JP2008185162A - Friction transmission belt - Google Patents

Friction transmission belt Download PDF

Info

Publication number
JP2008185162A
JP2008185162A JP2007020259A JP2007020259A JP2008185162A JP 2008185162 A JP2008185162 A JP 2008185162A JP 2007020259 A JP2007020259 A JP 2007020259A JP 2007020259 A JP2007020259 A JP 2007020259A JP 2008185162 A JP2008185162 A JP 2008185162A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
belt
rubber
friction transmission
layer
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007020259A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4763626B2 (en
Inventor
Yorifumi Hineno
順文 日根野
Takayuki Uchiumi
隆之 内海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsuboshi Belting Ltd
Original Assignee
Mitsuboshi Belting Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsuboshi Belting Ltd filed Critical Mitsuboshi Belting Ltd
Priority to JP2007020259A priority Critical patent/JP4763626B2/en
Publication of JP2008185162A publication Critical patent/JP2008185162A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4763626B2 publication Critical patent/JP4763626B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a friction transmission belt formed of a rubber composition for sustaining its wettability with water while producing high transmitting torque even in a high slipping condition when getting wet with poured water. <P>SOLUTION: A V-ribbed belt 1 comprises an elastic material layer including a rubber layer in which core wires 2 are embedded in the longitudinal direction of the belt. Herein, a ribbed portion 6 as a friction transmitting face is formed of a rubber composition which incorporates 1-25 pts.wt. surface active agent relative to 100 pts.wt. ethylene-α-olefin elastomer. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明はVリブドベルト、Vベルト等の摩擦伝動ベルトに関する。   The present invention relates to a friction transmission belt such as a V-ribbed belt and a V-belt.

従来より自動車用エンジン等に使用される動力伝動ベルトとしては、天然ゴム、スチレン・ブタジエンゴム、クロロプレンゴム等のゴムが一般的に使用されていた。しかし、近年、省エネルギー化及びコンパクト化の社会的要請を背景に、自動車のエンジンルーム内の部品が密集して配置される傾向があり、それに起因してエンジンルーム内の雰囲気温度は従来に比べて上昇してきている。   Conventionally, rubbers such as natural rubber, styrene / butadiene rubber, and chloroprene rubber have been generally used as power transmission belts used in automobile engines and the like. However, in recent years, with the social demand for energy saving and downsizing, parts in the engine room of automobiles tend to be densely arranged, and as a result, the ambient temperature in the engine room is higher than in the past. It is rising.

このような高温雰囲気下において、動力伝動ベルトを構成する前記ゴムが硬化し、早期にクラックが生じるという問題が指摘されていた。また省エネルギー化に伴ってエンジンの回転変動が大きくなり、その影響を受けて動力伝動ベルトの張力変動が増大し、早期摩耗や発音などの問題が発生してきた。更に、クロロプレンなどのハロゲンを含んだゴムはダイオキシンの発生につながることから、環境負荷物質であるハロゲンを含有しないゴムで製造されたベルトが近年求められている。   It has been pointed out that the rubber constituting the power transmission belt is cured under such a high temperature atmosphere and cracks occur early. In addition, as the energy is saved, the rotational fluctuation of the engine increases, and the influence thereof causes an increase in the tension fluctuation of the power transmission belt, causing problems such as early wear and sound generation. Furthermore, since a rubber containing halogen such as chloroprene leads to generation of dioxins, a belt made of a rubber not containing halogen, which is an environmental load substance, has recently been demanded.

このような要求に対して、最近ではエチレン・プロピレン系ゴム(EPM)あるいはエチレン・プロピレン・ジエン共重合体ゴム(EPDM)等のエチレン・α−オレフィンゴムが、優れた耐熱性を有しているとともに比較的に安価なポリマーであり、脱ハロゲンという要求を満たしていることからも有望視されている。具体的には、α−β−不飽和有機酸の金属塩で補強されたエチレン・α−オレフィンエラストマーを使用した動力伝動用ベルトが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
特表平9−500930号公報
Recently, ethylene / α-olefin rubbers such as ethylene / propylene rubber (EPM) or ethylene / propylene / diene copolymer rubber (EPDM) have excellent heat resistance. At the same time, it is a relatively inexpensive polymer and is expected to be promising because it satisfies the requirement of dehalogenation. Specifically, a power transmission belt using an ethylene / α-olefin elastomer reinforced with a metal salt of an α-β-unsaturated organic acid has been proposed (for example, see Patent Document 1).
Japanese National Patent Publication No. 9-500930

しかし、エチレン・α−オレフィンエラストマーは、クロロプレンゴムに比べて水との濡れ性が悪く水をはじきやすいため、被水時にベルトとプーリとの間の水の浸入状態が均一でない。そして、水が浸入していない箇所においては、摩擦係数が低下せずベルトがプーリに密着した状態であるが、水が浸入した箇所においては、部分的に摩擦係数が低下してベルトとプーリとの間でスリップが生じるため、スティック−スリップ音が生じやすいという問題があった。   However, since the ethylene / α-olefin elastomer has poor wettability with water compared to chloroprene rubber and easily repels water, the infiltration state of water between the belt and the pulley is not uniform when wet. And, in a place where water does not enter, the friction coefficient does not decrease and the belt is in close contact with the pulley, but in a part where water enters, the friction coefficient partially decreases and the belt and pulley There is a problem that stick-slip noise is likely to occur because slip occurs between the two.

一方で、ベルト表面の摩擦係数が高いため、通常走行時においても異音が発生することが指摘されている。これに対して、摩擦係数をある程度低く維持することが求められたが、例えば潤滑剤を多く添加して摩擦係数を低下させると、粘着摩耗が発生するといった弊害が生じた。   On the other hand, since the friction coefficient of the belt surface is high, it has been pointed out that abnormal noise is generated even during normal running. On the other hand, it was required to keep the friction coefficient low to some extent. However, for example, when a large amount of lubricant was added to lower the friction coefficient, there was a problem that adhesive wear occurred.

本発明の目的は、水との濡れ性が持続的に維持され、注水時の被水時において高いスリップ状態でも高い伝達トルクを得ることができる摩擦伝動ベルトを提供することである。   An object of the present invention is to provide a friction transmission belt in which wettability with water is continuously maintained, and a high transmission torque can be obtained even in a high slip state at the time of water injection.

本願請求項1記載の発明は、少なくとも摩擦伝動面がエチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して、界面活性剤を1〜25重量部配合したゴム組成物で構成される摩擦伝動ベルトにあり、界面活性剤を配合することで摩擦伝動面の改質が可能で、水との親和性を向上することができる。即ち、界面活性剤が摩擦伝動面の親水性を向上させ、その結果ミスアライメントのような擦れによる異音を低減する。   The invention according to claim 1 of the present application resides in a friction transmission belt comprising a rubber composition in which at least a friction transmission surface is blended with 1 to 25 parts by weight of a surfactant with respect to 100 parts by weight of an ethylene / α-olefin elastomer. By adding a surfactant, it is possible to modify the friction transmission surface and improve the affinity with water. That is, the surfactant improves the hydrophilicity of the friction transmission surface, and as a result, noise due to rubbing such as misalignment is reduced.

本願請求項2記載の発明は、界面活性剤の粘度が20〜200(mPa・s/25℃)である摩擦伝動ベルトであり、上記粘度が20未満であるとベルトの耐熱性が満足できなくなり、200を超えると界面活性剤による摩擦伝動面の改質が十分発揮されない。   Invention of Claim 2 of this application is a friction transmission belt whose viscosity of surfactant is 20-200 (mPa * s / 25 degreeC), and when the said viscosity is less than 20, it becomes impossible to satisfy the heat resistance of a belt. If it exceeds 200, the friction transmission surface is not sufficiently improved by the surfactant.

本願請求項3記載の発明は、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対してパラフィン系石油軟化剤を3〜20重量部配合した摩擦伝動ベルトであり、これにより界面活性剤の添加量を少なくすることができる。   The invention described in claim 3 is a friction transmission belt in which 3 to 20 parts by weight of a paraffinic petroleum softening agent is blended with 100 parts by weight of an ethylene / α-olefin elastomer, thereby reducing the amount of the surfactant added. can do.

本願請求項4記載の発明は、摩擦伝動ベルトがVリブドベルトであり、金属プーリとの擦れ音や更に被水時のスリップ音を抑制することができる。   In the invention according to claim 4 of the present application, the friction transmission belt is a V-ribbed belt, and it is possible to suppress a rubbing sound with a metal pulley and further a slip sound at the time of being wet.

本願請求項記載の摩擦伝動ベルトでは、界面活性剤が摩擦伝動面の親水性を向上させ、水との濡れ性を持続的に維持し、注水時の被水時において高いスリップ状態でも高い伝達トルクを得ることができる。   In the friction transmission belt according to the claims of the present application, the surfactant improves the hydrophilicity of the friction transmission surface, maintains the wettability with water continuously, and has a high transmission torque even in a high slip state during water injection. Can be obtained.

本発明の実施の形態について説明する。本実施形態は、摩擦伝動ベルトとして、ベルトの長手方向に延びる複数のリブ部を有するVリブドベルトに本発明を適用したものである。   Embodiments of the present invention will be described. In the present embodiment, the present invention is applied to a V-ribbed belt having a plurality of rib portions extending in the longitudinal direction of the belt as a friction transmission belt.

図1に示すようにVリブドベルト1は、心線2をベルト長手方向に沿って埋設した接着層3と、この接着層3の一方の面に設けられた圧縮層4と、接着層3の他方の面を被覆するカバー帆布からなる伸張層5とを有する。そして圧縮層4には、ベルト長手方向に延びる断面略三角形状の複数のリブ部6が設けられている。ここで摩擦伝動面は圧縮層4の表層をいう。   As shown in FIG. 1, the V-ribbed belt 1 includes an adhesive layer 3 in which a core wire 2 is embedded in the longitudinal direction of the belt, a compression layer 4 provided on one surface of the adhesive layer 3, and the other of the adhesive layer 3. And a stretch layer 5 made of a cover canvas covering the surface of the cover. The compressed layer 4 is provided with a plurality of rib portions 6 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction. Here, the friction transmission surface refers to the surface layer of the compression layer 4.

本発明で使用する心線2は、ポリエチレンテレフタレート(PET)繊維、ポリエチレンナフタレート(PEN)繊維、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)繊維、ポリブチレンテレフタレート(PBT)繊維、ポリパラフェニレンベンゾビスオキサゾール(PBO)繊維、ポリアミド繊維、ガラス繊維、またはアラミド繊維などから構成される撚糸コードが使用できる。   The core wire 2 used in the present invention includes polyethylene terephthalate (PET) fiber, polyethylene naphthalate (PEN) fiber, polytrimethylene terephthalate (PTT) fiber, polybutylene terephthalate (PBT) fiber, polyparaphenylene benzobisoxazole (PBO). ) Twisted cords composed of fibers, polyamide fibers, glass fibers, aramid fibers, or the like can be used.

前記心線は接着処理を施されることが望ましく、例えば(1)未処理コードをエポキシ化合物やイソシアネート化合物から選ばれた処理液を入れたタンクに含浸してプレディップした後、(2)160〜200°Cに温度設定した乾燥炉に30〜600秒間通して乾燥し、(3)続いてRFL液からなる接着液を入れたタンクに浸漬し、(4)210〜260°Cに温度設定した延伸熱固定処理器に30〜600秒間通し−1〜3%延伸して延伸処理コードとする、ことができる。   The core wire is preferably subjected to an adhesive treatment. For example, (1) After impregnating the untreated cord into a tank containing a treatment liquid selected from an epoxy compound and an isocyanate compound, and pre-dip (2) 160 Dry in a drying oven set at a temperature of ~ 200 ° C for 30-600 seconds, (3) then immerse in a tank containing an adhesive solution consisting of RFL, and (4) set the temperature at 210-260 ° C The stretched heat fixing processor can be stretched by −1 to 3% for 30 to 600 seconds to form a stretched cord.

RFL処理液はレゾルシンとホルムアルデヒドの初期縮合物をゴムラテックスと混合したものであり、この場合レゾルシンとホルムアルデヒドのモル比は1:2〜2:1にすることが接着力を高める上で好適である。モル比が1/2未満では、レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂の三次元化反応が進み過ぎてゲル化し、一方2/1を超えると、逆にレゾルシンとホルムアルデヒドの反応があまり進まないため、接着力が低下する。   The RFL treatment liquid is a mixture of resorcin and formaldehyde precondensate with rubber latex. In this case, the molar ratio of resorcin and formaldehyde is preferably 1: 2 to 2: 1 in order to increase the adhesive force. . If the molar ratio is less than 1/2, the three-dimensional reaction of resorcin-formaldehyde resin progresses too much and gels. On the other hand, if it exceeds 2/1, the reaction between resorcin and formaldehyde does not progress so much. To do.

伸張層5を構成する帆布は、織物、編物、不織布などから選択される繊維基材である。構成する繊維素材としては、例えば綿、麻等の天然繊維や、金属繊維、ガラス繊維等の無機繊維、そしてポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリフロルエチレン、ポリアクリル、ポリビニルアルコール、全芳香族ポリエステル、アラミド等の有機繊維が挙げられる。織物の場合は、これらの糸を平織、綾織、朱子織等することにより製織される。   The canvas constituting the stretch layer 5 is a fiber base selected from woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, and the like. Examples of the constituent fiber materials include natural fibers such as cotton and hemp, inorganic fibers such as metal fibers and glass fibers, and polyamides, polyesters, polyethylenes, polyurethanes, polystyrenes, polyfluoroethylenes, polyacryls, polyvinyl alcohols, and aromatics. Organic fibers such as Aripolyester and Aramid. In the case of a woven fabric, these yarns are woven by plain weaving, twill weaving, satin weaving or the like.

上記帆布は、公知技術に従ってRFL液に浸漬することが好ましい。またRFL液に浸漬後、未加硫ゴムを帆布に擦り込むフリクションや、ゴムを溶剤に溶かしたソーキング液に浸漬処理することができる。尚、RFL液には適宜カーボンブラック液を混合して処理反を黒染めし、また公知の界面活性剤を0.1〜5.0質量%加えてもよい。   The canvas is preferably immersed in the RFL liquid according to a known technique. In addition, after being immersed in the RFL solution, it is possible to perform an immersion treatment in friction in which unvulcanized rubber is rubbed into a canvas or in a soaking solution in which rubber is dissolved in a solvent. The RFL solution may be mixed with a carbon black solution as appropriate to blacken the treatment, and a known surfactant may be added in an amount of 0.1 to 5.0% by mass.

接着層3は、ゴム成分としてエチレン・α−オレフィンゴム単独またはその他の種類ゴムからなる相手ゴムを混ぜ合わせたブレンドゴムを用いることが望ましい。エチレン・α−オレフィンゴムにブレンドする相手ゴムとしては、ブタジエンゴム(BR)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)、水素化ニトリルゴム(H−NBR)、クロロプレンゴム(CR)、ブチルゴム(IIR)、天然ゴム(NR)の少なくとも一種のゴムを挙げることができる。勿論、上記と同様のゴム組成物を用いることも可能である。   The adhesive layer 3 is desirably made of a blend rubber obtained by mixing ethylene / α-olefin rubber alone or a partner rubber made of other kinds of rubber as a rubber component. As the other rubber blended with ethylene / α-olefin rubber, butadiene rubber (BR), styrene / butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), hydrogenated nitrile rubber (H-NBR), chloroprene rubber (CR), Mention may be made of at least one rubber of butyl rubber (IIR) and natural rubber (NR). Of course, it is also possible to use the same rubber composition as described above.

ここで圧縮層4には、本発明の特徴であるゴム組成物を使用する。このゴム組成物としては、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して、エーテルエステル系可塑剤を5〜25重量部、好ましくは10〜25重量部配合したものである。上記可塑剤の添加量が5重量部未満であると、ベルト表面を覆う量として不十分であることから、均一な水濡れ性を確保することが困難であり、また潤滑剤としての効果に乏しい。一方、配合量が25重量部を超えると、逆に表面摩擦係数の著しい低下が見られると共に耐摩耗性が極端に低下するといった不具合がある。   Here, a rubber composition which is a feature of the present invention is used for the compression layer 4. As this rubber composition, 5 to 25 parts by weight, preferably 10 to 25 parts by weight of an ether ester plasticizer is blended with 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer. If the added amount of the plasticizer is less than 5 parts by weight, it is insufficient as an amount to cover the belt surface, so it is difficult to ensure uniform water wettability, and the effect as a lubricant is poor. . On the other hand, when the blending amount exceeds 25 parts by weight, there is a disadvantage that the surface friction coefficient is remarkably lowered and the wear resistance is extremely lowered.

エチレン・α−オレフィンエラストマーとしては、エチレンとα−オレフィン(プロピレン、ブテン、ヘキセン、あるいはオクテン)の共重合体、あるいは、エチレンと上記α−オレフィンと非共役ジエンの共重合体などであり、上記ジエン成分としては、エチリデンノルボルネン、ジシクロペンタジエン、1,4−ヘキサジエン、シクロオクタジエン、メチレンノルボルネンなどの炭素原子数5〜15の非共役ジエンが挙げられる。具体的にはEPMやEPDMなどのゴムをいう。   Examples of the ethylene / α-olefin elastomer include a copolymer of ethylene and α-olefin (propylene, butene, hexene, or octene), a copolymer of ethylene, the α-olefin, and a nonconjugated diene, and the like. Examples of the diene component include non-conjugated dienes having 5 to 15 carbon atoms such as ethylidene norbornene, dicyclopentadiene, 1,4-hexadiene, cyclooctadiene, and methylene norbornene. Specifically, it refers to rubber such as EPM and EPDM.

本発明では、上記界面活性剤として非イオン界面活性剤を用いる。非イオン界面活性剤にはポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤および多価アルコール型非イオン界面活性剤がある。   In the present invention, a nonionic surfactant is used as the surfactant. Nonionic surfactants include polyethylene glycol type nonionic surfactants and polyhydric alcohol type nonionic surfactants.

ポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤とは、アルキルフェノール、高級脂肪酸などの疎水基原料に親水基としてエチレンオキシドを付加させてえられる非イオン界面活性剤である。かかるポリエチレングリコール型非イオン界面活性剤としては、たとえばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、グリセライドエチレンオキサイト付加物などの高級アルコールエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルなどのアルキルフェノールエチレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノオレエートなどの脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテルなどの高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレン椰子脂肪酸モノエタノールアマイド、ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアマイドなどの脂肪酸アミドエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンヒマシ油などの油脂エチレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物などがあげられる。   The polyethylene glycol type nonionic surfactant is a nonionic surfactant obtained by adding ethylene oxide as a hydrophilic group to a hydrophobic group raw material such as alkylphenol and higher fatty acid. Examples of the polyethylene glycol type nonionic surfactant include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, glyceride ethylene oxide adduct and other higher alcohol ethylene oxide adducts, Alkylphenol ethylene oxide adducts such as oxyethylene octylphenyl ether and polyoxyethylene nonylphenyl ether, fatty acid ethylene oxide adducts such as polyethylene glycol monolaurate and polyethylene glycol monooleate, polyhydric alcohol fatty acid ester ethylene oxide adducts, poly Oxyethylene lauryl amino ether, polyoxyethylene stearyl amino ether, etc. Higher alkylamine ethylene oxide adducts, fatty acid amide ethylene oxide adducts such as polyoxyethylene palm fatty acid monoethanol amide, polyoxyethylene lauric acid monoethanol amide, oil and fat ethylene oxide adducts such as polyoxyethylene castor oil, polypropylene glycol ethylene And oxide adducts.

また、多価アルコール型非イオン界面活性剤とは、グリセロール、ペンタエリスリトール等の多価アルコールに高級脂肪酸などの疎水基を結合させて得られる非イオン界面活性剤である。かかる多価アルコール型非イオン界面活性剤としては、例えばグリセロールモノステアレート、グリセロールモノオレエートなどのグリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリストールジ牛脂脂肪酸エステル等のペンタエリスリトールの脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのソルビトールおよびソルビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アルコールのアルキルエーテル、椰子脂肪酸ジエタノールアマイドなどのアルカノールアミン類の脂肪酸アミドなどがあげられる。   The polyhydric alcohol type nonionic surfactant is a nonionic surfactant obtained by bonding a hydrophobic group such as a higher fatty acid to a polyhydric alcohol such as glycerol or pentaerythritol. Examples of the polyhydric alcohol type nonionic surfactant include fatty acid esters of glycerol such as glycerol monostearate and glycerol monooleate, fatty acid esters of pentaerythritol such as pentaerythritol beef tallow fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan mono Examples include sorbitol such as laurate and polyoxyethylene sorbitan monostearate, fatty acid esters of sorbitan, fatty acid esters of sucrose, alkyl ethers of polyhydric alcohols, fatty acid amides of alkanolamines such as coconut fatty acid diethanolamide, and the like.

上記界面活性剤の配合量は、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して1〜25重量部とすることが望ましい。1重量部未満では、摩擦伝動面の改質である水との親和性向上が困難になり、一方25重量部を超えると、耐粘着摩耗性が低下するという不具合がある。   The amount of the surfactant is desirably 1 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer. If it is less than 1 part by weight, it is difficult to improve the affinity with water, which is a modification of the friction transmission surface. On the other hand, if it exceeds 25 parts by weight, there is a problem that the adhesive wear resistance is lowered.

また、上記界面活性剤の粘度は20〜200(mPa・s/25℃)であり、20未満であるとベルトの耐熱性が満足できなくなり、200を超えると界面活性剤による摩擦伝動面の改質が十分発揮されない。   Further, the viscosity of the surfactant is 20 to 200 (mPa · s / 25 ° C.), and if it is less than 20, the heat resistance of the belt cannot be satisfied, and if it exceeds 200, the friction transmission surface is improved by the surfactant. Quality is not fully demonstrated.

尚、上記界面活性剤を配合したゴム表面の赤外分光分析を行ったところ、親水基にあたる水酸基、エーテル結合が検出されたことから、界面活性剤が摩擦伝動面の親水性を向上させていることが判る。また、摩擦伝動面が走行によりその表面が磨耗しても、界面活性剤は常時圧縮層であるゴム組成物中に分散しているために、摩擦伝動面の親水性を維持する。実際に圧縮層の摩擦伝動面を研磨して強制摩耗を行い、ミスアライメント試験を行ったところ、研磨磨耗する前と変わらない結果が得られた。   In addition, when the infrared spectroscopic analysis of the rubber surface blended with the above surfactant was performed, a hydroxyl group corresponding to a hydrophilic group and an ether bond were detected. Therefore, the surfactant improved the hydrophilicity of the friction transmission surface. I understand that. Further, even when the friction transmission surface is worn due to running, the surfactant is always dispersed in the rubber composition that is the compression layer, so that the hydrophilicity of the friction transmission surface is maintained. Actually, the friction transmission surface of the compression layer was polished and subjected to forced wear, and a misalignment test was performed. As a result, the same results as before the abrasion wear were obtained.

パラフィン系石油軟化剤も併用することができる。例えば、炭素数4〜155のパラフィン系化合物、好ましくは炭素数4〜50のパラフィン系化合物が挙げられる。具体的には、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン等のn−パラフィン(直鎖状飽和炭化水素)、イソブタン、イソペンタン、ネオペンタン、イソヘキサン、イソペンタン、ネオヘキサン、2,3−ジメチルブタン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、3−エチルペンタン等のイソパラフィン(分岐状飽和炭化水素)及び、これらの飽和炭化水素の誘導体等を挙げることができる。これらのパラフィンは、混合物で用いられ、室温で液状であるものが好ましい。   A paraffinic oil softener can also be used in combination. Examples thereof include paraffinic compounds having 4 to 155 carbon atoms, preferably paraffinic compounds having 4 to 50 carbon atoms. Specifically, n-paraffins (linear saturated hydrocarbons) such as butane, pentane, hexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, etc., isobutane, isopentane, Isoparaffins (branched saturated hydrocarbons) such as neopentane, isohexane, isopentane, neohexane, 2,3-dimethylbutane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 3-ethylpentane, and derivatives of these saturated hydrocarbons Can be mentioned. These paraffins are used in a mixture and are preferably liquid at room temperature.

上記パラフィン系石油軟化剤の市販品としては、日本油脂株式会社製のNAソルベント(イソパラフィン系炭化水素油)、出光興産株式会社製のPW−90(n−パラフィン系プロセスオイル)、出光石油化学株式会社製のIP−ソルベント2835(合成イソパラフィン系炭化水素、99.8wt%以上のイソパラフィン)、三光化学工業株式会社製のネオチオゾール(n−パラフィン系プロセスオイル)等が挙げられる。
上記パラフィン系石油軟化剤の配合量は、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して3〜20重量部とすることが望ましい。この範囲であると、上記界面活性剤の添加量を減らすことができて、摩擦伝動面の親水性を維持することができる。
Commercially available products of the above paraffinic petroleum softeners include NA Solvent (isoparaffinic hydrocarbon oil) manufactured by Nippon Oil & Fats, PW-90 (n-paraffinic process oil) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., and Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Examples include IP-solvent 2835 (synthetic isoparaffinic hydrocarbon, 99.8 wt% or more isoparaffin) manufactured by company, Neothiozol (n-paraffinic process oil) manufactured by Sanko Chemical Co., Ltd., and the like.
The blending amount of the paraffinic petroleum softener is desirably 3 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer. Within this range, the amount of the surfactant added can be reduced, and the hydrophilicity of the friction transmission surface can be maintained.

前記ゴム組成物は、摩擦伝動面の水濡れ性を改善し、注水時においてもベルトのプーリへの密着性を高めて静音性を向上させると共に、適度のブリード性を奏し、潤滑剤として作用させることで走行時の発音を抑制することができ、且つ、摩擦伝動面の亀裂を防止してベルト耐久性を高めることができる。   The rubber composition improves the water wettability of the friction transmission surface, improves the quietness by increasing the adhesion to the pulley of the belt even during water injection, and exhibits moderate bleeding and acts as a lubricant. As a result, sound generation during running can be suppressed, and cracking of the friction transmission surface can be prevented to improve belt durability.

前記ゴム組成物には架橋剤として有機過酸化物を配合することができる。有機過酸化物としては、例えばジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3、2,5−ジメチル−2,5−(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−モノ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン等を挙げることができる。この有機過酸化物は、単独もしくは混合物として、上記エラストマー100重量部に対して0.5〜8重量部の範囲で好ましく使用される。   The rubber composition can contain an organic peroxide as a crosslinking agent. Examples of the organic peroxide include dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butylcumyl peroxide, benzoyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5 -Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3,2,5-dimethyl-2,5- (benzoylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-mono (t- Butyl peroxy) hexane and the like. This organic peroxide is preferably used alone or as a mixture in the range of 0.5 to 8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the elastomer.

また前記ゴム組成物は、エラストマー成分100重量部に対して、N,N’−m−フェニレンジマレイミド及び/又はキノンジオキシム類を好ましくは0.5〜13重量部配合することができる。N,N’−m−フェニレンジマレイミド及び/又はキノンジオキシム類は共架橋剤として作用し、0.5重量部未満では添加による効果が顕著でなく、13重量部を超えると引裂き力並びに接着力が急激に低下する。このとき、共架橋剤としてN,N’−m−フェニレンジマレイミドを選択した場合、架橋密度が高くなり、耐摩耗性が高く、また注水時と乾燥時の伝達性能の差が少ないといった特徴がある。またキノンジオキシム類を選択した場合は、繊維基材との接着性に優れるといった特徴がある。   Further, the rubber composition may preferably contain 0.5 to 13 parts by weight of N, N′-m-phenylene dimaleimide and / or quinonedioxime with respect to 100 parts by weight of the elastomer component. N, N′-m-phenylene dimaleimide and / or quinonedioxime acts as a co-crosslinking agent, and if less than 0.5 part by weight, the effect of addition is not significant, and if it exceeds 13 parts by weight, tearing force and adhesion The force drops sharply. At this time, when N, N′-m-phenylene dimaleimide is selected as the co-crosslinking agent, the cross-linking density is high, the wear resistance is high, and the difference in transmission performance between water injection and drying is small. is there. Further, when quinone dioximes are selected, there is a feature that the adhesiveness with the fiber base material is excellent.

そして、それ以外に必要に応じて、短繊維、老化防止剤、安定剤、加工助剤、着色剤のような通常のゴム配合物に使用されるものが使用される。これらの配合成分をゴム組成物に混合させる方法としては特に制限はなく、例えば、バンバリーミキサー、ニーダー等を用い、適宜公知の手段、方法によって混練することができる。   In addition to that, those used in ordinary rubber compounds such as short fibers, anti-aging agents, stabilizers, processing aids, and colorants are used as necessary. There are no particular limitations on the method of mixing these compounding components into the rubber composition, and the kneading can be appropriately carried out by known means and methods using, for example, a Banbury mixer, a kneader or the like.

尚、Vリブドベルトは、図1のような構成に限定されず、例えば接着層を配置しないVリブドベルトや、背面に帆布を貼着せずゴムを露出させたVリブドベルトなども本発明の技術範囲に属する。以下、これらの実施形態を図面に従って説明する。   The V-ribbed belt is not limited to the configuration shown in FIG. 1, and for example, a V-ribbed belt in which no adhesive layer is disposed, a V-ribbed belt in which rubber is exposed without attaching a canvas to the back, and the like belong to the technical scope of the present invention. . Hereinafter, these embodiments will be described with reference to the drawings.

図2に示すVリブドベルト21は、背面28が植毛層24を設けたゴム組成物で形成された伸張層25と、該伸張層25の下層に接着層22が配設され、更にその下層に圧縮層26を配置した構成を有する。心線23は、ベルト長手方向に沿って本体内に埋設されてなり、その一部が伸張層25に接し、残部が接着層22に接した状態となっている。そして前記圧縮層26はベルト長手方向に伸びる断面略三角形の複数のリブ27が設けられている。ここで、圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈し、表面近傍の短繊維はリブ形状に沿って配向している。   The V-ribbed belt 21 shown in FIG. 2 has a stretch layer 25 formed of a rubber composition with a back surface 28 provided with a flocking layer 24, and an adhesive layer 22 disposed below the stretch layer 25. The layer 26 is arranged. The core wire 23 is embedded in the main body along the longitudinal direction of the belt, and a part thereof is in contact with the stretched layer 25 and the remaining part is in contact with the adhesive layer 22. The compressed layer 26 is provided with a plurality of ribs 27 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction. Here, the short fibers contained in the compressed layer 26 exhibit a flow state along the rib shape, and the short fibers near the surface are oriented along the rib shape.

図3に示すVリブドベルト31は、背面38が短繊維34を含有するゴム組成物で形成された伸張層35と、該伸張層35の下層に圧縮層36を配置した構成を有する。心線33は、ベルト長手方向に沿って本体内に埋設されてなり、その一部が伸張層35に接し、残部が圧縮層36に接した状態となっている。そして、前記圧縮層35にはベルト長手方向に伸びる断面略三角形の複数のリブ37が設けられており、該リブ表面には植毛層39が設けられている。ここで、伸張層35に含有される短繊維はランダム方向に配向している。   A V-ribbed belt 31 shown in FIG. 3 has a configuration in which a back surface 38 is formed of a rubber layer containing a short fiber 34 and a compression layer 36 is disposed below the stretch layer 35. The core wire 33 is embedded in the main body along the longitudinal direction of the belt, and a part thereof is in contact with the stretch layer 35 and the remaining part is in contact with the compression layer 36. The compression layer 35 is provided with a plurality of ribs 37 having a substantially triangular cross section extending in the belt longitudinal direction, and a flocking layer 39 is provided on the rib surface. Here, the short fibers contained in the stretched layer 35 are oriented in a random direction.

ここで図3では、伸張層35を帆布で構成せず、短繊維を含有するゴム組成物で形成した構成を示したが、この際、背面駆動時の異音を抑制すべく、背表面に凹凸パターンを設けることができる。凹凸パターンとしては、編布パターン、織布パターン、スダレ織布パターンなどを挙げることができるが、最も好ましくは織物パターンである。また短繊維としては、ポリエステル、アラミド、ナイロン、綿などを所望に応じて配合することができる。尚、伸張層、圧縮層及び接着層を構成するゴム組成物、心線などは上述と同様のものが使用できる。   Here, FIG. 3 shows a configuration in which the stretch layer 35 is not formed of a canvas and is formed of a rubber composition containing short fibers, but at this time, in order to suppress abnormal noise during driving of the back surface, An uneven pattern can be provided. Examples of the concavo-convex pattern include a knitted fabric pattern, a woven fabric pattern, a suede woven fabric pattern, and the like, and most preferably a woven fabric pattern. Moreover, as a short fiber, polyester, aramid, nylon, cotton, etc. can be mix | blended as desired. In addition, the same rubber composition as that described above can be used for the rubber composition and the core wire constituting the stretch layer, the compression layer, and the adhesive layer.

図3では伸張層35に含有される短繊維はランダム方向に配向しているが、ベルト幅方向に配向させるなど一方向に配向していてもかまわない。尚、ランダム方向に配向させた場合、多方向からの裂きや亀裂の発生を抑制できるといった特徴があるが、このとき短繊維として屈曲部を有する短繊維(例えばミルドファイバー)を選択すると、より多方向から作用する力に対して耐性ができるといった特徴がある。   In FIG. 3, the short fibers contained in the stretched layer 35 are oriented in a random direction, but may be oriented in one direction such as in the belt width direction. In addition, when oriented in a random direction, there is a feature that the generation of cracks and cracks from multiple directions can be suppressed. At this time, if a short fiber (for example, a milled fiber) having a bent portion is selected as the short fiber, more It has a feature that it can withstand the force acting from the direction.

図3のように接着層を配置しない構成の場合、心線33は伸張層35と圧縮層36の境界領域でベルト本体に埋設されることになる。この時、心線33とベルト本体との接着性を考慮すると、伸張層35及び圧縮層36のどちらか一方のゴム層は、短繊維を含有しないゴム組成物で構成することが望ましい。   In the case where the adhesive layer is not disposed as shown in FIG. 3, the core wire 33 is embedded in the belt main body at the boundary region between the stretch layer 35 and the compression layer 36. At this time, considering the adhesiveness between the core wire 33 and the belt body, it is desirable that one of the stretched layer 35 and the compressed layer 36 is made of a rubber composition containing no short fibers.

尚、図2では、伸張層25を、短繊維を含有しないゴム組成物表面に植毛層24を設けた構成としているが、短繊維を含有するゴム組成物表面に植毛層を設けた構成とすることも可能である。   In FIG. 2, the stretch layer 25 has a structure in which the flocked layer 24 is provided on the surface of the rubber composition that does not contain short fibers, but a flocked layer is provided on the surface of the rubber composition that contains short fibers. It is also possible.

また図2では、圧縮層26に含有される短繊維はリブ形状に沿った流動状態を呈しているが、短繊維が幅方向に配向した構成としてもかまわない。   In FIG. 2, the short fibers contained in the compressed layer 26 are in a flow state along the rib shape, but the short fibers may be oriented in the width direction.

尚、Vリブドベルトが背面伝動を行う場合は、伸張層の表面も摩擦伝動面となりうる。よって、伸張層を本発明のゴム組成物で構成してもかまわない。   When the V-ribbed belt performs back surface transmission, the surface of the stretch layer can also be a friction transmission surface. Therefore, the stretch layer may be composed of the rubber composition of the present invention.

本実施形態は、Vリブドベルトに本発明を適用した一例であるが、Vリブドベルトに限らず、他の種類の摩擦伝動ベルトにも本発明を適用することは可能である。   The present embodiment is an example in which the present invention is applied to a V-ribbed belt. However, the present invention is not limited to a V-ribbed belt but can be applied to other types of friction transmission belts.

次に、本発明を実施例により具体的に説明する。   Next, the present invention will be specifically described with reference to examples.

実施例1〜5、比較例1
以下の実施例1〜4、比較例1〜4のVリブドベルトは、ポリエステル繊維のロープからなる心線を接着ゴム層内に埋設し、接着ゴム層の一方の面にゴム付綿帆布を2プライ積層し、接着ゴム層の他方の面側に設けられた圧縮ゴム層に3個のリブ部をベルトの長手方向に配したものである。
Examples 1-5, Comparative Example 1
In the V-ribbed belts of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 below, a cord made of a polyester fiber rope is embedded in the adhesive rubber layer, and two plies of rubber cotton canvas are applied to one surface of the adhesive rubber layer. The compressed rubber layer provided on the other surface side of the adhesive rubber layer is laminated and three rib portions are arranged in the longitudinal direction of the belt.

ここで、圧縮層として、EPDM100重量部、亜鉛華5重量部、ステアリン酸1重量部、HAFカーボンブラック65重量部、老化防止剤2重量部、共架橋剤(N,N’−m−フェニレンジマレイミド)、有機過酸化物8重量部、硫黄0.3重量部、そして表1に示すナイロン短繊維30重量部、カーボンブラックHAF40重量部、カーボンブラックGPF40重量部、所定量のパラフィン系オイル、所定量の界面活性剤から調整し、バンバリーミキサーで混練後、カレンダーロールで圧延したものを用いた。ここで、圧縮層には上記短繊維が含まれており、短繊維はベルト幅方向に配向している。一方、接着層は、表1に示すゴム組成物から上記短繊維を除いたゴム配合となっている。   Here, as a compression layer, EPDM 100 parts by weight, zinc white 5 parts by weight, stearic acid 1 part by weight, HAF carbon black 65 parts by weight, anti-aging agent 2 parts by weight, co-crosslinking agent (N, N′-m-phenylene diene) Maleimide), 8 parts by weight of organic peroxide, 0.3 part by weight of sulfur, and 30 parts by weight of nylon short fibers shown in Table 1, 40 parts by weight of carbon black HAF, 40 parts by weight of carbon black GPF, a predetermined amount of paraffinic oil, It was prepared from a fixed amount of surfactant, kneaded with a Banbury mixer, and then rolled with a calender roll. Here, the above-mentioned short fiber is contained in the compression layer, and the short fiber is oriented in the belt width direction. On the other hand, the adhesive layer has a rubber composition obtained by removing the short fibers from the rubber composition shown in Table 1.

ベルトの製造方法としては、以下のような公知の方法を用いた。まず、フラットな円筒状の成形モールドに2プライのゴム付綿帆布及び接着ゴム層を巻きつけ、心線をスピニングし、更に圧縮ゴム層を巻き付けた後、圧縮ゴム層の上に加硫用ジャケットを挿入する。ついで、成形モールドを加硫缶内に入れて加硫した後、筒状の加硫スリーブを成形モールドから取り出す。そして、加硫スリーブの圧縮ゴム層をグラインダーにより研削して複数のリブ部を形成してから、カッターにより個々のベルトに切断して、Vリブドベルトに仕上げた。   As a belt manufacturing method, the following known methods were used. First, a 2-ply cotton canvas with rubber and an adhesive rubber layer are wrapped around a flat cylindrical molding mold, a core wire is spun, a compressed rubber layer is wound around, and a vulcanization jacket is placed on the compressed rubber layer. Insert. Next, after the molding mold is placed in a vulcanizing can and vulcanized, the cylindrical vulcanizing sleeve is taken out from the molding mold. Then, the compressed rubber layer of the vulcanization sleeve was ground by a grinder to form a plurality of rib portions, and then cut into individual belts by a cutter to finish a V-ribbed belt.

次に、以下に述べるような、VリブドベルトのTS摩擦試験、伝達性能試験、高温低張力屈曲疲労試験、ミスアライメント発音試験を行った。その結果を表1に示す。   Next, a TS friction test, a transmission performance test, a high temperature low tension bending fatigue test, and a misalignment pronunciation test were performed as described below. The results are shown in Table 1.

TS摩擦試験は、Vリブドベルトを、案内ローラ(直径60mm)にVリブドベルトの巻き付け角度が90度となるように掛け、Vリブドベルトの片一端を固定し、他方一端に1.75kgf/3リブのウェイトを垂下させ、案内ローラを43rpmで回転させたときの、ロードセルの値を検出することによって張り側の張力T1と緩み側の張力T2を検出し、張力比(T1/T2)から摩擦係数μ=(1/2π)ln(T1/T2)を求めた。摩擦係数は、乾燥時(DRY時)と60cc/minで注水時(WET時)の評価を行った。   In the TS friction test, a V-ribbed belt is hung on a guide roller (diameter 60 mm) so that the winding angle of the V-ribbed belt is 90 degrees, one end of the V-ribbed belt is fixed, and a weight of 1.75 kgf / 3 rib is attached to the other end. The tension T1 on the tension side and the tension T2 on the loose side are detected by detecting the value of the load cell when the guide roller is rotated at 43 rpm, and the friction coefficient μ = from the tension ratio (T1 / T2). (1 / 2π) ln (T1 / T2) was determined. The friction coefficient was evaluated at the time of drying (DRY) and at the time of water injection (WET) at 60 cc / min.

伝達性能試験は駆動プーリ(直径120mm)、従動プーリ(直径120mm)を順に配置して構成したものである。そして、試験機の両プーリにVリブドベルトを掛架し、駆動プーリの回転数2000rpm、ベルト張力15.3kgf/3リブの試験条件で又、従動プーリには負荷を与え走行させ、2%スリップ時の伝達動力(kw)を計測した。   In the transmission performance test, a driving pulley (diameter 120 mm) and a driven pulley (diameter 120 mm) are arranged in this order. Then, V-ribbed belts were hung on both pulleys of the test machine, and the driven pulley was run under a test condition of a rotational speed of the drive pulley of 2000 rpm and a belt tension of 15.3 kgf / 3 rib, and 2% slip. The transmission power (kw) was measured.

高温低張力屈曲疲労試験の評価に用いた走行試験機は、駆動プーリ(直径120mm)、アイドラープーリ(直径85mm)、従動プーリ(直径120mm)、そしてテンションプーリ(直径45mm)を順に配置して構成したものである。そして、試験機の各プーリにVリブドベルトを掛架し、Vリブドベルトのテンションプーリへの巻き付け角度を90度に、アイドラープーリへの巻き付け角度を120度にして雰囲気温度120℃、駆動プーリの回転数4900rpm、ベルト張力40kgf/3リブの試験条件で、駆動プーリに荷重を付与してVリブドベルトを走行させ、また従動プーリには負荷12PSを与え走行させる。走行400時間を打ち切りとし、心線に達する亀裂が6個発生するまでの時間を調べた。   The running test machine used for the evaluation of the high temperature low tension bending fatigue test is composed of a drive pulley (diameter 120 mm), an idler pulley (diameter 85 mm), a driven pulley (diameter 120 mm), and a tension pulley (diameter 45 mm) in this order. It is a thing. A V-ribbed belt is hung on each pulley of the testing machine, the winding angle of the V-ribbed belt around the tension pulley is 90 degrees, the winding angle around the idler pulley is 120 degrees, the ambient temperature is 120 ° C., and the rotational speed of the driving pulley Under the test conditions of 4900 rpm and belt tension of 40 kgf / 3 rib, a load is applied to the driving pulley to run the V-ribbed belt, and the driven pulley is run with a load of 12 PS. The running time was discontinued at 400 hours, and the time until six cracks reaching the core line occurred was examined.

ミスアライメント発音試験では、駆動プーリ(直径125mm)、従動プーリ(直径125mm)、そしてテンションプーリ(直径60mm)を配置し、駆動プーリと従動プーリの軸離を212mmとし、所定角度のミスアライメントに調節した。試験機の各プーリにVリブドベルトを掛架し、室温条件下で、駆動プーリの回転数が1000rpm、ベルト張力が6kgf/リブになるように駆動プーリに荷重を付与し、ミスアライメントで走行させた時において発音が発生するときの角度(発音限界角度)を求めた。また同時に、駆動プーリと従動プーリ間に注水(200cc)を行ったwet時の発音限界角度を求めた。   In the misalignment sound generation test, a drive pulley (diameter 125 mm), a driven pulley (diameter 125 mm), and a tension pulley (diameter 60 mm) are arranged, and the axial separation between the drive pulley and the driven pulley is 212 mm, and the misalignment at a predetermined angle is adjusted. did. A V-ribbed belt was hung on each pulley of the test machine, and a load was applied to the drive pulley so that the rotation speed of the drive pulley was 1000 rpm and the belt tension was 6 kgf / rib under room temperature conditions, and the vehicle was run with misalignment. The angle (pronunciation limit angle) at the time of sound generation was determined. At the same time, the sound generation limit angle at the time of wet injection (200 cc) between the driving pulley and the driven pulley was obtained.

Figure 2008185162
Figure 2008185162

表1の結果より、実施例1〜5ではTS摩擦係数がやや比較例1に比べて低くなるものの、伝達性能に差は見られない。また実施例1〜5は、耐久性能において400時間と十分満足できる耐久性を保持しつつ、ミスアライメント発音性では比較例1に比べ特にwet(被水状態)でのミスアライメント角度が大きく、発音しにくい結果が得られた。また、50時間走行後のミスアライメント発音試験の限界発音角度は、走行直後のそれと変化ないために、摩擦伝動面が磨耗しても親水性が維持されていることが判る。   From the results of Table 1, although the TS friction coefficient in Examples 1 to 5 is slightly lower than that in Comparative Example 1, no difference is seen in transmission performance. In addition, in Examples 1 to 5, while maintaining durability that is sufficiently satisfactory as 400 hours in durability performance, misalignment sound generation has a larger misalignment angle especially in wet (water) state than Comparative Example 1, and sound generation It was difficult to obtain results. Further, since the limit sounding angle of the misalignment sounding test after 50 hours of running is not changed from that immediately after running, it can be seen that the hydrophilicity is maintained even if the friction transmission surface is worn.

このように界面活性剤を配合した本実施例では、特に摩擦伝動面が界面活性剤の存在によって親水性が向上した結果、ミスアライメントのような擦れ異音も減少したことが判る。尚、摩擦伝動面の表面を赤外分光分析した結果、親水基にあたる水酸基、エーテル結合が検出され、摩擦伝動面の親水性を有していることが確認された。   Thus, in this Example which mix | blended surfactant, it turns out that frictional noise, such as misalignment, also decreased as a result of hydrophilicity improving especially the friction transmission surface by presence of surfactant. As a result of infrared spectroscopic analysis of the surface of the friction transmission surface, hydroxyl groups and ether bonds corresponding to hydrophilic groups were detected, and it was confirmed that the friction transmission surface has hydrophilicity.

本発明にかかる摩擦伝動ベルトは自動車用あるいは一般産業用の駆動装置などに装着できる。   The friction transmission belt according to the present invention can be attached to a drive device for automobiles or general industries.

本発明に係る摩擦伝動ベルトであるVリブドベルトの断面斜視図である。It is a section perspective view of the V ribbed belt which is a friction transmission belt concerning the present invention. 本発明に係る摩擦伝動ベルトである別のVリブドベルトの断面図である。It is sectional drawing of another V-ribbed belt which is a friction transmission belt which concerns on this invention. 本発明に係る摩擦伝動ベルトである更に別のVリブドベルトの断面図である。It is sectional drawing of another V-ribbed belt which is a friction transmission belt which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 Vリブドベルト
2 心線
3 接着層
4 圧縮層
5 伸張層
6 リブ部
1 V-ribbed belt 2 Core wire 3 Adhesive layer 4 Compression layer 5 Stretch layer 6 Rib part

Claims (4)

少なくとも摩擦伝動面が、エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対して、界面活性剤を1〜25重量部配合したゴム組成物で構成されることを特徴とする摩擦伝動ベルト。   A friction transmission belt characterized in that at least the friction transmission surface is composed of a rubber composition in which 1 to 25 parts by weight of a surfactant is blended with 100 parts by weight of an ethylene / α-olefin elastomer. 界面活性剤の粘度が20〜200(mPa・s/25℃)である請求項2記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to claim 2, wherein the surfactant has a viscosity of 20 to 200 (mPa · s / 25 ° C.). エチレン・α−オレフィンエラストマー100重量部に対してパラフィン系石油軟化剤を3〜20重量部配合した請求項1または2記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to claim 1 or 2, wherein 3 to 20 parts by weight of a paraffinic petroleum softener is blended with 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin elastomer. 摩擦伝動ベルトが、Vリブドベルトである請求項1乃至3の何れかに記載の摩擦伝動ベルト。   The friction transmission belt according to any one of claims 1 to 3, wherein the friction transmission belt is a V-ribbed belt.
JP2007020259A 2007-01-31 2007-01-31 Friction transmission belt Active JP4763626B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007020259A JP4763626B2 (en) 2007-01-31 2007-01-31 Friction transmission belt

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007020259A JP4763626B2 (en) 2007-01-31 2007-01-31 Friction transmission belt

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008185162A true JP2008185162A (en) 2008-08-14
JP4763626B2 JP4763626B2 (en) 2011-08-31

Family

ID=39728343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007020259A Active JP4763626B2 (en) 2007-01-31 2007-01-31 Friction transmission belt

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4763626B2 (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110120292A (en) 2009-02-24 2011-11-03 반도 카가쿠 가부시키가이샤 Friction drive belt
JP2014111981A (en) * 2012-10-31 2014-06-19 Mitsuboshi Belting Ltd Friction transmission belt
WO2014119671A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 三ツ星ベルト株式会社 Friction transmission belt
WO2014208628A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 三ツ星ベルト株式会社 Transmission belt, fiber member therefor, and manufacturing method for fiber member
WO2018043355A1 (en) 2016-08-29 2018-03-08 三ツ星ベルト株式会社 V-ribbed belt and use thereof
CN109642640A (en) * 2016-08-29 2019-04-16 三之星机带株式会社 V-ribbed belt and application thereof
US10508712B2 (en) 2014-10-31 2019-12-17 Mitsuboshi Belting Ltd. Friction transmission belt and manufacturing method thereof
WO2021060532A1 (en) 2019-09-25 2021-04-01 三ツ星ベルト株式会社 Rubber composition and friction transmission belt
JP2021091876A (en) * 2019-11-29 2021-06-17 三ツ星ベルト株式会社 Molding member and application of the same
JP7471130B2 (en) 2020-04-02 2024-04-19 三井化学株式会社 Ethylene-based copolymer composition and its use

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5771162B2 (en) * 2012-03-09 2015-08-26 三ツ星ベルト株式会社 Friction transmission belt and manufacturing method thereof

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE112010000879B4 (en) 2009-02-24 2019-05-09 Bando Chemical Industries, Ltd. Friction drive belts
DE112010000879T5 (en) 2009-02-24 2012-09-06 Bando Chemical Industries, Ltd. Friction drive belts
US10822471B2 (en) 2009-02-24 2020-11-03 Bando Chemical Industries, Ltd. Friction drive belt
KR20110120292A (en) 2009-02-24 2011-11-03 반도 카가쿠 가부시키가이샤 Friction drive belt
US10458515B2 (en) 2012-10-31 2019-10-29 Mitsuboshi Belting Ltd. Frictional power transmission belt and process for producing same
US9695907B2 (en) 2012-10-31 2017-07-04 Mitsuboshi Belting Ltd. Frictional power transmission belt and process for producing same
JP2014111981A (en) * 2012-10-31 2014-06-19 Mitsuboshi Belting Ltd Friction transmission belt
US10502281B2 (en) 2013-01-30 2019-12-10 Mitsuboshi Belting Ltd. Frictional power transmission belt
WO2014119671A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 三ツ星ベルト株式会社 Friction transmission belt
WO2014208628A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 三ツ星ベルト株式会社 Transmission belt, fiber member therefor, and manufacturing method for fiber member
US10436285B2 (en) 2013-06-27 2019-10-08 Mitsuboshi Belting Ltd. Transmission belt, fiber member therefor, and manufacturing method for fiber member
US10508712B2 (en) 2014-10-31 2019-12-17 Mitsuboshi Belting Ltd. Friction transmission belt and manufacturing method thereof
CN109642640A (en) * 2016-08-29 2019-04-16 三之星机带株式会社 V-ribbed belt and application thereof
CN109642640B (en) * 2016-08-29 2020-10-16 三之星机带株式会社 V-ribbed belt and use thereof
WO2018043355A1 (en) 2016-08-29 2018-03-08 三ツ星ベルト株式会社 V-ribbed belt and use thereof
US11668371B2 (en) 2016-08-29 2023-06-06 Mitsuboshi Belting Ltd. V-ribbed belt and use thereof
WO2021060532A1 (en) 2019-09-25 2021-04-01 三ツ星ベルト株式会社 Rubber composition and friction transmission belt
JP2021091876A (en) * 2019-11-29 2021-06-17 三ツ星ベルト株式会社 Molding member and application of the same
JP7391821B2 (en) 2019-11-29 2023-12-05 三ツ星ベルト株式会社 Molding parts and their uses
JP7471130B2 (en) 2020-04-02 2024-04-19 三井化学株式会社 Ethylene-based copolymer composition and its use

Also Published As

Publication number Publication date
JP4763626B2 (en) 2011-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4763626B2 (en) Friction transmission belt
JP4672603B2 (en) Friction transmission belt
JP5771162B2 (en) Friction transmission belt and manufacturing method thereof
JP4932338B2 (en) Friction transmission belt
JP2009250293A (en) V-ribbed belt
JP5058886B2 (en) Friction transmission belt
JP2009156467A (en) Power transmission belt
JP4808081B2 (en) Belt drive
JP2004125012A (en) Power transmission belt
JP2008195914A (en) Rubber composition and friction transmission belt using the same
JP4856375B2 (en) V-ribbed belt
JP2008157445A (en) Friction transmission belt and its manufacturing method
JP2006266494A (en) V-ribbed belt
JP2007198468A (en) Friction transmission belt
JP2007298162A (en) Friction transmission belt
JP2004176904A (en) Power transmission belt
JP2008291992A (en) Friction transmission belt
JP2007120752A (en) Friction transmission belt and its manufacturing method
JP2006064015A (en) Friction transmission belt, and method for manufacturing friction transmission belt
JP2006124484A (en) Method for producing bonded product of ethylene/alpha-olefin rubber composition and fiber and power transmission belt
JP2006258114A (en) Friction transmission belt
JP2007118218A (en) Manufacturing method of friction transmission belt
JP4685888B2 (en) Transmission belt
JP5329262B2 (en) Friction transmission belt
JP2004150524A (en) Transmission belt

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100120

TRDD Decision of grant or rejection written
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110531

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110607

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110609

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140617

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4763626

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250