JP2009046442A - 腋臭原因菌用抗菌剤、並びに該抗菌剤を含有する腋臭防止剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】炭素数5〜10の1,2−アルカンジオールと、α−ビサボロールとを含有してなる腋臭原因菌用抗菌剤、並びに該腋臭原因菌用抗菌剤を配合した腋臭防止剤とする。1,2−アルカンジオールは、1,2−ヘキサンジオール又は1,2−オクタンジオールを用いるのが好ましい。
【選択図】 なし
Description
R−CH(OH)−CH2−OH (1)
(式中、Rは炭素数3〜8のアルキル基を表す。)
で表される炭素数5〜10の1,2−アルカンジオールが用いられる。具体的には、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−ヘプタンジオール、1,2−オクタンジオール、1,2−ノナンジオール、1,2−デカンジオールが挙げられ、これらのうち、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオールを用いるのが好ましく、1,2−オクタンジオールを用いるのがより好ましい。尚、本発明においては、これらの1種を単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて用いることもできる。
(供試菌)
供試菌として、腋臭原因菌であるCorynebacterium minutissimum ATCC23348を用いた。また、他の細菌に対する抗菌力の相乗的な増強作用を確認するために、グラム陽性菌としてStaphylococcus aureus NBRC13276(黄色ブドウ状球菌)を、グラム陰性菌としてEscherichia coli NBRC3972(大腸菌)、Pseudomonas aeruginosa NBRC13275(緑膿菌)を、酵母としてCandida albicans NBRC1594(口腔カンジダ症菌)を、カビとしてAspergillus niger NBRC9455(クロカビ)を用いた。
酵母及びカビ以外の細菌については、接種用菌液としては、寒天培地で35℃で培養後、更にブイヨン培地に移植して35℃で培養した。得られた培養液をブイヨン培地で約108個/mlに希釈したものを接種用菌液とした。
20w/w%エチルセルソルブを希釈溶媒とし、5、4、3、2.5、2.25、2、1.75、1.5、1.25、1w/v%の1,2−オクタンジオール液を調製した。また、α−ビサボロール及び1,2−オクタンジオールとα−ビサボロールの等量混合物については、5w/v%の液を倍倍希釈して希釈系列を調製した。
上記被験物質を含む希釈系列1mLに対して各寒天培地9mLをシャーレに入れ、それぞれについて、上記接種用菌液を約1cmの長さに画線した。培養は、35℃で行い、2日後の菌の生育の有無を判定した。このとき、生育が認められなかった最小の濃度をMICとして求めた。結果を表1〜2に示す。
得られた1,2−オクタンジオール、α−ビサボロール、及び1,2−オクタンジオールとα−ビサボロールの混合物の各MICを、1,2−オクタンジオール及びα−ビサボロールの配合量に対してプロットし、二元最小発育阻止濃度図を求めた。
尚、二元最小発育阻止濃度により、抗菌性を有する二種類の物質を配合した場合の作用効果を判定することができる。具体的には、抗菌性を有する二種類の物質を配合した場合、それにより生ずる作用は、相乗作用、相加作用、拮抗作用に大別される。相乗作用とは、二薬剤が相乗的に作用し、本来有する抗菌力が更に増強される作用である。相加作用とは、各薬剤の抗菌力が合わさった作用である。拮抗作用とは、一薬剤が他剤の抗菌力を打ち消す場合の作用である。そして、二元最小発育阻止濃度図による方法は、例えば、図1に示すように、A物質とB物質について、それぞれの割合を変えてMICを測定し、グラフから判定する方法である。これによると、A物質のみにおけるMIC(点A)とB物質のみにおけるMIC(点B)とをプロットした点を結び、両物質を併用したときのMICが、この線上より内側にある場合(点C)は、併用により抗菌力が増強された相乗作用であると、線上(点D)にある場合は相加作用であると、線上より外側にある場合(点E)は、一方又は双方の抗菌力を打ち消し抗菌力を減少させる拮抗作用であると判定することができる。
○:抗菌効果に相乗作用が認められる。
△:抗菌効果に相加作用が認められる。
×:抗菌効果に拮抗作用が認められる。
表3の結果から、1,2−アルカンジオールと、α−ビサボロールとの組合せにより、腋臭原因菌に対して1,2−アルカンジオール又はα−ビサボロールが本来有する抗菌活性が相乗的に増強されることが認められた。しかし、試験した他の細菌については、1,2−アルカンジオールとの抗菌活性の相乗効果を発揮せず、何れも、抗菌力を打ち消して抗菌力を減少させる拮抗作用を示した。
(腋臭防止効果の評価)
表4に記した組成に従い、実験例1及び比較実験例1〜2の各試料を常法により調製し、下記評価に供した。尚、配合量は、重量%を表す。
腋臭が全く臭わない・・・・・・0点
腋臭がかすかに臭う・・・・・・1点
腋臭がやや臭うが弱い・・・・・2点
腋臭がはっきりと臭う・・・・・3点
腋臭が非常に強く臭う・・・・・4点
エタノール 60.0
1,3−ブチレングリコール 3.0
トリクロサン 0.1
ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 0.5
1,2−ヘキサンジオール 1.5
α−ビサボロール 1.2
香料 適 量
精製水 残 分
合 計 100.0
エタノール 50.0
1,2−オクタンジオール 1.0
α−ビサボロール 1.0
LPG 残 分
合 計 100.0
イソプロピルミリスチン酸エステル 10.0
ステアリン酸ナトリウム 10.0
セタノール 25.0
1,2−オクタンジオール 1.2
α−ビサボロール 0.7
精製水 1.0
香料 適 量
エタノール 残 分
合 計 100.0
Claims (4)
- 炭素数5〜10の1,2−アルカンジオールと、α−ビサボロールとを含有してなる腋臭原因菌用抗菌剤。
- 1,2−アルカンジオールが、1,2−ヘキサンジオール及び/又は1,2−オクタンジオールであることを特徴とする請求項1に記載の腋臭原因菌用抗菌剤。
- 腋臭原因菌が、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属菌であることを特徴とする請求項1又は2に記載の腋臭原因菌用抗菌剤。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の腋臭原因菌用抗菌剤を含有してなる腋臭防止剤。
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- 2007-08-22 JP JP2007215697A patent/JP5393962B2/ja active Active
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