JP2008519851A - ワックス状の重合性歯科材料 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ワックス状の重合性材料に関する。このワックス状の重合性歯科材料は、速やかにかつ容易に再成形される。この成形されたワックス状の重合性歯科材料は、硬化して、歯冠、ブリッジ、義歯、他の修復デバイスおよび器具などの歯科用製品を形成する。
エポキシオリゴマーの調製
2−メチルイミダゾール0.2グラムおよびビス(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチル)アジペート41.25グラム、および1,10−デカンジオール26.0グラムを混合することによりエポキシオリゴマーを調製した。次いで、この混合物を窒素下で120〜150℃の温度で8時間攪拌する。反応後、樹脂を黄色液体として回収し、室温まで冷却してゲル状ワックス固体を形成する。
エポキシオリゴマーの調製
2−メチルイミダゾール0.12グラムおよびビスフェノールAプロキシレートジグリシジルエーテル29.3グラム、1,10−デカンジオール16.2グラムを3つ首フラスコ中で混合することによりエポキシオリゴマーIを調製した。次いで、この混合物を窒素下で100〜150℃の温度で8時間攪拌する。反応後、淡黄色樹脂を回収し、室温まで冷却して軟質ワックス状樹脂を形成する。
モノマーの調製
1,6−ジイソシアナートヘキサン700グラムを反応フラスコに仕込み、正の窒素圧力下で約70℃まで加熱した。この反応器に、2−ヒドロキシエチルメタクリレート1027グラム、触媒のジラウリン酸ジブチルスズ0.75グラムおよびブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)4.5グラムを加えた。添加を2時間にわたってゆっくりと乾燥窒素流下で行った。反応混合物の温度をさらに2時間70℃〜90℃に維持し、続いて純水8.5グラムを加えた。1時間後、反応生成物をプラスチック容器中に透明液体として排出し、冷却して白色固体を形成し、乾燥雰囲気中に保管した。
モノマーの調製
1,12−ジイソシアナートドデカン43.8グラムを反応フラスコに仕込み、正の窒素圧力下で約80℃まで加熱した。この反応器に、2−ヒドロキシエチルメタクリレート45.0グラム、触媒のジラウリン酸ジブチルスズ0.075グラムおよびブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)0.19グラムを加えた。添加を1時間にわたってゆっくりと乾燥窒素流下で行った。反応混合物の温度をさらに1時間80℃〜90℃に維持し、続いて純水0.15グラムを加えた。1時間後、反応生成物をプラスチック容器中に透明液体として排出し、冷却して白色固体を形成し、乾燥雰囲気中に保管した。
エポキシオリゴマーの調製
2−メチルイミダゾール1部およびビスフェノールAプロポキシレートジグリシジルエーテル59部、ビスフェノールAプロポキシレート40部を混合することによりエポキシオリゴマーを調製する。次いで、この混合物を窒素下において反応器中で異なる3つの温度140、160および180℃で8時間攪拌する。反応後、半固体樹脂を回収する。
重合性ワックス状材料の調製
ワックス状の重合性歯科材料を、実施例1Cの手順により作製したオリゴマー2.6グラム、ビスフェノールAプロキシレートジグリシジルエーテル1.8グラム、4−オクチルオキシ−フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート(OPPI)0.063グラム、カンファーキノリン(CQ)0.063グラム、赤色アセテートファイバ0.004グラム、顔料濃縮物0.014グラムの液体混合物を85℃で攪拌することにより調製した。
重合性義歯セットアップ材料の調製
ワックス状の重合性歯科材料を、ビスフェノールAプロキシレートジグリシジルエーテル68.25グラム、1,10−デカンジオール30.0グラム、4−オクチルオキシ−フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート(OPPI)1.0グラム、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド(BASF作製のLucirin TPO)0.35グラム、赤色アセテートファイバ0.1グラム、顔料濃縮物0.3グラムの液体混合物を85℃で攪拌することにより調製した。
重合性義歯輪郭材料の調製
ワックス状の重合性歯科材料を、ビスフェノールAプロキシレートジグリシジルエーテル48.25グラム、ポリカプロラクトンジオール(平均Mn、約2000)50.0グラム、4−オクチルオキシ−フェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート(OPPI)1.0グラム、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド(BASF作製のLucirin TPO)0.35グラム、赤色アセテートファイバ0.1グラム、顔料濃縮物0.3グラムの液体混合物を85℃で攪拌することにより調製した。
表1は、実施例7Aから7Dまでの組成物の成分を示す。実施例7Aから7Dまでの組成物を、表1に示す成分を90℃で混合することにより調製した。
** 平均粒子サイズが約0.1〜約1マイクロメートルである粒子
充填材料
患者の口腔内の自然歯中の空洞を、ドリリング、次いでDentsply International inc.から販売されているPRIME & BOND NT二重硬化結合剤約0.02mlでドリリングされた空洞上をブラッシングすることにより調製する。次いで、この結合剤を、Dentsply International inc.から販売されているSpectrum 800光硬化ユニットからの光をその上に30秒間作用させることにより光硬化させる。次いで、調製された空洞を、実施例7Aの生成物0.2gで充填し、次いでDentsply International inc.から販売されているSpectrum 800光硬化ユニットからの光をその上に30秒間当てることにより光硬化させる。
歯冠
歯冠を、実施例7Bの生成物約0.5gを成型することにより形成する。患者の口腔内の自然歯の表面を、切断および研磨、次いでDentsply International inc.から販売されているPRIME & BOND NT二重硬化結合剤約0.05mlで、研磨表面上をブラッシングすることにより歯冠のために調製する。次いで、歯冠を調製された表面上にセットする。次いで、歯冠および結合剤を、Dentsply International inc.から販売されているSpectrum 800光硬化ユニットからの光をその上に60秒間当てることにより光硬化させる。
ベニア
ベニアを、実施例7Cの生成物約0.3gを成型することにより形成する。患者の口腔内の自然歯牙の表面を、切断および研磨、次いでDentsply International inc.から販売されているPRIME & BOND NT二重硬化結合剤0.03mlで、研磨表面上をブラッシングすることによりベニアのために調製する。次いで、ベニアを調製された表面上にセットする。次いで、ベニアおよび結合剤を、Dentsply International inc.から販売されているSpectrum 800光硬化ユニットからの光をその上に60秒間当てることにより光硬化させる。
充填材料
修復を必要とする患者の口腔内の自然歯列を選択する。歯内の空洞を、ドリリング、次いでDentsply International inc.から販売されているPRIME & BOND NT二重硬化結合剤0.02mlでドリリングされた空洞上をブラッシングすることにより調製する。次いで、この結合剤を、Dentsply International inc.から販売されているSpectrum 800光硬化ユニットからの光をその上に30秒間当てることにより光硬化させる。次いで、調製された空洞を、内部通路の直径が約2mmであるノズルを備えるシリンジから実施例7Dの生成物0.2gを空洞内に注入することにより充填する。シリンジを50℃まで加温し、室を実施例7Dの歯科充填材料生成物で充填する。歯科充填材料は、37℃まで冷却し、速やかに固化し、優れた形状安定性を備える。冷却した充填材料を、削り、彫刻して歯の輪郭および形状に合わせる。次いで、冷却した歯科充填材料を、Dentsply International inc.から販売されているSpectrum 800光硬化ユニットからの光をその上に30秒間当てることにより光硬化させる。
緑色歯
歯牙を、実施例7Cの生成物0.6gを成型することにより自然歯の形状に成形する。
高強度歯
実施例10において成形された歯を、Dentsply International inc.から販売されているEclipse光硬化ユニットからの光をその上に10分間当てることにより光硬化させる。重合収縮が2体積%未満である高強度重合人工歯が形成される。
Claims (16)
- 改良された耐収縮性を有する重合性歯科材料であって、溶融することができ、溶融すると体積膨張を示す結晶性材料を含む材料。
- 前記結晶性材料が、約40℃を超える温度で流動性であり、約23℃未満で寸法安定性である、請求項1に記載の歯科材料。
- 前記結晶性材料が、ワックス状である、請求項1に記載の歯科材料。
- 前記結晶性材料に開環重合を行なわせることができる、請求項1に記載の歯科材料。
- 前記結晶性材料が、エポキシオリゴマーから形成される、請求項1に記載の歯科材料。
- 前記エポキシオリゴマーが、イミダゾールとアジペートとの反応生成物である、請求項5に記載の歯科材料。
- 前記イミダゾールが、2−メチルイミダゾールである、請求項6に記載の歯科材料。
- 前記アジペートが、ビス(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチル)アジペートである、請求項6に記載の歯科材料。
- 前記反応生成物も、ジオールの存在下で反応させる、請求項6に記載の歯科材料。
- 前記ジオールが、1,10デカンジオールである、請求項9に記載の歯科材料。
- 前記エポキシオリゴマーが、イミダゾール、エーテルおよびジオールの反応生成物である、請求項5に記載の歯科材料。
- 前記イミダゾールが、2−メチルイミダゾールである、請求項11に記載の歯科材料。
- 前記エーテルが、ビスフェノールAプロキシレートジグリシジルエーテルである、請求項11に記載の歯科材料。
- 前記ジオールが、1,10デカンジオールである、請求項11に記載の歯科材料。
- 請求項5に記載のオリゴマーをエーテルおよびOPPIと反応させることにより調製されるワックス状歯科材料。
- ビスフェノールAプロキシレートジグリシジルエーテル、ジオール、OPPIおよび2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシドを反応させることにより形成されるワックス状歯科材料。
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