JP2008266411A - Method for producing coke for blast furnace with waste plastic - Google Patents

Method for producing coke for blast furnace with waste plastic Download PDF

Info

Publication number
JP2008266411A
JP2008266411A JP2007109278A JP2007109278A JP2008266411A JP 2008266411 A JP2008266411 A JP 2008266411A JP 2007109278 A JP2007109278 A JP 2007109278A JP 2007109278 A JP2007109278 A JP 2007109278A JP 2008266411 A JP2008266411 A JP 2008266411A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
coal
waste plastic
agglomerated
coke
pulverized coal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007109278A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5303855B2 (en
Inventor
Koichi Fukuda
耕一 福田
Kenji Kato
健次 加藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP2007109278A priority Critical patent/JP5303855B2/en
Publication of JP2008266411A publication Critical patent/JP2008266411A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5303855B2 publication Critical patent/JP5303855B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/52Mechanical processing of waste for the recovery of materials, e.g. crushing, shredding, separation or disassembly
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Combined Means For Separation Of Solids (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Coke Industry (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing coke for blast furnaces, comprising mixing dust coal with waste plastics, press-molding the mixture, charging the obtained cob coal and large particle coal in a coke oven, and then carbonizing the mixture, by which the amount of the waste plastics treated can be increased, while preventing the deterioration in the quality of the coke. <P>SOLUTION: This method for producing the coke for the blast furnaces with the waste plastics comprises drying blended coal, then or simultaneously classifying into dust coal and large particle coal, mixing the obtained dust coal heated at ≥120°C with crushed and sieved general waste plastics having sizes having the largest thickness of ≤0.8 mm and the largest length of ≤15 mm, hot press-molding the mixture into cob coal, mixing the cob coal with the large particle coal, and then charging and carbonizing the mixture in a coke oven. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、コークス炉を用いた廃棄プラスチックの処理方法に関し、特に、製鉄業における高炉用コークスの製造プロセスにおいて、廃棄プラスチックを有効に再利用するための廃棄プラスチックの処理方法に関するものである。   The present invention relates to a method for treating waste plastic using a coke oven, and more particularly, to a method for treating waste plastic for effectively reusing waste plastic in a blast furnace coke manufacturing process in the steel industry.

従来、産業廃棄物、一般廃棄物として排出される廃棄プラスチックの大部分は、埋め立て処理され、また、一部は、焼却処理がなされている。しかし、廃棄プラスチックの埋め立て処理においては、土中の細菌やバクテリアで分解されず、また、焼却処理では、発熱量が大きいために、焼却炉がダメージを受けることに加え、一般廃棄物に付着する塩分や、ポリ塩化ビニル等の含塩素廃棄プラスチックから発生する排ガス中の塩素による腐食が問題となっている。   Conventionally, most of waste plastic discharged as industrial waste and general waste has been landfilled, and part of it has been incinerated. However, in landfill disposal of waste plastic, it is not decomposed by bacteria and bacteria in the soil, and in the incineration process, the calorific value is large, so that the incinerator is damaged and adheres to general waste. Corrosion due to chlorine in exhaust gas generated from salinity and chlorine-containing waste plastics such as polyvinyl chloride is a problem.

また、このような処理方法は、埋め立て処分場が、将来不足することが予想されること、また、排ガス処理や環境問題の観点から、廃棄プラスチックの有効再利用が望まれている。   In addition, such a disposal method is expected to have a shortage of landfill sites in the future, and effective reuse of waste plastics is desired from the viewpoint of exhaust gas treatment and environmental problems.

上記処理方法の問題点に鑑みて、廃棄プラスチックを有効に利用する方法として、コークス炉に、廃棄プラスチックを、石炭とともに装入し再利用することが行われている。   In view of the problems of the above processing method, as a method of effectively using the waste plastic, the waste plastic is charged into a coke oven together with coal and reused.

例えば、コークス炉で廃棄プラスチックを再利用する際に、廃棄プラスチックを圧縮成形して、見掛密度が0.40〜0.95kg/リットル、粒径が5〜80mmのプラスチック粒状化物とした後、石炭に対して、5質量%以下の比率で混合し、コークス炉で乾留することにより、廃棄プラスチックにより、コークス強度および成品歩留の低下を抑制する方法が提案されている(例えば、特許文献1、参照)。   For example, when reusing waste plastic in a coke oven, after compression molding the waste plastic into a plastic granulated product with an apparent density of 0.40 to 0.95 kg / liter and a particle size of 5 to 80 mm, There has been proposed a method of suppressing reduction in coke strength and product yield by using waste plastic by mixing at a ratio of 5% by mass or less with respect to coal and performing carbonization in a coke oven (for example, Patent Document 1). ,reference).

また、コークス炉に廃棄プラスチックを石炭と混合して装入し、乾留する際に、廃棄プラスチックの乾留により生成する残渣の拡散に起因するコークス強度の低下を抑制するために、廃棄プラスチックの平均粒径を、石炭の10倍以上とし、かつ、石炭の平均粒径を0.6〜2.0mmとする方法が提案されている(例えば、特許文献2、参照)。   In addition, when the waste plastic is mixed with coal in a coke oven and carbonized, the average particle size of the waste plastic is controlled in order to suppress the reduction in coke strength due to the diffusion of the residue generated by the carbonization of the waste plastic. A method has been proposed in which the diameter is 10 times or more that of coal, and the average particle diameter of coal is 0.6 to 2.0 mm (for example, see Patent Document 2).

これらの方法は、平均粒径が3mm以下または平均粒径が0.6〜2.0mmの粉砕した石炭と廃棄プラスチックを混合して、コークス炉で乾留する際のコークス強度低下を抑制するために、粉砕した石炭の平均粒径に対して、廃棄プラスチックの粒度を最適化したり、圧縮成形により、廃棄プラスチックの見掛密度を最適化するものである。   These methods are for mixing pulverized coal having an average particle size of 3 mm or less or an average particle size of 0.6 to 2.0 mm with waste plastic and suppressing reduction in coke strength when carbonizing in a coke oven. The particle size of the waste plastic is optimized with respect to the average particle size of the pulverized coal, or the apparent density of the waste plastic is optimized by compression molding.

しかし、通常の容器包装リサイクル法で集荷される一般廃棄プラスチックは、フラフ状の薄いものが多く、これらの方法により、一般廃棄プラスチックの平均粒径や見掛け密度を調整するためには、予め、一般廃棄プラスチックをせん断し、減容成形等により、大粒径化する必要があることから、廃棄プラスチックのハンドリング性が低下し、作業性が低下する問題がある。   However, many of the general waste plastics collected by the normal container and packaging recycling method are thin and fluffy, and in order to adjust the average particle size and apparent density of general waste plastics by these methods, Since it is necessary to increase the particle size by shearing the waste plastic and reducing the volume, etc., there is a problem that the handling property of the waste plastic is lowered and the workability is lowered.

また、粉砕した石炭と廃棄プラスチックを混合して、コークス炉で乾留する場合は、石炭粒子と廃棄プラスチックが接触している状態で乾留されるため、上記の廃棄プラスチックの平均粒径や見掛け密度の最適化だけでは、廃棄プラスチックのガス化や残渣により、乾留時の軟化溶融した石炭粒子同士の接着を阻害することを十分に抑制することは困難である。   In addition, when pulverized coal and waste plastic are mixed and carbonized in a coke oven, the coal particles and waste plastic are carbonized in contact with each other. By optimization alone, it is difficult to sufficiently suppress the inhibition of adhesion between soft and molten coal particles during dry distillation due to gasification and residue of waste plastic.

このため、コークス強度の低下を抑制するために、石炭に対する廃棄プラスチックの配合割合を制限せざるを得ない。   For this reason, in order to suppress the fall of coke intensity | strength, the compounding ratio of the waste plastic with respect to coal must be restrict | limited.

また、これらの粉砕した石炭と廃棄プラスチックを混合してコークス炉で乾留する方法における、廃棄プラスチックのハンドリング性の低下や、乾留時の軟化溶融した石炭粒子同士の接着の阻害によるコークス強度低下の問題を改善する方法として、石炭を粉砕した後の微粉炭と廃棄プラスチックを混合し、成形する方法も提案されている。   In addition, in the method of mixing these pulverized coal and waste plastic and carbonizing in a coke oven, there is a problem of reduction in coke strength due to deterioration in handling property of waste plastic and inhibition of adhesion between soft and molten coal particles during carbonization. As a method for improving the above, there has also been proposed a method in which pulverized coal after pulverizing coal and waste plastic are mixed and molded.

微粉炭と廃棄プラスチックを混合し、成形して塊成炭とし、塊成炭とその他の粗粒炭をコークス炉で乾留する場合には、塊成炭内で廃棄プラスチックのガス化や残渣が生成し、塊成炭同士または塊成炭と粗粒炭との軟化溶融による接着を阻害することを抑制することができる。   When pulverized coal and waste plastic are mixed and molded into agglomerated coal, and agglomerated coal and other coarse coal are dry-distilled in a coke oven, waste plastic gasification and residues are generated in the agglomerated coal. And it can suppress inhibiting the adhesion | attachment by soft-melting of agglomerated coal or agglomerated coal and coarse-grained coal.

例えば、石炭を粉砕した後の0.3mm以下の微粉炭に、廃棄プラスチックとタールバインダーとを添加し、混合した後、加圧成形して塊成炭とし、その他の0.3mmより大きい粗粒炭と混合した後、コークス炉にて乾留する際に、廃棄プラスチックによるコークス強度の低下を抑制するために、微粉炭と混合する廃棄プラスチックの粒度が0.8mm以下の粒状および/または厚さ0.8mm以下のフィルム状とし、好ましくはフィルム状の廃棄プラスチックの長さを15mm以下とする方法が提案されている(例えば、特許文献3、参照)。   For example, waste plastic and tar binder are added to pulverized coal of 0.3 mm or less after pulverizing coal, mixed, then pressure-molded to form agglomerated coal, and other coarse particles larger than 0.3 mm After mixing with charcoal, in order to suppress reduction in coke strength due to waste plastic when carbonized in a coke oven, the particle size of waste plastic mixed with pulverized coal is 0.8 mm or less and / or thickness 0 A method has been proposed in which the length of a film-like waste plastic is 15 mm or less (for example, see Patent Document 3).

しかし、この方法では、微粉炭と廃棄プラスチックとの混合物は室温で加圧成形するため、成形する際に塊成炭内の廃棄プラスチックとその周辺の石炭粒子間との間にスプリングバックによる空隙が生じ、塊成炭の見掛密度を低下させる問題がある。   However, in this method, since the mixture of pulverized coal and waste plastic is pressure-molded at room temperature, there is a springback gap between the waste plastic in the agglomerated coal and the surrounding coal particles during molding. This produces a problem of reducing the apparent density of the agglomerated coal.

成形する際の塊成炭の空隙の生成は、乾留時に塊成炭内の廃棄プラスチックのガス化により生成する空隙とともに、コークス強度低下の原因となる。また、塊成炭の見掛密度の低下は、塊成炭とその他の粗粒炭をコークス炉に装入する際に嵩密度を低下させ、コークス強度を十分に向上することを困難にする。   Formation of voids in the agglomerated coal during molding causes a reduction in coke strength along with voids generated by gasification of waste plastic in the agglomerated coal during dry distillation. In addition, the reduction in the apparent density of the agglomerated coal makes it difficult to sufficiently improve the coke strength by reducing the bulk density when charging the agglomerated coal and other coarse coal into the coke oven.

一方、石炭に粒状の廃棄プラスチックとバインダーを混合し、加圧成形して成形炭を製造する際に、成形炭の成形率、冷間強度を向上させるために、石炭、廃棄プラスチック、および、バインダーを、廃棄プラスチックの軟化温度以上で融点より低い温度、具体的には、80〜100℃の温度で加熱・混練し、この温度で加圧成形する方法が提案されている(例えば、特許文献4、参照)。   On the other hand, coal, waste plastics, and binders are used to improve the forming rate and cold strength of coal when the coal is mixed with granular waste plastic and a binder and pressed to produce coal. Has been proposed that is heated and kneaded at a temperature higher than the softening temperature of the waste plastic and lower than the melting point, specifically 80 to 100 ° C., and pressure-molded at this temperature (for example, Patent Document 4). ,reference).

この方法を用いて、容器包装リサイクル法で集荷された一般廃棄プラスチックを処理する場合には、一般廃棄プラスチック中には、主要成分として、融点が100〜120℃と低いポリエチレンを含まれるため、加熱温度は、高くても120℃以下に制限される。   When processing general waste plastics collected by the Containers and Packaging Recycling Law using this method, since general waste plastics contain polyethylene with a low melting point of 100 to 120 ° C. as a main component, heating The temperature is limited to 120 ° C. or less at the highest.

しかし、この温度では、一般廃棄プラスチック中のその他の主成分、例えば、ポリスチレン、ポリプロピレンは、軟化温度より低いので、成形する際の塊成炭内の廃棄プラスチックとその周辺の石炭粒子間との間のスプリングバックによる空隙の発生、および、これによる塊成炭の見掛密度の低下を十分に抑制することはできない。   However, at this temperature, other main components in general waste plastics, such as polystyrene and polypropylene, are lower than the softening temperature, so there is a gap between the waste plastic in the agglomerated coal and the surrounding coal particles during molding. It is not possible to sufficiently suppress the generation of voids due to the spring back and the decrease in the apparent density of the agglomerated coal.

したがって、この方法により得られる塊成炭とその他の粗粒炭を乾留して得られるコークス強度は、十分に向上することができなかった。   Therefore, the coke strength obtained by dry distillation of the agglomerated coal obtained by this method and other coarse-grained coal could not be sufficiently improved.

特開2001−49261号公報JP 2001-49261 A 特開2001−49263号公報JP 2001-49263 A 特開2003−238967号公報JP 2003-238967 A 特開2000−319674号公報JP 2000-319674 A

本発明は、上記従来技術の現状を踏まえ、微粉炭と廃棄プラスチックを混合し、加圧成形して得られる塊成炭と粗粒炭をコークス炉に装入し、乾留して高炉用コークスを製造する際に、コークス強度の低下を抑制しつつ、廃棄プラスチックの処理量を増加することを目的とする。   In the present invention, based on the above-described state of the art, pulverized coal and waste plastic are mixed, agglomerated coal and coarse coal obtained by pressure molding are charged into a coke oven, and dry-distilled to produce coke for blast furnace. An object of the present invention is to increase the processing amount of waste plastic while suppressing the reduction of coke strength during production.

本発明は、上記課題を解決するものであり、その要旨とするところは、以下のとおりである。   This invention solves the said subject, and the place made into the summary is as follows.

(1)配合炭を、乾燥した後、または、乾燥と同時に、微粉炭と粗粒炭とに分級し、120℃以上の温度を有する微粉炭に、破砕および篩により、最大厚みが0.8mm以下、最大長さが15mm以下のサイズにした一般廃棄プラスチックを添加、混合し、熱間加圧成形して塊成炭とした後、該塊成炭と前記粗粒炭を混合し、コークス炉に装入して乾留することを特徴とする廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   (1) After the blended coal is dried or simultaneously with drying, it is classified into pulverized coal and coarse coal, and the maximum thickness is 0.8 mm by pulverization and sieving into pulverized coal having a temperature of 120 ° C. or higher. Hereinafter, after adding general waste plastic having a maximum length of 15 mm or less, mixing, hot pressing to form agglomerated coal, the agglomerated coal and the coarse coal are mixed, and a coke oven A method for producing coke for blast furnace using waste plastic, characterized in that it is charged in a dry distillation process.

(2)前記微粉炭の温度を150℃以上とすることを特徴とする(1)に記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   (2) The method for producing coke for blast furnace using the waste plastic according to (1), wherein the temperature of the pulverized coal is 150 ° C or higher.

(3)前記微粉炭の温度を250℃以下とすることを特徴とする(1)または(2)に記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   (3) The method for producing coke for blast furnace using the waste plastic according to (1) or (2), wherein the temperature of the pulverized coal is 250 ° C. or less.

(4)前記廃棄プラスチックの添加は、微粉炭に対する質量%で、10質量%以下とすることを特徴とする(1)〜(3)の何れかに記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   (4) Addition of the waste plastic is 10% by mass or less with respect to pulverized coal, and the blast furnace coke using the waste plastic according to any one of (1) to (3) Production method.

(5)前記塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%は、30質量%以下とすることを特徴とする(1)〜(4)の何れかに記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   (5) Any one of (1) to (4), wherein the mass% of the agglomerated coal with respect to the total charge (total amount of agglomerated coal and coarse coal) is 30% by mass or less. A method for producing coke for blast furnace using the waste plastic described in 1.

本発明によれば、廃棄プラスチックをコークス炉にて処理する際のコークス生産性の低下を抑制することが可能であり、コークス生産量への悪影響を抑制しつつ、廃棄プラスチック添加率を増加することができる廃棄プラスチックのコークス炉での処理方法を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to suppress a reduction in coke productivity when processing waste plastic in a coke oven, and to increase the waste plastic addition rate while suppressing adverse effects on coke production. It is possible to provide a method for treating waste plastic in a coke oven.

以下に、本発明の詳細について説明する。   Details of the present invention will be described below.

図1を用いて、本発明の実施形態の一例を説明する。   An example of an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.

破砕された原料炭1は、乾燥・分級装置2にて加熱、乾燥されるとともに、粒径が0.5mm超の粗粒炭3と、粒径が0.5mm以下の微粉炭4に分級される。   The crushed raw coal 1 is heated and dried by a drying / classifying device 2 and classified into coarse coal 3 having a particle size of more than 0.5 mm and pulverized coal 4 having a particle size of 0.5 mm or less. The

一方、一般廃棄プラスチック10は、事前に破砕機11で、所定のサイズに破砕されるとともに、15mmの篩目で篩い、最大厚みが0.8mm以下、最大長さが15mm以下のサイズの、一般廃棄プラスチック12とされる。   On the other hand, the general waste plastic 10 is crushed to a predetermined size by a crusher 11 in advance and sieved with a 15 mm sieve mesh, with a maximum thickness of 0.8 mm or less and a maximum length of 15 mm or less. The waste plastic 12 is used.

上記サイズの一般廃棄プラスチック12を、120〜250℃の温度を有する微粉炭4に添加し、混練機5を用いて廃棄プラスチック12と微粉炭4を混合し、その後、成形機6を用いて成形し、塊成炭7とする。成形方法は、特に限定されるものではないが、例えば、線圧4トン/cmの平ロール型塊成機を用いることにより、厚さ10mm程度の平板状の塊成炭を製造することができる。   The general waste plastic 12 having the above size is added to the pulverized coal 4 having a temperature of 120 to 250 ° C., the waste plastic 12 and the pulverized coal 4 are mixed using the kneader 5, and then molded using the molding machine 6. And agglomerated coal 7. Although a shaping | molding method is not specifically limited, For example, the flat agglomerate of thickness about 10 mm can be manufactured by using a flat roll type | mold agglomerator with a linear pressure of 4 ton / cm. .

この塊成炭7は、前記粗粒炭3と混合されて、コークス炉9に装入され、塊成炭7および粗粒炭3からなる全装入物8が、コークス炉9で乾留されて、コークスが製造される。   The agglomerated coal 7 is mixed with the coarse coal 3 and charged into the coke oven 9, and the entire charge 8 composed of the agglomerated coal 7 and the coarse coal 3 is dry-distilled in the coke oven 9. Coke is produced.

上記所定サイズの一般廃棄プラスチック12を微粉炭4と混合し、塊成炭7とした後、粗粒炭3とともにコークス炉で乾留する場合は、一般廃棄プラスチック12を、直接、微粉炭4と粗粒炭3に混合し、コークス炉で乾留する場合に比べて、一般廃棄プラスチック12から発生するガスや残渣が、微粉炭4および/または塊成炭7の石炭粒子間の融着を阻害し、コークス強度を低下する現象を抑制することができる。   When the general waste plastic 12 of the predetermined size is mixed with the pulverized coal 4 to form the agglomerated coal 7, when the carbonized coal 12 is dry-distilled with the coarse coal 3 in the coke oven, the general waste plastic 12 is directly combined with the pulverized coal 4. Compared with the case where it is mixed with granulated coal 3 and carbonized in a coke oven, the gas and residue generated from the general waste plastic 12 inhibit the fusion between coal particles of pulverized coal 4 and / or agglomerated coal 7, The phenomenon of reducing the coke strength can be suppressed.

また、本発明者らの検討によれば、乾留時の一般廃棄プラスチックによる石炭粒子間の融着阻害を抑制し、コークス強度を十分に向上するためには、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度、一般廃棄プラスチックのサイズ、一般廃棄プラスチックの微粉炭に対する質量%、さらには、一般廃棄プラスチックの配合炭(微粉炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%を、以下の理由から、適正範囲にする必要がある。   Further, according to the study by the present inventors, in order to suppress the fusion inhibition between coal particles due to general waste plastic during dry distillation and sufficiently improve the coke strength, general waste plastic is mixed with pulverized coal. , The temperature of pulverized coal during molding, size of general waste plastic, mass% of general waste plastic with respect to pulverized coal, and mass% of general waste plastic with respect to blended coal (total amount of pulverized coal and coarse coal) For the following reasons, it is necessary to set the proper range.

以下に、これらの条件および限定理由について説明する。   Below, these conditions and the reason for limitation are demonstrated.

成形する際の一般廃棄プラスチックのサイズ
通常、容器包装リサイクル法の下で集荷される一般廃棄プラスチックは、種々のサイズのプラスチックボトルやプラスチックバッグなどからなり、例えば、厚みが0.3〜10mm程度、長さが5〜50cm程度の、厚みや長さが異なる廃棄プラスチックが含まれている。
( Size of general waste plastic when molding )
Generally, general waste plastics collected under the Containers and Packaging Recycling Law consist of plastic bottles and plastic bags of various sizes. For example, the thickness is about 0.3 to 10 mm and the length is about 5 to 50 cm. Waste plastics of different thickness and length are included.

本発明では、このような一般廃棄プラスチックを用いて、微粉炭と混合し、成形する前に、以下の理由から、一般廃棄プラスチックを、最大厚みが0.8mm以下で、最大長さが15mm以下のサイズに破砕する。   In the present invention, using such general waste plastic, before mixing with pulverized coal and molding, the general waste plastic has a maximum thickness of 0.8 mm or less and a maximum length of 15 mm or less for the following reasons. Crush to size.

図3に、破砕した後の一般廃棄プラスチックの最大厚みと、塊成炭の見掛密度との関係を示す。   FIG. 3 shows the relationship between the maximum thickness of the general waste plastic after crushing and the apparent density of the agglomerated coal.

図3は、120℃の温度の微粉炭に、最大長さが20mmで、最大厚みが異なる一般廃棄プラスチックを、微粉炭に対する配合割合で10%添加し、混合、成形し、得られた塊成炭の見掛密度を測定した結果を示すものである。なお、同じ条件で微粉炭のみを成形した場合の塊成炭の見掛密度は、約1.1〜1.2(g/cm3)であった。 Fig. 3 shows the agglomeration obtained by adding 10% of general waste plastic having a maximum length of 20 mm and a different maximum thickness to pulverized coal at a temperature of 120 ° C in a blending ratio with respect to pulverized coal, mixing and molding. The result of having measured the apparent density of charcoal is shown. The apparent density of the agglomerated coal when only pulverized coal was molded under the same conditions was about 1.1 to 1.2 (g / cm 3 ).

図3に示すように、一般廃棄プラスチックの厚みが0.8mmを超える場合には、成形炭の見掛密度が大きく低下する。これは、廃棄プラスチックの厚みが0.8mmを超える場合には、熱容量が大きくなり、廃棄プラスチックを120℃に加熱した場合に、一般廃棄プラスチックが十分に軟化し、溶融し難くなるため、溶融した部分が減少し、成形加工時のスプリングバックが大きくなり、その結果、塊成炭中の微粉炭粒子と廃棄プラスチック間に間隙が生じたためと考えられる。   As shown in FIG. 3, when the thickness of the general waste plastic exceeds 0.8 mm, the apparent density of the formed coal is greatly reduced. This is because when the thickness of the waste plastic exceeds 0.8 mm, the heat capacity becomes large, and when the waste plastic is heated to 120 ° C., the general waste plastic is sufficiently softened and difficult to melt. This is thought to be due to a decrease in the portion and an increase in the springback during molding, resulting in a gap between the pulverized coal particles in the agglomerated coal and the waste plastic.

一方、一般廃棄プラスチックの厚みが0.8mm以下の場合には、一般廃棄プラスチックの主要成分の溶融部分が増加し、軟化も促進されるため、成形加工時のスプリングバックが小さくなり、微粉炭と一般廃棄プラスチックとの密着性が向上し、微粉炭のみの塊成炭とほぼ同等の見掛密度を得ることができる。   On the other hand, when the thickness of the general waste plastic is 0.8 mm or less, the melting part of the main components of the general waste plastic increases and softening is also promoted, so the springback during the molding process is reduced, and pulverized coal and Adhesiveness with general waste plastic is improved, and an apparent density almost equivalent to agglomerated coal only of pulverized coal can be obtained.

なお、図3は、一般廃棄プラスチックの最大長さが20mmの条件での塊成炭の見掛密度を示すものであり、図3から、一般廃棄プラスチックの長さが15mmを超えても、厚みが適正範囲(0.8mm以下)であれば、塊成炭の見掛密度は低下せず、微粉炭のみの塊成炭とほぼ同等の見掛密度を得ることができることが解る。   FIG. 3 shows the apparent density of the agglomerated coal under the condition that the maximum length of the general waste plastic is 20 mm. From FIG. 3, even if the length of the general waste plastic exceeds 15 mm, the thickness Is within the proper range (0.8 mm or less), it can be seen that the apparent density of the agglomerated coal does not decrease, and an apparent density substantially the same as that of the agglomerated coal only of pulverized coal can be obtained.

図4に、長さの異なる一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、加圧成形して得られた塊成炭を、粗粒炭に配合し、コークス炉に装入した場合の、一般廃棄プラスチックの長さと全装入物(塊成炭と粗粒炭)の嵩密度との関係を示す。   Fig. 4 shows the general waste plastic when the agglomerated coal obtained by mixing general waste plastics of different lengths with pulverized coal and press-molding is mixed with coarse coal and charged into a coke oven. And the bulk density of all the charged materials (agglomerated coal and coarse coal).

なお、一般廃棄プラスチックの最大厚みは0.8mm(一定)とし、微粉炭に対する一般廃棄プラスチックの配合割合は10質量%、混合、成形する際の微粉炭の温度は120℃、全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計)における塊成炭の配合比率は、30質量%とした。   The maximum thickness of general waste plastic is 0.8 mm (constant), the proportion of general waste plastic to pulverized coal is 10% by mass, the temperature of pulverized coal during mixing and molding is 120 ° C., the total charge ( The blending ratio of the agglomerated coal in the total of agglomerated coal and coarse coal was 30% by mass.

前述したように、一般廃棄プラスチックの長さによる塊成炭の見掛密度の影響は小さいが、図4に示すように、一般廃棄プラスチックの長さが15mmを超えると、装入炭(塊成炭と粗粒炭の合計)の嵩密度は大きく低下する。   As described above, the influence of the apparent density of the agglomerated coal due to the length of the general waste plastic is small. However, as shown in FIG. 4, when the length of the general waste plastic exceeds 15 mm, The bulk density of coal and coarse coal is greatly reduced.

これは、一般廃棄プラスチックの長さが15mmを超えると、塊成炭の外側に廃棄プラスチックが露出する割合が増え、この露出した一般廃棄プラスチックが、装入炭(塊成炭と粗粒炭の合計)の嵩密度低下させたものと考えられる。この装入炭(塊成炭と粗粒炭の合計)の嵩密度の低下は、コークス強度の低下をもたらす原因となる。   This is because when the length of the general waste plastic exceeds 15 mm, the proportion of the waste plastic exposed to the outside of the agglomerated coal increases, and the exposed general waste plastic becomes charged charcoal (of agglomerated coal and coarse coal). It is thought that the bulk density was reduced. The reduction in the bulk density of the charged coal (total of agglomerated coal and coarse coal) causes a reduction in coke strength.

また、一般廃棄プラスチックの長さの増加とともに、塊成炭の外側に露出した一般廃棄プラスチックの部分が増加すると、コークス炉で乾留する際に、露出した部分の一般廃棄プラスチックから生成したガスまたは残渣によって、塊成炭同士、または、塊成炭と粗粒炭の軟化融着が阻害され、コークス強度が低下するので好ましくない。   In addition, when the length of the general waste plastic increases and the portion of the general waste plastic exposed to the outside of the agglomerated coal increases, the gas or residue generated from the exposed portion of the general waste plastic during carbonization in the coke oven Is not preferable because it inhibits the softening and fusion of the agglomerated coals or between the agglomerated coals and the coarse coals, and the coke strength decreases.

以上の結果を踏まえ、本発明においては、コークス強度の低下を抑制するために、微粉炭と混合し、成形する前に、一般廃棄プラスチックを、最大厚みが0.8mm以下で、最大長さが15mm以下のサイズに破砕する。   Based on the above results, in the present invention, in order to suppress the reduction in coke strength, before mixing with pulverized coal and molding, the general waste plastic has a maximum thickness of 0.8 mm or less and a maximum length. Crush to a size of 15 mm or less.

なお、本発明において、最大長さが15mm以下の一般廃棄プラスチックとは、一般廃棄プラスチックを破砕後、15mmの篩目の篩を用いて篩った場合の篩下の一般廃棄プラスチックを意味する。   In the present invention, a general waste plastic having a maximum length of 15 mm or less means a general waste plastic under a sieve when the general waste plastic is crushed and then sieved using a 15 mm sieve.

成形する際の微粉炭の温度
通常、容器包装リサイクル法の下で集荷される一般廃棄プラスチックは、種々の主要成分からなるプラスチックボトルやプラスチックバッグなどからなる。
( Temperature of pulverized coal during molding )
Generally, general waste plastics collected under the Containers and Packaging Recycling Law consist of plastic bottles and plastic bags made of various main components.

一般廃棄プラスチックの主要成分の一例を、図2に示す。   An example of main components of general waste plastic is shown in FIG.

なお、図2に示したプラスチックの各主要成分の融点は、主成分以外の添加成分や分子量などにより変わるので、図2には、各主要成分の融点の最低温度から最高温度までの融点の範囲を示した。   Note that the melting point of each major component of the plastic shown in FIG. 2 varies depending on the additive component other than the main component and the molecular weight, so FIG. 2 shows the melting point range from the lowest temperature to the highest temperature of each major component. showed that.

図2に示すように、一般廃棄プラスチックの主要成分によって、融点は大きく異なる。例えば、ポリエチレン(PE)の融点は120〜150℃、ポリプロピレン(PP)の融点は130〜180℃、ポリスチレン(PS)の融点は220〜260℃、ポリエチレンテレフタレート(PET)の融点は210〜280℃、ポリ塩化ビニル(PVC)の融点は180〜290℃である。   As shown in FIG. 2, the melting point varies greatly depending on the main components of general waste plastic. For example, the melting point of polyethylene (PE) is 120 to 150 ° C, the melting point of polypropylene (PP) is 130 to 180 ° C, the melting point of polystyrene (PS) is 220 to 260 ° C, and the melting point of polyethylene terephthalate (PET) is 210 to 280 ° C. Polyvinyl chloride (PVC) has a melting point of 180 to 290 ° C.

また、一般廃棄プラスチックの主要成分の含有割合は、集荷によって変動するが、平均すると、大凡、ポリエチレン(PE):約30%、ポリプロピレン(PP):約20%、ポリスチレン(PS):約25%、ポリエチレンテレフタレート(PET):約10%、ポリ塩化ビニル(PVC):約5%、その他:10%である。   The content of main components of general waste plastics varies depending on the collection, but on average, polyethylene (PE): about 30%, polypropylene (PP): about 20%, polystyrene (PS): about 25% Polyethylene terephthalate (PET): about 10%, polyvinyl chloride (PVC): about 5%, others: 10%.

本発明では、このような主要成分の組成からなる一般廃棄プラスチックを用いて、破砕して、上記最適サイズにした一般廃棄プラスチックを、微粉炭と混合し、成形する際に、以下の理由から、微粉炭の温度を120℃以上とする。   In the present invention, when using the general waste plastic having the composition of such main components, crushing the general waste plastic having the above optimum size, mixing with pulverized coal, and molding, for the following reasons, The temperature of pulverized coal is set to 120 ° C. or higher.

図5に、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度と、塊成炭の見掛密度との関係を示す。   FIG. 5 shows the relationship between the temperature of pulverized coal when the general waste plastic is mixed with pulverized coal and formed, and the apparent density of the agglomerated coal.

なお、図5では、最大圧厚みが0.8mm、最大長さが15mmの一般廃棄プラスチックを、微粉炭に対する配合割合で10%添加した場合(●)と、一般廃棄プラスチック無添加(微粉炭のみ)の場合(○)とで、得られた塊成炭の見掛密度を測定し、両者を比較した結果を示す。   In FIG. 5, when general waste plastic having a maximum pressure thickness of 0.8 mm and a maximum length of 15 mm is added in a blending ratio with respect to pulverized coal (●), general waste plastic is not added (only pulverized coal only). In the case of (), the apparent density of the obtained agglomerated coal is measured, and the result of comparing the two is shown.

室温(25℃)での微粉炭に、一般廃棄プラスチックを、微粉炭に対する配合割合で10%添加した場合(●)には、同じ条件で、一般廃棄プラスチック無添加(微粉炭のみ)の場合(○)に比べて、塊成炭の見掛密度は大幅に低下するが、微粉炭の温度が高くなるとともに、塊成炭の見掛密度は高くなる。   When 10% of general waste plastic is added to pulverized coal at room temperature (25 ° C) in the blending ratio to pulverized coal (●), when general waste plastic is not added (only pulverized coal) ( Compared with ○), the apparent density of the agglomerated coal is significantly reduced, but the apparent density of the agglomerated coal increases as the temperature of the pulverized coal increases.

この結果、微粉炭の温度が200℃以上の条件では、塊成炭の見掛密度は、一般廃棄プラスチック無添加(微粉炭のみ)の場合(○)と、ほぼ同等になる。   As a result, when the temperature of the pulverized coal is 200 ° C. or higher, the apparent density of the agglomerated coal is almost the same as that in the case where the general waste plastic is not added (only pulverized coal) (◯).

これは、微粉炭の温度が高くなるとともに、図2に示すような一般廃棄プラスチックの主要成分のうち、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)などの比較的融点が低い主要成分が溶融し、その他の主要成分も十分に軟化するため、成形加工時のスプリングバックが小さくなり、微粉炭粒子と廃棄プラスチック間の間隙が減少するとともに、特に、溶融部分では、廃棄プラスチックと微粉炭粒子の密着性が高まって、塊成炭の見掛密度が向上したものと考えられる。   This is because the temperature of the pulverized coal increases, and among the main components of general waste plastic as shown in FIG. 2, main components having a relatively low melting point such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP) melt. Since the main components of the material are sufficiently softened, the springback during the molding process is reduced, the gap between the pulverized coal particles and the waste plastic is reduced, and particularly in the molten part, the adhesion between the waste plastic and the pulverized coal particles is reduced. It is considered that the apparent density of the agglomerated coal has increased.

図6に、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度と、得られた塊成炭を粗粒炭と混合してコークス炉に装入する際の装入嵩密度との関係を示す。   FIG. 6 shows the temperature of pulverized coal when general waste plastic is mixed with pulverized coal, and the bulk density when charging the obtained agglomerated coal with coarse coal and charging it into a coke oven. Shows the relationship.

また、図7に、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度と、得られた塊成炭を粗粒炭と混合してコークス炉に装入し、乾留して得られたコークスの強度DI150 15との関係を示す。 Moreover, in FIG. 7, the general waste plastic is mixed with pulverized coal, the temperature of pulverized coal at the time of molding, and the obtained agglomerated coal is mixed with coarse coal, charged into a coke oven, and dry-distilled. It shows the relationship between the intensity DI 0.99 15 resulting coke.

なお、図6および図7における一般廃棄プラスチックと微粉炭と混合、成形は、図5で説明した条件と同じ条件で行い、塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する割合は、30質量%とした。   In addition, mixing and shaping | molding with the general waste plastic in FIG. 6 and FIG. 7 and pulverized coal are performed on the same conditions as the conditions demonstrated in FIG. 5, and the whole charge of agglomerated coal (total of agglomerated coal and coarse coal The ratio to the amount was 30% by mass.

図6に示すように、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度が高くなるとともに、塊成炭の見掛密度が増加(図5、参照)するため、これとともに、装入嵩密度も高くなる。   As shown in FIG. 6, the general waste plastic is mixed with pulverized coal, and the temperature of the pulverized coal at the time of molding increases, and the apparent density of the agglomerated coal increases (see FIG. 5). The charging bulk density is also increased.

また、図7に示すように、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度が高くなるとともに、塊成炭の見掛密度が増加し(図5、参照)、装入嵩密度が増加する(図6、参照)ため、これとともに、コークスの強度も高くなる。   In addition, as shown in FIG. 7, the temperature of the pulverized coal increases when the general waste plastic is mixed with the pulverized coal, and the apparent density of the agglomerated coal increases (see FIG. 5). Since the bulk density increases (see FIG. 6), the strength of the coke is also increased.

図5〜7に示す検討結果を踏まえ、一般廃棄プラスチックの主要成分のうち、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)などの比較的融点が低い主要成分(図2、参照)を溶融させ、その他の主要成分も十分に軟化させることにより、成形加工時のスプリングバックを低減し、微粉炭粒子と廃棄プラスチック間の間隙を減少させるとともに、廃棄プラスチックと微粉炭粒子の密着性を高めるために、上記最適サイズの一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合、加圧成形する際の微粉炭の温度を、120℃以上とする。   Based on the examination results shown in FIGS. 5 to 7, the main components (see FIG. 2) having a relatively low melting point such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP) among the main components of general waste plastics are melted. By optimizing the main components sufficiently, the springback during molding is reduced, the gap between the pulverized coal particles and the waste plastic particles is reduced, and the adhesion between the waste plastic and the pulverized coal particles is improved. The temperature of the pulverized coal when the general waste plastic of the size is mixed with the pulverized coal and pressure-molded is set to 120 ° C. or higher.

これにより、廃棄プラスチックと微粉炭を塊成炭とし、粗粒炭と混合してコークス炉で乾留することにより、廃棄プラスチックから生成するガスおよび残渣が微粉炭と粗粒炭、または、粗粒炭同士の融着を阻害するのを抑制するという従来の効果に加えて、
(a)塊成炭の見掛密度が高まるため、塊成炭と粗粒炭を混合しコークス炉に装入する際の装入嵩密度が向上すること、
(b)塊成炭中の一般廃棄プラスチックと微粉炭が密着し、微粉炭粒子間の平均間隔も短いため、この塊成炭が軟化溶融する際に、一般廃棄プラスチックから発生したガスにより、塊成炭の内圧上昇に起因して塊成炭が膨張し、塊成炭同士または塊成炭と粗粒炭粒子との融着が促進されること、
(c)塊成炭中の空隙の平均サイズが小さいため、軟化溶融時に、廃棄プラスチックがガス化した後の空隙に、その周囲の軟化溶融状態の微粉炭粒子が侵入する結果、コークス化後の塊成炭中の粗大気孔が減少すること、
などの相乗作用によって、軟化溶融時に、塊成炭同士、または、塊成炭と粗粒炭粒子が十分に融着し、より強度が高いコークスを得ることが可能となる。
As a result, the waste plastic and pulverized coal are agglomerated, mixed with coarse coal and dry-distilled in a coke oven, so that the gas and residue generated from the waste plastic are pulverized coal and coarse coal, or coarse coal. In addition to the conventional effect of suppressing the fusion between each other,
(A) Since the apparent density of the agglomerated coal is increased, the charging bulk density when the agglomerated coal and coarse coal are mixed and charged into the coke oven is improved.
(B) Since the general waste plastic and pulverized coal in the agglomerated coal are in close contact with each other and the average interval between the pulverized coal particles is short, when the agglomerated coal is softened and melted, the gas generated from the general waste plastic causes agglomeration. The agglomerates expand due to an increase in the internal pressure of the aerated coal, and fusion between agglomerated coals or agglomerated coal and coarse coal particles is promoted,
(C) Since the average size of the voids in the agglomerated coal is small, at the time of softening and melting, the pulverized coal particles in the softened and molten state surrounding the voided plastic after invading the waste plastic enter into the voids after coking. Reduction of coarse pores in agglomerated coal,
By the synergistic action such as the above, at the time of softening and melting, the agglomerated coals or the agglomerated coals and the coarse coal particles are sufficiently fused to obtain coke having higher strength.

塊成炭の見掛密度が向上する。そして、この成形炭をコークス炉に装入する際の石炭嵩密度が増加し、乾留後のコークス強度も十分に向上することが可能となる。   The apparent density of agglomerated coal is improved. And the coal bulk density at the time of charging this forming coal into a coke oven increases, and it becomes possible to fully improve the coke strength after dry distillation.

また、上記相乗効果をより高め、コークスの強度をより安定して向上するためには、一般廃棄プラスチックを、微粉炭と混合、加圧成形する際の微粉炭の温度は、150℃以上とするのが好ましく、さらに、200℃以上とするのが、より好ましい。   Further, in order to further enhance the synergistic effect and more stably improve the strength of coke, the temperature of pulverized coal at the time of mixing and pressure-molding general waste plastic with pulverized coal is 150 ° C. or higher. It is preferable that the temperature is 200 ° C. or higher.

一方、一般廃棄プラスチックを、微粉炭と混合、加圧成形する際の微粉炭の温度の上限は、コークス強度の向上する観点からは、特に、限定する必要はない。   On the other hand, the upper limit of the temperature of the pulverized coal when the general waste plastic is mixed with the pulverized coal and press-molded is not particularly limited from the viewpoint of improving the coke strength.

しかし、この微粉炭の温度が250℃を超える場合には、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合、加圧成形する際に、一般廃棄プラスチックの主要成分の1種であるポリ塩化ビニル(PVC)(図2、参照)の熱分解により、塩化水素ガスの発生量が増加し、設備の腐食の原因となるため、好ましくない。したがって、設備の腐食による劣化を抑制する目的から、一般廃棄プラスチックを、微粉炭と混合、加圧成形する際の微粉炭の温度は、250℃以下とすることが好ましい。   However, when the temperature of the pulverized coal exceeds 250 ° C., when the general waste plastic is mixed with the pulverized coal and subjected to pressure molding, polyvinyl chloride (PVC) (one of the main components of the general waste plastic) ( The thermal decomposition of FIG. 2) increases the amount of hydrogen chloride gas generated and causes corrosion of the equipment, which is not preferable. Therefore, for the purpose of suppressing deterioration due to corrosion of equipment, it is preferable that the temperature of pulverized coal when general waste plastic is mixed with pulverized coal and pressure-molded is 250 ° C. or less.

以上説明したように、一般廃棄プラスチックを微粉炭と混合し、成形する際の微粉炭の温度、一般廃棄プラスチックのサイズを本発明で規定する範囲に限定することにより、コークス強度の向上することが可能となる。   As described above, the coke strength can be improved by mixing the general waste plastic with the pulverized coal and limiting the temperature of the pulverized coal during molding and the size of the general waste plastic to the range specified in the present invention. It becomes possible.

しかしながら、一般廃棄プラスチックの微粉炭に対する質量%が増加するとともに、成形が困難となり、成形炭の歩留が低下し、また、塊成炭の見掛密度が低下、コークス炉に装入する際の嵩密度が低下することにより、コークス強度が低下する。   However, as the mass percent of general waste plastics with respect to pulverized coal increases, molding becomes difficult, the yield of molded coal decreases, the apparent density of agglomerated coal decreases, and when charging into a coke oven. By reducing the bulk density, the coke strength is reduced.

一般廃棄プラスチックの微粉炭に対する質量%が10質量%を超えると、成形炭の歩留が大きく低下し、装入嵩密度の低下により、高炉用コークスとして要求されるコークス強度を安定して確保することが困難となる。このため、一般廃棄プラスチックの微粉炭に対する質量%の上限を、10質量%とするのが好ましい。   If the mass% of the general waste plastic with respect to the pulverized coal exceeds 10 mass%, the yield of the formed coal is greatly reduced, and the coke strength required as blast furnace coke is stably secured by reducing the charged bulk density. It becomes difficult. For this reason, it is preferable that the upper limit of the mass% with respect to pulverized coal of a general waste plastic shall be 10 mass%.

また、塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%が増加するとともに、コークス炉に装入する際の嵩密度が低下することにより、コークス強度が低下する。   In addition, the mass percentage of the entire agglomerated charge (the total amount of agglomerated coal and coarse coal) increases, and the bulk density at the time of charging into the coke oven decreases, thereby reducing the coke strength. To do.

塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%が30質量%を超えると、装入嵩密度の低下し、高炉用コークスとして要求されるコークス強度を安定して確保することが困難となる。このため、塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%を、30質量%以下とする。   If the mass% of the whole agglomerated charge (total quantity of agglomerated coal and coarse coal) exceeds 30% by mass, the charged bulk density decreases and the coke strength required for blast furnace coke is stabilized. It will be difficult to secure. For this reason, the mass% with respect to the total charge (the total amount of agglomerated coal and coarse coal) of agglomerated coal shall be 30 mass% or less.

以下に、実施例により本発明の効果を実証する。   The effects of the present invention will be demonstrated below by examples.

表1に示す主要成分組成の一般廃棄プラスチックと、表2に示す石炭性状を有する石炭Aを用い、表3に示す一般廃棄プラスチックの破砕条件(一般廃棄プラスチックの最大厚みおよび最大長さ)、微粉炭との混合、成形条件(微粉炭の温度、一般廃棄プラスチックの微粉炭に対する質量%)、コークス炉装入条件(塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%)で、塊成炭、および、コークスを製造した。   Using general waste plastics with the main component composition shown in Table 1 and coal A having the coal properties shown in Table 2, the general waste plastic crushing conditions shown in Table 3 (maximum thickness and maximum length of general waste plastics), fine powder Mixing with charcoal, molding conditions (temperature of pulverized coal, mass% of general waste plastic based on pulverized coal), coke oven charging conditions (total charge of agglomerated coal (total amount of agglomerated coal and coarse coal) Agglomerated coal and coke were produced.

なお、原料炭は、表2に示す石炭性状を有する石炭Aを粉砕し、粒径0.3mm以下の微粉炭と、粒径0.3mm超の粗粒炭(粒度:3mm篩下85質量%かつ0.3mm篩下をカット)に分級した。   The raw coal is pulverized coal A having the coal properties shown in Table 2, fine coal having a particle size of 0.3 mm or less, and coarse coal having a particle size of more than 0.3 mm (particle size: 3 mm, 85% by mass under sieve). And 0.3 mm sieve was cut).

一般廃棄プラスチックと微粉炭の混合物の成形は、平ロール塊成機で、試料を線圧4トン/cmで加圧成形することにより行い、厚さ10mm程度の平板状の成形炭を作製し、その見掛密度を測定した。   Molding of the mixture of general waste plastic and pulverized coal is performed by pressing the sample with a flat roll agglomerator at a linear pressure of 4 tons / cm to produce a plate-shaped coal with a thickness of about 10 mm, The apparent density was measured.

塊形炭と粗粒炭の全装入物の嵩密度は、ASTM D291−86に従って測定した。塊形炭と粗粒炭の乾留は、コークス試験炉(1チャージ当たりの石炭装入量 約80Kg)を用いて行い、得られコークスの冷間強度は、JISドラム試験機を用いて、150回転後の篩15mm以上の質量比(DI150 15)により測定した。 The bulk density of the entire charge of bulk coal and coarse coal was measured according to ASTM D291-86. The dry distillation of the lump coal and coarse coal is performed using a coke test furnace (coal charging amount per charge: about 80 kg), and the cold strength of the obtained coke is 150 rotations using a JIS drum tester. It measured by mass ratio (DI 150 15 ) of 15 mm or more of later sieves.

表3に、得られた塊成炭の見掛密度、コークス炉装入時の嵩密度、コークスの強度を測定した結果を示す。   Table 3 shows the results of measuring the apparent density of the obtained agglomerated coal, the bulk density when charging the coke oven, and the strength of the coke.

表3に示すように、一般廃棄プラスチックの最大厚みおよび最大長さ、混合、成形条件時の微粉炭の温度が本発明で規定する範囲を満足するNo.1〜4の発明例は、これらの条件が本発明の範囲から外れたNo.5〜8の比較例に比べて、DI150 15で、84.9の優れた冷間強度が得られた。 As shown in Table 3, the maximum thickness and maximum length of general waste plastic, mixing, and the temperature of pulverized coal at the time of molding conditions satisfy the range specified in the present invention. In invention examples 1 to 4, these conditions are No. Compared to the comparative examples of 5-8, with DI 150 15 an excellent cold strength of 84.9 was obtained.

Figure 2008266411
Figure 2008266411

Figure 2008266411
Figure 2008266411

Figure 2008266411
Figure 2008266411

本発明の実施形態の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of embodiment of this invention. 一般廃棄プラスチックの主要成分の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the main component of general waste plastics. 一般廃棄プラスチックの最大厚みと塊成炭の見掛密度の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the maximum thickness of general waste plastic, and the apparent density of agglomerated coal. 一般廃棄プラスチックの最大長さと全装入物(塊成炭と粗粒炭)の嵩密度の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the maximum length of a general waste plastic, and the bulk density of all the charges (agglomerated coal and coarse-grained coal). 混合成形時の微粉炭の温度と一般廃棄プラスチックを含有する塊成炭の見掛密度との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the temperature of the pulverized coal at the time of mixing molding, and the apparent density of the agglomerated coal containing a general waste plastic. 混合成形時の微粉炭の温度と全装入物(塊成炭と粗粒炭)の嵩密度との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the temperature of the pulverized coal at the time of mixing molding, and the bulk density of all the charging materials (agglomerated coal and coarse-grained coal). 混合成形時の微粉炭の温度と全装入物(塊成炭と粗粒炭)の乾留により得られたコークスの冷間強度との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the temperature of the pulverized coal at the time of mixing molding, and the cold intensity | strength of the coke obtained by dry distillation of all the charging materials (agglomerated coal and coarse coal).

符号の説明Explanation of symbols

1 原料炭
2 乾燥・分級装置
3 粗粒炭
4 微粉炭
5 混練機
6 成形機
7 塊成炭
8 全装入物(塊成炭と粗粒炭)
9 コークス炉
10 一般廃棄プラスチック
11 破砕機
12 最大厚みが0.8mm以下、最大長さが15mm以下の一般廃棄プラスチック
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Coking coal 2 Drying and classification apparatus 3 Coarse coal 4 Pulverized coal 5 Kneading machine 6 Molding machine 7 Agglomerated coal 8 Whole charge (agglomerated coal and coarse coal)
9 Coke oven 10 General waste plastic 11 Crusher 12 General waste plastic with maximum thickness 0.8mm or less and maximum length 15mm or less

Claims (5)

配合炭を、乾燥した後、または、乾燥と同時に、微粉炭と粗粒炭とに分級し、120℃以上の温度を有する微粉炭に、破砕および篩により、最大厚みが0.8mm以下、最大長さが15mm以下のサイズにした一般廃棄プラスチックを添加、混合し、熱間加圧成形して塊成炭とした後、該塊成炭と前記粗粒炭を混合し、コークス炉に装入して乾留することを特徴とする廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   After the blended coal is dried or simultaneously with drying, it is classified into pulverized coal and coarse coal, and the pulverized coal having a temperature of 120 ° C. or higher is crushed and sieved, and the maximum thickness is 0.8 mm or less. General waste plastic with a length of 15 mm or less is added, mixed, hot pressed to form agglomerated coal, then the agglomerated coal and the coarse coal are mixed and charged into a coke oven. A method for producing coke for blast furnace using waste plastic, characterized in that it is carbonized. 前記微粉炭の温度を150℃以上とすることを特徴とする請求項1に記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   The method for producing coke for blast furnace using waste plastic according to claim 1, wherein the temperature of the pulverized coal is 150 ° C or higher. 前記微粉炭の温度を250℃以下とすることを特徴とする請求項1または2に記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   The method for producing coke for blast furnace using waste plastic according to claim 1 or 2, wherein the temperature of the pulverized coal is 250 ° C or lower. 前記廃棄プラスチックの添加は、微粉炭に対する質量%で、10質量%以下とすることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   The method for producing coke for a blast furnace using the waste plastic according to any one of claims 1 to 3, wherein the waste plastic is added in an amount of 10% by mass or less based on pulverized coal. 前記塊成炭の全装入物(塊成炭と粗粒炭の合計量)に対する質量%は、30質量%以下とすることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の廃棄プラスチックを用いた高炉用コークスの製造方法。   The mass% with respect to the total charge (the total amount of agglomerated coal and coarse coal) of the agglomerated coal is 30% by mass or less, according to any one of claims 1 to 4. A method for producing coke for blast furnace using waste plastic.
JP2007109278A 2007-04-18 2007-04-18 Method for producing coke for blast furnace using waste plastic Active JP5303855B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007109278A JP5303855B2 (en) 2007-04-18 2007-04-18 Method for producing coke for blast furnace using waste plastic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007109278A JP5303855B2 (en) 2007-04-18 2007-04-18 Method for producing coke for blast furnace using waste plastic

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008266411A true JP2008266411A (en) 2008-11-06
JP5303855B2 JP5303855B2 (en) 2013-10-02

Family

ID=40046360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007109278A Active JP5303855B2 (en) 2007-04-18 2007-04-18 Method for producing coke for blast furnace using waste plastic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5303855B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108114876A (en) * 2017-12-15 2018-06-05 佛山市万良商贸有限公司 A kind of screening plant for being used to measure coal granularmetric composition

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5808891B2 (en) 2010-07-27 2015-11-10 日本発條株式会社 Head assembly method, rod jig and caulking ball

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01252694A (en) * 1988-03-31 1989-10-09 Nippon Steel Corp Treating method of charging coal for coke oven
JP2003238967A (en) * 2002-02-15 2003-08-27 Nippon Steel Corp Waste plastic-containing granulated coal
JP2005008655A (en) * 2003-06-16 2005-01-13 Nippon Steel Corp Method for producing coke for blast furnace
WO2006121213A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 Nippon Steel Corporation Process for producing blast furnace coke

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01252694A (en) * 1988-03-31 1989-10-09 Nippon Steel Corp Treating method of charging coal for coke oven
JP2003238967A (en) * 2002-02-15 2003-08-27 Nippon Steel Corp Waste plastic-containing granulated coal
JP2005008655A (en) * 2003-06-16 2005-01-13 Nippon Steel Corp Method for producing coke for blast furnace
WO2006121213A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 Nippon Steel Corporation Process for producing blast furnace coke

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108114876A (en) * 2017-12-15 2018-06-05 佛山市万良商贸有限公司 A kind of screening plant for being used to measure coal granularmetric composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP5303855B2 (en) 2013-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4775485B2 (en) Method for producing waste plastic crushed material and solid fuel or ore reducing material
JP5060029B2 (en) Recycling method of shredder dust and raw material for steelmaking
JP2011068771A (en) Solid fuel and manufacturing method therefor
JP5759097B2 (en) Solid fuel
EP3969625A1 (en) Process of production of a polymer product
TW519510B (en) Production method for a granulated waste plastic and a thermal decomposition method thereof
JP5759099B2 (en) Solid fuel
JP5303855B2 (en) Method for producing coke for blast furnace using waste plastic
JP5365044B2 (en) Ferro-coke manufacturing method
JP3995496B2 (en) Waste plastic-containing granulated coal
WO2014104631A1 (en) Method for manufacturing coal briquettes, and apparatus for manufacturing said coal briquettes
JP2005194537A (en) Process for producing coke
JP2005053986A (en) Method for producing ferrocoke for blast furnace
JP4031609B2 (en) Waste plastic recycling method
JP4457753B2 (en) Coke production method using waste plastic
JPH10306288A (en) Production of molded coal
JP4192042B2 (en) Shredder dust processing method in coke oven
JP4327999B2 (en) Coke manufacturing method
JP2009018592A (en) Molding method of waste plastic
JP2012201954A (en) Method for producing forming inhibitory material
JP4279980B2 (en) Coke manufacturing method
JP2005336312A (en) Method for producing coke by using waste plastic
JP2007211271A (en) Method and equipment for manufacturing carbonaceous-material-containing agglomerate
JP2003041265A (en) Method for manufacturing coke
JP2005008655A (en) Method for producing coke for blast furnace

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090915

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120628

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120710

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121127

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130123

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130528

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130610

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5303855

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350