JP2009106216A - Calcium absorption promoter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、カテキン類、とくにメチル化カテキンを有効成分として含有するカルシウム吸収促進剤に関するものである。 The present invention relates to a calcium absorption promoter containing catechins, particularly methylated catechin as an active ingredient.
近年、カルシウムの摂取不足が高血圧、癌などの様々な疾病の原因となりうることが指摘され、カルシウム製剤とともにカルシウムの吸収を促進する成分の研究が盛んになってきている。
カルシウムの吸収を促進する成分としては、従来ビタミンDや乳糖のほか、各種有効成分が提案されている。例えば、骨由来のペプチド(特許文献1)、酪酸(特許文献2)、ガラクトオリゴ糖(特許文献3)、タラまたはオキアミ由来の蛋白質(特許文献4)、水溶性キトサン(特許文献5)、豆乳蛋白質高分子画分(特許文献6)などが提案されている。
In recent years, it has been pointed out that insufficient intake of calcium can cause various diseases such as hypertension and cancer, and studies on ingredients that promote calcium absorption along with calcium preparations have become active.
As ingredients that promote calcium absorption, various active ingredients have been proposed in addition to vitamin D and lactose. For example, bone-derived peptide (Patent Document 1), butyric acid (Patent Document 2), galactooligosaccharide (Patent Document 3), cod or krill-derived protein (Patent Document 4), water-soluble chitosan (Patent Document 5), soy milk protein A polymer fraction (Patent Document 6) has been proposed.
一方、カテキン類が様々な生理活性を有することが報告されている。例えば特許文献7には、カテキン類からなるグルコーストランスポーター4発現促進剤が開示されている。また、特許文献8には、脂肪の燃焼を促進させ、肥満症を予防することを目的として、メチル化カテキンを含有させた脂肪蓄積抑制剤が提案されている。
本発明の目的は、安全性が高く、かつ、優れたカルシウム吸収効果を有するカルシウム吸収促進剤およびこれを用いた飲食品を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a calcium absorption promoter having high safety and an excellent calcium absorption effect, and a food and drink using the same.
本発明は、以下のとおりである。
(1)カテキン類を有効成分とするカルシウム吸収促進剤。
(2)前記カテキン類が、メチル化カテキンであることを特徴とする(1)に記載のカルシウム吸収促進剤。
(3)前記(1)または(2)に記載のカルシウム吸収促進剤を含有してなる飲食品。
The present invention is as follows.
(1) A calcium absorption promoter comprising catechins as an active ingredient.
(2) The calcium absorption promoter according to (1), wherein the catechins are methylated catechins.
(3) Food / beverage products containing the calcium absorption promoter as described in said (1) or (2).
本発明によれば、安全性が高く、かつ、優れたカルシウム吸収効果を有するカルシウム吸収促進剤およびこれを用いた飲食品を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the safety | security and the calcium absorption promoter which has the outstanding calcium absorption effect, and food-drinks using this can be provided.
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明で有用なカテキン類は、茶カテキンであることが好ましく、さらに好ましいカテキン類は、下記一般式(1)で表すことができる。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The catechins useful in the present invention are preferably tea catechins, and more preferred catechins can be represented by the following general formula (1).
(一般式(1)中、R1,R2,R3,R4は、それぞれ独立に水素原子またはメチル基を表し、X1,X2は、それぞれ独立に水素原子またはヒドロキシル基を表す) (In general formula (1), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group, and X 1 and X 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydroxyl group)
なかでも本発明に有用なメチル化カテキンは、上記一般式(1)で表され、エピガロカテキン−3−O−(3−O−メチル)ガレート、エピカテキン−3−O−(3−O−メチル)ガレート、エピカテキン−3−O−(4−O−メチル)ガレート、エピガロカテキン−3−O−(4−O−メチル)ガレート、ガロカテキン−3−O−(3−O−メチル)ガレート、カテキン−3−O−(3−O−メチル)ガレート、カテキン−3−O−(4−O−メチル)ガレート、ガロカテキン−3−O−(4−O−メチル)ガレート、およびこれらの異性化体等が挙げられる。 Among them, methylated catechins useful in the present invention are represented by the above general formula (1), and epigallocatechin-3-O- (3-O-methyl) gallate, epicatechin-3-O- (3-O -Methyl) gallate, epicatechin-3-O- (4-O-methyl) gallate, epigallocatechin-3-O- (4-O-methyl) gallate, gallocatechin-3-O- (3-O-methyl) ) Galate, catechin-3-O- (3-O-methyl) gallate, catechin-3-O- (4-O-methyl) gallate, gallocatechin-3-O- (4-O-methyl) gallate, and these Is an isomer.
メチル化カテキンは、「べにふうき」、「べにふじ」、「べにほまれ」、「やえほ」、「するがわせ」、「ゆたかみどり」、「かなやみどり」、「おくむさし」、「青心大パン」、「青心烏龍」、「大葉烏龍」、「紅花」、「べにひかり」、「やまかい」、「やまみどり」、「からべに」、「香駿」、「そうふう」及び「おくみどり」、もしくはこれらの混合物の茶葉由来のものであることができる。
以下、カテキン類としてメチル化カテキンを例にとり説明する。
Methylated catechins are available in “Benifuuki”, “Benifuji”, “Benihomare”, “Yaeho”, “Surugasuse”, “Yutaka Midori”, “Kanaya Midori”, “Okumusashi”, “ `` Blue heart large bread '', `` Blue heart dragon '', `` Ooba dragon '', `` Safflower '', `` Benihikari '', `` Yamakai '', `` Yamamidori '', `` Karabeni '', `` Kou '', “Sofu” and “Okumidori”, or a mixture of these can be derived from tea leaves.
Hereinafter, methylated catechin will be described as an example of catechins.
メチル化カテキンは、前記茶葉を乾燥させ、粉砕し、これを温水(例えば10℃〜100℃)に浸漬することで容易に抽出することができる。
得られた抽出物は、カラムクロマトグラフィー法を採用して精製してもよい。
Methylated catechin can be easily extracted by drying, pulverizing, and immersing the tea leaves in warm water (for example, 10 ° C. to 100 ° C.).
The obtained extract may be purified by column chromatography.
本発明のカルシウム吸収促進剤は、メチル化カテキンおよびコエンザイムQ10を含有する形態がさらに好ましく、飲料として摂取されるのが好ましい。コエンザイムQ10は、ユビデカレノンまたはコエンザイムQ10として知られ、融点の低い親油性固体である。
以下、飲料にコエンザイムQ10を配合する方法について説明する。
The calcium absorption promoter of the present invention is more preferably in a form containing methylated catechin and coenzyme Q10, and is preferably taken as a beverage. Coenzyme Q10 is known as ubidecarenone or coenzyme Q10 and is a lipophilic solid with a low melting point.
Hereinafter, a method for blending Coenzyme Q10 into a beverage will be described.
コエンザイムQ10を飲料に配合するには、コエンザイムQ10を有機酸の存在下、水溶性物質溶液に乳化・分散して調製された水溶性組成物として用いるのが好ましい。この水溶性組成物において、乳化・分散した粒子の平均粒径は5μm以下、好ましくは1μ以下である。 In order to add Coenzyme Q10 to a beverage, it is preferable to use Coenzyme Q10 as a water-soluble composition prepared by emulsifying and dispersing it in a water-soluble substance solution in the presence of an organic acid. In this water-soluble composition, the average particle size of the emulsified and dispersed particles is 5 μm or less, preferably 1 μm or less.
コエンザイムQ10の分散・乳化に使用される水溶性物質は、保護コロイドを形成してコエンザイムQ10を微細な粒子に分散・乳化し、均一で且つ安定なエマルジョンを維持しうるものである。そのような水溶性物質には、寒天、ゼラチン、キサンタンガム、アラビアガム、カゼイン、デキストリン、カルメロースナトリウム(CMCナトリウム)、D−マンニット、プルラン、コーンファイバー、デンプン、グラーガムおよびペクチン等の植物由来の水溶性多糖類等ならびにポリビニルピロリドン(PVP)などの合成高分子物質が包含され、これらの中から選択される少なくとも1種類の水溶性物質を用いる。これら水溶性物質の中でも、アラビアガムは独自の機能性を持つ天然植物由来の物質であり、高濃度の水溶液としても比較的低粘性で流動性のある溶液状態を保つことから特に好ましい。 The water-soluble substance used for the dispersion / emulsification of coenzyme Q10 can form a protective colloid to disperse / emulsify coenzyme Q10 into fine particles and maintain a uniform and stable emulsion. Such water-soluble substances are derived from plants such as agar, gelatin, xanthan gum, gum arabic, casein, dextrin, carmellose sodium (CMC sodium), D-mannitol, pullulan, corn fiber, starch, gura gum and pectin. Examples include water-soluble polysaccharides and synthetic polymer materials such as polyvinylpyrrolidone (PVP), and at least one water-soluble material selected from these materials is used. Among these water-soluble substances, gum arabic is a natural plant-derived substance having unique functionality, and is particularly preferable because it maintains a relatively low viscosity and fluid solution state even as a high concentration aqueous solution.
また、上記有機酸としては、例えばクエン酸、コハク酸、フマル酸、乳酸、グルコン酸、リンゴ酸および/または酒石酸であり、好ましくはリンゴ酸、酒石酸またはこれらの混合物である。 The organic acid is, for example, citric acid, succinic acid, fumaric acid, lactic acid, gluconic acid, malic acid and / or tartaric acid, preferably malic acid, tartaric acid or a mixture thereof.
コエンザイムQ10含有水溶性組成物の調製に際して、脂溶性薬剤であるコエンザイムQ10を予め溶融し、これを有機酸の存在下、水溶性物質中に分散・乳化して、微細な粒子のエマルジョンを形成させる。このため、水溶性物質の水溶液、つまり水性保護コロイド溶液を調製し、予め加温しておくことが好ましい。この保護コロイド溶液に、予め加熱・融解したコエンザイムQ10を導入し、次いで公知の手段、例えば高圧ホモジナイザーを使用して、所望の平均粒径まで微細に分散・乳化させることにより、均一で、且つ微細なエマルジョンを形成させることができる。これらの工程は、コエンザイムQ10の融点より高い温度、例えば約45〜90℃、好ましくは50〜70℃で実施する。また、予め加温(約45〜90℃、好ましくは50〜70℃)した水性保護コロイド溶液に、コエンザイムQ10粉末を直接添加・分散し、該溶液中で融解させ、次いで乳化させてもよい。この方法は、作業性を効率化し、原材料の損失を抑制できるために好ましい。
コエンザイムQ10の分散液は、市販されているものも利用でき、例えば日清ファルマ社製の分散液が利用できる。
When preparing a water-soluble composition containing coenzyme Q10, coenzyme Q10, which is a fat-soluble drug, is previously melted and dispersed and emulsified in a water-soluble substance in the presence of an organic acid to form an emulsion of fine particles. . For this reason, it is preferable to prepare an aqueous solution of a water-soluble substance, that is, an aqueous protective colloid solution, and preheat it. By introducing coenzyme Q10 heated and melted in advance into this protective colloid solution and then finely dispersing and emulsifying it to a desired average particle size using a known means such as a high-pressure homogenizer, it is uniform and fine. Emulsions can be formed. These steps are carried out at a temperature above the melting point of Coenzyme Q10, for example about 45-90 ° C, preferably 50-70 ° C. Alternatively, coenzyme Q10 powder may be directly added and dispersed in an aqueous protective colloid solution preheated (about 45 to 90 ° C., preferably 50 to 70 ° C.), melted in the solution, and then emulsified. This method is preferable because the workability is improved and the loss of raw materials can be suppressed.
A commercially available dispersion of Coenzyme Q10 can also be used, for example, a dispersion manufactured by Nisshin Pharma.
上記とは別に、コエンザイムQ10はシクロデキストリンに包接させることで飲料中に可溶化させることができる。
シクロデキストリンとしては、特に限定されないが、例えば、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン等を使用することができる。好ましくは、γ−シクロデキストリンである。含有するシクロデキストリンの比率については、コエンザイムQ10の1モルに対して0.1モル〜100モルが好ましく、0.2〜20モルがより好ましい。
シクロデキストリンによるコエンザイムQ10の包接は、両者を適当な溶媒中で、接触する、または混合する方法があげられる。接触または混合するときに、原料を強く攪拌することが、包接化合物を得るために必要な時間を短縮する観点から好ましい。
Apart from the above, coenzyme Q10 can be solubilized in the beverage by inclusion in cyclodextrin.
Although it does not specifically limit as cyclodextrin, For example, (alpha) -cyclodextrin, (beta) -cyclodextrin, (gamma) -cyclodextrin etc. can be used. Preferable is γ-cyclodextrin. About the ratio of the cyclodextrin to contain, 0.1-100 mol is preferable with respect to 1 mol of coenzyme Q10, and 0.2-20 mol is more preferable.
Inclusion of coenzyme Q10 with cyclodextrin includes a method of contacting or mixing them in a suitable solvent. When contacting or mixing, it is preferable to vigorously stir the raw material from the viewpoint of shortening the time required to obtain the clathrate compound.
シクロデキストリンにコエンザイムQ10を包接させる際に、メチル化カテキンも同時に包接させれば、苦味のマスキング効果がさらに高まるため、好ましい。 It is preferable to include the methylated catechin at the same time when the coenzyme Q10 is included in the cyclodextrin since the bitterness masking effect is further enhanced.
また、コエンザイムQ10は、還元型のものがメチル化カテキンの酸化を抑制するとともに、カルシウム吸収促進効果を増大させるために好ましい。還元型のコエンザイムQ10を得る方法としては特に限定されず、例えば、合成、発酵、天然物からの抽出等の従来公知の方法によりコエンザイムQ10を得た後、クロマトグラフィーにより流出液中の還元型コエンザイムQ10区分を濃縮する方法などを採用することが出来る。この場合には、必要に応じて上記コエンザイムQ10に対し、水素化ほう素ナトリウム、亜ジチオン酸ナトリウム(ハイドロサルファイトナトリウム)等の一般的な還元剤を添加し、常法により上記コエンザイムQ10中に含まれる酸化型コエンザイムQ10を還元して還元型コエンザイムQ10とした後にクロマトグラフィーによる濃縮を行っても良い。また、既存の高純度コエンザイムQ10に上記還元剤を作用させる方法によっても得ることが出来る。 Further, coenzyme Q10 is preferable because the reduced form suppresses oxidation of methylated catechin and increases the calcium absorption promoting effect. The method for obtaining reduced coenzyme Q10 is not particularly limited. For example, after obtaining coenzyme Q10 by a conventionally known method such as synthesis, fermentation, extraction from natural products, etc., reduced coenzyme in the effluent is obtained by chromatography. A method of concentrating the Q10 section can be adopted. In this case, a general reducing agent such as sodium borohydride or sodium dithionite (hydrosulfite sodium) is added to the coenzyme Q10 as necessary, and the coenzyme Q10 is added to the coenzyme Q10 by a conventional method. The oxidized coenzyme Q10 contained may be reduced to form reduced coenzyme Q10, followed by concentration by chromatography. It can also be obtained by a method in which the above reducing agent is allowed to act on existing high-purity coenzyme Q10.
また、本発明における飲料には、柑橘系の油脂を配合するのが好ましい。該油脂を配合することにより、メチル化カテキンの苦味がマスキングされ、不快感を与えずに多量の摂取が可能となる。該油脂としては、リモネン、グナリンギン、ヘスペリジンなどが挙げられる。なお、上記柑橘系の油脂は油溶性であり、飲料にそのまま配合すると分離して浮き上がるため、例えば柑橘系の油脂が1%程度含有されたアロマ果汁として配合するのが好ましい。なお、アロマ果汁として配合する場合には、飲料1lに当たり3〜40g程度添加するのが好ましい。 Moreover, it is preferable to mix | blend citrus-type fats and oils with the drink in this invention. By blending the fats and oils, the bitter taste of methylated catechin is masked, and a large amount can be consumed without causing discomfort. Examples of the fats and oils include limonene, gnaringin, and hesperidin. In addition, since the said citrus oil and fat is oil-soluble and will separate | separate and float if it mix | blends as it is with a drink, it is preferable to mix | blend, for example as aroma juice containing about 1% of citrus oil and fat. In addition, when mix | blending as an aroma fruit juice, it is preferable to add about 3-40g per 1l of drinks.
ここで、アロマ果汁は、パルプを含有する柑橘類等のセミクリア果汁または混濁果汁に柑橘系の油脂を例えば1質量%程度配合し、これをホモジナイズして果汁中に油脂を均質に分散させることによって得られる。これによって、柑橘系の油脂は果汁中のパルプに吸着されて均質に分散され、オイルが遊離することのない安定化された風味強化果汁を得ることができる。このホモジナイザーとしては、一般に高圧ホモジナイザー、マイクロフルイダイザー等の高圧高速型、ホモミキサー、コロイドミル等の高速回転型、超音波ホモジナイザー、連続乳化分散機等のキャビテーション型、プロペラ撹拌、タービン撹拌等の撹拌分散型等が挙げられる。 Here, the aroma juice is obtained by blending, for example, about 1% by mass of citrus oil and fat into semi-clear juice or turbid juice containing pulp, and homogenizing this to disperse the oil and fat uniformly in the juice. It is done. As a result, citrus oils and fats are adsorbed by the pulp in the fruit juice and dispersed homogeneously, and a stabilized flavor-enriched fruit juice that does not release the oil can be obtained. This homogenizer is generally a high-pressure high-speed type such as a high-pressure homogenizer or a microfluidizer, a high-speed rotary type such as a homomixer or a colloid mill, a cavitation type such as an ultrasonic homogenizer or a continuous emulsion disperser, agitation such as propeller stirring or turbine stirring. Examples include a dispersion type.
本発明の飲料において、メチル化カテキンの割合は、飲料100mlあたり2〜100mgが好ましい。またコエンザイムQ10の割合は、飲料100mlあたり3〜100mgが好ましい。
なお、メチル化カテキンおよびコエンザイムQ10は、一日あたりの摂取量を勘案して飲料中に適度に配合されるのが好ましい。
In the beverage of the present invention, the ratio of methylated catechin is preferably 2 to 100 mg per 100 ml of beverage. The ratio of coenzyme Q10 is preferably 3 to 100 mg per 100 ml of beverage.
In addition, it is preferable that methylated catechin and coenzyme Q10 are appropriately blended in the beverage in consideration of the daily intake.
また本発明の飲料には、必要に応じて酸化防止剤、香料、各種エステル類、有機酸類、有機酸塩類、無機酸類、無機酸塩類、無機塩類、色素類、乳化剤、保存料、調味料、甘味料、酸味料、果汁エキス類、野菜エキス類、花蜜エキス類、pH調整剤、品質安定剤などの添加剤を単独、あるいは併用して配合しても良い。 In addition, the beverage of the present invention includes an antioxidant, a fragrance, various esters, an organic acid, an organic acid salt, an inorganic acid, an inorganic acid salt, an inorganic salt, a pigment, an emulsifier, a preservative, a seasoning, if necessary. Additives such as sweeteners, acidulants, fruit juice extracts, vegetable extracts, nectar extracts, pH adjusters and quality stabilizers may be used alone or in combination.
本発明の飲料は、清涼飲料、炭酸飲料、果汁飲料、アルコール飲料等とし、これを缶飲料、ボトル飲料などに調製して提供される。なかでも、アルコール飲料とすることで、メチル化カテキンの苦味が一層マスキングされ好ましい。アルコール飲料としては、焼酎を炭酸水、果汁、甘味料等で割ったチューハイ、カクテル、サワー等であってもよい。ここで、チューハイとは、焼酎を果汁と炭酸で割った飲料であり、カクテルとは、ウイスキー・ブランデー・ジン・ウオツカなどアルコール度の高い蒸留酒をベースとし、リキュール・シロップ・果汁・香料などを混合し氷を加えて作った飲料であり、サワーとは、カクテルの一種で、ウイスキー・ジンなどにレモン・ライムなどのジュースを入れて酸味をもたせた飲料をいう。 The beverages of the present invention are soft drinks, carbonated beverages, fruit juice beverages, alcoholic beverages, etc., which are prepared and provided as can beverages, bottle beverages and the like. Among these, the alcoholic beverage is preferable because the bitter taste of methylated catechin is further masked. The alcoholic beverage may be Chu-Hi, cocktail, sour or the like obtained by dividing shochu by carbonated water, fruit juice, sweetener, and the like. Here, Chuhai is a beverage made by dividing shochu by fruit juice and carbonic acid, and cocktails are based on high-alcohol distilled spirits such as whiskey, brandy, gin, and vodka, and include liqueurs, syrups, fruit juices, and fragrances. Sour is a type of cocktail made by adding ice and adding sour. A sour drink is made by adding juice such as lemon and lime to whiskey and gin.
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example further demonstrate this invention, this invention is not restrict | limited to the following example.
実施例1
べにふうきの茶葉に対し、30質量倍量の純水を用いて、90℃で抽出を行い、抽出液を得た。
55%果糖ぶどう糖液糖100g、上記抽出液適当量(下記のメチル化カテキンが得られる量)、日清ファルマ社製コエンザイムQ10乳化剤(10%溶液)適当量(下記のコエンザイムQ10が得られる量)、クエン酸4g、グレープフルーツアロマ果汁(グナリンギン1質量%含有)20g、グレープフルーツ香料3mlに水を加えて1000mlに調合し、公知の手段で混合して飲料を調製した。ついで、この調製した飲料を100mlのビンに詰めてビン入り飲料とし、飲用に供した。
得られた飲料は、1ビン(100ml)当たり、メチル化カテキン20mg、コエンザイムQ10が30mg含有される。また、メチル化カテキンの苦味は感じられなかった。
Example 1
Extraction was obtained from Benifuuki tea leaves at 90 ° C. using 30 parts by mass of pure water.
55% fructose glucose liquid sugar 100 g, appropriate amount of the above extract (amount obtained to obtain the following methylated catechin), Nisshin Pharma Coenzyme Q10 emulsifier (10% solution) appropriate amount (amount to obtain the following coenzyme Q10) Then, 4 g of citric acid, 20 g of grapefruit aroma fruit juice (containing 1% by weight of gnaringin), 3 ml of grapefruit fragrance were added to water to prepare 1000 ml, and mixed by a known means to prepare a beverage. Next, this prepared beverage was packed into a 100 ml bottle to make a bottled beverage, which was used for drinking.
The obtained beverage contains 20 mg of methylated catechin and 30 mg of coenzyme Q10 per bottle (100 ml). Moreover, the bitter taste of methylated catechin was not felt.
実施例2
べにふうきの茶葉に対し、30質量倍量の純水を用いて、90℃で抽出を行い、抽出液を得た。
一方、9週齢のSD計雄性ラット6匹を1群とし、セルロースを10重量%含む対照食を対照群、このセルロースの10重量%の一部を前記抽出液の乾燥粉末に置き換えたものを実施例2群とした。なお、実施例2群において、前記メチル化カテキンの1日あたりの摂取量が約800μg/kgとなるように、下記表1における抽出液の乾燥粉末含有セルロース中のメチル化カテキン濃度を適宜調整した。
Example 2
Extraction was obtained from Benifuuki tea leaves at 90 ° C. using 30 parts by mass of pure water.
On the other hand, a group of 6 9-week-old male SD rats, a control diet containing 10% by weight of cellulose, and a part of 10% by weight of the cellulose replaced with a dry powder of the extract. It was set as Example 2 group. In Example 2 group, the methylated catechin concentration in the dry powder-containing cellulose of the extract in Table 1 below was appropriately adjusted so that the daily intake of the methylated catechin was about 800 μg / kg. .
水と対照食あるいは実施例2の飼料を5日間自由に摂取させ、給餌開始後3日目より2日間出納実験を行った。飼料摂取量は給餌した飼料の重量から残された飼料の重量を差し引くことにより求めた。出納実験終了後、糞を採取し、110℃の恒温器内で3時間乾燥させた。この糞を粉砕機で砕き、さらに乳鉢で細かくすり潰した後、3Nの塩酸に溶解し、カルシウムの含有量を市販のカルシウム測定キットを用いて測定し、糞中のカルシウム含有率を求めた。各実験飼料中のカルシウム含有率は0.536%であり、下式によりカルシウム(Ca)の見かけの吸収率を算出した。 Water and a control diet or the feed of Example 2 were freely ingested for 5 days, and a balance experiment was conducted for 2 days from the 3rd day after the start of feeding. The feed intake was determined by subtracting the remaining feed weight from the fed feed weight. After completion of the cashier experiment, feces were collected and dried in a thermostat at 110 ° C. for 3 hours. The feces were crushed with a pulverizer and finely ground in a mortar, then dissolved in 3N hydrochloric acid, and the calcium content was measured using a commercially available calcium measurement kit to determine the calcium content in the feces. The calcium content in each experimental feed was 0.536%, and the apparent absorption rate of calcium (Ca) was calculated by the following equation.
その結果、カルシウム吸収率は対照群が48.50±2.55(%)であったのに対し、実施例2群が69.11±4.88(%)であり、危険率1%で有意差が示された。 As a result, the calcium absorption rate was 48.50 ± 2.55 (%) in the control group, whereas it was 69.11 ± 4.88 (%) in the Example 2 group, and the risk rate was 1%. Significant differences were shown.
実施例3
前記実施例2群において、投与した物質をメチル化カテキンに替えて、エピカテキンガレートを用いたこと以外は、実施例2を繰り返した。その結果、カルシウム吸収率は55.50±1.12(%)であった。
Example 3
Example 2 was repeated except that epicatechin gallate was used instead of methylated catechin in the Example 2 group. As a result, the calcium absorption rate was 55.50 ± 1.12 (%).
実施例4
前記実施例2群において、投与した物質をメチル化カテキンに替えて、エピガロカテキンガレートを用いたこと以外は、実施例2を繰り返した。その結果、カルシウム吸収率は58.21±2.45(%)であった。
Example 4
Example 2 was repeated except that epigallocatechin gallate was used instead of methylated catechin in the Example 2 group. As a result, the calcium absorption rate was 58.21 ± 2.45 (%).
実施例5
前記実施例2群において、メチル化カテキンに加え、コエンザイムQ10の1日あたりの摂取量が約500μg/kgとなるようにしたこと以外は、実施例2を繰り返した。その結果、カルシウム吸収率は71.69±3.75(%)であった。
Example 5
Example 2 was repeated except that in the Example 2 group, the daily intake of coenzyme Q10 was about 500 μg / kg in addition to methylated catechin. As a result, the calcium absorption rate was 71.69 ± 3.75 (%).
実施例6
べにふうきの茶葉に対し、30質量倍量の純水を用いて、90℃で抽出を行い、抽出液を得た。
95%醸造用アルコール54ml、55%果糖ぶどう糖液糖100g、上記抽出液適当量(下記のメチル化カテキンが得られる量)、日清ファルマ社製コエンザイムQ10乳化剤(10%溶液)適当量(下記のコエンザイムQ10が得られる量)、クエン酸4g、グレープフルーツアロマ果汁(グナリンギン1質量%含有)20g、グレープフルーツ香料3mlに水を加えて1000mlに調合し、公知の手段で混合してアルコール飲料を調製した。ついで、この調製したアルコール飲料を100mlのビンに詰めてビン入りアルコール飲料とし、飲用に供した。
得られたアルコール飲料は、1ビン(100ml)当たり、アルコールが5%、メチル化カテキン20mg、コエンザイムQ10が30mg含有される。また、メチル化カテキンの苦味は感じられなかった。
Example 6
Extraction was obtained from Benifuuki tea leaves at 90 ° C. using 30 parts by mass of pure water.
95% brewing alcohol 54 ml, 55% fructose glucose liquid sugar 100 g, appropriate amount of the above extract (amount to obtain the following methylated catechin), appropriate amount of coenzyme Q10 emulsifier (10% solution) manufactured by Nisshin Pharma Amount of coenzyme Q10), citric acid 4 g, grapefruit aroma juice (containing 1% by weight of gnaringin) 20 g, grapefruit flavor 3 ml was added to 1000 ml and mixed by a known means to prepare an alcoholic beverage. Then, the prepared alcoholic beverage was packed in a 100 ml bottle to obtain a bottled alcoholic beverage, which was used for drinking.
The resulting alcoholic beverage contains 5% alcohol, 20 mg of methylated catechin, and 30 mg of coenzyme Q10 per bottle (100 ml). Moreover, the bitter taste of methylated catechin was not felt.
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