JP2008515457A - 生物組織システムおよび使用方法 - Google Patents
生物組織システムおよび使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008515457A JP2008515457A JP2007536658A JP2007536658A JP2008515457A JP 2008515457 A JP2008515457 A JP 2008515457A JP 2007536658 A JP2007536658 A JP 2007536658A JP 2007536658 A JP2007536658 A JP 2007536658A JP 2008515457 A JP2008515457 A JP 2008515457A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biological tissue
- chamber
- membrane
- biological
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/12—Well or multiwell plates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0236—Mechanical aspects
- A01N1/0242—Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components
- A01N1/0247—Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components for perfusion, i.e. for circulating fluid through organs, blood vessels or other living parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
- C12M21/08—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing artificial tissue or for ex-vivo cultivation of tissue
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/10—Perfusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/40—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of pressure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
ADME/毒性調査に対するプラットフォーム研究および高処理能力の選別(HTS)
ADME/毒性は、例えば医薬の様々な要素がどのように吸収され、分配され、代謝され、および排出されるのかもしくはその一方が行われるのかについて、および要素のあらゆる有害または毒性の性質および代謝物について取り扱う。例えば、ADME/毒性研究において肝臓薄片の適用が1つの実験器具になる。しかし、長期間に渡る肝臓薄片の培養は物資移動限界の結果としての生物組織薄片の中央領域の壊死組織により実行不能である。本発明により、この問題を解決することができ、よって、ADME/毒性の実験設計に新しい範例を作り出す。
チップベースのシステムは、容易に複製および多重化ができ、可能性のある医薬製品のスクリーニングのためのHTSの統合が容易になる。そのようなシステムにより、特定の医薬の薬物動態の評価における試験速度、柔軟性、および精度に関する利点が提供される。
透明なPDMS膜とカバースリップの間に埋め込まれた厚い生物組織の利用により、バイオイメージングツールとして共焦点顕微鏡および多重光子顕微鏡の取り込みが可能である。本発明のチップベースの生物組織と共にこれらの実験技術を統合すると、少なくとも以下の応用が可能である。例えば、
(i)肝臓薄片にある脈管構造をインターフェイスで接続するために微細針を使用すると、インビボ環境で医薬の代謝を単細胞解像度の度合いまで観察できる。単一のまたは多重の蛍光標識生体分子の全体的生体内変化および輸送通路が追跡でき、オンラインおよびリアルタイムで画像表示することができる。
このチップベース装置は、生物組織マイクロアレイ(TMA)を形成するために多重化することができる。TMAは通常、高処理能力の組織学的研究に使用されるが、しかし現有のTMAでは固定生物細胞の薄い部分が利用される。本発明の装置も、またより薄い生物組織および生存可能な機能性生物組織という利点を有した類似の用途に使用可能である。この利点により、例えば、以下のような多くの応用例が与えられる。
細胞培養類縁体
試料源として肝臓を使用する以外に、本発明の技術は肺臓および腎臓のような身体の別器官に対して拡張できる。過去において、身体の細胞培養類縁体(CCA)は、異なる身体の重要部分から得た実質細胞を含有する細胞培養フラスコを使用して生体外で作成されていた。最近、チップベースのCCAも生理学的に代表的な流速およびせん断力という利点を有して導入された(シン(Sin)ら、Biotechnology Progress、第20巻、338〜345ページ(2004年))。同様なCCAは本発明の技術、即ち、例えば肝臓、肺臓および腎臓のような身体の重要部分から代表的な生物組織薄片を単離し、これらの生物組織薄片を微細針経由のインターフェイスで接続する本技術を使用して作成できる。以前の設計と比較して、この生物組織ベースのCCAの利点は、実質細胞および非実質細胞で構成される、高度にバイオミミクリ細胞の構築体の利用にある。
微細針の密度および長さを調節して、本発明者は、生物組織薄片を培養でき、現状で可能なものより、はるかに大きい寸法(より厚い、およびよい大きい)の生物組織の構築を設計した。本発明の培養形態(静的または動的のどちらか)において、1mmより大きな生物組織または生物組織の構築体は、生物組織構築体のこれらの断片を通しての物質移動が制限されるために急速に崩壊するのが代表的である。微細針を介する潅流は、寸法が1mmより大きい生物組織または生物組織構築体の細胞の機能を有効にし、生物組織の構造的完全さを保持するために正確に制御して栄養剤を供給し代謝廃棄物を除去できる。
(第1実施形態)
トリパンブルーを使用した潅流の研究
厚い生物組織薄片の長期間の生物組織培養は、常に生物組織薄片の組織エンジニアリングにおける至高の目標である。厚い生物組織薄片は、良好な組織形態と機能性を有すると示されている(シゲマツ(Shiegematsu)ら、Experimental and Molecular Pathology、第69巻、119〜143ページ(2000年))、しかし培養存続期間は物資移動限界により限定される。動的培養の利用により、物質移動は高められるが、生物組織は機械的侵食や損傷を受ける。生物組織薄片をアガロースに埋め込むことで生物組織を保護すると示され、これにより生存能力および機能性が生物組織の生存期間延長まで改善される(ノナカ(Nonaka)ら、Cell Transplantation 第12巻、494〜498ページ(2003年))。本実施例により、単動ミクロ化針が静的および埋めこみ条件下で厚い肝臓薄片を潅流するためにどのように使用されるかが例証される。
潅流により、Rho 6Gを使用して肝臓薄片の生存能力との相互関係を研究した。栄養剤および廃棄物の除去の物質移動の増進は、しばしば生細胞よび生物組織の生存能力および機能性の向上と相互関連がある。実施例1には、どのようにして、単動微細針が存在する微細血管とのインターフェイスによる接続に使用され、そしてそれにより類洞経路を通して潅流するかが例証される。本実施例は、肝臓薄片の生存能力に対する改善した潅流と物質移動の間の相互関係を例証することを目的とする。
微細針チャンバーを使用した潅流
実施例1および実施例2には、単動微細針を使用する肝臓薄片の潅流が示めされる。本実施例では、組み立てられた微細針チャンバーを使用する肝臓薄片の潅流が例示される。
微細針チャンバーの組み立て。微細針チャンバーは4部品で構成される(図8)。
部品1― ベース:この部品は22m×22mmのカバースリップおよびPDMS膜を支持するよう設計される。
部品3― 微細針プラットフォーム:4針で構成される微細針配列がこのプラットフォームの中にCNC製作される。
微細針チャンバーおよびその組み立ての概略表示は図9に示したようである。チャンバーはM4ネジを使用して一緒に固定され、そして図10に示したように潅流循環路に結合される。液剤は、ぜん動ポンプ(P−1、アマーシャム(Amersham))により液溜から揚水され、中央部の入り口を経由してチャンバーに入り、その脇の出口経由で排出され、そして液溜に戻る。
肝臓薄片を、ウイスターラット(250―300g)からUW溶液潅流した肝臓を開削して調製し、クラムディーク(Krumdieck)スライサー(アラバマ研究開発(Alabama Research and Development)、ドイツ)を使用して900μmにスライスする。3mLの100μMローダミン(Rhodamine)6G染料または10%トルパンブルーを、900μm厚さの生物組織薄片の中に、上記セットアップを使用して1時間潅流した。静的試験の対照物を、900μmの生物組織薄片を3mLのローダミン(Rhodamine)6Gの中で保温培養して準備した。ローダミン6G染色した薄片を、共焦点顕微鏡(ツアイス(Zeiss)LSM510)の下で、10倍対物レンズを使用し、励起波長および発光波長をそれぞれ543nmおよび565nmにして画像作成した。各々の生物組織薄片に対して、76光学セクションのスタックを2μm増分毎に捕獲した(各スタックの全体厚さは150μm)。
Claims (239)
- 生物組織を包蔵するチャンバー、
チャンバーと結合した液剤流出口、
チャンバーと結合した液剤流入口、および
各々が末口を備える一個以上の微細針であって、前記末口は前記流入口の周囲に位置決めされ、生物組織の一部分の中に液剤を注入するように構成されている微細針、
を備える生物組織システム。 - 前記流入口、前記チャンバー、および前記流出口が前記生物組織を通して液剤の連続流れを設けるように構成されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記連続流れが生体内の血流動態流量と実質的に等価である流量を有する、請求項2に記載のシステム。
- 前記連続流れが前記生体内の血流動態圧力と実質的に等価である圧力を有する、請求項2に記載のシステム。
- 前記連続流れが所定の設定値に調節可能である、請求項2に記載のシステム。
- 前記連続流れの再循環流れを設けるように構成されている再循環システムを更に備える、請求項2に記載のシステム。
- 前記チャンバーを区画するハウジングを更に備える、請求項1に記載のシステム。
- 前記ハウジングはポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項7に記載のシステム。
- 前記ハウジングは生分解性ポリマーを備える、請求項7に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針が流体的に結合される、請求項1に記載のシステム。
- トップカバー、
前記一個以上の前記微細針を備える微細針部分、および
ベースを更に備え、
前記微細針部分は前記トップカバーと前記ベースとの間に結合され、前記チャンバーが、前記トップカバー、微細針部分、および前記ベース部の結合により形成される、請求項1に記載のシステム。 - 前記生物組織を支持するよう構成される膜部分をさらに備え、前記膜部分が微細針部分と前記ベース部分との間に配置される、請求項11に記載のシステム。
- 前記膜部分がポリジメチルシロキサン(PDMS)および生分解性ポリマーの少なくとも1つを備える、請求項12に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針がシリコンを備える、請求項1に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針が生分解性ポリマーを備える、請求項1に記載のシステム。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項1に記載のシステム。
- 前記液剤が肝臓類洞の中に注入される、請求項16に記載のシステム。
- 前記生物組織が副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、子宮組織からなる群から選択される、請求項1に記載のシステム。
- 一個以上の生物組織を包蔵するための少なくとも一個のチャンバー、
少なくとも一個のチャンバーと結合した一個以上の液剤流出口、
少なくとも一個のチャンバーと結合した一個以上の液剤流入口、および
各々が末口を備える一個以上の微細針であって、前記末口が一個以上の前記流入口の周囲に位置決めされ、一個以上の前記生物組織の一部分の中に液剤を注入するように構成されている微細針、
を備える生物組織システム。 - 一個以上の前記流入口、少なくとも一個の前記チャンバー、および一個以上の前記流出口が、前記生物組織を通して前記液剤の連続流れを設けるように構成されている、請求項19に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態流量と等価である流量を有する、請求項20に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態圧力と等価である圧力を有する、請求項20に記載のシステム。
- 前記連続流量が所定の設定に調節可能である、請求項20に記載のシステム。
- 前記連続流れの再循環流れを設けるように構成されている再循環システムを更に備える、請求項20に記載のシステム。
- 少なくとも一個のチャンバーを区画するハウジングを更に備える、請求項19に記載のシステム。
- 前記ハウジングがポリヂメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項25に記載のシステム。
- 前記ハウジングが生分解性ポリマーを備える、請求項25に記載のシステム。
- 二個以上の前記微細針が流体的に結合される、請求項19に記載のシステム。
- 二個以上の前記流入口が流体的に結合される、請求項19に記載のシステム。
- 二個以上の前記流出口が流体的に結合される、請求項19に記載のシステム。
- 一個以上の前記流出口の少なくとも一個が、一個以上の前記流入口の少なくとも一個と流体的に結合された結果、二個以上の生物組織が流体的に結合される、請求項19に記載のシステム。
- トップカバー、
一個以上の微細針を備える微細針部分、および
ベースを更に備えるシステムであって、その中で前記微細針部分は前記トップカバーと前記ベースとの間で結合され、少なくとも一個の前記チャンバーが、前記トップカバー、前記微細針部分および前記ベースの結合によって形成される、請求項19に記載のシステム。 - 一個以上の前記生物組織を支持するよう構成され、前記微細針部分と前記ベース部分との間に位置する少なくとも一個の膜部分を更に備える、請求項32に記載のシステム。
- 前記膜部分が、ポリジメチルシロキサン(PDMS)膜および生分解性ポリマーの中の少なくとも1つを備える、請求項33に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針がシリコンを備える、請求項19に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針が生分解性ポリマーを備える、請求項19に記載のシステム。
- 一個以上の前記生物組織が肝臓組織である、請求項19に記載のシステム。
- 前記液剤が肝臓類洞の中に注入される、請求項37に記載のシステム。
- 一個以上の前記生物組織の各々が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から独立して選択される、請求項1に記載のシステム。
- 一個以上の生物組織を包蔵するための少なくとも一個のチャンバー、
少なくとも一個の前記チャンバーと流体的に結合する一個以上の流出口、
少なくとも一個の前記チャンバーと流体的に結合する一個以上の流入口、および
各々が末口を備える一個以上の微細針であって、前記末口が一個以上の前記流入口の周囲に位置設定して一個以上の前記生物組織の一部分の中に液剤を注入するように構成され、一個以上の前記流入口、少なくとも一個の前記チャンバー、および一個以上の前記流出口が一個以上の前記生物組織を通して連続流れを設けるように構成されている微細針、
を備える生物組織システム。 - 生物組織を包蔵するためのチャンバー、
前記チャンバーと流体的に結合する流出口、
前記チャンバーと流体的に結合する流入口、および
各々が末口を備える一個以上の微細針であって、前記末口が前記流入口の周囲に位置設定して前記生物組織の一部分の中に液剤を注入するように構成され、前記流入口、前記チャンバー、および前記流出口が前記生物組織を通して連続流れを設けるように構成されている微細針、
を備える生物組織システム。 - 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態流量と等価である流量を有する、請求項41に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態圧力と等価である圧力を有する、請求項41に記載のシステム。
- 前記連続流量が所定の設定に調節可能である、請求項41に記載のシステム。
- 前記連続流れの再循環流れを設けるように構成されている再循環システムを更に備える、請求項41に記載のシステム。
- 前記チャンバーを区画するハウジングを更に備える、請求項41に記載のシステム。
- 前記ハウジングがポリヂメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項46に記載のシステム。
- 前記ハウジングが生分解性ポリマーを備える、請求項46に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針が流体的に結合される、請求項46に記載のシステム。
- トップカバー、
一個以上の微細針を備える微細針部分、および
ベースを更に備えるシステムであって、
前記微細針部分は前記トップカバーと前記ベースとの間で結合され、前記チャンバーが前記トップカバー、前記微細針部分および前記ベースの結合によって形成される、請求項41に記載のシステム。 - 前記生物組織を支持するよう構成され、前記微細針部分と前記ベース部分との間に位置する膜部分を更に備える、請求項50に記載のシステム。
- 前記膜部分が、ポリジメチルシロキサン(PDMS)膜および生分解性ポリマーの中の少なくとも1つを備える、請求項51に記載のシステム。
- 前記微細針がシリコンを備える、請求項41に記載のシステム。
- 前記微細針が生分解性ポリマーを備える、請求項41に記載のシステム。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求個41に記載のシステム。
- 前記液剤が肝臓類洞の中に注入される、請求項55に記載のシステム。
- 前記生物組織が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から選択される、請求項41に記載のシステム。
- 複数のチャンバーを区画するハウジングであって、各々の前記チャンバーが生物組織を包蔵するように構成されるとともに前記チャンバーに各々が流体的に結合される流出口および流入口を備えるハウジング、および
各々の流入口およびチャンバーに関連する一個以上の微細針であって、末口およびベース端を備え、前記末口が関連する前記流入口の周囲に位置決めされ、関連する生物組織の一部分の中に液剤を注入するよう構成されている前記微細針、
を備える生物組織システム。 - 各々の前記流出口が流体的に結合される、請求項58に記載のシステム。
- 各々の前記流入口が流体的に結合される、請求項58に記載のシステム。
- 前記流入口、前記チャンバー、および前記流出口が、前記生物組織を通して液剤の連続流れを設けるように構成されている、請求項58に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態流量と等価である流量を有する、請求項61に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態圧力と等価である圧力を有する、請求項61に記載のシステム。
- 前記連続流量が所定の設定に調節可能である、請求項61に記載のシステム。
- 前記連続流れの再循環流れを設けるように構成されている再循環システムを更に備える、請求項61に記載のシステム。
- 第一の微細針が第二の微細針に流体的に結合される、請求項58に記載のシステム。
- 複数の前記チャンバーの中の一個以上が前記流出口と流体的に結合される、請求項58に記載のシステム。
- 前記ハウジングがポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項58に記載のシステム。
- 前記ハウジングが生分解性ポリマーを備える、請求項58に記載のシステム。
- トップカバー、
一個以上の微細針を備える微細針部分、および
ベースを更に備えるシステムであって、
前記微細針部分は前記トップカバーと前記ベースとの間で結合され、前記チャンバーが前記トップカバー、前記微細針部分および前記ベースの結合によって形成される、請求項58に記載のシステム。 - 前記生物組織を支持するよう構成され、前記微細針部分と前記ベース部分との間に位置する膜部分を更に備える、請求項70に記載のシステム。
- 前記膜部分が、ポリジメチルシロキサン(PDMS)膜および生分解性ポリマーの中の少なくとも1つを備える、請求項71に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針がシリコンを備える、請求項58に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針が生分解性ポリマーを備える、請求項58に記載のシステム。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項58に記載のシステム。
- 前記液剤が肝臓類洞の中に注入される、請求項75に記載のシステム。
- 前記生物組織が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から選択される、請求項58に記載のシステム。
- 複数のチャンバーを区画するハウジングであって、各々のチャンバーが生物組織を包蔵するとともに、前記チャンバーに流体的に結合される各々の流出口および流入口を備え、前記流入口、前記チャンバー、および前記流出口が前記生物組織を通して液剤の連続流れで設けるように構成されているハウジング、および
各々の流入口およびチャンバーと関連する一個以上の前記微細針であって、末口およびベース端を備え、前記末口が関連する前記流入口の周囲に位置決めされ、関連する生物組織の一部分の中に液剤を注入するよう構成されている前記微細針、
を備える生物組織システム。 - 複数の前記チャンバーを区画するハウジングであって、各々のチャンバーが一個以上の生物組織を包蔵するとともに、複数の前記チャンバーに流体的に結合される一個以上の流出口および一個以上の流入口を備えるハウジング、および
各々の流入口およびチャンバーと関連する一個以上の前記微細針であって、末口およびベース端を備え、前記末口が関連する前記流入口の周囲に位置決めされ、一個以上の生物組織の一部分の中に液剤を注入するよう構成されている前記微細針、
を備える生物組織システム。 - トップカバー、
ベース、
末口およびベース端を有する一個以上の微細針を備える微細針部分であって、前記トップカバーと前記ベースとの間で結合される前記微細針部分、
前記トップカバー、前記微細針部分、および前記ベースにより区画され、生物組織を包蔵するチャンバー、
前記チャンバーと結合される液剤流出口、および
前記チャンバーと結合される液剤流入口、
を備える生物組織システムであって、一個以上の前記微細針の前記末口が前記流入口の周囲に位置決めされ、前記チャンバーにより包蔵される生物組織の一部分に液剤を注入するように構成される生物組織システム。 - 前記生物組織を支持するように構成され、膜部分が前記微細針部分と前記ベース部分の間に位置決めされた、前記膜部分を更らに備える、請求項80のシステム。
- 前記流入口、前記チャンバー、および前記流出口が、前記生物組織を通して液剤の連続流れを設けるように構成される、請求項80に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態流量と等価である流量を有する、請求項82に記載のシステム。
- 前記連続流れが実質的に生体内の血流動態圧力と等価である圧力を有する、請求項83に記載のシステム。
- 前記連続流れの再循環流れを設けるように構成されている再循環システムを更に備える、請求項82に記載のシステム。
- 前記チャンバーを区画するハウジングを更に備える、請求項80に記載のシステム。
- 前記膜部分が、ポリジメチルシロキサン(PDMS)膜および生分解性ポリマーの中の少なくとも1つを備える、請求項80に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針がシリコンを備える、請求項80に記載のシステム。
- 一個以上の前記微細針が生分解性ポリマーを備える、請求項80に記載のシステム。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項80に記載のシステム。
- 前記液剤が肝臓類洞の中に注入される、請求項90に記載のシステム。
- 前記生物組織が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から選択される、請求項80に記載のシステム。
- トップカバー、
ベース、
末口およびベース端を有する一個以上の微細針を備える微細針部分であって、前記トップカバーと前記ベースとの間で結合される微細針部分、
前記トップカバー、前記微細針部分、および前記ベースにより区画され、一個以上の生物組織を包蔵する少なくとも一個のチャンバー、
前記チャンバーと結合される液剤流出口、および
前記チャンバーと結合される液剤流入口、
を備える生物組織システムであって、一個以上の前記微細針の前記末口が一個以上の前記流入口の周囲に位置決めされ、少なくとも一個の前記チャンバーにより包蔵される一個以上の生物組織の一部分に液剤を注入するように構成されている生物組織システム。 - チャンバーにより包蔵される生物組織を培養する方法であって、前記生物組織の一部分の中に液剤を注入する工程を含む方法。
- 前記生物組織を通して液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項95に記載の方法。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が類洞の中に注入される、請求項97に記載の方法。
- 前記生物組織が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から選択される、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が酸素化液剤である、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が栄養素を含有する液剤である、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が、成長因子、分化因子、代謝物、ホルモンからなる群から選択される因子を所定量含む、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が微細針を通して注入される、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が複数の微細針を通して注入される、請求項94に記載の方法。
- 二個以上の前記複数微細針が流体的に結合される、請求項104に記載の方法。
- 前記注入工程は、前記チャンバーと流体的に結合して流入口の周囲に位置する末口を備える微細針で生物組織の一部分に接触する工程を含む、請求項94に記載の方法。
- 前記生物組織をポリジメチルシロキサン(PDMS)膜と部材との間に埋め込む工程を更に含む、請求項94に記載の方法。
- 前記部材がカバースリップである、請求項94に記載の方法。
- 前記生物組織を膜の中に封じ込める工程を更に含む、請求項94に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項109に記載の方法。
- 前記生物組織をポリジメチルシロキサン(PDMS)膜の中に部分的に埋め込む工程を更に含む、請求項94に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項111に記載の方法。
- 前記チャンバーが膜を備える、請求項94に記載の方法。
- 前記膜が生分解性材料を備える、請求項113に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項113に記載の方法。
- 前記再循環工程は、前記チャンバーと流体的に結合した流出口の周囲の生物組織の出口液剤を受け取る工程を含む、請求項96に記載の方法。
- 前記生物組織が予め保存された生物組織である、請求項94に記載の方法。
- 予め保存された前記生物組織が凍結保存された生物組織である、請求項117に記載の方法。
- チャンバーに包蔵された生物組織を培養する方法であって、
生物組織の一部分の中に液剤を注入する工程と、
前記生物組織を通して連続的に前記液剤を流す工程と、
液剤の再循環を行う工程であって、チャンバーに流体的に結合した流出口の周囲の生物組織の出口液剤を受け取る工程を含む工程と、
を含む方法。 - 少なくとも一個のチャンバーにより包蔵された複数個の生物組織を培養する方法であって、前記複数個の生物組織のそれぞれの一部分に液剤を注入する工程を含む方法。
- 前記複数個の生物組織の中の二つ以上が流体的に結合されている、請求項120に記載の方法。
- チャンバーにより包蔵された生物組織に物質を投与する方法であって、前記生物組織の一部分の中に前記物質を含む液剤を注入する工程を含む方法。
- 一個以上のチャンバーにより包蔵された一個以上の生物組織を培養する方法であって、一個以上の生物組織の一個以上の部分の中に液剤を注入する工程を含む方法。
- 前記生物組織を通して前記液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項123に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程をさらに含む、請求項95に記載の方法。
- 一個以上のチャンバーにより包蔵された一個以上の生物組織を培養するように構成された配列であって、一個以上の前記生物組織の一個以上の部分の中に液剤を注入することを含む配列。
- 前記生物組織を通して前記液剤を連続的に流すことを更に含む、請求項126に記載の配列。
- チャンバーにより包蔵される生物組織を潅流する方法であって、前記生物組織の一部分の中に液剤を注入する工程を含む方法。
- 前記生物組織を通して前記液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項128に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項95に記載の方法。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項94に記載の方法。
- 前記液剤が類洞の中に注入される、請求項131に記載の方法。
- 前記生物組織が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から選択される、請求項128に記載の方法。
- 前記液剤が酸素化液剤である、請求項128に記載の方法。
- 前記液剤が栄養素を含有する液剤である、請求項128記載の方法。
- 前記液剤が、成長因子、分化因子、代謝物、ホルモンからなるグループから選択される因子を所定量含む、請求項128に記載の方法。
- 前記液剤が微細針を通して注入される、請求項128に記載の方法。
- 前記液剤が複数の微細針を通して注入される、請求項128に記載の方法。
- 二個以上の前記複数微細針が流体的に結合される、請求項138に記載の方法。
- 前記注入工程は、前記チャンバーと流体的に結合して流入口の周囲に位置する末口を備える微細針で生物組織の一部分に接触する工程を含む、請求項128に記載の方法。
- 前記生物組織をポリジメチルシロキサン(PDMS)膜と部材との間に埋め込む工程を更に含む、請求項128に記載の方法。
- 前記部材がカバースリップである、請求項128に記載の方法。
- 前記生物組織を膜の中に封じ込める工程を更に含む、請求項128に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を御備える、請求項143に記載の方法。
- 前記生物組織をポリジメチルシロキサン(PDMS)膜の中に部分的に埋め込む工程を更に含む、請求項128に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項145に記載の方法。
- 前記チャンバーが膜を備える、請求項128に記載の方法。
- 前記膜が生分解性材料を備える、請求項147に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項147に記載の方法。
- 前記再循環工程は、前記チャンバーと流体的に結合した流出口の周囲の生物組織の出口液剤を受け取る工程を含む、請求項130に記載の方法。
- 前記生物組織が予め保存された生物組織である、請求項128に記載の方法。
- 予め保存された前記生物組織が凍結保存された生物組織である、請求項151に記載の方法。
- チャンバーにより包蔵された生物組織を潅流する方法であって、
前記生物組織の一部分の中に液剤を注入する工程、および
前記生物組織を通して連続的に前記液剤を流す工程
を含む方法。 - 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項153に記載の方法。
- 前記再循環工程は、チャンバーに流体的に結合した流出口の周囲の生物組織の出口液剤を受け取る工程を含む、請求項154に記載の方法。
- 少なくとも一個のチャンバーにより包蔵された複数の生物組織を潅流する方法であって、前記複数の生物組織のそれぞれの少なくとも一個の部分の中に液剤を注入する工程を含む方法。
- 前記複数の生物組織を通して前記液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項156に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項157に記載の方法。
- 前記再循環工程は、チャンバーに流体的に結合した流出口の周囲の生物組織の出口液剤を受け取る工程を含む、請求項158に記載の方法。
- 前記複数の生物組織の中の二個以上が流体的に結合される、請求項156に記載の方法。
- 液剤で生物組織を潅流する方法であって、
チャンバーと流体的に結合した流出口、前記チャンバーに流体的に結合した流入口、および前記流入口の周囲に位置する少なくとも一個の微細針を備えるチャンバーの中に前記生物組織を包蔵する工程、および
前記生物組織の少なくとも一部分の中に前記液剤を注入する工程であって、少なくとも一個の微細針を前記生物組織に接触する工程を含む工程、
を含む方法。 - 前記生物組織を通して前記液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項161に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項162に記載の方法。
- 前記生物組織を膜の中に封じ込める工程を更に含む、請求項161に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜である、請求項164に記載の方法。
- 前記膜が生分解性ポリマーを備える、請求項164に記載の方法。
- 前記生物組織を膜の中に部分的に埋め込む工程を更に含む、請求項161に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項167に記載の方法。
- 前記膜が生分解性ポリマーを備える、請求項167に記載の方法。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項161に記載の方法。
- 前記液剤が類洞野中に注入される、請求項170に記載の方法。
- 前記生物組織が、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 液剤で二個以上の生物組織を潅流する方法であって、
少なくとも一個のチャンバーと流体的に結合した一個以上の流出口、少なくとも一個の前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の前記流入口を備える少なくとも一個の前記チャンバー、および一個以上の前記流入口の各々のの周囲に位置設定した少なくとも一個の微細針を備える少なくとも一個の前記チャンバーの中に二個以上の前記生物細胞を包蔵する工程、ならびに
少なくとも一個の微細針を二個以上の前記生物組織の各々に接触する工程を含む、二個以上の前記生物組織の中の各々の少なくとも一部分の中に前記液剤を注入する工程、
を含む方法。 - 二個以上の生物組織を通して前記液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項173に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項174に記載の方法。
- 二個以上の前記生物組織の中のそれぞれが肝臓組織である、請求項173に記載の方法。
- 二個以上の流入口が流体的に結合される、請求項173に記載の方法。
- 二個以上の流出口が流体的に結合される、請求項173に記載の方法。
- 前記流れには、二個以上の前記生物組織の中の少なくとも二個が流体的結合されることにより、前記液剤を一個以上の前記流出口の中の少なくとも一個から、一個以上の前記流入口の中の少なくとも一個へ流す工程を含む、請求項174に記載の方法。
- 少なくとも一個の前記部分が類洞である、請求項176に記載の方法。
- 複数の前記生物組織のそれぞれが、副腎、膀胱、脳、結腸、眼、心臓、腎臓、肝臓、肺臓、卵巣、膵臓、前立腺、皮膚、小腸、脾臓、胃腸、精巣、胸腺、腫瘍、および子宮組織からなる群から独立して選択される、請求項174に記載の方法。
- チャンバーにより包蔵される生物組織に対する影響を分析する方法であって、
生物組織の中に因子を含む液剤を注入する工程、および
前記因子の影響を測定するための分析評価する工程
を含む方法。 - 前記注入工程は、一個以上の前記チャンバーに流体的に結合した流出口を備えた一個以上の前記チャンバーにおいて、一個以上の前記微細針を前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流入口の周囲に位置決めされ、前記生物組織の一個以上の部分各々が末口を備える一個以上の微細針に接触する工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記生物組織を通して前記液剤の連続流れを設ける工程を更に含む、請求項183に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項184に記載の方法。
- 前記膜がポリジメチルシロキサン(PDMS)膜を備える、請求項182に記載の方法。
- 前記チャンバーが膜を備える、請求項182に記載の方法。
- 前記膜が生分解性材料を備える、請求項187に記載の方法。
- 前記因子が、化合物、酸素分圧、温度、およびせん断流れからなる群から選択される、請求項182に記載の方法。
- 前記分析評価には生物組織の顕微鏡分析を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記顕微鏡分析が、細胞ストレス、毒性係数、細胞生存能力、細胞死からなるグループから選択される信号の存在を確定することを含む、請求項190に記載の方法。
- 前記分析評価は、前記生物組織を組織化学的に染色する工程を含む、請求項190に記載の方法。
- 前記分析評価は、生体分子の分泌または代謝を測定する工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記分析評価は、タンパク質の発現または活性化を測定する工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記分析評価は、酸素分圧、温度、またはせん断流れを測定する工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記分析評価は、遺伝子の発現を測定する工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記分析評価は、代謝物の細胞内水準を測定する工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記生物組織が肝臓組織である、請求項193に記載の方法。
- 前記分子が尿素またはアンモニアである、請求項198に記載の方法。
- 一個以上の部分が類洞を含む、請求項183に記載の方法。
- 前記タンパク質が肝臓アルブミン、βガラクトシダーゼ、サイトクロームP450からなる群から選択される、請求項198に記載の方法。
- 前記生物組織に一個以上の核酸を導入する工程を更に含む、請求項182に記載の方法。
- 前記生物組織に一個以上の病原菌を感染させる工程を更に含む、請求項182に記載の方法。
- 一個以上の前記病原菌が、バクテリア、ウイルス、および酵母菌からなる群から各々独立して選択される、請求項203に記載の方法。
- 一個以上の核酸の各々が、アルブミン、βガラクトシダーゼ、サイトクロームP450、グルタチオン−S−トランスフェラーゼ、スルホトランスフェラーゼ、N−アセチルトランスフェラーゼからなる群から独立して選択される核酸である、請求項202に記載の方法。
- 前記因子の影響が前記生物組織の少なくとも一個の細胞による因子または分析物質の吸収である、請求項182に記載の方法。
- 前記因子の影響が前記生物組織の少なくとも一個の細胞の中における因子または分析物質の分布である、請求項182に記載の方法。
- 前記因子の影響が前記生物組織の少なくとも一個の細胞による因子または分析物質の代謝である、請求項182に記載の方法。
- 前記因子の影響が前記生物組織の少なくとも一個の細胞の中の細胞膜に対する因子または分析物質の通過性である、請求項182に記載の方法。
- 前記因子の影響が前記生物組織の少なくとも一個の細胞による因子または分析物質の排泄または分泌である、請求項182に記載の方法。
- 前記因子の影響が前記生物組織の少なくとも一個の細胞に対する因子または分析物質の毒性である、請求項182に記載の方法。
- 前記分析評価はバイオイメージング工程を含む、請求項182に記載の方法。
- 前記バイオイメージング工程は、共焦点顕微鏡検査を実行する工程を含む、請求項212記載の方法。
- 前記バイオイメージング工程は、多光子顕微鏡検査を実行する工程を含む、請求項212記載の方法。
- 前記因子が蛍光標識である、請求項182に記載の方法。
- 一個以上のチャンバーにより包蔵される一個以上の生物組織の一個以上の因子の影響を分析評価する方法であって、
一個以上の前記生物組織の中に一個以上の前記因子を含む一個以上の液剤を注入する工程、および
一個以上の因子の影響を測定して分析評価する工程、
を含む方法。 - 前記注入工程は、一個以上の前記チャンバーに流体的に結合した流出口を備えた一個以上の前記チャンバーにおいて、一個以上の前記微細針を前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流入口の周囲に位置決めされ、各々に末口を備える一個以上の微細針によって前記生物組織の一個以上の部分に接触する工程を含む、請求項216に記載の方法。
- 前記生物組織を通して一個以上の前記液剤の連続流れを設けるように一個以上の前記液剤を流す工程を更に含む、請求項217に記載の方法。
- 一個以上の前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項218に記載の方法。
- チャンバーにより包蔵された生物組織を成育する方法であって、生物組織の中に液剤を注入する工程を含む方法。
- 前記注入工程は、一個以上の前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流出口を備えた前記チャンバーにおいて、一個以上の前記微細針を前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流入口の周囲に位置決めされ、各々に末口を備える一個以上の微細針によって前記生物組織の一個以上の部分に接触することを含む、請求項220に記載の方法。
- 前記生物組織を通して前記液剤を連続的に流す工程を更に含む、請求項221に記載の方法。
- 前記液剤を再循環する工程を更に含む、請求項222に記載の方法。
- 前記生物組織を幹細胞または前駆細胞と共に共培養する工程を更に含む、請求項220に記載の方法。
- 幹細胞または前駆細胞の細胞分化を促進するように分化信号を供給する工程を更に含む、請求項224に記載の方法。
- 前記生物組織が予め保存された生物組織である、請求項220に記載の方法。
- 予め保存された前記生物組織が凍結保存された生物組織である、請求項226に記載の方法。
- 前記供給工程が前記液剤に分化信号を追加する工程を含む、請求項225の方法。
- 前記液剤が酸素化液剤である、請求項220に記載の方法。
- 前記液剤が栄養剤含有の液剤である、請求項220に記載の方法。
- 前記液剤が培養液である、請求項220に記載の方法。
- 前記液剤が成長因子の有効量を含む、請求項220に記載の方法。
- 前記生物組織をポリジメチルシロキサン(PDMS)膜と部材の間に埋め込む工程を更に含む、請求項220に記載の方法。
- 前記部材がカバースリップである、請求項233に記載の方法。
- 一個以上のチャンバーにより包蔵された一個以上の生物組織を成育するように構成された配列であって、前記生物組織の中に液剤を注入することを含む配列。
- 前記注入することは、一個以上の前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流出口を備えた一個以上の前記チャンバーにおいて、一個以上の前記微細針を前記一個以上のチャンバーに流体的に結合した一個以上の流入口の周囲に位置決めされ、前記生物組織の一個以上の部分各々に末口を備える一個以上の微細針に接触することを含む、請求項235に記載の方法。
- 前記生物組織を通して前記液剤を連続的に流すことを更に含む、請求項236に記載の方法。
- 一個以上の生物組織を包蔵するために少なくとも一個のチャンバー、
少なくとも一個の前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流出口、
少なくとも一個の前記チャンバーに流体的に結合した一個以上の流入口、
および
各々が末口を備える一個以上の微細針であって、一個以上の流入口の周囲に末口が位置決めされ、一個以上の生物組織の一個以上の部分の中に液剤を注入するように構成されている微細針、
を備えた生物組織システムにおける使用のために構成された一個以上の前記生物組織を備えるキット。 - 一個以上のチャンバーに流体的に結合した一個以上の流出口、
一個以上のチャンバーに流体的に結合した一個以上の流入口、
および
各々が末口を備える一個以上の微細針であって、一個以上の流入口の周囲に末口が位置決めされ、一個以上の生物組織の一個以上の部分の中に液剤を注入するように構成されている微細針、
を備えた生物組織システムにおける使用のために構成された一個以上のチャンバーにより包蔵された一個以上の前記生物組織を備えるキット。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US61803004P | 2004-10-12 | 2004-10-12 | |
PCT/SG2005/000346 WO2006041414A1 (en) | 2004-10-12 | 2005-10-07 | Tissue system and methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008515457A true JP2008515457A (ja) | 2008-05-15 |
JP2008515457A5 JP2008515457A5 (ja) | 2011-06-02 |
Family
ID=36148585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007536658A Pending JP2008515457A (ja) | 2004-10-12 | 2005-10-07 | 生物組織システムおよび使用方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100068691A1 (ja) |
EP (1) | EP1802737A4 (ja) |
JP (1) | JP2008515457A (ja) |
WO (1) | WO2006041414A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101849706B1 (ko) * | 2017-08-24 | 2018-04-18 | 한국화학연구원 | 생체 조직 이미지 관찰용 장치, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 생체 조직 이미지를 관찰하는 방법 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT504917B1 (de) * | 2007-04-24 | 2008-09-15 | Pavo Imre | Einrichtung zum perfundieren von gewebeproben |
US8294757B2 (en) | 2007-06-26 | 2012-10-23 | Agency For Science, Technology And Research | Imaging chamber with window and micro-needle platform magnetically biased toward each other |
EP2761271B1 (en) * | 2011-09-29 | 2018-10-24 | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Method for measuring a biological value of a liver |
GB201514420D0 (en) * | 2015-08-13 | 2015-09-30 | Morphodyne Sa | Bioreactor |
WO2022236144A1 (en) | 2021-05-06 | 2022-11-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Ex vivo tissue explant and graft platform and uses thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002315566A (ja) * | 2001-04-24 | 2002-10-29 | Takagi Ind Co Ltd | 細胞・組織培養装置 |
JP2004510431A (ja) * | 2000-10-02 | 2004-04-08 | トーマス エフ.キャノン | 自動化されたバイオカルチャー及びバイオカルチャー実験システム |
JP2004141143A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-05-20 | Tokai Hit:Kk | 顕微鏡観察用培養器 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6503231B1 (en) * | 1998-06-10 | 2003-01-07 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle device for transport of molecules across tissue |
US6689103B1 (en) * | 1999-05-07 | 2004-02-10 | Scimed Life System, Inc. | Injection array apparatus and method |
US6611707B1 (en) * | 1999-06-04 | 2003-08-26 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle drug delivery device |
US7052829B2 (en) * | 2001-03-30 | 2006-05-30 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Prevascularized constructs for implantation to provide blood perfusion |
AU2003230256B2 (en) * | 2002-05-06 | 2009-06-04 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for controlling drug pharmacokinetics |
US20090023127A1 (en) * | 2004-10-12 | 2009-01-22 | Agency For Science, Technology And Research | Tissue system and methods of use |
-
2005
- 2005-10-07 JP JP2007536658A patent/JP2008515457A/ja active Pending
- 2005-10-07 US US11/577,091 patent/US20100068691A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-07 EP EP05788739A patent/EP1802737A4/en not_active Withdrawn
- 2005-10-07 WO PCT/SG2005/000346 patent/WO2006041414A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004510431A (ja) * | 2000-10-02 | 2004-04-08 | トーマス エフ.キャノン | 自動化されたバイオカルチャー及びバイオカルチャー実験システム |
JP2002315566A (ja) * | 2001-04-24 | 2002-10-29 | Takagi Ind Co Ltd | 細胞・組織培養装置 |
JP2004141143A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-05-20 | Tokai Hit:Kk | 顕微鏡観察用培養器 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101849706B1 (ko) * | 2017-08-24 | 2018-04-18 | 한국화학연구원 | 생체 조직 이미지 관찰용 장치, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 생체 조직 이미지를 관찰하는 방법 |
WO2019039761A1 (ko) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | 한국화학연구원 | 생체 조직 이미지 관찰용 장치, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 생체 조직 이미지를 관찰하는 방법 |
US11041785B2 (en) | 2017-08-24 | 2021-06-22 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Apparatus for observing image of living tissue, method for manufacturing same, and method for observing image of living tissue using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1802737A1 (en) | 2007-07-04 |
WO2006041414A1 (en) | 2006-04-20 |
US20100068691A1 (en) | 2010-03-18 |
EP1802737A4 (en) | 2010-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sivagnanam et al. | Exploring living multicellular organisms, organs, and tissues using microfluidic systems | |
Wang et al. | Multiorgan microphysiological systems for drug development: strategies, advances, and challenges | |
Huang et al. | Brain slice on a chip: opportunities and challenges of applying microfluidic technology to intact tissues | |
US9115340B2 (en) | Microfluidic continuous flow device | |
ES2459367T3 (es) | Modelos tridimensionales de enfermedades de células/tejidos perfundidos | |
Queval et al. | Chamber and microfluidic probe for microperfusion of organotypic brain slices | |
US6197575B1 (en) | Vascularized perfused microtissue/micro-organ arrays | |
Walsh et al. | A multipurpose microfluidic device designed to mimic microenvironment gradients and develop targeted cancer therapeutics | |
Huang et al. | An integrated microfluidic cell culture system for high-throughput perfusion three-dimensional cell culture-based assays: effect of cell culture model on the results of chemosensitivity assays | |
Wlodkowic et al. | Wormometry‐on‐a‐chip: Innovative technologies for in situ analysis of small multicellular organisms | |
US20150204763A1 (en) | System for analyzing biological sample material | |
AU2016331079A1 (en) | Spontaneously beating cardiac organoid constructs and integrated body-on-chip apparatus containing the same | |
US20090023127A1 (en) | Tissue system and methods of use | |
Horowitz et al. | Microfluidics for interrogating live intact tissues | |
EP2358472B1 (en) | Fluidic culture device | |
JP2008515457A (ja) | 生物組織システムおよび使用方法 | |
WO2007012071A1 (en) | Bioreactor device, and method and system for fabricating tissues in the bioreactor device | |
Corrado et al. | A three‐dimensional microfluidized liver system to assess hepatic drug metabolism and hepatotoxicity | |
Agrawal et al. | Devices and techniques used to obtain and analyze three‐dimensional cell cultures | |
RU2752085C2 (ru) | Измерения барьерной функции | |
Khong et al. | Novel intra-tissue perfusion system for culturing thick liver tissue | |
JP2008515457A5 (ja) | ||
Ghaemi et al. | A microfluidic microinjector for toxicological and developmental studies in Drosophila embryos | |
US20150360224A1 (en) | Microfluidic devices, systems, and methods for evaluating tissue samples | |
Puleo et al. | Applications of MEMS technologies in tissue engineering |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080618 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080618 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101214 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110314 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110322 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under section 19 (pct) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20110414 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111004 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20111226 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120106 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120522 |