JP2008048804A - 血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判別方法 - Google Patents

Abstract

【課題】動脈側血液回路又は静脈側血液回路に対する血液濃度検出手段の装着ミスを確実に防止することができるとともに、装着された血液濃度検出手段が動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されたのかを自動的に判別することができる血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判別方法を提供する。
【解決手段】動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂの間に接続され体外循環する血液を浄化するダイアライザ２と、血液ポンプ３と、血液回路１を流動する血液の濃度を検出する血液濃度検出手段５ａ、５ｂとを備えた血液浄化装置において、第１血液濃度検出手段５ａ又は第２血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路１ａ又は静脈側血液回路１ｂの何れに装着されているのかを判別し得る判別手段９を具備したものである。
【選択図】図１

Description

本発明は、患者の血液を体外循環させるための動脈側血液回路及び静脈側血液回路を具備し、当該動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れか一方又は双方に血液濃度検出手段が装着される血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判方法に関するものである。

一般に、血液浄化療法、例えば透析治療においては、患者の血液を体外循環させるべく可撓性チューブから成る血液回路が使用されている。この血液回路は、患者から血液を採取する動脈側穿刺針が先端に取り付けられた動脈側血液回路と、患者に血液を戻す静脈側穿刺針が先端に取り付けられた静脈側血液回路とから主に成り、これら動脈側血液回路と静脈側血液回路との間に血液浄化手段としてのダイアライザを介在させることによって体外循環する血液を浄化し得るよう構成されている。

近時において、血液浄化装置の安全性を向上させ、且つ、治療の自動化を推進すべく、血液回路に種々パラメータを検出し得るセンサを装着することが行われている。例えば、特許文献１にて開示されているように、静脈側穿刺針から浄化されて患者の体内に戻された血液が、患者の臓器等を経ず再び動脈側穿刺針から導入されてしまう血液再循環を検出するため、動脈側血液回路及び静脈側血液回路の双方それぞれにヘマトクリットセンサ等の血液濃度検出手段を装着するものが提案されるに至っている。

かかる従来の血液浄化装置によれば、動脈側血液回路の血液濃度検出手段にて検出された血液濃度と、静脈側血液回路の血液濃度検出手段にて検出された血液濃度とを用いて所定のデータ処理（演算処理等）を行うことができ、その処理結果により血液再循環を検出することができる。
特開２００６−８７９０７号公報

しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、動脈側血液回路に装着すべき血液濃度検出手段を誤って静脈側血液回路に装着するとともに、静脈側血液回路に装着すべき血液濃度検出手段を誤って動脈側血液回路に装着してしまうと、不正確なデータ処理を行う虞があり、或いはデータ処理自体が不可能となる虞があった。即ち、データ処理には、検出される血液濃度を動脈側血液回路側と静脈側血液回路側で区別して行わなければならないもの、或いは動脈側血液回路或いは静脈側血液回路の何れか一方の血液濃度のみを用いるものがあるため、動脈側血液回路側と静脈側血液回路側とで血液濃度検出手段を互いに逆に装着した場合、データ処理に不都合が生じるのである。

かかる不具合は、動脈側血液回路と静脈側血液回路との双方にそれぞれ血液濃度検出手段を装着させるものに限らず、何れか一方に装着するものにおいても同様である。例えば、動脈側血液回路に装着すべき血液濃度検出手段を誤って装着した場合や、反対に静脈側血液回路に装着すべき血液濃度検出手段を誤って装着した場合などにおいても、不正確なデータ処理が行われてしまったり或いはデータ処理自体が不可能となってしまう虞がある。

尚、上記の如き血液濃度検出手段の装着ミスを回避すべく、装着すべき血液回路（動脈側血液回路及び静脈側血液回路）を判別し得る色や記号などの視覚的な目印を血液濃度検出手段のそれぞれに付すことも考えられるが、その場合、正しい装着作業を医療従事者等の作業者に専ら頼ることとなり、人為的な装着ミスを回避することができないという問題がある。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、動脈側血液回路又は静脈側血液回路に対する血液濃度検出手段の装着ミスを確実に防止することができるとともに、装着された血液濃度検出手段が動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されたのかを自動的に判別することができる血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判別方法を提供することにある。

請求項１記載の発明は、患者の血液を体外循環させ得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路と、該動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に接続され、体外循環する血液を浄化する血液浄化手段と、前記動脈側血液回路に配設され、駆動により当該動脈側血液回路先端から静脈側血液回路先端まで血液を流動させ得る血液ポンプと、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に装着され、これら動脈側血液回路又は静脈側血液回路を流動する血液の濃度を検出する血液濃度検出手段とを備えた血液浄化装置において、前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別し得る判別手段を具備したことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の血液浄化装置において、前記判別手段は、前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されていると判別するとともに、当該血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されていると判別することを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の血液浄化装置において、前記静脈側血液回路に装着される血液濃度検出手段は、当該静脈側血液回路におけるドリップチャンバより下流側の位置に装着されることを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項１〜請求項３の何れか１つに記載の血液浄化装置において、前記血液濃度検出手段は、血液のヘマトクリット値を検出するためのヘマトクリットセンサから成ることを特徴とする。

請求項５記載の発明は、患者の血液を体外循環させ得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路と、該動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に接続され、体外循環する血液を浄化する血液浄化手段と、前記動脈側血液回路に配設され、駆動により当該動脈側血液回路先端から静脈側血液回路先端まで血液を流動させ得る血液ポンプと、前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に装着され、これら動脈側血液回路又は静脈側血液回路を流動する血液の濃度を検出する血液濃度検出手段とを備えた血液浄化装置の装着位置判別方法において、前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別することを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項５記載の血液浄化装置の装着位置判別方法において、前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されていると判別するとともに、当該血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されていると判別することを特徴とする。

請求項７記載の発明は、請求項５又は請求項６記載の血液浄化装置の装着位置判別方法において、前記静脈側血液回路に装着される血液濃度検出手段は、当該静脈側血液回路におけるドリップチャンバより下流側の位置に装着されることを特徴とする。

請求項８記載の発明は、請求項５〜請求項７の何れか１つに記載の血液浄化装置の装着位置判別方法において、前記血液濃度検出手段は、血液のヘマトクリット値を検出するためのヘマトクリットセンサから成ることを特徴とする。

請求項１及び請求項５の発明によれば、血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別することができるので、動脈側血液回路又は静脈側血液回路に対する血液濃度検出手段の装着ミスを確実に防止することができるとともに、装着された血液濃度検出手段が動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されたのかを自動的に判別することができる。また、血液回路の長さや径、或いは血液ポンプの能力等が種々異なるものを使用した場合であっても、血液濃度検出手段の装着の判別を確実に行わせることができる。

請求項２及び請求項６の発明によれば、血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されていると判別するとともに、当該血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されていると判別するので、判別を容易且つスムーズに行わせることができる。

請求項３及び請求項７の発明によれば、静脈側血液回路に装着される血液濃度検出手段は、当該静脈側血液回路におけるドリップチャンバより下流側の位置に装着されるので、ドリップチャンバにより血液ポンプの圧力変動（脈動）の影響が低減された位置の血液濃度を検出することとなり、動脈側血液回路に対する血液濃度検出手段の装着の判別を更に容易とすることができる。

請求項４及び請求項８の発明によれば、血液濃度検出手段は、血液のヘマトクリット値を検出するためのヘマトクリットセンサから成るので、動脈側血液回路又は静脈側血液回路に対するヘマトクリットセンサの装着ミスを確実に防止することができる。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係る血液浄化装置は、患者の血液を体外循環させつつ浄化するためのもので、透析治療で使用される透析装置に適用されたものである。かかる透析装置は、図１に示すように、血液浄化手段としてのダイアライザ２が接続された血液回路１、ダイアライザ２に透析液を供給しつつ除水する透析装置本体６から主に構成されている。血液回路１は、同図に示すように、可撓性チューブから成る動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂから主に構成されており、これら動脈側血液回路１ａと静脈側血液回路１ｂの間にダイアライザ２が接続されている。

動脈側血液回路１ａには、その先端に動脈側穿刺針ａが接続されているとともに、途中にしごき型の血液ポンプ３、及び第１血液濃度検出手段５ａが配設されている。一方、静脈側血液回路１ｂには、その先端に静脈側穿刺針ｂが接続されているとともに、途中に第２血液濃度検出手段５ｂ及び除泡用のドリップチャンバ４が接続されている。尚、第１血液濃度検出手段５ａは、血液ポンプ３より下流側の位置に装着され、第２血液濃度検出手段５ｂは、ドリップチャンバ４より下流側の位置に装着されるようになっている。血液ポンプ３は、駆動により動脈側血液回路１ａ先端（動脈側穿刺針ａ）から静脈側血液回路１ｂ先端（静脈側穿刺針ｂ）まで血液を流動させ得るものである。

そして、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ３を駆動させると、患者の血液は、動脈側血液回路１ａを通ってダイアライザ２に至り、該ダイアライザ２によって血液浄化が施され、ドリップチャンバ４で除泡がなされつつ静脈側血液回路１ｂを通って患者の体内に戻る。即ち、患者の血液を血液回路１にて体外循環させつつダイアライザ２にて浄化するのである。

ダイアライザ２は、その筐体部に、血液導入ポート２ａ、血液導出ポート２ｂ、透析液導入ポート２ｃ及び透析液導出ポート２ｄが形成されており、このうち血液導入ポート２ａには動脈側血液回路１ａの基端が、血液導出ポート２ｂには静脈側血液回路１ｂの基端がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート２ｃ及び透析液導出ポート２ｄは、透析装置本体６から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とそれぞれ接続されている。

ダイアライザ２内には、複数の中空糸が収容されており、該中空糸内部が血液の流路とされるとともに、中空糸外周面と筐体部の内周面との間が透析液の流路とされている。中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微少な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。

透析装置本体６は、図２に示すように、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２に跨って形成された複式ポンプＰと、透析液排出ラインＬ２において複式ポンプＰを迂回して接続されたバイパスラインＬ３と、該バイパスラインＬ３に接続された除水ポンプ８とから主に構成されている。そして、透析液導入ラインＬ１の一端がダイアライザ２（透析液導入ポート２ｃ）に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を調製する透析液供給装置７に接続されている。また、透析液排出ラインＬ２の一端は、ダイアライザ２（透析液導出ポート２ｄ）に接続されるとともに、他端が図示しない廃液手段と接続されており、透析液供給装置７から供給された透析液が透析液導入ラインＬ１を通ってダイアライザ２に至った後、透析液排出ラインＬ２及びバイパスラインＬ３を通って廃液手段に送られるようになっている。

除水ポンプ８は、ダイアライザ２中を流れる患者の血液から水分を除去するためのものである。即ち、かかる除水ポンプ８を駆動させると、複式ポンプＰが定量型であるため、透析液導入ラインＬ１から導入される透析液量よりも透析液排出ラインＬ２から排出される液体の容量が多くなり、その多い容量分だけ血液中から水分が除去されるのである。尚、かかる除水ポンプ８以外の手段（例えば所謂バランシングチャンバ等を利用するもの）にて患者の血液から水分を除去するようにしてもよい。

一方、動脈側血液回路１ａ及び静脈側血液回路１ｂの双方それぞれには、既述のように、第１血液濃度検出手段５ａ及び第２血液濃度検出手段５ｂが配設されており、当該血液回路１を流動する血液の濃度（具体的にはヘマトクリット値）を検出し得るよう構成されている。これら第１検出手段５ａ及び５ｂは、ヘマトクリットセンサから成るもので、かかるヘマトクリットセンサは、例えばＬＥＤ等の発光素子及びフォトダイオード等の受光素子を備え、発光素子から血液に光を照射するとともに、その透過した光或いは反射した光を受光素子にて受光することにより、患者の血液濃度を示すヘマトクリット値を検出するものである。

具体的には、受光素子から出力された電気信号に基づき、血液の濃度を示すヘマトクリット値を求める。即ち、血液を構成する赤血球や血漿などの各成分は、それぞれ固有の吸光特性を持っており、この性質を利用してヘマトクリット値を測定するのに必要な赤血球を電子光学的に定量化することにより当該ヘマトクリット値を求めることができるのである。より具体的には、発光素子から照射された近赤外線は、血液に入射して吸収と錯乱の影響を受け、受光素子にて受光される。その受光した光の強弱から光の吸収散乱率を解析し、ヘマトクリット値を算出するのである。

上記の如く構成された第１血液濃度検出手段５ａは、動脈側血液回路１ａに配設されているので、透析治療中における動脈側穿刺針ａを介して患者から採取した血液のヘマトクリット値を検出するとともに、第２血液濃度検出手段５ｂは、静脈側血液回路１ｂに配設されているので、ダイアライザ２にて浄化され、患者に戻される血液のヘマトクリット値を検出することとなる。

ここで、本実施形態においては、透析装置本体６にマイコン等から成る判別手段９が形成されており、この判別手段９は、配線Ｈ１及びＨ２を介して第１血液濃度検出手段５ａ及び第２血液濃度検出手段５ｂとそれぞれ電気的に接続されている。これにより、第１血液濃度検出手段５ａ及び第２血液濃度検出手段５ｂで検出された血液濃度が、電気信号として判別手段９に送信され、かかる血液濃度に基づき所定のデータ処理を行うことができるようになっている。

かかる判別手段９は、第１血液濃度検出手段５ａ及び第２血液濃度検出手段５ｂで測定される信号（電気信号）の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別し得るものである。即ち、動脈側血液回路１ａにおいては、血液ポンプ３の駆動に基づき脈動が生じていることから、図３のグラフαに示すように、第１血液濃度検出手段５ａの検出値としてのヘマトクリット値（血液濃度）がノイズとして刻々と変動し、振幅が比較的大きくなっている。

これに対し、静脈側血液回路１ｂにおいては、血液ポンプ３から遠ざかっており、且つ、ダイアライザ２を介して血液が流動するため、脈動の影響が少なく、同図のグラフβに示すように、第２血液濃度検出手段５ｂの検出値としてのヘマトクリット値（血液濃度）の変動（ノイズによる変動）が少なく、振幅が比較的小さくなっている。特に、本実施形態においては、第２血液濃度検出手段５ｂがドリップチャンバ４より下流側に装着されており、当該ドリップチャンバ４に一定容量の血液が溜まっていることから、検出値の変動（脈動に基づく変動）が抑制されて平滑化されるので、グラフβの振幅は極めて小さなものとなっている。

以上のことから、判別手段９は、測定される信号の振幅が所定値（設定された閾値）より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されている第１血液濃度検出手段５ａであると判別するとともに、測定される信号の振幅が所定値（設定された閾値）より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されている第２血液濃度検出手段５ｂであると判別することができる。

尚、本実施形態においては、第１血液濃度検出手段５ａ、第２血液濃度検出手段５ｂで測定される信号を単に比較し、振幅が大きい方を動脈側血液回路１ａに装着されたもの、振幅が小さい方を静脈側血液回路１ｂに装着されたものと判別してもよい。また、周波数解析（ＦＦＴ）を行って、特定の周波数成分（例えば、血液ポンプ３の回転成分）の振幅情報に特化して判別を行うようにすれば、より精度のよい判別を行うことができる。

かかる特定の周波数成分の振幅情報に特化して判別する場合、例えば電気的なバンドパスフィルタを用い、図４に示すようなＦＦＴ解析結果（サンプリング周期１００（ｍｓ）、ＦＦＴ４０９６（Ｐｏｉｎｔｓ））を得ることにより、血液濃度検出手段の装着の判別を確実に行わせることができる。同図において、符号Ａが動脈側血液回路１ａに装着された血液濃度検出手段による測定信号を示し、符号Ｂが静脈側血液回路１ｂに装着された血液濃度検出手段による測定信号を示している。

これにより、動脈側血液回路１ａ又は静脈側血液回路１ｂに対する血液濃度検出手段（第１血液濃度検出手段５ａ及び第２血液濃度検出手段５ｂ）の装着ミスを確実に防止することができるとともに、装着された血液濃度検出手段が動脈側血液回路１ａ又は静脈側血液回路１ｂの何れに装着されたのかを自動的に判別することができる。また、血液回路１の長さや径、或いは血液ポンプの能力等が種々異なるものを使用した場合であっても、血液濃度検出手段の装着の判別を確実に行わせることができる。

更に、血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されていると判別するとともに、当該血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されていると判別するので、判別を容易且つスムーズに行わせることができる。

また更に、静脈側血液回路１ｂに装着される第２血液濃度検出手段５ｂは、当該静脈側血液回路１ｂにおけるドリップチャンバ４より下流側の位置に装着されるので、ドリップチャンバ４により血液ポンプ３の圧力変動（脈動）の影響が低減された位置の血液濃度を検出することとなり、動脈側血液回路１ｂに対する第２血液濃度検出手段５ｂの装着の判別を更に容易とすることができる。

尚、判別手段９にて判別された第１血液濃度検出手段５ａ及び第２血液濃度検出手段５ｂで検出されたヘマトクリット値は、それぞれ所定のデータ処理（演算処理）が施され、その処理結果により例えば血液再循環などを検出することができる。即ち、動脈側血液回路１ａ或いは静脈側血液回路１ｂに装着されたとの判別結果に合わせて、データ処理（演算処理）を施す（動脈側血液回路１ａに装着されていると判別されれば、その検出値を動脈側として処理するとともに、静脈側血液回路１ｂに装着されていると判別されれば、その検出値を静脈側として処理する）ことができる。

また、装着されるべき血液濃度検出手段が装着されていない場合は、例えば警報等を発し、操作者に血液濃度検出手段の装着の確認を促すよう構成されている。これにより、透析装置の安全性を向上させ、且つ、透析治療の自動化を図ることができる。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば動脈側血液回路１ａと静脈側血液回路１ｂの何れか一方に血液濃度検出手段（ヘマトクリットセンサ等）を装着させる血液透析装置にも適用することができる。この場合、２つの検出値の比較を行うのではなく、検出値（血液濃度検出手段で測定される信号）の振幅が所定値（設定された閾値）を超えるものを動脈側血液回路１ａに装着された血液濃度検出手段と判別するとともに、振幅が所定値（設定された閾値）を超えないものを静脈側血液回路１ｂに装着された血液濃度検出手段と判別することができる。

また、本実施形態においては、装着される血液濃度検出手段がヘマトクリットセンサから成り、ヘマトクリット値を検出するものであるが、これに代えて他の血液濃度を示すパラメータ（溶質濃度等）を検出し得るものとしてもよい。尚、本実施形態においては、血液透析装置に適用されているが、患者の血液を体外循環させるための動脈側血液回路及び静脈側血液回路を具備し、当該動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れか一方又は双方に血液濃度検出手段が装着される他の血液浄化装置に適用することができる。勿論、本実施形態の如き透析用監視装置に限定されず、個人用透析装置にも適用することができる。

血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別し得る血液浄化装置及びその血液濃度検出手段の装着位置判別方法であれば、外観形状が異なる血液浄化装置に適用されたもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

本発明の実施形態に係る血液浄化装置としての血液透析装置を示す全体模式図 同血液透析装置における透析装置本体を示す模式図 同血液透析装置における動脈側血液回路に装着された血液濃度検出手段にて検出された血液濃度の変化を示すグラフ（α）、及び静脈側血液回路に装着された血液濃度検出手段にて検出された血液濃度の変化を示すグラフ（β） 同血液透析装置において、動脈側血液回路に装着された血液濃度検出手段の検出値に対するＦＦＴ解析結果を示すグラフ（Ａ）、及び静脈側血液回路に装着された血液濃度検出手段の検出値に対するＦＦＴ解析結果を示すグラフ（Ｂ）

符号の説明

１…血液回路
１ａ…動脈側血液回路
１ｂ…静脈側血液回路
２…ダイアライザ（血液浄化手段）
３…血液ポンプ
４…ドリップチャンバ
５ａ…第１血液濃度検出手段
５ｂ…第２血液濃度検出手段
６…透析装置本体
７…透析液供給装置
８…除水ポンプ
９…判別手段

Claims (8)

1. 患者の血液を体外循環させ得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路と、
   該動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に接続され、体外循環する血液を浄化する血液浄化手段と、
   前記動脈側血液回路に配設され、駆動により当該動脈側血液回路先端から静脈側血液回路先端まで血液を流動させ得る血液ポンプと、
   前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に装着され、これら動脈側血液回路又は静脈側血液回路を流動する血液の濃度を検出する血液濃度検出手段と、
   を備えた血液浄化装置において、
   前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別し得る判別手段を具備したことを特徴とする血液浄化装置。
2. 前記判別手段は、前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されていると判別するとともに、当該血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されていると判別することを特徴とする請求項１記載の血液浄化装置。
3. 前記静脈側血液回路に装着される血液濃度検出手段は、当該静脈側血液回路におけるドリップチャンバより下流側の位置に装着されることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の血液浄化装置。
4. 前記血液濃度検出手段は、血液のヘマトクリット値を検出するためのヘマトクリットセンサから成ることを特徴とする請求項１〜請求項３の何れか１つに記載の血液浄化装置。
5. 患者の血液を体外循環させ得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路と、
   該動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に接続され、体外循環する血液を浄化する血液浄化手段と、
   前記動脈側血液回路に配設され、駆動により当該動脈側血液回路先端から静脈側血液回路先端まで血液を流動させ得る血液ポンプと、
   前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路に装着され、これら動脈側血液回路又は静脈側血液回路を流動する血液の濃度を検出する血液濃度検出手段と、
   を備えた血液浄化装置の装着位置判別方法において、
   前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅に基づき、その血液濃度検出手段が前記動脈側血液回路又は静脈側血液回路の何れに装着されているのかを判別することを特徴とする血液浄化装置の装着位置判別方法。
6. 前記血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より大きい場合、その血液濃度検出手段が動脈側血液回路に装着されていると判別するとともに、当該血液濃度検出手段で測定される信号の振幅が所定値より小さい場合、その血液濃度検出手段が静脈側血液回路に装着されていると判別することを特徴とする請求項５記載の血液浄化装置の装着位置判別方法。
7. 前記静脈側血液回路に装着される血液濃度検出手段は、当該静脈側血液回路におけるドリップチャンバより下流側の位置に装着されることを特徴とする請求項５又は請求項６記載の血液浄化装置の装着位置判別方法。
8. 前記血液濃度検出手段は、血液のヘマトクリット値を検出するためのヘマトクリットセンサから成ることを特徴とする請求項５〜請求項７の何れか１つに記載の血液浄化装置の装着位置判別方法。

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