JP2009007280A - Two-pack type primer for dental prosthesis - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、卑金属合金、貴金属合金、セラミックスおよび歯科用レジン硬化体のいずれに対しても優れた接着性を発現させる歯科用プライマーに関する。 The present invention relates to a dental primer that exhibits excellent adhesion to any of base metal alloys, noble metal alloys, ceramics, and dental resin hardened bodies.
齲蝕等により欠損を生じた歯質の修復において、欠損部が大きい場合には、インレー、アンレーあるいはクラウンなどの修復部の形状をした補綴物を口腔外で予め形成し、これを（メタ）アクリレート系接着材等の歯科用接着材で接着する手法により行われるのが主流である。この方法において、上記補綴物の接着に用いられる歯科用接着材としては、通常、歯科用セメントが用いられており、具体的には、リン酸亜鉛セメント、シリケートセメント、グラスアイオノマーセメント、接着性レジンセメント等がある。なかでも、（メタ）アクリレート系の重合性単量体、フィラー、及び化学重合開始剤を主成分とする接着性レジンセメントは、歯質への接着性、硬化後の機械的強度、耐久性等が良好な優れた接着材であり汎用されている。 In the restoration of a tooth caused by caries or the like, if the missing part is large, a prosthesis having a restoration part shape such as an inlay, an onlay or a crown is formed in advance outside the oral cavity, and this is formed with (meth) acrylate. It is mainly performed by a method of bonding with a dental adhesive such as a system adhesive. In this method, dental cement is usually used as the dental adhesive used for adhering the prosthesis, specifically, zinc phosphate cement, silicate cement, glass ionomer cement, adhesive resin. There are cement, etc. Among them, adhesive resin cements mainly composed of (meth) acrylate-based polymerizable monomers, fillers, and chemical polymerization initiators are adhesive to teeth, mechanical strength after curing, durability, etc. Is a good and excellent adhesive and is widely used.
ところで、上記インレー等の補綴物は、卑金属合金、貴金属合金、セラミックス、あるいは歯科用レジン〔（メタ）アクリレート系の重合性単量体と無機フィラーとを主成分とする硬化性組成物〕硬化体など多様な材質により形成されている。ところが、上記これらの補綴物の接着に用いられている接着性レジンセメントは、歯質に対しては高い接着力を有しているものの、これら補綴物の材質とは十分な接着力を有していないものが多く、また、一部の材質に高い接着力を有しているものであっても、上記補綴物が様々な材質により形成されている状況にあっては使用が限られていた。しかも、上記補綴物を用いた歯科治療においては、単に、該補綴物を歯質に接着させるだけでなく、該補綴物同士を相互に接着させることも多々必要になり、こうした場合には、一つの材質に多少の接着力を有していても対応できないことが多かった。 By the way, the prosthesis such as the above inlay is a base metal alloy, a noble metal alloy, ceramics, or dental resin [a curable composition mainly composed of a (meth) acrylate-based polymerizable monomer and an inorganic filler]. It is made of various materials. However, although the adhesive resin cement used for adhering these prostheses has a high adhesive strength to the tooth, it has a sufficient adhesive strength with the material of these prostheses. Many of them are not used, and even if some of the materials have high adhesive strength, their use has been limited in situations where the prosthesis is made of various materials. . Moreover, in dental treatment using the above prosthesis, it is necessary not only to simply bond the prosthesis to the tooth, but also to bond the prosthesis to each other in many cases. In many cases, even one material has some adhesive strength, but it cannot be handled.
こうした背景から、単一の歯科用接着材で、歯質、卑金属合金、貴金属合金、セラミックスあるいは歯科用レジン硬化体の各材質と強固に接着させることが切望され、これに応じて、接着性レジンセメントに組合せて使用され、上記補綴物の材質ごとに接着力を高める専用の前処理剤（プライマー）が種々提案されている。例えば、貴金属合金への接着力を更に高める必要性がある場合には、硫黄原子を含有する重合性単量体（以下、「貴金属接着性単量体」ともいう）の揮発性有機溶液からなる貴金属用プライマーを用いることが提案されており、その一部は既に実用化されている（例えば、特許文献１及び２参照）。また、卑金属合金に対しては、酸性基含有重合性単量体が効果を有することが知られている。また、セラミックスに対しては、酸性基含有重合性単量体、及び重合性不飽和基を有するアルコキシシラン（以下、「シランカップリング剤」ともいう）の揮発性有機溶媒溶液からなるセラミックス用プライマーが既に実用化されている。さらに、歯科用レジン硬化体に対しては、酸性基含有重合性単量体、特定構造の芳香族第３級アミン、および揮発性有機溶媒からなるレジン用プライマーが提案されている（特許文献３）。 From such a background, it has been eagerly desired that a single dental adhesive can be firmly bonded to each material of a tooth material, a base metal alloy, a noble metal alloy, ceramics, or a cured dental resin, and accordingly, an adhesive resin is used. Various dedicated pretreatment agents (primers) have been proposed that are used in combination with cement and increase the adhesive strength for each material of the prosthesis. For example, when there is a need to further increase the adhesive strength to a noble metal alloy, it comprises a volatile organic solution of a polymerizable monomer containing sulfur atoms (hereinafter also referred to as “noble metal adhesive monomer”). It has been proposed to use precious metal primers, and some of them have already been put into practical use (see, for example, Patent Documents 1 and 2). Further, it is known that an acidic group-containing polymerizable monomer has an effect on a base metal alloy. For ceramics, a primer for ceramics comprising a volatile organic solvent solution of an acidic group-containing polymerizable monomer and an alkoxysilane having a polymerizable unsaturated group (hereinafter also referred to as “silane coupling agent”). Has already been put to practical use. Furthermore, a resin primer comprising an acidic group-containing polymerizable monomer, an aromatic tertiary amine having a specific structure, and a volatile organic solvent has been proposed for a cured dental resin (Patent Document 3). ).
これらの各プライマーは、接着性レジンセメントを用いた接着において、それぞれが対象とする補綴物の材質に対しては高い接着力を付与し、いずれも優れたものであるが、臨床上においては、これらの多種のプライマーを全て用意し、治療に用いる補綴物の材質に応じて使い分けなければならず、やはり相当に面倒であった。例えば、貴金属合金に焼付されたレジン（レジン前装冠）が破折した場合には、往々にして破折片をレジンのみならず貴金属合金とも接着しなければならないが、こうした症例では、レジン面にはレジン用プライマーを、貴金属合金面には貴金属用プライマーを使用することになり、臨床術式が煩雑化することが避けられなかった。また、一部破損した歯科材料を修復する場合、使用している金属の材質が分からないことが多いが、このような場合に、使用するプライマーの種類を誤ると充分な接着力が得られなっていた。 Each of these primers, in the adhesion using the adhesive resin cement, imparts a high adhesive force to the target prosthesis material, both are excellent, but clinically, All of these various primers must be prepared and used properly according to the material of the prosthesis used for treatment, which is also quite troublesome. For example, when a resin baked on a precious metal alloy (resin front crown) breaks, it is often necessary to bond the broken piece not only to the resin but also to the precious metal alloy. In this case, a resin primer is used and a noble metal primer is used on the surface of the noble metal alloy. Also, when repairing partially damaged dental materials, the metal material used is often unknown, but in such cases, if the type of primer used is incorrect, sufficient adhesive strength cannot be obtained. It was.
そこで、材質の異なる複数の被着体に対して、高い接着性を付与できるプライマーの開発が望まれており、有効な組成物がいくつか提案されている。例えば、貴金属・卑金属・セラミックス兼用プライマーとして、酸性基含有重合性単量体、貴金属接着性単量体、及びシランカップリング剤の揮発性有機溶媒溶液からなるもの（例えば、特許文献４）が、これらの各材質のいずれに対しても良好な接着力を付与するものとして提案されている。しかし、このものも、歯科用レジン硬化体への接着力については高められていない。 Therefore, development of a primer capable of imparting high adhesiveness to a plurality of adherends of different materials has been desired, and several effective compositions have been proposed. For example, as a primer for both noble metal / base metal / ceramics, an acidic group-containing polymerizable monomer, a noble metal adhesive monomer, and a silane coupling agent volatile organic solvent solution (for example, Patent Document 4), It has been proposed to give a good adhesive force to any of these materials. However, this also has not been improved with respect to the adhesive strength to the cured dental resin.
以上の背景にあって、上記特許文献３には、これら貴金属合金、卑金属合金、セラミックス、および歯科用レジンのいずれに対しても高い接着強度を与えるプライマーが、使用時に自在に調製可能なものとして、３液からなるプライマーが開示されている。すなわち、（I）液として、酸性基含有重合性単量体及び貴金属接着性単量体の揮発性有機溶媒溶液、（II）液として、特定構造の芳香族アミンの揮発性有機溶媒溶液、（III）液として、シランカップリング剤の揮発性有機溶媒溶液からなるものが提案されている。そして、（I）液と（II）液については、配合される各成分の好ましい配合量が規定されている。 In the background described above, Patent Document 3 discloses that a primer that gives high adhesive strength to any of these noble metal alloys, base metal alloys, ceramics, and dental resins can be freely prepared at the time of use. A primer composed of three liquids is disclosed. That is, (I) as a liquid, a volatile organic solvent solution of an acidic group-containing polymerizable monomer and a noble metal adhesive monomer, (II) as a liquid, a volatile organic solvent solution of an aromatic amine having a specific structure, ( III) A solution comprising a volatile organic solvent solution of a silane coupling agent has been proposed. And about the (I) liquid and the (II) liquid, the preferable compounding quantity of each component mix | blended is prescribed | regulated.
このプライマーは、接着する補綴物の材質に応じて、対応する包装を選択し、必要であれば２液を混合して使用すれば、上記すべての材質に対して接着力を発現させることができ、臨床上、極めて有用なものである。すなわち、（I）液は、金属（卑金属合金、貴金属合金）に対する優れた接着性向上効果を有するプライマーとして単独で使用可能なことはもちろんのこと、該（I）液と（II）液を混合した場合には、酸性基含有重合性単量体と特定構造の芳香族第３級アミンの揮発性有機溶媒溶液を得ることができ、該溶液は歯科用レジン硬化体に対する高い接着性向上効果を有するプライマーとして使用できる。 This primer can develop adhesive strength for all the above materials by selecting the corresponding packaging according to the material of the prosthesis to be bonded, and mixing two liquids if necessary. It is extremely useful clinically. That is, the (I) solution can be used alone as a primer having an excellent effect of improving adhesion to metals (base metal alloys, noble metal alloys), and the (I) solution and (II) solution are mixed. In this case, a volatile organic solvent solution of an acidic group-containing polymerizable monomer and an aromatic tertiary amine having a specific structure can be obtained, and this solution has a high effect of improving adhesion to a cured dental resin. It can be used as a primer.
同様に、（I）液と（III）液を混合した場合には、酸性基含有重合性単量体とシランカップリング剤の揮発性有機溶媒溶液を得ることができ、該溶液はセラミックスに対する接着性向上効果を有するプライマーとして使用できる。ただし、特許文献３には、上記（III）液について、シランカップリング剤の配合量が具体的に何も開示されておらず、如何なる量がセラミックス用プライマーを得る上で適切であるか不明であった。そして、さらに、該シランカップリング剤の配合量を種々変更して（III）液を調製して、上記（Ｉ）液と混合してセラミックス用プライマーを製造しても、そのセラミックスに対する接着力は最大値でも今一歩満足できるものではなく、補綴物における口腔内での過酷な使用環境を考慮すれば、さらに向上させることが望まれるものであった。 Similarly, when the (I) liquid and the (III) liquid are mixed, a volatile organic solvent solution of an acidic group-containing polymerizable monomer and a silane coupling agent can be obtained, and the solution adheres to ceramics. It can be used as a primer having a property improving effect. However, Patent Document 3 does not disclose any specific amount of the silane coupling agent for the liquid (III), and it is unclear what amount is appropriate for obtaining a ceramic primer. there were. Furthermore, even if the amount of the silane coupling agent is changed variously to prepare a liquid (III) and mixed with the liquid (I) to produce a primer for ceramics, the adhesive strength to the ceramic is Even the maximum value is not satisfactory one step at a time, and considering the severe use environment in the oral cavity of the prosthesis, further improvement is desired.
上記したように、（I）〜（III）の各包装に分けられたプライマーは、補綴物の材質に応じて、適した接着性を有する組成に自在に調製できる点で大変有用であるが、（III）液についてシランカップリング剤の使用量が明らかでなく、また、該（III）液を用いて調製したプライマーにおいて、セラミックスに対する接着力が今一歩満足できるものではなく改良の余地があった。 As described above, the primer divided into each package of (I) to (III) is very useful in that it can be freely prepared into a composition having suitable adhesiveness depending on the material of the prosthesis, The amount of the silane coupling agent used in the (III) solution is not clear, and the primer prepared using the (III) solution does not have a satisfactory adhesive strength to ceramics and has room for improvement. .
さらに、このプライマーは、上記３液に分けられており液数が多く、その中から選別して混合させる必要がある点で、前記臨床上の煩雑さの問題が完全には解消できたものではなかった。しかして、上記プライマーにおいて、各材質に応じた接着成分を、このように３液に分けている理由は、これらの単一溶液はもちろんのこと、２液にまとめても、得られる混合液の保存安定性が大きく損なわれることにある。 Furthermore, this primer is divided into the above three liquids, and the number of liquids is large, and it is necessary to select and mix them. There wasn't. Thus, in the primer, the reason why the adhesive component corresponding to each material is divided into three liquids in this way is that not only these single solutions but also the two liquids are combined. The storage stability is greatly impaired.
すなわち、まず、（I）液と（II）液を混合した場合には、該（Ｉ）液に含まれる酸性基含有重合性単量体が（II）液に含まれる芳香族アミンの作用により重合しゲル化することが避けられないものであり、さらに、（III）液についても、（I）液と（II）液のいずれと混合しても、通常は、ゲル化が発生してしまうものであった。これは、（III）液に含まれるシランカップリング剤が、酸性基含有重合性単量体や多くのアミン化合物の共存下では、容易に加水分解して高分子化するためと考えられる。 That is, first, when the liquid (I) and the liquid (II) are mixed, the acidic group-containing polymerizable monomer contained in the liquid (I) is caused by the action of the aromatic amine contained in the liquid (II). Polymerization and gelation are unavoidable. Furthermore, with regard to (III) liquid, gelation usually occurs when mixed with either (I) liquid or (II) liquid. It was a thing. This is probably because the silane coupling agent contained in the liquid (III) is easily hydrolyzed and polymerized in the presence of an acidic group-containing polymerizable monomer and many amine compounds.
したがって、こうした貴金属合金、卑金属合金、セラミックスおよび歯科用レジンのいずれに対しても高い接着強度を与えるプライマーにおいて、できるだけ包装形態を簡略化して、しかも、保存時において、ゲル化等を生じさせずに安定性の良好なものとすることも、更なる課題であった。 Therefore, in a primer that gives high adhesive strength to any of these noble metal alloys, base metal alloys, ceramics and dental resins, the packaging form is simplified as much as possible, and without causing gelation or the like during storage. It was a further problem to make the stability good.
本発明者等は上記課題に鑑み鋭意研究を行った。その結果、
・シランカップリング剤の前記アミン化合物によるゲル化の発生は、該アミン化合物が、上記３液からなるプライマーにおいて使用されている芳香族第３級アミンであれば極めて穏やかなものであること、
・従って、該芳香族第３級アミンの使用量を特定範囲に調製すれば、前記（II）液と（III）液とを一液化しても前記ゲル化の問題は防止できること、
・しかも、この態様によれば、得られるプライマーはセラミックスに対する接着力も一層に向上する予想外の効果が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
The present inventors have conducted extensive research in view of the above problems. as a result,
The occurrence of gelation by the amine compound of the silane coupling agent is extremely mild if the amine compound is an aromatic tertiary amine used in the primer composed of the above three liquids,
-Therefore, if the amount of the aromatic tertiary amine is adjusted within a specific range, the gelation problem can be prevented even if the liquids (II) and (III) are made into one liquid.
In addition, according to this aspect, it has been found that the obtained primer has an unexpected effect of further improving the adhesion to ceramics, and the present invention has been completed.
即ち、本発明は、下記Ｉａ）〜Ｉｃ）成分を含んだ混合液からなる（Ｉ）液
Ｉａ）分子内に少なくとも１つのラジカル重合性基と硫黄原子とを有する重合性単量体を、０．００１〜２０質量％、
Ｉｂ）酸性基含有重合性単量体を、１〜３０質量％、及び
Ｉｃ）揮発性有機溶媒
並びに、下記IIａ）〜IIｃ）成分を含んだ混合液からなる（II）液
IIａ）シランカップリング剤を、０．０５〜２０質量％
IIｂ）芳香族第３級アミンを、上記IIａ）シランカップリング剤に対して０．５〜６倍モル量、及び
IIｃ）揮発性有機溶媒
とにより構成されてなり、使用時にはこれら両液を混合して使用する態様の歯科補綴物用２液型プライマーである。
That is, the present invention comprises (I) liquid consisting of a mixture containing the following components Ia) to Ic): Ia) a polymerizable monomer having at least one radical polymerizable group and a sulfur atom in the molecule; 0.001 to 20% by mass,
Ib) 1 to 30% by mass of an acidic group-containing polymerizable monomer, and Ic) a volatile organic solvent and a liquid mixture (II) comprising the following components IIa) to IIc):
IIa) 0.05-20 mass% of silane coupling agent
IIb) 0.5 to 6-fold molar amount of aromatic tertiary amine with respect to IIa) silane coupling agent, and
IIc) A two-component primer for a dental prosthesis, which is composed of a volatile organic solvent and uses both of these liquids when used.
本発明の歯科補綴物用プライマーは、歯科用補綴物と、歯質や他の歯科用材料とを、歯科用接着材を用いて接着するに先立って、該歯科用補綴物を前処理して使用される。その際に、該歯科用補綴物が、卑金属合金、貴金属合金、セラミックス、または歯科レジン硬化体の如何なる材質であったとしても、上記歯科用接着材との接着力は極めて高いものになる。特に、セラミックスに対する接着力は、前記した従来技術における、シランカップリング剤を（I）〜（III）液に分けて包装し、このうちの（Ｉ）液と（III）液とを混合して得たプライマーよりも、これを上回る高強度なものになる。 The primer for a dental prosthesis according to the present invention is obtained by pre-treating a dental prosthesis prior to bonding the dental prosthesis to a tooth or other dental material using a dental adhesive. used. At that time, even if the dental prosthesis is made of any material such as a base metal alloy, a noble metal alloy, ceramics, or a cured dental resin, the adhesive strength with the dental adhesive is extremely high. In particular, the adhesive strength to ceramics is obtained by dividing the silane coupling agent in the above-described prior art into (I) to (III) liquids, and mixing the (I) liquid and (III) liquid. The obtained primer has higher strength than this.
しかも、２液で構成されてなり、これら両液を混合する簡単な操作で調整でき、その保存安定性が良好である。特に、シランカップリング剤とアミン化合物とが共存する（II）液においてもゲル化が生じ難く、臨床上、極めて有用である。 Moreover, it is composed of two liquids, and can be adjusted by a simple operation of mixing both liquids, and its storage stability is good. In particular, gelation hardly occurs even in a liquid (II) in which a silane coupling agent and an amine compound coexist, and is extremely useful clinically.
本発明のプライマーにおいて（Ｉ）液は、
Ｉａ）分子内に少なくとも１つのラジカル重合性基と硫黄原子とを有する重合性単量体を、０．００１〜２０質量％、
Ｉｂ）酸性基含有重合性単量体を、１〜３０質量％、及び
Ｉｃ）揮発性有機溶媒
を含む混合液からなる。この（Ｉ）液において使用される、Ｉａ）分子内に少なくとも１つのラジカル重合性基と硫黄原子とを有する重合性単量体は（以下、「含硫黄重合性単量体」とも称する）、主に、貴金属合金に対する高い接着性を発現させる。この含硫黄重合性単量体は、上記構造を満足するものであれば特に限定されず公知の化合物が使用できる。通常は、下記一般式で示される化合物が使用できる。
In the primer of the present invention, (I) solution is:
Ia) 0.001 to 20% by mass of a polymerizable monomer having at least one radical polymerizable group and a sulfur atom in the molecule;
Ib) 1 to 30% by mass of an acidic group-containing polymerizable monomer, and Ic) a mixed solution containing a volatile organic solvent. Ia) a polymerizable monomer having at least one radical polymerizable group and a sulfur atom in the molecule (hereinafter also referred to as “sulfur-containing polymerizable monomer”) used in the liquid (I). Mainly high adhesion to noble metal alloys. The sulfur-containing polymerizable monomer is not particularly limited as long as it satisfies the above structure, and a known compound can be used. Usually, compounds represented by the following general formula can be used.
すなわち、下記一般式Ａ１〜Ａ５に示される互変異性によりメルカプト基を生じ得る重合性化合物；下記一般式Ａ６〜Ａ９に示されるジスルフィド化合物；下記一般式Ａ１０〜Ａ１１に示される鎖状若しくは環状のチオエーテル化合物等が挙げられる。 That is, a polymerizable compound capable of generating a mercapto group by tautomerism represented by the following general formulas A1 to A5; a disulfide compound represented by the following general formulas A6 to A9; a chain or cyclic structure represented by the following general formulas A10 to A11 Examples include thioether compounds.
｛式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２は炭素数１〜１２の２価の飽和炭化水素基、−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−ＣＨ２−基、−（ＣＨ２）ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２−（ＣＨ２）ｐ−基（但し、ｏ及びｐはそれぞれ１〜５の整数である。）、又は−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−基であり、Ｚは−ＯＣ（＝Ｏ）−基、−ＯＣＨ２−基、または−ＯＣＨ２−Ｃ６Ｈ４−基であり（但し、これらいずれの基Ｚにおいても右端の炭素原子は不飽和炭素に結合し、左端の酸素原子は基Ｒ２に結合している。）、Ｚ’は−ＯＣ（＝Ｏ）−基（但し、右端の炭素原子が不飽和炭素に結合し、左端の酸素原子が基Ｒ２に結合している。）、−Ｃ６Ｈ４−基、又は結合手であり（ここで、基Ｚ’が結合手の場合とは基Ｒ２と不飽和炭素が直接結合した状態をいう。）、Ｙは−Ｓ−、−Ｏ−、又は−Ｎ（Ｒ’）−である（但し、Ｒ’は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基である。）。｝
これら含硫黄重合性単量体を具体的に例示すれば、前記一般式Ａ１〜Ａ５に示される互変異性によりメルカプト基を生じ得る重合性化合物としては、次に示す化合物が挙げられる。
{Wherein, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 is a divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, —CH 2 —C 6 H 4 —CH 2 — group, — (CH 2 ) o -Si (CH 3) 2 OSi (CH 3) 2 - (CH 2) p -. group (provided that, o and p are an integer from 1 to 5, respectively), or -CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 is a group, and Z is an —OC (═O) — group, an —OCH 2 — group, or an —OCH 2 —C 6 H 4 — group (provided that in any of these groups Z, the rightmost carbon atom) Is bonded to the unsaturated carbon, and the oxygen atom at the left end is bonded to the group R 2 ), Z ′ is —OC (═O) — group (where the carbon atom at the right end is bonded to the unsaturated carbon, oxygen atom at the left end is bonded to radical R 2), -. C 6 H 4 - is a group or a bond, (wherein, binding group Z ' The case of a state in which the unsaturated carbon is directly bonded with radical R 2), Y is -S -., - O-, or -N (R ') - a is (wherein, R' is a hydrogen atom, It is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.) }
If these sulfur-containing polymerizable monomers are specifically exemplified, examples of the polymerizable compound capable of generating a mercapto group by the tautomerism shown in the general formulas A1 to A5 include the following compounds.
また、前記一般式Ａ６〜Ａ９に示されるジスルフィド化合物としては、次に示す化合物等が挙げられる。 Examples of the disulfide compound represented by the general formulas A6 to A9 include the following compounds.
さらに、前記一般式Ａ１０〜Ａ１１に示される鎖状若しくは環状のチオエーテル化合物としては、次に示す化合物等が挙げられる。 Further, examples of the chain or cyclic thioether compound represented by the general formulas A10 to A11 include the following compounds.
これらの含硫黄重合性単量体は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。 These sulfur-containing polymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.
含硫黄重合性単量体としては、これらの中でも、プライマーとしたときの保存安定性の観点から、互変異性によりメルカプト基を生じ得る重合性化合物、又はジスルフィド化合物が好適に用いられ、さらに接着強度の観点から互変異性によりメルカプト基を生じ得る重合性化合物が最も好適に使用される。 Among these, as the sulfur-containing polymerizable monomer, from the viewpoint of storage stability when used as a primer, a polymerizable compound or a disulfide compound that can generate a mercapto group by tautomerism is preferably used, and further, an adhesion From the viewpoint of strength, a polymerizable compound capable of generating a mercapto group by tautomerism is most preferably used.
本発明のプライマーにおいて、（Ｉ）液１００質量％中での、含硫黄重合性単量体の濃度は、貴金属合金に対する接着強度の観点から、０．００１〜２０質量％であり、０．００５〜１０質量％であるのが好ましい。 In the primer of the present invention, the concentration of the sulfur-containing polymerizable monomer in 100% by mass of the liquid (I) is 0.001 to 20% by mass from the viewpoint of adhesion strength to the noble metal alloy, and 0.005 It is preferable that it is 10 mass%.
本発明のプライマーにおいて、（Ｉ）液に使用される、Ｉｂ）酸性基含有重合性単量体は、主に、卑金属合金に対して高い接着性を発現させ、シランカップリング剤と共存することにより、セラミックスに対して高い接着性を発現させ、後述する芳香族第３級アミンと共存することにより、歯科用レジン硬化体に対して高い接着性を発現させる。この酸性基含有重合性単量体は、分子中に少なくとも一つのラジカル重合性不飽和基と、少なくとも一つの酸性基を有する化合物であれば、公知のものが制限無く使用できる。具体的には、水溶液又は水懸濁液とした際に、該液が酸性を呈すものになる重合性単量体であり、好ましくは１０質量％の水溶液又は水懸濁液がｐＨ４．５以下（さらに好ましくは４以下）を示すものになる重合性単量体である。さらには、遊離酸に限らず、上記条件で酸性を示す重合性単量体であれば酸無水物、酸塩化物や固体酸からなるものも使用可能である。 In the primer of the present invention, Ib) an acidic group-containing polymerizable monomer used in the liquid (I) mainly exhibits high adhesion to a base metal alloy and coexists with a silane coupling agent. Thus, high adhesiveness is expressed with respect to ceramics, and high adhesiveness is expressed with respect to the cured dental resin by coexisting with an aromatic tertiary amine described later. As the acidic group-containing polymerizable monomer, known compounds can be used without limitation as long as they have at least one radically polymerizable unsaturated group and at least one acidic group in the molecule. Specifically, it is a polymerizable monomer that becomes acidic when the aqueous solution or water suspension is used, and preferably a 10% by mass aqueous solution or water suspension has a pH of 4.5 or less. It is a polymerizable monomer that exhibits (more preferably 4 or less). Furthermore, not only a free acid but what consists of an acid anhydride, an acid chloride, and a solid acid can also be used if it is a polymerizable monomer which shows acidity on the said conditions.
当該酸性基を具体的に例示すると、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、スルホ基（−ＳＯ３Ｈ）、ホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝、ホスホノ基｛−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２｝等、及びこれらに対応する酸無水物基、酸ハロゲン化物基等が例示される。このうち、前記各材質への接着性の点からは、酸性基としてホスフィニコ基｛＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ｝、ホスホノ基｛−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２｝、カルボキシル基｛−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ｝を有するものを使用するのが特に好適である。 Specific examples of the acidic group include a carboxyl group (—COOH), a sulfo group (—SO 3 H), a phosphinico group {═P (═O) OH}, and a phosphono group {—P (═O) (OH). 2 } and the like, and acid anhydride groups, acid halide groups and the like corresponding thereto. Among these, from the viewpoint of adhesiveness to each of the above materials, phosphinico group {= P (= O) OH}, phosphono group {-P (= O) (OH) 2 }, carboxyl group {-C It is particularly preferred to use those having (= O) OH}.
また、ラジカル重合性不飽和基も特に限定されず公知の如何なる基であってもよい。具体的には、（メタ）アクリロイル基及び（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミノ基、（メタ）アクリロイルチオ基等の（メタ）アクリロイル基の誘導体基、ビニル基、アリル基、スチリル基等が例示される。 Also, the radically polymerizable unsaturated group is not particularly limited and may be any known group. Specifically, (meth) acryloyl group, (meth) acryloyloxy group, (meth) acryloylamino group, (meth) acryloylthio derivative group such as (meth) acryloyl group, vinyl group, allyl group, styryl group Etc. are exemplified.
当該酸性基含有重合性単量体を具体的に例示すると、（メタ）アクリル酸、Ｎ−（メタ）アクリロイルグリシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルアスパラギン酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノサリチル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル ハイドロジェンサクシネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル ハイドロジェンフタレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル ハイドロジェンマレート、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１,２,６−トリカルボン酸、Ｏ−（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルフェニルアラニン、Ｎ−（メタ）アクリロイル−ｐ−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−ｏ−アミノ安息香酸、ｐ−ビニル安息香酸、２−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、３−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノサリチル酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−４−アミノサリチル酸等の分子内に１つのカルボキシル基を有すラジカル重合性単量体、およびこれらの酸無水物、酸ハロゲン化物；１１−（メタ）アクリロイルオキシウンデカン−１，１−ジカルボン酸、１０−（メタ）アクリロイルオキシデカン−１，１−ジカルボン酸、１２−（メタ）アクリロイルオキシドデカン−１，１−ジカルボン酸、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキサン−１，１−ジカルボン酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−３’−メタクリロイルオキシ−２’−（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピル サクシネート、１，４−ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ピロメリテート、Ｎ，Ｏ−ジ（メタ）アクリロイルチロシン、４−（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）トリメリテート アンハイドライド、４−（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）トリメリテート、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリテート アンハイドライド、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリテート、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリテート、４−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルトリメリテート、４−（メタ）アクリロイルオキシデシルトリメリテート、４−アクリロイルオキシブチルトリメリテート、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１，２，６−トリカルボン酸無水物、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−２，３，６−トリカルボン酸無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルカルボニルプロピオノイル−１，８−ナフタル酸無水物、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１，８−トリカルボン酸無水物等の分子内に複数のカルボキシル基あるいはその酸無水物基を有すラジカル重合性単量体、およびこれらの酸無水物、酸ハロゲン化物；２−（メタ）アクリロイルオキシエチル ジハイドロジェンフォスフェート、ビス（２−（メタ）アクリロイルオキシエチル）ハイドロジェンフォスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル フェニル ハイドロジェンフォスフェート、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシル ジハイドロジェンフォスフェート、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシル ジハイドロジェンフォスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル ２−ブロモエチル ハイドロジェンフォスフェート等の分子内にホスフィニコオキシ基又はホスホノオキシ基を有すラジカル重合性単量体、およびこれらの酸無水物、酸ハロゲン化物；ビニルホスホン酸、ｐ−ビニルベンゼンホスホン酸等の分子内にホスホノ基を有すラジカル重合性単量体；２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、ｐ−ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルスルホン酸等の分子内にスルホ基を有すラジカル重合性単量体が例示される。またこれら以外にも、特開昭５４−１１１４９号公報、特開昭５８−１４００４６号公報、特開昭５９−１５４６８号公報、特開昭５８−１７３１７５号公報、特開昭６１−２９３９５１号公報、特開平７−１７９４０１号公報、特開平８−２０８７６０号公報、特開平８−３１９２０９号公報、特開平１０−２３６９１２号公報、特開平１０−２４５５２５号公報等に開示されている歯科用接着性組成物の成分として記載されている酸性モノマーも好適に使用できる。 Specific examples of the acidic group-containing polymerizable monomer include (meth) acrylic acid, N- (meth) acryloylglycine, N- (meth) acryloylaspartic acid, N- (meth) acryloyl-5-aminosalicylic acid. 2- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen succinate, 2- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen phthalate, 2- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen maleate, 6- (meth) acryloyloxyethyl naphthalene-1, 2,6-tricarboxylic acid, O- (meth) acryloyl tyrosine, N- (meth) acryloyl tyrosine, N- (meth) acryloylphenylalanine, N- (meth) acryloyl-p-aminobenzoic acid, N- (meth) acryloyl -O-aminobenzoic acid, p-vinyl Benzoic acid, 2- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 3- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 4- (meth) acryloyloxybenzoic acid, N- (meth) acryloyl-5-aminosalicylic acid, N- (meta) ) Radical polymerizable monomers having one carboxyl group in the molecule such as acryloyl-4-aminosalicylic acid, and acid anhydrides and acid halides thereof; 11- (meth) acryloyloxyundecane-1,1- Dicarboxylic acid, 10- (meth) acryloyloxydecane-1,1-dicarboxylic acid, 12- (meth) acryloyloxidedecane-1,1-dicarboxylic acid, 6- (meth) acryloyloxyhexane-1,1-dicarboxylic acid 2- (meth) acryloyloxyethyl-3′-methacryloyloxy-2 ′-(3,4-dicarbo Xylbenzoyloxy) propyl succinate, 1,4-bis (2- (meth) acryloyloxyethyl) pyromellitate, N, O-di (meth) acryloyltyrosine, 4- (2- (meth) acryloyloxyethyl) trimellitate anhydride 4- (2- (meth) acryloyloxyethyl) trimellitate, 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitate anhydride, 4- (meth) acryloyloxyethyl trimellitate, 4- (meth) acryloyloxybutyltri Melitate, 4- (meth) acryloyloxyhexyl trimellitate, 4- (meth) acryloyloxydecyl trimellitate, 4-acryloyloxybutyl trimellitate, 6- (meth) acryloyloxyethylnaphthalene-1, , 6-Tricarboxylic acid anhydride, 6- (meth) acryloyloxyethylnaphthalene-2,3,6-tricarboxylic acid anhydride, 4- (meth) acryloyloxyethylcarbonylpropionyl-1,8-naphthalic acid anhydride , 4- (meth) acryloyloxyethylnaphthalene-1,8-tricarboxylic acid anhydride and other radical polymerizable monomers having a plurality of carboxyl groups or acid anhydride groups in the molecule, and acid anhydrides thereof 2- (meth) acryloyloxyethyl dihydrogen phosphate, bis (2- (meth) acryloyloxyethyl) hydrogen phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl phenyl hydrogen phosphate, 10 -(Meth) acryloyloxydecyl dihydro Radicals having a phosphinicooxy group or phosphonooxy group in the molecule such as gen phosphate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl dihydrogen phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl 2-bromoethyl hydrogen phosphate Polymerizable monomers, and acid anhydrides and acid halides thereof; radically polymerizable monomers having a phosphono group in the molecule such as vinylphosphonic acid and p-vinylbenzenephosphonic acid; 2- (meth) acrylamide Examples are radical polymerizable monomers having a sulfo group in the molecule, such as 2-methylpropanesulfonic acid, p-vinylbenzenesulfonic acid, and vinylsulfonic acid. In addition to these, JP-A Nos. 54-11149, 58-140046, 59-15468, 58-173175, 61-293951 are disclosed. Dental adhesiveness disclosed in JP-A-7-179401, JP-A-8-208760, JP-A-8-319209, JP-A-10-236912, JP-A-10-245525, etc. An acidic monomer described as a component of the composition can also be suitably used.
上記の酸性基含有重合性単量体は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。 Said acidic group containing polymeric monomer can also be used 1 type or in combination of 2 or more types.
本発明のプライマーにおいて、（Ｉ）液１００質量％中での、酸性基含有重合性単量体の濃度は、前記した各材質に対する接着強度の観点から、１〜３０質量％であり、３〜２０質量％であるのが好ましい。 In the primer of the present invention, the concentration of the acidic group-containing polymerizable monomer in 100% by mass of the liquid (I) is 1 to 30% by mass from the viewpoint of the adhesive strength with respect to each material described above, It is preferably 20% by mass.
本発明のプライマーにおいて、（Ｉ）液に使用される、Ｉｃ）揮発性有機溶媒としては、前記Ｉａ）含硫黄重合性単量体成分及びＩｂ）酸性基含有重合性単量体成分を溶解可能であり、かつプライマーの使用温度、即ち、室温〜口腔内温度（２０〜３７℃程度）において、気流の吹きつけにより容易に揮発、除去されるものであれば特に制限されるものではない。より良好な揮発除去性を得るために、上記温度下での蒸気圧が水よりも大きい有機溶媒、より好ましくは１．５倍以上、特に好ましくは２倍以上の蒸気圧を有する有機溶媒を採用することが好ましい。 In the primer of the present invention, as the volatile organic solvent (Ic) used in the liquid (I), the above-mentioned Ia) sulfur-containing polymerizable monomer component and Ib) acidic group-containing polymerizable monomer component can be dissolved. In addition, the primer is not particularly limited as long as it is easily volatilized and removed by blowing air current at the primer use temperature, that is, room temperature to oral temperature (about 20 to 37 ° C.). In order to obtain better volatilization removal, an organic solvent having a vapor pressure higher than that of water at the above temperature, more preferably 1.5 times or more, particularly preferably 2 times or more is adopted. It is preferable to do.
このような有機溶媒を具体的に例示すると、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；エチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、酢酸エチル、蟻酸エチル等のエステル類；トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等の塩素系溶媒；トリフルオロエタノール等のフッ素系溶媒等が挙げられる。これらの中でも、生体に対する安全性の観点からアルコール類、ケトン類、エーテル類又はエステル類が好ましい。また、接着性向上効果、及びＩａ）及びＩｂ）成分、さらにはプライマーの使用時において（Ｉ）液を（II）液と混合した際の後述するIIａ）〜IIｂ）成分の溶解性の高さ等の理由で、炭素数３以上の化合物が好ましい。特に良好な揮発除去性を有している点を考慮すると、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アセトン又はイソプロピルアルコール等が最も好ましく使用される。 Specific examples of such organic solvents include alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; ethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran and the like. Ethers; esters such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, ethyl acetate, ethyl formate; aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; aliphatic hydrocarbon solvents such as pentane, hexane, heptane; methylene chloride, chloroform, Examples include chlorine solvents such as 1,2-dichloroethane; fluorine solvents such as trifluoroethanol. Among these, alcohols, ketones, ethers or esters are preferable from the viewpoint of safety to living bodies. Moreover, the adhesive improvement effect, and the high solubility of the components IIa) to IIb) described later when the components (I) and Ib) are mixed with the (II) solution when the primer is used. For these reasons, compounds having 3 or more carbon atoms are preferred. In view of particularly good volatilization removability, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, acetone or isopropyl alcohol is most preferably used.
これら揮発性有機溶媒は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。 These volatile organic solvents may be used alone or in combination of two or more.
本発明のプライマーにおいて、（Ｉ）液中での揮発性有機溶媒の配合量は、前記Ｉａ）及びＩｂ）成分、更には必要に応じて配合可能な任意添加成分を除いた残余の量である。プライマーは、均一溶液として補綴物に対してムラ無く塗布できることが高い接着性を実現するために有利であり、この観点から揮発性有機溶媒は、（Ｉ）液１００質量％中において、４０質量％以上とするのが好ましく、５０質量％以上とするのがより好ましく、７０質量％以上とするのが最も好ましい。 In the primer of the present invention, the blending amount of the volatile organic solvent in the liquid (I) is the remaining amount excluding the components Ia) and Ib), and any optional components that can be blended as necessary. . The primer is advantageous for realizing high adhesion that it can be uniformly applied to the prosthesis as a uniform solution. From this viewpoint, the volatile organic solvent is 40% by mass in 100% by mass of the liquid (I). The content is preferably 50% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more.
本発明のプライマーにおいて（II）液は、
IIａ）シランカップリング剤を、０．０５〜２０質量％
IIｂ）芳香族第３級アミンを、上記IIａ）シランカップリング剤に対して０．５〜６倍モル量、及び
IIｃ）揮発性有機溶媒
を含む混合液からなる。この（II）液において使用される、IIａ）シランカップリング剤は、（II）液を（Ｉ）液と混合して酸性基含有重合性単量体と共存させた際に、該酸性基含有重合性単量体が酸触媒として働き、アルコキシ基が加水分解されてシラノール基を生じ、これがセラミックス表面に存在するシラノール基と脱水縮合して、これにより主に、セラミックスに対する高い接着性を発現させる。このシランカップリング剤は、重合性不飽和基を有するアルコキシシランからなる公知のものが制限なく使用できる。
In the primer of the present invention, (II) solution is
IIa) 0.05-20 mass% of silane coupling agent
IIb) 0.5 to 6-fold molar amount of aromatic tertiary amine with respect to IIa) silane coupling agent, and
IIc) It consists of a liquid mixture containing a volatile organic solvent. The IIa) silane coupling agent used in this (II) solution contains the acidic group when the (II) solution is mixed with the (I) solution and coexisted with the acidic group-containing polymerizable monomer. The polymerizable monomer acts as an acid catalyst, and the alkoxy group is hydrolyzed to form a silanol group, which dehydrates and condenses with the silanol group present on the ceramic surface, thereby mainly exhibiting high adhesion to the ceramic. . As this silane coupling agent, a known silane coupling agent comprising an alkoxysilane having a polymerizable unsaturated group can be used without limitation.
本発明の大きな特徴は、このシランカップリング剤成分を、別の包装に分けずに、後述するIIｂ）芳香族第３級アミン成分が含有される、該（II）液の成分とした点にある。すなわち、シランカップリング剤を含む有機溶液では、これにアミン化合物が共存していると、アルコキシ基が、系中或いは雰囲気から混入する微量水分により保存中に加水分解してシラノール基が生成し、さらに該シラノール基同士が縮合していく。したがって、液の保存期間が長期におよぶとゲル化が生じるのが普通であり、このため前記従来技術のプライマーでも、シランカップリング剤は（III）液として別包装されていたものである。しかして、この現象は、確かに、共存するアミン化合物が、塩基性が強い第１級アミンや第２級アミン、さらには第３級アミンであっても脂肪族アミンの場合であれば顕著に発生し、保存中に液は急速にゲル化していく。ところが、本発明で使用する上記プライマーのように、アミン化合物であっても、芳香族第３級アミンが共存するのであれば、前記シランカップリングのゲル化の原因になる縮合反応は進行が極めて穏やかであり、その含有量を特定範囲に抑えれば、液の保存安定性は実用上問題ないレベルに低減させることができることを見出し、前記構成としたものである。すなわち、この構成の結果、得られるプライマーは、包装形態が２液で操作性に優れたものとすることができる。しかも、それだけでなく、該（II）液中におけるシランカップリング剤は、過度に高分子化することなく、アルコキシ基が適度に加水分解された状態にあるため、該加水分解により生成したシラノール基によるセラミックスへの親和性をより高められており、（Ｉ）液と混合してプライマーとして使用した際の該材質への接着性も有意に向上する効果も奏される。 A major feature of the present invention is that this silane coupling agent component is used as a component of the liquid (II) containing IIb) an aromatic tertiary amine component, which will be described later, without dividing it into another package. is there. That is, in an organic solution containing a silane coupling agent, if an amine compound coexists with this, an alkoxy group is hydrolyzed during storage by a trace amount of water mixed in from the system or atmosphere, and a silanol group is generated, Further, the silanol groups are condensed. Therefore, gelation usually occurs when the storage period of the liquid is extended, and for this reason, the silane coupling agent is separately packaged as the liquid (III) even in the above-described conventional primer. Thus, this phenomenon is notable if the coexisting amine compound is a primary amine or secondary amine having a strong basicity, or even a tertiary amine but an aliphatic amine. Occurs and the solution rapidly gels during storage. However, as in the case of the primer used in the present invention, if an aromatic tertiary amine coexists even if it is an amine compound, the condensation reaction that causes gelation of the silane coupling is extremely advanced. It has been found that it is gentle and the storage stability of the liquid can be reduced to a practically no problem level if the content is kept within a specific range. That is, as a result of this configuration, the primer obtained can be packaged in two liquids and excellent in operability. Moreover, since the silane coupling agent in the liquid (II) is in a state in which the alkoxy group is appropriately hydrolyzed without excessively polymerizing, the silanol group generated by the hydrolysis Affinity to ceramics is further enhanced, and the effect of significantly improving the adhesion to the material when mixed with the liquid (I) and used as a primer is also exhibited.
本発明において具体的に使用される上記シランカップリング剤としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ（トリメチルシロキシ）シラン、ω−メタクリロキシデシルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン等が挙げられる。 Examples of the silane coupling agent specifically used in the present invention include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltriacetoxysilane, vinyltris (β-methoxyethoxy) silane, and γ-methacryloxypropyl. Trimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyltri (trimethylsiloxy) silane, ω-methacryloxydecyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropylpentamethyldisiloxane, γ -Chloropropyltrimethoxysilane, γ-chloropropylmethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, β- (3,4-epoxysilane) Rohexyl) ethyltrimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-isocyanate Examples include propyltriethoxysilane, γ-ureidopropyltriethoxysilane, and hexamethyldisilazane.
このうち、セラミックスに対する高い接着性を与えることから、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ（トリメチルシロキシ）シラン、ω−メタクリロキシデシルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサンが特に好ましい。 Of these, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltri (trimethylsiloxy) silane, ω-methacryloxydecyltrimethoxysilane, and γ-methacryloxypropylpentamethyl are provided because of high adhesion to ceramics. Disiloxane is particularly preferred.
上記のシランカップリング剤は１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。 Said silane coupling agent can also be used 1 type or in combination of 2 or more types.
本発明のプライマーにおいて、（II）液１００質量％中での、シランカップリング剤の濃度は、セラミックスに対する接着強度の観点から、０．０５〜２０質量％であり、０．１〜１０質量％であるのが好ましい。 In the primer of the present invention, the concentration of the silane coupling agent in 100% by mass of the liquid (II) is 0.05 to 20% by mass and 0.1 to 10% by mass from the viewpoint of adhesive strength to ceramics. Is preferred.
本発明のプライマーにおいて、（II）液に使用される、IIｂ）芳香族第３級アミンは、主に、歯科用レジン硬化体に対する高い接着性を発現させ、さらに、前記したように（II）液の保存中において、シランカップリング剤を適度に加水分解させ、そのセラミックスへの接着性を高める効果を発現する。この芳香族第３級アミンは、通常、下記一般式（１） In the primer of the present invention, the IIb) aromatic tertiary amine used in the liquid (II) mainly exhibits high adhesiveness to the cured dental resin, and as described above (II) During storage of the liquid, the silane coupling agent is moderately hydrolyzed, and the effect of enhancing the adhesion to the ceramic is exhibited. This aromatic tertiary amine is usually represented by the following general formula (1)
（式中、Ｒ１及びＲ２は、各々独立に、アルキル基を示し、Ｒ３は電子供与性基を示し、ｎは０〜５の整数を表す。）
で示される化合物を使用するのが好ましい。
(Wherein R 1 and R 2 each independently represents an alkyl group, R 3 represents an electron donating group, and n represents an integer of 0 to 5).
It is preferable to use the compound shown by these.
上記式（１）中、Ｒ１及びＲ２はアルキル基である。当該アルキル基としては、炭素数１〜６のものが好ましく、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基等を挙げることができる。また、このアルキル基は、当然のことながら置換基を有している置換アルキル基であってもよく、このような置換アルキル基としては、フロロメチル基、２−フロロエチル基等のハロゲン置換アルキル基；２−ヒドロキシエチル基等の水酸基置換アルキル基などを例示することができる。特に、炭素数１〜３の非置換のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基）や、２−ヒドロキシエチル基等がより好適である。 In the above formula (1), R 1 and R 2 are alkyl groups. As the said alkyl group, a C1-C6 thing is preferable, for example, a methyl group, an ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, n-hexyl group etc. can be mentioned. Further, the alkyl group may be a substituted alkyl group having a substituent as a matter of course, and examples of such a substituted alkyl group include halogen-substituted alkyl groups such as a fluoromethyl group and a 2-fluoroethyl group; Examples thereof include a hydroxyl group-substituted alkyl group such as a 2-hydroxyethyl group. In particular, an unsubstituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, or an n-propyl group), a 2-hydroxyethyl group, or the like is more preferable.
また、上記の電子供与基も特に制限されるものではないが、入手の容易さや、生体に対する為害性の観点から、アルキル基が好ましい。該アルキル基の具体例は、上記、Ｒ１、Ｒ２において例示したのと同様である。 Further, the electron donating group is not particularly limited, but an alkyl group is preferable from the viewpoint of availability and harm to the living body. Specific examples of the alkyl group are the same as those exemplified above for R 1 and R 2 .
上記式（１）において、ｎは０〜５の整数であるが、入手、合成の容易さの点で、ｎは０〜３の整数であることが好ましく、０又は１であることはより好ましい。ｎ＝１の場合は、基Ｒ３の結合位置がパラ位であることが好ましく、一方、基Ｒ３が２〜３個結合している場合には、その結合位置はオルト位及び／又はパラ位であることが好ましい。 In the above formula (1), n is an integer of 0 to 5, but n is preferably an integer of 0 to 3 and more preferably 0 or 1 in terms of availability and synthesis. . In the case of n = 1, the bonding position of the group R 3 is preferably the para position, while when two or three groups R 3 are bonded, the bonding position is the ortho position and / or the para position. Is preferred.
上記一般式（１）で示される芳香族アミンを具体的に例示すると、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアニリン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アニリン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）アニリン、ｐ−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ｐ−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ，２，４，６−ペンタメチルアニリン、Ｎ，Ｎ，２，４−テトラメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２，４，６−トリメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン等が例示される。 Specific examples of the aromatic amine represented by the general formula (1) include N, N-dimethylaniline, N, N-diethylaniline, N, N-di-n-butylaniline, N, N-dibenzyl. Aniline, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) aniline, N, N-di (2-hydroxyethyl) aniline, p-bromo-N, N-dimethylaniline, p-chloro-N, N-dimethylaniline N, N, 2,4,6-pentamethylaniline, N, N, 2,4-tetramethylaniline, N, N-diethyl-2,4,6-trimethylaniline, N, N-dimethyl-p- Examples include toluidine, N, N-diethyl-p-toluidine, N, N-di (β-hydroxyethyl) -p-toluidine, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -p-toluidine and the like.
上記芳香族第３級アミンは１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。 The aromatic tertiary amine can be used alone or in combination of two or more.
本発明のプライマーにおいて、（II）液中での、芳香族第３級アミンの含有量は、前記IIａ）シランカップリング剤の使用モル量に対して０．５〜６倍モル量にすることが重要である。すなわち、この含有量とすることにより、前記したように（II）液中にシランカップリング剤を配合しても、該シランカップリング剤に過度の加水分解・シラノール基の縮合反応を進行させることがなく、該（II）液の保存安定性を実用上良好なものに維持できる。また、芳香族第３級アミンの配合目的である、歯科用レジン硬化体への優れた接着性も発現させることができる。これらの効果の高さを勘案すると、係る芳香族第３級アミンの含有量は、前記IIａ）シランカップリング剤の使用モル量に対して１〜４倍モル量がより好ましい。 In the primer of the present invention, the content of the aromatic tertiary amine in the liquid (II) is 0.5 to 6 times the molar amount of the molar amount of the IIa) silane coupling agent used. is important. That is, by setting this content, even if a silane coupling agent is added to the liquid (II) as described above, excessive hydrolysis / condensation reaction of silanol groups is allowed to proceed in the silane coupling agent. In other words, the storage stability of the liquid (II) can be maintained practically good. Moreover, the outstanding adhesiveness to the dental resin hardened | cured material which is the objective of the mixing | blending of aromatic tertiary amine can also be expressed. Considering the height of these effects, the content of the aromatic tertiary amine is more preferably 1 to 4 times the molar amount of the molar amount of the IIa) silane coupling agent used.
本発明のプライマーにおいて、（II）液に使用される、IIｃ）揮発性有機溶媒としては、前記（Ｉ）液で使用されるものと同様のものが、制限なく使用される。含水率が高いものは、前記IIａ）シランカップリング剤の過度の加水分解・シラノール基の縮合反応を進行させ、該（II）液の保存安定性を大きく低下させる虞があるため、該揮発性有機溶媒はいわゆる脱水処理された無水のものが好ましく、具体的には含水率が１０００ｐｐｍ以下のものが特に好ましい。 In the primer of the present invention, as the IIc) volatile organic solvent used in the liquid (II), the same ones as those used in the liquid (I) can be used without limitation. Those having a high water content may cause excessive hydrolysis of the silane coupling agent / condensation reaction of silanol groups, and may significantly reduce the storage stability of the liquid (II). The organic solvent is preferably a so-called dehydrated anhydrous solvent, specifically having a water content of 1000 ppm or less.
本発明のプライマーにおいて、（II）液中での上記揮発性有機溶媒の配合量は、前記IIａ）及びIIｂ）成分、更には必要に応じて配合可能な任意添加成分を除いた残余の量である。前記した（Ｉ）液での場合と同様に、プライマーは補綴物に対してムラ無く塗布できることが高い接着性を実現するために有利であり、この観点から揮発性有機溶媒は、（II）液１００質量％中において、４０質量％以上とするのが好ましく、５０質量％以上とするのがより好ましく、７０質量％以上とするのが最も好ましい。 In the primer of the present invention, the blending amount of the volatile organic solvent in the liquid (II) is the remaining amount excluding the above components IIa) and IIb) and further optional components that can be blended as necessary. is there. As in the case of the liquid (I) described above, it is advantageous to realize high adhesion that the primer can be applied to the prosthesis without unevenness. From this viewpoint, the volatile organic solvent is the liquid (II) In 100% by mass, it is preferably 40% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and most preferably 70% by mass or more.
本発明のプライマーにおいて、上記説明した（Ｉ）液及び（II）液には、それぞれ前記詳述したＩａ）〜Ｉｃ）成分及びIIａ）〜IIｃ）成分の他に、公知の歯科用補綴物プライマーに含有させてある、他の任意添加剤が配合されていても良い。特に、酸性基を有しない多官能の重合性単量体を、これら２液のいずれかに配合させることにより、得られるプライマーを、歯科補綴物の各材質に対して、その接着性がさらに向上されたものとすることができ、より好適である。 In the primer of the present invention, the liquids (I) and (II) described above include known dental prosthesis primers in addition to the above-described components Ia) to Ic) and IIa) to IIc), respectively. Other optional additives contained in may be blended. In particular, by adding a polyfunctional polymerizable monomer having no acidic group to any of these two liquids, the adhesion of the resulting primer to each material of the dental prosthesis is further improved. More preferably.
係る酸性基を有しない多官能の重合性単量体（以下、「非酸性基多官能性重合性単量体」とも称する）としては、一分子中に２つ以上のラジカル重合性不飽和基を有し、既にＩｂ）酸性基含有重合性単量体で説明したような酸性基は有さない化合物であれば、公知のものが制限なく使用することができる。ラジカル重合性不飽和基の数は、２〜６であるのがより好ましい。 Such a polyfunctional polymerizable monomer having no acidic group (hereinafter also referred to as “non-acidic group polyfunctional polymerizable monomer”) includes two or more radically polymerizable unsaturated groups in one molecule. Any known compound can be used without limitation as long as it is a compound that does not have an acidic group as already described in Ib) an acidic group-containing polymerizable monomer. The number of radically polymerizable unsaturated groups is more preferably 2-6.
このような非酸性基多官能性重合性単量体を具体的に例示すると、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１．６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、脂肪族ジイソシアネート類とアルコール性水酸基を有する（メタ）アクリレートとの反応生成物であるウレタン（メタ）アクリレート（例えば、１，６−ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）−２，２，４−トリメチルヘキサン、１，６−ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）−２，４，４−トリメチルヘキサン、トリメチロールプロパントリメタクリレートなど）等の重合性不飽和基を複数有する脂肪族系（メタ）アクリレート系単量体類；２，２−ビス（（メタ）アクリロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス［４−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロキシフェニル）］プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（メタ）アクリロキシプロポキシフェニル）プロパン等の重合性不飽和基を複数有する芳香族系（メタ）アクリレート系単量体類等が例示される。 Specific examples of such non-acidic group polyfunctional polymerizable monomers include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, butylene glycol di (meth) ) Acrylate, nonaethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1.6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, neopentylglyce Reaction product of di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, trimethylolmethane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, aliphatic diisocyanate and (meth) acrylate having alcoholic hydroxyl group Urethane (meth) acrylate (for example, 1,6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,2,4-trimethylhexane, 1,6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,4,4 -Aliphatic (meth) acrylate monomers having a plurality of polymerizable unsaturated groups such as trimethylhexane, trimethylolpropane trimethacrylate, etc .; 2,2-bis ((meth) acryloxyphenyl) propane, 2 , 2-bis [4- ( -Hydroxy-3- (meth) acryloxyphenyl)] propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxyethoxyphenyl) propane, 2,2-bis (4- (meth) acryloxydiethoxyphenyl) Examples thereof include aromatic (meth) acrylate monomers having a plurality of polymerizable unsaturated groups such as propane and 2,2-bis (4- (meth) acryloxypropoxyphenyl) propane.
これらのなでも特に、２，２’−ビス｛４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロポキシ］フェニル｝プロパン、トリエチレングリコールメタクリレート、２，２−ビス［（４−（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン］、１，６−ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）−２，２，４−トリメチルヘキサン、１，６−ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）−２，４，４−トリメチルヘキサン、トリメチロールプロパントリメタクリレートが好ましい。 Among these, 2,2′-bis {4- [2-hydroxy-3- (meth) acryloyloxypropoxy] phenyl} propane, triethylene glycol methacrylate, 2,2-bis [(4- (meth)) Acryloyloxypolyethoxyphenyl) propane], 1,6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,2,4-trimethylhexane, 1,6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,4,4- Trimethylhexane and trimethylolpropane trimethacrylate are preferred.
これらの非酸性基多官能性重合性単量体は、１種又は２種以上を組み合わせて使用することもできる。 These non-acidic group polyfunctional polymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.
本発明のプライマーにおいて、非酸性基多官能性重合性単量体の配合量は、（Ｉ）液及び（II）液のいずれに配合する場合においても、その濃度は０．５〜２０質量％、より好適には１〜１５質量％とするのが好ましい。この範囲において、歯科補綴物の各材質に対して接着性の向上効果が優れたものになる。 In the primer of the present invention, the blending amount of the non-acidic group polyfunctional polymerizable monomer is 0.5 to 20% by mass in any of the liquids (I) and (II). More preferably, the content is 1 to 15% by mass. In this range, the effect of improving the adhesiveness with respect to each material of the dental prosthesis is excellent.
さらに、本発明のプライマーに配合しても良い、他の成分を具体的に例示すると、酸性基を有しない単官能の重合性単量体、重合禁止剤、ラジカル重合開始剤、顔料や染料などの着色成分などが挙げられる。 Furthermore, specific examples of other components that may be blended in the primer of the present invention include monofunctional polymerizable monomers having no acidic group, polymerization inhibitors, radical polymerization initiators, pigments and dyes, etc. And coloring components.
酸性基を有しない単官能の重合性単量体としては、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の炭化水素基を有する重合性単量体類；テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の環状エーテル基を有する重合性単量体類；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の水酸基を有する重合性単量体類；２−（メタ）アクリロキシエチルプロピオネート、２−メタクリロキシエチルアセトアセテート等のエステル基を有する重合性単量体類等が挙げられる。 Monofunctional polymerizable monomers having no acidic group include polymerizable monomers having a hydrocarbon group such as 2-ethylhexyl (meth) acrylate and benzyl (meth) acrylate; tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate , Polymerizable monomers having a cyclic ether group such as glycidyl (meth) acrylate; polymerizable monomers having a hydroxyl group such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate Polymerizable monomers having an ester group such as 2- (meth) acryloxyethyl propionate and 2-methacryloxyethyl acetoacetate;
重合禁止剤としては、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ハイドロキノン、４−ターシャルブチルフェノール等を添加することができる。 As a polymerization inhibitor, hydroquinone monomethyl ether, hydroquinone, 4-tert-butylphenol or the like can be added.
本発明のプライマーにおける、上記（Ｉ）液及び（II）液を製造する方法は特に制限されるものではなく、一般的には、各々の液に配合される各成分を所定の量だけ秤量し、均一になるまで攪拌すればよい。ついで得られた溶液は、配合されている揮発性有機溶媒が保存期間中に揮発して消滅してしまわないような気密性のある容器に充填して使用するのが好ましい。使用時には、（Ｉ）液および（II）液をそれぞれ所定量（具体的な混合比は、質量比で（Ｉ）液：（II）液が３：１〜１：３、より好適には２：１〜１：２であるのが好ましく、通常は、１滴づつ等の実質的に等量混合される）取り出し、両者を混合し、歯科用スポンジ、小筆等で、歯科用補綴物の被着面に塗布する。塗布後、１〜１２０秒間程度放置し、さらに圧搾空気等を吹きつけ、揮発性有機溶剤を揮発除去する。その後、後述するような定法に従って接着操作を行えば良い。 The method for producing the liquids (I) and (II) in the primer of the present invention is not particularly limited, and generally, each component to be blended in each liquid is weighed by a predetermined amount. It is sufficient to stir until uniform. Then, the obtained solution is preferably used by being filled in an airtight container in which the blended volatile organic solvent does not volatilize and disappear during the storage period. In use, a predetermined amount of each of the liquid (I) and liquid (II) (specific mixing ratio is (I) liquid: (II) liquid is 3: 1 to 1: 3, more preferably 2 by mass ratio). : 1 to 1: 2 is preferable. Usually, a substantially equal amount such as one drop is mixed) Take out, mix both, and use a dental sponge, a small brush, etc. Apply to adherend surface. After application, the mixture is left for about 1 to 120 seconds, and further compressed air is blown to volatilize and remove the volatile organic solvent. Thereafter, a bonding operation may be performed according to a regular method as described later.
本発明において、上記プライマーを塗布した、歯科用補綴物の被着面は、歯質及び／又は他の歯科用材料と、（メタ）アクリレート系接着材等の歯科用接着材を用いて接着される。この歯科用補綴物は、インレー、アンレー、クラウン、ラミネートベニア等の補綴修復物が制限なく使用できる。そして、その材質は、貴金属合金製、卑金属合金製、セラミックス製、および歯科用レジン硬化体製のいずれの材質であっても、良好に接着できる。なお、こうした本発明のプライマーを前処理した歯科用補綴物と接着される他の歯科用材料とは、具体的には、これも上記歯科用補綴物の他、レジンコア、金属コア等が挙げられ、これらは、近年の歯科治療の複雑な術式の中にあって、互いに接着させる必要性が生じる。 In the present invention, the adherend surface of the dental prosthesis to which the primer has been applied is bonded to the tooth structure and / or other dental material using a dental adhesive such as a (meth) acrylate adhesive. The As this dental prosthesis, prosthetic restorations such as inlays, onlays, crowns, and laminate veneers can be used without limitation. The material can be satisfactorily bonded to any material made of a noble metal alloy, a base metal alloy, a ceramic, and a dental resin hardened body. In addition, specific examples of the other dental material to be bonded to the dental prosthesis pretreated with the primer of the present invention include a resin core, a metal core, and the like in addition to the dental prosthesis. These are among the complex procedures of dental treatment in recent years, and need to be adhered to each other.
上記被着体である歯科用補綴物の材質に使用される貴金属合金としては、金合金、白金加金、金銀パラジウム合金、銀合金等が挙げられる。 Examples of the noble metal alloy used for the material of the dental prosthesis that is the adherend include a gold alloy, a platinum alloy, a gold-silver palladium alloy, and a silver alloy.
また、歯科用補綴物の材質に使用される卑金属合金としては、チタン合金、コバルトクロム合金、ニッケルクロム合金等が挙げられる。 Examples of the base metal alloy used as the material for the dental prosthesis include a titanium alloy, a cobalt chromium alloy, and a nickel chromium alloy.
また、歯科用補綴物の材質に使用されるセラミックスとしては、陶材やプレッサブルセラミックスに代表されるシリカ系ガラスセラミックス、更には高い外力に抗する強さを備えた高強度セラミックスとして最近用いられている酸化アルミニウムや酸化ジルコニウムからなる酸化物セラミックス等が挙げられる。本発明のプライマーは、前記したように該セラミックス、より顕著にはシリカ系ガラスセラミックスに対して接着性の向上効果が特に高く好ましい。 In addition, as ceramics used for dental prosthesis materials, silica-based glass ceramics typified by porcelain and pressable ceramics, and high-strength ceramics with strength against high external forces have recently been used. Examples thereof include oxide ceramics made of aluminum oxide and zirconium oxide. As described above, the primer of the present invention is preferable because it has a particularly high effect of improving the adhesiveness with respect to the ceramic, and more remarkably, the silica glass ceramic.
さらに、歯科用補綴物の材質に使用される歯科用レジン硬化体としては、ラジカル重合性単量体と無機フィラーを主成分として含む硬化性組成物の硬化体が挙げられる。このような歯科用レジンとしては、代表的には、歯科用コンポジットレジン、歯科用硬質レジン等がある。 Furthermore, examples of the cured dental resin used as the material for the dental prosthesis include a cured product of a curable composition containing a radical polymerizable monomer and an inorganic filler as main components. Typical examples of such a dental resin include a dental composite resin and a dental hard resin.
上記歯科用レジンである硬化性組成物のラジカル重合性単量体として使用されるものを具体的に示せば、前記プライマーへの任意添加成分として説明した、非酸性基多官能性重合性単量体に属するものが挙げられる。また、無機フィラーとしては、シリカ、アルミナ等の金属酸化物や、シリカ−チタニア、シリカ−ジルコニア等の複合酸化物、バリウムガラス等が主に用いられる。無機フィラーは、硬化性組成物中において、５０〜９５質量％程度配合されており、さらに、硬化させるために有効な量の、光重合開始剤、化学重合開始剤あるいは熱重合開始剤が配合されているのが一般的である。 If it shows concretely what is used as a radically polymerizable monomer of the curable composition which is the dental resin, the non-acidic group polyfunctional polymerizable monomer described as an optional addition component to the primer Those belonging to the body. As the inorganic filler, metal oxides such as silica and alumina, composite oxides such as silica-titania and silica-zirconia, barium glass, and the like are mainly used. The inorganic filler is blended in the curable composition in an amount of about 50 to 95% by mass, and further contains a photopolymerization initiator, a chemical polymerization initiator or a thermal polymerization initiator in an amount effective for curing. It is common.
これら歯科用レジンとなる硬化性組成物を具体的に示せば、特開２００２−２５５７２１号公報、特開２００１−１３９４１１号公報、特開２００３−９５８３６号公報、特開２０００−８００１３号公報、特開平１０−２１８７２１号公報、特開平１１−１００３０５号公報、特開平７−１９６４３１号公報、特開平６−１０７５１６号公報、再公表２００２−００５７５２号公報等に記載の歯科用複合材料が挙げられる。 Specific examples of the curable composition to be used as a dental resin include Japanese Patent Laid-Open No. 2002-255721, Japanese Patent Laid-Open No. 2001-139411, Japanese Patent Laid-Open No. 2003-95836, and Japanese Patent Laid-Open No. 2000-80013. Examples thereof include dental composite materials described in Kaihei 10-218721, JP-A-11-100305, JP-A-7-196431, JP-A-6-107516, Republished 2002-005752, and the like.
なお、これらの歯科用レジンは、通常、未硬化のペーストの状態で歯質の修復に必要な形状に付形された後、光照射、加熱などにより硬化させられて、歯科用の補綴物（例えば、支台歯、レジンインレー、レジンクラウンなど）にされる。また硬化後に形態修正や未重合層の除去の為に研磨や研削されることが多い。 In addition, these dental resins are usually formed into a shape necessary for restoration of a tooth in an uncured paste state, and then cured by light irradiation, heating, etc., to obtain a dental prosthesis ( For example, abutment teeth, resin inlays, resin crowns, etc.). Further, it is often polished or ground after the curing to correct the shape or remove the unpolymerized layer.
前記本発明のプライマーを前処理した歯科用補綴物と、歯質及び／又は他の歯科用材料との接着に供される歯科用接着材としては、一般には、（メタ）アクリレート系接着材が用いられる。当該（メタ）アクリレート系の接着材としては、歯科用として公知の当該接着材が特に制限なく使用することができる。例えば、特開平５−１７０６１８号公報、特開平６−１６５２０号公報、特開平８−３１９２０９号公報、特開平９−３１０９号公報、特開２００２−１６１０１３号公報、特開２００３−９６１２２号公報等に記載の歯科用接着材が挙げられる。 As the dental adhesive used for bonding the dental prosthesis pre-treated with the primer of the present invention and the tooth quality and / or other dental materials, a (meth) acrylate adhesive is generally used. Used. As the (meth) acrylate-based adhesive, the adhesive known for dentistry can be used without particular limitation. For example, JP-A-5-170618, JP-A-6-16520, JP-A-8-319209, JP-A-9-3109, JP-A-2002-161013, JP-A-2003-96122, etc. And the dental adhesive described in 1. above.
具体的には、前記本発明のプライマーの配合成分として説明した、リン酸基含有重合性単量体、カルボン酸基含有重合性単量体、非酸性基多官能性重合性単量体、または酸性基を有しない単官能の重合性単量体などの（メタ）アクリレート系重合性単量体を主成分とし、光重合開始剤、化学重合開始剤が含まれる硬化性組成物である。また、高い機械的強度が必要とされる場合も多く、そのような場合には、歯科用レジンの配合成分として説明したのと同様の無機フィラーが、２５〜７５質量％程度含まれたものを用いるのが好適である。 Specifically, the phosphoric acid group-containing polymerizable monomer, the carboxylic acid group-containing polymerizable monomer, the non-acidic group polyfunctional polymerizable monomer described as the blending component of the primer of the present invention, or It is a curable composition comprising a (meth) acrylate polymerizable monomer such as a monofunctional polymerizable monomer having no acidic group as a main component and a photopolymerization initiator and a chemical polymerization initiator. In many cases, high mechanical strength is required. In such a case, an inorganic filler similar to that described as the compounding component of the dental resin is contained in an amount of about 25 to 75% by mass. It is preferred to use.
さらに、（メタ）アクリレート系接着材に使用される重合開始剤を具体的に例示すると、光重合開始剤としては、カンファーキノン等のα−ジケトンと、ジメチルアミノ安息香酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート等の第３級アミンからなるα−ジケトン／第３級アミン系重合開始剤、クマリン等の色素、トリクロロメチル基置換−ｓ−トリアジン等の光酸発生剤及びテトラフェニルボレート・アミン塩等のアリールボレート化合物からなる色素／光酸発生剤／アリールボレート化合物系光重合開始剤を挙げることができる。また、化学重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド等の過酸化物と、Ｎ，Ｎ−ジエタノール−ｐ−トルイジン等の第３級アミンからなる過酸化物／アミン系の重合開始剤のほか、酸性化合物／アリールボレート化合物からなる重合開始剤；酸性化合物／アリールボレート化合物／金属錯体からなる重合開始剤；酸性化合物／アリールボレート化合物／金属錯体／有機過酸化物からなる重合開始剤；トリブチルボランの部分酸化物等のアルキル金属化合物；ｎ−ブチルバルビツール酸／塩化銅のようなバルビツール酸系開始剤が例示される。 Furthermore, specific examples of the polymerization initiator used in the (meth) acrylate adhesive include photo-initiators such as α-diketones such as camphorquinone, ethyl dimethylaminobenzoate, and N, N-dimethyl. Α-diketone / tertiary amine polymerization initiator composed of tertiary amine such as aminoethyl methacrylate, pigment such as coumarin, photoacid generator such as trichloromethyl group-substituted s-triazine, and tetraphenylborate / amine salt And a dye / photoacid generator / arylborate compound photopolymerization initiator comprising an arylborate compound such as Chemical polymerization initiators include peroxides such as benzoyl peroxide and peroxide / amine polymerization initiators composed of tertiary amines such as N, N-diethanol-p-toluidine, and acidic initiators. Polymerization initiator consisting of compound / aryl borate compound; polymerization initiator consisting of acidic compound / aryl borate compound / metal complex; polymerization initiator consisting of acidic compound / aryl borate compound / metal complex / organic peroxide; part of tributylborane Illustrative are alkyl metal compounds such as oxides; barbituric acid based initiators such as n-butyl barbituric acid / copper chloride.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited by a following example.
なお、各実施例及び比較例で使用した物質とその略号、及び接着試験方法を以下に示す。 In addition, the substance used in each Example and the comparative example, its abbreviation, and the adhesion test method are shown below.
１．プライマーの調製に用いた物質
・Ｉａ）分子内に少なくとも１つのラジカル重合性基と硫黄原子とを有する重合性化合物（含硫黄重合性単量体）
ＭＴＵ−６：６−メタクリロイルオキシヘキシル ２−チオウラシル−５−カルボキシレート
ＭＭＴ−１１：２−（１１−メタクリロイルオキシウンデシルチオ）−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール
・Ｉｂ）酸性基含有重合性単量体
ＰＭ：２−メタクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェートとビス（２−メタクリロイルオキシエチル）ハイドロジェンホスフェートの混合物（モル比１：４）
ＭＤＰ：１０−メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
ＭＡＣ−１０：１１−メタクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸
・Ｉｃ）、IIｃ）揮発性有機溶媒
アセトン：アセトン
ＩＰＡ：イソプロピルアルコール
ＥｔＯＨ：エタノール
・IIａ）シランカップリング剤
ＭＰＳ：３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン
ＭＤＳ：１０−メタクリロイルオキシデシルトリメトキシシラン
・IIｂ）芳香族第３級アミン
ＤＭＰＴ：Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン
ＤＥＰＴ：Ｎ，Ｎ−ジ（β−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン
ＰＥＡＴ：Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン
・芳香族第３級アミン以外のアミン
ＴＥＡ：トリエチルアミン
・酸性基を有しない多官能の重合性単量体（非酸性基多官能性重合性単量体）
ＵＤＭＡ：１，６−ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）−２，２，４−トリメチルヘキサンと１，６−ビス（メタクリルエチルオキシカルボニルアミノ）−２，４，４−トリメチルヘキサン
Ｄ２６Ｅ：２，２−ビス[（４−メタクリロイルオキシポリエトキシフェニル）プロパン]
２．歯科用合金に対する接着強度測定方法
卑金属合金製の被着体である歯科用コバルト−クロム合金「ワクローム」（トクヤマデンタル社製１０×１０×３ｍｍ）、貴金属合金製の被着体である歯科用金−銀−パラジウム合金「金パラ１２」（トクヤマデンタル社製１０×１０×３ｍｍ）をそれぞれ＃１５００の耐水研磨紙で磨いた後にサンドブラスト処理し、その処理面に接着面積を固定するために３ｍｍφの穴を開けた接着テープを貼り付けた。この模擬窩洞内に、各実施例及び比較例の歯科用プライマーをそれぞれスポンジで適量塗布し、２０秒間放置した後圧縮空気を約５秒間吹き付けた。その後、歯科用接着性レジンセメント「ビスタイトＩＩ」セメント（トクヤマデンタル社製）を模擬窩洞内に充填した後、その上から直径８ｍｍφのステンレス製のアタッチメントを圧接して、接着試験片を作製した。その後、上記接着試験片を３７℃の水中に２４時間浸漬した後、引っ張り試験機（オートグラフ、島津製作所製）を用いてクロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎにて、上記卑金属合金および貴金属合金との接着強度をそれぞれ測定した。
1. Substance used for the preparation of the primer. Ia) Polymerizable compound having at least one radical polymerizable group and a sulfur atom in the molecule (sulfur-containing polymerizable monomer)
MTU-6: 6-methacryloyloxyhexyl 2-thiouracil-5-carboxylate MMT-11: 2- (11-methacryloyloxyundecylthio) -5-mercapto-1,3,4-thiadiazole. Ib) containing acidic group Polymerizable monomer PM: Mixture of 2-methacryloyloxyethyl dihydrogen phosphate and bis (2-methacryloyloxyethyl) hydrogen phosphate (molar ratio 1: 4)
MDP: 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate MAC-10: 11-methacryloyloxy-1,1-undecanedicarboxylic acid. Ic), IIc) volatile organic solvent acetone: acetone IPA: isopropyl alcohol EtOH: ethanol IIa) Silane coupling agent MPS: 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane MDS: 10-methacryloyloxydecyltrimethoxysilane IIb) aromatic tertiary amine DMPT: N, N-dimethyl-p-toluidine DEPT: N, N- Di (β-hydroxyethyl) -p-toluidine PEAT: N, N-diethyl-p-toluidine, amine other than aromatic tertiary amine TEA: triethylamine, polyfunctional polymerizable monomer having no acidic group ( Non-acidic group multifunctional Polymerizable monomer)
UDMA: 1,6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,2,4-trimethylhexane and 1,6-bis (methacrylethyloxycarbonylamino) -2,4,4-trimethylhexane D26E: 2,2 -Bis [(4-methacryloyloxypolyethoxyphenyl) propane]
2. Method for measuring adhesion strength to dental alloy Dental cobalt-chromium alloy “Wachrome” (10 × 10 × 3 mm manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.), an adherend made of base metal alloy, and dental gold, an adherend made of noble metal alloy -Silver-palladium alloy "Golden Para 12" (10 × 10 × 3 mm, manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) was polished with # 1500 water-resistant abrasive paper and then sandblasted. Adhesive tape with holes was attached. An appropriate amount of each of the dental primers of each example and comparative example was applied with a sponge into the simulated cavity, and allowed to stand for 20 seconds, and then compressed air was blown for about 5 seconds. Thereafter, a dental adhesive resin cement “Bistite II” cement (manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) was filled into the simulated cavity, and a stainless steel attachment having a diameter of 8 mmφ was pressed from above to prepare an adhesion test piece. Thereafter, the adhesion test piece was immersed in water at 37 ° C. for 24 hours, and then adhered to the base metal alloy and the noble metal alloy at a crosshead speed of 2 mm / min using a tensile tester (Autograph, manufactured by Shimadzu Corporation). The strength was measured respectively.
３．セラミックスに対する接着試験方法
被着体である歯科用陶材「セラエステ」（トクヤマデンタル社製１０×１０×３ｍｍ）を＃８００の耐水研磨紙で磨いた後、その処理面に接着面積を固定するために３ｍｍφの穴を開けた接着テープを貼り付けた。この模擬窩洞内に、各実施例及び比較例の歯科用プライマー組成物をそれぞれスポンジで適量塗布し、２０秒間放置した後圧縮空気を約５秒間吹き付けた。その後、歯科用接着性レジンセメント「ビスタイトＩＩ」セメント（トクヤマデンタル社製）を模擬窩洞内に充填した後、その上から直径８ｍｍφのステンレス製のアタッチメントを圧接して、接着試験片を作製した。その後、上記接着試験片を３７℃の水中に２４時間浸漬した後、引っ張り試験機（オートグラフ、島津製作所製）を用いてクロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎにて、上記歯科用陶材との接着強度を測定した。
3. Adhesion test method for ceramics To fix the adhesion area to the treated surface after polishing the dental ceramic "Ceraeste" (10x10x3mm manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) with # 800 water-resistant abrasive paper An adhesive tape with a 3 mmφ hole was attached to the plate. An appropriate amount of each of the dental primer compositions of Examples and Comparative Examples was applied with a sponge into the simulated cavity and left for 20 seconds, and then compressed air was sprayed for about 5 seconds. Thereafter, a dental adhesive resin cement “Bistite II” cement (manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) was filled into the simulated cavity, and a stainless steel attachment having a diameter of 8 mmφ was pressed from above to prepare an adhesion test piece. Thereafter, the adhesion test piece was immersed in water at 37 ° C. for 24 hours, and then the adhesion strength with the dental porcelain was measured at a crosshead speed of 2 mm / min using a tensile tester (Autograph, manufactured by Shimadzu Corporation). Was measured.
４．歯科用レジン硬化体に対する接着試験方法
市販の歯科用レジンである「パールエステ」（トクヤマデンタル社製）を１０×１０×３ｍｍのポリテトラフルオロエチレン製モールドに充填し、透明ポリプロピレンフィルムで圧接して酸素を遮断した状態で光重合、引き続き加熱重合（１００℃で１５分）することで「パールエステ」レジン硬化体を得た。このレジン硬化体（１０×１０×３ｍｍ）の表面を＃８００の耐水研磨紙で磨いて平滑にした後、その研磨面に接着面積を固定するために３ｍｍφの穴を開けた接着テープを貼り付けた。この模擬窩洞内に、各実施例及び比較例の歯科用プライマー組成物をそれぞれスポンジで塗布し、２０秒間放置した後圧縮空気を約５秒間吹き付けた。その後、歯科用接着性レジンセメント「ビスタイトＩＩ」セメント（トクヤマデンタル社製）を模擬窩洞内に充填した後、その上から直径８ｍｍφのステンレス製のアタッチメントを圧接して、接着試験片を作製した。その後、上記接着試験片を３７℃の水中に２４時間浸漬した後、引っ張り試験機（オートグラフ、島津製作所製）を用いてクロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎにて、上記歯科用レジン硬化体との接着強度を測定した。
4). Adhesion test method for cured dental resin A commercially available dental resin “Pearl Este” (manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) is filled into a 10 × 10 × 3 mm polytetrafluoroethylene mold and pressed with a transparent polypropylene film. Photopolymerization was carried out in a state where oxygen was blocked, followed by heat polymerization (at 100 ° C. for 15 minutes) to obtain a “Pearl Este” resin cured product. The surface of the cured resin (10 × 10 × 3 mm) is smoothed by polishing with # 800 water-resistant abrasive paper, and then an adhesive tape with a 3 mmφ hole is affixed to the polished surface. It was. In this simulated cavity, the dental primer composition of each example and comparative example was applied with a sponge, allowed to stand for 20 seconds, and then compressed air was sprayed for about 5 seconds. Thereafter, a dental adhesive resin cement “Bistite II” cement (manufactured by Tokuyama Dental Co., Ltd.) was filled into the simulated cavity, and a stainless steel attachment having a diameter of 8 mmφ was pressed from above to prepare an adhesion test piece. Then, after the said adhesive test piece was immersed in 37 degreeC water for 24 hours, it adhere | attached with the said dental resin hardened | cured material at the crosshead speed of 2 mm / min using a tensile tester (autograph, Shimadzu Corporation make). The strength was measured.
５．（II）液の５０℃で３週間保存後の外観
各実施例および比較例で製造した（II）液のそれぞれを５０℃にて３週間保存した。保存後に、目視にて不溶物の析出有無を観察した。
5). (II) Appearance of solution after storage at 50 ° C. for 3 weeks Each of the solutions (II) prepared in each Example and Comparative Example was stored at 50 ° C. for 3 weeks. After storage, the presence or absence of precipitation of insoluble matter was visually observed.
実施例１
０．５ｇのＰＭ、１．０ｇのＭＡＣ−１０、０．１ｇのＭＴＵ−６、０．５ｇのＵＤＭＡ及び７．９ｇのアセトンを混合して均一溶液を得た（（Ｉ）液）。また、０．４ｇ（１．６１ｍｍｏｌ）のＭＰＳ、０．１１ｇ（０．８１ｍｍｏｌ）のＤＭＰＴ及び９．４９ｇのエタノールを混合して均一溶液を得た（（II）液）。なお、上記溶液は容量２０ｍｌのガラスサンプル瓶中で調整した。
Example 1
0.5 g of PM, 1.0 g of MAC-10, 0.1 g of MTU-6, 0.5 g of UDMA and 7.9 g of acetone were mixed to obtain a homogeneous solution (solution (I)). Further, 0.4 g (1.61 mmol) of MPS, 0.11 g (0.81 mmol) of DMPT and 9.49 g of ethanol were mixed to obtain a uniform solution (liquid (II)). The solution was prepared in a glass sample bottle having a capacity of 20 ml.
使用直前に上記（Ｉ）液および（II）液を等質量ずつ採取、混合して均一溶液とする態様で歯科用プライマーとして用いて、各被着体〔卑金属合金（「ワクローム」）、貴金属合金（「金パラ１２」）、セラミックス（「セラエステ」）、および歯科用レジン硬化体（「パールエステ」）〕に対する接着強度を測定したところ、各被着体に対して、２２．４ＭＰａ、２１．９ＭＰａ、１９．６ＭＰａ、および９．７ＭＰａの接着強度を得た（初期接着強度）。 Each of the adherends [base metal alloy (“wachrome”), noble metal alloy] is used as a dental primer in a mode in which the above (I) liquid and (II) liquid are collected and mixed in equal masses just before use and mixed to form a uniform solution. ("Golden Para 12"), ceramics ("Cera Este"), and a cured resin resin for dental use ("Pearl Este")] were measured to find that 22.4 MPa, 21. Adhesive strengths of 9 MPa, 19.6 MPa, and 9.7 MPa were obtained (initial adhesive strength).
次いで、上記で調製した（Ｉ）液および(II)液を、５０℃で３週間保存後、前記した各被着体に対する接着強度を同様に測定したところ、各被着体に対して、２０．４ＭＰａ、２１．３ＭＰａ、１８．０ＭＰａ、および９．１ＭＰａの接着強度を得た。また、（II）液の５０℃で３週間保存後の外観を観察したところ、不溶物の析出はみられなかった。 Next, after the solutions (I) and (II) prepared above were stored at 50 ° C. for 3 weeks, the adhesion strength to each of the adherends was measured in the same manner. Adhesive strengths of .4 MPa, 21.3 MPa, 18.0 MPa, and 9.1 MPa were obtained. Further, when the appearance of the solution (II) after storage at 50 ° C. for 3 weeks was observed, no insoluble precipitate was observed.
上記製造された２液型プライマーは、いずれの被着体（卑金属合金、貴金属合金、セラミックス、および歯科用レジン硬化体）に対しても高い接着力を有しており、更に、その保存安定性に優れていることが判った。 The produced two-component primer has high adhesion to any adherend (base metal alloy, noble metal alloy, ceramics, and dental resin hardened body), and its storage stability. It was found to be excellent.
実施例２〜１４
実施例１において、（Ｉ）液および(II)液の組成を表１および表２に示した組成に変更する以外、実施例１と同様に実施した。結果を表３および表４に示した。
Examples 2-14
In Example 1, it carried out like Example 1 except having changed the composition of (I) liquid and (II) liquid into the composition shown in Table 1 and Table 2. The results are shown in Tables 3 and 4.
いずれの２液型プライマーも、各被着体に対して優れた接着性および優れた保存安定性を有していた。 All of the two-component primers had excellent adhesion to each adherend and excellent storage stability.
比較例１〜７
実施例１において、（Ｉ）液および(II)液の組成を表１および表２に示した組成に変更する以外、実施例１と同様に実施した。結果を表３および表４に示した。
Comparative Examples 1-7
In Example 1, it carried out like Example 1 except having changed the composition of (I) liquid and (II) liquid into the composition shown in Table 1 and Table 2. The results are shown in Tables 3 and 4.
（II）液において、IIｂ）成分である芳香族第３級アミンを添加しない場合（比較例１）、および該芳香族第３級アミンの配合量が本発明で特定する範囲より少ない場合（比較例２）には、歯科用レジンに対する接着性が大きく低下した。また、セラミックスへの接着性も、有意な量低下した。一方、芳香族第３級アミンの配合量が本発明で特定する範囲より多い場合（比較例３）には、プライマーの保存によりセラミックスに対する接着性が大きく低下し、更に対応する(II)液において、シランカップリング剤がゲル化（縮合）して生成した不溶物の析出が観察され、その保存安定性が不良であった。 In the liquid (II), when the aromatic tertiary amine as the component IIb) is not added (Comparative Example 1), and when the amount of the aromatic tertiary amine is less than the range specified in the present invention (Comparison) In Example 2), the adhesion to the dental resin was greatly reduced. In addition, the adhesion to ceramics also decreased by a significant amount. On the other hand, when the compounding amount of the aromatic tertiary amine is larger than the range specified in the present invention (Comparative Example 3), the adhesion to the ceramic is greatly reduced by the storage of the primer, and in the corresponding (II) liquid The insoluble matter produced by gelation (condensation) of the silane coupling agent was observed, and its storage stability was poor.
さらに、（II）液において、IIａ）成分であるシランカップリング剤を配合しない場合（比較例４）、セラミックスに対する接着性が大きく低下するものであった。 Furthermore, in the liquid (II), when the silane coupling agent as the component IIa) was not blended (Comparative Example 4), the adhesion to ceramics was greatly reduced.
さらに、（Ｉ）液において、Ｉａ）成分である含硫黄重合性単量体を配合しない場合（比較例５）、貴金属合金に対する接着性が大きく低下するものであった。 Furthermore, in the liquid (I), when the sulfur-containing polymerizable monomer as the component Ia) was not blended (Comparative Example 5), the adhesion to the noble metal alloy was greatly reduced.
さらに、（Ｉ）液において、Ｉｂ）成分である酸性基含有重合性単量体を配合しない場合（比較例６）、卑金属合金、セラミックスおよびレジン硬化体に対する接着性が大きく低下するものであった。 Furthermore, in the liquid (I), when the acidic group-containing polymerizable monomer as the component Ib) was not blended (Comparative Example 6), the adhesion to the base metal alloy, ceramics and resin cured body was greatly reduced. .
さらに、（II）液において、IIｂ）成分以外のアミンを用いた場合（比較例７）、レジンに対する接着性が大きく低下するばかりでなく、プライマーの保存によりセラミックスに対する接着性が大きく低下し、更に対応する(II)液において、シランカップリング剤がゲル化（縮合）して生成した不溶物の析出が観察され、その保存安定性も不良であった。 Further, when an amine other than the component IIb) is used in the liquid (II) (Comparative Example 7), not only the adhesion to the resin is greatly reduced, but also the adhesion to the ceramic is greatly reduced by storing the primer. In the corresponding (II) solution, precipitation of insoluble matter produced by gelation (condensation) of the silane coupling agent was observed, and the storage stability was also poor.
Claims (2)
Ｉａ）分子内に少なくとも１つのラジカル重合性基と硫黄原子とを有する重合性単量体を、０．００１〜２０質量％、
Ｉｂ）酸性基含有重合性単量体を、１〜３０質量％、及び
Ｉｃ）揮発性有機溶媒
並びに、下記IIａ）〜IIｃ）成分を含んだ混合液からなる（II）液
IIａ）シランカップリング剤を、０．０５〜２０質量％
IIｂ）芳香族第３級アミンを、上記IIａ）シランカップリング剤に対して０．５〜６倍モル量、及び
IIｃ）揮発性有機溶媒
とにより構成されてなり、使用時にはこれら両液を混合して使用する態様の歯科補綴物用２液型プライマー。 (I) liquid comprising a mixed liquid containing the following components Ia) to Ic) Ia) 0.001 to 20% by mass of a polymerizable monomer having at least one radical polymerizable group and a sulfur atom in the molecule ,
Ib) 1 to 30% by mass of an acidic group-containing polymerizable monomer, and Ic) a volatile organic solvent and a liquid mixture (II) comprising the following components IIa) to IIc):
IIa) 0.05-20 mass% of silane coupling agent
IIb) 0.5 to 6-fold molar amount of aromatic tertiary amine with respect to IIa) silane coupling agent, and
IIc) A two-component primer for a dental prosthesis, which is composed of a volatile organic solvent and is used by mixing these two solutions at the time of use.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010215624A (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-30 | Ivoclar Vivadent Ag | Universal dental adhesion-promoter composition |
| JP2017218407A (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 株式会社トクヤマデンタル | Dental composition, ceramic primer and dental adhesive |
| WO2018034212A1 (en) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 株式会社トクヤマデンタル | Two-package dental adhesive composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002026531A (en) * | 2000-07-11 | 2002-01-25 | Kenwood Corp | Case structure of electronic equipment |
| JP2006045094A (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Tokuyama Corp | Prosthetic primer composition consisting of hardened dental composite material |
-
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002026531A (en) * | 2000-07-11 | 2002-01-25 | Kenwood Corp | Case structure of electronic equipment |
| JP2006045094A (en) * | 2004-08-03 | 2006-02-16 | Tokuyama Corp | Prosthetic primer composition consisting of hardened dental composite material |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010215624A (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-30 | Ivoclar Vivadent Ag | Universal dental adhesion-promoter composition |
| JP2017218407A (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 株式会社トクヤマデンタル | Dental composition, ceramic primer and dental adhesive |
| WO2018034212A1 (en) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 株式会社トクヤマデンタル | Two-package dental adhesive composition |
| CN109475470A (en) * | 2016-08-18 | 2019-03-15 | 德山齿科株式会社 | Dual liquid type gear division adhesive composition |
| AU2017311835B2 (en) * | 2016-08-18 | 2019-08-29 | Tokuyama Dental Corporation | Two-package dental adhesive composition |
| EP3501482A4 (en) * | 2016-08-18 | 2020-03-18 | Tokuyama Dental Corporation | Two-package dental adhesive composition |
| RU2717311C1 (en) * | 2016-08-18 | 2020-03-20 | Токуяма Дентал Корпорейшн | Two-component dental adhesive product |
| US11013668B2 (en) | 2016-08-18 | 2021-05-25 | Tokuyama Dental Corporation | Two-package dental adhesive composition |
| CN109475470B (en) * | 2016-08-18 | 2021-11-16 | 德山齿科株式会社 | Two-liquid type dental adhesive composition |
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