JP2008518976A - 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 - Google Patents
還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008518976A JP2008518976A JP2007539376A JP2007539376A JP2008518976A JP 2008518976 A JP2008518976 A JP 2008518976A JP 2007539376 A JP2007539376 A JP 2007539376A JP 2007539376 A JP2007539376 A JP 2007539376A JP 2008518976 A JP2008518976 A JP 2008518976A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glutathione
- dose
- composition
- reduced glutathione
- carrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/05—Dipeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
- A61K38/063—Glutathione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
Abstract
Description
尚、本出願は、米国出願番号60/522,785、(題名:(還元型)グルタチオンの経口投与のためのリポソーム処方物、出願日:2004年11月5日)の優先権を主張する。本出願は、仮出願番号60/597,041(題名:(還元型)グルタチオンの経口投与のためのリボソーム処方物)、および、仮出願番号60/554,996(題名:(還元型)グルタチオンの経口投与および/または、グルタチオン欠乏およびメチオニン再メチル化経路欠陥による疾患へのリポソーム処方物の使用、出願日:2005年5月25日)の優先権を主張する。本出願はこれら出願の一部継続出願である。
・嚢胞性線維症
・肝臓疾患
・パーキンソン病
・アルツハイマー病
・心臓麻痺および心臓発作
・糖尿病
・ウイルス性疾患
・核、生物学的および生化学的損傷に起因する活性酸素損傷
・細菌感染による活性酸素損傷
・予防接種後の免疫系調節
融合:リポソーム膜と細胞膜の併合により、リポソーム含有物が細胞内へ輸送される。
パーキンソン病(PD)は、神経―運動経路に関する症状で、4つの初期症状によって特徴付けられる。
・手、腕、足、顎、および顔の振戦、もしくは、震え。
・肢および幹の硬直、もしくは、こわばり。
・動作緩慢、もしくは、動作が遅くなること
・体位の不安定性、もしくは、平衡および協調障害
リポソームグルタチオンドリンク又はスプレー(2500mg/1オンス)
リポソームグルタチオンドリンク又はスプレー(2500mg/1オンス)、又はカプセル封入に適した形態、又はゲル
別個のビーカに、水、グリセリン及びグルタチオンを含む水混合物が混合されて、50℃まで加熱された。
EDTA(1000mg/1オンス)を含むリポソームグルタチオンドリンク又はスプレー(1000mg/1オンス)
嚢胞性線維症におけるリポソームグルタチオン
4歳児(MF)は嚢胞性繊維症と診断され、汗の塩素濃度が高い等の特徴的な所見が確認されている。彼女は、抗生物質治療が必要となるような呼吸器系感染症に頻繁にかかり、また、慢性的に咳をする。彼女の母親は、彼女が活発に遊ばなくなった、また身体的活動が制限されているとの見解を示した。MFの赤血球のグルタチオンレベルは、2004年に136と確認された。(正常領域は200〜400マイクロモル/Lである)
深刻な慢性肺疾患と慢性副鼻腔うっ血の症状を示すCF患者(23歳)について、彼女の肺機能は2年間非常に低いレベルであり、変化がない。
ベースラインRBC GSHは低い。
ベースラインRBC GSHは46マイクロモル/Lで低い。治療して3週間後、RBC GSHは246マイクロモル/Lであった。RBC GSHの正常範囲は、200〜400マイクロモル/Lである。
18ヶ月の女児(GF)は、胃腸に嚢胞性線維症の兆候が見られた。最初の12ヶ月の彼女の成長パターンは正常で、彼女の体重も50パーセンタイルであった。最初の診断の時、彼女の体重は25パーセンタイルまで減少した。グルタチオンの血中レベルは正常であった。女児は1日2回、100mg/30ポンドの用量でリポソームグルタチオンを摂取して処置された。
1オンスは小さじ5.56杯である。小さじ1杯分の経口リポソーム還元型グルタチオンはおよそ440mgGSHを含む。
パーキンソン病に対する本発明の好適な応用は、最初にグルタチオン治療に対する患者の反応を確認することである。この治療とは、グルタチオン1500mgの静脈内注射を用いるものである。1回1500mgのグルタチオン静脈投与を、12〜24時間おきに合計3回行う。そして、患者の反応を確認する。このグルタチオンの使用により、好ましい兆候(患者のパーキンソン病の症状の改善)が確認された場合は、本発明(リポソームグルタチオン)を経口投与して、パーキンソン病の症状の改善を図ることができる。
カルビドパ/レボドパ(各10/100含有錠剤:カルビドパ10mgとレボドパ100mg、各25/100含有錠剤:カルビドパ25mgとレボドパ100mg、各25/250含有錠剤:カルビドパ25mgとレボドパ250mg、放出抑制錠剤:カルビドパ50mgとレボドパ200mg)
67歳の女性(PP)は、手が震える症状を示し、これはパーキンソン病の症状と一致する。彼女は、この震えにより、ボタンを留める動作やサインする動作が困難である。彼女は、リポソーム還元型グルタチオンを経口投与され、この投与は、600mgを1週間に2回行うというものであった。このリポソーム還元型グルタチオンの投与をして3週間後、PPの震えは顕著に減少したことが確認された。この震えの減少により、PPは、ボタンを容易に且つ早く留めることが可能となり、サインをすることもできるようになった。
最初の治療は、好ましくは、小さじ1.5杯量のリポソームグルタチオンを投与することで、このリポソームグルタチオン量には、約660mgのグルタチオンを含む。前記投与を、1日2回、2週間行う。この投与の期間の間で、臨床的な改善が確認された場合は、患者のよい反応が維持できる程度まで用量を減らして、投与を継続的に行ってもよい。
最初の用量は、1オンス(=2500mg)である。全投与或いは4回投与を、12時間おきに行う。患者の反応を確認して、臨床的に反応が得られる程度の用量で投与を継続する。以下は、用量を決定するための体重の指標である。表中、患者の体重と治療に対する反応により日用量を決定し、還元型グルタチオンを「GSH」という。
Claims (54)
- 経口投与によって治療のための有効量の還元型グルタチオンを運搬可能とする製薬組成物であって、
薬用量の還元型グルタチオンを含み、
前記還元型グルタチオンは経口摂取可能なリポソーム製薬担体内で安定化され、
前記還元型グルタチオンは経口投与されても、還元型グルタチオンは生理活性状態で運搬が可能とされ、該グルタチオンが動物細胞へ移入することにより疾患の症状を改善する製薬組成物。 - 薬学上許容される形態のセラニウムをさらに含む請求項1に記載の組成物。
- 薬用量のEDTAをさらに含む請求項1に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムと薬用量のEDTAをさらに含む請求項1に記載の組成物。
- 前記リポソーム製薬担体をさらに含み、該リポソーム製薬担体が、グリセリンを含む無酸化食用ゲルの群から選択されるゲルを有する請求項1に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムをさらに含む請求項5に記載の組成物。
- 薬用量のEDTAをさらに含む請求項5に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムと薬用量のEDTAをさらに含む請求項1に記載の組成物。
- 経口投与によって、治療のための有効量の還元型グルタチオンを運搬可能とする、嚢胞性線維症患者のための製薬組成物であって、
薬用量の還元型グルタチオンを含み、
前記還元型グルタチオンは経口摂取可能なリポソーム製薬担体内で安定化され、
前記還元型グルタチオンは経口投与されても、還元型グルタチオンを生理活性状態で運搬が可能とされて、該グルタチオンが動物細胞へ移入することにより嚢胞性線維症患者の症状を改善する製薬組成物。 - 薬学上許容される形態のセラニウムをさらに含む請求項9に記載の組成物。
- 薬用量のEDTAをさらに含む請求項9に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムと薬用量のEDTAをさらに含む請求項9に記載の組成物。
- 経口投与によって、治療のための有効量の還元型グルタチオンを運搬可能とする、嚢胞性線維症患者のための製薬組成物であって、
1日量の還元型グルタチオンを含み、
前記還元型グルタチオンは経口摂取可能なリポソーム製薬担体内で安定化され、
これにより、グルタチオンの赤血球レベルを正常領域まで高めるとともに、患者の嚢胞性線維症に関連する症状を改善する製薬組成物。 - 薬学上許容される形態のセラニウムをさらに含む請求項13に記載の組成物。
- 薬用量のEDTAをさらに含む請求項13に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムと薬用量のEDTAをさらに含む請求項13に記載の組成物。
- 経口投与によって、治療のための有効量の還元型グルタチオンを運搬可能とする、パーキンソン病を含む神経変性疾患の患者のための製薬組成物であって、
1日量の還元型グルタチオンを含み、
前記還元型グルタチオンは経口摂取可能なリポソーム製薬担体内で安定化され、
これにより、グルタチオンの赤血球レベルを正常領域まで高めるとともに、患者のパーキンソン病に関連する症状を改善する製薬組成物。 - 薬学上許容される形態のセラニウムをさらに含む請求項17に記載の組成物。
- 薬用量のEDTAをさらに含む請求項17に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムと薬用量のEDTAをさらに含む請求項17に記載の組成物。
- レボドパの薬用量をさらに含む請求項1乃至17に記載の組成物。
- カルビドパの薬用量をさらに含む請求項1乃至17に記載の組成物。
- レボドパとカルビドパの薬用量をさらに含む請求項1乃至17に記載の組成物。
- 経口投与によって、ドーパミン代謝障害から生じる疾患であってパーキンソン病を含む神経変性疾患を処置可能とする製薬組成物であって、
レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物である薬学上許容される担体と、
リポソーム製薬担体につつまれた還元型グルタチオンの薬用量を含む製薬組成物。 - 経口投与によって、ドーパミン代謝障害から生じる疾患であってパーキンソン病を含む神経変性疾患を処置可能とする製薬組成物であって、
リポソーム製薬担体及び薬学上許容される担体につつまれた還元型グルタチオンの薬用量を更に含み、
前記リポソーム製薬担体は、グリセリンを含む、無酸化食用ゲルの群から選択されるゲルを含み、
前記薬学上許容される担体は、レボドパとカルビドパを含むドーパミン増強化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物である製薬組成物。 - 薬学上許容される形態のセラニウムをさらに含む請求項24又は25に記載の組成物。
- 薬用量のEDTAをさらに含む請求項24又は25に記載の組成物。
- 薬学上許容される形態のセラニウムと薬用量のEDTAをさらに含む請求項24又は25に記載の組成物。
- 還元型グルタチオンの経口投与方法であって、
還元型グルタチオンの薬用量をリポソーム製薬担体に封入する段階と、
前記担体を動物に投与する段階を含む経口投与方法。 - 前記リポソーム製薬担体が、グリセリンを含む無酸化食用ゲルの分類から選択されるゲルを有する請求項29に記載の方法。
- 経口的、経鼻的、局所的、胃腸管を介する経粘膜的に、リポソーム担体につつまれた還元型グルタチオンの薬用量を投与する方法であって、
還元型グルタチオンの薬用量をリポソーム製薬担体に封入する段階と、
前記担体を経口的、経鼻的、局所的、胃腸管を介する経粘膜的に投与する段階を含む投与方法。 - パーキンソン病又は嚢胞性線維症の処置方法であって、
グリセリンを含む無酸化食用ゲルの分類から選択されるゲルを有するリポソーム製薬担体内の還元型グルタチオンの薬用量を投与する段階を含む処置方法。 - パーキンソン病の患者の処置方法であって、
前記患者にグルタチオンの静脈内用量を投与する段階と、
前記用量に対する患者の反応に基づいて、増量又は減量することにより用量を調節する段階と、
患者が治療効果を示すレベルを決定して、その後、この決定されたレベルと同量の薬用量の還元型グルタチオンを経口摂取可能なリポソーム担体につつんで投与する段階を含む処置方法。 - 前記リポソーム製薬担体が、グリセリンを含む無酸化食用ゲルの分類から選択されるゲルを有する請求項33に記載の方法。
- パーキンソン病又は嚢胞性線維症の患者の処置方法であって、
還元型グルタチオンの経口リポソームを、少なくとも12〜24時間の間隔をあけて、3回分の用量として1日あたり1500グラムを前記患者に投与する段階と、
前記用量に対する患者の治療効果に基づいて、増量又は減量することにより用量を調節する段階であって、この調節された用量は、前記投与の1時間後までに、前記患者が正常なグルタチオンレベルを示す用量である段階と、
前記患者が治療効果を示すレベルを決定するとともに還元型グルタチオンの前記薬用量を臨床的に投与する段階を含む処置方法。 - 前記リポソーム用量が、グリセリンを含む無酸化食用ゲルの分類から選択されるゲルを有するリポソーム用量である請求項35に記載の方法。
- パーキンソン病の患者の処置方法であって、
前記処置において、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物を利用する処置方法であって、
還元型グルタチオンの経口リポソームを、少なくとも12〜24時間の間隔をあけて、3回分の用量として1日あたり1500グラムを前記患者に投与する段階と、
前記用量に対する患者の治療効果に基づいて、増量又は減量することにより前記用量を調節する段階であって、この調節された用量は、前記投与の1時間後までに、前記患者が正常なグルタチオンレベルを示す用量である段階及び/又は
前記患者が治療効果を示すレベルを決定するとともに還元型グルタチオンの前記薬用量を臨床的に投与する段階を含む処置方法であって、
その後、レボドパとカルビドパを含むドーパミン増強化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物の用量を、パーキンソン病の症状の再現がわずかになるまで、段階的に減少させる段階と、
その後、前記還元型グルタチオンの経口リポソームの前記患者に対する用量を、患者の前記症状がなくなるまで増加させて、前記レボドパとカルビドパを含むドーパミン増強化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物の必要な投与量を最小限に減らす段階を含む処置方法。 - 前記リポソーム用量が、グリセリンを含む無酸化食用ゲルの分類から選択されるゲルを有するリポソーム用量である請求項37に記載の方法。
- 薬用量のセラニウムを前記担体に組み込む段階を更に含む請求項29乃至38に記載の方法。
- 薬用量のセラニウムと、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物の薬用量を前記担体に組み込む段階を更に含む請求項29乃至38に記載の方法。
- 薬用量のEDTAを前記担体に組み込む段階を更に含む請求項29乃至38に記載の方法。
- 薬用量のEDTAと、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物の薬用量を前記担体に組み込む段階を更に含む請求項29乃至38に記載の方法。
- 薬用量のセラニウム及びEDTAを、前記担体に組み込む段階を更に含む請求項29乃至38に記載の方法。
- 薬用量のセラニウム及びEDTAと、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物の薬用量を前記担体に組み込む段階を更に含む請求項29乃至38に記載の方法。
- 治療のために有効な還元型グルタチオンの経口製剤の製造方法であって、
リポソーム製薬担体に還元型グルタチオンの薬用量を封入する段階を含む製造方法。 - グリセリンを含む無酸化食用ゲルの分類から選択されるゲルを使用して前記還元型グルタチオンの薬用量を封入する段階を含む請求項45に記載の方法。
- 薬用量のセラニウムを前記担体に組み込む段階をさらに含む請求項45乃至46に記載の方法。
- 薬用量のセラニウムと、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物を前記担体に組み込む段階をさらに含む請求項45乃至46に記載の方法。
- 薬用量のEDTAを、前記担体に組み込む段階をさらに含む請求項45乃至46に記載の方法。
- 薬用量のEDTAと、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物を前記担体に組み込む段階をさらに含む請求項45乃至46に記載の方法。
- 薬用量のセラニウム及びEDTAを、前記担体に組み込む段階をさらに含む請求項45乃至46に記載の方法。
- 薬用量のセラニウム及びEDTAと、レボドパとカルビドパを含むドーパミン代謝変換化合物の群から選択される少なくとも1つの化合物を前記担体に組み込む段階をさらに含む請求項45乃至46に記載の方法。
- 請求項1乃至28に記載の組成物の、治療目的の薬物の製造のための使用。
- 請求項45乃至52により調製された組成物。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US52278504P | 2004-11-07 | 2004-11-07 | |
US60/522,785 | 2004-11-07 | ||
US59499605P | 2005-05-25 | 2005-05-25 | |
US60/594,996 | 2005-05-25 | ||
US59704105P | 2005-11-06 | 2005-11-06 | |
US60/597,041 | 2005-11-06 | ||
PCT/US2005/040308 WO2006060120A2 (en) | 2004-11-07 | 2005-11-07 | Liposomal formulation for oral administration of glutathione (reduced) |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012005488A Division JP5571706B2 (ja) | 2004-11-07 | 2012-01-13 | 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008518976A true JP2008518976A (ja) | 2008-06-05 |
JP2008518976A5 JP2008518976A5 (ja) | 2012-09-13 |
JP5112876B2 JP5112876B2 (ja) | 2013-01-09 |
Family
ID=36565495
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007539376A Active JP5112876B2 (ja) | 2004-11-07 | 2005-11-07 | 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 |
JP2012005488A Expired - Fee Related JP5571706B2 (ja) | 2004-11-07 | 2012-01-13 | 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012005488A Expired - Fee Related JP5571706B2 (ja) | 2004-11-07 | 2012-01-13 | 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1817006B1 (ja) |
JP (2) | JP5112876B2 (ja) |
CA (1) | CA2628777C (ja) |
ES (1) | ES2395555T3 (ja) |
IL (1) | IL182950A (ja) |
PL (1) | PL1817006T3 (ja) |
WO (1) | WO2006060120A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015183004A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | リン, シン−ユンLin, Hsin−Yung | パーキンソン病を治療するための吸入式医薬組成物及びその調製法 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006105155A2 (en) * | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Guilford Timothy F | Administration of glutathione (reduced) via intravenous or encapsulated in liposome for treatment of tnf-alpha effects and elu-like viral symptoms |
US20120264810A1 (en) * | 2009-09-22 | 2012-10-18 | The University Of British Columbia | Compositions and methods for enhancing cellular uptake and intracellular delivery of lipid particles |
WO2011082283A2 (en) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | Guilford F Timothy | Management of myoclonus with oral liposomal reduced glutathione |
AU2011353698B2 (en) | 2011-01-05 | 2017-05-11 | Livon Laboratories | Methods of making liposomes, liposome compositions made by the methods, and methods of using the same |
WO2013103924A2 (en) * | 2012-01-05 | 2013-07-11 | Guilford Frederick Timothy | Liposomally encapsulated reduced glutathione for management of cancer, including with other pharmaceutical compositions |
WO2013103840A1 (en) * | 2012-01-05 | 2013-07-11 | Guilford Frederick Timothy | Anti-cancer composition and method utilizing 3-bp and liposomal reduced glutathione |
CA3153463A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and compositions for treating mucosal tissue disorders |
WO2014126594A1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Guilford Frederick Timothy | Treatment of evolving bacterial resistance diseases including klebsiella pneumoniae with liposomally formulated glutathione |
CA3043892A1 (en) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | Renovion, Inc. | Treatment of respiratory tract diseases and infections with ascorbic acid compositions |
US11497786B2 (en) | 2017-11-17 | 2022-11-15 | Renovion, Inc. | Stable ascorbic acid compositions and methods of using the same |
KR102171719B1 (ko) | 2018-11-14 | 2020-10-29 | 충남대학교산학협력단 | 경구투여용 글루타치온 함유 프로리포좀, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5746921A (en) * | 1980-09-02 | 1982-03-17 | Green Cross Corp:The | Oral preparation of human blood coagulation factor |
JPH04244017A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | リポソーム製剤 |
JPH0640897A (ja) * | 1992-04-24 | 1994-02-15 | Lifegroup Spa | 末梢神経で発生する神経性神経内膜浮腫に対する治療剤としてのアミノアルコールnアシル誘導体 |
JPH0859503A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Teijin Ltd | ペプチド・蛋白質性薬物の経口、経粘膜投与用リポソーム製剤 |
JPH08187067A (ja) * | 1994-10-06 | 1996-07-23 | Bristol Myers Squibb Co | カルシウム補強飲料 |
JP2000510841A (ja) * | 1996-05-14 | 2000-08-22 | バイオゾーン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | 口への投与のためのリポソーム処方物での生物学的活性物質の送達 |
JP2004105088A (ja) * | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Eisai Co Ltd | 食品用日持向上剤 |
US6764693B1 (en) * | 1992-12-11 | 2004-07-20 | Amaox, Ltd. | Free radical quenching composition and a method to increase intracellular and/or extracellular antioxidants |
US6764696B2 (en) * | 1998-04-29 | 2004-07-20 | Cima Labs Inc. | Effervescent drug delivery system for oral administration |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2609393A1 (fr) * | 1988-02-23 | 1988-07-15 | Serobiologiques Lab Sa | Composition notamment utile comme matiere de base pour la preparation de compositions pharmaceutiques, notamment dermatologiques et/ou cosmetiques comprenant une substance azotee, notamment aminoacides, oligo- ou polypeptides, proteines, et leurs derives, et composition pharmaceutique ou cosmetique ainsi preparee. |
US5238683A (en) * | 1989-11-24 | 1993-08-24 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Aerosol preparation of glutathione and a method for augmenting glutathione level in lungs |
US5607969A (en) * | 1992-12-24 | 1997-03-04 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | L-DOPA ethyl ester to treat Parkinson's disease |
GB9620504D0 (en) * | 1996-10-02 | 1996-11-20 | Boehringer Ingelheim Ltd | Compositions |
US6369106B1 (en) * | 1996-12-26 | 2002-04-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Treatment of ischemic brain injuries with brain targeted anti oxidant compounds |
WO1998029101A1 (en) * | 1996-12-31 | 1998-07-09 | Antioxidant Pharmaceuticals Corporation | Pharmaceutical preparations of glutathione and methods of administration thereof |
US6756056B2 (en) * | 1997-04-08 | 2004-06-29 | Alan A. Rubin | Treatment of Parkinson's disease and related disorders by novel formulations of the combination carbidopa-levodopa |
US5829449A (en) * | 1997-09-19 | 1998-11-03 | Thione International, Inc. | Smoking products containing antioxidants |
US6470894B2 (en) * | 1997-09-19 | 2002-10-29 | Thione International, Inc. | Glutathione, green tea, grape seed extract to neutralize tobacco free radicals |
US5994323A (en) * | 1997-12-31 | 1999-11-30 | P.N. Gerolymatos S.A. | Pharmaceutical compositions comprising clioquinol in combination with vitamin B12 and therapeutic and prophylactic uses thereof |
FR2777781B1 (fr) * | 1998-04-24 | 2004-04-09 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Associations riluzole et l-dopa pour le traitement de la maladie de parkinson |
US6011067A (en) * | 1999-06-11 | 2000-01-04 | Thione International, Inc. | Antioxidant composition for the treatment of psoriasis and related diseases |
-
2005
- 2005-11-07 JP JP2007539376A patent/JP5112876B2/ja active Active
- 2005-11-07 CA CA2628777A patent/CA2628777C/en active Active
- 2005-11-07 ES ES05851408T patent/ES2395555T3/es active Active
- 2005-11-07 PL PL05851408T patent/PL1817006T3/pl unknown
- 2005-11-07 EP EP05851408A patent/EP1817006B1/en active Active
- 2005-11-07 WO PCT/US2005/040308 patent/WO2006060120A2/en active Application Filing
-
2007
- 2007-05-03 IL IL182950A patent/IL182950A/en not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-01-13 JP JP2012005488A patent/JP5571706B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5746921A (en) * | 1980-09-02 | 1982-03-17 | Green Cross Corp:The | Oral preparation of human blood coagulation factor |
JPH04244017A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | リポソーム製剤 |
JPH0640897A (ja) * | 1992-04-24 | 1994-02-15 | Lifegroup Spa | 末梢神経で発生する神経性神経内膜浮腫に対する治療剤としてのアミノアルコールnアシル誘導体 |
US6764693B1 (en) * | 1992-12-11 | 2004-07-20 | Amaox, Ltd. | Free radical quenching composition and a method to increase intracellular and/or extracellular antioxidants |
JPH0859503A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Teijin Ltd | ペプチド・蛋白質性薬物の経口、経粘膜投与用リポソーム製剤 |
JPH08187067A (ja) * | 1994-10-06 | 1996-07-23 | Bristol Myers Squibb Co | カルシウム補強飲料 |
JP2000510841A (ja) * | 1996-05-14 | 2000-08-22 | バイオゾーン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | 口への投与のためのリポソーム処方物での生物学的活性物質の送達 |
US6764696B2 (en) * | 1998-04-29 | 2004-07-20 | Cima Labs Inc. | Effervescent drug delivery system for oral administration |
JP2004105088A (ja) * | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Eisai Co Ltd | 食品用日持向上剤 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
JPN6011036415; JURIMA-ROMET,M. et al: 'Lung uptake of liposome-entrapped glutathione after intratracheal administration' J Pharm Pharmacol Vol.43, No.1, 1991, p.6-10 * |
JPN6011036416; FAVILLI,F. et al: 'Effect of orally administered glutathione on glutathione levels in some organs of rats: role of spec' Br J Nutr Vol.78, No.2, 1997, p.293-300 * |
JPN6011036417; HAGEN,T.M. et al: 'Bioavailability of dietary glutathione: effect on plasma concentration' Am J Physiol Vol.259, No.4 Pt 1, 1990, p.G524-9 * |
JPN6011036418; SECHI,G. et al: 'Reduced intravenous glutathione in the treatment of early Parkinson's disease' Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry Vol.20, No.7, 1996, p.1159-70 * |
JPN6011036419; ROUM,J.H. et al: 'Glutathione aerosol suppresses lung epithelial surface inflammatory cell-derived oxidants in cystic' J Appl Physiol Vol.87, No.1, 1999, p.438-43 * |
JPN6011036420; Jana Havranova: 'RELEASE OF GLUTATHIONE FROM AN ORAL DOSAGE FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS LUNG DISEASE' The 226th ACS National Meeting, New York, NY, September 7-11, 2003 ABSTRACTS OF PAPERS , 2003, CHED 171 * |
JPN6011036422; JONES,D.P. et al: 'ORAL ADMINISTRATION OF GLUTATHIONE(GSH) INCREASES PLASMA GSH CONCENTRATION IN HUMANS' FASEB Journal Vol.3, No.4, 1989, p.A1250 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015183004A (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-22 | リン, シン−ユンLin, Hsin−Yung | パーキンソン病を治療するための吸入式医薬組成物及びその調製法 |
US9381152B2 (en) | 2014-03-25 | 2016-07-05 | Hsin-Yung Lin | Inhalation-type pharmaceutical composition for the treatment of Parkinson's disease and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL1817006T3 (pl) | 2013-03-29 |
WO2006060120A2 (en) | 2006-06-08 |
EP1817006A2 (en) | 2007-08-15 |
IL182950A0 (en) | 2007-08-19 |
JP5112876B2 (ja) | 2013-01-09 |
JP5571706B2 (ja) | 2014-08-13 |
JP2012102138A (ja) | 2012-05-31 |
IL182950A (en) | 2013-10-31 |
EP1817006B1 (en) | 2012-09-05 |
CA2628777C (en) | 2016-09-13 |
EP1817006A4 (en) | 2009-12-02 |
WO2006060120A3 (en) | 2006-09-14 |
ES2395555T3 (es) | 2013-02-13 |
CA2628777A1 (en) | 2006-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5571706B2 (ja) | 還元型グルタチオン経口投与のためのリポソーム処方物 | |
US8252325B2 (en) | Liposome-encapsulated glutathione for oral administration | |
WO2007046347A1 (ja) | 筋萎縮性側索硬化症患者の運動神経保護用医薬 | |
JP2015214576A (ja) | アセトアミノフェンの治療効果を改善するためのn‐アセチルシステイン組成物および方法 | |
EP1868572A2 (en) | Administration of glutathione (reduced) via intravenous or encapsulated in liposome for treatment of tnf-alpha effects and elu-like viral symptoms | |
US20170000841A1 (en) | Treatment of klebsiella pneumoniae with liposomally formulated glutathione | |
US20070218126A1 (en) | Compositions and Methods for Reducing Inflammation and Pain Associated with Acidosis | |
JP2012513454A (ja) | 脂質低下薬を経口腔粘膜投与する処方物(formulation) | |
CA2906060A1 (en) | Method of treating vitamin b12 deficiency | |
RU2189813C1 (ru) | Лекарственное средство антигипоксического действия | |
US20050191341A1 (en) | Liposomal composition comprising L-theanine | |
US20100173014A1 (en) | Methods of making and using nano scale particles | |
US20220160619A1 (en) | Effervescent Drug Formulations | |
JPS61134313A (ja) | アルデヒドの毒性抑制剤 | |
US20160317452A1 (en) | Methods of Making and Using Nano Scale Particles | |
CA3214543A1 (en) | Bioavailable mixture providing safe, broad-spectrum, antipathogenic, health, fitness, neurological, and homeostatic benefits | |
WO2023215323A1 (en) | Intranasal baclofen | |
CN111166868A (zh) | 一种用于治疗神经疾病和障碍的组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080820 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081106 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110713 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111011 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20111018 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111209 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20111216 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120113 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120326 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120620 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120629 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20120725 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20120725 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120924 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121011 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151019 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5112876 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |