JP2008302092A - Apparatus and method for administering radioactive medicine solution - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an administration apparatus and an injection method for radioactive medicine solution which achieve a precise administration of the radioactive medicine solution. <P>SOLUTION: The administration apparatus includes suction and discharge means 45 for sucking and storing radioactive medicine solution from a vial 6 and for discharging the stored radioactive medicine solution for administration, control means 35 for controlling suction and discharge of the radioactive medicine solution by the suction and discharge means 45, and a first detection unit 37 for detecting a radioactive intensity of the radioactive medicine solution stored in the suction and discharge means 45. The control means 35 controls the amount of the radioactive medicine solution sucked by the suction and discharge means 45 on the basis of the radioactive intensity detected by the first detection unit 37 and dispenses and administers a necessary amount of the radioactive medicine solution precisely. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、放射性薬液を投与する投与装置及び投与方法に関する。 The present invention relates to a dispensing device and method of administration for administering the radioactive solution.

病院の検査室等において、半減期の短い放射性核種で標識された放射性薬液を被験者に投与する場合、取扱者の放射線被曝を防止すると共に、所定の投与量を、正確に、且つ一定速度で投与する必要がある。 In laboratory like a hospital, when administering a radioactive solution labeled with short radionuclides half-life in a subject, thereby preventing the radiation exposure of handlers, a predetermined dose, accurately, and at a constant rate of administration There is a need to. そこで、例えば、特許文献1に記載された分注装置が用いられている。 Therefore, for example, it has been used to dispensing apparatus described in Patent Document 1. この分注装置は、放射性薬液の収容容器及び生食の収容容器と、放射性薬液の収容容器から放射性薬液を吸引するシリンジと、被験者に放射性薬液を投与するための注射針と、各収容容器、シリンジ及び注射針などを連絡するチューブとを備えている。 The dispensing apparatus comprises a container and eating raw container of radioactive solution, and a syringe for sucking a radioactive solution from container radioactive chemical, and the injection needle for administering a radioactive liquid into a patient, the container, the syringe and and a tube communicating like needle. この分注装置では、シリンジによって放射性薬液を自動吸引し、さらに、チューブを通過する放射性薬液の放射能濃度を検出して放射性薬液の必要量を求めている。 In this dispensing device, the radioactive solution was automatically aspirated by a syringe, further seeking required amount of radioactive solution to detect radioactivity concentrations of radioactive chemical solution passing through the tubing. そして、この分注装置では、シリンジでの必要量の吸引が完了すると、吸引した放射性薬液をシリンジから排出し、被験者に投与していた。 Then, in the dispensing apparatus, the suction in the required amount in the syringe is completed, discharging the sucked radioactive solution from the syringe, was administered to the subject.

特開2002−306609号公報 JP 2002-306609 JP

しかしながら、従来の分注装置では、チューブを通過する放射性薬液の放射能濃度を検出して所定の放射能強度になるように必要量を求め、その必要量に相当する量だけシリンジなどで吸引するようにしていたため、チューブやシリンジなどの個体差の影響を受け易く、放射性薬液を投与する上での精度にばらつきが生じる虞があった。 However, in the conventional pipetting apparatus, it obtains the necessary amount to provide a predetermined radiation intensity by detecting the activity concentration of the radioactive chemical solution passing through the tube is sucked by a syringe or the like amount corresponding to the required amount because a manner were as susceptible to the influence of individual differences, such as a tube or a syringe, there is a possibility that variations in accuracy in order to administer the radioactive solution.

本発明は、以上の課題を解決することを目的としており、放射性薬液の投与を精度良く行うことができる放射性薬液の投与装置及び注入方法を提供することを目的とする。 The present invention is intended to solve the above problems, and an object thereof is to provide a dosing device and a method of injecting radioactive chemical liquid can be accurately administered radioactive solution.

本発明は、放射性薬液の収容容器から必要量の放射性薬液を吸引して投与する放射性薬液投与装置において、放射性薬液を収容容器から吸引して蓄え、蓄えた放射性薬液を投与のために排出する吸排手段と、吸排手段による放射性薬液の吸引と排出とを制御する制御手段と、吸排手段に蓄えられた放射性薬液の放射能強度を検出する検出手段と、を備え、制御手段は、検出手段によって検出された放射能強度に基づいて、吸排手段によって吸引される放射性薬液の吸引量を制御することを特徴とする。 The present invention, intake and exhaust for discharging the radioactive solution administration device for administering by sucking the required amount of radioactive solution from container radioactive chemical, stored by suction radioactive solution from container, the radioactive solution was stored for administration and means, and control means for controlling the discharge and suction of radioactive solution by suction and discharge means, a detecting means for detecting the radioactivity intensity of radioactive solution stored in the intake and exhaust means, the control means is detected by the detecting means based on the radioactivity intensities, and controlling the suction amount of radioactive chemical liquid is sucked by the intake and exhaust means.

この放射性薬液投与装置では、吸排手段によって収容容器から放射性薬液が吸引されて一時的に蓄えられる。 This radioactive solution administration device, radioactive solution is stored temporarily is sucked from the container by suction and discharge means. すると、吸排手段に蓄えられている放射性薬液の放射能強度が検出手段によって直接的に検出され、制御手段は、検出された放射能強度に基づいて吸排手段の吸引量を制御する。 Then, the radioactivity intensity of radioactive solution which accumulated in the intake and exhaust means is directly detected by the detecting means, the control means controls the suction amount of the intake and exhaust means based on the detected radioactivity strength. 従って、吸排手段の個体差などに影響され難くなり、投与に必要となる所定の放射能強度に対応した必要量を吸排手段によって精度良く吸引することができる。 Therefore, it not easily affected by individual differences of the intake and exhaust means, can be accurately sucked by the intake and exhaust means required amount corresponding to a predetermined radiation intensity required for administration. その結果として、放射性薬液の投与を精度良く行うことができる。 As a result, it is possible to accurately dose of radioactive solution.

さらに、吸排手段によって吸引された放射性薬液の放射能強度を検出する補助検出手段を更に備え、制御手段は、検出手段によって検出された放射線強度に加え、補助検出手段によって検出された放射能強度に基づいて、吸排手段による放射性薬液の吸引と排出とを制御すると好適である。 Moreover, further comprising an auxiliary detector for detecting the radioactivity intensity of radioactive solution sucked by the suction and discharge means, control means, in addition to the radiation intensity detected by the detection means, the radiation intensity detected by the auxiliary detection means based on, it is preferable to control the discharge and suction of radioactive solution according intake means. 検出手段に不具合が生じた場合、吸排手段に蓄えられている放射性薬液の放射能強度は、投与に必要となる所定の放射能強度に対して誤差が大きくなってしまう。 If a problem occurs with the detection means, radioactivity intensity of radioactive solution being stored in the intake and exhaust means, the error becomes large for a given radiation intensity required for administration. そこで、上記構成によれば、補助検出手段によって放射能強度を検出することで、検出手段の検出精度を間接的に監視でき、放射性薬液の不適切な投与を回避することができる。 Therefore, according to the above-described configuration, by detecting radioactivity intensity by the auxiliary detection means, can indirectly monitor the detection accuracy of the detecting means, it is possible to avoid the improper administration of radioactive solution.

さらに、吸排手段は、筒体内を摺動するピストンによって放射性薬液の吸引と排出とを行うシリンジを有し、検出手段は、筒体に沿って配置されていると好適である。 Furthermore, intake and exhaust means comprises a syringe which performs the discharge and the suction of the radioactive solution by piston sliding a tubular body, the detecting means, it is preferable that are arranged along the cylindrical body. 放射性薬液は筒体内に蓄えられるので、筒体に沿って検出手段を配置することで、検出精度は向上する。 Since radioactive solution is stored in a tubular body, by disposing the detecting means along the tubular body, the detection accuracy is improved.

さらに、検出手段は、複数のRIセンサを有し、複数のRIセンサは、筒体の軸線に沿って配置されていると好適である。 Further, the detection means comprises a plurality of RI sensors, a plurality of RI sensors, it is preferable to have disposed along the axis of the cylindrical body. RIセンサを筒体に近づけるほど、検出精度は高くなるが、検出できる範囲は狭くなってしまう。 Closer the RI sensor the cylindrical body, but the detection accuracy is high, the range that can be detected is narrowed. そこで、複数のRIセンサを筒体の軸線に沿って配置することで、RIセンサそれぞれを筒体に近づけ易くなり、筒体の軸線に沿った広い範囲での検出精度を向上できる。 Therefore, by arranging along a plurality of the RI sensor the axis of the cylindrical body, easily close each RI sensors to the cylindrical body, the detection accuracy can be improved in a wide range along the axial line of the cylindrical body.

さらに、検出手段を収容すると共に、放射線の透過を遮蔽するシールド部を更に備え、シールド部には、筒体に対面する側に放射線が通過する開口が形成されていると好適である。 Further, the housing the detecting means, further comprising a shield for shielding the transmission of radiation, the shield portion, it is preferable that the radiation on the side facing the cylindrical body is open to pass is formed. 筒体内に蓄えられている放射性薬液からの放射能強度は、シールド部の開口を通過する放射線から検出され、その他の放射線はシールド部によって遮蔽される。 Radioactivity intensity from radioactive solution which accumulated in the tubular body inside is detected from the radiation passing through the opening of the shield portion, other radiation is shielded by the shield portion. その結果として、筒体内に蓄えられている放射性薬液の放射能強度の検出精度が向上する。 As a result, to improve the detection accuracy of radioactivity intensity of radioactive solution which accumulated in the tubular body.

また、放射性薬液の収容容器から必要量の放射性薬液を吸引して投与する放射性薬液投与方法において、放射性薬液を収容容器から吸引して蓄えると共に、蓄えている放射性薬液の放射能強度を検出する検出ステップと、検出ステップで検出した放射能強度と目標値とを比較し、検出ステップで検出した放射能強度が目標値に到達した場合には、放射性薬液の吸引を停止する吸引停止ステップと、蓄えている放射性薬液を投与する投与ステップと、を含むことを特徴とする。 Further, the radioactive solution administration to administration by sucking the required amount of radioactive solution from container radioactive chemical, with store was aspirated radioactive solution from container, to detect the radioactivity intensity of radioactive solution which accumulated detected a step, by comparing the radioactivity intensity and target value detected by the detecting step, when the radiation intensity detected by the detecting step has reached the target value, the suction stop step of stopping the aspiration of radioactive solution, stored characterized in that it comprises a dosing step of administering a radioactive solution is, the.

この放射性薬液投与方法によれば、収容容器から吸引されて一時的に蓄えられている放射性薬液の放射能強度が直接的に検出され、検出された放射能強度が目標値に到達した場合には、放射性薬液の吸引は停止され、蓄えられている放射性薬液は投与される。 According to the radioactive solution administration, the radioactivity intensity of radioactive chemical liquid is sucked from the container are temporarily stored are detected directly, if the detected radioactivity intensity has reached the target value , aspiration of radioactive solution is stopped, radioactive solution being stored is administered. 従って、目標値に対応した必要量の放射性薬液を収容容器から精度良く吸引でき、放射性薬液の投与を精度良く行うことができる。 Therefore, the required amount of radioactive solution corresponding to the target value can accurately aspirated from container, it can be accurately administered radioactive solution.

さらに、吸引停止ステップと投与ステップとの間において、吸引停止ステップで蓄えた放射性薬液の放射能強度を再検出する再検出ステップと、再検出ステップで再検出した放射能強度と目標値とを比較し、再検出した放射能強度が目標値未満の場合には、放射性薬液を収容容器から再吸引すると共に、再吸引によって蓄えられた放射性薬液の放射能強度を検出する調整量検出ステップと、調整量検出ステップで検出した放射能強度が目標値に到達した場合には、放射性薬液の再吸引を停止する再吸引停止ステップと、を更に含むと好適である。 Moreover, comparison between the administration steps and the suction stop step, and re-detecting step of re-detecting the radioactivity intensity of radioactive chemical liquid stored in the suction stop step, the radioactivity intensity and target value detected again re-detecting step and, if re-detected radioactivity intensity is less than the target value, the adjustment amount detecting step of detecting as to re-aspirate the radioactive solution from container, the radioactivity intensity of radioactive solution stored by the re-suction, adjusting when the radiation intensity detected by the amount detecting step has reached the target value, it is preferable that further comprising a re-suction stop step of stopping the re-aspiration of radioactive solution, a.

放射能強度は、時間の経過に伴って減少する。 Radioactivity strength decreases with the passage of time. 従って、放射性薬液の吸引を停止してから投与を行うまでの間に、所定の待機時間を要する場合には、所定の待機時間の経過によって放射性薬液は目標値未満になってしまう可能性がある。 Therefore, until performing the dosing stop the aspiration of radioactive solution, when taking a predetermined waiting time, there is a possibility that the radioactive solution becomes less than the target value with the passage of a predetermined waiting time . 上記方法によれば、待機時間の経過後に、放射能強度の再検出を行い、再検出した放射能強度が目標値未満の場合には、放射性薬液を収容容器から再吸引して調整を行うことが可能になり、放射性薬液の正確な投与を行い易くなる。 According to the above method, after the lapse of the waiting time, and re-detection of radioactivity intensity, when re-detected radioactivity intensity is less than the target value, to make adjustments and re-sucking the radioactive solution from container allows, easily perform accurate administration of radioactive solution.

さらに、吸引停止ステップと再検出ステップとの間において、目標値を新たな目標値に変更する目標値変更ステップを更に含み、調整量検出ステップでは、再検出した放射能強度と新たな目標値とを比較し、再吸引停止ステップでは、調整量検出ステップで検出した放射能強度が新たな目標値に到達した場合には、放射性薬液の再吸引を停止すると好適である。 Furthermore, between the suction stop step and re-detecting step further comprises a target value changing step of changing the target value to a new target value, the adjustment amount detecting step, re-detected radioactivity strength and a new target value comparing, in the re-suction stop step, when the radiation intensity detected by the adjustment amount detecting step has reached the new target value, it is preferable to stop the re-aspiration of radioactive solution. この方法によれば、目標値の変更を行うことができ、投与に必要な放射線強度を投与前に修正することができる。 According to this method, it is possible to change the target value can be corrected prior to administration of radiation intensity required for administration.

本発明によれば、放射性薬液の投与を精度良く行うことができる。 According to the present invention, it is possible to accurately dose of radioactive solution.

以下、図面を参照しつつ、本発明の好適な実施形態について説明する。 Hereinafter, with reference to the drawings, a description will be given of a preferred embodiment of the present invention.

図1は、本発明に係る放射性薬液投与装置を示す図である。 Figure 1 is a diagram showing a radioactive solution administration device according to the present invention. 図1に示されるように、放射性薬液投与装置1は、生理食塩水(又は注射用蒸留水)が入れられた生食用パック3と翼付針5とを連絡する生食ライン7と、放射性薬液が収容されたバイアル(収容容器)6と生食ライン7とを連絡する薬液ライン9と、廃液ボトル10と生食ライン7とを連絡する廃液ライン11と、を備えている。 As shown in FIG. 1, radioactive solution administration device 1 includes a saline line 7 to contact with saline packs 3 and winged needle 5 to saline (or distilled water for injection) was placed, the radioactive solution It contained vial and (container) 6 a chemical line 9 to contact the saline line 7, and a waste liquid line 11 to contact with the waste bottles 10 and the saline line 7. 翼付針5を除く放射性薬液投与装置1の主要部は、筐体13内に収容されている。 Major part of the radioactive solution administration device 1 except for the winged needle 5 is accommodated in the housing 13. なお、バイアル6は放射線を遮蔽するシールドケース15内に収容され、更に、シールドケース15は第1遮蔽室16内に配置されている。 Incidentally, the vial 6 is housed in the shield case 15 for shielding radiation, further, the shield case 15 is disposed in the first shielding chamber 16. また、薬液ライン9の主要部は第2遮蔽室17内に配置され、廃液ボトル10は第3遮蔽室18内に配置されている。 The main part of the drug solution line 9 is disposed in the second shield chamber 17, waste bottle 10 is arranged in the third shield chamber 18.

生食ライン7は、希釈用の生理食塩水等を生食用パック3から翼付針5まで移送する第1チューブ19A、第2チューブ19B、第3チューブ19C及び第4チューブ19Dと、を備える。 Saline line 7 comprises a first tube 19A for transferring the physiological saline for diluting the raw pack 3 to winged needle 5, the second tube 19B, and the third tube 19C and the fourth tube 19D, the. 第1チューブ19A、第2チューブ19B、第3チューブ19C及び第4チューブ19Dは、それぞれ滅菌されたエクステンションチューブからなる。 The first tube 19A, the second tube 19B, the third tube 19C and the fourth tube 19D is made of a extension tube which is sterilized, respectively. 第1チューブ19Aの基端には、生食用パック3に接続された注射針20が設けられている。 The proximal end of the first tube 19A, the injection needle 20 is provided which is connected to a raw pack 3. また、第4チューブ19Dの先端には、被験者に放射性薬液を投与するための翼付針5が設けられている。 Further, the tip of the fourth tube 19D, the winged needle 5 for administering radioactive liquid into a patient is provided.

第1チューブ19Aと第2チューブ19Bとは、第1T字管21を介して接続されている。 The first tube 19A and the second tube 19B, are connected via a first 1T-tube 21. 第1T字管21には、生理食塩水等が第1チューブ19Aに逆流してしまうのを防止するための第1逆止弁21aが設けられている。 The first 1T-tube 21 is provided with a first check valve 21a for preventing the physiological saline will flow back to the first tube 19A. また、第2チューブ19Bと第3チューブ19Cとは、第2T字管23を介して接続されており、第2T字管23には、生理食塩水等が第2チューブ19Bに逆流してしまうのを防止するための第2逆止弁23aが設けられている。 Further, the and the second tube 19B and the third tube 19C, are connected via a first 2T-tube 23, to the 2T-tube 23, saline and the like will flow back to the second tube 19B second check valve 23a for preventing is provided. また、第3チューブ19Cと第4チューブ19Dとは、第3T字管25を介して接続されている。 Further, the third tube 19C and the fourth tube 19D, which is connected via a first 3T-tube 25. 第4チューブ19Dの近傍には、放射性薬液が第4チューブ19Dを通過するのを検出する通過センサ26が設けられている。 In the vicinity of the fourth tube 19D, the passage sensor 26 is provided for detecting the radioactive solution from passing through the fourth tube 19D.

第1T字管21の分岐部には、生食シリンジ27が接続されている。 The bifurcation of the 1T-tube 21, saline syringe 27 is connected. 生食シリンジ27には、例えば、パルスモータによるシリンジ駆動装置(図示省略)が接続されている。 The saline syringe 27, for example, syringe drive device (not shown) is connected by a pulse motor. 生食シリンジ27は、シリンジ駆動装置の駆動によって押子部が可動し、第1チューブ19A内の生理食塩水等を第2チューブ19B、第3チューブ19C及び第4チューブ19Dに押し込む。 Saline syringe 27 movable pushing element portion by the driving of the syringe drive device pushes the physiological saline in the first tube 19A second tube 19B, the third tube 19C and the fourth tube 19D.

図1〜図3に示されるように、薬液ライン9は、バイアル6から分注された放射性薬液を移送する薬液チューブ29と、薬液チューブ29を介してバイアル6から放射性薬液を吸引し、吸引した放射性薬液を、投与のために生食ライン7に排出するRIシリンジ31と、RIシリンジ31を可動するアクチュエータ33と、アクチュエータ33の駆動制御を行う制御手段35と、を備えている。 As shown in FIGS. 1 to 3, chemical liquid line 9, a chemical tube 29 for transferring the radioactive solution was dispensed from the vial 6 min, the radioactive solution was aspirated from the vial 6 through the chemical liquid tube 29 and suction the radioactive solution, the RI syringe 31 to discharge the saline line 7 for administration, and includes an actuator 33 for moving the RI syringe 31, a control unit 35 for controlling the driving of the actuator 33, the. さらに、薬液ライン9は、RIシリンジ31によって吸引された放射性薬液の放射能強度を検出する第1検出ユニット(検出手段)37及び第2検出ユニット(補助検出手段)39を備えている。 Furthermore, chemical line 9 includes a first detection unit (detection means) 37 and a second detection unit (auxiliary detection means) 39 for detecting the radioactivity intensity of radioactive solution sucked by the RI syringe 31.

バイアル6には、PET(ポジトロン断層撮影法)に用いられるFDG(2-deoxy-18F-fluoro-glucose)などの放射性薬液が、例えば、500mCi/20ml〜1Ci/20ml程度収容されている。 The vial 6, radioactive solution, such as PET FDG for use in (positron tomography) (2-deoxy-18F-fluoro-glucose), for example, are accommodated about 500mCi / 20ml~1Ci / 20ml. 薬液チューブ29は、エクステンションチューブからなり、薬液チューブ29の基端部には、バイアル6内に差し込まれるカテラン針が設けられている。 Chemical tube 29 is made of an extension tube, the proximal end of the drug solution tube 29, Cattelan needle is provided to be inserted into the vial 6. 薬液チューブ29の先端部は、三方分岐管41の第1の管路41aに接続されている。 Tip of the chemical tube 29 is connected to the first conduit 41a of the three-way branch pipe 41. 第1の管路41aには、バイアル6への放射性薬液の逆流を防止する薬液逆止弁41bが設けられている。 The first conduit 41a, liquid medicine check valve 41b is provided to prevent backflow of radioactive solution to the vial 6.

三方分岐管41の第2の管路41cは、生食ライン7の第2T字管23の分岐部に接続されている。 Second conduit 41c of the three-way branch pipe 41 is connected to the branch portion of the 2T-tube 23 of the saline line 7. さらに、第2の管路41cには、生理食塩水等の進入を防止する生食逆止弁41dが設けられている。 Further, the second conduit 41c, saline check valve 41d is provided for preventing the entry of such saline.

三方分岐管41の第3の管路41fは、RIシリンジ31に接続されている。 Three-way third conduit 41f of the branch pipe 41 is connected to the RI syringe 31. RIシリンジ31は、外筒部(筒部)31aと、外筒部31a内で摺動する押子部(ピストン部)31bと、を備える。 RI syringe 31 includes an outer cylinder portion (cylinder portion) 31a, push rod portion which slides within the outer cylindrical portion 31a and a (piston) 31b, a. 外筒部31aの先端には、第3の管路41fに連通する吸排口31cが設けられており、基端にはフランジ31dが設けられている。 The distal end of the outer tubular portion 31a, and suction and discharge ports 31c is provided which communicates with the third conduit 41f, the flange 31d is provided at the proximal end. 外筒部31aは、ホルダ部43内に収容されている。 The outer tube portion 31a is accommodated in the holder portion 43. ホルダ部43には、フランジ31dが差し込まれるように形成された保持ブラケット43aが設けられている。 The holder portion 43, the holding bracket 43a is provided which is formed so as to flange 31d is inserted. 外筒部31aは、フランジ31dが保持ブラケット43aに保持されることで抜け止めされる。 The outer cylindrical portion 31a, a flange 31d is retained by being held by the holding bracket 43a. 押子部31bの可動により、外筒部31a内に放射性薬液が吸引され、また、吸引された放射性薬液は排出される。 The movable push rod section 31b, radioactive solution is attracted to the outer tube portion 31a, also aspirated radioactive solution is discharged.

アクチュエータ33はパルスモータなどからなり、可動ブラケット33aを有する。 The actuator 33 consists of such as a pulse motor, a movable bracket 33a. 可動ブラケット33aには、RIシリンジ31の押子部31bが固定されている。 The movable bracket 33a, pusher portions 31b of the RI syringe 31 is fixed. アクチュエータ33は、可動ブラケット33aを往復動させて、押子部31bを往復動させる。 The actuator 33, the movable bracket 33a by reciprocating, reciprocates the pusher portion 31b. RIシリンジ31及びアクチュエータ33によって吸排手段45は構成される。 Intake means 45 by the RI syringe 31 and actuator 33 are configured.

アクチュエータ33には、制御手段35が接続されている。 The actuator 33, the control means 35 are connected. 制御手段35は、PC(Personal Computer)等が相当し、CPU(Central Processing Unit)やメモリ等のハードウェアによって構成され、アクチュエータ33に対して電気信号を送受信可能に接続されている。 Control means 35 corresponds PC (Personal Computer) or the like is constituted by a CPU (Central Processing Unit), memory and the like of the hardware, and is capable of transmitting and receiving connecting electrical signals to the actuator 33. 制御手段35は、アクチュエータ33の駆動制御を行うことで、RIシリンジ31による放射性薬液の分注のための吸引と投与のための排出とを制御する。 Control means 35, by performing the drive control of the actuator 33, which controls the discharge for administration and aspiration for the dispensing of radioactive solution according RI syringe 31. また、制御手段35は、第1検出ユニット37及び第2検出ユニット39にも接続されており、第1検出ユニット37または第2検出ユニット39から出力される出力値を受信可能である。 The control unit 35 is also connected to the first detection unit 37 and the second detection unit 39 is capable of receiving an output value output from the first detection unit 37 or the second detection unit 39.

RIシリンジ31を保持するホルダ部43の外側には、RIシリンジ31の外筒部31aに沿うように第1検出ユニット37と第2検出ユニット39とが設けられている。 On the outside of the holder portion 43 for holding the RI syringe 31, the first detection unit 37 along the outer cylindrical portion 31a of the RI syringe 31 and the second detection unit 39 is provided. 第1検出ユニット37と第2検出ユニット39とは、RIシリンジ31を挟むようにして対向配置されている。 The first detection unit 37 and the second detection unit 39 are opposed so as to sandwich the RI syringe 31. 第1検出ユニット37は、RIシリンジ31による放射性薬液の吸引量を決定するために設けられており、第2検出ユニット39は、第1検出ユニット37を監視して投与を行うか否かを決定するために設けられている。 The first detection unit 37 is provided for determining the suction amount of radioactive solution according RI syringe 31, the second detection unit 39, determines whether to perform administration monitors the first detection unit 37 It is provided in order to.

第1検出ユニット37は、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cを備えている。 The first detection unit 37 includes a first 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C. RI(Radioisotope)とは、放射線を出して他の種類の原子核に変化(壊変)する同位体であり、第1RIセンサ47Aは、1秒当たりの壊変数(Bq)、すなわち放射能強度を検出し、電気信号として出力するセンサである。 The RI (radioisotope), out radiation is isotope change (decay) to other kinds of nuclei, the 1RI sensor 47A is disintegrations per second (Bq), i.e. to detect the radioactivity intensity a sensor which outputs an electric signal. 第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cも同様である。 The 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C is similar. 第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cは、RIシリンジ31の外筒部31a内に蓄えられた放射性薬液の放射能強度をそれぞれ独立して検出する。 The 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C detects independently the radioactivity intensity of radioactive solution stored in the outer tube portion 31a of the RI syringe 31.

第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cは、それぞれ外筒部31aに近づけるほど、検出精度は高くなるが、正確に検出できる範囲は狭くなってしまう。 The 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C, the more respectively closer to the outer tubular portion 31a, although the detection accuracy is high, the range can be detected accurately becomes narrower. そこで、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cは、外筒部31aの軸線Lに沿って縦に並んでおり、第1RIセンサ47Aは先端寄り、第2RIセンサ47Bは中央、第3RIセンサ47Cは基端寄りに配置されている。 Therefore, the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C are aligned vertically along the axis L of the outer tubular portion 31a, a 1RI sensor 47A is tip-sided, the 2RI sensor 47B is the center, the 3RI sensor 47C is disposed proximally. このような配置により、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cそれぞれを外筒部31aに近づけ易くなり、外筒部31aの軸線Lに沿った広い範囲での検出精度を向上できる。 With such an arrangement, the 1RI sensor 47A, is easily brought close to each of the first 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C in the outer cylindrical portion 31a, the detection accuracy can be improved in a wide range along the axial line L of the outer tube portion 31a . 以下、図4及び図5を参照して具体的に説明する。 It will be specifically described with reference to FIGS.

図4は、放射能強度100(MBq)に対応した所定の液量をRIシリンジ31で吸引した場合において、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cによってそれぞれ独立して検出した際の出力値(mV)及び平均値(mV)を示す表である。 4, in a case where a predetermined amount of liquid corresponding to the radioactivity intensity 100 (MBq) was aspirated by RI syringe 31, when detecting independently by the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C is a table showing the output value (mV) and the average value (mV). さらに、図4では、放射能強度100(MBq)に対応した所定の液量として、0.2(ml)、1.1(ml)、2.1(ml)、3(ml)、4(ml)、5(ml)を示している。 Further, in FIG. 4, as a predetermined amount of liquid corresponding to the radioactivity intensity 100 (MBq), 0.2 (ml), 1.1 (ml), 2.1 (ml), 3 (ml), 4 ( ml), it shows the 5 (ml).

図5は、図4に対応したグラフであり、横軸に液量(ml)、縦軸に出力値(mV)が示されている。 Figure 5 is a graph corresponding to FIG. 4, the liquid volume on the horizontal axis (ml), the output value on the vertical axis (mV) is shown. さらに、図5の(a)は第1RIセンサ47Aの検出結果、(b)は第2RIセンサ47Bの検出結果、(c)は第3RIセンサ47Cの検出結果、(d)は各液量に対して第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cで検出された各出力値(mV)の平均値を示すグラフである。 Furthermore, (a) in FIG. 5 is a detection result of the 1RI sensor 47A, (b) the detection result of the 2RI sensor 47B, (c) the detection result of the 3RI sensor 47C, with respect to (d) are each liquid volume the 1RI sensor 47A Te is a graph showing the average value of the output value detected by the first 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C (mV).

図4及び図5(a)に示されるように、放射性薬液の液量が0.2(ml)で100(MBq)になる場合には、放射能濃度は非常に濃く、第1RIセンサ47Aでの出力値は50(mV)になっている。 As shown in FIGS. 4 and 5 (a), when the liquid amount of radioactive solution is 0.2 (ml) at 100 (MBq) is the activity concentration is very dark, in a 1RI sensor 47A the output value of is in the 50 (mV). しかしながら、放射性薬液の放射能濃度が薄くなって液量が多くなると、第1RIセンサ47Aでの出力値は低下しており、例えば、放射性薬液の液量が5(ml)の場合には、出力値は26(mV)になっている。 However, if the activity concentration of the radioactive solution liquid amount increases thinner, the output value in the first 1RI sensor 47A is reduced, for example, in the case the liquid volume of radioactive solution is 5 (ml), the output the value is in the 26 (mV). このように、第1RIセンサ47A単体で検出しようとした場合には、放射性薬液の液量に応じて出力値にばらつきが生じてしまう。 Thus, when an attempt is detected by the first 1RI sensor 47A alone, variation occurs in the output value in accordance with the liquid amount of radioactive solution. 同様に、第2RIセンサ47B(図5(b)参照)では、100(MBq)になる液量が3(ml)で場合の出力値が43(mV)で最も大きく、液量が0.2(ml)の場合の出力値が34(mV)で最も小さい。 Similarly, in the 2RI sensor 47B (see FIG. 5 (b)), 100 the output value when the amount of liquid becomes (MBq) is at 3 (ml) is the largest at 43 (mV), the liquid volume is 0.2 the output value in the case of (ml) is the smallest at 34 (mV). また、第3RIセンサ47C(図5(c)参照)では、100(MBq)になる液量が5(ml)の場合の出力値が34(mV)で最も大きく、0.2(ml)の場合の出力値が15(mV)で最も小さい。 Further, in the 3RI sensor 47C (see FIG. 5 (c)), the output value when the amount of liquid becomes 100 (MBq) of 5 (ml) is the largest at 34 (mV), 0.2 of (ml) output value when the smallest 15 (mV). このように、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B、第3RIセンサ47Cそれぞれ単体では、同じ100(MBq)の放射能強度となる液量であっても、液量によって出力値にばらつきが生じてしまう。 Thus, the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B, in each of the first 3RI sensor 47C alone, even the amount of liquid the radioactivity intensity of the same 100 (MBq), and variations occur in the output value by the liquid quantity put away.

一方で、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B、第3RIセンサ47Cにおける0.2(ml)の各出力値の平均値は、33.0(mV)である。 On the other hand, the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B, the average value of the output value of 0.2 (ml) in the 3RI sensor 47C, a 33.0 (mV). 同様に、1.1(ml)の各出力値の平均値は、34.0(mV)、2.1(ml)の各出力値の平均値は、34.7(mV)、3(ml)の各出力値の平均値は、35.0(mV)、4(ml)の各出力値の平均値は、34.7(mV)、5(ml)の各出力値の平均値は、34.7(mV)である。 Similarly, 1.1 average value of output values ​​of the (ml) is, 34.0 (mV), 2.1 average value of the output value (ml) is, 34.7 (mV), 3 (ml ) average value of the output value of, 35.0 (mV), the average value of the output value of 4 (ml), the average value of the output value of 34.7 (mV), 5 (ml), it is 34.7 (mV). このように第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B、第3RIセンサ47Cの各出力値の平均値では、液量によるばらつきはほとんど無くなって放射性薬液の液量に影響されなくなり、放射能強度の検出精度を向上させることができる。 Thus the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B, the average value of the output value of the 3RI sensor 47C, the variation due to the liquid volume is no longer affected by the amount of liquid radioactive solution almost disappeared, the detection accuracy of radioactivity strength it is possible to improve the. その結果として、外筒部31aの軸線に沿った広い範囲での検出精度を向上できる。 As a result, the detection accuracy can be improved in a wide range along the axial line of the outer tube portion 31a.

また、図4で示されるように、100(MBq)の放射能強度の場合における各液量に対応した出力値の総平均は、34.3(mV)になり、標準偏差は0.7である。 Further, as shown in FIG. 4, 100 gross average of the output value corresponding to each liquid volume in the case of radioactivity strength (MBq) will become 34.3 (mV), with a standard deviation of 0.7 is there. 本実施形態において、100(MBq)の放射能強度を被験者へ投与する場合には、出力値の総平均である34.3(mV)が目標値として設定される。 In the present embodiment, when administering a radioactive intensity of 100 (MBq) to the subject is the total average of the output value 34.3 (mV) is set as the target value. なお、被験者へ投与する放射能強度が高くなると、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B、第3RIセンサ47Cの各出力値も高くなるために目標値として設定する出力値は高くなり、被験者へ投与する放射能強度が低くなると、目標値として設定する出力値は低くなる。 Incidentally, when the radioactivity intensity of administering to the subject increases, the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B, the output value to be set as a target value to be higher the output value of the 3RI sensor 47C is high, administered to a subject When radioactivity intensity is low, the output value to be set as the target value is lowered.

図2及び図3に示されるように、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cは、鉛製の第1シールド室(シールド部)49に収容されている。 As shown in FIGS. 2 and 3, the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C is accommodated in the first shield chamber (shield portion) 49 made of lead. 第1シールド室49には、ホルダ部43を挟んで外筒部31aに対面する側に放射線が通過する第1開口49aが形成されている。 The first shield chamber 49, a first opening 49a that radiation on the side facing the outer tube portion 31a across the holder portion 43 passes is formed. 外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液からの放射能強度は、第1シールド室49の第1開口49aを通過する放射線から検出される。 Radioactivity intensity from radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a is detected from the radiation passing through the first opening 49a of the first shield chamber 49. また、その他の放射線は第1シールド室49によって遮蔽される。 Also, other radiation is shielded by the first shield chamber 49. その結果として、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cには、ノイズとなる放射線が入り難くなり、外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液からの放射能強度の検出精度が向上する。 As a result, the 1RI sensor 47A, in the first 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C, hardly contains the radiation to be noise, the detection accuracy of radioactivity intensity from radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a There is improved. なお、第1シールド室49の形状や壁部の肉厚は、適宜に決定することができる。 Incidentally, the thickness of the shape and the wall portion of the first shield chamber 49 can be determined appropriately. 例えば、放射性薬液が流動する薬液チューブ29に近い第1RIセンサ47Aの周囲の肉厚を、他の第2RIセンサ47Bや第3RIセンサ47Cの周囲よりも厚くし、ノイズが入り難くするようにすることもできる。 For example, the radioactive solution is the thickness of the periphery of the 1RI sensor 47A near the liquid chemical tube 29 to flow, thicker than the surrounding other first 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C, so as to noise hardly enters It can also be.

第2検出ユニット39は、外筒部31aの軸線Lに沿って配置された第4RIセンサ47D、第5RIセンサ47E及び第6RIセンサ47Fを備えている。 The second detection unit 39 is provided with first 4RI sensor 47D that are arranged along the axis L of the outer cylindrical portion 31a, a second 5RI sensor 47E and the 6RI sensor 47F. 第4RIセンサ47D、第5RIセンサ47E及び第6RIセンサ47Fは、鉛製の第2シールド室51に収容されている。 The 4RI sensor 47D, the 5RI sensor 47E and the 6RI sensor 47F is housed in the second shield chamber 51 made of lead. 第2シールド室51には、ホルダ部43を挟んで外筒部31aに対面する側に放射線が通過する第2開口51aが形成されている。 The second shield chamber 51, the second opening 51a of the radiation on the side facing the outer tube portion 31a across the holder portion 43 passes is formed. 第4RIセンサ47D、第5RIセンサ47E及び第6RIセンサ47Fは、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cと同様の構成であるため説明を省略する。 The 4RI sensor 47D, the 5RI sensor 47E and the 6RI sensor 47F is a 1RI sensor 47A, omitted because it is similar to the configuration and the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C. また、第2シールド室51は、第1シールド室49と同様の構成であるため説明を省略する。 The second shield chamber 51 is omitted because it is the same configuration as that of the first shield chamber 49.

図1に示されるように、廃液ライン11は、エクステンションチューブからなる廃液チューブ53を備え、廃液チューブ53は、廃液管55を介して廃液ボトル10に接続されている。 As shown in FIG. 1, the waste line 11 is provided with a waste tube 53 consisting of an extension tube, waste tube 53 is connected to the waste bottle 10 via a waste liquid tube 55. 廃液チューブ53及び生食ライン7の第4チューブ19Dには、それぞれ第1ピンチバルブ56A及び第2ピンチバルブ56Bが設けられている。 The fourth tube 19D of the waste tubing 53 and saline line 7, the first pinch valve 56A and the second pinch valve 56B are provided respectively. 放射性薬液の投与時には、第1ピンチバルブ56Aが開いて第2ピンチバルブ56Bが閉じ、放射性薬液の廃棄時には、第1ピンチバルブ56Aが閉じて第2ピンチバルブ56Bが開く。 During administration of radioactive solution, the second pinch valve 56B is closed first pinch valve 56A opens, at the time of disposal of radioactive solution, the second pinch valve 56B is closed first pinch valve 56A is opened.

次に、放射性薬液投与装置1を用いた放射性薬液投与方法について図6または図7を参照して説明する。 It will now be described with reference to FIG. 6 or 7 for the radioactive solution administration method using a radioactive solution administration device 1. 図6は、第1投与処理の手順を示すフローチャートであり、ステップをSとして略記している。 Figure 6 is a flowchart showing a procedure of a first dose treatment, it is abbreviated step as S. 図7は、第2投与処理の手順を示すフローチャートであり、ステップをSとして略記している。 Figure 7 is a flowchart of a second dose treatment is abbreviated step as S. 最初に、図6を参照して第1投与処理の手順に沿った放射性薬液投与方法について説明する。 First, radioactive solution administration is described along the steps of the first dosing process with reference to FIG.

図6に示されるように、第1投与処理を開始すると、まず準備処理を行い、生食ライン7の第1チューブ19A、第2チューブ19B、第3チューブ19C及び第4チューブ19Dを生理食塩水で満たし、薬液ライン9の薬液チューブ29を放射性薬液で満たした状態にする(ステップ1)。 As shown in FIG. 6, when starting the first administration process, first performs a preparation process, the first tube 19A of the saline line 7, the second tube 19B, the third tube 19C and the fourth tube 19D with saline It met, the drug solution tube 29 of the chemical liquid line 9 in a state filled with radioactive solution (step 1).

次に、取扱者は、図示しない操作手段を操作し、被験者に投与する放射能強度を目標値して設定入力する。 Next, handling operates the operating means, not shown, and set inputs the target value radioactivity intensity administered to the subject. 操作手段を介して入力されたデータは制御手段35に入力され、制御手段35は、目標値をメモリに格納する(ステップ2)。 Data input through the operation unit is input to the control unit 35, control unit 35 stores the target value into the memory (Step 2).

その後、制御手段35は、アクチュエータ33を駆動し、RIシリンジ31による放射性薬液の吸引を開始して放射性薬液を外筒部31a内に蓄える(ステップ3)。 Thereafter, the control unit 35 drives the actuator 33, to start the aspiration of radioactive solution according RI syringe 31 storing the radioactive solution into the outer tube portion 31a (Step 3). また、第1検出ユニット37は、RIシリンジ31の外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液の放射能強度を検出する(ステップ4)。 The first detection unit 37 detects the radioactivity intensity of radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a of the RI syringe 31 (Step 4). ステップ4では、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cはそれぞれ独立して放射能強度を検出し、出力値を制御手段35に入力する。 In step 4, the 1RI sensor 47A, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C each independently detecting the radioactivity intensity, and inputs the output value to the control means 35. 制御手段35は、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cの各出力値の平均値を演算する。 Control means 35 calculates the 1RI sensor 47A, the average value of the output value of the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C. ステップ3及びステップ4は、検出ステップに相当する。 Step 3 and Step 4 corresponds to the detection step.

制御手段35は、ステップ4で演算した平均値と予め格納されている目標値とを比較し(ステップ5)、平均値が目標値に到達するまでステップ3及びステップ4を繰り返し実行し、RIシリンジ31による吸引量を制御する。 Control means 35 compares the target value previously stored average value calculated in Step 4 (Step 5), the average value is repeatedly executed steps 3 and 4 until it reaches the target value, RI syringe controlling the amount of suction by 31. 制御手段35は、平均値が目標値に到達したと判定する場合には、アクチュエータ33に指示してRIシリンジ31による吸引を停止させる(ステップ6)。 Control means 35, if it is determined that the average value reaches the target value, instructs the actuator 33 to stop the suction by the RI syringe 31 (Step 6). ステップ5及びステップ6は、吸引停止ステップに相当する。 Step 5 and Step 6 corresponds to the suction stop step.

次に、第2検出ユニット39の第4RIセンサ47D、第5RIセンサ47E及び第6RIセンサ47Fは、RIシリンジ31の外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液の放射能強度を検出(再検出)し、出力値を制御手段35に入力する。 Next, the 4RI sensor 47D of the second detection unit 39, the 5RI sensor 47E and the 6RI sensor 47F is detected radioactivity intensity of radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a of the RI syringe 31 (redetection ), and inputs the output value to the control means 35. 制御手段35は、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cの各出力値の平均値を演算する(ステップ7)。 Control means 35, first 1RI sensor 47A, calculates the average value of the output value of the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C (step 7).

次に、制御手段35は、演算した平均値と予め格納されている目標値とを比較し(ステップ8)、平均値が目標値の所定の誤差範囲外である場合には、RIシリンジ31で蓄えられている放射性薬液を廃棄するために、RIシリンジ31から放射性薬液を排出させる(ステップ11)。 Next, the control unit 35 compares the target value previously stored and calculated average value (step 8), if the average value is outside the predetermined error range of the target value, with RI syringe 31 to discard the radioactive solution being stored, to discharge the radioactive solution from RI syringe 31 (step 11). 一方で、平均値が目標値の所定の誤差範囲内である場合には、外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液をRIシリンジ31から排出し(ステップ9)、さらに、生食シリンジ27から生理食塩水を排出して被験者への投与を行う(ステップ10)。 On the other hand, if the average value is within a predetermined error range of the target value, the radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a is discharged from the RI syringe 31 (Step 9), further, the raw syringe 27 performing administration to a subject by discharging saline (step 10). ステップ9及びステップ10は、投与ステップに相当する。 Step 9 and Step 10 corresponds to administering step.

第1検出ユニット37に不具合が生じた場合、RIシリンジ31に蓄えられている放射性薬液の放射能強度は、投与に必要となる所定の放射能強度に対して誤差が大きくなってしまう。 If a problem occurs in the first detection unit 37, the radioactivity intensity of radioactive solution being stored in RI syringe 31, the error becomes large for a given radiation intensity required for administration. 上記第1投与処理では、第2検出ユニット39によって放射性薬液の放射能強度を検出することで、第1検出ユニット37の検出精度を間接的に監視しており、放射性薬液の不適切な投与を回避している。 In the first administration process, by detecting the radioactivity intensity of radioactive solution by the second detection unit 39, the detection accuracy of the first detection unit 37 is indirectly monitored, improper administration of radioactive solution It is avoided.

次に、図7を参照して第2投与処理の手順に沿った放射性薬液投与方法について説明する。 Next, radioactive solution administration is described along the steps of the second administration process with reference to FIG. 図7に示されるように、第2投与処理を開始すると、第1投与処理と同様に、準備処理(ステップ21)、目標値設定入力(ステップ22)、RIシリンジ31による放射性薬液の吸引(ステップ23)、RIシリンジ31に蓄えられている放射性薬液の放射能強度の検出(ステップ24)を行う。 As shown in Figure 7, when starting the second dose treatment, similarly to the first administration process, preparation process (step 21), target value setting input (step 22), aspiration of radioactive solution according RI syringe 31 (Step 23), to detect (step 24) of radioactivity intensity of radioactive solution being stored in RI syringe 31. ステップ23及びステップ24は、検出ステップに相当する。 Step 23 and Step 24 correspond to a detection step.

次に、制御手段35は、第1投与処理と同様に、ステップ24で演算した平均値と予め格納されている目標値とを比較し(ステップ25)、平均値が目標値に到達するまでステップ23及びステップ24を繰り返し実行し、RIシリンジ31による吸引量を制御する。 Next, steps until the control means 35, similarly to the first dose treatment, compared with a target value previously stored average value calculated in step 24 (step 25), the average value reaches the target value 23 and step 24 is repeatedly executed, and controls a suction amount by the RI syringe 31. 制御手段35は、平均値が目標値に到達したと判定する場合には、アクチュエータ33に指示してRIシリンジ31による吸引を停止させる(ステップ26)。 Control means 35, if it is determined that the average value reaches the target value, instructs the actuator 33 to stop the suction by the RI syringe 31 (Step 26). ステップ25及びステップ26は、吸引停止ステップに相当する。 Step 25 and Step 26 corresponds to the suction stop step.

その後、制御手段35は、必要に応じて目標値の設定変更を受け付ける(ステップ27)。 Thereafter, the control unit 35 receives a setting change of the target value as needed (step 27). 取扱者は、例えば、最初の設定入力が誤りであった場合には、図示しない操作手段を操作し、新たな目標値を設定入力して目標値の修正を行う。 Handling user, for example, if the first set input was in error, by operating the operation means (not shown) corrects the target value to set and input a new target value. 制御手段35は、新たな目標値が入力された場合には、既に格納されている目標値を新たな目標値に更新する。 Control means 35, when the new target value is inputted, updates the target value already stored in the new target value. なお、目標値の設定変更を行わない場合、取扱者は、操作手段を操作して変更無しを示す操作を実行する。 When you do not change the setting of the target value, the handler executes the operation indicating no change by operating the operation means. ステップ27は、目標値変更ステップに相当する。 Step 27 corresponds to a target value changing step.

続いて、被験者に投与する直前に、第2検出ユニット39の第4RIセンサ47D、第5RIセンサ47E及び第6RIセンサ47Fは、RIシリンジ31の外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液の放射能強度を検出(再検出)し、出力値を制御手段35に入力する。 Then, just prior to administration to a subject, the 4RI sensor 47D of the second detection unit 39, the 5RI sensor 47E and the 6RI sensor 47F, the radiation of the radioactive chemical that is stored in the outer tube portion 31a of the RI syringe 31 Noh intensity detected (redetection), and inputs the output value to the control means 35. 制御手段35は、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cの各出力値の平均値を演算する(ステップ28)。 Control means 35, first 1RI sensor 47A, calculates the average value of the output value of the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C (step 28). ステップ28は、再検出ステップに相当する。 Step 28 corresponds to the re-detection step.

次に、制御手段35は、ステップ28で演算した平均値と予め格納されている目標値とを比較し(ステップ29)、平均値が目標値未満である場合には、アクチュエータ33に指示してRIシリンジ31により再吸引を行わせる(ステップ30)。 Next, the control unit 35 compares the target value previously stored average value calculated in step 28 (step 29), when the average value is less than the target value, instructs the actuator 33 to perform re-aspirated by RI syringe 31 (step 30). また、第1検出ユニット37は、再吸引によってRIシリンジ31の外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液の放射能強度を検出し、出力値を制御手段35に入力する。 The first detection unit 37 detects the radioactivity intensity of radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a of the RI syringe 31 by the re-suction, and inputs the output value to the control means 35. 制御手段35は、第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cの各出力値の平均値を演算する(ステップ31)。 Control means 35, first 1RI sensor 47A, calculates the average value of the output value of the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C (step 31). ステップ29、ステップ30及びステップ31は、調整量検出ステップに相当する。 Step 29, Step 30 and Step 31 corresponds to the adjustment amount detecting step.

次に、制御手段35は、ステップ31で演算した平均値と予め格納されている目標値とを比較し(ステップ32)、平均値が目標値に到達するまでステップ30及びステップ31を繰り返し実行する。 Next, the control unit 35 compares the target value previously stored average value calculated in step 31 (step 32), the average value is repeatedly executes steps 30 and step 31 until it reaches the target value . 制御手段35は、平均値が目標値に到達したと判定する場合には、アクチュエータ33に指示してRIシリンジ31による再吸引を停止させる(ステップ33)。 Control means 35, if it is determined that the average value reaches the target value, instructs the actuator 33 to stop the re-suction by RI syringe 31 (Step 33). ステップ33は、再吸引停止ステップに相当する。 Step 33 corresponds to the re-suction stop step.

次に、制御手段35は、アクチュエータ33に指示して外筒部31a内に蓄えられている放射性薬液を排出させる(ステップ34)。 Next, the control unit 35 discharges the radioactive solution being stored in the outer tube portion 31a instructs the actuator 33 (step 34). さらに、生食シリンジ27から生理食塩水が排出されて被験者への投与が行われる(ステップ35)。 Furthermore, the saline syringe 27 saline is discharged administration to a subject is performed (step 35). ステップ34及びステップ35は、投与ステップに相当する。 Step 34 and Step 35 corresponds to administering step.

放射性薬液の放射能強度は、時間の経過に伴って小さくなる。 Radioactivity intensity of the radioactive solution is smaller with the passage of time. 従って、RIシリンジ31による放射性薬液の吸引を停止してから被験者に投与するまでの所定時間の経過により、放射性薬液の放射能強度が目標値未満になってしまう可能性がある。 Thus, with the lapse of a predetermined time from the stop aspiration of radioactive solution according RI syringe 31 until administered to the subject, there is a possibility that the radioactivity intensity of radioactive solution becomes less than the target value. 第2投与処理では、被験者に投与する直前に第2検出ユニット39において放射能濃度を検出しており(ステップ28)、検出値の平均値が目標値未満であった場合には、RIシリンジ31による再吸引(ステップ30)が行われ、放射能強度の微調整が行われる。 In the second administration process, just prior to administration to a subject and detecting the radioactivity concentration at the second detection unit 39 (step 28), when the average value of the detected value is less than the target value, RI syringe 31 by re-suction (step 30) is performed, fine adjustment of the radioactivity intensity is performed. その結果として、第2投与処理では、時間の経過に伴って放射性薬液の放射能強度が低下した場合であっても、放射能強度の微調整を行うことができるために、放射性薬液を廃棄して吸引し直す場合に比べて無駄が無く、効率的に放射性薬液の投与が可能になる。 As a result, the second dose treatment, even when the radiation intensity of the radioactive solution with the lapse of time was reduced, in order to be able to perform fine adjustment of the radioactivity intensity, discard the radioactive solution waste as compared with the case of re-suction Te without allows administration of efficiently radioactive solution.

以上の放射性薬液投与装置1では、RIシリンジ31によってバイアル6から放射性薬液が吸引されて一時的に蓄えられる。 In more radioactive solution administration device 1, radioactive solution is stored temporarily is sucked from the vial 6 by RI syringe 31. すると、RIシリンジ31に蓄えられている放射性薬液の放射能強度が第1検出ユニット37によって直接的に検出され、検出された放射能強度に基づいて制御手段35によってRIシリンジ31の吸引量が制御される。 Then, RI radioactivity intensity of radioactive solution being stored in the syringe 31 is directly detected by the first detection unit 37, the suction amount of RI syringe 31 by the control unit 35 based on the detected radioactivity intensity control It is. 従って、RIシリンジ31の個体差などに影響され難くなり、投与に必要となる所定の放射能強度に対応した必要量を吸排手段45によって精度良く吸引することができる。 Therefore, not easily affected by individual differences of RI syringe 31, it is possible to accurately sucked by the intake and exhaust means 45 the required amount corresponding to a predetermined radiation intensity required for administration. その結果として、放射性薬液の投与を精度良く行うことができる。 As a result, it is possible to accurately dose of radioactive solution.

特に、RIシリンジ31は所定位置に固定されており、第1検出ユニット37及び第2検出ユニット39は、RIシリンジ31に蓄えられた放射性薬液の放射能強度を検出する。 In particular, RI syringe 31 is fixed in position, the first detection unit 37 and the second detection unit 39 detects the radioactivity intensity of radioactive solution stored in the RI syringe 31. その結果として、第1検出ユニット37及び第2検出ユニット39は、例えば、フレキシブルなチューブを流動する放射性薬液の放射能強度を検出する場合に比べて、安定した検出が可能である。 As a result, the first detection unit 37 and the second detection unit 39 is, for example, as compared with the case of detecting the radioactivity intensity of radioactive solution flowing through flexible tubing, it is possible to perform stable detection.

さらに、第1検出ユニット37の第1RIセンサ47A、第2RIセンサ47B及び第3RIセンサ47Cは、RIシリンジ31の外筒部31aに沿って集約され、第2検出ユニット39の第4RIセンサ47D、第5RIセンサ47E及び第6RIセンサ47Fも同様に、RIシリンジ31の外筒部31aに沿って集約されている。 Furthermore, the 1RI sensor 47A of the first detection unit 37, the 2RI sensor 47B and the 3RI sensor 47C is aggregated along the outer cylindrical portion 31a of the RI syringe 31, the 4RI sensor 47D of the second detection unit 39, the 5RI sensor 47E and the 6RI sensor 47F likewise, are integrated along the outer cylindrical portion 31a of the RI syringe 31. その結果として、分散して配置されている場合に比べて、局所的な遮蔽が可能であり、小型化、軽量化に有効である。 As a result, compared to when it is placed in a dispersed, are possible localized shielding, miniaturization is effective in weight reduction.

さらに、第2検出ユニット39は、第1検出ユニット37と同様に、RIシリンジ31の外筒部31aの近傍に配置されており、第1検出ユニット37の出力値に基づく放射性薬液の吸引停止に合わせて、第2検出ユニット39による確認のための放射性薬液の放射能強度の検出が可能である。 Moreover, the second detection unit 39, similarly to the first detection unit 37 is disposed in the vicinity of the outer cylindrical portion 31a of the RI syringe 31, to the suction stop of radioactive solution based on the output value of the first detection unit 37 together, it is possible to detect the radioactive intensity of the radioactive solution for confirmation by the second detection unit 39. その結果として、吸引停止から投与までの時間の短縮化に有効である。 As a result, it is effective to shorten the time to administration from the suction stopped.

さらに、第1検出ユニット37と第2検出ユニット39とは、RIシリンジ31を挟むようにして外筒部31aに対して同距離離れた位置に設けられているため、較正を同時に行い易い。 Furthermore, the first detection unit 37 and the second detection unit 39, because it is provided in a position away the distance to the outer cylindrical portion 31a so as to sandwich the RI syringe 31, easy to perform calibration at the same time.

さらに、上記の第1投与処理または第2投与処理に基づく放射性薬液投与方法によれば、バイアル6から吸引されて一時的に蓄えられている放射性薬液の放射能強度が直接的に検出され、検出された放射能強度が目標値に到達した場合には、放射性薬液の吸引は停止され、蓄えられている放射性薬液は投与される。 Furthermore, according to the radioactive solution administration method based on the first administration process or second dose treatment of the radioactivity intensity of radioactive solution being stored temporarily is sucked from the vial 6 is detected directly, detect If the radioactivity intensity has reached the target value, the suction of the radioactive solution is stopped, radioactive solution being stored is administered. 従って、目標値に対応した必要量の放射性薬液をバイアル6から精度良く吸引でき、放射性薬液の投与を精度良く行うことができる。 Therefore, the required amount of radioactive solution corresponding to the target value can accurately aspirated from the vial 6, it can be accurately administered radioactive solution.

本発明は上記実施形態に限定されない。 The present invention is not limited to the above embodiment. 例えば、検出手段または補助検出手段のRIセンサは、3個に限定されず、3個未満または4個以上であってもよい。 For example, RI sensors detecting means or auxiliary detection means is not limited to three, it may be three or less or four or more. 特に、RIセンサの検出範囲が、RIシリンジの外筒部の長手方向全域をカバーできる程度に大きい場合などは1個であってもよい。 In particular, the detection range of RI sensor, such as when large enough to cover the lengthwise end of the outer tubular portion of the RI syringe may be one.

本発明に係る放射性薬液投与装置を模式的に示す図である。 The radioactive solution administration device according to the present invention is a diagram schematically showing. RIシリンジ、第1検出ユニット及び第2検出ユニットを示す断面図である。 RI syringe is a sectional view showing a first detection unit and the second detection unit. 図2のIII−III線に沿った断面図である。 It is a sectional view taken along line III-III in FIG. 2. 放射性薬液の液量と、第1RIセンサ、第2RIセンサ及び第3RIセンサで検出した出力値とを対応させた表を示す図である。 And the amount of liquid radioactive solution, the 1RI sensor is a diagram illustrating a table showing the correspondence between the output value detected by the 2RI sensor and a 3RI sensor. 図4に対応したグラフであり、(a)は第1RIセンサの検出結果、(b)は第2RIセンサの検出結果、(c)は第3RIセンサの検出結果、(d)は第1〜第3RIセンサで検出された出力値の平均を示す図である。 A graph corresponding to FIG. 4, (a) the detection result of the 1RI sensor, (b) the detection result of the 2RI sensor, (c) the detection result of the 3RI sensor, (d) the first first to It shows the average of the detected output value 3RI sensor. 第1投与処理の手順を示すフローチャートである。 It is a flowchart showing a procedure of a first dose treatment. 第2投与処理の手順を示すフローチャートである。 It is a flowchart of a second dose treatment.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1…放射性薬液投与装置、6…バイアル(収容容器)、31…RIシリンジ(シリンジ)、31a…外筒部(筒部)、31b…押子部(ピストン部)、35…制御手段、37…第1検出ユニット(検出手段)、39…第2検出ユニット(補助検出手段)、45…吸排手段、47A…第1RIセンサ、47B…第2RIセンサ、47C…第3RIセンサ、47D…第4RIセンサ、47E…第5RIセンサ、47F…第6RIセンサ、49…第1シールド室(シールド部)、49a…第1開口(開口)、L…軸線。 1 ... radioactive solution administration device, 6 ... vial (container), 31 ... RI syringe (syringe), 31a ... outer cylinder portion (cylinder portion), 31b ... push rod (piston portion), 35 ... control unit, 37 ... first detection unit (detection means), 39 ... second detecting unit (auxiliary detection means), 45 ... intake means, 47A ... first 1RI sensor, 47B ... second 2RI sensor, 47C ... third 3RI sensor, 47D ... first 4RI sensor, 47E ... the 5RI sensor, 47F ... first 6RI sensor, 49 ... first shielding chamber (shield portion), 49a ... first opening (opening), L ... axis.

Claims (8)

  1. 放射性薬液の収容容器から必要量の前記放射性薬液を吸引して投与する放射性薬液投与装置において、 In radioactive solution administration device for administering by sucking the radioactive solution of the required amount from container of radioactive solution,
    前記放射性薬液を前記収容容器から吸引して蓄え、蓄えた前記放射性薬液を投与のために排出する吸排手段と、 And intake means for the radioactive chemical stored by sucking from the container, discharging the radioactive solution was stored for administration,
    前記吸排手段による前記放射性薬液の吸引と排出とを制御する制御手段と、 Control means for controlling the discharge and suction of the radioactive solution by the intake unit,
    前記吸排手段に蓄えられた前記放射性薬液の放射能強度を検出する検出手段と、を備え、 And a detection means for detecting the radioactivity intensity of the radioactive solution stored in said intake means,
    前記制御手段は、前記検出手段によって検出された前記放射能強度に基づいて、前記吸排手段によって吸引される前記放射性薬液の吸引量を制御することを特徴とする放射性薬液投与装置。 The control means, wherein on the basis of the radioactivity intensity detected by the detection means, radioactive solution administration device and controls the suction amount of the radioactive solution to be aspirated by the intake means.
  2. 前記吸排手段によって吸引された前記放射性薬液の放射能強度を検出する補助検出手段を更に備え、 Further comprising an auxiliary detector for detecting the radioactivity intensity of the radioactive solution sucked by the intake unit,
    前記制御手段は、 Wherein,
    前記検出手段によって検出された前記放射線強度に加え、前記補助検出手段によって検出された前記放射能強度に基づいて、前記吸排手段による前記放射性薬液の吸引と排出とを制御することを特徴とする請求項1記載の放射性薬液投与装置。 In addition to the radiation intensity detected by said detecting means, on the basis of the said radiation intensity detected by the auxiliary detection means, and controlling the discharge and suction of the radioactive solution by the intake unit according radioactive solution administration device of claim 1, wherein.
  3. 前記吸排手段は、 The intake and exhaust means,
    筒体内を摺動するピストンによって前記放射性薬液の吸引と排出とを行うシリンジを有し、 Has a syringe to perform the discharge and suction of the radioactive solution by piston sliding a tubular body,
    前記検出手段は、 It said detecting means,
    前記筒体に沿って配置されていることを特徴とする請求項1または2記載の放射性薬液投与装置。 Radioactive solution administration device according to claim 1, wherein that it is disposed along the cylinder.
  4. 前記検出手段は、複数のRIセンサを有し、 It said detecting means has a plurality of RI sensors,
    複数の前記RIセンサは、前記筒体の軸線に沿って配置されていることを特徴とする請求項3記載の放射性薬液投与装置。 A plurality of said RI sensors, radioactive solution administration device according to claim 3, characterized in that it is arranged along the axis of the cylindrical body.
  5. 前記検出手段を収容すると共に、放射線の透過を遮蔽するシールド部を更に備え、 Accommodates said detecting means further includes a shield portion which shields the transmission of radiation,
    前記シールド部には、前記筒体に対面する側に前記放射線が通過する開口が形成されている事を特徴とする請求項3または4記載の放射性薬液投与装置。 Wherein the shield portion, radioactive solution administration device according to claim 3, wherein that the opening in which the radiation passes on the side facing said tubular body is formed.
  6. 放射性薬液の収容容器から必要量の前記放射性薬液を吸引して投与する放射性薬液投与方法において、 In radioactive solution administration to administration by sucking the radioactive solution of the required amount from container of radioactive solution,
    前記放射性薬液を前記収容容器から吸引して蓄えると共に、蓄えている前記放射性薬液の放射能強度を検出する検出ステップと、 The radioactive solution with store was aspirated from the container, a detecting step of detecting the radioactivity intensity of the radioactive solution that accumulated,
    前記検出ステップで検出した前記放射能強度と目標値とを比較し、前記検出ステップで検出した前記放射能強度が前記目標値に到達した場合には、前記放射性薬液の吸引を停止する吸引停止ステップと、 Comparing the radioactivity intensity and target value detected by the detecting step, wherein in the case where the radioactivity intensity detected in the detection step has reached the target value, the suction stop step of stopping the aspiration of the radioactive solution When,
    蓄えている前記放射性薬液を投与する投与ステップと、 And administering step of administering said radioactive solution that accumulated,
    を含むことを特徴とする放射性薬液投与方法。 Radioactive solution administration, which comprises a.
  7. 前記吸引停止ステップと前記投与ステップとの間において、 In between the administering step and the suction stop step,
    前記吸引停止ステップで蓄えた前記放射性薬液の放射能強度を再検出する再検出ステップと、 And re-detecting step of re-detecting the radioactivity intensity of the radioactive solution was stored in the suction stop step,
    前記再検出ステップで再検出した前記放射能強度と前記目標値とを比較し、再検出した前記放射能強度が前記目標値未満の場合には、前記放射性薬液を前記収容容器から再吸引すると共に、再吸引によって蓄えられた前記放射性薬液の放射能強度を検出する調整量検出ステップと、 With comparing the target value and re-detected the radioactivity intensity in the redetection step, when re-detected the radioactivity intensity is lower than the target value, re-attract the radioactive solution from said container an adjustment amount detecting step of detecting the radioactivity intensity of the radioactive solution stored by the re-suction,
    前記調整量検出ステップで検出した前記放射能強度が前記目標値に到達した場合には、前記放射性薬液の再吸引を停止する再吸引停止ステップと、 When the radioactivity intensity detected by the adjustment amount detecting step has reached the target value, and re-suction stop step of stopping the re-aspiration of the radioactive solution,
    を更に含むことを特徴とする請求項6記載の放射性薬液投与方法。 Furthermore radioactive solution administration method according to claim 6, characterized in that it comprises a.
  8. 前記吸引停止ステップと前記再検出ステップとの間において、 In between the redetection step and the suction stop step,
    前記目標値を新たな目標値に変更する目標値変更ステップを更に含み、 Further comprising a target value changing step of changing the target value to a new target value,
    前記調整量検出ステップでは、再検出した前記放射能強度と前記新たな目標値とを比較し、 The adjustment amount detecting step compares the re-detected the radioactivity intensity and the and the new target value,
    前記再吸引停止ステップでは、前記調整量検出ステップで検出した前記放射能強度が前記新たな目標値に到達した場合には、前記放射性薬液の再吸引を停止することを特徴とする請求項7記載の放射性薬液投与方法。 Wherein in the re-suction stop step, when the radioactivity intensity detected by the adjustment amount detecting step has reached the new target value above, according to claim 7, wherein the stop re-aspiration of the radioactive solution the method of radioactive solution administration.
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