JP2009062404A - Correction member and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、修正部材に関するものであり、さらに、詳しくは、紙、フィルム、ラベル、人形等の有形部の表面に水性インクによる印字、印画された文字、図形、模様等の像を消去し、修正するのに適した修正部材及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a correction member, and more specifically, printing with water-based ink on the surface of a tangible part such as paper, film, label, and doll, erasing images such as printed characters, figures, and patterns, The present invention relates to a correction member suitable for correction and a manufacturing method thereof.
紙、フィルム、ラベル、人形等の有形物の表面に印字、印画された文字、図形、模様等の像を消去し修正するのに適した修正部材は、既に、提案されている(特許文献1,2を参照。)。図3は、このような従来の修正部材の拡大断面図である。図3において110は、修正部材である。従来の修正部材110は、離型層101と、該離型層101の表面に設けられた支持体102と、該支持体102の表面に設けられた離型層103と、該離型層103の表面に設けられた白色隠蔽層105と、該白色隠蔽層105の表面に設けられた粘着剤層106と、を有している。
A correction member suitable for erasing and correcting an image such as a character, figure, or pattern printed or printed on the surface of a tangible object such as paper, film, label, or doll has already been proposed (Patent Document 1). , 2). FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of such a conventional correction member. In FIG. 3,
図4は、従来の修正部材の使用態様を説明する説明図であって、(a)は、被転写紙の表面に印字、印画された文字、図形、模様等の像を覆い被せるように粘着剤層を下にして、修正部材を被転写紙の表面に接着させる段階(第1段階)を示し、(b)は、離型層を保持した状態で白色隠蔽層から支持体を剥離する段階(第2段階)を示し、そして、(c)は、露出した白色隠蔽層の表面に修正される文字、図形、模様等の像を印字、印画する段階(第3段階)を示す。 FIG. 4 is an explanatory view for explaining the usage of a conventional correction member. FIG. 4A is a diagram showing an adhesive so as to cover an image such as a character, a figure, or a pattern printed or printed on the surface of a transfer paper. A step (first step) is shown in which the correction member is adhered to the surface of the transfer paper with the agent layer facing down, and (b) is a step of peeling the support from the white hiding layer while holding the release layer. (Second step) is shown, and (c) shows a step (third step) of printing and printing images such as characters, figures, patterns and the like to be corrected on the surface of the exposed white hiding layer.
従来の修正部材110は、図4(a)に示されているように、被転写紙107の表面に印字、印画された文字、図形、模様等の像を覆い被せるようにして粘着剤層106を下にして接着させる段階(第1段階)、図4(b)に示されているように、離型層103を保持した状態で白色隠蔽層105から支持体102を剥離する段階(第2段階)、及び、図4(c)に示されているように、露出した白色隠蔽層105の表面に修正される文字、図形、模様等の像を印字、印画する段階(第3段階)を順次経て使用される。
従来の修正部材110においては、支持体102の両面に離型処理を施して(例えば、シリコーンによる離型処理を施して)離型層103を設けることにより、支持体102に離型層103を保持した状態で白色隠蔽層105の面から離型層103の面を剥離させている。このような一方の層の面と他方の層の面がそれらの接する面で剥離される「剥離」は、「界面剥離」といわれており、かかる「界面剥離」に係わる技術が一般的となっている。この「界面剥離」に係わる技術が一般的になっている理由は、従来の修正部材110においては、離型層103を保持した状態で支持体102を離型層103の界面から剥離しなければ、軽剥離を実現できないからである。
In the
しかしながら、従来の修正部材110においては、支持体102が離型層103を保持した状態で白色隠蔽層105から界面剥離するので、転写を終了する際に修正部材110が切断されたり、白色隠蔽層105の表面が剥がされたり、白色隠蔽層105の表面に割れが発生したりする、という問題があった。
However, in the
また、従来の修正部材110においては、支持体102に離型層103を保持した状態で白色隠蔽層105の面から離型層103の面が界面剥離されるので、界面剥離された白色隠蔽層105の表面が平滑面となって著しく光沢感を有するものとなり、そのために、白色隠蔽層105の表面がぎらついて目が疲れやすいものになる、という問題があった。それ故、シリコーン中に微粒子を導入したり、また、表面に凹凸のあるグラシン紙を支持体102としたりして、白色隠蔽層105の表面を凹凸にすることにより、白色隠蔽層105の表面の光沢感を抑制しているが、コストがかかる、という問題があった。
Further, in the
さらに、従来の修正部材110においては、界面剥離された白色隠蔽層105の表面が平滑面となるので、この白色隠蔽層105の表面に水性インクによる文字、図形、模様等の像を印字、印画すると、該白色隠蔽層105のインク吸収性が悪くなり、そのために、印字、印画の滲みが発生したり、また、変色が発生する(色再現性が悪くなる)、という問題があった。
Further, in the
本発明は、かかる問題を解決することを目的としている。 The present invention aims to solve this problem.
即ち、本発明は、修正部材を被転写紙に転写する際に、該修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分を凝集剥離させ易くし、該修正部材に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材の転写を完了する際に該修正部材が切断し易くし、しかも、該修正部材を被転写紙に転写した後において、凝集剥離された後の該受容層の本体部分の表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材を低コストで提供することを目的としている。 That is, according to the present invention, when the correction member is transferred to the transfer paper, it is easy to agglomerate and peel the portion near the surface from the main body portion of the receiving layer of the correction member, thereby preventing the correction member from cracking. And when the transfer of the correction member is completed, the correction member can be easily cut, and after the correction member is transferred to the transfer paper, An object of the present invention is to provide, at a low cost, a correction member that suppresses the glossiness of the surface and prevents the occurrence of printing with a water-based ink, blurring of a print, and discoloration.
請求項1に記載された発明は、上記目的を達成するために、離型層と、該離型層の表面に設けられた支持体と、該支持体の表面に設けられた受容層と、該受容層の表面に設けられた白色隠蔽層と、該白色隠蔽層の表面に設けられた粘着剤層と、を有する修正部材であって、
(イ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、
(ロ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、
(ハ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている
ことを特徴とする修正部材である。
In order to achieve the above object, the invention described in claim 1 is a release layer, a support provided on the surface of the release layer, a receiving layer provided on the surface of the support, A correction member having a white hiding layer provided on the surface of the receptor layer and a pressure-sensitive adhesive layer provided on the surface of the white hiding layer,
(A) The receptor layer is composed of a film containing a film-forming resin and a filler,
(B) the film-forming resin is composed of polyvinyl alcohol or a resin mixture composed of polyvinyl alcohol and maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene; and
(C) The correction member is characterized in that the filler is composed of a calcium phosphate / calcium carbonate composite having a primary particle size of 0.04 to 25 μm and an average oil absorption of 100 to 170 ml / 100 g.
請求項2に記載された発明は、離型層と、該離型層の表面に設けられた支持体と、該支持体の表面に設けられた受容層と、該受容層の表面に設けられた白色隠蔽層と、該白色隠蔽層の表面に設けられた粘着剤層と、を有する修正部材であって、
(ニ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、
(ホ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、
(ヘ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている
ことを特徴とする修正部材である。
The invention described in
(D) the receiving layer is composed of a film containing a film-forming resin and a filler;
(E) The film-forming resin is composed of polyvinyl alcohol or a resin mixture composed of polyvinyl alcohol and maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene, and
(F) The filler is composed of a first inorganic filler having a primary particle size of 0.04 to 6 μm and an average oil absorption of 35 to 55 ml / 100 g, a primary particle size of 15 to 25 μm and an average oil absorption of 110 to 110 g. It is a correction member characterized by being comprised with the 2nd inorganic filler of 150 ml / 100g.
請求項3に記載された発明は、請求項1又は2に記載された発明において、前記受容層を構成する被膜が、前記被膜形成樹脂20〜35重量%と前記充填剤65〜80とを含んでいることを特徴とするものである。
The invention described in claim 3 is the invention described in
請求項4に記載された発明は、請求項1〜3のいずれか1項に記載された発明において、前記樹脂混合物が、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されていることを特徴とするものである。
The invention described in
請求項5記載された発明は、請求項2に記載された発明において、前記充填剤が、炭酸カルシウムよりなる第一の無機充填剤と炭酸マグネシウムよりなる第二の無機充填剤とで構成されていることを特徴とするものである。
The invention described in
請求項6に記載された発明は、請求項2〜4のいずれか1項に記載された発明において、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされていることを特徴とするものである。
The invention described in
請求項7に記載された発明は、請求項1〜6のいずれか1項に記載された発明において、前記受容層の層厚が、3〜16μmであることを特徴とするものである。
The invention described in
請求項8に記載された発明は、被転写紙の表面に、前記粘着剤層、前記白色隠蔽層、及び、前記受容層を順次有する請求項1〜7のいずれか1項に記載された修正部材であって、前記受容層が、その表面近傍部分から凝集剥離されていることを特徴とするものである。 The invention described in claim 8 has the correction described in any one of claims 1 to 7 in which the pressure-sensitive adhesive layer, the white hiding layer, and the receiving layer are sequentially provided on the surface of the transfer paper. The member is characterized in that the receiving layer is agglomerated and peeled off from the vicinity of the surface thereof.
請求項9に記載された発明は、一方の面に離型層を設けた支持体を準備する工程、前記支持体の他方の面に受容層を形成する工程、前記受容層の表面に白色隠蔽層を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層の表面に粘着剤層を形成する工程、を順次有する修正部材の製造方法であって、
(a)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている充填剤80〜90重量%、
(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、
(c)水50〜70重量%、
を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層を形成することを特徴とする修正部材の製造方法である。
The invention described in claim 9 includes a step of preparing a support provided with a release layer on one side, a step of forming a receiving layer on the other side of the support, and a white hiding on the surface of the receiving layer A step of forming a layer, and a step of forming a pressure-sensitive adhesive layer on the surface of the white hiding layer, in order,
(A) 80 to 90% by weight of a filler composed of a calcium phosphate / calcium carbonate composite having a primary particle size of 0.04 to 25 μm and an average oil absorption of 100 to 170 ml / 100 g,
(B) Polyvinyl alcohol (aqueous solution having a solid content of 18%), or 3 to 13% by weight of polyvinyl alcohol (ratio for the whole receiving layer) and 2 to 7% by weight maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (ratio for the whole receiving layer) A resin mixture composed of 10 to 20% by weight of a film-forming resin, and
(C) 50-70% by weight of water,
A method for producing a correction member, wherein the receiving layer is formed by coating the other surface of the support with a coating composition comprising an aqueous dispersion containing the above as a constituent component and then drying by heating.
請求項10に記載された発明は、一方の面に離型層を設けた支持体を準備する工程、前記支持体の他方の面に受容層を形成する工程、前記受容層の表面に白色隠蔽層を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層の表面に粘着剤層を形成する工程、を順次有する修正部材の製造方法であって、
(a)一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている充填剤であって、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされている充填剤80〜90重量%、
(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、
(c)水50〜70重量%、
を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層を形成することを特徴とする修正部材の製造方法である。
The invention described in
(A) primary particle size: 0.04-6 μm, average oil absorption: 35-55 ml / 100 g of first inorganic filler, primary particle size: 15-25 μm, average oil absorption: 110-150 ml / 100 g of first A filler composed of two inorganic fillers, wherein the ratio of the first inorganic filler to the second inorganic filler is 1: 2 to 1:10 80-90% by weight of agent,
(B) Polyvinyl alcohol (aqueous solution having a solid content of 18%), or 3 to 13% by weight of polyvinyl alcohol (ratio for the whole receiving layer) and 2 to 7% by weight maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (ratio for the whole receiving layer) A resin mixture composed of 10 to 20% by weight of a film-forming resin, and
(C) 50-70% by weight of water,
A method for producing a correction member, wherein the receiving layer is formed by coating the other surface of the support with a coating composition comprising an aqueous dispersion containing the above as a constituent component and then drying by heating.
請求項11に記載された発明は、請求項10に記載された発明において、前記充填剤が、炭酸カルシウムよりなる第一の無機充填剤と炭酸マグネシウムよりなる第二の無機充填剤とで構成されていることを特徴とするものである。
The invention described in claim 11 is the invention described in
請求項12に記載された発明は、請求項10又は11に記載された発明において、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされていることを特徴とするものである。
The invention described in claim 12 is the invention described in
請求項1に記載された発明によれば、離型層と、該離型層の表面に設けられた支持体と、該支持体の表面に設けられた受容層と、該受容層の表面に設けられた白色隠蔽層と、該白色隠蔽層の表面に設けられた粘着剤層と、を有する修正部材であって、(イ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、(ロ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、(ハ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されているので、修正部材を被転写紙に転写する際に、該修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分を凝集剥離させ易くし、該修正部材に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材の転写を完了する際に該修正部材が切断し易くし、しかも、該修正部材を被転写紙に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層の本体部分の表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材を低コストで提供することができる。 According to the invention described in claim 1, the release layer, the support provided on the surface of the release layer, the receiving layer provided on the surface of the support, and the surface of the receiving layer A correction member having a provided white hiding layer and a pressure-sensitive adhesive layer provided on the surface of the white hiding layer, wherein (a) the receiving layer is a film containing a film-forming resin and a filler. (B) the film-forming resin is composed of polyvinyl alcohol or a resin mixture composed of polyvinyl alcohol and maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene, and (c) the filler has a primary particle size: Since it is composed of a calcium phosphate / calcium carbonate composite of 0.04 to 25 μm and average oil absorption: 100 to 170 ml / 100 g, when the correction member is transferred to the transfer paper, the main body portion of the receiving layer in the correction member From It is easy to agglomerate and peel the portion near the surface, prevent the correction member from cracking, and make the correction member easy to cut when the transfer of the correction member is completed. A correction member that suppresses the glossiness of the surface of the main body portion of the receiving layer after being transferred to the transfer paper, and prevents the occurrence of printing and printing blurs and discoloration due to water-based ink. Can be provided at low cost.
請求項2に記載された発明によれば、離型層と、該離型層の表面に設けられた支持体と、該支持体の表面に設けられた受容層と、該受容層の表面に設けられた白色隠蔽層と、該白色隠蔽層の表面に設けられた粘着剤層と、を有する修正部材であって、(ニ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、 (ホ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、(ヘ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されているものであるので、修正部材を被転写紙に転写する際に、該修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分を凝集剥離させ易くし、該修正部材に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材の転写を完了する際に該修正部材が切断し易くし、しかも、該修正部材を被転写紙に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層の本体部分の表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材を低コストで提供することができる。
According to the invention described in
請求項3に記載された発明によれば、前記受容層を構成する被膜が、前記被膜形成樹脂20〜35重量%と前記充填剤65〜80とを含んでいるので、修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分が凝集剥離し易くなる。 According to the invention described in claim 3, since the coating film constituting the receiving layer contains 20 to 35% by weight of the film forming resin and the fillers 65 to 80, the receiving layer of the correction member The portion near the surface from the main body portion is likely to be agglomerated and separated.
請求項4に記載された発明によれば、前記樹脂混合物が、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されているので、前記修正部材の表面、即ち、前記受容層の本体部の表面に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性が向上し、しかも、該水性インクによる滲みの発生もなくなる。
According to the invention described in
請求項5,11に記載された発明によれば、前記充填剤が、炭酸カルシウムよりなる第一の無機充填剤と炭酸マグネシウムよりなる第二の無機充填剤とで構成されているので、前記修正部材の表面、即ち、前記受容層の本体部の表面、に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性が向上し、しかも、該水性インクによる滲みの発生もほとんどなくなる。
According to the invention described in
請求項6,12に記載された発明によれば、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が1:2〜1:10とされているので、前記修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分をいっそう凝集剥離し易くなる。
According to the invention described in
請求項7に記載された発明によれば、前記受容層の層厚が、3〜16μmであるので、前記修正部材の表面、即ち、受容層の本体部分の表面、に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性がいっそう向上すると共に、該水性インクによる滲みの発生もなくなり、また、修正部材を卷回して転写具に入れる際に、市販の転写具に入れることができ、しかも、修正部材の転写を完了する際に該修正部材が容易に切断される。 According to the seventh aspect of the present invention, since the thickness of the receiving layer is 3 to 16 μm, printing and printing with water-based ink on the surface of the correction member, that is, the surface of the main body portion of the receiving layer. In this case, the permeability of the water-based ink is further improved, and bleeding due to the water-based ink is eliminated, and when the correction member is rolled and placed in the transfer tool, it can be put in a commercially available transfer tool. Moreover, when the transfer of the correction member is completed, the correction member is easily cut.
請求項8に記載された発明によれば、被転写紙の表面に、前記粘着剤層、前記白色隠蔽層、及び、前記受容層を順次有する請求項1〜7のいずれか1項に記載された修正部材であって、前記受容層が、その表面近傍部分から凝集剥離されているので、その凝集剥離された受容層の本体部分の表面が微細な凹凸を有したものとなり、そのために、凝集剥離された後の該受容層の本体部分の表面の光沢感を抑制させると共に、受容層の本体部の表面、に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性がいっそう向上し、しかも、該水性インクによる滲みの発生や変色の発生を防止することができる。 According to the invention described in claim 8, it is described in any one of claims 1 to 7 which has the pressure-sensitive adhesive layer, the white hiding layer, and the receiving layer sequentially on the surface of the transfer paper. Since the receptor layer is agglomerated and peeled off from the vicinity of the surface, the surface of the main body part of the agglomerated and peeled receptor layer has fine irregularities. It suppresses the glossiness of the surface of the main part of the receiving layer after being peeled off, and further improves the permeability of the aqueous ink when printing and printing with the aqueous ink on the surface of the main part of the receiving layer. In addition, it is possible to prevent bleeding and discoloration due to the water-based ink.
請求項9に記載された発明は、一方の面に離型層を設けた支持体を準備する工程、前記支持体の他方の面に受容層を形成する工程、前記受容層の表面に白色隠蔽層を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層の表面に粘着剤層を形成する工程、を順次有する修正部材の製造方法であって、(a)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている充填剤80〜90重量%、(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、(c)水50〜70重量%、を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層を形成するものであるので、修正部材を被転写紙に転写する際に、該修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分を凝集剥離させ易くし、該修正部材に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材の転写を完了する際に該修正部材が切断し易くし、しかも、該修正部材を被転写紙に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層の本体部分の表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材を低コストで提供することができる。 The invention described in claim 9 includes a step of preparing a support provided with a release layer on one side, a step of forming a receiving layer on the other side of the support, and a white hiding on the surface of the receiving layer A method for producing a correction member, which sequentially includes a step of forming a layer and a step of forming an adhesive layer on the surface of the white hiding layer, wherein (a) the filler has a primary particle size of 0.04. ˜25 μm, average oil absorption: 100 to 170 ml / 100 g of filler composed of calcium phosphate / calcium carbonate composite 80 to 90% by weight, (b) polyvinyl alcohol (solid solution 18% aqueous solution), or polyvinyl alcohol A film-forming resin comprising a resin mixture composed of 3 to 13% by weight (rate to fill the entire receiving layer) and 2 to 7% by weight maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (rate to fill the entire receiving layer) The other surface of the support was coated with a coating composition comprising an aqueous dispersion containing 0 to 20% by weight and (c) 50 to 70% by weight of water as a constituent component, and then dried by heating and drying. Since the receiving layer is formed, when the correction member is transferred to the transfer paper, the correction member makes it easy to agglomerate and peel the portion near the surface from the main body portion of the receiving layer, and the correction member is cracked. And the receptive layer after the correction member is transferred to the paper to be transferred and then cohered and peeled after the correction member is transferred. It is possible to provide, at a low cost, a correction member that suppresses the glossiness of the surface of the main body portion and prevents the occurrence of printing, blurring of prints, and discoloration with aqueous ink.
請求項10に記載された発明によれば、一方の面に離型層を設けた支持体を準備する工程、前記支持体の他方の面に受容層を形成する工程、前記受容層の表面に白色隠蔽層を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層の表面に粘着剤層を形成する工程、を順次有する修正部材の製造方法であって、(a)一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている充填剤であって、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされている充填剤80〜90重量%、(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、(c)水50〜70重量%、を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層を形成するものであるので、修正部材を被転写紙に転写する際に、該修正部材における受容層の本体部分から表面近傍部分を凝集剥離させ易くし、該修正部材に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材の転写を完了する際に該修正部材が切断し易くし、しかも、該修正部材を被転写紙に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層の本体部分の表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材を低コストで提供することができる。 According to the invention described in claim 10, a step of preparing a support provided with a release layer on one side, a step of forming a receiving layer on the other side of the support, a surface of the receiving layer A method for producing a correction member, which comprises sequentially forming a white hiding layer and a step of forming a pressure-sensitive adhesive layer on the surface of the white hiding layer, wherein (a) primary particle size: 0.04 to 6 μm, Average oil absorption: 35 to 55 ml / 100 g of a first inorganic filler, primary particle size: 15 to 25 μm, average oil absorption of 110 to 150 ml / 100 g of a second inorganic filler 80 to 90% by weight of a filler in which the ratio of the first inorganic filler to the second inorganic filler is 1: 2 to 1:10, (b) polyvinyl alcohol ( Aqueous solution with a solid content of 18%) or 3 to 13 polyvinyl alcohol 10 to 20% by weight of a film-forming resin consisting of a resin mixture composed of 2% by weight (rate of filling the whole receiving layer) and 2 to 7% by weight of maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (rate of filling the whole receiving layer), and (C) A coating composition comprising an aqueous dispersion containing 50 to 70% by weight of water as a constituent component is coated on the other surface of the support, and then dried by heating to form the receptor layer. Therefore, when transferring the correction member to the transfer paper, it is easy to agglomerate and peel the portion near the surface from the main body portion of the receiving layer in the correction member, preventing the correction member from cracking, and When the transfer of the correction member is completed, the correction member can be easily cut, and the gloss of the surface of the main body portion of the receiving layer after the correction member is transferred to a transfer paper and then agglomerated and peeled off. Suppress the feeling and water Printing by ink, a correction member which prevents the occurrence of generation or discoloration of the bleeding of printing can be provided at low cost.
以下、図面を参照しながら、本実施の形態を説明する。図1は、本発明の一実施の形態を示す修正部材の拡大横断面図である。図2は、本発明の一実施の形態を示す修正部材の使用態様を説明する説明図であって、(a)は、被転写紙の表面に印字、印画された図形、模様等の像を覆い被せるように粘着剤層を下にして、修正部材を被転写紙の表面に接着させる段階(第1段階)を示し、(b)支持体の表面に受容層の表面近傍部分を保持した状態で受容層から支持体を剥離する段階(第2段階)を示し、そして、(c)露出した受容層の本体部分の表面に修正された文字、図形、模様等の像を印字、印画する段階(第3段階)を示す。 Hereinafter, the present embodiment will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is an enlarged cross-sectional view of a correction member showing an embodiment of the present invention. FIG. 2 is an explanatory view for explaining the usage of the correction member according to the embodiment of the present invention. FIG. 2A shows an image such as a figure or a pattern printed or printed on the surface of the transfer paper. Shown is a step (first step) in which the correction member is adhered to the surface of the transfer paper with the pressure-sensitive adhesive layer facing down, and (b) a state in which the vicinity of the surface of the receiving layer is held on the surface of the support And (c) a step of printing and printing an image of a corrected character, figure, pattern or the like on the exposed surface of the main body of the receiving layer. (Third stage) is shown.
従来、一方の層の面と他方の層の面とが接する面で剥離される「剥離」が「界面剥離」といわれていることは、前述のとおりであるが、このような「界面剥離」では、それらの層自体が破壊されて剥離されるのではなく、一方の層の面と他方の層の面とが接する面で剥離される。従来の「界面剥離」では、例えば、図4に示されているように、支持体102に離型剤処理を施して、離型層103を形成することにより、該支持体102とインク層(白色隠蔽層105)との結合力、即ち、被膜強度をより低く抑えることができるので、それらの層間の剥離が実現される。これに対して、本発明における「凝集剥離」は、例えば、図2に示されているように、受容層4自体が破壊されて起こる剥離である。このように、剥離時に受容層4自体が破壊されるためには、受容層4を構成する充填剤及び被膜形成剤の内で、被膜形成剤の配合割合を少なくすれば、各層間の接着力よりも受容層4の結合力(被膜強度)を低く抑えることができるので、凝集剥離を起こすことが可能になる。このような凝集剥離は、インク層を構成する前記受容層4、前記白色隠蔽層5及び前記粘着剤層6の各界面間の接着力並びに各層間の凝集力の中でも最も強度の低い該受容層4で起こる。本明細書においては、このように定義される凝集剥離を「凝集剥離」という。
Conventionally, the “peeling” that is peeled off at the surface where the surface of one layer and the surface of the other layer are in contact is referred to as “interfacial peeling” as described above. Then, the layers themselves are not destroyed and peeled off, but are peeled off at the surface where the surface of one layer is in contact with the surface of the other layer. In the conventional “interface peeling”, for example, as shown in FIG. 4, a release agent treatment is performed on the
図1,2に示されているように、本発明の修正部材10は、離型層1と、該離型層1の表面に設けられた支持体2と、該支持体2の表面に設けられた受容層4と、該受容層4の表面に設けられた白色隠蔽層5と、該白色隠蔽層5の表面に設けられた粘着剤層6と、を有している。そして、本発明の修正部材10においては、(イ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、(ロ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、(ハ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている。前記リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体(ポロネックス、丸尾カルシウム社製)は、花弁状多孔質構造を有する比表面積、吸油性の極めて大きな微粒子であって、既に、水性エマルジョン塗料の艶消し剤として市販されているものである。
As shown in FIGS. 1 and 2, the
このように、離型層1と、該離型層1の表面に設けられた支持体2と、該支持体2の表面に設けられた受容層4と、該受容層4の表面に設けられた白色隠蔽層5と、該白色隠蔽層5の表面に設けられた粘着剤層6と、を有する修正部材10であって、(イ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、(ロ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、(ハ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されているので、修正部材10を被転写紙7に転写する際に、該修正部材10における受容層4の本体部分4aから表面近傍部分4bを凝集剥離させ易くし、該修正部材10に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材10の転写を完了する際に該修正部材10が切断し易くし、しかも、該修正部材10を被転写紙7に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層4の本体部分4aの表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材10を低コストで提供することができる。
As described above, the release layer 1, the
前記一次粒径が0.04μm未満であると、凝集剥離しない(界面剥離する)ので、受容層4の本体部分4aの水性インクの吸収性が低下する。また、前記平均吸油量が100ml/100g未満であると凝集剥離しない(界面剥離する)ので、受容層4の本体部分4aの水性インクの吸収性が低下する。そして、前記一次粒径が25μmを超えると、被膜強度が低下し、そのために、受容層4の本体部分4aにひび割れが発生する。また、前記平均吸油量が170ml/100gを超えると、被膜強度が低下し、そのために、受容層4の本体部分4aにひび割れが発生する。それ故、本発明においては、前記充填剤は、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成される。
When the primary particle size is less than 0.04 μm, the aggregated peeling does not occur (interfacial peeling), and thus the water-based ink absorbability of the
本発明においては、前記(ハ)の構成は、「前記充填剤が、一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されているもの」、以下に示す(ヘ)の構成であってもかまわない。即ち、本発明は、離型層1と、該離型層1の表面に設けられた支持体2と、該支持体2の表面に設けられた受容層4と、該受容層4の表面に設けられた白色隠蔽層5と、該白色隠蔽層5の表面に設けられた粘着剤層6と、を有する修正部材10であって、(ニ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、(ホ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、(ヘ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されているものであってもかまわない。
In the present invention, the constitution of (c) is as follows: “The filler is a primary inorganic particle having a primary particle size of 0.04 to 6 μm and an average oil absorption of 35 to 55 ml / 100 g; It is also possible to have the following configuration (F): 15-25 μm, average oil absorption: 110-150 ml / 100 g of the second inorganic filler. That is, the present invention includes a release layer 1, a
前記第一の無機充填剤の一次粒径が0.04μm未満、前記第二の無機充填剤の一次粒径が15μm未満、であると、凝集剥離しないで、界面剥離するので、受容層4の本体部分4aの水性インクの吸収性が低下する。また、前記第一の無機充填剤の一次粒径が6μmを超え、前記第二の無機充填剤の一次粒径が25μmを超えると、被膜強度が低下し、そのために、受容層4の本体部分4aにひび割れが発生する。そして、前記第一の無機充填剤の平均吸油量が35ml/100g未満、前記第二の無機充填剤の平均吸油量が110ml/100g未満、であると、凝集剥離しないで、界面剥離するので、受容層4の本体部分4aの水性インクの吸収性が低下する。前記第一の無機充填剤の平均吸油量が55ml/100gを超え、前記第二の無機充填剤の平均吸油量が150ml/100gを超えると、被膜強度が低下し、そのために、受容層4の本体部分4aにひび割れが発生する。
When the primary particle size of the first inorganic filler is less than 0.04 μm and the primary particle size of the second inorganic filler is less than 15 μm, the interfacial debonding occurs without cohesive delamination. The absorbability of the water-based ink in the
このように、離型層1と、該離型層1の表面に設けられた支持体2と、該支持体2の表面に設けられた受容層4と、該受容層4の表面に設けられた白色隠蔽層5と、該白色隠蔽層5の表面に設けられた粘着剤層6と、を有する修正部材10であって、(ニ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、(ホ)前記被膜形成樹脂が、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、(ヘ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されているものであると、修正部材10を被転写紙7に転写する際に、該修正部材10における受容層4の本体部分4aから表面近傍部分4bを凝集剥離させ易くし、該修正部材10に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材10の転写を完了する際に該修正部材10が切断し易くし、しかも、該修正部材10を被転写紙7に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層4の本体部分4aの表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材10を低コストで提供することができる。
As described above, the release layer 1, the
前記(イ)、(ニ)の構成において、前記受容層4における被膜形成樹脂が20重量%未満であると、被膜形成できなくなると共に、剥離力が低下して支持層との密着不良となり、そして、前記受容層4における被膜形成樹脂が35重量%を越えると、凝集剥離できなくなると共に、剥離力が高くなって転写不良となる。また、前記受容層4における充填剤が65重量%未満であると、凝集剥離できなくなると共に、剥離力が高くなって転写不良となり、そして、前記受容層4における充填剤が80重量%を越えると、被膜形成ができなくなると共に、剥離力が低下して支持体との密着不良となる。したがって、本発明においては、前記受容層4は、好ましくは、被膜形成樹脂20〜35重量%と充填剤65〜80重量%とを含む被膜で構成されている。このように、前記受容層4が被膜形成樹脂20〜35重量%と充填剤65〜80重量%とを含む被膜で構成されていると、修正部材10における受容層4の本体部分4aから表面近傍部分4bが凝集剥離し易くなる。
In the constitutions (a) and (d), when the film-forming resin in the
また、前記(イ)、(ニ)の構成において、受容層4の層厚が3μm未満であると、水性インクの吸収性が低下する。受容層4の層厚が16μmを超えると、修正部材10を卷回して容器に入れる際に、標準の容器に入りきれなくなり、また、修正部材10の転写を完了する際に該修正部材10が切断し難くなる。したがって、本発明においては、前記受容層4の層厚は、好ましくは、3〜16μmである。このように、前記受容層4の層厚が3〜16μmであると、前記修正部材10の表面、即ち、受容層4の本体部分4aの表面、に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性がいっそう向上すると共に、該水性インクによる滲みの発生もなくなり、また、修正部材10を卷回して容器に入れる際に、標準の容器に入れることができ、しかも、修正部材10の転写を完了する際に該修正部材10が容易に切断される。
Further, in the configurations (a) and (d), when the thickness of the
前記受容層4におけるポリビニルアルコールが3重量%未満であると、水性インクで修正部材10、即ち、修正部材10の本体部分4aの表面に印字、印画する際に、該水性インクによる滲みの発生、そして、前記受容層4におけるポリビニルアルコールが13重量%を越えると、水性インクの浸透性が低下する。また、前記受容層4における無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンが2重量%未満であると、水性インクの濃度が低下し、そして、前記受容層4における無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンが7重量%を越えると、水性インクの浸透性が低下する。したがって、本発明の前記(イ)、(ニ)の構成においては、前記樹脂混合物は、好ましくは、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている。このように、前記樹脂混合物がポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されていると、修正部材10の表面、即ち、受容層4の本体部4aの表面に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性が向上し、しかも、該水性インクによる滲みの発生もなくなる。
When the polyvinyl alcohol in the
また、前記(ヘ)の構成においては、前記充填剤は、好ましくは、炭酸カルシウムよりなる第一の無機充填剤と炭酸マグネシウムよりなる第二の無機充填剤とで構成されている。このように、前記充填剤が、炭酸カルシウムよりなる第一の無機充填剤と炭酸マグネシウムよりなる第二の無機充填剤とで構成されていると、前記修正部材10の表面、即ち、前記受容層4の本体部4aの表面、に水性インクで印字、印画する際に、該水性インクの浸透性が向上し、しかも、該水性インクによる滲みの発生もほとんどなくなる。
In the configuration (f), the filler is preferably composed of a first inorganic filler made of calcium carbonate and a second inorganic filler made of magnesium carbonate. Thus, when the filler is composed of the first inorganic filler made of calcium carbonate and the second inorganic filler made of magnesium carbonate, the surface of the
また、前記(ヘ)の構成においては、前記充填剤は、好ましくは、一次粒子径0.04〜6μmの炭酸カルシウムと一次粒子径15〜25μmの炭酸マグネシウムとで構成され、そして、前記炭酸カルシウムと前記炭酸マグネシウムとの割合は、好ましくは、1:2〜1:10とされている。このように、前記充填剤が、一次粒子径0.04〜6μmの炭酸カルシウムと一次粒子径15〜25μmの炭酸マグネシウムとで構成され、そして、前記炭酸カルシウムと前記炭酸マグネシウムとの割合が、1:2〜1:10とされていると、前記修正部材における受容層4の本体部分4aから表面近傍部分4bをいっそう凝集剥離し易くなる。
In the configuration of (f), the filler is preferably composed of calcium carbonate having a primary particle size of 0.04 to 6 μm and magnesium carbonate having a primary particle size of 15 to 25 μm, and the calcium carbonate The ratio of magnesium carbonate to the magnesium carbonate is preferably 1: 2 to 1:10. Thus, the filler is composed of calcium carbonate having a primary particle size of 0.04 to 6 μm and magnesium carbonate having a primary particle size of 15 to 25 μm, and the ratio of the calcium carbonate to the magnesium carbonate is 1 : When it is set to 2 to 1:10, it becomes easier to agglomerate and peel the surface vicinity portion 4b from the
また、前記(イ)、(ニ)の構成においては、前記受容層4は、例えば、固形分30%のポリビニルアルコール(ケン化度:86.5〜89.5モル%、固形分:18%、水溶液)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(分子量:5000〜60000、固形分:30%、水系エマルジョン)とを含む被膜で構成されるが、この受容層4は、前記樹脂混合物、粒子径0.1μm、吸油量45ml/100gの炭酸カルシウム充填剤と粒子径20μm、吸油量130ml/100gの炭酸マグネシウム充填剤とで構成された充填剤、及び、高級アルコールと高級脂肪酸エステルで構成される消泡剤を含有する水分散体からなる塗布組成物を支持体2の表面に塗布し加熱乾燥することによって形成される。
In the constitutions (a) and (d), the
前記支持体2は、修正部材10を保持するために用いられる基材のようなものであって、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、アセテートフィルム等の高分子フィルムで構成されるが、本発明の目的に反しない限り、ここに例示されたもの以外の高分子フィルムで構成されていてもかまわない。
The
図2に示されているように、この修正部材10は、被転写紙7の表面に印画された図形、模様等の像を覆い被せるように粘着剤層6を下にして、修正部材10を被転写紙7の表面に接着させる段階(第1段階)[a]、支持体2の表面に受容層4の表面近傍部分4bを保持した状態で受容層4の本体部分4aから支持体2を剥離する段階(第2段階)[b]、及び、露出した受容層4の本体部分4aの表面に修正された文字、図形、模様等の像を印字、印画する段階(第3段階)[c]を順次経て、被転写紙7の表面に印字、印画された文字、図形、模様等の像の修正がなされる。
As shown in FIG. 2, the
図2に示されているように、本発明の修正部材10を被転写紙7の表面に印画された図形、模様等の像を覆い被せるように粘着剤層6を下にして被転写紙7の表面に接着させた後、支持体2の表面に受容層4の表面近傍部分4bを保持した状態で受容層本体部4aから支持体2を剥離した段階では、本発明の修正部材10は、被転写紙7の表面に、前記粘着剤層6、前記白色隠蔽層5、及び、前記受容層4を順次有する請求項1〜6のいずれか1項に記載されたものとなっていて、その受容層4がその表面近傍部分4bから剥離されたものとなっている。前記凝集剥離された後における受容層本体部4aは、図2に示されているように、その表面に微細な凹凸を有している。本発明の修正部材10は、このように、前記凝集剥離された後における受容層4の本体部4aがその表面に微細な凹凸を有したものとなるが故に、該受容層4の本体部分4aの表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止するものとなる。
As shown in FIG. 2, the
前記離型層1は、修正部材10をローラ状に巻き取ったときに、粘着剤層6が支持体2に粘着して剥がれなくなるのを防止するために使用されるものであって、シリコーンで構成される離型剤であるが、本発明の目的に反しない限り、シリコーン以外の離型剤であってもかまわない。
The release layer 1 is used to prevent the pressure-
本発明の修正部材10の製造方法によれば、一方の面に離型層4を設けた支持体2を準備する工程、前記支持体2の他方の面に受容層4を形成する工程、前記受容層4の表面に白色隠蔽層5を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層5の表面に粘着剤層6を形成する工程、を順次有する修正部材10の製造方法であって、(a)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている充填剤80〜90重量%、(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、(c)水50〜70重量%、を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体2の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層4を形成する。前記塗布組成物には、所望に応じて、消泡剤0.2重量%程度を含有させることができる。
According to the method for manufacturing the
このように、本発明の修正部材10の製造方法が、一方の面に離型層1を設けた支持体2を準備する工程、前記支持体2の他方の面に受容層4を形成する工程、前記受容層4の表面に白色隠蔽層5を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層5の表面に粘着剤層6を形成する工程、を順次有する修正部材10の製造方法であって、(a)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている充填剤80〜90重量%、(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、(c)水50〜70重量%、を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体2の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層4を形成するものであると、修正部材10を被転写紙7に転写する際に、該修正部材10における受容層4の本体部分4aから表面近傍部分4bを凝集剥離させ易くし、該修正部材10に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材10の転写を完了する際に該修正部材10が切断し易くし、しかも、該修正部材10を被転写紙7に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層4の本体部分4aの表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材10を低コストで提供することができる。
Thus, the method for manufacturing the
また、本発明の他の修正部材10の製造方法によれば、一方の面に離型層1を設けた支持体2を準備する工程、前記支持体2の他方の面に受容層4を形成する工程、前記受容層4の表面に白色隠蔽層5を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層5の表面に粘着剤層6を形成する工程、を順次有する修正部材10の製造方法において、(a)一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている充填剤であって、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされている充填剤80〜90重量%、(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(固形分30%の水系エマルジョン)2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成される樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、(c)水50〜70重量%、を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体2の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層4を形成することができる。前記塗布組成物には、所望に応じて、消泡剤0.2重量%程度を含有させることができる。
Moreover, according to the manufacturing method of the
このように、本発明の他の修正部材10の製造方法は、一方の面に離型層1を設けた支持体2を準備する工程、前記支持体2の他方の面に受容層4を形成する工程、前記受容層4の表面に白色隠蔽層5を形成する工程、及び、前記白色隠蔽層5の表面に粘着剤層6を形成する工程、を順次有する修正部材10の製造方法において、(a)一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている充填剤であって、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされている充填剤80〜90重量%、(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(固形分30%の水系エマルジョン)2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成される樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、(c)水50〜70重量%、を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体2の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層4を形成すると、修正部材10を被転写紙7に転写する際に、該修正部材10における受容層4の本体部分4aから表面近傍部分4bを凝集剥離させ易くし、該修正部材10に割れが発生することを防止し、かつ、該修正部材10の転写を完了する際に該修正部材10が切断し易くし、しかも、該修正部材10を被転写紙7に転写した後において、凝集剥離させた後の該受容層4の本体部分4aの表面の光沢感を抑制させると共に、水性インクによる印字、印画の滲みの発生や変色の発生を防止した修正部材10を低コストで提供することができる。
As described above, another method of manufacturing the
前記塗布組成物において、固形分が30%未満である(水が70%を越える)場合には、乾燥に多くの時間を要し多量の熱量を必要とする。それ故、塗膜形成が終了するまでの間に塗工面がダレてしまったり、塗膜厚みのバラツキ(組成の偏在)を招いてしまい、それが水溶性インクの受容性の不均一さに繋がってしまう。また、前記塗布組成物において、固形分が50%を越える(水が50%未満である)場合には、水性インクの流動性が著しく低下して、表面乾燥による凝集物の発生に繋がるので、塗工適正が不十分となり、均一な塗工面を得ることができなくなる。さらに、インク粘度が高くなると、連動してインクの表面張力も高くなるので、インクの製造工程で発生した気泡が残留してしまい、乾燥後の塗工面に欠陥として残る。したがって、本発明の修正部材10の製造方法に用いる塗布組成物においては、水50〜70重量%(固形分30〜50重量%)である。
In the coating composition, when the solid content is less than 30% (water exceeds 70%), it takes a long time for drying and a large amount of heat is required. Therefore, the coated surface may sag before the formation of the coating film ends, or the coating thickness may vary (uneven composition), which leads to non-uniformity in the acceptability of water-soluble ink. End up. In the coating composition, when the solid content exceeds 50% (water is less than 50%), the fluidity of the water-based ink is remarkably lowered, leading to generation of aggregates due to surface drying. The coating suitability is insufficient, and a uniform coated surface cannot be obtained. Further, when the ink viscosity is increased, the surface tension of the ink is also increased in conjunction with it, so that bubbles generated in the ink production process remain and remain as defects on the coated surface after drying. Therefore, in the coating composition used for the manufacturing method of the
前記本発明の他の修正部材10の製造方法においては、前記本発明の修正部材10の説明で説明したように、前記充填剤は、炭酸カルシウムよりなる第一の無機充填剤と炭酸マグネシウムよりなる第二の無機充填剤とで構成され、そして、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が1:2〜1:10とされている。
In the manufacturing method of the
前記受容層4を形成する塗布組成物は、例えば、炭酸マグネシウム22.5重量%、炭酸カルシウム22.5重量%及びイオン交換水41重量%をビーズミル(分散機)に投入して分散させて分散液とし、この分散液全量をタンクに投入した後、ポリビニルアルコール水溶液(固形分18%)16重量%、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンの水性エマルジョン(固形分30%)7重量%、並びに、高級アルコール/高級脂肪酸エステルよりなる消泡剤(固形分30%)0.2重量%を添加して、これらを攪拌機混合攪拌することにより、製造される。
The coating composition for forming the
前記白色隠蔽層5を形成する塗布組成物は、好ましくは、1)炭酸マグネシウム(充填剤)4重量%、酸化チタン(着色剤)31重量%及びイオン交換水(粘度調整用)29重量%をビーズミル等の分散機に投入して分散することにより分散液とし、2)この分散液全量をタンクに投入した後、ポリビニルアルコール水溶液(固形分18%)18重量%、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンの水性エマルジョン(固形分30%)2重量%及び消泡剤0.3重量%を添加して、これらを攪拌機で混合攪拌することにより混合液とし、そして、3)この混合液中に天然ゴムラテックス(固形分60%)13重量%を添加して攪拌機で混合攪拌することにより、製造される。
The coating composition for forming the
前記粘着剤層6を形成する塗布組成物は、例えば、アクリル酸エステル重合体水性エマルジョン(固形分45%)、アクリル粘着剤(水系エマルジョン)及び粘度調整用のイオン交換水をタンクに投入し、攪拌機で混合攪拌することにより、製造される。
The coating composition for forming the pressure-
本発明の修正部材10は、
1)予め、片面のみに離型剤処理を施した20μm厚の2軸延伸ポリプロピレンフィルム(支持体)の離型剤未処理面に、前記「受容層4を形成する塗布組成物」を、その湿潤時の塗膜厚:30μm、乾燥時の塗膜厚:12μmとなるように、ダイレクトグラビア、オフセットグラビア、スロットダイ、コンマ等の塗布手段で塗布した後、直ちに80〜100℃の熱風で乾燥して受容層4を形成し、
2)前記受容層4の表面に、前記「白色隠蔽層5を形成する塗布組成物」を、その湿潤時の塗膜厚:45μm、乾燥時の塗膜厚:20μmとなるように、ダイレクトグラビア、オフセットグラビア、スロットダイ、コンマ等の塗布手段で塗布した後、直ちに80〜100℃の熱風で乾燥して白色隠蔽層5を形成し、そして、
3)前記白色隠蔽層5の表面に、前記「粘着剤層6を形成する塗布組成物」を、その湿潤時の塗膜厚:5μm、乾燥時の塗膜厚:2μmとなるように、ダイレクトグラビア、オフセットグラビア、スロットダイ、コンマ等の塗布手段で塗布した後、直ちに80〜100℃の熱風で乾燥して粘着剤層6を形成することによって、
製造される。
The
1) The “coating composition for forming the
2) Direct gravure on the surface of the
3) Directly apply the “coating composition for forming the pressure-
Manufactured.
(実施例1)
(1)予め、一方の面にシリコーンで構成される離型層を設けた20μm厚の2軸延伸ポリプロピレンで構成される支持体を準備する工程、
(2)前記支持体の他方の面に、リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体(ポロネックス、丸尾カルシウム社製)(一次粒子径:5.5μm、吸油量:150ml/100g)21.8重量%、ポリビニルアルコール(ケン化度:86.5〜89.5モル%、固形分:18%、水溶液)56.4重量%、及び、高級アルコール/高級脂肪酸エステル混合物(固形分:30%、水系エマルジョン)0.3重量%、イオン交換水21.6を含有する水分散体からなる塗布組成物を塗布して8μm厚の受容層を形成する工程、
(3)前記受容層の表面に、酸化チタン(一次粒子径:0.3μm、吸油量:18ml/100g)28.5重量%、リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体(ポロネックス、丸尾カルシウム社製)(一次粒子径:5.5μm、吸油量:150ml/100g)10.6重量%、ポリビニルアルコール(ケン化度:86.5〜89.5モル%、固形分:18%、水溶液)22.2重量%、天然ゴムラテックス(固形分:62%、コロイド状懸濁液)10.9重量%、及び、高級アルコール/高級脂肪酸エステル(固形分:30%、水系エマルジョン)0.5重量%、イオン交換水27.3重量%を含有する水分散体からなる塗布組成物を、塗布し加熱乾燥して24μm厚の白色隠蔽層を形成する工程、及び、
(4)前記白色隠蔽層の表面に、アクリル酸エステル重合体(Tg:−40℃、固形分:40%、水系エマルジョン)27.0重量%、アクリル酸エステル重合体(Tg:−20℃、固形分:40%、水系エマルジョン)9.0重量%及びアクリル系粘着剤(固形分:40%、水系エマルジョン)44.0及びイオン交換水20.0重量%を含有する粘着剤組成物を前記白色隠蔽層の表面に塗布し乾燥して2μm厚の粘着剤層を形成する工程、
を順次経て修正部材を得た。この修正部材のインク層の総厚みは、34μmであった。
Example 1
(1) A step of preparing a support made of biaxially stretched polypropylene having a thickness of 20 μm and provided with a release layer made of silicone on one surface in advance,
(2) On the other surface of the support, a calcium phosphate / calcium carbonate complex (Polonex, manufactured by Maruo Calcium Co., Ltd.) (primary particle size: 5.5 μm, oil absorption: 150 ml / 100 g) 21.8% by weight, polyvinyl alcohol (Degree of saponification: 86.5-89.5 mol%, solid content: 18%, aqueous solution) 56.4% by weight, and higher alcohol / higher fatty acid ester mixture (solid content: 30%, aqueous emulsion) Applying a coating composition comprising an aqueous dispersion containing 3% by weight of ion-exchanged water 21.6 to form an 8 μm-thick receiving layer;
(3) On the surface of the receiving layer, titanium oxide (primary particle size: 0.3 μm, oil absorption: 18 ml / 100 g), 28.5% by weight, calcium phosphate / calcium carbonate complex (Polonex, manufactured by Maruo Calcium Co., Ltd.) (primary Particle size: 5.5 μm, oil absorption: 150 ml / 100 g) 10.6 wt%, polyvinyl alcohol (degree of saponification: 86.5-89.5 mol%, solid content: 18%, aqueous solution) 22.2 wt% , Natural rubber latex (solid content: 62%, colloidal suspension) 10.9% by weight, higher alcohol / higher fatty acid ester (solid content: 30%, aqueous emulsion) 0.5% by weight, ion-exchanged water Applying a coating composition comprising an aqueous dispersion containing 27.3% by weight and drying by heating to form a white masking layer having a thickness of 24 μm; and
(4) On the surface of the white hiding layer, acrylic acid ester polymer (Tg: −40 ° C., solid content: 40%, aqueous emulsion) 27.0% by weight, acrylic acid ester polymer (Tg: −20 ° C., A pressure-sensitive adhesive composition containing 9.0% by weight of a solid content: 40%, an aqueous emulsion) and an acrylic pressure-sensitive adhesive (solid content: 40%, a water-based emulsion) 44.0 and 20.0% by weight of ion-exchanged water. Applying to the surface of the white hiding layer and drying to form a 2 μm thick adhesive layer;
Through these steps, a correction member was obtained. The total thickness of the ink layer of this correction member was 34 μm.
(実施例2)
前記(2)工程において、前記受容層の層厚を14μmとし、そして、インク層の総厚みを30μmとした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Example 2)
A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that in the step (2), the thickness of the receiving layer was 14 μm and the total thickness of the ink layer was 30 μm.
(実施例3)
前記(2)工程において、リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体の配合量を24.6重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を40.4重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を34.7重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Example 3)
In the step (2), the blending amount of the calcium phosphate / calcium carbonate complex is 24.6% by weight, the blending amount of the polyvinyl alcohol is 40.4% by weight, and the blending amount of the ion exchange water is 34.7% by weight. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the percentage was changed to%.
(実施例4)
前記(2)工程において、リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体の配合量を20.2重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を65.2重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を14.3重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
Example 4
In the step (2), the compounding amount of the calcium phosphate / calcium carbonate complex is 20.2% by weight, the compounding amount of polyvinyl alcohol is 65.2% by weight, and the compounding amount of ion-exchanged water is 14.3% by weight. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the percentage was changed to%.
(実施例5)
前記(2)工程において、ポリビニルアルコールの配合量を47.5重量%とし、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(塩素化度:19%、分子量:50000〜60000、固形分:30%、水系エマルジョン)5.3重量部、そして、イオン交換水の配合量を25.1重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Example 5)
In the step (2), the blending amount of polyvinyl alcohol is 47.5% by weight, maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (chlorination degree: 19%, molecular weight: 50000-60000, solid content: 30%, aqueous emulsion) A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that 5.3 parts by weight and the blending amount of ion-exchanged water was 25.1% by weight.
(比較例1)
前記(2)工程において、前記受容層の層厚を2μmとし、そして、インク層の総厚みを28μmとした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 1)
A correcting member was obtained in the same manner as in Example 1 except that, in the step (2), the thickness of the receiving layer was 2 μm and the total thickness of the ink layer was 28 μm.
(比較例2)
前記(2)工程において、リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体の配合量を27.2重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を26.1重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を46.3重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 2)
In the step (2), the blending amount of calcium phosphate / calcium carbonate complex is 27.2% by weight, the blending amount of polyvinyl alcohol is 26.1% by weight, and the blending amount of ion-exchanged water is 46.3% by weight. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the percentage was changed to%.
(比較例3)
前記(2)工程において、リン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体の配合量を17.8重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を79.5重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を2.6重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 3)
In the step (2), the compounding amount of the calcium phosphate / calcium carbonate complex is 17.8% by weight, the compounding amount of the polyvinyl alcohol is 79.5% by weight, and the compounding amount of the ion exchange water is 2.6% by weight. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the percentage was changed to%.
(実施例6)
(1)予め、一方の面にシリコーンで構成される離型層を設けた20μm厚の2軸延伸ポリプロピレンで構成される支持体を準備する工程、
(2)前記支持体の他方の面に、炭酸カルシウム(一次粒子径:0.1μm、吸油量:45ml/100g)9.0重量%、炭酸マグネシウム(一次粒子径:20μm、吸油量:130ml/100g)26.6重量%、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(塩素化度:19%、分子量:50000〜60000、固形分:30%、水系エマルジョン)8.8重量%、ポリビニルアルコール(ケン化度:86.5〜89.5モル%、固形分:18%、水溶液)20.6重量%、及び、高級アルコール/高級脂肪酸エステル混合物(固形分:30%、水系エマルジョン)0.3重量%、イオン交換水43.9重量%を含有する水分散体からなる塗布組成物を塗布して10μm厚の受容層を形成する工程、
(3)前記受容層の表面に、酸化チタン(一次粒子径:0.3μm、吸油量:18ml/100g)32.0重量%、炭酸マグネシウム(一次粒子径:20μm、吸油量:130ml/100g)、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(分子量:50000〜60000、固形分:30%、水系エマルジョン)1.5重量%、ポリビニルアルコール(ケン化度:86.5〜89.5モル%、固形分:10%、水溶液)32.0重量%、
天然ゴムラテックス(固形分:62%、コロイド状懸濁液)13.4重量%、及び、高級アルコール/高級脂肪酸エステル(固形分:30%、水系エマルジョン)0.3重量%、イオン交換水14.8重量%を含有する水分散体からなる塗布組成物を、塗布し加熱乾燥して22μm厚の白色隠蔽層を形成する工程、及び、
(4)前記白色隠蔽層の表面に、アクリル酸エステル重合体(Tg:−40℃、固形分:40%、水系エマルジョン)27.0重量%、アクリル酸エステル重合体(Tg:−20℃、固形分:40%、水系エマルジョン)9.0重量%及びアクリル系粘着剤(固形分:40%、水系エマルジョン)44.0及びイオン交換水20.0重量%を含有する粘着剤組成物を前記白色隠蔽層の表面に塗布し乾燥して2μm厚の粘着剤層を形成する工程、
を順次経て修正部材を得た。この修正部材のインク層の総厚みは、34μmであった。
(Example 6)
(1) A step of preparing a support made of biaxially stretched polypropylene having a thickness of 20 μm and provided with a release layer made of silicone on one surface in advance,
(2) On the other surface of the support, calcium carbonate (primary particle diameter: 0.1 μm, oil absorption: 45 ml / 100 g) 9.0 wt%, magnesium carbonate (primary particle diameter: 20 μm, oil absorption: 130 ml / 100 g) 26.6% by weight, maleic anhydride modified chlorinated polypropylene (chlorination degree: 19%, molecular weight: 50000-60000, solid content: 30%, aqueous emulsion) 8.8% by weight, polyvinyl alcohol (degree of saponification) : 86.5 to 89.5 mol%, solid content: 18%, aqueous solution) 20.6 wt%, and higher alcohol / higher fatty acid ester mixture (solid content: 30%, aqueous emulsion) 0.3 wt%, Applying a coating composition comprising an aqueous dispersion containing 43.9% by weight of ion-exchanged water to form a 10 μm-thick receiving layer;
(3) On the surface of the receptor layer, titanium oxide (primary particle size: 0.3 μm, oil absorption: 18 ml / 100 g) 32.0% by weight, magnesium carbonate (primary particle size: 20 μm, oil absorption: 130 ml / 100 g) Maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (molecular weight: 50000-60000, solid content: 30%, aqueous emulsion) 1.5% by weight, polyvinyl alcohol (degree of saponification: 86.5-89.5 mol%, solid content: 10%, aqueous solution) 32.0% by weight,
Natural rubber latex (solid content: 62%, colloidal suspension) 13.4% by weight, higher alcohol / higher fatty acid ester (solid content: 30%, aqueous emulsion) 0.3% by weight, ion-exchanged water 14 Applying a coating composition comprising an aqueous dispersion containing 8 wt% to form a white masking layer having a thickness of 22 μm by heating and drying; and
(4) On the surface of the white hiding layer, acrylic acid ester polymer (Tg: −40 ° C., solid content: 40%, aqueous emulsion) 27.0% by weight, acrylic acid ester polymer (Tg: −20 ° C., A pressure-sensitive adhesive composition containing 9.0% by weight of a solid content: 40%, an aqueous emulsion) and an acrylic pressure-sensitive adhesive (solid content: 40%, a water-based emulsion) 44.0 and 20.0% by weight of ion-exchanged water. Applying to the surface of the white hiding layer and drying to form a 2 μm thick adhesive layer;
Through these steps, a correction member was obtained. The total thickness of the ink layer of this correction member was 34 μm.
(実施例7)
前記(2)工程において、受容層の層厚を15μmとし、そして、インク層の総厚みを39μmとした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Example 7)
A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that in the step (2), the thickness of the receiving layer was 15 μm and the total thickness of the ink layer was 39 μm.
(実施例8)
前記(2)工程において、炭酸カルシウムの配合量を3.2重量%とし、炭酸マグネシウムの配合量を32.0重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を44.3重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Example 8)
In the step (2), the blending amount of calcium carbonate is 3.2% by weight, the blending amount of magnesium carbonate is 32.0% by weight, and the blending amount of ion-exchanged water is 44.3% by weight. Obtained a correction member in the same manner as in Example 1.
(実施例9)
前記(2)工程において、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンの配合量を0.0重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を26.6重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を38.0重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
Example 9
In the step (2), the blending amount of maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene is 0.0% by weight, the blending amount of polyvinyl alcohol is 26.6% by weight, and the blending amount of ion-exchanged water is 38.0. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to% by weight.
(実施例10)
前記(2)工程において、炭酸カルシウムの配合量を9.9重量%とし、炭酸マグネシウムの配合量を27.9重量%とし、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンの配合量を4.9重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を6.6重量%とし、高級アルコール/高級脂肪酸エステルの配合量を0.5重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を50.2重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Example 10)
In step (2), the amount of calcium carbonate is 9.9% by weight, the amount of magnesium carbonate is 27.9% by weight, and the amount of maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene is 4.9% by weight. The blending amount of polyvinyl alcohol is 6.6% by weight, the blending amount of higher alcohol / higher fatty acid ester is 0.5% by weight, and the blending amount of ion-exchanged water is 50.2% by weight. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1.
(比較例4)
前記(2)工程において、受容層の層厚を2μmと、そして、インク層の総厚みを39μmとした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 4)
A correcting member was obtained in the same manner as in Example 1 except that in the step (2), the thickness of the receiving layer was 2 μm and the total thickness of the ink layer was 39 μm.
(比較例5)
前記(2)工程において、炭酸カルシウムの配合量を24.0重量%とし、炭酸マグネシウムの配合量を12.0重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を43.5重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 5)
In the step (2), the amount of calcium carbonate is 24.0% by weight, the amount of magnesium carbonate is 12.0% by weight, and the amount of ion-exchanged water is 43.5% by weight. Obtained a correction member in the same manner as in Example 1.
(比較例6)
前記(2)工程において、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンの配合量を15.7重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を0.0重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を48.4重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 6)
In the step (2), the blending amount of maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene is 15.7% by weight, the blending amount of polyvinyl alcohol is 0.0% by weight, and the blending amount of ion-exchanged water is 48.4%. A correction member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to% by weight.
(比較例7)
前記(2)工程において、炭酸カルシウムの配合量を7.5重量%とし、炭酸マグネシウムの配合量を22.5重量%とし、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンの配合量を18.5重量%とし、ポリビニルアルコールの配合量を43.2重量%とし、そして、イオン交換水の配合量を27.0重量%とした以外は、実施例1と同様にして修正部材を得た。
(Comparative Example 7)
In step (2), the amount of calcium carbonate is 7.5% by weight, the amount of magnesium carbonate is 22.5% by weight, and the amount of maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene is 18.5% by weight. A correcting member was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of polyvinyl alcohol was 43.2% by weight and the blending amount of ion-exchanged water was 27.0% by weight.
(比較例8)
(1)予め、両方の面にシリコーンで構成される離型層を設けた20μm厚の2軸延伸ポリプロピレンで構成される支持体を準備する工程、
(2)前記離型層の一方の表面に、酸化チタン(一次粒子径:0.3μm、吸油量:18ml/100g)32.0重量%、炭酸マグネシウム(一次粒子径:20μm、吸油量:130ml/100g)、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン(分子量:5000〜60000、固形分:30%、水系エマルジョン)1.5重量%、ポリビニルアルコール(ケン化度:86.5〜89.5モル%、固形分:10%、水溶液)32.0重量%、天然ゴムラテックス(固形分:62%、コロイド状懸濁液)0.3重量%、及び、高級アルコール/高級脂肪酸エステル(固形分:30%、水系エマルジョン)0.3重量%、イオン交換水20.0重量%を含有する水分散体からなる塗布組成物を、塗布し加熱乾燥して22μm厚の白色隠蔽層を形成する工程、及び、
(3)前記白色隠蔽層の表面に、アクリル酸エステル重合体(Tg:−40℃、固形分:40%、水系エマルジョン)27.0重量%、アクリル酸エステル重合体(Tg:−20℃、固形分:40%、水系エマルジョン)9.0重量%及びアクリル系粘着剤(固形分:40%、水系エマルジョン)44.0及びイオン交換水20.0重量%を含有する粘着剤組成物を前記白色隠蔽層の表面に塗布し乾燥して2μm厚の粘着剤層を形成する工程、
を順次経て修正部材を得た。
(Comparative Example 8)
(1) A step of preparing a support made of biaxially stretched polypropylene having a thickness of 20 μm and having a release layer made of silicone on both surfaces in advance,
(2) On one surface of the release layer, titanium oxide (primary particle diameter: 0.3 μm, oil absorption: 18 ml / 100 g) 32.0% by weight, magnesium carbonate (primary particle diameter: 20 μm, oil absorption: 130 ml) / 100 g), maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (molecular weight: 5000-60000, solid content: 30%, aqueous emulsion) 1.5% by weight, polyvinyl alcohol (degree of saponification: 86.5-89.5 mol%), Solid content: 10%, aqueous solution) 32.0% by weight, natural rubber latex (solid content: 62%, colloidal suspension) 0.3% by weight, and higher alcohol / higher fatty acid ester (solid content: 30%) , Aqueous emulsion) A coating composition comprising an aqueous dispersion containing 0.3% by weight and 20.0% by weight of ion-exchanged water is applied and dried by heating to form a 22 μm thick white hiding layer. Process to and,,
(3) On the surface of the white hiding layer, acrylic acid ester polymer (Tg: −40 ° C., solid content: 40%, aqueous emulsion) 27.0% by weight, acrylic acid ester polymer (Tg: −20 ° C., A pressure-sensitive adhesive composition containing 9.0% by weight of a solid content: 40%, an aqueous emulsion) and an acrylic pressure-sensitive adhesive (solid content: 40%, a water-based emulsion) 44.0 and 20.0% by weight of ion-exchanged water. Applying to the surface of the white hiding layer and drying to form a 2 μm thick adhesive layer;
Through these steps, a correction member was obtained.
以上、実施例1〜5及び比較例1〜3で得た修正部材の、並びに、実施例6〜10及び比較例4〜7で得た修正部材の「剥離力(N/10mm)」、「粘着力(N/10mm)」、「引張強さ(N/10mm)」、「転写性」、「表面光沢性」、「インク吸収性」及び「印刷再現性」について試験した。前記「剥離力(N/10mm)」は、JIS Z 0237.10.1に準拠し、被着体をインク層として測定し、前記「粘着力(N/10mm)」は、JIS Z 0237.10.1に準拠し、被着体を普通紙として測定し、そして、前記「引張強さ(N/10mm)」は、JIS Z 0237.10.1に準拠して測定した。また、前記「転写性」及び前記「表面光沢性」は、それぞれ、転写具(WHIPER mini(5mm)、プラスステーショナリ社製)を用いて、被転写紙を普通紙として、目視により測定した。また、前記「インク吸収性」並びに前記「印刷再現性」は、転写具(WHIPER mini(5mm)、プラスステーショナリ社製)、及び、プリンター(PMG−850、EPSON社製)を用いて、被転写紙を普通紙として、目視により測定した。 As mentioned above, "peeling force (N / 10mm)" of the correction member obtained in Examples 1-5 and Comparative Examples 1-3, and the correction member obtained in Examples 6-10 and Comparative Examples 4-7, It was tested for “adhesive strength (N / 10 mm)”, “tensile strength (N / 10 mm)”, “transferability”, “surface gloss”, “ink absorbability” and “print reproducibility”. The “peeling force (N / 10 mm)” is measured according to JIS Z 0237.10.1, using the adherend as an ink layer, and the “adhesive strength (N / 10 mm)” is JIS Z 0237.10. 1. The adherend was measured as plain paper, and the “tensile strength (N / 10 mm)” was measured according to JIS Z 0237.10.1. The “transferability” and the “surface glossiness” were each measured visually using a transfer tool (WHIPER mini (5 mm), manufactured by Plus Stationery Co., Ltd.) with the transfer paper as plain paper. In addition, the “ink absorbability” and the “print reproducibility” can be transferred using a transfer tool (WHIPER mini (5 mm), manufactured by Plus Stationary) and a printer (PMG-850, manufactured by EPSON). The paper was used as plain paper and measured visually.
測定結果は、次の表1、表2,表3及び表4に示される。 The measurement results are shown in the following Table 1, Table 2, Table 3, and Table 4.
表1〜4に記載された、「剥離力」の要求品質は、0.01〜0.04N/10mmとし、「粘着力」の要求品質は、0.02〜0.05N/10mmとし、そして、「引張強さ」の要求品質は、0.20〜0.40N/10mmとした。また、表1〜4に記載された、「転写性」の要求品質は、転写時のクラックの発生が無く、転写終了時における修正部材の切断性が良好であることとし、「表面光沢性」の要求品質は、転写後の修正インクが目視にて被転写紙と転写後のインク表面とを比較して、同等の光沢感があることとし、「インク吸収性」の要求品質は、転写後の修正部材の表面に水性インクにて印画し、直ちに、滲み無くインクを吸収することとし、そして、「印刷再現性」の要求品質は、転写後の修正部材の表面に水性インクにて印画し、該水性インクによる印画原稿を目視で比較して、滲みや変色が無いこととした。 The required quality of “peeling force” described in Tables 1 to 4 is 0.01 to 0.04 N / 10 mm, the required quality of “adhesive strength” is 0.02 to 0.05 N / 10 mm, and The required quality of “tensile strength” was 0.20 to 0.40 N / 10 mm. In addition, the required quality of “transferability” described in Tables 1 to 4 is that there is no occurrence of cracks at the time of transfer, and the cutting property of the correction member at the end of transfer is good, and “surface gloss” The required quality of the ink is that the corrected ink after transfer is visually compared with the transferred paper and the surface of the ink after transfer, and the required quality of "ink absorbency" is The surface of the correction member is printed with water-based ink, and the ink is immediately absorbed without bleeding, and the required quality of “print reproducibility” is printed with water-based ink on the surface of the correction member after transfer. The printed originals made with the water-based ink were compared visually to determine no bleeding or discoloration.
表1〜4から次のことがわかる。即ち、比較例1,4では、受容層の厚みが請求項において規定される範囲の下限未満であるので、重剥離化し、また、インクの吸収性も悪い。比較例2,7では、充填剤の配合比率が請求項において規定される範囲の上限を超えているので、転写時にインクのヒビの割れが発生しており、また、インク層の透明化が低下して印像の白化を招いている。比較例3では、充填剤の配合率が請求項において規定される範囲の下限未満であるので、テープの切断性が悪くなり、又、水性インクの吸収性の不足を招いている。比較例5では、充填剤に粒径の異なる大小の粒子を用いた場合において小径粒子の配合比率が請求項において規定される範囲の上限を超えているので、転写時の剥離抵抗の大きさがインク層の引張強さを上回ってテープがヒビ割れし、また、インク層の透明化が低下して印像の白化を招いている。そして、比較例6では、無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンを請求項において規定される範囲の上限を超えているので、水性インクの吸収性が悪くなり、そのために、印画の色彩が暗くなり、色彩の再現性不足を招いている。しかしながら、実施例1〜10では、そのような問題は生じていない。比較例8は、従来の界面剥離する修正部材である。この比較例8では、転写性は、良好であるが、表面に著しい光沢感があり、水性インクの吸収性が低下して印画に滲みが生じ、印画原稿と比較して色が著しくくすみ再現性が乏しい。しかしながら、実施例1〜10では、そのような問題は生じていない。 The following can be seen from Tables 1 to 4. That is, in Comparative Examples 1 and 4, since the thickness of the receiving layer is less than the lower limit of the range specified in the claims, the peeling occurs and the ink absorbability is poor. In Comparative Examples 2 and 7, since the blending ratio of the filler exceeds the upper limit of the range specified in the claims, cracking of the ink occurs during transfer, and the transparency of the ink layer is reduced. As a result, whitening of the image has been invited. In Comparative Example 3, since the blending ratio of the filler is less than the lower limit of the range specified in the claims, the tape cutting ability is deteriorated, and the water-based ink lacks the absorbability. In Comparative Example 5, when large and small particles having different particle diameters are used as the filler, the blending ratio of the small diameter particles exceeds the upper limit of the range specified in the claims. The tape is cracked above the tensile strength of the ink layer, and the transparency of the ink layer is lowered, leading to whitening of the printed image. In Comparative Example 6, since the maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene exceeds the upper limit of the range specified in the claims, the absorbability of the water-based ink deteriorates. Insufficient reproducibility. However, in Examples 1-10, such a problem does not arise. Comparative Example 8 is a conventional correction member that peels off at the interface. In this comparative example 8, the transferability is good, but the surface has a remarkable glossiness, the water-based ink absorbability is reduced and the print is blurred, and the color is very dull compared to the print original. Is scarce. However, in Examples 1-10, such a problem does not arise.
1 離型層
2 支持体
4 受容層
4a 本体部分
4b 表面近傍部分
5 白色隠蔽層
6 粘着剤層
10 修正部材
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (12)
(イ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、
(ロ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、
(ハ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている
ことを特徴とする修正部材。 A release layer, a support provided on the surface of the release layer, a receiving layer provided on the surface of the support, a white hiding layer provided on the surface of the receiving layer, and the white hiding layer A pressure-sensitive adhesive layer provided on the surface of the correction member,
(A) The receptor layer is composed of a film containing a film-forming resin and a filler,
(B) the film-forming resin is composed of polyvinyl alcohol or a resin mixture composed of polyvinyl alcohol and maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene; and
(C) The correction member, wherein the filler is composed of a calcium phosphate / calcium carbonate composite having a primary particle size of 0.04 to 25 μm and an average oil absorption of 100 to 170 ml / 100 g.
(ニ)前記受容層が、被膜形成樹脂と充填剤とを含む被膜で構成され、
(ホ)前記被膜形成樹脂が、ポリビニルアルコール、又は、ポリビニルアルコールと無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレンとからなる樹脂混合物で構成され、そして、
(ヘ)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている
ことを特徴とする修正部材。 A release layer, a support provided on the surface of the release layer, a receiving layer provided on the surface of the support, a white hiding layer provided on the surface of the receiving layer, and the white hiding layer A pressure-sensitive adhesive layer provided on the surface of the correction member,
(D) the receiving layer is composed of a film containing a film-forming resin and a filler;
(E) The film-forming resin is composed of polyvinyl alcohol or a resin mixture composed of polyvinyl alcohol and maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene, and
(F) The filler is composed of a first inorganic filler having a primary particle size of 0.04 to 6 μm and an average oil absorption of 35 to 55 ml / 100 g, a primary particle size of 15 to 25 μm and an average oil absorption of 110 to 110 g. A correction member comprising: 150 ml / 100 g of a second inorganic filler.
(a)前記充填剤が、一次粒径:0.04〜25μm、平均吸油量:100〜170ml/100gのリン酸カルシウム・炭酸カルシウム複合体で構成されている充填剤80〜90重量%、
(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、
(c)水50〜70重量%、
を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層を形成することを特徴とする修正部材の製造方法。 Preparing a support provided with a release layer on one surface, forming a receiving layer on the other surface of the support, forming a white hiding layer on the surface of the receiving layer, and white A step of forming a pressure-sensitive adhesive layer on the surface of the concealing layer, and a method for producing a correction member,
(A) 80 to 90% by weight of a filler composed of a calcium phosphate / calcium carbonate composite having a primary particle size of 0.04 to 25 μm and an average oil absorption of 100 to 170 ml / 100 g,
(B) Polyvinyl alcohol (aqueous solution having a solid content of 18%), or 3 to 13% by weight of polyvinyl alcohol (ratio for the whole receiving layer) and 2 to 7% by weight maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (ratio for the whole receiving layer) A resin mixture composed of 10 to 20% by weight of a film-forming resin, and
(C) 50-70% by weight of water,
A method for producing a correction member, wherein the receiving layer is formed by coating the other surface of the support with a coating composition composed of an aqueous dispersion containing the above as a constituent component and then drying by heating.
(a)一次粒径:0.04〜6μm、平均吸油量:35〜55ml/100gの第一の無機充填剤と、一次粒径:15〜25μm、平均吸油量:110〜150ml/100gの第二の無機充填剤と、で構成されている充填剤であって、前記第一の無機充填剤と前記第二の無機充填剤との割合が、1:2〜1:10とされている充填剤80〜90重量%、
(b)ポリビニルアルコール(固形分18%の水溶液)、又は、ポリビニルアルコール3〜13重量%(受容層全体にしめる率)と無水マレイン酸変性塩素化ポリプロピレン2〜7重量%(受容層全体にしめる率)とで構成されている樹脂混合物、からなる被膜形成樹脂10〜20重量%、並びに、
(c)水50〜70重量%、
を構成成分に含有する水分散体からなる塗布組成物を前記支持体の他方の面に被覆した後、加熱乾燥して前記受容層を形成することを特徴とする修正部材の製造方法。 Preparing a support provided with a release layer on one surface, forming a receiving layer on the other surface of the support, forming a white hiding layer on the surface of the receiving layer, and white A step of forming a pressure-sensitive adhesive layer on the surface of the concealing layer, and a method for producing a correction member,
(A) primary particle size: 0.04-6 μm, average oil absorption: 35-55 ml / 100 g of first inorganic filler, primary particle size: 15-25 μm, average oil absorption: 110-150 ml / 100 g of first A filler composed of two inorganic fillers, wherein the ratio of the first inorganic filler to the second inorganic filler is 1: 2 to 1:10 80-90% by weight of agent,
(B) Polyvinyl alcohol (aqueous solution having a solid content of 18%), or 3 to 13% by weight of polyvinyl alcohol (ratio for the whole receiving layer) and 2 to 7% by weight maleic anhydride-modified chlorinated polypropylene (ratio for the whole receiving layer) A resin mixture composed of 10 to 20% by weight of a film-forming resin, and
(C) 50-70% by weight of water,
A method for producing a correction member, wherein the receiving layer is formed by coating the other surface of the support with a coating composition composed of an aqueous dispersion containing the above as a constituent component and then drying by heating.
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