JP2009096178A - Dampening solution composition for lithographic printing, and method for heat-set rotary offset printing - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、平版印刷用湿し水組成物に関し、さらに具体的にはオフセット印刷方法に、特にヒートセットオフ輪印刷方法に好ましく使用される、平版印刷用湿し水組成物に関する。 The present invention relates to a fountain solution composition for lithographic printing, and more specifically to a fountain solution composition for lithographic printing that is preferably used in an offset printing method, particularly in a heat-set-off wheel printing method.
平版印刷は水と油が本質的に混じり合わない性質を巧みに利用した印刷方式であり、印刷版面は水を受容し油性インキを反撥する領域と、水を反撥し油性インキを受容する領域から成り、前者が非画像領域であり、後者が画像領域である。湿し水によって、非画像領域を湿潤させて画像領域と非画像領域との界面化学的な差を拡大して、非画像領域のインキ反撥性と画像領域のインキ受容性とを増大させることがなされる。
平版印刷機は通常、オフセット印刷方式になっており、版上にインキと湿し水が供給され、画像部にインキが付着し、非画像部に湿し水が付着することによって画像が形成され、その版上の画像がブランケットに転移し、更にブランケットから紙に転移することによって印刷されている。このとき、長時間連続印刷を行うと、インキ成分と紙成分がブランケット上の非画像部分に次第に堆積するという所謂“ブランケットパイリング”の問題が発生する。特に、平版オフセット輪転（オフ輪）印刷は長時間連続運転が可能であり生産性が高いことが特徴であるが、このブランケットパイリングが発生し易く大きな問題であった。
Lithographic printing is a printing method that skillfully uses the property that water and oil do not essentially mix, and the printing plate surface consists of an area that receives water and repels oil-based ink, and an area that repels water and receives oil-based ink. The former is a non-image area, and the latter is an image area. The non-image area is moistened with the fountain solution to increase the interfacial chemical difference between the image area and the non-image area, thereby increasing the ink repellency of the non-image area and the ink receptivity of the image area. Made.
A lithographic printing machine is usually an offset printing system, and ink and fountain solution are supplied onto the plate, ink is deposited on the image area, and fountain solution is deposited on the non-image area. The image on the plate is printed by transferring to a blanket and then transferring from the blanket to paper. At this time, when continuous printing is performed for a long time, a problem of so-called “blanket piling” occurs in which the ink component and the paper component are gradually deposited on the non-image portion on the blanket. In particular, lithographic offset rotary printing (off-wheel printing) is characterized by being capable of continuous operation for a long period of time and high productivity. However, this blanket piling is likely to occur.
ブランケットパイリングは、特に回転の後ろ側（くわえ尻側）に画像部のインキが押し出されるようにして堆積しやすく、その堆積物がブランケットから紙へのインキ転移を阻害しインキの着肉不良の原因となる。この堆積物を除去するには、印刷を停止してブランケットを清掃しなければならず、損紙の増大、生産性の低下が非常に大きく、改良が望まれていた。
ブランケットパイリングを改良する技術として例えば、酸価が１．０未満のラノリンを１〜５質量％含有する平版オフセット輪転印刷インキ組成物が提案されており（特許文献１参照）、また、特定の接着剤と顔料の比率を規定した塗工液組成物を塗工してなることを特徴とするオフセット印刷用顔料塗工紙が提案されている（特許文献２参照）。
しかしながら、多種多様なインキや用紙に印刷したいという要望に対して、特定のインキあるいは用紙を使用しないといけないという制約は満足いくものではなく、未だにブランケットパイリングの改良は大きな問題となっていた。
Blanket piling is easy to deposit as the ink in the image area is pushed out especially on the back side of the rotation (the end of the grip), and the deposit inhibits the ink transfer from the blanket to the paper, causing the ink to deposit poorly. It becomes. In order to remove the deposits, printing must be stopped and the blanket must be cleaned. The increase in waste paper and the reduction in productivity are extremely large, and improvements have been desired.
As a technique for improving blanket piling, for example, a lithographic offset rotary printing ink composition containing 1 to 5% by mass of lanolin having an acid value of less than 1.0 has been proposed (see Patent Document 1), and specific adhesion There has been proposed a pigment-coated paper for offset printing, which is obtained by coating a coating liquid composition that defines the ratio of the agent and the pigment (see Patent Document 2).
However, for the desire to print on a wide variety of inks and papers, the constraint that specific inks or papers must be used is not satisfactory, and improvement of blanket piling has still been a major problem.
従来から一般的に知られている湿し水としては、重クロム酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩、リン酸又はその塩、例えばアンモニウム塩、アラビアガム、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）等のコロイド物質等を添加した水溶液がある。しかしながら、これらの化合物だけを含む湿し水は、版の非画像部に均一に濡れ難い欠点があり、このため印刷物が時々汚れたり、また湿し水の供給量を調節するのに相当の熟練を要するなど問題となっていた。 Conventionally known fountain solutions include alkali metal salts or ammonium salts of dichromic acid, phosphoric acid or salts thereof such as colloidal substances such as ammonium salts, gum arabic, and carboxymethyl cellulose (CMC). There is an aqueous solution added. However, the fountain solution containing only these compounds has the disadvantage that it is difficult to uniformly wet the non-image area of the plate, so that the printed matter sometimes gets soiled, and considerable skill is required to adjust the supply amount of the fountain solution. It has become a problem such as requiring.
この欠点を改良するため、イソプロピルアルコールを約２０〜２５％加えた水溶液を湿し水として用いるダールグレン方式が提案されている。この方式によると、非画像部への濡れが良くなり、湿し水の量が少なくて済み、印刷インキと水との供給量のバランスの調整が容易であり、印刷インキ中への湿し水の乳化量が少なくなり、更にブランケットへの印刷インキの転移性が良くなる等、作業性の面及び得られた印刷物の精度の面において数々の利点がある。しかしながら、このイソプロピルアルコールは蒸発し易いために、湿し水のイソプロピルアルコール濃度を一定に保つための特殊な装置が必要であり、価格の点において高価なものとなる。また、イソプロピルアルコールは特有の不快臭があることと共に、毒性の面でも問題があって作業環境上好ましくない。また、このイソプロピルアルコールを添加した湿し水を、通常の給水ローラーを用いるオフセット印刷に適用しても、ローラー上及び版面上でイソプロピルアルコールが蒸発するため、その効果を発揮することができないなど問題となっていた。 In order to remedy this drawback, a Dahlglen system has been proposed in which an aqueous solution containing about 20 to 25% of isopropyl alcohol is used as a fountain solution. According to this method, the wetness to the non-image area is improved, the amount of dampening water is small, the balance between the supply amount of printing ink and water is easy to adjust, and the dampening water into the printing ink There are a number of advantages in terms of workability and accuracy of the obtained printed matter, such as a reduced emulsification amount and improved transferability of printing ink to the blanket. However, since this isopropyl alcohol is easy to evaporate, a special device for keeping the isopropyl alcohol concentration of the dampening solution constant is necessary, which is expensive in terms of price. In addition, isopropyl alcohol has a peculiar unpleasant odor and has problems in toxicity, which is not preferable in the working environment. Moreover, even if this fountain solution to which isopropyl alcohol is added is applied to offset printing using a normal water supply roller, isopropyl alcohol evaporates on the roller and on the plate surface, so that the effect cannot be exhibited. It was.
イソプロピルアルコールを含有しない湿し水として例えば、特定のプロピレングリコール系化合物を含有する湿し水（特許文献３参照）、また、エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物を含有する湿し水（特許文献４及び５参照）、ジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物を含む湿し水（特許文献６参照）が提案されている。しかしながら、これらはいずれも依然としてブランケットパイリングが発生し易く、改善が望まれていた。
一方、水溶性有機ポリマーとして弱酸性水性媒質に可溶な天然コラーゲン/エラスチンを含む湿し水により、版胴に対するぬれ性を改善する技術が提案されている（特許文献７参照）。更にこの中で、長鎖（n≧6）状非ポリマーアルコール及び／又は（1,2）-もしくは（1,3）-位置にヒドロキシル基を含有するアルカンジオールを含むことでより一層ぬれ性が改善されることが開示されている。
As dampening water not containing isopropyl alcohol, for example, dampening water containing a specific propylene glycol-based compound (see Patent Document 3) or dampening water containing a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine ( Patent Documents 4 and 5) and a fountain solution containing a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine (see Patent Document 6) have been proposed. However, all of these still tend to cause blanket piling, and improvement has been desired.
On the other hand, a technique for improving wettability with respect to a plate cylinder has been proposed by using a fountain solution containing natural collagen / elastin soluble in a weakly acidic aqueous medium as a water-soluble organic polymer (see Patent Document 7). Further, among these, the long-chain (n ≧ 6) non-polymeric alcohol and / or the alkanediol containing a hydroxyl group at the (1,2)-or (1,3) -position further increases the wettability. An improvement is disclosed.
また、湿し水組成物にジオール化合物を使用することについて、エチレンジオール、プロパンジオール類、ブタンジオール類、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコールといった化合物を配合する例が知られている（例えば特許文献８〜１８参照）。また、湿し水組成物の成分として２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、及び１，５−ペンタンジオールが示されている（例えば特許文献１９〜２１参照）。また、湿し水組成物の成分として、１．５−ペンタンジオール、２．４−ペンタンジオール、２．５−ヘキサンジオール、１．６−ヘキサンジオール、１．７−ヘプタンジオール、２．４−ヘプタンジオール、２−メチル２．４ペンタンジオール、２−エチル１．３−ヘキサンジオール、１．８−オクタンジオール、１．９−ノナンジオール、１．１０−デカンジオール、ピナコール、シクロペンタン１．２−ジオール、シクロヘキサン１．２−ジオール、シクロヘキサン１．４−ジオール、２．２−ジエチル１．３−プロパンジオール、２−ブチル２−エチル１．３−プロパンジオールといった化合物が提案されている（特許文献２２参照）。
しかしながら、上記の従来技術において、ブランケットパイリングを改良する手段について、具体的に提案されていない。
In addition, examples of blending compounds such as ethylene diol, propane diols, butane diols, diethylene glycol, dipropylene glycol, and neopentyl glycol are known for using diol compounds in the fountain solution composition (for example, patents). Reference 8-18). In addition, 2-ethyl-1,3-hexanediol and 1,5-pentanediol are shown as components of the fountain solution composition (see, for example, Patent Documents 19 to 21). Further, as components of the fountain solution composition, 1.5-pentanediol, 2.4-pentanediol, 2.5-hexanediol, 1.6-hexanediol, 1.7-heptanediol, 2.4- Heptanediol, 2-methyl 2.4 pentanediol, 2-ethyl 1.3-hexanediol, 1.8-octanediol, 1.9-nonanediol, 1.10-decanediol, pinacol, cyclopentane 1.2 -Diol, cyclohexane 1.2-diol, cyclohexane 1.4-diol, 2.2-diethyl 1.3-propanediol, and 2-butyl 2-ethyl 1.3-propanediol have been proposed (patents) Reference 22).
However, in the above-described prior art, there is no specific proposal for means for improving blanket piling.
本発明は、ブランケットパイリングを改良する手段を提供することを目的とし、特に湿し水組成物の観点からブランケットパイリングを改良する手段を提供することを目的とする。 The object of the present invention is to provide means for improving blanket piling, and in particular to provide means for improving blanket piling from the standpoint of a fountain solution composition.
本発明者は、上記課題を達成するために鋭意検討した結果、特定のジオール系化合物を湿し水に添加すると、ブランケットパイリングが著しく改良されることを見出した。
従って、本発明は、２個のＯＨ基を有する総炭素数が６〜８であるジオール系非環状炭化水素化合物であって、該２個のＯＨ基がそれぞれ１位及び２位の炭素原子に結合しているジオール系非環状炭化水素化合物を少なくとも１種含有することを特徴とする、平版印刷用湿し水組成物である。
本発明の実施態様として、該ジオール系化合物が１，２−オクタンジオールである態様がある。
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the present inventors have found that when a specific diol compound is added to the fountain solution, the blanket piling is remarkably improved.
Accordingly, the present invention provides a diol-based acyclic hydrocarbon compound having two OH groups and a total carbon number of 6 to 8, wherein the two OH groups are respectively present at the 1-position and 2-position carbon atoms. A fountain solution composition for lithographic printing, comprising at least one diol-based acyclic hydrocarbon compound bonded thereto.
As an embodiment of the present invention, there is an embodiment in which the diol compound is 1,2-octanediol.
本発明の平版印刷用湿し水組成物の別の実施態様として、さらに、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくとも１種、及び下記一般式（II）で表される化合物の少なくとも１種を含有する、上記平版印刷用湿し水組成物がある。
Ｒ1-Ｏ−（ＣＨ2ＣＨＲ2Ｏ）m−Ｈ （Ｉ）
（式中、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子またはメチル基を表し、ｍは１〜３の整数を表す。）
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）n−Ｈ (II)
（式中、ｎは１〜５の整数を表す。）
本発明の平版印刷用湿し水組成物の実施態様として、上記のジオール系非環状炭化水素化合物と上記一般式（Ｉ）で表される化合物の少なくとも１種、及び上記一般式（II）で表される化合物の少なくとも１種を含有し、該組成物が水溶性高分子化合物を含まない態様がある。
As another embodiment of the fountain solution for lithographic printing of the present invention, at least one compound represented by the following general formula (I) and at least one compound represented by the following general formula (II): There exists the said fountain solution for lithographic printing containing 1 type.
R 1 —O— (CH 2 CHR 2 O) m —H (I)
(In the formula, R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, and m represents an integer of 1 to 3).
HO— (CH 2 CH (CH 3 ) O) n —H (II)
(In the formula, n represents an integer of 1 to 5.)
As an embodiment of the fountain solution composition for lithographic printing according to the present invention, at least one of the diol-based acyclic hydrocarbon compound and the compound represented by the above general formula (I), and the above general formula (II) There exists an aspect which contains at least 1 sort (s) of the compound represented, and this composition does not contain a water-soluble high molecular compound.
本発明の平版印刷用湿し水組成物のまた別の実施態様として、さらに、エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物、及びジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する、上記平版印刷用湿し水組成物がある。本発明の平版印刷用湿し水組成物がエチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物、及びジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する態様において、好ましくはさらに水溶性高分子化合物を含む。 As still another embodiment of the fountain solution composition for lithographic printing according to the present invention, at least one selected from a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine and a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine. There is a fountain solution composition for lithographic printing, which comprises a seed compound. In the aspect in which the fountain solution composition for lithographic printing of the present invention contains at least one compound selected from a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine, and a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine, Preferably, it further contains a water-soluble polymer compound.
本発明の平版印刷用湿し水組成物の別の実施態様として、さらに下記一般式(VI)で示されるピロリドン誘導体を含有する平版印刷用湿し水組成物がある。
（式中、Ｒ4は炭素原子数２〜１２のアルキル基を表す。）
本発明の平版印刷用湿し水組成物の更なる実施態様として、アセチレングリコール類、アセチレンアルコール類、及びそれらの酸化エチレン及び／又は酸化プロピレン付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する平版印刷用湿し水組成物がある。さらなる具体的態様として、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、及び２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオールの酸化エチレンが４〜１０個付加した化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含む、平版印刷用湿し水組成物がある。
本発明の平版印刷用湿し水組成物は、ヒートセットオフ輪印刷方式に好ましく使用することができ、従って、本発明はさらに、ヒートセットタイプのオフ輪用インキ、及び上記湿し水組成物を用いたヒートセットオフ輪印刷方法に向けられている。
As another embodiment of the fountain solution for lithographic printing of the present invention, there is a fountain solution for lithographic printing which further contains a pyrrolidone derivative represented by the following general formula (VI).
(In the formula, R 4 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms.)
As a further embodiment of the fountain solution for lithographic printing of the present invention, at least one compound selected from the group consisting of acetylene glycols, acetylene alcohols, and ethylene oxide and / or propylene oxide adducts thereof is used. There is a fountain solution for lithographic printing. Further specific embodiments include 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol, and 2,4,7, There is a fountain solution composition for lithographic printing comprising at least one compound selected from the group consisting of compounds in which 4 to 10 ethylene oxides of 9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol are added.
The fountain solution for lithographic printing according to the present invention can be preferably used in a heat-set off-wheel printing system. Therefore, the present invention further includes a heat-set type off-wheel ink, and the fountain solution composition. Is directed to a heat-set-off-wheel printing method using the
本発明の湿し水組成物によれば、ブランケットパイリングの発生を抑制し、長時間連続印刷しても良好な印刷品質を安定して得られる。更に本発明の湿し水組成物によれば、従来、湿し水に用いられるイソプロピルアルコールのような揮発性有機溶剤を使用することなく、よって、湿し水の供給量の調節などを簡便に行うことができ、また、作業環境上好ましい上、給水ローラー汚れなどの悪化も見られず、良好な印刷性能が得られる。 According to the fountain solution composition of the present invention, the occurrence of blanket piling is suppressed, and good print quality can be stably obtained even if printing is continued for a long time. Furthermore, according to the fountain solution composition of the present invention, it is possible to easily adjust the supply amount of the fountain solution without using a volatile organic solvent such as isopropyl alcohol conventionally used in the fountain solution. In addition, it is preferable in terms of the working environment, and deterioration such as contamination of the water supply roller is not observed, and good printing performance can be obtained.
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明で使用するジオール系化合物は、総炭素数が６〜８であって、２個のＯＨ基がそれぞれ１位及び２位の炭素原子に結合しているジオール系非環状炭化水素化合物である。
ここで、総炭素数が５以下の化合物では本発明が目的とする効果がほとんど見られなくなり、一方１０以上では溶解不良となりやはり本発明の効果がほとんど見られなくなる。１，３−オクタンジオールや１，８−オクタンジオールのように２個のＯＨ基が１位及び２位の炭素原子に一つずつ結合していない化合物では、本発明が目的とする効果が見られなくなり、よって、非常に狭い範囲の親疎水性バランスと分子構造を有する化合物でのみ、特異的に本発明が目的とする効果が見られることを見出した。
本発明の湿し水組成物において、該ジオール系化合物を２種以上併用してもよい。
本発明においてジオール系化合物の添加量は、使用時の湿し水組成物の全量に対して、０．０５〜１．０質量％が適当であり、この範囲にあると、本発明の効果が十分に得られるとともに溶解不良や給水ローラー汚れなどが発生せず、適当である。該添加量は、より好ましくは０．１〜０．７質量％、さらに好ましくは０．２〜０．５質量％である。
The present invention is described in detail below.
The diol compound used in the present invention is a diol acyclic hydrocarbon compound having a total carbon number of 6 to 8 and having two OH groups bonded to the first and second carbon atoms, respectively. .
Here, a compound having a total carbon number of 5 or less hardly shows the intended effect of the present invention. On the other hand, if it is 10 or more, the dissolution is poor and the effect of the present invention is hardly observed. A compound in which two OH groups are not bonded to the 1-position and 2-position carbon atoms one by one, such as 1,3-octanediol and 1,8-octanediol, shows the intended effect of the present invention. Therefore, it has been found that only the compounds having a very narrow hydrophilicity / hydrophobicity balance and molecular structure exhibit the intended effect of the present invention.
In the fountain solution composition of the present invention, two or more diol compounds may be used in combination.
In the present invention, the addition amount of the diol compound is suitably 0.05 to 1.0% by mass with respect to the total amount of the fountain solution composition in use. It is adequate because it can be obtained sufficiently and does not cause poor dissolution or water supply roller contamination. The added amount is more preferably 0.1 to 0.7% by mass, and still more preferably 0.2 to 0.5% by mass.
湿し水組成物は、通常使用時に濃縮液を適宜希釈し使用することが、輸送コスト、保管スペース、包材も含めた製造コストなどの観点から好ましい。希釈率は１０〜２００倍が好ましく、２０〜１５０がより好ましく、３０〜１００倍が特に好ましく、希釈して上記使用時の湿し水組成物の濃度になるように濃縮液中の濃度を設定する。濃縮率は高いほどコストの観点から好ましいが、高すぎると濃縮液中での析出、液分離などの問題が発生し好ましくない。
濃縮液を作成する際の可溶化剤として、下記一般式（Ｉ）の化合物を少なくとも１種、及び下記一般式(II)の化合物を少なくとも１種使用することが好ましく、これらの化合物により本発明の効果が相乗的に高まる。
It is preferable that the fountain solution composition is used after diluting the concentrate appropriately during normal use from the viewpoint of transportation cost, storage space, production cost including packaging materials, and the like. The dilution ratio is preferably 10 to 200 times, more preferably 20 to 150, particularly preferably 30 to 100 times, and the concentration in the concentrate is set so as to be diluted to the concentration of the fountain solution composition at the time of use. To do. The higher the concentration rate, the better from the viewpoint of cost. However, if the concentration rate is too high, problems such as precipitation in the concentrated liquid and liquid separation are not preferable.
As a solubilizing agent for preparing a concentrate, it is preferable to use at least one compound of the following general formula (I) and at least one compound of the following general formula (II). The effect of synergistically increases.
一般式（Ｉ）の化合物
Ｒ1-Ｏ−（ＣＨ2ＣＨＲ2Ｏ）m−Ｈ （Ｉ）
（式中、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子またはメチル基を表し、ｍは１〜３の整数を表す。）
一般式（Ｉ）の化合物において具体的には、式中、Ｒ1は炭素原子数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基があり、ジオール系化合物の溶解性を高め、かつブランケットパイリングを抑制する観点から、ｎ−ブチル基あるいはｔ−ブチル基が特に好ましい。また、Ｒ2は水素原子またはメチル基を表し、メチル基がより好ましく、ｍは１〜３の整数を表し、１が特に好ましい。
Compounds of general formula (I) R 1 —O— (CH 2 CHR 2 O) m —H (I)
(In the formula, R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, and m represents an integer of 1 to 3).
Specifically in the compound of the general formula (I), R 1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, specifically a methyl group, an ethyl group, a propyl group, There are an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, and a t-butyl group, and an n-butyl group or a t-butyl group is particularly preferable from the viewpoint of enhancing the solubility of the diol compound and suppressing blanket piling. R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, more preferably a methyl group, m represents an integer of 1 to 3, and 1 is particularly preferable.
一般式（Ｉ）の化合物の具体例は、エチレングリコールモノｔ−ブチルエーテル、エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノイソブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノイソブチルエーテル、プロピレングリコールモノターシャリブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノターシャリブチルエーテル及びトリプロピレングリコールモノターシャリブチルエーテルなどである。
これらの化合物を１種単独で、あるいは２種以上を併用して使用することができる。
Specific examples of the compound of the general formula (I) include ethylene glycol mono t-butyl ether, ethylene glycol mono n-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol Propylene glycol monoethyl ether, tripropylene glycol monoethyl ether, tetrapropylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, tripropylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monoisopropyl ether, dipropylene glycol mono Isopropyl ether, tripropylene glycol Isopropyl ether, propylene glycol mono n-butyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monoisobutyl ether, dipropylene glycol monoisobutyl ether, tripropylene glycol monoisobutyl ether, propylene glycol monotertiary butyl ether, di And propylene glycol monotertiary butyl ether and tripropylene glycol monotertiary butyl ether.
These compounds can be used alone or in combination of two or more.
中でも、プロピレングリコール又はエチレングリコールのｎ−ブチル、又はｔ−ブチルエーテルが好ましく使用できる。一般式（Ｉ）で示される化合物の添加量は、使用時の湿し水組成物の全質量に対して０．０５〜５．０質量％が適当であり、この範囲にあると、ブランケットパイリングを抑制する効果が十分であるとともにローラストリップ又は印刷版の耐刷不良等の問題が起こらず適当である。該添加量は、より好ましくは０．１〜３．０質量％である。 Of these, n-butyl or t-butyl ether of propylene glycol or ethylene glycol can be preferably used. The addition amount of the compound represented by the general formula (I) is suitably 0.05 to 5.0% by mass with respect to the total mass of the fountain solution composition at the time of use. This is suitable because it has a sufficient effect of suppressing the occurrence of the problem and does not cause problems such as poor printing durability of the roller strip or the printing plate. The addition amount is more preferably 0.1 to 3.0% by mass.
一般式（II)の化合物
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）n−Ｈ (II)
（式中、ｎは１〜５の整数を表す。）
一般式（II）の化合物において具体的には、式中、ｎは１が好ましい。
従って、一般式（II）の化合物の具体例として、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール及びペンタプロピレングリコールがある。これらの化合物は、１種単独で、あるいは２種以上を併用して使用することができる。中でも、ジオール系化合物の溶解性を高めるために、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールが好ましく、プロピレングリコールが最も好ましい。
Compound of general formula (II) HO— (CH 2 CH (CH 3 ) O) n —H (II)
(In the formula, n represents an integer of 1 to 5.)
In the compound of general formula (II), specifically, n is preferably 1 in the formula.
Accordingly, specific examples of the compound of the general formula (II) include propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol and pentapropylene glycol. These compounds can be used alone or in combination of two or more. Among these, in order to increase the solubility of the diol compound, propylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol are preferable, and propylene glycol is most preferable.
一般式（II）で示される化合物の湿し水組成物における含有量は、使用時の湿し水組成物の全質量に対して、０．０５〜５．０質量％が適当であり、この範囲にあるとジオール系化合物の溶解性が十分となり、またブランケットパイリングの抑制効果も十分である上、インキ濃度が安定してローラストリップなどが起きにくい。該含有量は、より好ましくは０．１〜３．０質量％である。 The content of the compound represented by the general formula (II) in the fountain solution composition is suitably 0.05 to 5.0% by mass with respect to the total mass of the fountain solution composition at the time of use. If it is within the range, the solubility of the diol compound is sufficient, and the effect of suppressing blanket piling is sufficient, and the ink density is stable and roller strips are less likely to occur. The content is more preferably 0.1 to 3.0% by mass.
本発明の湿し水組成物にはさらに、エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物、及びジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有させることができる。
以下にこれらの化合物を説明する。
［エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物］
本発明で使用される、エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物は、重量平均分子量が５００〜２００００のものであり、好ましくは５００〜５０００、より好ましくは８００〜１５００であり、最適なのは重量平均分子量１０００付近のものである。
The fountain solution composition of the present invention can further contain at least one compound selected from a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine and a compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine. .
These compounds are described below.
[Compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine]
The compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine used in the present invention has a weight average molecular weight of 500 to 20000, preferably 500 to 5000, more preferably 800 to 1500, and most suitable is weight. The average molecular weight is around 1000.
該化合物においてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの付加モル数比率は、充分な印刷性が得られる観点から５：９５〜５０：５０の範囲が適当であり、より好ましくは２０：８０〜３５：６５の範囲である。
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの結合構造としては、先にエチレンオキサイドを付加し、その後プロピレンオキサイドを付加したブロック構造、先にプロピレンオキサイドを付加し、その後エチレンオキサイドを付加したブロック構造、同時にエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加したランダム構造があるが、いずれの構造のものもほぼ同様の効果が得られる。
本発明で使用される、エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物は、常法に従って製造することができ、例えばエチレンジアミンに触媒の存在下でエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドを反応させる。
In the compound, the ratio of the number of added moles of ethylene oxide and propylene oxide is suitably in the range of 5:95 to 50:50, more preferably 20:80 to 35:65 from the viewpoint of obtaining sufficient printability. It is a range.
As the bond structure of ethylene oxide and propylene oxide, block structure in which ethylene oxide is added first and then propylene oxide is added, block structure in which propylene oxide is added first and then ethylene oxide is added, and simultaneously ethylene oxide and propylene There is a random structure to which oxide is added, but the same effect can be obtained with any structure.
The compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine used in the present invention can be produced according to a conventional method. For example, ethylenediamine and / or propylene oxide are reacted with ethylenediamine in the presence of a catalyst.
本発明で使用される、エチレンジアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物は、具体的に下記の式(III)にて示される。
（式中、Ａ及びＢはそれぞれ独立に−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−又は−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ−を表し、Ａ及びＢは互いに異なる基であって、ａ〜ｈは各々０〜５０の整数を表し、但しａ、ｃ、ｅ及びｇのうち少なくとも一つは１以上であり、及びｂ、ｄ、ｆ及びｈのうち少なくとも一つは１以上である。ａ〜ｈは化合物全体の分子量が５００〜２００００となるような値である。なお、各共重合鎖はブロック構造でも、ランダム構造でもよい。）
該化合物の分子量やエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの比率は、例えば水酸基価及びアミン価の測定、ＮＭＲ測定などにより決定することができる。
A compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine used in the present invention is specifically represented by the following formula (III).
(In the formula, A and B each independently represent —CH 2 CH 2 O— or —CH 2 CH (CH 3 ) O—, wherein A and B are groups different from each other; Represents an integer of 50, provided that at least one of a, c, e and g is 1 or more, and at least one of b, d, f and h is 1 or more, a to h are the whole compound The molecular weight of the copolymer is 500 to 20000. Each copolymer chain may have a block structure or a random structure.)
The molecular weight of the compound and the ratio of ethylene oxide to propylene oxide can be determined by, for example, measurement of hydroxyl value and amine value, NMR measurement, and the like.
式(III)の内、より好ましくは下記の式(IV)にて示される。
（式中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ及びｈはそれぞれ、０〜５０の整数を表し、但しａ、ｃ、ｅ及びｇのうち少なくとも一つは１以上であり、及びｂ、ｄ、ｆ及びｈのうち少なくとも一つは１以上である。）
Of the formula (III), it is more preferably represented by the following formula (IV).
(Wherein a, b, c, d, e, f, g and h each represents an integer of 0 to 50, provided that at least one of a, c, e and g is 1 or more, and (At least one of b, d, f, and h is 1 or more.)
上記式(IV)で表される化合物は、その重量平均分子量が５００〜２００００の範囲が適当であり、好ましくは重量平均分子量が５００〜５０００のものであり、さらに好ましくは８００〜１５００である。ａ〜ｈは化合物全体の分子量が５００〜２００００となるような値であるが、1〜１０が好ましく、２〜４が特に好ましい。
このような化合物は、印刷機停止時に版上に残った水滴が放置により水が蒸発し、濃縮されて残ったときでも、画像領域にダメージを与えることがない。上記化合物はまた、揮発性を有する有機溶剤と併用することなしに、イソプロピルアルコールを代替することが可能であるが、ブランケットパイリングや給水ローラー汚れを悪化させる傾向にある。本発明で使用するジオール系化合物と併用することにより、ブランケットパイリング及び給水ローラー汚れを悪化させること無くイソプロピルアルコールを代替することが可能となる。
該化合物においてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの付加モル数比率は、充分な印刷性が得られる観点から５：９５〜５０：５０の範囲が適当であり、より好ましくは２０：８０〜３５：６５の範囲である。
The compound represented by the formula (IV) has an appropriate weight average molecular weight in the range of 500 to 20,000, preferably 500 to 5,000, and more preferably 800 to 1,500. a to h are values such that the molecular weight of the whole compound is 500 to 20000, but 1 to 10 are preferable, and 2 to 4 are particularly preferable.
Such a compound does not damage the image area even when water droplets left on the plate when the printing press is stopped evaporates by water and are concentrated and remain. The above compound can also replace isopropyl alcohol without being used in combination with a volatile organic solvent, but tends to worsen blanket piling and water supply roller contamination. By using together with the diol compound used in the present invention, it becomes possible to replace isopropyl alcohol without deteriorating blanket piling and water supply roller contamination.
In the compound, the ratio of the number of added moles of ethylene oxide and propylene oxide is suitably in the range of 5:95 to 50:50, more preferably 20:80 to 35:65 from the viewpoint of obtaining sufficient printability. It is a range.
［ジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物］
本発明で使用される、ジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物は、重量平均分子量が５００〜３０００の範囲が適当であり、好ましくは８００〜２０００であり、最適なのは重量平均分子量１０００付近のものである。
このような分子量を有する上記化合物は、印刷機停止時に版上に残った水滴が放置により水が蒸発し、濃縮されて残ったときでも、画像領域にダメージを与えることがない。上記化合物はまた、揮発性を有する有機溶剤と併用することなしに、イソプロピルアルコールを代替することが可能である。
[Compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine]
The compound having ethylene oxide and propylene oxide added to diethylenetriamine used in the present invention has an appropriate weight average molecular weight in the range of 500 to 3,000, preferably 800 to 2,000, and most suitable is a weight average molecular weight of around 1000. Is.
The above-mentioned compound having such a molecular weight does not damage the image area even when water droplets remaining on the plate when the printing press is stopped are left by evaporation of water and concentration. The above compounds can also replace isopropyl alcohol without using in combination with a volatile organic solvent.
該化合物においてエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの付加モル数比率は、充分な印刷性が得られる観点から５：９５〜５０：５０の範囲が適当であり、より好ましくは２０：８０〜３５：６５の範囲である。
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの結合構造としては、先にエチレンオキサイドを付加し、その後プロピレンオキサイドを付加したブロック構造、先にプロピレンオキサイドを付加し、その後エチレンオキサイドを付加したブロック構造、同時にエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加したランダム構造があるが、いずれの構造のものもほぼ同様の効果が得られる。
本発明で使用される、ジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物は、常法に従って製造することができる。例えばジエチレントリアミンに触媒の存在下でエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキシドを反応させて、製造することができる。また、具体的にジエチレントリアミンをアセトニトリルとともに、氷水浴で冷却しながら、プロピレンオキサイドをそこへ滴下し反応させ、その後、更にエチレンオキサイドを滴下し反応させ、この混合物からろ過して析出物を取り出し、そこからジエチレントリアミンのプロピレンオキサイド/エチレンオキサイド付加物を得ることができる。
In the compound, the ratio of the number of added moles of ethylene oxide and propylene oxide is suitably in the range of 5:95 to 50:50, more preferably 20:80 to 35:65 from the viewpoint of obtaining sufficient printability. It is a range.
As the bond structure of ethylene oxide and propylene oxide, block structure in which ethylene oxide is added first and then propylene oxide is added, block structure in which propylene oxide is added first and then ethylene oxide is added, and simultaneously ethylene oxide and propylene There is a random structure to which oxide is added, but the same effect can be obtained with any structure.
The compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine used in the present invention can be produced according to a conventional method. For example, it can be produced by reacting diethylenetriamine with ethylene oxide and / or propylene oxide in the presence of a catalyst. Specifically, while cooling diethylenetriamine with acetonitrile in an ice-water bath, propylene oxide was added dropwise to react therewith, and then ethylene oxide was further added dropwise to react with it. From this, a propylene oxide / ethylene oxide adduct of diethylenetriamine can be obtained.
本発明で使用される、ジエチレントリアミンにエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドを付加した化合物は、具体的に下記の式（Ｖ）にて示される。
（式中、Ａ及びＢはそれぞれ独立に−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−又は−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ−を表し、Ａ及びＢは互いに異なる基であって、ａ〜ｊは各々１以上の整数を表す。各共重合鎖はブロック構造でも、ランダム構造でもよい。）
式中、ａ〜ｊは化合物全体の分子量が５００〜３０００となるような値であることが適当であり、１〜６が好ましく、２〜３が特に好ましい。
なお、該化合物の分子量やエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの比率は、例えば水酸基価及びアミン価の測定、ＮＭＲ測定などにより決定することができる。
A compound obtained by adding ethylene oxide and propylene oxide to diethylenetriamine used in the present invention is specifically represented by the following formula (V).
(In the formula, A and B each independently represent —CH 2 CH 2 O— or —CH 2 CH (CH 3 ) O—, wherein A and B are groups different from each other, and a to j are each 1 or more. (Each copolymer chain may be a block structure or a random structure.)
In the formula, a to j are suitably values such that the molecular weight of the whole compound is 500 to 3000, preferably 1 to 6, and particularly preferably 2 to 3.
The molecular weight of the compound and the ratio of ethylene oxide to propylene oxide can be determined by, for example, measurement of hydroxyl value and amine value, NMR measurement, or the like.
上記化合物を使用時の湿し水組成物において０．０１〜１質量％、好ましくは０．０５〜０．５質量％含有させることによって、イソプロピルアルコールを代替しても、良好な印刷適性を発揮する。また、該湿し水を適用した後、印刷停止時に版上に残った水滴が放置により水が蒸発し、濃縮された状態になっても、版の画像領域を侵すことがない。しかしながら、上記化合物はブランケットパイリングや給水ローラー汚れを悪化させる傾向にあり、本発明で使用するジオール系化合物と併用することにより、ブランケットパイリング及び給水ローラー汚れを悪化させること無くイソプロピルアルコールを代替することが可能となる。
本発明の湿し水組成物に上記式（III）、（IV）又は（Ｖ）の化合物の少なくとも１種を含有させる場合は、さらに後述の水溶性高分子化合物を添加するとブランケットパイリングの抑制により効果的である。上記式（III）、（IV）又は（Ｖ）の化合物を含ませないときは、水溶性高分子化合物を含ませない方がブランケットパイリングの抑制に効果的である。
By including 0.01 to 1% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass of the above compound in the fountain solution composition, good printability is exhibited even if isopropyl alcohol is substituted. To do. Further, after the fountain solution is applied, even if the water droplets remaining on the plate at the time of printing stop are left to evaporate and become concentrated, the image area of the plate is not affected. However, the above compounds tend to worsen blanket piling and water supply roller dirt, and in combination with the diol compound used in the present invention, isopropyl alcohol can be substituted without worsening blanket piling and water feed roller dirt. It becomes possible.
In the case where the fountain solution composition of the present invention contains at least one compound of the above formula (III), (IV) or (V), the addition of a water-soluble polymer compound described later can suppress blanket piling. It is effective. When the compound of the above formula (III), (IV) or (V) is not included, it is effective to suppress blanket piling if the water-soluble polymer compound is not included.
本発明の湿し水組成物のその他の成分としては、以下のものを含ませることができる。
(a)濡れ性向上の助剤
(b)水溶性高分子化合物
(c)ｐＨ調整剤
(d)キレート化剤
(e)臭気マスキング剤
(f)その他（(i)防腐剤、(ii)着色剤、(iii)防錆剤、(iv)消泡剤など）
As other components of the fountain solution composition of the present invention, the following can be included.
(a) Aid for improving wettability
(b) Water-soluble polymer compound
(c) pH adjuster
(d) chelating agent
(e) Odor masking agent
(f) Others ((i) preservatives, (ii) colorants, (iii) rust inhibitors, (iv) antifoaming agents, etc.)
(a)濡れ性向上の助剤として、界面活性剤や他の溶剤を使用することができる。界面活性剤のうち、例えばアニオン型界面活性剤としては、脂肪酸塩類、アビエチン酸塩類、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩類、アルカンスルホン酸塩類、ジアルキルスルホ琥珀酸塩類、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩類、分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、アルキルフェノキシポリオキシエチレンプロピルスルホン酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルスルフェニルエーテル塩類、Ｎ−メチル−Ｎ−オレイルタウリンナトリウム塩類、Ｎ−アルキルスルホ琥珀酸モノアミド二ナトリウム塩類、石油スルホン酸塩類、硫酸化ひまし油、硫酸化牛脂油、脂肪酸アルキルエステルの硫酸エステル塩類、アルキル硫酸エステル塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩類、脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩類、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸エステル塩類、アルキル燐酸エステル塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エステル塩類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸エステル塩類、スチレン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物類、オレフィン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物類、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物類等が挙げられる。これらの中でもジアルキルスルホ琥珀酸塩類、アルキル硫酸エステル塩類及びアルキルナフタレンスルホン酸塩類が特に好ましく用いられる。 (a) A surfactant or other solvent can be used as an aid for improving wettability. Among the surfactants, for example, anionic surfactants include fatty acid salts, abietic acid salts, hydroxyalkane sulfonic acid salts, alkane sulfonic acid salts, dialkyl sulfosuccinic acid salts, linear alkyl benzene sulfonic acid salts, branched alkyl benzene sulfonic acid. Acid salts, alkylnaphthalene sulfonates, alkylphenoxy polyoxyethylenepropyl sulfonates, polyoxyethylene alkylsulfenyl ether salts, N-methyl-N-oleyl taurine sodium salts, N-alkylsulfosuccinic acid monoamide disodium salts, Petroleum sulfonates, sulfated castor oil, sulfated beef tallow oil, sulfate esters of fatty acid alkyl esters, alkyl sulfate esters, polyoxyethylene alkyl ether sulfate esters, fatty acids Noglyceride sulfates, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfates, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfates, alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, polyoxyethylene alkylphenyl ether phosphates, styrene -Partially saponified products of maleic anhydride copolymer, partial saponified products of olefin-maleic anhydride copolymer, naphthalene sulfonate formalin condensate and the like. Among these, dialkyl sulfosuccinates, alkyl sulfates and alkyl naphthalene sulfonates are particularly preferably used.
非イオン型界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル類、グリセリン脂肪酸部分エステル類、ソルビタン脂肪酸部分エステル類、ペンタエリスリトール脂肪酸部分エステル類、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル類、蔗糖脂肪酸部分エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分エステル類、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸部分エステル類、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸部分エステル類、ポリオキシエチレン化ひまし油類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分エステル類、脂肪酸ジエタノールアミド類、Ｎ，Ｎ−ビス−２−ヒドロキシアルキルアミン類、ポリオキシエチレンアルキルアミン類、トリエタノールアミン脂肪酸エステル類、トリアルキルアミンオキシド類などが挙げられる。その他、弗素系界面活性剤、シリコン系界面活性剤も使用することができる。その中でもポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー類等が好ましく用いられる。更に、シリコン誘導体又はフッ素誘導体等の界面活性剤も挙げられる。界面活性剤を使用する場合、その含有量は発泡の点を考慮すると、使用時の湿し水組成物において１．０質量％以下、好ましくは０．００１〜０．５質量％が適当である。また、２種以上併用することもできる。 Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene polystyryl phenyl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, glycerin fatty acid partial esters, sorbitan Fatty acid partial esters, pentaerythritol fatty acid partial esters, propylene glycol mono fatty acid esters, sucrose fatty acid partial esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid partial esters, polyoxyethylene sorbitol fatty acid partial esters, polyethylene glycol fatty acid esters, poly Glycerin fatty acid partial esters, polyoxyethylenated castor oil, polyoxyethylene glycerin fatty acid partial esters, fatty acid die Noruamido acids, N, N-bis-2-hydroxyalkylamines, polyoxyethylene alkylamines, triethanolamine fatty acid esters, and trialkylamine oxides. In addition, fluorine-based surfactants and silicon-based surfactants can also be used. Of these, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymers and the like are preferably used. Furthermore, surfactants such as silicon derivatives or fluorine derivatives are also included. In the case of using a surfactant, the content thereof is 1.0% by mass or less, preferably 0.001 to 0.5% by mass in the fountain solution composition at the time of use in consideration of foaming. . Two or more kinds can be used in combination.
また、その他の助剤あるいは湿潤溶剤として、3-メトキシ-3-メチルブタノール、3-メトキシブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン等を用いることができる。これらの溶剤は単独でもよいが、２種以上併用してもよい。一般にこれらの溶剤は、使用時の湿し水組成物の全質量に基づいて０．１〜３質量％の範囲で使用するのが適当で、好ましくは０．３〜２質量％である。 In addition, as other auxiliaries or wetting solvents, 3-methoxy-3-methylbutanol, 3-methoxybutanol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, triglycerin Methylolpropane or the like can be used. These solvents may be used alone or in combination of two or more. In general, these solvents are suitably used in the range of 0.1 to 3% by mass, preferably 0.3 to 2% by mass, based on the total mass of the fountain solution composition in use.
別の助剤として、下記一般式(VI)で示されるピロリドン誘導体を使用することができる。
（式中、Ｒ4は炭素原子数２〜１２のアルキル基を表す。）
上記ピロリドン誘導体の具体例として、エチルピロリドン、ブチルピロリドン、ペンタピロリドン、ヘキサピロリドン、オクチルピロリドン、ラウリルピロリドンなどが挙げられる。これらの化合物は１種又は２種以上を用いることができる。これらの化合物の中で、式中Ｒ4が炭素原子数６以上のアルキル基であるものが好ましく、オクチルピロリドンが特に好ましい。上記一般式（VI）で示される化合物は、使用時の湿し水組成物の全質量に基づいて０．０００１〜１．０質量％で用いられるのが適当であり、より好ましくは０．００１〜０．１質量％である。
As another auxiliary agent, a pyrrolidone derivative represented by the following general formula (VI) can be used.
(In the formula, R 4 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms.)
Specific examples of the pyrrolidone derivative include ethyl pyrrolidone, butyl pyrrolidone, pentapyrrolidone, hexapyrrolidone, octyl pyrrolidone, lauryl pyrrolidone and the like. These compounds can be used alone or in combination of two or more. Among these compounds, those in which R 4 is an alkyl group having 6 or more carbon atoms are preferred, and octylpyrrolidone is particularly preferred. The compound represented by the general formula (VI) is suitably used in an amount of 0.0001 to 1.0% by mass, more preferably 0.001 based on the total mass of the fountain solution composition in use. It is -0.1 mass%.
本発明の湿し水組成物にはまた、アセチレングリコール類、アセチレンアルコール類、及びそれらの酸化エチレン及び／又は酸化プロピレン付加物から選ばれる少なくとも１種の化合物を含めてもよい。これらの具体的な化合物として、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール、２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、２−ブチン−１，４−ジオール、３−メチル−１−ブチン−３−オール、及びそれらの酸化エチレン及び／又は酸化プロピレン付加物などが挙げられる。中でも３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、及び２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオールの酸化エチレンが４〜１０個付加した化合物が好ましく挙げられる。これらの化合物の添加量は、使用時の湿し水組成物の全質量に基づいて０．０００１〜１．０質量％が適当であり、好ましくは０．００１〜０．１質量％である。 The fountain solution composition of the present invention may also contain at least one compound selected from acetylene glycols, acetylene alcohols, and ethylene oxide and / or propylene oxide adducts thereof. Specific examples of these compounds include 3,5-dimethyl-1-hexyne-3-ol, 2,5-dimethyl-3-hexyne-2,5-diol, and 2,4,7,9-tetramethyl-5. Decyne-4,7-diol, 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, 2-butyne-1,4-diol, 3-methyl-1-butyn-3-ol, and their Examples include ethylene oxide and / or propylene oxide adducts. Among these, 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol, and 2,4,7,9-tetramethyl- A compound in which 4 to 10 ethylene oxides of 5-decine-4,7-diol are added is preferred. 0.0001-1.0 mass% is suitable for the addition amount of these compounds based on the total mass of the fountain solution composition at the time of use, Preferably it is 0.001-0.1 mass%.
本発明の湿し水組成物にはまた、動的表面張力の調節、可溶化、又は印刷インキの混入率（乳化率）を適度な範囲に抑えるなどのために、必要に応じて下記の化合物を添加することができる：２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオールの酸化エチレン及び／又は酸化プロピレン付加物、トリメチロールプロパンの酸化プロピレン付加物、グリセリンの酸化プロピレン付加物、ソルビトールの酸化プロピレン付加物、テトラヒドロフルフリルアルコールなど。
これらの中で、動的表面張力補助剤として好ましいのが２−エチル−１，３−ヘキサンジオールであり、また可溶化剤としてテトラヒドロフルフリルアルコールが好ましい。インキ乳化制御剤としては２−エチル−１，３−ヘキサンジオールの酸化エチレン付加物、トリメチロールプロパンの酸化プロピレン付加物などを好適に使用することができる。これらの化合物は１種又は２種以上を用いることができる。これらの化合物は、使用時の湿し水組成物の全質量に基づいて０．０１〜７質量％で用いられるのが適当であり、より好ましくは０．０５〜５質量％である。
The fountain solution composition of the present invention also contains the following compounds as necessary for adjusting the dynamic surface tension, solubilizing, or suppressing the mixing rate (emulsification rate) of the printing ink to an appropriate range. Can be added: 2-ethyl-1,3-hexanediol, ethylene oxide and / or propylene oxide adduct of 2-ethyl-1,3-hexanediol, propylene oxide adduct of trimethylolpropane, glycerin Propylene oxide adduct, sorbitol propylene oxide adduct, tetrahydrofurfuryl alcohol and the like.
Among these, 2-ethyl-1,3-hexanediol is preferable as a dynamic surface tension auxiliary agent, and tetrahydrofurfuryl alcohol is preferable as a solubilizing agent. As the ink emulsification control agent, an ethylene oxide adduct of 2-ethyl-1,3-hexanediol, a propylene oxide adduct of trimethylolpropane, or the like can be preferably used. These compounds can be used alone or in combination of two or more. These compounds are suitably used in an amount of 0.01 to 7% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, based on the total mass of the fountain solution composition in use.
本発明の湿し水組成物に使用する(b)水溶性高分子化合物としては、例えばアラビアガム、澱粉誘導体（例えば、デキストリン、酵素分解デキストリン、ヒドロキシプロピル化酵素分解デキストリン、カルボキシメチル化澱粉、リン酸澱粉、オクテニルコハク化澱粉）、アルギン酸塩、繊維素誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）等の天然物及びその変性体、ポリエチレングリコール及びその共重合体、ポリビニルアルコール及びその誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド及びその共重合体、ポリアクリル酸及びその共重合体、ビニルメチルエーテル／無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル／無水マレイン酸共重合体、ポリスチレンスルホン酸及びその共重合体の合成物が挙げられる。水溶性高分子化合物の含有量は、使用時の湿し水組成物に対して０．０００１〜０．１質量％が適しており、より好ましくは、０．０００５〜０．０５質量％である。 Examples of the water-soluble polymer compound (b) used in the fountain solution composition of the present invention include gum arabic, starch derivatives (eg, dextrin, enzymatically degraded dextrin, hydroxypropylated enzymatically degraded dextrin, carboxymethylated starch, phosphorus Acid starch, octenyl succinylated starch), alginate, fibrin derivatives (for example, carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose) and other natural products and their modified products, polyethylene glycol and co-polymers thereof Polymer, polyvinyl alcohol and its derivatives, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamide and its copolymer, polyacrylic acid and its copolymer, vinyl methyl ether / maleic anhydride Phosphate copolymer, vinyl acetate / maleic anhydride copolymer include a composite of polystyrene sulfonic acid and copolymers thereof. The content of the water-soluble polymer compound is suitably 0.0001 to 0.1% by mass, more preferably 0.0005 to 0.05% by mass with respect to the fountain solution composition in use. .
本発明では、上記水溶性高分子化合物の中でも、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースが特に好ましく使用できる。
湿し水組成物に含有させるポリビニルピロリドンは、ビニルピロリドンのホモポリマーを意味する。ポリビニルピロリドンは分子量２００〜３，０００，０００のものが適当であり、好ましくは３００〜５００，０００、より好ましくは３００〜１００，０００のものである。特に好ましくは３００〜３０，０００のものである。
これらポリビニルピロリドンは１種単独でも、又は分子量の異なるものを２種以上組み合わせて使用することもできる。また、低分子量のポリビニルピロリドン、例えば重合度３〜５のビニルピロリドンオリゴマーと組み合わせることができる。
このようなポリビニルピロリドンとしては、市販品を使用することができる。例えば、ＩＳＰ社製のＫ−１５、Ｋ−３０、Ｋ−６０、Ｋ−９０、Ｋ−１２０などの各種グレートのものを使用することができる。
使用時の湿し水組成物におけるポリビニルピロリドンの含有量は、０．００１〜０．３質量％が適当であり、好ましくは０．００５〜０．２質量％である。
In the present invention, among the above water-soluble polymer compounds, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylcellulose, and hydroxypropylmethylcellulose can be particularly preferably used.
The polyvinylpyrrolidone contained in the fountain solution composition means a homopolymer of vinylpyrrolidone. Polyvinylpyrrolidone having a molecular weight of 200 to 3,000,000 is appropriate, preferably having a molecular weight of 300 to 500,000, more preferably 300 to 100,000. Particularly preferred is 300 to 30,000.
These polyvinyl pyrrolidones can be used alone or in combination of two or more kinds having different molecular weights. Further, it can be combined with a low molecular weight polyvinyl pyrrolidone, for example, a vinyl pyrrolidone oligomer having a polymerization degree of 3 to 5.
As such polyvinyl pyrrolidone, a commercially available product can be used. For example, various great grades such as K-15, K-30, K-60, K-90, K-120 manufactured by ISP can be used.
0.001-0.3 mass% is suitable for content of polyvinylpyrrolidone in the fountain solution composition at the time of use, Preferably it is 0.005-0.2 mass%.
本発明の湿し水組成物にはまた、糖類から選ばれる少なくとも１種を含ませることが好ましい。使用する糖類としては、単糖類、二糖類及びオリゴ糖類などから選択することができ、水素添加によって得られる糖アルコールもこれに含まれる。具体例としてＤ−エリトロース、Ｄ−スレオース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−リボース、Ｄ−キシロース、Ｄ−エリスロ−ペンテュロース、Ｄ−アルロース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−タロース、β−Ｄ−フラクトース、α−Ｌ−ソルボース、６−デオキシ−Ｄ−グルコース、Ｄ−グリセロ−Ｄ−ガラクトース、α−Ｄ−アルロ−ヘプチュロース、β−Ｄ−アルトロ−３−ヘプチュロース、サッカロース、ラクトース、Ｄ−マルトース、イソマルトース、イヌロビオース、ヒアルビオウロン、マルトトリオース、Ｄ，Ｌ−アラビット、リビット、キシリット、Ｄ，Ｌ−ソルビット、Ｄ，Ｌ−マンニット、Ｄ，Ｌ−イジット、Ｄ，Ｌ−タリット、ズルシット、アロズルシット、マルチトール、還元水あめなどが挙げられる。これらの糖類は１種単独で又は２種以上を併用してもよい。
使用時の湿し水組成物において、糖類から選ばれる少なくとも１種の含有量は０．０１〜１質量％が適当であり、好ましくは０．１〜０．８質量％である。
The fountain solution composition of the present invention preferably contains at least one selected from saccharides. The sugar to be used can be selected from monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides, and the like, and includes sugar alcohols obtained by hydrogenation. Specific examples include D-erythrose, D-throse, D-arabinose, D-ribose, D-xylose, D-erythro-pentulose, D-allulose, D-galactose, D-glucose, D-mannose, D-talose, β -D-fructose, α-L-sorbose, 6-deoxy-D-glucose, D-glycero-D-galactose, α-D-allo-heptulose, β-D-alto-3-heptulose, saccharose, lactose, D -Maltose, isomaltose, inulobiose, hyalbiouron, maltotriose, D, L-arabit, rebit, xylit, D, L-sorbit, D, L-mannit, D, L-digit, D, L-talit, zulcit , Allozulcit, maltitol, reduced water candy, etc. It is. These saccharides may be used alone or in combination of two or more.
In the fountain solution composition at the time of use, the content of at least one selected from saccharides is suitably 0.01 to 1% by mass, preferably 0.1 to 0.8% by mass.
本発明の湿し水組成物に用いられる(c)ｐＨ調整剤としては、水溶性の有機酸及び／又は無機酸又はそれらの塩が使用でき、これらの化合物は湿し水のｐＨ調整あるいはｐＨ緩衝、平版印刷版支持体の適度なエッチング又は防腐食に効果がある。好ましい有機酸としては、例えばクエン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸、酢酸、グルコン酸、酢酸、ヒドロキシ酢酸、蓚酸、マロン酸、レブリン酸、スルファニル酸、ｐ−トルエンスルホン酸、フィチン酸、有機ホスホン酸等が挙げられる。無機酸としては例えばリン酸、硝酸、硫酸、ポリリン酸が挙げられる。更にこれら有機酸及び／又は無機酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩あるいはアンモニウム塩、有機アミン塩も好適に用いられ、これらの有機酸、無機酸及び／又はこれらの塩は単独で使用しても、あるいは２種以上の混合物として使用してもよい。これらｐＨ調整剤の本発明の湿し水組成物への添加量は０．００１〜０．３質量％の範囲が好ましく、湿し水組成物のｐＨ値が３〜７の範囲の酸性領域で用いることが好ましいが、アルカリ金属水酸化物、リン酸、アルカリ金属塩、炭酸アルカリ金属塩、ケイ酸塩などを含有したｐＨ７〜１１のアルカリ性領域で用いることもできる。 As the (c) pH adjusting agent used in the fountain solution composition of the present invention, a water-soluble organic acid and / or inorganic acid or a salt thereof can be used, and these compounds are used for adjusting the pH of the fountain solution or adjusting the pH. It is effective for buffering, moderate etching of the lithographic printing plate support or anticorrosion. Preferred organic acids include, for example, citric acid, ascorbic acid, malic acid, tartaric acid, lactic acid, acetic acid, gluconic acid, acetic acid, hydroxyacetic acid, succinic acid, malonic acid, levulinic acid, sulfanilic acid, p-toluenesulfonic acid, phytic acid, And organic phosphonic acid. Examples of the inorganic acid include phosphoric acid, nitric acid, sulfuric acid, and polyphosphoric acid. Further, alkali metal salts, alkaline earth metal salts or ammonium salts of these organic acids and / or inorganic acids, and organic amine salts are also preferably used. These organic acids, inorganic acids and / or salts thereof can be used alone. Or you may use as a mixture of 2 or more types. The addition amount of these pH adjusters to the fountain solution composition of the present invention is preferably in the range of 0.001 to 0.3% by mass, and in the acidic region where the pH value of the fountain solution composition is in the range of 3 to 7. Although it is preferable to use it, it can also be used in an alkaline region having a pH of 7 to 11 containing alkali metal hydroxide, phosphoric acid, alkali metal salt, alkali metal carbonate, silicate and the like.
本発明の湿し水組成物には、さらに、(d)キレート化剤を添加することができる。湿し水組成物は、使用時に通常濃縮液を水道水、井戸水などを加えて希釈して調製されるが、この際、希釈する水道水や井戸水に含まれているカルシウムイオン等が印刷に悪影響を与え、印刷物を汚れ易くする原因となることもある。このような場合、キレート化剤を添加することにより、上記欠点を解消することができる。好ましいキレート化剤としては例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩；ジエチレントリアミンペンタ酢酸、そのカリウム塩、ナトリウム塩；トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩；ニトリロトリ酢酸、そのナトリウム塩；１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩；アミノトリ（メチレンホスホン酸）、そのカリウム塩、そのナトリウム塩などのような有機ホスホン酸類あるいはホスホノアルカントリカルボン酸類を挙げることができる。上記のキレート化剤のナトリウム塩あるいはカリウム塩の代わりに、有機アミンの塩も有効である。これらのキレート化剤は使用時の湿し水組成物中に安定に存在し、印刷性を阻害しないものが選ばれる。使用時の湿し水組成物中のキレート化合物の含有量としては、０．００１〜０．５質量％が適当で、好ましくは０．００２〜０．２５質量％である。 (D) a chelating agent can be further added to the fountain solution composition of the present invention. The fountain solution composition is usually prepared by diluting the concentrated solution by adding tap water or well water at the time of use. At this time, calcium ions contained in the diluted tap water or well water adversely affect printing. And may cause the printed material to become dirty easily. In such a case, the above disadvantages can be eliminated by adding a chelating agent. Preferred chelating agents include, for example, ethylenediaminetetraacetic acid, its potassium salt, its sodium salt; diethylenetriaminepentaacetic acid, its potassium salt, sodium salt; triethylenetetraminehexaacetic acid, its potassium salt, its sodium salt, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid Nitrilotriacetic acid, sodium salt; 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, potassium salt, sodium salt; aminotri (methylenephosphonic acid), potassium salt, sodium salt And organic phosphonic acids and phosphonoalkanetricarboxylic acids. An organic amine salt is also effective in place of the sodium salt or potassium salt of the chelating agent. These chelating agents are selected so that they are stably present in the fountain solution composition at the time of use and do not impair the printability. As content of the chelate compound in the dampening water composition at the time of use, 0.001-0.5 mass% is suitable, Preferably it is 0.002-0.25 mass%.
(e)臭気マスキング剤としては、従来香料としての用途が知られているエステルを含む。例えば下記一般式(VII)で示されるものがある。
Ｒ2−ＣＯＯＲ3 （VII）
一般式(VII)の化合物において、式中Ｒ2は炭素原子数１〜１５のアルキル基、アルケニル基又はアラルキル基、あるいはフェニル基である。アルキル基又はアルケニル基の場合、その炭素原子数は好ましくは４〜８である。Ｒ2がアルキル基、アルケニル基又はアラルキル基を表す場合、それらは直鎖でも分岐鎖でもよい。アルケニル基は特に二重結合を１個有するものが適当である。アラルキル基としては、ベンジル基やフェニルエチル基が挙げられる。なお、Ｒ2で示されるアルキル基、アルケニル基又はアラルキル基、あるいはフェニル基の１以上の水素原子が、水酸基又はアセチル基で置換されていてもよい。Ｒ3は炭素原子数３〜１０のアルキル基、アラルキル基又はフェニル基であって、それらは直鎖でも分岐鎖でもよい。アルキル基の場合、その炭素原子数は好ましくは３個から９個である。アラルキル基としては、ベンジル基やフェニルエチル基が挙げられる。
(e) Odor masking agents include esters that are conventionally known for use as perfumes. For example, there is one represented by the following general formula (VII).
R 2 -COOR 3 (VII)
In the compound of the general formula (VII), R 2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, an alkenyl group, an aralkyl group, or a phenyl group. In the case of an alkyl group or an alkenyl group, the number of carbon atoms is preferably 4-8. When R 2 represents an alkyl group, an alkenyl group or an aralkyl group, they may be linear or branched. An alkenyl group having one double bond is particularly suitable. Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenylethyl group. One or more hydrogen atoms of the alkyl group, alkenyl group, aralkyl group or phenyl group represented by R 2 may be substituted with a hydroxyl group or an acetyl group. R 3 is an alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, an aralkyl group or a phenyl group, which may be linear or branched. In the case of an alkyl group, the number of carbon atoms is preferably 3 to 9. Examples of the aralkyl group include a benzyl group and a phenylethyl group.
使用できる(e)臭気マスキング剤として具体的に、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、２−エチル酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、ヘキサン酸（カプロン酸）、４−メチルペンタン酸（イソヘキサン酸）、２−ヘキセン酸、４−ペンテン酸、ヘプタン酸、２−メチルヘプタン酸、オクタン酸（カプリル酸）、ノナン酸、デカン酸（カプリン酸）、２−デセン酸、ラウリン酸又はミリスチン酸のエステルが挙げられる。その他、フェニル酢酸ベンジル、アセト酢酸エチルやアセト酢酸２−ヘキシルといったアセト酢酸エステル等もある。中でも好ましいものとして、酢酸ｎ−ペンチル、酢酸イソペンチル、酪酸ｎ−ブチル、酪酸ｎ−ペンチル及び酪酸イソペンチルが挙げられ、特に酪酸ｎ−ブチル、酪酸ｎ−ペンチル及び酪酸イソペンチルが好適である。これらの酸エステル類の湿し水組成物における含有量は、使用時の湿し水組成物の全質量に基づいて０．０００１〜１０質量％が適当で、より好ましくは０．００１〜１質量％である。これらを使用することにより、作業環境をより改善することができる。また。バニリン、エチルバニリン等とを併用してもよい。 Specific examples of (e) odor masking agents that can be used include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, 2-ethylbutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, 2-methylvaleric acid, hexanoic acid (caproic acid), 4-methylpentanoic acid (isohexanoic acid), 2-hexenoic acid, 4-pentenoic acid, heptanoic acid, 2-methylheptanoic acid, octanoic acid (caprylic acid), nonanoic acid, decanoic acid (capric acid), 2-decenoic acid , Esters of lauric acid or myristic acid. In addition, there are acetoacetate esters such as benzyl phenylacetate, ethyl acetoacetate and 2-hexyl acetoacetate. Among them, preferred are n-pentyl acetate, isopentyl acetate, n-butyl butyrate, n-pentyl butyrate and isopentyl butyrate, and n-butyl butyrate, n-pentyl butyrate and isopentyl butyrate are particularly preferable. The content of these acid esters in the fountain solution composition is suitably from 0.0001 to 10% by mass, more preferably from 0.001 to 1% by mass, based on the total mass of the fountain solution composition in use. %. By using these, the work environment can be further improved. Also. Vanillin, ethyl vanillin or the like may be used in combination.
本発明の湿し水組成物に使用する(f)(i)防腐剤としては、フェノール又はその誘導体、ホルマリン、イミダゾール誘導体、デヒドロ酢酸ナトリウム、４−イソチアゾリン−３−オン誘導体、ベンズトリアゾール誘導体、アミジン又はグアニジンの誘導体、四級アンモニウム塩類、ピリジン、キノリン又はグアニジンの誘導体、ダイアジン又はトリアゾールの誘導体、オキサゾール又はオキサジンの誘導体、ブロモニトロアルコール系のブロモニトロプロパノール、２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール、３−ブロモ−３−ニトロペンタン−２，４−ジオール等が挙げられる。好ましい添加量は細菌、カビ、酵母等に対して、安定に効力を発揮する量であって、細菌、カビ、酵母の種類によっても異なるが、使用時の湿し水組成物に対し、０．００１〜１．０質量％の範囲が好ましく、また種々のカビ、細菌、酵母に対して効力のあるような２種以上の防腐剤を併用することが好ましい。 (F) (i) Preservative used in the fountain solution composition of the present invention includes phenol or a derivative thereof, formalin, imidazole derivative, sodium dehydroacetate, 4-isothiazolin-3-one derivative, benztriazole derivative, amidine Or derivatives of guanidine, quaternary ammonium salts, derivatives of pyridine, quinoline or guanidine, derivatives of diazine or triazole, derivatives of oxazole or oxazine, bromonitroalcohol-based bromonitropropanol, 2,2-dibromo-2-nitroethanol, Examples include 3-bromo-3-nitropentane-2,4-diol. A preferable addition amount is an amount that exerts a stable effect on bacteria, fungi, yeast, etc., and varies depending on the type of bacteria, fungi, yeast, etc., but is 0. The range of 001 to 1.0% by mass is preferable, and it is preferable to use two or more preservatives that are effective against various molds, bacteria, and yeasts.
本発明に使用する(f)(ii)着色剤としては、食品用色素等が好ましく使用できる。例えば、黄色色素としてはＣＩNo. １９１４０、１５９８５、赤色色素としてはＣＩNo. １６１８５、４５４３０、１６２５５、４５３８０、４５１００、紫色色素としてはＣＩNo. ４２６４０、青色色素としてはＣＩNo. ４２０９０、７３０１５、緑色色素としてはＣＩNo. ４２０９５、等が挙げられる。本発明に使用できる(f)(iii)防錆剤としては、例えばベンゾトリアゾール、５−メチルベンゾトリアゾール、チオサリチル酸、ベンゾイミダゾール及びその誘導体等が挙げられる。本発明に使用できる(f)(iv)消泡剤としてはシリコン消泡剤が好ましく、その中で乳化分散型及び可溶化型等いずれも使用することができる。 As the colorant (f) (ii) used in the present invention, food colorants and the like can be preferably used. For example, CI No. 19140, 15985 as a yellow dye, CI No. 16185, 45430, 16255, 45380, 45100 as a red dye, CI No. 42640 as a purple dye, CI No. 42090, 73015 as a blue dye, CI No. 42095, and the like. Examples of the rust inhibitor (f) (iii) that can be used in the present invention include benzotriazole, 5-methylbenzotriazole, thiosalicylic acid, benzimidazole, and derivatives thereof. As the antifoaming agent (f) (iv) that can be used in the present invention, a silicon antifoaming agent is preferable, and any of an emulsifying dispersion type and a solubilizing type can be used.
本発明の湿し水組成物の成分として残余は、水である。湿し水組成物は、通常商業ベースとするときは濃縮化して商品化するのが一般的である。従って、水、好ましくは脱塩水、即ち、純水を使用して、上記の各種成分を溶解した水溶液として濃縮液を得ることができる。このような濃縮液を使用するときに、通常使用時に水道水、井戸水等で１０〜２００倍程度に希釈し、使用時の湿し水組成物とする。 The balance is water as a component of the fountain solution composition of the present invention. The fountain solution composition is generally concentrated and commercialized when it is usually commercialized. Therefore, a concentrated solution can be obtained as an aqueous solution in which various components described above are dissolved using water, preferably demineralized water, that is, pure water. When such a concentrated solution is used, it is diluted about 10 to 200 times with tap water, well water, etc. during normal use to obtain a fountain solution composition during use.
本発明の湿し水組成物は、種々の平版印刷版に対して使用することができるが、特にアルミニウム板を支持体とし、その上に感光層を有する感光性平版印刷版（予め感光性を付与した印刷板で、ＰＳ版と呼ばれる。）を画像露光及び現像して得られた平版印刷版に対して好適に使用できる。かかるＰＳ版の好ましいものは、例えば、英国特許第 1,350,521号明細書に記されているようなジアゾ樹脂（ｐ−ジアゾジフェニルアミンとパラホルムアルデヒドとの縮合物の塩）とシエラックとの混合物からなる感光層をアルミニウム板上に設けたもの、英国特許第 1,460,978号及び同第 1,505,739号の各明細書に記されているようなジアゾ樹脂とヒドロキシエチルメタクリレート単位またはヒドロキシエチルアクリレート単位を主なる繰り返し単位として有するポリマーとの混合物からなる感光層をアルミニウム板上に設けたもの、また特開平２−２３６５５２号、特開平４−２７４４２９号に記載のジメチルマレイミド基を含有する感光性ポリマー系をアルミニウム板上に設けたもののようなネガ型ＰＳ版、および特開昭５０−１２５８０６号公報に記載されているようなＯ−キノンジアジド感光物とノボラック型フェノール樹脂との混合物からなる感光層をアルミニウム板上に設けたポジ型ＰＳ版が含まれる。またバーニング処理されたポジ型ＰＳ版にも用いることができる。 The fountain solution composition of the present invention can be used for various lithographic printing plates. In particular, a photosensitive lithographic printing plate having an aluminum plate as a support and a photosensitive layer thereon (previously photosensitive). The applied printing plate is called a PS plate) and can be suitably used for a lithographic printing plate obtained by image exposure and development. A preferable example of such PS plate is a photosensitive layer comprising a mixture of a diazo resin (a salt of a condensate of p-diazodiphenylamine and paraformaldehyde) and a shellac as described in British Patent 1,350,521. On the aluminum plate, polymers having diazo resin and hydroxyethyl methacrylate unit or hydroxyethyl acrylate unit as main repeating units as described in British Patent Nos. 1,460,978 and 1,505,739 And a photosensitive polymer system containing a dimethylmaleimide group described in JP-A-2-236552 and JP-A-4-274429 was provided on an aluminum plate. A negative PS plate such as the one disclosed in JP-A-50-125806 It includes positive PS plate provided on an aluminum plate and a photosensitive layer comprising a mixture of O- quinonediazide photosensitive material and a novolac-type phenolic resins as described in. It can also be used for a positive PS plate that has been burned.
上記感光層を形成する組成物には、上記のアルカリ可溶性ノボラック樹脂以外の、アルカリ可溶性樹脂を必要に応じて配合することができる。例えば、スチレン−アクリル酸共重合体、メチルメタアクリレート−メタクリル酸共重合体、アルカリ可溶性ポリウレタン樹脂、特公昭５２−２８４０１号公報記載のアルカリ可溶性ビニル系樹脂、アルカリ可溶性ポリブチラール樹脂等を挙げることができる。更に米国特許第 4,072,528号及び同第 4,072,527号の各明細書に記されているような光重合型フォトポリマー組成物の感光層をアルミニウム板上に設けたＰＳ版、英国特許第 1,235,281号及び同第 1,495,861号の各明細書に記されているようなアジドと水溶性ポリマーとの混合物からなる感光層をアルミニウム板上に設けたＰＳ版も好ましい。
さらに、可視や赤外線のレーザーで直接露光するＣＴＰプレートにも好適に使用することができる。具体例としてはフォトポリマータイプデジタルプレート（例えば富士フイルム（株）製ＬＰ−ＮＸ）や、サーマルポジタイプデジタルプレート（例えば富士フイルム（株）製ＬＨ−ＰＩ）、湿し水及びインキにより現像する印刷機上現像型プレート（例えば富士フイルム（株）製ＥＴ−Ｓ）並びにサーマルネガタイプデジタルプレート（例えば富士フイルム(株)製ＬＨ−ＮＩ）などが挙げられる。
In the composition forming the photosensitive layer, an alkali-soluble resin other than the alkali-soluble novolak resin can be blended as necessary. For example, styrene-acrylic acid copolymer, methyl methacrylate-methacrylic acid copolymer, alkali-soluble polyurethane resin, alkali-soluble vinyl resin described in JP-B-52-28401, alkali-soluble polybutyral resin, and the like. it can. Further, a PS plate having a photosensitive layer of a photopolymerizable photopolymer composition as described in US Pat. Nos. 4,072,528 and 4,072,527 on an aluminum plate, British Patent Nos. 1,235,281 and A PS plate having a photosensitive layer made of a mixture of an azide and a water-soluble polymer on an aluminum plate as described in each specification of No. 1,495,861 is also preferable.
Furthermore, it can be suitably used for a CTP plate that is directly exposed with a visible or infrared laser. Specific examples include a photopolymer type digital plate (for example, LP-NX manufactured by Fuji Film Co., Ltd.), a thermal positive type digital plate (for example, LH-PI manufactured by Fuji Film Co., Ltd.), printing performed with dampening water and ink. Examples include an on-press developing plate (for example, ET-S manufactured by Fuji Film Co., Ltd.) and a thermal negative type digital plate (for example, LH-NI manufactured by Fuji Film Co., Ltd.).
次に本発明を実施例により更に具体的に説明する。なお、％は特に指定のない限り質量％を示す。
［実施例１及び２並びに比較例１〜１１］
ジオール系化合物を下記の表１のように変更した以外は等質量用いて、全く同様にして、以下の処方で各種湿し水組成物を調製した。該処方において単位はグラムであり、最後に水を加えて１００グラムに調整した場合の添加量であり、質量％と同意である。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. % Indicates mass% unless otherwise specified.
[Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 11]
Except for changing the diol compound as shown in Table 1 below, various fountain solution compositions were prepared in the same manner using the same mass, in the same manner. In the formula, the unit is gram, and the amount added when water is finally added to adjust to 100 gram, which is the same as mass%.
使用時の湿し水組成物（使用液）の処方
成分 添加量
プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル ０．５ｇ
プロピレングリコール ０．３ｇ
表１のジオール系化合物 ０．３ｇ
硝酸アンモニウム ０．０５ｇ
クエン酸 ０．０１ｇ
イソチアゾリン−３−オン ０．００２ｇ
ベンゾトリアゾール ０．００１ｇ
水を加えて １００ｇとする
Prescription component of fountain solution composition (use liquid) when used Addition amount propylene glycol mono-n-butyl ether 0.5 g
Propylene glycol 0.3g
0.3 g of diol compounds in Table 1
Ammonium nitrate 0.05g
0.01 g of citric acid
Isothiazolin-3-one 0.002 g
Benzotriazole 0.001g
Add water to make 100g
各湿し水組成物に対して、（株）小森コーポレーション製のＬｉｔｈｒｏｎ２６ 印刷機を用いて、東洋インキ（株）のインキ：スーパーレオエコー墨Ｌ、王子製紙（株）の微塗工紙：ＯＫコート、富士フイルム（株）の版：ＰＮ-Ｖにて、各２００００枚印刷を行った後、以下の評価を行った。
(1)ブランケットパイリング評価
印刷終了後、ブランケットを取り外し、非画像部上の堆積物の高さを触針式表面粗さ計測器（サーフコーダー）にて測定し、ジオール系化合物無添加の湿し水に対する相対値で評価した。値が小さいほどパイリングの高さが低く好ましいことを示す。
(2)網点面積の低下率
４０％網点面積率の画像部において、スタート時及び２００００枚印刷終了時の印刷物において、網点面積率をグレタグマクベス社製の反射濃度計Ｄ１９Ｃにて測定し、スタート時に対する印刷終了時の網点面積率の低下率を求めた。
低下率＝（スタート時の網点面積率−印刷終了時の網点面積率）／スタート時の網点面積率 × １００
低下率が小さいほど安定的に印刷性能が得られることを示し、好ましい。
(3)給水ローラー汚れ
印刷終了後、給水ローラーの汚れを目視にて観察し、以下のようにランク付けした。
○・・・ほとんど汚れ無し
△・・・やや汚れが見られる
×・・・明らかに汚れが見られる
結果を表１に示す。
For each fountain solution composition, using a Lithron 26 printing machine manufactured by Komori Corporation, Toyo Ink Co., Ltd. ink: Super Leo Echo Black L, Oji Paper Co., Ltd. fine coated paper: OK The following evaluation was performed after printing 20000 sheets on a coat, FUJIFILM Corporation plate: PN-V.
(1) Blanket piling evaluation After printing is completed, the blanket is removed, and the height of the deposit on the non-image area is measured with a stylus type surface roughness meter (surf coder). Evaluation was made relative to water. A smaller value indicates a lower height of the pile.
(2) Decrease rate of halftone dot area In the 40% halftone dot area image area, the halftone dot area rate was measured with a reflection densitometer D19C manufactured by Gretag Macbeth Co., Ltd. at the start and at the end of printing 20000 sheets. The reduction rate of the dot area ratio at the end of printing relative to the start time was obtained.
Decrease rate = (dot area ratio at start-dot area ratio at the end of printing) / dot area ratio at start × 100
A smaller decrease rate indicates that printing performance can be stably obtained, which is preferable.
(3) Water supply roller stains After printing, the water supply roller stains were visually observed and ranked as follows.
○: Slightly dirty Δ: Slightly dirty ×: Clearly dirty The results are shown in Table 1.
表１
表１の結果から、本発明に従ってジオール系化合物を添加すると、ブランケットパイリングが著しく抑制され、印刷後の網点面積率の低下も小さくなることが判る。また、給水ローラーの汚れも悪化させることがない。本発明で使用するジオール系化合物の中でも１，２−オクタンジオールが特に好ましい。
実施例１及び２において、使用液の５０〜２００濃縮液を作成し、水道水で希釈して使用液を作成して用いたところ、上記と同様の効果が得られることを確認した。
From the results in Table 1, it can be seen that when a diol compound is added according to the present invention, blanket piling is remarkably suppressed, and the decrease in the dot area ratio after printing is reduced. Further, the contamination of the water supply roller is not worsened. Of the diol compounds used in the present invention, 1,2-octanediol is particularly preferred.
In Examples 1 and 2, 50 to 200 concentrated solutions of the working solution were prepared, diluted with tap water to prepare and use the working solution, and it was confirmed that the same effects as described above were obtained.
[実施例３〜１２]
実施例２において、プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルとプロピレングリコールを、以下の表２の化合物に置き換えた以外は全く同様にして実験を行った。実施例１２では、イソプロピルアルコールを用い、その添加量を、他の例で使用する化合物の量（０．５％）の１５倍に増やした（すなわち７．５％）。実施例１２では、このようにイソプロピルアルコールの添加量を増やさないと、水目盛りを増やしても印刷物上の非画像部にインキが付着し汚れが発生してしまう傾向があった。結果を表２に示す。
[Examples 3 to 12]
In Example 2, the experiment was conducted in exactly the same manner except that propylene glycol mono-n-butyl ether and propylene glycol were replaced with the compounds shown in Table 2 below. In Example 12, isopropyl alcohol was used, and the amount added was increased to 15 times (ie 7.5%) the amount of compound used in the other examples (0.5%). In Example 12, unless the amount of isopropyl alcohol added was increased in this way, there was a tendency for ink to adhere to the non-image area on the printed matter and cause stains even if the water scale was increased. The results are shown in Table 2.
表２
表２において、一般式（Ｉ）の化合物を使用したのは実施例２、３〜５、８〜１１であり、一般式（II）の化合物を使用したのは実施例２、３〜９である。これらの結果から、ジオール系化合物の添加効果は、一般式（Ｉ）の化合物及び一般式（II）の化合物を併用したときに顕著に見られることが判る。
また、使用液の５０倍濃縮液を作成し、その溶解安定性からも一般式（Ｉ）及び(II)の化合物を使用することが好ましいことが判った。
In Table 2, the compounds of the general formula (I) were used in Examples 2, 3 to 5 and 8 to 11, and the compounds of the general formula (II) were used in Examples 2 and 3 to 9. is there. From these results, it can be seen that the effect of adding the diol compound is noticeable when the compound of the general formula (I) and the compound of the general formula (II) are used in combination.
Further, it was found that it was preferable to prepare a 50-fold concentrated solution of the working solution and use the compounds of the general formulas (I) and (II) from the viewpoint of dissolution stability.
[実験例１]
実施例２において、ジオール系化合物の添加量のみを変更して同様の印刷実験を実施した。その結果、添加量は０．０５％以上が好ましく、より好ましくは０．１％以上、特に好ましくは０．２％以上であることが分かった。また、添加量が１％を超えると給水ローラー汚れが悪化する傾向が見られた。
更に、実施例２において、１，２−オクタンジオールの添加量を７０％にして、１，２−ヘキサンジオールを３０％分添加したところ、同様の効果が見られた。
結果を以下の表３に表す。
表３
In Example 2, the same printing experiment was performed by changing only the addition amount of the diol compound. As a result, the addition amount was preferably 0.05% or more, more preferably 0.1% or more, and particularly preferably 0.2% or more. Moreover, when the addition amount exceeded 1%, there was a tendency for the water supply roller stain to deteriorate.
Further, in Example 2, when the amount of 1,2-octanediol added was 70% and 1,2-hexanediol was added for 30%, the same effect was observed.
The results are shown in Table 3 below.
Table 3
[実施例１３〜１５]
実施例２において、０．０８ｇの水溶性高分子化合物をさらに加えて同様の印刷実験を実施した。結果を表４に示す。
表４
In Example 2, 0.08 g of a water-soluble polymer compound was further added, and a similar printing experiment was performed. The results are shown in Table 4.
Table 4
[実施例１６〜２１]
実施例７において、表５に記載のピロリドン誘導体、又はアセチレン誘導体を0.01%添加した以外は全く同様にして実験を行った。得られた結果を表５に示す。
表５
In Example 7, the experiment was conducted in exactly the same manner except that 0.01% of the pyrrolidone derivative or acetylene derivative shown in Table 5 was added. The results obtained are shown in Table 5.
Table 5
[実施例２２〜２４、並びに比較例１２〜１９]
以下の湿し水組成物の処方において、表６のようにジオール系化合物を変動させて、各種湿し水組成物を調製した。
使用時の湿し水組成物（使用液）の処方
成分 添加量
一般式（IV）の化合物 ０．０６ｇ
（a=c=e=g=1、b=d=f=h=3、分子量977）
ポリビニルピロリドン ０．０１ｇ
カルボキシメチルセルロース ０．０５ｇ
表６のジオール系化合物 ０．３０ｇ
Ｄ−ソルビット ０．４０ｇ
硝酸アンモニウム ０．０２ｇ
クエン酸第二アンモニウム ０．０２ｇ
２，２−ジブロモ−２−ニトロエタノール ０．００２ｇ
ベンゾトリアゾール ０．００２ｇ
水を加えて １００ｇとする
[Examples 22 to 24 and Comparative Examples 12 to 19]
In the following formulation of the fountain solution composition, various fountain solution compositions were prepared by varying the diol compound as shown in Table 6.
Prescription component of fountain solution composition (working solution) at the time of use Amount added Compound of general formula (IV) 0.06 g
(A = c = e = g = 1, b = d = f = h = 3, molecular weight 977)
Polyvinylpyrrolidone 0.01g
Carboxymethylcellulose 0.05g
Diol compounds in Table 6 0.30 g
D-Sorbit 0.40g
Ammonium nitrate 0.02g
0.02 g of diammonium citrate
2,2-Dibromo-2-nitroethanol 0.002 g
Benzotriazole 0.002g
Add water to make 100g
これらの湿し水組成物を用いて、実施例１と同様に実験を行った。結果を表６に示す。
なお実施例２４では、上記処方からポリビニルピロリドン及びカルボキシメチルセルロースを除いた。
表６
In Example 24, polyvinylpyrrolidone and carboxymethylcellulose were removed from the above formulation.
Table 6
[実験例２]
実施例２において、印刷実験に使用したインキを以下のように変更した以外は全く同様にして印刷実験を実施し、本発明の湿し水組成物の効果を確認した。
東洋インキ（株）製 スーパーレオエコーＳＯＹ 藍、紅、黄
〃 レオエコー ＳＯＹ 墨、藍、紅、黄
〃 レオエコー ＬＴＤプロ 墨、藍、紅、黄
東京インキ（株）製 ウエブアクタスＳＯＹ メジャー 墨、藍、紅、黄
ＤＩＣ（株）製 ニューアドバン 墨、藍、紅、黄
ザ・インクテック（株）製 ＳＯＹＢＩ ＶＩＳＴＡ 墨、藍、紅、黄
上記全てのヒートセットタイプのオフ輪用インキに対しても、実施例２と同様の結果が観察された。本発明の湿し水組成物が使用される印刷におけるインキは、これらに限定されるものではなく、蛍光インキ、マットインキ、各種中間色のインキなどに対しても有効である。
また、ヒートセットタイプのオフ輪用インキ以外にも、新聞印刷に用いられるノンヒートタイプオフ輪用インキ、枚葉プロセス用インキに対しても、本発明の湿し水組成物は有用であり、特にヒートセットタイプのオフ輪用インキで、本発明の湿し水組成物の効果が顕著に発揮され好ましい。
[Experiment 2]
In Example 2, a printing experiment was performed in the same manner except that the ink used in the printing experiment was changed as follows, and the effect of the fountain solution composition of the present invention was confirmed.
Toyo Ink Co., Ltd. Super Leo Echo SOY Indigo, Red, Yellow レ オ Leo Echo SOY Ink, Indigo, Red, Yellow 〃 Leo Echo LTD Pro Ink, Indigo, Red, Yellow Tokyo Ink Co., Ltd. Web Actus SOY Major Ink, Indigo, Red, yellow DIC Co., Ltd. New Advan Ink, indigo, red, yellow The Inktech Co., Ltd. SOYBI VISTA Ink, indigo, red, yellow Similar results as in Example 2 were observed. The ink in printing in which the fountain solution composition of the present invention is used is not limited to these, and is also effective for fluorescent inks, matte inks, various intermediate color inks, and the like.
In addition to the heat set type off-wheel ink, the non-heat type off-wheel ink used for newspaper printing, and the sheet-fed process ink, the fountain solution composition of the present invention is useful, In particular, the heat set type off-wheel ink is preferable because the effect of the fountain solution composition of the present invention is remarkably exhibited.
Claims (8)
Ｒ1-Ｏ−（ＣＨ2ＣＨＲ2Ｏ）m−Ｈ （Ｉ）
（式中、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ2は水素原子またはメチル基を表し、ｍは１〜３の整数を表す。）
ＨＯ−（ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ）n−Ｈ (II)
（式中、ｎは１〜５の整数を表す。） The lithographic printing wet according to claim 1 or 2, further comprising at least one compound represented by the following general formula (I) and at least one compound represented by the following general formula (II): Shimizu composition.
R 1 —O— (CH 2 CHR 2 O) m —H (I)
(In the formula, R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl group, and m represents an integer of 1 to 3).
HO— (CH 2 CH (CH 3 ) O) n —H (II)
(In the formula, n represents an integer of 1 to 5.)
（式中、Ｒ4は炭素原子数２〜１２のアルキル基を表す。） The fountain solution for lithographic printing according to any one of claims 1 to 5, further comprising a pyrrolidone derivative represented by the following general formula (VI):
(In the formula, R 4 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms.)
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