JP2009189276A - Soybean peptide-containing liquid food - Google Patents

Soybean peptide-containing liquid food Download PDF

Info

Publication number
JP2009189276A
JP2009189276A JP2008032128A JP2008032128A JP2009189276A JP 2009189276 A JP2009189276 A JP 2009189276A JP 2008032128 A JP2008032128 A JP 2008032128A JP 2008032128 A JP2008032128 A JP 2008032128A JP 2009189276 A JP2009189276 A JP 2009189276A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
liquid food
peptide
thermolysin
leha
hydrolyzate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008032128A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takashi Shimizu
崇 清水
Kazuaki Kikuchi
数晃 菊地
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohto Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2008032128A priority Critical patent/JP2009189276A/en
Publication of JP2009189276A publication Critical patent/JP2009189276A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid food suppressed in browning caused by heat treatment or long preservation, in spite of containing peptide. <P>SOLUTION: This liquid food comprises a soybean protein thermolysin hydrolyzate. The liquid food is suppressed in browning caused by heat treatment or long preservation by containing a soybean protein thermolysin hydrolyzate as peptide in the liquid food without the need of specifying peptide component, further mixing specific additives or performing specific treatment. The phenomenon is the same in a liquid food containing sugar or sugar alcohol. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、ダイズペプチド含有液状食品に関する。さらに詳しくは、ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物を含有する液状食品に関する。   The present invention relates to a liquid food containing soybean peptide. More specifically, the present invention relates to a liquid food containing a thermolysin hydrolyzate of soy protein.

ペプチドは、タンパク質と比べて身体により速く吸収されるために効果をより発現しやすいことから、近年、ペプチド含有食品が注目されている。なかでも、摂取しやすさの観点から、液状食品としての需要が高まっている。しかしながら、ペプチドは、水系下で高温加熱処理を行ったり、低温でも長時間放置したりすると、褐色に着色して色調が変化するという課題がある。   In recent years, peptide-containing foods have attracted attention because peptides are more readily absorbed by the body than proteins and thus are more effective. In particular, the demand for liquid food is increasing from the viewpoint of ease of consumption. However, the peptide has a problem that when it is subjected to a high-temperature heat treatment in an aqueous system or left for a long time even at a low temperature, it is colored brown and changes its color tone.

これに対して、特許文献1のペプチドは、タンパク質を加水分解することにより得られるペプチドに不純物として含有される、糖と遊離アミノ酸の含量を特定することにより、褐変反応が抑制されて着色劣化が少ないものとなっている。特許文献2では、高エステルペクチンを酸性環境下のペプチドに添加することで、ペプチド褐変を防止または遅延させる技術が開示されている。特許文献3では、タンパク質、ペプチド又はアミノ酸と還元糖とを含有する食品を、還元糖の還元基を酸化する作用を有する酵素と反応させることで、褐変を防止させている。   On the other hand, the peptide of Patent Document 1 is characterized in that the browning reaction is suppressed and coloring deterioration is caused by specifying the content of sugar and free amino acid contained as impurities in the peptide obtained by hydrolyzing the protein. There are few things. Patent Document 2 discloses a technique for preventing or delaying peptide browning by adding high ester pectin to a peptide in an acidic environment. In Patent Document 3, browning is prevented by reacting a food containing protein, peptide or amino acid and reducing sugar with an enzyme having an action of oxidizing a reducing group of reducing sugar.

また、特許文献4では、脱エステル化したペクチンを酸性環境下におけるタンパク質の安定化のために使用する技術が開示されている。
特開平04−297500号公報 特開2005−192557号公報 国際公開第02/39828号パンフレット 国際公開第97/03574号パンフレット
Patent Document 4 discloses a technique of using deesterified pectin for protein stabilization in an acidic environment.
JP 04-297500 A JP 2005-192557 A International Publication No. 02/39828 Pamphlet International Publication No. 97/03574 Pamphlet

しかしながら、特許文献1の開示は、ペプチド自身に含有される成分の含量を特定することによる褐変抑制に関するものであり、該ペプチドを食品、特に糖類を含有する食品に含有させた場合に上記効果が得られるとは限らない。また、特許文献2〜4の方法は、添加物や製法に制限があるため、適用が限られるという課題がある。   However, the disclosure of Patent Document 1 relates to browning suppression by specifying the content of components contained in the peptide itself, and when the peptide is contained in foods, particularly foods containing saccharides, the above effect is obtained. It is not necessarily obtained. Moreover, since the method of patent documents 2-4 has a restriction | limiting in an additive and a manufacturing method, there exists a subject that application is restricted.

本発明の課題は、ペプチドを含有しても、加熱処理や長期保存における褐変が抑制される液状食品を提供することにある。   The subject of this invention is providing the liquid food by which browning in heat processing and long-term storage is suppressed, even if it contains a peptide.

本発明者らは、上記課題を解決する為に検討を重ねた結果、ペプチドとして、ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物を液状食品に含有させることにより、ペプチドの成分を特定したり、特定の添加物をさらに配合したり、また、特定の処理を行ったりする必要性もなく、加熱処理や長期保存における褐変が抑制されることを見出した。またさらに、その現象が糖や糖アルコールを含有する液状食品においても同様であることを確認し、本発明を完成するに至った。   As a result of repeated investigations to solve the above problems, the present inventors have identified a peptide component or a specific additive by adding a thermolysin hydrolyzate of soy protein as a peptide to a liquid food. It was found that browning during heat treatment and long-term storage is suppressed without the need for further blending or specific treatment. Furthermore, it has been confirmed that the phenomenon is the same for liquid foods containing sugar or sugar alcohol, and the present invention has been completed.

即ち、本発明は、
(1)ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物を含有してなる、液状食品、
(2)さらに、糖及び糖アルコールからなる群より選択される少なくとも一種を含有してなる、前記(1)記載の食品、
(3)ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物の含有量が0.01〜40重量%である、前記(1)又は(2)記載の食品、
に関する。
That is, the present invention
(1) A liquid food comprising a thermolysin hydrolyzate of soy protein,
(2) The food according to (1), further comprising at least one selected from the group consisting of sugar and sugar alcohol,
(3) The food according to (1) or (2), wherein the content of the thermolysin hydrolyzate of soy protein is 0.01 to 40% by weight,
About.

本発明の液状食品は、ペプチドを含有しても、加熱処理や長期保存における褐変が抑制されるため、着色による品質劣化が抑制されるという優れた効果を奏する。また、かかる効果は、該液状食品が糖や糖アルコールを含有する場合にも、顕著に発揮される。   Even if the liquid food of this invention contains a peptide, since the browning in heat processing and long-term storage is suppressed, there exists the outstanding effect that the quality degradation by coloring is suppressed. Moreover, such an effect is remarkably exhibited also when the liquid food contains sugar or sugar alcohol.

本発明の液状食品は、ペプチドとして、ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物(以下、サーモリシン加水分解物という)を含有することに大きな特徴を有する。なお、本明細書において「液状食品」とは、ゲル状態ではなく、液体、乳濁液あるいはペースト状態の食品のことを意味する。   The liquid food of the present invention is greatly characterized in that it contains a thermolysin hydrolyzate of soybean protein (hereinafter referred to as thermolysin hydrolyzate) as a peptide. In the present specification, the “liquid food” means a food in a liquid, emulsion or paste state, not in a gel state.

サーモリシン加水分解物は、ダイズタンパク質をサーモリシンにより加水分解することにより得られるものである。かかる加水分解物には多種多様なペプチドが含まれているがLeu-Glu-His-Alaで表されるペプチド(以下、LEHAという)が特異的に含有されている。本発明においては、詳細な理由は不明なるも、このLEHAが食品中に微量に含まれる鉄イオンや銅イオンのような金属化合物をキレートする構造を有していることから、ペプチド含有液状食品の褐変反応を触媒する金属化合物を不活性化することにより、褐変反応が抑制されると推定される。また、LEHAは高温状態においても安定なため、本発明の液状食品を加熱処理や長期保存に供しても、LEHAの上記作用が低減されることなく、本発明の液状食品の着色による品質劣化が抑制されると推定される。   The thermolysin hydrolyzate is obtained by hydrolyzing soy protein with thermolysin. Such a hydrolyzate contains a wide variety of peptides, but specifically contains a peptide represented by Leu-Glu-His-Ala (hereinafter referred to as LEHA). In the present invention, although the detailed reason is unknown, since this LEHA has a structure for chelating a metal compound such as iron ion or copper ion contained in a trace amount in the food, the peptide-containing liquid food It is presumed that the browning reaction is suppressed by inactivating the metal compound that catalyzes the browning reaction. Moreover, since LEHA is stable even in a high temperature state, even if the liquid food of the present invention is subjected to heat treatment or long-term storage, the above-mentioned action of LEHA is not reduced, and the quality deterioration due to coloring of the liquid food of the present invention is not caused. Presumed to be suppressed.

以下に、サーモリシン加水分解物の調製方法、即ち、ダイズタンパク質をサーモリシンにより加水分解する方法を説明する。   Below, the preparation method of a thermolysin hydrolyzate, ie, the method of hydrolyzing soybean protein with thermolysin, is demonstrated.

ダイズタンパク質は、ダイズ植物に由来するタンパク質であれば特に限定されないが、ダイズ植物の種子に由来するタンパク質であることが好ましい。   The soybean protein is not particularly limited as long as it is a protein derived from a soybean plant, but is preferably a protein derived from the seed of a soybean plant.

従って、本発明においては、ダイズ植物そのものやダイズ植物の種子そのもの、あるいは該植物や該種子の破砕物又は粉砕物等を、ダイズタンパク質として用いてもよいが、好ましくはダイズ植物中の全成分からタンパク質成分を分離、精製したもの、より好ましくはダイズ植物の種子中の全成分からタンパク質成分を分離、精製したものが用いられる。このように分離、精製して得られたダイズタンパク質は、ダイズ植物又はダイズ植物の種子中に含まれる実質的に全種類のタンパク質を含むものでもよく、また、一部の種類のタンパク質を含むものであってもよい。   Therefore, in the present invention, the soybean plant itself, the seed of the soybean plant itself, or the crushed or crushed product of the plant or the seed may be used as the soybean protein, but preferably from all components in the soybean plant. What isolate | separated and refine | purified the protein component, More preferably, what isolate | separated and refine | purified the protein component from all the components in the seed of a soybean plant is used. The soy protein obtained by separation and purification in this way may contain substantially all kinds of proteins contained in soybean plants or soybean plant seeds, and also contains some kinds of proteins. It may be.

ダイズタンパク質としては、市販品も好適に用いられ得、例えば、日清コスモフーズ(株)、ADMファーイースト(株)、昭和産業(株)、不二製油(株)、(株)光洋商会等の製造業者又は供給業者から容易に入手可能である。   As the soy protein, commercially available products can also be suitably used. For example, Nisshin Cosmo Foods Co., Ltd., ADM Far East Co., Ltd., Showa Sangyo Co., Ltd., Fuji Oil Co., Ltd., Koyo Shokai Co., Ltd., etc. Readily available from other manufacturers or suppliers.

なお、本明細書において、ダイズ植物の種子とは、ダイズ種子と通常呼ばれる構造物全体を指すのみならず、例えば、脱皮ダイズ種子、脱脂ダイズ種子(粉末)、ダイズ種子全体より得られる雪花菜(オカラ)等でもあり得る。   In the present specification, the seeds of soybean plants not only refer to the whole structure commonly referred to as soybean seeds but also include, for example, dehulled soybean seeds, defatted soybean seeds (powder), and snow flora (Okara) obtained from the whole soybean seeds. ) Etc.

サーモリシン(EC3.4.24.27)は、Bacillus thermoproteolyticusという耐熱性菌によって生産される耐熱性のプロテアーゼである。サーモリシンは一般に、大きな側鎖をもった疎水性のアミノ酸残基(例えば、イソロイシン、ロイシン、バリン、フェニルアラニン、メチオニン、アラニン等)のアミノ基側のペプチド結合を切断することが知られている。   Thermolysin (EC3.4.24.27) is a heat-resistant protease produced by a heat-resistant bacterium called Bacillus thermoproteolyticus. Thermolysin is generally known to cleave a peptide bond on the amino group side of a hydrophobic amino acid residue having a large side chain (for example, isoleucine, leucine, valine, phenylalanine, methionine, alanine, etc.).

サーモリシンは、市販品も好適に用いられ得、大和化成(株)等の製造業者から容易に入手可能である。また、本発明においては、サーモリシンと同等のペプチド切断特性(切断配列特異性等)を有するプロテアーゼとして当該分野で公知のプロテアーゼを、サーモリシンとして用いることができる。   Commercially available thermolysin can be suitably used, and is easily available from manufacturers such as Daiwa Kasei Co., Ltd. In the present invention, a protease known in the art as a protease having peptide cleavage characteristics (such as cleavage sequence specificity) equivalent to thermolysin can be used as thermolysin.

なお、本発明では、ダイズタンパク質を加水分解する際に、本発明の効果を損なわない範囲で、サーモリシン以外の他のプロテアーゼを使用してもよい。他のプロテアーゼとしては、特に限定されず、例えば、パパイン、ブロメライン、トリプシン、キモトリプシン、パンクレアチン、スブリチン等が挙げられる。これらは、1種類又は2種以上を組み合わせてサーモリシンと併用してもよい。   In the present invention, when hydrolyzing soybean protein, a protease other than thermolysin may be used as long as the effects of the present invention are not impaired. Other proteases are not particularly limited, and examples include papain, bromelain, trypsin, chymotrypsin, pancreatin, and subtilin. These may be used alone or in combination of two or more with thermolysin.

ダイズタンパク質をサーモリシンで加水分解する場合に用いられる反応条件は、特に制限されず、技術常識に従って当業者により適宜選択され得る。例えば、市販のサーモリシンを使用する場合には、その使用説明書に従って使用することができる。具体的な例としては、水等の溶媒に、ダイズタンパク質濃度が、好ましくは0.1〜30%(w/v)、より好ましくは1〜10%(w/v)程度となるようにダイズタンパク質又はダイズタンパク質を含む原料を懸濁し、この懸濁液に、好ましくは0.001〜3%(w/v)、より好ましくは0.01〜0.125%(w/v)程度となるようにサーモリシンを加えて加水分解反応を行う態様が挙げられる。反応温度としては、30〜80℃が好ましく、40〜70℃がより好ましく、50〜60℃がさらに好ましい。また、反応時間としては、2〜30時間が好ましく、3〜24時間がより好ましく、10〜20時間がさらに好ましく、12〜18時間がさらに好ましい。反応液のpHとしては、サーモリシンの至適pHであるpH7.0〜8.5付近であることが好ましい。   The reaction conditions used when hydrolyzing soy protein with thermolysin are not particularly limited and may be appropriately selected by those skilled in the art according to common general technical knowledge. For example, when using commercially available thermolysin, it can be used according to the instruction manual. As a specific example, soy protein or a soy protein concentration in a solvent such as water is preferably 0.1 to 30% (w / v), more preferably about 1 to 10% (w / v). A raw material containing soy protein is suspended, and thermolysin is added to this suspension so that it is preferably about 0.001 to 3% (w / v), more preferably about 0.01 to 0.125% (w / v). The aspect which performs reaction is mentioned. As reaction temperature, 30-80 degreeC is preferable, 40-70 degreeC is more preferable, 50-60 degreeC is further more preferable. The reaction time is preferably 2 to 30 hours, more preferably 3 to 24 hours, further preferably 10 to 20 hours, and further preferably 12 to 18 hours. The pH of the reaction solution is preferably around pH 7.0 to 8.5, which is the optimum pH for thermolysin.

反応の停止手段についても、特に制限はなく、公知の手段を用いることができる。かかる手段としては、例えば、加熱処理等が挙げられる。具体的には、上記反応物を80〜100℃程度の温度で好ましくは3〜20分間、より好ましくは5〜15分間加熱処理すればよく、85℃で15分間の加熱処理や100℃で5分間の加熱処理により、反応物中に含まれるサーモリシンを失活させることができる。   The means for stopping the reaction is not particularly limited, and known means can be used. Examples of such means include heat treatment. Specifically, the reaction product may be heat-treated at a temperature of about 80 to 100 ° C., preferably for 3 to 20 minutes, more preferably 5 to 15 minutes, and at 85 ° C. for 15 minutes or at 100 ° C. for 5 minutes. Thermolysin contained in the reaction product can be inactivated by heat treatment for minutes.

上記のような加水分解反応により得られるサーモリシン加水分解物は、必要に応じて、当業者に公知の任意の方法によりさらに処理され得る。例えば、ろ過等の処理により、該加水分解物中の大きな固体粒子を取り除くことが好ましい。ろ過条件等は、特に制限されず、技術常識に従って当業者により適宜選択され得る。例えば、ろ紙が目詰まりを起こしやすい場合等には、ろ過助剤等も好適に用いられ得る。   The thermolysin hydrolyzate obtained by the hydrolysis reaction as described above can be further processed by any method known to those skilled in the art, if necessary. For example, it is preferable to remove large solid particles in the hydrolyzate by a treatment such as filtration. Filtration conditions and the like are not particularly limited and may be appropriately selected by those skilled in the art according to common general technical knowledge. For example, when the filter paper is likely to be clogged, a filter aid or the like can be suitably used.

また、前記加水分解物を減圧濃縮し、次いで凍結乾燥することにより、粉末化することもできる。減圧濃縮及び凍結乾燥の際に使用される条件や機器類は、特に制限されず、技術常識に従って当業者により適宜選択され得る。このようにして粉末化された加水分解物は、そのまま又は水等の溶媒に溶かして、用いることができる。   Alternatively, the hydrolyzate can be pulverized by concentration under reduced pressure and then freeze-drying. The conditions and equipment used for concentration under reduced pressure and lyophilization are not particularly limited, and can be appropriately selected by those skilled in the art according to common technical knowledge. The hydrolyzate thus powdered can be used as it is or after being dissolved in a solvent such as water.

サーモリシン加水分解物は、LEHAを含有しているものであれば、ダイズタンパク質をサーモリシンで加水分解することにより生じた多種多様なペプチドを実質的に全て含んだ状態であってもよいし、又は、そのような多種多様なペプチドを、公知の方法で、さらに分画、精製して得られる一部分であってもよい。サーモリシン加水分解物に含有されるLEHA以外のペプチドとしては、LEH、LEHAF等が挙げられる。しかし簡便には、ダイズタンパク質をサーモリシンで加水分解して得られる、LEHAを含む多種多様なペプチドを実質的に全て含んだ状態でそのまま用いる。なお、LEHAの同定及び定量は、後述の実施例に記載の方法により行うことができる。   As long as the thermolysin hydrolyzate contains LEHA, the thermolysin hydrolyzate may contain substantially all of a wide variety of peptides generated by hydrolyzing soy protein with thermolysin, or Such a wide variety of peptides may be a part obtained by further fractionation and purification by a known method. Examples of peptides other than LEHA contained in the thermolysin hydrolyzate include LEH and LEHAF. However, for convenience, the soy protein is used as it is in a state containing substantially all of a wide variety of peptides including LEHA obtained by hydrolysis with thermolysin. In addition, LEHA can be identified and quantified by the method described in Examples described later.

本発明におけるサーモリシン加水分解物の平均分子量は、好ましくは300〜10000である。該平均分子量は、より高い効果を得る観点から、より好ましくは400〜5000であり、さらに好ましくは500〜3500であり、さらにより好ましくは550〜3200である。サーモリシン加水分解物の平均分子量は、当業者に公知の任意の方法によりに測定され得、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)法により測定され得る。本明細書において、GPC法により測定される平均分子量は「ピーク平均分子量」を意味し、「ピーク平均分子量」とは、クロマトグラムのピークトップ(最も強い強度のピーク)の溶出時間に対応する分子量を意味する。   The average molecular weight of the thermolysin hydrolyzate in the present invention is preferably 300 to 10,000. From the viewpoint of obtaining a higher effect, the average molecular weight is more preferably 400 to 5000, further preferably 500 to 3500, and still more preferably 550 to 3200. The average molecular weight of the thermolysin hydrolyzate can be measured by any method known to those skilled in the art, for example, gel permeation chromatography (GPC). In this specification, the average molecular weight measured by the GPC method means “peak average molecular weight”, and “peak average molecular weight” is the molecular weight corresponding to the elution time of the peak top (the strongest peak) of the chromatogram. Means.

サーモリシン加水分解物中のLEHA含有量は、好ましくは0.05〜0.2重量%、より好ましくは0.1〜0.2重量%である。   The LEHA content in the thermolysin hydrolyzate is preferably 0.05 to 0.2% by weight, more preferably 0.1 to 0.2% by weight.

また、サーモリシン加水分解物における遊離アミノ酸の総含有量は、好ましくは0.01〜0.5重量%、より好ましくは0.01〜0.3重量%、さらに好ましくは0.01〜0.2重量%である。サーモリシン加水分解物における遊離アミノ酸の総含有量は、当業者に公知の任意の方法により測定され得、例えば、アミノ酸自動分析法により容易に測定され得る。   The total content of free amino acids in the thermolysin hydrolyzate is preferably 0.01 to 0.5% by weight, more preferably 0.01 to 0.3% by weight, and still more preferably 0.01 to 0.2% by weight. The total content of free amino acids in the thermolysin hydrolyzate can be measured by any method known to those skilled in the art, and can be easily measured by, for example, automatic amino acid analysis.

なお、本発明では、サーモリシン加水分解物として、市販品である「コラプラスTMN」(ピーク平均分子量:711、LEHA含有量:0.14重量%、遊離アミノ酸の総含有量:0.14重量%、ロート製薬社製)を用いることができる。 In the present invention, as the thermolysin hydrolyzate, “Colaplus N” which is a commercial product (peak average molecular weight: 711, LEHA content: 0.14% by weight, free amino acid total content: 0.14% by weight, ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd. Can be used.

液状食品中のサーモリシン加水分解物の含有量は、加工のしやすさ、嗜好性の観点から、0.01〜40重量%が好ましく、0.1〜20重量%がより好ましく、0.5〜10重量%がさらに好ましい。   The content of the thermolysin hydrolyzate in the liquid food is preferably 0.01 to 40% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight, and still more preferably 0.5 to 10% by weight from the viewpoint of ease of processing and palatability. .

また、液状食品中のLEHA含有量は、液状食品に微量に含有される金属化合物を不活性化するという観点から、好ましくは0.000005〜0.08重量%、より好ましくは0.00005〜0.08重量%、さらに好ましくは0.01〜0.08重量%である。   The LEHA content in the liquid food is preferably 0.000005 to 0.08% by weight, more preferably 0.00005 to 0.08% by weight, and still more preferably from the viewpoint of inactivating the metal compound contained in a trace amount in the liquid food. 0.01 to 0.08% by weight.

本発明の液状食品は、サーモリシン加水分解物を含有していれば、構成成分や製造方法に特に限定はなく、例えば、サーモリシン加水分解物を原料として用いて加工・製造した液状食品であってもよく、サーモリシン加水分解物を混合することにより含有させた液状食品であってもよい。   As long as the liquid food of the present invention contains a thermolysin hydrolyzate, there are no particular limitations on the constituent components and the production method. For example, even a liquid food processed and manufactured using a thermolysin hydrolyzate as a raw material Alternatively, it may be a liquid food containing a thermolysin hydrolyzate.

また、サーモリシン加水分解物は、ペプチド褐変反応の触媒を不活性化するLEHAを含有することから、サーモリシン加水分解物自身の褐変が抑制される。従って、本発明の液状食品には、従来、ペプチドの褐変により配合が困難な添加物を配合することが可能である。即ち、本発明の液状食品は、糖及び糖アルコールからなる群より選択される少なくとも一種をさらに含有するものであってもよい。   Moreover, since thermolysin hydrolyzate contains LEHA which inactivates the catalyst of a peptide browning reaction, the browning of thermolysin hydrolyzate itself is suppressed. Therefore, the liquid food of the present invention can be conventionally blended with additives that are difficult to blend due to the browning of the peptide. That is, the liquid food of the present invention may further contain at least one selected from the group consisting of sugar and sugar alcohol.

糖としては、単糖、二糖、オリゴ糖等が挙げられる。単糖としては、ブドウ糖、果糖、マンノース、アラビノース、キシロース、フコース、プシコース、リボース、グルコサミン、N-アセチルグルコサミン、グルクロン酸等が挙げられる。二糖としては、ショ糖、乳糖、麦芽糖、イソマルトース、トレハロース、セロビオース、コージビオース、ニゲロース等が挙げられる。オリゴ糖としては、乳果オリゴ糖、大豆オリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ラフィノース、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖等が挙げられる。   Examples of the sugar include monosaccharide, disaccharide, and oligosaccharide. Examples of monosaccharides include glucose, fructose, mannose, arabinose, xylose, fucose, psicose, ribose, glucosamine, N-acetylglucosamine, and glucuronic acid. Examples of the disaccharide include sucrose, lactose, maltose, isomaltose, trehalose, cellobiose, cordobiose, and nigerose. Examples of the oligosaccharide include dairy oligosaccharide, soybean oligosaccharide, galactooligosaccharide, fructooligosaccharide, isomaltoligosaccharide, xylo-oligosaccharide, raffinose, chitin oligosaccharide, and chitosan oligosaccharide.

糖アルコールとしては、ソルビトール、マルチトール、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、ラクチトール、還元パラチノース等が挙げられる。   Examples of the sugar alcohol include sorbitol, maltitol, erythritol, xylitol, mannitol, lactitol, and reduced palatinose.

これらの糖及び糖アルコールは、単独で又は2種以上を組み合わせて含有されてもよい。   These sugars and sugar alcohols may be contained alone or in combination of two or more.

液状食品中の糖及び糖アルコールの総含有量は、好ましい甘味を付与する観点、及び食品の味を損なわない観点から、0.01〜20重量%が好ましく、0.1〜15重量%がより好ましく、1〜10重量%がさらに好ましい。   The total content of sugar and sugar alcohol in the liquid food is preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 15% by weight, from the viewpoint of imparting a preferable sweetness and not impairing the taste of the food. 10% by weight is more preferred.

本発明の液状食品は、前記サーモリシン加水分解物や、糖及び糖アルコール以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、高度甘味料(アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、ステビア、エリスリトール、トレハロース、マルチトース、甘草抽出物、羅漢果抽出物、サッカリン等)、酸味料(クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸等)、ビタミン類(ビタミンB類、ビタミンC類、ビタミンA、ビタミンE等)、果汁、乳成分、油脂、美容成分(ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸、コラーゲン、メチルスルフォニルメタン、セラミド、エラスチン、シルクペプチド、プラセンタエキス、コエンザイムQ10、リポ酸、アスタキサンチン、イソフラボン、松樹皮抽出物、オリーブ葉エキス等)、ミネラル塩類(乳酸カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム、クエン酸鉄アンモニウム等)、香料、増粘剤、調味料、分散剤、安定剤、防腐剤、酸化防止剤等の添加剤を含有してもよい。   In addition to the thermolysin hydrolyzate, sugar and sugar alcohol, the liquid food of the present invention is a high-grade sweetener (aspartame, acesulfame potassium, sucralose, stevia, erythritol, trehalose, maltose, as long as the effects of the present invention are not impaired. Licorice extract, rakan fruit extract, saccharin, etc.), acidulants (citric acid, malic acid, succinic acid, tartaric acid, etc.), vitamins (vitamin B, vitamin C, vitamin A, vitamin E, etc.), fruit juice, milk Ingredients, fats and oils, cosmetic ingredients (hyaluronic acid or its salts, chondroitin sulfate, collagen, methylsulfonylmethane, ceramide, elastin, silk peptide, placenta extract, coenzyme Q10, lipoic acid, astaxanthin, isoflavone, pine bark extract, olive leaf extract Etc.), mineral salts (lactic acid) Calcium, magnesium chloride, potassium chloride, etc. ferric ammonium citrate), perfumes, thickeners, flavorings, dispersing agents, stabilizing agents, preservatives, may also contain additives such as an antioxidant.

本発明の液状食品のpHは、サーモリシン加水分解物を食品中で安定に存在させる観点から、好ましくは2.5〜7.5、より好ましくは3.0〜6.0、さらに好ましくは3.5〜5.0である。なお、pHを調整する方法としては特に限定はなく、所望のpHになるよう適宜、公知の方法に従って行うことができる。   The pH of the liquid food of the present invention is preferably 2.5 to 7.5, more preferably 3.0 to 6.0, and still more preferably 3.5 to 5.0 from the viewpoint of allowing the thermolysin hydrolyzate to be stably present in the food. In addition, there is no limitation in particular as a method of adjusting pH, It can carry out according to a well-known method suitably so that it may become desired pH.

本発明の液状食品としては、例えば、茶、コーヒー、ココア、清涼飲料、乳酸菌飲料、アルコール飲料、牛乳、豆乳、スープ、果物ピューレ、野菜ピューレ、山芋ペースト、畜肉ペースト、魚肉すり身ペースト、畜肉エキス、チキンエキス、貝エキス、甲殻類エキス、魚類エキス、海藻類エキス、ペースト状カレールウ、アイスクリーム、ホイップクリーム、バタークリーム、カスタードクリーム、チョコレートクリーム、ホワイトソース等が挙げられる。   Examples of the liquid food of the present invention include tea, coffee, cocoa, soft drinks, lactic acid bacteria drinks, alcoholic drinks, milk, soy milk, soup, fruit puree, vegetable puree, yam paste, livestock meat paste, fish paste, livestock meat extract, Examples include chicken extract, shellfish extract, crustacean extract, fish extract, seaweed extract, pasty curry roux, ice cream, whipped cream, butter cream, custard cream, chocolate cream, white sauce and the like.

以下、本発明を実施例、比較例及び参考例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例等によりなんら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, a comparative example, and a reference example, this invention is not limited at all by these Examples.

〔ダイズペプチドのピーク平均分子量〕
ダイズペプチドを25mM Tris-HCl緩衝液(150mM NaCl含有、pH7.5)に溶解し、1mg/mLの被験溶液を調製する。HPLCカラム Superdex peptide HR(10mm I.D.×30cm、Amersham Biosciences社製)を同じ緩衝液で平衡化し、このカラムに被験溶液を100μL注入する。カラムの流速は0.5mL/分、カラム温度は室温、ペプチドの検出は214nmで行い、溶出時間からピーク平均分子量を推定する。なお、分子量既知のペプチド標品として、Cytochrome C(シグマ社製、分子量12327)、Aprotinin(シグマ社製、分子量6518)、Hexaglycine(シグマ社製、分子量360)、Triglycine(シグマ社製、分子量189)、及びGlycine(シグマ社製、分子量75)を用いた。
[Peak average molecular weight of soybean peptide]
Soybean peptide is dissolved in 25 mM Tris-HCl buffer (containing 150 mM NaCl, pH 7.5) to prepare a 1 mg / mL test solution. HPLC column Superdex peptide HR (10 mm ID × 30 cm, manufactured by Amersham Biosciences) is equilibrated with the same buffer, and 100 μL of the test solution is injected into this column. The column flow rate is 0.5 mL / min, the column temperature is room temperature, the peptide is detected at 214 nm, and the peak average molecular weight is estimated from the elution time. As peptide preparations with known molecular weights, Cytochrome C (Sigma, molecular weight 12327), Aprotinin (Sigma, molecular weight 6518), Hexaglycine (Sigma, molecular weight 360), Triglycine (Sigma, molecular weight 189) Glycine (manufactured by Sigma, molecular weight 75) was used.

〔ダイズペプチド中のLEHAの同定及び定量〕
1mg/mL濃度になるようにダイズペプチドを0.05%のトリフルオロ酢酸(TFA)水溶液に溶解後、0.45μmのメンブレンフィルターでろ過したろ液をLC-MS/MS用のサンプルとして、以下のLC-MS/MS条件により、LEHAの同定及び定量を行う。なお、同定及び定量に用いるピークは、LEHAの分子イオンピーク(m/z 469.1)及びプロダクトイオンピーク(m/z 227.2)であり、0、10、100及び1000 ppb濃度の合成LEHA水溶液を標品として検量線を作成し、サンプル中のLEHA濃度を求めた。また、この試験におけるLEHAの検出限界は、ダイズペプチド1g中0.01mgであった。
[Identification and quantification of LEHA in soybean peptide]
Soy peptide was dissolved in 0.05% trifluoroacetic acid (TFA) aqueous solution to a concentration of 1 mg / mL, and then filtered through a 0.45 μm membrane filter. The filtrate was used as a sample for LC-MS / MS, and the following LC- According to MS / MS conditions, LEHA is identified and quantified. The peaks used for identification and quantification are LEHA molecular ion peak (m / z 469.1) and product ion peak (m / z 227.2), and synthetic LEHA aqueous solutions with concentrations of 0, 10, 100, and 1000 ppb were used as preparations. A calibration curve was prepared and the LEHA concentration in the sample was determined. Moreover, the detection limit of LEHA in this test was 0.01 mg in 1 g of soybean peptide.

<LC-MS/MS条件>
装置:Q-TRAP(アプライドバイオシステムズ社製)
イオン源:ESI、ポジティブ
検出モード:SRM
ターボガス温度:500℃
スプレー電圧:3000V
HPLCカラム:Unison UK-C18(2.1mmφ×50mm)(インタクト株式会社製)
カラム温度:40℃
溶出溶媒:0.05%TFA水溶液(溶媒A)、0.05%TFA含有アセトニトリル(溶媒B)
溶出グラジエント:
0分 溶媒A 100%、溶媒B 0%
8.0分 溶媒A 30%、溶媒B 70%
8.1分 溶媒A 5%、溶媒B 95%
10.0分 溶媒A 5%、溶媒B 95%
流量:0.2mL/min
注入量:10μL
分析時間:10分
<LC-MS / MS conditions>
Device: Q-TRAP (Applied Biosystems)
Ion source: ESI, positive detection mode: SRM
Turbo gas temperature: 500 ℃
Spray voltage: 3000V
HPLC column: Unison UK-C18 (2.1mmφ × 50mm) (manufactured by Intact Corporation)
Column temperature: 40 ° C
Elution solvent: 0.05% TFA aqueous solution (solvent A), acetonitrile containing 0.05% TFA (solvent B)
Elution gradient:
0 min Solvent A 100%, Solvent B 0%
8.0 minutes Solvent A 30%, Solvent B 70%
8.1 minutes Solvent A 5%, Solvent B 95%
10.0 minutes Solvent A 5%, Solvent B 95%
Flow rate: 0.2mL / min
Injection volume: 10μL
Analysis time: 10 minutes

〔ダイズペプチド中の遊離アミノ酸の総含有量〕
アミノ酸自動分析法によりダイズペプチド中の各種遊離アミノ酸を定量し、それらを合計することにより遊離アミノ酸の総含量を求める。
[Total content of free amino acids in soybean peptide]
Various free amino acids in soybean peptides are quantified by an amino acid automatic analysis method, and the total content of free amino acids is determined by adding them.

〔液状食品中のLEHAの同定及び定量〕
ダイズペプチド濃度が1mg/mLとなるように液状食品を0.05%TFA水溶液で希釈後、0.45μmのメンブレンフィルターでろ過したろ液、又は遠心分離(3000r/min、10分間)して得られた上清をLC-MS/MS用のサンプルとし、上記のダイズペプチド中のLEHAの同定及び定量を行う際に用いたLC-MS/MS条件に従って、LEHAの同定及び定量を行う。また、この試験におけるLEHAの検出限界は、液状食品1g中1.0mgであった。
[Identification and quantification of LEHA in liquid food]
The liquid food was diluted with 0.05% TFA aqueous solution so that the soy peptide concentration would be 1 mg / mL, then filtered through a 0.45 μm membrane filter, or obtained by centrifugation (3000 r / min, 10 minutes) Using Kiyoshi as a sample for LC-MS / MS, LEHA is identified and quantified according to the LC-MS / MS conditions used when identifying and quantifying LEHA in the soybean peptide. Moreover, the detection limit of LEHA in this test was 1.0 mg in 1 g of liquid food.

実施例1-A〜G及び比較例1-A〜G、2-A〜G
表1に示すペプチド 1g、及び、表1に示す添加物 10gを適量の精製水に溶解させ、クエン酸でpH3.5に調整した後、精製水で全量100mLにして、実施例1-A〜G(実施例1グループ)及び比較例1-A〜G(比較例1グループ)、比較例2-A〜G(比較例2グループ)の液状食品を得た。なお、実施例1グループのLEHA含有量は0.0014重量%、比較例1、2グループのLEHA含有量は検出限界以下であった。
Examples 1-A to G and Comparative Examples 1-A to G, 2-A to G
1 g of the peptide shown in Table 1 and 10 g of the additive shown in Table 1 were dissolved in an appropriate amount of purified water, adjusted to pH 3.5 with citric acid, and then adjusted to a total volume of 100 mL with purified water. Liquid foods of G (Example 1 group), Comparative Examples 1-A to G (Comparative Example 1 group) and Comparative Examples 2-A to G (Comparative Example 2 group) were obtained. In addition, LEHA content of Example 1 group was 0.0014 weight%, and LEHA content of Comparative Examples 1 and 2 group was below the detection limit.

試験例1〔保存安定性〕
各実施例グループ及び比較例グループの液状食品について、60℃の恒温槽に2週間保存した後、吸光度(420nm)を測定した。結果を表1に示す。なお、保存前の吸光度は、添加物が異なっても使用するペプチドが同じであれば差がなく、実施例1グループが0.03〜0.06、比較例1、2グループが0.05〜0.10であり、いずれの液状食品も無色透明であった。また、保存後の吸光度が0.13以上となれば液状食品は褐変しており、褐変の程度は吸光度差が0.04以上であれば外観の差があると判断され、保存後の吸光度が低い方が良好な保存安定性であることを示す。
Test Example 1 [storage stability]
About the liquid foodstuff of each Example group and the comparative example group, after storing for 2 weeks in a 60 degreeC thermostat, the light absorbency (420nm) was measured. The results are shown in Table 1. It should be noted that the absorbance before storage is not different if the same peptide is used even if the additives are different. Examples 1 group is 0.03 to 0.06, Comparative Examples 1 and 2 are 0.05 to 0.10. The liquid food was also colorless and transparent. In addition, if the absorbance after storage is 0.13 or more, the liquid food is browned, and the degree of browning is judged to have a difference in appearance if the absorbance difference is 0.04 or more, and the lower absorbance after storage is better It shows a good storage stability.

Figure 2009189276
Figure 2009189276

以上より、サーモリシン加水分解物を含有する実施例1-A〜Gの液状食品は、比較例1-A〜G及び比較例2-A〜Gに比べて、保存後の吸光度が低く、褐変反応が抑制され、保存安定性が良好であることが分かる。また、実施例1-A〜Gの液状食品は、60℃の高温保存でも安定なことから、室温や低温下での長期保存も良好であると推定される。なお、保存後の液状食品はいずれも、沈殿物の生成がなく澄明であった。   From the above, the liquid foods of Examples 1-A to G containing the thermolysin hydrolyzate have lower absorbance after storage than those of Comparative Examples 1-A to G and Comparative Examples 2-A to G, and the browning reaction Is suppressed, and it can be seen that the storage stability is good. Moreover, since the liquid foodstuffs of Examples 1-A to G are stable even at high temperature storage at 60 ° C., it is estimated that long-term storage at room temperature or low temperature is also good. In addition, all the liquid foods after storage were clear with no formation of precipitates.

試験例2〔液状食品中のLEHA安定性〕
実施例1グループの液状食品について、60℃の恒温槽に2週間保存した後にLEHA含有量を測定した。なお、比較例1、2グループの液状食品のLEHA含有量は検出限界以下であったため、試験を行わなかった。
Test Example 2 [LEHA stability in liquid food]
About the liquid foodstuff of Example 1 group, LEHA content was measured after preserve | saving for 2 weeks in a 60 degreeC thermostat. In addition, since the LEHA content of the liquid food of Comparative Examples 1 and 2 was below the detection limit, the test was not performed.

結果、実施例1-A(糖添加なし) 1.3mg/100mL、実施例1-B(ブドウ糖) 1.1mg/100mL、実施例1-C(果糖) 1.2mg/100mL、実施例1-D(ショ糖) 1.2mg/100mL、実施例1-E(ソルビトール) 1.4mg/100mL、実施例1-F(マルチトール) 1.4mg/100mL、実施例1-G(エリスリトール) 1.3mg/100mLのLEHA含有量であった。なお、保存前における液状食品のLEHA含有量は1.4mg/100mLであることから、高温保存によってもLEHAが安定であることが判明した。   As a result, Example 1-A (without sugar addition) 1.3 mg / 100 mL, Example 1-B (glucose) 1.1 mg / 100 mL, Example 1-C (fructose) 1.2 mg / 100 mL, Example 1-D Sugar) LEHA content of 1.2 mg / 100 mL, Example 1-E (sorbitol) 1.4 mg / 100 mL, Example 1-F (maltitol) 1.4 mg / 100 mL, Example 1-G (erythritol) 1.3 mg / 100 mL Met. Since the LEHA content of the liquid food before storage is 1.4 mg / 100 mL, it has been found that LEHA is stable even at high temperature storage.

配合例1〜7 サーモリシン加水分解物含有液状食品
以下の配合例1〜7に示す原材料を用い、当業者に公知の方法に従って、ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物として、「コラプラスTMN」(ピーク平均分子量:711、LEHA含有量:0.14重量%、遊離アミノ酸の総含有量:0.14重量%、ロート製薬社製)を含有する液状食品を作製することができる。なお、単位は重量%である。
Formulation Examples 1-7 Thermolysin Hydrolyzate-Containing Liquid Food Using the raw materials shown in the following Formulation Examples 1-7, according to a method known to those skilled in the art, as a soy protein thermolysin hydrolyzate, “Colaplus N” (peak average A liquid food containing a molecular weight of 711, a LEHA content of 0.14% by weight, a free amino acid total content of 0.14% by weight, manufactured by Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.) can be prepared. The unit is% by weight.

配合例1:飲料
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
サーモリシン加水分解物 1.0
ローヤルゼリー抽出物 1.0
レモン果汁 1.0
ビタミンB2 0.005
ビタミンB6 0.05
ビタミンC 0.5
エリスリトール 5.0
還元麦芽糖水飴 5.0
水溶性食物繊維 5.0
安定剤(ペクチン) 0.2
甘味料(アセスルファムカリウム、スクラロース) 0.008
乳酸カルシウム 0.05
塩化マグネシウム 0.015
塩化カリウム 0.015
香料 0.025
防腐剤(安息香酸ナトリウム、ブチルパラベン) 適量
酸味料 適量(pH3.5に調整)
精製水 残量
合計100.0重量%
Formulation Example 1: Beverage Sodium Hyaluronate 0.01
Thermolysin hydrolyzate 1.0
Royal Jelly Extract 1.0
Lemon juice 1.0
Vitamin B2 0.005
Vitamin B6 0.05
Vitamin C 0.5
Erythritol 5.0
Reduced maltose starch syrup 5.0
Water soluble dietary fiber 5.0
Stabilizer (pectin) 0.2
Sweetener (acesulfame potassium, sucralose) 0.008
Calcium lactate 0.05
Magnesium chloride 0.015
Potassium chloride 0.015
Perfume 0.025
Preservatives (sodium benzoate, butylparaben) Appropriate amount Acidulant Appropriate amount (adjusted to pH 3.5)
Purified water remaining
Total 100.0% by weight

配合例2:飲料
サーモリシン加水分解物 2.0
ハチミツ 6.0
マルチトール 4.0
甘味料(アセスルファムカリウム、スクラロース) 0.02
サメ軟骨抽出物(コンドロイチン硫酸40%含有) 0.8
メチルスルフォニルメタン 2.0
フィッシュコラーゲン 0.1
グルコサミン 1.0
グルコン酸カルシウム 0.3
防腐剤(安息香酸ナトリウム、ブチルパラベン) 0.05
酸化防止剤(ヤマモモ抽出物、酵素処理ルチン) 0.04
安定剤(アルギン酸プロピレングリコール) 0.5
ビタミンB2 0.005
香料 0.025
酸味料 適量(pH3.6に調整)
精製水 残量
合計100.0重量%
Formulation Example 2: Beverage Thermolysin Hydrolyzate 2.0
Honey 6.0
Maltitol 4.0
Sweetener (acesulfame potassium, sucralose) 0.02
Shark cartilage extract (contains 40% chondroitin sulfate) 0.8
Methylsulfonylmethane 2.0
Fish collagen 0.1
Glucosamine 1.0
Calcium gluconate 0.3
Preservatives (sodium benzoate, butylparaben) 0.05
Antioxidant (extract of bayberry, enzyme-treated rutin) 0.04
Stabilizer (propylene glycol alginate) 0.5
Vitamin B2 0.005
Perfume 0.025
Suitable amount of acidulant (adjusted to pH 3.6)
Purified water remaining
Total 100.0% by weight

配合例3:ウーロン茶
ウーロン茶エキストラクト 3.0
サーモリシン加水分解物 0.5
L−アスコルビン酸ナトリウム 0.01
マルチトール 0.05
香料 0.2
精製水 96.24
合計100.0重量%
Formulation Example 3: Oolong Tea Oolong Tea Extract 3.0
Thermolysin hydrolyzate 0.5
Sodium L-ascorbate 0.01
Maltitol 0.05
Fragrance 0.2
Purified water 96.24
Total 100.0% by weight

配合例4:ポテトスープ
ジャガイモパウダー 2.0
サーモリシン加水分解物 3.0
ミルク・チーズパウダー 7.0
バター 0.8
ポテトスターチ 2.5
チキンエキスパウダー 0.5
塩 1.0
砂糖 1.0
香辛料 0.01
精製水 82.19
合計100.0重量%
Formulation Example 4: Potato Soup Potato Powder 2.0
Thermolysin hydrolyzate 3.0
Milk cheese powder 7.0
Butter 0.8
Potato starch 2.5
Chicken extract powder 0.5
Salt 1.0
Sugar 1.0
Spice 0.01
Purified water 82.19
Total 100.0% by weight

配合例5:山芋ペースト
やまいも 86.9
サーモリシン加水分解物 3.0
酸化防止剤(ビタミンC) 0.1
デキストリン 10.0
合計100.0重量%
Formulation Example 5: Yam paste yam 86.9
Thermolysin hydrolyzate 3.0
Antioxidant (Vitamin C) 0.1
Dextrin 10.0
Total 100.0% by weight

配合例6:ペースト状カレールウ
牛脂 6.0
小麦粉 2.5
調味料(アミノ酸) 1.0
サーモリシン加水分解物 5.0
食塩 1.4
砂糖 1.6
香料 0.1
香辛料 2.0
調味料 0.4
玉葱パウダー 1.0
ビーフエキス 0.5
澱粉 2.0
粉乳 1.0
精製水 75.5
合計100.0重量%
Formulation Example 6: Pasty curry beef tallow 6.0
Flour 2.5
Seasoning (amino acid) 1.0
Thermolysin hydrolyzate 5.0
Salt 1.4
Sugar 1.6
Fragrance 0.1
Spice 2.0
Seasoning 0.4
Onion powder 1.0
Beef extract 0.5
Starch 2.0
Powdered milk 1.0
Purified water 75.5
Total 100.0% by weight

配合例7:ホイップクリーム
精製ヤシ油 50.0
サーモリシン加水分解物 0.75
グラニュー糖 8.0
食塩 0.05
脱脂粉乳 4.0
安定化剤 0.5
精製水 36.7
合計100.0重量%
Formulation Example 7: Whipped cream refined palm oil 50.0
Thermolysin hydrolyzate 0.75
Granulated sugar 8.0
Salt 0.05
Nonfat dry milk 4.0
Stabilizer 0.5
Purified water 36.7
Total 100.0% by weight

配合例8〜71 サーモリシン加水分解物含有液状食品
表2〜表5に示す原材料を用い、当業者に公知の方法に従って、ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物として、「コラプラスTMN」(ピーク平均分子量:711、LEHA含有量:0.14重量%、遊離アミノ酸の総含有量:0.14重量%、ロート製薬社製)を含有する液状食品を作製することができる。なお、単位は重量%である。
Formulation examples 8 to 71 Thermolysin hydrolyzate-containing liquid food Using the raw materials shown in Tables 2 to 5, according to a method known to those skilled in the art, as a thermolysin hydrolyzate of soy protein, “Colaplus TM N” (peak average molecular weight: 711, LEHA content: 0.14% by weight, free amino acid total content: 0.14% by weight, manufactured by Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.). The unit is% by weight.

Figure 2009189276
Figure 2009189276

Figure 2009189276
Figure 2009189276

Figure 2009189276
Figure 2009189276

Figure 2009189276
Figure 2009189276

本発明の液状食品は、ペプチドを含有するものであっても、着色による品質劣化が抑制されるため、食品分野に好適に使用される。   Even if the liquid food of the present invention contains a peptide, quality deterioration due to coloring is suppressed, so that the liquid food is suitably used in the food field.

Claims (3)

ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物を含有してなる、液状食品。   A liquid food comprising a thermolysin hydrolyzate of soy protein. さらに、糖及び糖アルコールからなる群より選択される少なくとも一種を含有してなる、請求項1記載の食品。   The food according to claim 1, further comprising at least one selected from the group consisting of sugar and sugar alcohol. ダイズタンパク質のサーモリシン加水分解物の含有量が0.01〜40重量%である、請求項1又は2記載の食品。   The food according to claim 1 or 2, wherein the content of the thermolysin hydrolyzate of soy protein is 0.01 to 40% by weight.
JP2008032128A 2008-02-13 2008-02-13 Soybean peptide-containing liquid food Pending JP2009189276A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008032128A JP2009189276A (en) 2008-02-13 2008-02-13 Soybean peptide-containing liquid food

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008032128A JP2009189276A (en) 2008-02-13 2008-02-13 Soybean peptide-containing liquid food

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009189276A true JP2009189276A (en) 2009-08-27

Family

ID=41071933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008032128A Pending JP2009189276A (en) 2008-02-13 2008-02-13 Soybean peptide-containing liquid food

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2009189276A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4652486B2 (en) * 2008-07-30 2011-03-16 サントリーホールディングス株式会社 Formulation for oral administration containing chondroitin sulfate-containing cartilage aqueous solvent extract and quercetin glycoside
CN103355676A (en) * 2013-07-28 2013-10-23 吉林大学 Nutritional liquid diet containing soybean oligopeptides, and preparation method thereof
JP2016084331A (en) * 2014-10-28 2016-05-19 国立大学法人北海道大学 Anti-inflammatory polypeptide and anti-inflammatory composition containing the same
JP2017099413A (en) * 2017-03-03 2017-06-08 株式会社東洋新薬 Composition
JP2017528149A (en) * 2015-04-30 2017-09-28 チャイナ ナショナル リサーチ インスティテュート オブ フード アンド ファーメンテーション インダストリーズ Hypoallergenic soy oligopeptide with reduced bitterness, preparation method thereof, and use thereof
JP2019071792A (en) * 2016-07-11 2019-05-16 白澤 菊代 High protein curry roux
US20210298341A1 (en) * 2018-08-10 2021-09-30 Samyang Corporation Nutritional drink

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62169732A (en) * 1986-01-22 1987-07-25 Lion Corp Hypotensor
JP2005192557A (en) * 2003-12-11 2005-07-21 Danisco As Peptide browning
WO2005087758A1 (en) * 2004-03-15 2005-09-22 Toyo Shinyaku Co., Ltd. Water-soluble bound matter of proanthocyanidin and composition containing the same
JP2005295875A (en) * 2004-04-09 2005-10-27 Calpis Co Ltd Peptide-containing beverage
WO2006132273A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 A-Hitbio Inc. Composition comprising peptide having suppressive effect on food intake
JP2006347946A (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Fuji Oil Co Ltd Growth hormone secretion accelerating composition
WO2007049400A1 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for promoting the production of collagen and/or hyaluronic acid

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62169732A (en) * 1986-01-22 1987-07-25 Lion Corp Hypotensor
JP2005192557A (en) * 2003-12-11 2005-07-21 Danisco As Peptide browning
WO2005087758A1 (en) * 2004-03-15 2005-09-22 Toyo Shinyaku Co., Ltd. Water-soluble bound matter of proanthocyanidin and composition containing the same
JP2005295875A (en) * 2004-04-09 2005-10-27 Calpis Co Ltd Peptide-containing beverage
WO2006132273A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 A-Hitbio Inc. Composition comprising peptide having suppressive effect on food intake
JP2006347946A (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Fuji Oil Co Ltd Growth hormone secretion accelerating composition
WO2007049400A1 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Composition for promoting the production of collagen and/or hyaluronic acid

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4652486B2 (en) * 2008-07-30 2011-03-16 サントリーホールディングス株式会社 Formulation for oral administration containing chondroitin sulfate-containing cartilage aqueous solvent extract and quercetin glycoside
CN103355676A (en) * 2013-07-28 2013-10-23 吉林大学 Nutritional liquid diet containing soybean oligopeptides, and preparation method thereof
CN103355676B (en) * 2013-07-28 2014-07-23 吉林大学 Nutritional liquid diet containing soybean oligopeptides, and preparation method thereof
JP2016084331A (en) * 2014-10-28 2016-05-19 国立大学法人北海道大学 Anti-inflammatory polypeptide and anti-inflammatory composition containing the same
JP2017528149A (en) * 2015-04-30 2017-09-28 チャイナ ナショナル リサーチ インスティテュート オブ フード アンド ファーメンテーション インダストリーズ Hypoallergenic soy oligopeptide with reduced bitterness, preparation method thereof, and use thereof
JP2019071792A (en) * 2016-07-11 2019-05-16 白澤 菊代 High protein curry roux
JP2017099413A (en) * 2017-03-03 2017-06-08 株式会社東洋新薬 Composition
US20210298341A1 (en) * 2018-08-10 2021-09-30 Samyang Corporation Nutritional drink

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5890175B2 (en) Collagen peptide composition having high blood transferability and food and drink containing the same
JP2009189276A (en) Soybean peptide-containing liquid food
JP4384981B2 (en) Refined royal jelly
CA3100296A1 (en) Composition containing flavonoid-cyclodextrin clathrate compound
JP2006067874A (en) Peptide-containing beverage
US20140030380A1 (en) Manufacturing Method for Food With Enhanced Taste and Method for Enhancing Taste of Food
JP2017121198A (en) Dressing-type seasoning
JP4939788B2 (en) Peptide-containing food and drink with reduced bitterness and astringency and method for producing the same
JP4045401B2 (en) Degradation composition of royal jelly by proteolytic enzyme and food composition containing the same
KR101617320B1 (en) Royal jelly beverage composition having improved dispersability in water and method for preparing the same
JP2008237127A (en) Soybean protein hydrolysate and its production method
EP3508074A1 (en) Yeast extract for enhancing richness and creamy feel
JP7197519B2 (en) Oral Liquid Composition Containing Collagen Peptide and Method for Improving Flavor of Liquid Oral Composition Containing Collagen Peptide
CA2615651A1 (en) Method for preventing off-flavor in beverage composition
JP2001017138A (en) Food-preserving agent and food preservation
KR20200047359A (en) Method for Producing Hydrolysate of Egg Yolk Protein and Composition for Antioxidant Using The Same
KR101631657B1 (en) Ovotrasferrin hydrolysate having with antioxidant activity and method for preparation thereof
JP2020058291A (en) Method for producing roe processed product, method for producing cod roe processed product, and texture improving agent for roe
EP4226772A1 (en) Colouring composition
JP2005336067A (en) Taste improving peptide and method for producing the same
JP7406321B2 (en) Taste improver for glycine
JPH0362382B2 (en)
EP4317428A1 (en) Enzyme composition for food
CA3232130A1 (en) Couloring composition
JP2003321314A (en) Antibacterial composition, its manufacturing method and antibacterial agent containing antibacterial composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110119

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20111012

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111019

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111215

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120301