JP2009051818A

JP2009051818A - 構造化脱毛組成物

Info

Publication number: JP2009051818A
Application number: JP2008168171A
Authority: JP
Inventors: Euen T Gunn; ユーエン・ティー・ガン; Michael R Tyerech; マイケル・アール・タイレック
Original assignee: McNeil PPC Inc
Current assignee: Johnson and Johnson Consumer Inc
Priority date: 2007-06-29
Filing date: 2008-06-27
Publication date: 2009-03-12
Also published as: EP2011544A3; EP2011544A2; US20140105847A1; US20090005462A1; BRPI0802167B1; BRPI0802167A2; US8623344B2; CN101342116A; CA2636392A1; US9271913B2

Abstract

【課題】パーソナルケア製品中の「構造化」組成物は、技術上周知であり、出願人は、構造化系の好ましい流動性および審美効果を脱毛活性物質系と併用するのが望ましいが、脱毛活性物質の侵襲性などが、安定な構造化脱毛組成物の形成を困難にすると考え、脱毛活性物質を含む構造化組成物、および、かかる組成物の製造法を開発する必要性に気付いた。
【解決手段】脱毛活性物質と界面活性剤を含む組成物であって、この組成物が約1パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する、組成物と、その使用法とが提供される。
【選択図】なし

Description

開示の内容

〔関連出願のクロスリファレンス〕
本出願は、2007年6月29日出願の米国仮特許出願第60/947,000号の優先権の利益を主張するものである。

〔発明の分野〕
本発明は、脱毛剤を含む構造化組成物、および、パーソナルケア製品中のかかる組成物の使用に関する。

〔関連技術の説明〕
パーソナルケア、ホームケアおよび他の消費者製品中に使用される様々ないわゆる「構造化（structured）」組成物は、技術上周知である。かかる構造化組成物は、しばしば、層状(ラメラ)界面活性剤富化相の存在を特徴とし、望ましい流動(rheological)および審美特性、ならびに、水に不溶性の機能成分の顕著な懸濁力を発揮する傾向がある。

出願人は、構造化系の好ましい流動性および審美効果を脱毛活性物質系と併用するのが望ましいことに気付いた。出願人は、さらに、審美的に満足でき、および/または、相安定であるだけでなく、洗浄性および/またはマイルド性などの1以上の追加特性も発揮する脱毛組成物を創出するのが望ましいことにも気付いた。しかし、出願人は、さらに、構造化系への脱毛剤の組み入れが、問題を生じる傾向があることに気付いた。特に、出願人は、(1)脱毛活性物質の侵襲性（aggressive nature）、ならびに、(2)当該脱毛剤の効果の増強にしばしば必要とされる高レベル電解質が、安定な構造化脱毛組成物の形成を困難にする、と考える。

上記の点に照らして、出願人は、脱毛活性物質を含む構造化組成物、および、かかる組成物の製造法を開発する必要性に気付いた。

〔発明の概要〕
本発明は、前記の必要性を満たし、先行技術の短所を克服する。特に、出願人は、1以上の脱毛活性物質が、1以上の界面活性剤と配合され、相安定な構造化組成物を生成することを発見した。

ある実施態様によれば、本発明は、脱毛活性物質、界面活性剤を含む組成物であって、当該組成物が約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する組成物、を提供する。

ある実施態様によれば、本発明は、構造化組成物の製造法であって、脱毛活性物質と界面活性剤を、約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する組成物を得るのに十分な量で配合することを含む構造化組成物の製造法を提供する。

別の実施態様によれば、本発明は、人体から体毛を除去する方法であって、人体からの体毛の除去を強化するのに十分な時間中、人体に本発明の構造化組成物を塗布することを含む方法を提供する。

〔好ましい実施の形態の説明〕
本明細書に挙げる全パーセンテージは、他に具体的に言及されない限り、重量パーセンテージである。

「構造化組成物（structured composition）」は、本明細書で使用される場合、以下の試験法に述べられる「降伏応力試験」により測定されると、約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する組成物を意味する。特定の好ましい構造化組成物の例は、後述の降伏応力法で測定されると、約10 Pa〜約1100 Paの降伏応力を有する組成物を含む。

上記のように、出願人は、予想外にも、少なくとも1つの脱毛活性物質を少なくとも1つの界面活性剤と配合することによって入手可能であることを発見した。出願人は、さらに、本発明の組成物が、特定の実施の形態に従って、「ヒーピング(積重ねheaping)」と称されることができる望ましい属性、即ち、下記の試験法に述べられている「ヒーピング度試験」によって測定された場合、剪断を受けた際に急速に形状を回復し、ピークを形成する能力を有することを発見した。従って、特定の実施の形態では、本発明の組成物は、後述のヒーピング度試験法によって測定されると、約1.7未満、好ましくは約1.6未満、さらに好ましくは約1.5未満、はるかに好ましくは約1.4未満のHauesorff-Besicovitchディメンション(以後、H-Bディメンション)を有する。

本発明の組成物では、適切な各種脱毛活性物質が、いずれも使用されることができる。脱毛活性物質とは、化学的に体毛を分解できる化学物質種を意味し、そのため、体毛への物理的結合のみによって体毛を除去する機能を発揮するので、体毛が人体から機械的にむしり取られることができるワックスなどの物質種を除外することを意味する。適切な脱毛活性物質の例は、(体毛のジスルフィド結合を分断するなどによる)ケラチンまたは体毛の化学的分解に適した化合物のいずれかを含む。脱毛活性物質の適切な例は、イオン化もしくは非イオン化状態、水溶性もしくは水分散性であることができるイオウ(=チオ)含有化合物（thio-containing compounds）を含む。適切な脱毛活性物質の例は、チオグリコール酸カリウムなどのチオグリコール酸塩、ジチオエリスリトール、チオグリセロール、チオグリコール、チオキサンチン、チオサリチル酸、N-アセチル-L-システイン、リポ酸、ジヒドロリポ酸ナトリウム、6,8-ジチコカタノエート（6,8 dithicocatanoate）、ナトリウム6,8-ジチオオカタノエート（sodium 6,8-diothioocatanoate）、硫化水素塩、チオグリコール酸、2-メルカプトプロピオン酸、3-メルカプトプロピオン酸、チオリンゴ酸、チオグリコール酸アンモニウム、グリセリルモノチオグリコレート、モノエタノールアミンチオグリコーレート、モノエタノールアミンチオグリコール酸、ジアンモニウムジチオグリコレート、チオ乳酸アンモニウム、モノエタノールアミンチオラクテート、チオグリコールアミド、ホモシステイン、システイン、グルタチオン、ジチオスレイトール、ジヒドロリポ酸、1'3-ジチオプロパノール、チオグリコールアミド、グリセリルモノチオグリコレート、チオグリコールヒドラジン、ケラチナーゼ、グアニジンチオグリコレート、チオグリコール酸カルシウム、および/または、システアミン、および、それらの配合物を含む。特に適切な脱毛活性物質は、チオグリコール酸塩である。

本発明の組成物には、各種の適切な界面活性剤は、いずれも、好ましくは、最終組成物が約1パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力、および/または、および、約1.7未満のH-Bディメンションを有するように、本発明に使用されることができる。ある実施の形態では、当該組成物は、陰イオン界面活性剤を含む。特定の実施の形態によれば、適切な陰イオン界面活性剤は、枝分れもしくは非枝分れであることができ、アルキルオレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシンアミド酸塩（alkyl sulfosuccinamates）、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩、アルキルコハク酸塩、脂肪族アシルサルコシン酸塩、脂肪族アシルアミノ酸、脂肪族アシルタウリン酸塩、脂肪族アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、およびそれらの2以上の混合物であることができる。特定の陰イオン界面活性剤の例は、
次式のアルキルオレフィンスルホン酸塩、
R'-CH₂SO₃X'
次式のアルキルエーテル硫酸塩、
R'(OCH₂CH₂)_vOSO₃X'
次式のアルキル硫酸塩、
R'-CH₂OSO₃X'
次式のアルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩、

次式のアルキルモノグリセリド硫酸塩、

次式のアルキルモノグリセリドスルホン酸塩、

次式のアルキルスルホン酸塩、
R'-SO₃X'
次式のアルキルアリールスルホン酸塩、

次式のアルキルスルホコハク酸塩、

次式のアルキルエーテルスルホコハク酸塩、

次式のアルキルスルホスクシンアミド酸塩、

次式のアルキルアミドスルホコハク酸塩、

次式のアルキルカルボン酸塩、

次式のアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、

次式のアルキルコハク酸塩、

次式の脂肪族アシルサルコシン酸

次式の脂肪族アシルアミノ酸、

次式の脂肪族アシルタウリン酸塩、

次式の脂肪族アルキルスルホ酢酸塩、

次式のアルキルリン酸塩、

および、それらの混合物を含み、
式中、
R'は、炭素原子約7〜約22個、好ましくは約7〜約16個を有するアルキル基であり、
R'₁は、炭素原子約１〜約18個、好ましくは約8〜約14個を有するアルキル基であり、
R'₂は、天然もしくは合成I-アミノ酸置換基であり、
X'は、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、置換基約1〜約3個で置換されるアンモニウムイオンであって、当該置換基がそれぞれ同一もしくは異なることができ、炭素原子1〜4個を有するアルキル基および炭素原子約2〜約4個を有するヒドロキシアルキル基からなる群から選択される、置換されたアンモニウムイオン、から成る群から選択され、
vは1〜6の整数であり、
wは0〜20の整数である。

好ましい陰イオン界面活性剤は、アルキルオレフィンスルホン酸塩およびアルキルエーテル硫酸塩を含む。ある特に適切な陰イオン界面活性剤は、イリノイ州Northfield所在のStepan CompanyからBIOTERGE SD40 MFLDとして販売されているアルキルオレフィンスルホン酸ナトリウムである。

特定の好ましい実施の形態では、本発明で使用される陰イオン界面活性剤は、枝分れ陰イオン界面活性剤を含む。「枝分れ陰イオン界面活性剤」は、10％を超える枝分れ界面活性剤分子を含む陰イオン界面活性剤を意味する。適切な枝分れ陰イオン界面活性剤は、トリデセス硫酸ナトリウムなどのトリデカノール系硫酸塩を含み、これは、一般に高レベルの枝分れを含み、80％よりも多い界面活性剤分子が少なくとも2つの枝を含む。別の適切な枝分れ陰イオン界面活性剤は、約15〜30％枝分れ界面活性剤分子を有する、SAFOL 23アルコール(米国テキサス州Houston所在の、Sasol, Incより)から誘導されるC_12〜13アルキル硫酸塩である。

枝分れ陰イオン界面活性剤は、以下の枝分れ陰イオンアルキル硫酸塩またはアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤を含み、トリデシル硫酸ナトリウム、C_12〜13アルキル硫酸ナトリウム、C_12〜15アルキル硫酸ナトリウム、C_12〜15アルキル硫酸ナトリウム、C_12〜18アルキル硫酸ナトリウム、C_10〜16アルキル硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、C_12〜13パレス硫酸ナトリウム、C_12〜13パレス-n硫酸ナトリウム、C_12〜14パレス-n硫酸ナトリウムであるが、それらに制約されない。ある特に適した枝分れ陰イオン界面活性剤(約50％枝分れ)は、イリノイ州、Northfield 所在のStepan CompanyからCEDEPAL TD 430 MFLDとして販売されているトリデセス硫酸ナトリウムである。

TEA、DEA、アンモニア、カリウム塩など、前記の全枝分れ陰イオン界面活性剤の他の塩が有用である。有用なアルコキシレートは、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよびEO/PO混合アルコキシレートを含む。枝分れアルコールから調製されるリン酸塩、カルボン酸塩およびスルホン酸塩も、有用な陰イオン枝分れ界面活性剤である。枝分れ陰イオン界面活性剤は、Fischer-Tropsch縮合合成ガスによって生成される液体炭化水素からの一級アルコールなどの合成アルコール、例えばテキサス州、Houston 所在のSasol North Americaから販売中のSAFOL 23アルコール、2002年1月1日にCoffindafferに交付された米国特許第6,335,312号に記述されているアルコールなどの合成で製造されるアルコールから誘導されることができる。好ましいアルコールはSAFOL.TM.23である。好ましいアルコキシル化アルコールはSAFOL 23-3である。硫酸塩は、イオウ系SO₃気流プロセス、クロロスルホン酸プロセス、硫酸プロセスまたはOleumプロセスから従来のプロセスによって高純度に調製されることができる。流下薄膜型反応装置中でのSO₃気流による調製が、好ましい硫酸化プロセスである。

適切な枝分れ陰イオン界面活性剤は、前記のとおり、SAFOL 23-n(nは1〜約20の整数)から誘導される枝分れ陰イオン硫酸塩を含むが、それらに制約されない。存在するアルコールモル数に基づいて、例えばわずか約0.3モルのEOもしくは1.5モルのEOもしくは2.2モルのEOを化学量論的に添加することによる部分アルコキシル化（Fractional alkloxylation）も有用である。その理由は、生じる分子の配合物が、実際、常にアルコキシレートの分布であり、整数nが平均数を表すにすぎないためである。好ましいモノメチル枝分れ陰イオン界面活性剤は、約28％の枝分れ陰イオン界面活性剤分子を有するSAFOL 23の硫酸化から誘導されるC_12〜13アルキル硫酸塩を含む。

前記枝分れ陰イオン界面活性剤が枝分れ陰イオン一級硫酸塩である場合、当該枝分れ陰イオン界面活性剤は、次の枝分れ陰イオン界面活性剤分子の数種を含有することができ、4-メチルウンデシル硫酸塩、5-メチルウンデシル硫酸塩、7-メチルウンデシル硫酸塩、8-メチルウンデシル硫酸塩、7-メチルドデシル硫酸塩、8-メチルドデシル硫酸塩、9-メチルドデシル硫酸塩、4,5ジメチルデシル硫酸塩、6,9-ジメチルデシル硫酸塩、6,9-ジメチルウンデシル硫酸塩、5-メチル-8-エチルウンデシル硫酸塩、9-メチルウンデシル硫酸塩、5,6,8-トリメチルデシル硫酸塩、2-メチルドデシル硫酸塩、および、2-メチルウンデシル硫酸塩がある。当該陰イオン界面活性剤が一級アルコキシル化硫酸塩である場合、これらの同分子は、アルコキシル化から生じる典型的なアルコキシル化付加物の他に、n=0未反応アルコール硫酸塩として存在することができる。

構造化組成物を生成するために当該組成物中の他の成分と併用する陰イオン界面活性剤またはその配合物の適切な量は、いずれも適している。特定の実施の形態によれば、陰イオン界面活性剤は、前記組成物中、重量換算で約0.1％超〜約30％の活性陰イオン界面活性剤の濃度で使用される。しかし、十分な構造化を提供するには、好ましくは、当該陰イオン界面活性剤は、当該組成物中に高めの濃度、好ましくは約2％〜約30％、さらに好ましくは約7％〜約25％、はるかに好ましくは約10％〜約22％の活性陰イオン界面活性剤で使用される。

様々な適切なベタインは、いずれも、本発明の組成物に使用されることができる。適切なベタインの例は、アルキルベタイン、アミドアルキルベタイン、アミドアルキルスルタイン、両性リン酸塩（amphophosphates）、リン酸化イミダゾリン(フォスフォベタイン（phosphobetaines）およびピロフォスフォベタイン（pyrophosphobetaines）など)、ならびに、次式で表される他のベタインを含み、
B-N⁺R₁R₂(CH₂)_pX⁻
式中、
Ｂはアルキルまたはアルケニル基、好ましくは炭素原子約7〜約22個を有する基であり、
X⁻は、陰イオン荷電部分もしくはそれらの中性(プロトン化)誘導体である。
当業者に認識されるように、X⁻の電荷は、当該組成物のpHに依存する。

適切なアルキルベタインの例は、次式の化合物を含み、
D-N⁺R₉R₁₀(CH₂)_pCO₂ ⁻
式中、
Dは、炭素原子約8〜約22、例えば炭素原子約8〜約16個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R₉およびR₁₀は、それぞれ、独立して、炭素原子約1〜約4個を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
pは1または2である。
本発明での使用に好ましいベタインは、テキサス州、The Woodlands所在のHuntsman International LLCから「Empigen BB/J」として市販されているラウリルベタインである。

適切なアミドアルキルベタインの例は、次式の化合物を含み、
F-CO-NH(CH₂)_q-N⁺R₁₁R₁₂(CH₂)_mCO₂ ⁻
式中、
Fは、炭素原子約7〜約21個、例えば炭素原子約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R₁₁およびR₁₂は、それぞれ、独立して、炭素原子約1〜約4個を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
qは約2〜約6の整数であり、
mは1または2である。
あるアミドアルキルベタインは、バージニア州Hopewell 所在のDegussa Goldschmidt Chemical Corporationから「Tegobetaine L7」の販売名で市販されているコカミドプロピルベタインである。

適切なアミドアルキルスルタインの例は、次式の化合物を含み、

式中、
Eは、炭素原子約7〜約21個、例えば約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R₁₄およびR₁₅は、それぞれ、独立して、炭素原子約1〜約4個を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
rは、約2〜約6の整数であり、
R₁₃は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基である。

ある実施の形態では、アミドアルキルスルタインは、ニュージャージー州Cranbury所在のRhodia Inc.から「Mirataine CBS」の販売名で市販されているコカミドプロピルヒドロキシスルタインである。

適切な両性リン酸塩化合物の例は、次式の化合物を含み、

式中、
Gは、炭素原子約7〜約21個、例えば約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
sは、約2〜約6の整数であり、
R₁₆は、水素、または炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基であり、
R₁₇は、炭素原子約2〜約3個を含有するヒドロキシアルキル基、または次式の基であり、
R₁₉-O-(CH₂)_t-CO₂ ⁻
式中、
R₁₉は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基であり、
tは、1または2であり、
R₁₈は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基である。

ある実施の形態では、前記両性リン酸塩化合物は、イリノイ州シカゴ所在のUniqemaから「Monateric 1023」の販売名で市販されているラウロアンフォPG-酢酸リン酸ナトリウム（sodium lauroampho PG-acetate phosphate）、および米国特許第4,380,637号に開示されている化合物である。当該特許は、参照することによって本明細書に組入れられている。

適切なフォスフォベタインの例は、次式の化合物を含み、

式中、
E、r、R₁、R₂およびR₃は、上記のとおりである。ある実施の形態では、当該フォスフォベタイン化合物は、米国特許第4,215,064号、同第4,617,414号および同第4,233,192号に開示されている化合物である。当該特許は、すべて、参照することによって本明細書に組入れられている。

適切なピロフォスフォベタインの例は、次式の化合物を含み、

式中、
E、r、R₁、R₂およびR₃は、上記のとおりである。ある実施の形態では、当該ピロフォスフォベタイン化合物は、米国特許第4,382,036号、同第4,372,869号および同第4,617,414号に開示されている化合物である。当該特許は、すべて、参照することによって本明細書に組入れられている。

構造化組成物を生成するための、当該組成物中の他の成分と併用される適切なベタインまたはベタイン配合物のいずれの量も、本発明に従って使用されることができる。特定の実施の形態に従って、ベタインは、当該組成物中、重量換算で約0.1％超〜約50％の活性ベタインの濃度で使用される。好ましくは、ベタインは、当該組成物中、約1％〜約40％、さらに好ましくは約5％〜約40％、はるかに好ましくは約15％〜約35％の活性ベタイン濃度で存在する。

本発明の組成物は、さらに、C7〜C22直鎖もしくは枝分れ脂肪酸または脂肪アルコールなどの構造化助剤を含み、構造化/層状(ラメラ)相中での前記界面活性剤の存在能力を強化することができる。当該構造化助剤は、オレイン酸、オレイルアルコール、ラウリルアルコールなどの従来の構造化助剤であることができる。ある実施の形態では、当該構造化助剤は、枝分れ脂肪アルコールである。本組成物には、様々な枝分れ脂肪アルコールいずれもが使用されることができる。「枝分れ脂肪アルコール（branched fatty alcohol）」とは、植物油もしくは動物油および少なくとも1のペンダント炭化水素を含む炭素鎖を有する脂肪から誘導されるいずれかの各種アルコールを意味する。当該枝分れ脂肪アルコールは、いずれかの数の炭素原子、好ましくは炭素原子約7〜約22個、さらに好ましくは炭素原子約9〜約15個、はるかに好ましくは炭素原子約11〜約15個を含むことができる。適切な枝分れ脂肪アルコールは、分子1当たりアルコール基1個以上を含むことができる。特定の好ましい実施の形態では、当該脂肪アルコールは、分子1当たりアルコール基1個を含む。

適切な枝分れ脂肪アルコールは、その分子の炭素主鎖に1以上の枝を含むことができる。特定の好ましい実施の形態では、当該枝分かれ脂肪アルコールは、一枝分れ(monobranched)である。「一枝分れの」とは、当該脂肪アルコールが、アルキル鎖中に枝1個となる(CH)官能基1個を有するアルキル鎖を有する、即ち、当該脂肪アルコールは、水素原子1個および炭素原子3個が結合する唯一の炭素を有することを意味する。

特定の好ましい実施の態様では、前記枝分れ脂肪アルコールは一級アルコールである。「一級アルコール」とは、1よりも多い炭素原子に-COH基が結合していないことを意味する。

ある特に好ましい実施の形態では、前記枝分れ脂肪アルコールは一枝分れ、一級アルコールの両方である。さらに特に好ましい実施の形態では、当該枝分れ脂肪アルコールは、一枝分れ一級アルコールであり、分子1個当たりに唯一のアルコール基を有する。

特定の好ましい実施の形態では、前記枝分れ脂肪アルコールは、水素原子、炭素原子および酸素原子のみから成る。当該枝分れ脂肪アルコール内の炭素-炭素結合は、飽和もしくは不飽和であることができる。

ある特に好ましい実施の形態では、前記枝分れ脂肪アルコールは、一枝分れ一級脂肪アルコールで、以下の構造で表されることができ、

式中、
以下の3式のそれぞれを満たし、即ち、
m + n =8または9であり、
mは0〜9(含む)の範囲の整数で、
nは0〜9(含む)の範囲の整数である。

前記枝分れ脂肪アルコールとしての使用に特に適した市販材料は、以下の材料、ドイツ国、Bad Homburg 所在のSasol Chemical Coによって製造されているIsalchem 123またはLialchem 123、の単独または配合物を含む。特に好ましい実施の形態では、当該枝分れ脂肪アルコールはIsalchem 123である。

別の実施の形態では、前記枝分れ脂肪アルコールは、エトキシおよび/またはプロポキシ基などのアルコキシレート部分を含む。当該脂肪アルコールが、なおも、構造化組成物を提供できる限り、どのアルコキシ基数も許容できる。ある実施の形態では、当該脂肪アルコールは、10までの、10個を含むアルコキシ基、さらに好ましくは0〜3個のアルコキシ基、最も好ましくは1〜3個のアルコキシ基を有する。

本発明の組成物中の枝分れ脂肪アルコールの濃度は、当該組成物中で、重量換算で好ましくは約0.1％〜約10％、さらに好ましくは0.5％〜約5％、はるかに好ましくは約0.75％〜約4％の活性枝分れ脂肪アルコールである。

本発明のある実施の形態では、前記枝分れ脂肪アルコールおよびベタインは、約0.15：1〜約0.35：1の脂肪アルコール対ベタイン比（活性体を基準として重量対重量)で存在する。

様々な適切な陰イオン界面活性剤は、いずれも、本発明で使用されることができる。特定の実施の形態によれば、適切な陰イオン界面活性剤は、枝分かれもしくは非枝分れであることができ、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルスルホススクシンアミド酸塩（alkyl sulfosuccinamates）、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩、アルキルコハク酸塩、脂肪族アシルサルコシン酸、脂肪族アシルアミノ酸、脂肪族アシルタウリン酸塩、脂肪族アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩、およびそれらの2以上の混合物を含むことができる。特定の陰イオン界面活性剤の例は、
次式のアルキル硫酸塩
R'-CH₂OSO₃X'
次式のアルキルエーテル硫酸塩
R'(OCH₂CH₂)_vOSO₃X'
次式のアルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩

次式のアルキルモノグリセリド硫酸塩

次式のアルキルモノグリセリドスルホン酸塩

次式のアルキルスルホン酸塩
R'-SO₃X'
次式のアルキルアリールスルホン酸塩

次式のアルキルスルホコハク酸塩

次式のアルキルエーテルスルホコハク酸塩

次式のアルキルスルホススクシンアミド酸塩

次式のアルキルアミドスルホコハク酸塩

次式のアルキルカルボン酸塩

次式のアルキルアミドエーテルカルボン酸塩

次式のアルキルコハク酸塩

次式の脂肪族アシルサルコシン酸塩

次式の脂肪族アシルアミノ酸

次式の脂肪族アシルタウリン酸

次式の脂肪族アルキルスルホ酢酸塩

次式のアルキルリン酸塩

および、それらの混合物を含み、
式中、
R'は、炭素原子約7〜約22、好ましくは約7〜約16を有するアルキル基であり、
R'₁は、炭素原子約１〜約18、好ましくは約8〜約14を有するアルキル基であり、
R'₂は、天然もしくは合成I-アミノ酸置換基であり、
X'は、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、置換基約1〜約3個で置換されたアンモニウムイオンであって、当該置換基がそれぞれ同一もしくは異なることができ、炭素原子1〜4個を有するアルキル基および炭素原子約2〜約4個を有するヒドロキシアルキル基からなる群から選択される、置換されたアンモニウムイオン、から成る群から選択され、
vは1〜6の整数であり、
wは0〜20の整数である。

特定の好ましい実施の形態では、本発明で使用される陰イオン界面活性剤は、枝分れ陰イオン界面活性剤を含む。「枝分れ陰イオン界面活性剤」は、10％を超える枝分れ界面活性剤分子を含む陰イオン界面活性剤を意味する。適切な枝分れ陰イオン界面活性剤は、トリデセス硫酸ナトリウムなどのトリデカノール系硫酸塩を含み、これは、一般に高レベルの枝分れを含み、80％を超える界面活性剤分子が少なくとも2つの枝を含む。別の適切な枝分れ陰イオン界面活性剤は、約15〜30％の枝分れ界面活性剤分子を有する、SAFOL 23アルコール(米国テキサス州Houston所在のSasol, Incより)から誘導されるC_12〜13アルキル硫酸塩である。

枝分れ陰イオン界面活性剤は、以下の枝分れ陰イオンアルキル硫酸塩またはアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤を含むが、それらに制約されず、即ち、トリデシル硫酸ナトリウム、C_12〜13アルキル硫酸ナトリウム、C_12〜15アルキル硫酸ナトリウム、C_12〜15アルキル硫酸ナトリウム、C_12〜18アルキル硫酸ナトリウム、C_10〜16アルキル硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、C_12〜13パレス硫酸ナトリウム（sodium C_12-13 pareth sulfate）、C_12〜13パレス-n硫酸ナトリウム、C_12〜14パレス-n硫酸ナトリウムである。ある特に適した枝分れ陰イオン界面活性剤(約50％枝分れ)は、イリノイ州Northfield 所在のStepan CompanyからCEDEPAL TD 430 MFLDとして販売されているトリデセス硫酸ナトリウムである。

TEA、DEA、アンモニア、カリウム塩など、前記の全枝分れ陰イオン界面活性剤の他の塩が有用である。有用なアルコキシレートは、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドおよびEO/PO混合アルコキシレートを含む。枝分れアルコールから調製されるリン酸塩、カルボン酸塩およびスルホン酸塩も、有用な陰イオン枝分れ界面活性剤である。枝分れ陰イオン界面活性剤は、Fischer-Tropsch縮合合成ガスによって生成される液体炭化水素からの一級アルコールなどの合成アルコール、例えばテキサス州Houston 所在のSasol North Americaから販売中のSAFOL 23アルコール、2002年1月1日にCoffindafferに交付された米国特許第6,335,312号に記述されているアルコールなどの合成アルコールから誘導されることができる。好ましいアルコールはSAFOL.TM.23である。好ましいアルコキシル化アルコールはSAFOL 23-3である。硫酸塩は、イオウ系SO₃気流プロセス、クロロスルホン酸プロセス、硫酸プロセスまたはOleumプロセスから従来のプロセスによって高純度に調製されることができる。流下薄膜型反応装置中でのSO₃気流による調製が、好ましい硫酸化プロセスである。

前記枝分れ陰イオン界面活性剤が枝分れ陰イオン一級硫酸塩である場合、当該界面活性剤は、次の枝分れ陰イオン界面活性剤分子の数種を含有することができ、4-メチルウンデシル硫酸塩、5-メチルウンデシル硫酸塩、7-メチルウンデシル硫酸塩、8-メチルウンデシル硫酸塩、7-メチルドデシル硫酸塩、8-メチルドデシル硫酸塩、9-メチルドデシル硫酸塩、4,5ジメチルデシル硫酸塩、6,9-ジメチルデシル硫酸塩、6,9-ジメチルウンデシル硫酸塩、5-メチル-8-エチルウンデシル硫酸塩、9-メチルウンデシル硫酸塩、5,6,8-トリメチルデシル硫酸塩、2-メチルドデシル硫酸塩、および、2-メチルウンデシル硫酸塩がある。当該陰イオン界面活性剤が一級アルコキシル化硫酸塩である場合、これらの同分子は、アルコキシル化から生じる典型的なアルコキシル化付加物の他に、n=0未反応アルコール硫酸塩として存在することができる。

構造化組成物を生成するために当該組成物中で他の成分と併用する適切な枝分れ陰イオン界面活性剤またはその配合物の量は、いずれも適している。特定の実施の形態によれば、枝分れ陰イオン界面活性剤は、前記組成物中、重量換算で約0.1％超〜約20％の活性枝分れ陰イオン界面活性剤の濃度で使用される。好ましくは、枝分れ陰イオン界面活性剤は、前記組成物中に、約0.3％〜約15％、さらに好ましくは約2％〜約15％、はるかに好ましくは約4.5％〜約12％の活性枝分れ陰イオン界面活性剤の濃度で存在する。

本発明の組成物には、両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、または、それらの配合物などの他の界面活性剤が使用されることができる。例えば、様々な両性界面活性剤は、いずれも、本発明での使用に適している。両性界面活性剤は、対イオンなしで、本明細書に開示されている。本発明の組成物のpH条件下で、当該両性界面活性剤は、平衡な正電荷と負電荷を有するために電気的に中性である、あるいは、当該両性界面活性剤は、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムの対イオンなどの対イオンを有することを、当業者は、容易に認識するはずである。

両性界面活性剤の例は、上記のとおりの「ベタイン」、ならびに、アルキルアンフォ酢酸塩(モノもしくはジ)などのアンフォカルボン酸塩（amphocarboxylates）；フォスフォベタインおよびピロフォスフォベタインなどのリン酸化イミダゾリン；カルボキシアルキルアルキルポリアミン；アルキルイミノ-ジプロピオン酸塩、アルキルアンフォグリシン酸塩(モノもしくはジ)；アルキルアンフォプロピオン酸塩 (モノもしくはジ)；N-アルキルβ-アミノプロピオン酸；アルキルポリアミノカルボン酸塩；および、それらの混合物を含むが、それらに制約されない。

適切なアンフォカルボン酸塩化合物の例は、次式の化合物を含み、
A-CONH(CH₂)_xN⁺R₅R₆R₇
式中、
Aは、炭素原子約7〜約21個、例えば約10〜約16個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
xは、約2〜約6の整数であり、
R₅は、水素、または炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基であり、
R₆は、炭素原子約2〜約3個を含有するヒドロキシアルキル基、または、次式の基であり、
R₈-O-(CH₂)_nCO₂ ⁻
式中、
R₈は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレン基であり、
nは、1または2であり、
Ｒ₇は、炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基である。

適切なアンフォフォスフェート化合物（amphophosphate compounds）の例は、次式の化合物を含み、

式中、
Gは、炭素原子約7〜約21個、例えば約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
sは、約2〜約6の整数であり、
R₁₆は、水素、または炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基であり、
R₁₇は、炭素原子約2〜約3個を含有するヒドロキシアルキル基、または、次式の基であり、
R₁₉-O-(CH₂)_t-CO₂ ⁻
式中、
R₁₉は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基であり、
tは、1または2であり、
R₁₈は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基である。

ある実施の形態では、前記アンフォフォスフェート化合物は、「Monateric 1023」の販売名でイリノイ州Chicago所在のUniqemaから市販されているナトリウムラウロアンフォPG-アセテートフォスフェート（sodium lauroampho PG-acetate phosphate）、および、米国特許第4,380,637号に開示されている化合物である。当該特許は、参照することによって本明細書に組入れられている。

適切なカルボキシアルキルアルキルポリアミンの例は、次式の化合物を含み、

式中、
Iは、炭素原子約8〜約22個、例えば約8〜約16個を含有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R₂₂は、炭素原子約2〜約3個を有するカルボキシアルキル基であり、
R₂₁は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレン基であり、
uは、約1〜約4の整数である。

ある実施の形態では、高度な費用対効果を提供するために、前記組成物中の全両性界面活性剤に対するベタインの重量分率は、少なくとも約25％、好ましくは少なくとも約50％、最も好ましくは少なくとも約75％である。

各種非イオン界面活性剤も適していることができる。適切な非イオン界面活性剤の例は、脂肪アルコールエトキシレート、脂肪アルコール酸またはアミドエトキシレート、モノグリセリドエトキシレート、ソルビタンエステルエトキシレート・アルキルポリグリコシド、それらの混合物などを含むがそれらに制約されない。特定の好ましい非イオン界面活性剤は、ポリオールエステルのポリオキシエチレン誘導体を含み、当該ポリオールエステルのポリオキシエチレン誘導体は、(1)(a)炭素原子約8〜約22個、好ましくは約10〜約14個を含有する脂肪酸、および、(b)ソルビトール、ソルビタン、グルコース、α-メチルグルコシド、1分子当たり平均約1〜約3個のグルコース残基を有するポリグルコース、グリセリン、ペンタエリスリトールおよびそれらの混合物から選択されるポリオール、から誘導され、(2)平均約10〜約120個、好ましくは約20〜約80個のオキシエチレン単位を含有し、(3)ポリオールエステルのポリオキシエチレン誘導体1分子当たり平均約1〜約3個の脂肪酸残基を有する。かかる好ましいポリオールエステルのポリオキシエチレン誘導体の例は、PEG-80ソルビタンラウレートおよびポリソルベート20を含むが、それらに制約されない。PEG-80ソルビタンラウレートは、平均約80モルのエチレンオキサイドでエトキシル化されたラウリン酸のソルビタンモノエステルであり、「Atlas G-4280」の販売名でイリノイ州Chicago所在のUniqemaから市販されている。ポリソルベート20は、約20モルのエチレンオキサイドと縮合されたソルビトールおよびソルビトール無水物混合物のラウレートモノエステルであり、「Tween 20」の販売名でデラウェア州Wilmington所在のICI Surfactantsから市販されている。

別のクラスの適切な非イオン界面活性剤は、長鎖アルキルグルコシドまたはポリグルコシドを含み、これらは、(a)炭素原子約6〜約22個、好ましくは約8〜約14個を含有する長鎖アルコールの(b)グルコースまたはグルコース含有ポリマーとの縮合生成物である。好ましいアルキルグルコシドは、アルキルグルコシド1分子当たり約1〜約6個のグルコース残基を含む。好ましいグルコシドは、デシルグルコシドであり、これは、デシルアルコールのグルコースポリマーとの縮合生成物で、「Plantaren 2000」の販売名でペンシルヴェニア州Ambler所在のCognis Corporationから市販されている。

構造化組成物の生成に適した非イオン界面活性剤は、いずれの量も、本方法に従って配合されることができる。例えば、本発明に使用されるモノマー界面活性剤の量は、当該組成物中の総活性非イオン界面活性剤の約2％〜約30％、さらに好ましくは約3％〜約25％、はるかに好ましくは約8％〜約20％、はるかに好ましくは約9％〜約15％であることができる。

各種陽イオン界面活性剤も、前記組成物での使用に適することができる。適切な陽イオン界面活性剤の例は、アルキル四級化合物（alkyl quaternaries）(モノ、ジもしくはトリ)、ベンジル四級化合物、エステル四級化合物、エトキシル化四級化合物、アルキルアミン、および、それらの混合物を含むが、それらに制約されず、当該アルキル基は、炭素原子約6〜約30個を有し、炭素原子約8〜約22個が好ましい。

前記組成物は、当該組成物の安定性(例、相安定性および/または粘度安定性、pHなど)に問題を起こす傾向のある界面活性剤を含有しないまたは実質的に含有しないのが望ましい。例えば、特定の実施の形態では、当該組成物は、1以上のアミド官能基を有する界面活性剤を含有しない、または、実質的に含有しないのが好ましい。用語「実質的に含有しない」は、本明細書で使用される場合、重量換算で約5％未満の、1以上のアミド官能基を有する界面活性剤を含むことを意味する。特定のさらに好ましい実施の形態では、当該組成物は、約2％未満、さらに好ましくは約1％未満、さらに好ましくは約0.5％未満の、1以上のアミド官能基を有する界面活性剤を含む。1以上のアミド官能基を有する界面活性剤の例は、ベタイン、アミン酸化物、アンフォ酢酸塩などを含むが、それらに制約されない。

本発明の組成物は、一般に、pH調整剤、例えば、脱毛に適したpHを提供するのに十分なヒドロキシルイオンを含む。当該ヒドロキシルイオンは、アルカリ金属水酸化物、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウムおよびセシウムの各水酸化物によって提供されることができ、ナトリウムおよびカリウムが好ましい。十分なアルカリ金属水酸化物は、重量換算で少なくとも1.5％、好ましくは少なくとも約2.0％の総アルカリ金属イオン濃度を提供するように、当該組成物中で使用されることができる。アルカリ金属イオンの総濃度は、脱毛組成物中の全アルカリ金属イオン(即ち、塩全体ではなく、アルカリ金属陽イオンのみ)の質量の合計を当該組成物の合計質量で除することによって算出される。

本発明の組成物は、部分可溶性水酸化物を形成する陽イオンも含むことができる。「部分可溶性水酸化物を形成する陽イオン（cation that forms a partially-soluble hydroxide）」とは、その水酸化物が25℃で、約10⁻²未満、好ましくは約1 x 10⁻⁶〜1 x 10⁻²の溶解度積を有する陽イオンを意味する。適切な陽イオンは、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、マンガンおよびマグネシウムを含み、カルシウムが好ましい。

部分可溶性水酸化物を形成する陽イオンは、少なくとも約1％、好ましくは少なくとも約1.5％の濃度で存在することができる。

本発明の組成物は、さらに、尿素などの促進剤(高水溶性、親水性カルバミド化合物)を含み、ケラチン分解化合物の作用を強化することができる。当該促進剤は、約3％〜10％の重量濃度で当該組成物中に存在することができる。

本発明の組成物は、油分または皮膚軟化剤などの1以上の疎水性化合物を含む。当該疎水性化合物は、例えば、室温で液体か固体の多様な疎水性材料のいずれかであることができ、少なくとも約3個、さらに好ましくは少なくとも約5個の炭素もしくはケイ素-酸素鎖長を有し、本発明の組成物中で使用されると、皮膚全体に延び、当該皮膚上にフィルムを形成することができる。適切な水不溶性疎水性化合物の例は、鉱物油を含む油分、ワセリン、植物油もしくは動物由来油分(トリグリセリドなど)；非炭化水素系油(ジメチコンなど)および他のシリコーン油、ならびに、シリコーンゴム；香油；ポリエチレンワックスを含むワックス、および、必ずしもグリセロールのエステルではない他の脂肪酸エステル混合物などの皮膚軟化剤を含むが、それらに制約されない。特に適切な水不溶性疎水性化合物の一例は、鉱物油である。

別の実施の形態では、前記疎水性化合物は、例えば乳化剤(例、同一分子に疎水性および親水性部分の両方を有する)などの水溶性であり、ある条件において、構造化界面活性剤相によって提供される相安定性を増強することができる。適切な乳化剤は、脂肪アルコールエトキシレート、脂肪酸エステルおよび脂肪族アミドを含めた非イオン乳化剤などのモノマー乳化剤；または、モノマーイオン乳化剤、ポリマー乳化剤などを含む。特に適切な水溶性疎水性化合物の一例は、セテアリールアルコールである。

前記疎水性化合物もしくは化合物群は、前記組成物中に、約0〜約20％、好ましくは約0.5％〜約15％、さらに好ましくは約2.5％〜約10％の疎水性化合物総濃度、最も好ましくは約2.5％〜約8.5％の濃度で存在することができる。

本発明の組成物は、当業者に認識されることになるように、さらに、水を含み、水は、構造化相が分散されるビヒクルを提供する働きをする。当該組成物中の水分濃度は、当該組成物を安定化するのに十分であるが、当該組成物の構造化を防ぐほど高くない。ある実施の形態では、水分濃度は、約5％〜約70％、好ましくは約15％〜約60％、さらに好ましくは約20％〜約50％、最も好ましくは約25％〜約45％である。

本発明の特定の実施の形態では、本発明の組成物は、他の機能成分を含む。他の機能成分とは、当該組成物を安定化させるため、あるいは、当該組成物に審美的効果を提供するため、あるいは、末端消費者に各種効果の1以上を付与するため、のいずれかのために1以上の機能を発揮するいずれかの部分を意味する。これらの各種機能成分は、室温でいずれかの形状であることができ(例、固体、液体、ペーストなど)、また、当該組成物中に分散、乳化、または、可溶化、または、その他、均質化されることができる。

本発明の組成物に多様な機能成分が使用されることができるが、当該成分は、当該組成物の相安定性に有害な作用を与えないのが好ましく、当該成分が前記脱毛活性物質と早期に反応しないことも好ましい。「相安定性に有害な作用を与える」とは、安定性が困難な状況を受ける場合に(例、22℃、50％相対湿度で1週間保持される、48時間の凍結融解サイクルを3回受ける場合)、特定の機能成分を加えることによって、当該組成物が、視覚的に異なる2以上の相に取返し不可能に相分離し、そのために、局所使用を不快にする (例、触覚的、嗅覚的、および/または、視覚的に)ことを意味する。

使用可能な機能成分は、染料および着色剤、紫外線フィルターおよびサンスクリーン、乳白剤、つや消し剤、流動性(レオロジー)改良剤（rheology modifiers）；スキンコンディショナー、キレート化剤および金属イオン封鎖剤、pH調整剤、保湿剤、フィルム形成ポリマー、可塑剤、香料を含むが、それらに制約されず、下記のとおり、グリコール(グリセロール、プロピレングリコールを含む)、C1〜C6アルコールなどの水溶性溶媒および各種の有益な化合物が、(同じく、安定性に有害作用を示さない限り)前記組成物に組み入れられることができる。

前記機能成分は水不溶性であることができる。「水不溶性」とは、25℃の脱イオン水中で、10分間の温和な攪拌下で前記脱イオン水中1重量％の前記成分部分を提供した後に、基本的に完全に溶解することができない成分部分を意味する。本発明の組成物には、多様な水不溶性成分が組み入れられることができる。当該組成物の構造化の性質は、室温で固体(例、特定ポリマーおよびロウ、染料、および微粒子(ミネラル酸化物、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、亜鉛ピリチオン、コロイドエンバク粉、大豆誘導体など))、または、室温で液体(例、油分、皮膚軟化剤、スキンコンディショナー、生体活性剤、香料成分)である水不溶性成分の分散に適している。

毛髪につやなどの追加属性を付与する揮発性シリコーンなど、多様な市販の二次コンディショナーは、いずれも、本発明での使用に適している。揮発性シリコーンコンディショニング剤は、約220℃未満の大気圧沸点を有する。当該揮発性シリコーンコンディショナーは、前記組成物の総重量に基づいて、約0パーセント〜約3パーセント、例えば約0.25パーセント〜約2.5パーセントまたは約0.5パーセント〜約1.0パーセントの量で存在することができる。適切な揮発性シリコーンの例は、「DC-345」の販売名でミシガン州Midland所在のDow Corning Corporationから市販されているポリジメチルシクロシロキサンなどのポリジメチルシロキサン液、ポリジメチルシクロシロキサン液、ヘキサメチルジシロキサン液、シクロメチコン液、および、それらの混合物を含むが、それらに制約されず、好ましくは、シクロメチコン液を含む。他の適切な二次コンディショナーは、ポリクォータニウム（polyquarterniums）、陽イオングア（cationic guar）などを含めた陽イオンポリマーを含む。

前記パーソナルクレンジング組成物に保湿およびコンディショニング作用を提供することができる多様な市販保湿剤は、いずれも、本発明での使用に適している。当該保湿剤は、組成物の総重量に基づいて、約0パーセント〜約10パーセント、例えば約0.5パーセント〜約5パーセントまたは約0.5パーセント〜約3パーセントの量で存在できる。適切な保湿剤の例は、1)グリセリン、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリグリセロール、および、それらの混合物を含む群から選択される水溶性液体ポリオール、2)式HO-(R"O)_b-Hのポリアルキレングリコール(式中、R"は炭素原子約2〜約3個を有するアルキレン基、bは約2〜約10の整数である)、3)式CH₃-C₆H₁₀O₅-(OCH₂CH₂)_c-OHのメチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル(式中、cは約5〜約25の整数である)、4)尿素、および5)それらの混合物、を含むが、それらに制約されず、グリセリンが好ましい保湿剤である。

適切なキレート化剤の例は、本発明の組成物を保護し、保存することができる化合物を含む。適切であることができるキレート化剤/金属イオン封鎖剤の例は、EDTA、リン酸塩などを含む。

適切な防腐剤は、例えばパラベン、四級アンモニウム種、フェノキシエタノール、安息香酸塩、DMDMヒダントインを含み、前記組成物の総重量に基づいて、約0パーセント〜約1パーセントまたは約0.05パーセント〜約0.5パーセントの量で当該組成物中に存在する。

前記組成物に増粘剤を含むのは、典型的には不必要である(その理由は、「増粘」は、典型的には、陰イオン界面活性剤と構造化剤(例、枝分れ脂肪アルコール)の配合物を使うことによって審美、費用対効果の面で達成されるからである)が、本発明での使用に適した適切な粘性をパーソナルクレンジング組成物に付与することができる各種市販増粘剤のいずれかを組み入れることが可能である。

適切な増粘剤は、1)式HO-(CH₂CH₂O)_zHのポリエチレングリコール(式中
、zは約3〜約200の整数である)と2)炭素原子約16〜約22個を含有する脂肪酸との、モノもしくはジエステル；エトキシル化ポリオールの脂肪酸エステル；脂肪酸とグリセリンのモノおよびジエステルのエトキシル化誘導体；ヒドロキシアルキルセルロース；アルキルセルロース；ヒドロキシアルキルアルキルセルロース；疎水的改質アルカリ膨潤性エマルジョン(HASE)；疎水的改質エトキシル化ウレタン(HEUR)；キサンタンガムおよびグアガム；およびそれらの混合物を含むが、それらに制約されない。好ましい増粘剤は、ポリエチレングリコールエステル、さらに好ましくは「PEG 6000 DS」の販売名でイリノイ州Northfield所在のStepan Companyまたはイタリア国Bologna所在のComiel, S.p.A.から販売されているPEG-150ジステアレートを含む。

本発明の組成物は、有益剤(benefit agent)を含むことができる。有益剤は、元素、イオン、化合物(例、合成化合物または天然物から単離された化合物)、または、固体(例、微粒子)、液体、気体状態の他の化学成分、および、皮膚、毛髪、粘膜もしくは歯への美容または治療効果を有する化合物である。本明細書で使用される場合、用語「有益剤」は、皮膚、毛髪、粘膜もしくは歯の所望の位置に送達可能な化粧品または医薬品などのいずれかの活性成分を含む。

本発明で有用な有益剤は、その治療効果またはその想定作用形態によって分類されることができる。しかし、当然ながら、本発明に有用な有益剤は、ある状況下で、1を超える治療効果を提供し、あるいは、1を超える作用形態で作用することができる。そのため、本明細書で提供される特定の分類は、便宜上行われるもので、当該有益剤を挙げられる特定の用途に制限することを意図されていない。

適切な有益剤の例は、皮膚軟化剤、保湿および水分損失防止剤；クレンジング剤；脱色素剤；反射剤および光学的改良剤；アミノ酸およびそれらの誘導体；抗菌剤；アレルギー抑制剤；にきび止め剤；アンチエージング(抗加齢)剤；しわ防止剤、殺菌剤；鎮痛剤；てかり抑制剤；かゆみ止め；局所麻酔剤；抗脱毛剤；育毛促進剤；発毛抑制剤；抗ヒスタミン剤；抗感染剤；抗炎症剤；抗コリン作用薬；血管収縮剤；血管拡張剤；創傷治癒促進剤；ペプチド、ポリペプチドおよびタンパク；脱臭剤および汗止め；薬剤；皮膚引き締め剤、ビタミン；皮膚美白剤；皮膚褐色化剤(skin darkening agents)；抗真菌剤；脱毛剤；反刺激剤(counterirritants)；痔治療薬；殺虫剤；剥離酵素または他の機能的有益剤；酵素阻害剤；毒ツタ用剤；毒カシ用剤；やけど用剤；おむつかぶれ防止剤；あせも用剤；ビタミン；ハーブエキス；ビタミンAおよびその誘導体；フラボノイド；知覚およびストレス軽減剤；抗酸化剤；ヘアライトナー(脱色剤)；サンスクリーン；抗浮腫剤、ネオコラーゲン増強剤、ふけ防止/脂漏性皮膚炎/乾癬用剤；角質溶解剤；潤滑剤；ライトニングおよびホワイトニング(美白)剤；石灰化、フッ素化および鉱化剤；およびそれらの混合物など、有益性を提供するものを含むが、それらに制約されない。

使用可能な有益剤の量は、例えば、当該有益剤の皮膚、爪、粘膜もしくは歯への浸透能、選択される特定有益剤、所望される特定の有益性、使用者の当該有益剤への感受性、使用者の健康状態、年令、皮膚および/または爪の状態などに応じて異なることができる。要するに、当該有益剤は、「安全かつ有効な量」で使用され、この量は、所望の皮膚もしくは爪有益剤を送達し、あるいは、治療すべき特定の状態を改質するのに十分に高いが、確実な医学的判断の範囲内で合理的なリスク対有益比に基づいて重篤な副作用を回避できるだけ十分に低い量である。

本発明の組成物は、構造化され、即ち、約1パスカル(Pa)〜約1500 Pa、さらに好ましくは約10 Pa〜約1100 Paの降伏応力を有し、好ましくは、主として、外相(典型的には水相)内に分散された1以上の界面活性剤から構成されている層状(ラメラ相)を含む。本パーソナルケア組成物の粘度は、クリームもしくはローションもしくはゲルの粘度など、当該組成物が塗布可能であるような粘度であることができる。例えば、当該粘度は、30 rpmのLVT3スピンドルを使って測定された場合、約5Pa・s〜約20Pa・s（約500 cps〜約2000 cps）であることができる。

本発明の特定の実施の形態では、前記組成物の粘度は、経時的に特に安定である。例えば、25℃で2週間熟成された組成物の粘度の初期読み取り値からのパーセント変化は、約+/−15％未満、好ましくは約+/−10％未満であることができる。同様に、25℃で13週間熟成させた組成物の粘度の、25℃で2週間熟成させた場合の粘度からの変化は、＋/−25％未満、好ましくは約＋/−10％未満であることができる。同様に、凍結融解3サイクルを受けた組成物の粘度の初期読み取り値からの粘度変化は、約＋/−15％未満、好ましくは約＋/−10％未満であることができる。

本組成物のpHは重要ではないが、十分な脱毛を提供するが、皮膚への刺激を促進しない範囲、約7.5〜約13、好ましくは約11〜約13、さらに好ましくは約12〜約12.5などであることができる。特定の実施の形態では、当該組成物のpHは、経時的に特に安定である。例えば、25℃で2週間熟成後に得られたpHの初期読み取り値からの変化は、約＋/−0.05単位未満であることができる。同様に、25℃で13週間熟成された組成物の、25℃で2週間熟成された組成物からのpH変化は、+/−0.075単位未満であることができる。同様に、凍結融解3サイクルを受けた組成物の初期読み取り値からのpH変化は、＋/−0.05未満であることができる。

本発明のある実施の形態では、本構造化組成物は、少なくとも2つの視覚的に異なる相を含み、第一相が第二相から視覚的に異なっている。好ましくは、視覚的に異なる相は、互いに物理的に接触して包装され、安定である。好ましくは、当該視覚的に異なる相は、縞、リボンまたは筋などのパターンを形成する。第一相対第二相比は、典型的には約1：99〜約99：１、好ましくは90：10〜約10：90、さらに好ましくは約70：30〜約30：70、なおもはるかに好ましくは約50：50である。技術上周知のように、視覚的に異なる第一相は、構造を提供するのに十分な方法で成分、例えば陰イオン界面活性剤および枝分れ脂肪アルコールを含むことができる。視覚的に異なる第二相も、構造を提供するのに十分な方法で前記成分を含むことができる。別法として、第二相は、非構造化状態であることができる。

本発明の組成物は、典型的には、直接または間接に、局所にまたは経口で、身体または別の表面に塗布するなどのために、パッケージから押出し可能または分散可能である。特定の機能に応じて、本発明の組成物は、水でゆすがれる、あるいは、皮膚にこすられ、ゆすがずに残留することができる。好ましくは、本発明の組成物は、リンスオフ(洗い流せる)調合物であり、リンスオフとは、当該製品が、皮膚もしくは体毛に局所塗布され、その後(即ち、数分以内に)、当該組成物の一部を沈着させながら、皮膚もしくは体毛が水でゆすがれ、あるいは、別途、基質または他の適切な除去手段を使って拭き取られることを意味する。本発明の組成物に特に適した使用法は、ボディーウォッシュおよびコンディショナー、ならびに、ヘアシャンプーおよびコンディショナー、および、フェイシャルクレンザーを含む。本発明の組成物は、パーソナルケア利用の中でも、にきび治療有益剤、ストレス軽減組成物(例、高濃度芳香性化合物を有する組成物)にも使用されることができる。

特定の実施の形態では、本発明によって生成される組成物は、好ましくは、体表からの体毛除去用パーソナルケア製品として、または、当該製品中に使用される。「体表」とは、望ましくない体毛が突出する身体表面(即ち皮膚)、および/または、当該身体表面から突出する体毛を包含する身体部分を意味する。体表の例は、ビキニ領域、脚部、腕および/または眉もしくは唇周囲などの顔面領域を含む。本発明の組成物は、界面活性剤が存在するために、さらに、体毛除去に加えて、強化された皮膚のクレンジング能を提供する。

上記のように、出願人は、予想外にも、本方法が、良好な審美効果を有するパーソナルケア製品を提供し、特定の実施の形態では、安定性、ゆすぎ易さおよび体毛除去効果などの望ましい特性の1つ以上を有することを発見した。

本発明は、人体の体毛を除去および/または体表をクレンジングする方法であって、本発明の組成物と人体の少なくとも一部を接触させることを含む方法を提供する。特定の好ましい方法は、本発明の組成物と体表を接触させ、体毛を除去し、体表をクレンジングすることを含む。

本発明の体毛除去法は、さらに、例えば泡立てる段階、ゆすぐ段階などを含めて、体毛除去の従来法に伴う追加的な任意の段階のいずれかを含むことができる。

本発明は、さらに、脱毛活性物質を含む構造化組成物の製造法であって、約1 Pa〜約1500 Paの降伏応力を有する組成物を得るのに十分な方法などにより、脱毛剤および界面活性剤を配合することを含む製造法を提供する。例えば、脱毛活性物質、枝分れ脂肪アルコールおよび陰イオン界面活性剤を含む、から基本的に成る、あるいは、から成る1つ以上の構造化組成物は、かかる成分のいずれかの1つ以上またはかかる成分を含む組成物を、他の成分のいずれかの1つ以上もしくはかかる他の成分を含む組成物に、どの順序でも、任意に、機械攪拌プロペラ、パドルなどの従来の設備を使って、流し込み、混合、滴加、ピペッティング、ポンピングなどによって配合されることができる。

本発明の方法は、さらに、上記の任意の成分1つ以上を、上記の配合段階の前もしくは後に、または、上記の配合段階と同時に、本発明の構造化組成物と混合、あるいは、本発明の構造化組成物に導入する各種段階のいずれかを含むことができる。特定の実施の形態では、混合順序は重要ではないが、他の実施の形態では、かかる成分を本構造化組成物に添加する前に、前記香料および前記非イオン界面活性剤などの特定成分を予めブレンドするのが好ましい。

〔実施例〕
本方法および以下の実施例では、以下の降伏応力試験が使用される。特に、上記のように、降伏応力試験が使用され、本発明に従って組成物が構造化されるか否かを決定する。さらに、ヒーピング（積み重ね)度試験が使用され、当該組成物の急速形状回復能を決定する。

＜降伏応力試験＞
以下の降伏応力試験が各種パーソナルケア組成物について実施され、本発明に従った降伏応力を決定した。サンプルは、25℃に設定された水浴中に、当該サンプルを平衡化するのに十分な時間中(少なくとも約1時間)配置された。手順は、約1.0 gの被験組成物を、角度1度の20 mm円錐、20ｍｍプレート、水浴および溶媒トラップを有する適正な較正されたレオメーター(流動計)(例、Advanced Rheometer AR 2000)のベースプレート上に静置することによって達成された。サンプルサイズは、いったん前記円錐およびプレートの最終位置が定まると、間隙からの当該サンプルの微流を流出させるのに十分なサイズであった(0.030 mm)。試験前の当該サンプルの剪断を最少化するために、各サンプルは、当該サンプルを顕著な剪断や延びを起こさないように静かに一回ですくいあげ、へらを当該サンプルに押し付けず、かつ、サンプルから向こう側に回転させずに、当該プレートに平らな層にする一貫した方法で当該プレートに適用された。当該サンプルは、ベースプレートの中央に置かれ、当該プレート全体に比較的平らになるように置かれた。いったん測定位置が決まると、サンプル材料の小隆起が前記間隙から突き出た。これは、トッププレートを妨害し、当該サンプルを前剪断させることがないように、速やかにかつ穏やかに除去された。[当該トッププレートが移動する場合、試験は中止された]ここまで説明されたサンプル調製は、当該サンプルの過度の乾燥を軽減するために、20秒未満であった。装置は、制御下剪断速度操作(log)のために、剪断速度0.01^.−1〜300^.−１の範囲、300収集データ点、試験時間300秒、水浴25℃に設定された。前記レオメーターに接続されたアウトプット機器は、剪断速度/秒⁻¹の関数として応力(Pa)をプロットするように設定された。降伏応力対剪断速度のプロットから、曲線が直線性から外れる応力として降伏応力が決定された。3回操作の平均値と標準偏差が決定された。

＜ヒーピング度試験＞
本発明に従って、各種パーソナルケア組成物について以下のヒーピング度試験が実施され、H-Bディメンションを決定した。

上記の降伏応力試験完了直後、次に、レオメーター上の自動リフトモーターを使って前記プレートから前記円錐が外された。前記サンプルはプレート上に30分間放置され、Canon S25, 5メガピクセルカメラでデジタル画像が撮影された。当該写真は、ボックスカウンティング技法を使って評価された。プレートサンプルエリアを1ボックスのボックススケールで覆うことから始め、ボックス数を2倍にし、ボックス数が1024になるまでそれぞれ繰り返した。材料のH-Bディメンションは、log N(l)対log lをプロットすることによって算出され、この場合、N(l)は、材料のいずれかの表面を包含するボックス数で、lはボックス数の逆数を表す分解能（即ち、ボックス分解能)であり、H-Bディメンションは、8ボックスから1024ボックスまでのプロットの直線の傾きである。当該試験法が繰り返され、サンプル毎に10回反復実施された。得られたH-Bディメンションが10％未満の相対標準偏差を有する場合、そのサンプルに対して、その数値が報告される。

〔実施例１〜２〕
＜本発明の実施例の調製、および、安定性および脱毛の評価＞
本発明の比較実施例Ex1および実施例Ex2は、表1に挙げられた材料および量に従って、特定の成分を他の成分とブレンドすることによって調製された：

表1に記された構造化組成物は、次のように調製された：オーバーヘッドプロペラタイプミキサーを備えた適切なサイズの容器に、リスト順に成分が添加された。攪拌は、通気なしで良好なバッチの移動を維持するのに十分なものであった。定速攪拌を維持しながら、成分が添加された。最終成分添加後、pHが測定され、5.5〜6.5に調整された。次にクエン酸が添加され、約5.7の間までのpHに低下された。具体的には、0.12％、0.11％および0.10％のクエン酸が、それぞれ、Ex1、Ex2に添加され、pHを5.70、5.70および5.74に低下させた。30 rpmの回転LVT3スピンドル付き標準Brookfield DV-I + 粘度計を使って、粘度について実施例Ex1〜2が評価され、数値は、表1にセンチポアズ(cps)で報告されている。

Ex 1およびEx 2は、体表に塗布され、数分間放置された。次に、当該脱毛組成物は、除去された。当該組成物は、体毛除去に成功した。50℃での1週間後に評価されたEx 1の粘度安定性は、予想したほど良好ではなかったが、これらの条件は、当該脱毛組成物には非常に苛酷であると考えられる。Ex 2は、限られた3日間の評価後も、優れたクリーミーな審美効果と優れた安定性を示した。

〔実施例３〜４〕
＜本発明の実施例の調製、および、安定性および脱毛の評価＞
本発明の実施例Ex 1およびEx 2の構造化組成物は、表2に挙げられた材料および量に従って、特定の成分を他の成分とブレンドすることによって調製された：

表2に記された本発明の構造化組成物は、表1を参照して、上記の方法と同様の方法で調製された。Ex 3およびEx 4は、体表に塗布され、数分間放置された。次に、当該脱毛組成物は、除去された。本発明の組成物は、体毛除去に成功した。Ex 3およびEx 4は、優れたクリーミーな審美効果を示した。当該組成物の構造化を補助するためにアルキルオレフィンスルホン酸塩を使用することによって、優れたpH安定性、優れた凍結融解安定性および優れた粘度安定性を達成することも可能である。Ex 1と異なり、pHの変化(初期値と25℃2週間もしくは凍結融解の間；あるいは、25℃2週間と25℃13週間の間)は、すべて、0.05単位未満である。さらに、Ex 1と異なり、粘度の変化(初期値と25℃2週間もしくは凍結融解の間；あるいは、25℃2週間と25℃13週間の間)は、すべて、＋/−15％未満であった。

〔実施の態様〕
（１）組成物において、
脱毛活性物質と、
界面活性剤と、
を含み、
前記組成物が、約1パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する、
組成物。
（２）実施態様1に記載の組成物において、
前記組成物が約1.7未満のH-Bディメンションを有する、
組成物。
（３）実施態様1に記載の組成物において、
前記界面活性剤が、アルキルオレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシンアミド酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩、アルキルコハク酸塩、脂肪族アシルサルコシン酸塩、脂肪族アシルアミノ酸、脂肪族アシルタウリン酸塩、脂肪族アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩から成る群から選択される、
組成物。
（４）実施態様1に記載の組成物において、
前記界面活性剤がアルキルオレフィンスルホン酸塩である、
組成物。
（５）実施態様1に記載の組成物において、
前記組成物が、さらに、構造化助剤を含む、
組成物。
（６）実施態様5に記載の組成物において、
前記構造化助剤が、C7〜C22直鎖もしくは枝分れ脂肪酸または脂肪アルコールを含む、
組成物。
（７）実施態様1に記載の組成物において、
前記組成物が、さらに、C7〜C22直鎖もしくは枝分れ脂肪アルコールを含む、
組成物。
（８）実施態様1に記載の組成物において、
前記組成物が、さらに、一枝分れ脂肪アルコールを含む、
組成物。
（９）実施態様1に記載の組成物において、
前記組成物が、1つ以上のアミド官能基を含む界面活性剤を実質的に含有しない、
組成物。
（１０）構造化組成物の製造法において、
脱毛活性物質と界面活性剤を、約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する組成物を得るのに十分な量で配合すること、
を含む、構造化組成物製造法。
（１１）人体から体毛を除去する方法において、
構造化組成物、脱毛活性物質および界面活性剤を塗布すること、
を含み、
前記組成物が、前記人体からの体毛除去を強化するのに十分な時間中、約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する、
体毛除去法。

Claims

組成物において、
脱毛活性物質と、
界面活性剤と、
を含み、
前記組成物が、約1パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記組成物が約1.7未満のH-Bディメンションを有する、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記界面活性剤が、アルキルオレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルモノグリセリルエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルスルホスクシンアミド酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸塩、アルキルコハク酸塩、脂肪族アシルサルコシン酸塩、脂肪族アシルアミノ酸、脂肪族アシルタウリン酸塩、脂肪族アルキルスルホ酢酸塩、アルキルリン酸塩から成る群から選択される、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記界面活性剤がアルキルオレフィンスルホン酸塩である、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記組成物が、さらに、構造化助剤を含む、
組成物。
請求項5に記載の組成物において、
前記構造化助剤が、C7〜C22直鎖もしくは枝分れ脂肪酸または脂肪アルコールを含む、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記組成物が、さらに、C7〜C22直鎖もしくは枝分れ脂肪アルコールを含む、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記組成物が、さらに、一枝分れ脂肪アルコールを含む、
組成物。
請求項1に記載の組成物において、
前記組成物が、1つ以上のアミド官能基を含む界面活性剤を実質的に含有しない、
組成物。
構造化組成物の製造法において、
脱毛活性物質と界面活性剤を、約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する組成物を得るのに十分な量で配合すること、
を含む、構造化組成物製造法。
人体から体毛を除去する方法において、
構造化組成物、脱毛活性物質および界面活性剤を塗布すること、
を含み、
前記組成物が、前記人体からの体毛除去を強化するのに十分な時間中、約1 パスカル(Pa)〜約1500 Paの降伏応力を有する、
体毛除去法。