JP2009184997A - Collagen production promoter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ヒラマメ（Lens esculenta）、アムラ（Emblica officinalis）、ベンガルボダイジュ（Ficus benghalensis）及びインドサルサパリラ（Hemidesmus indicus）よりなる群から選ばれる一種または二種以上の植物の抽出物を有効成分として含有することを特徴とするコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤、コラーゲン産生促進用化粧料並びに該コラーゲン産生促進用化粧料を使用する美容方法に関する。 The present invention contains, as an active ingredient, an extract of one or more kinds of plants selected from the group consisting of lentil (Lens esculenta), Amla (Emblica officinalis), Bengalbodaiju (Ficus benghalensis) and Indian Salsaparilla (Hemidesmus indicus) The present invention relates to a collagen production promoter, an anti-aging agent, a skin external preparation for promoting collagen production, a cosmetic for promoting collagen production, and a cosmetic method using the cosmetic for promoting collagen production.
従来、皮膚を美しく健やかに保つことに対する女性の関心は非常に高く、加齢による顔面皮膚の変化、特に、しわ、たるみ、しみなどの発生は、女性にとって深刻な肌の悩みとなっている。老化した顔面の皮膚では、真皮の最も主要なマトリックス成分であるコラーゲン線維の減少が著しく、このことがしわの発生、はりの消失といった老徴と密接に関係していることも知られている。このように、加齢等による線維芽細胞の増殖活性の低下やコラーゲン等の生合成機能の低下によって、真皮マトリックスの減少や変性が起こり、その結果として、皮膚の弾力がなくなり、しわやたるみも増加して、皮膚の老化が進行すると考えられる。 Conventionally, women's interest in keeping the skin beautiful and healthy is very high, and changes in facial skin due to aging, especially the occurrence of wrinkles, sagging, and spots, have become serious skin problems for women. In aging facial skin, the decrease in collagen fibers, which are the main matrix component of the dermis, is markedly reduced, and this is also known to be closely related to senile signs such as wrinkle formation and loss of a beam. In this way, the decrease in fibroblast proliferation activity due to aging, etc., and the decrease in biosynthetic functions such as collagen cause a decrease or degeneration of the dermal matrix, resulting in loss of skin elasticity, wrinkles and sagging It is thought that the aging of the skin proceeds and increases.
これらの問題に対し、化粧料等に、特定の植物などから抽出したコラーゲン産生促進剤を配合することが提案されている（特許文献１〜４）。 In order to deal with these problems, it has been proposed to add a collagen production promoter extracted from a specific plant or the like to cosmetics or the like (Patent Documents 1 to 4).
しかしながら、これらのコラーゲン産生促進剤は、表皮角層の状態をいくぶん改善はするものの、しわやたるみといった皮膚の老化を充分に防止・改善するまでには至っておらず、充分満足し得るコラーゲン産生促進剤はいまだ開発されていないというのが現状である。 However, although these collagen production promoters improve the condition of the epidermal horny layer to some extent, they have not yet sufficiently prevented or improved skin aging such as wrinkles and sagging, and are sufficient to promote collagen production. The present condition is that the agent has not been developed yet.
本発明は、以上の従来の技術の課題を解決しようとするものであり、線維芽細胞のコラーゲン生合成を促進させることにより、しわやたるみを防ぎ、優れた皮膚の老化防止・改善効果を有し、安全でしかも安価なコラーゲン産生促進剤を提供することを目的とする。 The present invention is intended to solve the above-described problems of the prior art and promotes collagen biosynthesis of fibroblasts, thereby preventing wrinkles and sagging and having an excellent anti-aging / improving effect on skin. It is another object of the present invention to provide a safe and inexpensive collagen production promoter.
本発明者らは、上記現況に鑑み、広く植物由来成分の探索を行った結果、ヒラマメ（Lens esculenta）、アムラ（Emblica officinalis）、ベンガルボダイジュ（Ficus benghalensis）、インドサルサパリラ（Hemidesmus indicus）の各々の抽出物が、予想外にも、線維芽細胞に対し、優れたコラーゲン産生促進効果を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。 In view of the present situation, the present inventors have extensively searched for plant-derived components. As a result, each of each of lentil (Lens esculenta), Amla (Emblica officinalis), Bengalbodaiju (Ficus benghalensis), Indian Salsaparilla (Hemidesmus indicus) Unexpectedly, the extract was found to exhibit an excellent collagen production promoting effect on fibroblasts, and the present invention was completed.
即ち、本発明は、ヒラマメ（Lens esculenta）、アムラ（Emblica officinalis）、ベンガルボダイジュ（Ficus benghalensis）、及びインドサルサパリラ（Hemidesmus indicus）よりなる群から選ばれる一種または二種以上の植物の抽出物を有効成分として含有することを特徴とするコラーゲン産生促進剤を供給する。また、この発明は、視点を変えると、コラーゲン産生促進により老化を抑制する抗老化剤であって、該抽出物を有効成分として含有することを特徴とする抗老化剤、該抽出物を含有することを特徴とするコラーゲン産生促進用皮膚外用剤又はコラーゲン産生促進用化粧料、そして美容目的でコラーゲンの産生を促進するために、該コラーゲン産生促進用化粧料を表皮に適用することを特徴とする美容方法を提供する。 That is, the present invention effectively uses an extract of one or more kinds of plants selected from the group consisting of lentil (Lens esculenta), amla (Emblica officinalis), bengal body (Ficus benghalensis), and Indian salsaparilla (Hemidesmus indicus). A collagen production promoter characterized by containing as a component is supplied. In another aspect, the present invention is an anti-aging agent that suppresses aging by promoting collagen production, comprising the extract as an active ingredient, and the extract. In order to promote collagen production for cosmetic purposes, the collagen production promoting cosmetic is applied to the epidermis in order to promote collagen production for cosmetic purposes. Provide beauty methods.
本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤及びコラーゲン産生促進用化粧料は、ヒラマメ（Lens esculenta）、アムラ（Emblica officinalis）、ベンガルボダイジュ（Ficus benghalensis）、及びインドサルサパリラ（Hemidesmus indicus）よりなる群から選ばれる一種または二種以上の植物の抽出物を含有する。この抽出物は、皮膚に対する安全性が高く且つ線維芽細胞のコラーゲン産生を促進する効果を有する。また、本発明の美容方法においては、前述の本発明のコラーゲン産生促進用化粧料が表皮に適用される。従って、本発明によれば、真皮線維芽細胞のコラーゲン産生を促進させることができ、優れた皮膚の老化防止・改善効果・美容効果が期待できる。 Collagen production promoters, anti-aging agents, skin preparations for promoting collagen production, and cosmetics for promoting collagen production include lentil (Lens esculenta), Amla (Emblica officinalis), Bengal scallop (Ficus benghalensis), and Indian salsaparilla Contains one or more plant extracts selected from the group consisting of (Hemidesmus indicus). This extract is highly safe for the skin and has the effect of promoting fibroblast collagen production. In the cosmetic method of the present invention, the aforementioned collagen production promoting cosmetic of the present invention is applied to the epidermis. Therefore, according to the present invention, collagen production of dermal fibroblasts can be promoted, and excellent skin aging prevention / improvement effect / beauty effect can be expected.
本発明は、前述したように、ヒラマメ（Lens esculenta）、アムラ（Emblica officinalis）、ベンガルボダイジュ（Ficus benghalensis）、及びインドサルサパリラ（Hemidesmus indicus）よりなる群から選ばれる一種または二種以上の植物の抽出物を有効成分として含有することを特徴とするコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤、コラーゲン産生促進用化粧料、及び該コラーゲン産生促進用化粧料を表皮に適用する美容方法である。 As described above, the present invention is the extraction of one or more plants selected from the group consisting of lentil (Lens esculenta), amla (Emblica officinalis), bengal bodaige (Ficus benghalensis), and Indian salsaparilla (Hemidesmus indicus). Collagen production promoter, anti-aging agent, external preparation for collagen production promotion cosmetics, collagen production promotion cosmetics, and cosmetics that apply the collagen production promotion cosmetics to the epidermis Is the method.
本発明に用いるヒラマメ（Lens esculenta）は、マメ科Lens（レンス）属の植物であり、インド、パキスタンで主に生産され、高栄養食品として知られている。アムラ（別名；マラッカノキ、アンマロク）は、学名がEmblicaofficinalis（別名；Phyllanthus emblica）と称され、トウダイグサ科に属する、インドから東南アジアにかけて分布する落葉の亜高木である。その果実は、インド古来の医学アーユル・ヴェーダのトリ・パラ（三果混合薬）の一つとして、慢性咳、肺病に効き、また肝機能を強化するという高い薬効を示すことで知られており、一般的には「アムラ」の呼称で特定されている。ベンガルボダイジュ（Ficus benghalensis）は、クワ科イチジク属の植物であり、熱帯アジアに広く分布する常緑高木として知られている。インドサルサパリラ（Hemidesmus indicus）はガガイモ科Hemidesmus属の植物であり、約350種が全世界に分布している。これらの植物は、単独で、又は複数種を組み合わせて用いられる。なお、本発明で使用するこれら植物の産地は特に限定されない。 The lentil (Lens esculenta) used in the present invention is a plant belonging to the genus Lens (Lens), which is mainly produced in India and Pakistan, and is known as a highly nutritious food. Amla (also known as Malacca, Ammarok) is a sub-tree of deciduous trees that is distributed from India to Southeast Asia, with the scientific name Emblicaofficinalis (also known as Phyllanthus emblica), belonging to the Euphorbiaceae family. The fruit is known as one of the ancient Indian medicine Ayurveda's tri-para (triplet mixed medicine) that is effective for chronic cough, lung disease, and strengthens liver function. Generally, it is specified by the name “Amra”. Bengal sage (Ficus benghalensis) is a plant belonging to the genus Asteraceae and is known as an evergreen tree widely distributed in tropical Asia. Indian Salsaparilla (Hemidesmus indicus) is a plant belonging to the genus Hemidesmus, about 350 species distributed throughout the world. These plants are used alone or in combination of a plurality of species. In addition, the production center of these plants used by this invention is not specifically limited.
本発明で利用する各植物（ヒラマメ、アムラ、ベンガルボダイジュ、インドサルサパリラ）の抽出物としては、いずれも植物体の葉、茎、幹、樹皮、幼芽、花、果実、種子、根等の植物体の一部位又は複数部位の混合あるいは全草から抽出したものである。好ましくは、ヒラマメの場合には種子が用いられ、アムラの場合には果実や樹皮が用いられ、ベンガルボダイジュの場合には新芽、若葉が用いられ、インドサルサパリラの場合には全草が用いられる。 As an extract of each plant (sole bean, amla, bengal body, indian salsaparilla) used in the present invention, plants such as leaves, stems, trunks, bark, buds, flowers, fruits, seeds, roots, etc. It is a mixture of one part or multiple parts of the body or extracted from whole grass. Preferably, seeds are used in the case of lentil, fruits and bark are used in the case of amla, new shoots and young leaves are used in the case of Bengalbodaiju, and whole plants are used in the case of Indian Salsaparilla.
抽出を行う際、前記植物体の各部位を生のまま用いてもよいが、乾燥、細切、粉砕、圧搾または発酵等の前処理を適宜に施した後、低温ないし加温下で溶媒を用いて抽出することが好ましい。その抽出方法は特に限定されないが、例えば、上記植物体の一部位、または２種以上の部位を、低温もしくは室温〜加温下の溶媒中に浸漬する方法があげられる。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度に応じて設定されるが、１時間から２週間程度が好ましい。 When performing the extraction, each part of the plant body may be used as it is, but after appropriate pretreatment such as drying, shredding, crushing, pressing or fermentation, the solvent is used at low temperature or under warming. It is preferable to use and extract. Although the extraction method is not specifically limited, For example, the method of immersing one site | part of the said plant body, or 2 or more types of site | parts in the solvent under low temperature or room temperature-heating is mention | raise | lifted. The extraction time is set according to the type of extraction solvent and the extraction temperature, but is preferably about 1 to 2 weeks.
抽出溶媒としては、例えば水、低級１価アルコール（メチルアルコール、エチルアルコール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール等）、液状多価アルコール（グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）、低級エステル（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素（ベンゼン、ヘキサン、ペンタン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル類（ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジプロピルエーテル等）、アセトニトリル等が挙げられ、それらの一種又は二種以上を用いることができる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。必要に応じて、本発明の効果に影響のない範囲で更に、脱臭、脱色等の精製処理を行ってもよい。更に、必要により防腐防黴剤（フェノキシエタノール、パラオキシ安息香酸エステル類等）を添加後、低温下に１〜２昼夜保存した後ろ過をして用いてもよい。 Examples of the extraction solvent include water, lower monohydric alcohols (methyl alcohol, ethyl alcohol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.), liquid polyhydric alcohols (glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol). 1,3-butylene glycol etc.), lower esters (ethyl acetate, butyl acetate etc.), hydrocarbons (benzene, hexane, pentane etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone etc.), ethers (diethyl ether, tetrahydrofuran, di Propyl ether, etc.), acetonitrile and the like, and one or more of them can be used. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used. If necessary, purification treatment such as deodorization and decolorization may be further performed within a range not affecting the effects of the present invention. Further, if necessary, an antiseptic / antifungal agent (phenoxyethanol, paraoxybenzoic acid ester, etc.) may be added and then stored at a low temperature for 1 to 2 days, followed by filtration.
各植物の好ましい抽出方法の例としては、濃度０〜１００ｖｏｌ％の含水エチルアルコール又は１，３−ブチレングリコールを用い、室温、又は加温して１〜１０日間抽出を行った後にろ過し、得られたろ液を更に１週間程放置して熟成させ、再びろ過を行う方法が挙げられる。 As an example of a preferable extraction method for each plant, water-containing ethyl alcohol or 1,3-butylene glycol having a concentration of 0 to 100 vol% is used. After extraction at room temperature or 1 to 10 days after heating, filtration is performed to obtain A method may be mentioned in which the obtained filtrate is further left to mature for about one week and filtered again.
本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤又はコラーゲン産生促進用化粧料中において、ヒラマメ抽出物、アムラ抽出物、ベンガルボダイジュ抽出物、及びインドサルサパリラ抽出物の合計の含有量は、乾燥固形分換算で好ましくは０．００００１〜１０質量％であり、より好ましくは０．００００１〜２質量％である。ヒラマメ抽出物、アムラ抽出物、ベンガルボダイジュ抽出物、及びインドサルサパリラの合計の抽出物の合計の含有量（乾燥固形分換算）が、この範囲内であれば、植物抽出物を安定に配合することができ、皮膚への安全性も高く、かつ高い薬効効果乃至美容効果を発揮することができる。 In the collagen production promoter of the present invention, anti-aging agent, skin external preparation for promoting collagen production or cosmetics for promoting collagen production, the total of lentil extract, amla extract, bengal body extract, and Indian salsaparilla extract The content is preferably 0.00001 to 10% by mass, more preferably 0.00001 to 2% by mass in terms of dry solid content. If the total content of the extract of lentil extract, amla extract, Bengalbodaiju extract, and Indian Salsaparilla is within this range, the plant extract should be formulated stably. It is possible to achieve high medicinal and cosmetic effects with high safety to the skin.
また、本発明において、コラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤又はコラーゲン産生促進用化粧料は、通常用いられる各種の薬効成分、例えば、保湿剤、美白剤、抗炎症剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、紫外線防御剤、血行促進剤等から選ばれる薬効剤の一種又は二種以上と併用することができる。それにより、本発明の効果をより高めることが可能である。 Further, in the present invention, the collagen production promoter, anti-aging agent, external preparation for collagen production promotion or cosmetic preparation for collagen production is a variety of commonly used medicinal ingredients such as moisturizers, whitening agents, anti-inflammatory agents. , Antioxidants, cell activators, UV protection agents, blood circulation promoters, and the like can be used in combination with one or more medicinal agents. Thereby, the effect of the present invention can be further enhanced.
保湿剤として、例えば、アスパラギン酸、アスパラギン酸塩、アラニン、アルギニン、アルギン酸、アルギン酸ソーダ、キシリトール、グリシン、グルコース、シスチン、システイン、セリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、キシリトール、ソルビトール、ＰＯＥメチルグルコシド、マルチトール、マルトース、マンニトール、リシン、ハチミツ、ローヤルゼリー、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、アセチルヒアルロン酸ナトリウム、ムコイチン硫酸、カロニン酸、トラネキサム酸、ベタイン、トレハロース、キトサン、尿素、セラミド、アテロコラーゲン、コレステリル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、アシタバ抽出物、アスパラガス抽出物、イザヨイバラ抽出物、クインスシード抽出物、グアバ葉抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等を挙げることができる。 Examples of humectants include aspartic acid, aspartate, alanine, arginine, alginic acid, sodium alginate, xylitol, glycine, glucose, cystine, cysteine, serine, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, polyglycerin, 1 , 3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, hexylene glycol, xylitol, sorbitol, POE methyl glucoside, maltitol, maltose, mannitol, lysine, honey, royal jelly, chondroitin sulfate, sodium chondroitin sulfate, hyaluronic acid, hyaluronic acid Sodium, sodium acetyl hyaluronate, mucoitin sulfate, caronic acid, tranexamic acid, betaine, trehalose, chito , Urea, ceramide, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate, sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate, soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, ashitaba extract, asparagus extract , Izayoi rose extract, quince seed extract, guava leaf extract, yarrow extract, merirot extract and the like.
また、美白剤として、例えば、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−アスコルビン酸エチル、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸モノパルミチン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸ナトリウム，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸ステアリン酸エステル，Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシド，ＤＬ−α−トコフェロール−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリウム等のビタミンＣ類、胎盤抽出物、コウジ酸、エラグ酸、カミツレ抽出物、トコトリエノール、グルタチオン、アルブチン、トラネキサム酸、ウワウルシ抽出物、ユキノシタ抽出物、アセロラ抽出物、エイジツ抽出物、フェルラ酸、アデノシンリン酸二ナトリウム、リノール酸、４−ｎ−ブチルレゾルシン、ハイドロキノン、パンテテイン−ｓ−スルホン酸カルシウム、油溶性カンゾウ抽出物等が挙げることができる。 Examples of whitening agents include L-ascorbic acid, L-ethyl ascorbate, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid monopalmitate, L-ascorbic acid-2-sodium sulfate, L-ascorbine. Vitamin C such as acid phosphate, L-ascorbic acid stearate, L-ascorbic acid-2-glucoside, DL-α-tocopherol-L-ascorbic acid diester dipotassium, placenta extract, kojic acid, ellag Acid, chamomile extract, tocotrienol, glutathione, arbutin, tranexamic acid, walnut extract, saxifrage extract, acerola extract, age extract, ferulic acid, adenosine phosphate disodium, linoleic acid, 4-n-butylresorcin, Hydrokino It can pantetheine -s- calcium sulfonate, oil-soluble licorice extract and the like exemplified.
抗炎症剤として、例えば、アミノカプロン酸、アラントイン、インドメタシン、ビサボロール、サポニン、塩化リゾチウム、アズレン、グアイアズレン、グアイアズレンスルホン酸塩、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、サリチル酸及びその誘導体、ヒノキチオール、感光素、トラネキサム酸及びその誘導体、酸化亜鉛、ウコン抽出物、ゲンノショウコ抽出物、ボタン抽出物、レイシ抽出物、ワレモコウ抽出物等を挙げることができる。 Anti-inflammatory agents include, for example, aminocaproic acid, allantoin, indomethacin, bisabolol, saponin, lysotium chloride, azulene, guaiazulene, guaiazulene sulfonate, glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, salicylic acid and its derivatives, hinokitiol, photosensitivity Examples thereof include elemental, tranexamic acid and derivatives thereof, zinc oxide, turmeric extract, ginger extract, button extract, litchi extract, and bitumen extract.
抗酸化剤として、例えば、アスタキサンチン、β−カロテン、γ−オリザノール、カイネチン、トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、フラボノイド、ＳＯＤ、カタラーゼ、フラーレン、フィチン酸、フェルラ酸、没食子酸プロピル、ローズマリー抽出物、ユビキノン、α−リポ酸等を挙げることができる。 Antioxidants include, for example, astaxanthin, β-carotene, γ-oryzanol, kinetin, tocopherol, dibutylhydroxytoluene, flavonoids, SOD, catalase, fullerene, phytic acid, ferulic acid, propyl gallate, rosemary extract, ubiquinone, Examples include α-lipoic acid.
細胞賦活剤として、例えば、アミノ酪酸、イチョウ抽出物、ウイキョウ抽出物、オランダカラシ抽出物、ニンジン抽出物、クララ抽出物、クロレラ抽出物、サフラン抽出物、ダイズ抽出物、タイソウ抽出物、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン、レチノール、ロイシン、感光素、リボフラビン及びその誘導体、ピリドキシン及びその誘導体等を挙げることができる。 As a cell activator, for example, aminobutyric acid, ginkgo biloba extract, fennel extract, Dutch mustard extract, carrot extract, clara extract, chlorella extract, saffron extract, soybean extract, tiso extract, nicotinic acid, Examples thereof include nicotinamide, pantothenic acid and derivatives thereof, biotin, retinol, leucine, photosensitizer, riboflavin and derivatives thereof, pyridoxine and derivatives thereof, and the like.
紫外線防御剤として、例えば、オキシベンゾン、オキシベンゾンスルホン酸、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、シノキサート、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル、メトキシケイ皮酸メチル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチル安息香酸オクチル、パラアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、パラアミノ安息香酸エチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメンチル、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、エチルヘキシルトリアゾン、ドロメトリゾール、ドロメトリゾールトリシロキサン、４−メトキシ−４'−ｔｅｒｔ−ブチルジベンゾイルメタン、酸化チタン、タルク、カルミン、ベントナイト、カオリン、酸化亜鉛等を挙げることができる。 Examples of UV protection agents include oxybenzone, oxybenzonesulfonic acid, tetrahydroxybenzophenone, dihydroxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzophenone, sodium dihydroxydimethoxybenzophenonesulfonate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5. -Sulfonate, sinoxate, diparamethoxycinnamate mono-2-ethylhexanoate glyceryl, methyl diisopropylcinnamate, methyl methoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate, isopropyl dimethoxycinnamate Cinnamic acid ester mixture, glyceryl paraaminobenzoate, amyl paradimethylaminobenzoate, octyl paradimethylbenzoate, paraamino Benzoic acid (PABA), ethyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, homomenthyl salicylate, urocanic acid, ethyl urocanate, ethylhexyltriazone, drometrizole, drometrizol trisiloxane, 4-methoxy- Examples thereof include 4′-tert-butyldibenzoylmethane, titanium oxide, talc, carmine, bentonite, kaolin, and zinc oxide.
血行促進剤として、例えば、サンショウ抽出物、ショウキョウ抽出物、センキュウ抽出物、チンピ抽出物、トウガラシ抽出物、トウキ抽出物、ボタン抽出物、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、アセチルコリン、セファランチン、γ−オリザノール等を挙げることができる。 As a blood circulation promoter, for example, salamander extract, ginger extract, gypsum extract, chimpi extract, pepper extract, ginger extract, button extract, nonyl acid valenylamide, nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid β- Examples include butoxyethyl ester, capsaicin, cantalis tincture, ictamol, caffeine, tannic acid, α-borneol, tocopherol nicotinate, inositol hexanicotinate, acetylcholine, cephalanthin, and γ-oryzanol.
また、本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤又はコラーゲン産生促進用化粧料には、前記成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲内で、外用剤に通常用いられる成分である水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、植物抽出エキス類、ビタミン類、水溶性高分子、界面活性剤、金属石鹸、アルコール、多価アルコール、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、粉体、増粘剤、色素、キレート剤等の成分を適宜配合することができる。 Further, in the collagen production promoter, anti-aging agent, collagen production promoting skin external preparation or collagen production promoting cosmetic of the present invention, in addition to the above-mentioned components, within the range not impairing the effects of the present invention, Water, fats and oils, waxes, hydrocarbons, fatty acids, higher alcohols, esters, plant extracts, vitamins, water-soluble polymers, surfactants, metal soaps, alcohol, Components such as polyhydric alcohols, pH adjusters, preservatives, fragrances, powders, thickeners, dyes, and chelating agents can be appropriately blended.
本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤又はコラーゲン産生促進用化粧料の剤形は、特に限定されず、例えば、低粘度液体、ペースト、クリーム、フォーム、乳液、パック、軟膏、粉剤、エアゾール、貼付剤等が挙げられる。なお、本発明は、化粧品、医薬部外品、医薬品のいずれにも適用することができる。具体的には、例えば、化粧水、化粧クリーム、化粧乳液、美容液、化粧パック、化粧洗浄料、浴用剤、メーキャップ化粧料等に適用することができる。 The dosage form of the collagen production promoter, anti-aging agent, collagen production promoting skin external preparation or collagen production promoting cosmetic of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include low viscosity liquids, pastes, creams, foams, emulsions, Packs, ointments, powders, aerosols, patches and the like can be mentioned. The present invention can be applied to any of cosmetics, quasi drugs, and pharmaceuticals. Specifically, for example, it can be applied to lotions, cosmetic creams, cosmetic milks, cosmetic liquids, cosmetic packs, cosmetic cleaning agents, bath preparations, makeup cosmetics, and the like.
本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤又はコラーゲン産生促進用化粧料の表皮に対する適用量は、少なすぎると発明の効果が得られず、多すぎても添加量に見合った効果が得られない。従って、特定植物抽出物（乾燥固形分）換算で、表皮単位面積（１ｃｍ２）当たり、好ましくは０．０００２〜１３４０μｇ／ｃｍ２・ｄａｙ、より好ましくは０．０００２〜２７０μｇ／ｃｍ２・ｄａｙとする。 The applied amount to the epidermis of the collagen production promoter, anti-aging agent, collagen production promoting skin preparation or collagen production promoting cosmetic of the present invention is too small to obtain the effects of the invention. The effect commensurate with is not obtained. Therefore, it is preferably 0.0002 to 1340 μg / cm 2 · day, more preferably 0.0002 to 270 μg / cm 2 · day per unit skin area (1 cm 2 ) in terms of specific plant extract (dry solid content). To do.
また、本発明のコラーゲン産生促進用化粧料は、美容目的で皮膚のコラーゲンの産生を促進する美容方法に好ましく適用できる。この美容方法は、美容目的で皮膚のコラーゲンの産生を促進するために、本発明のコラーゲン産生促進用化粧料を表皮に適用することを特徴とするものである。この美容方法において、コラーゲン産生促進用化粧料を表皮に適用する手法、即ち、それらに含まれている特定植物抽出物を表皮に適用する手法としては、通常の美容手法、例えば、素手による塗布やエアロゾルのスプレーなどを採用することができる。好ましい適用時期としては、風呂上がりや洗顔後が挙げられる。 Further, the collagen production promoting cosmetic of the present invention can be preferably applied to a cosmetic method for promoting the production of collagen in the skin for cosmetic purposes. This cosmetic method is characterized in that the collagen production promoting cosmetic of the present invention is applied to the epidermis in order to promote the production of collagen in the skin for cosmetic purposes. In this beauty method, a method for applying the collagen production promoting cosmetic to the epidermis, that is, a method for applying the specific plant extract contained therein to the epidermis is a normal beauty method, for example, application with bare hands. Aerosol spray can be used. Preferred application times include after bathing and after face washing.
次に本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤及びコラーゲン産生促進用化粧料、更には美容方法について、製造例、試験例、実施例を挙げて更に具体的に説明するが、本発明はこれらに何ら制約されるものではない。 Next, the collagen production promoter of the present invention, anti-aging agent, skin preparation for promoting collagen production and cosmetic preparation for promoting collagen production, and further cosmetic methods, more specifically with reference to production examples, test examples and examples As will be described, the present invention is not limited to these.
（製造例）ヒラマメ抽出物、アムラ抽出物、ベンガルボダイジュ抽出物、インドサルサパリラ抽出物の製造：
ヒラマメの種子部位、アムラの果実部位、ベンガルボダイジュの葉部位、インドサルサパリラの全草のそれぞれ１００ｇを粉砕し、それぞれに５０ｖｏｌ％含水エタノール溶液１０００ｍＬを加え混合した。室温にて２日間静置し、ろ過して抽出液を得、この抽出液を以降の試験例及び実施例の植物抽出物として用いた。
(Production Example) Production of lentil extract, amla extract, bengal body extract, Indian Salsaparilla extract:
100 g of each of the lentil seed part, Amla fruit part, Bengalbodaiju leaf part, and Indian Salsaparilla whole plant was pulverized, and 1000 mL of 50 vol% aqueous ethanol solution was added to each and mixed. It left still at room temperature for 2 days, filtered, the extract was obtained, and this extract was used as a plant extract of a subsequent test example and an Example.
（試験例）ヒト皮膚線維芽細胞のＩ型コラーゲン産生促進作用
コラーゲン産生促進の評価法としては、放射性標識プロリンの取り込み量による方法、培養上清中のコラーゲン量をＥＬＩＳＡ法にて測定する方法、プロコラーゲンｍＲＮＡ発現量について評価する方法が知られている（「機能性化粧品素材開発のための実験法／p.50〜55」、シーエムシー出版、２００７年５月発行）。本発明では、プロコラーゲンｍＲＮＡ発現量について評価する方法を用いた。
(Test example) Human skin fibroblast type I collagen production promoting action As a method for evaluating collagen production promotion, a method based on the amount of radiolabeled proline incorporated, a method of measuring the amount of collagen in the culture supernatant by ELISA, A method for evaluating the expression level of procollagen mRNA is known ("Experimental Method for Developing Functional Cosmetic Materials / p.50-55", CM Publishing, published in May 2007). In the present invention, a method for evaluating the expression level of procollagen mRNA was used.
ヒト皮膚線維芽細胞（ＨＤＦ）を、１０％ウシ胎仔血清を添加したＤＭＥＭ培地１０ｍＬを含む直径９ｃｍのシャーレで、５ｖｏｌ％ＣＯ２環境下、３７℃でサブコンフルエントの状態にまで培養した。無血清培地に交換してから、製造例で得た植物抽出物の１０００倍希釈液をそれぞれ最終濃度で１％となるよう添加し２日間培養した。培養終了後、Ｉ型コラーゲン産生能を測定するために細胞からＲＮＡサンプルを抽出・精製した。 Human skin fibroblasts (HDF) were cultured in a petri dish with a diameter of 9 cm containing 10 mL of DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum in a 5 vol% CO 2 environment at 37 ° C. to a subconfluent state. After changing to a serum-free medium, a 1000-fold diluted solution of the plant extract obtained in Production Example was added to a final concentration of 1% and cultured for 2 days. After completion of the culture, RNA samples were extracted and purified from the cells in order to measure type I collagen production ability.
細胞のＩ型コラーゲン産生能は、Ｉ型プロコラーゲンｍＲＮＡ量を、ノザンブロット法で定量・判定した。また各試料添加におけるＩ型プロコラーゲン遺伝子のｍＲＮＡ量は、内部標準グリセリルアルデヒド三リン酸脱水素酵素（ＧＡＰＤＨ）のｍＲＮＡ量を測定することにより標準化した。本試験の結果、各植物抽出物を添加した場合では、対照に比べ、明らかに標準化後のＩ型プロコラーゲン遺伝子のｍＲＮＡ量（発現量）は増加した。対照である植物抽出物無添加時のプロコラーゲンｍＲＮＡ量を１００とし、各植物抽出物添加時のプロコラーゲンｍＲＮＡ量の相対値を算出し、これをコラーゲン産生促進率とした。コラーゲン産生促進率の結果を表１に示す。 The type I collagen production ability of the cells was determined and determined by Northern blotting for the amount of type I procollagen mRNA. The amount of mRNA of type I procollagen gene in each sample addition was standardized by measuring the amount of mRNA of the internal standard glyceryl aldehyde triphosphate dehydrogenase (GAPDH). As a result of this test, when each plant extract was added, the amount of mRNA (expression level) of the type I procollagen gene after standardization was clearly increased compared to the control. The amount of procollagen mRNA when no plant extract as a control was added was taken as 100, the relative value of the amount of procollagen mRNA when each plant extract was added was calculated, and this was used as the collagen production promotion rate. The results of collagen production promotion rate are shown in Table 1.
表１から明らかなように、本発明を特徴づける植物抽出物を添加することにより、コラーゲン産生促進作用が認められ、各植物抽出物は有効なコラーゲン産生促進剤であることが明らかとなった。 As is apparent from Table 1, the addition of the plant extract characterizing the present invention confirmed the collagen production promoting action, and it was revealed that each plant extract is an effective collagen production promoter.
実施例１（外用クリーム剤の調製）
表２の配合成分のうち、成分（１）〜（６）を加熱混合して７５℃の混合物１Ａを調製し、それとは別に、成分（１２）に成分（７）〜（１０）を加えて加熱混合して７５℃の混合物１Ｂを調製した。得られた混合物１Ａと混合物１Ｂとを、ホモミキサーを用いて混合乳化し、室温まで放冷することで混合物１Ｃを調製した。得られた混合物１Ｃに、成分（１１）を均一に混合して外用クリーム剤を得た。
Example 1 (Preparation of cream for external use)
Among the blending components in Table 2, the components (1) to (6) are heated and mixed to prepare a mixture 1A at 75 ° C. Separately, the components (7) to (10) are added to the component (12). The mixture 1B at 75 ° C. was prepared by heating and mixing. The resulting mixture 1A and mixture 1B were mixed and emulsified using a homomixer and allowed to cool to room temperature to prepare mixture 1C. Component (11) was uniformly mixed with the obtained mixture 1C to obtain an external cream.
成分（１１）として、ヒラマメ抽出物に代えて、アムラ抽出物（実施例１-2）、ベンガルボダイジュ抽出物（実施例１-3）、インドサルサパリラ抽出物（実施例１-4）をそれぞれ使用して外用クリームを同様に製造した。 As component (11), instead of lentil extract, Amla extract (Example 1-2), Bengal body extract (Example 1-3), Indian Salsaparilla extract (Example 1-4) are used. Thus, an external cream was produced in the same manner.
実施例２（化粧水の調製）
表３の配合成分のうち、成分（１）〜（６）を室温下で混合溶解して混合物２Ａを調製し、それとは別に、成分（７）〜（１３）を室温下で混合溶解して混合物２Ｂを調製した。得られた混合物２Ａと混合物２Ｂとを、撹拌機を用いて均一に混合することで化粧水を得た。
Example 2 (Preparation of lotion)
Among the blended components in Table 3, components (1) to (6) are mixed and dissolved at room temperature to prepare mixture 2A. Separately, components (7) to (13) are mixed and dissolved at room temperature. Mixture 2B was prepared. The obtained mixture 2A and mixture 2B were uniformly mixed using a stirrer to obtain a skin lotion.
実施例３（乳液の調製）
表４の配合成分のうち、成分（１）〜（８）を加熱混合して７５℃の混合物３Ａを調製し、それとは別に、成分（１５）に成分（９）〜（１３）を加えて加熱混合して７５℃の混合物３Ｂを調製した。得られた混合物３Ａと混合物３Ｂとを、ホモミキサーを用いて混合乳化し、室温まで放冷することで混合物３Ｃを調製した。得られた混合物３Ｃに、成分（１４）を均一に混合して乳液を得た。
Example 3 (Preparation of emulsion)
Among the blending components in Table 4, the components (1) to (8) are heated and mixed to prepare a mixture 3A at 75 ° C. Separately, the components (9) to (13) are added to the component (15). A mixture 3B at 75 ° C. was prepared by heating and mixing. The resulting mixture 3A and mixture 3B were mixed and emulsified using a homomixer and allowed to cool to room temperature to prepare mixture 3C. Component (14) was uniformly mixed with the obtained mixture 3C to obtain an emulsion.
実施例４（パック剤の調製）
表５の配合成分のうち、成分（１）〜（６）を混合しながら７０℃に加熱し溶解して混合物４Ａを調製し、それとは別に、成分（７）〜（１０）を室温下で混合溶解して混合物４Ｂを調製した。得られた混合物４Ａと混合物４Ｂとを、撹拌機を用いて混合し、室温まで放冷することでバック剤を得た。
Example 4 (Preparation of pack agent)
Among the blending components in Table 5, the mixture (1) to (6) is heated and dissolved at 70 ° C. while mixing to prepare a mixture 4A. Separately, the components (7) to (10) are mixed at room temperature. The mixture 4B was prepared by mixing and dissolving. The mixture 4A and the mixture 4B obtained were mixed using a stirrer and allowed to cool to room temperature to obtain a back agent.
実施例５（乳液状ファンデーションの調製）
表６の配合成分のうち、成分（１）〜（６）を室温下で混合溶解し、更に、成分（１２）〜（１６）を加えて加熱混合して７０℃の混合物５Ａを調製した。それとは別に、成分（７）〜（１１）及び（１８）を加熱混合して７０℃の混合物５Ｂを調製した。得られた混合物５Ｂに混合物５Ａを添加し、ホモミキサーを用いて乳化し、室温まで放冷して混合物５Ｃを調製した。得られた混合物５Ｃに、成分（１７）を均一に混合して乳液状ファンデーションを得た。
Example 5 (Preparation of emulsion foundation)
Among the blending components in Table 6, components (1) to (6) were mixed and dissolved at room temperature, and components (12) to (16) were added and mixed by heating to prepare a mixture 5A at 70 ° C. Separately, components (7) to (11) and (18) were heated and mixed to prepare a mixture 5B at 70 ° C. The mixture 5A was added to the resulting mixture 5B, emulsified using a homomixer, and allowed to cool to room temperature to prepare a mixture 5C. Component (17) was uniformly mixed with the obtained mixture 5C to obtain an emulsion foundation.
（評価試験）
実施例１または比較例１（実施例１の処方における本発明の植物抽出物を精製水に置換して調製したもの）に示す外用クリームについて、老化防止効果を以下に説明するように試験評価した。
(Evaluation test)
For the external cream shown in Example 1 or Comparative Example 1 (prepared by substituting the plant extract of the present invention in the formulation of Example 1 with purified water), the anti-aging effect was tested and evaluated as described below. .
（老化防止効果評価方法）
老化症状（しわ・小じわの増加、たるみの増加、肌のはりの低下）が顕著に認められる女性被験者（３０〜６４才）２０名を一群とし、各群に実施例１及び比較例１のそれぞれのクリームを、毎日２回（朝の洗顔の際と夜の入浴後）、２ヶ月にわたって顔に使用してもらい、使用前後の肌状態の改善の程度を、美容専門技術者が観察し、以下の評価基準に従って評価した。得られた結果を表７に示す。なお、表７中の数字は、当該項目に該当する被験者数である。
(Aging prevention effect evaluation method)
A group of 20 female subjects (30 to 64 years old) in whom aging symptoms (increased wrinkles / wrinkles, increased sagging, decreased skin tension) are recognized, and each group includes Example 1 and Comparative Example 1 respectively. The cream is applied to the face twice a day (when washing the face in the morning and after taking a bath in the evening) for 2 months, and a beauty specialist observes the degree of improvement of the skin condition before and after use. Evaluation was performed according to the evaluation criteria. The results obtained are shown in Table 7. In addition, the number in Table 7 is the number of subjects corresponding to the item.
（老化防止効果評価基準）
評価ランク ＜内容＞
有効 症状が改善された。
やや有効 症状がやや改善された。
無効 改善がみられない。
(Evaluation criteria for anti-aging effects)
Evaluation rank <Contents>
Effective Symptoms improved.
Slightly effective Symptoms improved slightly.
Invalid No improvement is seen.
表７から明らかなように、しわ・小じわ、肌のたるみ・はりにおいて、本発明を特徴づける特定植物抽出物を配合した実施例１のクリームを使用した場合には、比較例１のクリームを使用した場合よりも、より顕著な改善効果が認められた。 As is clear from Table 7, when the cream of Example 1 formulated with the specific plant extract characterizing the present invention is used for wrinkles, fine lines, sagging skin, and ablation, the cream of Comparative Example 1 is used. A more remarkable improvement effect was observed than in the case of the above.
また、実施例２〜５の化粧水、乳液、パック剤、乳液ファンデーションについても実施例１と同様に評価したところ、各実施例において、本発明を特徴づける植物抽出物を含まない対応する剤よりもより顕著な改善効果が認められた。 Further, the skin lotions, emulsions, packs, and emulsion foundations of Examples 2 to 5 were also evaluated in the same manner as in Example 1. In each Example, the corresponding agents not containing the plant extract characterizing the present invention were used. A more remarkable improvement effect was observed.
以上のように、本発明の実施例においては、従来の比較例よりも、しわ、小じわ、たるみ、肌のはりの低下といった皮膚の老化症状等に対し、優れた老化防止・改善効果を有することが明らかになった。 As described above, in the examples of the present invention, compared with the conventional comparative example, it has an excellent anti-aging / improvement effect on skin aging symptoms such as wrinkles, fine lines, sagging, and reduction in skin elasticity. Became clear.
本発明のコラーゲン産生促進剤、抗老化剤、コラーゲン産生促進用皮膚外用剤及びコラーゲン産生促進用化粧料は、コラーゲン産生促進作用を有することから、真皮細胞外マトリックスの活性化を促し、真皮を正常化することにより、しわ、小じわ、たるみ、肌のはりの低下などの老化症状等の予防や改善に優れた老化防止効果を発揮する。従って、本発明の剤又は美容方法は、医療及び美容分野で有用となる。 Since the collagen production promoter, anti-aging agent, collagen production promoting skin preparation and collagen production promoting cosmetic of the present invention have a collagen production promoting action, they promote activation of the dermal extracellular matrix and normalize the dermis. By aging, it exhibits an anti-aging effect that is excellent in preventing and improving aging symptoms such as wrinkles, fine lines, sagging, and reduction in skin elasticity. Therefore, the agent or the cosmetic method of the present invention is useful in the medical and cosmetic fields.
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