill, impact pulverizer, wet pulverizer such as a wet ball mill, a vibration mill, a stirred tank mill, a flow tube mill, and a coball mill. The pulverization by a machine is mentioned, and these pulverizers are used in appropriate combination. The classification method includes, for example, sieving such as resonant vibration sieve, low head screen, electromagnetic screen, dry classification such as micron separator, cyclone, etc., wet classification such as decanter centrifuge, liquid cyclone, drug classifier, etc. These classifiers are used in appropriate combination.

本発明において、前記重質炭酸カルシウム以外に、原紙に塗工層を設ける場合に用いることのできる顔料は、例えば、各種カオリン、タルク、重質炭酸カルシウムなどの精製した天然鉱物顔料、軽質炭酸カルシウム、炭酸カルシウムと他の親水性有機化合物との複合合成顔料、サチンホワイト、リトポン、二酸化チタン、シリカ、アルミナ、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、炭酸マグネシウム、焼成カオリン、中空有機顔料、密実有機顔料、プラスチックピグメント、バインダーピグメント、プラスチックビーズ、マイクロカプセルなどがある。特に上塗り層、下塗り層共重質炭酸カルシウム以外の顔料を用いる場合、カオリンが好ましく、かつ平均粒子径が1.0μm以下であれば、白紙平滑および印刷平滑が向上するので、より好ましい。   In the present invention, in addition to the heavy calcium carbonate, pigments that can be used when a coating layer is provided on the base paper include, for example, various natural mineral pigments such as various kaolins, talc, and heavy calcium carbonate, light calcium carbonate , Composite synthetic pigments of calcium carbonate and other hydrophilic organic compounds, satin white, lithopone, titanium dioxide, silica, alumina, aluminum hydroxide, zinc oxide, magnesium carbonate, calcined kaolin, hollow organic pigment, dense organic pigment, There are plastic pigments, binder pigments, plastic beads, and microcapsules. In particular, when using a pigment other than the overcoating layer and the undercoating layer co-heavy calcium carbonate, kaolin is preferable, and an average particle size of 1.0 μm or less is more preferable because blank paper smoothness and printing smoothness are improved.

塗工層に用いられるバインダーとしては、天然植物から精製した澱粉、ヒドロキシエチル化澱粉、酸化澱粉、エーテル化澱粉、リン酸エステル化澱粉、酵素変性澱粉やそれらをフラッシュドライして得られる冷水可溶性澱粉、デキストリン、マンナン、キトサン、アラビノガラクタン、グリコーゲン、イヌリン、ペクチン、ヒアルロン酸、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの天然多糖類およびそのオリゴマーさらにはその変性体が挙げられる。さらに、カゼイン、ゼラチン、大豆蛋白、コラーゲンなどの天然タンパク質およびその変性体、ポリ乳酸、ペプチドなどの合成高分子やオリゴマーが挙げられる。加えてスチレンブタジエン系、アクリル系、ポリ酢酸ビニル、エチレン酢酸ビニルなどの各共重合体ラテックス、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンオキシド、ポリアクリルアミド、ユリアまたはメラミン/ホルマリン樹脂、ポリエチレンイミン、ポリアミドポリアミン/エピクロルヒドリンなどの水溶性合成物などが挙げられる。これらは一種以上で使用することができる。この他、公知の天然、合成有機化合物を使用することは特に限定されない。   The binder used in the coating layer includes starch purified from natural plants, hydroxyethylated starch, oxidized starch, etherified starch, phosphate esterified starch, enzyme-modified starch, and cold water soluble starch obtained by flash drying them. Natural polysaccharides such as dextrin, mannan, chitosan, arabinogalactan, glycogen, inulin, pectin, hyaluronic acid, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and oligomers thereof, and modified forms thereof. Furthermore, natural polymers such as casein, gelatin, soybean protein, and collagen, and modified products thereof, and synthetic polymers and oligomers such as polylactic acid and peptides can be mentioned. In addition, copolymer latex such as styrene butadiene, acrylic, polyvinyl acetate, ethylene vinyl acetate, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polyethylene oxide, polyacrylamide, urea, melamine / formalin resin, polyethylene Examples thereof include water-soluble synthetic compounds such as imine and polyamide polyamine / epichlorohydrin. One or more of these can be used. In addition, the use of a known natural or synthetic organic compound is not particularly limited.

また、塗工液に用いられる増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ソーダ、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カゼイン、ポリアクリル酸ソーダなどの水溶性高分子、ポリアクリル酸塩、スチレンマレイン酸無水共重合体などの合成重合体、珪酸塩などの無機重合体などが挙げられる。   In addition, as a thickener used in the coating liquid, water-soluble polymers such as carboxymethylcellulose, sodium alginate, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, casein, sodium polyacrylate, polyacrylate, styrene maleic anhydride copolymer And synthetic polymers such as silicates and inorganic polymers such as silicates.

また、必要に応じて、分散剤、消泡剤、耐水化剤、着色剤などの通常使用されている各種助剤、およびこれらの各種助剤をカチオン化したものが好適に用いられる。   In addition, various auxiliary agents that are usually used such as a dispersant, an antifoaming agent, a water-proofing agent, and a coloring agent, and those obtained by cationizing these auxiliary agents are suitably used as necessary.

本発明において、下塗り塗工層以外の塗工層を塗工する方法は、特に限定されるものではなく、トレーリング、フレキシブル、ロールアプリケーション、ファウンテンアプリケーション、ショートドゥエル等の各種ブレードコータ、サイズプレス、ゲートロール、シムサイザーなどの各種トランスファーコーター、エアーナイフコーター、バーコーター、ロッドコーター、ロッドブレードコーター、チャンプフレックスコーター、グラビアコーター、カーテンコーター、ダイコーター、ダイレクトファウンテンコーター、スプレーコーター、キャストコーターなどの各方式を適宜使用する。これらの装置はオンマシンでもよく、オフマシンであってもよい。   In the present invention, the method for coating a coating layer other than the undercoat coating layer is not particularly limited, and includes various blade coaters such as trailing, flexible, roll application, fountain application, short dwell, size press, Various transfer coaters such as gate rolls and shim sizers, air knife coaters, bar coaters, rod coaters, rod blade coaters, champ flex coaters, gravure coaters, curtain coaters, die coaters, direct fountain coaters, spray coaters, cast coaters, etc. Is used as appropriate. These devices may be on-machine or off-machine.

塗工液の塗工組成物の塗工量にも特に限定は無いが、一般に、下塗り塗工層及び上塗り塗工層とも乾燥重量で片面当たり3〜15g/m程度とし、得られる印刷用塗工紙の白紙品質、印刷品質及び印刷適性、さらには塗工紙製造時の乾燥能力等を考慮して、下塗り塗工層及び上塗り塗工層をあわせて片面当たり10〜30g/m程度の範囲とすることが望ましい。なお、湿潤塗工層を乾燥する方法としては、例えば、蒸気乾燥、ガスヒーター乾燥、電気ヒーター乾燥、赤外線ヒーター乾燥等の各種方式が採用できる。 Although there is no particular limitation on the coating amount of the coating composition of the coating liquid, generally, the undercoat coating layer and the topcoat coating layer have a dry weight of about 3 to 15 g / m 2 per side and are obtained for printing. Considering the white paper quality, print quality and printability of the coated paper, as well as the drying capacity during the production of the coated paper, the total of about 10 to 30 g / m 2 per side of the undercoat and topcoat layers It is desirable to be in the range. As a method for drying the wet coating layer, for example, various methods such as steam drying, gas heater drying, electric heater drying, infrared heater drying and the like can be adopted.

本発明の印刷用塗工紙について、これまでは塗工層の最外層に配される上塗り塗工層と、原紙に接する下塗り層の2層構成を中心に説明をしてきたが、本発明では更に当該下塗り塗工層に接する中間塗工層を下塗り塗工層との間に形成するなどして3層以上の構成とすることもできる。かかる中間塗工層の組成および塗工量については特に限定するものではなく、任意の顔料と接着剤を主成分とする塗工液を、乾燥重量で片面当たり0.5〜10g/m程度となるようにゲートロールコーター、ブレードコータ等で塗工、乾燥すればよい。 Regarding the coated paper for printing of the present invention, the description has so far been centered on the two-layer configuration of the topcoat layer disposed on the outermost layer of the coating layer and the undercoat layer in contact with the base paper. Further, an intermediate coating layer in contact with the undercoat coating layer may be formed between the undercoat coating layer and the like to form a structure of three or more layers. The composition and coating amount of the intermediate coating layer are not particularly limited, and a coating liquid mainly composed of an arbitrary pigment and an adhesive is about 0.5 to 10 g / m 2 per side by dry weight. Then, coating and drying may be performed with a gate roll coater, a blade coater or the like.

本発明の印刷用塗工紙の製造に際しては、上塗り塗工層の形成後に、各種キャレンダー装置で平滑化処理が施されるが、かかるキャレンダー装置としては、スーパーキャレンダー、ソフトキャレンダー、グロスキャレンダー、コンパクトキャレンダー、マットスーパーキャレンダー、マットキャレンダー等の一般に使用されているキャレンダー装置が適宜使用できる。キャレンダー仕上げ条件としては、剛性ロールの温度、キャレンダー圧力、ニップ数、ロール速度、キャレンダー前の紙水分等が、要求される品質に応じて適宜選択される。さらに、キャレンダー装置は、コーターと別であるオフタイプとコーターと一体となっているオンタイプがあるが、どちらにおいても使用できる。使用するキャレンダー装置の材質は、剛性ロールでは金属もしくはその表面に硬質クロムメッキ等で鏡面処理したロールである。弾性ロールはウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、ポリアクリレート樹脂等の樹脂ロール、コットン、ナイロン、アスベスト、アラミド繊維等を成型したロールが適宜使用される。なお、キャレンダーによる仕上げ後の塗工紙の調湿、加湿のための水塗り装置、静電加湿装置、蒸気加湿装置等を適宜組み合わせて使用することも可能である。   In the production of the coated paper for printing of the present invention, after the formation of the top coat layer, smoothing treatment is performed in various calendar devices, such as a calendar device, a super calendar, a soft calendar, Commonly used calendar devices such as a gloss calendar, a compact calendar, a mat super calendar, and a mat calendar can be used as appropriate. As the calender finishing conditions, the temperature of the rigid roll, the calender pressure, the number of nips, the roll speed, the paper moisture before the calender, and the like are appropriately selected according to the required quality. Furthermore, the calendar device includes an off type that is different from the coater and an on type that is integrated with the coater, but can be used in either case. The material of the calendar apparatus to be used is a roll which is mirror-finished with a metal or a hard chrome plating on the surface of the rigid roll. As the elastic roll, a roll obtained by molding a resin roll such as urethane resin, epoxy resin, polyamide resin, phenol resin, or polyacrylate resin, cotton, nylon, asbestos, aramid fiber, or the like is appropriately used. In addition, it is also possible to use suitably combining the water coating apparatus, electrostatic humidification apparatus, steam humidification apparatus, etc. for humidity control and humidification of the coated paper after finishing with a calendar.

以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、もちろん、本発明はそれらに限定されるものではない。なお、特に断らない限り、例中の部および%はそれぞれ質量部、および質量%を示す。また、使用した薬剤の添加量は、固形分換算の質量部を示す。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, unless otherwise indicated, the part and% in an example show a mass part and the mass%, respectively. Moreover, the addition amount of the used chemical | medical agent shows the mass part of solid content conversion.

実施例1
(パルプの作製)
Lo−solids蒸解釜(アンドリッツ(株)製)を用い、アカシアマンギューム:ユーカリグランディス=30:70(質量比)からなる広葉樹チップをLo−solids蒸解法でクラフト蒸解した。ここで、硫化度28%の白液を用いて、白液添加率が、活性アルカリとして、チップ供給系に対チップ絶乾重量当たり10%を、蒸解ゾーンに8%、洗浄ゾーンに2%分割して添加し、蒸解温度を146℃で行なった。蒸解後のチップを解繊した後、洗浄工程、スクリーン工程、さらに再度洗浄工程を経て、未晒パルプを得た。
Example 1
(Manufacture of pulp)
Using a Lo-solids digester (manufactured by Andritz Co., Ltd.), hardwood chips composed of acacia mangum: eucalyptus grandis = 30: 70 (mass ratio) were kraft-cooked by the Lo-solids cooking method. Here, using white liquor with a sulfidity of 28%, the white liquor addition rate is 10% per chip dry weight as an active alkali, divided into 8% in the cooking zone and 2% in the washing zone And the cooking temperature was 146 ° C. After digesting the chips after cooking, unbleached pulp was obtained through a washing process, a screen process, and a washing process again.

前記未晒パルプに対し、絶乾パルプ重量当たり苛性ソーダを1.7%、酸素を1.8%添加し、パルプ濃度10%、98℃、50分の条件で二段アルカリ酸素漂白を行なった。ここで、苛性ソーダは一段目に一括添加し、酸素ガスは一段目に1.0%、二段目に0.8%と分割添加した。アルカリ酸素漂白後のパルプは、洗浄工程で洗浄処理した。   To the unbleached pulp, 1.7% of caustic soda and 1.8% of oxygen per weight of dry pulp were added, and two-stage alkaline oxygen bleaching was performed under the conditions of a pulp concentration of 10% and 98 ° C. for 50 minutes. Here, caustic soda was added all at once in the first stage, and oxygen gas was added in 1.0% in the first stage and 0.8% in the second stage. The pulp after alkaline oxygen bleaching was washed in the washing step.

前記アルカリ酸素漂白後のパルプに対し、絶乾パルプ重量当たり硫酸を1.2%添加し、パルプ濃度10%、60℃、60分の条件で滞留させた後、洗浄工程で洗浄処理した。次いで、絶乾パルプ重量当たりオゾンを0.5%、二酸化塩素を0.5%添加し、パルプ濃度10%、58℃、60分の条件で中濃度オゾン/二酸化塩素漂白を行なった後、洗浄工程で洗浄処理した。次いで、絶乾パルプ重量当たり苛性ソーダを1.0%、過酸化水素を0.1%添加し、パルプ濃度10%、60℃、90分の条件でアルカリ抽出を行なった後、洗浄工程で洗浄処理した。最後に、絶乾パルプ重量当たり二酸化塩素を0.2%添加し、パルプ濃度10%、70℃、120分の条件で二酸化塩素漂白を行なった後、洗浄工程で洗浄処理して、漂白パルプを得た。得られた漂白パルプのISO白色度は90.1%、長さ加重平均繊維長は0.68mm、繊維幅は16.0μmであった。また、キシラン含有率は13.5%であった。   After 1.2% sulfuric acid was added to the pulp after the alkali oxygen bleaching and the pulp concentration was 10%, 60 ° C. and 60 minutes, the pulp was washed in the washing step. Next, after adding 0.5% ozone and 0.5% chlorine dioxide per weight of dry pulp, medium concentration ozone / chlorine dioxide bleaching was performed under the conditions of pulp concentration 10%, 58 ° C., 60 minutes, then washed. It was washed in the process. Next, 1.0% caustic soda and 0.1% hydrogen peroxide per weight of dry pulp are added, and after alkali extraction under conditions of pulp concentration 10%, 60 ° C, 90 minutes, washing treatment is performed in the washing step. did. Finally, 0.2% chlorine dioxide is added to the dry pulp weight, chlorine dioxide is bleached at a pulp concentration of 10%, 70 ° C, 120 minutes, and then washed in the washing step. Obtained. The obtained bleached pulp had an ISO whiteness of 90.1%, a length-weighted average fiber length of 0.68 mm, and a fiber width of 16.0 μm. The xylan content was 13.5%.

ここで、上記の漂白パルプ中のキシラン含有率測定は、下記の方法で行った。
漂白パルプを絶乾350mg採取し、これに72%硫酸3mlを加えてよく攪拌した後、2.5時間放置した。その後、蒸留水84mlを加え、よく攪拌した後、121℃で1時間反応させ、漂白パルプの多糖を単糖まで加水分解した。単糖は、カラム(CarboPac PA1)を装着したイオンクロマトグラフィー(DX−500、ダイオネクス社製)を用いて定量し、全単糖量中のキシロース量の割合を漂白パルプのキシラン含有率とした。
Here, the xylan content in the bleached pulp was measured by the following method.
350 mg of absolutely dried bleached pulp was collected, 3 ml of 72% sulfuric acid was added thereto, and the mixture was stirred well, and then allowed to stand for 2.5 hours. Thereafter, 84 ml of distilled water was added and stirred well, followed by reaction at 121 ° C. for 1 hour to hydrolyze the polysaccharide of the bleached pulp to a monosaccharide. Monosaccharides were quantified using ion chromatography (DX-500, manufactured by Dionex) equipped with a column (CarboPac PA1), and the ratio of the xylose content in the total monosaccharide content was defined as the xylan content of bleached pulp.

(原紙の作製)
上記漂白パルプをCSF450mlまで叩解して得られたパルプスラリー100%に、填料として軽質炭酸カルシウム(商品名:タマパールTP−121、奥多摩工業社製)を原紙灰分が10%になるように添加した後、パルプスラリーの全固形分に対して硫酸アルミニウム0.5%、カチオン澱粉(商品名:エースK100、王子コーンスターチ社製)0.5%、アルキルケテンダイマーサイズ剤(商品名:サイズパインK−287、荒川化学工業社製)0.1%、ポリアクリルアミド(商品名:ポリストロン851、荒川化学工業社製)0.2%を順次添加し、紙料を調製した。この紙料を運転抄速1500m/分でギャップフォーマーにより紙層を形成し、2基のシュープレスで搾水後、多筒式ドライヤーで乾燥して、53g/mの原紙を得た。
(Preparation of base paper)
After adding light calcium carbonate (trade name: Tama Pearl TP-121, manufactured by Okutama Kogyo Co., Ltd.) as a filler to 100% of the pulp slurry obtained by beating the bleached pulp up to 450 ml of CSF, so that the base paper ash content becomes 10% , 0.5% aluminum sulfate, cationic starch (trade name: Ace K100, manufactured by Oji Cornstarch Co., Ltd.) 0.5%, alkyl ketene dimer sizing agent (trade name: Size Pine K-287) Arakawa Chemical Industries, Ltd.) 0.1% and polyacrylamide (trade name: Polystron 851, Arakawa Chemical Industries, Ltd.) 0.2% were sequentially added to prepare a paper stock. A paper layer was formed from the paper stock by a gap former at an operation paper making speed of 1500 m / min, squeezed with two shoe presses, and then dried with a multi-cylinder dryer to obtain 53 g / m 2 of base paper.

(下塗り塗工層用顔料塗工液の調製)
重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ60、備北粉化工業社製、平均粒子径1.29μm)からなる顔料スラリーに、顔料100部に対して、接着剤として澱粉(商品名:エースA、王子コーンスターチ社製)30部、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス(商品名:OJ−2000、JSR社製)5部を添加し、さらに助剤として消泡剤および染料を順次加えて、最終的に固形分濃度23%の下塗り塗工層用顔料塗工液を調製した。
(Preparation of pigment coating solution for undercoat coating layer)
In a pigment slurry composed of heavy calcium carbonate (trade name: Hydrocurve 60, manufactured by Bihoku Flour & Chemical Co., Ltd., average particle size 1.29 μm), starch (trade name: Ace A, 30 parts of Oji Corn Starch Co., Ltd.), 5 parts of styrene-butadiene copolymer latex (trade name: OJ-2000, JSR Co.) are added, and an antifoaming agent and a dye are sequentially added as auxiliary agents. A pigment coating solution for an undercoat coating layer having a solid content concentration of 23% was prepared.

(上塗り塗工層用顔料塗工液の調製)
分散剤としてポリアクリル酸ナトリウム(商品名:アロンT−50、東亜合成社製)を、分散するカオリンに対して0.1部添加した水溶液に、カオリン(商品名ハイドラグロス90、ヒューバー社製)50部、重質炭酸カルシウム(商品名:ハイドロカーブ90、備北粉化工業社製、平均粒子径0.81μm、D75/D25=3.76)50部を添加し、コーレス分散機で分散して顔料スラリーを調製した。この顔料スラリーに、顔料100部に対して、酸化澱粉(商品名:王子エースA、前出)3部、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス(商品名:OJ−2000、JSR社製)9部、さらに助剤として消泡剤および染料を順次加えて、最終的に固形分濃度63%の上塗り塗工層用顔料塗工液を調製した。
(Preparation of pigment coating solution for top coat layer)
As a dispersant, sodium polyacrylate (trade name: Aron T-50, manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.) is added to an aqueous solution in which 0.1 part of kaolin (trade name: Hydra Gloss 90, manufactured by Huber) is added to the dispersed kaolin. 50 parts, 50 parts of heavy calcium carbonate (trade name: Hydrocurve 90, manufactured by Bihoku Flour Chemical Co., Ltd., average particle size 0.81 μm, D 75 / D 25 = 3.76) are added and dispersed with a Coreless disperser. Thus, a pigment slurry was prepared. To 100 parts of this pigment slurry, 3 parts of oxidized starch (trade name: Oji Ace A, supra), 9 parts of styrene-butadiene copolymer latex (trade name: OJ-2000, manufactured by JSR), Further, an antifoaming agent and a dye were sequentially added as auxiliary agents to finally prepare a pigment coating solution for an overcoat coating layer having a solid content concentration of 63%.

(印刷用塗工紙の作成)
上記で得た原紙(坪量53g/m2)に、上記で得た下塗り塗工層用塗工液を、メタリングサイズプレス方式で、片面あたりの乾燥塗工量が8g/m2となるように塗工・乾燥して両面に下塗り層を形成した。次いで、下塗り層の各々に上記で得た上塗り塗工層用の塗工液を、ジェットファウンテン方式で塗工液を供給するブレードコータを使用して、片面あたりの乾燥塗工量が8g/m2となるよう塗工・乾燥して、両面に上塗り塗工層を設けた。このようにして得られた塗工紙を、100℃に加熱した金属ロールと樹脂ロールが傾斜配置されているマルチニップカレンダーに、線圧200kN/mの条件下で、片面が金属ロールと樹脂ロールにそれぞれ4回ずつ接触するように合計8ニップの通紙を行い、坪量85g/mの印刷用塗工紙を得た。
(Create coated paper for printing)
The base paper (basis weight 53 g / m 2 ) obtained above is coated with the coating liquid for the undercoat coating layer obtained above by the metalling size press method, and the dry coating amount per side becomes 8 g / m 2. Thus, coating and drying were performed to form an undercoat layer on both sides. Next, using a blade coater that supplies the coating liquid for the top coating layer obtained above to each of the undercoat layers by a jet fountain method, the dry coating amount per side is 8 g / m. Coating and drying were performed so as to be 2, and a top coating layer was provided on both sides. The coated paper obtained in this way is placed on a multi-nip calender in which a metal roll and a resin roll heated to 100 ° C. are inclined, and on one side, a metal roll and a resin roll under a linear pressure of 200 kN / m. A total of 8 nips were passed so that the papers were in contact with each other 4 times, and a coated paper for printing having a basis weight of 85 g / m 2 was obtained.

実施例2
実施例1の上塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、カオリンを0部、重質炭酸カルシウムを100部とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Example 2
A coated paper for printing was obtained in the same manner as in Example 1 except that in the preparation of the pigment coating solution for the top coat layer of Example 1, 0 part of kaolin and 100 parts of heavy calcium carbonate were used.

実施例3
実施例2の下塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、カオリン(商品名:ハイドラグロス90、ヒューバー社製)50部、重質炭酸カルシウムを50部とした以外は、実施例2と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Example 3
In the preparation of the pigment coating solution for the undercoat coating layer of Example 2, the same procedure as in Example 2 except that 50 parts of kaolin (trade name: Hydra Gloss 90, manufactured by Huber) and 50 parts of heavy calcium carbonate were used. Thus, a coated paper for printing was obtained.

実施例4
実施例1の上塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、平均粒子径0.63μm、D75/D25=2.70の重質炭酸カルシウム(商品名:カバーカーブ、オミヤ社製)に変更した以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Example 4
In the preparation of the pigment coating solution for the top coat layer of Example 1, heavy calcium carbonate (trade name: Cover Curve, manufactured by Omiya) having an average particle size of 0.63 μm and D 75 / D 25 = 2.70 was used. The coated paper for printing was obtained like Example 1 except having changed.

比較例1
実施例1のパルプの作製において、広葉樹チップのアカシアマンギューム:ユーカリグランディス=30:70(質量比)をバーチ=100に変更して、蒸解温度を157℃に変えて漂白パルプDを作成した以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。なお、得られた漂白パルプのISO白色度は89.2%、長さ加重平均繊維長は0.76mm、繊維幅は20.2μmであった。
Comparative Example 1
In the production of the pulp of Example 1, bleached pulp D was prepared by changing the hardwood chip acacia mangum: eucalyptus grandis = 30: 70 (mass ratio) to birch = 100 and changing the cooking temperature to 157 ° C. Except for the above, a coated paper for printing was obtained in the same manner as in Example 1. The bleached pulp obtained had an ISO whiteness of 89.2%, a length-weighted average fiber length of 0.76 mm, and a fiber width of 20.2 μm.

比較例2
実施例1において、白液を活性アルカリとして、チップ供給系に対チップ絶乾重量当たり20%添加し、蒸解ゾーンおよび洗浄ゾーンには白液を添加せず、蒸解温度を150℃に変えた以外は、実施例1と同様に蒸解、二段酸素漂白を行い、アルカリ酸素漂白後のパルプを得た。次に、実施例1の硫酸処理時の温度を60℃から95℃に変更し、かつ中濃度オゾン/二酸化塩素漂白段において、オゾンを添加せずに二酸化塩素添加率を1.0%に変更した以外は実施例1と同様の漂白処理を行なった。得られた漂白パルプのISO白色度は90.0%、キシラン含有率は11.5%であった。得られた漂白パルプを使用した以外は実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 2
In Example 1, white liquor was used as an active alkali, added to the chip supply system by 20% per unit dry weight of the chip, no white liquor was added to the cooking zone and washing zone, and the cooking temperature was changed to 150 ° C. Was digested in the same manner as in Example 1 and subjected to two-stage oxygen bleaching to obtain pulp after alkaline oxygen bleaching. Next, the sulfuric acid treatment temperature of Example 1 was changed from 60 ° C. to 95 ° C., and the chlorine dioxide addition rate was changed to 1.0% without adding ozone in the medium concentration ozone / chlorine dioxide bleaching stage. Except for the above, the same bleaching treatment as in Example 1 was performed. The bleached pulp obtained had an ISO whiteness of 90.0% and a xylan content of 11.5%. A coated paper for printing was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained bleached pulp was used.

比較例3
実施例1の上塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、重質炭酸カルシウムを平均粒子径0.3μm、D75/D25=2.4(自家製)とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 3
In the preparation of the pigment coating solution for the top coat layer of Example 1, heavy calcium carbonate had an average particle size of 0.3 μm and D 75 / D 25 = 2.4 (homemade), and Example 1 Similarly, a coated paper for printing was obtained.

比較例4
実施例1の上塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、平均粒子径2.34μm、D75/D25=3.52の重質炭酸カルシウム(自家製)100部とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 4
Example 1 In the preparation of the pigment coating solution for the top coat layer of Example 1, except that 100 parts of heavy calcium carbonate (homemade) having an average particle size of 2.34 μm and D 75 / D 25 = 3.52 was used. In the same manner as in No. 1, a coated paper for printing was obtained.

比較例5
実施例1の上塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、カオリンを90部、重質炭酸カルシウムを10部とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 5
A coated paper for printing was obtained in the same manner as in Example 1 except that 90 parts of kaolin and 10 parts of heavy calcium carbonate were used in the preparation of the pigment coating solution for the top coat layer of Example 1.

比較例6
実施例1の下塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、平均粒子径3.71μmの重質炭酸カルシウム(自家製)100部とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 6
In the preparation of the pigment coating liquid for the undercoat coating layer of Example 1, the coated paper for printing was carried out in the same manner as in Example 1 except that 100 parts of heavy calcium carbonate (homemade) having an average particle size of 3.71 μm was used. Got.

比較例7
実施例1の下塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、平均粒子径0.14μmの重質炭酸カルシウム(自家製)100部とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 7
In the preparation of the pigment coating solution for the undercoat coating layer of Example 1, the coated paper for printing was carried out in the same manner as in Example 1 except that 100 parts of heavy calcium carbonate (homemade) having an average particle size of 0.14 μm was used. Got.

比較例8
実施例1の下塗り塗工層用顔料塗工液の調製において、カオリン(商品名ハイドラグロス90、前出)90部、重質炭酸カルシウムを10部とした以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 8
In the preparation of the pigment coating solution for the undercoat coating layer of Example 1, the same procedure as in Example 1 was conducted except that 90 parts of kaolin (trade name Hydra Gloss 90, supra) and 10 parts of heavy calcium carbonate were used. A coated paper for printing was obtained.

比較例9
実施例1の下塗り塗工液の塗工において、ジェットファウンテン方式で塗工液を供給するブレードコータで塗工した以外は、実施例1と同様にして印刷用塗工紙を得た。
Comparative Example 9
A coated paper for printing was obtained in the same manner as in Example 1 except that in the coating of the undercoat coating liquid of Example 1, coating was performed with a blade coater that supplied the coating liquid by the jet fountain method.

実施例および比較例で得られた印刷用塗工紙を、以下の方法で評価し、その結果を表1に示した。なお、評価試験は、いずれも23℃、相対湿度50%の環境下で行った。   The coated paper for printing obtained in Examples and Comparative Examples was evaluated by the following method, and the results are shown in Table 1. All the evaluation tests were performed in an environment of 23 ° C. and a relative humidity of 50%.

(白色度)
ISO2470(1999)に準じた白色度計を用いて測定し、その平均値を求めた。
(Whiteness)
It measured using the whiteness meter according to ISO2470 (1999), and calculated | required the average value.

(印刷平滑性および印刷光沢)
RI印刷機(明製作所製)で、印刷インキ(Values−Gタイプ、大日本インキ化学工業社製)を0.2cc使用して印刷を行い、インキの転写均一性(印刷平滑性)、および、印刷面の光沢感(印刷光沢)を目視で観察し評価した。
◎:印刷平滑性、印刷光沢に特に優れる。
○:印刷平滑性、印刷光沢に優れる。
×:印刷平滑性、印刷光沢に劣る。
(Print smoothness and print gloss)
Using an RI printer (Made Seisakusho), printing was performed using 0.2 cc of printing ink (Values-G type, Dainippon Ink & Chemicals, Inc.), and ink transfer uniformity (printing smoothness), and The glossiness (printing gloss) of the printed surface was visually observed and evaluated.
A: Excellent in printing smoothness and printing gloss.
○: Excellent printing smoothness and printing gloss.
X: Inferior to printing smoothness and printing gloss.

(表面印刷強度)
RI印刷機(明製作所製)で、印刷インキ(紙試験SD50 紅 BT=13 T&K TOKA社製)0.4ccをロール上に展開し、評価する塗工紙に転写速度を緩めに調整してインキを転写し印刷を行った後、ロール上のインキをふき取らずにインキを練り直して一度印刷した塗工紙に重ね刷りしたのち、再度ロール上のインキをふき取らずにインキを練り直して二度印刷した塗工紙に重ね刷りして、都合3回重ね刷りした。そのあと、ロール上に残ったインキが形作る紙表面のむけた状態を別の紙に転写し、転写したインキの色抜け状況を目視により評価した。
◎:全く色抜けしていない。
○:かすかに色抜けしているところが認められる。
×:著しく色抜けしている。
(Surface printing strength)
With a RI printer (Meiji Seisakusho), 0.4 cc of printing ink (paper test SD50 red BT = 13 manufactured by T & K TOKA) is spread on a roll, and the transfer speed is adjusted slowly on the coated paper to be evaluated. After printing and printing, knead the ink again without wiping the ink on the roll, overprint it on the coated paper once printed, and then knead the ink again without wiping the ink on the roll twice. Overprinted on the printed coated paper and overprinted 3 times for convenience. Thereafter, the peeled state of the paper surface formed by the ink remaining on the roll was transferred to another paper, and the color loss of the transferred ink was visually evaluated.
A: No color loss.
○: Slightly missing color is observed.
X: The color is remarkably lost.

(操業性)
塗工紙の塗工における紙切れの発生状況を評価した。
◎:紙切れの発生がない。
○:紙切れがまれに発生する。
×:著しく紙切れが発生する。
(Operability)
The occurrence of paper breakage during coating of coated paper was evaluated.
A: There is no occurrence of a piece of paper.
○: Paper breakage occurs rarely.
X: Paper breakage occurs remarkably.

Figure 2009270203
Figure 2009270203

表1で明らかなように、本発明による実施例では、印刷平滑性、印刷光沢の高い塗工紙を効率よく製造することが出来ている。これに対して、比較例では、平滑性、印刷光沢や表面強度が劣っており、またブレード塗工においては操業性が著しい難点となっている。   As apparent from Table 1, in the examples according to the present invention, coated paper having high printing smoothness and high printing gloss can be efficiently produced. On the other hand, in the comparative example, smoothness, printing gloss, and surface strength are inferior, and operability is a significant difficulty in blade coating.

Claims (2)

原紙の少なくとも片面に顔料と接着剤を主成分とする塗工層を2層以上設けた印刷用塗工紙において、該原紙に使用される漂白パルプの50%以上が、ユーカリ材および/またはアカシア材を原料とするものであり、該漂白パルプが蒸解液を分割添加するクラフト蒸解法でパルプ化され、さらにオゾン漂白段を含む多段漂白処理工程で製造されたパルプであって、該塗工紙の最外層に配される上塗り塗工層に、平均粒子径が0.5〜1.2μmの範囲にある重質炭酸カルシウムを全顔料の50質量%以上含有し、該原紙と接する下塗り塗工層に平均粒子径が0.5〜2.5μmである重質炭酸カルシウムを全顔料の50質量%以上含有して、かつ該下塗り塗工層がフィルムトランスファーロール塗工方式で塗工されていることを特徴とする印刷用塗工紙。   In a coated paper for printing in which two or more coating layers mainly composed of pigment and adhesive are provided on at least one side of the base paper, 50% or more of the bleached pulp used in the base paper is eucalyptus and / or acacia A pulp produced by a kraft cooking method in which the bleached pulp is added by split addition of cooking liquor, and further produced in a multi-stage bleaching process including an ozone bleaching stage, the coated paper In the topcoat coating layer disposed in the outermost layer, an undercoat coating containing 50% by mass or more of heavy calcium carbonate having an average particle diameter in the range of 0.5 to 1.2 μm in contact with the base paper The layer contains heavy calcium carbonate having an average particle diameter of 0.5 to 2.5 μm in an amount of 50% by mass or more of the total pigment, and the undercoat coating layer is coated by a film transfer roll coating method. Printing characterized by Coated paper. 前記上塗り塗工層に含有される重質炭酸カルシウムが、粒度分布測定曲線の75質量%に該当する粒子径(D75)と25質量%に該当する粒子径(D25)との比、D75/D25が1.5〜3.3の範囲にあることを特徴とする請求項1に記載の印刷用塗工紙。 The ratio of the particle size (D 75 ) corresponding to 75% by mass and the particle size (D 25 ) corresponding to 25% by mass of the heavy calcium carbonate contained in the top coat layer, D coated printing paper according to claim 1, 75 / D 25 is equal to or is in the range of 1.5 to 3.3.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012107356A (en) * 2010-11-17 2012-06-07 Seiko Pmc Corp Method for producing paper
JP2012251276A (en) * 2011-06-07 2012-12-20 Oji Holdings Corp Coated paper for printing
JP2013533139A (en) * 2010-07-02 2013-08-22 オムヤ・デイベロツプメント・アー・ゲー Paper for inkjet recording
JP2015227514A (en) * 2014-05-30 2015-12-17 王子ホールディングス株式会社 Talc-containing paper
US20170008313A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-12 Seiko Epson Corporation Liquid ejecting apparatus
JP2017524080A (en) * 2014-07-30 2017-08-24 ムンクショー オサケ ユキチュア ユルキネン Method for producing heat-sealing barrier paper
JP2017201071A (en) * 2017-08-21 2017-11-09 王子ホールディングス株式会社 Talc-containing paper
JP6259960B1 (en) * 2016-02-10 2018-01-10 日本製紙株式会社 Inkjet recording medium and inkjet recording method

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013533139A (en) * 2010-07-02 2013-08-22 オムヤ・デイベロツプメント・アー・ゲー Paper for inkjet recording
US10029276B2 (en) 2010-07-02 2018-07-24 Omya International Ag Paper for inkjet recording
JP2012107356A (en) * 2010-11-17 2012-06-07 Seiko Pmc Corp Method for producing paper
JP2012251276A (en) * 2011-06-07 2012-12-20 Oji Holdings Corp Coated paper for printing
JP2015227514A (en) * 2014-05-30 2015-12-17 王子ホールディングス株式会社 Talc-containing paper
JP2017524080A (en) * 2014-07-30 2017-08-24 ムンクショー オサケ ユキチュア ユルキネン Method for producing heat-sealing barrier paper
US10494768B2 (en) 2014-07-30 2019-12-03 Munksjö Oyj Method for the production of heat-sealing barrier paper
US20170008313A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-12 Seiko Epson Corporation Liquid ejecting apparatus
US9956790B2 (en) * 2015-07-10 2018-05-01 Seiko Epson Corporation Liquid ejecting apparatus
JP6259960B1 (en) * 2016-02-10 2018-01-10 日本製紙株式会社 Inkjet recording medium and inkjet recording method
JP2017201071A (en) * 2017-08-21 2017-11-09 王子ホールディングス株式会社 Talc-containing paper

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