JP2008253447A

JP2008253447A - Connector

Info

Publication number: JP2008253447A
Application number: JP2007097470A
Authority: JP
Inventors: Hidetaka Nakayama; 秀隆中山
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2007-04-03
Filing date: 2007-04-03
Publication date: 2008-10-23

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a connector scarcely obstructing when executing an operation of a blood extracorporeal circulation in an extracorporeal circuit, surely catching air bubble in the extracorporeal circuit and quickly removing the caught air bubble. <P>SOLUTION: This connector 9 is provided with: a connector body 91 having a first connection section 911 and a second connection section 912 connected with a tube respectively, and a first lumen section 910 positioned between the first connection section 911 and the second connection section 912; a third connection section 93 projectingly provided from the connector body 91, having a second lumen section 930 communicated with the first lumen section 910 and detachably connected with a syringe; and a valve element 99 provided in the third connection section 93 and opened/closed corresponding to the connection/disconnection of the syringe. The connector body 91 is formed with a bend portion 910a formed by the bending of the first lumen part 910 in the middle of its longitudinal direction, and the bend portion 910a is functioned for catching the air bubble. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、コネクタに関する。 The present invention relates to a connector.

従来、血液体外循環に用いられる装置としては、例えば特許文献１に記載の血液処理装置（血液回路）が知られている。この血液処理装置は、同公報の特許請求の範囲および図２等に示されているように、脱血ライン７と送血ライン８とを有している（ここでの図番および符号は、前記公報中に記載のもの）。 Conventionally, as a device used for blood extracorporeal circulation, for example, a blood processing device (blood circuit) described in Patent Document 1 is known. This blood processing apparatus has a blood removal line 7 and a blood supply line 8 as shown in the claims of FIG. 2 and FIG. 2 and the like (the figure numbers and symbols here are As described in the publication).

このような血液処理装置には、例えば、送血ライン８の途中に、この送血ライン８中の気泡を除去するために、図７に示すような気泡除去機構を設けることがある。 In such a blood processing apparatus, for example, a bubble removing mechanism as shown in FIG. 7 may be provided in the middle of the blood feeding line 8 in order to remove the bubbles in the blood feeding line 8.

この気泡除去機構は、送血ライン８の途中から分岐するチューブ１０００と、このチューブの送血ラインと反対側の端部に接続されたコネクタ２０００とで構成されている。コネクタ２０００は、いわゆる三方活栓であり、その内部を流れる血液の方向を変更するコックが設置されているものである。 This air bubble removing mechanism includes a tube 1000 branched from the blood supply line 8 and a connector 2000 connected to an end of the tube opposite to the blood supply line. The connector 2000 is a so-called three-way cock, and is provided with a cock for changing the direction of blood flowing through the connector.

ところが、かかる気泡除去機構では、チューブ１０００を介してコネクタ２０００に気泡を集める操作が煩雑であることや、チューブ１０００が送血ライン８から比較的大きく突出して（延出して）いるため、血液体外循環操作を行う際に、術者の手や縫合糸等があたり操作性が低下するという問題がある。 However, in such a bubble removing mechanism, the operation of collecting bubbles in the connector 2000 via the tube 1000 is complicated, and the tube 1000 protrudes (extends) relatively large from the blood supply line 8, so that it is outside the blood body. When performing the circulation operation, there is a problem that the operator's hand, suture thread or the like hits and the operability is lowered.

さらに、コネクタ２０００は、図７の構成では三方活栓であるが、通常、その種類（構造）は、コネクタを製造するメーカでそれぞれ異なっている。このため、コネクタ２０００に対する操作が統一しておらず、極めて紛らわしい。 Furthermore, although the connector 2000 is a three-way cock in the configuration of FIG. 7, the type (structure) is usually different for each manufacturer of the connector. For this reason, the operation with respect to the connector 2000 is not unified and is extremely confusing.

特開２００３−２９９７２９号公報JP 2003-299729 A

本発明の目的は、体外循環回路内の気泡を確実に捕捉し、当該捕捉した気泡を迅速に除去し得るコネクタを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a connector capable of reliably capturing bubbles in an extracorporeal circuit and quickly removing the captured bubbles.

このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。
（１）血液が流れるラインを有する体外循環回路の前記ラインの途中に設けられ、該ライン内の血液中の気泡を除去する際に用いられるコネクタであって、
前記ラインの上流側に接続される第１の接続部と、前記ラインの下流側に接続される第２の接続部と、前記第１の接続部と前記第２の接続部との間に位置する内部流路とを有するコネクタ本体と、
前記コネクタ本体から突出して設けられ、前記内部流路に連通する連通路を有し、該連通路を介して前記内部流路内を吸引する吸引手段が着脱自在に接続される第３の接続部と、
前記第３の接続部に設けられ、前記吸引手段の接続／非接続に対応して開／閉する、弾性材料で構成された弁体とを備え、
前記コネクタ本体には、前記内部流路がその長手方向の途中で少なくとも一回屈曲または湾曲した屈曲部が形成され、該屈曲部が気泡を捕捉する機能を有することを特徴とするコネクタ。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to (7) below.
(1) A connector provided in the middle of the extracorporeal circuit having a line through which blood flows, and used for removing bubbles in the blood in the line,
Positioned between the first connecting portion connected to the upstream side of the line, the second connecting portion connected to the downstream side of the line, and the first connecting portion and the second connecting portion. A connector body having an internal flow path to
A third connecting portion that protrudes from the connector main body, has a communication path that communicates with the internal flow path, and is detachably connected to a suction means that sucks the internal flow path through the communication path When,
A valve body made of an elastic material provided at the third connection portion and opened / closed corresponding to connection / disconnection of the suction means;
The connector body is characterized in that a bent portion in which the internal flow path is bent or curved at least once in the middle of its longitudinal direction is formed, and the bent portion has a function of capturing bubbles.

（２）前記第３の接続部は、前記屈曲部の頂部またはその近傍に配置されている上記（１）に記載のコネクタ。 (2) The connector according to (1), wherein the third connection portion is disposed at a top portion of the bent portion or in the vicinity thereof.

（３）前記屈曲部は、「ヘ」字状をなすように屈曲している上記（１）または（２）に記載のコネクタ。 (3) The connector according to (1) or (2), wherein the bent portion is bent so as to form a “H” shape.

（４）前記屈曲部は、その屈曲方向が互いに反対方向となるクランク状をなしている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のコネクタ。 (4) The connector according to any one of (1) to (3), wherein the bent portion has a crank shape in which bending directions are opposite to each other.

（５）前記屈曲部の屈曲角度は、１２０〜１５０°である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載のコネクタ。 (5) The connector according to any one of (1) to (4), wherein a bending angle of the bent portion is 120 to 150 °.

（６）前記内部流路の横断面は、前記連通路の横断面よりも大きい上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のコネクタ。 (6) The connector according to any one of (1) to (5), wherein a cross section of the internal flow path is larger than a cross section of the communication path.

（７）前記吸引手段の前記第３の接続部に接続可能な部分は、管状体で構成されており、
前記弁体は、その全体の外形が柱状をなし、血液が通過可能な内腔部と、平面状の頂面から前記内腔部に到達するスリットと、前記頂面付近の外径が前記胴部に向って漸増するテーパ状をなすテーパ部とを有し、
前記管状体が前記第３の接続部に接続されたとき、前記管状体が前記頂面を押圧することにより、少なくとも前記頂面付近が変形して、前記スリットが開き、前記管状体による押圧を解除すると、前記変形した頂面が復元して、前記スリットが閉じる上記（１）ないし（６）のいずれかに記載のコネクタ。 (7) The portion connectable to the third connecting portion of the suction means is configured by a tubular body,
The valve body has a columnar shape as a whole, a lumen through which blood can pass, a slit that reaches the lumen from a flat top surface, and an outer diameter near the top surface of the body. Having a tapered portion that gradually increases toward the portion,
When the tubular body is connected to the third connection portion, the tubular body presses the top surface, so that at least the vicinity of the top surface is deformed and the slit is opened, and the pressing by the tubular body is performed. The connector according to any one of the above (1) to (6), wherein when released, the deformed top surface is restored and the slit is closed.

本発明によれば、血液がラインを上流から下流にかけて通過する際、その血液中に気泡が混在している場合には、当該気泡は、屈曲部で確実に捕捉される。 According to the present invention, when blood passes through the line from upstream to downstream, when air bubbles are mixed in the blood, the air bubbles are reliably captured at the bent portion.

また、第３の接続部に吸引手段を接続しさえすれば、弁体が開状態となり、当該弁体を介して、屈曲部で捕捉された気泡を吸引手段で迅速に除去することができる。 Further, as long as the suction means is connected to the third connection portion, the valve body is opened, and the air bubbles captured by the bent portion can be quickly removed by the suction means via the valve body.

以下、本発明のコネクタを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本発明のコネクタ９が設けられた体外循環回路を示す概略図である。 Hereinafter, the connector of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
FIG. 1 is a schematic view showing an extracorporeal circuit provided with a connector 9 of the present invention.

図１に示す血液回路（体外循環回路）１は、患者に留置されたカテーテル１０ａ、１０ｂおよび１０ｃに接続して、患者の血液を体外循環するものである。 A blood circuit (extracorporeal circuit) 1 shown in FIG. 1 is connected to catheters 10a, 10b and 10c placed in a patient to circulate the patient's blood extracorporeally.

図１に示すように、血液回路１は、回路本体２と、回路本体２とカテーテル１０ａとを接続する送血用チューブ（送血ライン）３と、回路本体２とカテーテル１０ｂおよび１０ｃとを接続する脱血用チューブ（脱血ライン）４とを有している。脱血用チューブは、分岐部４４を介して、２本の分岐チューブ４１、４２を有している。 As shown in FIG. 1, the blood circuit 1 connects a circuit body 2, a blood feeding tube (blood feeding line) 3 for connecting the circuit body 2 and the catheter 10a, and a circuit body 2 and the catheters 10b and 10c. And a blood removal tube (blood removal line) 4. The blood removal tube has two branch tubes 41 and 42 via a branch portion 44.

回路本体２では、貯血槽１０２、遠心ポンプ１０１および人工肺１０４が上流側からこの順に配置され、チューブ１１３、１１４を介して、接続されている。 In the circuit body 2, the blood reservoir 102, the centrifugal pump 101, and the artificial lung 104 are arranged in this order from the upstream side, and are connected via tubes 113 and 114.

このような構成の血液回路１では、患者から脱血された血液は、貯血槽１０２に入り、遠心ポンプ１０１で人工肺１０４に送られ、ここで酸素付加され患者に戻される。 In the blood circuit 1 having such a configuration, the blood removed from the patient enters the blood reservoir 102 and is sent to the oxygenator 104 by the centrifugal pump 101, where it is oxygenated and returned to the patient.

さて、送血用チューブ３（送血ライン）の途中、すなわち、第１のチューブ３１と第２のチューブ３２との間には、コネクタ９が設けられている。次に、コネクタ９について説明する。コネクタ９は、第１のチューブ３１から第２のチューブ３２を通過する血液中の気泡を除去する際に用いられるものである。 A connector 9 is provided in the middle of the blood supply tube 3 (blood supply line), that is, between the first tube 31 and the second tube 32. Next, the connector 9 will be described. The connector 9 is used when removing bubbles in the blood passing through the second tube 32 from the first tube 31.

＜第１実施形態＞
図２は、本発明のコネクタの第１実施形態を示す部分断面側面図、図３は、図２に示すコネクタが有する弁体の斜視図、図４および図５は、それぞれ、図２に示すコネクタが有する第３の接続部付近の縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図３〜図５中の上側を「上」または「上端」、下側を「下」または「下端」と言う。 <First Embodiment>
2 is a partial sectional side view showing a first embodiment of the connector of the present invention, FIG. 3 is a perspective view of a valve body of the connector shown in FIG. 2, and FIGS. 4 and 5 are each shown in FIG. It is a longitudinal cross-sectional view near the 3rd connection part which a connector has. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 3 to 5 is referred to as “upper” or “upper end”, and the lower side is referred to as “lower” or “lower end”.

図２に示すコネクタ９は、第１の接続部９１１および第２の接続部９１２を備えるコネクタ本体９１と、このコネクタ本体９１から外側（図２中の上側）に突出して設けられた第３の接続部９３とを有している。 The connector 9 shown in FIG. 2 includes a connector main body 91 including a first connection portion 911 and a second connection portion 912, and a third portion provided so as to protrude outward from the connector main body 91 (upper side in FIG. 2). And a connecting portion 93.

コネクタ本体９１は、筒状をなす部材で構成され、その内部（第１の接続部９１１と第２の接続部９１２との間）には、第１の内腔部（内部流路）９１０が形成されている。コネクタ本体９１は、その厚さ（壁厚）が長手方向においてほぼ一定となっている。 The connector main body 91 is configured by a cylindrical member, and a first lumen portion (internal flow path) 910 is provided inside (between the first connection portion 911 and the second connection portion 912). Is formed. The connector body 91 has a substantially constant thickness (wall thickness) in the longitudinal direction.

コネクタ本体９１の一端部（図２中の右側の部分）は、第１の接続部９１１を構成している。この第１の接続部９１１には、第１のチューブ３１が接続される。 One end portion of the connector main body 91 (the right portion in FIG. 2) constitutes a first connection portion 911. The first tube 31 is connected to the first connection portion 911.

また、第１の接続部９１１の外周面には、その長手方向に沿って、２つのリング状の突出部９１１ａ、９１１ｂが配置されている。各突出部９１１ａ、９１１ｂは、それぞれ、コネクタ本体９１の外周方向に沿って形成されている。第１の接続部９１１に接続された第１のチューブ３１は、その内周部が各突出部９１１ａ、９１１ｂにそれぞれ係合する。これにより、第１のチューブ３１が第１の接続部９１１から不本意に離脱するのを確実に防止することができる。 In addition, two ring-shaped projecting portions 911a and 911b are arranged on the outer peripheral surface of the first connecting portion 911 along the longitudinal direction thereof. The protrusions 911 a and 911 b are formed along the outer peripheral direction of the connector main body 91. As for the 1st tube 31 connected to the 1st connection part 911, the inner peripheral part engages with each protrusion part 911a, 911b, respectively. Thereby, it can prevent reliably that the 1st tube 31 detaches | leaves from the 1st connection part 911 unintentionally.

コネクタ本体９１の他端部（図２中の左側の部分）は、第２の接続部９１２を構成している。この第２の接続部９１２には、第２のチューブ３２が接続される。 The other end portion of the connector main body 91 (the left portion in FIG. 2) constitutes a second connection portion 912. The second tube 32 is connected to the second connection portion 912.

また、第２の接続部９１２の外周面には、その長手方向に沿って、２つのリング状の突出部９１２ａ、９１２ｂが形成されている。これにより、第２のチューブ３２が第２の接続部９１２から不本意に離脱するのを確実に防止することができる。 In addition, two ring-shaped protrusions 912a and 912b are formed on the outer peripheral surface of the second connection portion 912 along the longitudinal direction thereof. Thereby, it is possible to reliably prevent the second tube 32 from unintentionally leaving the second connection portion 912.

第１の接続部９１１と第２の接続部９１２と間に位置する第１の内腔部９１０は、第１の接続部９１１および第２の接続部９１２に第１のチューブ３１および第２のチューブ３２を接続した状態で、これらの第１のチューブ３１および第２のチューブ３２に連通する。 The first lumen portion 910 positioned between the first connection portion 911 and the second connection portion 912 is connected to the first connection portion 911 and the second connection portion 912 by the first tube 31 and the second connection portion 912. With the tube 32 connected, the first tube 31 and the second tube 32 communicate with each other.

図２に示すように、本実施形態では、第１の内腔部９１０は、その長手方向の途中（中央部）で、一回屈曲している。これにより、第１の内腔部９１０は、その途中に、「ヘ」字状をなす屈曲部９１０ａを有することとなる。 As shown in FIG. 2, in the present embodiment, the first lumen portion 910 is bent once in the middle of the longitudinal direction (center portion). Accordingly, the first lumen portion 910 has a bent portion 910a having a “H” shape in the middle thereof.

血液が第１のチューブ３１から第２のチューブ３２にかけて通過する際、この血液中に気泡が混在している場合には、当該気泡は、屈曲部９１０ａ、特に、その頂部で捕捉される。 When blood passes from the first tube 31 to the second tube 32, if bubbles are mixed in the blood, the bubbles are trapped at the bent portion 910a, particularly at the top thereof.

このように、屈曲部９１０ａは、血液中の気泡を捕捉する機能を有するものであるということができる。また、屈曲部９１０ａで捕捉された気泡は、後述する第３の接続部９３を介してコネクタ９（血液回路１）から除去される。 Thus, it can be said that the bent part 910a has a function of capturing bubbles in the blood. In addition, bubbles captured by the bent portion 910a are removed from the connector 9 (blood circuit 1) via a third connection portion 93 described later.

また、このような構成により、第１の内腔部９１０は、その第１の接続部９１１側の中心軸Ｏ_１と第２の接続部９１２側の中心軸Ｏ_２とが所定の角度（屈曲角度）θをなしている。この角度θは、特に限定されないが、１２０〜１５０°程度であるのが好ましく、１３５〜１４５度程度であるのがより好ましい。これにより、送血用チューブ３内の血液の流れができる限り阻害されるのをより確実に防止しつつ、屈曲部９１０ａで気泡をより集め易くなる。 Further, according to such a structure, the first lumen 910, the first connecting portion 911 side the center axis O ₁ and the center axis O ₂ and has a predetermined angle of the second connecting portion 912 side (bending Angle) θ. The angle θ is not particularly limited, but is preferably about 120 to 150 °, and more preferably about 135 to 145 degrees. This makes it easier to collect bubbles at the bent portion 910a while more reliably preventing the blood flow in the blood supply tube 3 from being obstructed as much as possible.

また、コネクタ本体９１の外周面には、突出部９１１ｂおよび９１２ｂより、屈曲部９１０ａ側には、それぞれ、リング状のフランジ部９１１ｃ、９１２ｃが形成されている。第１の接続部９１１および第２の接続部９１２に第１のチューブ３１および第２のチューブ３２を接続した際、各フランジ部９１１ｃ、９１２ｃには、それぞれ、第１のチューブ３１の端面、第２のチューブ３２の端面が当接する。これにより、第１のチューブ３１および第２のチューブ３２のコネクタ９に対する位置決めがなされる。 Further, ring-shaped flange portions 911c and 912c are formed on the outer peripheral surface of the connector main body 91 on the bent portion 910a side from the protruding portions 911b and 912b, respectively. When the first tube 31 and the second tube 32 are connected to the first connection portion 911 and the second connection portion 912, the flange portions 911c and 912c are respectively connected to the end surface of the first tube 31 and the second tube portion 912c. The end surfaces of the second tube 32 abut. As a result, the first tube 31 and the second tube 32 are positioned with respect to the connector 9.

このコネクタ本体９１の側部には、第１の内腔部９１０に連通する第２の内腔部９３０を備える第３の接続部９３が、コネクタ本体９１から外側に突出して設けられている。 A third connection portion 93 including a second lumen portion 930 communicating with the first lumen portion 910 is provided on the side portion of the connector main body 91 so as to protrude outward from the connector main body 91.

第３の接続部９３は、第１の内腔部９１０内を吸引する吸引手段が着脱自在に接続される部位である。第３の接続部９３に吸引手段を接続し、この状態で吸引手段が作動するにより、屈曲部９１０ａに捕捉された（貯留された）気泡（空気）を、送血用チューブ３（送血ライン）内から除去することができる。 The third connection part 93 is a part to which a suction means for sucking the inside of the first lumen part 910 is detachably connected. The suction means is connected to the third connection portion 93, and the suction means is operated in this state, so that the air bubbles (air) captured (stored) in the bent portion 910a are transferred to the blood supply tube 3 (blood supply line). ) Can be removed from within.

吸引手段としては、特に限定されず、例えば、シリンジ等が挙げられる。本実施形態では、吸引手段として、シリンジ、特に、ロックアダプタ付シリンジ１００を用いる場合を一例に説明する。ロックアダプタ付シリンジ１００は、下方に突出する管状の口部（管状体）３００と、口部３００の外周部に回転可能に支持されたロック部２００とを有している。 The suction means is not particularly limited, and examples thereof include a syringe. In the present embodiment, a case where a syringe, in particular, a syringe 100 with a lock adapter is used as the suction means will be described as an example. The syringe 100 with a lock adapter includes a tubular mouth portion (tubular body) 300 that protrudes downward, and a lock portion 200 that is rotatably supported on the outer peripheral portion of the mouth portion 300.

また、第２の内腔部９３０は、屈曲部９１０ａの頂部において、内部突起（連通路）９４５を介して、第１の内腔部９１０に連通している（図４、図５参照）。第２の内腔部９３０が屈曲部９１０ａの頂部に連通していることにより、屈曲部９１０ａの頂部に捕捉された気泡を迅速かつ確実に除去することができる。 The second lumen portion 930 communicates with the first lumen portion 910 via an internal protrusion (communication path) 945 at the top of the bent portion 910a (see FIGS. 4 and 5). Since the second lumen portion 930 communicates with the top of the bent portion 910a, the air bubbles trapped at the top of the bent portion 910a can be quickly and reliably removed.

第３の接続部９３は、その形状が管状をなし、図４および図５に示すように、コネクタ本体９１と一体的に形成された本体部９４と、蓋部（キャップ）９５とを備えている。 The third connection portion 93 has a tubular shape, and includes a main body portion 94 formed integrally with the connector main body 91 and a lid portion (cap) 95 as shown in FIGS. 4 and 5. Yes.

図４（図５も同様）に示す本体部９４は、形状が有底筒状の弁体設置部９４１を有する。この弁体設置部９４１は、内部の上側に上側内腔部９４３と、下側に上側内腔部９４３と連通する下側内腔部９４４とが形成されている。上側内腔部９４３は、その内径が後述する蓋部９５に形成された上側内腔部９５１より拡径しており、下側内腔部９４４（内周面９４８）は、その内径が上側内腔部９４３より縮径している。この下側内腔部９４４の内径は、後述する弁体９９の胴部９９５（外周面９９５１）の最大外径より若干大きいのが好ましい。 A main body portion 94 shown in FIG. 4 (also in FIG. 5) has a valve body installation portion 941 having a bottomed cylindrical shape. The valve body installation portion 941 is formed with an upper lumen portion 943 on the upper side inside, and a lower lumen portion 944 that communicates with the upper lumen portion 943 on the lower side. The inner diameter of the upper lumen 943 is larger than that of the upper lumen 951 formed in the lid 95 described later, and the inner diameter of the lower lumen 944 (inner peripheral surface 948) is higher on the inner side. The diameter is smaller than the cavity portion 943. The inner diameter of the lower lumen 944 is preferably slightly larger than the maximum outer diameter of a body 995 (outer peripheral surface 9951) of the valve body 99 described later.

また、本体部９４の底面９４２の中心部には、管状体で構成された内部突起９４５が設けられている。図５に示すように、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００を上側内腔部９５１（接続口９５２）に接続して、弁体９９が押圧され始めたとき、この内部突起９４５により、弁体９９の内部が支えられて、弁体９９に座屈が生じる（弁体９９がくの字状に折れる）のを防止することができる。また、血液が第３の接続部９３内を通過するに際し、血液（液体）の滞留が生じるのを防ぐことができる。 In addition, an inner protrusion 945 made of a tubular body is provided at the center of the bottom 942 of the main body 94. As shown in FIG. 5, when the mouth part 300 of the syringe 100 with a lock adapter is connected to the upper lumen part 951 (connection port 952) and the valve body 99 starts to be pressed, the internal projection 945 causes the valve body to It is possible to prevent the valve body 99 from buckling (the valve body 99 is bent into a dogleg shape) by supporting the inside of the valve body 99. In addition, the retention of blood (liquid) can be prevented when blood passes through the third connection portion 93.

また、この内部突起９４５は、前述したように、その内腔がコネクタ本体９１の第１の内腔部９１０に連通している。これにより、上側内腔部９４３、下側内腔部９４４および上側内腔部９５１は、内部突起９４５の内腔を介してコネクタ本体９１の第１の内腔部９１０に連通することとなる。本実施形態では、上側内腔部９４３、下側内腔部９４４および上側内腔部９５１により、第３の接続部９３の第２の内腔部９３０が構成されている。 Further, as described above, the inner protrusion 945 has a lumen communicating with the first lumen portion 910 of the connector main body 91. As a result, the upper lumen portion 943, the lower lumen portion 944, and the upper lumen portion 951 communicate with the first lumen portion 910 of the connector main body 91 via the lumen of the internal protrusion 945. In the present embodiment, the upper lumen portion 943, the lower lumen portion 944, and the upper lumen portion 951 constitute the second lumen portion 930 of the third connection portion 93.

図２に示すように、内部突起９４５の内腔部の横断面は、コネクタ本体９１の第１の内腔部９１０の横断面よりも小さい。これにより、例えば第３の接続部９３にロックアダプタ付シリンジ１００が未だ接続されていない場合に、第１の内腔部９１０内の血液が第３の接続部９３の外側へ流出するのを抑制または防止することができる。 As shown in FIG. 2, the transverse section of the inner cavity portion of the internal protrusion 945 is smaller than the transverse section of the first lumen portion 910 of the connector main body 91. Thereby, for example, when the syringe 100 with the lock adapter is not yet connected to the third connection part 93, the blood in the first lumen part 910 is prevented from flowing out of the third connection part 93. Or it can be prevented.

また、弁体設置部９４１の外周面９４６の下側には、上側より拡径した段差部９４７が設けられている。 Further, a stepped portion 947 whose diameter is increased from the upper side is provided on the lower side of the outer peripheral surface 946 of the valve body installing portion 941.

図４に示す蓋部９５は、内部に弁体９９を収納する空間（内腔部）を有し、本体部９４（弁体設置部９４１）に連結されている。 The lid portion 95 shown in FIG. 4 has a space (lumen portion) for accommodating the valve body 99 therein, and is connected to the main body portion 94 (valve body installation portion 941).

蓋部９５の内部には、後述する弁体９９の頭部９９０が挿入可能な上側内腔部９５１と、上側内腔部９５１に連通し、上側内腔部９５１より拡径した嵌合部（下側内腔部）９５３とが形成されている。 Inside the lid portion 95, an upper lumen portion 951 into which a head 990 of a valve body 99 described later can be inserted, and a fitting portion that communicates with the upper lumen portion 951 and has a diameter larger than that of the upper lumen portion 951 ( Lower lumen part) 953.

上側内腔部９５１は、その形状が弁体９９の頭部９９０の外形に対応するよう形成されている。また、上側内腔部９５１の上側には、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００を接続（挿入）するための接続口（接続部）９５２が形成されている。 The upper lumen 951 is formed so that its shape corresponds to the outer shape of the head 990 of the valve body 99. Further, a connection port (connection portion) 952 for connecting (inserting) the mouth portion 300 of the syringe 100 with lock adapter is formed above the upper lumen portion 951.

上側内腔部９５１の内周面９５４には、軸方向に沿い、上側内腔部９５１の径方向に突出した複数のリブ９５５が設けられている。ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００を第３の接続部９３（接続口９５２）に接続したとき、各リブ９５５により、弁体９９が支えられて、弁体９９に座屈が生じる（弁体９９が倒れる）のを防止することができる。また、リブ９５５の個数は、特に限定されず、例えば、２〜１０個であるのが好ましく、４〜８つであるのがより好ましい。 A plurality of ribs 955 are provided on the inner peripheral surface 954 of the upper lumen 951 so as to protrude in the radial direction of the upper lumen 951 along the axial direction. When the mouth portion 300 of the syringe 100 with a lock adapter is connected to the third connection portion 93 (connection port 952), the valve body 99 is supported by the ribs 955, and the valve body 99 is buckled (valve body). 99 can fall down). Further, the number of ribs 955 is not particularly limited, and is preferably 2 to 10, for example, and more preferably 4 to 8.

嵌合部９５３の下側には、弁体設置部９４１の段差部９４７と嵌合する段差部９５６が形成されている。また、段差部９５６の内径は、弁体設置部９４１の段差部９４７の外径とほぼ同等またはそれより若干小さいのが好ましい。これにより、蓋部９５（段差部９５６）と本体部９４（段差部９４７）とが強固に嵌合（連結）する（液密に接する）ことができ、よって、第３の接続部９３の内部の血液が漏れるのを防止することができる。また、蓋部９５と本体部９４とが連結した際、上側内腔部９５１と上側内腔部９４３とが連通し、上側内腔部９５１、上側内腔部９４３および下側内腔部９４４で形成された空間に弁体９９を設置（収納）することができる。 On the lower side of the fitting portion 953, a step portion 956 that fits with the step portion 947 of the valve body installation portion 941 is formed. In addition, the inner diameter of the stepped portion 956 is preferably substantially equal to or slightly smaller than the outer diameter of the stepped portion 947 of the valve body installing portion 941. Accordingly, the lid portion 95 (the step portion 956) and the main body portion 94 (the step portion 947) can be firmly fitted (connected) (contacted liquid-tightly), and thus the inside of the third connection portion 93 The blood can be prevented from leaking. Further, when the lid portion 95 and the main body portion 94 are connected, the upper lumen portion 951 and the upper lumen portion 943 communicate with each other, and the upper lumen portion 951, the upper lumen portion 943, and the lower lumen portion 944 are connected. The valve body 99 can be installed (stored) in the formed space.

また、蓋部９５（第３の接続部９３の上側）の外周部には、雄ネジ部（係合部）９５８が形成されている。この雄ネジ部９５８には、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００を第３の接続部９３に挿入した（接続した）際に、ロックアダプタ付シリンジ１００のロック部２００の内周面に形成された雌ネジ部２０１が螺合（係合）する（図５参照）。雄ネジ部９５８と雌ネジ部２０１とが螺合することにより、第３の接続部９３とロックアダプタ付シリンジ１００との接続状態が確実に維持される。これにより、ロックアダプタ付シリンジ１００が第３の接続部９３から不本意に離脱するのが確実に防止される。 A male screw portion (engagement portion) 958 is formed on the outer peripheral portion of the lid portion 95 (upper side of the third connection portion 93). The male screw portion 958 is formed on the inner peripheral surface of the lock portion 200 of the lock adapter-equipped syringe 100 when the mouth portion 300 of the syringe 100 with the lock adapter is inserted into (connected to) the third connection portion 93. The female thread portion 201 is screwed (engaged) (see FIG. 5). Since the male screw portion 958 and the female screw portion 201 are screwed together, the connection state between the third connection portion 93 and the syringe 100 with the lock adapter is reliably maintained. This reliably prevents the syringe 100 with a lock adapter from being unintentionally detached from the third connection portion 93.

第３の接続部９３に接続されたロックアダプタ付シリンジ１００から、当該第３の接続部９３を介して、気泡を除去する際には、第３の接続部９３の接続口９５２を鉛直上方に向けて、その操作（吸引操作）を行なう。これにより、屈曲部９１０ａ内の気泡が、その頂部（第３の接続部９３側）に向かって集まることとなり、この状態でロックアダプタ付シリンジ１００の吸引操作を行なえば、気泡をより確実に除去する（吸引する）ことができる。 When removing bubbles from the syringe 100 with a lock adapter connected to the third connection portion 93 via the third connection portion 93, the connection port 952 of the third connection portion 93 is set vertically upward. Then, the operation (suction operation) is performed. As a result, the bubbles in the bent portion 910a gather toward the top (the third connection portion 93 side), and if the suction operation of the syringe 100 with the lock adapter is performed in this state, the bubbles are more reliably removed. You can (suck).

また、第３の接続部９３は、このようにロックアダプタ付シリンジ１００が接続されるものであり、例えば三叉コネクタが有する３つの接続部のように、可撓性を有するチューブが接続されるものではない。これにより、可撓性を有するチューブ（第１のチューブ３１や第２のチューブ３２）が接続される第１の接続部９１１や第２の接続部９１２として、第３の接続部９３が不本意に（誤って）用いるのが防止される。 In addition, the third connecting portion 93 is connected to the syringe 100 with a lock adapter in this way, and is connected to a flexible tube like the three connecting portions of the three-pronged connector, for example. is not. Thereby, the 3rd connection part 93 is unwilling as the 1st connection part 911 and the 2nd connection part 912 to which the tube (the 1st tube 31 and the 2nd tube 32) which has flexibility is connected. It is prevented from being used (incorrectly).

本体部９４と蓋部９５との固定方法としては、嵌合に限定されず、例えば、かしめ、接着剤による接着、熱融着、超音波融着等の融着等であってもよい。 The fixing method of the main body portion 94 and the lid portion 95 is not limited to fitting, and may be, for example, caulking, adhesion with an adhesive, heat fusion, fusion such as ultrasonic fusion, or the like.

コネクタ本体９１（本体部９４を含む）および蓋部９５の構成材料としては、特に限定されないが、それぞれ、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であり、かつ水蒸気透過性が低い点で、ポリカーボネートやアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）のような樹脂が好ましい。また、コネクタ本体９１の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。 The constituent materials of the connector main body 91 (including the main body portion 94) and the lid portion 95 are not particularly limited. For example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene- 1) Polyester such as polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6, 10 and nylon 12). Among them, polycarbonate and acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin) are preferred because they are easy to mold and have low water vapor permeability. Resin preferred Arbitrariness. In addition, the constituent material of the connector main body 91 is preferably substantially transparent in order to ensure internal visibility.

このような第３の接続部９３内には、図４および図５に示すように、外形形状が柱状をなす弁体９９が収納（固定）されている。 As shown in FIGS. 4 and 5, a valve body 99 whose outer shape is columnar is housed (fixed) in the third connection portion 93.

弁体９９は、弾性材料で構成されている。この弾性材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。このような弾性材料を用いることにより、弁体９９の頂面９９１１に適度な弾性を付与することができ、よって、頂面９９１１がロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００の端面（下端面）に密着することができる（図５参照）。 The valve body 99 is made of an elastic material. Examples of the elastic material include natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, urethane rubber, silicone rubber, and fluorine rubber. Various thermoplastic materials such as styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, transpolyisoprene, fluororubber, chlorinated polyethylene, etc. Of these, one or more of these may be used in combination. By using such an elastic material, moderate elasticity can be imparted to the top surface 9911 of the valve body 99, and thus the top surface 9911 is provided on the end surface (lower end surface) of the mouth portion 300 of the syringe 100 with the lock adapter. It can adhere (refer FIG. 5).

図３および図４に示すように、弁体９９は、頭部９９０と、頭部９９０の下側に設けられた（形成された）胴部９９５とを有している。 As shown in FIGS. 3 and 4, the valve body 99 has a head portion 990 and a body portion 995 provided (formed) below the head portion 990.

頭部９９０は、その形状が有底筒状をなしており、血液（液体）が通過可能な内腔部９９１５と、平面状の頂面９９１１（底部９９１３）から内腔部９９１５に到達するスリット９９１２とが形成されている。このスリット９９１２は、その形状がほぼ一文字状をなしている。スリット９９１２の形状がこのように簡単な形状であることにより、より容易に（確実に）スリット９９１２が開口する（開く）ことができる。また、頂面９９１１が平面状をなしていることにより、頂面９９１１（スリット９９１２）を容易に消毒することができる。 The head portion 990 has a bottomed cylindrical shape, and has a lumen 9915 through which blood (liquid) can pass, and a slit that reaches the lumen 9915 from the flat top surface 9911 (bottom 9913). 9912 is formed. The slit 9912 has a substantially single character shape. Since the slit 9912 has such a simple shape, the slit 9912 can be opened (opened) more easily (reliably). Further, since the top surface 9911 is planar, the top surface 9911 (slit 9912) can be easily sterilized.

図４に示すように、頂面９９１１は、第３の接続部９３（蓋部９５）の接続口９５２から露出している。また、この頂面９９１１は、第３の接続部９３の端面とほぼ同一平面上に位置している。 As shown in FIG. 4, the top surface 9911 is exposed from the connection port 952 of the third connection portion 93 (lid portion 95). Further, the top surface 9911 is located on substantially the same plane as the end surface of the third connection portion 93.

図３に示すように、頭部９９０は、その頂面９９１１付近の外径が胴部９９５に向って（軸方向に向って）漸増するテーパ状をなすテーパ部９９６と、その下側に設けられた外径一定部９９７とを有している。 As shown in FIG. 3, the head portion 990 is provided with a tapered portion 996 having a tapered shape in which the outer diameter near the top surface 9911 gradually increases toward the trunk portion 995 (in the axial direction), and the lower portion thereof. And a fixed outer diameter portion 997.

また、テーパ部９９６には、テーパ部９９６の一部を除去した切欠き部９９６１が形成されている。すなわち、頭部９９０には、テーパ部９９６と外径一定部９９７とをまたぐように除去した切欠き部９９６１が形成されている。 The tapered portion 996 is formed with a notch 9961 from which a part of the tapered portion 996 is removed. That is, the head portion 990 is formed with a notch portion 9961 that is removed so as to straddle the tapered portion 996 and the constant outer diameter portion 997.

これにより、第３の接続部９３に接続（挿入）されているロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００を抜去したとき、弁体９９（頭部９９０）が蓋部９５の上側内腔部９５１により容易に入り込むことができ、よって、より確実にスリット９９１２が閉じることができる。 Thereby, when the mouth part 300 of the syringe 100 with a lock adapter connected (inserted) to the third connection part 93 is removed, the valve body 99 (head part 990) is caused by the upper lumen part 951 of the lid part 95. The slit 9912 can be closed more reliably.

また、頭部９９０は、スリット９９１２が閉じる際に押される、突出した２つの当接部９９２を備えている。これら２つの当接部９９２は、それぞれ、頭部９９０の頂面９９１１付近に形成され、スリット９９１２が閉じる方向（図３中、矢印方向）と反対方向に突出している。 Further, the head portion 990 includes two protruding contact portions 992 that are pushed when the slit 9912 is closed. Each of these two contact portions 992 is formed in the vicinity of the top surface 9911 of the head portion 990, and protrudes in a direction opposite to the direction in which the slit 9912 closes (arrow direction in FIG. 3).

このような当接部９９２により、頭部９９０が蓋部９５の上側内腔部９５１に挿入されているとき、上側内腔部９５１の内周面９５４が当接部９９２を押圧するため、スリット９９１２をより確実に閉じることができる（図４参照）。また、これにより、第３の接続部９３の血液の圧力（内圧）に対する耐圧性を向上させることができる。 When the head portion 990 is inserted into the upper lumen portion 951 of the lid portion 95 by such an abutting portion 992, the inner peripheral surface 954 of the upper lumen portion 951 presses the abutting portion 992. 9912 can be closed more reliably (see FIG. 4). Thereby, the pressure resistance with respect to the blood pressure (internal pressure) of the 3rd connection part 93 can be improved.

以上のように構成された頭部９９０は、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００が接続されていないとき、スリット９９１２が閉じた状態で蓋部９５の上側内腔部９５１に挿入されている（図４参照）。 The head portion 990 configured as described above is inserted into the upper lumen portion 951 of the lid portion 95 with the slit 9912 closed when the mouth portion 300 of the syringe 100 with lock adapter is not connected ( (See FIG. 4).

図３に示すように、胴部９９５は、蛇腹状をなした筒状体で構成されている。すなわち、胴部９９５は、外形において大径リング部９９５２と小径リング部９９５３とが軸方向に交互に配列された蛇腹状をなしている。このような胴部９９５は、弁体９９をその先端側から基端側に向って（頭部９９０が蓋部９５の上側内腔部９５１に挿入される方向に）付勢する変形部（付勢手段）として機能している。 As shown in FIG. 3, the trunk | drum 995 is comprised by the cylindrical body which made the bellows shape. That is, the trunk portion 995 has a bellows shape in which the large-diameter ring portion 9952 and the small-diameter ring portion 9953 are alternately arranged in the axial direction. Such a trunk portion 995 is a deformed portion (attached) that biases the valve body 99 from the distal end side toward the proximal end side (in a direction in which the head portion 990 is inserted into the upper lumen portion 951 of the lid portion 95). Functioning as a means of force).

このように胴部９９５が変形部として機能していることにより、別途に付勢手段を構成するための部品を第３の接続部９３に設ける必要がなく、部品点数の減少、構造の簡素化に寄与することができる。 Since the body portion 995 functions as a deforming portion in this manner, there is no need to separately provide parts for configuring the biasing means in the third connecting portion 93, the number of parts is reduced, and the structure is simplified. Can contribute.

また、この胴部９９５は、弁体９９がその下側から上側に向って復元する復元力の大半を担っているが、頭部９９０がその復元力の一部を担っていてもよい。 Further, the trunk portion 995 bears most of the restoring force that the valve body 99 restores from the lower side toward the upper side, but the head portion 990 may bear a part of the restoring force.

このような第３の接続部９３の接続口９５２に、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００を挿入すると、図５に示すように、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００により、弁体９９の頭部９９０が軸方向に押圧される。これにより、胴部９９５が軸方向に変形し（圧縮され）、頭部９９０が上側内腔部９５１から移動して、下側内腔部９４３に入り込む。 When the mouth part 300 of the syringe 100 with a lock adapter is inserted into the connection port 952 of the third connection part 93 as described above, as shown in FIG. The head 990 is pressed in the axial direction. As a result, the body 995 is deformed (compressed) in the axial direction, and the head 990 moves from the upper lumen 951 and enters the lower lumen 943.

このとき、上側内腔部９５１内において、内周面９５４に規制されていた頭部９９０は、その外周面の規制が解除または緩和される。その結果、軸方向の圧縮により、図５中の矢印方向に充分に拡径（変形）する。これにより、スリット９９１２が確実かつ充分に開く（開口する）して、第３の接続部９３の第２の内腔部９３０と、コネクタ本体９１の第１の内腔部９１０とが連通する。 At this time, the restriction of the outer peripheral surface of the head portion 990 that is restricted by the inner peripheral surface 954 in the upper lumen 951 is released or relaxed. As a result, due to axial compression, the diameter is sufficiently expanded (deformed) in the direction of the arrow in FIG. Accordingly, the slit 9912 is surely and sufficiently opened (opened), and the second lumen portion 930 of the third connection portion 93 and the first lumen portion 910 of the connector main body 91 communicate with each other.

また、前述したように、このとき、ロックアダプタ付シリンジ１００のロック部２００を、雄ネジ部９５８に螺合させることにより、ロックアダプタ付シリンジ１００をコネクタ９に接続した状態（ロック状態）を維持することができる。 In addition, as described above, at this time, the lock portion 200 of the syringe 100 with a lock adapter is screwed into the male screw portion 958, thereby maintaining the state (locked state) in which the syringe 100 with the lock adapter is connected to the connector 9. can do.

また、以上の状態では、弁体９９の胴部９９５の付勢力に抗して、ロックアダプタ付シリンジ１００の先端が弁体９９の頭部９９０を押圧するため、ロックアダプタ付シリンジ１００の口部３００と頭部９９０（弁体９９）の頂面９９１１とが密着する（図５参照）。これにより、ロックアダプタ付シリンジ１００とコネクタ９との接続の液密性を保持することができる、すなわち、これらを確実に液密に接続することができる。 Further, in the above state, the distal end of the syringe 100 with the lock adapter presses the head portion 990 of the valve body 99 against the urging force of the body portion 995 of the valve body 99. 300 and the top surface 9911 of the head 990 (valve body 99) are in close contact (see FIG. 5). Thereby, the liquid-tightness of the connection between the syringe 100 with a lock adapter and the connector 9 can be maintained, that is, these can be securely connected in a liquid-tight manner.

一方、ロックアダプタ付シリンジ１００のロック部２００と雄ネジ部９５８との螺合を解除することにより、ロックアダプタ付シリンジ１００をコネクタ９から取り外すことができる。 On the other hand, the syringe 100 with a lock adapter can be removed from the connector 9 by releasing the screwing between the lock part 200 and the male screw part 958 of the syringe 100 with a lock adapter.

このとき、弁体９９は、自らの弾性力により、ほぼ元の形状に復元する。これにより、弁体９９は、頭部９９０が上側内腔部９５１内に挿入されるとともに、スリット９９１２を閉塞する。その結果、第３の接続部９３からの血液の流出が防止される。 At this time, the valve body 99 is restored to its original shape by its own elastic force. Thereby, the valve body 99 closes the slit 9912 while the head portion 990 is inserted into the upper lumen portion 951. As a result, blood outflow from the third connection portion 93 is prevented.

このように、弁体９９は、ロックアダプタ付シリンジ１００の接続／非接続に対応して、スリット９９１２が開／閉することができる。これにより、第３の接続部９３にロックアダプタ付シリンジ１００を接続しさえすれば、弁体９９が開状態となり、当該弁体９９を介して、屈曲部９１０ａで捕捉された気泡を、ロックアダプタ付シリンジ１００で迅速に除去することができる。 Thus, the valve body 99 can open / close the slit 9912 corresponding to the connection / disconnection of the syringe 100 with the lock adapter. As a result, as long as the syringe 100 with a lock adapter is connected to the third connecting portion 93, the valve body 99 is opened, and the air bubbles captured by the bent portion 910a through the valve body 99 are removed from the lock adapter. It can be quickly removed with the attached syringe 100.

次に、血液回路１の使用方法について説明する。なお、患者には、予めカテーテル１０ａ〜１０ｃが留置されており、血液回路１も予めプライミングが行なわれていることとする。 Next, a method for using the blood circuit 1 will be described. It is assumed that catheters 10a to 10c are previously placed in the patient, and the blood circuit 1 is also primed in advance.

まず、第１のチューブ３にカテーテル１０ａを接続し、分岐チューブ４１にカテーテル１０ｂを接続し、分岐チューブ４２にカテーテル１０ｃを接続する。その後、各チューブに設置された前記クランプをそれぞれ外す。これにより、血液回路１は、血液に対する体外循環可能な状態となる。 First, the catheter 10 a is connected to the first tube 3, the catheter 10 b is connected to the branch tube 41, and the catheter 10 c is connected to the branch tube 42. Thereafter, the clamps installed on each tube are removed. Thereby, the blood circuit 1 becomes a state in which extracorporeal circulation with respect to the blood is possible.

そして、血液の体外循環を開始する。体外循環を開始すると、患者からカテーテル１０ｂおよび１０ｃを介して脱血された血液は、脱血用チューブ４を通り、まず、貯血槽１０２に流入する。さらに血液は、貯血槽１０２から流出して、遠心ポンプ１０１内を通り、人工肺１０４に送られる。人工肺１０４では、血液に対してガス交換（酸素加・脱炭酸ガス）がなされる。ガス交換がなされた（人工肺１０４を通過した）血液は、送血用チューブ３を経て、カテーテル１０ａを介して患者に戻される（送血される）。 Then, the extracorporeal circulation of blood is started. When extracorporeal circulation is started, blood removed from the patient via the catheters 10 b and 10 c passes through the blood removal tube 4 and first flows into the blood reservoir 102. Further, the blood flows out of the blood reservoir 102, passes through the centrifugal pump 101, and is sent to the artificial lung 104. In the artificial lung 104, gas exchange (oxygenation / decarboxylation gas) is performed on blood. The blood that has undergone gas exchange (passed through the oxygenator 104) is returned to the patient via the blood supply tube 3 and then delivered to the patient via the catheter 10a (blood is sent).

また、本発明によれば、コネクタ９内に屈曲部９１０ａが設けられているため、送血用チューブ３内に気泡が存在する場合には、当該屈曲部９１０ａで確実に捕捉（トラップ）される。このため、気泡の除去操作を極めて容易に行うことができる。 In addition, according to the present invention, since the bent portion 910a is provided in the connector 9, when air bubbles are present in the blood feeding tube 3, the bent portion 910a is reliably captured (trapped). . For this reason, the bubble removal operation can be performed very easily.

また、吸引手段（ロックアダプタ付シリンジ１００）を接続する第３の接続部９３のサイズ（大きさ）が比較的小さいので、血液回路１を患者に接続する操作や、術中に術者等の手や縫合糸が触れ難く、これらの操作を安全かつ迅速に行うことができる。 In addition, since the size (size) of the third connecting portion 93 for connecting the suction means (syringe with lock adapter 100) is relatively small, an operation for connecting the blood circuit 1 to the patient or a hand of an operator or the like during the operation. These operations can be performed safely and quickly.

＜第２実施形態＞
図６は、本発明のコネクタの第２実施形態を示す部分断面側面図である。 Second Embodiment
FIG. 6 is a partial cross-sectional side view showing a second embodiment of the connector of the present invention.

以下、この図を参照して、本発明のコネクタの第２実施形態について説明するが、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the second embodiment of the connector of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on the differences from the first embodiment described above, and the description of the same matters will be omitted.

第２実施形態のコネクタ９Ａは、屈曲部の形状、および第１の接続部と第２の接続部との配置が異なり、それ以外は、前記第１実施形態のコネクタ９と同様である。 The connector 9A of the second embodiment is the same as the connector 9 of the first embodiment except for the shape of the bent portion and the arrangement of the first connection portion and the second connection portion.

図６に示すコネクタ９Ａでは、コネクタ本体９１（第１の内腔部９１０）は、２回屈曲したような形状、すなわち、屈曲方向が互いに反対方向となるクランク状をなしている。この２回屈曲した部分およびその周辺を「屈曲部９１０ａ’」と言う。また、この屈曲部９１０ａ’の２回屈曲した部分のうちの第１の接続部９１１側を「第１屈曲点９１０ｂ」、第２の接続部９１２側を「第２屈曲点９１０ｃ」と言う。 In the connector 9A shown in FIG. 6, the connector main body 91 (first lumen portion 910) has a shape that is bent twice, that is, a crank shape whose bending directions are opposite to each other. The portion bent twice and its periphery are referred to as “bent portion 910a ′”. Of the two bent portions of the bent portion 910a ', the first connecting portion 911 side is referred to as a "first bending point 910b", and the second connecting portion 912 side is referred to as a "second bending point 910c".

コネクタ９Ａでは、血液が第１のチューブ３１から第２のチューブ３２にかけて通過する際、この血液中に気泡が混在している場合には、当該気泡は、特に、第２屈曲点９１０ｃで確実に捕捉される。 In the connector 9A, when blood passes from the first tube 31 to the second tube 32, if there are air bubbles in the blood, the air bubbles are surely in particular at the second bending point 910c. Be captured.

また、コネクタ本体９１は、その第１の接続部９１１側の中心軸Ｏ_１と第２の接続部９１２側の中心軸Ｏ_２とがほぼ平行となっている。このような構成（配置）により、コネクタ９Ａ付近では、送血用チューブ３が直線的なものとなる。これにより、送血用チューブ３内の血液の流れができる限り阻害されるのをより確実に防止しつつ、屈曲部９１０ａ’（第２屈曲点９１０ｃ）で気泡をより集め易くなる。 The connector body 91 includes a first connecting portion 911 side the center axis O ₁ of the center axis O ₂ of the second connecting portion 912 side is substantially parallel. With such a configuration (arrangement), the blood-feeding tube 3 is linear in the vicinity of the connector 9A. This makes it easier to collect bubbles at the bent portion 910a ′ (second bent point 910c) while more reliably preventing the blood flow in the blood supply tube 3 from being inhibited as much as possible.

以上、本発明のコネクタを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、コネクタを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 As mentioned above, although the connector of this invention was demonstrated about embodiment of illustration, this invention is not limited to this, Each part which comprises a connector is substituted with the thing of arbitrary structures which can exhibit the same function. can do. Moreover, arbitrary components may be added.

また、本発明のコネクタは、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。 In addition, the connector of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.

また、血液回路において、コネクタを例えば脱血ラインおよび送血ラインの双方に設けるようにしてもよい。 Further, in the blood circuit, connectors may be provided on both the blood removal line and the blood supply line, for example.

本発明のコネクタが設けられた体外循環回路を示す概略図である。It is the schematic which shows the extracorporeal circuit provided with the connector of this invention. 本発明のコネクタの第１実施形態を示す部分断面側面図である。It is a partial section side view showing a 1st embodiment of a connector of the present invention. 図２に示すコネクタが有する弁体の斜視図である。It is a perspective view of the valve body which the connector shown in FIG. 2 has. 図２に示すコネクタが有する第３の接続部付近の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view near the 3rd connection part which the connector shown in FIG. 2 has. 図２に示すコネクタが有する第３の接続部付近の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view near the 3rd connection part which the connector shown in FIG. 2 has. 本発明のコネクタの第２実施形態を示す部分断面側面図である。It is a fragmentary sectional side view which shows 2nd Embodiment of the connector of this invention. 従来の血液処理装置に設けられた気泡除去機構の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the bubble removal mechanism provided in the conventional blood processing apparatus.

Explanation of symbols

１血液回路（体外循環回路）
２回路本体
３送血用チューブ（送血ライン）
３１第１のチューブ
３２第２のチューブ
４脱血用チューブ（脱血ライン）
４１分岐チューブ
４２分岐チューブ
４４分岐部
９、９Ａコネクタ
９１コネクタ本体
９１０第１の内腔部（内部流路）
９１０ａ、９１０ａ’ 屈曲部
９１０ｂ第１屈曲点
９１０ｃ第２屈曲点
９１０ｇ第３湾曲部
９１１第１の接続部
９１１ａ、９１１ｂ突出部
９１１ｃフランジ部
９１２第２の接続部
９１２ａ、９１２ｂ突出部
９１２ｃフランジ部
９３第３の接続部
９３０第２の内腔部
９４本体部
９４１弁体設置部
９４２底面
９４３上側内腔部
９４４下側内腔部
９４５内部突起（連通路）
９４６外周面
９４７段差部
９４８内周面
９５蓋部（キャップ）
９５１上側内腔部
９５２接続口
９５３嵌合部（下側内腔部）
９５４内周面
９５５リブ
９５６段差部
９５８雄ネジ部
９９弁体
９９０頭部
９９１１頂面
９９１２スリット
９９１３底部
９９１５内腔部
９９２当接部
９９５胴部
９９５１外周面
９９５２大径リング部
９９５３小径リング部
９９６テーパ部
９９６１切欠き部
９９７外径一定部
１０ａ、１０ｂ、１０ｃカテーテル
１０１遠心ポンプ
１０２貯血槽
１０４人工肺
１１３、１１４チューブ
１００ロックアダプタ付シリンジ
２００ロック部
２０１雌ネジ部
３００口部
１０００チューブ
２０００コネクタ
Ｏ_１、Ｏ_２中心軸
θ 角度（屈曲角度） 1 Blood circuit (extracorporeal circuit)
2 Circuit body 3 Blood supply tube (blood supply line)
31 First tube 32 Second tube 4 Blood removal tube (blood removal line)
41 Branch tube 42 Branch tube 44 Branch portion 9, 9A Connector 91 Connector body 910 First lumen portion (internal flow path)
910a, 910a ′ bent portion 910b first bent point 910c second bent point 910g third bent portion 911 first connecting portion 911a, 911b protruding portion 911c flange portion 912 second connecting portion 912a, 912b protruding portion 912c flange portion 93 Third connection portion 930 Second lumen portion 94 Main body portion 941 Valve body installation portion 942 Bottom surface 943 Upper lumen portion 944 Lower lumen portion 945 Internal protrusion (communication path)
946 Outer peripheral surface 947 Stepped portion 948 Inner peripheral surface 95 Lid (cap)
951 Upper lumen portion 952 Connection port 953 Fitting portion (lower lumen portion)
954 Inner peripheral surface 955 Rib 956 Stepped portion 958 Male threaded portion 99 Valve body 990 Head portion 9911 Top surface 9912 Slit 9913 Bottom portion 9915 Lumen portion 992 Abutting portion 995 Body portion 9951 Outer peripheral surface 9952 Large diameter ring portion 9953 Small diameter ring portion 996 Tapered part 9961 Notch part 997 Constant outer diameter part 10a, 10b, 10c Catheter 101 Centrifugal pump 102 Blood reservoir 104 Artificial lung 113, 114 Tube 100 Syringe with lock adapter 200 Lock part 201 Female thread part 300 Mouth part 1000 Tube 2000 Connector O ₁ , O ₂ central axis θ angle (bending angle)

Claims

A connector that is provided in the middle of the extracorporeal circuit having a line through which blood flows, and is used to remove bubbles in the blood in the line,
Positioned between the first connecting portion connected to the upstream side of the line, the second connecting portion connected to the downstream side of the line, and the first connecting portion and the second connecting portion. A connector body having an internal flow path to
A third connecting portion that protrudes from the connector main body, has a communication path that communicates with the internal flow path, and is detachably connected to a suction means that sucks the internal flow path through the communication path When,
A valve body made of an elastic material provided at the third connection portion and opened / closed corresponding to connection / disconnection of the suction means;
The connector body is characterized in that a bent portion in which the internal flow path is bent or curved at least once in the middle of its longitudinal direction is formed, and the bent portion has a function of capturing bubbles.

The connector according to claim 1, wherein the third connection portion is disposed at a top portion of the bent portion or in the vicinity thereof.

The connector according to claim 1, wherein the bent portion is bent so as to form a “H” shape.

The connector according to any one of claims 1 to 3, wherein the bent portion has a crank shape whose bending directions are opposite to each other.

The connector according to claim 1, wherein a bending angle of the bent portion is 120 to 150 °.

The connector according to claim 1, wherein a cross section of the internal flow path is larger than a cross section of the communication path.

The portion connectable to the third connecting portion of the suction means is formed of a tubular body,
The valve body has a columnar shape as a whole, a lumen through which blood can pass, a slit that reaches the lumen from a flat top surface, and an outer diameter near the top surface of the body. Having a tapered portion that gradually increases toward the portion,
When the tubular body is connected to the third connection portion, the tubular body presses the top surface, so that at least the vicinity of the top surface is deformed and the slit is opened, and the pressing by the tubular body is performed. The connector according to claim 1, wherein when released, the deformed top surface is restored and the slit is closed.