JP2008220361A - 骨芽細胞への分化誘導方法 - Google Patents
骨芽細胞への分化誘導方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008220361A JP2008220361A JP2007217174A JP2007217174A JP2008220361A JP 2008220361 A JP2008220361 A JP 2008220361A JP 2007217174 A JP2007217174 A JP 2007217174A JP 2007217174 A JP2007217174 A JP 2007217174A JP 2008220361 A JP2008220361 A JP 2008220361A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- cell
- differentiation
- irradiated
- osteoblasts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0654—Osteocytes, Osteoblasts, Odontocytes; Bones, Teeth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/13—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from connective tissue cells, from mesenchymal cells
- C12N2506/1346—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from connective tissue cells, from mesenchymal cells from mesenchymal stem cells
- C12N2506/1353—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from connective tissue cells, from mesenchymal cells from mesenchymal stem cells from bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2529/00—Culture process characterised by the use of electromagnetic stimulation
- C12N2529/10—Stimulation by light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
【課題】 本発明は多くの組織、器官を構成する細胞に分化可能な間葉系幹細胞を、選択的に骨芽細胞へ分化誘導させる技術を提供することを課題とする。また、本発明は、短時間、かつ、非侵襲な簡単な操作で、間葉系幹細胞に骨芽細胞へ分化誘導させる技術を提供することを課題とする。
【解決手段】 間葉系幹細胞に存在する生物時計関連物質を細胞質から核に移行させることにより、骨芽細胞の分化誘導のスイッチが入ることを見いだし、そのスイッチは、細胞に非侵襲な光を短時間照射するより、入れることができるという知見を見いだした。
【選択図】 図９
【解決手段】 間葉系幹細胞に存在する生物時計関連物質を細胞質から核に移行させることにより、骨芽細胞の分化誘導のスイッチが入ることを見いだし、そのスイッチは、細胞に非侵襲な光を短時間照射するより、入れることができるという知見を見いだした。
【選択図】 図９
Description
本発明は、再生医療に関する。詳しくは、間葉系幹細胞を骨芽細胞に分化誘導させる方法に関する。
再生医療は、事故や病気によって失われた生体の細胞、組織、器官の再生や機能の回復を目的とした医療であり、２１世紀の臨床医学の大きな課題の一つである。
たとえば、従来、外傷や骨腫瘍を外科的に除去した後の骨組織の修復処置は、患者本人の大腿骨等の自家骨を採取し、患部へ移植することが行われている。しかし、この方法は、患者に患部の治療以外に健常な大腿骨の外科的な処理が必要となり二重の負荷をかけることとなる。さらには、医療費の負担も大きくなる。
これに対し、最近注目されている再生医療は、生体内のありとあらゆる組織や器官へ分化することができる幹細胞に着目する医療技術である。すなわち、幹細胞に所定の指示を外部から与えることにより、目的とする組織や器官を構築する細胞に、幹細胞を分化誘導し、最終的には失われた組織や器官を再生させる医療技術である。
このような幹細胞は種々存在することが知られており、生体のほとんどの臓器や組織中に存在している。とりわけ、造血幹細胞や神経幹細胞など様々の幹細胞の中で、どの種類の組織にでも分化することができ、増殖能力も高いＥＳ細胞（Ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ、胚性幹細胞）と呼ばれている細胞は、万能細胞として、パーキンソン病、心筋梗塞、脊椎損傷、白血病、糖尿病、肝臓病など様々な病気の治療への応用が期待されている。
しかし、ＥＳ細胞は、ヒトでは受精後５〜７日程度、マウスでは３〜４日程度経過した初期胚（受精卵）から作られる細胞であるため、倫理的な問題もあり、再生医療での実用化には多くのハードルがある。
このＥＳ細胞にかわり最近注目されている幹細胞として、骨髄の中にある間葉系幹細胞がある。この細胞は、ＥＳ細胞に近い能力を秘めており、骨、軟骨、脂肪、心臓、神経、肝臓などの細胞になることが確認され、第二の万能細胞として注目を浴びている。
この間葉系幹細胞が利用できれば、生体外で骨細胞に分化誘導し、その後患者の患部に移植することで治療できる。そのため、再生医療の分野では、間葉系幹細胞をいかに患者の負荷を少なくして採取するか、採取した幹細胞をいかに移植できるまで増殖させるかに着目して研究されている。
たとえば、ヒトの羊膜上皮細胞層中に骨芽細胞へ分化する細胞が存在すること、また、胎盤から羊膜を分離し細胞を生体外で培養することにより、骨芽細胞へ分化誘導できることが開示されている（特許文献１）。
また、別の報告では、ヒトの脂肪片からコラゲナーゼ処理により脂肪片中に存在する細胞外マトリクスを消化し細胞群にした後、遠心分離により成熟脂肪細胞の集団を分離し、さらに初代培養することで骨芽細胞へ分化誘導する繊維芽細胞の分離法が開示されている（特許文献２）。
このように細胞の分離と培養の研究がなされる一方、間葉系幹細胞の分化メカニズムを解析する研究も行われている。たとえば、肥満細胞への分化の過程において、生物時計関連物質の一つであるビーマル１（ＢＭＡＬ１、Ｂｒａｉｎ ａｎｄ Ｍｕｓｃｌｅ Ａｒｎｔ−Ｌｉｋｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ １）遺伝子の発現が認められたという報告がある（特許文献３）。
特開２００５−１２４４６０号公報
特開２００４−１２９５４９号公報
特開２００５−２４７７４０号公報
しかしながら、上記特許文献１では、骨芽細胞へ分化できるとされている細胞が間葉系幹細胞との明示はなく、ヒトの羊膜から採取して得られた細胞としている。ヒトの羊膜は、胎児由来の組織であり、母体の胎盤に付着した状態で容易に採取できると開示されている。また、胎児由来の羊膜を利用するため、免疫寛容を示し、他人に移植しても、拒絶反応が惹起しにくいと報告されている（特許文献１の［００１３］）。しかし、ＨＬＡのクラスＩの発現があることから、１００％免疫寛容とはならず、患者に移植後予期せぬ拒絶反応を起こす危険性がある。また、骨芽細胞へ分化誘導できない細胞も含まれている。
また、特許文献２に開示された技術では、脂肪片は患者本人の脂肪組織から採取することができるため、特許文献１で問題となるような拒絶反応は防ぐことができるものの、特許文献１と同じく骨芽細胞へ分化する細胞を純粋に分離することができないという問題が生じていた。
この特許文献１及び特許文献２に共通する問題点として、骨芽細胞に分化する細胞を純粋に分離できていないという点があげられる。そのため、骨芽細胞へ分化誘導を生体外で行うことができたとしても、患者へは、骨芽細胞以外の細胞も移植することとなり、機能を満足した組織、器官として、無事再生できるかどうか不明である。
さらには、別の特許文献１及び特許文献２ともに共通する問題点として、分離した細胞の前培養に数週間必要であり、次いで骨芽細胞へ分化誘導するのに、生体外で特定の分化誘導物質（アスコルビン酸塩、デキサメタゾン、β−グリセロールリン酸など）を培地に添加して、さらに数週間以上にわたり、細胞培養する必要がある点である。
すなわち、外傷により骨除去した患者は１ヶ月以上患部に移植できないということとなり、これは患者にとってつらいことである。
また、特許文献１及び特許文献２ともに、分化誘導のスイッチは、あくまで培地の組成を変えるのみである。この手法を将来生体内に間葉系幹細胞のみ移植し、その後骨芽細胞へと分化させるのに利用するならば、アスコルビン酸塩、デキサメタゾン、β−グリセロールリン酸などの分化誘導物質を移植した患部に投与する必要が生じ、患者に思わぬ副作用を発生させる危険性がある。また、間葉系幹細胞は、上述したように骨、軟骨、脂肪、心臓、神経、肝臓の細胞に分化する能力を持つため、上記分化誘導物質が生体内で別の作用を発揮し、患部で別の機能を持つ細胞に分化する危険性もある。
さらに、特許文献３では、ビーマル１が脂肪細胞へと分化の過程で発現することが開示されているが、ビーマル１の発現を制御する技術については、細胞株に遺伝子を導入し発現を制御しているが、それはあくまで、ビーマル１の分子レベルでの発現機構の解析を行っているに過ぎない。すなわち、間葉系幹細胞にどのような指示を与えれば脂肪細胞へと分化するかについては何ら新しい知見は開示されておらず、脂肪細胞への分化誘導は、培地にデキサメタゾンやイソブチルメチルキサンチンなどの分化誘導物質を添加させて行ったのみである。
本発明は上記問題に鑑みてなされたものであり、多くの組織、器官を構成する細胞に分化可能な間葉系幹細胞を、選択的に骨芽細胞へ分化誘導させる技術を提供することを課題としている。
また、本発明は、短時間、かつ、非侵襲な簡単な操作で、間葉系幹細胞に骨芽細胞へ分化誘導させる技術を提供することを課題としている。
上記課題を解決するために、本発明者達は、鋭意研究を重ねた結果、間葉系幹細胞に存在する生物時計関連物質を細胞質から核に移行させることにより、骨芽細胞の分化誘導のスイッチが入ることを見いだした。
また、骨芽細胞への分化誘導のスイッチを特定の分化誘導物質を培養液に添加するという従来の方法でなく、細胞に非侵襲な光を照射するより、分化誘導のスイッチを入れることができるという知見を見いだした。
すなわち、本発明によれば、間葉系幹細胞の生物時計関連物質を細胞質から核へ移行させることにより、前記間葉系幹細胞を骨芽細胞へと分化誘導させる細胞の分化誘導方法が提供される。
ここでいう、生物時計関連物質とは、生物時計、脳内時計に関連する物質という意味で用い、物質には、タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡを包含する意味がある。また、サーカディアンリズムや概日周期も生物時計と同じ意味として用いる。生体の体内時計がリズムを刻むために必要とされる分子は、前述のビーマル１（ＢＭＡＬ１）のほか、クロック（ＣＬＯＣＫ）、ピリオド（ＰＥＲＩＯＤ、ＰＥＲ）、クリプトクローム（ＣＲＹＰＴＯＣＨＲＯＭＥ、ＣＲＹ）が知られている。これらの分子は、単独でまたは複合体を形成して生物時計のリズムを刻んでおり、ビーマル１とクロックが時計調節の正のフィードバック因子であり、ピリオドとクリプトクロームは負のフィードバック因子であると知られている。
すなわち、クリプトクロームは青色光の受容分子として同定されたタンパク質であるが、動物細胞では、生物時計を調整する分子の一つであり、ピリオドと複合体を形成し、細胞質内から核内へ移行し、クロックとビーマルがもつ転写活性化因子としての機能を阻害するとされている。植物では、青色光の受容分子であることから、動物細胞でも、青色光によるシグナル伝達を担っている可能性がある。すでにこのクリプトクローム遺伝子をノックアウトしたマウスは作製されており、クリプトクロームがないとリズム異常をきたすと報告されている（Ｃｅｌｌ、９８巻、１９３−２０５ページ、１９９９年）。
また、本発明によれば、前記間葉系細胞に対して非侵襲な手段、すなわち、光を培養容器で培養されている間葉系幹細胞へ照射することで、前記生物時計関連物質を細胞質から核へ移行させることができる細胞の分化誘導方法が提供される。
さらには、本発明によれば、前記光は、波長３５０ｎｍ〜５００ｎｍの光を発光する装置であれば特に限定されないが、レーザ光による照射が例示される。レーザ光は、焦点を調整することで、組織の表面のみならず組織内の細胞に照射することができ好適である。また、照射する光のパワー密度も照射する部位（細胞、生体等）に応じて自由に設定できるので好ましい。また、本発明によれば、光の照射時間が、１０分以下であることを特徴とする細胞の分化誘導方法が提供される。照射時間を短くすることで、光の照射による細胞、生体へのダメージを最小限に留めることができる。なお、波長３５０ｎｍ〜５００ｎｍの光はクリプトクロームが受容する光の波長である。この波長の光を照射することで、細胞質内に存在するクリプトクロームの核内への移行を制御することができる。
これらにより、生体内に間葉系幹細胞を移植した後でも分化誘導を行うことができ、治療の幅ができ有用である。
本発明によれば、多くの組織、器官を構成する細胞に分化可能な間葉系幹細胞を、選択的に骨芽細胞へ分化誘導させることができるので、骨移植が必要とされる患者に骨組織の再生を行うことができる。
次に本発明を実施するための最良の形態について説明する。
１．間葉系幹細胞
本発明では、間葉系幹細胞は、ヒトをはじめとする動物の骨髄や、脂肪組織から分離したものを利用できるが、すでに樹立された間葉系細胞株も好適に利用できる。たとえば、ＫＵＳＡ−Ａ１株、ＫＵＳＡ−Ｏ株はＣ３Ｈ／Ｈｅマウスの骨髄由来の樹立された間葉系幹細胞であり、それぞれ理研セルバンクにてＲＣＢ２０８１、ＲＣＢ１９９１と登録されており、理研セルバンクに申し込むと容易に入手可能な細胞である。
１．間葉系幹細胞
本発明では、間葉系幹細胞は、ヒトをはじめとする動物の骨髄や、脂肪組織から分離したものを利用できるが、すでに樹立された間葉系細胞株も好適に利用できる。たとえば、ＫＵＳＡ−Ａ１株、ＫＵＳＡ−Ｏ株はＣ３Ｈ／Ｈｅマウスの骨髄由来の樹立された間葉系幹細胞であり、それぞれ理研セルバンクにてＲＣＢ２０８１、ＲＣＢ１９９１と登録されており、理研セルバンクに申し込むと容易に入手可能な細胞である。
ＫＵＳＡ−Ａ１細胞及びＫＵＳＡ−Ｏ細胞は、通常の１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で培養可能であり、しかも継代培養も容易な細胞である。また、培地中に、アスコルビン酸塩、デキサメタゾン、β−グリセロールリン酸などの分化誘導物質を添加し培養することで、骨芽細胞への分化の指標となる、アルカリホスファターゼ活性の上昇と、アリザリンレッドＳの染色によりカルシウムの蓄積が確認できる。
２．光照射
次に本発明で用いる光の波長域としては、可視光域のやや短波長側の領域、すなわち、３５０ｎｍ〜５００ｎｍの領域の光が好適で、これらの波長域の光を発振する装置が好適に使用できる。たとえば、４８８ｎｍの波長のレーザ光を発振するアルゴンレーザや４０５ｎｍの波長のレーザ光を発振するＧａＮ系レーザ、４４２ｎｍの波長のレーザ光を発振するヘリウム−カドミウムレーザ等である。上記の波長域のレーザ光を発振し、パワー密度を変化させることができるものであれば、細胞への照射量を調節できるので、より好適である。
次に本発明で用いる光の波長域としては、可視光域のやや短波長側の領域、すなわち、３５０ｎｍ〜５００ｎｍの領域の光が好適で、これらの波長域の光を発振する装置が好適に使用できる。たとえば、４８８ｎｍの波長のレーザ光を発振するアルゴンレーザや４０５ｎｍの波長のレーザ光を発振するＧａＮ系レーザ、４４２ｎｍの波長のレーザ光を発振するヘリウム−カドミウムレーザ等である。上記の波長域のレーザ光を発振し、パワー密度を変化させることができるものであれば、細胞への照射量を調節できるので、より好適である。
光の照射は、培養容器の底面または上面から照射することができるが、間葉系幹細胞株は、培養容器の底面に接着して増殖する接着性の細胞であるため、培養容器の底面から照射する方が、培養容器、培養液などの干渉を受けないため効率がよい。
照射する光のパワー密度は、大きければ大きいほど骨芽細胞への分化誘導活性が高くなり、カルシウムの蓄積が進行するので好ましい。しかし、パワー密度を大きくすればするほど細胞に与えるダメージが大きくなるので、照射時間を短くする必要がある。この現象は、使用する光の波長が変わっても傾向に差はない。
たとえば、４０５ｎｍのレーザ光を連続発振するＧａＮ系のレーザを用いた場合は、３００ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度で、１０分以上の照射を行うと、約１／３の細胞にストレスを与えることになる。このレーザの場合、２００ｍＷ／ｃｍ２以下のパワー密度で、照射時間が５分以下であれば、細胞へ与えるストレスが低減されるので好適である。
３．細胞障害
細胞障害したかどうかを判定する方法は、既存の細胞障害活性の測定方法が利用できる。たとえば、間葉系幹細胞をあらかじめ５１Ｃｒのような放射性同位元素やユーロピウムのような蛍光物質でラベルしておき、光の照射により細胞の細胞膜が傷害し、細胞内から漏れ出た５１Ｃｒの量やユーロピウムを測定することで求めることができる。また、培地中にテトラゾリウム塩化合物であるＭＴＴを添加し、細胞が生存しているならば、ミトコンドリア内にある脱水素酵素により青色の色素( ホルマザン) に還元される原理を利用したＭＴＴアッセイにより算出することも可能である。その他、最近では細胞中のＡＴＰ量をルシフェラーゼ発光法にて測定することで、細胞障害活性を測定することもできる。この方法では、ルシフェラーゼによる化学発光を測定するので少量の細胞でも測定が可能である点が、利点である。
細胞障害したかどうかを判定する方法は、既存の細胞障害活性の測定方法が利用できる。たとえば、間葉系幹細胞をあらかじめ５１Ｃｒのような放射性同位元素やユーロピウムのような蛍光物質でラベルしておき、光の照射により細胞の細胞膜が傷害し、細胞内から漏れ出た５１Ｃｒの量やユーロピウムを測定することで求めることができる。また、培地中にテトラゾリウム塩化合物であるＭＴＴを添加し、細胞が生存しているならば、ミトコンドリア内にある脱水素酵素により青色の色素( ホルマザン) に還元される原理を利用したＭＴＴアッセイにより算出することも可能である。その他、最近では細胞中のＡＴＰ量をルシフェラーゼ発光法にて測定することで、細胞障害活性を測定することもできる。この方法では、ルシフェラーゼによる化学発光を測定するので少量の細胞でも測定が可能である点が、利点である。
また、細胞障害を、細胞がストレスを受けたときに発現するタンパク質であるＨＳＰ７０（Ｈｅａｔ Ｓｈｏｃｋ Ｐｒｏｔｅｉｎ）の蓄積度でも測定することができる。ＨＳＰ７０の蓄積度の測定は、たとえば、ＨＳＰ７０遺伝子プロモーターの下流にルシフェラーゼ遺伝子を導入した発現系を構築し、細胞に遺伝子導入（トランスフェクション）した細胞を用いて測定することができる。当該遺伝子導入細胞が、レーザ光のようなストレスを受けると、ＨＳＰ７０のプロモーターによりルシフェラーゼが発現する。このルシフェラーゼ活性を測定することで、細胞障害活性を測定できる。このような細胞は、たとえばＪＣＲＢ細胞バンクにＪＣＲＢ０１３６．２で登録されているＣＨＯ （ｐＭＡＭ−ＨＳｌｕｃ）が好適に使用できる。
４．細胞の前処理
ＫＵＳＡ−Ａ１細胞及びＫＵＳＡ−Ｏ細胞などの間葉系幹細胞を、デキサメタゾンを含む培地に一旦交換すると生物時計関連物質の遺伝子の発現がリセットされ、新たに誘導される（Ｓｃｉｅｎｃｅ、２８９巻、２３４４−２３４７ページ、２０００年）。従って、生物時計関連物質の発現と骨芽細胞への分化誘導の関係を調べるには、光を照射する前に、間葉系幹細胞をあらかじめデキサメタゾン含有培地で培養することが望ましい。
ＫＵＳＡ−Ａ１細胞及びＫＵＳＡ−Ｏ細胞などの間葉系幹細胞を、デキサメタゾンを含む培地に一旦交換すると生物時計関連物質の遺伝子の発現がリセットされ、新たに誘導される（Ｓｃｉｅｎｃｅ、２８９巻、２３４４−２３４７ページ、２０００年）。従って、生物時計関連物質の発現と骨芽細胞への分化誘導の関係を調べるには、光を照射する前に、間葉系幹細胞をあらかじめデキサメタゾン含有培地で培養することが望ましい。
５．細胞分化の指標
骨芽細胞への分化誘導の確認は、アルカリホスファターゼの測定、アリザリンレッドＳ染色、オステオカルシン免疫染色、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色にて確認できる。また、脂肪細胞への分化誘導の有無に関しては、オイルレッドＯ染色で確認できる。以下、個々の方法について説明する。
骨芽細胞への分化誘導の確認は、アルカリホスファターゼの測定、アリザリンレッドＳ染色、オステオカルシン免疫染色、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色にて確認できる。また、脂肪細胞への分化誘導の有無に関しては、オイルレッドＯ染色で確認できる。以下、個々の方法について説明する。
５−１．アルカリホスファターゼの測定
アルカリホスファターゼは、細胞を染色する方法や細胞抽出物を用いた酵素反応の測定から求めることが可能である。このアルカリホスファターゼは、間葉系幹細胞が骨芽細胞への分化の過程の初期に生成されるタンパク質であり、このタンパク質が生成されることを確認すると分化が始まったことがわかる。細胞染色は、分化誘導した細胞をパラホルムアルデヒド等で固定し、その後細胞に沈着する水に不溶性の物質である、ニトロブルーテトラゾリウム塩（ＮＢＴ）などを酵素の基質として用いて染色する方法である。基質となる色素は現在多数市販されており、いずれも好適に利用できる。一方、酵素反応の測定を行うには、細胞に各種溶解液を加えホモジナイズし、そのホモジナイズした細胞抽出液と基質となる水溶性のパラニトロフェニルリン酸を混合する。細胞抽出液中にアルカリホスファターゼが存在するとパラニトロフェニルリン酸がパラニトロフェノールへと脱リン酸化される。この生成したパラニトロフェノールの吸収を計測すれば、細胞内のアルカリホスファターゼの量を定量的に測定できる。
アルカリホスファターゼは、細胞を染色する方法や細胞抽出物を用いた酵素反応の測定から求めることが可能である。このアルカリホスファターゼは、間葉系幹細胞が骨芽細胞への分化の過程の初期に生成されるタンパク質であり、このタンパク質が生成されることを確認すると分化が始まったことがわかる。細胞染色は、分化誘導した細胞をパラホルムアルデヒド等で固定し、その後細胞に沈着する水に不溶性の物質である、ニトロブルーテトラゾリウム塩（ＮＢＴ）などを酵素の基質として用いて染色する方法である。基質となる色素は現在多数市販されており、いずれも好適に利用できる。一方、酵素反応の測定を行うには、細胞に各種溶解液を加えホモジナイズし、そのホモジナイズした細胞抽出液と基質となる水溶性のパラニトロフェニルリン酸を混合する。細胞抽出液中にアルカリホスファターゼが存在するとパラニトロフェニルリン酸がパラニトロフェノールへと脱リン酸化される。この生成したパラニトロフェノールの吸収を計測すれば、細胞内のアルカリホスファターゼの量を定量的に測定できる。
５−２．アリザリンレッドＳによる染色
アリザリンレッドＳはアリザリン分子の水酸基に隣接した水素をスルホン基に置換したナトリウムである。この色素は、金属イオンと結合する性質により生体内のカルシウム塩沈着部を染色するため、骨芽細胞形成の際に認められるカルシウムの沈着を調べるのに好適である。
アリザリンレッドＳはアリザリン分子の水酸基に隣接した水素をスルホン基に置換したナトリウムである。この色素は、金属イオンと結合する性質により生体内のカルシウム塩沈着部を染色するため、骨芽細胞形成の際に認められるカルシウムの沈着を調べるのに好適である。
５−３．オステオカルシンの免疫染色
オステオカルシンは、分化が進んだ骨芽細胞が生成するタンパク質であるため、骨芽細胞への分化が順調に進んでいることを確認するのに適したマーカーとなる。オステオカルシンは骨芽細胞で生成された後、ビタミンＫ依存性カルボキシラーゼによりγ-カルボキシグルタミン酸化（Ｇｌａ化）される。このＧｌａ化オステオカルシンは、骨のハイドロキシアパタイトと結合して骨基質中に蓄積され骨形成に関与するため、Ｇｌａ化したオステオカルシンを測定することは、骨形成の指標となり有用である。なお、オステオカルシンに対する抗体は各種市販されており、Ｇｌａ化オステオカルシンに特異的なモノクローナル抗体を用いれば、骨芽細胞の分化度を確認することができる。
オステオカルシンは、分化が進んだ骨芽細胞が生成するタンパク質であるため、骨芽細胞への分化が順調に進んでいることを確認するのに適したマーカーとなる。オステオカルシンは骨芽細胞で生成された後、ビタミンＫ依存性カルボキシラーゼによりγ-カルボキシグルタミン酸化（Ｇｌａ化）される。このＧｌａ化オステオカルシンは、骨のハイドロキシアパタイトと結合して骨基質中に蓄積され骨形成に関与するため、Ｇｌａ化したオステオカルシンを測定することは、骨形成の指標となり有用である。なお、オステオカルシンに対する抗体は各種市販されており、Ｇｌａ化オステオカルシンに特異的なモノクローナル抗体を用いれば、骨芽細胞の分化度を確認することができる。
５−４．ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色
ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色は、骨芽細胞の分化の過程で生成する細胞外の基質に沈着するカルシウムの中で、リン酸カルシウムの沈着を検出する染色法である。骨形成に用いられるカルシウム成分はリン酸カルシウム（ヒドロキシアパタイト）である。アリザリンレッドＳによる染色は、カルシウムの沈着を検出することができるが、骨形成につながるカルシウムかどうかを判定するには、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色が好適である。
ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色は、骨芽細胞の分化の過程で生成する細胞外の基質に沈着するカルシウムの中で、リン酸カルシウムの沈着を検出する染色法である。骨形成に用いられるカルシウム成分はリン酸カルシウム（ヒドロキシアパタイト）である。アリザリンレッドＳによる染色は、カルシウムの沈着を検出することができるが、骨形成につながるカルシウムかどうかを判定するには、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色が好適である。
５−５．オイルレッドＯ染色
間葉系幹細胞は、骨芽細胞以外にも脂肪細胞にも分化することが知られている。脂肪細胞への分化が進んだかどうかは、オイルレッドＯ染色を行うことで判定できる。オイルレッドＯ染色は、脂肪前駆細胞から脂肪細胞への分化を確認する方法の一つに用いている。オイルレッドＯは、アゾ色素の１種で、無極性・脂溶性であるため、脂肪細胞に触れると細胞内脂質（トリグリセリド）の溶媒に溶け込むことで、脂肪細胞が染色される。
間葉系幹細胞は、骨芽細胞以外にも脂肪細胞にも分化することが知られている。脂肪細胞への分化が進んだかどうかは、オイルレッドＯ染色を行うことで判定できる。オイルレッドＯ染色は、脂肪前駆細胞から脂肪細胞への分化を確認する方法の一つに用いている。オイルレッドＯは、アゾ色素の１種で、無極性・脂溶性であるため、脂肪細胞に触れると細胞内脂質（トリグリセリド）の溶媒に溶け込むことで、脂肪細胞が染色される。
６．生物時計関連物質の細胞質内から核内への移動の確認
生物時計関連物質の一つであるクリプトクロームを例に生物時計関連物質の細胞質内から核内への移動の確認の手法について説明する。クリプトクロームの局在性の確認は、免疫染色で行うことができる。すなわち、一次抗体としてクリプトクロームに特異的な抗体を用い、二次抗体に蛍光物質が標識された抗体を用いることで、細胞内のクリプトクロームが蛍光標識され、それを蛍光顕微鏡で調べることができる。蛍光標識物質としては、細胞核の染色と対比するため、細胞核の染色と異なる蛍光を発するものが好ましい。たとえば、細胞核をＤＡＰＩ（ｄｉａｍｉｄｉｎｏ―２―ｐｈｅｎｙｌｉｎｄｏｌｅ）で染色すると、この色素は細胞核内のＤＮＡに特異的に結合して紫外線照射によりと青色の蛍光を発するので、クリプトクロームは赤色の蛍光を発する、ローダミン、テキサスレッド、フィコエリスリン、Ｃｙ３等の色素で標識するのが好適である。
生物時計関連物質の一つであるクリプトクロームを例に生物時計関連物質の細胞質内から核内への移動の確認の手法について説明する。クリプトクロームの局在性の確認は、免疫染色で行うことができる。すなわち、一次抗体としてクリプトクロームに特異的な抗体を用い、二次抗体に蛍光物質が標識された抗体を用いることで、細胞内のクリプトクロームが蛍光標識され、それを蛍光顕微鏡で調べることができる。蛍光標識物質としては、細胞核の染色と対比するため、細胞核の染色と異なる蛍光を発するものが好ましい。たとえば、細胞核をＤＡＰＩ（ｄｉａｍｉｄｉｎｏ―２―ｐｈｅｎｙｌｉｎｄｏｌｅ）で染色すると、この色素は細胞核内のＤＮＡに特異的に結合して紫外線照射によりと青色の蛍光を発するので、クリプトクロームは赤色の蛍光を発する、ローダミン、テキサスレッド、フィコエリスリン、Ｃｙ３等の色素で標識するのが好適である。
このように、細胞核をＤＡＰＩで染色し、クリプトクロームを特異的な抗体で染色するという細胞の二重染色法で細胞質内から核内への移行を確認することができる。なお、ここでは、クリプトクロームを例に説明したが、ピリオド、ビーマル１、クロック等の他の生物時計関連物質にも適用できる。すなわち、各生物時計関連物質に特異的な抗体を用いると確認できる。
７．ＲＮＡ干渉
生物時計関連物質の発現の有無はＲＮＡ干渉を用いて検証することができる。すなわち、クリプトクロームなどの生物時計関連物質をコードするＤＮＡから転写されるｍＲＮＡとｓｉＲＮＡが結合することにより、タンパク質への翻訳を阻害する手法である。この手法を用いることにより、翻訳阻害を受け、細胞内にタンパク質がない状況下での骨芽細胞への分化誘導を調べ、両者の関係を明らかにすることができる。ｓｉＲＮＡの配列は、発現抑制したいｍＲＮＡの開始コドンから、７５塩基以上下流の最初のＡＡを見つけ、このＡＡに続く１９塩基までとすることで設計することができる。なお、設計したｓｉＲＮＡの配列が特異的な配列かどうかを確認するには、たとえば、ＮＣＢＩ（ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／） のＢＬＡＳＴ−ＳＥＡＲＣＨを利用し、配列が目的遺伝子に対して特異的であることを確認することができる。
生物時計関連物質の発現の有無はＲＮＡ干渉を用いて検証することができる。すなわち、クリプトクロームなどの生物時計関連物質をコードするＤＮＡから転写されるｍＲＮＡとｓｉＲＮＡが結合することにより、タンパク質への翻訳を阻害する手法である。この手法を用いることにより、翻訳阻害を受け、細胞内にタンパク質がない状況下での骨芽細胞への分化誘導を調べ、両者の関係を明らかにすることができる。ｓｉＲＮＡの配列は、発現抑制したいｍＲＮＡの開始コドンから、７５塩基以上下流の最初のＡＡを見つけ、このＡＡに続く１９塩基までとすることで設計することができる。なお、設計したｓｉＲＮＡの配列が特異的な配列かどうかを確認するには、たとえば、ＮＣＢＩ（ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／） のＢＬＡＳＴ−ＳＥＡＲＣＨを利用し、配列が目的遺伝子に対して特異的であることを確認することができる。
８．リアルタイムＰＣＲ
また、クリプトクロームは、細胞質から細胞核内に移行すると、負のフィードバックが働き、細胞質内のｍＲＮＡの発現が抑制されることが知られている。この現象は、細胞質内ＲＮＡ量を比較することで確認できる。すなわち、細胞質に存在するトータルＲＮＡをフェノール／クロロホルム抽出、プロテアーゼ処理、アルコール沈殿のステップで抽出する古典的な手法を用いても良いし、ＲＮＡｑｕｅｏｕｓ（登録商標）ｋｉｔ（Ａｍｂｉｏｎ製）のような市販のトータルＲＮＡ精製キットを用いて、細胞質内のＲＮＡを抽出しても良い。細胞質内のＲＮＡを抽出した後、ＤＮＡの混入によるエラーを防止するため、ＤＮＡを分解し、その後設計したプライマーとのリアルタイムＰＣＲを行うことで、細胞質内の目的とする物質のｍＲＮＡの量を測定することができる。
また、クリプトクロームは、細胞質から細胞核内に移行すると、負のフィードバックが働き、細胞質内のｍＲＮＡの発現が抑制されることが知られている。この現象は、細胞質内ＲＮＡ量を比較することで確認できる。すなわち、細胞質に存在するトータルＲＮＡをフェノール／クロロホルム抽出、プロテアーゼ処理、アルコール沈殿のステップで抽出する古典的な手法を用いても良いし、ＲＮＡｑｕｅｏｕｓ（登録商標）ｋｉｔ（Ａｍｂｉｏｎ製）のような市販のトータルＲＮＡ精製キットを用いて、細胞質内のＲＮＡを抽出しても良い。細胞質内のＲＮＡを抽出した後、ＤＮＡの混入によるエラーを防止するため、ＤＮＡを分解し、その後設計したプライマーとのリアルタイムＰＣＲを行うことで、細胞質内の目的とする物質のｍＲＮＡの量を測定することができる。
リアルタイムＰＣＲは、市販の試薬（例えば、ＳＹＢＲ ＥｘＳｃｒｉｐｔ ＲＴ−ＲＣＲキット、タカラバイオ）と市販の装置（例えば、Ｓｍａｒｔ Ｃｙｃｌｅｒ、タカラバイオ）を用いることで容易に実施することができる。
９．レーザ光照射による間葉系幹細胞の分化誘導
以上、本発明の実施の形態を説明するのに必要な、項目について説明してきたが、実際に間葉系幹細胞を分化誘導するには、以下のようなステップを行えばよい。
以上、本発明の実施の形態を説明するのに必要な、項目について説明してきたが、実際に間葉系幹細胞を分化誘導するには、以下のようなステップを行えばよい。
まず、ＫＵＳＡ−Ａ１細胞、ＫＵＳＡ−Ｏ細胞などの間葉系幹細胞を、前日にマルチプレートで培養する。なお、マルチプレートはレーザ光の照射スポットの大きさにも関与するが、分化誘導を調べるのであれば、９６ウェルのマルチプレートで十分である。マルチプレートに加える細胞数は、検査対象となる細胞の増殖時間や、大きさで異なるが、通常１×１０６個／ウェル程度の細胞を加えればよい。一日経過後、デキサメタゾンを含む培地に一旦交換する。交換は、レーザ照射３０分〜６０分前が、ｍＲＮＡへの転写、タンパク質への翻訳等の観点から好ましい。
次いで、レーザ光を９６ウェルのマルチプレートの底面より照射する。たとえば、４０５ｎｍのレーザ光を発するＧａＮ系レーザ発振装置を用いて、２００ｍW／ｃｍ２のパワー密度で、３分間照射する。レーザ照射が終わると、マルチプレートの培地を交換し、骨芽細胞分化誘導用の培地に交換し、培養を続ける。
骨芽細胞分化誘導用の培地で、培養５日後に細胞を取り出し、アルカリホスファターゼの測定、アリザリンレッドＳ染色、オステオカルシン免疫染色、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色にて確認できる。また、脂肪細胞への分化誘導の有無に関しては、オイルレッドＯ染色することで確認する。
クリプトクローム等特定の生物時計関連物質の関与を調べるときは、骨芽細胞分化誘導用の培地にｓｉＲＮＡをさらに加えて培養し、ｓｉＲＮＡ無添加の細胞との比較を行うことで調べることができる。
以下に具体例を挙げて説明するが、本発明の細胞の分化誘導方法は具体例の細胞株に限定されるものではなく、また、光を照射する装置もこれに限定されるわけではない。さらには、生体外に細胞を取り出して骨芽細胞の分化状態を確認する手法としては実施例の方法に限定されない。
（実験例１）骨芽細胞への分化誘導
１．細胞の調製
間葉系幹細胞株のＫＵＳＡ−Ａ１細胞は、１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で７５ｃｍ２の培養フラスコで培養した。対数増殖期の細胞を、レーザ照射の前日に回収した。回収は、０．２５％トリプシンで培養フラスコ底面からＫＵＳＡ−Ａ１細胞を浮遊させ、血球算定盤を用いて細胞数を計数し、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１×１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を得た。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータで一晩培養した。
１．細胞の調製
間葉系幹細胞株のＫＵＳＡ−Ａ１細胞は、１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で７５ｃｍ２の培養フラスコで培養した。対数増殖期の細胞を、レーザ照射の前日に回収した。回収は、０．２５％トリプシンで培養フラスコ底面からＫＵＳＡ−Ａ１細胞を浮遊させ、血球算定盤を用いて細胞数を計数し、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１×１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を得た。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータで一晩培養した。
２．レーザ照射
レーザ照射の３０分前に、前日にＫＵＳＡ−Ａ１細胞を分注した９６ウェルマルチプレートをＣＯ２インキュベータから取り出し、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２にし、おのおの２４ウェルずつ、３分間照射した。なお、コントロールとして、２４ウェルは、レーザ光を照射しなかった。なお、１００ｍＷ／ｃｍ２で出力されるレーザ光のビーム径とプロファイルを図１に示す。レーザ光のビーム径は５５２μｍで、そのプロファイルはガウシアン分布であることを確認した。
レーザ照射の３０分前に、前日にＫＵＳＡ−Ａ１細胞を分注した９６ウェルマルチプレートをＣＯ２インキュベータから取り出し、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２にし、おのおの２４ウェルずつ、３分間照射した。なお、コントロールとして、２４ウェルは、レーザ光を照射しなかった。なお、１００ｍＷ／ｃｍ２で出力されるレーザ光のビーム径とプロファイルを図１に示す。レーザ光のビーム径は５５２μｍで、そのプロファイルはガウシアン分布であることを確認した。
３．細胞培養
レーザ光照射終了後、各ウェルに入っているデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍＬのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で５日間培養した。
レーザ光照射終了後、各ウェルに入っているデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍＬのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で５日間培養した。
４．アリザリンレッドＳ染色
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、アリザリンレッドＳ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、アリザリンレッド染色液（コスモバイオ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、アリザリンレッドＳの沈着を測定した結果が、図２である。図２の円形状の黒色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞から産生されたカルシウムが、アリザリンレッドＳで赤褐色（図では黒色）に染色された。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、アリザリンレッドＳ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、アリザリンレッド染色液（コスモバイオ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、アリザリンレッドＳの沈着を測定した結果が、図２である。図２の円形状の黒色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞から産生されたカルシウムが、アリザリンレッドＳで赤褐色（図では黒色）に染色された。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
５．ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、染色液（シグマ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、蒸留水で洗浄した。次いで写真用現像液（５％チオ硫酸ナトリウム水溶液）を作用させ、濃黒褐色を呈する金属銀に還元発色させた。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、リン酸カルシウム（ヒドロキシアパタイト）の沈着を測定した結果が、図３である。図３の円形状の黒色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞から、産生したリン酸カルシウムが沈着した部分が銀で染色された（図３では黒色）。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、染色液（シグマ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、蒸留水で洗浄した。次いで写真用現像液（５％チオ硫酸ナトリウム水溶液）を作用させ、濃黒褐色を呈する金属銀に還元発色させた。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、リン酸カルシウム（ヒドロキシアパタイト）の沈着を測定した結果が、図３である。図３の円形状の黒色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞から、産生したリン酸カルシウムが沈着した部分が銀で染色された（図３では黒色）。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
６．アルカリホスファターゼ染色
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、アルカリホスファターゼ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、Ｖｅｃｔｏｒ（Ｒ）−Ｂｌａｃｋ Ａｌｋａｉｎｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ Ｋｉｔ ＩＩ（製番ＳＫ−５２００、フナコシ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、アルカリホスファターゼの作用により生じた黒色色素の沈着を測定した結果が、図４である。図４の円形状の黒色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞はアルカリホスファターゼの作用により、赤黒色の色素が沈着した。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、アルカリホスファターゼ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、Ｖｅｃｔｏｒ（Ｒ）−Ｂｌａｃｋ Ａｌｋａｉｎｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ Ｋｉｔ ＩＩ（製番ＳＫ−５２００、フナコシ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、アルカリホスファターゼの作用により生じた黒色色素の沈着を測定した結果が、図４である。図４の円形状の黒色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞はアルカリホスファターゼの作用により、赤黒色の色素が沈着した。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
７．オステオカルシン免疫染色
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、オステオカルシン免疫染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。固定した細胞を蒸留水で４倍に希釈したブロックエース溶液（大日本製薬製）を１００μＬ／ウェル分注し、室温で１時間ブロッキングした。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄したのち、Ｇｌａ化オステオカルシンに特異的な抗体（ウサギ由来、ａｎｔｉ−ｍｏｕｓｅ ｏｓｔｅｏｃａｌｃｉｎ、ＬＳＬ社製ＬＢ−４００５）を５０μＬ／ウェル分注し、室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄後、Ｃｙ３化抗ウサギ抗体（シグマ製）を５０μＬ／ウェル分注し、さらに室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄したのち、５０倍の蛍光倒立型顕微鏡で観察し、オステオカルシンを蛍光染色した結果が、図５である。図５の円形状の赤色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞はオステオカルシンの発現が認められ赤色に染色された。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、オステオカルシン免疫染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。固定した細胞を蒸留水で４倍に希釈したブロックエース溶液（大日本製薬製）を１００μＬ／ウェル分注し、室温で１時間ブロッキングした。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄したのち、Ｇｌａ化オステオカルシンに特異的な抗体（ウサギ由来、ａｎｔｉ−ｍｏｕｓｅ ｏｓｔｅｏｃａｌｃｉｎ、ＬＳＬ社製ＬＢ−４００５）を５０μＬ／ウェル分注し、室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄後、Ｃｙ３化抗ウサギ抗体（シグマ製）を５０μＬ／ウェル分注し、さらに室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄したのち、５０倍の蛍光倒立型顕微鏡で観察し、オステオカルシンを蛍光染色した結果が、図５である。図５の円形状の赤色部がレーザ光照射部分であり、照射されたスポットのＫＵＳＡ−Ａ１細胞はオステオカルシンの発現が認められ赤色に染色された。なお、染色の強度は、１００ｍＷ／ｃｍ２での照射に比べて２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２での照射の方が強かった。
８．オイルレッドＯ染色
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、オイルレッドＯ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、オイルレッドＯ染色液（０．５ｇのオイルレッドＯを１００ｍＬのイソプロピルアルコールに溶解した液）を５０μＬ／ウェル分注し、染色した。３０分染色後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、オイルレッドＯ色素の沈着を測定した結果が、図６である。図６においても、図２〜５と同じような円形状の部分にレーザ光を照射したが、照射されたウェルと照射されていないウェルのＫＵＳＡ−Ａ１細胞ともに、オイルレッドＯの沈着が認められず、青色レーザ光は、脂肪細胞への分化誘導のスイッチをいれないことがわかった。
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、オイルレッドＯ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、オイルレッドＯ染色液（０．５ｇのオイルレッドＯを１００ｍＬのイソプロピルアルコールに溶解した液）を５０μＬ／ウェル分注し、染色した。３０分染色後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、オイルレッドＯ色素の沈着を測定した結果が、図６である。図６においても、図２〜５と同じような円形状の部分にレーザ光を照射したが、照射されたウェルと照射されていないウェルのＫＵＳＡ−Ａ１細胞ともに、オイルレッドＯの沈着が認められず、青色レーザ光は、脂肪細胞への分化誘導のスイッチをいれないことがわかった。
（実験例２）細胞障害活性の測定
１．細胞へのレーザ光照射
細胞障害活性は、以下のようにして求めた。すなわち、７５ｃｍ２の培養フラスコで培養したＣＨＯ（ｐＭＡＭ−ＨＳｌｕｃ）細胞を、０．２５％トリプシン処理により浮遊させ、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１×１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を調製した。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で一晩培養した。ついで、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、レーザ光のパワー密度を５０ｍＷ／ｃｍ２、１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２、４００ｍＷ／ｃｍ２にし、照射した。また照射時間は、１分間、３分間、５分間及び１０分間と時間も変えて照射した。なお、各条件３ウェルずつ行い、コントロールとしてレーザ光を照射しないウェルも３ウェル作った。その後、３７℃、５％ＣＯ２環境下で一晩培養した。
１．細胞へのレーザ光照射
細胞障害活性は、以下のようにして求めた。すなわち、７５ｃｍ２の培養フラスコで培養したＣＨＯ（ｐＭＡＭ−ＨＳｌｕｃ）細胞を、０．２５％トリプシン処理により浮遊させ、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１×１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を調製した。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で一晩培養した。ついで、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、レーザ光のパワー密度を５０ｍＷ／ｃｍ２、１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２、４００ｍＷ／ｃｍ２にし、照射した。また照射時間は、１分間、３分間、５分間及び１０分間と時間も変えて照射した。なお、各条件３ウェルずつ行い、コントロールとしてレーザ光を照射しないウェルも３ウェル作った。その後、３７℃、５％ＣＯ２環境下で一晩培養した。
２．細胞障害活性測定
翌日、ルシフェラーゼ定量システム(ホモジニアス高感度タイプ)（プロメガ製）により、ルシフェラーゼ活性を測定した。その結果が、図７である。図７に示すように、５０ｍＷ／ｃｍ２、１００ｍＷ／ｃｍ２、１５０ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度でレーザ光を照射する場合は、化学発光の強度が、５００，０００ＲＴＵ以下となり、ルシフェラーゼ活性がコントロールと同程度であり、ＨＳＰ７０の発現が少なく、細胞にストレスがかかっておらず、細胞障害が認められなかった。しかし、３００ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度のレーザ光を１０分間照射した場合や４００ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度のレーザ光を５分間以上照射した場合は、１，５００，０００ＲＴＵ程度の強度となり、ＨＳＰ７０の強い発現が認められ、細胞に強いストレスがかかり、細胞障害が認められた。
翌日、ルシフェラーゼ定量システム(ホモジニアス高感度タイプ)（プロメガ製）により、ルシフェラーゼ活性を測定した。その結果が、図７である。図７に示すように、５０ｍＷ／ｃｍ２、１００ｍＷ／ｃｍ２、１５０ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度でレーザ光を照射する場合は、化学発光の強度が、５００，０００ＲＴＵ以下となり、ルシフェラーゼ活性がコントロールと同程度であり、ＨＳＰ７０の発現が少なく、細胞にストレスがかかっておらず、細胞障害が認められなかった。しかし、３００ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度のレーザ光を１０分間照射した場合や４００ｍＷ／ｃｍ２のパワー密度のレーザ光を５分間以上照射した場合は、１，５００，０００ＲＴＵ程度の強度となり、ＨＳＰ７０の強い発現が認められ、細胞に強いストレスがかかり、細胞障害が認められた。
（実験例３）クリプトクロームの発現抑制
１．ｓｉＲＮＡ設計
青色レーザ光でスイッチが入る分子がクリプトクロームであるかどうかを調べるため、クリプトクロームのｓｉＲＮＡを用いて検証した。ｓｉＲＮＡの配列はクリプトクロームのｍＲＮＡの配列を元に配列番号１の5'-GCAGACUGAAUAUUGAAAGTT-3'及び配列番号２の5'-GGCACUUACACGUUUGGAATT-3'をセンス鎖とする２種類のｓｉＲＮＡを設計し、配列番号１及び配列番号２それぞれのセンス鎖、アンチセンス鎖及びそのアニーリングをＡｍｂｉｏｎ ｉｎｃ．へ外注依頼した。
１．ｓｉＲＮＡ設計
青色レーザ光でスイッチが入る分子がクリプトクロームであるかどうかを調べるため、クリプトクロームのｓｉＲＮＡを用いて検証した。ｓｉＲＮＡの配列はクリプトクロームのｍＲＮＡの配列を元に配列番号１の5'-GCAGACUGAAUAUUGAAAGTT-3'及び配列番号２の5'-GGCACUUACACGUUUGGAATT-3'をセンス鎖とする２種類のｓｉＲＮＡを設計し、配列番号１及び配列番号２それぞれのセンス鎖、アンチセンス鎖及びそのアニーリングをＡｍｂｉｏｎ ｉｎｃ．へ外注依頼した。
２．ｓｉＲＮＡのトランスフェクション
細胞の調製及びトランスフェクションは、以下の方法で行った。すなわち、７５ｃｍ２の培養フラスコで培養したＫＵＳＡ−Ａ１細胞を、０．２５％トリプシン処理により浮遊させ、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１ｘ１０５個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を調製した。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で一晩培養した。翌日、培地を吸引除去し、ＤＭＥ培地で１回洗浄した後、１００μＬ／ウェルＤＭＥ培地を添加した。 次に、前処理したｓｉＲＮＡを２０μＭに調製し、ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈したものを９０μＬ用意した。別途、トランスフェクション用のオリゴフェクタミン（Ｏｌｉｇｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）３μＬをＤＭＥ培地で１０μＬに希釈し、室温で１０分間静置した後、ｓｉＲＮＡと軽く混合し、さらに室温で２０分間静置することで、ｓｉＲＮＡトランスフェクション溶液を調製した。２０分後、各ウェルにｓｉＲＮＡトランスフェクション溶液を１μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で４時間静置し、その後ＦＢＳを１０μＬ／ウェル加え、細胞へのトランスフェクションを完了した。
細胞の調製及びトランスフェクションは、以下の方法で行った。すなわち、７５ｃｍ２の培養フラスコで培養したＫＵＳＡ−Ａ１細胞を、０．２５％トリプシン処理により浮遊させ、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１ｘ１０５個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を調製した。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で一晩培養した。翌日、培地を吸引除去し、ＤＭＥ培地で１回洗浄した後、１００μＬ／ウェルＤＭＥ培地を添加した。 次に、前処理したｓｉＲＮＡを２０μＭに調製し、ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈したものを９０μＬ用意した。別途、トランスフェクション用のオリゴフェクタミン（Ｏｌｉｇｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）３μＬをＤＭＥ培地で１０μＬに希釈し、室温で１０分間静置した後、ｓｉＲＮＡと軽く混合し、さらに室温で２０分間静置することで、ｓｉＲＮＡトランスフェクション溶液を調製した。２０分後、各ウェルにｓｉＲＮＡトランスフェクション溶液を１μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で４時間静置し、その後ＦＢＳを１０μＬ／ウェル加え、細胞へのトランスフェクションを完了した。
３．ｓｉＲＮＡトランスフェクション細胞のレーザ光照射
トランスフェクション後の細胞が入ったマルチプレートを３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータから取り出し、レーザ照射の３０分前に、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２にし、３分間照射した。
トランスフェクション後の細胞が入ったマルチプレートを３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータから取り出し、レーザ照射の３０分前に、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２にし、３分間照射した。
４．細胞培養
レーザ光照射のあとの細胞培養は、実験例１と同様に行った。すなわち、レーザ光照射終了後、各ウェルに入っているデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍｌのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で、５日間培養した。
レーザ光照射のあとの細胞培養は、実験例１と同様に行った。すなわち、レーザ光照射終了後、各ウェルに入っているデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍｌのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で、５日間培養した。
５．アリザリンレッドＳ染色
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、アリザリンレッドＳ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、アリザリンレッド染色液（コスモバイオ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、アリザリンレッドＳの沈着を測定した結果が、図８である。図８にあるように、クリプトクロームの発現を抑制するｓｉＲＮＡを添加することで、レーザ光が照射された円形状の部分のＫＵＳＡ−Ａ１細胞であってもアリザリンレッドＳで染色されなかった。
コントロール及びレーザ光のパワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２で照射したウェルおのおの３ウェルにつき、アリザリンレッドＳ染色を行った。５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。次いで、アリザリンレッド染色液（コスモバイオ製）を５０μＬ／ウェル加え、さらに５分間放置後、ＰＢＳで洗浄した。ついで、５０倍の倒立型顕微鏡で観察し、アリザリンレッドＳの沈着を測定した結果が、図８である。図８にあるように、クリプトクロームの発現を抑制するｓｉＲＮＡを添加することで、レーザ光が照射された円形状の部分のＫＵＳＡ−Ａ１細胞であってもアリザリンレッドＳで染色されなかった。
（実験例４）クリプトクロームの細胞内局在性
１．細胞の調製
間葉系幹細胞株のＫＵＳＡ−Ａ１細胞は、１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で７５ｃｍ２の培養フラスコで培養した。対数増殖期の細胞を、レーザ照射の前日に回収した。回収は、０．２５％トリプシンで培養フラスコ底面からＫＵＳＡ−Ａ１細胞を浮遊させ、血球算定盤を用いて細胞数を計数し、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１ｘ１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を得た。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータで一晩培養した。
１．細胞の調製
間葉系幹細胞株のＫＵＳＡ−Ａ１細胞は、１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で７５ｃｍ２の培養フラスコで培養した。対数増殖期の細胞を、レーザ照射の前日に回収した。回収は、０．２５％トリプシンで培養フラスコ底面からＫＵＳＡ−Ａ１細胞を浮遊させ、血球算定盤を用いて細胞数を計数し、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１ｘ１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を得た。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータで一晩培養した。
２．レーザ照射
レーザ照射の３０分前に、前日にＫＵＳＡ−Ａ１細胞を分注した９６ウェルマルチプレートをＣＯ２インキュベータから取り出し、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２にし、おのおの３ウェルずつ、３分間照射した。
レーザ照射の３０分前に、前日にＫＵＳＡ−Ａ１細胞を分注した９６ウェルマルチプレートをＣＯ２インキュベータから取り出し、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２にし、おのおの３ウェルずつ、３分間照射した。
３．細胞培養
レーザ光照射終了後、各ウェルに入っているデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍＬのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で５日間培養した。
レーザ光照射終了後、各ウェルに入っているデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍＬのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で５日間培養した。
４．骨芽細胞へと分化誘導した細胞におけるクリプトクローム免疫染色と細胞核染色
５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。固定した細胞を蒸留水で４倍に希釈したブロックエース溶液（大日本製薬製）を１００μＬ／ウェル分注し、室温で１時間ブロッキングした。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄したのち、クリプトクロームに特異的な抗体（ウサギ由来、ａｎｔｉ ｍｏｕｓｅ ｃｒｙｐｔｏｃｈｒｏｍｅ１、Ａｌｐｈａ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ社製ｃｒｙ１１−Ａ）を５０μＬ／ウェル分注し、室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄後、Ｃｙ３化抗ウサギ抗体（フナコシ製）を５０μＬ／ウェル分注し、さらに室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄し、クリプトクロームを蛍光染色した。次に、細胞核をＤＡＰＩで染色した。なお、ＤＡＰＩは、メタノールで２ｍｇ／ｍＬに調製した液を、ＰＢＳで１０００倍希釈したものを細胞に適量のせ、５分間静置した。
５日培養したマルチプレートの培地を除去し、ＰＢＳで洗浄後、４％パラホルムアルデヒド−ＰＢＳで５０μＬ／ウェル添加し、５分間静置することで細胞を固定した。固定した細胞を蒸留水で４倍に希釈したブロックエース溶液（大日本製薬製）を１００μＬ／ウェル分注し、室温で１時間ブロッキングした。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄したのち、クリプトクロームに特異的な抗体（ウサギ由来、ａｎｔｉ ｍｏｕｓｅ ｃｒｙｐｔｏｃｈｒｏｍｅ１、Ａｌｐｈａ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ社製ｃｒｙ１１−Ａ）を５０μＬ／ウェル分注し、室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄後、Ｃｙ３化抗ウサギ抗体（フナコシ製）を５０μＬ／ウェル分注し、さらに室温で１時間反応させた。０．１％のＴｗｅｅｎ２０が入ったＰＢＳで固定細胞を３回洗浄し、クリプトクロームを蛍光染色した。次に、細胞核をＤＡＰＩで染色した。なお、ＤＡＰＩは、メタノールで２ｍｇ／ｍＬに調製した液を、ＰＢＳで１０００倍希釈したものを細胞に適量のせ、５分間静置した。
二重染色した細胞を、２００倍の蛍光倒立型顕微鏡で観察した。その結果が、図９であり、レーザ光を照射しなかった細胞では、ＤＡＰＩで染色された青色の核とクリプトクロームの発現が認められる赤色部が重なり合わないことから細胞質内に局在していた。一方パワー密度１００ｍＷ／ｃｍ２、２００ｍＷ／ｃｍ２、３００ｍＷ／ｃｍ２のレーザ光を照射することで、ＤＡＰＩで染色された青色の核とクリプトクロームの発現が認められる赤色部が重なり、核に移行したことを確認した。
（実験例５）クリプトクロームの負のフィードバック制御
１．細胞の調製
間葉系幹細胞株のＫＵＳＡ−Ａ１細胞は、１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で７５ｃｍ２の培養フラスコで培養した。対数増殖期の細胞を、レーザ照射の前日に回収した。回収は、０．２５％トリプシンで培養フラスコ底面からＫＵＳＡ−Ａ１細胞を浮遊させ、血球算定盤を用いて細胞数を計数し、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１ｘ１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を得た。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータで一晩培養した。
１．細胞の調製
間葉系幹細胞株のＫＵＳＡ−Ａ１細胞は、１０％の牛胎児血清（ＦＢＳ）が入ったＤＭＥＭ培地で７５ｃｍ２の培養フラスコで培養した。対数増殖期の細胞を、レーザ照射の前日に回収した。回収は、０．２５％トリプシンで培養フラスコ底面からＫＵＳＡ−Ａ１細胞を浮遊させ、血球算定盤を用いて細胞数を計数し、１０％ＦＢＳ入りのＤＭＥＭ培地を用いて１ｘ１０７個／ｍＬに調製し細胞浮遊液を得た。この細胞浮遊液を、９６ウェルマルチプレート（ファルコン、日本ＢＤ製）に、１００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下のＣＯ２インキュベータで一晩培養した。
２．レーザ照射
レーザ照射の３０分前に、前日にＫＵＳＡ−Ａ１細胞を分注した９６ウェルマルチプレートをＣＯ２インキュベータから取り出し、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２にし、３分間照射した。
レーザ照射の３０分前に、前日にＫＵＳＡ−Ａ１細胞を分注した９６ウェルマルチプレートをＣＯ２インキュベータから取り出し、２００ｎＭのデキサメタゾン（和光純薬製、カタログ番号０４７−１８８６３）を含有した１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地を１００μＬ／ウェル添加し、デキサメタゾン濃度を１００ｎＭに調整し、生物時計関連遺伝子の発現をリセットした。３０分後、ＧａＮ系レーザ照射装置（住友電気工業株式会社製ＶＬＭ５００）を用いて、パワー密度を１００ｍＷ／ｃｍ２にし、３分間照射した。
３．細胞培養
レーザ光照射終了後、各ウェルのデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍＬのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で２４時間培養した。
レーザ光照射終了後、各ウェルのデキサメタゾン入りの培地をキャピラリーで吸引除去し、骨芽細胞分化誘導培地（１０％ＦＢＳ入りＤＭＥＭ培地に１０ｎＭのデキサメタゾン、２ｍＭのβ―グリセロールリン酸、５０μｇ／ｍＬのアスコルビン酸を添加したもの）を２００μＬ／ウェル分注し、３７℃、５％ＣＯ２環境下で２４時間培養した。
４．トータルＲＮＡの抽出
レーザ照射終了後２４時間培養した細胞を回収し、ＲＮＡｑｕｅｏｕｓ（登録商標）キット（カタログ番号ＡＭ１９１２、Ａｍｂｉｏｎ製）を用いて、付属のインストラクション・マニュアルに従いトータルＲＮＡを抽出した。また、比較対照として、レーザ未照射の細胞からも同様にトータルＲＮＡを抽出した。なお、レーザ照射細胞から抽出したトータルＲＮＡ及びレーザ未照射の細胞から抽出したトータルＲＮＡいずれにおいても、抽出物に混在するＤＮＡを取り除くために、ＤＮＡ分解酵素（ＤＮａｓｅＩ、タカラバイオ製、カタログ番号２２１５Ａ）処理を行った。
レーザ照射終了後２４時間培養した細胞を回収し、ＲＮＡｑｕｅｏｕｓ（登録商標）キット（カタログ番号ＡＭ１９１２、Ａｍｂｉｏｎ製）を用いて、付属のインストラクション・マニュアルに従いトータルＲＮＡを抽出した。また、比較対照として、レーザ未照射の細胞からも同様にトータルＲＮＡを抽出した。なお、レーザ照射細胞から抽出したトータルＲＮＡ及びレーザ未照射の細胞から抽出したトータルＲＮＡいずれにおいても、抽出物に混在するＤＮＡを取り除くために、ＤＮＡ分解酵素（ＤＮａｓｅＩ、タカラバイオ製、カタログ番号２２１５Ａ）処理を行った。
５．リアルタイムＰＣＲ
リアルタイムＰＣＲ装置として、Ｓｍａｒｔ Ｃｙｃｌｅｒ ＩＩ（タカラバイオ、ＳＣ２００Ｎ）、ＰＣＲキットとして、ＳＹＢＲ ＥｘＳｃｒｉｐｔ ＲＴ−ＲＣＲキット（タカラバイオ製、カタログ番号ＲＲ０５３Ａ）を用いてリアルタイムＰＣＲを行った。ＰＣＲは、専用のチューブに、上記ＳＹＢＲ ＥｘＳｃｒｉｐｔ ＲＴ−ＲＣＲキット、配列番号１のクリプトクロームのｓｉＲＮＡを加えて行った。なお、ＰＣＲ開始前に１５分間９５℃に保持し、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼを活性化した。ＰＣＲのヒートサイクルは、９４℃で１５秒→５６℃で３０秒→７２℃で３０秒を４０回繰り返し行い、各サイクルの伸長反応後の蛍光色素の量を測定することでＰＣＲ産物の量を測定した。なお、レーザ照射と未照射の細胞のクリプトクロームのｍＲＮＡを正確に比較するため、各々の細胞のトータルＲＮＡ中の１８Ｓリボゾーム蛋白質のｍＲＮＡ量を求めて補正した。さらに、レーザ照射と未照射の細胞のクリプトクロームのｍＲＮＡ量は、上記補正の後、スチューデントのｔ検定により有意水準１％で有意差検定を行った。その結果、図１０に示されるように、レーザ照射した細胞の細胞質内のクリプトクロームのｍＲＮＡは、レーザ未照射の細胞の細胞質内のクリプトクロームのｍＲＮＡの量に比べて有意に低いことがわかり、クリプトクロームの細胞質から細胞核内への移行による負のフィードバック制御が働いていることを確認した。
リアルタイムＰＣＲ装置として、Ｓｍａｒｔ Ｃｙｃｌｅｒ ＩＩ（タカラバイオ、ＳＣ２００Ｎ）、ＰＣＲキットとして、ＳＹＢＲ ＥｘＳｃｒｉｐｔ ＲＴ−ＲＣＲキット（タカラバイオ製、カタログ番号ＲＲ０５３Ａ）を用いてリアルタイムＰＣＲを行った。ＰＣＲは、専用のチューブに、上記ＳＹＢＲ ＥｘＳｃｒｉｐｔ ＲＴ−ＲＣＲキット、配列番号１のクリプトクロームのｓｉＲＮＡを加えて行った。なお、ＰＣＲ開始前に１５分間９５℃に保持し、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼを活性化した。ＰＣＲのヒートサイクルは、９４℃で１５秒→５６℃で３０秒→７２℃で３０秒を４０回繰り返し行い、各サイクルの伸長反応後の蛍光色素の量を測定することでＰＣＲ産物の量を測定した。なお、レーザ照射と未照射の細胞のクリプトクロームのｍＲＮＡを正確に比較するため、各々の細胞のトータルＲＮＡ中の１８Ｓリボゾーム蛋白質のｍＲＮＡ量を求めて補正した。さらに、レーザ照射と未照射の細胞のクリプトクロームのｍＲＮＡ量は、上記補正の後、スチューデントのｔ検定により有意水準１％で有意差検定を行った。その結果、図１０に示されるように、レーザ照射した細胞の細胞質内のクリプトクロームのｍＲＮＡは、レーザ未照射の細胞の細胞質内のクリプトクロームのｍＲＮＡの量に比べて有意に低いことがわかり、クリプトクロームの細胞質から細胞核内への移行による負のフィードバック制御が働いていることを確認した。
本発明の、細胞の分化誘導方法を用いることにより、間葉系幹細胞を選択的に骨芽細胞へ分化誘導させることができるので、骨移植が必要とされる患者に骨組織の再生を効率よく行うことができる。しかも、患者にとり非侵襲な光の照射により骨芽細胞への分化誘導のスイッチを入れることができるので、患者に間葉系幹細胞を移植した後でも分化誘導を行うことができるため患者の負荷を低減できる。この技術により、患部に効率よく光を照射する医療装置の開発にもつながり医療機器産業の発展が期待される。
Claims (6)
- 間葉系幹細胞の生物時計関連物質を細胞質から核へ移行させることにより、前記間葉系幹細胞を骨芽細胞へと分化誘導させる細胞の分化誘導方法。
- 前記間葉系細胞に対して光を照射することにより、前記生物時計関連物質を細胞質から核へ移行させることを特徴とする請求項１に記載の細胞の分化誘導方法。
- 前記光の照射は、波長３５０ｎｍ〜５００ｎｍの光を照射することを特徴とする請求項２に記載の細胞の分化誘導方法。
- 前記光の照射は、レーザ光を照射することを特徴とする請求項２または３に記載の細胞の分化誘導方法。
- 前記光の照射時間が、１０分以下であることを特徴とする請求項２ないし４のいずれか１項に記載の細胞の分化誘導方法。
- 前記生物時計関連物質がクリプトクロームであることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の細胞の分化誘導方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007217174A JP4743184B2 (ja) | 2006-08-23 | 2007-08-23 | 骨芽細胞への分化誘導方法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006226212 | 2006-08-23 | ||
| JP2006226212 | 2006-08-23 | ||
| JP2007031630 | 2007-02-13 | ||
| JP2007031630 | 2007-02-13 | ||
| JP2007217174A JP4743184B2 (ja) | 2006-08-23 | 2007-08-23 | 骨芽細胞への分化誘導方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008220361A true JP2008220361A (ja) | 2008-09-25 |
| JP4743184B2 JP4743184B2 (ja) | 2011-08-10 |
Family
ID=38752372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007217174A Expired - Fee Related JP4743184B2 (ja) | 2006-08-23 | 2007-08-23 | 骨芽細胞への分化誘導方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7829335B2 (ja) |
| EP (2) | EP2248888A1 (ja) |
| JP (1) | JP4743184B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10202598B2 (en) | 2014-05-30 | 2019-02-12 | Todd Frank Ovokaitys | Methods and systems for generation, use, and delivery of activated stem cells |
| US9999785B2 (en) | 2014-05-30 | 2018-06-19 | Dr. Todd Frank Ovokaitys | Method and system for generation and use of activated stem cells |
| US10040728B2 (en) | 2014-06-06 | 2018-08-07 | Todd Frank Ovokaitys | Methods and compositions for increasing the bioactivity of nutrients |
| US10384985B2 (en) | 2014-06-06 | 2019-08-20 | B.K. Consultants, Inc. | Methods and compositions for increasing the yield of, and beneficial chemical composition of, certain plants |
| WO2016210256A1 (en) * | 2015-06-25 | 2016-12-29 | The University Of Florida Research Foundation, Inc. | Conductive nonwoven mat and method of using the conductive nonwoven mat |
| CN107083357B (zh) * | 2017-06-16 | 2021-04-02 | 四川农业大学 | 一种诱导培养骨髓间充质干细胞的方法 |
| EP4259162A4 (en) | 2020-12-08 | 2024-11-06 | Todd F. Ovokaitys | METHODS AND SYSTEMS FOR ENHANCED STEM CELL PRODUCTION |
| WO2024200438A1 (en) * | 2023-03-30 | 2024-10-03 | Universität Stuttgart | Increase of the productivity of production cells by means of light control |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004129549A (ja) | 2002-10-09 | 2004-04-30 | Yasuo Kitagawa | 脂肪由来細胞群からの間葉系幹細胞の選択的増殖方法 |
| JP4446711B2 (ja) | 2003-10-23 | 2010-04-07 | 宣男 櫻川 | 骨芽細胞へ分化誘導可能な細胞及び骨芽細胞の形成方法 |
| JP4475983B2 (ja) | 2004-03-03 | 2010-06-09 | 学校法人日本大学 | Ｂｍａｌ１を阻害する方法 |
-
2007
- 2007-08-20 US US11/892,061 patent/US7829335B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-21 EP EP10006959A patent/EP2248888A1/en not_active Withdrawn
- 2007-08-21 EP EP07253301.1A patent/EP1892290B1/en not_active Not-in-force
- 2007-08-23 JP JP2007217174A patent/JP4743184B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| JPN6010072637, 第１８回日本レーザー歯学会講演抄録, 20070401, ｐ． ５１ * |
| JPN6010072638, 日本レーザー医学会誌, 2007, Ｖｏｌ． ２８， Ｎｏ． １, ｐ． ９１−９６ * |
| JPN6010072639, Ｌａｓｅｒｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ, 2005, Ｖｏｌ． ２０, ｐ． １３８−１４６ * |
| JPN6010072640, Ｂｏｎｅ, 199804, Ｖｏｌ． ２２， Ｎｏ． ４, ｐ． ３４７−３５４ * |
| JPN6010072641, Ｃｌｉｎ Ｏｒａｌ Ｉｍｐｌ Ｒｅｓ, 2000, Ｖｏｌ． １１, ｐ． ５４０−５４５ * |
| JPN6010072642, Ｌａｓｅｒｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ, 2001, Ｖｏｌ． １６, ｐ． ２１３−２１７ * |
| JPN6010072643, Ｐｈｏｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｓｕｒｇｅｒｙ, 2005, Ｖｏｌ． ２３， Ｎｏ． ２, ｐ． １６１−１６６ * |
| JPN6010072644, Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ, 2006, Ｖｏｌ． １５３, ｐ． １７７−１８８ * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4743184B2 (ja) | 2011-08-10 |
| US7829335B2 (en) | 2010-11-09 |
| EP1892290B1 (en) | 2016-11-30 |
| EP2248888A1 (en) | 2010-11-10 |
| EP1892290A1 (en) | 2008-02-27 |
| US20080057580A1 (en) | 2008-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4743184B2 (ja) | 骨芽細胞への分化誘導方法 | |
| Kragl et al. | Cells keep a memory of their tissue origin during axolotl limb regeneration | |
| Crestani et al. | Electrical stimulation applied during differentiation drives the hiPSC-CMs towards a mature cardiac conduction-like cells | |
| US8852941B2 (en) | Method for producing induced pluripotent stem cells | |
| Kadam et al. | Generation of functional islets from human umbilical cord and placenta derived mesenchymal stem cells | |
| EP3169338A1 (en) | Methods for the intercellular transfer of isolated mitochondria in recipient cells | |
| Mehrabani et al. | Isolation, culture, characterization, and adipogenic differentiation of heifer endometrial mesenchymal stem cells | |
| Zhang et al. | Twist-related protein 1 negatively regulated osteoblastic transdifferentiation of human aortic valve interstitial cells by directly inhibiting runt-related transcription factor 2 | |
| IL181429A (en) | A method for selecting cardiomyocyte using intracellular mitochondria as an indicator | |
| Martellucci et al. | Isolation, propagation, and prion protein expression during neuronal differentiation of human dental pulp stem cells | |
| Youm et al. | NADPH oxidase 4 contributes to myoblast fusion and skeletal muscle regeneration | |
| Mezzabotta et al. | Spontaneous calcification process in primary renal cells from a medullary sponge kidney patient harbouring a GDNF mutation | |
| US11920180B2 (en) | Method for inducing differentiation of pluripotent stem cells in vitro | |
| Rao et al. | Extracellular vesicles from human urine-derived stem cells delay aging through the transfer of PLAU and TIMP1 | |
| Zheng et al. | P53 negatively regulates the osteogenic differentiation in jaw bone marrow MSCs derived from diabetic osteoporosis | |
| Brito et al. | MicroRNA-138: an emerging regulator of skeletal development, homeostasis, and disease | |
| Zhang et al. | Investigating the differential therapeutic efficacy and mechanisms of human umbilical cord mesenchymal stem cells at various passages in osteoarthritis treatment | |
| He et al. | Exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells loaded with RVG-Lamp2b and Netrin-1 promotes Schwann cell invasion and migration | |
| KR101284484B1 (ko) | 지방유래 중간엽 줄기세포를 골세포로 분화시키는 방법 | |
| US12139725B2 (en) | Composition for promoting stem cell differentiation, comprising progenitor cell culture solution and multilayer graphene film, and use thereof | |
| Tang et al. | Protocol to photoactivate adipose-derived stem cell differentiation using a tightly-focused femtosecond laser | |
| KR20130028294A (ko) | 개과 동물의 와튼 젤리-유래 중간엽 줄기세포의 분리 및 특성화 | |
| Jiang et al. | A vascularized adipose organoid model using stromal vascular fraction cells from ruminant animals | |
| Zhang et al. | MiR-21-5p delivered by exosomes of placental mesenchymal stem cells targets the PTEN/AKT/mTOR axis to inhibit ovarian granulosa cell apoptosis | |
| WO2005093083A1 (ja) | 疾病予測方法、及びその利用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110118 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110302 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110412 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110425 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140520 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |