JP2008069118A - Sweat antigen adsorbent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、汗抗原吸着剤、特に汗中に含まれる汗抗原を吸着し、例えば汗によるアトピー性皮膚炎症状の発生を抑制又は予防することが可能な汗抗原吸着剤に関する。 The present invention relates to a sweat antigen adsorbent, particularly a sweat antigen adsorbent capable of adsorbing a sweat antigen contained in sweat and suppressing or preventing the occurrence of atopic skin inflammation due to sweat, for example.
アトピー性皮膚炎は、強い痒みを伴う湿疹を主病変とし、その憎悪因子としては様々なものがあるが、一つの重要因子として汗がある。
汗がなぜアトピー性皮膚炎を憎悪させるのか、その研究はほとんどなされてこなかったが、近年、汗中に含まれるタンパク質が抗原成分であることが明らかになってきており、このような抗原成分は「汗抗原」と呼ばれることがある。
Atopic dermatitis has eczema with strong itching as the main lesion, and there are various hate factors, but one important factor is sweat.
Although little research has been done on why sweat hate atopic dermatitis, in recent years it has become clear that the proteins contained in sweat are antigenic components. Sometimes called “sweat antigen”.
例えば、特許文献１には、健常人、アトピー性皮膚炎患者、アレルギー性鼻炎患者の汗を回収し、濾過滅菌後、その本人に皮内テストしたところ、健常人では陽性反応が１１％とほとんど生じなかったのに対し、アトピー性皮膚炎患者では８５％、アレルギー性鼻炎患者では７１．４％と高率で膨疹を生じたことが記載されている。また、アトピー性皮膚炎患者の末梢血好塩基球からのヒスタミン遊離を指標としてヒト汗を分画・精製し、アトピー性皮膚炎を誘引するタンパク質として、ＰＲＰタンパク質、ＰＩＰタンパク質、修飾ＰＩＰタンパク質が同定されている。そして、これらの精製タンパク質は、アレルギー性疾患又はアレルギー性素因を有する個人に対して白血球ヒスタミン遊離試験において高い特異性をもって反応すると記載されている。
また、特許文献２には、アトピー性皮膚炎誘引物質として、Ｃｏｎ−Ａアフィニティー担体非吸着性の高ヒスタミン遊離活性成分をカラムクロマトグラフィーにより分離している。特許文献２のアトピー性皮膚炎誘引物質は、Ｃｏｎ−Ａアフィニティー担体への吸着性や活性の差異などから、特許文献１のものとは異なると考えられている。
For example, Patent Document 1 discloses that a normal person, an atopic dermatitis patient, and an allergic rhinitis patient's sweat was collected, sterilized by filtration, and then subjected to an intradermal test. Although it did not occur, it is described that erythema occurred at a high rate of 85% in patients with atopic dermatitis and 71.4% in patients with allergic rhinitis. In addition, human sweat is fractionated and purified using histamine release from peripheral blood basophils of patients with atopic dermatitis as an index, and PRP protein, PIP protein, and modified PIP protein are identified as proteins that induce atopic dermatitis. Has been. And these purified proteins are described to react with high specificity in leukocyte histamine release tests to individuals with allergic diseases or allergic predispositions.
In Patent Document 2, as atopic dermatitis-inducing substance, a Con-A affinity carrier non-adsorbing high histamine-releasing active component is separated by column chromatography. The atopic dermatitis-inducing substance of Patent Document 2 is considered to be different from that of Patent Document 1 due to differences in adsorptivity and activity to the Con-A affinity carrier.
このように、汗中にはアトピー性皮膚炎の症状を誘発する汗抗原が含まれており、これがヒトのＩｇＥ抗体に結合してマスト細胞及び好塩基球を活性化し、ヒスタミンを遊離することによりアレルギー反応を誘発するものと考えられている。よって、汗に含まれる汗抗原を減少させることにより、アトピー性皮膚炎の症状を軽減あるいは予防することが可能であると考えられるが、現実的には、ヒトはその生体活動において汗の影響を完全には排除し得ない。 Thus, sweat contains a sweat antigen that induces the symptoms of atopic dermatitis, which binds to human IgE antibodies to activate mast cells and basophils and release histamine. It is thought to induce an allergic reaction. Therefore, it is considered possible to reduce or prevent the symptoms of atopic dermatitis by reducing the sweat antigens contained in sweat. It cannot be completely excluded.
アトピー性皮膚炎患者は年々増加しており、幼少期のみならず、思春期層や成人層においても発症する例も増加しつつある。また、憎悪・寛解を繰り返しながら慢性化することが多い。アトピー性皮膚炎症状の軽減にはステロイド剤などの外用剤が主に使用されるが、ステロイドを長期にわたって使用すると副作用の懸念があり、乳幼児への使用は特に注意を要する。
従って、あらゆる年齢層を対象とすることができ、副作用の懸念がなく、汗抗原の影響を軽減できる材料が強く望まれるところである。
The number of patients with atopic dermatitis is increasing year by year, and not only in childhood but also in adolescents and adults, cases are increasing. Moreover, it often becomes chronic with repeated hatred / remission. External preparations such as steroids are mainly used to reduce the symptoms of atopic skin inflammation, but there are concerns about side effects when steroids are used over a long period of time.
Therefore, there is a strong demand for a material that can be applied to all ages, has no side effects, and can reduce the effects of sweat antigens.
特許文献３には、カチオン化繊維であるカチオン化セルロースが汗抗原を吸着除去できることが記載され、衣服、衛生用品、医療材料、外用剤、医薬部外品、化粧品に応用可能であると記載されている。
しかしながら、このようなカチオン化繊維によっても十分な効果が発揮されないことがあった。また、特許文献３には、多孔性粉体と汗抗原吸着性との関係については記載されていない。
However, sufficient effects may not be exhibited even with such cationized fibers. Patent Document 3 does not describe the relationship between the porous powder and the sweat antigen adsorptivity.
本発明は前記背景技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は、汗抗原を効率的に吸着除去し、汗によるアトピー性皮膚炎の症状の誘発を軽減あるいは予防し得る安全性の高い材料を提供することにある。 The present invention has been made in view of the problems of the background art described above, and an object of the present invention is to efficiently absorb and remove sweat antigens and to reduce or prevent the induction of symptoms of atopic dermatitis due to sweat. To provide materials.
前記課題を達成するために本発明者らが鋭意検討を行った結果、細孔を有する多孔性粉体が汗抗原を効率的に吸着可能であることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明にかかる汗抗原吸着剤は、細孔を有する多孔性粉体からなることを特徴とする。
本発明において、一つには、前記多孔性粉体が６０Å以上の細孔径を有することが好適である。
また、本発明において、前記多孔性粉体が無機粉体であることが好適である。
また、本発明において、一つには、前記多孔性粉体がアロフェンであることが好適である。
As a result of intensive studies by the present inventors in order to achieve the above-mentioned problems, it was found that a porous powder having pores can adsorb sweat antigen efficiently, and the present invention has been completed. .
That is, the sweat antigen adsorbent according to the present invention is characterized by comprising a porous powder having pores.
In the present invention, for example, it is preferable that the porous powder has a pore diameter of 60 mm or more.
In the present invention, it is preferable that the porous powder is an inorganic powder.
In the present invention, it is preferable that the porous powder is allophane.
本発明の汗抗原吸着剤は、細孔を有する多孔性粉体からなり、これが汗抗原を効率的に吸着し得る。よって、本発明の汗抗原吸着剤は、例えば汗によるアトピー性皮膚炎の症状の誘発を軽減あるいは予防に有用であり、安全性も高い。 The sweat antigen adsorbent of the present invention comprises a porous powder having pores, which can efficiently adsorb the sweat antigen. Therefore, the sweat antigen adsorbent of the present invention is useful for reducing or preventing the induction of symptoms of atopic dermatitis due to, for example, sweat, and has high safety.
本発明の汗抗原吸着剤は、ヒトの汗中に分泌されるアトピー性皮膚炎誘発性の抗原成分（例えば、前記ＰＲＰタンパク質、ＰＩＰタンパク質、その修飾タンパク質等）を吸着し得る粉体である。このような粉体が皮膚上に存在すると、汗中の汗抗原が吸着除去されるので、汗によるアトピー性皮膚炎の症状発生を軽減あるいは予防することができる。 The sweat antigen adsorbent of the present invention is a powder capable of adsorbing an atopic dermatitis-inducing antigen component (eg, the PRP protein, PIP protein, modified protein thereof, etc.) secreted into human sweat. When such a powder is present on the skin, the sweat antigen in sweat is adsorbed and removed, so that the occurrence of symptoms of atopic dermatitis due to sweat can be reduced or prevented.
本発明の汗抗原吸着剤は細孔を有する多孔性粉体からなる。
多孔性粉体の種類、大きさ、形状等は特に制限されないが、細孔径は６０Å以上、特に１１０Å以上であるものが好適に使用できる。また、吸着量の点から、粉体の比表面積も大きい方が好ましく、例えば４０ｍ２／ｇ以上のものが好適である。なお、比表面積が４０ｍ２／ｇ以上であっても、細孔径が小さいと十分な汗抗原吸着能は発揮されない。
また、無機粉体、有機粉体の何れも使用可能であるが、無機粉体の方が汗抗原吸着能が高い傾向があるので好ましい。多孔性無機粉体を構成する無機物質としては、通常皮膚外用組成物に配合可能なものから選択することができる。例えば、シリカ、二酸化チタン、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、アルミナなどが挙げられるが、これらに限定されない。
The sweat antigen adsorbent of the present invention comprises a porous powder having pores.
The kind, size, shape and the like of the porous powder are not particularly limited, but those having a pore diameter of 60 mm or more, particularly 110 mm or more can be preferably used. Further, from the viewpoint of the amount of adsorption, it is preferable that the specific surface area of the powder is large, for example, 40 m 2 / g or more is preferable. Even if the specific surface area is 40 m 2 / g or more, if the pore diameter is small, sufficient sweat antigen adsorption ability is not exhibited.
Inorganic powders and organic powders can be used, but inorganic powders are preferred because they tend to have higher sweat antigen adsorption ability. As an inorganic substance which comprises porous inorganic powder, it can select from what can be normally mix | blended with the composition for skin external use. Examples include silica, titanium dioxide, aluminum magnesium metasilicate, and alumina, but are not limited thereto.
また、汗抗原吸着剤として、アロフェンも好適に用いることができる。アロフェンは中空球形のアルミノケイ酸塩であり、天然には非晶質の含水ケイ酸アルミニウムの粘土鉱物の形で得ることができ、鹿沼土等の火山灰や軽石が風化した土壌物を脱鉄することよって得ることができる。アロフェンは多孔質であり、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3が１〜２である。アロフェンは、その細孔径が６０Å未満でも高い汗抗原吸着能を発揮する。
代表的なアルミノケイ酸塩化合物としては、カオリナイト、雲母等が挙げられるが、これらは層状で細孔を持たないため、アロフェンのような汗抗原吸着能がない。また、アロフェンはその中空球形で直径が通常１００Å以下であるため、これら層状アルミノケイ酸塩に比べて、例えば肌に塗布した場合ののび、なめらかさ、調湿性、吸湿性、自然な仕上がり等においても優れる。
アロフェンは、例えばＯ．Ｐ．Ｍｅｈｒａらの方法により、土壌物を脱鉄することにより得ることが可能である（Ｃｌａｙｓ ａｎｄ Ｃｌａｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ ７．３１７−３２７（１９６０））。また、特開１０−１５８１１５号公報に記載のものなども用いることができる。
Moreover, allophane can also be used suitably as a sweat antigen adsorption agent. Allophane is a hollow sphere-shaped aluminosilicate, which can be obtained in the form of a clay mineral of amorphous hydrous aluminum silicate in nature, and de-ironing soil materials that are weathered by volcanic ash and pumice such as Kanuma soil Therefore, it can be obtained. Allophane is porous, a SiO 2 / Al 2 O 3 is 1-2. Allophane exhibits a high ability to adsorb sweat antigen even if its pore size is less than 60 mm.
Typical aluminosilicate compounds include kaolinite, mica, and the like, but they are lamellar and do not have pores, so they do not have the ability to adsorb sweat antigen like allophane. In addition, since allophane has a hollow sphere shape and usually has a diameter of 100 mm or less, compared to these layered aluminosilicates, for example, when applied to the skin, it has a smoothness, smoothness, moisture absorption, natural finish, etc. Excellent.
Allophane is, for example, O.D. P. It can be obtained by removing iron from soil by the method of Mehra et al. (Clays and Cray Minerals 7.317-327 (1960)). Moreover, the thing of Unexamined-Japanese-Patent No. 10-158115 etc. can be used.
本発明の汗抗原吸着性剤を、各種材料に含有させることにより、該材料にその機能を付与できる。含有方法は、特に制限されず、固着・充填・塗布・配合等とすることができる。
本発明の汗抗原吸着剤を含有する材料の用途・形態は、固体、液体、気体を問わず、特に制限されないが、ヒトの皮膚に直接触れる、あるいは特に摩擦を生じる可能性のある用品、あるいはそれを構成する材料として使用することが好ましい。
例えば、外用剤や化粧用具の他、衣類、衛生材料、医療材料、その他ヒトの皮膚に接触し得る製品用途において好適に利用される。
By incorporating the sweat antigen-adsorbing agent of the present invention into various materials, the function can be imparted to the materials. The containing method is not particularly limited, and can be fixed, filled, applied, blended, or the like.
The use / form of the material containing the sweat antigen adsorbent of the present invention is not particularly limited regardless of whether it is a solid, liquid, or gas, but it is a product that directly touches human skin or may cause friction, or It is preferable to use it as a material constituting it.
For example, in addition to external preparations and cosmetics, it is suitably used in clothing, hygiene materials, medical materials, and other product applications that can come into contact with human skin.
外用剤（化粧料、医薬部外品、医薬品を含む）としては、例えば、化粧水、乳液、クリーム、ファンデーション、化粧下地、口紅、アイシャドー、頬紅、アイライナー、パック、おしろい、制汗剤、ボディパウダー、ベビーパウダー、浴用剤等の皮膚化粧料、へアートリートメント、ヘアリキッド、整髪料、育毛料等の頭髪化粧料などの化粧料、軟膏や貼付剤などが挙げられる。
外用剤は、粉体が配合可能であれば公知の方法で任意の剤型とすることができ、例えば、粉末状、ケーキ状、ペンシル状、スティック状、軟膏状、分散液状、ムース状、スプレー状、ゲル状、シート状などとすることができるがこれらに限定されない。
Examples of external preparations (including cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals) include, for example, lotions, emulsions, creams, foundations, makeup bases, lipsticks, eye shadows, blushers, eyeliners, packs, funny, antiperspirants, Skin cosmetics such as body powders, baby powders, bath preparations, hair treatments, hair liquids, hair preparations such as hair cosmetics such as hair preparations, ointments and patches.
As long as the powder can be blended, the external preparation can be made into any dosage form by a known method. For example, powder, cake, pencil, stick, ointment, dispersed liquid, mousse, spray However, the present invention is not limited to these.
化粧用具としては、例えば、ウエットティッシュ、紙おしろい、クレンジングシート、脂とり紙、コットン、スポンジ、パフ、アイシャドー用チップ、パック用フェイシャルマスク、面棒、化粧筆、ヘアブラシなどが挙げられる。 Examples of the cosmetic tool include wet tissue, white paper, cleansing sheet, oil removing paper, cotton, sponge, puff, eye shadow chip, facial mask for pack, face stick, makeup brush, hair brush, and the like.
衣類としては、肌につけるものの他、肌に使用するもの、肌に接触するものを含み、衣服、ストッキング、タイツ、下着、肌着、ハンカチ、タオル、シーツなどの他、帽子、靴、いす、ベッド、布団、毛布、座布団、枕やそれらのカバー、カーペット、じゅうたん等の家具・寝具類も含む。
衛生用品、医療材料としては、ウエットティッシュ、コットン、スポンジ、ガーゼ、マスク、包帯、サポーター、ティッシュ、避妊具、便座およびそのカバー、絆創膏、柔軟仕上げ剤などが挙げられる。
Clothing includes not only items that can be applied to the skin but also items that are used on the skin, items that come into contact with the skin, clothes, stockings, tights, underwear, underwear, handkerchiefs, towels, sheets, etc., hats, shoes, chairs, beds Furniture, bedding such as futons, blankets, cushions, pillows and covers, carpets and carpets.
Examples of sanitary products and medical materials include wet tissues, cotton, sponges, gauze, masks, bandages, supporters, tissues, contraceptives, toilet seats and covers thereof, bandages, softeners, and the like.
その他にも、スポーツ用テープ、スポーツ用サポーター、テニス・卓球・スキー等の各種スポーツ用品のグリップ、グローブ、野球のバットやグローブ、ラグビーやフットボール等の各種防具等のスポーツ用品類；自動車、自転車、バス、電車、飛行機等の車両用シートや吊り革、取手、内装用品等の部材類などが挙げられる。 In addition, sports equipment such as sports tapes, sports supporters, grips for various sports equipment such as tennis, table tennis, and skis, gloves, baseball bats and gloves, various protective equipment such as rugby and football; automobiles, bicycles, Examples include seats for vehicles such as buses, trains, and airplanes, hanging leather, handles, interior parts, and the like.
本発明の汗抗原吸着剤を外用剤に配合する場合、本発明の効果を損なわない範囲において、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用組成物に用いられる他の成分、例えば、粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、ｐＨ調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、水等を必要に応じて適宜配合することができる。 When the sweat antigen adsorbent of the present invention is blended with an external preparation, other components usually used in a composition for external use on skin such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, powder components, liquid oils, Solid fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, esters, silicones, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, humectants, water-soluble polymers, thickeners , Film agent, ultraviolet absorber, sequestering agent, lower alcohol, polyhydric alcohol, sugar, amino acid, organic amine, polymer emulsion, pH adjuster, skin nutrient, vitamin, antioxidant, antioxidant aid, A fragrance | flavor, water, etc. can be mix | blended suitably as needed.
なお、本発明においては、汗抗原吸着能に特に影響のない限り、必要に応じて公知の表面処理方法、例えば、アルミニウムステアレート、ジンクミリステート等の脂肪酸石鹸、キャンデリラロウ、カルナバロウ等のワックス類、メチルポリシロキサン等のシリコーンオイルで粉体を疎水化して用いることもできる。 In the present invention, a known surface treatment method, for example, a fatty acid soap such as aluminum stearate or zinc myristate, a wax such as candelilla wax or carnauba wax, as required, unless particularly affecting the sweat antigen adsorption ability. Alternatively, the powder can be hydrophobized with a silicone oil such as methylpolysiloxane.
本発明の外用剤組成物における汗抗原吸着剤の配合量としては、例えば０．１〜１００質量％とすることができ、所望の効果の程度に応じて適宜決定することができるが、汗抗原に対する吸着性を十分に発揮させるために、外用剤組成物中の非揮発性成分のうち汗抗原吸着剤が５０質量％以上を占めることが好ましく、さらに好ましくは７０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上である。
本発明の外用剤組成物の好適な例として、フェースパウダーやパウダリーファンデーションなどの粉末化粧料あるいは固形化粧料が挙げられる。他の成分の影響を抑えるために、例えば、粉体を組成物中７０質量％以上、さらには９０質量％以上含む粉末化粧料や固形化粧料とすることができる。
The blending amount of the sweat antigen adsorbent in the external preparation composition of the present invention can be set to, for example, 0.1 to 100% by mass, and can be appropriately determined according to the degree of the desired effect. In order to sufficiently exhibit the adsorptivity to the composition, the sweat antigen adsorbent preferably accounts for 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, more preferably 90% of the non-volatile components in the external preparation composition. It is at least mass%.
Preferable examples of the external preparation composition of the present invention include powder cosmetics such as face powder and powdery foundation, or solid cosmetics. In order to suppress the influence of other components, for example, a powder cosmetic or a solid cosmetic containing 70% by mass or more, further 90% by mass or more of the powder in the composition can be used.
また、その他の用途においても、汗抗原吸着剤を各種材料に含有させることができ、このような材料としては特に制限されないが、例えば、繊維、紙、樹脂、接着剤、プラスチック、皮革、木材、セラミック、又は金属及びその誘導体等の材料が挙げられる。 Also, in other applications, a sweat antigen adsorbent can be contained in various materials, and such materials are not particularly limited. For example, fibers, paper, resins, adhesives, plastics, leather, wood, Materials such as ceramic, metal, and derivatives thereof can be given.
繊維材料としては、特に制限はなく、綿、麻、絹、獣毛（例えば、羊毛、豚毛、カシミヤ、アンゴラ他）等の天然繊維、レーヨン、キュプラ、ベンベルグ、アセテート等の再生繊維、プロミックス等の半合成繊維、アクリル、ポリエステル、ナイロン、ビニロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル等の合成繊維、ならびにこれらの複合繊維などが用いられ、その形態としては、糸、ひも、編物、織物、不織布などが挙げられる。 The fiber material is not particularly limited, and natural fibers such as cotton, hemp, silk, animal hair (for example, wool, pig hair, cashmere, Angola, etc.), regenerated fibers such as rayon, cupra, Bemberg, acetate, and promix Semi-synthetic fibers such as acrylic, polyester, nylon, vinylon, polyethylene, polypropylene, polyurethane, polyamide, polyvinyl chloride, etc., and composite fibers of these are used. , Woven fabric and non-woven fabric.
本発明の汗抗原吸着剤をこれら材料に含有させる方法としては、例えば汗抗原吸着剤を水に溶解又は分散させた後、若しくは有機溶剤に溶解させた後、スプレー法、パッド法、浸漬法、コーティング法等で材料に付着させ、その後乾燥することにより固着させることができる。さらに、耐久性を得るために、必要に応じて架橋剤やバインダーを併用することもできる。また、樹脂などについては練りこむこともできる。 Examples of the method for incorporating the sweat antigen adsorbent of the present invention into these materials include, for example, after dissolving or dispersing the sweat antigen adsorbent in water, or after dissolving it in an organic solvent, spray method, pad method, dipping method, It can be fixed by adhering to the material by a coating method or the like and then drying. Furthermore, in order to obtain durability, a crosslinking agent and a binder can be used together as necessary. In addition, resins can be kneaded.
その他、本発明の汗抗原吸着剤を材料に含有させる方法を以下に示すが、これに限定されず、従来公知の方法とすることができる。
紙への充填
紙は本来植物性繊維を主原料とした極めて粗い多孔質シートである。ここに本発明の汗抗原吸着剤を充填することにより、内部に保持することができる。
工程の概要は以下のとおりである。
１．パルプを水に分散させ、叩解機にて繊維の切断、粘状化を施す。
２．フィラーとして、本発明の汗抗原吸着剤を加える。
３．抄紙機へかける。
In addition, although the method of incorporating the sweat antigen adsorbent of the present invention into the material is shown below, the method is not limited to this, and a conventionally known method can be used.
Paper filling paper is essentially a very coarse porous sheet made mainly of plant fibers. It can hold | maintain by filling the sweat antigen adsorption agent of this invention here.
The outline of the process is as follows.
1. The pulp is dispersed in water, and the fibers are cut and thickened with a beater.
2. The sweat antigen adsorbent of the present invention is added as a filler.
3. Put on the paper machine.
糊、ニス、ラッカー、塗料、接着剤等への配合
本発明の汗抗原吸着剤を糊、ニス、ラッカー、塗料、接着剤に配合し、これを材料に塗布・付着することにより、汗抗原吸着効果が保持される。
工程の概要は以下のとおりである。
１．本発明の汗抗原吸着剤のスラリーを調製する。
２．糊、ニス、ラッカー、塗料、又は接着剤を添加する。
３．均一に塗布し、乾燥する。
Blending into glue, varnish, lacquer, paint, adhesive, etc. Sweat antigen adsorption by blending the sweat antigen adsorbent of the present invention into glue, varnish, lacquer, paint, adhesive, and applying and adhering it to the material The effect is retained.
The outline of the process is as follows.
1. A slurry of the sweat antigen adsorbent of the present invention is prepared.
2. Add glue, varnish, lacquer, paint, or adhesive.
3. Apply evenly and dry.
皮革や木材等への固着
本発明の汗抗原吸着剤を合成樹脂からできたバインダーと共に印捺し、熱処理を行って、当該汗抗原吸着剤を樹脂により固着させる。
Adhesion to leather, wood, etc. The sweat antigen adsorbent of the present invention is printed together with a binder made of a synthetic resin and heat treated to fix the sweat antigen adsorbent with the resin.
衣料用柔軟仕上げ剤等への配合
本発明の汗抗原吸着剤を衣料用柔軟仕上げ剤等へ配合することにより、皮膚に触れる衣料品に本発明の汗抗原吸着剤が付着、保持される。
Formulation in a softener for clothing and the like By blending the sweat antigen adsorbent of the present invention in a softener for clothing and the like, the sweat antigen adsorbent of the present invention adheres to and is held on the clothing that touches the skin.
樹脂への配合
本発明の汗抗原吸着剤を樹脂へ配合する場合には、例えば、所望の樹脂、汗抗原吸着剤、及び必要に応じて酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、結晶化促進剤、及び充填剤等の添加剤を、所定の割合で、溶融混練することができる。この溶融混練は、樹脂の融点又は軟化点以上の温度に加熱することで行われる。溶融混練は、実際には、例えば、一軸押出機、二軸押出機、ロール混練機、及びブラベンダー等の一般的な混練機を用いて行えばよいが、加熱時にせん断力を加えて汗抗原吸着剤を樹脂に均一に分散させるためには、二軸押出機を用いることが好ましい。
Compounding into resin When the sweat antigen adsorbent of the present invention is compounded into a resin, for example, a desired resin, a sweat antigen adsorbent, and, if necessary, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a lubricant, Additives such as an antistatic agent, a flame retardant, a crystallization accelerator, and a filler can be melt-kneaded at a predetermined ratio. This melt-kneading is performed by heating to a temperature higher than the melting point or softening point of the resin. In practice, melt kneading may be performed using a general kneader such as a single screw extruder, a twin screw extruder, a roll kneader, and a Brabender. In order to uniformly disperse the adsorbent in the resin, it is preferable to use a twin screw extruder.
樹脂としては、ポリエチレン及びポリプロピレンのようなポリオレフィン類、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ酢酸ビニル、及びポリスチレンのようなビニル重合体、ポリアミド、上記生分解性樹脂のポリエステル系樹脂を除くポリエステル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ブ夕ジエン／スチレン共重合体、エチレン／プロピレン共重合体、ブタジエン／アクリロニトリル共重合体、及びエチレン／プロピレン／ジエン共重合体のようなビニル共重合体、天然ゴム、アクリルゴム、塩素化ブチルゴム、及び塩素化ポリエチレンのようなエラストマー又はこれらの無水マレイン酸等による酸変性物、スチレン／無水マレイン酸共重合体、スチレン／フェニルマレイミド共重合体、ポリアセタール、ポリスルホン、フェノキシ樹脂、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン、ポリメチルメタクリレート、並びにポリアリレートなどが挙げられる。
得られた汗抗原吸着剤含有樹脂組成物は、公知の方法によりさらに所望の形状、サイズに成形されてよい。
Examples of the resin include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, polyvinyl acetate, vinyl polymers such as polystyrene, polyamide, and polyester resins of the above biodegradable resins. Polyesters, polycarbonates, polybutadienes, butadiene / styrene copolymers, ethylene / propylene copolymers, butadiene / acrylonitrile copolymers, and vinyl copolymers such as ethylene / propylene / diene copolymers, natural rubber , Elastomers such as acrylic rubber, chlorinated butyl rubber, and chlorinated polyethylene, or acid-modified products thereof such as maleic anhydride, styrene / maleic anhydride copolymers, styrene / phenylmaleimide copolymers, polyaceters , Polysulfone, phenoxy resin, polyphenylene sulfide, polyphenylene ether, polyether sulfone, polyether ketone, polymethyl methacrylate, and the like polyarylate and the like.
The obtained sweat antigen adsorbent-containing resin composition may be further formed into a desired shape and size by a known method.
汗抗原吸着剤の含有量は特に制限されないが、例えば繊維材料（目付１５０ｇ／ｍ２）の場合、好ましくは０．００５〜１０ｇ／ｍ２であり、より好ましくは１０〜５ｇ／ｍ２である。含有量が０．００５ｇ／ｍ２未満であると効果の発現に乏しくなる傾向にあり、１０ｇ／ｍ２を超えても使用量に見合う汗抗原吸着効果が得られにくく、経済的に不利となる傾向にある。 The content of sweat antigen adsorbent is not particularly limited, for example, when the fiber material (basis weight 150 g / m 2), preferably 0.005~10g / m 2, more preferably at 10~5g / m 2 . If the content is less than 0.005 g / m 2 , the effect tends to be poor, and even if it exceeds 10 g / m 2 , it is difficult to obtain a sweat antigen adsorption effect commensurate with the amount used, which is economically disadvantageous. There is a tendency.
以下、具体例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、配合量は特に示さない限り質量％で示す。
また、本発明で用いた試験方法は次の通りである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with specific examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, unless otherwise indicated, a compounding quantity is shown by the mass%.
The test method used in the present invention is as follows.
［汗抗原吸着試験］
各種試験粉体０．５ｇを直径約８ｍｍのカラムに充填し、リン酸緩衝液（ＰＢＳ）１０ｍＬで洗浄した。洗浄液が試験粉体充填面まで流下した後カラムの出口を閉じ、このカラムにヒトの汗０．３ｍＬを添加した。汗を粉体内に浸透させた状態で１０分放置した後、溶出液の合計が３ｍＬになるまでＰＢＳで溶出した。
この溶出液のヒスタミン遊離活性及び総タンパク量から、各試験粉体のヒスタミン遊離活性抑制率及びタンパク吸着率を求めた。コントロールとしては、ヒト汗をＰＢＳで希釈したものを用いた。
[Sweet antigen adsorption test]
0.5 g of various test powders were packed in a column having a diameter of about 8 mm and washed with 10 mL of a phosphate buffer solution (PBS). After the washing liquid flowed down to the test powder filling surface, the outlet of the column was closed, and 0.3 mL of human sweat was added to the column. After the sweat was allowed to permeate into the powder for 10 minutes, it was eluted with PBS until the total amount of the eluate reached 3 mL.
From the histamine release activity and total protein content of this eluate, the histamine release activity inhibition rate and protein adsorption rate of each test powder were determined. As a control, human sweat diluted with PBS was used.
（１）ヒスタミン遊離活性抑制率
ヒスタミン遊離活性は、アトピー性皮膚炎患者の末梢血好塩基球を用い、文献記載の方法に従って、溶出液中及びコントロール中のヒスタミン遊離（ＨＲ）活性を測定することにより行った（Ｋｏｒｏ， Ｏ． ｅｔ．ａｌ． Ｊ． Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．， １０３，６６３−６７０，１９９９）。ヒスタミン遊離活性抑制率（ＨＲ活性抑制率）は次式に従って算出した。
ＨＲ活性抑制率（％）＝
（コントロールＨＲ活性−溶出液ＨＲ活性）／（コントロールＨＲ活性）×１００
ＨＲ活性抑制率が高いことは、コントロールに比して溶出液中のＨＲ活性が低いことを意味する。よって、これはヒスタミン遊離活性物質である汗抗原が高率で試験粉体に吸着除去されたことを意味し、ＨＲ活性抑制率は汗抗原吸着率と見なすことができる。
(1) Inhibition rate of histamine release activity Histamine release activity is determined by measuring histamine release (HR) activity in the eluate and in the control using peripheral blood basophils from patients with atopic dermatitis according to the method described in the literature. (Koro, O. et. Al. J. Allergy Clin. Immunol., 103, 663-670, 1999). The histamine release activity inhibition rate (HR activity inhibition rate) was calculated according to the following formula.
HR activity inhibition rate (%) =
(Control HR activity−eluent HR activity) / (Control HR activity) × 100
A high HR activity inhibition rate means that the HR activity in the eluate is low compared to the control. Therefore, this means that the sweat antigen, which is a histamine-releasing active substance, was adsorbed and removed on the test powder at a high rate, and the HR activity inhibition rate can be regarded as the sweat antigen adsorption rate.
（２）タンパク吸着率
総タンパク量（Ｐｒｏ）は、Ｐｉｅｒｃｅ社のＭｉｃｒｏＢＣＡ Ａｓｓａｙキットを用い、製品付属の取扱説明書の方法に従って測定した。タンパク吸着率を次式（１）に従って算出した。
タンパク吸着率（％）＝
（コントロールＰｒｏ−溶出液Ｐｒｏ）／（コントロールＰｒｏ）×１００
(2) Protein adsorption rate The total protein amount (Pro) was measured using a MicroBCA Assay kit manufactured by Pierce according to the method described in the instruction manual included with the product. The protein adsorption rate was calculated according to the following formula (1).
Protein adsorption rate (%) =
(Control Pro-Eluate Pro) / (Control Pro) × 100
［比表面積及び細孔径の測定］
試験粉体の比表面積及び細孔径は、ＯＭＮＩＳＯＲＰ １００ＣＸ（ＣＯＵＬＴＥＲ株式会社）により測定した。
[Measurement of specific surface area and pore diameter]
The specific surface area and pore diameter of the test powder were measured by OMISORP 100CX (COULTER Corporation).
試験例１ 細孔
まず、各種粉体を用いてヒスタミン遊離活性抑制効果について調べた。
表１のように、粉体によってヒスタミン遊離活性抑制効果（すなわち汗抗原吸着効果）に顕著な差異があり、細孔のない板状アルミナやセルロース粉末ではヒスタミン遊離活性抑制効果は低く、細孔を有する多孔性粉体では比較的高いヒスタミン遊離活性抑制効果が認められた。
そして、アロフェン以外の多孔性粉体では、細孔径が小さいとヒスタミン遊離活性抑制効果が低い傾向があり、細孔径が６０Å以上、特に１１０Å以上の粉体で非常に高い汗抗原吸着性が認められた。比表面積については吸着量の点では有利と考えられるが、比表面積が大きくても細孔径が小さいとヒスタミン遊離活性抑制効果は低かった。これは、細孔径が小さいと汗抗原が細孔に侵入できず吸着が十分に行われないためではないかと考えられる。
As shown in Table 1, there is a marked difference in the histamine release activity inhibitory effect (ie, sweat antigen adsorption effect) depending on the powder, and plate-like alumina or cellulose powder without pores has a low histamine release activity inhibitory effect. A relatively high histamine release activity inhibitory effect was observed in the porous powder.
And in porous powders other than allophane, the effect of inhibiting histamine release activity tends to be low when the pore size is small, and very high sweat antigen adsorptivity is observed in powders having a pore size of 60 mm or more, particularly 110 mm or more. It was. The specific surface area is considered advantageous in terms of the amount of adsorption, but even if the specific surface area is large, the effect of suppressing histamine release activity is low when the pore diameter is small. This is thought to be because if the pore size is small, the sweat antigen cannot enter the pores and adsorption is not sufficiently performed.
一方、アロフェンに関しては、細孔径が約４５Åと比較的小さかったが、高いヒスタミン遊離活性抑制効果が発揮された。アロフェンは中空球形という他の粉体とは異なる特異的な構造を有しており、これが影響している可能性が考えられる。 On the other hand, allophane had a relatively small pore size of about 45 mm, but exhibited a high histamine release activity inhibitory effect. Allophane has a specific structure different from other powders such as a hollow sphere, and this may be affected.
表２は、種々の細孔径と比表面積を有するシリカを用いてさらに比較した結果である。表２のように、細孔のない場合や、比表面積が非常に大きくても細孔径が小さい場合には、ヒスタミン遊離活性抑制率が低く、このことからも細孔径が汗抗原吸着能に影響していることが示唆された。 Table 2 shows the results of further comparison using silica having various pore sizes and specific surface areas. As shown in Table 2, when there is no pore or when the pore size is small even if the specific surface area is very large, the inhibition rate of histamine release activity is low, and this also affects the ability to adsorb sweat antigen. It was suggested that
試験例２ 汗抗原に対する吸着選択性
表３は、シリカａ及びシリカｂのヒスタミン遊離活性抑制率とタンパク吸着率とを比較した結果である。ヒスタミン遊離活性抑制率はタンパク吸着率に比べて高いことから、汗中のタンパク質のうち、汗抗原が選択的に吸着除去されていることが示唆された。
Test Example 2 Adsorption Selectivity for Sweat Antigens Table 3 shows the results of comparing the histamine release activity inhibition rate of silica a and silica b with the protein adsorption rate. Since the inhibition rate of histamine release activity was higher than the protein adsorption rate, it was suggested that the sweat antigen was selectively adsorbed and removed among the proteins in the sweat.
試験例３ 表面活性の影響
汗抗原吸着試験におけるヒスタミン遊離活性の抑制効果が、汗抗原の吸着によるものではなく、粉体の表面活性による汗抗原の分解による可能性も考えられる。
そこで、粉体の表面活性の指標として、ｔ−ブチルアルコール（ｔ−ＢｕＯＨ）、及びイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の分解率を測定した。
Test Example 3 Influence of Surface Activity The inhibitory effect of histamine release activity in the sweat antigen adsorption test is not due to adsorption of the sweat antigen, but may be due to decomposition of the sweat antigen due to the surface activity of the powder.
Therefore, the decomposition rate of t-butyl alcohol (t-BuOH) and isopropyl alcohol (IPA) was measured as an index of the surface activity of the powder.
［表面活性測定方法］
粉末の表面活性は論文（色材．５５ [１２] ８６４−８７１（１９８２））に報告されている方法に従って測定した。
[Surface activity measurement method]
The surface activity of the powder was measured according to the method reported in the paper (Coloring Material. 55 [12] 864-871 (1982)).
表４のように、表面活性とヒスタミン遊離活性抑制率の間に特に相関は認められなかった。よって、汗抗原吸着試験におけるヒスタミン遊離活性抑制は汗抗原の分解によるものではなく、吸着除去によるものであると考えられる。 As shown in Table 4, no particular correlation was observed between the surface activity and the histamine release activity inhibition rate. Therefore, it is considered that the suppression of histamine release activity in the sweat antigen adsorption test is not due to the decomposition of the sweat antigen, but due to adsorption removal.
試験例４ 表面官能基の影響
前記特許文献２には、カチオン基が汗抗原吸着に有効であることが記載されている。そこで、表面に各種官能基を有するＰＭＭＡ粉末を用いて表面官能基の影響について検討した。
用いたＰＭＭＡ粉末は何れも粒径約６〜８μｍである。多孔性ＰＭＭＡ粉末としては何れも細孔径約１１０〜１５０Å、比表面積約１４０〜１５０ｍ２／ｇのものを用いた。無孔性ＰＭＭＡ粉末の比表面積は１０ｍ２／ｇ未満であった。
The PMMA powder used has a particle size of about 6 to 8 μm. As the porous PMMA powder, those having a pore diameter of about 110 to 150 mm and a specific surface area of about 140 to 150 m 2 / g were used. The specific surface area of the nonporous PMMA powder was less than 10 m 2 / g.
表５からわかるように、カチオン基であるアミノ基は汗抗原吸着能に寄与せず、かえって低下させる傾向があった。アニオン性基である水酸基も同様であった。
また、表１に記載されているような無機粉体は、通常負のゼータ電位（負の表面電荷）を有している。
これらのことから、多孔性粉体による汗抗原吸着において、カチオン基のような表面官能基あるいは表面電荷は関係しないものと考えられる。
As can be seen from Table 5, the amino group, which is a cationic group, did not contribute to the ability to adsorb sweat antigen, but rather tended to decrease. The same applies to the hydroxyl group which is an anionic group.
Moreover, the inorganic powder as described in Table 1 usually has a negative zeta potential (negative surface charge).
From these facts, it is considered that the surface functional group such as a cation group or the surface charge is not related to the sweat antigen adsorption by the porous powder.
また、表５において、多孔性の方が無孔性の場合に比べて汗抗原吸着能は高かったが、表１の無機粉体に比べると劣るものであった。よって、無機粉体の方が汗抗原吸着性粉体として好ましいと考えられる。 In Table 5, the sweat antigen adsorption ability was higher in the porous case than in the nonporous case, but inferior to the inorganic powder in Table 1. Therefore, the inorganic powder is considered preferable as the sweat antigen-adsorbing powder.
試験例５ 油分の影響
皮膚外用組成物を製造する場合、製剤設計上、油分の配合が必要とされる場合が多い。そこで、油分の影響について検討するため、試験粉体と油分とを混合し、同様にヒスタミン遊離活性抑制率を測定した。油分としては、下記組成の混合油分を用いた。
混合油分組成：
ポリα−オレフィン水素添加物 ４１
ワセリン ７
ジメチルポリシロキサン（６ｍＰａ・ｓ） ４０
２−エチルヘキサン酸セチル １２
計１００％
Test Example 5 Effect of Oil When producing a composition for external use on the skin, it is often necessary to add oil for formulation design. Therefore, in order to examine the influence of the oil content, the test powder and the oil content were mixed, and similarly the histamine release activity inhibition rate was measured. As the oil, a mixed oil having the following composition was used.
Mixed oil composition:
Poly α-olefin hydrogenated product 41
Vaseline 7
Dimethylpolysiloxane (6 mPa · s) 40
Cetyl 2-ethylhexanoate 12
Total 100%
表６からわかるように、酸化チタンやシリカでは、油分の汗抗原吸着能への影響はほとんど認められなかった。これに対し、アロフェンでは油分との混合により汗抗原吸着能が低下する傾向が認められ、この点でも、他の多孔性無機粉体とは異なる傾向を示した。
よって、アロフェンを用いる場合には、油分の配合はアロフェンに対して１０質量％以下、さらには５質量％以下とすることが好適である。
As can be seen from Table 6, with titanium oxide and silica, there was almost no effect on the sweat antigen adsorption capacity of the oil. On the other hand, with allophane, there was a tendency for the ability to adsorb sweat antigen to be reduced by mixing with oil, and in this respect also, the tendency was different from other porous inorganic powders.
Therefore, when allophane is used, the oil content is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, based on allophane.
配合例１ 粉白粉
（１）アロフェン ７５．０質量％
（２）酸化チタン ３．０
（３）カオリン ５．０
（４）ミリスチン酸亜鉛 ５．０
（５）炭酸マグネシウム ５．０
（６）セリサイト ７．０
（７）着色顔料 適量
（８）香料 適量
［製法］
（１）と（７）をブレンダーで混合し、これに（２）〜（６）を添加し、よく混合した後、（８）を噴霧し均一に混合する。これを粉砕機で粉砕した後、ふるいを通し、目的物を得る。
Formulation Example 1 Flour white powder (1) Allophane 75.0% by mass
(2) Titanium oxide 3.0
(3) Kaolin 5.0
(4) Zinc myristate 5.0
(5) Magnesium carbonate 5.0
(6) Sericite 7.0
(7) Coloring pigment appropriate amount (8) Fragrance appropriate amount [Manufacturing method]
(1) and (7) are mixed with a blender, (2) to (6) are added to this, and after mixing well, (8) is sprayed and mixed uniformly. This is pulverized with a pulverizer and then passed through a sieve to obtain the desired product.
配合例２ 頬紅
（１）カオリン １９．０質量％
（２）多孔性シリカｂ ５．０
（３）ベンガラ ０．３
（４）赤色２０２号 ０．５
（５）セレシン １５．０
（６）ワセリン ２０．０
（７）流動パラフィン ２５．０
（８）イソプロピルミリスチン酸エステル １５．０
（９）酸化防止剤 適量
（１０）香料 適量
［製法］
（１）〜（４）を（７）の一部に加え、ローラーで処理する（顔料部）。（５）〜（１０）を９０℃に加熱溶解し、顔料部を加え、ホモミキサーで均一に分散する。分散後、所定の容器に充填して目的の頬紅を得る。
Formulation Example 2 Blusher (1) Kaolin 19.0% by mass
(2) Porous silica b 5.0
(3) Bengala 0.3
(4) Red No. 202 0.5
(5) Ceresin 15.0
(6) Petrolatum 20.0
(7) Liquid paraffin 25.0
(8) Isopropyl myristate 15.0
(9) Antioxidant appropriate amount (10) Perfume appropriate amount [Production method]
(1) to (4) are added to a part of (7) and treated with a roller (pigment part). (5) to (10) are heated and dissolved at 90 ° C., the pigment portion is added, and the mixture is uniformly dispersed with a homomixer. After the dispersion, the desired blusher is obtained by filling a predetermined container.
配合例３ ベビーパウダー
（１）アロフェン ９３．０質量％
（２）亜鉛華 ３．０
（３）ステアリン酸マグネシウム ４．０
（４）香料 適量
［製法］
（１）に（２）及び（３）を添加し、よく混合した後、（４）を噴霧し均一に混合した。これを粉砕器で粉砕した後、ふるいを通し、ベビーパウダーを得た。
Formulation Example 3 Baby powder (1) 93.0% by mass of allophane
(2) Zinc flower 3.0
(3) Magnesium stearate 4.0
(4) Perfume appropriate amount [Production method]
(2) and (3) were added to (1) and mixed well, and then (4) was sprayed and mixed uniformly. This was pulverized with a pulverizer and then passed through a sieve to obtain baby powder.
配合例４ パウダリーファンデーション
（１）タルク １５．０質量％
（２）マイカ ３０．０
（３）多孔性微粒子酸化チタン １５．０
（４）二酸化チタン １５．０
（５）雲母チタン ３．０
（６）ステアリン酸亜鉛 １．０
（７）ナイロンパウダー ５．０
（８）酸化鉄赤 １．０
（９）酸化鉄黄 ３．０
（１０）酸化鉄黒 ０．２
（１１）スクワラン ６．０
（１２）酢酸ラノリン １．０
（１３）ミリスチン酸オクチルドデシル ２．０
（１４）ジイソオクタン酸ソルビタン ２．０
（１５）モノオレイン酸ソルビタン ０．５
（１６）防腐剤 適量
（１７）酸化防止剤 適量
（１８）香料 適量
［製法］
（１）及び（８）〜（１０）をヘンシェルミキサーで混合し、この混合物に（２）〜（７）を添加してよく混合してから（１１）〜（１８）を７０℃で加熱溶解したものを添加混合した。この後、５ＨＰパルペライザー（細川ミクロン）で粉砕し、これを中皿に成形して目的のパウダリーファンデーションを得た。
Formulation Example 4 Powdery Foundation (1) Talc 15.0% by mass
(2) Mica 30.0
(3) Porous fine particle titanium oxide 15.0
(4) Titanium dioxide 15.0
(5) Mica titanium 3.0
(6) Zinc stearate 1.0
(7) Nylon powder 5.0
(8) Iron oxide red 1.0
(9) Iron oxide yellow 3.0
(10) Iron oxide black 0.2
(11) Squalane 6.0
(12) Lanolin acetate 1.0
(13) Octyldodecyl myristate 2.0
(14) Sorbitan diisooctanoate 2.0
(15) Sorbitan monooleate 0.5
(16) Preservative appropriate amount (17) Antioxidant appropriate amount (18) Fragrance proper amount [Production method]
(1) and (8) to (10) are mixed with a Henschel mixer, (2) to (7) are added to this mixture and mixed well, and then (11) to (18) are heated and dissolved at 70 ° C. The mixture was added and mixed. Then, it grind | pulverized with 5HP pulperizer (Hosokawa micron), and this was shape | molded to the inner plate, and the target powdery foundation was obtained.
配合例５ 樹脂組成物
溶融混練のために、池貝社製ＰＣＭ−３０型２軸押出機を用いた。スクリュー径は３０ｍｍ、平均溝深さは２．５ｍｍであった。
１００質量部のポリエチレンと、８質量部のアロフェンとをドライブレンドし、１９０℃、スクリュー回転数２００ｒｐｍ（＝３．３ｒｐｓ）、滞留時間１．６分で溶融混練を行い、押し出し、ペレット状に加工し、樹脂組成物を得た。
Formulation Example 5 A PCM-30 type twin screw extruder manufactured by Ikegai Co., Ltd. was used for melt kneading of the resin composition . The screw diameter was 30 mm and the average groove depth was 2.5 mm.
100 parts by mass of polyethylene and 8 parts by mass of allophane are dry blended, melt kneaded at 190 ° C., screw speed 200 rpm (= 3.3 rps), residence time 1.6 minutes, extruded and processed into pellets Thus, a resin composition was obtained.
配合例６ ウェットティッシュ
（１）不織布の作製
繊度２ｄ／繊維長５１ｍｍのレーヨン繊維をカード機で解繊して、目付約４０ｇ／ｍ２のウェブを得た。該ウェブをウォーターカーテン処理してから、０．０８ｍｍ径のノズルを二本使用してウォータージェット処理したのち、スルードライヤーで熱風乾燥を施してレーヨン不織布を作製した。ウォータージェット処理は二回行い、一段処理圧５０ｋｇ／ｍ２、二段処理圧７０ｋｇ／ｍ２とした。また、ライン速度は１０ｍ／分とした。
Rayon fibers produced fineness 2d / fiber length 51mm in Formulation Example 6 wet tissue (1) non-woven fabric by defibrating card machine to obtain a basis weight of about 40 g / m 2 web. The web was subjected to a water curtain treatment and then subjected to a water jet treatment using two nozzles having a diameter of 0.08 mm, followed by hot air drying with a through dryer to produce a rayon nonwoven fabric. The water jet treatment was performed twice, and the first-stage treatment pressure was 50 kg / m 2 and the second-stage treatment pressure was 70 kg / m 2 . The line speed was 10 m / min.
（２）ウェットティシュの作製
アロフェン２質量％、精製水９８質量％からなる分散液４０ｇを、前記（１）の不織布２０ｇに含浸させてウェットティッシュを得た。
(2) Production of Wet Tissue 40 g of a dispersion composed of 2% by mass of allophane and 98% by mass of purified water was impregnated into 20 g of the nonwoven fabric of (1) to obtain a wet tissue.
配合例７ セルロース繊維の製造
平均繊維長が２．３５mm、繊維粗度が０．３６mg／m、繊維断面の真円度が０．８０であるマーセル化パルプ（ＰＯＲＯＳＡＮＩＥＲ−ＪＴＭ：ＩＴＴ ＲＡＹＯＮＩＥＲ ＩＮＣ.製）１００ｇを水に分散させ、叩解機にて繊維を切断、粘状化した。フィラーとして、シリカｂを５ｇ加え、抄紙機へかけた。
Formulation Example 7 Production of cellulose fiber A mercerized pulp having a mean fiber length of 2.35 mm, a fiber roughness of 0.36 mg / m, and a roundness of the fiber cross section of 0.80 (POROSANIER-J ™ : ITT RAYONIER INC.). (Manufactured) 100 g was dispersed in water, and the fiber was cut and thickened with a beater. As a filler, 5 g of silica b was added and applied to a paper machine.
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