JP2008519604A5 - - Google Patents

Claims (23)

1. 体液のサンプル内の病原体を検出するための方法であって、
   前記サンプルおよび増殖培地を含むサンプル容器内の前記サンプルの量を決定するステップと、
   前記サンプルを培養するステップと、
   当該培養されたサンプル内の前記病原体の増殖を示す１以上のパラメータをモニタするステップと、
   を具えたことを特徴とする方法。
2. 前記培養ステップは、
   培養および測定モジュール内に前記容器を配置するステップ
   を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 前記サンプルの量を決定するステップは、
   前記培養および測定モジュールとは別体のサンプル量センサ内に前記容器を配置するステップ
   を含むことを特徴とする請求項２に記載の方法。
4. 前記サンプルの量を決定するステップは、
   前記培養および測定モジュール内またはその上に設けられたサンプル量センサ内に前記容器を配置するステップ
   を含むことを特徴とする請求項２に記載の方法。
5. 前記サンプルの量を決定するステップは、
   前記容器内の前記サンプルの高さを測定するステップと、
   当該サンプル高さの測定値から前記サンプル量を計算するステップと、
   を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
6. 前記サンプル高さは、超音波反射率測定、レーザ変位センサ、透過ビーム型光センサ、レーザ走査型フォトダイオードアレイ、屈折率・内部反射装置、逆反射光検出装置およびマシンビジョン装置を含む構成要素により測定されることを特徴とする請求項５に記載の方法。
7. 前記サンプル量は、容量型近接検出、サンプル重量の測定、光の散乱、核磁気共鳴、および、前記体液のサンプルを導入する前に、前記サンプル容器内に蛍光性、発光性または燐光性の染料を所定濃度で提供するステップと、前記染料およびサンプルの前記蛍光性、発光性または燐光性を測定するステップと、初期およびその後の前記蛍光性、発光性または燐光性の差から、前記サンプル量を計算するステップとを具える処理を含む群から選択された技術により決定されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
8. 体液のサンプル内の病原体を検出するための方法であって、
   前記サンプルおよび増殖培地を含むサンプル容器内の前記サンプルの量を決定するステップと、
   前記サンプルの量の規格に対して前記サンプル量を比較するステップと、
   前記サンプル量が前記サンプル量規格から外れていた場合には、対応するメッセージをユーザに提供するステップと、
   該メッセージに関連したユーザ入力に応答するステップと、
   前記サンプルを培養するステップと、
   当該培養されたサンプル内の前記病原体の増殖を示す１以上のパラメータをモニタするステップと、
   を具えたことを特徴とする方法。
9. 前記サンプル量が前記サンプル量規格内にある場合には、培養および測定モジュールの検査ラックに前記サンプル容器を配置するようユーザに指示するステップ
   をさらに具えたことを特徴とする請求項８に記載の方法。
10. 前記サンプル量が前記サンプル量規格を超えていた場合には、他のバックグラウンドフィルタを適用するステップ
    をさらに具えたことを特徴とする請求項８に記載の方法。
11. 前記サンプル量が前記サンプル量規格未満である場合には、検出感度を増すために適したアルゴリズムを適用するステップ
    をさらに具えたことを特徴とする請求項８に記載の方法。
12. 前記アルゴリズムは積極的検知促進アルゴリズムであることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
13. サンプル量規格に対する準拠性をレポートするために前記決定したサンプル量をストアするステップ
    をさらに具えたことを特徴とする請求項８に記載の方法。
14. 前記ユーザに対応するメッセージを提供するステップは、アルゴリズムの適用または前記サンプル量に対する分析を前記ユーザに問い合わせるステップを含むことを特徴とする請求項８に記載の方法。
15. 前記決定されたサンプル量を用いて前記サンプル内の前記病原体の初期濃度を計算するステップ
    をさらに具えたことを特徴とする請求項８に記載の方法。
16. サンプル内の病原体を検出するためのシステムであって、
    体液のサンプルおよび増殖培地を含む１以上のサンプル容器を受容するのに適した培養および測定モジュールと、
    該培養および測定モジュールと別体の、またはその一部であるサンプル量センサであって、前記サンプル容器内の前記サンプル量を測定するのに適した当該サンプル量センサと、
    （ａ）前記サンプル容器が所定のサンプル量規格内にない場合のユーザへの報知、（ｂ）所定のサンプル量規格内にない前記サンプル容器の続く取り扱いの指示の受容、および（ｃ）前記サンプル量が前記サンプル量規格内にある場合の、前記ユーザに対する前記培養および測定モジュールの検査ラックへの前記サンプル容器の配置の指示、を含む群から選択された１以上のタスクを実行するのに適した１以上のインターフェースと、
    を具えたことを特徴とするシステム。
17. 前記サンプル量センサは前記培養および測定モジュールの一部であることを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
18. 前記サンプル量センサは前記培養および測定モジュールとは別体であることを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
19. 前記サンプル容器が所定のサンプル量規格内にない場合の前記ユーザへの報知と、対応のための前記ユーザへの指示とを行うコンピュータをさらに具えたことを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
20. 前記サンプル量が前記サンプル量規格未満である場合には、検出感度を増すためのアルゴリズムを適用するコンピュータをさらに具えたことを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
21. 前記アルゴリズムは積極的検知促進アルゴリズムであることを特徴とする請求項１９に記載のシステム。
22. 前記サンプル量が前記サンプル量規格より大きい場合には、他のバックグラウンドフィルタを適用するコンピュータをさらに具えたことを特徴とする請求項１６に記載のシステム。
23. 前記インターフェースは、キーボードおよびバーコードリーダを含む群から選択された少なくとも１つの要素であることを特徴とする請求項１６に記載のシステム。