JP2009263241A - Method of preparing lactic acid - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、セルロース等の炭水化物から乳酸等を製造する方法に関する。 The present invention relates to a method for producing lactic acid and the like from carbohydrates such as cellulose.
糖類を原料として発酵法により生産される乳酸は、医薬品、化粧品、香料、農薬などの各種製品の中間原料あるいはポリマー原料として極めて有用である。そのため、従来から、乳酸を工業的に製造する方法がいくつか提案されている。 Lactic acid produced by fermentation using saccharides as a raw material is extremely useful as an intermediate raw material or polymer raw material for various products such as pharmaceuticals, cosmetics, fragrances, and agricultural chemicals. Therefore, several methods for industrially producing lactic acid have been proposed.
現在、工業的に実施されている乳酸の製造法は糖類の乳酸発酵によるものである（特許文献１参照）。 At present, a method for producing lactic acid that is industrially used is based on lactic acid fermentation of saccharides (see Patent Document 1).
しかし、このような生物的な方法は一般に反応速度が遅く、巨大な発酵漕が必要となる他、生成する乳酸の濃度が低いため、精製のためのエネルギー消費量が大きくなるという問題がある。 However, such a biological method generally has a slow reaction rate, requires a huge fermented rice cake, and has a problem that the energy consumption for purification increases because the concentration of lactic acid produced is low.
生物的な方法によらない乳酸の製造方法としては、炭水化物をアルカリの存在下で水熱処理する化学的な方法が知られている。例えば、糖類（非特許文献１、２）、セルロース（非特許文献３）、あるいは有機性廃棄物（非特許文献４）をこの方法で処理すれば、高温高圧の反応条件下で分解した炭水化物の一部が異性化して乳酸が生成することが知られている。しかし、この方法では、乳酸はアルカリと反応して乳酸塩となっているため、乳酸を酸として分離するためには反応液に何らかの無機酸を添加して酸性にしなければならず、アルカリと無機酸が量論的に消費されるという問題がある。 As a method for producing lactic acid that does not depend on a biological method, a chemical method in which a carbohydrate is hydrothermally treated in the presence of an alkali is known. For example, when sugars (Non-patent Documents 1 and 2), cellulose (Non-patent Document 3), or organic waste (Non-patent Document 4) are treated by this method, carbohydrates decomposed under high-temperature and high-pressure reaction conditions. It is known that a part of the isomerization produces lactic acid. However, in this method, since lactic acid reacts with alkali to form lactate, in order to separate lactic acid as an acid, it is necessary to add some inorganic acid to the reaction solution to make it acidic. There is a problem that the acid is consumed quantitatively.
アルカリを使わない乳酸の化学的な製造方法としては、スズ化合物を触媒として、デンプン、オリゴ糖、あるいは単糖を、アルコールと反応させることにより、乳酸エステルに変換する方法が知られている（特許文献１）。しかし、この方法では、セルロース系の原料を用いることができず、生成物も乳酸エステルに限られる。 As a chemical production method of lactic acid without using an alkali, there is known a method of converting starch, oligosaccharide, or monosaccharide to lactic acid ester by reacting with alcohol using tin compound as a catalyst (patent) Reference 1). However, in this method, cellulosic materials cannot be used, and the product is limited to lactic acid esters.
ところで、セルロース系の原料を化学的な反応により直接有用物質に変換する試みが行われている。例えば、バイオマス廃棄物を、メタノールを主成分とする溶媒中で２５０℃以上に加熱するとメチルグルコシド等の有用化合物に変換できることが知られている（特許文献２）。また、塩化ランタンを触媒として、セルロースを水溶液中で２５０℃に加熱するとヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）やレブリン酸が生成することが知られている（非特許文献５）。しかしこれらの方法による乳酸や乳酸エステルの生成は報告されていない。 By the way, attempts have been made to directly convert cellulosic raw materials into useful substances by chemical reaction. For example, it is known that biomass waste can be converted into useful compounds such as methyl glucoside when heated to 250 ° C. or higher in a solvent containing methanol as a main component (Patent Document 2). Further, it is known that hydroxymethylfurfural (HMF) and levulinic acid are produced when cellulose is heated to 250 ° C. in an aqueous solution using lanthanum chloride as a catalyst (Non-patent Document 5). However, the production of lactic acid and lactic acid esters by these methods has not been reported.
再生可能資源であるバイオマスからポリマー原料等として有用な乳酸を製造するためには、現在の工業的方法では、まずバイオマス中の炭水化物を単糖にまで加水分解し、乳酸発酵させる必要がある。しかし糖原料としてのデンプンは食料と競合するため、より豊富に存在し、食料との競合がないセルロースを利用して乳酸を製造する方法の開発が望まれている。しかし、セルロースの糖化は、まだ有効な加水分解法が開発されていないことからなお困難なのが実状である。セルロース系バイオマス原料から乳酸製造するに際して、前記のような糖化工程後に乳酸化工程を経るような複数の工程を経由することなく、直接乳酸を製造する方法を開発することができれば、その工業的な意義は計り知れないものがある。 In order to produce lactic acid useful as a polymer raw material or the like from biomass, which is a renewable resource, in the current industrial method, it is necessary to first hydrolyze the carbohydrates in the biomass to monosaccharides and carry out lactic acid fermentation. However, since starch as a sugar raw material competes with food, it is desired to develop a method for producing lactic acid using cellulose which is more abundant and does not compete with food. However, saccharification of cellulose is still difficult because an effective hydrolysis method has not been developed yet. When producing lactic acid from cellulosic biomass raw materials, if a method for producing lactic acid directly can be developed without going through a plurality of steps such as the saccharification step after the saccharification step, the industrial The significance is immeasurable.
本発明者らは、先に、ルイス酸触媒として作用するIII族金属塩の存在下で、セルロース等の炭水化物系原料に水性溶媒等を加えて酸素の非存在下で加熱することにより、乳酸や乳酸エステル等の乳酸類を他の有機酸よりも高収率で生成できることを見出している（特許文献３）が、乳酸の収率の更なる改善が求められている。またこの方法には、III族金属塩は反応液中に溶解し、均一系触媒として作用するために、工業的製法として用いるには、触媒成分のリサイクル、回収、あるいは固定化するなどが困難であり反応毎に触媒の添加が必要になるという課題が残っていた。 The present inventors previously added lactic acid or the like by adding an aqueous solvent to a carbohydrate-based raw material such as cellulose and heating in the absence of oxygen in the presence of a group III metal salt that acts as a Lewis acid catalyst. It has been found that lactic acids such as lactic acid esters can be produced in a higher yield than other organic acids (Patent Document 3), but further improvement in the yield of lactic acid is required. In this method, the group III metal salt dissolves in the reaction solution and acts as a homogeneous catalyst, so that it is difficult to recycle, recover, or fix the catalyst components for use as an industrial process. There remains a problem that it is necessary to add a catalyst for each reaction.
本発明は、セルロース系原料から乳酸又は乳酸エステルを簡易に製造する方法を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the method of manufacturing easily lactic acid or a lactic acid ester from a cellulosic raw material.
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、触媒としての希土類金属酸化物の存在下で、セルロース等の炭水化物系原料に水性溶媒等を加えて加熱することにより、副生物であるフラン類の生成が抑制され、乳酸類をより高収率で生成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have added an aqueous solvent or the like to a carbohydrate-based raw material such as cellulose and heated in the presence of a rare earth metal oxide as a catalyst. The production of furans, which are living organisms, was suppressed, and it was found that lactic acids could be produced in a higher yield, and the present invention was completed.
すなわち、本発明は以下を包含する。
（１）炭水化物含有原料を、希土類金属酸化物の存在下、水性溶媒又はアルコール系溶媒中で加熱処理することを特徴とする、乳酸及び／又は乳酸エステルの製造方法。
That is, the present invention includes the following.
(1) A method for producing lactic acid and / or lactic acid ester, wherein a carbohydrate-containing raw material is heat-treated in an aqueous solvent or an alcohol solvent in the presence of a rare earth metal oxide.
（２）加熱処理が、２００℃〜４００℃で加熱することによるものである、前記（１）に記載の方法。 (2) The method according to (1), wherein the heat treatment is performed by heating at 200 ° C to 400 ° C.
（３）前記希土類金属酸化物が、ランタン、セリウム、イットリウム、サマリウム、及びイッテルビウムからなる群から選ばれる一種又は二種以上の希土類金属の酸化物である、前記（１）又は（２）に記載の方法。 (3) The rare earth metal oxide according to (1) or (2), wherein the rare earth metal oxide is an oxide of one or more rare earth metals selected from the group consisting of lanthanum, cerium, yttrium, samarium, and ytterbium. the method of.
（４）炭水化物含有原料が、セルロース、セロビオース、デンプン、マルトース、グルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、アラビノース、若しくはキシロース、又はそれらの２つ以上を含有する原料である、前記（１）〜（３）のいずれかに記載の方法。 (4) The above (1) to (3), wherein the carbohydrate-containing raw material is a raw material containing cellulose, cellobiose, starch, maltose, glucose, mannose, fructose, galactose, arabinose, or xylose, or two or more thereof. The method in any one of.
（５）希土類金属酸化物を含む、前記（１）〜（４）のいずれかに記載の方法に使用するための、乳酸及び／又は乳酸エステル製造用触媒。 (5) A catalyst for producing lactic acid and / or lactic acid ester for use in the method according to any one of (1) to (4), which comprises a rare earth metal oxide.
本発明の方法では、目的とする乳酸又は乳酸エステルを高効率で簡便に製造することができる。 In the method of the present invention, the target lactic acid or lactic acid ester can be easily produced with high efficiency.
以下、本発明の乳酸又は乳酸エステルの製造方法について詳細に説明する。
本発明では、触媒として機能する希土類金属酸化物の存在下、炭水化物含有原料（例えば、セルロース系バイオマス原料等）を、水性溶媒中で加熱処理することにより、炭水化物から乳酸が生成される反応に基づき、乳酸を含む反応生成物を取得することができる。
Hereinafter, the production method of lactic acid or lactic acid ester of the present invention will be described in detail.
In the present invention, based on a reaction in which lactic acid is produced from carbohydrates by subjecting a carbohydrate-containing raw material (for example, a cellulose-based biomass raw material) to heat treatment in an aqueous solvent in the presence of a rare earth metal oxide that functions as a catalyst. A reaction product containing lactic acid can be obtained.
本発明ではまた、触媒として機能する希土類金属酸化物の存在下で、炭水化物含有原料（例えば、セルロース系バイオマス原料等）を、アルコール系溶媒中、加熱処理することにより、炭水化物から乳酸を経由することなく、直接乳酸エステルを含む反応生成物を取得することができる。この方法では、アルコール系溶媒が水を含む場合には、乳酸も生成されうる。さらに、この方法では乳酸エステルとともにレブリン酸エステルも生成されうる。 In the present invention, a carbohydrate-containing raw material (for example, a cellulosic biomass raw material, etc.) is heated in an alcohol solvent in the presence of a rare earth metal oxide that functions as a catalyst to pass lactic acid from the carbohydrate. The reaction product containing lactic acid ester directly can be obtained. In this method, lactic acid can also be produced when the alcoholic solvent contains water. In addition, levulinic acid esters can be produced with this method as well as lactic acid esters.
これらの方法を用いれば、炭水化物含有原料中の炭水化物から容易に乳酸及び／又は乳酸エステルを製造することができる。従って本願発明は、炭水化物含有原料を、希土類金属酸化物の存在下、水性溶媒又はアルコール系溶媒中で加熱処理することを特徴とする、乳酸及び／又は乳酸エステルの製造方法に関する。本発明はまた、触媒として機能する希土類金属酸化物の存在下、炭水化物含有原料（例えば、セルロース系バイオマス原料等）を、水性溶媒中で加熱処理することにより、乳酸及び／又は乳酸エステルを生成させることを特徴とする、炭水化物含有原料の処理方法にも関する。 By using these methods, lactic acid and / or lactic acid ester can be easily produced from the carbohydrate in the carbohydrate-containing raw material. Therefore, the present invention relates to a method for producing lactic acid and / or lactic acid ester, characterized by heat-treating a carbohydrate-containing raw material in an aqueous solvent or an alcohol solvent in the presence of a rare earth metal oxide. The present invention also produces lactic acid and / or lactic acid ester by heat-treating a carbohydrate-containing raw material (for example, a cellulosic biomass raw material) in an aqueous solvent in the presence of a rare earth metal oxide that functions as a catalyst. The present invention also relates to a method for treating a carbohydrate-containing raw material.
本発明に係る炭水化物からの乳酸又は乳酸エステルの生成反応は、例えば、セルロースを原料とする場合には、以下のように進行する。 The production reaction of lactic acid or lactic acid ester from carbohydrates according to the present invention proceeds as follows, for example, when cellulose is used as a raw material.
上記で、Ｒは水素あるいはアルキル基を示す。セルロースは、水性溶媒又はアルコール系溶媒中で、希土類金属酸化物の作用により分解され、結果として、グルコース、乳酸を含む各種の有機酸及び／又はそれらのエステル、ヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）、及びフルフラールが生成する。本発明はこれらの乳酸又は乳酸エステルの製造を可能にする炭水化物含有原料の処理方法を提供する。 In the above, R represents hydrogen or an alkyl group. Cellulose is decomposed by the action of rare earth metal oxides in an aqueous solvent or an alcohol solvent, and as a result, various organic acids including glucose, lactic acid and / or their esters, hydroxymethylfurfural (HMF), and furfural. Produces. The present invention provides a method for treating carbohydrate-containing raw materials that enables the production of these lactic acids or lactic acid esters.
本発明における炭水化物含有原料の処理方法の実施形態は、その反応によって適宜条件設定すればよく、特に限定されるものではないが、好ましい形態について以下に記載する。 The embodiment of the method for treating a carbohydrate-containing raw material in the present invention may be appropriately set according to the reaction, and is not particularly limited, but preferred embodiments are described below.
本発明の方法において原料として使用できる炭水化物含有原料は、炭水化物を含有する任意の原料であってよく、特に限定されないが、例えば、炭水化物を主成分として含むバイオマス原料が好ましい。限定するものではないが、炭水化物含有原料は、単糖類、二糖類、多糖類などの任意の炭水化物であってよい。炭水化物含有原料は、例えば、セルロース、ホロセルロース、セロビオース、デンプン（例えば、可溶性デンプン）、マルトース、グルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、グロース等の六炭糖を含む炭水化物、ヘミセルロース、キシロース、アラビノース等の五炭糖を含むヘミセルロース系物質、又はそれらのうち２以上を含有する、例えばリグノセルロース系の原料であってもよい。そのような原料としては、例えば、糖やデンプンを含む農作物（トウモロコシ、ライ麦、小麦、大麦、甜菜、サトウキビ、キャッサバなど）、古紙、林地残材、製材廃材、建築廃材、廃菌床、農業残渣（稲わら、籾殻、麦わら、バガス、コーンストーバー、コーンコブ、トウモロコシの穂、廃糖蜜、パーム空果房、パーム古木など）、エネルギー作物（イネ科植物、ササ、タケ、ユーカリ、ヤナギ、ポプラ、アカシア、藻類など）をはじめとするリグノセルロース系バイオマス原料、あるいは、デンプンやグルコース等の糖類を含む食品加工廃棄物や水産加工残渣等であってもよい。 The carbohydrate-containing raw material that can be used as the raw material in the method of the present invention may be any raw material containing carbohydrate, and is not particularly limited. For example, a biomass raw material containing carbohydrate as a main component is preferable. Without limitation, the carbohydrate-containing raw material may be any carbohydrate such as a monosaccharide, disaccharide, polysaccharide, and the like. Carbohydrate-containing raw materials include, for example, carbohydrates containing hexoses such as cellulose, holocellulose, cellobiose, starch (eg, soluble starch), maltose, glucose, mannose, fructose, galactose, and growth, hemicellulose, xylose, arabinose, etc. It may be a hemicellulose-based material containing carbon sugar, or, for example, a lignocellulosic material containing two or more thereof. Such raw materials include, for example, crops containing sugar and starch (corn, rye, wheat, barley, sugar beet, sugar cane, cassava, etc.), waste paper, forest land residue, lumber waste, building waste, waste fungi, agricultural residues (Rice straw, rice husk, wheat straw, bagasse, corn stover, corn cob, corn ear, molasses, palm empty fruit bunch, old palm tree, etc.), energy crops (Poaceae, Sasa, Bamboo, Eucalyptus, Willow, Poplar, Acacia And lignocellulosic biomass raw materials such as algae, etc., food processing wastes or fishery processing residues containing sugars such as starch and glucose.
この方法において触媒として好適に使用できる希土類金属酸化物は、スカンジウム、イットリウム、及び各種ランタノイドからなる群より選択される少なくとも１つの希土類金属の酸化物である。好適な希土類金属としては、ランタン（Ｌａ）、セリウム（Ｃｅ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメシウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ルテチウム（Ｌｕ）、イットリウム（Ｙ）、スカンジウム（Ｓｃ）が挙げられるが、より好ましくは、イッテルビウム、ランタン、サマリウム、又はイットリウムであり、特に好ましくは、ランタン、サマリウム、イットリウムである。希土類金属酸化物は、第２成分により修飾又は複合化された形態のものであってもよい。そのような希土類金属酸化物としては、希土類元素の酸化物である限り特に限定されるものではないが、例えば、パイロクロア型酸化物（Ｌｎ２Ｍ２Ｏ７；Ｌｎ＝希土類イオン、Ｍ＝Ｔｉ，Ｒｕなど）、ガーネット型酸化物（Ｌｎ３Ｍ５Ｏ１２；Ｌｎ＝希土類イオン、Ｍ＝Ｆｅ、Ｇａなど）及びペロブスカイト型酸化物などの希土類複合金属酸化物、さらに、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ホウ素などを添加した希土類金属酸化物、希土類−アルミナ系などの２成分系酸化物、他の金属酸化物への担持型希土類酸化物、希土類イオン交換ゼオライトなどが挙げられる。 The rare earth metal oxide that can be suitably used as a catalyst in this method is an oxide of at least one rare earth metal selected from the group consisting of scandium, yttrium, and various lanthanoids. Suitable rare earth metals include lanthanum (La), cerium (Ce), praseodymium (Pr), neodymium (Nd), promesium (Pm), samarium (Sm), europium (Eu), gadolinium (Gd), terbium (Tb). ), Dysprosium (Dy), holmium (Ho), erbium (Er), thulium (Tm), ytterbium (Yb), lutetium (Lu), yttrium (Y), scandium (Sc), and more preferably Ytterbium, lanthanum, samarium, or yttrium is preferable, and lanthanum, samarium, and yttrium are particularly preferable. The rare earth metal oxide may be in a form modified or combined with the second component. Such a rare earth metal oxide is not particularly limited as long as it is an oxide of a rare earth element. For example, a pyrochlore oxide (Ln 2 M 2 O 7 ; Ln = rare earth ion, M = Ti, Ru, etc.), garnet-type oxides (Ln 3 M 5 O 12 ; Ln = rare earth ions, M = Fe, Ga, etc.) and perovskite-type oxides, rare earth composite metal oxides, and alkali metals, alkaline earth metals , Boron-added rare earth metal oxides, two-component oxides such as rare earth-alumina, supported rare earth oxides on other metal oxides, rare earth ion-exchanged zeolite, and the like.
本発明の方法において触媒として用いられる希土類金属酸化物は、希土類金属酸化物を含有する固相の形態で使用することも好ましい。希土類金属酸化物を含有する固相は、希土類金属酸化物、又は希土類金属酸化物を含む組成物を、公知の方法で様々な形状やサイズに成型することによって製造することができる。希土類金属酸化物、又は希土類金属酸化物を含む組成物を、必要により、任意の形状、例えば、網状、塊状、粒状、球状、柱状、微粉末状、繊維状、膜状等に成型したものを、希土類金属酸化物を含有する固相として本発明の方法において水性溶媒又はアルコール系溶媒中で使用することもできる。 The rare earth metal oxide used as a catalyst in the method of the present invention is also preferably used in the form of a solid phase containing the rare earth metal oxide. The solid phase containing the rare earth metal oxide can be produced by molding a rare earth metal oxide or a composition containing the rare earth metal oxide into various shapes and sizes by a known method. A rare earth metal oxide or a composition containing a rare earth metal oxide is molded into an arbitrary shape, for example, a net shape, a lump shape, a granular shape, a spherical shape, a columnar shape, a fine powder shape, a fibrous shape, a film shape, etc. The solid phase containing a rare earth metal oxide can also be used in an aqueous solvent or an alcohol solvent in the method of the present invention.
本発明は、上記のような希土類金属酸化物を含む、好ましくは本発明の方法に使用するための、乳酸及び／又は乳酸エステル製造用触媒にも関する。このような本発明に係る乳酸及び／又は乳酸エステル製造用触媒は、触媒組成物であってもよく、任意の形状に成型した固相触媒であってもよい。 The present invention also relates to a catalyst for the production of lactic acid and / or lactic acid ester, comprising a rare earth metal oxide as described above, preferably for use in the process of the present invention. Such a catalyst for producing lactic acid and / or lactic acid ester according to the present invention may be a catalyst composition or a solid-phase catalyst molded into an arbitrary shape.
本発明の方法では、バッチ式反応の場合には、希土類金属酸化物の使用量は、通常は、炭水化物含有原料の１／１０００〜１／１質量倍であり、好ましくは１／１００〜１／３質量倍の量である。一方、連続式反応の場合には、目的とする乳酸収率に応じて、単位流量当たりの触媒量や接触時間を設定すればよい。 In the method of the present invention, in the case of a batch reaction, the amount of rare earth metal oxide used is usually 1/1000 to 1/1 times the mass of the carbohydrate-containing raw material, preferably 1/100 to 1 / The amount is 3 times the mass. On the other hand, in the case of a continuous reaction, the catalyst amount per unit flow rate and the contact time may be set according to the target lactic acid yield.
本発明の方法で用いる水性溶媒は、水であってもよいし、他の水溶性成分を含む水ベースの溶媒であってもよい。水としては、限定するものではないが、水道水、滅菌水、濾過水、蒸留水、イオン交換水、又は工業用水等を使用することが好ましい。また水性溶媒は、特に、本発明の方法で得た乳酸等の生成物を分離した後の、触媒を含有するかあるいは含有しない水を循環して使用することも好ましい。 The aqueous solvent used in the method of the present invention may be water or a water-based solvent containing other water-soluble components. Although it does not limit as water, It is preferable to use tap water, sterilized water, filtered water, distilled water, ion-exchange water, or industrial water. The aqueous solvent is also preferably used by circulating water containing or not containing a catalyst after separating a product such as lactic acid obtained by the method of the present invention.
本発明の方法で用いるアルコール系溶媒とは、メタノール、エタノール、ブタノールなどの任意のアルコール又はそれらのアルコールを主成分とする溶媒（例えば含水アルコールなど）である。本発明の方法で用いるアルコール系溶媒はまた、１種類のアルコールからなる１００％アルコールであってもよいし、複数種のアルコールからなるアルコール混合物であってもよいし、それらと水との混合物であってもよい。またアルコール性溶媒は、特に、本発明の方法で得た乳酸等の生成物を分離した後の、触媒を含有するかあるいは含有しないアルコールを循環して使用することも好ましい。 The alcohol solvent used in the method of the present invention is any alcohol such as methanol, ethanol, butanol or a solvent containing such alcohol as a main component (for example, hydrous alcohol). The alcohol solvent used in the method of the present invention may be a 100% alcohol composed of one kind of alcohol, an alcohol mixture composed of a plurality of kinds of alcohols, or a mixture of these and water. There may be. The alcoholic solvent is also preferably used by circulating an alcohol containing or not containing a catalyst after separating a product such as lactic acid obtained by the method of the present invention.
これらの水性溶媒又はアルコール系溶媒としては、炭水化物含有原料中の炭水化物量に対して質量比で少なくとも３倍以上、好ましくは７〜１０００倍、より好ましくは１０〜５００倍、さらに好ましくは２０〜４００倍の量の水性溶媒又はアルコール系溶媒を用いることが好ましい。特に、水性溶媒を使用する場合には７〜１０００倍、典型的には２０〜４００倍の量を用いることがより好ましい。またアルコール系溶媒を使用する場合には３〜１０００倍、典型的には２０〜４００倍の量を用いることがより好ましい。溶媒量が少ないと乳酸あるいは乳酸エステルの生成量が低下し、あまり多いと溶媒の加熱や生成物の分離のためのエネルギー消費量が多くなる点で好ましくない。 These aqueous solvents or alcohol-based solvents are at least 3 times, preferably 7 to 1000 times, more preferably 10 to 500 times, and still more preferably 20 to 400 by mass ratio with respect to the amount of carbohydrate in the carbohydrate-containing raw material. It is preferable to use double the amount of aqueous solvent or alcohol solvent. In particular, when an aqueous solvent is used, it is more preferable to use an amount of 7 to 1000 times, typically 20 to 400 times. When an alcohol solvent is used, it is more preferable to use an amount of 3 to 1000 times, typically 20 to 400 times. If the amount of the solvent is small, the amount of lactic acid or lactic acid ester produced decreases, and if the amount is too large, the amount of energy consumed for heating the solvent or separating the product increases.
本発明の方法では、炭水化物含有原料を、希土類金属酸化物を含む水性溶媒又はアルコール系溶媒中で加熱処理する。加熱条件は、限定するものではないが、少なくとも１５０℃以上、好ましくは１８０℃〜４００℃まで加熱することである。特に、水性溶媒を使用する場合には２００〜４００℃、典型的には２５０〜４００℃の加熱温度を用いることがより好ましい。またアルコール系溶媒を使用する場合には１５０〜４００℃、典型的には２００〜２５０℃の加熱温度を用いることがより好ましい。加熱後、水等で冷却することにより温度を急冷することも好ましい。 In the method of the present invention, the carbohydrate-containing raw material is heat-treated in an aqueous solvent or an alcohol solvent containing a rare earth metal oxide. Although heating conditions are not limited, it is heating at least 150 degreeC or more, Preferably it is 180 to 400 degreeC. In particular, when an aqueous solvent is used, it is more preferable to use a heating temperature of 200 to 400 ° C., typically 250 to 400 ° C. When an alcohol solvent is used, it is more preferable to use a heating temperature of 150 to 400 ° C, typically 200 to 250 ° C. It is also preferable to rapidly cool the temperature by cooling with water after heating.
本発明の方法において、フラン類や酢酸、ギ酸、レブリン酸などの副生を抑制し、乳酸及び／又は乳酸エステルをより高収量で得るためには、系内の酸素は少ない方が好ましい。好ましい酸素濃度は５容量％以下であり、より好ましくは３容量％以下であり、更に好ましくは１容量％以下であり、より更に好ましくは０．１容量％以下であり、実質的に検出限界以下であるとフラン類や酢酸、ギ酸、レブリン酸などの副生を抑制し、乳酸及び／又は乳酸エステルが高収量で得られる。 In the method of the present invention, in order to suppress by-products such as furans, acetic acid, formic acid and levulinic acid and to obtain lactic acid and / or lactic acid ester in a higher yield, it is preferable that the amount of oxygen in the system is small. The preferred oxygen concentration is 5% by volume or less, more preferably 3% by volume or less, still more preferably 1% by volume or less, still more preferably 0.1% by volume or less, and substantially below the detection limit. In this case, by-products such as furans, acetic acid, formic acid, and levulinic acid are suppressed, and lactic acid and / or lactic acid ester can be obtained in high yield.
前記酸素濃度の低減化調整は、不活性ガスで空気をパージ（排除）する方法を用いて行うのが簡便である。不活性ガスとしては、二酸化炭素、アルゴンガス等を用いることができる。特に効率よく空気をパージするために、加熱前に加圧（例えば５０気圧に）することもできるが、酸素濃度を適正に調整できれば特に加圧しなくてもよい。反応系から不活性ガスで空気をパージ（排除）することにより、酸素の非存在下（すなわち、検出限界以下の酸素濃度）で反応を行うことも好ましい。 It is easy to adjust the reduction of the oxygen concentration by using a method of purging (excluding) air with an inert gas. As the inert gas, carbon dioxide, argon gas, or the like can be used. In order to purge air particularly efficiently, pressurization (for example, 50 atm) can be performed before heating. However, it is not necessary to pressurize as long as the oxygen concentration can be adjusted appropriately. It is also preferable to carry out the reaction in the absence of oxygen (that is, oxygen concentration below the detection limit) by purging (excluding) air with an inert gas from the reaction system.
本発明の方法における反応は、攪拌回分式反応器、又は固定床若しくは流動床反応器等の任意の反応容器を用いて行うことができる。その反応方式もバッチ式および連続式の如何を問わず、反応プロセスによってその使用方法を何ら制限されるものではない。 The reaction in the method of the present invention can be carried out using an arbitrary reaction vessel such as a stirred batch reactor or a fixed bed or fluidized bed reactor. Regardless of whether the reaction system is a batch system or a continuous system, the method of use is not limited by the reaction process.
１つの好適な態様では、本発明方法における水性溶媒又はアルコール系溶媒中での反応は、限定するものではないが、例えばオートクレーブ中で行うことが好ましい。本発明の方法は、例えば、オートクレーブ（電磁撹拌式オートクレーブ等）に希土類金属酸化物、原料である炭水化物含有原料、及び水性溶媒又はアルコール系溶媒を仕込み、不活性ガスで空気をパージした後、上記加熱温度まで加熱して反応させることによって実施することができる。 In one preferred embodiment, the reaction in the aqueous solvent or alcohol solvent in the method of the present invention is not limited, but it is preferably carried out in an autoclave, for example. In the method of the present invention, for example, a rare earth metal oxide, a carbohydrate-containing raw material as a raw material, and an aqueous solvent or an alcohol solvent are charged into an autoclave (such as an electromagnetic stirring autoclave), and after purging air with an inert gas, It can implement by heating to heating temperature and making it react.
その後、得られる生成物から所望の乳酸及び／又は乳酸エステルを分離することが好ましい。この分離方法は、液体クロマトグラフィー等の当業者に公知の有機酸等の分離方法によって行うことができる。 Thereafter, it is preferred to separate the desired lactic acid and / or lactic acid ester from the resulting product. This separation method can be performed by a separation method of organic acid or the like known to those skilled in the art such as liquid chromatography.
本発明において、希土類金属酸化物の存在下で、炭水化物含有原料を、アルコール系溶媒中で加熱処理する上記方法では、乳酸エステルとともにレブリン酸エステルも生成されうる。従って本発明は、炭水化物含有原料を、希土類金属酸化物を含むアルコール系溶媒中で加熱処理することにより、乳酸及び／又は乳酸エステルとともにレブリン酸エステルを生成させることを特徴とする、炭水化物含有原料の処理方法、そしてその処理方法による乳酸及び／又は乳酸エステルとともにレブリン酸エステルを製造する方法にも関する。 In the present invention, in the above method in which a carbohydrate-containing raw material is heat-treated in an alcohol solvent in the presence of a rare earth metal oxide, a levulinic acid ester can also be produced together with a lactic acid ester. Accordingly, the present invention provides a carbohydrate-containing raw material characterized in that a levulinate ester is produced together with lactic acid and / or a lactic acid ester by heat-treating the carbohydrate-containing raw material in an alcohol solvent containing a rare earth metal oxide. The present invention also relates to a treatment method and a method for producing a levulinic acid ester together with lactic acid and / or a lactic acid ester by the treatment method.
得られた乳酸や乳酸エステルは、公知の方法により、例えば、アクリル酸製造用の原料として用いることができる。そのようにして得られたアクリル酸はポリアクリル酸やポリアクリル酸塩、高吸水性樹脂、アクリル酸エステルの原料として用いることができ、アクリル酸エステルは、アクリル繊維や塗料、インクなどの原料として用いることができる。 The obtained lactic acid or lactic acid ester can be used as a raw material for producing acrylic acid, for example, by a known method. The acrylic acid thus obtained can be used as a raw material for polyacrylic acid, polyacrylic acid salt, highly water-absorbing resin, acrylic ester, and acrylic ester is used as a raw material for acrylic fiber, paint, ink, etc. Can be used.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。但し、本発明の技術的範囲はこれら実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the technical scope of the present invention is not limited to these examples.
なお下記実施例では、触媒として以下の試薬を用いた。
CeO2 Yb2O3 La2O3 Sm2O3 WO3 ZrO2 Al2O3：和光純薬工業株式会社
Y2O3：ナカライテスク株式会社
Fe2O3 MoO2 SiO2/Al2O3 SnO2：シグマアルドリッチジャパン株式会社
In the following examples, the following reagents were used as catalysts.
CeO 2 Yb 2 O 3 La 2 O 3 Sm 2 O 3 WO 3 ZrO 2 Al 2 O 3 : Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Y 2 O 3 : Nacalai Tesque Corporation
Fe 2 O 3 MoO 2 SiO 2 / Al 2 O 3 SnO 2 : Sigma Aldrich Japan Co., Ltd.
［実施例１］
１０ｍＬ容の高圧反応器中に、微結晶セルロース約０．０３２４ｇ（１．２ｍｇ原子の炭素分を含む）、表１に示す酸化物触媒０．０２ｇ、及び水１０ｍＬを仕込み、（質量比でセルロースの約３０９倍に相当する）を仕込み、反応器の蓋を閉めた後、アルゴンガスで空気をパージし、３５０℃に保持したサンドバス中に反応器を振とうしながら保持した。３〜４分後に反応器内部が３００℃に達したところで、水にて急冷し、反応器中の反応液を取り出した。次いでこの反応液中の各種生成物を液体クロマトグラフィーにより定量分析した。その分析結果に基づく各生成物の収量を表１に示す。なお各収量は、炭素基準で、すなわち、原料の微結晶セルロースに含まれる炭素量に対する、各生成物中に含まれる炭素量の割合（質量％）で表した。
[Example 1]
In a 10 mL high-pressure reactor, about 0.0324 g of microcrystalline cellulose (containing 1.2 mg of carbon content), 0.02 g of the oxide catalyst shown in Table 1, and 10 mL of water were added (cellulose by mass ratio). And the reactor lid was closed, and then air was purged with argon gas, and the reactor was held in a sand bath maintained at 350 ° C. with shaking. When the inside of the reactor reached 300 ° C. after 3 to 4 minutes, it was quenched with water and the reaction solution in the reactor was taken out. Next, various products in the reaction solution were quantitatively analyzed by liquid chromatography. The yield of each product based on the analysis results is shown in Table 1. Each yield was expressed on a carbon basis, that is, a ratio (mass%) of a carbon amount contained in each product with respect to a carbon amount contained in the raw material microcrystalline cellulose.
表１中、ＨＭＦはヒドロキシメチルフルフラールである。
表１に示す希土類酸化物触媒は、いずれも乳酸の生成に有効であった。これらの希土類酸化物触媒を用いることにより、原料の炭水化物に対して上記の炭素基準で１１％以上の量の乳酸を得ることができた。
In Table 1, HMF is hydroxymethylfurfural.
All of the rare earth oxide catalysts shown in Table 1 were effective in producing lactic acid. By using these rare earth oxide catalysts, it was possible to obtain lactic acid in an amount of 11% or more based on the above-mentioned carbon relative to the raw material carbohydrate.
［比較例１］
無触媒あるいは他の金属酸化物を用いた以外は実施例１と同様の条件で反応を行った。次いでこの反応液中の各種生成物を液体クロマトグラフィーにより定量分析した。その分析結果に基づく各生成物の収量を表２に示す。なお各収量は、炭素基準で、すなわち、原料の微結晶セルロースに含まれる炭素量に対する、各生成物中の炭素量の割合（％）で表した。
[Comparative Example 1]
The reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that no catalyst or other metal oxide was used. Next, various products in the reaction solution were quantitatively analyzed by liquid chromatography. The yield of each product based on the analysis result is shown in Table 2. Each yield was expressed on a carbon basis, that is, a ratio (%) of the carbon amount in each product to the carbon amount contained in the raw material microcrystalline cellulose.
表２の結果が示すように、他の条件が同じでも触媒の非存在下では乳酸の生成は８％にとどまり、かつ、ＨＭＦやフルフラールなどのフラン類の生成量が増大した。希土類金属以外の他の金属酸化物を触媒として用いた場合にも、無触媒と同様の傾向が示され、乳酸生成に有効に作用していないことが判った。 As shown in the results of Table 2, even when other conditions were the same, the production of lactic acid was only 8% in the absence of the catalyst, and the production amount of furans such as HMF and furfural increased. Even when a metal oxide other than the rare earth metal was used as a catalyst, the same tendency as that of the non-catalyst was shown, and it was found that it did not act effectively on lactic acid production.
本発明の方法を用いれば、自然界に多量に存在し、環境に優しく、また再資源化が要望されているリグノセルロース系バイオマスから、医薬品、化粧品、香料、農薬などの各種製品の中間原料あるいはポリマー原料として極めて有用な乳酸あるいは乳酸エステルを一工程で簡便かつ安価に製造することが可能となる。また、廃棄物系の有機性炭素資源を利用することが可能となるので、環境浄化、資源の有効利用及び省エネルギーの観点からみても、極めて有効な乳酸あるいは乳酸エステルの合成法を提供することができる。 By using the method of the present invention, intermediate materials or polymers of various products such as pharmaceuticals, cosmetics, fragrances, agricultural chemicals, etc. that are present in large quantities in nature, are environmentally friendly, and are required to be recycled. Lactic acid or lactic acid ester that is extremely useful as a raw material can be easily and inexpensively produced in one step. In addition, since it is possible to use waste organic carbon resources, it is possible to provide an extremely effective method for synthesizing lactic acid or lactic acid esters from the viewpoint of environmental purification, effective use of resources, and energy saving. it can.
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