JP2009214343A - 延伸フィルムの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】従来よりも高い遅相軸精度を有し、かつ平面性が良好な延伸フィルムを製造する方法の提供。
【解決手段】熱可塑性樹脂フィルム１を、予熱ロール２−３による予熱工程、フロート方式の加熱装置４による加熱工程、除熱ロール５−３による除熱工程をこの順に通過させ、前記予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸することにより延伸フィルムを製造する方法であって、前記フロート方式の加熱装置が、フィルムの流れ方向に連なる３つ以上の区画に分かれており、各区画内の温度が下流にいくに従って高くなるようにし、さらに前記フロート方式の加熱装置の上流からｋ番目の区画における温度とｋ＋１番目の区画における温度との差が特定範囲となるようにし、前記フロート方式の加熱装置の最上流の区画における温度と熱可塑性樹脂フィルムを構成する熱可塑性樹脂のガラス転移温度との差が、特定範囲となるようにする。
【選択図】図１
【解決手段】熱可塑性樹脂フィルム１を、予熱ロール２−３による予熱工程、フロート方式の加熱装置４による加熱工程、除熱ロール５−３による除熱工程をこの順に通過させ、前記予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸することにより延伸フィルムを製造する方法であって、前記フロート方式の加熱装置が、フィルムの流れ方向に連なる３つ以上の区画に分かれており、各区画内の温度が下流にいくに従って高くなるようにし、さらに前記フロート方式の加熱装置の上流からｋ番目の区画における温度とｋ＋１番目の区画における温度との差が特定範囲となるようにし、前記フロート方式の加熱装置の最上流の区画における温度と熱可塑性樹脂フィルムを構成する熱可塑性樹脂のガラス転移温度との差が、特定範囲となるようにする。
【選択図】図１
Description
本発明は、例えば液晶表示装置に用いられる延伸フィルムの製造方法に関するものである。
液晶表示装置には、性能向上のために様々な位相差フィルムが使用されている。
この位相差フィルムの製造方法には、縦一軸延伸法、横一軸延伸法、逐次二軸延伸方法、同時二軸延伸方法等があり、目的とする性能に応じて使い分けられている。
この位相差フィルムの製造方法には、縦一軸延伸法、横一軸延伸法、逐次二軸延伸方法、同時二軸延伸方法等があり、目的とする性能に応じて使い分けられている。
このうち、縦一軸延伸法で位相差フィルムを製造する方法として、例えば、特許文献１〜特許文献３が知られている。
特許文献１には、環状オレフィン系樹脂フィルムを縦方向に延伸するにあたり、縦延伸ゾーンを通過するフィルムの温度がフィルムの下流にいくにつれて下がるように温度勾配をつける方法が開示されている。この方法によれば、配向軸の精度が良好な位相差フィルムを得ることができるとされている。
また、特許文献２には、溶液キャスト法により製膜された熱可塑性樹脂フィルムを予熱ゾーン及び延伸ゾーンを備えた製造装置で位相差フィルムを製造するにあたり、延伸ゾーンの温度を予熱ゾーンの温度より高くする方法が開示されている。この方法によれば、位相差ムラの小さい位相差フィルムが得られることが記載されている。
しかしながら、最近では、従来よりもさらに液晶表示装置のコントラストを向上させることが要求されており、そのためには位相差フィルムの軸精度を向上させる必要がある。しかしながら、上記特許文献に記載の方法で得られた位相差フィルムでは上記要求に応えることができず、さらなる改善が求められていた。
特許文献１には、環状オレフィン系樹脂フィルムを縦方向に延伸するにあたり、縦延伸ゾーンを通過するフィルムの温度がフィルムの下流にいくにつれて下がるように温度勾配をつける方法が開示されている。この方法によれば、配向軸の精度が良好な位相差フィルムを得ることができるとされている。
また、特許文献２には、溶液キャスト法により製膜された熱可塑性樹脂フィルムを予熱ゾーン及び延伸ゾーンを備えた製造装置で位相差フィルムを製造するにあたり、延伸ゾーンの温度を予熱ゾーンの温度より高くする方法が開示されている。この方法によれば、位相差ムラの小さい位相差フィルムが得られることが記載されている。
しかしながら、最近では、従来よりもさらに液晶表示装置のコントラストを向上させることが要求されており、そのためには位相差フィルムの軸精度を向上させる必要がある。しかしながら、上記特許文献に記載の方法で得られた位相差フィルムでは上記要求に応えることができず、さらなる改善が求められていた。
本発明の目的は、従来よりも高い配向軸精度を有する延伸フィルムを製造する方法を提供することにある。
本発明者は、前記目的を達成するために検討した結果、熱可塑性樹脂フィルムを、予熱ロールによる予熱工程、フロート方式の加熱装置による加熱工程、除熱ロールによる除熱工程をこの順に通過させ、前記予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸するにあたり、前記フロート方式の加熱装置を複数の区画にわけ、各区画の温度をフィルムの流れ方向に進むに従って高くなるようにし、かつ前記加熱装置の最上流の区画の温度を特定範囲となるようにすることにより、上記の問題が解決可能であることを見出した。本発明者は、さらに検討を進め、これらの知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
〔１〕熱可塑性樹脂フィルムを、予熱ロールによる予熱工程、フロート方式の加熱装置による加熱工程、除熱ロールによる除熱工程をこの順に通過させ、予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸することにより延伸フィルムを製造する方法であって、
前記フロート方式の加熱装置がフィルムの流れ方向に連なる３つ以上の区画（Ｆ１，Ｆ２，・・・，Ｆｎ（但し、ｎは３以上の整数））に分かれており、フロート方式の加熱装置の各区画の温度をＴ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎとしたとき、Ｔ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎが、下記（１）式を満たし、
さらに前記フロート方式の加熱装置の上流からｋ番目の区画Ｆｋにおける温度Ｔｋ、及びｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１における温度Ｔｋ＋１が、下記（２）式を満たし、
熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度Ｔｇ、前記フロート方式の加熱装置の最上流の区画Ｆ１の温度Ｔ１が、下記（３）式を満たすことを特徴とする延伸フィルムの製造方法。
Ｔ１（℃）＜Ｔ２（℃）＜・・・＜Ｔｎ（℃） （１）
０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜１０（℃） （但し、ｋは１以上ｎ−１以下の整数） （２）
Ｔｇ−５（℃）≦Ｔ１≦Ｔｇ＋５（℃） （３）
〔２〕上記〔１〕の製造方法により得られた延伸フィルム。
〔３〕偏光子の少なくとも片面に、上記〔２〕に記載の延伸フィルムを積層してなる偏光板。
〔４〕上記〔３〕に記載の偏光板を備える液晶表示装置。
〔１〕熱可塑性樹脂フィルムを、予熱ロールによる予熱工程、フロート方式の加熱装置による加熱工程、除熱ロールによる除熱工程をこの順に通過させ、予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸することにより延伸フィルムを製造する方法であって、
前記フロート方式の加熱装置がフィルムの流れ方向に連なる３つ以上の区画（Ｆ１，Ｆ２，・・・，Ｆｎ（但し、ｎは３以上の整数））に分かれており、フロート方式の加熱装置の各区画の温度をＴ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎとしたとき、Ｔ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎが、下記（１）式を満たし、
さらに前記フロート方式の加熱装置の上流からｋ番目の区画Ｆｋにおける温度Ｔｋ、及びｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１における温度Ｔｋ＋１が、下記（２）式を満たし、
熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度Ｔｇ、前記フロート方式の加熱装置の最上流の区画Ｆ１の温度Ｔ１が、下記（３）式を満たすことを特徴とする延伸フィルムの製造方法。
Ｔ１（℃）＜Ｔ２（℃）＜・・・＜Ｔｎ（℃） （１）
０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜１０（℃） （但し、ｋは１以上ｎ−１以下の整数） （２）
Ｔｇ−５（℃）≦Ｔ１≦Ｔｇ＋５（℃） （３）
〔２〕上記〔１〕の製造方法により得られた延伸フィルム。
〔３〕偏光子の少なくとも片面に、上記〔２〕に記載の延伸フィルムを積層してなる偏光板。
〔４〕上記〔３〕に記載の偏光板を備える液晶表示装置。
本発明によれば、従来のものよりも高い配向軸精度を有する延伸フィルムを製造することができる。本発明の方法により得られた延伸フィルムを液晶表示装置に用いると、従来のものよりもよりコントラストを良好にすることができる。
本発明の製造方法は、熱可塑性樹脂フィルムを、予熱ロールによる予熱工程、フロート方式の加熱装置、除熱ロールによる除熱工程をこの順に通過させ、予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸することにより延伸フィルムを製造する方法である。
本発明に使用する熱可塑性樹脂フィルムを構成する熱可塑性樹脂としては、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、ポリイミド、脂環式ポリオレフィン樹脂などが挙げられる。これらのうち脂環式ポリオレフィン樹脂が好ましい。
脂環式ポリオレフィン樹脂は、主鎖及び／または側鎖に脂環構造を有する非晶性の樹脂である。脂環式ポリオレフィン樹脂中の脂環構造としては、飽和脂環炭化水素（シクロアルカン）構造、不飽和脂環炭化水素（シクロアルケン）構造などが挙げられるが、機械強度、耐熱性などの観点から、シクロアルカン構造が好ましい。脂環構造を構成する炭素原子数には、格別な制限はないが、通常４〜３０個、好ましくは５〜２０個、より好ましくは５〜１５個であるときに、機械強度、耐熱性、及びフィルムの成形性の特性が高度にバランスされ、好適である。
脂環式ポリオレフィン樹脂を構成する脂環構造を有する繰り返し単位の割合は、好ましくは５５重量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上である。脂環式ポリオレフィン樹脂中の脂環式構造を有する繰り返し単位の割合がこの範囲にあると透明性および耐熱性の観点から好ましい。
脂環式ポリオレフィン樹脂は、主鎖及び／または側鎖に脂環構造を有する非晶性の樹脂である。脂環式ポリオレフィン樹脂中の脂環構造としては、飽和脂環炭化水素（シクロアルカン）構造、不飽和脂環炭化水素（シクロアルケン）構造などが挙げられるが、機械強度、耐熱性などの観点から、シクロアルカン構造が好ましい。脂環構造を構成する炭素原子数には、格別な制限はないが、通常４〜３０個、好ましくは５〜２０個、より好ましくは５〜１５個であるときに、機械強度、耐熱性、及びフィルムの成形性の特性が高度にバランスされ、好適である。
脂環式ポリオレフィン樹脂を構成する脂環構造を有する繰り返し単位の割合は、好ましくは５５重量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上、特に好ましくは９０重量％以上である。脂環式ポリオレフィン樹脂中の脂環式構造を有する繰り返し単位の割合がこの範囲にあると透明性および耐熱性の観点から好ましい。
脂環式ポリオレフィン樹脂としては、ノルボルネン系樹脂、単環の環状オレフィン系樹脂、環状共役ジエン系樹脂、ビニル脂環式炭化水素系樹脂、及び、これらの水素化物等を挙げることができる。これらの中で、ノルボルネン系樹脂は、透明性と成形性が良好なため、好適に用いることができる。
ノルボルネン系樹脂としては、例えば、ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体若しくはノルボルネン構造を有する単量体と他の単量体との開環共重合体、又はそれらの水素化物；ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体若しくはノルボルネン構造を有する単量体と他の単量体との付加共重合体、又はそれらの水素化物等を挙げることができる。これらの中で、ノルボルネン構造を有する単量体の開環（共）重合体水素化物は、透明性、成形性、耐熱性、低吸湿性、寸法安定性、軽量性などの観点から、特に好適に用いることができる。
ノルボルネン構造を有する単量体としては、ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン（慣用名：ノルボルネン）、トリシクロ［４．３．０．１２，５］デカ−３，７−ジエン（慣用名：ジシクロペンタジエン）、７，８−ベンゾトリシクロ［４．３．０．１２，５］デカ−３−エン（慣用名：メタノテトラヒドロフルオレン）、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］ドデカ−３−エン（慣用名：テトラシクロドデセン）、およびこれらの化合物の誘導体（例えば、環に置換基を有するもの）などを挙げることができる。ここで、置換基としては、例えばアルキル基、アルキレン基、極性基などを挙げることができる。また、これらの置換基は、同一または相異なって複数個が環に結合していてもよい。ノルボルネン構造を有する単量体は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
極性基の種類としては、ヘテロ原子、またはヘテロ原子を有する原子団などが挙げられる。ヘテロ原子としては、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ケイ素原子、ハロゲン原子などが挙げられる。極性基の具体例としては、カルボキシル基、カルボニルオキシカルボニル基、エポキシ基、ヒドロキシル基、オキシ基、エステル基、シラノール基、シリル基、アミノ基、ニトリル基、スルホン基などが挙げられる。飽和吸水率の小さいフィルムを得るためには。極性基の量が少ない方が好ましく、極性基を持たない方がより好ましい。
ノルボルネン構造を有する単量体と開環共重合可能な他の単量体としては、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンなどのモノ環状オレフィン類およびその誘導体；シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエンなどの環状共役ジエンおよびその誘導体；などが挙げられる。
ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体およびノルボルネン構造を有する単量体と共重合可能な他の単量体との開環共重合体は、単量体を公知の開環重合触媒の存在下に（共）重合することにより得ることができる。
ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体およびノルボルネン構造を有する単量体と共重合可能な他の単量体との開環共重合体は、単量体を公知の開環重合触媒の存在下に（共）重合することにより得ることができる。
ノルボルネン構造を有する単量体と付加共重合可能な他の単量体としては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテンなどの炭素数２〜２０のα−オレフィンおよびこれらの誘導体；シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセンなどのシクロオレフィンおよびこれらの誘導体；１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエンなどの非共役ジエンなどが挙げられる。これらの単量体は１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、α−オレフィンが好ましく、エチレンがより好ましい。
ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体およびノルボルネン構造を有する単量体と共重合可能な他の単量体との付加共重合体は、単量体を公知の付加重合触媒の存在下に重合することにより得ることができる。
ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体およびノルボルネン構造を有する単量体と共重合可能な他の単量体との付加共重合体は、単量体を公知の付加重合触媒の存在下に重合することにより得ることができる。
ノルボルネン構造を有する単量体の開環重合体の水素化物、ノルボルネン構造を有する単量体とこれと開環共重合可能なその他の単量体との開環共重合体の水素化物、ノルボルネン構造を有する単量体の付加重合体の水素化物、およびノルボルネン構造を有する単量体とこれと付加共重合可能なその他の単量体との付加共重合体の水素化物は、これら開環（共）重合体又は付加（共）重合体の溶液に、ニッケル、パラジウムなどの遷移金属を含む公知の水素化触媒を添加し、水素を接触させて、炭素−炭素不飽和結合を好ましくは９０％以上水素化することによって得ることができる。
ノルボルネン系樹脂の中でも、繰り返し単位として、Ｘ：ビシクロ［３．３．０］オクタン−２，４−ジイル−エチレン構造と、Ｙ：トリシクロ［４．３．０．１２，５］デカン−７，９−ジイル−エチレン構造とを有し、これらの繰り返し単位の含有量が、ノルボルネン系樹脂の繰り返し単位全体に対して９０重量％以上であり、かつ、Ｘの含有割合とＹの含有割合との比が、Ｘ：Ｙの重量比で１００：０〜４０：６０であるものが好ましい。このような樹脂を用いることにより、長期的に寸法変化がなく、光学特性の安定性に優れる光学フィルムを得ることができる。
本発明に好適に用いる脂環式ポリオレフィン樹脂の分子量は使用目的に応じて適宜選定されるが、溶媒としてシクロヘキサン（樹脂が溶解しない場合はトルエン）を用いるゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーで測定したポリイソプレン（溶媒がトルエンのときは、ポリスチレン換算）の重量平均分子量（Ｍｗ）で、通常１５，０００〜５０，０００、好ましくは１８，０００〜４５，０００、より好ましくは２０，０００〜４０，０００である。重量平均分子量がこのような範囲にあるときに、フィルムの機械的強度および成形性とが高度にバランスされ好適である。
本発明に好適に用いる脂環式ポリオレフィン樹脂の分子量分布（重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ））は特に制限されないが、通常１．０〜１０．０、好ましくは１．１〜４．０、より好ましくは１．２〜３．５の範囲である。
本発明に用いる熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、使用目的に応じて適宜選択すればよいが、好ましくは８０℃以上、より好ましくは１００〜２５０℃の範囲である。ガラス転移温度がこのような範囲にある熱可塑性樹脂からなるフィルムは、高温下で変形や応力が生じることがなく耐久性に優れる。
本発明に用いる熱可塑性樹脂は、光弾性係数の絶対値が１０×１０−１２Ｐａ−１以下であることが好ましく、７×１０−１２Ｐａ−１以下であることがより好ましく、４×１０−１２Ｐａ−１以下であることが特に好ましい。光弾性係数Ｃは、複屈折Δｎを応力σで除算したものである。すなわち、Ｃ＝Δｎ／σで表される値である。熱可塑性樹脂の光弾性係数が１０×１０−１２Ｐａ−１を超えると、延伸フィルムの面内方向リターデーションのバラツキが大きくなるおそれがある。
本発明に用いる熱可塑性樹脂は、顔料や染料のごとき着色剤、蛍光増白剤、分散剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、溶剤などの配合剤が適宜配合されたものであってもよい。前記配合剤の配合量は、特に制限されず、熱可塑性樹脂中０〜５重量％である。
本発明に用いる熱可塑性樹脂フィルムは、公知の方法、例えば、キャスト成形法、押出成形法、インフレーション成形法などによって得ることができる。これらのうち押出成形法が残留揮発性成分量が少なく、寸法安定性にも優れるので好ましい。この未延伸フィルムは、単層若しくは２層以上の積層フィルムであってもよい。積層フィルムは共押出成形法、フィルムラミネイション法、塗布法などの公知の方法で得ることができる。これらのうち共押出成形法が好ましい。
本発明において、熱可塑性樹脂フィルムの厚みは、通常２０〜２００μｍ、好ましくは３０〜１５０μｍである。
また、本発明において、熱可塑性樹脂フィルムの厚みムラは、最大値−最小値の値で３μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以下であることがより好ましい。熱可塑性樹脂フィルムの厚みムラが前記範囲であることにより、得られた延伸フィルムの光学特性の均一化を図ることが可能となる。厚みのムラは、赤外線透過式厚み計などの市販の厚み計を用いて測定された厚みのうち、最大値から最小値を差し引いた値とする。
また、本発明において、熱可塑性樹脂フィルムの厚みムラは、最大値−最小値の値で３μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以下であることがより好ましい。熱可塑性樹脂フィルムの厚みムラが前記範囲であることにより、得られた延伸フィルムの光学特性の均一化を図ることが可能となる。厚みのムラは、赤外線透過式厚み計などの市販の厚み計を用いて測定された厚みのうち、最大値から最小値を差し引いた値とする。
本発明に用いる熱可塑性フィルムは、残留揮発性成分の含有量が、好ましくは０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、さらに好ましくは０．０２重量％以下である。残留揮発性成分の含有量が多いと経時的に光学特性が変化するおそれがある。揮発性成分の含有量を上記範囲にすることにより、寸法安定性が向上し、面内方向リターデーション（Ｒｅ）や厚さ方向リターデーションＲｔｈ（＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ）×ｄ；ｎｘは面内遅相軸方向の屈折率；ｎｙは面内で前記遅相軸に直交する方向の屈折率；ｎｚは厚さ方向の屈折率；ｄはフィルムの平均厚さ）の経時変化を小さくすることができ、さらに本発明により得られる延伸フィルムを用いた偏光板及び液晶表示装置の劣化を抑制でき、表示画像を長期間良好な状態に保つことができる。
なお、揮発性成分は、フィルム中に微量含まれる分子量２００以下の物質であり、例えば、残留単量体や溶媒などが挙げられる。揮発性成分の含有量は、フィルム中に含まれる分子量２００以下の物質の合計として、フィルムをクロロホルムに溶解させてガスクロマトグラフィーにより分析することにより定量することができる。
なお、揮発性成分は、フィルム中に微量含まれる分子量２００以下の物質であり、例えば、残留単量体や溶媒などが挙げられる。揮発性成分の含有量は、フィルム中に含まれる分子量２００以下の物質の合計として、フィルムをクロロホルムに溶解させてガスクロマトグラフィーにより分析することにより定量することができる。
本発明に用いる熱可塑性樹脂フィルムは、飽和吸水率が、好ましくは０．０３重量％以下、さらに好ましくは０．０２重量％以下、特に好ましくは０．０１重量％以下である。飽和吸水率が上記範囲であると、ＲｅやＲｔｈの経時変化を小さくすることができ、さらには本発明の円偏光板や液晶表示装置の劣化を抑制でき、表示画像を長期間良好な状態に保つことができる。
飽和吸水率は、フィルムの試験片を２３℃の水中に２４時間、浸漬し、増加した質量の、浸漬前フィルム試験片の質量に対する百分率で表される値である。
飽和吸水率は、フィルムの試験片を２３℃の水中に２４時間、浸漬し、増加した質量の、浸漬前フィルム試験片の質量に対する百分率で表される値である。
以下に、図面を参照しながら、本発明の実施の形態を説明する。
図１は本発明の製造方法に用いることができる縦延伸装置の一実施の形態を示す側面図である。図１に示す縦延伸装置は、熱可塑性樹脂フィルム１を予熱する予熱ロール２−１〜２−３、フリーロール３−１，３−２、さらにフィルムを加熱するフロート方式の加熱装置４、フィルムを除熱する除熱ロール５−１〜５−３を備える。そして、予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用してフィルムをその流れ方向に一軸延伸する。
前記フロート方式の加熱装置４は、フィルムの流れ方向に複数の区画Ｆ１，Ｆ２，・・・，Ｆｎ（ｎは３以上の整数。図１では３つ。）に仕切られており、それぞれ独立した温度制御が可能となっている。
図１は本発明の製造方法に用いることができる縦延伸装置の一実施の形態を示す側面図である。図１に示す縦延伸装置は、熱可塑性樹脂フィルム１を予熱する予熱ロール２−１〜２−３、フリーロール３−１，３−２、さらにフィルムを加熱するフロート方式の加熱装置４、フィルムを除熱する除熱ロール５−１〜５−３を備える。そして、予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用してフィルムをその流れ方向に一軸延伸する。
前記フロート方式の加熱装置４は、フィルムの流れ方向に複数の区画Ｆ１，Ｆ２，・・・，Ｆｎ（ｎは３以上の整数。図１では３つ。）に仕切られており、それぞれ独立した温度制御が可能となっている。
本発明では、熱可塑性樹脂フィルム１は、まず予熱ロール２−１〜２−３に送られて予備加熱される。
予熱ロールの温度は、熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度をＴｇ（℃）としたとき、Ｔｇ−９０（℃）以上Ｔｇ−１０（℃）以下が好ましく、Ｔｇ−７０（℃）以上Ｔｇ−４０（℃）以下がより好ましい。図１では、予熱ロールは３個あるが、個数は特に制限されない。予熱ロールが複数個ある場合には、前後の予熱ロールの温度差が０〜５０℃以内、好ましくは５〜３０℃以内、より好ましくは５〜２０℃以内となるようにする。
予熱ロールの温度は、熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度をＴｇ（℃）としたとき、Ｔｇ−９０（℃）以上Ｔｇ−１０（℃）以下が好ましく、Ｔｇ−７０（℃）以上Ｔｇ−４０（℃）以下がより好ましい。図１では、予熱ロールは３個あるが、個数は特に制限されない。予熱ロールが複数個ある場合には、前後の予熱ロールの温度差が０〜５０℃以内、好ましくは５〜３０℃以内、より好ましくは５〜２０℃以内となるようにする。
本発明では、予熱ロール２−１〜２−３に送られて予備加熱された熱可塑性樹脂フィルム１は、フリーロール３−１を介して、フロート方式の加熱装置４に導かれる。
フロート方式の加熱装置は、フィルムにその両面から熱風を吹き付けて非接触状態でフィルムを加熱する装置である。
フロート方式の加熱装置は、フィルムにその両面から熱風を吹き付けて非接触状態でフィルムを加熱する装置である。
本発明では、前記フロート方式の加熱装置の各区画Ｆ１，Ｆ２，・・・，Ｆｎ内の温度を、それぞれＴ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎとしたとき、Ｔ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎが、下記式（１）を満たし、さらに前記フロート方式の加熱装置の上流からｋ番目の区画Ｆｋにおける温度Ｔｋ、及びｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１における温度Ｔｋ＋１が、下記（２）式を満たし、熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度Ｔｇ、前記フロート方式の加熱装置の最上流の区画Ｆ１の温度Ｔ１が、下記（３）式を満たすようにする必要がある。
Ｔ１（℃）＜Ｔ２（℃）＜・・・＜Ｔｎ（℃） （但し、ｎは３以上の整数） （１）
０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜１０（℃） （但し、ｋは１以上ｎ−１以下の整数） （２）
Ｔｇ−５（℃）≦Ｔ１≦Ｔｇ＋５（℃） （３）
Ｔ１（℃）＜Ｔ２（℃）＜・・・＜Ｔｎ（℃） （但し、ｎは３以上の整数） （１）
０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜１０（℃） （但し、ｋは１以上ｎ−１以下の整数） （２）
Ｔｇ−５（℃）≦Ｔ１≦Ｔｇ＋５（℃） （３）
本発明において、式（１）及び式（２）を満たさないと、配向角の精度が悪化する。
なお、式（２）の好ましい範囲は、０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜５（℃）である。この範囲とすることにより、色むらを改善することができる。
本発明において、式（３）を満たさないと、均一な延伸ができず、配向角のばらつきが大きくなる。
なお、式（２）の好ましい範囲は、０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜５（℃）である。この範囲とすることにより、色むらを改善することができる。
本発明において、式（３）を満たさないと、均一な延伸ができず、配向角のばらつきが大きくなる。
本発明において、前記フロート方式の加熱装置の区画数は３以上であればよく、区画数を多くすればするほど温度勾配を細かく設定することができる。
本発明では、フィルムは、前記フロート方式の加熱装置を通過後、フリーロール３−２を介して、除熱ロールに送られて除熱される。
除熱ロールの温度は、熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度をＴｇ（℃）としたとき、Ｔｇ−５０（℃）以上Ｔｇ−５（℃）以下が好ましく、Ｔｇ−３０（℃）以上Ｔｇ−１０（℃）以下がより好ましい。図１では、除熱ロールは３個あるが、個数は特に制限されない。除熱ロールが複数個ある場合には、前後の除熱ロールの温度差が０〜３０℃以内、好ましくは０〜１０℃以内、より好ましくは０〜５℃以内となるようにする。
除熱ロールの温度は、熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度をＴｇ（℃）としたとき、Ｔｇ−５０（℃）以上Ｔｇ−５（℃）以下が好ましく、Ｔｇ−３０（℃）以上Ｔｇ−１０（℃）以下がより好ましい。図１では、除熱ロールは３個あるが、個数は特に制限されない。除熱ロールが複数個ある場合には、前後の除熱ロールの温度差が０〜３０℃以内、好ましくは０〜１０℃以内、より好ましくは０〜５℃以内となるようにする。
本発明において、フィルムの延伸倍率は好ましくは１．１〜２．０倍、より好ましくは１．２〜１．８倍である。前記延伸倍率は、予熱ロールと除熱ロールとの周速度の差により調節することができる。
本発明では、フロート方式の加熱装置を通過した熱可塑性樹脂フィルムを、フロート方式の加熱装置と除熱ロールとの間に、フィルムの幅方向に張力を与える手段を配置して、張力を与えてもよい。
熱可塑性フィルムの幅方向に与えられる張力は、好ましくは１０〜５００Ｎ／ｍ、より好ましくは１００〜５００Ｎ／ｍ、特に好ましくは３００〜５００Ｎ／ｍである。前記範囲でフィルムの幅方向に張力を与えることにより、フィルムの平面性を良好にすることができる。
熱可塑性フィルムの幅方向に与えられる張力は、好ましくは１０〜５００Ｎ／ｍ、より好ましくは１００〜５００Ｎ／ｍ、特に好ましくは３００〜５００Ｎ／ｍである。前記範囲でフィルムの幅方向に張力を与えることにより、フィルムの平面性を良好にすることができる。
本発明では、除熱ロールを通過したフィルムは、必要に応じてフィルムの両端がトリミングされた後に、順次巻芯（巻取りロール）に巻き取られて、延伸フィルムの巻回体となる。
本発明の製造方法により得られた延伸フィルム（以下、「本発明の延伸フィルム」ということがある。）は、長手方向に対する配向角のバラツキが±０．５°、好ましくは±０．２°である。配向角のバラツキは、市販の偏光顕微鏡を用いてフィルムの幅方向に対し５０ｍｍの間隔で長手方向に対する配向角を測定し、最大値−最小値の値で表したものとする。
本発明の延伸フィルムの面内方向リターデーション（Ｒｅ）は、５０〜３００ｎｍ程度であるが、用いられる表示装置の設計によってこの範囲内で最適値が選択される。なお、前記Ｒｅは、面内遅相軸方向の屈折率ｎｘと面内で前記遅相軸に直交する方向の屈折率ｎｙとの差にフィルムの平均厚みｄを乗算した値（Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ）である。
本発明の延伸フィルムの平均厚みは、機械的強度などの観点から、好ましくは４０〜１２０μｍ、さらに好ましくは５０〜１００μｍである。
また、幅方向の厚みムラは、巻取りの可否に影響を与えるため、３μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以下であることがより好ましい。
また、幅方向の厚みムラは、巻取りの可否に影響を与えるため、３μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以下であることがより好ましい。
本発明の延伸フィルムの残留揮発性成分の含有量は、好ましくは０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、さらに好ましくは０．０２重量％以下である。残留揮発性成分の含有量が多いと経時的に光学特性が変化するおそれがある。揮発性成分の含有量を上記範囲にすることにより、寸法安定性が向上し、面内方向リターデーションＲｅや厚さ方向リターデーションＲｔｈ（＝（（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ）×ｄ；ｎｘは面内遅相軸方向の屈折率；ｎｙは面内で前記遅相軸に直交する方向の屈折率；ｎｚは厚さ方向の屈折率；ｄはフィルムの平均厚さ）の経時変化を小さくすることができ、さらに本発明の円偏光板や液晶表示装置の劣化を抑制でき、表示画像を長期間良好な状態に保つことができる。
なお、揮発性成分は、フィルム中に微量含まれる分子量２００以下の物質であり、例えば、残留単量体や溶媒などが挙げられる。揮発性成分の含有量は、フィルム中に含まれる分子量２００以下の物質の合計として、フィルムをクロロホルムに溶解させてガスクロマトグラフィーにより分析することにより定量することができる。
なお、揮発性成分は、フィルム中に微量含まれる分子量２００以下の物質であり、例えば、残留単量体や溶媒などが挙げられる。揮発性成分の含有量は、フィルム中に含まれる分子量２００以下の物質の合計として、フィルムをクロロホルムに溶解させてガスクロマトグラフィーにより分析することにより定量することができる。
本発明の延伸フィルムの飽和吸水率は、好ましくは０．０３重量％以下、さらに好ましくは０．０２重量％以下、特に好ましくは０．０１重量％以下である。飽和吸水率が上記範囲であると、ＲｅやＲｔｈの経時変化を小さくすることができ、さらには本発明の円偏光板や液晶表示装置の劣化を抑制でき、表示画像を長期間良好な状態に保つことができる。
飽和吸水率は、フィルムの試験片を２３℃の水中に２４時間、浸漬し、増加した質量の、浸漬前フィルム試験片の質量に対する百分率で表される値である。
飽和吸水率は、フィルムの試験片を２３℃の水中に２４時間、浸漬し、増加した質量の、浸漬前フィルム試験片の質量に対する百分率で表される値である。
本発明の延伸フィルムは、上記の製造方法によって容易に得ることが可能であり、それ単独あるいは他の部材と組み合わせて、位相差板や視野角補償フィルムとして、液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、プラズマ表示装置、ＦＥＤ（電界放出）表示装置、ＳＥＤ（表面電界）表示装置などに広く応用が可能である。
本発明の偏光板は、本発明の延伸フィルムと偏光子とを積層してなる。
偏光子には、ポリピニルアルコールや部分ホルマール化ポリビニルアルコール等の従来に準じた適宜なビニルアルコール系ポリマーよりなるフィルムに、ヨウ素や二色性染料等よりなる二色性物質による染色処理、延伸処理、架橋処理等の適宜な処理を適宜な順序や方式で施したもので、自然光を入射させると直線偏光を透過する適宜なものを用いることができる。特に、光透過率や偏光度に優れるものが好ましい。偏光子の厚さは、５〜８０μｍが一般的であるがこれに限定されない。
偏光子には、ポリピニルアルコールや部分ホルマール化ポリビニルアルコール等の従来に準じた適宜なビニルアルコール系ポリマーよりなるフィルムに、ヨウ素や二色性染料等よりなる二色性物質による染色処理、延伸処理、架橋処理等の適宜な処理を適宜な順序や方式で施したもので、自然光を入射させると直線偏光を透過する適宜なものを用いることができる。特に、光透過率や偏光度に優れるものが好ましい。偏光子の厚さは、５〜８０μｍが一般的であるがこれに限定されない。
積層形態としては、本発明の延伸フィルムを偏光子の両面に積層させても、片面に積層させてもよく、また積層数に特に限定はなく、２枚以上積層させてもよい。また、積層手法としては、必須手法ではないが、接着剤や粘着剤を用いて積層させることができる。従来、偏光子は、その片面又は両面に保護フィルムが積層されていたが、本発明の延伸フィルムを積層することによって、本発明の延伸フィルムが偏光子の保護フィルムの役目も兼ねることになる。このように延伸フィルムを直接偏光子に積層すると、従来使用していた保護フィルム１枚を省くことができ、液晶表示装置の薄型化に寄与する。偏光板と本発明の延伸フィルムを積層する際には、偏光板の透過軸と本発明の延伸フィルムの遅相軸とが、所定の角度となるように積層する。
本発明の偏光板では、延伸フィルムと偏光子との間に本発明の特性を損なわない範囲で他の部材を介在させることもできる。介在させる他の部材として、例えば、偏光子を保護するための保護フィルムが挙げられる。保護フィルムとしては、適宜な透明フィルムを用いることができる。中でも、透明性や機械的強度、熱安定性や水分遮蔽性等に優れる樹脂からなるフィルムが好ましい。保護フィルムを形成する樹脂としては、トリアセチルセルロースの如きアセテート樹脂；脂環式ポリオレフィン樹脂；鎖状ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート重合体、ポリエチレンテレフタレートの如きポリエステル樹脂；ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリスルフォン樹脂、ポリエーテルスルフォン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂等があげられる。
本発明の延伸フィルムと、偏光子又は他の部材とを積層させる際、延伸フィルムの片面又は両面に表面改質処理を施してもよい。表面改質処理を行うことにより、他の層（例えば、偏光子や接着層）の密着性を向上させることができる。表面改質処理としては、エネルギー線照射処理や薬品処理等が挙げられる。
エネルギー線照射処理としては、コロナ放電処理、プラズマ処理、電子線照射処理、紫外線照射処理等が挙げられ、処理効率の点等から、コロナ放電処理、プラズマ処理が好ましく、コロナ放電処理が特に好ましい。薬品処理としては、重クロム酸カリウム溶液、濃硫酸等の酸化剤水溶液中に、浸漬し、その後充分に水で洗浄すればよい。浸漬した状態で振盪すると効果的であるが、長期間処理すると表面が溶解したり、透明性が低下したりするといった問題があり、用いる薬品の反応性、濃度等に応じて、処理時間等を調整する必要がある。
本発明の液晶表示装置は、前記偏光板を備えてなる。
液晶表示装置に備わっている液晶セルの表示モードは特に制限されず、例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）モード、バーチカルアラインメント（ＶＡ）モード、マルチドメインバーチカルアラインメント（ＭＶＡ）モード、コンティニュアスピンホイールアラインメント（ＣＰＡ）モード、ハイブリッドアラインメントネマチック（ＨＡＮ）モード、ツイステッドネマチック（ＴＮ）モード、スーパーツイステッドネマチック（ＳＴＮ）モード、オプチカルコンペンセイテッドベンド（ＯＣＢ）モードなどを挙げることができる。
液晶表示装置に備わっている液晶セルの表示モードは特に制限されず、例えば、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）モード、バーチカルアラインメント（ＶＡ）モード、マルチドメインバーチカルアラインメント（ＭＶＡ）モード、コンティニュアスピンホイールアラインメント（ＣＰＡ）モード、ハイブリッドアラインメントネマチック（ＨＡＮ）モード、ツイステッドネマチック（ＴＮ）モード、スーパーツイステッドネマチック（ＳＴＮ）モード、オプチカルコンペンセイテッドベンド（ＯＣＢ）モードなどを挙げることができる。
本発明の液晶表示装置には他の部材を備えていてもよい。例えばプリズムアレイシート、レンズアレイシート、光拡散板、バックライトや輝度向上フィルム等の適宜な部品を適宜な位置に１層又は２層以上配置することができる。バックライトとしては、冷陰極管、水銀平面ランプ、発光ダイオード、ＥＬなどが挙げられる。
本発明を、実施例及び比較例を示しながら、さらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。
本実施例における評価は、以下の方法によって行う。
（配向角とそのばらつき）
偏光顕微鏡（オリンパス社製、偏光顕微鏡ＢＸ５１）を用いて、フィルムの幅方向に対し５０ｍｍの間隔、長手方向に対して５ｍｍの間隔で、長手方向に対する配向角を測定し、最大値−最小値を配向角のばらつきとして算出した。
（厚み）
スナップゲージ（ミツトヨ社製、ＩＤ−Ｃ１１２ＢＳ）を用いて、フィルムの幅方向に対し５０ｍｍ間隔で厚みを測定し、その平均値を厚みとした。
（面内方向リタデーションＲｅ）
位相差測定装置（王子計測社製、ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ）を用いて、フィルムの幅方向に対し５０ｍｍの間隔でＲｅを測定し、その平均値を面内方向リタデーションＲｅとした。
本実施例における評価は、以下の方法によって行う。
（配向角とそのばらつき）
偏光顕微鏡（オリンパス社製、偏光顕微鏡ＢＸ５１）を用いて、フィルムの幅方向に対し５０ｍｍの間隔、長手方向に対して５ｍｍの間隔で、長手方向に対する配向角を測定し、最大値−最小値を配向角のばらつきとして算出した。
（厚み）
スナップゲージ（ミツトヨ社製、ＩＤ−Ｃ１１２ＢＳ）を用いて、フィルムの幅方向に対し５０ｍｍ間隔で厚みを測定し、その平均値を厚みとした。
（面内方向リタデーションＲｅ）
位相差測定装置（王子計測社製、ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ）を用いて、フィルムの幅方向に対し５０ｍｍの間隔でＲｅを測定し、その平均値を面内方向リタデーションＲｅとした。
（実施例１）
ノルボルネン系樹脂（ガラス転移点Ｔｇ＝１３７℃、重量平均分子量３０，０００）のペレットを１００℃で５時間乾燥した。該ペレットを押出機に供給し、押出機内で溶融させ、ポリマーパイプ及びポリマーフィルターを経て、Ｔダイからキャスティングドラム上にシート状に押出し、冷却し、厚み１００μｍ、長さ２，０００ｍｍ、幅１，６００ｍｍの未延伸フィルムを得た。
得られた未延伸フィルムを、図１に示すような３つの区画に分けられたフロート方式の加熱装置を備えた縦延伸装置に導入し、縦一軸延伸を行った。なお、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３５℃、１４０℃、１４５℃とし延伸倍率が１．３倍となるように予熱ロールと除熱ロールの周速を調整した。また、予熱ロールの温度は上流側から７０℃、８０℃、９０℃とし、除熱ロールの温度はすべて１００℃とした。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
ノルボルネン系樹脂（ガラス転移点Ｔｇ＝１３７℃、重量平均分子量３０，０００）のペレットを１００℃で５時間乾燥した。該ペレットを押出機に供給し、押出機内で溶融させ、ポリマーパイプ及びポリマーフィルターを経て、Ｔダイからキャスティングドラム上にシート状に押出し、冷却し、厚み１００μｍ、長さ２，０００ｍｍ、幅１，６００ｍｍの未延伸フィルムを得た。
得られた未延伸フィルムを、図１に示すような３つの区画に分けられたフロート方式の加熱装置を備えた縦延伸装置に導入し、縦一軸延伸を行った。なお、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３５℃、１４０℃、１４５℃とし延伸倍率が１．３倍となるように予熱ロールと除熱ロールの周速を調整した。また、予熱ロールの温度は上流側から７０℃、８０℃、９０℃とし、除熱ロールの温度はすべて１００℃とした。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（実施例２）
実施例１において、縦延伸装置として、フロート方式の加熱装置が４つの区画に分けられた縦延伸装置を用い、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３５℃、１３８℃、１４１℃、１４４℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、縦延伸装置として、フロート方式の加熱装置が４つの区画に分けられた縦延伸装置を用い、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３５℃、１３８℃、１４１℃、１４４℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（実施例３）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４２℃、１４５℃、１４８℃、延伸倍率を１．５倍とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４２℃、１４５℃、１４８℃、延伸倍率を１．５倍とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（実施例４）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３３℃、１３９℃、１４８℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３３℃、１３９℃、１４８℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例１）
実施例１において、縦延伸装置として、フロート方式の加熱装置が２つの区画に分けられた縦延伸装置を用い、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３８℃、１４７℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、縦延伸装置として、フロート方式の加熱装置が２つの区画に分けられた縦延伸装置を用い、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１３８℃、１４７℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例２）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４２℃、１４２℃、１４２℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４２℃、１４２℃、１４２℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例３）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４５℃、１４０℃、１３５℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４５℃、１４０℃、１３５℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例４）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４０℃、１４３℃、１４０℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４０℃、１４３℃、１４０℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例５）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４８℃、１４５℃、１４１℃とし、延伸倍率を１．５倍とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４８℃、１４５℃、１４１℃とし、延伸倍率を１．５倍とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例６）
実施例１において、縦延伸装置として、フロート方式の加熱装置が４つの区画に分けられた縦延伸装置を用い、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４５℃、１４２℃、１４０℃、１３８℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、縦延伸装置として、フロート方式の加熱装置が４つの区画に分けられた縦延伸装置を用い、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１４５℃、１４２℃、１４０℃、１３８℃とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
（比較例７）
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１２５℃、１３４℃、１４３℃とし、延伸倍率を１．２倍とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
実施例１において、フロート方式の加熱装置の各区画における温度を、予熱ロール側より、１２５℃、１３４℃、１４３℃とし、延伸倍率を１．２倍とした他は、実施例１と同様にして延伸フィルムを得た。
得られた延伸フィルムの評価結果を表１に示す。
１：熱可塑性樹脂フィルム、２−１，２−２，２−３：予熱ロール、３−１，３−２：フリーロール、４：フロート方式の加熱装置、５−１，５−２，５−３：除熱ロール
Claims (4)
- 熱可塑性樹脂フィルムを、予熱ロールによる予熱工程、フロート方式の加熱装置による加熱工程、除熱ロールによる除熱工程をこの順に通過させ、予熱ロールと除熱ロールとの周速の差を利用して流れ方向に縦一軸延伸することにより延伸フィルムを製造する方法であって、
前記フロート方式の加熱装置がフィルムの流れ方向に連なる３つ以上の区画（Ｆ１，Ｆ２，・・・，Ｆｎ（但し、ｎは３以上の整数））に分かれており、フロート方式の加熱装置の各区画の温度をＴ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎとしたとき、Ｔ１，Ｔ２，・・・，Ｔｎが、下記（１）式を満たし、
さらに前記フロート方式の加熱装置の上流からｋ番目の区画Ｆｋにおける温度Ｔｋ、及びｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１番目の区画Ｆｋ＋１における温度Ｔｋ＋１が、下記（２）式を満たし、
熱可塑性樹脂フィルムのガラス転移温度Ｔｇ、前記フロート方式の加熱装置の最上流の区画Ｆ１の温度Ｔ１が、下記（３）式を満たすことを特徴とする延伸フィルムの製造方法。
Ｔ１（℃）＜Ｔ２（℃）＜・・・＜Ｔｎ（℃） （１）
０（℃）＜Ｔｋ＋１−Ｔｋ（℃）＜１０（℃） （但し、ｋは１以上ｎ−１以下の整数） （２）
Ｔｇ−５（℃）≦Ｔ１≦Ｔｇ＋５（℃） （３） - 請求項１の製造方法により得られた延伸フィルム。
- 偏光子の少なくとも片面に、請求項２に記載の延伸フィルムを積層してなる偏光板。
- 請求項３に記載の偏光板を備える液晶表示装置。
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