JP2009155333A - Anti-fatigue agent - Google Patents

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Saori Yamada
さおり 山田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anti-fatigue agent using, as an active ingredient, a wasabi extract which is known to have functions such as a uric acid value-lowering action, an anti-stress action, a fat accumulation-inhibiting action, and a hyperglycemia-inhibiting action, and is furthermore effective for reducing fatigues. <P>SOLUTION: Provided is an anti-fatigue agent comprising the wasabi extract as an active ingredient. The fatigue is a phenomenon that a living body exhibits a function and consequently deteriorates the function. The anti-fatigue effect includes an action for reducing the fatigue state, an action for recovering the fatigue state, or an action for preventing the fatigue state. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、ワサビ抽出物を有効成分とする抗疲労剤に関する。   The present invention relates to an anti-fatigue agent comprising a horseradish extract as an active ingredient.

ワサビ抽出物は、尿酸値低下作用(特許文献1)、抗ストレス作用(特許文献2)、脂肪蓄積抑制抑制作用(特許文献3)、高血糖障害抑制作用(特許文献4)等の機能が知られている。
しかしながら、ワサビ抽出物が、下記で説明する抗疲労作用を有することは知られていない。
Wasabi extract has known functions such as a uric acid level lowering action (Patent Document 1), an anti-stress action (Patent Document 2), a fat accumulation inhibiting action (Patent Document 3), and a hyperglycemia disorder inhibiting action (Patent Document 4). It has been.
However, it is not known that the horseradish extract has the anti-fatigue action described below.

特開2007−217366号公報JP 2007-217366 A 特開2008−230975号公報JP 2008-230975 A 特開2008−50373号公報JP 2008-50373 A 特開2005−47822号公報JP-A-2005-47822

本発明の目的は、優れた抗疲労作用を有する抗疲労剤を提供することにある。   An object of the present invention is to provide an anti-fatigue agent having an excellent anti-fatigue action.

本発明は、ワサビ抽出物を有効成分とする抗疲労剤を提供するものである。   The present invention provides an anti-fatigue agent comprising horseradish extract as an active ingredient.

本発明によれば、優れた抗疲労作用を有する抗疲労剤を提供することできる。なお、本発明における疲労とは、生体がある機能を発揮した結果、その機能が低下する現象をいう。例えば、「水泳をした後の肉体疲労」「長時間にわたり、知的労働をした後の精神疲労」「毎日の通常生活においても蓄積する肉体的および精神的な複合的疲労」等を挙げることができる。
本発明でいう抗疲労効果とは、上記のような疲労状態を軽減させる作用、疲労状態を回復させる作用、あるいは疲労状態を予防する作用などがある。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the anti-fatigue agent which has the outstanding anti-fatigue action can be provided. In addition, the fatigue in this invention means the phenomenon in which the function falls as a result of exhibiting a certain function. For example, “physical fatigue after swimming”, “mental fatigue after prolonged intellectual work”, “combined physical and mental fatigue that accumulates in everyday life”, etc. it can.
The anti-fatigue effect referred to in the present invention includes an action of reducing the fatigue state as described above, an action of recovering the fatigue state, an action of preventing the fatigue state, and the like.

以下、本発明をさらに詳しく説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

本発明で用いられるワサビは十字科植物に属する植物であり、沢ワサビあるいは畑ワサビ(Wasabiajaponica Matsum.)、西洋ワサビ(Armoraciarusticana Gaertn.)、ユリワサビ(Wasabiatenuis Matsum.)、エゾワサビ(Cardamineyezoensis Maxim.)が挙げられる。中でも好ましくは、沢ワサビあるいは畑ワサビである。 Wasabi used in the present invention is a plant belonging to the cross Plants, Sawa wasabi or field wasabi (Wasabiajaponica Matsum.), Horseradish (Armoraciarusticana Gaertn.), Yuriwasabi (Wasabiatenuis Matsum.), Cited Ezowasabi (Cardamineyezoensis Maxim.) It is done. Among them, the wasabi or field wasabi is preferable.

ワサビは、植物体全体または一部(例えば、葉、葉柄、茎、根茎、花など)を利用できるが、好ましくは茎および/または葉である。   Wasabi can utilize the whole plant or a part (for example, leaf, petiole, stem, rhizome, flower, etc.), but preferably stem and / or leaf.

ワサビ抽出物を調製する方法について説明する。
ワサビ抽出物を調製する前段階として、抽出物を得るために供されるワサビの部位(以下、サンプルという)は、好ましくは、乾燥し、粉砕するのがよい。
調製されたサンプルは、抽出溶媒との接触に施される。
使用可能な溶媒としては、例えば、水、熱水;メタノール、エタノール、プロパノール等の炭素数1〜4の低級アルコール類を含有する水性溶媒;酢酸エチル等の低級アルキルエステル;エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等のグリコール類;アセトン、酢酸等の極性溶媒;炭化水素類;非極性溶媒等の公知の抽出溶媒が挙げられるが、好ましくは水性溶媒、さらに好ましくは水または熱水(一般的に50−100℃)である。これら溶媒は、2種以上を組み合わせてもよい。
なお、サンプルから辛み成分を除去してもよい。
A method for preparing the wasabi extract will be described.
As a pre-stage for preparing the horseradish extract, the portion of the horseradish used to obtain the extract (hereinafter referred to as sample) is preferably dried and pulverized.
The prepared sample is subjected to contact with an extraction solvent.
Examples of usable solvents include water, hot water; aqueous solvents containing lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, and propanol; lower alkyl esters such as ethyl acetate; ethylene glycol, propylene glycol, Examples include glycols such as glycerin; polar solvents such as acetone and acetic acid; hydrocarbons; known extraction solvents such as nonpolar solvents, preferably aqueous solvents, more preferably water or hot water (generally 50- 100 ° C.). Two or more of these solvents may be combined.
Note that the spicy component may be removed from the sample.

抽出は、サンプルから十分に可溶性成分が抽出される時間において、静置下または攪拌下で行なうことができる。抽出時間は、抽出溶媒の種類または温度により適宜決定されるが、典型的には30分〜48時間である。   The extraction can be carried out with or without stirring for a time during which sufficiently soluble components are extracted from the sample. The extraction time is appropriately determined depending on the type or temperature of the extraction solvent, but is typically 30 minutes to 48 hours.

具体的には、好ましい形態において、凍結乾燥したサンプルを粉砕し、10〜20倍容の水または熱水により抽出し、遠心分離することによりワサビ抽出物が得られる。また、特許文献1に記載のように、遠心分離により得た上清を数倍容のエタノールと接触させ、エタノール沈殿操作を行なっても良い。該操作後、濾過を行い、ろ液を減圧濃縮し、ワサビ抽出物が得られる。   Specifically, in a preferred form, a freeze-dried sample is pulverized, extracted with 10 to 20 volumes of water or hot water, and centrifuged to obtain a wasabi extract. Moreover, as described in Patent Document 1, the supernatant obtained by centrifugation may be brought into contact with several volumes of ethanol to perform an ethanol precipitation operation. After this operation, filtration is performed, and the filtrate is concentrated under reduced pressure to obtain a wasabi extract.

さらに好ましい本発明の形態において、ワサビ抽出物は、水溶性、非揮発性、エタノール沈殿操作により沈殿しない成分である。
エタノール沈殿物としては、例えば、核酸、多糖類、タンパク質等が挙げられるが、これら成分は本発明の抗疲労剤に含まれていても含まれていなくてもよい。
In a more preferred form of the invention, the horseradish extract is a water-soluble, non-volatile component that does not precipitate by ethanol precipitation.
Examples of the ethanol precipitate include nucleic acids, polysaccharides, proteins, and the like, but these components may or may not be included in the anti-fatigue agent of the present invention.

ワサビ抽出物の投与量は、患者の年令、体重、適応症状などによって異なるが、例えば、凍結乾燥粉末として、成人1日1〜数回、1日あたり約1mg〜50g、好ましくは1g〜10g程度投与するのがよい。   The dose of the horseradish extract varies depending on the age, body weight, indication symptoms, etc. of the patient. For example, as a lyophilized powder, about 1 mg to 50 g, preferably 1 g to 10 g, per day for an adult. It is better to administer to some extent.

本発明の抗疲労剤は、錠剤、ピル、カプセル、顆粒、粉末、散剤、液剤等の固形または溶液の形態(以下、製剤ともいう)に公知の方法により適宜調製することができる。即ち、本発明に有用な固形製剤または液状製剤は、従来充分に確立された公知の製剤製法を用いることにより製造される。添加剤としては、例えば賦形剤、pH調整剤、清涼化剤、懸濁化剤、希釈剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤または香料などが挙げられる。   The anti-fatigue agent of the present invention can be appropriately prepared by a known method in the form of a solid or solution (hereinafter also referred to as a preparation) such as tablets, pills, capsules, granules, powders, powders, and liquids. That is, the solid preparation or liquid preparation useful in the present invention is produced by using a well-known preparation method that has been well established. Examples of additives include excipients, pH adjusting agents, cooling agents, suspending agents, diluents, antifoaming agents, thickeners, solubilizers, disintegrating agents, binders, lubricants, antioxidants. Agents, coating agents, coloring agents, flavoring agents, surfactants, plasticizers or fragrances.

また本発明の抗疲労剤は、各種健康食品および機能性食品として摂取可能である。これらの例としては、各種のものをあげることができるが、健康食品および機能性食品の製造に関しては、通常用いられる、食品素材、食品添加物に加え、賦形剤、増量剤、結合剤、崩壊剤、潤滑剤、分散剤、保存剤、湿潤化剤、溶解補助剤、防腐剤、安定化材、カプセル基剤等の補助剤を用いた飲食品製剤形態で利用することができる。該補助剤の具体的な例示をすれば、乳糖、果糖、ブドウ糖、でん粉、ゼラチン、炭酸マグネシウム、合成ケイ酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、炭酸カルシウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはその塩、アラビアガム、ポリエチレングルコール、シロップ、ワセリン、グリセリン、エタノール、プロピレングリコール、クエン酸、塩化ナトリウム、亜硫酸ソーダ、リン酸ナトリウム、プルラン、カラギーナン、デキストリン、還元パラチノース、ソルビトール、キシリトール、ステビア、合成甘味料、クエン酸、アスコルビン酸、酸味料、重曹、ショ糖エステル、植物硬化油脂、塩化カリウム、サフラワー油、ミツロウ、大豆レシチン、香料等が配合できる。このような健康食品、機能性食品の製造に関しては、医薬品製剤の参考書、例えば「日本薬局方解説書(製剤総則)」(廣川書店)等を参考にすることができる。   The anti-fatigue agent of the present invention can be taken as various health foods and functional foods. Examples of these include various products, but for the production of health foods and functional foods, in addition to commonly used food materials and food additives, excipients, extenders, binders, It can be used in the form of food and drink preparations using adjuvants such as disintegrants, lubricants, dispersants, preservatives, wetting agents, solubilizers, preservatives, stabilizers, capsule bases and the like. Specific examples of the adjuvant include lactose, fructose, glucose, starch, gelatin, magnesium carbonate, synthetic magnesium silicate, talc, magnesium stearate, calcium carbonate, methylcellulose, carboxymethylcellulose, or a salt thereof, gum arabic , Polyethylene glycol, syrup, petrolatum, glycerin, ethanol, propylene glycol, citric acid, sodium chloride, sodium sulfite, sodium phosphate, pullulan, carrageenan, dextrin, reduced palatinose, sorbitol, xylitol, stevia, synthetic sweetener, citric acid Ascorbic acid, acidulant, baking soda, sucrose ester, hardened vegetable oil, potassium chloride, safflower oil, beeswax, soybean lecithin, flavor, and the like can be blended. Regarding the production of such health foods and functional foods, reference books for pharmaceutical preparations such as “Japanese Pharmacopoeia Manual (General Rules for Preparations)” (Yodogawa Shoten) can be referred to.

上記以外にも本発明の抗疲労剤は飲食品として摂取することができる。具体的には、納豆、厚揚げ、豆腐、こんにゃく、団子、漬物、佃煮、コロッケ、サンドイッチ、ピザ、ハンバーガー、餃子、シューマイ、サラダ等の各種総菜や、各種粉末(ビーフ、ポーク、チキン等畜産物、海老、帆立、蜆、昆布等水産物、野菜・果実類、植物、酵母、藻類等)や、プリン、クッキー、クラッカー、パン、ケーキ、チョコレート、ポテトチップス、ビスケット、ドーナツ、ゼリーなどの洋菓子、煎餅、羊羹、大福、おはぎ、その他の饅頭、カステラなどの和菓子、冷菓(飴等)、チューインガム等のパン・菓子類や、うどん、そば、きしめん等の麺類や、かまぼこ、ハム、魚肉ソーセージ等の魚肉練り製品や、ハム、ソーセージ、ハンバーグ、コーンビーフ等の畜肉製品や、塩、胡椒、みそ、しょう油、ソース、ドレッシング、マヨネーズ、ケチャップ、甘味料、辛味料等の調味類や、明石焼き、たこ焼き、もんじゃ焼き、お好み焼き、焼きそば、焼きうどん等の鉄板焼き食品や、チーズ、ハードタイプのヨーグルト等の乳製品や、油脂類・香料類(バニラ、柑橘類、かつお等)を粉末固形化したものや、粉末飲食品(インスタントコーヒー、インスタント紅茶、インスタントミルク、インスタントスープ、味噌汁等)等の各種食品が挙げることができるが、これらに特に制限されない。   In addition to the above, the anti-fatigue agent of the present invention can be taken as a food or drink. Specifically, natto, thick fried, tofu, konjac, dumplings, pickles, boiled, croquettes, sandwiches, pizzas, hamburgers, dumplings, shumai, salads, etc., various powders (beef, pork, chicken and other livestock products) Marine products such as shrimp, scallops, sea bream, kelp, vegetables / fruits, plants, yeast, algae, etc.), pudding, cookies, crackers, bread, cakes, chocolate, potato chips, biscuits, donuts, jellies and other confectionery, Japanese rice crackers such as rice crackers, sheep crab, daifuku, ohagi, other buns, Japanese confectionery such as castella, frozen confectionery (rice cake etc.), bread and confectionery such as chewing gum, noodles such as udon, buckwheat and kishimen, kamaboko, ham, fish sausage, etc. Fish paste products, meat products such as ham, sausage, hamburger, corn beef, salt, pepper, miso, soy sauce, sauce, dressy Seasonings such as gyu, mayonnaise, ketchup, sweeteners, spices, teppanyaki foods such as Akashi-yaki, takoyaki, monja-yaki, okonomiyaki, yakisoba, fried udon, dairy products such as cheese, hard-type yogurt, and fats and oils Various foods such as powdered solids of flavors and fragrances (vanilla, citrus fruits, bonito etc.) and powdered foods and drinks (instant coffee, instant tea, instant milk, instant soup, miso soup, etc.) These are not particularly limited.

さらに本発明においては、例えば、ローヤルゼリー、プロポリス、ビタミン類(A、C、D、E、K、葉酸、パントテン酸、ビオチン、これらの誘導体等)、ミネラル(鉄、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等)、セレン、レシチン、カロテノイド(リコピン、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、ルテイン等)、サポニン(ギムネマ酸、大豆サポニン、人参サポニン等)、脂肪酸、タンパク質(コラーゲン、エラスチン等)、オリゴ糖(イソマルトオリゴ糖、環状オリゴ糖等)、リン脂質及びその誘導体(フォスファチジルコリン、スフィンゴミエリン、セラミド等)、含硫化合物(アリイン、セパエン、タウリン、グルタチオン、メチルスルホニルメタン等)、糖アルコール、リグナン類(セサミン等)、これらを含有する動植物抽出物、根菜類(ウコン、ショウガ等)、などを併用することもできる。   Furthermore, in the present invention, for example, royal jelly, propolis, vitamins (A, C, D, E, K, folic acid, pantothenic acid, biotin, derivatives thereof, etc.), minerals (iron, magnesium, calcium, zinc, etc.), Selenium, lecithin, carotenoids (lycopene, astaxanthin, zeaxanthin, lutein, etc.), saponins (gymnemic acid, soybean saponin, ginseng saponins, etc.), fatty acids, proteins (collagen, elastin, etc.), oligosaccharides (isomalto-oligosaccharides, cyclic oligosaccharides, etc.) ), Phospholipids and derivatives thereof (phosphatidylcholine, sphingomyelin, ceramide, etc.), sulfur-containing compounds (eg, alliin, sepaene, taurine, glutathione, methylsulfonylmethane), sugar alcohols, lignans (sesamin, etc.), Contains animal and plant extracts Root vegetables (turmeric, ginger, etc.), may be used in combination and the like.

以下、本発明を実施例によりさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further, this invention is not limited to these.

実施例1
特許文献1に記載の方法にしたがって、ワサビ抽出物を調製した。
沢ワサビの茎(静岡県伊豆市産)を凍結乾燥処理し、粉砕した。該粉砕物100gに対し、1.5Lの水を加え、30分間振とう抽出を行った後、遠心分離操作を行い、上清に対し、2.3倍容量のエタノールを添加・混合し、室温に5分以上放置した。濾過により、沈殿物を取り除いた後、減圧濃縮し、固形分18%のワサビ抽出物を得た。以下、これを抽出物1という。
これとは別に、該粉砕物100gに対し、1.5Lの沸騰水を加え、30分間攪拌抽出を行った後、遠心分離操作を行い、上清に対し、2.3倍容量のエタノールを添加・混合し、室温に5分以上放置した。濾過により、沈殿物を取り除いた後、減圧濃縮し、固形分18%のワサビ抽出物を得た。以下、これを抽出物2という。
Example 1
Wasabi extract was prepared according to the method described in Patent Document 1.
Saw wasabi stems (produced in Izu City, Shizuoka Prefecture) were freeze-dried and ground. To 100 g of the pulverized product, 1.5 L of water was added, followed by extraction by shaking for 30 minutes, followed by centrifugation, and 2.3 times the volume of ethanol was added to and mixed with the supernatant. For more than 5 minutes. The precipitate was removed by filtration and then concentrated under reduced pressure to obtain a wasabi extract having a solid content of 18%. Hereinafter, this is called extract 1.
Separately, 1.5 L boiling water is added to 100 g of the pulverized product, and after 30 minutes of stirring and extraction, centrifugation is performed, and 2.3 times the volume of ethanol is added to the supernatant.・ Mixed and left at room temperature for more than 5 minutes. The precipitate was removed by filtration and then concentrated under reduced pressure to obtain a wasabi extract having a solid content of 18%. Hereinafter, this is called extract 2.

STD DDY 雄性マウス(5週齢:各群n=3〜4)に対し、上記抽出物1を経口摂取させた。摂取量は、100mg/kg体重である。摂取は、純水に抽出物1を溶解させた溶液を用いて行なった。なお、コントロール群のマウスには、純水のみを摂取させて試験を行った。   STD DDY male mice (5 weeks old: each group n = 3 to 4) were orally ingested with the above extract 1. The intake is 100 mg / kg body weight. Ingestion was performed using a solution in which the extract 1 was dissolved in pure water. The control group mice were tested by ingesting pure water only.

摂取から30分後に、マウスを深さ80センチの水槽に入れて、無動に至るまでの時間を計測した。各試験群のマウス(各群n=3〜4)の無動に至るまでの時間の平均値として、コントロール群は約100秒であったのに対し、抽出物1投与群は、約390秒であった。
以上から、抽出物1に高い抗疲労効果が確認された。
Thirty minutes after the ingestion, the mouse was placed in an 80 cm deep water tank, and the time until immobility was measured. As an average value of time until the mice of each test group (n = 3 to 4) reached immobility, the control group was about 100 seconds, while the extract 1 administration group was about 390 seconds. Met.
From the above, it was confirmed that Extract 1 has a high anti-fatigue effect.

実施例2
ボランティア男性12名(年齢34〜37歳)を、試験食群(実施例)とプラセボ群(比較例)に群分けした。試験食群(実施例)は、抽出物1をオリーブ油を基剤としたソフトカプセルに加工し、毎日該抽出物1を1g摂取する群である。プラセボ群(比較例)は抽出物1を含まないオリーブ油が入ったソフトカプセルを毎日摂取する群である。
摂取を開始してから5週間後と9週間後に、自転車エルゴメータを用いる運動をボランティア男性に課した。該運動は、最大心拍数の80%負荷の運動強度で30分間継続するというものである。
ボランティア男性の運動直前及び運動直後の血中乳酸値を、市販の簡易血中乳酸測定器 で測定し、血中乳酸値の上昇量を調べた。
その結果、摂取を開始してから5週間後の該上昇量は、比較例が約6ミリモル/lであったのに対し、実施例では約5.25ミリモル/lであった。
摂取を開始してから9週間後の該上昇量は、比較例が約6ミリモル/lであったのに対し、実施例では約4.7ミリモル/lであった。
以上から、抽出物1の抗疲労作用が明らかとなった。
Example 2
Twelve volunteer men (age 34-37) were grouped into a test meal group (Example) and a placebo group (Comparative Example). The test meal group (Example) is a group in which Extract 1 is processed into a soft capsule based on olive oil and 1 g of Extract 1 is ingested daily. The placebo group (comparative example) is a group in which soft capsules containing olive oil not containing extract 1 are ingested daily.
Volunteer men were exercised with a bicycle ergometer at 5 and 9 weeks after ingestion. The exercise continues for 30 minutes at an exercise intensity of 80% load of the maximum heart rate.
The blood lactate levels of volunteer men immediately before and after exercise were measured with a commercially available simple blood lactate analyzer, and the amount of blood lactate increased was examined.
As a result, the increase after 5 weeks from the start of ingestion was about 6.25 mmol / l in the comparative example compared to about 6 mmol / l in the comparative example.
The increase after 9 weeks from the start of ingestion was about 6 mmol / l in the comparative example, whereas it was about 4.7 mmol / l in the example.
From the above, the anti-fatigue action of Extract 1 was clarified.

なお、上記各例において、ワサビの茎の替わりに葉を使用した場合、また、抽出物1の替わりに抽出物2を用いた場合においても、上記と同様の結果を得た。また、実施例1の抽出物1の調製の際に、原料として西洋ワサビ(Armoraciarusticana Gaertn.)の茎を使用した場合においても、上記と同様の結果を得た。 In each of the above examples, the same results as above were obtained when leaves were used instead of wasabi stems and when extract 2 was used instead of extract 1. Further, when the extract 1 of Example 1 was prepared, the same results as above were obtained even when the stem of horseradish ( Armorciaciaticicana Gaertn.) Was used as a raw material.

以下に本発明の抗疲労用剤の配合例を示す。
キャンディー
砂糖 50.0wt%
水飴 33.0
水 14.4
有機酸 2.0
香料 0.2
本発明の抗疲労剤 残量
合計100.0wt%
The compounding example of the anti-fatigue agent of this invention is shown below.
Candy sugar 50.0wt%
Minamata 33.0
Water 14.4
Organic acid 2.0
Fragrance 0.2
Anti-fatigue agent of the present invention Total remaining amount 100.0 wt%

ヨーグルト
牛乳 41.5wt%
脱脂粉乳 5.8
砂糖 8.0
寒天 0.15
ゼラチン 0.1
乳酸菌 0.005
本発明の抗疲労剤 1.0
香料 微量
水 残余
合計100.0wt%
Yogurt milk 41.5wt%
Nonfat dry milk 5.8
Sugar 8.0
Agar 0.15
Gelatin 0.1
Lactic acid bacteria 0.005
Anti-fatigue agent of the present invention 1.0
Perfume Trace water Residue
Total 100.0wt%

清涼飲料
果糖ブドウ糖液糖 30.0wt%
乳化剤 0.5
本発明の抗疲労剤 1.0
香料 適量
水 残余
合計100.0wt%
Soft drink fructose glucose liquid sugar 30.0wt%
Emulsifier 0.5
Anti-fatigue agent of the present invention 1.0
Perfume Appropriate amount of water Residual
Total 100.0wt%

Claims (1)

ワサビ抽出物を有効成分とする抗疲労剤。   Anti-fatigue agent containing horseradish extract as an active ingredient.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018124258A1 (en) * 2016-12-28 2018-07-05 株式会社 Pal Therapeutic agent for chronic fatigue syndrome
WO2020175579A1 (en) * 2019-02-27 2020-09-03 大塚製薬株式会社 Composition containing plant-derived extract and/or plant-derived processed product

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018124258A1 (en) * 2016-12-28 2018-07-05 株式会社 Pal Therapeutic agent for chronic fatigue syndrome
JPWO2018124258A1 (en) * 2016-12-28 2019-10-31 株式会社Pal Treatment for chronic fatigue syndrome
US10925304B2 (en) 2016-12-28 2021-02-23 Productive Aging Laboratory, Co., Ltd. Method for treating chronic fatigue syndrome, idiopathic chronic fatigue, and fibromyalgia
JP7274725B2 (en) 2016-12-28 2023-05-17 株式会社Pal therapeutic agent for chronic fatigue syndrome
WO2020175579A1 (en) * 2019-02-27 2020-09-03 大塚製薬株式会社 Composition containing plant-derived extract and/or plant-derived processed product

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