JP2008073519A - Syringe and plunger rod - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、注射器及びプランジャロッドに関するものであり、より詳細には、投与後、注射針を格納することができる注射器、及び当該注射器に用いられるプランジャロッドに関するものである。 The present invention relates to a syringe and a plunger rod, and more particularly to a syringe capable of storing an injection needle after administration, and a plunger rod used in the syringe.
従来、注射後、注射針に針キャップを被せる際に、操作者の指に投与後の注射針が突き刺さる等といった、いわゆる針刺し事故を防止するために、注射動作に続いて注射針の格納を自動的に行うことが可能な注射器が開発されている。 Conventionally, after the injection, when the needle cap is put on the needle, the needle is automatically retracted following the injection operation in order to prevent a so-called needle stick accident such as the injection needle sticking into the operator's finger. Injectable syringes have been developed.
このような注射器としては、例えば特許文献1に記載されている注射器が挙げられる。この従来の注射器では、図20に示すように、プランジャロッドは、押圧部132と該押圧部132に加えられた力を受ける受部131とを備えている。押圧部132は、受部131に挿通するようになっている。そして、受部131と押圧部132は、架橋ブリッジ133を介して当接しており、投与後に押圧部132を押し込み操作するだけで、架橋ブリッジ133が破断する。そして、さらに押圧部131を押し込むことにより注射針15が保護されるようになっている。
Examples of such a syringe include a syringe described in Patent Document 1. In this conventional syringe, as shown in FIG. 20, the plunger rod includes a
また、特許文献2には、プランジャ心棒端部から延び、かつ内側から外側に向いた複数の可撓性タブを備えた注射器が開示されている。
しかしながら、従来の注射器には、以下の問題が生じる。 However, the conventional syringe has the following problems.
特許文献1に記載されている注射器では、軸方向に掛かる力が全て架橋ブリッジ133に掛かっているため、注射器の落下等による衝撃は架橋ブリッジに集中し破断しやすくなっていた。その結果、架橋ブリッジの強度が弱まり、流通時にすでに架橋ブリッジ133が破断してしまうという問題が生じる。
In the syringe described in Patent Document 1, since all the force applied in the axial direction is applied to the
本発明は、上記の問題点に鑑みなされたものであって、落下等による衝撃に強い注射器及びプランジャロッドを提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-described problems, and it is an object of the present invention to provide a syringe and a plunger rod that are resistant to impact caused by dropping or the like.
本発明の注射器は、上記の課題を解決するために、先端に注射針を取付け可能でかつ後端が開口する筒状のシリンジと、該シリンジ内に軸方向移動自在に設けられるピストンと、先端部に上記ピストンが取り付けられかつ後端部が上記シリンジの後端開口から後方に突出するプランジャロッドと、上記シリンジの外周側に設けられるケーシングと、上記シリンジの後端部に設けられ、該シリンジとケーシングとを接続する接続部とを備え、上記ケーシングは、その先端部よりも上記シリンジ先端に取り付けられた注射針が先端側に突出する第1位置から、その先端部により上記注射針の外周を覆う第2位置に向けて上記シリンジに対して軸方向移動可能であり、上記プランジャロッドは、先端部に上記ピストンが取り付けられる第1軸部と、該第1軸部よりも後方に突出する第2軸部とを備え、上記第1軸部と上記第2軸部との何れか一方に、他方の軸部が挿通する挿通孔が形成された注射器であって、上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方(上記他方の軸部)には、可撓性のフック部が設けられており、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっており、ピストンが先端に移動しさらに付勢したときに、上記フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納され、第2軸部のみがシリンジに対して軸方向移動可能になり、上記移動可能になった第2軸部がシリンジ及び第1軸部に対して軸方向先端側に押し込まれることにより、該第2軸部とともに上記ケーシングをその第1位置から第2位置へ移動させるように、上記ケーシングに後方から当接する操作部が第2軸部に設けられたことを特徴としている。 In order to solve the above problems, a syringe of the present invention has a cylindrical syringe with a syringe needle attached to the tip and an open rear end, a piston provided in the syringe so as to be axially movable, a tip The piston is attached to the part and the rear end part protrudes rearward from the rear end opening of the syringe, the casing provided on the outer peripheral side of the syringe, the rear end part of the syringe, and the syringe And a connecting portion for connecting the casing to the casing. The casing has an outer periphery of the injection needle by the distal end portion from a first position where the injection needle attached to the distal end of the syringe projects further to the distal end side than the distal end portion. The plunger rod is axially movable relative to the syringe toward a second position covering the first rod portion, and the first rod portion to which the piston is attached at the tip portion; A syringe that includes a second shaft portion that protrudes rearward from the first shaft portion, and in which one of the first shaft portion and the second shaft portion has an insertion hole through which the other shaft portion is inserted. A flexible hook portion is provided on one of the first shaft portion and the second shaft portion (the other shaft portion), and the hook portion has a piston as a syringe. Until moving to the tip, the first shaft portion and the second shaft portion are integrated with each other so as to be axially movable with respect to the casing. When the hook moves to the tip and is further urged, the hook portion comes into contact with the connecting portion, so that it is accommodated in the insertion hole, and only the second shaft portion is movable in the axial direction with respect to the syringe. The enabled second shaft portion is pushed toward the distal end side in the axial direction with respect to the syringe and the first shaft portion. Ri, together with the second shaft portion so as to move the casing from its first position to its second position, is characterized in that the operation section abutting from behind the casing is provided on the second shaft portion.
本発明の注射器は、先端に注射針を取付け可能でかつ後端が開口する筒状のシリンジと、該シリンジ内に軸方向移動自在に設けられるピストンと、先端部に上記ピストンが取り付けられかつ後端部が上記シリンジの後端開口から後方に突出するプランジャロッドと、上記シリンジの外周側に設けられるケーシングとを備えるというものである。なお、シリンジの先端には予め注射針が固定されていてもよく、使用時に注射針アタッチメントを装着していてもよい。上記シリンジ内には注射液が収容されており、その後部が上記ピストンにより、液密状にシールされている。また、本発明の注射器は、使用前にはシリンジ内に注射液が収容されておらず、使用時に注射液をシリンジ内へ吸引した上で使用するような構成であってもよい。 The syringe of the present invention includes a cylindrical syringe that can be attached with an injection needle at the front end and an opening at the rear end, a piston that is provided in the syringe so as to be axially movable, and the piston that is attached to the front end portion and that is The end portion includes a plunger rod protruding rearward from the rear end opening of the syringe, and a casing provided on the outer peripheral side of the syringe. An injection needle may be fixed to the tip of the syringe in advance, and an injection needle attachment may be attached at the time of use. An injection solution is accommodated in the syringe, and its rear portion is sealed in a liquid-tight manner by the piston. Further, the syringe of the present invention may be configured so that the injection solution is not accommodated in the syringe before use, and is used after the injection solution is sucked into the syringe at the time of use.
上記の構成によれば、上記ケーシングは、その先端部よりも上記シリンジ先端に取り付けられた注射針が先端側に突出する第1位置から、その先端部により上記注射針の外周を覆う第2位置に向けて上記シリンジに対して軸方向移動可能であるので、上記ケーシングが第1位置にある場合には、注射針が突出した状態になる一方、上記ケーシングが第2位置にある場合、注射針の外周が覆われ、ケーシングにより収容された状態になる。 According to said structure, the said casing is the 2nd position which covers the outer periphery of the said injection needle with the front-end | tip part from the 1st position where the injection needle attached to the said syringe front-end | tip protrudes rather than the front-end | tip part. Since the syringe can move in the axial direction toward the syringe, the injection needle protrudes when the casing is in the first position, whereas the injection needle when the casing is in the second position. The outer periphery is covered and accommodated in the casing.
上記の構成によれば、上記プランジャロッドは、先端部に上記ピストンが取り付けられる第1軸部と、該第1軸部よりも後方に突出する第2軸部とを備え、上記第1軸部と上記第2軸部との何れか一方に、他方の軸部が挿通する挿通孔が形成されている。そして、上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方には、可撓性のフック部が設けられている。そして、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっている。すなわち、上記フック部は、ピストンが先端に移動するまでの間(注射液がシリンジ内に収容されている間)は他方の軸部の端部に当接したままになっている。このため、ピストンが先端に移動するまでの間では、第2軸部が軸方向先端側に押し込まれることにより、力が上記端部に伝わり、この端部を介してピストンに力が伝わり、移動するようになっている。 According to said structure, the said plunger rod is provided with the 1st axial part to which the said piston is attached to a front-end | tip part, and the 2nd axial part which protrudes back rather than this 1st axial part, The said 1st axial part One of the second shaft portion and the second shaft portion is formed with an insertion hole through which the other shaft portion is inserted. A flexible hook portion is provided on one of the first shaft portion and the second shaft portion. The hook portion is in contact with the end portion of the other shaft portion until the piston moves to the tip of the syringe, and the first shaft portion and the second shaft portion are integrated with respect to the casing. Axial movement is possible. In other words, the hook portion remains in contact with the end portion of the other shaft portion until the piston moves to the tip (while the injection solution is accommodated in the syringe). For this reason, until the piston moves to the tip, the second shaft portion is pushed toward the tip end in the axial direction, whereby the force is transmitted to the end portion, and the force is transmitted to the piston through this end portion, and the movement It is supposed to be.
また、ピストンが先端に移動した後(シリンジ内の注射液を注射し終わった後、すなわち投与後)、さらに第2軸部が押し込まれる(付勢する)。このとき、上記フック部と接続部との当接によりフック部が内側に弾性変形して上記挿通孔に収納され、フック部の他方の軸部の端部での当接(係止)が解除される。そして、上記当接が解除された後、シリンジに対して第2軸部のみが軸方向移動自在になる。このとき、第2軸部が軸方向先端側に押し込まれることにより、力はピストンには伝わらず、第2軸部にのみ伝えられることになる。 Further, after the piston moves to the tip (after the injection of the injection solution in the syringe is completed, that is, after administration), the second shaft portion is further pushed (biased). At this time, the hook portion is elastically deformed inward by the contact between the hook portion and the connection portion and is stored in the insertion hole, and the contact (locking) at the end of the other shaft portion of the hook portion is released. Is done. Then, after the contact is released, only the second shaft portion is movable in the axial direction with respect to the syringe. At this time, when the second shaft portion is pushed toward the tip end in the axial direction, the force is not transmitted to the piston but only to the second shaft portion.
そして、このように移動可能になった第2軸部がシリンジ及び第1軸部に対して軸方向先端側に押し込まれることにより、第2軸部に設けられた操作部が上記ケーシングに後方から当接する。これにより、力は、上記ケーシングの後端に伝わり、上記ケーシング及び第2軸部が、上記シリンジに対して軸方向に移動する。そして、ケーシングが上記第1位置から上記第2位置へ移動したとき、注射針の外周を覆い、ケーシングにより注射針が収容された状態になる。 Then, the second shaft portion that can be moved in this manner is pushed toward the distal end side in the axial direction with respect to the syringe and the first shaft portion, so that the operation portion provided on the second shaft portion is inserted into the casing from the rear side. Abut. Thereby, force is transmitted to the rear end of the casing, and the casing and the second shaft portion move in the axial direction with respect to the syringe. When the casing moves from the first position to the second position, the outer periphery of the injection needle is covered and the injection needle is accommodated by the casing.
本発明の注射器によれば、第2軸部の軸方向移動が、端部で係止されているので、従来の架橋ブリッジにより第2軸部の移動を係止しているプランジャロッドよりも、落下に対する衝撃に強くなっている。すなわち、従来の注射器では、第2軸部軸方向に掛かる力が全て架橋ブリッジに掛かっていた。しかも、針収納時に破断する必要があるため、架橋ブリッジは、一定の力により破断する程度の強度に設計されていた。このため、注射器の落下等による衝撃は架橋ブリッジに集中し破断しやすくなっていた。その結果、架橋ブリッジの強度が弱まり、流通時にすでに架橋ブリッジが破断してしまうという問題が生じる。 According to the syringe of the present invention, since the axial movement of the second shaft portion is locked at the end portion, rather than the plunger rod that locks the movement of the second shaft portion by the conventional bridging bridge, It is stronger against the impact of falling. That is, in the conventional syringe, all the force applied to the second shaft portion axial direction is applied to the bridge bridge. Moreover, since it is necessary to break when the needle is stored, the bridge is designed to have a strength that can be broken by a certain force. For this reason, the impact due to dropping of the syringe or the like is concentrated on the bridging bridge and easily broken. As a result, the strength of the bridging bridge is weakened, causing a problem that the bridging bridge is already broken during distribution.
しかしながら、本発明の構成では、第2軸部が、端部で係止されている。このため、端部に落下に対する軸方向の衝撃が掛かったとしても、第1軸部全体に衝撃による力が掛かることになり、第1軸部と第2軸部との当接部に力が集中することがない。このため、上記の構成では、従来よりも、落下等による衝撃に強い注射器を実現できる。 However, in the structure of this invention, the 2nd axial part is latched by the edge part. For this reason, even if an axial impact on the end is applied to the end portion, a force due to the impact is applied to the entire first shaft portion, and the force is applied to the contact portion between the first shaft portion and the second shaft portion. There is no concentration. For this reason, in said structure, the syringe stronger to the impact by dropping etc. than before can be implement | achieved.
なお、軸方向におけるフック部と接続部との当接位置は、シリンジ内の注射液を注射し終わる直前(すなわち投与終了直前)のタイミングで、フック部と接続部とが当接可能になる位置であればよい。すなわち、上記当接位置は、シリンジの長さと第1軸部の長さ(第1軸部とピストンの長さ)との関係により設定される。それゆえ、接続部に設けられたフック部との当接部は、上記当接位置及びその設定に応じて、適宜形状が設計可能である。この当接部の形状としては、例えば、先端側に凹んだ形状であってもよく、後端側に突出した形状であってもよい。さらには、接続部がプレート形状である場合には、プレートと同一平面でフック部が当接していてもよい。 In addition, the contact position between the hook part and the connection part in the axial direction is a position at which the hook part and the connection part can come into contact at a timing immediately before the injection of the injection solution in the syringe is completed (that is, immediately before the end of administration). If it is. That is, the contact position is set by the relationship between the length of the syringe and the length of the first shaft portion (the length of the first shaft portion and the piston). Therefore, the shape of the contact portion with the hook portion provided in the connection portion can be appropriately designed according to the contact position and the setting thereof. The shape of the contact portion may be, for example, a shape recessed on the front end side or a shape protruding on the rear end side. Furthermore, when the connecting portion has a plate shape, the hook portion may be in contact with the same plane as the plate.
すなわち、本発明の注射器では、上記接続部におけるフック部との当接部として、上記フック部と当接し、かつ軸方向後方に突出した突出部が設けられていてもよい。 That is, in the syringe of the present invention, a protruding portion that is in contact with the hook portion and protrudes rearward in the axial direction may be provided as a contact portion with the hook portion in the connection portion.
また、本発明の注射器では、上記接続部には、上記第1軸部及び上記第2軸部を軸方向に案内保持する中心挿通孔が形成されており、上記突出部は、上記中心挿通孔を取り囲む筒形状になっていることが好ましい。 In the syringe according to the present invention, the connecting portion is formed with a center insertion hole for guiding and holding the first shaft portion and the second shaft portion in the axial direction, and the protruding portion is formed in the center insertion hole. It is preferable that it is the cylinder shape which surrounds.
上記の構成によれば、上記突出部は、上記中心挿通孔を取り囲む筒形状になっているので、注射器の動作中に上記第1軸部及び上記第2軸部が軸を中心に回転してしまっても、フック部と突出部との当接を確実にすることができる。 According to said structure, since the said protrusion part has a cylindrical shape surrounding the said center insertion hole, the said 1st axial part and the said 2nd axial part rotate centering around an axis | shaft during operation | movement of a syringe. Even if it stops, the contact between the hook portion and the protruding portion can be ensured.
また、本発明の注射器では、上記フック部の外周部は、上記突出部の筒形状を形成する側壁に沿った形状になっていることが好ましい。 Moreover, in the syringe of this invention, it is preferable that the outer peripheral part of the said hook part is a shape along the side wall which forms the cylindrical shape of the said protrusion part.
「上記突出部の筒形状を形成する側壁に沿った形状」とは、軸方向後端側からみたとき、突出部の側壁が、フック部の外周部の形状を含む形状になっていることをいう。これにより、上記の構成によれば、上記フック部は、より多くの箇所で、上記突出部の側壁と当接することになる。それゆえ、上記の構成によれば、よりスムーズにフック部が上記挿通孔に収納される。 “The shape along the side wall that forms the cylindrical shape of the protruding portion” means that the side wall of the protruding portion includes a shape of the outer peripheral portion of the hook portion when viewed from the rear end side in the axial direction. Say. Thereby, according to said structure, the said hook part will contact | abut with the side wall of the said protrusion part in more places. Therefore, according to said structure, a hook part is more smoothly accommodated in the said insertion hole.
また、本発明の注射器は、上記第1軸部に、第2軸部が挿通する挿通孔が形成されており、上記フック部は、第2軸部に設けられ、第1軸部の軸方向後端部に当接する当接面と、上記接続部(好ましくは突出部)と当接可能であり、かつ軸方向前方に傾斜した傾斜面とを有することが好ましい。 In the syringe of the present invention, an insertion hole through which the second shaft portion is inserted is formed in the first shaft portion, and the hook portion is provided in the second shaft portion, and the axial direction of the first shaft portion It is preferable to have an abutting surface that abuts on the rear end portion and an inclined surface that can abut on the connecting portion (preferably the protruding portion) and is inclined forward in the axial direction.
このように、フック部に、上記接続部(好ましくは突出部)と当接可能であり、かつ軸方向前方に傾斜した傾斜面が形成されていることにより、ピストンが先端に移動した後(シリンジ内の注射液を注射し終わった後、すなわち投与後)、さらに第2軸部が押し込まれる(付勢する)際に、フック部が挿通孔に収納されやすくなる。 Thus, after the piston has moved to the tip (syringe), the hook portion can be brought into contact with the connecting portion (preferably the protruding portion) and is inclined in the axial direction forward. After the injection of the inner injection solution is completed, that is, after administration), when the second shaft portion is further pushed (biased), the hook portion is easily accommodated in the insertion hole.
また、本発明の注射器では、上記フック部は、上記当接面から軸方向に延び、上記挿通孔に当接可能な突起部を備えたことが好ましい。 In the syringe according to the present invention, it is preferable that the hook portion includes a protrusion extending in the axial direction from the contact surface and capable of contacting the insertion hole.
上記の構成により、第2軸部が軸方向先端側に押し込まれる際に、第2軸部の横方向(軸方向に対し垂直な方向)の移動を制限することが可能になる。それゆえ、第1軸部と第2軸部とが一体となって管状ケーシングに対して軸方向に移動するときに、第2軸部の横方向の移動が制限され(横方向のずれが軽減され)、第2軸部から第1軸部へ円滑に力が伝わる。この結果、プランジャロッドを安定させて押し込むことができる。 With the above configuration, it is possible to limit the movement of the second shaft portion in the lateral direction (direction perpendicular to the axial direction) when the second shaft portion is pushed toward the tip end side in the axial direction. Therefore, when the first shaft portion and the second shaft portion are integrally moved with respect to the tubular casing in the axial direction, the lateral movement of the second shaft portion is limited (the lateral displacement is reduced). The force is smoothly transmitted from the second shaft portion to the first shaft portion. As a result, the plunger rod can be pushed in stably.
また、本発明の注射器では、第1軸部と第2軸部との何れか一方は、上記フック部が形成された部分に、フック部が形成されていない部分よりも幅が狭くなった心棒部を備えたことが好ましい。 Further, in the syringe of the present invention, either one of the first shaft portion and the second shaft portion is a mandrel whose width is narrower in the portion where the hook portion is formed than in the portion where the hook portion is not formed. It is preferable to have a part.
このように、上記フック部が形成された部分に、フック部が形成されていない部分よりも幅が狭くなった心棒部を備えたことにより、心棒部とフック部との間に空間(間隙)が形成される。それゆえ、フック部は、第2軸部の軸方向に対し垂直な方向に弾性変形が可能な構造(可撓性構造)を実現することが可能になる。ここで、フック部を備えた軸部を固定して考えた場合に、フック部が弾性変形して挿通孔に収納される際移動する方向(軸方向と垂直な方向)を、本明細書中で以下「フック部収納時移動方向」と称することとする。なお、心棒部とフック部とにより形成された間隙は、フック部の可撓性の程度に応じて適宜設定可能であるが、少なくとも該間隙は、フック部が弾性変形し挿通孔に収まるように設定されていることが好ましい。 As described above, the portion where the hook portion is formed includes the mandrel portion whose width is narrower than the portion where the hook portion is not formed, so that a space (gap) is provided between the mandrel portion and the hook portion. Is formed. Therefore, the hook portion can realize a structure (flexible structure) that can be elastically deformed in a direction perpendicular to the axial direction of the second shaft portion. Here, when the shaft portion provided with the hook portion is fixed, the direction of movement when the hook portion is elastically deformed and stored in the insertion hole (direction perpendicular to the axial direction) is described in this specification. Hereinafter, it will be referred to as “the movement direction when the hook portion is stored”. The gap formed by the mandrel part and the hook part can be set as appropriate according to the degree of flexibility of the hook part, but at least the gap is such that the hook part is elastically deformed and fits in the insertion hole. It is preferable that it is set.
さらに、上記心棒部には、軸方向に延びる板状のリブが形成されていることが好ましい。 Furthermore, it is preferable that a plate-like rib extending in the axial direction is formed on the mandrel portion.
これにより、操作部を軸方向先端部へ押し込む際に、軸方向に掛かる力に対する心棒部の強度が強まり、心棒部の撓みが防止される。 Thereby, when pushing an operation part into an axial direction tip part, the intensity of a mandrel part to the force applied to an axial direction becomes strong, and bending of a mandrel part is prevented.
また、心棒部に軸方向に延びるリブが設けられている場合、注射動作の僅かなズレ(例えば、プランジャロッドの押し込み方向が軸方向から僅かにズレる)、フック部とフィンガーグリップの突出部との当接箇所のズレ、第2軸部の製造誤差等により、フック部が第1軸部の挿通孔に収納される際にリブと接触する場合がある。フック部がリブと接触することにより、注射動作後の操作部の押し込みによる、第2軸部の軸方向先端部側への移動がスムーズに行われなくなるおそれがある。 Further, when the mandrel part is provided with a rib extending in the axial direction, a slight deviation in the injection operation (for example, the pushing direction of the plunger rod slightly deviates from the axial direction), the hook part and the protruding part of the finger grip The hook portion may come into contact with the rib when the hook portion is housed in the insertion hole of the first shaft portion due to a deviation of the contact portion, manufacturing error of the second shaft portion, or the like. When the hook portion comes into contact with the rib, there is a possibility that the movement of the second shaft portion toward the distal end portion in the axial direction due to the pushing of the operation portion after the injection operation may not be performed smoothly.
それゆえ、本発明の注射器では、上記フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納される際に、上記板状のリブと上記フック部との接触を防止する構造になっていることが好ましい。 Therefore, in the syringe according to the present invention, the hook portion comes into contact with the connection portion, thereby preventing contact between the plate-like rib and the hook portion when being accommodated in the insertion hole. Preferably it is.
本発明の注射器では、上記板状のリブは、フック部収納時移動方向および軸方向のいずれにも垂直な方向で、フック部の軸方向先端部と離間するように配されていることが好ましい。 In the syringe according to the present invention, it is preferable that the plate-like rib is disposed so as to be separated from the tip end portion in the axial direction of the hook portion in a direction perpendicular to both the moving direction and the axial direction when the hook portion is housed. .
これにより、フック部が第1軸部の挿通孔に収納される際に、フック部の軸方向先端部とリブとの接触を確実に防止することができる。その結果、注射動作後の操作部の押し込みによる、第2軸部の軸方向先端部側への移動がスムーズに行われる。 Thereby, when a hook part is accommodated in the insertion hole of a 1st axial part, a contact with the axial direction front-end | tip part of a hook part and a rib can be prevented reliably. As a result, the movement of the second shaft portion toward the axial front end portion is smoothly performed by pushing the operation portion after the injection operation.
本発明の注射器では、上記板状のリブは、フック部収納時移動方向および軸方向のいずれにも垂直な方向で、フック部における軸方向先端部を含むフック部全体と離間するように配されていることが好ましい。 In the syringe according to the present invention, the plate-like rib is disposed so as to be separated from the entire hook portion including the axial tip portion of the hook portion in a direction perpendicular to both the moving direction and the axial direction when the hook portion is housed. It is preferable.
これにより、フック部が第1軸部の挿通孔に収納されるときの、フック部の軸方向先端部とリブとの接触防止効果がより確実になる。 Thereby, when the hook part is housed in the insertion hole of the first shaft part, the contact prevention effect between the axial tip part of the hook part and the rib becomes more reliable.
また、本発明の注射器では、上記第2軸部には、第1軸部と係合することで該第2軸部の軸方向後端への移動を制限する係止部が設けられていることが好ましい。 In the syringe according to the present invention, the second shaft portion is provided with a locking portion that restricts movement of the second shaft portion to the rear end in the axial direction by engaging with the first shaft portion. It is preferable.
上記の構成によれば、第2軸部の軸方向後端への移動を制限する係止部が設けられているので、第2軸部が、保管時、流通時、及び使用時に抜け落ちることがなくなる。さらに、第2軸部を移動させることによりプランジャロッド全体を軸方向後端側に移動させることができ、別容器(アンプル、バイアル等)に入った注射液を、本発明の注射器に吸引することも可能となる。また、上記係止部は、第1軸部に設けられ、第2軸部と係合する構成であってもよい。 According to said structure, since the latching | locking part which restrict | limits the movement to the axial direction rear end of a 2nd axial part is provided, a 2nd axial part may fall out at the time of storage, distribution | circulation, and use. Disappear. Furthermore, the whole plunger rod can be moved to the axial rear end side by moving the second shaft portion, and the injection solution contained in another container (ampoule, vial, etc.) is sucked into the syringe of the present invention. Is also possible. Moreover, the structure which the said latching | locking part is provided in a 1st axial part and engages with a 2nd axial part may be sufficient.
また、本発明の注射器では、第1軸部及び第2軸部のうち、挿通孔に挿通される上記他方の軸部には、挿通孔内の該他方の軸部の移動を軸方向へ案内する挿通案内部が設けられていることが好ましい。挿通案内部の形状としては、例えば上記他方の軸部が第2軸部である場合、フック部より先端側に伸びており挿通孔に沿う形状であればよく、好ましくは、第2軸部のフック部が形成されていない部分と同一の断面形状で、かつフック部より先端側に伸びた形状があげられる。他方の軸部が第1軸部である場合には、上記同様の形状でフック部より後端側に伸びた形状があげられる。 In the syringe of the present invention, the other shaft portion inserted through the insertion hole of the first shaft portion and the second shaft portion guides the movement of the other shaft portion in the insertion hole in the axial direction. It is preferable that an insertion guide portion is provided. As the shape of the insertion guide portion, for example, when the other shaft portion is the second shaft portion, the shape may extend to the tip side from the hook portion and be along the insertion hole, and preferably the shape of the second shaft portion. For example, the cross-sectional shape is the same as that of the portion where the hook portion is not formed, and the shape extends from the hook portion toward the tip side. In the case where the other shaft portion is the first shaft portion, a shape extending in the rear end side from the hook portion in the same shape as described above can be given.
上記の構成によれば、挿通孔内の他方の軸部の移動を軸方向へ案内する挿通案内部が設けられているので、注射器使用前、投与時、及び針収納時における、第1軸部と第2軸部との相互位置を安定化させることができる。 According to said structure, since the insertion guide part which guides the movement of the other axial part in an insertion hole to an axial direction is provided, the 1st axial part before using a syringe, at the time of administration, and at the time of needle accommodation And the second shaft portion can be stabilized in mutual position.
また、本発明の注射器では、上記接続部は、プレートと、該プレートから直径方向に張り出す一対のタブと、上記ケーシングを案内保持するスロットとを備え、上記プレートには、上記第1位置にあるケーシングを係止する第1の係止片が設けられていることが好ましい。 In the syringe according to the present invention, the connecting portion includes a plate, a pair of tabs projecting in a diametrical direction from the plate, and a slot for guiding and holding the casing, and the plate is in the first position. It is preferable that a first locking piece for locking a casing is provided.
上記の構成によれば、上記プレートには、上記第1位置にあるケーシングを係止する第1の係止片が設けられているので、第1位置にあるケーシングをより確実に固定することが可能になる。 According to said structure, since the 1st latching piece which latches the casing in the said 1st position is provided in the said plate, the casing in a 1st position can be fixed more reliably. It becomes possible.
また、上記接続部のプレートには、さらに、上記ケーシングが第2位置に移動したとき、フック部の挿通孔への収納により移動可能になった第2軸部を係止する第2の係止片が設けられていることが好ましい。 Further, the connection portion plate further includes a second lock for locking the second shaft portion that is movable by being housed in the insertion hole of the hook portion when the casing is moved to the second position. It is preferable that a piece is provided.
上記の構成によれば、上記プレートには、上記フック部の挿通孔への収納により移動可能になった第2軸部を係止する第2の係止片が設けられているので、ケーシングが第2位置に移動したとき、第2軸部に設けられた操作部と接続部とが固定される。このため、第2位置にあるケーシングをより確実に固定することができ、使用終了後にケーシングがずれて再び針が露出することがない。 According to said structure, since the said 2nd latching piece which latches the 2nd axial part which became movable by the accommodation to the insertion hole of the said hook part is provided in the said plate, since a casing is When moved to the second position, the operation part and the connection part provided in the second shaft part are fixed. For this reason, the casing in the second position can be more reliably fixed, and the casing is not displaced after the use is finished and the needle is not exposed again.
また、本発明の注射器では、さらに、注射針の未装着時にシリンジ先端に取り付けられる栓体と、上記ケーシングの先端部に着脱可能に外嵌される先端キャップとを備え、上記先端キャップは、上記栓体を覆うことが好ましい。上記の構成によれば、栓体とケーシングの隙間から異物がケーシング内に入り込むことを先端キャップにより防止することができる。 The syringe of the present invention further includes a plug attached to the syringe tip when the injection needle is not attached, and a tip cap that is detachably fitted to the tip of the casing. It is preferable to cover the stopper. According to said structure, it can prevent with a front-end | tip cap that a foreign material enters in a casing from the clearance gap between a stopper and a casing.
なお、本発明の注射器は、医療用、及び医療用以外の種々の用途のいずれかの注射器としても実施可能であり、より好ましくは医療用である。 The syringe of the present invention can be implemented as a syringe for any of various uses other than medical and medical purposes, and more preferably for medical purposes.
本発明のプランジャロッドは、上記の課題を解決するために、筒状のシリンジと、該シリンジ内に軸方向移動自在に設けられるピストンと、上記シリンジの外周側に設けられるケーシングと、上記シリンジの後端部に設けられ、該シリンジとケーシングとを接続する接続部とを備え、注射針を格納する注射針格納機構を有する注射器に用いるためのプランジャロッドであって、上記プランジャロッドは、先端部に上記ピストンが取り付けられる第1軸部と、該第1軸部よりも後方に突出する第2軸部とを備え、上記第1軸部と上記第2軸部との何れか一方に、他方の軸部が挿通する挿通孔が形成されているとともに、上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方には、可撓性のフック部が設けられており、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっており、ピストンが先端に移動しさらに付勢したときに、フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納され、第2軸部のみがシリンジに対して軸方向移動可能になることを特徴としている。なお、上記「注射針格納機構」とは、投与後のプランジャロッドの押し込みにより、注射針が格納されるような機構のことをいう。 In order to solve the above problems, the plunger rod of the present invention includes a cylindrical syringe, a piston provided in the syringe so as to be movable in the axial direction, a casing provided on the outer peripheral side of the syringe, and the syringe. A plunger rod that is provided at a rear end portion and includes a connection portion that connects the syringe and the casing, and is used in a syringe having an injection needle storage mechanism that stores an injection needle, the plunger rod including a tip portion A first shaft portion to which the piston is attached, and a second shaft portion projecting rearward from the first shaft portion, and one of the first shaft portion and the second shaft portion and the other. An insertion hole through which the shaft portion is inserted is formed, and either one of the first shaft portion and the second shaft portion is provided with a flexible hook portion, and the hook portion is , Piston is The first shaft portion and the second shaft portion are in contact with the end portion of the other shaft portion and are movable in the axial direction with respect to the casing until it moves to the tip of the die. When the piston moves to the tip and is further urged, the hook portion comes into contact with the connecting portion, so that it is housed in the insertion hole, and only the second shaft portion is movable in the axial direction with respect to the syringe. It is said. The “injection needle storage mechanism” refers to a mechanism in which the injection needle is stored by pushing the plunger rod after administration.
また、本発明のプランジャロッドでは、上記接続部に、上記第1軸部及び上記第2軸部を軸方向に案内保持する中心挿通孔が形成され、上記突出部が、上記中心挿通孔を取り囲む筒形状になった注射器に用いられるプランジャロッドであって、上記フック部の外周部は、上記突出部の筒形状を形成する側壁に沿った形状になっていることが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, a central insertion hole for guiding and holding the first shaft portion and the second shaft portion in the axial direction is formed in the connection portion, and the protruding portion surrounds the center insertion hole. It is a plunger rod used for the syringe which became cylindrical shape, Comprising: It is preferable that the outer peripheral part of the said hook part is a shape along the side wall which forms the cylinder shape of the said protrusion part.
また、本発明のプランジャロッドでは、上記第1軸部に、第2軸部が挿通する挿通孔が形成されており、上記フック部は、第2軸部に設けられ、第1軸部の軸方向後端部に当接する当接面と、上記突出部と当接可能であり、かつ軸方向前方に傾斜した傾斜面とを有することが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, an insertion hole through which the second shaft portion is inserted is formed in the first shaft portion, and the hook portion is provided in the second shaft portion, and the shaft of the first shaft portion is provided. It is preferable to have a contact surface that contacts the rear end portion in the direction and an inclined surface that can contact the protruding portion and is inclined forward in the axial direction.
また、本発明のプランジャロッドでは、上記フック部は、上記当接面から軸方向に延び、上記挿通孔に当接可能な突起部を備えたことが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, it is preferable that the hook portion includes a protrusion that extends in the axial direction from the contact surface and can contact the insertion hole.
本発明のプランジャロッドでは、第1軸部と第2軸部との何れか一方は、上記フック部が形成された部分に、フック部が形成されていない部分よりも幅が狭くなった心棒部を備えたことが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, either one of the first shaft portion and the second shaft portion is a mandrel portion whose width is narrower in the portion where the hook portion is formed than in the portion where the hook portion is not formed. It is preferable to have provided.
上記心棒部には、軸方向に延びる板状のリブが形成されていることが好ましい。 The mandrel is preferably formed with plate-like ribs extending in the axial direction.
本発明のプランジャロッドでは、上記フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納される際に、上記板状のリブと上記フック部との接触を防止する構造になっていることが好ましい。 In the plunger rod according to the present invention, the hook portion is in contact with the connection portion, thereby preventing contact between the plate-shaped rib and the hook portion when being accommodated in the insertion hole. Is preferred.
本発明のプランジャロッドでは、上記板状のリブは、フック部収納時移動方向および軸方向のいずれにも垂直な方向で、フック部の軸方向先端部と離間するように配されていることが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, the plate-like rib may be arranged so as to be separated from the tip end portion in the axial direction of the hook portion in a direction perpendicular to both the moving direction and the axial direction when the hook portion is housed. preferable.
本発明のプランジャロッドでは、上記板状のリブは、フック部収納時移動方向および軸方向のいずれにも垂直な方向で、フック部における軸方向先端部を含むフック部全体と離間するように配されていることが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, the plate-like rib is arranged so as to be separated from the entire hook portion including the axial tip end portion in the hook portion in a direction perpendicular to both the moving direction and the axial direction when the hook portion is housed. It is preferable that
また、本発明のプランジャロッドでは、上記第2軸部には、第1軸部と係合することで該第2軸部の軸方向後端への移動を制限する係止部が設けられていることが好ましい。 In the plunger rod of the present invention, the second shaft portion is provided with a locking portion that engages with the first shaft portion to restrict movement of the second shaft portion to the rear end in the axial direction. Preferably it is.
また、本発明のプランジャロッドでは、第1軸部及び第2軸部のうち、挿通孔に挿通される上記他方の軸部には、挿通孔内の該他方の軸部の移動を軸方向へ案内する挿通案内部が設けられていることが好ましい。 In the plunger rod according to the present invention, the movement of the other shaft portion in the insertion hole is moved in the axial direction to the other shaft portion inserted through the insertion hole out of the first shaft portion and the second shaft portion. It is preferable that an insertion guide portion for guiding is provided.
以下、本発明の効果を説明する。 The effects of the present invention will be described below.
本発明の注射器は、以上のように、上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方には、可撓性のフック部が設けられており、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっており、ピストンが先端に移動しさらに付勢したときに、上記フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納され、第2軸部のみがシリンジに対して軸方向移動可能になり、上記移動可能になった第2軸部がシリンジ及び第1軸部に対して軸方向先端側に押し込まれることにより、該第2軸部とともに上記ケーシングをその第1位置から第2位置へ移動させるように、上記ケーシングに後方から当接する操作部が第2軸部に設けられた構成である。 As described above, in the syringe according to the present invention, a flexible hook portion is provided on one of the first shaft portion and the second shaft portion, and the piston of the hook portion is a syringe. Until moving to the tip, the first shaft portion and the second shaft portion are integrated with each other so as to be axially movable with respect to the casing. When the hook moves to the tip and is further urged, the hook portion comes into contact with the connecting portion, so that it is accommodated in the insertion hole, and only the second shaft portion is movable in the axial direction with respect to the syringe. When the second shaft portion that has become possible is pushed toward the distal end side in the axial direction with respect to the syringe and the first shaft portion, the casing is moved from the first position to the second position together with the second shaft portion. The operation portion that contacts the casing from the rear is the second shaft portion. It is provided configuration.
また、本発明のプランジャロッドは、以上のように、先端部に上記ピストンが取り付けられる第1軸部と、該第1軸部よりも後方に突出する第2軸部とを備え、上記第1軸部と上記第2軸部との何れか一方に、他方の軸部が挿通する挿通孔が形成されているとともに、上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方には、可撓性のフック部が設けられており、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっており、ピストンが先端に移動しさらに付勢したときに、フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納され、シリンジに対して第2軸部のみが軸方向移動可能になった構成である。 Further, as described above, the plunger rod of the present invention includes the first shaft portion to which the piston is attached at the tip portion, and the second shaft portion protruding rearward from the first shaft portion, and the first shaft portion. In either one of the shaft portion and the second shaft portion, an insertion hole through which the other shaft portion is inserted is formed, and in either one of the first shaft portion and the second shaft portion, A flexible hook portion is provided, and the hook portion is in contact with the end portion of the other shaft portion until the piston moves to the tip of the syringe, and the first shaft portion and the second shaft portion. Is integrally movable with respect to the casing, and when the piston moves to the tip and further urges, the hook portion comes into contact with the connecting portion, and is stored in the insertion hole. Only the second shaft portion is movable in the axial direction with respect to the syringe.
上記の、本発明の注射器および本発明のプランジャロッドの構成において、フック部の動作について、より具体的に記載すれば以下の通りである。すなわち、ピストンがシリンジ先端に移動しさらに付勢したときに、上記フック部が接続部と当接することによりフック部が内側に弾性変形して、上記挿通孔に収容され、シリンジに対して第2軸部のみが軸方向移動可能となる。 In the above-described configurations of the syringe of the present invention and the plunger rod of the present invention, the operation of the hook portion will be described more specifically as follows. That is, when the piston moves to the distal end of the syringe and is further urged, the hook portion comes into contact with the connection portion, whereby the hook portion is elastically deformed inward and is accommodated in the insertion hole, and is Only the shaft part is movable in the axial direction.
上記の構成では、第2軸部が、端部で係止されているため、端部に落下に対する軸方向の衝撃が掛かったとしても、第1軸部全体に衝撃による力が掛かることになり、第1軸部と第2軸部との当接部に力が集中することがない。このため、上記の構成では、従来よりも、落下等による衝撃に強い注射器を実現できる。 In the above configuration, since the second shaft portion is locked at the end portion, even if an axial impact is applied to the end portion, a force due to the impact is applied to the entire first shaft portion. The force does not concentrate on the contact portion between the first shaft portion and the second shaft portion. For this reason, in said structure, the syringe stronger to the impact by dropping etc. than before can be implement | achieved.
〔実施の形態1〕
本発明の一実施形態について図1ないし図15に基づいて説明すると以下の通りである。図1は、本実施形態の注射器の構成を示す全体縦断面図であり、図1(a)は薬液の注射開始前の構成を示し、図1(b)は投与終了時点(薬液の注射完了時点)の構成を示し、図1(c)は、注射針格納完了時点の構成を示す。
[Embodiment 1]
An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. FIG. 1 is an overall longitudinal sectional view showing the configuration of the syringe of the present embodiment. FIG. 1 (a) shows the configuration before the start of injection of the drug solution, and FIG. 1 (b) shows the end of administration (completion of injection of the drug solution). 1 (c) shows a configuration at the time of completion of storing the injection needle.
図1に示すように、注射器1は、先端に注射針2を取付け可能で且つ後端が開口している円筒状のシリンジ3と、ゴム製のピストン4と、フィンガーグリップ(接続部)5と、第1軸部61及び第2軸部62で構成されるプランジャロッド6と、管状ケーシング7とを備えている。
As shown in FIG. 1, the syringe 1 includes a
ピストン4は、シリンジ3内に設けられており、液密性を維持しつつ軸方向に移動可能になっている。そして、シリンジ3の後端開口部には、フィンガーグリップ5が取り付けられている。また、プランジャロッド6の先端部には、ピストン4が取り付けられている。そして、プランジャロッド6の後端部は、シリンジ3の後端開口から後方へ向かって突出するようになっている。また、シリンジ3の外周側には、管状ケーシング7が設けられている。
The
シリンジ3は、先端部にはノズル部31が一体成形されている。注射器1の出荷時や保管時には、ノズル部31にはゴム栓(不図示)が取り付けられており、シリンジ3内に収容された薬液を外気から密封している。そして、ゴム栓を取り外して、注射針2を備える注射針アタッチメント20をノズル部31に嵌着することによって、注射針2がシリンジ3の先端に取り付けられるようになっている。また、シリンジ3の後端部にはフランジ33が一体成形されている。
As for the
また、注射器1は、管状ケーシング7の先端部に着脱自在に外嵌される先端キャップ(不図示)をさらに備えている。この先端キャップは、先端部が閉塞されているとともに後端が開口している。そして、この後端の開口部が管状ケーシング7の先端部に嵌着され、先端キャップと管状ケーシング7先端部とは全周にわたって接触している。上記ゴム栓は、管状ケーシング7に取り付けられた先端キャップの内部に収容され、該先端キャップによりゴム栓が覆われている。この先端キャップを装着することで、ゴム栓と管状ケーシング7との隙間から異物が管状ケーシング7とシリンジ3との間に混入することが防止される。また、図1には示されていないが、注射器1は、一端側が閉塞されている後端キャップを備えていてもよい。さらに、この後端キャップは、フィンガーグリップ5の後端側で管状ケージング7に螺着され、注射器の後端側全体を覆うことが可能になっていてもよい。
The syringe 1 further includes a tip cap (not shown) that is detachably fitted to the tip of the
次に、注射器1におけるフィンガーグリップ5、プランジャロッド6、及び管状ケーシング7の構成について、より具体的に説明する。
Next, the structure of the
まず、フィンガーグリップ5の構成について、図2〜図4に基づいて説明する。図2は、注射器1のフィンガーグリップ5の構成を示し、図2(a)は上面図であり、図2(b)は底面図である。また、図3は、図2(a)のI−I線断面図である。さらに、図4は、図2(a)のII−II線断面図である。
First, the structure of the
フィンガーグリップ5は、図2〜図4に示すように、楕円板状プレート(プレート)51と、一対のタブ52と、チャック54と、一対の第2係止片55と、一対の第1係止片56とを一体に備えている。一対のタブ52は、楕円板状プレート51から長軸方向に張り出すように形成されている。また、チャック54は、楕円板状プレート51の前面から前方に延出しており、シリンジ3のフランジ33に外嵌固定されている。また、一対の第2係止片55は、楕円板状プレート51の後面から後方に延出している。また、一対の第1係止片56は、楕円板状プレート51の前面から前方に延出しており、管状ケーシング7を係止するようになっている。楕円板状プレート51には、管状ケーシング7を案内保持する円弧状のスロット53と、プランジャロッド6を案内保持する中心貫通孔57とが形成されている。
2 to 4, the
さらに、楕円板状プレート51の前面には、後方に突出した突出部58が形成されている。この突出部58は、楕円板状プレート51の中央部に形成されており、中心貫通孔57から連続した円筒形状(すなわち、中心貫通孔57の直径と同一の直径の円筒形状)になっている。この突出部58は、シリンジ3の薬液の注射終了後に、第2軸部62の軸方向移動係止を解除し、第2軸部62のみが軸方向先端部側へ移動可能にする機能を有する。この突出部58による第2軸部62の軸方向移動係止解除機構については、後述する。
Further, a
なお、図2〜図4では、突出部58は円筒形状になっているが、突出部58の形状は、これに限定されるものではなく、楕円板状プレートの前面から後方へ突出し、後述する第2軸部62のフック部と当接可能な形状であればよい。例えば、突出部58は、楕円板状プレートの前面から後方へ突出する棒状体であってもよい。プランジャロッドが軸中心に回転しても動作可能であるという観点から、突出部58は円筒形状になっていることが好ましい。
2 to 4, the protruding
また、このフィンガーグリップ5は、成形可能な樹脂、例えば、ポリカーボネート製、またはABS樹脂製の射出成形品により構成できる。このとき、フィンガーグリップ5は、突出部58と楕円板状プレート51とを別々の成形品として製造し、両者を組立てることにより製造されていてもよい。また、突出部58と楕円板状プレート51とが一体的に成形されたものであってもよい。
The
次に、プランジャロッド6の構成について、図5及び図6に基づいて説明する。図5は、注射器1のプランジャロッド6の構成を示し、図5(a)は上面図であり、図5(b)は側面図である。また、図6は、図5(a)のIII−III線断面図である。
Next, the configuration of the
図5及び図6に示すように、プランジャロッド6は、第1軸部61と第2軸部62とを備えている。第1軸部61の先端部には、ピストン4が取り付けられるようになっている。第1軸部61はピストン4の後端部から後方に延びて上記フィンガーグリップ5の中心貫通孔57に挿通されるようになっている。また、第2軸部62は、第1軸部61へ軸方向に挿通されるようになっている。そして、第2軸部62の後端部は、管状ケーシング7の後端部よりも後方に突出している。そして、第2軸部62の後端部には、フレア状またはフランジ状の操作部69が形成されている。操作部69を軸方向先端部へ押し込むと、ピストン4の摺動によりシリンジ3内の薬液が注射されることになる。
As shown in FIGS. 5 and 6, the
プランジャロッド6の第1軸部61の構成について説明する。図7は、プランジャロッド6の第1軸部61単体を軸方向後端側から見た平面図である。また、図8(a)は、プランジャロッド6の第1軸部61単体の正面図であり、図8(b)は、第1軸部61単体の側面図である。さらに、図9(a)は、図7のIV−IV線断面図であり、図9(b)は、図7のV−V線断面図である。図7〜図9に示すように、第1軸部61の内周には、軸方向全長に渡って、第2軸部62を内部に挿通し得る挿通孔65が形成されている。さらに、この挿通孔65には、第1軸部61を軸方向に案内する案内溝66が形成されている。また、図5に示すように、第2軸部62の外周面には、軸方向先端部から後方へ向けて延びる案内凸部67が形成されている。そして、案内溝66と案内凸部67とが互いに係合することで、第2軸部62は、第1軸部61の挿通孔65内部を軸方向に移動可能になっている。
The configuration of the
次に、プランジャロッド6の第2軸部62の構成について説明する。図10及び図11は、プランジャロッド6の第2軸部62の構成を示し、図10(a)は正面図であり、図10(b)は側面図である。また、図11(a)は、第2軸部62の上面図であり、図11(b)は、図11(a)におけるVI−VI線断面図であり、図11(c)は、図11(a)におけるVII−VII線断面図である。
Next, the configuration of the
図10及び図11に示されるように、第2軸部62には、フック部63が2つ設けられている。この2つのフック部63は、第2軸部62の軸に対し互いに線対称になるように設けられている。そして、フック部63は、第2軸部62の軸に対し垂直な方向に弾性変形が可能な構造(可撓性構造)になっている。このフック部63は、第1軸部61の軸方向後端部64と当接するようになっている。フック部63と軸方向後端部64との当接は、ピストン4がシリンジ3の軸方向先端部に移動した(シリンジ3の薬液を注射し終わった)ときまで維持される。また、図10及び図11に示すように、第2軸部62には、係止部68が設けられており、この係止部68が第1軸部61の軸方向後端部64と係合することで、挿通孔65内部における第2軸部62の軸方向後端への移動を制限している。この係止部68により、第2軸部62が、保管時、流通時、及び使用時に抜け落ちることがなく、また、薬液注入時等にプランジャロッド6を軸方向後端側に移動させることができるようになっている。
As shown in FIGS. 10 and 11, the
また、図10に示されるように、第2軸部62には、挿通孔内の第2軸部62の移動を軸方向へ案内する挿通案内部70が設けられている。挿通案内部70が設けられているので、注射器使用前、投与時、及び針収納時における、第1軸部61と第2軸部62との相互位置を安定化させることができる。
As shown in FIG. 10, the
以下、第2軸部62のフック部63の詳細な構成、及び、軸方向後端部64とフック部63との当接について、図12に基づいて説明する。図12(a)は、第2軸部62のフック部63の構成を示す断面図であり、図12(b)は、第1軸部61の軸方向後端部64に当接された第2軸部62のフック部63を示す断面図である。
Hereinafter, the detailed configuration of the
図12(a)及び図12(b)に示されるように、第2軸部62では、フック部63が形成されている部分は、フック部が形成されていない部分よりも幅が狭くなった心棒部62aになっている。すなわち、フック部63は、心棒部62aから分岐したような構成になっている。そして、心棒部62aとフック部63との間に空間(間隙)を設けることで、フック部63は、第2軸部62の軸に対し垂直な方向に弾性変形が可能な構造(可撓性構造)を実現している。なお、心棒部62aとフック部63とにより形成された間隙は、フック部63の可撓性の程度に応じて適宜設定可能であるが、少なくとも該空間は、フック部63が弾性変形し第1軸部61の挿通孔65に収まるように設定されていることが好ましい。
As shown in FIGS. 12A and 12B, in the
また、フック部63は、先端部63aと支持部63bとからなっている。先端部63aには、第1軸部61の軸方向後端部64に当接する当接部としての当接面63a1が形成されている。図12(b)に示されるように、第2軸部62が、この当接面63a1にて、第1軸部61の軸方向後端部64と当接することにより、第2軸部62の軸方向先端部側への移動が係止される。
The
また、フック部63の当接面63a1から軸方向先端部側へ突出するように突起部63a3が形成されている。この突起部63a3は、図12(b)に示されるように、第1軸部61の軸方向後端部64(挿通孔65の内壁)に係合し、第2軸部62の横方向(軸方向に対し垂直な方向)の移動を制限する。この突起部63a3が設けられていることにより、第1軸部61と第2軸部62とが一体となって管状ケーシング7に対して軸方向に移動するときに、第2軸部62の横方向の移動が制限され(横方向のずれが軽減され)、第2軸部62から第1軸部61へ円滑に力が伝わる。この結果、プランジャロッド6を安定させて押し込むことができる。
Further, the
また、当接面63a1の軸方向後端側には、第2軸部62の軸に対し傾斜した傾斜面63a2が形成されている。後述の通り、フック部63では、この傾斜面63a2がフィンガーグリップ5の突出部58と当接し、フック部63が内側に弾性変形し、さらに押し込まれることにより、第2軸部62の軸方向先端部側への移動の係止が解除されるようになっている。また、傾斜面63a2は、第1軸部61の挿通孔65への挿入が容易になるように、軸方向前部側へ向かって傾斜した面になっている。
In addition, an
したがって、プランジャロッド6は、ピストン4がシリンジ3内の軸方向途中部から先端に移動する間は、当接面63a1を介して軸方向後端部64に力が加わり、第1軸部61と第2軸部62とが一体となって管状ケーシング7に対して軸方向移動自在になっている。そして、ピストン4がシリンジ3の軸方向先端部に移動した(シリンジ3の薬液を注射し終わった)とき、第1軸部61の押し込み動作(移動)が規制される。そして、このとき、傾斜面63a2がフィンガーグリップ5の突出部58と当接している。そして、第2軸部62がさらに付勢したとき、第2軸部62のみが軸方向先端部側へ移動可能になる。
Thus, the
このようにフック部63の挿通孔65への収納により移動可能になった第2軸部62を、さらにシリンジ3及び第1軸部61に対して軸方向先端側に押し込むことにより、操作部69が管状ケーシング7の後方から当接するようになる。そして、管状ケーシング7の後方から当接した操作部69を、さらに軸方向先端側へ押し込むことにより、第2軸部62とともに、管状ケーシング7がその第1位置から第2位置へ移動するようになる。「第1位置」とは、管状ケーシング7において注射針2が突出した状態になる位置のことをいう(図1(a)及び(b)参照)。また、「第2位置」とは、管状ケーシング7の先端部により注射針2の外周を覆い、注射針2がケーシングにより収容された状態になる位置のことをいう(図1(c)参照)。
In this manner, the
このようにプランジャロッド6では、第2軸部62の軸方向移動が、第1軸部61の軸方向後端部64で係止されているので、従来の架橋ブリッジにより第2軸部の移動を係止しているプランジャロッドよりも、落下に対する衝撃に強くなっている。すなわち、従来では、第2軸部軸方向に掛かる力が全て架橋ブリッジに掛かっていたため、注射器の落下等による衝撃は架橋ブリッジに集中し破断しやすくなっていた。その結果、架橋ブリッジの強度が弱まり、流通時にすでに架橋ブリッジが破断してしまうという問題が生じる。
As described above, in the
しかしながら、プランジャロッド6では、第2軸部62が、第1軸部61の軸方向後端部64で係止されている。このため、軸方向後端部64に落下に対する軸方向の衝撃が掛かったとしても、第1軸部61全体に衝撃による力が掛かることになり、第1軸部61と第2軸部62との当接部に力が集中することがない。このため、プランジャロッド6は、従来よりも、落下に対する衝撃に強くなっている。
However, in the
なお、軸方向におけるフック部63とフィンガーグリップ5との当接位置は、シリンジ内の注射液を注射し終わる直前(すなわち投与終了直前)のタイミングで、フック部63とフィンガーグリップ5とが当接可能になる位置であればよい。すなわち、上記当接位置は、シリンジの長さと第1軸部61の長さ(第1軸部61とピストン4の長さ)との関係により設定される。それゆえ、フック部63とフィンガーグリップ5の当接部は、上記のような軸方向後方に突出した突出部58に限定されず、例えば、先端側に凹んだ形状であってもよく、後端側に突出した形状であってもよい。さらには、フィンガーグリップ5のプレートと同一平面でフック部が当接していてもよい。
The contact position between the
なお、図5〜図12では、第1軸部61に第2軸部62が挿通し、第1軸部61に挿通孔65が形成されている構成が示されているが、プランジャロッド6の構成は、この構成に限定されるものではなく、第1軸部あるいは第2軸部にフック部が形成された構成であればよい。例えば、第2軸部に第1軸部が挿通し、第2軸部に挿通孔が形成され、かつ第1軸部に、第2軸部前端部に当接するフック部が形成された構成であってもよい。
5 to 12 show a configuration in which the
第2軸部に挿通孔が形成された場合におけるプランジャロッドの構成としては、例えば図13に示される構成が挙げられる。 As a configuration of the plunger rod in the case where the insertion hole is formed in the second shaft portion, for example, the configuration shown in FIG.
図13に示されるように、プランジャロッドは、第2軸部62’’に第1軸部61’’が挿通する構成になっている。この構成では、フック部63’’の支持部63’’bに、フィンガーグリップ5’と当接する傾斜面63’’a2が形成されている。また、フィンガーグリップ5’には、上記のような軸方向後方に突出した突出部が設けられていない。フック部63’’の傾斜面63’’a2は、プランジャロッドを案内保持する中心貫通孔の後端側端部と当接するようになっている。図13では、フィンガーグリップ5’のプレートと同一平面でフック部63’’が当接している構成になっている。
As shown in FIG. 13, the plunger rod is configured such that the
上記の構成であっても、フック部63’’の傾斜面63’’a2がフィンガーグリップ5’に当接することにより、フック部63’’の弾性変形が起きる。そして、フック部63’’が第2軸部62’’に挿通格納されるようになる。
Even the above configuration, by the
次に、ピストン4がシリンジ3の軸方向先端部に移動した(シリンジ3の薬液を注射し終わった)後、さらに押し込んだときのプランジャロッドの動作について、図14を用いて、さらに詳述する。
Next, the operation of the plunger rod when the
図14(a)は、シリンジ3の薬液を注射し終わる直前におけるフック部63の状態を示し、図14(b)は、シリンジ3の薬液の注射完了時のフック部63の状態を示す。図14(c)〜(f)はそれぞれ、図14(b)の状態からさらにプランジャロッドを押し込んだときのフック部63の状態を示している。
FIG. 14A shows the state of the
図14(a)に示されるように、フック部63の先端部63aは、第1軸部61の軸方向後端部64が当接面63a1に当接することで、その軸方向移動が係止されている。なお、上述したように、当接面63a1を介した先端部63aと軸方向後端部64との係合は、シリンジ3の薬液を注射し終わる直前に限らず、ピストン4がシリンジ3内の軸方向途中部から先端に移動する間(すなわち、注射中)維持されている。そして、これにより、注射中に第1軸部61と第2軸部62とが一体となって、軸方向に移動するようになっている。
As shown in FIG. 14 (a), the
また、シリンジ3の薬液を注射し終わる直前には、フィンガーグリップに形成された突出部58が先端部63aの傾斜面63a2に当接している。
Also, just before to be completely injected
そして、さらに第2軸部62が軸方向前部へ押し込まれると、図14(b)に示されるように、フック部63の先端部63aが内側に弾性変形する。この弾性変形は、先端部63aに、押し込みによる力と、傾斜面63a2と突出部58との摩擦力に対する反作用(力)とが掛かることにより起こる。そして、この先端部63aの内側への弾性変形に伴い、当接面63a1が内側へずれて、先端部63aと軸方向後端部64との係合が弱まる。
When the
さらに押し込まれると、図14(c)に示されるように、先端部63aは、傾斜面63a2を介して、突出部58をスライドする。これに伴い、先端部63aは、さらに内側へ弾性変形し、突出部58により形成された開口部に収まるようになる。このとき、当接面63a1は、さらに内側へずれて、軸方向後端部64と当接しなくなり、その結果、先端部63aの軸方向移動の係止が解除される。
When further pushed, as shown in FIG. 14 (c), the
そして、図14(d)に示されるように、第2軸部62がさらに押し込まれると、先端部63aの傾斜面63a2は、第1軸部61の軸方向後端部64に当接する。そして、押し込みによる力と、傾斜面63a2と軸方向後端部64との摩擦力に対する反作用(力)とにより、先端部63aがさらに内側に弾性変形する。
Then, as shown in FIG. 14 (d), the
そして、図14(e)に示されるように、フック部63の先端部63aが挿通孔65に完全に収まる状態になる。なお、上記の注射完了直前ないし挿通孔へのフック部収容までの工程において、ゴム製のピストン4がシリンジ3の先端部に当接した状態で若干の弾性変形をすることにより、図14(a)ないし図14(e)のフック部収容動作をスムーズに行うことができる。
Then, as shown in FIG. 14 (e), the
このようにフック部63の先端部63aが挿通孔65に完全に収まった後、図14(f)に示されるように、第2軸部62のみが軸方向先端部側へ移動可能になる。
Thus, after the
なお、図示していないが、図14(e)の状態から、さらに第2軸部62をシリンジ3に対して押し込んでいくと、この第2軸部62とともに管状ケーシング7がシリンジ3に対して軸方向に第2位置に移動し、管状ケーシング7先端部により注射針2の外周を保護する。この際、フィンガーグリップ5の一対の第2係止片55により、第2軸部62の操作部69が係止されているので、より確実に管状ケーシング7を第2位置に固定することが可能になる。
Although not shown, when the
次に、管状ケーシング7の構成について、図15に基づいて説明する。図15は、注射器1の管状ケーシング7の構成を示し、図15(a)は正面図であり、図15(b)は側面図である。
Next, the configuration of the
管状ケーシング7は、図15に示すように、先端側の小径筒部71と後端側の大径筒部72とがテーパー部73を介して一体的に設けられている。小径筒部71は完全な円筒からなり、その内径はシリンジ3の外径よりも若干大径である。大径筒部72は、直径方向に対向し且つ離間する一対の円弧状壁部72a,72bにより主構成されており、各円弧状壁部72a,72bがそれぞれフィンガーグリップ5のスロット53に挿通され、軸方向移動自在に案内保持されている。そして、管状ケーシング7は、その先端部よりもシリンジ先端に取り付けられた注射針2が先端側に突出する第1位置から、その先端部により注射針2の外周を覆う第2位置に向けて、上記シリンジ3に対して軸方向移動可能となっている。また、管状ケーシング7の外周面には、後端キャップを螺着するためのネジ74が形成されている。
As shown in FIG. 15, the
〔実施の形態2〕
本発明の他の実施の形態について図16及び図17に基づいて説明すれば、以下の通りである。なお、本実施形態において説明すること以外の構成は、上記実施の形態1と同じである。また、説明の便宜上、上記の実施の形態1の図面に示した部材と同一の機能を有する部材については、同一の符号を付し、その説明を省略する。
[Embodiment 2]
The following will describe another embodiment of the present invention with reference to FIGS. Configurations other than those described in the present embodiment are the same as those in the first embodiment. For convenience of explanation, members having the same functions as those shown in the drawings of the first embodiment are given the same reference numerals, and explanation thereof is omitted.
以下、本実施形態の注射器に備えられたプランジャロッドにおける第2軸部62’の具体的構成について、図16及び図17を参照して、説明する。図16は、第2軸部62’の構成を示し、図16(a)及び図16(b)はともに断面図である。また、図17は、第2軸部62’のフック部の構成を示し、図17(a)は斜視図であり、図17(b)は、第2軸部62’を、フック部先端側かつ軸に対し垂直な面で切った断面図である。なお、図17(b)では、簡潔のため、操作部69を省略している。さらに、図17(b)において、ハッチングされた領域が第2軸部の心棒部に相当する。
Hereinafter, a specific configuration of the
図16及び図17に示されるように、第2軸部62’では、心棒62aを補強するリブ62bが設けられている。このリブ62bは、板状になっており、心棒62aの軸方向に延びている。そして、この板状のリブ62bは、上面視で心棒62aと交差するように形成されている。このリブ62bの形成に伴い、第1軸部へ挿通する際にフック部63’が収納可能になるように、フック部63’は、(先端側から見た)幅が狭くなった形状になっている。
As shown in FIGS. 16 and 17, the
このように心棒62aに板状のリブ62bが設けられていることにより、操作部69を軸方向先端部へ押し込む際に、軸方向に掛かる力に対する心棒62aの強度が強まり、心棒62aの撓みが防止される。
Since the plate-
フック部63’の外周部には、軸を中心とした円弧状側面63’bが形成されていてもよい。この円弧状側面63’bは、フィンガーグリップに設けられた円筒形状の突出部58(図2(a)参照)の側壁に沿った形状になっている。この構成により、フック部63’は、フィンガーグリップに設けられた円筒形状の突出部58(図2(a)参照)の側壁と当接することになる。それゆえ、よりスムーズにフック部63’が挿通孔に収納される。
An arcuate side surface 63 ′ b centered on the axis may be formed on the outer periphery of the
なお、フック部63’の外周部側面は、円弧状側面に限定されず、フィンガーグリップに設けられた突出部の筒形状に応じて適宜設定できる。たとえば、フィンガーグリップに設けられた突出部が四角形筒形状である場合、フック部63’の外周部側面を四角形筒の側壁に沿った平面とすることが可能である。
The outer peripheral side surface of the
また、心棒に軸方向に延びるリブが設けられている場合、注射動作の僅かなズレ(例えば、プランジャロッドの押し込み方向が軸方向から僅かにズレる)、フック部とフィンガーグリップの突出部との当接箇所のズレ、第2軸部の製造誤差等により、フック部が第1軸部の挿通孔に収納されるときにリブと接触するおそれがある。フック部がリブと接触することにより、注射動作後の操作部の押し込みによる、第2軸部の軸方向先端部側への移動がスムーズに行われなくなるおそれがある。それゆえ、本実施形態の注射器では、フック部がフィンガーグリップの突出部と当接することにより、第1軸部の挿通孔に収納されるときに、リブとフック部との接触を防止する構造になっていることが好ましい。 Further, when the mandrel is provided with a rib extending in the axial direction, a slight deviation in the injection operation (for example, the pushing direction of the plunger rod slightly deviates from the axial direction), the contact between the hook portion and the protruding portion of the finger grip. There is a possibility that the hook portion may come into contact with the rib when the hook portion is housed in the insertion hole of the first shaft portion due to the displacement of the contact portion, the manufacturing error of the second shaft portion, or the like. When the hook portion comes into contact with the rib, there is a possibility that the movement of the second shaft portion toward the distal end portion in the axial direction due to the pushing of the operation portion after the injection operation may not be performed smoothly. Therefore, in the syringe according to the present embodiment, the hook portion comes into contact with the protruding portion of the finger grip to prevent contact between the rib and the hook portion when stored in the insertion hole of the first shaft portion. It is preferable that
以下、リブとフック部との接触を防止する構造の一例について、図18に基づいて、説明する。図18は、本実施形態の注射器における第2軸部の変形例(変形例1とする)を示し、図18(a)は正面図であり、図18(b)は側面図であり、図18(c)は、図18(a)におけるVIII−VIII線断面図である。 Hereinafter, an example of a structure for preventing contact between the rib and the hook portion will be described with reference to FIG. 18A and 18B show a modified example (referred to as modified example 1) of the second shaft portion in the syringe of the present embodiment, FIG. 18A is a front view, FIG. 18B is a side view, 18 (c) is a sectional view taken along line VIII-VIII in FIG. 18 (a).
図18(b)に示されるように、変形例1の注射器における第2軸部では、リブ62bは、フック部63’’’の軸方向先端部と離間するように配されており、その離間距離がDになっている。より具体的には、フック部63’’’を通過し、フック部が弾性変形して挿通孔に収納される際移動する、軸方向と垂直な方向(フック部収納時移動方向)に直線L1をひいたとき(図18(c)参照)、リブ62bは、直線L1の方向及び軸方向のいずれにも垂直な直線L2の方向で、フック部63’’’の軸方向先端部と離間するように配されている。これにより、フック部63’’’が第1軸部の挿通孔に収納される際に、フック部63’’’の軸方向先端部とリブ62bとの接触を確実に防止することができる。その結果、注射動作後の操作部の押し込みによる、第2軸部の軸方向先端部側への移動がスムーズに行われる。言葉を換えて言えば、図18の正面図(図18(a))において、紙面に沿っての水平方向(紙面に沿い、かつ、軸方向(紙面での上下方向)と垂直となる方向)が直線L1の方向である。また、L1および軸方向のいずれにも垂直な方向、すなわち図18(a)において紙面と垂直な方向が、直線L2の方向である。また、上記に記載した2つの特性(フック部の外周部側面が突出部の筒形状を形成する側壁に沿った形状となっていること、および、フック部収納時にリブとフック部との接触を防止する構造となっていること)に関して、図18では両方の特性を兼ね備えた実施形態を図示しているが、この2つの特性は、いずれか一方のみを具備していても良い。具体的には、たとえば、フック部の外周部側面が突出部の筒形状を形成する側壁に沿った形状となっているが、リブとフック部との接触を防止する構造となっていないような注射器も、本発明の一つの態様である。
As shown in FIG. 18 (b), in the second shaft portion of the syringe of the first modification, the
フック部63’’’の軸方向先端部とリブ62bとの上記離間距離Dは、上記の観点(注射動作の僅かなズレ、フック部と突出部との当接箇所のズレ、第2軸部の製造誤差等)によるフック部収納時のリブとの接触を充分防止できる程度の距離があればよく、特に限定されない。また、リブ62bの幅(直線L2方向の幅)は距離Dの分だけ狭くなるため、離間距離Dを大きく取り過ぎると、リブの幅が充分取れず、リブ62bによる心棒62aの補強効果が小さくなってしまう。そのため、第2軸部の材質、強度、フック部の収納時の動き、製造誤差等の条件により左右されるが、上記、フック部とリブとの接触を充分防止でき、かつリブの幅が狭すぎない範囲で、離間距離Dの適切な範囲は適宜選択可能である。以下に限定されないが、離間距離Dの大きさとしては、リブ62bの幅(直線L2方向の幅、ただし、ここでは離間距離Dにより狭くなっていない、軸方向後端側でのリブ62bの幅(すなわちリブ62bの最大幅)を基準とする)を1として、例えばDとして0.05〜0.4の範囲、好ましくは0.1〜0.3の範囲が挙げられ、より好ましくは0.15〜0.25の範囲が挙げられる。また、離間距離Dを設ける軸方向の範囲は、フック部の軸方向先端部が含まれていればよく、図18(b)に示した範囲がその一例であるが、これに限定されず、適宜軸方向に伸縮可能である。
The separation distance D between the axial tip of the
また、図18(a)及び(c)に示されるように、心棒62aとフック部63’’’とは互いに対向している。そして、図18(c)に示されるように、板状のリブ62bは、心棒62aにおけるフック部63’’’との対向面に垂直になるように形成されている。これらの構成から、図18(a)〜(c)に示された第2軸部の構成は、以下のように表現することができる。すなわち、変形例1における第2軸部は、心棒62aにおけるフック部63’’’との対向面に垂直になるリブ62bの面を正面とし、この正面に対し垂直な方向を法線方向(この例では、上記直線L2の方向)としたとき、板状のリブ62bは、上記法線方向においてフック部63’’’の軸方向先端部と離間するように配されている構成であると表現することができる。
Further, as shown in FIGS. 18A and 18C, the
図19は、本実施形態の注射器における第2軸部の他の変形例(変形例2とする)を示し、図19(a)は正面図であり、図19(b)は側面図であり、図19(c)は、図19(a)におけるVIII−VIII線断面図である。 FIG. 19 shows another modified example (referred to as modified example 2) of the second shaft portion in the syringe of the present embodiment, FIG. 19 (a) is a front view, and FIG. 19 (b) is a side view. FIG.19 (c) is the VIII-VIII sectional view taken on the line in Fig.19 (a).
上記変形例1における第2軸部では、フック部63’’’の軸方向先端部よりも後方側では、板状のリブ62bは、直線L2の方向で離間されていなかった。すなわち、図18(a)に示されるフック部63’’’の軸方向先端部よりも後方側のVIII−VIII線で切断した断面図(図18(c))では、直線L2の方向において、リブ62bはフック部63’’’と離間するように配されていない。
In the second shaft portion in Modification 1, the plate-
これに対し、変形例2における第2軸部では、図19(c)に示されるように、フック部63’’’’の軸方向先端部よりも後方側のVIII−VIII線(図19(a)参照)で切断したときでも、リブ62bはフック部63’’’’と離間するように配されている。
On the other hand, as shown in FIG. 19C, in the second shaft portion in the modified example 2, the VIII-VIII line (see FIG. 19 () The
具体的には、図19(b)に示されるように、変形例2の注射器における第2軸部では、直線L2の方向で、フック部63’’’’における軸方向先端部を含むフック部63’’’’全体と離間するように配されている。そして、フック部63’’’’の軸方向先端部とリブ62bとの離間距離がD1になっており、フック部63’’’’における軸方向先端部よりも後ろ側の部分とリブ62bとの離間距離がD2になっている。変形例2では、離間距離D1が離間距離D2の1/2よりも大きくなっている。
Specifically, as shown in FIG. 19 (b), in the second shaft portion of the syringe of
このように、フック部63’’’’における軸方向先端部を含むフック部63’’’’全体と離間するように配されているので、フック部63’’’’が第1軸部の挿通孔に収納されるときの、フック部63’’’’の軸方向先端部とリブ62bとの接触防止効果がより確実になる。
As described above, the
上記離間距離D1およびD2は、前記の観点(注射動作の僅かなズレ、フック部と突出部との当接箇所のズレ、第2軸部の製造誤差等)によるフック部収納時のリブとの接触を充分防止できる程度の距離があればよく、特に限定されない。また、D1の分だけリブ62bの幅(直線L2方向の幅)は狭くなり、D2の分だけフック部63’’’’およびリブ62bの合計幅(直線L2方向の幅)は狭くなるため、離間距離D1およびD2を大きく取り過ぎると、リブの幅またはフック部の幅が充分取れず、リブ62bによる補強効果が小さくなり、またはフック部の強度が確保できなくなる可能性がある。そのため、第2軸部の材質、強度、フック部の収納時の動き、製造誤差等の条件により左右されるが、上記、フック部とリブとの接触を充分防止でき、かつリブおよびフック部の幅が狭すぎない範囲で、離間距離D1およびD2の適切な範囲は適宜選択可能である。また、接触防止の効果はフック部の軸方向先端部分でより大きいため、D1>D2 /2の関係にあることが好ましい。
The separation distances D 1 and D 2 are the ribs when the hook part is accommodated according to the above-mentioned viewpoints (a slight deviation of the injection operation, a deviation of the contact portion between the hook part and the protruding part, a manufacturing error of the second shaft part, etc.). There is no particular limitation as long as there is a distance that can sufficiently prevent contact with the substrate. Further, an amount corresponding width of the
以下に限定されないが、離間距離D1およびD2の大きさとしては、リブ62bの幅(直線L2方向の幅、ただし、ここでは離間距離D1により狭くなっていない、軸方向後端側でのリブ62bの幅(すなわちリブ62bの最大幅)を基準とする)を1として、例えばD1として0.05〜0.45の範囲が、好ましくは0.1〜0.35の範囲が挙げられ、より好ましくは0.15〜0.30の範囲が挙げられる。また、D2としては、リブ62bの幅を1として、例えば0.03〜0.35の範囲が、好ましくは0.05〜0.25の範囲が挙げられ、より好ましくは0.10〜0.20の範囲が挙げられる。また、離間距離D1を設ける軸方向の範囲は、フック部の軸方向先端部が含まれていればよく、図19(b)に示した範囲がその一例であるが、これに限定されず、適宜軸方向に伸縮可能である。
But it is not limited to, the size of the distance D 1 and D 2, the width of the
変形例1の構成は、変形例2の構成と比較して、フック部の軸方向先端部とリブとの接触を防止するとともに、フック部及びリブの強度を高く保つことができるという効果を奏する。また、変形例2の構成は、変形例1の構成と比較して、フック部の軸方向先端部とリブとの接触防止効果がより高い。したがって、変形例1及び変形例2の構成は、フック部及びリブの強度等に応じて適宜選択しうる。つまり、比較的強度が高い材料でフック部及びリブを形成した場合には、変形例2の構成を採用するか、または離間距離D,D1,D2を比較的大きな値とすることが好ましい。一方で、比較的強度が低い材料でフック部及びリブを形成した場合には、フック部及びリブの強度確保の観点から、変形例1の構成を採用するか、または離間距離D,D1,D2を比較的小さな値とすることが好ましい。
Compared with the configuration of the second modification, the configuration of the first modification has an effect of preventing the contact between the axial tip portion of the hook portion and the rib and keeping the strength of the hook and the rib high. . Further, the configuration of the second modification has a higher effect of preventing contact between the axial tip portion of the hook portion and the rib than the configuration of the first modification. Therefore, the configurations of Modification 1 and
なお、リブとフック部との接触を防止する構造は、上記の変形例1及び2の構成に限定されるものではない。直線L2方向においてリブがフック部と接触するような構成であっても、リブ62bに直線L1方向に対し傾斜した傾斜面を形成することで、リブとフック部との接触を防止することが可能である。また、リブ62bにおける直線L1方向の角部のうちフック部に近い側の角部に、所定の曲率を有する曲面が形成されていてもよい。
In addition, the structure which prevents a rib and a hook part from contacting is not limited to the structure of said
本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。 The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible within the scope shown in the claims, and embodiments obtained by appropriately combining technical means disclosed in different embodiments. Is also included in the technical scope of the present invention.
本発明は、特に医療産業への利用に好適である。 The present invention is particularly suitable for use in the medical industry.
1 注射器
2 注射針
3 シリンジ
4 ピストン
5 フィンガーグリップ(接続部)
51 楕円板状プレート(プレート)
52 一対のタブ
53 スロット
55 一対の第2係止片
56 一対の第1係止片
6 プランジャロッド
61,61’’ 第1軸部
62,62’,62’’ 第2軸部
69 操作部
7 管状ケーシング(ケーシング)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
51 Elliptical plate (plate)
52 A pair of tabs 53 A slot 55 A pair of second locking pieces 56 A pair of
Claims (27)
上記ケーシングは、その先端部よりも上記シリンジ先端に取り付けられた注射針が先端側に突出する第1位置から、その先端部により上記注射針の外周を覆う第2位置に向けて上記シリンジに対して軸方向移動可能であり、
上記プランジャロッドは、先端部に上記ピストンが取り付けられる第1軸部と、該第1軸部よりも後方に突出する第2軸部とを備え、上記第1軸部と上記第2軸部との何れか一方に、他方の軸部が挿通する挿通孔が形成された注射器であって、
上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方には、可撓性のフック部が設けられており、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっており、
ピストンが先端に移動しさらに付勢したときに、上記フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納され、第2軸部のみがシリンジに対して軸方向移動可能になり、
上記軸方向移動可能になった第2軸部がシリンジ及び第1軸部に対して軸方向先端側に押し込まれることにより、該第2軸部とともに上記ケーシングをその第1位置から第2位置へ移動させるように、上記ケーシングに後方から当接する操作部が第2軸部に設けられたことを特徴とする注射器。 A cylindrical syringe with an injection needle attached to the front end and an open rear end, a piston provided in the syringe so as to be axially movable, the piston attached to the front end and the rear end being the end of the syringe A plunger rod protruding rearward from the rear end opening; a casing provided on the outer peripheral side of the syringe; and a connecting portion provided at the rear end of the syringe for connecting the syringe and the casing;
The casing is directed to the syringe from a first position where an injection needle attached to the syringe tip protrudes toward the tip side from a tip portion toward a second position where the tip portion covers the outer periphery of the injection needle. Can move in the axial direction,
The plunger rod includes a first shaft portion to which the piston is attached at a tip portion, and a second shaft portion that protrudes rearward from the first shaft portion, and the first shaft portion and the second shaft portion, A syringe having an insertion hole through which the other shaft portion is inserted,
Either one of the first shaft portion and the second shaft portion is provided with a flexible hook portion, and the hook portion is on the other side until the piston moves to the tip of the syringe. The first shaft portion and the second shaft portion are in contact with the end portion of the shaft portion and are axially movable with respect to the casing.
When the piston moves to the tip and further urges, the hook part comes into contact with the connection part, and is stored in the insertion hole, and only the second shaft part is movable in the axial direction with respect to the syringe.
When the second shaft portion that is movable in the axial direction is pushed toward the distal end side in the axial direction with respect to the syringe and the first shaft portion, the casing is moved from the first position to the second position together with the second shaft portion. A syringe characterized in that an operating portion that comes into contact with the casing from behind is provided on the second shaft portion so as to be moved.
上記フック部は、
第2軸部に設けられ、第1軸部の軸方向後端部に当接する当接面と、
上記接続部と当接可能であり、かつ軸方向前方に傾斜した傾斜面とを有することを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載の注射器。 An insertion hole through which the second shaft portion is inserted is formed in the first shaft portion,
The hook part is
A contact surface provided on the second shaft portion and contacting the rear end portion in the axial direction of the first shaft portion;
The syringe according to any one of claims 1 to 4, further comprising an inclined surface that is capable of abutting on the connection portion and inclined forward in the axial direction.
上記板状のリブと上記フック部との接触を防止する構造になっていることを特徴とする請求項8に記載の注射器。 When the hook portion comes into contact with the connecting portion, and is stored in the insertion hole,
9. The syringe according to claim 8, wherein the syringe is configured to prevent contact between the plate-like rib and the hook portion.
上記プレートには、上記第1位置にあるケーシングを係止する第1の係止片が設けられていることを特徴とする請求項1〜13の何れか1項に記載の注射器。 The connecting portion includes a plate, a pair of tabs projecting from the plate in a diameter direction, and a slot for guiding and holding the casing.
The syringe according to any one of claims 1 to 13, wherein the plate is provided with a first locking piece for locking the casing at the first position.
上記先端キャップは、上記栓体を覆うことを特徴とする請求項1〜15の何れか1項に記載の注射器。 Furthermore, a stopper attached to the tip of the syringe when the injection needle is not attached, and a tip cap that is detachably fitted to the tip of the casing,
The syringe according to any one of claims 1 to 15, wherein the tip cap covers the stopper.
該シリンジ内に軸方向移動自在に設けられるピストンと、
上記シリンジの外周側に設けられるケーシングと、
上記シリンジの後端部に設けられ、該シリンジとケーシングとを接続する接続部とを備え、注射針を格納する注射針格納機構を有する注射器に用いるためのプランジャロッドであって、
上記プランジャロッドは、先端部に上記ピストンが取り付けられる第1軸部と、該第1軸部よりも後方に突出する第2軸部とを備え、上記第1軸部と上記第2軸部との何れか一方に、他方の軸部が挿通する挿通孔が形成されているとともに、
上記第1軸部と上記第2軸部とのいずれか一方には、可撓性のフック部が設けられており、上記フック部は、ピストンがシリンジ先端に移動するまでの間は、他方の軸部の端部と当接して第1軸部と第2軸部とが一体となって上記ケーシングに対して軸方向移動自在になっており、
ピストンが先端に移動しさらに付勢したときに、フック部が接続部と当接することにより、上記挿通孔に収納され、第2軸部のみがシリンジに対して軸方向移動可能になることを特徴とするプランジャロッド。 A cylindrical syringe;
A piston provided in the syringe so as to be axially movable;
A casing provided on the outer peripheral side of the syringe;
A plunger rod for use in a syringe having an injection needle storage mechanism that is provided at a rear end portion of the syringe, includes a connection portion that connects the syringe and the casing, and stores an injection needle;
The plunger rod includes a first shaft portion to which the piston is attached at a tip portion, and a second shaft portion that protrudes rearward from the first shaft portion, and the first shaft portion and the second shaft portion, In either one of them, an insertion hole through which the other shaft portion is inserted is formed,
Either one of the first shaft portion and the second shaft portion is provided with a flexible hook portion, and the hook portion is on the other side until the piston moves to the tip of the syringe. The first shaft portion and the second shaft portion are in contact with the end portion of the shaft portion and are axially movable with respect to the casing.
When the piston moves to the tip and is further urged, the hook portion comes into contact with the connecting portion, so that it is housed in the insertion hole, and only the second shaft portion is movable in the axial direction with respect to the syringe. Plunger rod.
上記フック部の外周部は、上記突出部の筒形状を形成する側壁に沿った形状になっていることを特徴とする請求項17に記載のプランジャロッド。 A center insertion hole for guiding and holding the first shaft portion and the second shaft portion in the axial direction is formed in the connection portion, and the protruding portion is used for a syringe having a cylindrical shape surrounding the center insertion hole. A plunger rod,
The plunger rod according to claim 17, wherein an outer peripheral portion of the hook portion has a shape along a side wall that forms a cylindrical shape of the protruding portion.
上記フック部は、
第2軸部に設けられ、第1軸部の軸方向後端部に当接する当接面と、
上記接続部と当接可能であり、かつ軸方向前方に傾斜した傾斜面とを有することを特徴とする請求項17または18に記載のプランジャロッド。 An insertion hole through which the second shaft portion is inserted is formed in the first shaft portion,
The hook part is
A contact surface provided on the second shaft portion and contacting the rear end portion in the axial direction of the first shaft portion;
19. The plunger rod according to claim 17, wherein the plunger rod has an inclined surface that can come into contact with the connecting portion and is inclined forward in the axial direction.
上記板状のリブと上記フック部との接触を防止する構造になっていることを特徴とする請求項22に記載のプランジャロッド。 When the hook portion comes into contact with the connecting portion, and is stored in the insertion hole,
The plunger rod according to claim 22, wherein the plunger rod is configured to prevent contact between the plate-like rib and the hook portion.
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