JP2009203275A - Bearing oil composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、スピンドルモータなどの回転体の軸受部に用いられる動圧流体軸受や焼結含浸軸受に好適に用いることのできる軸受油組成物に関するものである。 The present invention relates to a bearing oil composition that can be suitably used for a hydrodynamic bearing or a sintered impregnated bearing used in a bearing portion of a rotating body such as a spindle motor.
従来から金属粉末を焼結成形して得られる多孔質部材に潤滑油やグリースを含浸させた焼結含浸軸受は、パソコンやその他周辺機器、AV機器、自動車電装系などに用いられてきた。また、近年、ハードディスクやポリゴンミラー回転用モータのように、高速・高精度な軸回転が要求される機種に、動圧流体軸受が実用化されている。
これら焼結含浸軸受や動圧流体軸受用の潤滑油に求められる性能として、モータが小型化、高精度化、高速回転化するにつれて、耐熱性・酸化安定性、低蒸発性、摩耗防止性が要求され、その多くは無補給使用のため長寿命性が要求される。
Conventionally, a sintered impregnated bearing obtained by impregnating a porous member obtained by sintering a metal powder with a lubricating oil or grease has been used in personal computers, other peripheral devices, AV equipment, automobile electrical systems, and the like. In recent years, hydrodynamic bearings have been put to practical use in models that require high-speed and high-precision shaft rotation, such as hard disk and polygon mirror rotation motors.
As the performance required for lubricating oil for these sintered impregnated bearings and hydrodynamic bearings, as motors become smaller, more precise, and faster, heat resistance, oxidation stability, low evaporation, and wear resistance are improved. Many of them require long life because they are used without replenishment.
さらに、動圧流体軸受は、パソコン、AV機器、デジタルカメラ、携帯電話などの携帯端末にも用いられるが、これらはバッテリー駆動であるため、モータの消費電力を抑え電池の消耗を抑えることが求められる。この消費電力を抑える手段として、しばしば潤滑油の基油として、低粘度の基油を用いて粘性トルクを抑えたり、添加剤により摩擦を低減するなどの手段が用いられる。しかし、一般に基油は低粘度化すると蒸発損失が大きくなる傾向にあるため、実用温度で低粘度でありながら蒸発損失が抑えられた基油が求められる。 Furthermore, hydrodynamic bearings are also used in portable terminals such as personal computers, AV equipment, digital cameras, and mobile phones, but these are battery-driven, so it is necessary to reduce motor power consumption and battery consumption. It is done. As means for suppressing this power consumption, means such as a low-viscosity base oil is often used as the base oil of the lubricating oil, and a means such as reducing the friction with an additive is used. However, since the base oil generally has a tendency to increase the evaporation loss when the viscosity is lowered, a base oil having a low viscosity at a practical temperature and a reduced evaporation loss is required.
このような軸受用の潤滑油としては、従来、低温での流動性が優れているポリαオレフィン、特定構造の脂肪族モノカルボン酸、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシルに代表される二塩基酸ジエステル、ネオペンチルグリコールやトリメチロールプロパンの脂肪酸エステルなどを基油とし、各種添加剤を配合したものが使用されてきた(例えば、特許文献1〜3参照)。
本発明は、近年、軸受の用途の拡大や更なる高速化・高精度化されている中でなされたものであり、実用温度でより低粘度であり、蒸発損失が少なく、かつ酸化安定性も向上した軸受油組成物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in recent years as bearing applications have been expanded and further increased in speed and accuracy, and has a lower viscosity at practical temperatures, less evaporation loss, and oxidation stability. An object is to provide an improved bearing oil composition.
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、下記の本発明に係る軸受油組成物が上記課題を解決することを見出し本発明を完成した。
即ち、本発明は以下の通りである。
<1> 下記一般式(1)で表されるアルコールと、炭素数8〜16の直鎖脂肪族モノカルボン酸と、をエステル化して得られる総炭素数26〜40の直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルを、基油として含有することを特徴とする軸受油組成物。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the following bearing oil composition according to the present invention solves the above problems, and has completed the present invention.
That is, the present invention is as follows.
<1> A linear aliphatic monocarboxylic acid having a total carbon number of 26 to 40 obtained by esterifying an alcohol represented by the following general formula (1) and a linear aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 16 carbon atoms. A bearing oil composition comprising an acid ester as a base oil.
一般式(1)中、nは5〜11の整数を表す。
<2> アミン系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤を、0.05〜2質量%含有する<1>に記載の軸受油組成物。
In general formula (1), n represents the integer of 5-11.
<2> The bearing oil composition according to <1>, containing 0.05 to 2% by mass of at least one antioxidant selected from the group consisting of amine-based antioxidants and phosphorus-based antioxidants.
<3> リン系摩耗防止剤及びポリオキシエチレンソルビトールエステル類からなる群から選ばれる少なくとも1種の摩耗防止剤を、0.05〜5質量%含有する<1>又は<2>に記載の軸受油組成物。 <3> The bearing according to <1> or <2>, containing 0.05 to 5% by mass of at least one antiwear agent selected from the group consisting of phosphorus-based antiwear agents and polyoxyethylene sorbitol esters. Oil composition.
本発明によれば、実用温度でより低粘度であり、蒸発損失が少なく、かつ酸化安定性も向上した軸受油組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a bearing oil composition having a lower viscosity at a practical temperature, less evaporation loss, and improved oxidation stability.
本発明の軸受油組成物は、下記一般式(1)で表されるアルコールと、炭素数8〜16の直鎖脂肪族モノカルボン酸と、をエステル化して得られる総炭素数26〜40の直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルを基油として含有することを特徴とする。 The bearing oil composition of the present invention has a total carbon number of 26 to 40 obtained by esterifying an alcohol represented by the following general formula (1) and a linear aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 16 carbon atoms. It is characterized by containing a linear aliphatic monocarboxylic acid ester as a base oil.
(一般式(1)中、nは5〜11の整数を表す。) (In general formula (1), n represents an integer of 5 to 11)
(A)基油
本発明の軸受油組成物で使用する基油は、前記一般式(1)で表されるアルコールと炭素数8〜16の直鎖脂肪族モノカルボン酸とのエステル化で得られる総炭素数26〜40の直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルである。
前記一般式(1)において、nは5〜11の整数であり、好ましくはnが6〜8の整数であり、最も好ましくはnが7の整数である。nが4以下になると基油が蒸発しやすくなり、12以上になると基油の粘度が高くなる。
(A) Base oil The base oil used in the bearing oil composition of the present invention is obtained by esterification of the alcohol represented by the general formula (1) and a linear aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 16 carbon atoms. It is a straight chain aliphatic monocarboxylic acid ester having a total carbon number of 26 to 40.
In the said General formula (1), n is an integer of 5-11, Preferably n is an integer of 6-8, Most preferably, n is an integer of 7. When n is 4 or less, the base oil is likely to evaporate, and when n is 12 or more, the viscosity of the base oil increases.
前記一般式(1)で表されるアルコールの具体例としては、2−ブチルオクタノール、2−ペンチルノナノール、2−ヘキシルデカノール、2−ヘプチルウンデカノール、2−オクチルドデカノール、2−ノニルトリデカノール、2−デシルテトラデカノール等が挙げられ、2−ペンチルノナノール、2−ヘキシルデカノール、2−ヘプチルウンデカノールが好ましく、2−ヘキシルデカノールが最も好ましい。 Specific examples of the alcohol represented by the general formula (1) include 2-butyloctanol, 2-pentylnonanol, 2-hexyldecanol, 2-heptylundecanol, 2-octyldodecanol, and 2-nonyltridecane. And 2-pentylnonanol, 2-hexyldecanol and 2-heptylundecanol are preferred, and 2-hexyldecanol is most preferred.
一方、前記炭素数8〜16の直鎖脂肪族モノカルボン酸は、好ましくは炭素数9〜15の直鎖脂肪族モノカルボン酸であり、炭素数10〜14の直鎖脂肪族モノカルボン酸が最も好ましい。該炭素数が8よりも小さいと、基油の粘度が非常に低くなり、蒸発量が大きくなる。また、該炭素数が16を超えると、基油の粘度が高くなるため好ましくない。
前記炭素数8〜16の直鎖脂肪族モノカルボン酸の具体例としては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸等が挙げられ、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸が好ましい。
On the other hand, the linear aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 16 carbon atoms is preferably a linear aliphatic monocarboxylic acid having 9 to 15 carbon atoms, and the linear aliphatic monocarboxylic acid having 10 to 14 carbon atoms is Most preferred. When the carbon number is less than 8, the viscosity of the base oil becomes very low and the evaporation amount becomes large. Moreover, since the viscosity of a base oil will become high when this carbon number exceeds 16, it is unpreferable.
Specific examples of the linear aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 16 carbon atoms include caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and capric acid, lauric acid, and myristic acid are preferable.
前記モノカルボン酸の構造が、分岐鎖の構造であると、粘度指数が低くなるため好ましくない。また、直鎖脂肪族モノカルボン酸は直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸であっても直鎖不飽和脂肪族モノカルボン酸であってもよいが、直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸であることがより好ましい。 If the structure of the monocarboxylic acid is a branched chain structure, the viscosity index is lowered, which is not preferable. The straight chain aliphatic monocarboxylic acid may be a straight chain saturated aliphatic monocarboxylic acid or a straight chain unsaturated aliphatic monocarboxylic acid, but may be a straight chain saturated aliphatic monocarboxylic acid. More preferred.
本発明の軸受油組成物に用いる基油は、上述の一般式(1)で表されるアルコールと直鎖脂肪族カルボン酸とをエステル化することにより得られる直鎖脂肪族モノカルボンエステルであり、その総炭素数は26〜40である。該総炭素数は26〜34が好ましく、26〜30が更に好ましい。該総炭素数が25以下であると蒸発損失が大きくなり、炭素数が41以上だと粘度が高くなってしまう。 The base oil used in the bearing oil composition of the present invention is a linear aliphatic monocarboxylic ester obtained by esterifying the alcohol represented by the general formula (1) and a linear aliphatic carboxylic acid. The total carbon number is 26-40. The total carbon number is preferably 26 to 34, more preferably 26 to 30. When the total carbon number is 25 or less, evaporation loss increases, and when the total carbon number is 41 or more, the viscosity increases.
本発明の軸受油組成物は、その性能を低下させない範囲であれば、基油として、前記直鎖脂肪族モノカルボン酸エステル以外の潤滑油基油、例えば、鉱油系潤滑油基油や合成系潤滑油基油等を混合してもよい。鉱油系潤滑油基油としては、例えば原油の潤滑油留分を溶剤精製、水素化精製など適宜組み合わせて精製した基油が挙げられる。合成系潤滑油基油としては、例えば、ポリ−α−オレフィン、ポリオールエステル類、アルキルベンゼン類、ポリグリコール類、フェニルエーテル類等が挙げられる。ただし、低粘度と低蒸発性に優れる軸受油組成物を得るために、上記エステル基油は基油全量に対して、40〜100質量%含有することが好ましく、60〜100質量%含有することが好ましく、70〜100質量%含有することがさらに好ましく、実質的に他の基油を含有しないことが特に好ましい。 In the bearing oil composition of the present invention, as long as the performance of the bearing oil composition is not reduced, the base oil may be a lubricant base oil other than the linear aliphatic monocarboxylic acid ester, for example, a mineral oil base lubricant or a synthetic base A lubricating base oil or the like may be mixed. Examples of the mineral oil base oil include base oil obtained by refining a lubricating oil fraction of crude oil by an appropriate combination such as solvent refining and hydrorefining. Examples of the synthetic lubricating base oil include poly-α-olefins, polyol esters, alkylbenzenes, polyglycols, phenyl ethers, and the like. However, in order to obtain a bearing oil composition excellent in low viscosity and low evaporability, the ester base oil is preferably contained in an amount of 40 to 100% by mass, and 60 to 100% by mass, based on the total amount of the base oil. It is more preferable to contain 70-100 mass%, and it is especially preferable not to contain other base oil substantially.
(B)酸化防止剤
本発明の軸受油組成物は、酸化安定性を向上させるために酸化防止剤を配合することができるが、その場合アミン系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤を含有させることが好ましい。さらに、より一層の酸化安定性の向上のためには、後述するアミン系酸化防止剤である一般式(2)のジフェニルアミン類と一般式(3)のアルキル化フェニル−α−ナフチルアミン、及びリン系酸化防止剤である一般式(4)のホスファイトを共に含有することが好ましい。酸化安定性を向上させることにより、蒸発損失の抑制効果も期待できるため、上記のアミン系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤を含有させることは、蒸発損失の抑制の点からも好ましい。酸化劣化が進むと、長期間の使用で酸価が増加する場合があるが、これによりエステル基油の加水分解が進むなどして、蒸発損失が進む原因となる場合がある。
(B) Antioxidant The bearing oil composition of the present invention can be blended with an antioxidant in order to improve oxidation stability. In that case, a group consisting of an amine-based antioxidant and a phosphorus-based antioxidant. It is preferable to contain at least one antioxidant selected from Furthermore, in order to further improve the oxidative stability, diphenylamines of the general formula (2) and alkylated phenyl-α-naphthylamines of the general formula (3), which are amine antioxidants described later, and phosphorus series It is preferable to contain both phosphites of general formula (4) which are antioxidants. Since the effect of suppressing the evaporation loss can be expected by improving the oxidation stability, it is preferable to contain the amine-based antioxidant and the phosphorus-based antioxidant from the viewpoint of suppressing the evaporation loss. As the oxidative deterioration progresses, the acid value may increase over a long period of use, but this may cause the evaporation loss due to the hydrolysis of the ester base oil.
前記アミン系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の酸化防止剤の含有量は、0.05〜2質量%とすることが好ましく、0.1〜1質量%とすることがより好ましく、0.1〜0.5質量%とすることがさらに好ましい。なお、前記酸化防止剤の含有量が2質量%を超えると、含有量に見合った効果が得られない場合が多い。前記酸化防止剤の含有量を2質量%以下とすると、経済的であり、充分な効果が得られる。前記酸化防止剤は1種を単独使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。2種以上組み合わせる場合の配合量は、その合計量が上記範囲内であることが好ましい。 The content of at least one antioxidant selected from the group consisting of the amine-based antioxidant and the phosphorus-based antioxidant is preferably 0.05 to 2% by mass, and preferably 0.1 to 1% by mass. More preferably, it is more preferable to set it as 0.1-0.5 mass%. In addition, when content of the said antioxidant exceeds 2 mass%, the effect corresponding to content may not be acquired in many cases. When the content of the antioxidant is 2% by mass or less, it is economical and a sufficient effect can be obtained. The said antioxidant may be used individually by 1 type, and may combine 2 or more types. In the case of combining two or more, the total amount is preferably within the above range.
(i)アミン系酸化防止剤
本発明の軸受油組成物において、酸化防止剤として用いることが好ましいアミン系酸化防止剤としては、ジフェニルアミン類やアルキル化フェニル−α−ナフチルアミンが挙げられる。
前記ジフェニルアミン類としては、下記一般式(2)で表される構造を持つものが挙げられる。
(I) Amine-based antioxidant In the bearing oil composition of the present invention, examples of the amine-based antioxidant preferably used as the antioxidant include diphenylamines and alkylated phenyl-α-naphthylamine.
Examples of the diphenylamines include those having a structure represented by the following general formula (2).
前記一般式(2)において、R1及びR2は、水素原子、又は炭素数1〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表す。該直鎖又は分岐鎖のアルキル基は、好ましくは炭素数3〜9の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、特に好ましくは炭素数4〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキル基である。前記直鎖又は分岐鎖のアルキル基の炭素数が16を超えると油への溶解性が低下することがあるため好ましくない。 In the said General formula (2), R < 1 > and R < 2 > represents a hydrogen atom or a C1-C16 linear or branched alkyl group. The linear or branched alkyl group is preferably a linear or branched alkyl group having 3 to 9 carbon atoms, and particularly preferably a linear or branched alkyl group having 4 to 8 carbon atoms. If the linear or branched alkyl group has more than 16 carbon atoms, the solubility in oil may decrease, which is not preferable.
また、前記R1及びR2は同一であっても、異なってもよい。前記ジフェニルアミン類の具体例としては、ジフェニルアミン、ブチルジフェニルアミン、オクチルジフェニルアミン、ジブチルジフェニルアミン、オクチルブチルジフェニルアミン、ジオクチルジフェニルアミン等が挙げられる。ジフェニルアミン類は1種を単独使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。 Further, R 1 and R 2 are may be the same or different. Specific examples of the diphenylamines include diphenylamine, butyldiphenylamine, octyldiphenylamine, dibutyldiphenylamine, octylbutyldiphenylamine, and dioctyldiphenylamine. Diphenylamines may be used alone or in combination of two or more.
前記アルキル化フェニル−α−ナフチルアミンとしては、下記一般式(3)で表される構造を持つものが挙げられる。 Examples of the alkylated phenyl-α-naphthylamine include those having a structure represented by the following general formula (3).
前記一般式(3)において、R3は、炭素数1〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、好ましくは炭素数4〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキル基である。前記アルキル化フェニル−α−ナフチルアミンの具体例として、n−ペンチル化フェニル−α−ナフチルアミン、2−メチルブチル化フェニル−α−ナフチルアミン、2−エチルへキシル化フェニル−α−ナフチルアミン、n−オクチル化フェニル−α−ナフチルアミン、1−メチルオクチル化フェニル−α−ナフチルアミン等が挙げられる。アルキル化フェニル−α−ナフチルアミンは、1種を単独使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。 In the general formula (3), R 3 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group having 4 to 8 carbon atoms. Specific examples of the alkylated phenyl-α-naphthylamine include n-pentylated phenyl-α-naphthylamine, 2-methylbutylated phenyl-α-naphthylamine, 2-ethylhexylated phenyl-α-naphthylamine, and n-octylated phenyl. -Α-naphthylamine, 1-methyloctylated phenyl-α-naphthylamine and the like. The alkylated phenyl-α-naphthylamine may be used alone or in combination of two or more.
(ii)リン系酸化防止剤
本発明の軸受油組成物において、酸化防止剤として用いることが好ましいリン系酸化防止剤の好適な具体例としては、ホスファイトが挙げられる。
ホスファイトとしては、下記一般式(4)で表される構造を持つものが挙げられる。
(Ii) Phosphorous Antioxidant In the bearing oil composition of the present invention, a preferred specific example of the phosphorus antioxidant preferably used as an antioxidant includes phosphite.
Examples of the phosphite include those having a structure represented by the following general formula (4).
前記一般式(4)において、R4及びR5は、炭素数1〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、好ましくは炭素数2〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基である。これらのホスファイトは、1種を単独使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。 In the general formula (4), R 4 and R 5 represent a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, preferably a linear or branched alkyl group having 2 to 6 carbon atoms. . These phosphites may be used alone or in combination of two or more.
(C)摩耗防止剤
本発明の軸受油組成物には、摩耗防止性を向上させるために、リン系摩耗防止剤及びポリオキシエチレンソルビトールエステル類からなる群から選ばれる少なくとも1種の摩耗防止剤を含有させることが好ましい。さらに、直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルの加水分解への影響やこれに起因すると思われる蒸発性を考慮した場合には、加水分解促進の要因とはなりづらい摩耗防止剤を選択することが好ましい。この観点からは、リン系摩耗防止剤として、後述の一般式(5)でR6〜R8がアルキルアリール基であるアルキルアリールホスフェート及びポリオキシエチレンソルビトールエステル類からなる群から選ばれる1種以上を用いることが好ましく、特にポリオキシエチレンソルビトールエステル類を用いることが好ましい。
(C) Antiwear agent The bearing oil composition of the present invention includes at least one antiwear agent selected from the group consisting of phosphorus antiwear agents and polyoxyethylene sorbitol esters in order to improve antiwear properties. It is preferable to contain. Furthermore, in consideration of the influence on the hydrolysis of linear aliphatic monocarboxylic acid ester and the evaporability considered to be caused by this, it is preferable to select an antiwear agent that is unlikely to be a factor in promoting hydrolysis. . From this viewpoint, as the phosphorus-based antiwear agent, at least one selected from the group consisting of alkylaryl phosphates and polyoxyethylene sorbitol esters in which R 6 to R 8 are alkylaryl groups in the general formula (5) described later It is preferable to use polyoxyethylene sorbitol esters.
前記摩耗防止剤の含有量は、0.05〜5質量%であることが好ましく、0.1〜3質量%であることがより好ましく、0.15〜2質量%であることがさらに好ましく、0.15〜1.5質量%であることが特に好ましい。前記摩耗防止剤の含有量が5質量%を超えると、含有量に見合った効果が得られない場合が多い。前記摩耗防止剤の含有量を5質量%以下にすると、経済的であり、充分な効果が得られる。
前記摩耗防止剤は1種を単独使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。2種以上組み合わせる場合の配合量は、その合計量が上記範囲内であることが好ましい。
The content of the antiwear agent is preferably 0.05 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 3% by mass, further preferably 0.15 to 2% by mass, It is especially preferable that it is 0.15-1.5 mass%. When the content of the antiwear agent exceeds 5% by mass, an effect commensurate with the content is often not obtained. When the content of the antiwear agent is 5% by mass or less, it is economical and a sufficient effect can be obtained.
The said antiwear agent may be used individually by 1 type, and may combine 2 or more types. In the case of combining two or more, the total amount is preferably within the above range.
(i)リン系摩耗防止剤
前記リン系摩耗防止剤としては、ホスフェート、ホスファイト、アシッドホスフェート、アシッドホスフェートのアミン塩などが挙げられる。
前記ホスフェートとしては、下記一般式(5)で表される構造を持つものが挙げられる。
(I) Phosphorous antiwear agent Examples of the phosphorus antiwear agent include phosphates, phosphites, acid phosphates, and amine salts of acid phosphates.
Examples of the phosphate include those having a structure represented by the following general formula (5).
一般式(5)において、R6〜R8は、水素原子又は炭素数1〜22のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基を表し、同一であってもそれぞれ異なってもよい。R6〜R8がアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基の場合、炭素数3〜9が好ましい。R6〜R8で表されるアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基の炭素数が22を超えると、基油への溶解性が低下することがある。 In the general formula (5), R 6 ~R 8 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, an alkenyl group, an alkylaryl group or an arylalkyl group, it may be different even if the same. When R 6 to R 8 are an alkyl group, an alkenyl group, an alkylaryl group, or an arylalkyl group, a carbon number of 3 to 9 is preferable. If the alkyl group, alkenyl group, alkylaryl group or arylalkyl group represented by R 6 to R 8 has more than 22 carbon atoms, the solubility in the base oil may be reduced.
前記ホスフェートとしては、トリアリールホスフェート、トリアルキルホスフェート等が挙げられ、具体的には、ベンジルジフェニルホスフェート、アリルジフェニルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリブチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニルジフェニルホスフェート、ジエチルフェニルフェニルホスフェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジプロピルフェニルフェニルホスフェート、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホスフェート等の化合物を挙げることができる。 Examples of the phosphate include triaryl phosphate, trialkyl phosphate, and the like. Specifically, benzyl diphenyl phosphate, allyl diphenyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, tributyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, dicresyl phenyl Mention may be made of compounds such as phosphate, ethylphenyldiphenylphosphate, diethylphenylphenylphosphate, propylphenyldiphenylphosphate, dipropylphenylphenylphosphate, triethylphenylphosphate, tripropylphenylphosphate and the like.
前記ホスファイトとしては、下記一般式(6)または一般式(7)で表される構造を持つものが挙げられる。 Examples of the phosphite include those having a structure represented by the following general formula (6) or general formula (7).
前記一般式(6)、一般式(7)において、R9〜R11は、炭素数1〜22のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基もしくはアリールアルキル基を示し、同一であっても異なっても良い。R9〜R11は、炭素数8〜18であることが好ましい。炭素数が22を超えると基油への溶解性が低下するため好ましくない。
前記ホスファイトの具体例には、トリオクタデシルホスファイト、トリステアリルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイトなどの亜リン酸トリアルキルエステル類、亜リン酸ジアルキルエステル類、亜リン酸モノアルキルエステル類などが挙げられる。
In the general formula (6) and general formula (7), R 9 to R 11 represent an alkyl group, alkenyl group, alkylaryl group or arylalkyl group having 1 to 22 carbon atoms, which may be the same or different. Also good. R 9 to R 11 preferably have 8 to 18 carbon atoms. If the number of carbon atoms exceeds 22, the solubility in the base oil decreases, such being undesirable.
Specific examples of the phosphites include trialkyl phosphites such as trioctadecyl phosphite, tristearyl phosphite, triisooctyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, diphenylisodecyl phosphite, and phosphorus phosphite. Examples include acid dialkyl esters and phosphorous acid monoalkyl esters.
前記アシッドホスフェートとしては、一般式(8)、一般式(9)で表される構造を持つものが挙げられる。 As said acid phosphate, what has a structure represented by General formula (8) and General formula (9) is mentioned.
一般式(8)、一般式(9)において、R12及びR13は、炭素数4以上の炭化水素基を表し、同一であっても異なってもよい。R12及びR13の具体例としては、炭素数4〜20の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基、すなわちアルキル基及びアルケニル基、炭素数4〜20の芳香族炭化水素基、シクロアルキル基が挙げられる。炭素数が4〜20であると、摩耗防止性を向上させるという効果が充分に発揮される。R12及びR13で表される炭化水素基は、炭素数が好ましくは6〜18であり、より好ましくは8〜12である。 In General Formula (8) and General Formula (9), R 12 and R 13 represent a hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms, and may be the same or different. Specific examples of R 12 and R 13 include a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 4 to 20 carbon atoms, that is, an alkyl group and an alkenyl group, and an aromatic carbon atom having 4 to 20 carbon atoms. Examples thereof include a hydrogen group and a cycloalkyl group. When the carbon number is 4 to 20, the effect of improving the wear resistance is sufficiently exhibited. The hydrocarbon group represented by R 12 and R 13 preferably has 6 to 18 carbon atoms, and more preferably 8 to 12 carbon atoms.
前記アシッドホスフェートの具体例としては、例えば、2−エチルへキシルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ジ(2−エチルへキシル)ホスフェート等が挙げられる。 Specific examples of the acid phosphate include 2-ethylhexyl acid phosphate, isodecyl acid phosphate, di (2-ethylhexyl) phosphate, and the like.
アシッドホスフェートのアミン塩としては、上記のアシッドホスフェートを一般式(10)で表される構造のアルキルアミンで中和したもの等が好ましいものとして挙げられる。 Preferred examples of the acid phosphate amine salt include those obtained by neutralizing the above acid phosphate with an alkylamine having a structure represented by the general formula (10).
一般式(10)において、R14〜R16は、炭素数が1〜22の一価の炭化水素基又は水素原子を表し、R14〜R16のうち少なくとも1個は炭化水素基である。R14〜R16は、好ましくは炭素数4〜18の一価の炭化水素基又は水素原子である。
上記のアルキルアミンの具体例としては、ジブチルアミン、オクチルアミン、ジオクチルアミン、ラウリルアミン、ジラウリルアミン、オレイルアミン、ココナッツアミン、牛脂アミンなどである。
これらのリン系摩耗防止剤は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。
In the general formula (10), R 14 ~R 16 represents a hydrocarbon group or a hydrogen atom monovalent 1-22 carbon atoms, at least one of R 14 to R 16 is a hydrocarbon group. R 14 to R 16 are preferably a monovalent hydrocarbon group having 4 to 18 carbon atoms or a hydrogen atom.
Specific examples of the alkylamine include dibutylamine, octylamine, dioctylamine, laurylamine, dilaurylamine, oleylamine, coconut amine, and beef tallow amine.
These phosphorus wear inhibitors may be used alone or in combination of two or more.
(ii)ポリオキシエチレンソルビトールエステル類
前記ポリオキシエチレンソルビトールエステル類は、下記一般式(11)で表され、ソルビトールの水酸基にオキシエチレン基が3〜100モル重合したポリオキシエチレン基が結合したポリオキシエチレンソルビトールに、モノカルボン酸がエステル結合した構造の化合物である。
(Ii) Polyoxyethylene sorbitol esters The polyoxyethylene sorbitol esters are represented by the following general formula (11), and a polyoxyethylene group in which 3 to 100 moles of an oxyethylene group are polymerized to a hydroxyl group of sorbitol is bonded. It is a compound having a structure in which monocarboxylic acid is ester-bonded to oxyethylene sorbitol.
一般式(11)中、a、b、c、d、e、fは、a+b+c+d+e+fが3〜100となる整数であり、R17〜R22は水素又は炭素数5〜25のモノカルボン酸由来部分である。
前記モノカルボン酸は、炭素数5〜25の脂肪族モノカルボン酸が好ましく、炭素数8〜22の脂肪族モノカルボン酸がさらに好ましく、炭素数10〜20の脂肪族モノカルボン酸が最も好ましい。ソルビトールと上記モノカルボン酸のエステルは、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、ペンタエステル、ヘキサエステルのいずれでもよく、1種の脂肪酸とのエステルでも2種以上の脂肪酸との混合エステルでもよい。
In general formula (11), a, b, c, d, e, and f are integers in which a + b + c + d + e + f is 3 to 100, and R 17 to R 22 are hydrogen or a monocarboxylic acid-derived moiety having 5 to 25 carbon atoms. It is.
The monocarboxylic acid is preferably an aliphatic monocarboxylic acid having 5 to 25 carbon atoms, more preferably an aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 22 carbon atoms, and most preferably an aliphatic monocarboxylic acid having 10 to 20 carbon atoms. The ester of sorbitol and the above monocarboxylic acid may be any of monoester, diester, triester, tetraester, pentaester, and hexaester, and may be an ester with one fatty acid or a mixed ester with two or more fatty acids. .
(D)その他の添加剤
本発明の軸受油組成物には、必要に応じて、上記以外の各種添加剤を配合することもできる。例えば、ベンゾトリアゾール及びその誘導体、アルキルコハク酸誘導体などのさび止め剤、ポリアルケニルコハク酸イミドやその誘導体などの分散剤、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリイソブチレン、ポリメタクリレート等の流動点降下剤、オレフィンポリマー等の粘度指数向上剤、導電性付与剤等が挙げられる。
(D) Other additives Various additives other than the above can be blended in the bearing oil composition of the present invention, if necessary. For example, benzotriazole and derivatives thereof, rust inhibitors such as alkyl succinic acid derivatives, dispersants such as polyalkenyl succinimide and derivatives thereof, pour point depressants such as styrene-butadiene copolymers, polyisobutylene, polymethacrylate, Examples thereof include viscosity index improvers such as olefin polymers and conductivity imparting agents.
(E)組成物の動粘度・粘度指数
本発明の軸受油組成物は、40℃における動粘度が6〜13mm2/sであることが好ましく、より好ましくは8〜12mm2/sである。40℃動粘度が6mm2/s未満であると蒸発損失が多くなる恐れがあり、13mm2/sを超えると軸が回転するときの粘性トルクが大きくなる場合や、低温流動性が低下する場合があるため好ましくない。
また、本発明の軸受油組成物は、粘度指数が120以上であることが好ましく、より好ましくは130以上である。粘度指数が120未満であると、温度変化に対する粘度変化が大きくなり、低温における粘性トルクが大きくなる場合があるため好ましくない。
(E) Kinematic Viscosity / Viscosity Index of Composition The bearing oil composition of the present invention preferably has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 6 to 13 mm 2 / s, more preferably 8 to 12 mm 2 / s. If the 40 ° C. kinematic viscosity is less than 6 mm 2 / s, evaporation loss may increase. If it exceeds 13 mm 2 / s, the viscosity torque when the shaft rotates increases, or the low-temperature fluidity decreases. This is not preferable.
Further, the bearing oil composition of the present invention preferably has a viscosity index of 120 or more, more preferably 130 or more. When the viscosity index is less than 120, the viscosity change with respect to the temperature change increases, and the viscosity torque at low temperature may increase, which is not preferable.
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。なお本発明は、これらの例によって何ら制限されるものではない。
各実施例、比較例において組成物の調製に用いた基油、添加剤成分は次のとおりである。
(A)基油
(A−i)モノエステル基油A
一般式(1)において、nが7であるアルコールと、カプリン酸(炭素数10の直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Aとした。モノエステル基油Aの総炭素数は26である。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In addition, this invention is not restrict | limited at all by these examples.
The base oil and additive components used in the preparation of the compositions in each Example and Comparative Example are as follows.
(A) Base oil (A-i) Monoester base oil A
In the general formula (1), a linear aliphatic monocarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol having n of 7 and capric acid (a linear saturated aliphatic monocarboxylic acid having 10 carbon atoms) is a monoester. Base oil A was designated. The monoester base oil A has a total carbon number of 26.
(A−ii)モノエステル基油B
一般式(1)において、nが7であるアルコールと、ラウリン酸(炭素数12の直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Bとした。モノエステル基油Bの総炭素数は28である。
(A-ii) Monoester base oil B
In the general formula (1), a linear aliphatic monocarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol in which n is 7 and lauric acid (a linear saturated aliphatic monocarboxylic acid having 12 carbon atoms) is a monoester Base oil B was designated. The total number of carbon atoms of the monoester base oil B is 28.
(A−iii)モノエステル基油C
一般式(1)において、nが5であるアルコールと、ミリスチン酸(炭素数14の直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Cとした。モノエステル基油Cの総炭素数は26である。
(A-iii) Monoester base oil C
In the general formula (1), a linear aliphatic monocarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol having n of 5 and myristic acid (a linear saturated aliphatic monocarboxylic acid having 14 carbon atoms) is a monoester. Base oil C was designated. The total number of carbon atoms of the monoester base oil C is 26.
(A−iv)モノエステル基油D
n−ドデカン酸イソトリデシルをモノエステル基油Dとした。モノエステル基油Dの総炭素数は25である。
(A-iv) Monoester base oil D
The monoester base oil D was isotridecyl n-dodecanoate. The total carbon number of the monoester base oil D is 25.
(A−v)モノエステル基油E
一般式(1)において、nが5であるアルコールと、ラウリン酸(炭素数12の直鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Eとした。モノエステル基油Eの総炭素数は24である。
(Av) Monoester base oil E
In the general formula (1), a linear aliphatic monocarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol having n of 5 and lauric acid (a linear saturated aliphatic monocarboxylic acid having 12 carbon atoms) is a monoester. Base oil E was designated. The total carbon number of the monoester base oil E is 24.
(A−vi)モノエステル基油F
一般式(1)において、nが7であるアルコールと、2−ブチルオクタン酸(炭素数12の分岐鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Fとした。モノエステル基油Fの総炭素数は28である。
(A-vi) Monoester base oil F
In general formula (1), a linear aliphatic monocarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol in which n is 7 and 2-butyloctanoic acid (branched saturated aliphatic monocarboxylic acid having 12 carbon atoms) Was designated as monoester base oil F. The total number of carbon atoms of the monoester base oil F is 28.
(A−vii)モノエステル基油G
一般式(1)において、nが7〜9であるアルコールの混合物と、2−エチルヘキサン酸(炭素数8の分岐鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Gとした。モノエステル基油Gの総炭素数は24〜28である。
(A-vii) Monoester base oil G
In general formula (1), a linear aliphatic compound obtained by esterifying a mixture of alcohols in which n is 7 to 9 and 2-ethylhexanoic acid (a branched saturated aliphatic monocarboxylic acid having 8 carbon atoms) The monocarboxylic acid ester was designated as monoester base oil G. The total carbon number of the monoester base oil G is 24 to 28.
(A−viii)モノエステル基油H
一般式(1)において、nが9であるアルコールと、2−エチルヘキサン酸(炭素数8の分岐鎖飽和脂肪族モノカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族モノカルボン酸エステルをモノエステル基油Hとした。モノエステル基油Hの総炭素数は28である。
(A-viii) Monoester base oil H
In general formula (1), a linear aliphatic monocarboxylic acid ester obtained by esterifying alcohol having n of 9 and 2-ethylhexanoic acid (branched saturated aliphatic monocarboxylic acid having 8 carbon atoms) Was a monoester base oil H. The total carbon number of the monoester base oil H is 28.
(A−ix)ジエステル基油A
一般式(1)において、nが3であるアルコールと、アジピン酸(炭素数6の直鎖飽和脂肪族ジカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族ジカルボン酸エステルをジエステル基油Aとした。ジエステル基油Aの総炭素数は22である。
(A-ix) Diester base oil A
In the general formula (1), a linear aliphatic dicarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol having n of 3 and adipic acid (a linear saturated aliphatic dicarboxylic acid having 6 carbon atoms) is converted into a diester base oil A. It was. The total carbon number of the diester base oil A is 22.
(A−x)ジエステル基油B
一般式(1)において、nが3であるアルコールと、セバシン酸(炭素数10の直鎖飽和脂肪族ジカルボン酸)と、をエステル化して得られる直鎖脂肪族ジカルボン酸エステルをジエステル基油Bとした。ジエステル基油Bの総炭素数は26である。
(Ax) Diester base oil B
In the general formula (1), a linear aliphatic dicarboxylic acid ester obtained by esterifying an alcohol having n of 3 and sebacic acid (a linear saturated aliphatic dicarboxylic acid having 10 carbon atoms) is converted into a diester base oil B It was. The total carbon number of the diester base oil B is 26.
(B)酸化防止剤
(B−i)ジフェニルアミン類
一般式(2)において、R1及びR2が直鎖又は分岐鎖のC8H17であるアルキル化ジフェニルアミン。
(B) Antioxidant (Bi) Diphenylamines An alkylated diphenylamine in which R 1 and R 2 are linear or branched C 8 H 17 in the general formula (2).
(B−ii)アルキル化フェニル−α−ナフチルアミン
一般式(3)において、R3が直鎖又は分岐鎖のC8H17であるアルキル化フェニル−α−ナフチルアミン。
(B-ii) Alkylated phenyl-α-naphthylamine In the general formula (3), alkylated phenyl-α-naphthylamine in which R 3 is linear or branched C 8 H 17 .
(B−iii)リン系酸化防止剤
一般式(4)において、R4及びR5がt−ブチルであるホスファイト。
(B-iii) Phosphorous antioxidant Phosphite in which R 4 and R 5 are t-butyl in the general formula (4).
(C)摩耗防止剤
(C−i)ホスフェート
一般式(5)において、R6〜R8が同一のクレジル基であるホスフェート。
(C) In the anti-wear agent (C-i) phosphate general formula (5), phosphate R 6 to R 8 are the same cresyl group.
(C−ii)ポリオキシエチレンソルビトールエステル
一般式(11)において、a+b+c+d+e+fが6であり、R17〜R20がオレイン酸であり、R21及びR22が水素であるポリオキシエチレンソルビトールエステル。
(C-ii) Polyoxyethylene sorbitol ester In the general formula (11), a + b + c + d + e + f is 6, R 17 to R 20 are oleic acid, and R 21 and R 22 are hydrogen.
(C−iii)ポリオキシエチレンソルビトールエステル
一般式(11)において、a+b+c+d+e+fが30であり、R17〜R20がオレイン酸であり、R21及びR22が水素であるポリオキシエチレンソルビトールエステル。
(C-iii) Polyoxyethylene sorbitol ester Polyoxyethylene sorbitol ester in general formula (11), wherein a + b + c + d + e + f is 30, R 17 to R 20 are oleic acid, and R 21 and R 22 are hydrogen.
(評価方法)
本実施例では、含浸軸受用潤滑油として要求される、低粘度、低蒸発性、酸化安定性、摩耗防止性について、下記の評価方法により評価した。
[動粘度・粘度指数]
JIS K 2283に規定されている動粘度試験方法により、0℃、40℃、100℃の動粘度を測定し、動粘度及び粘度指数を評価した。
(Evaluation methods)
In this example, the following evaluation methods were used to evaluate the low viscosity, low evaporation, oxidation stability, and wear resistance required as lubricating oils for impregnated bearings.
[Kinematic viscosity / viscosity index]
The kinematic viscosity at 0 ° C., 40 ° C., and 100 ° C. was measured by the kinematic viscosity test method specified in JIS K 2283, and the kinematic viscosity and the viscosity index were evaluated.
[蒸発性]
潤滑油の熱安定性を評価する方法の1つとして、JIS K 2540に制定されている熱安定度試験に準拠した試験により、蒸発減量を以下の条件で測定し、評価した。
試験条件
温度:120℃
時間:1000hr
[Evaporation]
As one of the methods for evaluating the thermal stability of the lubricating oil, the evaporation loss was measured and evaluated under the following conditions by a test based on the thermal stability test established in JIS K 2540.
Test condition temperature: 120 ° C
Time: 1000hr
[回転ボンベ式酸化安定度(RBOT試験)]
本評価は、Rotating Bomb Oxidation Testと呼ばれるもので、以下RBOTと略す。JIS K 2514に準拠し、150℃における規定の圧力低下までの時間をRBOT寿命として評価した。
[Rotating cylinder oxidation stability (RBOT test)]
This evaluation is called Rotating Bomb Oxidation Test, and is abbreviated as RBOT hereinafter. Based on JIS K 2514, the time until the specified pressure drop at 150 ° C. was evaluated as the RBOT life.
[シェル四球試験法]
潤滑油の耐摩耗性を評価する方法の1つである、ASTM D 2783に準拠して行い、耐摩耗性を以下の条件により、摩耗径で評価した。
試験条件
回転数:1200rpm
荷重:30kgf(294N)
試験時間:30min
[Shell four-ball test method]
This was carried out in accordance with ASTM D 2783, which is one of the methods for evaluating the wear resistance of a lubricating oil, and the wear resistance was evaluated by the wear diameter under the following conditions.
Test condition Rotation speed: 1200rpm
Load: 30kgf (294N)
Test time: 30min
<実施例1〜4、比較例1〜3>
表1に示すように、各基油に、各種添加剤を表1に示す量配合し、実施例1〜4、比較例1〜3の軸受油組成物を調製して、表1に記載の評価を実施した。その結果を表1に示す。尚、表1において、「○」は該当する基油を含有することを意味し、各基油の含有量は添加剤との合計量が100質量%となる量である(以下の表2〜4も同様)。また、添加剤の欄が空欄のものは未添加であることを意味する(以下の表2〜4も同様)。
<Examples 1-4, Comparative Examples 1-3>
As shown in Table 1, in each base oil, various additives are blended in the amounts shown in Table 1, and the bearing oil compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 are prepared. Evaluation was performed. The results are shown in Table 1. In Table 1, “◯” means that the corresponding base oil is contained, and the content of each base oil is such that the total amount with the additive is 100% by mass (see Tables 2 to 2 below). 4 is the same). In addition, a blank in the additive column means that it has not been added (the same applies to Tables 2 to 4 below).
<実施例5〜7、比較例4>
表2に示すように、各基油に、各種添加剤を表2に示す量配合し、実施例5〜7、比較例4の軸受油組成物を調製して、表2に記載の評価を実施した。その結果を表2に示す。
<Examples 5 to 7, Comparative Example 4>
As shown in Table 2, various additives are blended in each base oil in the amounts shown in Table 2, and the bearing oil compositions of Examples 5 to 7 and Comparative Example 4 are prepared. Carried out. The results are shown in Table 2.
表1及び2から、本発明の軸受油組成物の基油であるモノエステル基油A〜Cを用いた実施例1〜7は、本発明の軸受油の基油であるエステル基油とは構造が異なるモノエステル基油又はジエステル基油を用いた比較例1〜4に比べ、40℃動粘度がほぼ同程度であるが、低い蒸発性を示していることがわかる。 From Tables 1 and 2, Examples 1 to 7 using monoester base oils A to C that are base oils of the bearing oil composition of the present invention are ester base oils that are base oils of the bearing oil of the present invention. Compared with Comparative Examples 1 to 4 using monoester base oils or diester base oils having different structures, the kinematic viscosity at 40 ° C. is almost the same, but it can be seen that low evaporability is exhibited.
<比較例5>
表3に示すように、各基油に、各種添加剤を表3に示す量配合し、比較例5の軸受油組成物を調製して、実施例1、4の軸受油組成物と共に、表3に記載の評価を実施した。その結果を表3に示す。
<Comparative Example 5>
As shown in Table 3, in each base oil, various additives are blended in the amounts shown in Table 3 to prepare a bearing oil composition of Comparative Example 5, and together with the bearing oil compositions of Examples 1 and 4, The evaluation described in 3 was performed. The results are shown in Table 3.
<比較例6、7>
表4に示すように、各基油に、各種添加剤を表4に示す量配合し、比較例6、7の軸受油組成物を調製して、実施例5の軸受油組成物と共に、表4に記載の評価を実施した。その結果を表4に示す。
<Comparative Examples 6 and 7>
As shown in Table 4, in each base oil, various additives are blended in the amounts shown in Table 4 to prepare bearing oil compositions of Comparative Examples 6 and 7, along with the bearing oil composition of Example 5. The evaluation described in 4 was carried out. The results are shown in Table 4.
表3及び4から、本発明の軸受油組成物の基油であるモノエステル基油A〜Cを用いた実施例1、4、5は、本発明の軸受油組成物の基油であるエステル基油とは構造が異なるモノエステル基油F〜Hを用いた比較例5、6、7に比べ、粘度指数が高いことが分かる。 From Tables 3 and 4, Examples 1, 4, and 5 using monoester base oils A to C that are base oils of the bearing oil composition of the present invention are esters that are base oils of the bearing oil composition of the present invention. It can be seen that the viscosity index is higher than those of Comparative Examples 5, 6, and 7 using monoester base oils F to H having a structure different from that of the base oil.
Claims (3)
一般式(1)中、nは5〜11の整数を表す。 A linear aliphatic monocarboxylic acid ester having a total carbon number of 26 to 40 obtained by esterifying an alcohol represented by the following general formula (1) and a linear aliphatic monocarboxylic acid having 8 to 16 carbon atoms: A bearing oil composition comprising a base oil.
In general formula (1), n represents the integer of 5-11.
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