JP2009199024A - Mold release film - Google Patents

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公裕 井崎
Kazuhiro Kunugihara
一弘 椚原
Masato Fujita
真人 藤田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mold release film comprising a polyester film which acheives high accuracy without having such deficiencies that foreign matters or defects are likely not to be viewed or to be overlooked in the inspection of a polarizing plate by a cross-Nicol method. <P>SOLUTION: The mold release film has the mold release layer provided by a coating and drawing method on one surface of the polyester film having 11-25 nm surface roughness (Ra) and ≥90% image clarity. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、液晶表示用途等のフィルムにおいて重要な特性である、光学特性に優れ、かつフィルム検査における欠点検出において高度な精度を得ることができるポリエステルフィルムであり、特に偏光板用として好適な離型フィルムに関するものである。   The present invention is a polyester film which is an important characteristic in films for liquid crystal display applications, etc., has excellent optical characteristics, and can obtain a high degree of accuracy in defect detection in film inspection, and is particularly suitable for polarizing plates. Relates to a mold film.

ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートに代表されるポリエステルフィルムは、機械的強度、寸法安定性、平坦性、耐熱性、耐薬品性、光学特性等に優れた特性を有し、コストパフォーマンスに優れるため、各種の用途において使用されている。しかし、その用途が多様化するにつれて、フィルムの加工条件や使用条件が多様化し、偏光板用の離型フィルムとして使用する場合、異物検査の際、離型フィルムに用いられるポリエステルフィルム中の粒子成分が輝点となり、検査精度が低下する等の問題を生じる場合がある。   Polyester films represented by polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate have excellent mechanical strength, dimensional stability, flatness, heat resistance, chemical resistance, optical properties, etc. It is used in applications. However, as the application diversifies, the processing conditions and use conditions of the film diversify, and when used as a release film for polarizing plates, the particle component in the polyester film used for the release film when inspecting foreign matter. May become a bright spot, which may cause problems such as a decrease in inspection accuracy.

近年、携帯電話やパーソナルコンピューターの急速な普及に伴い、従来型のディスプレイであるCRTに比べ、薄型軽量化、低消費電力、高画質化が可能である液晶ディスプレイ(LCD)の需要が著しく伸びつつあり、LCDの大画面化についてもその技術の成長は著しい。LCDの大画面化の一例として、最近では30インチ以上の大型TV用途にLCDが使用されている。大画面化されたLCDにおいては、LCD内に組み込まれたバックライトの輝度を高めることや、輝度を向上させるフィルムを液晶ユニット内に組み込むこと等により、大画面で明るいLCDとする場合が多い。   In recent years, with the rapid spread of mobile phones and personal computers, the demand for liquid crystal displays (LCDs) that are thinner, lighter, consume less power, and have higher image quality than the conventional display CRT is growing significantly. There is also a remarkable growth in the technology for increasing the screen size of LCDs. As an example of increasing the screen size of an LCD, the LCD has recently been used for large TV applications of 30 inches or more. An LCD with a large screen is often a bright LCD with a large screen by increasing the luminance of a backlight incorporated in the LCD or incorporating a film for improving the luminance into a liquid crystal unit.

また、高輝度タイプのLCDでは、ディスプレイ中に存在する小さな輝点が問題となる場合が多く、ディスプレイ中に組み込まれる偏光板、位相差板または位相差偏光板といった構成部材においては、これまでの低輝度タイプのLCDでは全く問題にならない微少サイズの異物が問題視される傾向にある。このため、製造工程における異物混入防止を図る一方で、万一、異物が混入した場合でも、欠陥として確実に認知可能なように検査精度の更なる向上が必要となってきている。   In addition, in a high-brightness type LCD, a small bright spot existing in the display is often a problem, and in a component such as a polarizing plate, a retardation plate or a retardation polarizing plate incorporated in the display, There is a tendency that a minute size foreign matter which is not a problem at all in a low brightness type LCD is regarded as a problem. For this reason, while aiming at preventing foreign matter from being mixed in the manufacturing process, it is necessary to further improve the inspection accuracy so that even if foreign matter is mixed, it can be recognized as a defect.

従来、ポリエステルフィルム中の粒子はフィルムの滑り性、巻き特性を確保する為に通常使用される物であり、適度な粒径と配合量を満足しなければ、所望の滑り性を確保するのが困難なため、巻き特性が悪化し、生産性の悪化を招くものである。しかしながら、通常使用される範囲の粒径、配合量とした場合、先に述べたとおり、偏光板用離型フィルムとして使用された際、異物検査工程で該添加粒子が輝点となり、検査に支障を来すことが問題となっている。   Conventionally, the particles in the polyester film are usually used to ensure the slipperiness and winding properties of the film, and if the appropriate particle size and blending amount are not satisfied, the desired slipperiness is ensured. Since it is difficult, the winding characteristics are deteriorated and the productivity is deteriorated. However, when the particle size and blending amount are within the normally used range, as described above, when used as a release film for a polarizing plate, the added particles become bright spots in the foreign substance inspection process, which hinders inspection. Is a problem.

例えば、偏光板の欠陥検査としては、クロスニコル法による目視検査が一般的であり、40インチ以上の大型TV用途に使用する偏光板等では、クロスニコル法を利用した自動異物検査器による検査も実施されつつある。このクロスニコル法は2枚の偏光板をその配向主軸を直交させて消光状態とし、異物や欠陥があれば、そこが輝点として現れるので、目視による欠陥検査が可能となる。ここで、通常、偏光板には粘着剤層が設けられ、そのための離形フィルムとして離型層を設置したポリエステルフィルムが使用されている。かかる構成の製品を検査する場合、2枚の偏光板の間に離型ポリエステルフィルムが挟み込まれた状態でクロスニコル検査を実施することになる。一般に、離型ポリエステルフィルムをこれに用いた場合には、クロスニコル法の検査において、異物や欠陥が見にくくなり、それらを見逃しやすくなるという不具合が生じる場合がある。   For example, a visual inspection by the crossed Nicols method is generally used as a defect inspection of the polarizing plate, and an inspection by an automatic foreign matter inspection device using the crossed Nicols method is also used for a polarizing plate used for a large TV application of 40 inches or more. It is being implemented. In this crossed Nicol method, two polarizing plates are placed in an extinguished state with their orientation main axes orthogonal to each other, and if there are foreign matters or defects, they appear as bright spots, so that visual defect inspection is possible. Here, the pressure-sensitive adhesive layer is usually provided on the polarizing plate, and a polyester film provided with a release layer is used as the release film for that purpose. When a product having such a configuration is inspected, a crossed Nicols inspection is performed in a state where a release polyester film is sandwiched between two polarizing plates. In general, when a release polyester film is used for this, foreign matter and defects are difficult to see in the crossed Nicols inspection, and it may be easy to miss them.

これらに関し、2枚の偏光板の間にポリエステルフィルムを挟み込んだ際、リタデーション値がある範囲内である場合に検査性が向上するといったもの(特許文献1参照)が開示されているが、近年の高度な品質を要求されるレベルにおいてはこれらを使用しても、欠陥を確実に見いだすための検査を実施する場合には、精度が不足する場合がある。   Regarding these, when a polyester film is sandwiched between two polarizing plates, an inspection property is improved when the retardation value is within a certain range (see Patent Document 1). Even if these are used at a level where quality is required, accuracy may be insufficient when inspection is performed to find defects reliably.

特開2000−338327号公報JP 2000-338327 A

本発明は、このような問題点を解決しようとするものであり、その解決課題は、偏光板のクロスニコル法による検査において、高度な精度を実現できるポリエステルフィルムからなる離型フィルムを提供することにある。   The present invention is intended to solve such problems, and the problem to be solved is to provide a release film made of a polyester film capable of realizing a high degree of accuracy in the inspection of the polarizing plate by the crossed Nicols method. It is in.

本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、特定の構成を有するポリエステルフィルムからなる離型フィルムによれば、優れたフィルム特性を損なうことなく、偏光板用として好適な離型フィルムを提供できることを見いだし、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have determined that a release film suitable for a polarizing plate can be obtained without deteriorating excellent film properties, according to a release film comprising a polyester film having a specific configuration. The present invention has been found out and can be completed.

すなわち、本発明の要旨は、フィルムの表面粗さ(Ra)が11〜25nmであり、写像性値が90%以上であるポリエステルフィルムの片面に、塗布延伸法により設けられた離型層を有することを特徴とする偏光板用離型フィルムに存する。   That is, the gist of the present invention is that a polyester film having a surface roughness (Ra) of 11 to 25 nm and an image clarity value of 90% or more has a release layer provided by a coating stretching method on one side. It exists in the release film for polarizing plates characterized by this.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で言うポリエステルフィルムとは、押出口金から溶融押出される、いわゆる押出法により押出した溶融ポリエステルシートを冷却した後、必要に応じ、延伸、熱処理を施したフィルムである。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The polyester film referred to in the present invention is a film which is melt-extruded from an extrusion die, and is subjected to stretching and heat treatment as necessary after cooling a molten polyester sheet extruded by a so-called extrusion method.

本発明のフィルムを構成するポリエステルとは、芳香族ジカルボン酸と脂肪族グリコールとを重縮合させて得られるものである。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、脂肪族グリコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。代表的なポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレート(PEN)等が例示される。また、用いるポリエステルは、ホモポリエステルであっても共重合ポリエステルであってもよい。共重合ポリエステルの場合は、30モル%以下の第三成分を含有した共重合体であればよい。かかる共重合ポリエステルのジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、フタル酸、テレフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸およびオキシカルボン酸(例えば、P−オキシ安息香酸など)等から選ばれる一種または二種以上が挙げられ、グリコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール等から選ばれる一種または二種以上が挙げられる。   The polyester constituting the film of the present invention is obtained by polycondensation of an aromatic dicarboxylic acid and an aliphatic glycol. Examples of the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and examples of the aliphatic glycol include ethylene glycol, diethylene glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol. Representative polyesters include polyethylene terephthalate (PET), polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate (PEN), and the like. The polyester used may be a homopolyester or a copolyester. In the case of a copolyester, it may be a copolymer containing 30 mol% or less of the third component. The dicarboxylic acid component of the copolymerized polyester is selected from isophthalic acid, phthalic acid, terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid and oxycarboxylic acid (for example, P-oxybenzoic acid). The glycol component includes one or more selected from ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol, and the like.

本発明で得られるポリエステルには、本発明の要旨を損なわない範囲で、耐候剤、耐光剤、帯電防止剤、潤滑剤、遮光剤、抗酸化剤、蛍光増白剤、マット化剤、熱安定剤、および染料、顔料などの着色剤などを配合してもよい。   In the polyester obtained by the present invention, a weathering agent, a light-proofing agent, an antistatic agent, a lubricant, a light-shielding agent, an antioxidant, a fluorescent whitening agent, a matting agent, and a heat-stabilizing agent as long as the gist of the present invention is not impaired. You may mix | blend an agent and coloring agents, such as dye and a pigment.

フィルム中に配合する粒子としては、酸化ケイ素、アルミナ、炭酸カルシウム、カオリン、酸化チタンおよび特公昭59−5216号公報に記載されているような架橋高分子微粉体等を挙げることができる。これらの粒子は、単独あるいは2成分以上を同時に使用してもよい。これら粒子を添加するフィルム層の含有量は、通常1重量%以下、好ましくは0.01〜1重量%、さらに好ましくは0.02〜0.6重量%の範囲である。粒子の含有量が少ない場合には、フィルム表面が平坦化し、フィルム製造工程において、表面のキズが発生し易くなったり、巻き特性が劣ったりすることがある。また、粒子の含有量が1重量%を超える場合には、フィルム表面の粗面化の度合いが大きくなりすぎて透明性が損なわれることがある。   Examples of the particles to be blended in the film include silicon oxide, alumina, calcium carbonate, kaolin, titanium oxide, and crosslinked polymer fine powder as described in JP-B-59-5216. These particles may be used alone or in combination of two or more components. The content of the film layer to which these particles are added is usually 1% by weight or less, preferably 0.01 to 1% by weight, and more preferably 0.02 to 0.6% by weight. When the content of the particles is small, the film surface may be flattened, and in the film production process, the surface may be easily scratched or the winding characteristics may be inferior. Further, when the content of the particles exceeds 1% by weight, the degree of roughening of the film surface becomes too large, and the transparency may be impaired.

ポリエステルフィルム中に含有される粒子の平均粒径は、0.02〜2μmであり、好ましくは0.1〜1.8μm、さらに好ましくは0.2〜1.6μmの範囲である。粒径が0.02μm未満の場合には、フィルム表面が平坦化し、フィルム製造工程における巻き特性が劣る傾向がある。粒径が2μmを超える場合には、偏光板用離型フィルムとして用いられた場合、輝点となり異物検査に支障を来す恐れがある。一方、フィルムの透明性を向上させるため、2層以上の積層フィルムとした場合、表層のみに粒子を配合する方法も好ましく採用される。この場合の表層とは、少なくとも表裏どちらか1層であり、もちろん表裏両層に粒子を配合することもできる。   The average particle size of the particles contained in the polyester film is 0.02 to 2 μm, preferably 0.1 to 1.8 μm, more preferably 0.2 to 1.6 μm. When the particle size is less than 0.02 μm, the film surface becomes flat and the winding properties in the film production process tend to be inferior. When the particle diameter exceeds 2 μm, when used as a release film for a polarizing plate, it may become a bright spot and hinder foreign matter inspection. On the other hand, in order to improve the transparency of the film, when a laminated film of two or more layers is used, a method of blending particles only in the surface layer is also preferably employed. The surface layer in this case is at least one of the front and back layers, and of course, particles can be blended in both the front and back layers.

本発明における離型フィルムを構成するポリエステルフィルムにおいては検査工程における検査精度向上を目的として、より高度な検査容易性を確保する必要がある。中でも、フィルムの反射に起因する検査精度の低下防止を図る指標として、本発明においてはフィルムの写像性値を用いて、実用特性代用評価とする。   In the polyester film which comprises the release film in this invention, it is necessary to ensure a high degree testability for the purpose of the test | inspection precision improvement in a test process. Among them, as an index for preventing the deterioration of the inspection accuracy due to the reflection of the film, in the present invention, the image clarity value of the film is used as a substitute for practical characteristics.

かかる観点より、本発明において、実施例に記載した測定法におけるフィルムの写像性値は90%以上であることが必要である。フィルムの写像性値が90%を下回る場合、偏光板用離型フィルムとして用いた場合、透過光による偏光板の欠陥検査の際に像が歪み、目視検査あるいは自動検査に支障を来すようになる。   From such a viewpoint, in the present invention, the image clarity value of the film in the measurement methods described in the examples needs to be 90% or more. When the image clarity value of the film is less than 90%, when used as a release film for a polarizing plate, the image is distorted during defect inspection of the polarizing plate by transmitted light, and hinders visual inspection or automatic inspection. Become.

また、フィルムの表面粗さ(Ra)は、11〜25nmであることが必要であり、さらに好ましくは11〜22nmである。Raが25nmを超える場合、表面の平面性が損なわれ、フィルムが白っぽくなって、検査に支障を来すようになる。一方、Raが11nmを下回る場合、フィルム表面が極端に平坦となり、フィルム製造工程における巻き特性が劣る。   Further, the surface roughness (Ra) of the film needs to be 11 to 25 nm, and more preferably 11 to 22 nm. When Ra exceeds 25 nm, the flatness of the surface is impaired, and the film becomes whitish, which hinders inspection. On the other hand, when Ra is less than 11 nm, the film surface becomes extremely flat, and the winding characteristics in the film manufacturing process are inferior.

本発明において、偏光板製造工程中、特に検査工程における検査精度向上のため、フィルムの表面粗度(Ra)およびフィルムの写像性値は上述の範囲を同時に満足する必要がある。斯かる観点より、ポリエステル中に含有する粒子に関しては炭酸カルシウム粒子を含有するのが好ましい。   In the present invention, the surface roughness (Ra) of the film and the image clarity value of the film must satisfy the above ranges at the same time in order to improve the inspection accuracy in the polarizing plate manufacturing process, particularly in the inspection process. From such a viewpoint, it is preferable that the particles contained in the polyester contain calcium carbonate particles.

本発明において、ポリエステルに粒子を配合する方法としては、特に限定されるものではなく、公知の方法を採用し得る。例えば、ポリエステルを製造する任意の段階において添加することができるが、好ましくはエステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後重縮合反応開始前の段階でエチレングリコール等に分散させたスラリーとして添加し重縮合反応を進めてもよい。またベント付き混練押出機を用い、エチレングリコールまたは水などに分散させた粒子のスラリーとポリエステル原料とをブレンドする方法、または、混練押出機を用い、乾燥させた粒子とポリエステル原料とをブレンドする方法などによって行われる。   In the present invention, the method of blending the particles with the polyester is not particularly limited, and a known method can be adopted. For example, it can be added at any stage for producing the polyester, but it is preferably added as a slurry dispersed in ethylene glycol or the like at the stage of esterification or before the start of the polycondensation reaction after completion of the transesterification reaction. The condensation reaction may proceed. Also, a method of blending a slurry of particles dispersed in ethylene glycol or water with a vented kneading extruder and a polyester raw material, or a method of blending dried particles and a polyester raw material using a kneading extruder Etc.

ポリエステルは、溶融重合後これをチップ化し、加熱減圧下または窒素等不活性気流中に必要に応じてさらに固相重合を施してもよい。得られるポリエステルの固有粘度は0.40dl/g以上であることが好ましく、0.40〜0.90dl/gであることが好ましい。   The polyester may be chipped after melt polymerization, and further subjected to solid phase polymerization as necessary under heating under reduced pressure or in an inert gas stream such as nitrogen. The intrinsic viscosity of the obtained polyester is preferably 0.40 dl / g or more, and preferably 0.40 to 0.90 dl / g.

本発明においては、通常のオリゴマー含有量のポリエステルからなる層の少なくとも片側の表面に、かかるオリゴマー含有量の少ないポリエステルを共押出積層した構造を有するフィルムであってもよく、かかる構造を有する場合、本発明で得られる離型フィルム用ポリエステルフィルムにおいて、オリゴマー析出による輝点を防止する効果が得られ、特に好ましい。   In the present invention, it may be a film having a structure obtained by coextrusion laminating a polyester having a low oligomer content on the surface of at least one side of a layer composed of a polyester having a normal oligomer content. In the polyester film for release film obtained in the present invention, the effect of preventing bright spots due to oligomer precipitation is obtained, which is particularly preferable.

本発明におけるポリエステルフィルムは、フィルム内における配向角の変動(測定方法については後述する)が3度/500mm以下であることが好ましく、さらに好ましくは2度/500mm以下である。配向角の変動が3度/500mmを超える場合には、偏光板を検査する際に偏光板の位置により透過光強度が変動し、偏光板の安定した検査の障害となり、好ましくない。   In the polyester film of the present invention, the variation in the orientation angle in the film (the measurement method will be described later) is preferably 3 degrees / 500 mm or less, more preferably 2 degrees / 500 mm or less. When the variation in the orientation angle exceeds 3 degrees / 500 mm, the transmitted light intensity varies depending on the position of the polarizing plate when inspecting the polarizing plate, which is an undesirable obstacle to stable inspection of the polarizing plate.

本発明のフィルムの総厚みは、フィルムとして製膜可能な範囲で有れば特に限定されるものではないが、通常、6〜125μm、好ましくは9〜75μmの範囲である。   The total thickness of the film of the present invention is not particularly limited as long as it can be formed as a film, but is usually in the range of 6 to 125 μm, preferably 9 to 75 μm.

次に本発明のフィルムの製造方法に関して具体的に説明するが、本発明の要旨を満足する限り、本発明は以下の例示に特に限定されるものではない。
まず、本発明で使用するポリエステルの製造方法の好ましい例について説明する。ここではポリエステルとしてポリエチレンテレフタレートを用いた例を示すが、使用するポリエステルにより製造条件は異なる。常法に従って、テレフタル酸とエチレングリコールからエステル化し、または、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコールをエステル交換反応を行い、その生成物を重合槽に移送し、減圧しながら温度を上昇させ、最終的に真空下で280℃に加熱して重合反応を進め、ポリエステルを得る。
Next, although the manufacturing method of the film of this invention is demonstrated concretely, as long as the summary of this invention is satisfied, this invention is not specifically limited to the following illustrations.
First, the preferable example of the manufacturing method of polyester used by this invention is demonstrated. Here, an example in which polyethylene terephthalate is used as the polyester is shown, but the production conditions differ depending on the polyester used. According to a conventional method, esterification from terephthalic acid and ethylene glycol or transesterification of dimethyl terephthalate and ethylene glycol is carried out, the product is transferred to a polymerization tank, the temperature is increased while reducing the pressure, and finally vacuum is applied. Under heating to 280 ° C., the polymerization reaction proceeds to obtain a polyester.

本発明で使用するポリエステルの極限粘度は、通常0.40〜0.90、好ましくは0.45から0.80、さらに好ましくは0.50〜0.70の範囲である。極限粘度が0.40未満では、フィルムの機械的強度が弱くなる傾向があり、極限粘度が0.90を超える場合は、溶融粘度が高くなり、押出機に負荷がかかったり、製造コストがかかったりする等の問題が生じる場合がある。   The intrinsic viscosity of the polyester used in the present invention is usually in the range of 0.40 to 0.90, preferably 0.45 to 0.80, more preferably 0.50 to 0.70. When the intrinsic viscosity is less than 0.40, the mechanical strength of the film tends to be weakened. When the intrinsic viscosity is more than 0.90, the melt viscosity becomes high, the load on the extruder is increased, and the production cost is increased. Problems may occur.

次に例えば上記のようにして得、公知の手法により乾燥したポリエステルチップを溶融押出装置に供給し、それぞれのポリマーの融点以上である温度に加熱し溶融する。次いで、溶融したポリマーをダイから押出し、回転冷却ドラム上でガラス転移温度以下の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未配向シートを得る。この場合、シートの平面性を向上させるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高めることが好ましく、本発明においては静電印加密着法および/または液体塗布密着法が好ましく採用される。本発明においては、このようにして得られたシートを2軸方向に延伸してフィルム化する。延伸条件について具体的に述べると、前記未延伸シートを好ましくは縦方向に70〜145℃で2〜6倍に延伸し、縦1軸延伸フィルムとした後、横方向に90〜160℃で2〜6倍延伸を行い、150〜240℃で1〜600秒間熱処理を行うことが好ましい。さらにこの際、熱処理の最高温度ゾーンおよび/または熱処理出口のクーリングゾーンにおいて、縦方向および/または横方向に0.1〜20%弛緩する方法が好ましい。また、必要に応じて再縦延伸、再横延伸を付加することも可能である。さらに、前記の未延伸シートを面積倍率が10〜40倍になるように同時二軸延伸を行うことも可能である。   Next, for example, the polyester chip obtained as described above and dried by a known method is supplied to a melt-extrusion apparatus and heated to a temperature equal to or higher than the melting point of each polymer and melted. Next, the molten polymer is extruded from a die and rapidly cooled and solidified on a rotary cooling drum so that the temperature is equal to or lower than the glass transition temperature to obtain a substantially amorphous unoriented sheet. In this case, in order to improve the flatness of the sheet, it is preferable to improve the adhesion between the sheet and the rotary cooling drum. In the present invention, an electrostatic application adhesion method and / or a liquid application adhesion method is preferably employed. In the present invention, the sheet thus obtained is stretched biaxially to form a film. Specifically describing the stretching conditions, the unstretched sheet is preferably stretched 2 to 6 times at 70 to 145 ° C. in the longitudinal direction to form a longitudinal uniaxially stretched film, and then 2 to 90 to 160 ° C. in the lateral direction. It is preferable to perform ~ 6 times stretching and heat treatment at 150 to 240 ° C for 1 to 600 seconds. Further, at this time, a method of relaxing 0.1 to 20% in the longitudinal direction and / or the transverse direction in the maximum temperature zone of the heat treatment and / or the cooling zone at the heat treatment outlet is preferable. Further, it is possible to add re-longitudinal stretching and re-lateral stretching as necessary. Furthermore, it is also possible to perform simultaneous biaxial stretching of the unstretched sheet so that the area magnification is 10 to 40 times.

本発明のポリエステルフィルムにおいては、本発明の効果を損なわない範囲であれば、延伸工程中にフィルム表面を処理する、いわゆるインラインコーティングを施すことを必須の要件とするものである。それは以下に限定するものではないが、例えば、1段目の延伸が終了して、2段目の延伸前に、帯電防止性、滑り性、接着性等の改良、2次加工性改良、耐候性および表面硬度の向上等の目的で、水溶液、水系エマルジョン、水系スラリー等によるコーティング処理を施すことができる。   In the polyester film of the present invention, as long as the effects of the present invention are not impaired, it is an essential requirement to apply a so-called in-line coating that treats the film surface during the stretching step. Although it is not limited to the following, for example, after the first stage of stretching is completed, before the second stage of stretching, improvement of antistatic property, slipperiness, adhesion, etc., secondary workability improvement, weather resistance, etc. In order to improve the property and surface hardness, a coating treatment with an aqueous solution, an aqueous emulsion, an aqueous slurry, or the like can be performed.

次に本発明における離型層の形成について説明する。
本発明における離型フィルムへの要求特性として、熱シワの低減を目的として、フィルム平面性が良好であることが挙げられる。また、液晶ディスプレイにおいては、画面サイズの大型化に伴い、画面の採取効率をさらに向上させる必要があるため、より広幅の離型フィルムが必要とされる状況にある。
Next, formation of the release layer in the present invention will be described.
The required characteristics of the release film in the present invention include good film flatness for the purpose of reducing thermal wrinkles. Moreover, in the liquid crystal display, since it is necessary to further improve the screen collection efficiency as the screen size increases, a wider release film is required.

上述の要求特性を同時に満足するための手法として、本発明における離型フィルムにおいては塗布延伸法(インラインコーティング)により、離型層がポリエステルフィルム上に設けられることを必須の要件とするものである。   As a method for simultaneously satisfying the above-mentioned required characteristics, the release film in the present invention is required to have a release layer provided on the polyester film by a coating stretching method (in-line coating). .

塗布延伸法(インラインコーティング)については以下に限定するものではないが、例えば、逐次二軸延伸においては特に1段目の延伸が終了して、2段目の延伸前にコーティング処理を施すことができる。塗布延伸法によりポリエステルフィルム上に離型層が設けられる場合には、延伸と同時に塗布が可能になると共に離型層の厚みを延伸倍率に応じて薄くすることができ、ポリエステルフィルムとして好適なフィルムを製造できる。   The coating stretching method (in-line coating) is not limited to the following, but for example, in sequential biaxial stretching, the first stage of stretching may be completed and the coating treatment may be performed before the second stage of stretching. it can. When a release layer is provided on a polyester film by a coating and stretching method, the film can be applied simultaneously with stretching, and the thickness of the release layer can be reduced according to the stretching ratio. Can be manufactured.

また、本発明における離型フィルムを構成する離型層は離型性を良好とするためにエマルションタイプの硬化型シリコーン樹脂を含有するのが好ましい。エマルションタイプの硬化型シリコーン樹脂を主成分とするタイプでもよいし、本発明の主旨を損なわない範囲において、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂等の有機樹脂とのグラフト重合等による変性シリコーンタイプ等を使用してもよい。   In addition, the release layer constituting the release film in the present invention preferably contains an emulsion type curable silicone resin in order to improve the release property. It may be a type mainly composed of an emulsion type curable silicone resin, or a modified silicone type by graft polymerization with an organic resin such as urethane resin, epoxy resin, alkyd resin, etc. within a range not impairing the gist of the present invention. May be used.

エマルションタイプの硬化型シリコーン樹脂の具体例として、旭化成ワッカーシリコーン製Dehesive430、Dehesive440、荒川化学製シリコリース902等が例示される。   Specific examples of the emulsion-type curable silicone resin include Dehesive 430 and Dehesive 440 made by Asahi Kasei Wacker Silicone, Silicone 902 made by Arakawa Chemical, and the like.

本発明において、ポリエステルフィルムに離型層を設ける方法として、リバースグラビアコート、ダイレクトグラビアコート、ロールコート、ダイコート、バーコート、カーテンコート等、従来公知の塗工方式を用いることができる。塗工方式に関しては「コーティング方式」槇書店 原崎勇次著 1979年発行に記載例がある。   In the present invention, conventionally known coating methods such as reverse gravure coating, direct gravure coating, roll coating, die coating, bar coating, curtain coating and the like can be used as a method for providing a release layer on the polyester film. Regarding the coating method, there is a description example in “Coating method” published by Yasuharu Harasaki in 1979.

本発明において、ポリエステルフィルム上に離型層を形成する際の硬化条件に関しては特に限定されるわけではなく、例えば、塗布延伸法(インラインコーティング)により離型層を設ける場合、通常、170〜280℃で3〜40秒間、好ましくは200〜280℃で3〜40秒間を目安として熱処理を行うのがよい。また、必要に応じて熱処理と紫外線照射等の活性エネルギー線照射とを併用してもよい。尚、活性エネルギー線照射による硬化のためのエネルギー源としては、従来から公知の装置,エネルギー源を用いることができる。   In the present invention, the curing conditions for forming the release layer on the polyester film are not particularly limited. For example, when the release layer is provided by a coating stretching method (inline coating), it is usually 170 to 280. The heat treatment may be performed at a temperature of 3 to 40 seconds, preferably 200 to 280 ° C. for 3 to 40 seconds. Moreover, you may use together heat processing and active energy ray irradiation, such as ultraviolet irradiation, as needed. In addition, a conventionally well-known apparatus and energy source can be used as an energy source for hardening by active energy ray irradiation.

離型層の塗工量は塗工性の面から、通常0.005〜0.5g/m、好ましくは0.005〜0.2g/mの範囲である。塗工量が0.005g/m未満の場合、塗工性の面より安定性に欠け、均一な塗膜を得るのが困難になる場合がある。一方、0.5g/mを超えて厚塗りにする場合には離型層自体の塗膜密着性、硬化性等が低下する場合がある。 The coating amount of the release layer from the viewpoint of coating property, usually 0.005 to 0.5 / m 2, preferably in the range of 0.005~0.2g / m 2. When the coating amount is less than 0.005 g / m 2 , the coating property is lacking in stability and it may be difficult to obtain a uniform coating film. On the other hand, in the case of thick coating exceeding 0.5 g / m 2 , the coating film adhesion and curability of the release layer itself may be lowered.

本発明における離型フィルムに関して、離型層が設けられていない面には本発明の主旨を損なわない範囲において、接着層、帯電防止層、オリゴマー析出防止層等の塗布層を設けてもよい。   Regarding the release film in the present invention, a coating layer such as an adhesive layer, an antistatic layer and an oligomer precipitation preventing layer may be provided on the surface where the release layer is not provided, as long as the gist of the present invention is not impaired.

また、離型フィルムを構成するポリエステルフィルムには予め、コロナ処理、プラズマ処理等の表面処理を施してもよい。   Further, the polyester film constituting the release film may be subjected to surface treatment such as corona treatment or plasma treatment in advance.

本発明における離型フィルムの剥離力(F)は、20〜200mN/cmの範囲が好ましく、さらに好ましくは20〜100mN/cmの範囲である。剥離力(F)が20mN/cm未満の場合、剥離力が軽くなりすぎて、本来剥離する必要がない場面において、容易に剥離する等の不具合を生じる場合がある。一方、剥離力(F)が200mN/cmを超える場合には、剥離力が重くなりすぎ、剥離する際に粘着剤が変形する、あるいは粘着剤が離型フィルム側に付着する等の不具合を生じる場合がある。   The release force (F) of the release film in the present invention is preferably in the range of 20 to 200 mN / cm, more preferably in the range of 20 to 100 mN / cm. When the peeling force (F) is less than 20 mN / cm, the peeling force becomes too light, and there may be a problem such as easy peeling in a scene where it is not necessary to peel. On the other hand, when the peeling force (F) exceeds 200 mN / cm, the peeling force becomes too heavy, causing problems such as deformation of the adhesive during peeling or adhesion of the adhesive to the release film side. There is a case.

本発明によれば、フィルムの輝点が極力少なく、より高精度な異物検査が可能な偏光板用離型フィルムを提供することができ、本発明の工業的価値は高い。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the release point film for polarizing plates in which there are few bright spots of a film as much as possible, and a foreign material inspection with higher precision can be provided can be provided, and the industrial value of this invention is high.

以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例および比較例中「部」とあるのは「重量部」を示す。また、本発明で用いた測定法は次のとおりである。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded. In the examples and comparative examples, “parts” means “parts by weight”. The measuring method used in the present invention is as follows.

(1)ポリエステルの極限粘度の測定
ポリエステル1gを精秤し、フェノール/テトラクロロエタン=50/50(重量比)の混合溶媒100mlを加えて溶解させ、30℃で測定した。
(1) Measurement of Intrinsic Viscosity of Polyester 1 g of polyester was precisely weighed, 100 ml of a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 50/50 (weight ratio) was added and dissolved, and measurement was performed at 30 ° C.

(2)平均粒径(d50)
島津製作所製遠心沈降式粒度分布測定装置(SA−CP3型)を用いて測定した等価球形分布における積算体積分率50%の粒径を平均粒径d50とした。
(2) Average particle diameter (d50)
The average particle size d50 was defined as the particle size having an integrated volume fraction of 50% in an equivalent spherical distribution measured using a centrifugal sedimentation type particle size distribution analyzer (SA-CP3 type) manufactured by Shimadzu Corporation.

(3)フィルム内における配向角の変動の測定
ポリエステルフィルムの幅方向において、中心となる位置より、幅方向に両端に向かって、500mm毎の位置および、最両端のサンプルを切り出し、それぞれ王子計測器社製の自動複屈折率計(KOBRA−21ADH)を用いてフィルム幅方向500mm毎の配向角の変動を求めた。なお、最両端の位置を含む配向角の変動を算出する際、サンプル位置間が500mmに満たない場合は、比例計算にて500mm毎の配向角の変動を算出する。続いてフィルム長手方向について、3m長を切り出し、フィルム幅方向に対して中心となる位置から長手方向に500mm毎(含両端)、計7箇所の位置より、サンプルを切り出し、配向角を求めた。このようにして幅方向、長手方向での500mm毎の配向角の変動を求め、最大の変動値をそれぞれフィルムの配向角の変動とした。また、測定の際にはすべてのサンプルにおいて配向角の基準軸を同一とすることが重要であり、基準軸については任意に決定できる。
(3) Measurement of variation in orientation angle in the film In the width direction of the polyester film, from the center position toward the both ends in the width direction, the sample at every 500 mm and the samples at the extreme ends are cut out, respectively, Oji measuring instruments Using an automatic birefringence meter (KOBRA-21ADH) manufactured by the company, the change in orientation angle every 500 mm in the film width direction was determined. When calculating the change in the orientation angle including the positions at the extreme ends, if the distance between the sample positions is less than 500 mm, the change in the orientation angle every 500 mm is calculated by proportional calculation. Subsequently, a 3 m length was cut out in the longitudinal direction of the film, and a sample was cut out from a total of 7 positions every 500 mm (including both ends) in the longitudinal direction from the center in the film width direction, and the orientation angle was determined. Thus, the variation of the orientation angle for every 500 mm in the width direction and the longitudinal direction was obtained, and the maximum variation value was set as the variation of the orientation angle of the film. Further, in the measurement, it is important to make the reference axis of the orientation angle the same in all samples, and the reference axis can be arbitrarily determined.

(4)写像性値の測定
JIS−K7105に準じ、スガ試験機(株)製写像性測定機 ICM−1により、透過法にてフィルムの写像性値を測定した。なお、値は、光学くし0.125mmのものを読みとる。
(4) Measurement of image clarity value According to JIS-K7105, the image clarity value of the film was measured by a transmission method with a image clarity measuring device ICM-1 manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. The value is read from an optical comb of 0.125 mm.

(5)Raの測定
小坂研究所社製表面粗さ測定機 SE3500型を用いて、JIS B0601−1994に準じて測定した。なお測定長は2.5mmとした。
(5) Measurement of Ra It measured according to JIS B0601-1994 using the surface roughness measuring machine SE3500 type | mold by Kosaka Laboratory. The measurement length was 2.5 mm.

(6)反射光下での目視検査性
蛍光灯反射下で、離型フィルム付き偏光板を検査員が目視観察し、反射光下での目視検査性を下記基準に従い評価した。なお、測定の際には、得られた離型フィルムの端部からフィルム幅方向に、フィルム幅に対して50%の位置に相当する箇所よりA4サイズのサンプルを切り出して実施した。
<判定基準>
○:検査性良好(実用上、問題ないレベル)
×:検査性不良(実用上、問題になるレベル)
(6) Visual inspection property under reflected light The inspector visually observed the polarizing plate with a release film under the reflection of a fluorescent lamp, and the visual inspection property under reflected light was evaluated according to the following criteria. In the measurement, an A4 size sample was cut out from a position corresponding to a position of 50% with respect to the film width in the film width direction from the end of the obtained release film.
<Criteria>
○: Good inspectability (practical level)
×: Poor inspection property (practical problem level)

(7)クロスニコル下での異物認知性
離型フィルム付き偏光板を作成する際、粘着剤と偏光フィルムとの間に50μm以上の大きさを持つ黒色の金属粉(異物)を50個/mとなるように混入させた。このようにして得られた異物を混入させた偏光板離型フィルム上に配向軸が離型フィルム幅方向と直交するように検査用の偏光板を重ね合わせ、偏光板側より白色光を照射し、検査用の偏光板より検査員が目視観察し、粘着剤と偏光フィルムとの間に混入させた異物を見いだせるかどうかを下記分類にて評価した。なお、測定の際には、得られたフィルムの中央部のフィルムを用いて評価した。
<判定基準>
○:異物認知性良好(実用上、問題ないレベル)
×:異物認知性不良(実用上、問題になるレベル)
(7) Foreign matter recognition under crossed Nicols When creating a polarizing plate with a release film, 50 metal particles / matter of black metal powder (foreign matter) having a size of 50 μm or more between the adhesive and the polarizing film. 2 was mixed. A polarizing plate for inspection is superimposed on the polarizing plate release film mixed with the foreign matter thus obtained so that the orientation axis is orthogonal to the width direction of the release film, and white light is irradiated from the polarizing plate side. An inspector visually observed the polarizing plate for inspection, and evaluated whether or not a foreign substance mixed between the adhesive and the polarizing film could be found by the following classification. In addition, in the case of a measurement, it evaluated using the film of the center part of the obtained film.
<Criteria>
○: Good foreign body recognition (a level that is practically acceptable)
X: Poor recognition of foreign matter

(8)離型フィルムの剥離力(F)の評価
試料フィルムの離型層表面に両面粘着テープ(日東電工製「No.502」)の片面を貼り付けた後、50mm×300mmのサイズにカットした後、室温にて1時間放置後の剥離力を測定する。剥離力は、引張試験機((株)インテスコ製「インテスコモデル2001型」)を使用し、引張速度300mm/分の条件下、180°剥離を行った。
(8) Evaluation of peeling force (F) of release film Affixed with one side of double-sided adhesive tape (Nitto Denko “No. 502”) on the surface of the release layer of the sample film, then cut into a size of 50 mm × 300 mm After that, the peel strength after standing for 1 hour at room temperature is measured. For the peeling force, a tensile tester (“Intesco model 2001 type” manufactured by Intesco Co., Ltd.) was used, and 180 ° peeling was performed under the condition of a tensile speed of 300 mm / min.

(9)離型特性
離型フィルム付き偏光板より、離型フィルムを剥がした時の状況より、離型特性を評価した。
<離型特性 分類基準>
○:離型フィルムが綺麗に剥がれ、粘着剤が離型層に付着する現象が見られない。
△:離型フィルムは剥がれるが、速い速度で剥離した場合に粘着剤が離型層に付着する
×:離型フィルムに粘着剤が付着する
上記判定基準中、△以上のものが実使用上問題なく使用できるレベルである。
(9) Release characteristics The release characteristics were evaluated from the situation when the release film was peeled off from the polarizing plate with the release film.
<Releasing properties classification criteria>
○: The release film is peeled off beautifully, and the phenomenon that the adhesive adheres to the release layer is not observed.
Δ: The release film is peeled off, but the adhesive adheres to the release layer when peeled at a high speed. ×: The adhesive adheres to the release film. It is a level that can be used without any problems.

(10)離型フィルムの平面性評価
試料フィルムを壁に吊り下げた状態で蛍光灯下、フィルムの平面性を目視観察し、下記判定基準により判定を行った。
<判定基準>
○:フィルム面に対して、斜め45度の角度から見ても熱シワが確認できない(実用上、問題ないレベル)
×:フィルム面に対して、真正面から見て、熱シワの存在が確認できる(実用上、問題あるレベル)
(10) Flatness evaluation of release film The flatness of the film was visually observed under a fluorescent lamp in a state where the sample film was suspended from the wall, and the determination was made according to the following criteria.
<Criteria>
○: Thermal wrinkles cannot be confirmed even when viewed at an oblique angle of 45 degrees with respect to the film surface (practically problematic level)
X: The presence of heat wrinkles can be confirmed when viewed from the front of the film surface (practically problematic level)

(11)総合評価
試料フィルムにおいて、下記判定基準により、総合評価を行った。
<判定基準>
○:目視検査性、異物認知性、離型特性、平面性の全てが「○」
×:目視検査性、異物認知性、離型特性、平面性の内、少なくとも1項目が「×」
実施例1〜6および比較例1〜5
(11) Comprehensive evaluation The sample film was comprehensively evaluated according to the following criteria.
<Criteria>
○: Visual inspection, foreign object recognition, release characteristics, flatness are all “○”.
×: At least one item among the visual inspection property, foreign object recognition property, release property, and flatness is “×”.
Examples 1-6 and Comparative Examples 1-5

<ポリエステル(A)の製造>
テレフタル酸ジメチル100重量部とエチレングリコール60重量部とを出発原料とし、触媒として酢酸マグネシウム四水塩を加えて反応器にとり、反応開始温度を150℃とし、メタノールの留去とともに徐々に反応温度を上昇させ、3時間後に230℃とした。4時間後、実質的にエステル交換反応を終了させた。この反応混合物にエチルアシッドフォスフェートを添加した後、重縮合槽に移し、三酸化アンチモン0.04部を加えて、4時間重縮合反応を行った。すなわち、温度を230℃から徐々に昇温し280℃とした。一方、圧力は常圧より徐々に減じ、最終的には0.3mmHgとした。反応開始後、反応槽の攪拌動力の変化により、極限粘度0.63に相当する時点で反応を停止し、窒素加圧下ポリマーを吐出させ、ポリエステルのチップ(A)を得た。この、ポリエステルの極限粘度は0.63であった。
<Manufacture of polyester (A)>
Starting from 100 parts by weight of dimethyl terephthalate and 60 parts by weight of ethylene glycol, magnesium acetate tetrahydrate is added as a catalyst to the reactor, the reaction start temperature is 150 ° C., and the reaction temperature is gradually increased as methanol is distilled off. The temperature was raised to 230 ° C. after 3 hours. After 4 hours, the transesterification reaction was substantially terminated. Ethyl acid phosphate was added to the reaction mixture, which was then transferred to a polycondensation tank, and 0.04 part of antimony trioxide was added to carry out a polycondensation reaction for 4 hours. That is, the temperature was gradually raised from 230 ° C. to 280 ° C. On the other hand, the pressure was gradually reduced from normal pressure, and finally 0.3 mmHg. After the start of the reaction, the reaction was stopped at a time corresponding to an intrinsic viscosity of 0.63 due to a change in stirring power of the reaction tank, and the polymer was discharged under nitrogen pressure to obtain a polyester chip (A). The intrinsic viscosity of this polyester was 0.63.

<ポリエステル(B)の製造>
ポリエステル(A)の製造方法において、エチルアシッドフォスフェートを添加後、平均粒子径0.8μmの合成炭酸カルシウム粒子のエチレングリコールスラリーを粒子のポリエステルに対する含有量が2重量%となるように添加した以外は、ポリエステル(A)の製造方法と同様の方法を用いてポリエステル(B)を得た。得られたポリエステル(B)は極限粘度0.63であった。
<Manufacture of polyester (B)>
In the method for producing polyester (A), after adding ethyl acid phosphate, an ethylene glycol slurry of synthetic calcium carbonate particles having an average particle diameter of 0.8 μm was added so that the content of the particles with respect to polyester was 2% by weight. Obtained polyester (B) using the method similar to the manufacturing method of polyester (A). The obtained polyester (B) had an intrinsic viscosity of 0.63.

<ポリエステル(C)の製造>
ポリエステル(B)の製造方法において、添加粒子を、平均粒子径1.5μmの合成炭酸カルシウム粒子に、ポリエステルに対する含有量を、1重量%にした以外は、ポリエステル(B)の製造方法と同様の方法を用いてポリエステル(C)を得た。得られたポリエステル(C)は極限粘度0.63であった。
<Manufacture of polyester (C)>
In the production method of polyester (B), the additive particles are the same as the production method of polyester (B) except that the synthetic calcium carbonate particles having an average particle diameter of 1.5 μm and the content with respect to the polyester are 1% by weight. Polyester (C) was obtained using the method. The obtained polyester (C) had an intrinsic viscosity of 0.63.

<ポリエステル(D)の製造>
ポリエステル(B)の製造方法において、添加粒子を、平均粒子径2.2μmのシリカ粒子に、ポリエステルに対する含有量を、0.6重量%にした以外は、ポリエステル(B)の製造方法と同様の方法を用いてポリエステル(D)を得た。得られたポリエステル(D)は極限粘度0.63であった。
<Manufacture of polyester (D)>
In the method for producing polyester (B), the additive particles are the same as the method for producing polyester (B), except that silica particles having an average particle size of 2.2 μm and the content with respect to polyester are 0.6% by weight. Polyester (D) was obtained using the method. The obtained polyester (D) had an intrinsic viscosity of 0.63.

<フィルムの製造>
上記ポリエステル(A)チップと、ポリエステル(B)、(C)、(D)チップとを、表1および2に示すとおりの割合で混合した混合原料を最外層(表層)および中間層の原料とし、2台の押出機に各々供給し、290℃で溶融押出した後、静電印加密着法を用いて表面温度を40℃に設定した冷却ロール上で冷却固化して未延伸シートを得た。次いで、100℃にて縦方向に2.8倍延伸した後、下記離型剤組成から構成される離型剤を塗布量(乾燥後)が0.060g/m2になるように塗布した後、テンター内で予熱工程を経て120℃で4.9倍の横延伸を施した後、190℃で10秒間の熱処理を行い、その後180℃で幅方向に10%の弛緩を加え、幅3000mmのポリエステルフィルムを各々得た。得られたフィルムの全厚みは38μm、それぞれの層厚みは4μm/30μm/4μmであった。
<Manufacture of film>
A mixed raw material obtained by mixing the polyester (A) chip and the polyester (B), (C), and (D) chips in the proportions shown in Tables 1 and 2 is used as a raw material for the outermost layer (surface layer) and the intermediate layer. Each was supplied to two extruders, melt-extruded at 290 ° C., and then cooled and solidified on a cooling roll having a surface temperature set to 40 ° C. using an electrostatic application adhesion method to obtain an unstretched sheet. Next, after stretching 2.8 times in the longitudinal direction at 100 ° C., after applying a release agent composed of the following release agent composition so that the coating amount (after drying) is 0.060 g / m 2, After a preheating process in a tenter, the film was stretched 4.9 times at 120 ° C, then heat-treated at 190 ° C for 10 seconds, and then 10% relaxation was applied at 180 ° C in the width direction to obtain a polyester having a width of 3000 mm. Each film was obtained. The total thickness of the obtained film was 38 μm, and the thickness of each layer was 4 μm / 30 μm / 4 μm.

なお、比較例1のフィルムは、表面形状が極端に平坦になり、滑り性が悪化した為、延伸、熱処理後のフィルムをロール状に巻き取る際に、うまく巻き取ることができず、また、フィルム全面にキズが発生し、製品として成り立たない物であった。   In addition, since the film of Comparative Example 1 was extremely flat in surface shape and deteriorated in slipperiness, when the film after stretching and heat treatment was wound into a roll, the film could not be wound well, Scratches occurred on the entire surface of the film, and it was not a product.

<離型フィルムの製造>
比較例1および比較例4以外のフィルムは、下記離型剤を塗布した。
(離型剤組成―A)
硬化型シリコーン樹脂(Dehesive430:旭化成ワッカーシリコーン社製)50重量%
硬化型シリコーン樹脂(Dehesive440:旭化成ワッカーシリコーン社製)50重量%
上記樹脂を水で希釈して、固型分濃度5重量%に調製した。
<Manufacture of release film>
Films other than Comparative Example 1 and Comparative Example 4 were coated with the following release agent.
(Releasing agent composition-A)
Curing type silicone resin (Dehesive 430: Asahi Kasei Wacker Silicone) 50% by weight
Curing type silicone resin (Dehesive 440: Asahi Kasei Wacker Silicone) 50% by weight
The resin was diluted with water to prepare a solid concentration of 5% by weight.

(離型剤組成−B)
硬化型シリコーン樹脂(シリコリース902:荒川化学製)99重量%
白金触媒(シリコリース903:荒川化学製)1重量%
上記を水で希釈して、固型分濃度5重量%に調製した。
(Releasing agent composition-B)
Curing type silicone resin (Silicolease 902: Arakawa Chemical) 99% by weight
Platinum catalyst (Silicolyse 903: Arakawa Chemical) 1% by weight
The above was diluted with water to prepare a solid concentration of 5% by weight.

(離型剤組成―C)
硬化型シリコーン樹脂(Dehesive430:旭化成ワッカーシリコーン社製)30重量%
硬化型シリコーン樹脂(Dehesive440:旭化成ワッカーシリコーン社製)30重量%
剥離調整剤(CRA491: 旭化成ワッカーシリコーン社製)40重量%
上記を水で希釈して、固型分濃度5重量%に調製した。
(Releasing agent composition-C)
Curing type silicone resin (Dehesive 430: Asahi Kasei Wacker Silicone) 30% by weight
Curing type silicone resin (Dehesive 440: Asahi Kasei Wacker Silicone) 30% by weight
Peeling regulator (CRA491: Asahi Kasei Wacker Silicone) 40% by weight
The above was diluted with water to prepare a solid concentration of 5% by weight.

比較例4
実施例1において、塗布延伸法にて離型剤を塗布する代わりに、オフラインにより、下記に示す離型剤組成からなる離型剤を塗布量(乾燥後)が0.1g/mになるようにリバースグラビアコート方式により塗布し、ドライヤー温度180℃、ライン速度30m/分の条件でロール状の離型フィルムを得た。
(離型剤組成−D)
硬化型シリコーン樹脂(KS−774:信越化学製)100部
硬化剤(PL−4:信越化学製)10部
MEK/トルエン混合溶媒(混合比率は1:1)1500部
Comparative Example 4
In Example 1, instead of applying the release agent by the coating stretching method, the application amount (after drying) of the release agent having the release agent composition shown below becomes 0.1 g / m 2 by offline. Thus, a reverse gravure coating method was applied to obtain a roll-shaped release film under conditions of a dryer temperature of 180 ° C. and a line speed of 30 m / min.
(Releasing agent composition-D)
Curing type silicone resin (KS-774: manufactured by Shin-Etsu Chemical) 100 parts Curing agent (PL-4: manufactured by Shin-Etsu Chemical) 10 parts MEK / toluene mixed solvent (mixing ratio is 1: 1) 1500 parts

<離型フィルム付き偏光板の製造>
偏光板に下記に示すアクリル粘着剤を、乾燥後の厚みが25μmとなるように塗布し、130℃の乾燥炉内を30秒で通過させた後、離型フィルムを貼り合わせ、粘着剤を介して離型フィルムと偏光フィルムが密着された離型フィルム付き偏光板を作成した。フィルムの貼り合せ方向は、離型フィルムの幅方向が、偏光フィルムの配向軸と平行となるように行った。
<Manufacture of polarizing plate with release film>
The acrylic adhesive shown below is applied to the polarizing plate so that the thickness after drying is 25 μm, and after passing through a 130 ° C. drying oven in 30 seconds, the release film is bonded, and the adhesive is interposed. Thus, a polarizing plate with a release film in which the release film and the polarizing film were adhered to each other was prepared. The laminating direction of the film was performed so that the width direction of the release film was parallel to the orientation axis of the polarizing film.

(アクリル粘着剤塗布液)
アクリル粘着剤(オリバインBPS429−4:東洋インキ製)100部
硬化剤(BPS8515:東洋インキ製)3部
MEK/トルエン混合溶媒(混合比率は1:1)50部
(Acrylic adhesive coating solution)
Acrylic adhesive (Olivein BPS429-4: manufactured by Toyo Ink) 100 parts Curing agent (BPS8515: manufactured by Toyo Ink) 3 parts MEK / toluene mixed solvent (mixing ratio is 1: 1) 50 parts

Figure 2009199024
Figure 2009199024

Figure 2009199024
※比較例1のフィルムはキズが多く、検査性を判定することができなかった。
Figure 2009199024
* The film of Comparative Example 1 had many scratches, and the testability could not be determined.

本発明の離型フィルムは、偏光板の種々検査法において、高度な精度を確保可能であり、偏光板用離型フィルムとして好適に利用することができる。   The release film of the present invention can ensure a high degree of accuracy in various inspection methods for polarizing plates, and can be suitably used as a release film for polarizing plates.

Claims (1)

フィルムの表面粗さ(Ra)が11〜25nmであり、写像性値が90%以上であるポリエステルフィルムの片面に、塗布延伸法により設けられた離型層を有することを特徴とする偏光板用離型フィルム。 For a polarizing plate characterized by having a release layer provided on one side of a polyester film having a surface roughness (Ra) of 11 to 25 nm and an image clarity value of 90% or more by a coating stretching method Release film.
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