JP2009020026A - 検査シート - Google Patents

Abstract

【課題】検査の開始と同時に計時を開始することができる検査シートを提供する。
【解決手段】皮膚から発生する検査対象物の量を検査する検査シートであって、皮膚から発生する検査対象物の量に応じて色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、検査シートの使用が開始されてからの経過時間を可視的に示す時間表示部とを備える。また、試薬の上に設けられ、試薬が外部と接触することを防ぐ保護部、をさらに備え、時間表示部は、保護部が除去されてからの経過時間を、色変化によって示してもよい。
【選択図】図１

Description

本発明は、検査シートに関する。特に、本発明は、被検者の皮膚の状態を検査する検査シートに関する。

特許文献１には、時間変化または温度−時間積算値を色の変化として表示する用途のテープが記載されている。また、特許文献２には、生物学的液体を検査ストリップに塗布して、所定時間経過後に変色する直読式試薬検査ストリップのための化学的タイマーが記載されている。
特開平９−２６３６３号公報 特開平８−２９７１２４号公報

しかしながら、特許文献１においては、シールを貼り合わせた時点からの時間積算値を表示するが、他の試薬による検査の開始と同時に計時を開始することを提供するものではない。また、特許文献２においては、生物学的液体の濃度によって試薬の反応時間が異なるので、全ての被検体に対して同一の検査時間を提供するものではない。

そこで本発明は、上記の課題を解決することができる検査シートを提供することを目的とする。この目的は特許請求の範囲における独立項に記載の特徴の組み合わせにより達成される。また従属項は本発明の更なる有利な具体例を規定する。

上記課題を解決するために、本発明の第１の形態においては、皮膚から発生する検査対象物の量を検査する検査シートであって、皮膚から発生する検査対象物の量に応じて色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、検査シートの使用が開始されてからの経過時間を可視的に示す時間表示部とを備える。

時間表示部は、検査シートの使用が開始されてからの経過時間を、色変化によって示してもよい。また、試薬の上に設けられ、試薬が外部と接触することを防ぐ保護部、をさらに備え、時間表示部は、保護部が除去されてからの経過時間を、色変化によって示してもよい。また、時間表示部は、第１物質を保持する第１物質保持部と、第１物質と接触した時間長さに応じて色が変化する第２物質を保持する第２物質保持部と、第１物質保持部と第２物質保持部との間に設けられ、第１物質と第１物質とが接触することを防ぐ接触防止部と、を有してもよい。

なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではない。また、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。

以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではない。また、実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。

図１は、検査シート１０の上面図および側面図を示す。検査シート１０は、皮膚から発生する検査対象物の量に応じて色が変化する試薬を保持する試薬保持部１０４と、検査シート１０の使用が開始されてからの経過時間を可視的に示す時間表示部１６０とを備える。検査シート１０は、さらに、粘着部１４０、保護シート１５０、第１色見本１７０、および第２色見本１８０を備える。

時間表示部１６０は、透明支持体１００、反応液保持フィルム１１５、第１物質保持部１１０、第２物質保持部１２０および保護部１３０が積層されてなり、検査シート１０の使用が開始されてからの経過時間を、第２物質保持部１２０の色変化によって示す。反応液保持フィルム１１５は、透明支持体１００に一端が接着される。

第１物質保持部１１０は、反応液保持フィルム１１５の皮膚と接する面と反対の面に接着される。第２物質保持部１２０は、透明支持体１００の皮膚と接着する面に接着され、第１物質保持部１１０と向かい合うように設けられる。保護部１３０は、透明支持体１００と一端が接着されており、第１物質保持部１１０と第２物質保持部１２０との間で２重になるように折り返されて設けられる。また、保護部１３０は、第１物質保持部１１０と接する面において接着される。

透明支持体１００は、皮膚に貼付される面に試薬保持部１０４が接着される。また、透明支持体１００は、皮膚に貼付される部分に粘着部１４０を有する。保護部１３０は、粘着部１４０に一部が接着されて、試薬保持部１０４および粘着部１４０を被覆して保護する。また、保護部１３０は、検査シート１０の長手方向に透明支持体１００より延伸されて設けられる。保護シート１５０は、粘着部１４０に一部が接着されて、反応液保持フィルム１１５および粘着部１４０を被覆して保護する。

透明支持体１００は、皮膚と貼付される反対の面に第１色見本１７０および第２色見本１８０を有する。第１色見本１７０は、検査シート１０の皮膚と貼付される反対の面から見て第２物質保持部１２０と隣り合うように設けられ、第２色見本１８０は、検査シート１０の皮膚と貼付される反対の面から見て試薬保持部１０４と隣り合うように設けられる。第１色見本１７０は、希望する検査時間に応じて第２物質保持部１２０が変化する色に応じて同じ色を有しているのが望ましい。また、第２色見本１８０は、時間表示部１６０の色および皮膚から単位時間当たりに発生する検査対象物の量に対応づけて、当該量の検査対象物が単位時間当たりに発生する皮膚に、時間表示部１６０の色が示す経過時間だけ試薬保持部１０４を接触させた場合に期待される試薬の色を示してもよい。これにより、第２物質保持部１２０と第１色見本１７０との色差が無くなった場合に、検査終了時刻であることを認識させることができる。

透明支持体１００は、透明樹脂であり、試薬保持部１０４および第２物質保持部１２０が呈する色を透過して、同時に視認可能に設けられる。透明支持体１００は、柔軟性を有してよく、透明性に優れ、また強靭性にも優れた樹脂フィルムが好ましい。具体的には、高分子樹脂フィルムであってよく、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリオレフィン、およびポリアミド系合成繊維等であってよい。高分子樹脂フィルムの重合度および平均分子量等は、検査シート１０の使用状況、並びに検査シート１０に要求される柔軟性、および耐久性等に応じて適宜決定してよい。

試薬保持部１０４は、皮膚から蒸散される物質と反応して呈色反応を示す試薬を含む。なお、試薬保持部１０４は、試薬保持部１０４が保持する試薬と皮膚とが直接に接触することを避けるべく、皮膚と接触する面に水分又は皮脂を透過するが試薬を透過しない不織布等の層を備えてもよい。

第１物質保持部１１０は、第２物質保持部１２０と反応する第１物質を保持するポッドであってもよい。第２物質保持部１２０は、第１物質と接触した時間長さに応じて色が変化する第２物質を保持する。保護部１３０は、第１物質保持部１１０と第２物質保持部１２０との間に設けられ、第１物質と第２物質とが接触することを防ぐ接触防止部として機能してもよい。接触防止部は、保護部が試薬から除去されるとともに、第１物質保持部１１０と第２物質保持部との間から除去され、第１物質と第２物質とを接触させる。

すなわち、接触防止部は、保護部１３０と一体的に設けられ、保護部１３０が試薬保持部１０４から除去されることで第１物質保持部１１０と第２物質保持部１２０との間から除去される。なお、保護部１３０は、第１物質保持部１１０と第２物質保持部１２０との間から除去されて、第１物質保持部１１０に含まれる第１物質と、第２物質保持部１２０に含まれる第２物質とが反応するとともに、試薬保持部１０４の検査が開始される構成であれば、どのような構成であっても構わない。

検査開始時、すなわち、保護部１３０が検査シート１０の長手方向に引き抜かれて除去された場合に、同時に第１物質保持部１１０のポッドを破くことによって、第２物質保持部１２０に対して第１物質保持部１１０に含まれる第１物質が拡散する。時間表示部１６０は、保護部１３０が除去されてからの経過時間を、色変化によって示す。

また、保護部１３０は、試薬保持部１０４の上に設けられ、試薬保持部１０４が外部と接触することを防ぐ。保護部１３０は、検査シート１０の長手方向に引き抜かれて除去された場合に、透明支持体１００と接している一端が外れ、試薬保持部１０４および粘着部１４０を露出させる。

保護シート１５０は、検査シート１０から剥がされることによって、粘着部１４０の一部を露出させる。これにより、検査シート１０の一部を検査開始前にあらかじめ皮膚に貼付させることができる。

なお、他の例においては、時間表示部１６０は、電子的に経過時間を計算して表示するタイマであってもよい。保護部１３０を引き抜いた場合、粘着部１４０を皮膚に貼付した場合、または検査シート１０のパッケージを開けた場合、時間表示部１６０はそれぞれ、圧力、熱、光等を感知して、電子的なタイマをスタートさせてもよい。

本実施形態によれば、試薬保持部１０４を用いた検査開始と同時に時間表示部１６０による計時が開始される。従って、本実施形態の検査システム１０００を実際の製品に適用した場合には、時間表示部１６０の色変化に応じて、試薬保持部１０４の検査終了時刻を適切に判断することができる場合がある。

図２は、検査システム１０００のシステム構成を示す。検査システム１０００は、検査シート１０、検査シート１０を撮像する撮像装置２０、および解析装置３０を備える。検査システム１０００は、皮膚４０に貼り付けられた検査シート１０を撮像装置２０で撮像して、皮膚４０の状態を解析する。

撮像装置２０は、検査シート１０を撮像する。撮像装置２０が撮像した撮像画像を示す撮像画像データは、ＬＡＮおよびインターネット等のネットワーク５０を介して、撮像画像を解析して皮膚の状態を判断する解析装置３０に送信される。また、撮像装置２０は、撮像装置２０を電気通信的に接続可能なクレードルに保持されてよい。そして、クレードルはネットワーク５０を介して解析装置３０と通信可能に接続される。係る場合に、撮像装置２０は、クレードルを介して解析装置３０に撮像画像データを送信してもよい。

解析装置３０は、試薬の色を検出する色検出部と、色検出部が検出した色および時間表示部１６０が示す時間長さに基づいて、皮膚から発生する検査対象物の量を算出する算出部とを有する。解析装置３０は、撮像装置２０が撮像した検査シート１０の撮像画像から、皮膚４０の状態を解析する。解析装置３０は、ＰＣまたはサーバであってよい。具体的には、色検出部は、試薬保持部１０４および時間表示部１６０が呈した色を検出する。算出部は、試薬保持部１０４および時間表示部１６０が示す時間長さに基づいて、皮膚４０から発生する検査対象物の量を算出する。

また、解析装置３０は皮膚４０から発生する検査対象物の量を、検査対象物と接触した時間長さおよび試薬の色に対応づけて格納する量格納部を備えていてもよい。算出部は、時間表示部１６０が示す時間長さおよび色検出部が検出した色に対応づけて、量格納部が格納している検査対象物の量を選択する。

本実施形態によれば、試薬保持部１０４を用いた検査開始と同時に時間表示部１６０による計時が開始されるので、本実施形態の検査シート１０を実際の製品に適用した場合には、時間表示部１６０の色変化に応じて、試薬保持部１０４の検査終了時刻を適切に判断することができる場合がある。また、検査途中であっても、皮膚４０が有する算出部が、試薬保持部１０４が示す色と、時間表示部１６０が示す色とから検査対象物の量を算出できる場合がある。

図３は、第２物質保持部１２０の色変化の模式図を示す。図３（ａ）は、検査開始前におけるＡ−Ａ'断面の模式図を示す。図３（ｂ）は、検査開始時におけるＡ−Ａ'断面の模式図を示す。図３（ｃ）は、検査中におけるＡ−Ａ'断面の模式図を示す。

図３（ａ）において、第１物質保持部１１０および第２物質保持部１２０は、保護部１３０によってそれぞれが接触することを防がれている。検査開始時に、検査シート１０は皮膚４０に貼付され、保護部１３０は、検査シート１０の長手方向に除去される。

図３（ｂ）において、保護部１３０は、第１物質保持部１１０と第２物質保持部１２０との間から除去されるとともに、第１物質保持部１１０のポッドを破る。これにより、第１物質保持部１１０は、第２物質保持部１２０に対して第１物質に接触させ、計時が開始される。

図３（ｃ）において、第２物質保持部１２０は、第１物質保持部１１０から第１物質と接触して呈色反応を示す。第２物質保持部１２０は、第１色見本１７０と色比較され、検査開始からの時間がユーザによって計時される。

本実施形態によれば、保護部１３０を除去すると同時に第１物質保持部１１０および第２物質保持部１２０の反応が開始される。従って、本実施形態の第２物質保持部１２０を実際の製品に適用した場合には、第２物質保持部１２０の色と、第１色見本１７０が示す色とを比較することで、反応開始からの時間を計測することができる場合がある。すなわち、試薬保持部１０４を皮膚４０に接触させてからの検査時間を計測することができる場合がある。

図４は、第２物質保持部１２０における検査開始からの反射光学濃度変化の一例を示す。第１物質保持部１１０は、第１物質として０．１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を１０μＬ保持する。第２物質保持部１２０は、第２物質として赤色リトマス試験紙を保持する。

第２物質保持部１２０には、市販されている赤色リトマス試験紙（例えば、「ＩＮＤＩＣＡＴＯＲ ＰＡＰＥＲＳ ＬＩＴＭＵＳ ＲＥＤ」Ｃａｔ Ｎｏ ２６００−２０２Ａ（ワットマン社製））を利用する。第１物質保持部１１０に存在する水酸化ナトリウム水溶液を、室温で第２物質保持部１２０に展開させた。

第２物質保持部１２０が保持する赤色リトマス試験紙の反応前スペクトルは、４５０ｎｍ〜５５０ｎｍにかけての広い波長を吸収する。従って、第２物質保持部１２０は赤色を呈している。反応開始１分後、第１物質保持部１１０が含む水酸化ナトリウム水溶液が赤色リトマス試験紙と接触して反応することによって、４５０ｎｍ〜５５０ｎｍにかけての吸収が小さくなり、５５０〜６５０ｎｍにかけての広い波長の吸収に変化する。従って、第２物質保持部１２０は青色を呈する。これにより、本実施形態の時間表示部１６０を実際の製品に適用した場合には、第２物質保持部１２０に第１物質保持部１１０が含む第１試薬を接触させることによって反応を生じさせ、検査開始からの経過時間を第２物質保持部１２０の色の変化で計時できる場合がある。

図５は、第２物質保持部１２０における検査開始からの反射光学濃度変化の他の例を示す。第１物質保持部１１０は、第１物質として０．１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を１０μＬ保持する。第２物質保持部１２０は、第２物質としてフェノールレッドを保持する。

第２物質保持部１２０が保持するフェノールレッドを生成することを目的として、ｐＨ７．０、濃度１０ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝溶液に、フェノールレッドを溶解させて１００μＭの濃度になるように調整したものを用意した。第２物質保持部１２０は、これにポリスルホン酸多孔質膜（孔径１０μｍ、膜厚１００μｍ）を室温で１０分間浸透させた後に引き上げて自然乾燥させた膜を反応させた反応試薬含有フィルムとした。第１物質保持部１１０は、室温で水酸化ナトリウム水溶液を第２物質保持部１２０に展開させた。

第２物質保持部１２０が含むフェノールレッドの反応前のスペクトルは、緑および黄色から青にかけてのスペクトルが吸収される。従って、第２物質保持部１２０は赤紫色を示している。反応開始１分後、第１物質保持部１１０が含む水酸化ナトリウムとフェノールレッドとが反応することで、緑および黄色から青にかけてのスペクトル吸収が鈍くなる。そして、反応開始２分後には、第２物質保持部１２０は、赤紫色から青紫色に近づく。これにより、本実施形態の時間表示部１６０を実際の製品に適用した場合には、第２物質保持部１２０に第１物質保持部１１０が含む第１試薬を接触させることによって反応を生じさせ、検査開始からの経過時間を第２物質保持部１２０の色の変化で計時できる場合がある。

図６は、他の実施形態に係る検査シート６０の上面図および側面図を示す。検査シート６０は、透明支持体１００、試薬保持部１０４、第１色見本１７０、時間表示薬保持部６１０、保護部６３０、粘着部６４０および第１色見本６６０を備える。

なお、本実施形態に係る検査シート６０は、時間表示薬保持部６１０が透明支持体１００の皮膚と反対側の面に備えられる点、および保護部６３０が透明支持体１００の皮膚と貼付される面と時間表示薬保持部６１０とを被覆する点を除き、図１から図５の上記説明における検査シート１０と略同一の構成を有する。従って、以下の説明においては、透明支持体１００、試薬保持部１０４、および第１色見本１７０の構成要素についての詳細な説明は省略する。

時間表示薬保持部６１０は、透明支持体１００の皮膚に貼付される面の反対の面に接して設けられる。時間表示薬保持部６１０は、保護部６３０によって気密および水密になるように被覆される。すなわち、保護部６３０は、時間表示薬保持部６１０の上に設けられ、時間表示薬保持部６１０が外気と接触することを防ぐ接触防止部として機能する。従って、接触防止部は、保護部６３０と一体的に設けられ、保護部６３０が試薬から除去されることで時間表示薬保持部６１０から除去される。

時間表示薬保持部６１０は、外気と接触することによって、外気と接触した時間長さに応じて色が変化してよい。また、時間表示薬保持部６１０は、外気中の酸素と接触することによって、酸素と接触した時間長さに応じて色が変化してよい。また、時間表示薬保持部６１０は、外気中の水分と接触することによって、水分と接触した時間長さに応じて色が変化してよい。また、時間表示薬保持部６１０は、光が照射されることによって、光が照射された時間長さに応じて色が変化する光指示薬を保持する光指示薬保持部であってよい。なお、時間表示薬保持部６１０は、時間表示部１６０と同様の機能を有する。

保護部６３０は、透明支持体１００の皮膚と接する面に設けられた粘着部６４０の一部と接着され、粘着部６４０および試薬保持部１０４を被覆する。また、保護部６３０は、透明支持体１００の端部において折り返されて、時間表示薬保持部６１０および第１色見本６６０を被覆する。保護部６３０は、保護部６３０が試薬から除去されるとともに、時間表示薬保持部６１０から除去され、時間表示薬保持部６１０を外気と接触させる。

すなわち、接触防止部は、保護部６３０が試薬から除去されるとともに、時間表示薬保持部６１０から除去され、時間表示薬保持部６１０を外気と接触させる。なお、保護部６３０は、保護部６３０を検査シート６０から剥がすことによって時間表示薬保持部６１０の呈色反応と、試薬保持部１０４の呈色反応を開始させる構造であればどのような構造であっても構わない。また、保護部６３０は、第１色見本６６０を被覆せずともよい。

時間表示薬保持部６１０が光指示薬を保持する場合、保護部６３０は、光指示薬の上に設けられ、光指示薬への光の照射を遮蔽する光遮蔽部として機能してもよい。光遮蔽部は、保護部６３０が試薬から除去されるとともに、時間表示薬保持部６１０から除去され、時間表示薬保持部６１０に光を照射させる。従って、光遮蔽部は、保護部６３０と一体的に設けられ、保護部６３０が試薬から除去されることで時間表示薬保持部６１０から除去されてもよい。

第１色見本６６０は、時間表示薬保持部６１０の色変化を比較できる色見本であってもよい。第１色見本６６０は、希望する検査時間に応じて時間表示薬保持部６１０が変化する色に応じて、同じ色を有しているのが望ましい。これにより、時間表示薬保持部６１０と第１色見本６６０との色差が無くなった場合に、検査終了時刻であることを認識させることができる。

本実施形態によれば、保護部６３０を除去すると同時に時間表示薬保持部６１０および試薬保持部１０４の反応が開始される。従って、本実施形態の検査シート６０を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０の色を常時観察することができ、第１色見本１７０が有する色と比較することで反応開始からの時間を計測することができる場合がある。

図７は、検査システム２０００のシステム構成を示す。検査システム１０００は、検査シート６０、検査シート６０を撮像する撮像装置２０および解析装置３０を備える。検査システム２０００は、皮膚４０に貼り付けられた検査シート１０を撮像装置２０で撮像して、皮膚４０の状態を解析する。

なお、本実施形態に係る検査システム２０００は、検査シート１０が検査シート６０である点を除き、図１から図５の上記説明における検査シート１０と略同一の機能および構成を有する。従って、撮像装置２０および解析装置３０についての詳細な説明は省略する。

撮像装置２０は、検査シート６０を撮像する。解析装置３０は、撮像装置２０が撮像した検査シート６０の撮像画像から、皮膚４０の状態を解析する。具体的には、色検出部は、試薬保持部１０４および時間表示薬保持部６１０が呈した色を検出する。算出部は、試薬保持部１０４および時間表示薬保持部６１０が示す時間長さに基づいて、皮膚４０から発生する検査対象物の量を算出する。

本実施形態によれば、試薬保持部１０４を用いた検査の開始と同時に時間表示薬保持部６１０による計時が開始される。従って、本実施形態の検査システム２０００を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０の色変化に応じて、試薬保持部１０４の検査終了時刻を適切に判断することができる場合がある。また、検査途中であっても、皮膚４０が有する算出部が、試薬保持部１０４が示す色と、時間表示薬保持部６１０が示す色とから検査対象物の量を算出できる場合がある。

図８は、時間表示薬保持部６１０の変化の模式図を示す。図８（ａ）は、検査開始前におけるＢ−Ｂ'断面の模式図を示す。図８（ｂ）は、検査開始時におけるＢ−Ｂ'断面の模式図を示す。図８（ｃ）は、検査中におけるＢ−Ｂ'断面の模式図を示す。

図８（ａ）において、時間表示薬保持部６１０は、保護部６３０によって外気、湿気および水分と接触することを防がれている。検査シート６０による検査が開始される場合に、保護部６３０は、検査シート６０から剥がされる。

図８（ｂ）において、時間表示薬保持部６１０は、保護部６３０が剥がされたことにより、外部エネルギーを受けて呈色反応を示す。外部エネルギーは、酸素、湿度、光、体温等であってもよい。時間表示薬保持部６１０は、外部エネルギーに対して暴露されることで、徐々に色変化する。

図８（ｃ）において、時間表示薬保持部６１０は、外部エネルギーを受けて呈色した色に応じて、第１色見本６６０と比較される。時間表示薬保持部６１０は、第１色見本６６０が示す色と比較されて、検査開始からの時間が計時される。

本実施形態によれば、保護部６３０を除去すると同時に時間表示薬保持部６１０の反応が開始する。従って、本実施形態の時間表示薬保持部６１０を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０が示す色と、第１色見本６６０が示す色とを比較することで反応開始からの時間を計時することができる場合がある。

図９は、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬を酸化させた場合における検査開始からの反射光学濃度の変化を示す。時間表示薬保持部６１０は、時間表示薬としてジアリールイミダゾールロイコ色素を保持する。透明支持体１００は、厚さ１５０μｍ程度のポリエチレンテレフタレートフィルムが使用される。また、保護部６３０は、外気と接しない面をアルミニウム蒸着によってコーティングしたポリエチレンフィルムであり、酢酸ビニルなどの接着剤をアルミニウム蒸着面に塗布して、透明支持体１００にヒートシールさせる。

検査シート６０の使用前に時間表示薬が空気中の酸素と反応することを防ぐことを目的として、検査シート６０は、気密な保存袋に密封して保存される。保存袋の内側の面は、アルミニウム蒸着によってコーティングしたポリエチレンフィルムとしてもよい。アルミニウム蒸着面は、酢酸ビニルなどの接着剤が塗布されてもよい。形成された気密な袋の内部には、微細鉄粉を用いた脱酸素剤（例えばエージレス（登録商標））を用いた脱酸素材が同梱されてもよい。

検査シート６０は、保存袋を開封して取り出された後に、保護部６３０が剥がされる。保護部６３０が剥がされることで、時間表示薬保持部６１０は、酸素が存在する空気中に暴露される。

時間表示薬保持部６１０は、検査開始前において白色を呈している。時間表示薬保持部６１０は、３０分の経過時間によって発色して薄青色を呈する。時間表示薬保持部６１０は、白色から薄青色を呈するので、時間表示薬保持部６１０の時間経過による色変化はユーザの目視により確認できる。これにより、本実施形態の時間表示薬保持部６１０を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬を空気酸化させることによって、検査開始からの経過時間を時間表示薬保持部６１０の色変化によって計時できる場合がある。

図１０は、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬に光を照射した場合における検査開始からの反射光学濃度の変化を示す。時間表示薬保持部６１０は、時間表示薬としてニトロテトラゾリウムブルーを保持する。また、検査シート６０は、透明支持体１００および保護部６３０に図９と同様の物質および構成を用いる。時間表示薬保持部６１０は、保護部６３０を剥がした後、５０ｍＷハロゲンランプの白色光が照射される。

時間表示薬保持部６１０は、時間表示薬の反応前において黄色を示す。反応開始６分後、時間表示薬保持部６１０は、時間表示薬のスペクトルが５４０ｎｍにおいて光学濃度が増加するので、黄色からマゼンダ色に変化した。これにより、本実施形態の時間表示薬保持部６１０を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬に光を照射することによって反応を生じさせ、検査開始からの経過時間を時間表示薬保持部６１０の色で計時できる場合がある。

また、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬に湿気と反応する無水塩化コバルトを用いた場合を示す。検査シート６０は、透明支持体１００および保護部６３０に図９と同様の物質および構成を用いる。時間表示薬保持部６１０は、保護部６３０を剥がした後、室温で相対湿度７５％の雰囲気中に暴露される。

時間表示薬保持部６１０は、時間表示部の反応開始時には薄青色を呈している。３０分経過後、時間表示薬保持部６１０は、塩化コバルトの水和により、ピンク色に変化する。これにより、本実施形態の時間表示薬保持部６１０を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬を空気雰囲気中に暴露することによって反応を生じさせ、検査開始からの経過時間を時間表示薬保持部６１０の色で計時できる場合がある。

また、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬に体温によって色変化が開始する試薬を用いた場合を示す。時間表示薬保持部６１０は、温度に応じて色が変化する液晶を保持する。本実施例においては、時間表示薬保持部６１０は、摂氏３２度で色が深青色から黄色に変化する液晶を保持する。検査シート６０は、透明支持体１００および保護部６３０に図９と同様の物質および構成を用いる。

なお、透明支持体１００および保護部６３０は、気密性および水密性において厳密でなくともよい。時間表示薬保持部６１０は、保護部６３０を剥がした後、肌から伝わる体温による色変化が観察される。

検査シート６０を肌に貼る前において、時間表示薬保持部６１０は、深青色であった。検査シート６０を肌に貼り、５分経過後において、時間表示薬保持部６１０は黄色味を帯びた。これにより、本実施形態の時間表示薬保持部６１０を実際の製品に適用した場合には、時間表示薬保持部６１０が含む時間表示薬に体温による反応を生じさせ、検査開始からの経過時間を時間表示薬保持部６１０の色で計時できる場合がある。

検査シート１０の上面図および側面図を示す。 検査システム１０００のシステム構成を示す。 第２物質保持部１２０の色変化の模式図を示す。 第２物質保持部１２０における検査開始からの光学濃度の変化を示す。 第２物質保持部１２０における検査開始からの光学濃度の変化を示す。 検査シート６０の上面図および側面図を示す。 検査システム２０００のシステム構成を示す。 時間表示薬保持部６１０の変化の模式図を示す。 時間表示薬を酸化させた場合の反射光学濃度の変化を示す。 時間表示薬に光を照射した場合の反射光学濃度の変化を示す。

符号の説明

１０ 検査シート
２０ 撮像装置
３０ 解析装置
４０ 皮膚
５０ ネットワーク
６０ 検査シート
１００ 透明支持体
１０４ 試薬保持部
１１０ 第１物質保持部
１１５ 反応液保持フィルム
１２０ 第２物質保持部
１３０ 保護部
１４０ 粘着部
１５０ 保護シート
１６０ 時間表示部
１７０ 第１色見本
１８０ 第２色見本
６１０ 時間表示薬保持部
６３０ 保護部
６４０ 粘着部
６６０ 第１色見本
１０００ 検査システム
２０００ 検査システム

Claims (14)

1. 皮膚から発生する検査対象物の量を検査する検査シートであって、
   皮膚から発生する検査対象物の量に応じて色が変化する試薬を保持する試薬保持部と、
   前記検査シートの使用が開始されてからの経過時間を可視的に示す時間表示部と、
   を備える検査シート。
2. 前記時間表示部は、前記検査シートの使用が開始されてからの経過時間を、色変化によって示す請求項１に記載の検査シート。
3. 前記試薬の上に設けられ、前記試薬が外部と接触することを防ぐ保護部、
   をさらに備え、
   前記時間表示部は、前記保護部が除去されてからの経過時間を、色変化によって示す請求項２に記載の検査シート。
4. 前記時間表示部は、
   第１物質を保持する第１物質保持部と、
   前記第１物質と接触した時間長さに応じて色が変化する第２物質を保持する第２物質保持部と、
   前記第１物質保持部と前記第２物質保持部との間に設けられ、前記第１物質と前記第１物質とが接触することを防ぐ接触防止部と、
   を有する請求項３に記載の検査シート。
5. 前記接触防止部は、前記保護部が前記試薬から除去されるとともに、前記第１物質保持部と第２物質保持部との間から除去され、前記第１物質と前記第２物質とを接触させる請求項４に記載の検査シート。
6. 前記接触防止部は、前記保護部と一体的に設けられ、前記保護部が前記試薬から除去されることで前記第１物質保持部と前記第２物質保持部との間から除去される
   請求項５に記載の検査シート。
7. 前記時間表示部は、
   外気と接触することによって、外気と接触した時間長さに応じて色が変化する時間表示薬を保持する時間表示薬保持部と、
   前記時間表示薬の上に設けられ、前記時間表示薬が外気と接触することを防ぐ接触防止部と、
   を有する請求項３に記載の検査シート。
8. 前記接触防止部は、前記保護部が前記試薬から除去されるとともに、前記時間表示薬から除去され、前記時間表示薬を外気と接触させる請求項７に記載の検査シート。
9. 前記接触防止部は、前記保護部と一体的に設けられ、前記保護部が前記試薬から除去されることで前記時間表示薬から除去される請求項８に記載の検査シート。
10. 前記時間表示薬は、外気中の酸素と接触することによって、酸素と接触した時間長さに応じて色が変化する請求項７に記載の検査シート。
11. 前記時間表示薬は、外気中の水分と接触することによって、水分と接触した時間長さに応じて色が変化する請求項７に記載の検査シート。
12. 前記時間表示部は、
    光が照射されることによって、光が照射された時間長さに応じて色が変化する光指示薬を保持する光指示薬保持部と、
    前記光指示薬の上に設けられ、前記光指示薬への光の照射を遮蔽する光遮蔽部と、
    を有する請求項３に記載の検査シート。
13. 前記光遮蔽部は、前記保護部が前記試薬から除去されるとともに、前記光指示薬から除去され、前記光指示薬に光を照射させる請求項１２に記載の検査シート。
14. 前記光遮蔽部は、前記保護部と一体的に設けられ、前記保護部が前記試薬から除去されることで前記光指示薬から除去される請求項１３に記載の検査シート。

Images