JP2007529436A - 種子処理のための殺虫組成物及び殺虫方法 - Google Patents

種子処理のための殺虫組成物及び殺虫方法 Download PDF

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Abstract

本発明は：（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド、及び（Ｂ）殺真菌有効量の：（Ｂ１）少なくとも１つのフェニルアミド（アシルアラニン型）、（Ｂ２）少なくとも１つのフェニルピロール及び（Ｂ３）少なくとも１つのストロビルリンから選択される、少なくとも１つの殺真菌化合物を含んで成る、線虫及び微生物（例えば、植物病原真菌）を防除するための少なくとも２成分の組成物を提供する。

Description

本発明は、（ａ）少なくとも１つの殺線虫剤及び（ｂ）少なくとも１つの殺真菌剤を含んで成る、線虫及び微生物（特に、植物病原真菌）を防除するのに適した殺虫組成物に関する。この殺虫組成物は、特に植物繁殖材料、例えば種子を保護するのに適している。
害虫を防除するための活性成分のある混合物が文献に記載されている。それらの既知の混合物の生物学的特性は、例えば、線虫の防除、植物毒性、負荷率並びに環境曝露及び労働者曝露の分野において全く満足なものでない。殺虫剤による植物繁殖材料の保護（種子処理）は、単独で用いる場合又は葉面若しくは畝中（ｉｎ−ｆｕｒｒｏｗ）殺虫剤散布と共に用いる場合に、環境曝露及び労働者曝露の減少に対する必要性に部分的に対処する標的適用である。しかし、旧来の急性毒性殺虫剤の必要性を低減する他の混合物を利用可能にし、そして負荷率を低減する必要性も存在する。旧来の殺線虫剤の中で、以下のものを挙げることができる：臭化メチル、メタムナトリウム、エトプロップ、カルボフラン、アルジカルブ、フェナミホス及びオキサミル。従って、植物繁殖材料の保護のための殺虫組成物及び殺虫方法、特に向上した生物特性、例えば相乗的殺虫特性を有する組成物、特に線虫及び微生物を防除するための組成物を提供する必要がある。この問題は、本殺虫組成物の提供により本発明に従って解決される。
発明の概要
本発明は、（Ａ）少なくとも１つの殺線虫活性マクロライド化合物、及び（Ｂ）フェニルアミド、フェニルピロール及びストロビルリンから選択される少なくとも１つの殺真菌活性化合物を含んで成る、線虫及び微生物を防除するための組成物を提供する。
より具体的には、本発明は、植物繁殖材料、例えば作物種子の保護に特に適した、線虫及び微生物、特に植物病原真菌を防除するための組成物を提供する。本発明の殺虫組成物は、（Ａ）殺線虫有効量の少なくとも１つのマクロライド化合物、及び（Ｂ）殺真菌有効量の：（Ｂ１）少なくとも１つのフェニルアミド（アシルアラニン型）、（Ｂ２）少なくとも１つのフェニルピロール及び（Ｂ３）少なくとも１つのストロビルリンから選択される、少なくとも１つの殺真菌化合物を含んで成る。１つの実施態様において、少なくとも３つの殺真菌化合物は、（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）から選択され、ここで、少なくとも１つは（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）のそれぞれから選択され、それにより少なくとも４成分の殺虫組成物を提供する。
本発明は、本発明の殺虫組成物を用いて、植物繁殖材料及びそれから得られる植物体を、線虫及び真菌病から保護するための方法にも関する。それは、その殺虫組成物で被覆した植物繁殖材料にも関する。
本発明は、従来技術で知られたものより少量の旧来の急性毒性殺生剤を用いて、種子及び他の植物繁殖材料をドレッシング又は処理することを可能にし、ほとんどの場合、このような旧来の急性毒性殺生剤を置き換える；従って、本発明はこの分野の物質強化を示す。
具体的実施態様の説明
殺線虫化合物（Ａ）
本発明の殺虫組成物は、殺線虫活性成分（Ａ）として、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩及びスピノサドから選択される少なくとも１つのマクロライド化合物を含んで成る。
アバメクチンは、好ましいマクロライド化合物（Ａ）である。
アバメクチンは、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１１ｔｈ版（１９９７），Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｌｏｎｄｏｎ，ページ３）より知られている；
エマメクチン安息香酸塩は、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー２９１）より知られている；そして
スピノサドは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー７３７）より知られている。
殺真菌成分（Ｂ）
本発明の殺虫組成物は、殺真菌活性成分（Ｂ）として、（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）から選択される少なくとも１つの殺真菌化合物を含んで成り、ここで：
（Ｂ１）は、少なくとも１つの式（ＩＩＩ）のフェニルアミド（アシルアラニン型）であり：
Figure 2007529436
式中、Ｒ1はメチルであり；Ｒ2はアミノ基に対してオルト位であり、且つメチル、エチル又は塩素であり；Ｒ7及びＲ8は独立に、水素又はメチルであり；Ｒ’はメチルであり；且つＹは、Ｒ4がメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ．ブチル又はｔｅｒｔ．ブチルである、−ＯＲ4又は−ＳＲ4であり；及びそのエナンチオマー；遊離形態又は塩形態。
本発明の範囲内の組成物及び方法において使用可能な式（ＩＩＩ）の好ましいフェニルアミド誘導体としては、メタラキシル；７０重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；８５重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９２重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９７重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；及びメフェノキサム（すなわち、Ｒ−メタラキシル又はメタラキシル−Ｍ）が挙げられる。
（Ｂ２）は、少なくとも１つの式（ＩＶ）のフェニルピロールであり：
Figure 2007529436
式中、Ｘは水素又はＣＯ−Ｒ1であり、ここでＲ1は非置換又はハロゲン若しくはＣ1〜Ｃ3アルコキシにより置換されたＣ1〜Ｃ6アルキルであり；或いは、非置換又はハロゲン若しくはＣ1〜Ｃ3アルコキシにより置換されたＣ3〜Ｃ6アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、又はＣ1〜Ｃ6アルコキシであり；或いは、Ｃ3〜Ｃ6アルケニルオキシ、又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；遊離形態又は塩形態。
本発明の範囲内の組成物及び方法において使用可能な具体的なフェニルピロール（ＩＶ）は、フルジオクソニルである。
（Ｂ３）は、アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン及びトリフロキシストロビンから選択される少なくとも１つのストロビルリン化合物である。
式（ＩＩＩ）の化合物は、例えば米国特許第４，１５１，２９９号より知られている。
式（ＩＶ）の化合物は、例えば米国特許第４，７０５，８００号より知られている。
フルジオクソニルは、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１１ｔｈ版（１９９７），Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｌｏｎｄｏｎ，ページ５６６）より知られている；
メタラキシルは、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１１ｔｈ版（１９９７），Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｌｏｎｄｏｎ，ページ７９２）より知られている；
Ｒ−メタラキシル（メフェノキサム）は、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１１ｔｈ版（１９９７），Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｌｏｎｄｏｎ，ページ７９４）より知られている；
アゾキシストロビンは、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（１１ｔｈ版（１９９７），Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｌｏｎｄｏｎ，ページ７０）より知られている；
ジモキシストロビンは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー２６６）より知られている；
フルオキサストロビンは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー３８２）より知られている；
クレソキシム−メチルは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー４８５）より知られている；
メトミノストロビンは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー５５１）より知られている；
ピコキシストロビンは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー６４７）より知られている；
ピラクロストロビンは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー６９０）より知られている；そして
トリフロキシストロビンは、例えばｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ（バージョン３．０，１３ｔｈ版，Ｅｄ．ＣＤＣ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００３−０４，エントリー８３２）より知られている。
Ａ．ｌ．組み合わせ
驚いたことに、少なくとも１つの殺線虫活性成分（Ａ）の、（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）から選択される少なくとも１つの殺真菌活性成分との組み合わせが、線虫及び微生物、例えば種子真菌及び土壌真菌に対して予想外にかなりの作用の強化をもたらし、そして／或いは植物繁殖材料と関連して用いた場合に他の予想外の利点を提供することが見出された。本発明の組み合わせにより達成される作用及び／又は他の有利な特性の増強は、個々の成分により予想される活性よりも極めて大きい。すなわち、活性は相乗的に強化され、特に化合物の殺虫活性の限界を伸ばす。
本発明の混合物は、植物繁殖材料へのドレッシング適用に特に適している。後者の用語は、全ての種類の種子（果実、塊茎、穀粒）、挿し木、切断したシュート（ｓｈｏｏｔ）などを包含する。種子が好ましい。適用の１つの具体的な分野は、全ての種類の種子の処理、特に綿、果菜類、例えばトマト及びコショウ，ウリ科野菜、例えばメロン、カンタロープ、スカッシュ及びキュウリの種子処理である。
少なくとも２つの成分の混合物に加えて、本発明は、真菌及び線虫により群がられる又は群がられやすい部位、例えば植物体又は植物繁殖材料（特に種子）を、（１）少なくとも１つの殺線虫活性成分（Ａ）及び（２）少なくとも１つの殺真菌活性成分（Ｂ）を用いて、任意の所望の順序で又は同時に処理することを含んで成る、真菌及び線虫を防除する方法にも関する。
３つの殺真菌剤を一緒に用いる場合、３つの殺真菌活性成分の有利な重量混合比は、（Ｂ１）：（Ｂ２）：（Ｂ３）＝１０：１：１〜１：１：１０及び〜１：１０：１である。例えば、１ｇ：２．５ｇ：１ｇ ａ．ｉ．／１００ｋｇ種子又は１ｇ：２．５ｇ：２．５ｇ ａ．ｉ．／１００ｋｇ種子又は１ｇ：２．５ｇ：５ｇ ａ．ｉ．／１００ｋｇ種子又は１ｇ：２．５ｇ：１０ｇ ａ．ｉ．／１００ｋｇ種子の比が適している。
一般的に、殺線虫活性成分は、重量混合比（Ａ）：（Ｂ）（（Ｂ）は、用いる全ての（Ｂ１）、（Ｂ２）及び／又は（Ｂ３）を含む）を２００：１〜２．５：１で適用する。例えば、１つの実施態様において、アバメクチン（Ａ）は１００ｇ〜４００ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子の比で適用する。具体例としては、アバメクチンを１００ｇ／１００Ｋｇ種子の比で適用し；Ｒ−メタラキシル（Ｂ１）を７〜１０ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子の比で適用し；フルジオクソニル（Ｂ２）を２〜５ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子の比で適用し、そしてアゾキシストロビン（Ｂ３）を１５〜２０ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子の比で適用する。１つの実施態様において、アバメクチンを０．１〜０．１５ｍｇ／種子又は、特に０．１ｍｇ／種子で適用する。
特に、驚いたことに、例えば本発明の組成物の殺虫活性は、個々の成分の殺虫活性と比較して、単に相加的（本来予想することのできるように）ではなく、相乗的効果が存在することが見出された。しかし、「相乗的」という用語は、殺虫活性とのこのような関連に決して限定されるものではなく、個々の成分と比較して本発明の組成物の他の有利な特性について等しく言及する。言及することのできるこのような有利な特性の例は：他の害虫、例えば耐性株に対する殺虫活性の範囲を拡大すること；活性成分の適用の程度を軽減すること；本発明の組成物を用いた害虫の適切な防除（たとえ個々の化合物が全く効果のない適用の程度でも）；製剤及び／又は適用、例えば粉砕、篩過、乳化、溶解又は分散の際の有利な作用；保存安定性の増大；光に対する安定性の向上；より有利な分解性；毒性及び／又は生態毒性作用の向上；作物特性の向上、例えば：出芽、収穫量、植物の立った姿勢、より発達した根系、分げつ（ｔｉｌｌｅｒｉｎｇ）の増大、植物体の高さの増大、より大きな葉身、より少ない枯れた根出葉、より強い分げつ、より緑色の葉色、必要な肥料の減少、必要な種子の減少、より多くの有効分げつ、より早期の開花、早期の穀粒の成熟、植物倒れ（倒伏）の減少、シュート成長の増大、植物の活力の向上、及び早期の発芽；又は当業者に良く知られている任意の他の利点である。
本発明の種子処理組成物で使用する活性成分の組み合わせは、好ましくは、アバメクチン、Ｒ−メタラキシル、フルジオクソニル及びアゾキシストロビンを含んで成る。
１つの実施態様においては、少なくとも１つの他の抗菌活性物質（Ｃ）を、（Ａ）及び（Ｂ）の少なくとも２つの成分の混合物と共に使用して、作用の範囲を増大し、又は特定の作用の獲得、例えば等しく優れた殺真菌活性を保持しながら殺真菌剤の適用の程度を減少させる。適切な付加的な殺真菌剤のクラスとしては、例えば２１〜３０ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子の比で用いることのできるミクロブタニルが挙げられる。言及することのできる他の殺真菌剤としては、トリアジメノール、ＴＣＭＴＢ、ＰＣＮＢ、カルボキシン及びクロロネブが挙げられる。
別の実施態様においては、少なくとも１つの殺昆虫活性物質（Ｄ）を、（Ａ）及び（Ｂ）の少なくとも２成分の混合物と共に用いる。適切な殺虫剤のクラスとしては、ネオニコチノイド、例えばイミダクロプリド、クロチアニジン及びチアメトキサムが挙げられる。例えば、チアメトキサムは、３００〜５００ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子の比で用いる。
１つの実施態様においては、本発明の種子処理組成物及び方法を、１又は複数の葉面及び／又は畝中の殺虫剤処理及び／又は殺真菌剤処理と組み合わせる。適切な殺虫剤としては、例えばＴｅｍｉｋ（登録商標）（アルジカルブ）、チアメトキサム、イミダクロプリド及びクロチアニジンが挙げられる。適切な殺真菌剤としては、メタラキシル、Ｒ−メタラキシル、ストビルリン、例えばアゾキシストロビン、トリアゾール、例えばミクロブタニル、フルジオクソニル、トリアジメノール、ＴＣＭＴＢ、ＰＣＮＢ、カルボキシン及びクロロネブが挙げられる。
真菌害虫
本発明の組成物は真菌に対して特に活性があり、特に、卵菌綱（ｐｈｙｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えば、フィトフトラ種（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ペロノスポラ種（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、シュードペロノスポラ種（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ピチウム種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．）［すなわち、Ｐ．ウチマム（Ｐ．ｕｔｉｍｕｍ）、Ｐ．アファニデルマタム（Ｐ．ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、Ｐ．グラミニコラ（Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、Ｐ．イレグラレ（Ｐ．ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ））又はプラズモパラ種（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｓｐ．））、担子菌（ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）（すなわち、プシニア種（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．）［Ｐ．レコンジタ（Ｐ．ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、Ｐ．ストリホルミス（Ｐ．ｓｔｒｉｆｏｒｍｉｓ）、及びＰ．グラミニス（Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ）］、チレチア種（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）［すなわち、Ｔ．カリエス（Ｔ．ｃａｒｉｅｓ）及びＴ．コントレベルサ（Ｔ．ｃｏｎｔｒｅｖｅｒｓａ）］、ウスチラゴ種（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｓｐｐ．）［すなわち、Ｕ．マイジス（Ｕ．ｍａｙｄｉｓ）、Ｕ．ヌダ（Ｕ．ｎｕｄａ）、Ｕ．ホルデイ（Ｕ．ｈｏｒｄｅｉ）、及びＵ．アベナエ（Ｕ．ａｖｅｎａｅ）］）、子嚢菌（ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）（例えば、ジベレラ種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）［すなわち、Ｇ．フジクロイ（Ｇ． ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、Ｇ．ロゼウム（Ｇ．ｒｏｓｅｕｍ）］グロメレラ種（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）［すなわち、Ｇ．ゴシピイ（Ｇ．ｇｏｓｓｙｐｉｉ）］）、アデロミセテ（ａｄｅｌｏｍｙｃｅｔｅ）又は不完全菌類（Ｆｕｎｇｉ ｌｍｐｅｒｆｅｃｔｉ）型、例えば、リゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｒ．ソラニ（Ｒ．ｓｏｌａｎｉ）、Ｒ．セレアリス（Ｒ．ｃｅｒｅａｌｉｓ）及びＲ．ゼア（Ｒ．ｚｅａ））、フサリウム種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｆ．ソラニ（Ｆ．ｓｏｌａｎｉ）、Ｆ．オキシスポラム（Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、Ｆ．ロゼウム（Ｆ．ｒｏｓｅｕｍ）、Ｆ．ニバレ（Ｆ．ｎｉｖａｌｅ）、Ｆ．モニリフォルメ（Ｆ．ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）、Ｆ．プロリフェラタム（Ｆ．ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）、Ｆ．ギラミナエラム（Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、Ｆ．サブグルチナンス（Ｆ．ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ））ヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｈ．オリゼ（Ｈ．ｏｒｙｚａｅ）、Ｈ．テレス（Ｈ．ｔｅｒｅｓ）、Ｈ．グラミエアム（Ｈ．ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）及びＨ．サチバム（Ｈ．ｓａｔｉｖｕｍ））、ホマ種（Ｐｈｏｍａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｐ．ベタエ（Ｐ．ｂｅｔａｅ）、Ｐ．ホベアタ（Ｐ．ｆｏｖｅａｔａ）及びＰ．リンガム（Ｐ．ｌｉｎｇａｍ））、アルテナリア種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ａ．ソラニ（Ａ．ｓｏｌａｎｉ）、Ａ．マクロスポラ（Ａ．ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）及びＡ．アルテナタ（Ａ．ａｌｔｅｒｎａｔａ））、コレトトリウカム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｕｃｈｕｍ）（すなわち、Ｃ．グラミニコラ（Ｃ．ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、Ｃ．ココデス（Ｃ．ｃｏｃｃｏｄｅｓ）、Ｃ．カプシシ（Ｃ．ｃａｐｓｉｃｉ）、Ｃ．ゴシピイ（Ｃ．ｇｏｓｓｙｐｉｉ）及びＣ．トランカタム（Ｃ．ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、エリシフェ種（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｅ．グラミニス（Ｅ．ｇｒａｍｉｎｉｓ）及びＥ．シコラセラム（Ｅ．ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ））ガエウマンノミセス種（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｇ．グラミニス変種（Ｇ．ｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．）グラミニス（ｇｒａｍｉｎｉｓ）及びＧ．グラミニス変種（Ｇ．ｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．）トリチシ（ｔｒｉｔｉｃｉ））、ボトリチス種（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｂ．シネレア（Ｂ．ｃｉｎｅｒｅａ））、ピロクラリア種（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｐ．グリシア（Ｐ．ｇｒｉｓｅａ）及びＰ．オリゼ（Ｐ．ｏｒｙｚａｅ））、セルコソオラ種（Ｃｅｒｃｏｓｏｏｒａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｃ．ベチコラ（Ｃ．ｂｅｔｉｃｏｌａ））、リンコスポリウム種（Ｒｈｉｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｒ．セカリス（Ｒ．Ｓｅｃａｌｉｓ））、ピレノホラ種（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｐ．アベタエ（Ｐ．ａｖｅｎａｅ））、セプトリア種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｓ．トリチシ（Ｓ．ｔｒｉｔｉｃｉ）及びＳ．アベナエ（Ｓ．ａｖｅｎａｅ））、フェトゼリニア種（Ｗｈｅｔｚｅｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｗ．スクレロチオラム（Ｗ．ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ））、ミクロドシアム種（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、ミクロソファエレラ種（Ｍｙｃｏｓｏｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、（すなわち、Ｍ．フィジエンシス（Ｍ．ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ））、アルペルギルス種（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）（すなわち、Ａ．ニガー（Ａ．ｎｉｇｅｒ）及びＡ．フラバス（Ａ．ｆｌａｖｕｓ））、セルコスポラ種（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｃ．アラキジコラ（Ｃ．ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）及びＣ．ゴシピナ（Ｃ．ｇｏｓｓｙｐｉｎａ））、クラビセプス種（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｓｐｐ．）、クラドスポリウム種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｃ．ヘルバラム（Ｃ．ｈｅｒｂａｒｕｍ））、ペニシリウム種（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ペスタロジア種（Ｐｅｓｔａｌｏｚｚｉａ ｓｐ）、ベルチシリウム種（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｖ．ダリアエ（Ｖ．ｄａｈｌｉａｅ））、アスコチア種（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ａ．ピシ（Ａ．ｐｉｓｉ）及びＡ．ゴシピ（Ａ．ｇｏｓｓｙｐｉｉ））、グイグナルジア種（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｇ．ビドエリ（Ｇ．ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ））、コルチシウムロルフシ（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）、ホンポシス種（Ｐｈｏｍｐｏｓｉｓ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｐ．ビチコラ（Ｐ．ｖｉｔｉｃｏｌａ））、スクレロチニア種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｓ．スクレロチオラム（Ｓ．ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）及びＳ．マイナ（Ｓ．ｍｉｎｏｒ）、スクレロチニアマイナ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）、コリネウムカルジナレ（Ｃｏｒｙｎｅｕｍ ｃａｒｄｉｎａｌｅ）、アクロスタラグムスコニンジ（Ａｃｒｏｓｔａｌａｇｍｕｓ ｋｏｎｉｎｇｉ）、コルチシウムロルフシ（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）、ジプロジア種（Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｄ．ナタレンシス（Ｄ．ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ））、ホルモデンドロンクラドスポリオイデス（Ｈｏｒｍｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、ミロテシウム種（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｍ．ベルルカリア（Ｍ．ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ））、パエシロミセスバリオチ（Ｐａｅｃｙｌｏｍｙｃｅｓ ｖａｒｉｏｔｉ）、ペリクラリアササキ（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｓａｓａｋｉｉ）、フェリナスメガロポラス（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ ｍｅｇａｌｏｐｏｒｕｓ）、セプトリア種（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、スクレロチウム種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｐ．）（すなわち、Ｓ．ロルフシ（Ｓ．ｒｏｌｆｓｉｉ））、スタチボトリスアトラ（Ｓｔａｃｈｙｂｏｔｒｉｓ ａｔｒａ）、トリコデルマ種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｓｐ．）（すなわち、Ｔ．シュードコニンジ（Ｔ．ｐｓｅｕｄｏｋｏｎｉｎｇｉ））、チエラビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）及びトリコテシウムロゼウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）のクラスに属する卵菌綱の真菌に対して活性がある。
本発明の組成物は、真菌及び真菌病に対する植物繁殖材料の減少、予防及び治療保護に特に適しており、例えば: 立ち枯れ病（例えば、フサリウム種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ．）、ピチウム種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐ．）、リゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐ．））根腐れ（例えば、ピチウム種（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐ．）、フサリウム種（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ．）、ジベレラ種（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｓｐ．））、及び種子又は土壌根朽ち病（レプトスファエリアマクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）） 植物及び植物一般、特に作物、例えば綿及びダイズ及びトウモロコシの病気。
線虫害虫
本発明の組成物により防除することのできる代表的なクラスの線虫の例としては、例えば：根こぶ線虫、茎線虫及び葉線虫；特にヘテロデラ種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ）、例えばヘテロデラチャクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロドラアベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｏｒａ ａｖｅｎａｅ）及びヘテロドラトリフォリイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｏｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）；ホプロライムス種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ）、例えばホプロライムスガレアタス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）及びホプロライムスコロンブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）；グロボデラ種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ）、例えばグロボデラロストチエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）；メロイドジン種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ）、例えばメロイドジンインコジニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｉｎｉｔａ）及びメロイドジンジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）；ラドフォラス種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ）、例えばラドフォラス シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）；ロチレンキュルス種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ）、例えばＲ．レニホルミス（Ｒ．ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）；プラチレンクス種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ）、例えばプラチレンクスネグレクタンス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔａｎｓ）及びプラチレンクスペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）；チレンキュルス種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ）、例えばチレンキュルスセミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）；ベロノライムス種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ）；ロンジドラス種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）；トリコドラス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ）；キシフィネマ種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ）；ジチレンクス種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ）；アフェレンコイデス種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ）；及びアングイナ種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ）；特にメロイドジン種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ＳＰＰ）、例えばメロイドジンインコジニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｉｎｉｔａ）、及びヘテロデラ種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ）、例えばヘテロデラグリシン（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅ）が挙げられる。
標的作物
本発明の範囲内の標的作物は、例えば以下の植物種である：ビート（甜菜及び飼料用ビート）、油脂植物（カノーラ、菜種、からしの種子、ポピー、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオの実、ラッカセイ及びダイズ）。ピーナッツ、小麦ソルガム、綿、トウモロコシ、ダイズ、タバコ、コール、キャベツ、タマネギ及びニンジンも挙げることができる。
本発明の範囲内の他の適切な作物としては、ジャガイモ、ミント、イネ科植物試料及び干し草並びにハーブのサブグループが挙げられる。
更に、４０ ＣＦＲ Ｓｅｃ．１８０．４１（１９９５）中の作物グループの表に記載されている作物について言及する。有用な作物に関するそれらの開示のために、４０ ＣＦＲ Ｓｅｃ．１８０．４１（１９９５）及び連邦公報（Ｍａｙ １７、１９９５（ｖｏｌ．６０，ｎｏ．９５）ｐｐ．２６６２５−２６６４３）が、本明細書中で引用文献により完全に組み込まれている：
（１）作物グループ５：アブラナ科（コール）葉菜グループ、例えばブロッコリ、カリフラワー；キャベツ；及びカラシナ；
（２）作物グループ９：ウリ科野菜グループ、例えばキュウリ、メロン、カンタロープ、マスクメロン、スカッシュ、例えばペポカボチャ；
（３）作物グループ１１：仁果グループ、例えばリンゴ及びナシ；
（４）作物グループ１５：穀物グループ、例えばトウモロコシ及びコメ。
果菜グループ、例えばトマト及びコショウも挙げることができる。
以下の植物は、本発明の少なくとも４成分の殺虫組成物に特に適した標的作物として見なされる：油脂植物（カノーラ、菜種、からしの種子、ポピー、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオの実、ラッカセイ）の植物繁殖材料（例えば種子）。
本発明に従って処理する標的作物及び種子としては、慣用の品種及び遺伝学的に強化した品種又は遺伝子組み換えした品種、例えば昆虫耐性品種（例えば、Ｂｔ． Ａｎｄ ＶＩＰ品種）並びに耐病性品種、除草剤耐性品種及び線虫耐性品種が挙げられる。一例としては、適切な遺伝学的に強化した品種又は遺伝子組み換えした作物品種として、Ｓｔｏｎｅｖｉｌｌｅ ５５９９ＢＲ綿及びＳｔｏｎｅｖｉｌｌｅ ４８９２ＢＲ綿の品種が挙げられる。
種子処理
本発明の殺虫組成物は、種子、特に綿の種子、果菜類、例えばトマト及びコショウ、ウリ科野菜、例えばメロン、カンタロープ、スカッシュ及びキュウリを保護するのに、特に有利であることが分かった。しかし、本発明の組成物は、土壌又は植物の他の部分の直接的な処理にも適している。本発明の組成物は、植物によって良好な耐性を示され、そして生態学的に許容される。
本発明の目的は、植物の繁殖産物（植物繁殖材料）及びそれから得られる植物体を、線虫病及び真菌病から保護するための方法でもある。ここで、当該繁殖産物を、本発明の殺線虫性で且つ殺虫性で且つ実質的に植物毒性のない組成物で被覆する。
本発明の少なくとも２成分の殺虫組成物は、製剤技術における通例のアジュバントと共に通常用いる。通常、活性成分（Ａ）並びに（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）のうちの少なくとも１つとの組み合わせは、組成物の形態で、同時に又は連続的に、更なる化合物と共に、植物繁殖材料に適用する（種子又はその繁殖の場所（例えば畝）に適用することもできるが）。これらの更なる化合物は、肥料又は微量栄養素ドナー又は植物の成長に影響を与える他の調製物であることができる。それらは、選択的除草剤、殺虫剤、殺真菌剤、殺菌剤、昆虫成長抑制剤、植物成長抑制剤、葉面若しくは土壌適用殺線虫剤、軟体動物駆除剤又はこれらの調製物のいくつかの混合物（もし必要であれば、更なる担体、界面活性剤又は製剤の分野において通例用いられる適用促進アジュバントと共に）であることもできる。更に、接種材料、増白剤及びポリマーを挙げることができる。
本発明は、基本的に本発明の少なくとも２成分の殺虫組成物に加えて、適切な不活性の界面活性剤又は適切な不活性の液体若しくは固体担体から成る、種子上又は種子中の線虫及び真菌を防除するための適切な農業用組成物も含む。本明細書中で用いる場合、「基本的に、から成る」という語句は、他の活性殺虫物質又は慣用の製剤成分の存在を排除しない。
活性成分（Ａ）並びに（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）のうちの少なくとも１つを、例えば乳化可能な濃縮物、懸濁エマルジョン、広げることのできるペースト、直接スプレー可能な又は希釈可能な溶液、希薄エマルジョン、湿潤化可能な粉末、溶解性粉末、粉剤、顆粒を得るために、既知の方法で加工し、そしてまた、例えばポリマー物質中にカプセル化するために加工し又は適用直前に別々に製剤した成分を水で同時に希釈することにより調製する、いわゆるタンクミックスの形態に加工する。適用方法、例えばスプレー、ミスト、噴霧、散布、ブラッシング又は注入、及び組成物の性質は、意図した目的及び支配的な環境に適応させるために適合する。特定の標的線虫及び一連の病気条件に対する、本発明の組成物の適用の最適な程度は、温室又は現場環境で実施する単純な範囲試験による過度の実験をせずに容易に決定することができる。一般的に、適用の好ましい程度は、保護する繁殖材料１００ｋｇあたり、０．０００５〜０．５ｋｇ以下、特に０．００１〜０．０２ｋｇの各活性成分（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）である。活性成分（Ａ）に関しては、適用の好ましい程度は、保護する繁殖材料１００ｋｇあたり、０．００５〜０．８ｋｇ以下、特に０．０１〜０．５ｋｇ、より特別には０．１〜０．４ｋｇの範囲であることができる。しかし、適用条件は基本的に、その物質の性質（表面積、濃度、水分含量）、及びその環境因子に依存する。従って、当業者は、これらの範囲内で、彼らの一般的な一連の知識及び適切な場合には２，３の実験に基づいて、植物毒性はないが殺真菌及び／又は殺線虫の見地から効果的な投与量を選択する。
「植物繁殖材料」という用語は、植物の全ての生殖部分、例えば種子を意味すると理解され、これは後期及び栄養植物材料、例えば挿し木及び塊茎（例えば、ジャガイモ）の増殖に利用することができる。例えば、種子（厳格な意味で）、根、果実、塊茎、球根、根茎、植物体の一部を挙げることができる。発芽後又は土壌からの出芽後に移植される、発芽した植物および幼植物も挙げることができる。浸漬による全体または一部の処理によって、移植の前にこれらの幼植物を保護することができる。
種子処理適用の技術は当業者に周知であり、これらは本発明との関係において容易に使用され得る。活性成分はスラリー、固体種子コーティング、浸漬剤（ｓｏａｋ）として、又は種子の表面上の粉剤として製剤し、適用し得る。例えば、フィルム−コーティング又はカプセル化も挙げることができる。コーティング加工はこの分野で周知であり、種子については、フィルム−コーティング又はカプセル化の技術が使用され、或いは他の繁殖産物については、浸漬の技術が使用される。言うまでもなく、種子へのこの化合物の適用方法は変えることができ、本発明は使用されるべき任意の技術を包むことを意図している。
本発明の混合物を適用する好ましい方法は、液体調製物を用いて植物繁殖材料をスプレー又は湿潤させること、或いはこの植物材料を活性成分の固体調製物と混合することから成る。
本発明の化合物は、種子処理タンク中で製剤又は混合することができ、或いは他の種子処理物質で上塗りすることにより種子上に結合させることができる。本発明の化合物と混合すべき物質は、害虫の防除、成長の変化、栄養、又は植物病害の抑制のためのものであることができる。
製剤
活性成分（Ａ）、（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）、並びに適切な場合には、適切な不活性の固体又は液体担体を含む、製剤、すなわち組成物、調製物又は混合物は、既知の方法、例えば活性成分を不活性の農業上許容される増量剤、例えば固体又は液体担体及び適切な場合には界面活性化合物（界面活性剤）と、均質に混合及び／又は粉砕することにより調製する。このような組成物は、流動性組成物、懸濁物、マイクロ懸濁物、懸濁エマルジョン、水和剤、顆粒濃縮物、マイクロエマルジョンなどとして有利に製剤することができる。これらの全ては、種子処理適用及び必要な植物保護を提供するのに役立つ。
本記載中の「担体」という用語は、植物体、種子又は土壌への適用を容易にするために活性物質と混合する、天然又は合成の、有機又は無機物質を示す。従って、この担体は一般的に不活性であり、それは特に処理する植物に対して農業上許容可能でなければならない。この担体は、固体（粘土、天然又は合成のケイ酸塩、シリカ、樹脂、ワックス、固体肥料など）又は液体（水、アルコール、ケトン、石油留分、芳香族又はパラフィン系炭化水素、塩化炭化水素、液化ガスなど）であることができる。
適切な液体担体は：芳香族炭化水素、特に留分Ｃ8〜Ｃ12、例えばキシレン混合物又は置換ナフタレン、フタル酸エステル、例えばジブチル又はジオクチルフタル酸塩、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン、アルコール及びグリコール並びにそれらのエーテル及びエステル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、ケトン、例えばシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド又はジメチルホルムアミド、そしてもし適切な場合には、エポキシ化植物油又はダイズ油；又は水である。
例えば粉剤及び分散性粉末に用いることのできる固体担体は、方解石、滑石、カオリン、モントモリロナイト又はアタパルガイト、高分散性シリカ又は吸収性ポリマーである。顆粒のための有力な粒子状、吸収性担体は、軽石、破砕ブリック、海泡石又はベントナイト、モントモリロナイト型粘土、そして有力な非吸着担体物質は、方解石又は白雲石である。
適切な界面活性化合物は、製剤（個々に又は様々な順列及び組み合わせの１つにおいて）する活性成分（Ａ）、（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）の性質に依存して、優れた乳化、分散及び湿潤特性を有する、非イオン性、陽イオン性及び／又は陰イオン性界面活性剤である。界面活性剤は、界面活性剤の混合物を意味するものとしても理解される。
製剤技術において通例用いられる界面活性剤は、特に以下の刊行物に記載されている：
「ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ'ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ」（ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｇｌｅｎ Ｒｏｃｋ，Ｎ．Ｊ．，１９８８．）
Ｍ．ａｎｄ Ｊ．Ａｓｈ，「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」（Ｖｏｌ．ｌ−ｌｌｌ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８０−１９８１．）
適切な界面活性剤の中で、例えばポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩、（モノ−又はジ−アルキル）ナフタレンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、エチレンオキシドのリグノスルホン酸塩との重縮合物、エチレンオキシドの脂肪アルコール又は脂肪酸若しくは脂肪アミンとの重縮合物、置換フェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール、例えばモノ−及びジ−（ポリオキシアルキレンアルキルフェノール）リン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールカルボン酸塩、又はポリオキシアルキレンアルキルフェノール硫酸塩）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウリン酸塩（ａｌｋｙｌｔａｕｒｉｄｅ））、エチレンオキシドのリン酸化トリスチリルフェノールとの重縮合物及びエチレンオキシドのアルコール又はフェノールのリン酸エステルとの重縮合物が挙げられる。活性物質及び／又は不活性の賦形剤が水に不溶であり、適用のための担体物質が水であるので、少なくとも１つの界面活性剤の存在がしばしば必要である。
更に、適用を促進する特に有用なアジュバントは、一連のケファリン及びレシチンからの天然又は合成のリン脂質、例えばホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセリン又はリソレシチンである。
農薬組成物は一般的に：活性物質（Ａ）、（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を、０．１〜９９％、特に１０〜７５％、より特別には２０〜６０％含み；その製剤のバランスは、最適な界面活性剤及び当業界知られている他の最適な不活性成分、例えば保護コロイド、接着剤、増粘剤、チキソトロープ剤、浸透剤、保存剤、安定剤、消泡剤、不凍剤、金属イオン封鎖剤、色素、顔料、着色剤、及びポリマーとともに、固体及び／又は液体担体（例えば、水）を含んで成る。
１つの実施態様において、市販製品は好ましくは濃縮物として製剤され、一方でエンドユーザーは通常は希釈製剤を用いる。
具体的な実施態様において、マクロライド化合物、特にアバメクチンを含む製剤は、水性懸濁液であり、製剤アジュバントとして少なくとも２つの界面活性化合物を含んで成る。ここで、（ｉ）少なくとも１つの界面活性化合物は、２２００未満、好ましくは１７００未満、例えば４００〜１５００の範囲、有利には６００〜１２００の範囲の分子量を有し、そして少なくとも１０、好ましくは１０〜２５、例えば１２〜２０、好ましくは１４〜１８の範囲の親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有し、且つ（ｉｉ）少なくとも１つの界面活性化合物は、非イオン性であり、少なくとも２２００、好ましくは少なくとも３０００、例えば３５００〜１５０００、例えば３５００〜１００００、特に４０００〜７５００、有利には４５００〜６０００の範囲の分子量を有し、ここでこの化合物の分子量の１０〜８５、例えば１５〜８０、好ましくは１７〜５０％がこの化合物の親水性構成成分に寄与し、そして親水性比率から独立して、この化合物の疎水性構成成分の分子量は、２０００〜１００００、好ましくは２４００〜３９００、より好ましくは３０００〜３８００、例えば３２００〜３７００であり；マクロライド化合物に対する界面活性化合物の重量比が０．０８〜０．５、好ましくは０．１〜０．３、有利には０．１５〜０．２５の範囲であるならば、（ｉｉ）：（ｉ）の重量比は少なくとも０．５、例えば少なくとも１．０、好ましくは少なくとも１．５、特別には２〜５の範囲、有利には２〜３の範囲である。有利には、３つの界面活性化合物（１つが（ｉ）であり、２つが（ｉｉ）である）が製剤中で用いられる。適切な界面活性化合物（ｉ）の例は、イオン性、有利には陰イオン性界面活性剤であり；例えば、硫酸塩タイプ（たとえば、アリール硫酸塩）及びリン酸塩タイプ（例えば、アルキルフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩、ポリアルコキシエーテルリン酸塩のブロック共重合体、ポリアリールフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩及びアリールフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩）から選択され、特にリン酸塩タイプの界面活性剤（例えば、ポリアリールフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩）である。各（ｉ）の界面活性化合物は同一のタイプのものであることが特に望まれ、好ましいタイプはリン酸塩タイプの界面活性剤である。適切な陰イオン性界面活性剤の具体例としては：Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ＰＳ１９（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｄｏｗａｆａｘ３０ Ｃ０５（Ｄｏｗ）Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ３８４（Ｒｈｏｄｉａ）及びＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ３Ｄ３３（Ｒｈｏｄｉａ）が挙げられる。適切な界面活性化合物（ｉｉ）の例は、ポリアルキレンオキシドポリマー、例えばブロックポリマーである。具体例は、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテルであり、そして具体例としては、Ｔｏｘｉｍｕｌ ８３２０（Ｓｔｅｐａｎ）、Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ３５１０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、Ａｎｔａｒｏｘ ＰＬ／１２２（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ１０１（ＢＡＳＦ）、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ１２２（ＢＡＳＦ）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ １０５００（ＢＡＳＦ）が挙げられる。
別の実施態様において、マクロライド化合物、特にアバメクチンを含む製剤は、水性懸濁液であり、製剤アジュバントとして少なくとも２つの界面活性化合物を含んで成る。ここで、（ａ）少なくとも１つは陰イオン性リン酸塩タイプの化合物であり、且つ（ｂ）少なくとも１つは非イオン性アルコキシル化アルコール又はフェノールである。１つの実施態様において、（ａ）及び（ｂ）の界面活性化合物の分子量は、互いに独立して、２２００未満、好ましくは１７００未満、例えば４００〜１５００の範囲、好ましくは６００〜１２００の範囲である。好ましくは、（ａ）界面活性化合物は、少なくとも１０、好ましくは１０〜２５、例えば１２〜２０、好ましくは１４〜１８の範囲の親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有し；そして、好ましくは、（ｂ）界面活性化合物は、少なくとも５、好ましくは７〜２０、例えば１０〜１５の親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有する。界面活性化合物（ａ）の（ｂ）に対する重量比は、一般的には、１：１０〜１０：１、好ましくは５：１〜１：１、特別には３：１〜１：１の範囲である。リン酸塩タイプの界面活性剤の例としては、アルキルフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩、ポリアルコキシエーテルリン酸塩のブロック共重合体、ポリアリールフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩及びアリールフェノールポリアルコキシエーテルリン酸塩が挙げられる。アルコキシル化アルコールの例としては、アルコキシル化アルコール（例えば、アルコキシル化オイル、アルコール中にＣ5〜Ｃ18の炭素原子を有するアルコキシル化アルコール）が挙げられる。アルコキシル化フェノールの例としては、アルキルフェノールポリアルコキシエーテル及び（ポリ）アリールフェノールポリアルコキシエーテルが挙げられる。好ましくは、（ｂ）化合物は、アルコキシル化フェノールである。適切な陰イオン性界面活性剤の具体例としては：Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ３Ｄ３３（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ＰＳ１９（Ｒｈｏｄｉａ）及びＤｏｗａｆａｘ３０ Ｃ０５（Ｄｏｗ）が挙げられ、そして非イオン性界面活性剤の具体例としては：Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＮＰ（Ｕｎｉｑｅｍａ）、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ＢＳＵ（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｒｈｏｄａｓｕｒｆ ＢＣ−６１０（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｔｏｘｉｍｕｌ ８２４０（Ｓｔｅｐａｎ）及びＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ９１／４（Ｕｎｉｑｅｍａ）が挙げられる。
陰イオン性界面活性剤は、酸として存在することができ、或いはアルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム及びカリウム）、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム及びマグネシウム）、アンモニウム及び様々なアミン（例えば、アルキルアミン、シクロアルキルアミン及びアルカノールアミン）を含むことができる。
親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）値は、Ｇｒｉｆｆｉｎにより提案された化合物の親水性の指数である。ポリオキシエチレンアルキルエーテルのＨＬＢ値は、例えばＧｒｉｆｆｉｎ方程式により決定することができる。
ＨＬＢ値＝［（親水性部分の分子量）／（界面活性化合物の分子量）］×２０
基、例えば硫酸イオン及びリン酸イオンも、ＨＬＢ値に寄与し得る。
以下の実施例は、本発明を限定するのではなく、例証することを意図する。
製剤の実施例（％＝重量パーセント）
実施例１
界面活性剤、増粘剤、ポリマー、懸濁補助物質（ａｉｄ）、消泡剤、保存剤及び不凍剤を、均一相が得られるまで水と混合することにより、アバメクチン製剤を調製する。その後、アバメクチンを加え、混合する。次に、得られた混合物を、いわゆるビーズミル（例えば、Ｄｙｎｏ、Ｄｒａｉｓ、Ｐｒｅｍｉｅｒ）により湿式粉砕する。粉砕パラメータは、得られた粉末のプレミックスの平均粒径が規格内（通常、メジアン粒径平均は、大きくて２．０ｕｍである）であるように設定される。最終的に、バッファー（もしあれば）及び少量の水を添加し、最終産物を少なくとも３０分間混合する。
Figure 2007529436
実施例２
この製剤は、固体及び液体活性成分の混合物、例えば（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）の混合物に適している。この固体活性成分を、一部分の乳化剤及び水と完全に混合し、この混合物を適切な製粉機の中で完全に粉砕する。別の部分の乳化剤及び水を、液体活性成分と混合する。２つの混合物を製剤中で用いる任意の他の不活性成分（例えば、顔料、増粘剤など）と共に混合する。
Figure 2007529436
実施例３−タンクミックス種子処理製剤の調製
実施例１及び２の種子処理組成物を、スラリー中で以下の既製の種子処理製品と混合する：１００ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子（実施例１）：２５ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子（実施例２）：２１ｇ ａ．ｉ．／１００Ｋｇ種子（ミクロブタニル）及び３０ｇ ａ．ｉ．／１００,０００種子（チアメトキサム）の活性成分濃度を得るのに十分な量の、Ｃｒｕｉｓｅｒ（登録商標）５ ＦＳ（チアメトキサム）及びＳｙｓｔｈａｎｅ（登録商標）４０ＷＰ（ミクロブタニル）。最終的な混合組成物は、スプレー、湿潤又は１００Ｋｇの種子あたり２００ｍｌ〜３リットルの体積の最終混合組成物を含む容器中で混合することによる種子への適用に適している。この容器を回転及び／又は振とうすることにより、活性成分を種子表面上に均一に分配する。
実施例３の製剤でドレッシングした綿種子では、植物毒性は観察されない。病気及び線虫害虫の適切な防除が得られる。
実施例４−生物学的実施例
イントロダクション：
種子処理物質としての病気抑制産物の能力の評価としては：作物の発生、シーズンの初期の直立での定着性(ｓｔａｎｄ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ)及び活力の評価（種まき後４週まで）、並びにシーズンの終わりの収量、を挙げることができる。「より効果的な殺真菌剤処理は、発生後の適切な時期に記録した、生存している及び枯れた苗木の数に基づいて容易に確認することができる」（Ｍｉｎｔｏｎ他 ページ２５２−２５５ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｅｄ．Ｋ．Ｄ．Ｈｉｃｋｅｙ，ＡＰＳ Ｐｒｅｓｓ，１９８６．）。
防除剤に対する線虫個体数の応答を判断する上で最も重要な考慮すべき事は、代表的な土壌若しくは根の試料又はその双方の回収、処理及び評価である（Ｂａｒｋｅｒ他ページ２８３−２９６ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ ｅｄ．Ｋ．Ｄ．Ｈｉｃｋｅｙ，ＡＰＳ Ｐｒｅｓｓ １９８６）。Ｂａｒｋｅｒ他は、線虫が苗木の直立での定着性に影響を及ぼすことを報告している。
この実施例は、種子処理殺真菌剤の３通りの混合物の有効性を比較する：土壌病を防除するための種子処理物質として使用する、アバメクチン（ＣＡＳ＃６５１９５−５６−４及びＮｏ．６５１９５−５５−３）との組み合わせでの、３．３２％で適用するメフェノキサム（ＣＡＳ＃７０６３０−１７−０）、１．１１％で適用するフルジオクソニル（ＣＡＳ＃１３１３４１−８６−１）及び６．６４％で適用するアゾキシストロビン（ＣＡＳ＃１３１８６０−３３−８）。アバメクチンは抗菌又は抗真菌活性を有しないことが報告されている（Ｂｕｒｇ他，Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ ａｎｄ Ａｂａｍｅｃｔｉｎ ｅｄ．Ｗ．Ｃ．Ｃａｍｐｂｅｌｌ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，１９８９中のページ２４−３２の表２．３及び２．４）。
コントロール−（殺真菌剤及び殺虫剤（殺線虫剤はなし）による種子処理）
（ａ）上記比率におけるメフェノキサム、フルジオクソニル及びアゾキシストロビンの３通りの殺真菌混合物を、１００キログラムの種子当たり２５グラムの活性成分で、１００キログラムの種子当たり２１グラムの活性成分の殺真菌剤Ｓｙｓｔｈａｎｅ（登録商標）（ミクロブタニル）（ＣＡＳ＃８８６７１−８９−０）と共に適用する。
殺虫剤であるチアメトキサム（ＣＡＳ＃１５３７１９−２３−４）を、担体として水を用いて、個々の種子当たり０．３０ｍｇで、スラリー中に含める。この製剤希釈物を、１〜２分間、周囲温度で、およそ１キログラムの綿種子に、Ｈｅｇｅ種子処理装置中で適用する。処理した種子を、空気乾燥し、出荷し、そして種まきの前におよそ２週間保存する。
アバメクチンで処理した種子
（ｂ）アバメクチン種子処理製剤を、１００Ｋｇの綿種子あたり１００グラムの活性成分の比率で、４６．３％のアバメクチンを含む、アバメクチン５００ＦＳ種子処理製剤を希釈することにより調製する。これに、上記の４つの種子処理殺真菌剤及び殺虫剤チアメトキサムを、示した比率で加える（担体としての水の中で）。この製剤希釈物を、１〜２分間、周囲温度で、およそ１キログラムの綿種子に、Ｈｅｇｅ種子処理装置において適用する。処理した種子を、空気乾燥し、出荷し、そして種まきの前に（およそ２週間）周囲温度で保存する。
植物適用におけるテミク（登録商標）
（ｃ）テミク（アルジカルブ）（ＣＡＳ＃１１６−０６−３）中で用いた綿種子の小区分（ｐｌｏｔ）はまた、種子処理殺真菌剤（メフェノキサム＋、フルジオクソニル＋、アゾキストロビン）の同一の３通りの混合物を、１００キログラムの種子あたり２５グラムの活性成分で受けた。この種子を、（ａ）及び（ｂ）と同一の方法で処理しそして出荷した。テミク１５Ｇを、商業用ラベル上の指示の通りに、１ヘクタールあたり５．６キログラムの比率で適用する。
コットンベルトにわたって７つの場所で、慣用の生産実務を用いて、試験を確立した。すなわち、３６インチの畝において、１フィートの畝あたり４つの種子の比率で、ランダム化した完全なブロック試験設計を用いて、種子をまいた。試験部位を、既知の線虫個体数（根瘤及び腎臓形（Ｒｅｎｉｆｏｒｍ））及び真菌病原体（ピチウム種、リゾクトニアソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、及びチエラビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｓｉｃｏｌａ））により選択した。
以下の直立での定着性のデータを、これらの試験から収集する。試験間の直立の変動は、記録方法（×フィートあたりの、畝／１プロットあたり／１エーカーあたり）に起因する。
Figure 2007529436
このデータは、アバメクチン及びある殺真菌剤の混合物を種子処理物質として、線虫及び病気の存在下で適用した場合に、それが病気に起因する直立の損失を改善できることを示す。
要約すると、本発明が植物繁殖材料の保護のための新規の少なくとも２成分の殺虫組成物を提供することが理解される。以下の特許請求の範囲により規定する本発明の範囲から逸脱することなく、比率、手順及び材料を変えることができる。

Claims (20)

  1. 活性成分として：
    （Ａ）殺線虫有効量の、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩及びスピノサドから選択される少なくとも１つのマクロライド化合物；並びに
    （Ｂ）殺真菌有効量の：
    （Ｂ１）少なくとも１つの式（ＩＩＩ）のフェニルアミド
    Figure 2007529436
     ｛式中、
    Ｒ1はメチルであり；Ｒ2はアミノ基に対してオルト位であり、且つメチル、エチル又は塩素であり；Ｒ7及びＲ8は独立に、水素又はメチルであり；Ｒ’はメチルであり；且つＹは、Ｒ4がメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ．ブチル又はｔｅｒｔ．ブチルである、−ＯＲ4又は−ＳＲ4であり；及びそのエナンチオマー；遊離形態又は塩形態｝；
    （Ｂ２）少なくとも１つの式（ＩＶ）のフェニルピロール
    Figure 2007529436
     ｛式中、
    Ｘは水素又はＣＯ−Ｒ1であり、ここでＲ1は非置換又はハロゲン若しくはＣ1〜Ｃ3アルコキシにより置換されたＣ1〜Ｃ6アルキルであり；或いは、非置換又はハロゲン若しくはＣ1〜Ｃ3アルコキシにより置換されたＣ3〜Ｃ6アルケニル、Ｃ3〜Ｃ6アルキニル、又はＣ1〜Ｃ6アルコキシであり；或いは、Ｃ3〜Ｃ6アルケニルオキシ、又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；遊離形態又は塩形態｝；及び
    （Ｂ３）アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン及びトリフロキシストロビンから選択される少なくとも１つのストロビルリン化合物；
    から選択される少なくとも１つの殺真菌剤を、
    その適切な担体と共に含んで成る、少なくとも２成分の殺虫組成物。
  2. （Ａ）殺線虫有効量のアバメクチンを含む、請求項１に記載の組成物。
  3. （Ｂ１）殺真菌有効量の、メタラキシル；７０重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；８５重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９２重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９７重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；及びメフェノキサム（メタラキシル−ｍ）から成る群から選択される化合物を含む、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
  4. （Ｂ２）殺真菌有効量のフルジオクソニルを含む、請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. （Ｂ３）殺真菌有効量のアゾキシストロビンを含む、請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. （Ａ）殺線虫有効量のアバメクチン；及び
    （Ｂ）殺真菌有効量の、（Ｂ１）メフェノキサム、（Ｂ２）フルジオクソニル及び（Ｂ３）アゾキシストロビン
    を含む、請求項１に記載の組成物。
  7. 活性成分の比（Ａ）：（Ｂ１）：（Ｂ２）：（Ｂ３）が、１００Ｋｇの種子あたり（１００〜４００ｇ）：（７〜１０ｇ）：（２〜５ｇ）：（１５〜２０ｇ）、好ましくは１００Ｋｇの種子あたり（１００ｇ）：（７．５ｇ）：（２．５ｇ）：（１５ｇ）である、請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 殺真菌有効量の（Ｃ）ミクロブタニルを更に含んで成る、請求項１〜請求項７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 殺虫有効量の（Ｄ）チアメトキサムを更に含んで成る、請求項１〜請求項８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 殺虫有効量の、請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載の殺虫組成物で処理した植物繁殖材料を含んで成る、害虫耐性植物繁殖材料。
  11. 前記殺虫組成物が、（Ａ）殺線虫有効量のアバメクチンを含む、請求項１０に記載の害虫耐性植物繁殖材料。
  12. 前記殺虫組成物が、（Ｂ１）殺真菌有効量の、メタラキシル；７０重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；８５重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９２重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；９７重量％超のＲ−エナンチオマーから成るメタラキシル；及びメフェノキサムから成る群から選択される化合物を含む、請求項１０又は請求項１１に記載の害虫耐性植物繁殖材料。
  13. 前記殺虫組成物が、（Ｂ２）殺真菌有効量のフルジオクソニルを含む、請求項１０〜請求項１２のいずれか一項に記載の害虫耐性植物繁殖材料。
  14. 前記殺虫組成物が、（Ｂ３）殺真菌有効量のアゾキシストロビンを含む、請求項１０〜請求項１３のいずれか一項に記載の害虫耐性植物繁殖材料。
  15. 前記殺虫組成物が：
    （Ａ）殺線虫有効量のアバメクチン；及び
    （Ｂ）殺真菌有効量の、（Ｂ１）メフェノキサム、（Ｂ２）フルジオクソニル及び（Ｂ３）アゾキシストロビン
    を含む、請求項１０に記載の害虫耐性植物繁殖材料。
  16. 活性成分の比（Ａ）：（Ｂ１）：（Ｂ２）：（Ｂ３）が、１００Ｋｇの種子あたり（１００〜４００ｇ）：（７〜１０ｇ）：（２〜５ｇ）：（１５〜２０ｇ）、好ましくは１００Ｋｇの種子あたり（１００ｇ）：（７．５ｇ）：（２．５ｇ）：（１５ｇ）である、請求項１０〜請求項１５のいずれか一項に記載の害虫耐性植物繁殖材料。
  17. 殺虫有効量の、請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載の組成物で植物繁殖材料を処理することを含んで成る、植物繁殖材料を線虫及び植物病原真菌による攻撃から保護する方法。
  18. 前記組成物が、殺真菌有効量の（Ｃ）ミクロブタニルを更に含んで成る、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記組成物が、殺虫有効量の（Ｄ）チアメトキサムを更に含んで成る、請求項１７又は請求項１８に記載の方法。
  20. 前記植物繁殖材料が、綿、トマト、コショウ，メロン、カンタロープ、スカッシュ及びキュウリから選択される植物種子である、請求項１７〜請求項１９のいずれか一項に記載の方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009524593A (ja) * 2005-12-22 2009-07-02 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 成長操作および病害防除の方法および組成物
JP2012106984A (ja) * 2010-10-28 2012-06-07 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6875727B2 (en) * 1997-12-23 2005-04-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of macrolides in pest control
CN1946294B (zh) * 2004-03-16 2011-07-13 辛根塔参与股份公司 用于种子处理的农药组合物和方法
US20090054234A1 (en) * 2005-02-24 2009-02-26 Syngenta Crop Protection, Inc. Method of Improving Nematode or Resistant Plant Growth
US20070015806A1 (en) * 2005-07-18 2007-01-18 Syngenta Crop Protection, Inc. Novel formulation
EP2514310A1 (de) * 2005-09-13 2012-10-24 ISAGRO S.p.A. Verfahren zum Schutz vor Phytopathogenen mit Kiralaxyl, entsprechende Verwendung und Mittel hierzu
AR056077A1 (es) 2005-09-19 2007-09-19 Syngenta Participations Ag Metodos mejorados para el control de plagas de tierra y/o enfermedades surgidas de la tierra
WO2007110354A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
TW200833245A (en) * 2006-10-09 2008-08-16 Syngenta Participations Ag Pesticidal combinations
CL2007003743A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion que comprende fenamidona y un compuesto insecticida; y metodo para controlar de forma curativa o preventiva hongos fitopatogenos de cultivos e insectos.
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
UA104411C2 (uk) * 2007-06-29 2014-02-10 Басф Се Спосіб та застосування стробілуринового фунгіциду для поліпшення проростання і/або появи і/або збільшення висоти рослин і/або довжини кореня рослин
US20120021905A1 (en) * 2009-02-11 2012-01-26 Basf Se Pesticidal Mixtures
WO2010092014A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092032A1 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092031A2 (en) * 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
BRPI1013316A2 (pt) * 2009-04-20 2015-09-01 Valent Biosciences Corp Composição fungicida , e, métodos para aumentar a atividade fungicida, e para intensificar o crescimento de planta quando um azol fungicida é usado
WO2011144593A1 (en) * 2010-05-18 2011-11-24 Basf Se Pesticidal mixtures comprising insecticides and pyraclostrobin
EP2417853A1 (en) 2010-08-05 2012-02-15 Basf Se Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide
CN102342285B (zh) * 2011-11-11 2014-06-11 联保作物科技有限公司 一种杀虫抗病组合物及其悬浮种衣剂
CN103503888A (zh) * 2012-06-18 2014-01-15 张长平 一种用于防治水稻病虫害的复配杀虫杀菌剂
CN103503887A (zh) * 2012-06-18 2014-01-15 张长平 用于防治水稻病虫害的复配杀虫杀菌剂
CN104397028B (zh) * 2014-12-11 2017-07-07 福建农林大学 一种黄瓜专用包衣剂及制备方法
CN106070260B (zh) * 2016-06-21 2021-05-11 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含阿维菌素和咯菌腈的农药组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001527026A (ja) * 1997-12-23 2001-12-25 ノバルティス ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 有害生物防除におけるマクロライド類の使用
JP2002532394A (ja) * 1998-12-16 2002-10-02 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 活性剤の組み合わせ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6875727B2 (en) * 1997-12-23 2005-04-05 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of macrolides in pest control
TR200602857T1 (tr) * 1998-06-10 2007-01-22 Bayer Aktiengesellschaft Bitki zararlılarının kontrol edilmesi için bileşimler.
JP5433120B2 (ja) * 1999-09-30 2014-03-05 モンサント テクノロジー エルエルシー 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物
GB0022338D0 (en) * 2000-09-12 2000-10-25 Novartis Ag Organic Compounds
JP2002265309A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd 殺虫・殺菌組成物
TW200306156A (en) * 2002-02-20 2003-11-16 Du Pont Method for controlling invertebrate pests and/or fungal diseases which affect potatoes or other crops
CN1946294B (zh) * 2004-03-16 2011-07-13 辛根塔参与股份公司 用于种子处理的农药组合物和方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001527026A (ja) * 1997-12-23 2001-12-25 ノバルティス ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 有害生物防除におけるマクロライド類の使用
JP2002532394A (ja) * 1998-12-16 2002-10-02 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 活性剤の組み合わせ

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009524593A (ja) * 2005-12-22 2009-07-02 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 成長操作および病害防除の方法および組成物
JP2012106984A (ja) * 2010-10-28 2012-06-07 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法

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Publication number Publication date
US7217681B2 (en) 2007-05-15
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