JP2008534666A - 抗炎症製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(2)蜂花粉の如きビタミンの天然源;
(3)ビタミン、ミネラル、及びアミノ酸の天然源の如き源、例えばクロレラ;
(4)微量元素の源、例えば、クロム、及び/又はバナジウム、及び/又は銅、及び/又は亜鉛、及び/又はマンガン;
(5)味のマスキング剤、例えばヨーグルト、フルーツジュース、蜂蜜、及びシロップ。
下記の動物例において、上記実施例1を、実施例1及び/又はAPPAミックスという。その後の試験において、当該ミックス(実施例1)を、25キログラム体重につき1日2回5グラムの割合で、あるいは(イヌについて)25キログラム体重につきアポシニン及びペオノールの1日に180ミリグラムと900ミリグラム(1回分につき90mg、及び450mg)の割合で餌の中に与えた。ウマについて、当該ミックス(実施例1)を、75〜100キログラム体重につき1日2回5グラムの割合で、あるいは75〜100キログラム体重につきアポシニン及びペオノールの1日に180ミリグラムと900ミリグラム(1回分につき90mg、及び450mg)の割合で餌の中に与えた。上記は、通常の1日量である。下記の試験において、当該動物に負荷用量で始め(1〜7日間)、そしていったん臨床的有益性が測定されたら、用量を上記まで低減する。
アンゼリカ・シネンシス 0.250g
(Angelica sinensis)
ビー・ポレン 0.2g
(Bee pollen)
ブルプレウルム・ファルカタム 0.05g
(Bulpleurum falcatum)
カプシクム・フルテスケンス 0.05g
(Capsicum frutescens)
シトラス・パルプ 2g
(Citrus pulp)
クラタエガス・オキシカントイデス(ベリー) 1.5g
(Crataegus oxycanthoides)(berries)
クルクマ・ロンガ 1.5g
(Curcuma longa)
エレウテロコックス・センチコサス 0.5g
(Eleutherococcus senticosus)
ギンコ・ビロバ 1g
(Ginkgo biloba)
グリキリザ・グラブラ 0.5g
(Glycyrrhiza glabra)
マイタケ 0.025g
(Maitake)
レシチン(ホスファチジルコリン) 1.8g
メチオニン 0.15g
N−アセチルシステイン 0.05g
ピクロリザ・クロア 0.5g
(Picrorhiza kurroa)
リボフラビン(B2) 0.065g
ロスマリナス・オフィシナリス 0.75g
(Rosemarinus officinalis)
シサンドア・キネンシス(果実) 1.25g
(Schizandra chinensis)
スクテラリア・ビアカレンシス(根) 1g
(Scutellaria biacalensis)
シリバム・マリアナム 1.5g
(Silybum marianum)
タラクサクム・オフィキナレ(葉) 1g
(Taraxacum officinale)
バッキニウム・ミルティルス 1g
(Vaccinum myrtilis)
ビタミンC(アスコルビン酸) 2g
ジンジャー・オフィキナレ 1g
グルタミン・ペプチド 0.2g
統計 20.04g
以下の製剤を、ヒトの試験において使用し、実施例1Hという。この混合物はO型カプセル(総量650mg)に詰め、そしてかかるカプセルを午前午後の1日2回の割合(体重60〜80kgのヒトをベースとして)で与える。例外的な事例(下記のものではない)として、当該用量を、治療の始めで増大し得る(例えば、最初の1〜3日間において2倍)。
対象は、左及び右膝関節、並びに左手首関節に変形性関節疾患の生後12ヶ月以来の病歴を有する5歳の雄、ハンガリービズラ犬(Hungarian Vizsla)だった。3年超に渡り、複合的な慣習的「ジョイントミックス(joint mixes)」を使用している。これらは、慣習的なNSAID(COX阻害剤)、グルコサミン、コンドロイチン、ハルパゴフィタム spp(Harpagophytum spp)、s−アデノシルメチオニン(SAMe)、及びMSM{メトニル(methonyl)・スルフォニル・メタン}と併せて抗酸化植物ベースミックス(例えば、D−Tox)を含んでいる。結果は、満足できるものであり、改善された移動性をもたらしたが、当該対象は臨床的に健康ではなく、偶発的な逆行に苦しんだ。NSAIDにより、当該対象は、たとえ1/4の推奨用量でも多くのGIT関連問題に苦しんだ。前記実施例1のミックスを、上述の投与計画で導入した。12時間内に、当該対象は臨床的に健康となり、当該対象は約5週間にわたりそのままであった。さらなる主な利益は、実施例1に関する処置の間、いかなるGIT関連問題生じないことである。
対象は、8歳の雌のワイマラナー犬(Weimaraner)であり、2年超に渡り右肩の歩行困難(関節の受け皿に関連することが明らかではなく、靭帯/腱、及び筋肉に関連するものかもしれないもの)の断続的な病歴を有していた。歴史的に、これは十分に治療することが困難であり、休養と時間を必要とする。当該対象を動くことが困難な著しい歩行困難状態にした最近の突然発症により、上述のスケジュールで実施例1に関する処置を促された。6時間以内に、当該イヌは臨床的に健康となり、それを持続している。
対象は、12歳の雄のラブラドール・レトリーバー(Labrador Retriever)犬であり、肩の歩行困難の長い病歴を有していた。これまでは、ヒアルロン酸の関節内注入、その後NSAIDの筋肉内注入による支援のみだった。当該対象を「十分に健康」とすることが可能であるのは、これらの「重度の措置」のみだった。上述のスケジュールでの実施例1による処置から24時間内に、当該対象は、数年間そうであったのと同じくらい健康になった。当該対象は、伏せた後に起き上がる際、不快感を示さなかった。
ウマ:2005年5月、このウマは、数ヶ月間命が不安定となる非常にひどい事故にみまわれた。そのウマは、後肢の両方にひどい裂傷、及び右後ろ足のひざに損傷を負った。獣医は、感染により生存のチャンスはほとんどないと診断し、もし生き残っても、二度と乗れないだろうと言った。後ろ足のひざを綺麗にするための大手術、ボックスでの数ヶ月間の休養、及び抗生物質の注入の後、そのウマは最終的に再度、外に出ることができたが、獣医はまだ健康になることはないだろうと思っていた。しかしながら、2005年9月の終わりに、そのウマを一連の実施例1(APPAミックス)の措置に供し、そして改善はほぼすぐだった。2ヶ月以内に、そのウマは(ひそかに)再度乗れるようになった。2006年3月の始め、その獣医は再度「正常に」働き始める健康上の完全保証をそのウマに与え、私たちは非常にゆっくりとする必要があるが、そのウマが以前にしていたこと(上級の調馬)に戻れない理由はなかった。馬主は『私は「栄養補助食品」が本当に効果的に働くなんて以前は決して信じなかった、でも間違っていたと確信したよ!私のウマをよみがえらせてくれてありがとう!』と述べた。
イヌ科の動物:リジー・ホプキンス(Lizzie Hopkins)と呼ばれる16歳のグランド・バセット・グリフォン・バンディーン(Grand Basset Griffon Vendeen)。リジーは、いつも運動によく対処していた。昨年、10日間、毎日7マイル、問題なくサウス・ウエスト・コースト道路(SWCP)を歩いた。注目すべき病歴は、生後15ヶ月での右側の肩の怪我のみであり、それは激しい運動のあと数日間与えられるジュニア・アスピリンによく応答していたが、最近は応答していなかった。2005年3月に関節炎の発現と診断された。早朝の運動に抵抗し始め、午後1.5時間後に混迷の徴候を見せ始めた。リジーは、APPAの措置を始め、そして、段階的な改善後、今や、混迷せず、運動に抵抗することも全くなく、毎日7マイル歩くことが可能となった。
ウマ:ハグ・ミー・ペッピー(Hug Me Peppy)、安定名ヒューイ(Huey)は、13歳のライニング(Reining)クラスにて競走するクォーター馬である。ヒューイは、Cortaflex(グルコサミン・ベース・ミックス)を2年間使用し、良い結果を得ていたが、最近APPAに変えた。ヒューイの持ち主は言う、「その結果は信じられないよ、あの馬はかつて後ろ足を少し引きずっていたのに、今の動きを見たら、あなたは違う馬だと思うはずさ。ヒューイは、今や、非常に乗りやすくなり、そのステップに本当のバネを持っている。あの馬にまだ数年先の計画があると思うとすごいことさ。こんなに素晴らしい栄養補助食品を開発してくれてありがとう」。
ウマ:ウィリアムは、18.3hh、11歳のTB×ID去勢馬であり、この4年間超に渡り多数の足の怪我があり、それは筋肉の凝り、関節のクリッキング、及び後ろ足のひざのヘマトーマ(haematoma)の原因となっている。獣医は、アデクアン(Adequan)(関節内ポリ・スルフェイティド・アミノグリカン)の使用を推奨したが、持ち主は、APPAの使用を決定した。ウィリアムは、今や、関節に凝りはなく、後ろ足のひざのヘマトーマはかなり低減した。
ウマ:ダブリン・ダイス(Dublin Dice)は12歳のTB競走馬であり、レース後、関節腫瘍を示した。X線により全く重大な問題ではないとされていたが、仕事を休んだ。ダブリンにAPPAを処方し、そして1週間内に改善が見られた。今や、健康であり、完全に仕事に復帰し再び走る予定である。
イヌ科の動物:6歳の雄のハンガリービズラ犬(Hungarian Viszla)であり、生後12ヶ月以来、左及び右の膝関節、並びに左手関節に変形性関節疾患の病歴を有する。3年超に渡り、複合的な「ジョイントミックス(joint mix)」を使用している。これらは、NSAID(COX阻害剤)、グルコサミン、コンドロイチン、ハルパゴフィタム spp(Harpagophytum spp.)、s−アデノシルメチオニン(SAMe)、及びMSM{メトニル(methonyl)・スルフォニル・メタン}と併せて抗酸化植物ベースミックス(例えば、D−Tox)を含んでいる。結果は、満足できるものであり、改善された移動性をもたらしたが、臨床的に健康ではなく、偶発的な逆行を有した。NSAIDにより、たとえ1/4の推奨用量でも多くのGIT関連問題があった。APPAミックス(実施例1)を、上述の投与計画で導入した。12時間内に、当該ハンガリービズラ犬は臨床的に健康となり、約18ヶ月間にわたりそのままである。さらなる主な利益は、実施例1に関する処置の間、いかなるGIT関連問題生じないことである。
イヌ科の動物:9歳の雄のワイマラナー犬(Weimaraner)であり、2年超に渡り右肩の歩行困難(関節の受け皿に関連することが明らかではなく、靭帯/腱、及び筋肉に関連するものかもしれないもの)の断続的な病歴を有していた。歴史的に、これは十分に治療することが困難であり、休養と時間を必要とする。当該ワイマラナー犬を動くことが困難な著しい歩行困難状態にした最近の突然発症により、APPAミックスの投与を促された。6時間以内に、当該ワイマラナー犬は臨床的に健康となり(歩行困難がなくなり)、今までのところ、18ヶ月間持続している。
イヌ科の動物:対象は、12歳の雄のラブラドール・レトリーバー(Labrador Retriever)犬であり、肩の歩行困難の長い病歴を有していた。これまでは、「十分に健康」にすることが可能なヒアルロン酸の関節内注入、その後NSAIDの筋肉内注入による支援のみだった。APPAミックスの補充から24時間内に、その犬は、数年間そうであったのと同じくらい健康になった。当該犬は、伏せの後に起き上がる際、不快感を示さなかった。
イヌ科の動物:9歳の雄のワイマラナー犬(Weimaraner)であり、歩行困難、及び運動不能の原因となる、損傷領域周辺の腫張を伴う左前の浅指屈筋損傷の病歴を有する。慣習的な治療は、休養、及び相対的静養を必要とし、特にスポーツ好きの品種であるイヌ科の動物において達成することは常に困難であった。APPAミックスは、この問題を実質的に解決し、24時間以内に健康としたが、損傷した腱が非常に活発な運動により誘発されるときに再び悪化され得る。APPAミックスは臨床的徴候を解決した。
ヒト:40歳、女性であり、スキーの際に被った半月版の断裂により病初で引き起こされる変形性膝関節の問題の病歴(1990年代初頭以来)を有する。その翌年以来、この変形性関節疾患は、痛みなしで階段を登ること、及び特に膝関節に関するような活動、膝立ちのような活動がもはや不可能な段階まで、着実に進行している。整形外科の専門家による相談と治療計画、及びとりわけ関節内注射(コルチコステロイド、及び/又はヒアルロン酸)に関するものは、当初いくらかの救済を提供したが、最近は、もはやそうではなかった。一連の実施例1Hの措置を始めた。10日間以内で、当該患者は、腫れの縮小、及びいくらかの自由な動きを観察した。28日間までに、当該患者は、わずかな不快感を伴うが完全な移動性を報告し、そして、彼女は、今や、自由に歩くことが可能で、かつ不快感もない。階段を登ること、及び膝立ちすることは、現在、不快感なく可能となった。
ヒト:35歳、女性であり、左手のP5指節間関節の屈曲の不快感を有する。この臨床的問題は、当該患者に指を曲げることを不可能なままにし、それ故、テニスの如きスポーツ動作を著しく妨げていた。一連の実施例1Hの措置を開始した。10日間以内に当該患者は、不快感の減少、及び自由な動きの増大が観察された。28日間までに、彼女は自由な動きを報告し、そして、今や、自由にかつ不快感なく指節間関節を動かすことができると報告した。
ヒト:82歳、女性であり、右人工股関節(寛骨大腿関節)全置換術の病歴を有し、左股関節に痛み/不快感の増大を観察し始めている。一連の実施例1Hの措置を始めた。10日間以内に当該患者は、不快感の著しい減少、及び痛みのない自由な動きの増大を観察した。21日間までに、当該患者は、更なる痛ましい出来事なしに左股関節の自由な動きを報告した。
ヒト:58歳、男性であり、連続的で絶え間ない痛みを与え、時折急に発症する腰のけいれんについて45年の病歴を有する。過去に、痛みの軽減薬なら何でも処方されたが助けとはならなかった。この問題は、カイロプラクティック/整骨療法によりかつて緩和され得ただけだった。腰のけいれんの発症後、最近の激しい肉体労働により引き起こされ得、かつ多くの重いものを持ち上げることに関連する当該患者の右足の痛みを放散したけれども、カイロプラクティック担当者との臨床相談は数日間できなかった。一連の実施例1Hの措置を始めた。15時間以内に、当該患者は腰の不快感における著しいかつ顕著な減少、及び痛みのない自由な動きをする増大した能力を観察した。24時間内までに、当該患者は自由な動きと痛みのない動きを報告したが、彼は、彼のカイロプラクティック担当者を訪れてしまうまでは本当に気楽に幸せを感じられないと言った。
ヒト:32歳、女性であり、減少した屈曲能力による運動の制限を伴う左膝窩滑液包炎の病歴を有している。この患者は、大きな成功なしに長期の理学療法を経験してきている。一連の実施例1Hを始めた。10日以内に、当該患者は不快感の減少、及び自由な動きの増大を観察した。28日間までに、当該患者は、通常その関節に対して予期される能力と近い痛みのない屈曲能力を伴った著しく優れた自由な動きを報告した。
イヌ科の動物:7歳、雄のラブラドール犬であり、自由な行動能力を著しく低減する111級両側股関節異形成を有する。いくらかの増大した自由な行動を提供したコンドロイチンとグルコサミンの軟骨保護ミックスによる数年間の栄養補助の後、改善された痛みのない動きを提供できるのかどうか決定するための代替案として、一連のAPPAミックス措置を始めた。10日以内に、持ち主は、コンドロイチンとグルコサミンの軟骨保護ミックスと比較して不快の減少、及び明らかに増大した自由な動きを観察した。21日間までに、当該対象は、ほぼ完全な動作を報告し、そして、伏せから起き上がるとき、及び/又は階段を上がるとき、及び/又はジャンプするとき、及び/又は運動するときに更なる痛みの臨床的徴候を観察しなかったことをさらに報告した。
イヌ科の動物:12歳、雌であり、ステロイド刺激試験は陰性だったが、昨今クッシング様症状(Cushinoid)と思われた。ここ数年間で、当該対象は、無気力となり、そして今や骨関節炎のせいと思われる不快感と共に動いていた。一連のAPPAミックス措置を始め、当該対象の持ち主(ヒト MD)は、今や著しく活動的、遊び好きとなり、幸せになったように見え、そして餌を騒がずに非常に良く食べるようになったと報告する。しかしながら、当該対象の動きは実際は少々歩行困難のようであるが、当該対象はときどきそのように歩いており、変形性関節症よりむしろ関節の癒着の結果としてウサギ跳ねを使用している。持ち主は「・・・明らかに違う」と満足している。
ヒト:24歳、男性であり、脛骨及び腓骨の骨折に関与する急性外傷(内果に関与するだけでなく、踵骨を骨折するPott様骨折)の病歴を有する。当該患者はいくらかの運動性を取り戻すために多数の外科手術を経験していた。しかしながら、当該患者は、持続的な痛み、腫れ、及び部分的に限られる移動性を経験していた。一連の実施例1Hの措置を始めた。2日以内に、当該患者は、腫れの減少、及び増大された痛みのない移動性を報告した。45日間までに、当該患者は、不快感のない改善された移動性を報告したが、まだ正常ではなかった。しかしながら、現在、痛みのない顕著な著しく自由な動きが、事故以来、初めて可能となった。
ウマ:8歳、スタンダードブレット・メア(Standardbred Mare)であり、断続的な歩行困難を伴う右指節間P1/P2関節の変形性関節疾患と診断されていた。上記実施例1に記載のように、一連のAPPAミックス措置を始めた。5日以内に、当該対象は、臨床的に健康となり、そして当該変形性関節症に関するさらなる臨床的徴候を示さなかった。しかしながら、8週間後、当該対象が右前脚において再度歩行困難になったとして、獣医のアドバイスを求めた。受診において、当該APPAミックスを止めてしまっていたこと、及び数十日前に、持ち主がAPPAミックスを当該対象に最後に補給したことが明らかになった。再度、前記治療プロトコールに基づきAPPAミックスの措置を始め、24時間内に、当該対象は著しく改善し、その前よりも完全な健康状態に戻り、そして当該APPAミックスの継続的供給が続けられている。
ウマ:7歳、長距離レースに使用されたスパニッシュブレッド種の雄ウマ(Spanishbred Stallion)であり、断続的な歩行困難の長い病歴を有する。獣医の検査において、当該ウマは、左よりも右により不快感を示す右及び左の後ろ脚のひざ関節(足根骨−中足骨の関節)の変形性関節疾患(変形性関節症)と診断された。一連のAPPAミックス(実施例1)の措置を始めたところ、当該ウマは徐々に改善を示し、数日後、健康状態となり、そして10日間までに完全な健康状態に戻った。その時以来、当該ウマは成功裏に競走しており、国際長距離乗馬会(50+キロメートル)である、全国大会で2位となっている。
ヒト:21歳、男性であり、おそらく裂傷/損傷腱画に起因する、慢性指節間関節弛緩症、腫れ、及び不快感を有する。一連の実施例1Hの措置を薦められた。5日後、当該患者は、著しく改善された関節を報告し、腫れの低減に気が付いた。21日間までに、当該患者は、正常な関節の動きと機能を報告し、臨床試験により確認された。そしてその時以来、当該患者はこの問題に起因するさらなる不快感を報告していない。
ヒト:53歳、女性であり、季節性アレルギーの結果である可能性のある、炎症を起こし痛みを伴う上顎洞を有する。以前に、当該患者は症状の緩和のために抗ヒスタミン薬を使用していた。一連の実施例1Hの措置を、抗ヒスタミン薬の代替物として提示した。当該患者は、3〜4時間後、顕著な症状の改善を報告した。しかしながら、当該問題は複雑で解決されず、抗ヒスタミンを取り込んでもいた。次いで、当該患者は正常に戻ったことを報告した。当該患者は、抗ヒスタミン薬の使用と実施例1Hの措置の組合せが、抗ヒスタミン薬のみを使用するよりも、この季節性アレルギー性の副鼻腔問題をより完全にかつより素早く改善することに気が付いた。その時以来、当該患者は、季節性のアレルギー問題の再発の際にはいつでも、最初の選択肢として、この併用療法を使用している。
実施例Aの対象を、事前にD−toxにより処理した、ここで当該D−toxにはアポシニン(天然型)を含む。当該患者の症状のいくらかの改善があったが、他の医薬がさらに必要だった。
Claims (30)
- アポシニン、及びペオノールを含む組成物。
- アポシニンが単離アポシニンの形態である、請求項1に記載の組成物。
- 天然アポシニンを含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記天然アポシニンが、1又は複数のピクロリザ・クロア(picrorrhiza kurroa)、アポシナム・カンナビニウム(apocynum cannabinium)、アポシナム・ベネタム(apocynum venatum)、アポシナム・アンドロサエミフォリウム(apocynum androsaemifolium)、若しくはヴァニラ・プラニフォリア(Vanilla planifolia)の如きヴァニラ種、あるいはその抽出物、あるいはアポシニン・グリコシドである、請求項3に記載の組成物。
- 単離ペオノールを含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 天然ペオノールを含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記天然ペオノールが、1又は複数のペオニア・スッフルチコーサ(Paeonia suffruticosa)、ペオニア・ラクチフローラ(Paeonia lactiflora)、ペオニア・ベイチー(Paeonia veitchii)、ペオニア・オボバタ(Paeoniaobovata)、グリキリザ・グラブラ(Glycyrrhiza glabra)、キナンクム・パニクラツム(Cynanchum panniculatum)、レウム・パルマツム(Rheum palmatum)、若しくはスクテラリア・バイカレンシス(Scutellaria baicalensis)、あるいはその抽出物、あるいはペオノール・グリコシドである、請求項3に記載の組成物。
- L−グルタミンをさらに含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 充填剤が、少なくとも1つのフラボノイドを含む、請求項8に記載の組成物。
- グルコサミンをさらに含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- アポシニン及びペオノールを含み、当該アポシニン対当該ペオノールの重量比が約1:100〜約100:1である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- アポシニン及びペオノールを含み、当該アポシニン対当該ペオノールの重量比が約1:10〜約1:30である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
- アポシニン及びペオノールを含み、当該アポシニンが単離形態及び天然形態で存在し、かつ単離アポシニン対天然アポシニンの重量比が約10:1〜1:1である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物を含む、医薬用又は獣医学用製剤。
- 炎症性疾患の治療のための、請求項14に記載の医薬用又は獣医学用製剤。
- 1mg/kg体重〜50mg/kg体重に相当する単離アポシニンの単位用量、及び5mg/kg体重〜70mg/kg体重のペオノールの単位用量を含む、医薬用又は獣医学用組成物。
- 前記単離アポシニンの単位用量が、5mg/kg体重〜8mg/kg体重に相当する、請求項16に記載の組成物。
- 前記ペオノールの単位用量が、約10〜45mg/kg体重である、請求項16又は17に記載の組成物。
- 天然形態のアポシニンをさらに含み、ここで当該天然アポシニンの単位用量が0.25mg/kg〜15mg/kg、より好ましくは1〜3mg/kgである、請求項16〜19のいずれか1項に記載の組成物。
- アポシニンの少なくとも1回分の投与量、及びペオノールの少なくとも1回分の投与量を含む、炎症性疾患の治療又は予防用製剤の部品のキット。
- 炎症性疾患の治療のための製剤中の(又はその製造における)アポシニン、及びペオノールの使用。
- 必要とするヒト又は非ヒト動物対象に、アポシニン及びペオノールを含む組成物を投与するステップを含む、炎症性疾患の治療方法。
- 前記アポシニンが1mg/kg体重〜50mg/kg体重の単離アポシニンに相当する投与量で前記対象に投与され、かつ前記ペオノールが5mg/kg体重〜70mg/kg体重の単離ペオノールに相当する投与量で前記対象に投与される、請求項22に記載の方法。
- 前記アポシニンの1日量が、単離アポシニンの5〜8mg/kg体重に相当する、請求項16に記載の組成物。
- L−グルタミン、グルコサミン、結合剤、ペオノール、及びアポシニンを、360:360:172:90:18の重量比で含む、組成物。
- L−グルタミン、グルコサミン、結合剤、ペオノール、及びアポシニンを、360:360:172:90:18の重量比で含み、ここで、前記結合剤は総組成物重量の約4〜4.6、好ましくは約4.3の割合で天然型のアポシニンを含む、組成物。
- 実施例1に実質的に記載される、組成物。
- 炎症性疾患の治療用製剤の製造における、アポシニン、及びペオノールの使用。
- 実施例1Hに実質的に記載される、組成物。
- L−グルタミン、グルコサミン、天然ペオノール、単離ペオノール、及び単離アポシニンを、50:50:100:350:100の重量比で含む、組成物。
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