JP2008231587A - Composition for coating paper and coated paper - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for coating paper, excellent in coating operability of a high speed flowability (high shear viscosity) of the composition for coating the paper, also excellent in printing aptitude such as surface strength, white paper gloss, printing gloss, etc., and further capable of obtaining the coated paper having the above excellent printing aptitude over a wide printing speed range, and to provide the coated paper. <P>SOLUTION: This composition for coating the paper containing a pigment and binder is provided by containing the pigment containing fine particle kaolin or fine particle calcium carbonate having ≥95% particle size distribution of ≤2 μm, containing latex in the binder, and containing 4-10 pts.mass copolymer contained in the latex and having 50-100 nm number-average particle diameter, based on 100 pts.mass pigment. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、紙塗工用組成物および塗工紙に関し、さらに詳しくは、高速塗工と高濃度化に好適な紙塗工用組成物および該組成物を塗工した塗工紙に関する。   The present invention relates to a paper coating composition and coated paper, and more particularly to a paper coating composition suitable for high-speed coating and high concentration and a coated paper coated with the composition.

高速塗工に関して、近年、抄紙機の高速化に伴ない、コーター、特にブレードコーターの高速塗工が図られてきた。しかしながら、塗工速度が1000m/分を越える、いわゆる高速塗工領域において、10g/m以上の塗工量を有する塗工紙を作製しようとした場合、塗工量制御が困難であったり、塗工面の面あれが発生し、塗工速度向上に対する障害となっていた。これらの問題点を解決するために、コーターなどのハードウェア側からの問題解決も検討されてはいるが、先の問題は、現象論的に塗工に用いる紙塗工用塗料(以下、塗工カラーとする)のレオロジー挙動に強く由来するものであることから、塗工カラーを高速塗工に適したものにするための研究が鋭意なされてきた。その結果、塗工カラーの固形分濃度を下げ、塗工カラーの粘度を下げることで、高速塗工における上記の問題点の改良が試みられてきた。しかし、この方法であると塗工紙物性が低下し、さらにはコーターにおいて乾燥ゾーンを長くするか、あるいは乾燥能力の向上といった設備投資を伴わざるをえなくなる。また、10g/m以上での塗工量制御が困難となるなどの課題があった。 In recent years, high-speed coating of coaters, particularly blade coaters, has been attempted with the increase in the speed of paper machines. However, in the so-called high-speed coating region where the coating speed exceeds 1000 m / min, when trying to produce a coated paper having a coating amount of 10 g / m 2 or more, the coating amount control is difficult, The rough surface of the coating surface occurred and became an obstacle to the improvement of the coating speed. In order to solve these problems, solutions from the hardware side such as coaters have been studied. However, the previous problem is a phenomenological paper coating paint (hereinafter referred to as coating). Since it is strongly derived from the rheological behavior of the coating color, studies have been conducted to make the coating color suitable for high-speed coating. As a result, attempts have been made to improve the above problems in high-speed coating by lowering the solid content concentration of the coating color and lowering the viscosity of the coating color. However, with this method, the physical properties of the coated paper are deteriorated, and further, a capital investment such as making the drying zone longer in the coater or improving the drying capacity is unavoidable. In addition, there is a problem that it becomes difficult to control the coating amount at 10 g / m 2 or more.

高固形分化に関して、塗工カラーの固形分濃度を高くして塗工をすることは、塗工層が嵩高くなり、その結果、インク受理性の向上や白紙光沢が向上する。さらに、バインダーマイグレーションが抑制されるようになり、バインダー分布の均一化とそれによる塗工層剥離強度の向上がもたらされる。さらには、乾燥時のエネルギーコストの低減や、乾燥の不十分さからもたらされることも考えられるバッキングロール汚れなどの抑制にもつながり、高固形分塗工は、塗工紙製造において望ましい方向である。そこで、従来の塗工カラーの固形分濃度を上げる方法は、塗工カラー中の水成分を少なくする方法であり、そのために接着剤として用いる共重合体ラテックスは、高固形分の共重合体ラテックスを用いることで対応されてきた。しかし、この方法による塗工カラーの高濃度化は高濃度化に限界があること、さらに高速流動性が著しく低下し、塗工紙作製の操業時にストリークやストラクタイトの発生といった問題が生じる。さらには、塗工量が増大して塗工量の制御ができなくなる不都合も生じる。従って、1000m/分、望ましくは1500m/分を越える高速塗工を実用可能ならしめるためには、塗工カラーの高濃度化を達成しつつ、かつ塗工カラーの高速流動性をより良好なレベルに維持させることの2点を両立させる必要がある。これらを両立させる技術として特許文献1に開示の技術がある。
特開平6−173198号公報
For high solid differentiation, coating with a high solid content concentration of the coating color increases the bulk of the coating layer, resulting in improved ink acceptability and improved white paper gloss. Furthermore, binder migration is suppressed, resulting in a uniform binder distribution and an improvement in the peel strength of the coating layer. Furthermore, it leads to reduction of energy cost at the time of drying and suppression of backing roll dirt which may be caused by insufficient drying, and high solid content coating is a desirable direction in coated paper production. . Therefore, the conventional method of increasing the solid content concentration of the coating color is a method of reducing the water component in the coating color. For this purpose, the copolymer latex used as an adhesive is a high solid content copolymer latex. Has been addressed by using. However, increasing the density of the coating color by this method has limitations in increasing the density, and further, the high-speed fluidity is remarkably lowered, causing problems such as the occurrence of streak and stratite during the operation of preparing the coated paper. Furthermore, there is a disadvantage that the coating amount increases and the coating amount cannot be controlled. Therefore, in order to make high-speed coating exceeding 1000 m / min, preferably 1500 m / min practical, it is possible to achieve a higher level of coating color and a higher level of coating color high-speed fluidity. It is necessary to satisfy both of the following two points. There is a technique disclosed in Patent Document 1 as a technique for making these compatible.
JP-A-6-173198

しかしながら、さらに高レベルで上記性能を併せ持つ紙塗工用組成物が求められていた。本発明は、このような従来技術の有する問題点に鑑みてなされたものであり、その課題とするところは、紙塗工用組成物の高速流動性(ハイシェア粘度)の塗工操業性に優れ、かつ、表面強度、白紙光沢、印刷光沢などの印刷適性に優れ、さらに広い印刷速度範囲にわたって上記の優れた印刷適性を有する塗工紙を得ることができる紙塗工用組成物および塗工紙を提供することにある。   However, there has been a demand for a paper coating composition that has the above performance at a higher level. The present invention has been made in view of such problems of the prior art, and the subject is excellent in coating operability such as high-speed fluidity (high shear viscosity) of the paper coating composition. In addition, a composition for paper coating and a coated paper, which are excellent in printability such as surface strength, white paper gloss, and print gloss, and can obtain a coated paper having the above-mentioned excellent printability over a wide printing speed range. Is to provide.

本発明者らは上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、本発明の特定の紙塗工用組成物および塗工紙によって、上記課題を達成することが可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the present inventors have found that the above-mentioned problems can be achieved by the specific paper coating composition and coated paper of the present invention. It came to be completed.

即ち、本発明によれば、以下に示す紙塗工用組成物および塗工紙が提供される。   That is, according to the present invention, the following paper coating composition and coated paper are provided.

[1] 顔料とバインダーとを含有する紙塗工用組成物であって、前記顔料が2μm以下の粒度分布が95%以上の微粒カオリンまたは微粒炭酸カルシウムを含み、前記バインダーがラテックスを含み、前記ラテックスに含有される数平均粒子径が50〜100nmの共重合体を、顔料100質量部に対して4〜10質量部含有する紙塗工用組成物。 [1] A paper coating composition containing a pigment and a binder, wherein the pigment contains fine kaolin or fine calcium carbonate having a particle size distribution of 2% or less of 95 μm or more, and the binder contains latex, A paper coating composition containing 4 to 10 parts by mass of a copolymer having a number average particle diameter of 50 to 100 nm contained in latex with respect to 100 parts by mass of pigment.

[2] 前記顔料100質量部に対して、前記微粒カオリンまたは前記微粒炭酸カルシウムを25質量部以上含有する上記[1]に記載の紙塗工用組成物。 [2] The paper coating composition according to the above [1], containing 25 parts by mass or more of the fine kaolin or the fine calcium carbonate with respect to 100 parts by mass of the pigment.

[3] 前記ラテックスに含有される共重合体が、(a)脂肪族共役ジエン系単量体30〜70質量%、(b)シアン化ビニル単量体5〜40質量%、(c)エチレン性不飽和カルボン酸単量体0.1〜10質量%、からなる単量体成分を乳化重合して得られる共重合体であり、かつガラス転移温度が、−100〜60℃の範囲に少なくとも一点存在し、かつ、示差熱量曲線において、転移領域の最低温度T1と最高温度T2との差(ΔT)が30℃以上である共重合体である上記[1]または[2]に記載の紙塗工用組成物。 [3] The copolymer contained in the latex is (a) 30 to 70% by mass of an aliphatic conjugated diene monomer, (b) 5 to 40% by mass of a vinyl cyanide monomer, and (c) ethylene. Is a copolymer obtained by emulsion polymerization of a monomer component consisting of 0.1 to 10% by weight of an unsaturated carboxylic acid monomer, and has a glass transition temperature of at least in the range of −100 to 60 ° C. The paper according to the above [1] or [2], which is a copolymer having a single point and having a difference (ΔT) between the minimum temperature T1 and the maximum temperature T2 of the transition region of 30 ° C. or higher in the differential calorimetric curve Composition for coating.

[4] 前記ラテックスに含有される共重合体が、上記単量体成分(a)〜(c)に加えてさらに、(d)他の共重合可能な単量体0〜64.9質量%(但し、(a)+(b)+(c)+(d)=100質量%)からなる単量体成分を乳化重合して得られる共重合体である上記[3]に記載の紙塗工用組成物。 [4] In addition to the monomer components (a) to (c), the copolymer contained in the latex further comprises (d) 0 to 64.9% by mass of other copolymerizable monomers. (However, the paper coating according to the above [3], which is a copolymer obtained by emulsion polymerization of a monomer component consisting of (a) + (b) + (c) + (d) = 100 mass%) Industrial composition.

[5] 上記[1]〜[3]のいずれかに記載の紙塗工用組成物を塗工液として用いた塗工紙。 [5] A coated paper using the paper coating composition according to any one of [1] to [3] as a coating liquid.

本発明の紙塗工用組成物は、高速流動性(ハイシェア粘度)の塗工操業性に優れ、かつ、表面強度、白紙光沢、印刷光沢などの印刷適性に優れ、さらに広い印刷速度範囲にわたって上記の優れた印刷適性を有する塗工紙を得ることができるものである。   The composition for paper coating of the present invention is excellent in high-speed fluidity (high shear viscosity) coating operability, and excellent in printability such as surface strength, white paper gloss, printing gloss, and the like over a wider printing speed range. Coated paper having excellent printability can be obtained.

以下、本発明の実施の最良の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、以下の実施の形態に対し適宜変更、改良等が加えられたものも本発明の範囲に入ることが理解されるべきである。   BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The best mode for carrying out the present invention will be described below, but the present invention is not limited to the following embodiment, and is based on the ordinary knowledge of those skilled in the art without departing from the gist of the present invention. It should be understood that modifications and improvements as appropriate to the following embodiments also fall within the scope of the present invention.

[紙塗工用組成物]
本発明の紙塗工用組成物は、顔料とバインダーとを含有する。
[Composition for paper coating]
The paper coating composition of the present invention contains a pigment and a binder.

[1.顔料]
本発明の紙塗工用組成物においては、顔料として、顔料の水性分散物を、レーザー微粒子カウンター(日本電色工業社製NP500T)を用いて測定した2μm以下の粒度分布が95%以上の微粒カオリンまたは微粒炭酸カルシウムを含有する。顔料としては、カオリン、炭酸カルシウム、サチンホワイト、タルク、酸化チタン、水酸化カルシウムなどが挙げられる。好ましくは、20〜100質量部のカオリンおよび0〜80質量部の炭酸カルシウムが用いられる。炭酸カルシウムとしては、重質炭酸カルシウムおよびもしくは軽質炭酸カルシウムを単独あるいは組み合わせて用いることもできる。
[1. Pigment]
In the paper coating composition of the present invention, as a pigment, an aqueous dispersion of the pigment is a fine particle having a particle size distribution of 2 μm or less measured with a laser fine particle counter (NP500T manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) of 95% or more. Contains kaolin or fine calcium carbonate. Examples of the pigment include kaolin, calcium carbonate, satin white, talc, titanium oxide, and calcium hydroxide. Preferably, 20-100 parts by weight of kaolin and 0-80 parts by weight of calcium carbonate are used. As calcium carbonate, heavy calcium carbonate and / or light calcium carbonate can be used alone or in combination.

微粒顔料を使うと塗工紙の白紙光沢・印刷光沢が向上するが、表面強度が低下する。また、小粒子径ラテックスを使うと塗工紙の表面強度が向上するが、白紙光沢は低下する。発明者らは、微粒顔料と特定の小粒子径ラテックスの組み合わせにより、表面強度を維持したまま、白紙光沢・印刷光沢を向上させることができることを見出した。   Use of fine pigments improves the white paper gloss and printing gloss of the coated paper, but reduces the surface strength. In addition, when the small particle size latex is used, the surface strength of the coated paper is improved, but the white paper gloss is lowered. The inventors have found that a combination of a fine pigment and a specific small particle size latex can improve blank paper gloss and printing gloss while maintaining surface strength.

65%以上の白紙光沢を得るためには、顔料100質量部に対して微粒顔料を25質量部以上含有させることが望ましい。好ましくは、35質量部以上、さらに好ましくは、50以上含有させる。   In order to obtain 65% or more blank paper gloss, it is desirable to contain 25 parts by mass or more of the fine pigment with respect to 100 parts by mass of the pigment. Preferably, 35 parts by mass or more, more preferably 50 or more.

[2.バインダー]
本発明においては、バインダーとして、特定の粒子径を有する共重合体を含有するラテックスを使用し得る。本発明に使用し得る特定の粒子径を有する共重合体を含有するラテックスは、単量体成分(a)脂肪族共役ジエン系単量体30〜70質量%、(b)シアン化ビニル単量体5〜40質量%、(c)エチレン性不飽和カルボン酸単量体 0.1〜10質量%および(d)他の共重合可能な単量体0〜64.9質量%からなる単量体成分を乳化重合して得られ、数平均粒子径が50〜100nmの共重合体を含有する。
[2. binder]
In the present invention, a latex containing a copolymer having a specific particle size can be used as the binder. Latex containing a copolymer having a specific particle size that can be used in the present invention comprises a monomer component (a) 30 to 70% by mass of an aliphatic conjugated diene monomer, and (b) a vinyl cyanide monomer. A monomer comprising 5 to 40% by mass of a product, (c) 0.1 to 10% by mass of an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer, and (d) 0 to 64.9% by mass of another copolymerizable monomer. It is obtained by emulsion polymerization of a body component and contains a copolymer having a number average particle diameter of 50 to 100 nm.

(a)脂肪族共役ジエン単量体としては、例えば、1,3−ブタジエン、イソプレン、2−クロロ−1,3−ブタジエン、クロロプレン等を挙げることができる。なかでも、1,3−ブタジエンが好ましい。これらの(a)脂肪族共役ジエン単量体は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。(a)脂肪族共役ジエン単量体は、得られる重合体に適度な柔軟性と伸びを与え、耐衝撃性を付与するために有用な成分である。(a)脂肪族共役ジエン単量体の使用量は、共重合用単量体の合計((a)+(b)+(c)+(d))を100質量%とした場合に、30〜70質量%であり、さらに、33〜60質量%であることが好ましく、35〜55質量%であることが更に好ましい。30質量%未満の場合には、共重合体が硬くなりすぎ接着強度が悪化する傾向にあり、70質量%を超えると、やわらかくなりすぎ耐ベトツキ性が悪化する傾向にある。   Examples of the (a) aliphatic conjugated diene monomer include 1,3-butadiene, isoprene, 2-chloro-1,3-butadiene, chloroprene and the like. Of these, 1,3-butadiene is preferable. These (a) aliphatic conjugated diene monomers can be used singly or in combination of two or more. The (a) aliphatic conjugated diene monomer is a useful component for imparting appropriate flexibility and elongation to the resulting polymer and imparting impact resistance. (A) The amount of the aliphatic conjugated diene monomer used is 30 when the total amount of monomers for copolymerization ((a) + (b) + (c) + (d)) is 100% by mass. It is -70 mass%, Furthermore, it is preferable that it is 33-60 mass%, and it is still more preferable that it is 35-55 mass%. If it is less than 30% by mass, the copolymer tends to be too hard and the adhesive strength tends to deteriorate, and if it exceeds 70% by mass, it becomes too soft and the stickiness resistance tends to deteriorate.

(b)シアン化ビニル単量体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等を挙げることができる。なかでも、アクリロニトリルが好ましい。これらの(b)シアン化ビニル単量体は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。(b)シアン化ビニル単量体の使用量は、共重合用単量体の合計を100質量%とした場合に、5〜40質量%であり、好ましくは10〜35質量%、より好ましくは、15〜33質量%である。5質量%未満の場合には、耐インク溶剤性が低下し印刷光沢が低下する傾向にあり、70質量%を超えると、共重合体が硬くなりすぎ接着強度が悪化する傾向にある。   Examples of the (b) vinyl cyanide monomer include acrylonitrile and methacrylonitrile. Of these, acrylonitrile is preferable. These (b) vinyl cyanide monomers can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. (B) The amount of vinyl cyanide monomer used is 5 to 40% by mass, preferably 10 to 35% by mass, more preferably 100% by mass when the total amount of monomers for copolymerization is 100% by mass. 15 to 33% by mass. When the amount is less than 5% by mass, the ink solvent resistance tends to decrease and the printing gloss tends to decrease. When the amount exceeds 70% by mass, the copolymer becomes too hard and the adhesive strength tends to deteriorate.

(c)エチレン性不飽和カルボン酸単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸等を挙げることができる。これらの(c)エチレン性不飽和カルボン酸単量体は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。(c)エチレン性不飽和カルボン酸単量体の使用量は、共重合用単量体の合計を100質量%とした場合に、0.1〜10質量%であり、好ましくは、0.7〜7質量%、より好ましくは、1〜5質量%である。0.1質量%未満の場合には、重合安定性、分散安定性が低下する傾向にあり、10質量%を超えると、共重合体の粘度が高くなり過ぎ、作業性が低下する傾向にある。   (C) As an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer, acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid etc. can be mentioned, for example. These (c) ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers can be used singly or in combination of two or more. (C) The amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used is 0.1 to 10% by mass, preferably 0.7, when the total amount of monomers for copolymerization is 100% by mass. -7% by mass, more preferably 1-5% by mass. When the amount is less than 0.1% by mass, the polymerization stability and dispersion stability tend to decrease. When the amount exceeds 10% by mass, the viscosity of the copolymer becomes too high and the workability tends to decrease. .

上述の単量体と共重合可能な(d)他の単量体としては、例えば、芳香族ビニル単量体、アルキル(メタ)アクリレート、酢酸ビニル、アクリルアミド系化合物、N−メチロールアクリルアミド等を挙げることができる。芳香族ビニル単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレン等を挙げることができる。なかでも、スチレンが好ましい。アルキル(メタ)アクリレートとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート等を挙げることができる。なかでも、メチルメタクリレートが好ましい。アクリルアミド系化合物としては、アクリルアミド、メタクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド等を挙げることができる。これらの(d)他の単量体は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。(d)他の単量体は、得られる共重合体に、主として目的に応じた適度なガラス転移温度を与えるために使用するものである。(d)他の単量体の使用量は、共重合用単量体の合計を100質量%とした場合に、0〜64.9質量%であることが好ましい。   Examples of other monomers (d) copolymerizable with the above-mentioned monomers include aromatic vinyl monomers, alkyl (meth) acrylates, vinyl acetate, acrylamide compounds, N-methylol acrylamide and the like. be able to. Examples of the aromatic vinyl monomer include styrene, α-methyl styrene, p-methyl styrene, vinyl toluene, chlorostyrene, and the like. Of these, styrene is preferable. Alkyl (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, and benzyl (meth). Examples thereof include acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. Of these, methyl methacrylate is preferable. Examples of the acrylamide compound include acrylamide, methacrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide and the like. These (d) other monomers can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. (D) The other monomer is used to give an appropriate glass transition temperature according to the purpose to the obtained copolymer. (D) It is preferable that the usage-amount of another monomer is 0-64.9 mass% when the sum total of the monomer for a copolymer is 100 mass%.

(添加剤)
本発明において、バインダーとしては上記ラテックスに加えて、他の接着剤として、でんぷん、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニルなど、好ましくは、でんぷんを添加することもできる。他の接着剤を使用する場合の使用量は、顔料100質量部に対して15質量部以下、好ましくは12質量部以下である。
(Additive)
In the present invention, starch, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate and the like, preferably starch, can be added as the other adhesive in addition to the latex as the binder. The amount of the other adhesive used is 15 parts by mass or less, preferably 12 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the pigment.

紙塗工用組成物を調製するときには、添加剤として、例えば分散剤、消泡剤、防腐剤、耐水化剤、潤滑剤、蛍光染料などを添加することができる。その使用量は、顔料100質量部に対して0〜10質量部である。10質量部を越えて使用されると、塗工紙物性の低下を招き好ましくない。分散剤としては、ピロリン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなどを単独もしくは併用して使用でき、その使用量は、顔料(A)100質量部に対して好ましくは0〜2質量部、さらに好ましくは0.05〜1質量部用いることができる。2質量部を越えると分散効果の向上は認められず、逆に粘度増加を引き起こす。   When preparing a composition for paper coating, for example, a dispersant, an antifoaming agent, a preservative, a water resistant agent, a lubricant, a fluorescent dye, and the like can be added as additives. The usage-amount is 0-10 mass parts with respect to 100 mass parts of pigments. When the amount exceeds 10 parts by mass, the physical properties of the coated paper are deteriorated, which is not preferable. As the dispersant, sodium pyrophosphate, sodium polyacrylate, sodium hexametaphosphate and the like can be used alone or in combination, and the amount used is preferably 0 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment (A), More preferably, 0.05 to 1 part by mass can be used. When the amount exceeds 2 parts by mass, no improvement in the dispersion effect is observed, and conversely, an increase in viscosity is caused.

(粒子径)
ラテックスに含有される共重合体の平均粒子径は、50〜100nmであり、好ましくは、60〜90nmである。50nm未満の場合には、ラテックスの粘度が高くなり過ぎ、作業性が低下する傾向にある。一方、100nm以上の場合には、表面強度が低下する傾向にある。特に針状、長柱状の軽質炭酸カルシウムを使用した場合、この傾向は顕著になる。ラテックスの平均粒径は、光散乱法などにより評価する。この平均粒径は、下記に示す公知の乳化重合技術において水、乳化剤、重合開始剤などの使用量を調節することによって調製することができる。
(Particle size)
The average particle size of the copolymer contained in the latex is 50 to 100 nm, and preferably 60 to 90 nm. If it is less than 50 nm, the viscosity of the latex becomes too high, and the workability tends to decrease. On the other hand, in the case of 100 nm or more, the surface strength tends to decrease. In particular, when acicular and long columnar light calcium carbonate is used, this tendency becomes remarkable. The average particle size of the latex is evaluated by a light scattering method or the like. This average particle size can be prepared by adjusting the amount of water, emulsifier, polymerization initiator and the like used in the known emulsion polymerization technique described below.

(ガラス転移点)
本発明の紙塗工用組成物のラテックスに含有される共重合体は、ガラス転移温度が−100〜60℃の範囲に少なくとも1点存在する。ガラス転移温度は、好ましくは、−80〜55℃、さらに好ましくは−70〜50℃である。−100℃未満の場合には、耐ベトツキ性が悪化する傾向にあり、60℃以上の場合には、共重合体が硬くなりすぎ接着強度が悪化する傾向にある。
(Glass transition point)
The copolymer contained in the latex of the paper coating composition of the present invention has at least one glass transition temperature in the range of −100 to 60 ° C. The glass transition temperature is preferably −80 to 55 ° C., more preferably −70 to 50 ° C. When the temperature is lower than -100 ° C, the stickiness resistance tends to deteriorate. When the temperature is 60 ° C or higher, the copolymer becomes too hard and the adhesive strength tends to deteriorate.

(ガラス転移温度)
本発明の紙塗工用組成物のラテックスに含有される共重合体は、示差熱量曲線において、転移領域の最低温度T1と最高温度T2との差ΔTが30℃以上である。好ましくは、35℃以上であり、より好ましくは、40℃以上である。30℃未満の場合には、広範な印刷速度範囲において印刷適正を高レベルに維持することができないため、充分な印刷速度範囲を確保できない傾向にある。また同時に塗工紙の表面強度及び耐衝撃性が低下し、高速印刷における変形速度の大きい衝撃的な変形に対して耐えられない傾向にある。換言すると、強度が低下する傾向にある。
(Glass-transition temperature)
In the copolymer contained in the latex of the paper coating composition of the present invention, the difference ΔT between the lowest temperature T1 and the highest temperature T2 in the transition region is 30 ° C. or higher in the differential calorimetric curve. Preferably, it is 35 ° C. or higher, more preferably 40 ° C. or higher. When the temperature is lower than 30 ° C., the printability cannot be maintained at a high level in a wide range of print speeds, so that there is a tendency that a sufficient print speed range cannot be secured. At the same time, the surface strength and impact resistance of the coated paper are lowered, and there is a tendency that the coated paper cannot withstand impact deformation with a large deformation speed in high-speed printing. In other words, the strength tends to decrease.

(ラテックスの調製方法)
ラテックスは、乳化重合によって容易に調製することができる。乳化重合に際しては、水性媒体中で乳化剤、重合開始剤、分子量調節剤等を使用する。乳化剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤等を、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸塩、ポリエチレングリコールアルキルエーテルの硫酸エステル等を挙げることができる。ノニオン性界面活性剤としては、通常のポリエチレングリコールのアルキルエステル型、アルキルエーテル型、アルキルフェニルエーテル型等が用いられる。両性界面活性剤としては、アニオン部分としてカルボン酸塩、硫酸エステル塩、スルホン酸塩、燐酸エステル塩を、カチオン部分としてアミン塩、第4級アンモニウム塩を持つものを挙げることができる。具体的には、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン等のベタイン類;ラウリル−β−アラニン、ステアリル−β−アラニン、ラウリルジ(アミノエチル)グリシン、オクチルジ(アミノエチル)グリシン等のアミノ酸タイプのもの等が用いられる。
(Latex preparation method)
Latex can be easily prepared by emulsion polymerization. In the emulsion polymerization, an emulsifier, a polymerization initiator, a molecular weight regulator and the like are used in an aqueous medium. As an emulsifier, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, etc. can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. Examples of the anionic surfactants include higher alcohol sulfates, alkylbenzene sulfonates, aliphatic sulfonates, and polyethylene glycol alkyl ether sulfates. As the nonionic surfactant, an ordinary polyethylene glycol alkyl ester type, alkyl ether type, alkylphenyl ether type, or the like is used. Examples of the amphoteric surfactant include those having a carboxylate salt, sulfate ester salt, sulfonate salt, and phosphate ester salt as an anion portion, and an amine salt and a quaternary ammonium salt as a cation portion. Specifically, betaines such as lauryl betaine and stearyl betaine; amino acid types such as lauryl-β-alanine, stearyl-β-alanine, lauryl di (aminoethyl) glycine, octyldi (aminoethyl) glycine, and the like are used. .

重合方法としては、単量体の一部を重合した後、その残りを連続的に若しくは断続的に添加する方法、又は単量体を重合の当初から連続的に添加する方法が通常採用される。重合温度は、通常20〜85℃、好ましくは25〜80℃である。重合時間は、通常5〜30時間、好ましくは8〜25時間である。   As the polymerization method, a method in which a part of the monomer is polymerized and then the remainder is continuously or intermittently added, or a method in which the monomer is continuously added from the beginning of the polymerization is usually employed. . The polymerization temperature is usually 20 to 85 ° C, preferably 25 to 80 ° C. The polymerization time is usually 5 to 30 hours, preferably 8 to 25 hours.

[3.顔料とラテックスの含有量]
本発明の紙塗工用組成物においては、顔料100質量部に対してラテックスに含有される共重合体が4〜10質量部であり、好ましくは、5〜9質量部である。4質量部未満の場合には、表面強度が低下する傾向にあり、10質量部を超える場合には、白紙光沢・印刷光沢が低下する傾向にある。
[3. Pigment and latex content]
In the composition for paper coating of this invention, the copolymer contained in latex is 4-10 mass parts with respect to 100 mass parts of pigments, Preferably, it is 5-9 mass parts. When the amount is less than 4 parts by mass, the surface strength tends to decrease, and when the amount exceeds 10 parts by mass, the gloss of white paper and the print gloss tend to decrease.

(紙塗工用組成物の調製方法)
本発明の紙塗工用組成物の調製方法について説明する。分散装置としてはケディミル・コーレス分散機などの一般的な機械分散装置を用いて、本発明の紙塗工用組成物を調製することができるが、分散装置としては、これに限定されるものではない。これら分散装置を用い、これにまずラテックスを仕込み、撹拌しながら顔料を添加して、これらを分散混合させる。これに必要に応じてでんぷんなどのその他の接着剤を0〜15質量部、好ましくは2〜10質量部添加する。また、ラテックスに顔料を添加して分散する際に、顔料およびその他の接着剤を添加する前後に、必要に応じて0〜10質量部の添加剤を使用することがでる。添加剤として分散剤を用いる場合には、顔料の添加前あるいは添加と同時に添加することが好ましい。顔料を分散するときに用いるラテックスは、その全使用量の50%以上、好ましくは70%以上を用いることができ、残量を顔料の添加後あるいは他の接着剤および添加剤を添加した後、あるいは同時に添加してもよい。
(Method for preparing paper coating composition)
The preparation method of the composition for paper coating of this invention is demonstrated. As the dispersing apparatus, the paper coating composition of the present invention can be prepared by using a general mechanical dispersing apparatus such as a Kedymill-Coreless disperser, but the dispersing apparatus is not limited to this. Absent. Using these dispersing devices, first, latex is charged, and pigment is added with stirring to disperse and mix them. If necessary, 0 to 15 parts by mass, preferably 2 to 10 parts by mass of another adhesive such as starch is added. Moreover, when adding and dispersing a pigment in latex, 0 to 10 parts by mass of an additive can be used as necessary before and after the pigment and other adhesives are added. When a dispersant is used as the additive, it is preferably added before or simultaneously with the addition of the pigment. The latex used when dispersing the pigment can be used in an amount of 50% or more, preferably 70% or more of the total amount used, and the remaining amount after adding the pigment or after adding other adhesives and additives, Or you may add simultaneously.

このように調製された紙塗工用組成物に必要に応じて水を添加して目的とする固形分濃度に調製することができる。紙塗工用組成物の固形分濃度は50〜75質量%、好ましくは65〜72質量%、さらに好ましくは67〜70質量%である。75質量%を越えると分散不能となり、また50質量%未満では塗工機の乾燥ゾーンの増設、あるいは10g/m以上の塗工量制御が困難である。本発明の製造方法を用いることによって、顔料分散時の媒体である水を共重合体ラテックス中の水に置きかえることが可能となり、75質量%までの高固形分組成物を容易に得ることができる。また、本発明の製造方法で得られた組成物は高速流動性も優れ、高固形分化、高速塗工化を両立しうるため、塗工紙として著しい効果を発揮する。 Water can be added to the paper coating composition prepared in this way as necessary to obtain the desired solid content concentration. The solid content concentration of the paper coating composition is 50 to 75% by mass, preferably 65 to 72% by mass, and more preferably 67 to 70% by mass. When it exceeds 75% by mass, it becomes impossible to disperse, and when it is less than 50% by mass, it is difficult to increase the drying zone of the coating machine or to control the coating amount of 10 g / m 2 or more. By using the production method of the present invention, it becomes possible to replace water, which is a medium at the time of pigment dispersion, with water in the copolymer latex, and a high solid content composition up to 75% by mass can be easily obtained. . In addition, the composition obtained by the production method of the present invention is excellent in high-speed fluidity and can achieve both high solid-state differentiation and high-speed coating, and therefore exhibits a remarkable effect as a coated paper.

(塗工紙の製造方法)
本発明の紙塗工用組成物を塗工用原紙へ塗布するには、公知の技術を使用して行なうことができるが、ブレードコーターが好ましい。特に1200m/分あるいは1500m/分以上の高速塗工を行なった場合、従来の紙塗工用組成物に比較して、流動性、塗工紙物性に優れる。1500m/分の高速塗工を行なうとき、紙塗工用組成物は約10sec−1の剪断速度の変形を受ける。10sec−1の剪断速度における本発明の紙塗工用組成物のハイシェア粘度としては、10〜60センチポイズ、好ましくは10〜50〜センチポイズ、さらに好ましくは10〜40センチポイズであり、8800rpmで測定したハーキュレス最大トルクは、通常350×10dyn・cm以下、好ましくは300×10dyn・cm以下、さらに好ましくは250×10dyn・cm以下である。60センチポイズを越えると、塗工紙作製時にストリークやストラクタイトの発生といった問題が生じ、かつ塗工量の制御ができなくなり、不適である。また10センチポイズ未満であっても、10g/m以上の塗工量制御が困難となり好ましくない。本発明のハイシェア粘度の測定は、スリットダイレオメーターを用いて測定する。スリットダイレオメーターでは、ハイシェア粘度を剪断速度の関数として測定することができる。ハイシェア粘度の剪断速度依存性が上に凸となるようなダイラタント挙動は塗工操業上好ましくなく、ハイシェア粘度が剪断速度に依存して一様に低下するチキソトロピック挙動をとることが好ましい。
(Method for producing coated paper)
Application of the paper coating composition of the present invention to the base paper for coating can be carried out using known techniques, but a blade coater is preferred. In particular, when high-speed coating of 1200 m / min or 1500 m / min or more is performed, the fluidity and coated paper properties are excellent as compared with conventional paper coating compositions. When a high speed coating of 1500 m / min is performed, the paper coating composition undergoes a shear rate deformation of about 10 6 sec −1 . The high shear viscosity of the paper coating composition of the present invention at a shear rate of 10 6 sec −1 is 10 to 60 centipoise, preferably 10 to 50 centipoise, more preferably 10 to 40 centipoise, measured at 8800 rpm. The maximum Hercules torque is usually 350 × 10 4 dyn · cm or less, preferably 300 × 10 4 dyn · cm or less, more preferably 250 × 10 4 dyn · cm or less. If it exceeds 60 centipoise, problems such as the occurrence of streaks and stratites occur during the production of coated paper, and the amount of coating cannot be controlled, which is inappropriate. Moreover, even if it is less than 10 centipoise, it becomes difficult to control the coating amount of 10 g / m 2 or more, which is not preferable. The high shear viscosity of the present invention is measured using a slit direometer. Slit rheometers can measure high shear viscosity as a function of shear rate. A dilatant behavior in which the shear rate dependence of the high shear viscosity becomes convex is not preferable in coating operation, and it is preferable to take a thixotropic behavior in which the high shear viscosity is uniformly reduced depending on the shear rate.

以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples.

[分析、測定、評価などの方法]
[ラテックスに含有される共重合体の分析・測定]
(ラテックスに含有される共重合体の平均粒子径)
ラテックスに含有される共重合体の平均粒子径は、粒子径測定装置(FPAR−1000:大塚電子社製)を用いて常法により求めた。
[Methods of analysis, measurement, evaluation, etc.]
[Analysis and measurement of copolymer contained in latex]
(Average particle size of copolymer contained in latex)
The average particle size of the copolymer contained in the latex was determined by a conventional method using a particle size measuring device (FPAR-1000: manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd.).

(トルエン不溶分)
ラテックスをpH8.0に調製した後、イソプロパノールで凝固し、この凝固物を洗浄、乾燥した後、所定量(約0.03g)の試料を所定量(100ml)のトルエンに20時間浸漬した。その後、120メッシュの金網でろ過し、得られる残存固形分の仕込の全固形分に対する質量%を求めた。
(Toluene insoluble matter)
The latex was adjusted to pH 8.0, then coagulated with isopropanol, the coagulated product was washed and dried, and a predetermined amount (about 0.03 g) of the sample was immersed in a predetermined amount (100 ml) of toluene for 20 hours. Then, it filtered with a 120 mesh wire net | network, and calculated | required the mass% with respect to the total solid of the preparation of the residual solid content obtained.

(ガラス転移温度(Tg))
ラテックスを100℃で20時間真空乾燥を行い、フィルムを作製した。この乾燥フィルムを示差走査熱量計(DSC6100:セイコーインスツルメンツ社製)を用いてASTM法に準じて測定した。
(Glass transition temperature (Tg))
The latex was vacuum dried at 100 ° C. for 20 hours to produce a film. This dry film was measured according to the ASTM method using a differential scanning calorimeter (DSC6100: manufactured by Seiko Instruments Inc.).

(示差熱量曲線)
示差走査熱量計(DSC6100:セイコーインスツルメンツ社製)を用いて、ASTM法に準じて測定し、示差熱量曲線を求めた。これにより、各ラテックスに含有される共重合体の転移領域の最低温度T1と最高温度T2との差ΔT(℃)を求めた。
(Differential calorific curve)
Using a differential scanning calorimeter (DSC6100: manufactured by Seiko Instruments Inc.), measurement was performed according to the ASTM method, and a differential calorimetric curve was obtained. Thereby, the difference ΔT (° C.) between the minimum temperature T1 and the maximum temperature T2 of the transition region of the copolymer contained in each latex was determined.

[塗工用組成物の調製]
配合処方のとおり原料をミキサーを用いて均一に混合して紙塗工用組成物を調製した。
(配合処方)
カオリンクレー 50.0部
炭酸カルシウム 50.0部
分散剤(ポリアクリル酸ソーダ) 0.05部
水酸化ナトリウム 0.1部
澱粉 3.0部
ラテックス(固形分として) 10.0部
水 全固形分が65%となるように適当量添加
[Preparation of coating composition]
The raw material was uniformly mixed using a mixer as in the blending prescription to prepare a paper coating composition.
(Combination prescription)
Kaolin clay 50.0 parts Calcium carbonate 50.0 parts Dispersant (sodium polyacrylate) 0.05 parts Sodium hydroxide 0.1 parts Starch 3.0 parts Latex (as solids) 10.0 parts Water Total solids Appropriate amount added to make 65%

微粒カオリンとして、J.M.Huber社製JAPANGLOSS、大粒径カオリンとして、J.M.Huber社製HYDRACOTE−B、微粒炭酸カルシウムとして、IMERYS社製カービタル95、大粒径炭酸カルシウムとして、IMERYS社製カービタル60を使用した。   As fine kaolin, J. Org. M.M. Hubbell's JAPANGLOSS, a large particle size kaolin, M.M. HYDRACOTE-B manufactured by Huber, IMERYS Carbital 95 was used as fine calcium carbonate, and IMERYS Carbital 60 was used as large particle size calcium carbonate.

[塗工用組成物の評価]
(pH)
pH標準溶液で調整されたpHメーター(HORIBA社性M−7)を使用し、定法により測定した。
[Evaluation of coating composition]
(PH)
Using a pH meter (HORIBA Co., Ltd. M-7) adjusted with a pH standard solution, it was measured by a conventional method.

(ハイシェア粘度)
塗工用組成物のハイシェア粘度は、塗工用組成物調整後にハーキュレスハイシェア粘度計「HR−801C」(熊谷理機工業社製)を用いて常法により求めた。測定条件は、ボブ種別F、回転速度6600rpm、スイープ時間10秒とし、測定した。粘度の低い方が、高速塗工時の塗工液の流動性が良く、塗工操業性に優れることを示す。
(High shear viscosity)
The high shear viscosity of the coating composition was determined by a conventional method using a Hercules high shear viscometer “HR-801C” (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd.) after adjusting the coating composition. The measurement conditions were Bob type F, rotational speed 6600 rpm, and sweep time 10 seconds. The lower the viscosity, the better the fluidity of the coating liquid during high-speed coating, indicating that the coating operability is excellent.

[塗工紙の製造]
塗工用組成物を塗被原紙上に、塗工量が片面15.0±0.5g/mとなるように、電動式ブレードコーター(熊谷理機工業社製)で塗工し、150℃の電気式熱風乾燥機にて5秒間乾燥した。得られた塗工紙を温度23℃、湿度60%の恒温恒湿槽に1昼夜放置し、その後、線圧130kg/cm、ロール温度50℃の条件でスーパーカレンダー処理を2回行い、塗工紙を製造した。
[Manufacture of coated paper]
The coating composition was coated on the coated base paper with an electric blade coater (manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd.) so that the coating amount was 15.0 ± 0.5 g / m 2 on one side. 150 It dried for 5 second with the electric hot air dryer of ° C. The obtained coated paper is left in a constant temperature and humidity chamber at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 60% for one day, and then subjected to a super calender treatment twice under the conditions of a linear pressure of 130 kg / cm and a roll temperature of 50 ° C. Paper was manufactured.

[塗工紙の評価]
(ドライピック強度)
RI印刷機で印刷したときのピッキングの程度を肉眼で判定し、5段階で評価した。ピッキング現象の少ないものほど高得点とした。数値は測定回数6回の平均値で示した。
[Evaluation of coated paper]
(Dry pick strength)
The degree of picking when printing with an RI printer was judged with the naked eye and evaluated in five stages. Higher scores were obtained with less picking. The numerical value was shown as an average value of 6 measurements.

(ウェットピック強度)
RI印刷機を用いて、塗工紙表面を吸水ロールで湿してから、RI印刷機で印刷したときのピッキングの程度を肉眼で判定し、5段階で評価した。ピッキング現象の少ないものほど高得点とした。数値は測定回数6回の平均値で示した。
(Wet pick strength)
The surface of the coated paper was moistened with a water absorbing roll using an RI printing machine, and the degree of picking when printed with the RI printing machine was judged with the naked eye, and evaluated in five stages. Higher scores were obtained with less picking. The numerical value was shown as an average value of 6 measurements.

(白紙光沢)
塗工紙を村上式光沢計を使用して、75度の角度で測定した。数字が大きい程、光沢が高いことを示す。
(White paper gloss)
The coated paper was measured at an angle of 75 degrees using a Murakami gloss meter. The larger the number, the higher the gloss.

(印刷光沢)
RI印刷機を用いて市販のオフセット印刷用墨インキを1回ベタ塗りし、村上式光沢計を使用して60度の角度で測定した。数字が大きい程、光沢が高いことを示す。
(Print gloss)
A commercially available black ink for offset printing was applied once using an RI printer, and measured at an angle of 60 degrees using a Murakami gloss meter. The larger the number, the higher the gloss.

[ラテックスの製造]
(合成例1〜4)
攪拌装置および温度調節機を備えた耐圧反応容器に、表1に示される1段目成分を仕込み、窒素で重合系内を置換した。その後、重合系内の温度を45℃に昇温し、この温度で2.5時間重合を行った。次いで、2段目成分を2時間かけて連続的に重合系内に添加し、重合を進めた。さらに、3段目成分を4時間かけて連続的に重合系内に添加した。その後、重合系内の温度を50℃に昇温し、亜硫酸水素ナトリウムを除く4段目成分を2.5時間かけて、亜硫酸水素ナトリウムは5時間かけて連続的に重合系内に添加した。最終的な重合転化率は98%であった。
[Latex production]
(Synthesis Examples 1-4)
The first-stage component shown in Table 1 was charged into a pressure-resistant reaction vessel equipped with a stirrer and a temperature controller, and the inside of the polymerization system was replaced with nitrogen. Thereafter, the temperature in the polymerization system was raised to 45 ° C., and polymerization was carried out at this temperature for 2.5 hours. Next, the second stage component was continuously added to the polymerization system over 2 hours to proceed the polymerization. Further, the third stage component was continuously added into the polymerization system over 4 hours. Thereafter, the temperature in the polymerization system was raised to 50 ° C., and the fourth stage component excluding sodium bisulfite was continuously added to the polymerization system over 2.5 hours, and sodium bisulfite was continuously added to the polymerization system over 5 hours. The final polymerization conversion was 98%.

得られたラテックスを、水酸化ナトリウムを用いてpH7.5に調整した後、水蒸気を吹き込んで未反応単量体を除去し、さらに加熱水蒸気蒸留によって固形分濃度52%のラテックスを得た。   After adjusting the obtained latex to pH 7.5 using sodium hydroxide, water vapor was blown to remove unreacted monomers, and a latex having a solid content concentration of 52% was obtained by heating steam distillation.

得られたラテックスに含有される共重合体について、平均粒子径、トルエン不溶分、ガラス転移温度、示差熱量曲線における転移領域の最低温度と最高温度の差ΔTを求めた。結果を表1に示す。   About the copolymer contained in the obtained latex, average particle diameter, toluene insoluble matter, glass transition temperature, and the difference ΔT between the lowest temperature and the highest temperature of the transition region in the differential calorimetric curve were determined. The results are shown in Table 1.

Figure 2008231587
Figure 2008231587

[紙塗工用組成物の調製]
表2に示されるラテックスと顔料を用いて、前記の配合処方により紙塗工用組成物を調製し、前記の方法に従って性能評価を行った。これらの結果を表2に示した。尚、表2中、ラテックス共重合体の配合量はラテックスに含有される共重合体の固形分量を示す。さらにこの塗工用組成物を紙に塗布して塗工紙を製造した。塗工紙についても、前記の方法に従って性能評価を行った。これらの結果を表2に示した。
[Preparation of composition for paper coating]
Using the latex and pigment shown in Table 2, a composition for paper coating was prepared according to the above-mentioned formulation, and performance evaluation was performed according to the method described above. These results are shown in Table 2. In Table 2, the amount of the latex copolymer indicates the solid content of the copolymer contained in the latex. Furthermore, this coating composition was applied to paper to produce a coated paper. The performance of the coated paper was also evaluated according to the above method. These results are shown in Table 2.

Figure 2008231587
Figure 2008231587

[評価結果の説明]
実施例1〜8は、本発明の範囲の紙塗工用組成物の例であり、本発明の目的とする紙塗工組成物、塗工紙の特性を得ている。特に、実施例1〜10と比較例1〜3を比べると、ハイシェア粘度が低く、表面強度を維持したまま、白紙光沢、印刷光沢に優れることが顕著にわかる。実施例2,7,8、比較例2は、ラテックスに含有される共重合体の粒子径違い。粒子径が大きいとハイシェア粘度が高くなり、本発明の範囲を超えると表面強度、白紙光沢、印刷光沢が低下する。比較例4は、ラテックスに含有される共重合体の含有量が本発明の範囲を超えた為、表面強度と印刷光沢は改良されるが、白紙光沢は低下する。
[Explanation of evaluation results]
Examples 1 to 8 are examples of the composition for paper coating within the scope of the present invention, and the characteristics of the paper coating composition and coated paper targeted by the present invention are obtained. In particular, when Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 3 are compared, it can be clearly seen that the high shear viscosity is low and the white paper gloss and the print gloss are excellent while maintaining the surface strength. Examples 2, 7, 8 and Comparative Example 2 differ in the particle diameter of the copolymer contained in the latex. When the particle size is large, the high shear viscosity becomes high, and when it exceeds the range of the present invention, the surface strength, white paper gloss, and print gloss are lowered. In Comparative Example 4, since the content of the copolymer contained in the latex exceeds the range of the present invention, the surface strength and the print gloss are improved, but the white paper gloss is lowered.

本発明の塗工紙は、印刷光沢、インキ受理性、インキセット性、及び白紙光沢に優れたものであり、枚葉オフセット印刷用、又は輪転オフセット印刷用の用紙として好適である。   The coated paper of the present invention is excellent in printing gloss, ink acceptability, ink setting, and blank paper gloss, and is suitable as a sheet for sheet-fed offset printing or rotary offset printing.

Claims (5)

顔料とバインダーとを含有する紙塗工用組成物であって、
前記顔料が、2μm以下の粒度分布が95%以上の微粒カオリンまたは微粒炭酸カルシウムを含み、
前記バインダーがラテックスを含み、
前記ラテックスに含有される数平均粒子径が50〜100nmの共重合体を、顔料100質量部に対して4〜10質量部含有する紙塗工用組成物。
A composition for paper coating containing a pigment and a binder,
The pigment contains fine kaolin or fine calcium carbonate having a particle size distribution of 2 μm or less and 95% or more,
The binder comprises latex;
A paper coating composition containing 4 to 10 parts by mass of a copolymer having a number average particle diameter of 50 to 100 nm contained in the latex with respect to 100 parts by mass of the pigment.
前記顔料100質量部に対して、前記微粒カオリンまたは前記微粒炭酸カルシウムを25質量部以上含有する請求項1に記載の紙塗工用組成物。   The composition for paper coating of Claim 1 which contains 25 mass parts or more of the said fine kaolin or the said fine calcium carbonate with respect to 100 mass parts of said pigments. 前記ラテックスに含有される共重合体が、
(a)脂肪族共役ジエン系単量体30〜70質量%、
(b)シアン化ビニル単量体5〜40質量%、
(c)エチレン性不飽和カルボン酸単量体0.1〜10質量%、
からなる単量体成分を乳化重合して得られる共重合体であり、かつガラス転移温度が、−100〜60℃の範囲に少なくとも一点存在し、かつ、示差熱量曲線において、転移領域の最低温度T1と最高温度T2との差(ΔT)が30℃以上である共重合体である請求項1または2に記載の紙塗工用組成物。
The copolymer contained in the latex is
(A) Aliphatic conjugated diene monomer 30 to 70% by mass,
(B) 5-40% by weight of vinyl cyanide monomer,
(C) 0.1 to 10% by mass of an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer,
And a glass transition temperature at least one point in the range of −100 to 60 ° C., and the lowest temperature of the transition region in the differential calorimetric curve. The paper coating composition according to claim 1 or 2, which is a copolymer having a difference (ΔT) between T1 and maximum temperature T2 of 30 ° C or higher.
前記ラテックスに含有される共重合体が、上記単量体成分(a)〜(c)に加えてさらに、
(d)他の共重合可能な単量体0〜64.9質量%
(但し、(a)+(b)+(c)+(d)=100質量%)
からなる単量体成分を乳化重合して得られる共重合体である請求項3に記載の紙塗工用組成物。
In addition to the monomer components (a) to (c), the copolymer contained in the latex is further
(D) 0 to 64.9% by mass of other copolymerizable monomers
(However, (a) + (b) + (c) + (d) = 100 mass%)
The composition for paper coating of Claim 3 which is a copolymer obtained by emulsion-polymerizing the monomer component which consists of this.
請求項1〜3のいずれか一項に記載の紙塗工用組成物を塗工液として用いた塗工紙。   Coated paper using the paper coating composition according to any one of claims 1 to 3 as a coating liquid.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2013067921A (en) * 2011-09-26 2013-04-18 Jsr Corp Composition for paper coating and coated paper
JP2015092041A (en) * 2015-02-18 2015-05-14 Jsr株式会社 Composition for paper coating and coated paper obtained by using the same
JP2016166443A (en) * 2016-05-19 2016-09-15 Jsr株式会社 Offset printing paper

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