JP2008154766A - Peritoneal dializer and cassette - Google Patents

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Katsumi Shigeta
勝美 重田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peritoneal dializer capable of suppressing the repeated return of a dialysing liquid, remaining inside a tube, into an abdominal cavity after draining the liquid. <P>SOLUTION: A cassette to be mounted on the peritoneal dializer comprises: a cassette body for performing a liquid injecting treatment to inject the peritoneal dialising liquid to the abdominal cavity and a draining treatment to drain the peritoneal dialising liquid from the abdominal cavity; and the tube which has one end part connected to the cassette body, the other end part constituted to be connected to the abdominal cavity, and where a Y shape tube is formed at the other end part, and the tube has a storage bag connected to one end of the Y shape tube so as to store the peritoneal dialising liquid, the other end of the Y shape tube is connected to the abdominal cavity. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、腹膜透析液の注液処理及び排液処理を行う腹膜透析装置及びカセットに関する。   The present invention relates to a peritoneal dialysis apparatus and a cassette for performing a filling process and a draining process of a peritoneal dialysis solution.

腹膜透析装置は、人体の腹腔に接続された1本のチューブを通じて、腹腔に腹膜透析液(以下、透析液と称す。)を注入する注液処理及び腹腔にから透析液を排出する排液処理の両方を行う。このチューブは、通常、約2mの長さを有する。注液処理及び排液処理を行う場合、2mのチューブ内には、注液処理又は排液処理した後の透析液が残留する。このため、排液処理から注液処理に切替える場合に、チューブ内に残留している排液処理後の透析液(以下、残留液と称す。)が腹腔に戻ることとなる。通常、注入される透析液は、腹膜透析装置によって加温された後に送液される。しかし、残留液は、チューブ内に溜まっている間に温度が低下してしまう。また、既に使用されている残留液は、新しい透析液と比較して、治療効果が低い。したがって、再び腹腔内に戻される残留液は、可能な限り低減されることが望ましい。   The peritoneal dialysis device is a liquid injection process for injecting peritoneal dialysate (hereinafter referred to as dialysate) into the abdominal cavity through a single tube connected to the abdominal cavity of the human body and a drainage process for discharging the dialysate from the abdominal cavity. Do both. This tube usually has a length of about 2 m. When performing the liquid injection process and the liquid discharge process, the dialysate after the liquid injection process or the liquid discharge process remains in the 2 m tube. For this reason, when switching from the drainage process to the liquid injection process, the dialysate (hereinafter referred to as the residual liquid) after the drainage process remaining in the tube returns to the abdominal cavity. Usually, the dialysate to be injected is sent after being heated by a peritoneal dialysis machine. However, the temperature of the residual liquid is lowered while it remains in the tube. Moreover, the residual liquid already used has a low therapeutic effect compared with a new dialysate. Therefore, it is desirable to reduce the residual liquid returned into the abdominal cavity as much as possible.

特許文献1は、ダイアフラム、加温部が一体的に形成された使い捨てカセットを用い、流路切替え動作が静かで、加温能力が高い、小型の腹膜透析装置を示している。
特開2003−000704号公報
Patent Document 1 shows a small peritoneal dialysis apparatus using a disposable cassette in which a diaphragm and a heating unit are integrally formed, the flow path switching operation is quiet, and the heating capability is high.
Japanese Patent Laid-Open No. 2003-000704

上述した従来技術では、排液処理から注液処理に切替える場合にチューブ内の残留液が腹腔に戻ることを問題としていない。これは、成人に対して行われる腹膜透析の場合、注入する透析液の量と比較すると、チューブ内の残留液が無視できる程度の量であるためである。しかしながら、小児に対して行われる腹膜透析の場合、成人の腹膜透析に使用される透析液の量より少量(例えば、100ml)の透析液で行われる。また、チューブの内径が4mmの場合、2mの長さで残留液の量は約25mLになる。この場合、排液処理から注液処理に切替えるとき、腹腔に戻る残留液の量が注入する透析液の量の25%に当たり、著しく治療効果を低減させる可能性がある。   In the prior art described above, there is no problem that the residual liquid in the tube returns to the abdominal cavity when switching from the draining process to the liquid injection process. This is because in the case of peritoneal dialysis performed for adults, the amount of residual liquid in the tube is negligible compared to the amount of dialysate to be injected. However, in the case of peritoneal dialysis performed on children, it is performed with a smaller amount (for example, 100 ml) of dialysate than the amount of dialysate used for adult peritoneal dialysis. When the inner diameter of the tube is 4 mm, the amount of residual liquid is about 25 mL with a length of 2 m. In this case, when switching from the drainage process to the liquid injection process, the amount of the residual liquid that returns to the abdominal cavity corresponds to 25% of the amount of dialysate to be injected, which may significantly reduce the therapeutic effect.

本発明は、上述の問題に鑑みて成されたものであり、排液処理後にチューブ内に残留する透析液が再び腹腔内に戻されることを抑制する腹膜透析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and an object thereof is to provide a peritoneal dialysis device that suppresses the return of dialysate remaining in a tube after drainage treatment into the abdominal cavity again. .

上記課題を解決するための一の形態に対応する本発明は、腹膜透析装置に装着可能なカセットであって、腹腔に腹膜透析液を注入する注液処理及び腹腔から該腹膜透析液を排出する排液処理を行うためのカセット本体と、前記カセット本体に接続された一方の端部と、腹腔に接続されるように構成された他方の端部とを有するチューブであって、該他方の端部にはY字管が形成され、該Y字管の一端に接続された前記腹膜透析液を収容するための収容バッグを有し、該Y字管の他端が前記腹腔に接続されるように構成されたチューブと、を備えることを特徴とする。   The present invention corresponding to one embodiment for solving the above-described problem is a cassette that can be attached to a peritoneal dialysis device, and is an injection process for injecting peritoneal dialysis fluid into the abdominal cavity and discharging the peritoneal dialysis fluid from the abdominal cavity A tube having a cassette body for performing drainage treatment, one end connected to the cassette body, and the other end configured to be connected to the abdominal cavity, the other end A Y-tube is formed in the part, and has a storage bag for storing the peritoneal dialysate connected to one end of the Y-tube, and the other end of the Y-tube is connected to the abdominal cavity. And a tube configured as described above.

本発明は、排液処理後にチューブ内に残留する透析液が再び腹腔内に戻されることを抑制する腹膜透析装置を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION This invention can provide the peritoneal dialysis apparatus which suppresses that the dialysate which remains in a tube after a drainage process is returned in an abdominal cavity again.

以下、本発明に係る実施形態について図面を用いて説明する。なお、以下の実施の形態は特許請求の範囲に記載された発明を限定するものでなく、また本実施形態で説明されている特徴の組み合わせの全てが本発明の解決手段に必須のものとは限らない。   Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings. The following embodiments do not limit the invention described in the claims, and all the combinations of features described in the embodiments are essential to the solution means of the present invention. Not exclusively.

本発明の腹膜透析装置は、一方の端がカセットに接続され、他方の端が人体の腹腔に接続されるチューブを含む。このチューブは、腹膜透析液(以下、透析液と称す。)の注液処理及び排液処理を行うために使用される。本発明によるチューブは、他方の端がY字管を形成し、腹腔に加えて、当該チューブ内に残留する排液処理を収容するための残留バッグに接続される。これにより、本発明の腹膜透析装置は、排液処理後に注液処理を行う場合、チューブ内に残留する残留液を透析液で押し出すように残留バッグに排出し、新たな透析液のみを注入しうる。したがって、本発明の腹膜透析装置は、1回の腹膜透析で使用される透析液の量が少ない(例えば、100ml)小児に対して行われる腹膜透析において、残留液による治療効果の低減を抑制する。   The peritoneal dialysis device of the present invention includes a tube having one end connected to the cassette and the other end connected to the abdominal cavity of the human body. This tube is used for injecting and draining peritoneal dialysate (hereinafter referred to as dialysate). The tube according to the present invention forms a Y-tube at the other end and is connected to a residual bag for accommodating the drainage treatment remaining in the tube in addition to the abdominal cavity. As a result, the peritoneal dialysis apparatus of the present invention, when performing the liquid injection process after the drainage process, discharges the residual liquid remaining in the tube to the residual bag so as to push out with the dialysate, and injects only the new dialysate. sell. Therefore, the peritoneal dialysis apparatus of the present invention suppresses a reduction in the therapeutic effect due to the residual fluid in peritoneal dialysis performed on a child with a small amount of dialysate used in one peritoneal dialysis (for example, 100 ml). .

[第1の実施形態]
以下では、図1乃至図6を参照して、第1の実施形態について説明する。図1は、第1の実施形態に係る腹膜透析装置に装着されるカセットの一例を示す図である。ここでは、カセットの中で本発明に関する部分についてのみ説明を記載する。
[First Embodiment]
The first embodiment will be described below with reference to FIGS. 1 to 6. FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a cassette mounted on the peritoneal dialysis apparatus according to the first embodiment. Here, only the part related to the present invention in the cassette will be described.

カセット100は、腹膜透析装置(不図示)に装着可能に構成される。また、カセット100は、カセット本体101及び当該カセット本体101に接続されるチューブとして機能する透析カテーテル106を備える。カセット本体101は、この透析カテーテル106を介して、腹腔111に透析液を注入する注液処理及び腹腔111から透析液を排出する排液処理を行う。また、カセット本体101には、患者の腹腔111内に注入される透析液を収容する透析液バッグ107a、bと、患者の腹腔111内から排出される透析液を収容する排液処理タンク108とが接続される。   The cassette 100 is configured to be attachable to a peritoneal dialysis device (not shown). The cassette 100 also includes a cassette body 101 and a dialysis catheter 106 that functions as a tube connected to the cassette body 101. The cassette body 101 performs a liquid injection process for injecting the dialysate into the abdominal cavity 111 and a drainage process for discharging the dialysate from the abdominal cavity 111 through the dialysis catheter 106. The cassette body 101 also includes dialysate bags 107a and 107b for storing dialysate injected into the abdominal cavity 111 of the patient, and a drainage treatment tank 108 for storing dialysate discharged from the abdominal cavity 111 of the patient. Is connected.

カセット本体101は、ダイアフラムポンプ102、加温部103、切替部104及び接続チューブ105を含む。ダイアフラムポンプ102は、フランジ部材により密閉状態で収容される。また、ダイアフラムポンプ102は、加圧すると収縮し、減圧すると膨張するように構成されている。このように、ダイアフラムポンプ102は、伸縮膨張することによりポンピング作動して透析液を送液する。   The cassette body 101 includes a diaphragm pump 102, a heating unit 103, a switching unit 104, and a connection tube 105. The diaphragm pump 102 is accommodated in a sealed state by a flange member. The diaphragm pump 102 is configured to contract when pressurized and expand when decompressed. Thus, the diaphragm pump 102 is pumped by expanding and contracting to send dialysate.

加温部103は、注液処理用のチューブ及び排液処理用のチューブを含み、注液処理用のチューブを流れる透析液を加温する。そのため、加温部103は、不図示のヒータと伝熱部材(例えば、アルミ部材)とをさらに有する。また、ヒータは、注液処理用のチューブを挟み込むように上面ヒータ及び下面ヒータを含むことで、効率的に透析液を加温することができる。   The heating unit 103 includes a tube for injection treatment and a tube for drainage treatment, and warms the dialysate flowing through the tube for liquid treatment. Therefore, the heating unit 103 further includes a heater (not shown) and a heat transfer member (for example, an aluminum member). In addition, the heater includes the upper surface heater and the lower surface heater so as to sandwich the liquid injection processing tube, whereby the dialysate can be efficiently heated.

切替部104は、カセットに張り巡らされたチューブにおいて、透析液の流路を切替える。主に、切替部104は、注液処理用又は排液処理用の流路に切替える。注液処理用の流路とは、例えば、透析液バッグ107aに収容されている透析液を注入する場合、透析液バッグ107a、ダイアフラムポンプ102、加温部103の注液処理用のチューブ、透析カテーテル106の順で通じる流路となる。一方、排液処理用の流路とは、透析カテーテル106、加温部103の排液処理用のチューブ、ダイアフラムポンプ102、排液処理タンク108の順で通じる流路となる。   The switching unit 104 switches the dialysate flow path in a tube stretched around the cassette. Mainly, the switching unit 104 switches to a flow path for liquid injection processing or liquid discharge processing. For example, when injecting dialysate contained in the dialysate bag 107a, the dialysate treatment flow path is a dialysate bag 107a, a diaphragm pump 102, a tube for injecting treatment of the heating unit 103, dialysis The flow path leads in the order of the catheter 106. On the other hand, the drainage treatment channel is a channel that leads in the order of the dialysis catheter 106, the drainage treatment tube of the heating unit 103, the diaphragm pump 102, and the drainage treatment tank 108.

接続チューブ105は、透析カテーテル106、透析液バッグ107a、b及び排液処理タンク108をカセット本体101に接続するチューブである。透析カテーテル106は、カセット本体に接続された一方の端部と、腹腔に接続されるように構成された他方の端部とを有するチューブである。また、他方の端部には、Y字管が形成され、当該Y字管の一端に接続された透析液を収容するための収容バッグとして機能する残留バッグ110を有する。このY字管の他端が腹腔に接続されるように構成される。   The connection tube 105 is a tube that connects the dialysis catheter 106, the dialysate bags 107 a and 107 b, and the drainage treatment tank 108 to the cassette body 101. The dialysis catheter 106 is a tube having one end connected to the cassette body and the other end configured to be connected to the abdominal cavity. In addition, a Y-shaped tube is formed at the other end, and a residual bag 110 that functions as a storage bag for storing dialysate connected to one end of the Y-shaped tube is provided. The other end of the Y-tube is configured to be connected to the abdominal cavity.

残留バッグ110は、腹膜透析が行われる場合に、透析カテーテル106が挿入される腹腔111の位置よりも低い位置に配置されることが望ましい。これにより、透析カテーテル106内の残留液は、残留バッグ110内に容易に収容される。これは、残留バッグ110が腹腔の位置より低い位置に配置されることで、腹腔111に液体を流れ込ませる水圧より残留バッグ110に液体を流れ込ませる水圧が低くなるためである。したがって、残留液は、注液処理時に注入される新たな透析液に押し出されることによって、まず、残留バッグ110内に流れ込むこととなる。また、残留バッグ110は、収縮膨張する可撓性のバッグであり、注液処理時に透析液が流入して膨張され、排液処理時に透析液が流出して収縮される。   The residual bag 110 is desirably disposed at a position lower than the position of the abdominal cavity 111 into which the dialysis catheter 106 is inserted when peritoneal dialysis is performed. Thereby, the residual liquid in the dialysis catheter 106 is easily accommodated in the residual bag 110. This is because the water pressure causing the liquid to flow into the residual bag 110 is lower than the water pressure causing the liquid to flow into the abdominal cavity 111 because the residual bag 110 is disposed at a position lower than the position of the abdominal cavity. Accordingly, the residual liquid first flows into the residual bag 110 by being pushed out by the new dialysate injected during the injection process. The residual bag 110 is a flexible bag that contracts and expands, and the dialysate flows in and expands during the injection process, and the dialysate flows and contracts during the draining process.

また、残留バッグ110は、透析カテーテル106の一方の端からY字管109が形成される分岐位置まで(図1に示す区間112に該当する。)のチューブ内の容量以上の容量を有することが望ましい。具体的に、排液処理後には、透析カテーテル106の内部と、カセット本体101の内部に残留液が残る。ここで、カセット本体101に残留する残留液の容量は、1〜2ml程度である。また、透析カテーテル106に残留する残留液の容量は、透析カテーテル106の長さが2mで内径が4mmである場合、25ml程度となる。さらに、透析カテーテル106において、Y字管109の分岐位置から腹腔111に接続されるまでの残留液の容量は、1〜2ml程度である。したがって、区間112の残留液の容量は、23〜24mlとなる。本実施形態によれば、残留バッグ110は、少なくとも区間112の容量以上の容量を有する。容量の上限については、区間112に残留する残留液の容量と、カセット本体101に残留する残留液の容量を加算した容量(例えば、24〜26ml程度)とすることが望ましい。例えば、残留バッグ110が26mlを超える容量を有する場合、26mlを超えて収容される液体は、注液処理で注入される新たな透析液となる。したがって、新たな透析液を無駄に廃棄することを抑制するため、上述した上限を設ける必要がある。また、Y字管109の分岐位置から腹腔111に接続されるまでの間の残留液は、腹腔111に戻されることとなる。しかしながら、この残留液の量は、小児に対する腹膜透析であっても、1回の腹膜透析に使用される透析液の量(例えば、100ml)と比較して無視できるレベルであるため問題とならない。   Further, the residual bag 110 has a capacity equal to or larger than the capacity in the tube from one end of the dialysis catheter 106 to the branch position where the Y-shaped tube 109 is formed (corresponding to the section 112 shown in FIG. 1). desirable. Specifically, after the drainage treatment, residual liquid remains inside the dialysis catheter 106 and inside the cassette body 101. Here, the volume of the remaining liquid remaining in the cassette body 101 is about 1 to 2 ml. The volume of the residual liquid remaining in the dialysis catheter 106 is about 25 ml when the dialysis catheter 106 has a length of 2 m and an inner diameter of 4 mm. Furthermore, in the dialysis catheter 106, the volume of residual liquid from the branch position of the Y-shaped tube 109 to the connection to the abdominal cavity 111 is about 1 to 2 ml. Therefore, the volume of the residual liquid in the section 112 is 23 to 24 ml. According to the present embodiment, the residual bag 110 has a capacity that is at least equal to the capacity of the section 112. The upper limit of the volume is desirably a volume (for example, about 24 to 26 ml) obtained by adding the volume of the residual liquid remaining in the section 112 and the volume of the residual liquid remaining in the cassette body 101. For example, when the residual bag 110 has a volume exceeding 26 ml, the liquid stored in excess of 26 ml becomes a new dialysate to be injected in the liquid injection process. Therefore, it is necessary to provide the above-mentioned upper limit in order to suppress discarding a new dialysate wastefully. In addition, the remaining liquid from the branch position of the Y-shaped tube 109 to the connection to the abdominal cavity 111 is returned to the abdominal cavity 111. However, the amount of the residual fluid is not a problem because it is negligible compared to the amount of dialysate used for one peritoneal dialysis (for example, 100 ml) even in peritoneal dialysis for children.

次に、図2を参照して、腹膜透析装置200の機能ブロックについて説明する。図2は、第1の実施形態に係る腹膜透析装置における機能ブロックの一例を示す図である。ここでは、腹膜透析装置200の主要な機能ブロックについてのみ説明を記載する。即ち、本発明の腹膜透析装置200は、以下で説明する機能ブロックに限定されず、他の機能ブロックを含んでもよい。   Next, functional blocks of the peritoneal dialysis device 200 will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a diagram illustrating an example of functional blocks in the peritoneal dialysis device according to the first embodiment. Here, only the main functional blocks of the peritoneal dialysis device 200 will be described. That is, the peritoneal dialysis apparatus 200 of the present invention is not limited to the functional blocks described below, and may include other functional blocks.

腹膜透析装置200は、CPU201、操作部202、電源回路203、流量制御部204、記憶部205、切替制御部206、ヒータ制御部207及びポンピング作動部208を含む。CPU201は、以下で説明する各機能ブロックを統括的に制御する。   The peritoneal dialysis device 200 includes a CPU 201, an operation unit 202, a power supply circuit 203, a flow rate control unit 204, a storage unit 205, a switching control unit 206, a heater control unit 207, and a pumping operation unit 208. The CPU 201 comprehensively controls each functional block described below.

操作部202は、腹膜透析装置200の外面に配置され、操作者からの入力を受け付けて、CPU201に通知する。例えば、操作部202は、腹膜透析を開始する際に、操作者によって治療の開始を指示するために使用される。電源回路203は、CPU201へ電力を供給する。流量制御部204は、注液処理を行う場合に、残留バッグ110に収容される量に応じて透析液を流す量が増加するように流量を制御する。具体的に、流量制御部204は、透析カテーテル106内に残留液が溜まっていない状態で注液処理を行う場合、残留バッグ110に流れ込むこととなる透析液の量を想定して、流量を増加させるように制御する。記憶部205は、腹膜透析を行うために必要となる各パラメータ、例えば、注入する透析液の温度を予め記憶している。切替制御部206は、切替部104を制御することにより、透析液の流路を制御する。ヒータ制御部207は、加温部103に含まれる上面ヒータ211a、下面ヒータ211bを制御する。ポンピング作動部208は、加圧又は減圧することにより、ダイアフラムポンプ102を制御する。   The operation unit 202 is disposed on the outer surface of the peritoneal dialysis device 200, receives an input from the operator, and notifies the CPU 201 of the input. For example, the operation unit 202 is used by the operator to instruct the start of treatment when starting peritoneal dialysis. The power supply circuit 203 supplies power to the CPU 201. When performing the liquid injection process, the flow rate control unit 204 controls the flow rate so that the amount of dialysate flowing increases according to the amount accommodated in the residual bag 110. Specifically, the flow control unit 204 increases the flow rate assuming the amount of dialysate that will flow into the residual bag 110 when performing the liquid injection process in a state where the residual liquid does not accumulate in the dialysis catheter 106. To control. The storage unit 205 stores in advance each parameter necessary for performing peritoneal dialysis, for example, the temperature of the dialysate to be injected. The switching control unit 206 controls the dialysis fluid flow path by controlling the switching unit 104. The heater control unit 207 controls the upper surface heater 211 a and the lower surface heater 211 b included in the heating unit 103. The pumping operation unit 208 controls the diaphragm pump 102 by increasing or decreasing the pressure.

また、CPU201には、カセット本体101に配置された温度センサ209及び気泡センサ210からの信号が入力される。温度センサ209は、例えば、上面ヒータ211a、下面ヒータ211b及び透析カテーテル106へ透析液が送液される出口付近に配置される。ここで、透析液の出口付近に設けられる温度センサ209は、応答速度が極めて速いサーモパイル型赤外線センサ(非接触型の温度センサ)を用いることが望ましい。これにより、上面ヒータ211a、下面ヒータ211bの温度を高精度に制御することができる。気泡センサ210は、切替部104における透析液の入り口側及び出口側に配置され、透析液中の気泡を検知する。   Further, the CPU 201 receives signals from the temperature sensor 209 and the bubble sensor 210 arranged in the cassette body 101. The temperature sensor 209 is disposed, for example, in the vicinity of an outlet through which dialysate is sent to the upper surface heater 211a, the lower surface heater 211b, and the dialysis catheter 106. Here, as the temperature sensor 209 provided in the vicinity of the dialysate outlet, it is desirable to use a thermopile type infrared sensor (non-contact type temperature sensor) having a very fast response speed. Thereby, the temperature of the upper surface heater 211a and the lower surface heater 211b can be controlled with high accuracy. The bubble sensor 210 is disposed on the inlet side and the outlet side of the dialysate in the switching unit 104, and detects bubbles in the dialysate.

次に、図3及び図4を用いて、従来における排液処理時の透析液の流れについて説明する。図3は、排液処理後の従来の透析カテーテルの様子を示す図である。図4は、排液処理後に注液処理が行われている従来の透析カテーテルの様子を示す図である。   Next, the flow of dialysate during the conventional drainage process will be described with reference to FIGS. 3 and 4. FIG. 3 is a view showing a state of a conventional dialysis catheter after drainage treatment. FIG. 4 is a diagram illustrating a state of a conventional dialysis catheter in which a liquid injection process is performed after the liquid discharge process.

腹膜透析装置に装着される従来のカセット300は、カセット本体301及び透析カテーテル302から構成される。透析カテーテル302は、一方の端がカセット本体301に接続され、他方の端が腹腔111に接続される。図3では、排液処理後に透析カテーテル302内に残留している残留液303の様子を示している。このように、排液処理が行われた後、透析カテーテル302内には残留液303で満たされることとなる。   A conventional cassette 300 to be attached to a peritoneal dialysis machine is composed of a cassette body 301 and a dialysis catheter 302. The dialysis catheter 302 has one end connected to the cassette body 301 and the other end connected to the abdominal cavity 111. FIG. 3 shows the state of the residual liquid 303 remaining in the dialysis catheter 302 after the drainage treatment. As described above, after the drainage process is performed, the dialysis catheter 302 is filled with the residual liquid 303.

図3の状態から注液処理が行われた場合、図4に示すように、残留液303は、新たな透析液304が矢印L1方向に送液されて押し出される。これにより、従来のカセット300では、排液処理後に注液処理が行われる場合、透析カテーテル302内に残留する全ての残留液303が腹腔111内に再び戻されこととなる。   When the liquid injection process is performed from the state of FIG. 3, as shown in FIG. 4, the residual liquid 303 is pushed out by feeding a new dialysate 304 in the direction of the arrow L1. Thereby, in the conventional cassette 300, when the liquid injection process is performed after the drainage process, all the residual liquid 303 remaining in the dialysis catheter 302 is returned to the abdominal cavity 111 again.

通常、注入される透析液304は、加温されて腹腔内に注入される。しかしながら、排液処理後に残留している残留液303は、再び注液処理が行われるまでの間に温度が低下してしまう。この温度が低下した残留液303を腹腔111内に戻すと、患者に対して思わぬ副作用を引き起こしてしまう虞がある。また、残留液303は、一度、腹腔111内に注入されて使用された透析液である。したがって、残留液303は、あまり高い治療効果を期待できない。成人に対して行われる腹膜透析の場合、1回に使用される透析液の量は2000ml程度であり、この透析液の量と比較すると、残留液の量が無視できる程度に少量(例えば、25ml)であるため問題はない。しかし、小児に対して行われる腹膜透析の場合、1回に使用される透析液の量は100ml程度であり、残留液303は、1回に使用される透析液の約25%にもなり無視できない。そのため、再び腹腔111内に注入される残留液303を低減させる必要がある。本発明に係るカセット100は、このような残留液が腹腔111内に戻されることを抑制する。以下では、図5及び図6を参照して、この仕組みについて説明する。   Normally, the dialysate 304 to be injected is heated and injected into the abdominal cavity. However, the temperature of the residual liquid 303 remaining after the drainage process is lowered before the liquid injection process is performed again. If the residual liquid 303 whose temperature has been lowered is returned to the abdominal cavity 111, an unexpected side effect may be caused to the patient. The residual fluid 303 is a dialysis fluid that has been once injected into the abdominal cavity 111. Therefore, the residual liquid 303 cannot be expected to have a very high therapeutic effect. In the case of peritoneal dialysis performed on adults, the amount of dialysate used at a time is about 2000 ml, and the amount of residual fluid is negligibly small compared to the amount of dialysate (for example, 25 ml). ) So there is no problem. However, in the case of peritoneal dialysis performed on children, the amount of dialysate used at one time is about 100 ml, and the residual solution 303 is about 25% of the dialysate used at one time and is ignored. Can not. Therefore, it is necessary to reduce the residual liquid 303 injected into the abdominal cavity 111 again. The cassette 100 according to the present invention suppresses such residual liquid from being returned into the abdominal cavity 111. Hereinafter, this mechanism will be described with reference to FIGS. 5 and 6.

図5は、第1の実施形態に係る排液処理後の透析カテーテルの様子を示す図である。図5に示すように、排液処理時には、残留バッグ110が収縮しているため、透析液が残留バッグ110へ流れ込むことはない。具体的に、排液処理時において、ポンピング作動部208は、ダイアフラムポンプ102へ排液処理を行うための加圧、減圧を繰り返し行うように制御する。また、ここで、切替制御部206は、切替部104を介して排液処理用の流路に切替えている。これにより、ダイアフラムポンプ102では、使用済みの透析液を矢印方向に流すようにポンピング動作が行われる。さらに、排液処理用の流路が密閉状態であるため、使用済みの透析液が流れ出るとともに、残留バッグ110内が減圧されて収縮する。よって、排液処理時には、残留バッグ110に透析液が流れ込まないようになっている。排液処理が完了すると、透析カテーテル106内は、残留液501で満たされる。   FIG. 5 is a diagram illustrating a state of the dialysis catheter after the drainage treatment according to the first embodiment. As shown in FIG. 5, during the drainage treatment, the residual bag 110 is contracted, so that the dialysate does not flow into the residual bag 110. Specifically, during the drainage process, the pumping operation unit 208 controls the diaphragm pump 102 to repeatedly pressurize and depressurize the drainage process. Here, the switching control unit 206 switches to the drainage treatment flow path via the switching unit 104. Thereby, in the diaphragm pump 102, a pumping operation is performed so that the used dialysate flows in the direction of the arrow. Further, since the drainage treatment flow path is in a sealed state, the used dialysate flows out, and the inside of the residual bag 110 is decompressed and contracts. Therefore, the dialysate does not flow into the residual bag 110 during the drainage treatment. When the drainage process is completed, the dialysis catheter 106 is filled with the residual liquid 501.

図6は、第1の実施形態に係る排液処理後に注液処理が行われている透析カテーテルの様子を示す図である。図6は、注液処理に使用される新たな透析液601が透析カテーテル106内に注入される様子を図6(a)、図6(b)、図6(c)の順で段階的に示している。注液処理時において、ポンピング作動部208は、ダイアフラムポンプ102へ注液処理を行うための加圧、減圧を繰り返し行うように制御する。また、ここで、切替制御部206は、切替部104を介して注液処理用の流路に切替えている。これにより、ダイアフラムポンプ102では、新たな透析液601を矢印方向に流すようにポンピング動作が行われる。   FIG. 6 is a diagram illustrating a state of the dialysis catheter in which the liquid injection process is performed after the liquid discharge process according to the first embodiment. FIG. 6 shows a state in which a new dialysis solution 601 used for the injection process is injected into the dialysis catheter 106 in the order of FIG. 6A, FIG. 6B, and FIG. 6C. Show. During the liquid injection process, the pumping operation unit 208 controls the diaphragm pump 102 to repeatedly pressurize and depressurize the liquid injection process. Here, the switching control unit 206 switches to the flow path for liquid injection processing via the switching unit 104. Thereby, in the diaphragm pump 102, pumping operation | movement is performed so that the new dialysate 601 may be flowed in the arrow direction.

図6(a)に示すように、新たな透析液601が透析カテーテル106内に注入されると、まず、残留液501が押し出されて残留バッグ110に流れ込む。残留バッグ110は、流れ込む残留液501の量に応じて、膨張する。図6(b)に示すように、注液処理が継続されると、透析カテーテル106内に残留していた残留液501が残留バッグ110内に流れ込む。ここで、残留バッグ110の最大容量は、長さL2と透析カテーテル106の内径により予め定められている。即ち、残留バッグ110の最大容量は、新たな透析液601によって押し出される残留液501の量と等しいことが望ましい。   As shown in FIG. 6A, when a new dialysate 601 is injected into the dialysis catheter 106, the residual liquid 501 is first pushed out and flows into the residual bag 110. The residual bag 110 expands according to the amount of the residual liquid 501 that flows in. As shown in FIG. 6B, when the liquid injection process is continued, the residual liquid 501 remaining in the dialysis catheter 106 flows into the residual bag 110. Here, the maximum capacity of the residual bag 110 is determined in advance by the length L2 and the inner diameter of the dialysis catheter 106. That is, it is desirable that the maximum capacity of the residual bag 110 is equal to the amount of the residual liquid 501 pushed out by the new dialysate 601.

図6(c)に示すように、図6(b)に示すY字管109の分岐位置から腹腔111に接続されるまでの長さL3を有するチューブ部分602内に残留する残留液501は、再び腹腔111内に戻されることとなる。しかしながら、本実施形態に係る透析カテーテル106において、このチューブ部分602内に残留している残留液501の容量は、1〜2ml程度の量となる。そのため、この再び腹腔111内に戻される残留液は、小児に対して行われる腹膜透析の場合であっても、無視できるレベルである。   As shown in FIG. 6C, the residual liquid 501 remaining in the tube portion 602 having a length L3 from the branch position of the Y-shaped tube 109 shown in FIG. It will be returned to the abdominal cavity 111 again. However, in the dialysis catheter 106 according to the present embodiment, the volume of the residual liquid 501 remaining in the tube portion 602 is about 1 to 2 ml. Therefore, the residual liquid returned to the abdominal cavity 111 is at a level that can be ignored even in the case of peritoneal dialysis performed on a child.

また、上述したように、腹膜透析装置200は、注液処理を行う場合に、残留バッグ110に収容される量に応じて腹膜透析液を流す量を制御する流量制御部204を含む。これは、常に一定の治療効果を出すために有効である。例えば、新しい状態の透析カテーテルを用いて最初に注液処理を行う場合、注入される透析液は、残留液501が存在しないため、まず、残留バッグ110に流れ込む。そのため、腹膜透析に使用される透析液の量が残留バッグ110に流れ込む容量だけ不足する。このような場合、腹膜透析に必要な量の透析液が注入されず、治療効果が低下してしまうこととなる。そこで、流量制御部204は、残留バッグ110に流れ込む量だけ、注入する透析液の量を追加するように制御する。具体的に、流量制御部204は、注液処理を行う際の状態(例えば、排液処理後に連続して注液処理を行う場合など)に基づいて、予め定められた量の透析液が腹腔111内に注入されるように制御する。   Further, as described above, the peritoneal dialysis device 200 includes the flow rate control unit 204 that controls the amount of the peritoneal dialysis fluid that flows according to the amount accommodated in the residual bag 110 when performing the liquid injection process. This is effective for always producing a certain therapeutic effect. For example, when an infusion process is first performed using a dialysis catheter in a new state, the infused dialysate first flows into the residual bag 110 because the residual liquid 501 does not exist. Therefore, the amount of dialysate used for peritoneal dialysis is insufficient by the capacity to flow into the residual bag 110. In such a case, the amount of dialysate necessary for peritoneal dialysis is not injected, and the therapeutic effect is reduced. Therefore, the flow control unit 204 performs control so as to add the amount of dialysate to be injected by the amount that flows into the residual bag 110. Specifically, the flow rate control unit 204 determines that a predetermined amount of dialysate is abdominal cavity based on the state during the liquid injection process (for example, when the liquid injection process is continuously performed after the liquid discharge process). It controls so that it may inject into 111.

以上、説明したように、本実施形態に係る腹膜透析装置に装着されるカセットは、一方の端がカセット本体に接続され、他方の端がY字管を形成して腹腔および残留バッグに接続されるチューブを含む。これにより、本カセットは、排液処理後に透析カテーテル内に残留している残留液が再び腹腔内に戻されることを抑制する。したがって、本カセットは、小児に対して行われる腹膜透析であっても、残留液による悪影響を低減しうる。よって、本カセットは、治療効果の高い腹膜透析を実現しうる。   As described above, the cassette attached to the peritoneal dialysis apparatus according to the present embodiment has one end connected to the cassette body and the other end connected to the abdominal cavity and the residual bag by forming a Y-shaped tube. Tube. Thereby, this cassette suppresses that the residual liquid which remains in the dialysis catheter after a drainage process is returned in an abdominal cavity again. Therefore, even if this cassette is peritoneal dialysis performed with respect to a child, the bad influence by a residual liquid can be reduced. Therefore, this cassette can realize peritoneal dialysis with a high therapeutic effect.

なお、本発明は、上記実施形態に限らず様々な変形が可能となる。本実施形態に係る残留バッグは、透析カテーテルが接続される腹腔の位置よりも低い位置に配置されてもよい。これにより、排液処理後に注液処理を行う場合、残留液は、注入される新たな透析液によって押し出されて残留バッグに自動的に流れ込むこととなる。したがって、本腹膜透析装置は、クランプ等による流路の切替を必要としないため、容易に排液処理から注液処理に切替えることができる。また、本腹膜透析装置は、残留バッグに残留液を流すためのクランプを必要としないため、コストの増大を抑制しうる。   The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications are possible. The residual bag which concerns on this embodiment may be arrange | positioned in the position lower than the position of the abdominal cavity to which a dialysis catheter is connected. Thus, when the liquid injection process is performed after the drainage process, the residual liquid is pushed out by the new dialysate to be injected and automatically flows into the residual bag. Therefore, since this peritoneal dialysis apparatus does not require switching of the flow path by a clamp or the like, the peritoneal dialysis apparatus can be easily switched from the drainage process to the liquid injection process. Moreover, since this peritoneal dialysis apparatus does not require the clamp for flowing a residual liquid to a residual bag, it can suppress the increase in cost.

また、本実施形態に係る残留バッグは、チューブの一方の端からY字管が形成する分岐位置までのチューブ内の容量以上の容量を有してもよい。これにより、本カセットは、即ち、本残留バッグは、収縮膨張する可撓性のバッグであってもよい。これにより、本腹膜透析装置は、排液処理時において、排出される透析液が残留バッグに流れ込まない。よって、本腹膜透析装置は、注液処理時にのみ残留液が残留バッグに流れ込むため、治療効果の高い腹膜透析を実現しうる。   Moreover, the residual bag which concerns on this embodiment may have a capacity | capacitance more than the capacity | capacitance in the tube from the one end of a tube to the branch position which a Y-shaped tube forms. Thus, the cassette, that is, the residual bag, may be a flexible bag that contracts and expands. Thereby, in the peritoneal dialysis apparatus, the discharged dialysate does not flow into the residual bag during the drainage treatment. Therefore, the present peritoneal dialysis apparatus can realize peritoneal dialysis with a high therapeutic effect because the residual liquid flows into the residual bag only during the liquid injection process.

[第2の実施形態]
次に、図7を参照して、第2の実施形態について説明する。本実施形態は、残留バッグに収容される残留液の量を残留バッグの最大容量で規定するのではなく、残留バッグの容量を規定する規定部材(例えば、ハードバッグ)を用いる。図7は、第2の実施形態に係るカセットの一例を示す図である。ここでは、第1の実施形態と異なる部分についてのみ説明を記載する。
[Second Embodiment]
Next, a second embodiment will be described with reference to FIG. This embodiment uses a defining member (for example, a hard bag) that defines the volume of the residual bag, instead of defining the amount of residual liquid contained in the residual bag by the maximum capacity of the residual bag. FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a cassette according to the second embodiment. Here, only the parts different from the first embodiment will be described.

図7に示すように、透析カテーテル106は、残留バッグ110の外側を覆うように配置される規定部材として機能するハードバッグ701を含む。ハードバッグ701は、残留バッグ110に流れ込む液体の量を、図6(b)で示す長さL2における透析カテーテル106内の容量に規定する。具体的に、ハードバッグ701は、規定する量に応じて、残留バッグ110が膨張可能な幅L4を規定する。これにより、残留バッグ110は、幅L4を超えて膨張することがなくなる。したがって、本実施形態におけるカセット100は、第1の実施形態で使用された可撓性のバッグである残留バッグ110の最大容量を規定する方法と比較して、規定する容量の精度が高い。よって、本実施形態に係る腹膜透析装置は、さらに治療効果の高い腹膜透析を提供しうる。   As shown in FIG. 7, the dialysis catheter 106 includes a hard bag 701 that functions as a defining member arranged to cover the outside of the residual bag 110. The hard bag 701 defines the amount of liquid flowing into the residual bag 110 to the capacity in the dialysis catheter 106 at the length L2 shown in FIG. 6B. Specifically, the hard bag 701 defines a width L4 in which the residual bag 110 can be inflated according to the amount to be defined. As a result, the residual bag 110 does not expand beyond the width L4. Therefore, the cassette 100 according to the present embodiment has a higher accuracy of the capacity to be defined than the method of defining the maximum capacity of the residual bag 110 that is the flexible bag used in the first embodiment. Therefore, the peritoneal dialysis apparatus according to the present embodiment can provide peritoneal dialysis with a higher therapeutic effect.

第1の実施形態に係るカセットの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the cassette which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係る腹膜透析装置における機能ブロックの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the functional block in the peritoneal dialysis apparatus which concerns on 1st Embodiment. 排液処理後の従来の透析カテーテルの様子を示す図である。It is a figure which shows the mode of the conventional dialysis catheter after a drainage process. 排液処理後に注液処理が行われている従来の透析カテーテルの様子を示す図である。It is a figure which shows the mode of the conventional dialysis catheter in which the liquid injection process is performed after the drainage process. 第1の実施形態に係る排液処理後の透析カテーテルの様子を示す図である。It is a figure which shows the mode of the dialysis catheter after the waste_water | drain process which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施形態に係る排液処理後に注液処理が行われている透析カテーテルの様子を示す図である。It is a figure which shows the mode of the dialysis catheter in which the liquid injection process is performed after the drainage process which concerns on 1st Embodiment. 第2の実施形態に係るカセットの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the cassette which concerns on 2nd Embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

100:腹膜透析装置
101:カセット
102:ダイアフラムポンプ
103:加温部
104:切替部
105:接続チューブ
106:透析カテーテル
107a、b:透析液バッグ
108:排液処理タンク
109:Y字管
110:残留バッグ
111:腹腔
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100: Peritoneal dialysis apparatus 101: Cassette 102: Diaphragm pump 103: Heating part 104: Switching part 105: Connection tube 106: Dialysis catheter 107a, b: Dialysate bag 108: Drainage processing tank 109: Y-shaped pipe 110: Residual Bag 111: abdominal cavity

Claims (5)

腹膜透析装置に装着可能なカセットであって、
腹腔に腹膜透析液を注入する注液処理及び腹腔から該腹膜透析液を排出する排液処理を行うためのカセット本体と、
前記カセット本体に接続された一方の端部と、腹腔に接続されるように構成された他方の端部とを有するチューブであって、該他方の端部にはY字管が形成され、該Y字管の一端に接続された前記腹膜透析液を収容するための収容バッグを有し、該Y字管の他端が前記腹腔に接続されるように構成されたチューブと、
を備えることを特徴とするカセット。
A cassette that can be attached to a peritoneal dialysis machine,
A cassette body for injecting peritoneal dialysate into the abdominal cavity and performing drainage processing for discharging the peritoneal dialysate from the abdominal cavity;
A tube having one end connected to the cassette body and the other end configured to be connected to the abdominal cavity, wherein the other end is formed with a Y-tube, A tube configured to contain the peritoneal dialysis fluid connected to one end of the Y-tube, and the other end of the Y-tube connected to the abdominal cavity;
A cassette characterized by comprising:
前記収容バッグは、
腹膜透析が行われる場合に、前記チューブが接続される前記腹腔の位置よりも低い位置に配置されることを特徴とする請求項1に記載のカセット。
The containing bag is
The cassette according to claim 1, wherein when performing peritoneal dialysis, the cassette is disposed at a position lower than a position of the abdominal cavity to which the tube is connected.
前記収容バッグは、
前記チューブの一方の端部から前記Y字管が形成する分岐位置までのチューブ内の容量以上の容量を有することを特徴とする請求項1又は2に記載のカセット。
The containing bag is
The cassette according to claim 1 or 2, wherein the cassette has a capacity equal to or greater than a capacity in the tube from one end of the tube to a branching position formed by the Y-shaped tube.
前記チューブは、
前記収容バッグの外側を覆うように配置され、該収容バッグに収容される前記腹膜透析液の量を規定する規定部材を含むことを特徴とする請求項3に記載のカセット。
The tube
The cassette according to claim 3, further comprising a defining member that is disposed so as to cover an outer side of the storage bag and that defines an amount of the peritoneal dialysis solution stored in the storage bag.
請求項1乃至4の何れか1項に記載のカセットを装着可能な腹膜透析装置であって、
前記注液処理を行う場合に、前記収容バッグに収容される量に応じて前記腹膜透析液を流す量が増加するように流量を制御する流量制御部を含むことを特徴とする腹膜透析装置。
A peritoneal dialysis device to which the cassette according to any one of claims 1 to 4 can be attached,
A peritoneal dialysis apparatus, comprising: a flow rate control unit that controls a flow rate so that an amount of the peritoneal dialysis fluid flowing in accordance with an amount accommodated in the accommodation bag when performing the liquid injection process.
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