JP2007513324A - 流体状サンプルを受取る装置およびその使用方法 - Google Patents
流体状サンプルを受取る装置およびその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007513324A JP2007513324A JP2006538913A JP2006538913A JP2007513324A JP 2007513324 A JP2007513324 A JP 2007513324A JP 2006538913 A JP2006538913 A JP 2006538913A JP 2006538913 A JP2006538913 A JP 2006538913A JP 2007513324 A JP2007513324 A JP 2007513324A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cavity
- zone
- substrate
- conductive
- fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
- B01L3/0244—Drop counters; Drop formers using pins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
- B01L3/0244—Drop counters; Drop formers using pins
- B01L3/0255—Drop counters; Drop formers using pins characterized by the form or material of the pin tip
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
- B01L2300/0645—Electrodes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/02—Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins
- B01L2400/022—Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins droplet contacts the surface of the receptacle
- B01L2400/025—Drop detachment mechanisms of single droplets from nozzles or pins droplet contacts the surface of the receptacle tapping tip on substrate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
Description
−疎水的性質が、疎水性コーティングによって付与される。
−当該疎水性コーティングが、当該端部上に少なくとも当該開口の周辺に堆積される(このコーティングは、開口を塞いでしまってはいけないことが理解される)。
−疎水性帯域は、空洞内に、任意的にその底面まで、底面を完全には覆うことなく拡がっており、および/または装置の外壁上に拡がっている。
−疎水性帯域が、電気絶縁性材料からつくられている。
−当該疎水性コーティングは、例としてTeflon(商標)、たとえばポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、パーフルオロアルコキシ(PFA)、エチレンの、プロピレンの、若しくはイソプレンの単独重合体または共重合体、ポリウレタン並びにエポキシ樹脂から選ばれた材料からつくられるが、このリストは限定的なものではない。
−親水性帯域が、金属性または非金属性の電気伝導性材料からつくられる。
−電気伝導性材料からつくられているおよび/または電気伝導性材料で被覆されている本体を端部が含み、空洞がこの本体によって少なくとも部分的に形成される。
−当該電気伝導性材料が、特に鋼鉄、チタン、白金、金、銀、黒鉛および炭素繊維から選ばれるが、このリストは限定的なものではない。
−当該空洞が、以下の特徴の少なくとも1を持つ。
●それが、0.1ピコリットル〜1μl、および特には1〜50nlの範囲の流体状サンプル量を保持するのに十分な容積を持つ。
●それが、5μm〜200μmの深さを持つ。
●空洞の深さ/開口直径比が、0.01〜1、たとえば0.1〜1の範囲で色々であることができる。
●空洞は、円形または多角形の横断面を持つことができる。
●空洞は、実質的に円柱状若しくは円錐状の形を持つことができ、または円錐状の底面によって拡げられた円柱状の壁を持つことができる。
−当該流体状サンプルを固形基体の上に堆積するために当該装置がその端部を介して固形基体と接触したときに、当該装置に影響を与えるかもしれない衝撃を低減するための減衰要素を、当該装置は含んでも含まなくてもよく、当該減衰要素は、たとえばばねである。
−当該装置は、ロッドを含み、ロッドは弾性変形する能力のある材料からつくられることができ、また減衰要素の役割を果たすSの形をした少なくとも1の部分を含むことができる。
−当該装置は、他の部分、特に減衰要素の役割を果たすように設計された円筒に滑り込むことができるロッドを含む。
−親水性帯域の親水的性質は、親水性材料からつくられたコーティングによって付与されることができる。
a)当該空洞を含む端部を、採取されるべき流体を収納する容器に浸漬し、そして次にそこからそれを取り出すこと、および
b)当該端部を固形基体と接触させること
より成る段階を含む。
−基体上の堆積として一滴の流体状サンプルを残すように、端部はその後、基体から離され、
−所望であれば、当該基体上にマトリックスアレイの形に堆積を形成するように、同一または異なった複数の流体状サンプルを固形基体上に堆積するために必要なだけ何回も段階a)およびb)が繰り返される。サンプルが異なるときは、すすぎ洗い−乾燥操作が必要だろう。
−開口を介して外部に開いている少なくとも1の空洞を持つ端部を含む受取り装置であって、当該空洞が底面を備えており、この端部が空洞開口に隣接した第1の電気絶縁性疎水性帯域および該第1帯域に隣接しかつ空洞の底面を少なくとも部分的に覆う第2の電気伝導性親水性帯域を呈する、上記の受取り装置を用意すること、
−少なくとも1の伝導性帯域を持つ、受取り表面、特に基体を用意すること、
−流体状サンプルを受取り装置によって採取すること、および
−受取り装置の端部を受取り表面の伝導性帯域に接触させ、ここで第1の疎水性帯域が、第2の伝導性親水性帯域を受取り表面の伝導性帯域から電気絶縁するように配置されていること
の段階を含む、上記の方法でもある。
−開口を介して外部に開いている少なくとも1の空洞を持つ端部を含む受取り装置であって、当該空洞が底部を備えており、この端部が空洞開口に隣接した第1の電気絶縁性疎水性領域および該第1領域に隣接しかつ空洞の底部を少なくとも部分的に覆う第2の電気伝導性親水性領域を示す、上記受取り装置を用意すること、
−少なくとも1の伝導性帯域を持つ、受取り表面、特に基体を用意すること、
−受取り装置によって流体状サンプルを採取すること、
−受取り装置の端部を受取り表面の伝導性帯域に接触させ、ここで第1の疎水性帯域が、第2の伝導性親水性帯域を受取り表面の伝導性帯域から電気絶縁するように設計されていること、および
−受取り装置の親水性帯域と基体の伝導性帯域との間に電流を通すこと、または受取り装置の伝導性帯域と受取り支持体の伝導性帯域との間の電気的パラメータ、たとえば電位差を測定すること
の段階を含む方法でもある。
−受取り装置の空洞内に収納された物質を重合するために、受取り装置の親水性帯域と基体の伝導性帯域との間に電流、特にパルス状電流を通すこと
を含むことができる。
−受取り装置の伝導性帯域と伝導性表面、たとえば鋼鉄シートとの間の電気的パラメータ、特に電位差を測定すること、および
−伝導性表面について、得られた測定値を使用して、物理的または化学的特性、たとえば酸化状態に関するマップ作成を実施するために前の段階を繰り返すこと
の段階を含むことができる。
これは、6の異なった分子の、それぞれの10謄本が固定化された60のスポットを含むチップを製造することを含み、各スポットの中心間に700μmの間隔を持つ8×8スポットの実質的に四角形の格子パターン上に、および5×5mm2の全表面積上に、各スポットは配置される。4の帯域は生物学種を用いて機能化されないで、基体は「裸」のままにされるだろう。
−受取り装置、たとえば図8を引用して記載された受取り装置30は、図10に示されたように装置30を受取るくり抜き部51を持つステンレス鋼の円筒50内に挿入される。
−空洞23は、250μmの内直径の円形の断面を持ち、絶縁性スリーブ25の外直径は450μmであり、また空洞23の深さは50μmであり、これは約2.5nlの全空洞容積に相当する。
−くり抜き部51内に装置30を保持するために、ステンレス鋼のブロックねじ52が使用され、これは装置30の空洞23の伝導性部分と対向電極端子との電線53を介した電気的接続を達成することも可能にする。
−円筒50は、チャックで垂直な位置に保たれることができるか、あるいはたとえばTECAN社によって販売されているGENESISと呼ばれる、たとえば3軸の動きを備えた工業的な自動化された装置の、図10に非常に概略に破線として表された操作アーム54に、この円筒の上部にねじ切りされた刻み目によって取り付けられることができ、この場合には参照電極は、対向電極に直接接続されるので、無用であることが注記される。
この実施例では、基体は、その上に約20オングストロームのクロムの層および約500オングストロームの金の層が予め堆積された顕微鏡スライド(75×25×1mm3、VWR International社によってESCOの名前で販売されている。)である(堆積は真空蒸着によって実施された。)。
最後に、チップの分析は蛍光法によって実施されることができる。目的は罹患患者の発現プロファイルを正常患者に対して比較することである。これをするために、正常患者のDNAが予め蛍光ラベル(たとえばSigma社のCy3)で標識され、また罹患患者のそれが他の蛍光ラベル(たとえばSigma社のCy5)で標識される。該2患者の血清は混合されそしてこの混合物は機能化されたチップと接触させられる。生成物は37℃で30分間接触させて置かれる。チップはそれからすすぎ洗いされそして蛍光読取装置、たとえばGenechip(商標)Scanner 3000内に挿入される。次に、各種のオリゴヌクレオチド配列に対応するそれぞれのスポット上の2のラベルの蛍光の分析は、正常患者に比較して罹患患者においてどれが過大発現されまたは過小発現された遺伝子型であるかを決定することを可能にする。
本発明は、電気化学法によってまたはよらないで、1536ウェルのプレートからおよそ8の異なった基体を採取する8ロッド(たとえば、TECAN社によって販売されたGENESISと呼ばれる自動化された装置に設置された8ロッド)を用いて同時堆積について実施されることができる。
以下の2の実施例では、ロッドは、2電極電気化学マイクロ電池の作用電極として使用される。このタイプの装置は、たとえば還元若しくは酸化状態にある分子を特性付けしまたは重合体の電気化学による合成を研究することを可能にする。
非常に小さい、1mm2の程度の表面積を持つ、指示電極と呼ばれる電極を使用して、実質的に組成の変化なしに、すなわち電解液に溶解された電気活性物質の濃度を、電流の通過にもかかわらず、実質的に変えないように系を保ちながら、同時に電流−電位特性を測定することが可能である。
この構成では、ロッドの機能は対向電極およびマイクロ電池としての役割をすることになる。直径数百μmの重合体のマイクロスポットを金属表面上に製造することを、これは可能にする。
図13および14に示されたように、316Lステンレス鋼(外科用品質)からつくられたロッド71およびTeflon(商標)からつくられたスリーブ72を含む受取り装置70が、たとえば利用される。
この実施例は、金属表面、たとえば鋼鉄シートを特性解析し、そしてその酸化状態の2次元のマップ作成を実施するために本発明に従う受取り装置を使用する方法に関する。
Claims (28)
- 電気化学電池内の電極、特に対向電極または作用電極を形成するように構成された流体状サンプルを受取る装置(1、15、20、30、35、60)であって、該装置が、開口を介して外部に開いている少なくとも1の空洞(3、16、23、39、63)を持つ端部を含み、当該空洞が底面を備え、当該端部が当該流体中に浸漬されそして次にそこから出てきたときに当該空洞が当該流体の一部を毛細管作用によって保持するように、空洞開口に隣接した第1の電気絶縁性疎水性帯域(8、17b、25、38、62、67)および該第1帯域に隣接しかつ空洞の底面を少なくとも部分的に覆う第2の電気伝導性親水性帯域(4、5、19、22、37、61、66)を、当該端部が呈していて、該端部が該流体に浸漬されそして次にそれから取出されるときに該空洞は毛管作用により該流体の一部を保持するところの、上記の装置。
- 疎水的性質が疎水性コーティングによって付与され、当該疎水性コーティングが特に当該端部に、少なくとも当該開口の周辺に堆積されている、請求項1に記載された装置。
- 疎水性帯域が、空洞内に、任意的にその底面まで、底面を完全には覆うことなく拡がっているおよび/または装置の外壁(10)上に拡がっている、請求項2に記載された装置。
- 親水性帯域が、金属性または非金属性の電気伝導性材料からつくられている、請求項1〜3のいずれか1項に記載された装置。
- 端部が、電気伝導性材料からつくられているおよび/または電気伝導性材料のコーティングで被覆されている本体を含み、空洞がこの本体によって少なくとも部分的に形成されている、請求項1〜4のいずれか1項に記載された装置。
- 空洞が以下の特徴
−当該空洞が、0.1ピコリットル〜1μl、および特には1〜50nlの範囲の流体状サンプルの体積を保持するのに十分な容積を持つ、
−当該空洞が、5μm〜200μmの深さを持つ、
−空洞の深さ/開口直径比が、0.01〜1、たとえば0.1〜1の範囲であることができる、
−空洞が、円形または多角形の横断面を持つことができる、および
−空洞が、実質的に円柱状若しくは円錐状の形を持ち、または円錐状底面によって拡げられた円柱状壁を持つことができる、
の少なくとも1を持っている、請求項1〜5のいずれか1項に記載された装置。 - 当該装置がロッドを含み、該ロッドが、ロッドの端を超えて伸びる突出部を持つスリーブを端部の側面上に備えている、請求項1〜6のいずれか1項に記載された装置。
- 当該スリーブが、疎水性材料からつくられている、請求項7に記載された装置。
- 当該スリーブが、伝導性材料からつくられ、かつ突出部の少なくとも端が疎水性材料、好ましくは電気絶縁性材料の層で被覆されている、請求項7に記載された装置。
- 当該装置がその端部を介して、固形基体上の堆積帯域と接触したときに当該装置に影響を与えるかもしれない衝撃を低減する減衰要素を含んでいる、請求項1〜9のいずれか1項に記載された装置。
- 当該減衰要素がばねである、請求項10に記載された装置。
- 当該装置がロッドを含んでいる、請求項1〜11のいずれか1項に記載された装置。
- 当該ロッドが、弾性変形をする能力がある材料からつくられている、請求項12に記載された装置。
- 当該ロッドが、減衰要素の役割を果たすSの形をした少なくとも1の部分を含んでいる、請求項13に記載された装置。
- 当該ロッドが、基体との接触を衝撃減衰するために他の部分内に滑り込む、請求項11に記載された装置。
- 請求項1〜15のいずれか1項に記載された装置を使用して、流体状サンプルを採取しそして輸送する方法において、該方法が、
a)当該空洞を含む端部を、採取されるべき流体を収納する容器中に浸漬し、そして次にそこからそれを取り出すこと、および
b)当該端部を固形基体と接触させること
からなる段階を含む、上記方法。 - 基体上の堆積物として一滴の流体状サンプルを残すように、端部がその後、基体から離される、請求項16に記載された方法。
- 当該基体上にマトリックスアレイの形に堆積物を形成するように、同一のまたは異なった複数の流体状サンプルを固形基体上に堆積するために必要な回数で段階a)およびb)が繰り返される、請求項16〜17のいずれか1項に記載された方法。
- 流体状サンプルが、基体上に堆積されるべき生物学的分子または物質を含有する、請求項16〜18のいずれか1項に記載された方法。
- 当該流体が、電解質および任意的に他の懸濁している化合物を含有する、請求項16〜19のいずれか1項に記載された方法。
- 採取された溶液または懸濁物の電気化学タイプの分析が実施される、請求項20に記載された方法。
- サンプルを介した当該端部と当該基体との間の電位の測定が実施される、請求項20に記載された方法。
- 装置が伝導性材料からつくられた本体を含み、および当該端部が絶縁性コーティングを備え、および当該基体が伝導性材料からつくられ、そして段階b)の後で、流体状サンプルを介して当該端部と当該基体との間に電流が通される、請求項20に記載された方法。
- 当該流体が、酸化によって電解重合可能である単量体を含有し、そして当該本体と基体との間に電流が通されて、当該基体を重合体生成に要求される電位に導く、請求項21に記載された方法。
- 電気化学電池を形成する方法において、該方法が以下の段階
−開口を介して外部に開いている少なくとも1の空洞を持つ端部を含む受取り装置であって、該空洞が底面を備えており、この端部が空洞開口に隣接した第1の電気絶縁性疎水性帯域および該第1帯域に隣接しかつ空洞の底面を少なくとも部分的に覆う第2の電気伝導性親水性帯域を呈する、上記の受取り装置を用意すること、
−少なくとも1の伝導性帯域を持つ受取り表面、特に基体を用意すること、
−流体状サンプルを受取り装置によって採取すること、および
−受取り装置の端部を受取り表面の伝導性帯域に接触させ、ここで第1の疎水性帯域が、第2の伝導性親水性帯域を受取り表面の伝導性帯域から電気絶縁するように構成されていること
を含む、上記の方法。 - −開口を介して外部に開いている少なくとも1の空洞を持つ端部を含む受取り装置であって、該空洞が底面を備えており、この端部が空洞開口に隣接した第1の電気絶縁性疎水性帯域および該第1帯域に隣接しかつ空洞の底面を少なくとも部分的に覆う第2の電気伝導性親水性帯域を呈する、上記の受取り装置を用意すること、
−少なくとも1の伝導性帯域を持つ受取り表面、特に基体を用意すること、
−流体状サンプルを受取り装置によって採取すること、
−受取り装置の端部を受取り表面の伝導性帯域に接触させ、ここで第1の疎水性帯域が、第2の伝導性親水性帯域を受取り表面の伝導性帯域から電気絶縁するように構成されていること、および
−受取り装置の親水性帯域と基体の伝導性帯域との間に電流を通すことまたは受取り装置の伝導性帯域と受取り支持体の伝導性帯域との間の電気的パラメータ、たとえば電位差を測定すること
の段階を含む方法。 - −受取り装置の空洞内に収納された物質を重合するために、受取り装置の親水性帯域と基体の伝導性帯域との間に電流、特にパルス状電流を通すこと
の段階を含む、請求項26に記載された方法。 - −受取り装置の伝導性帯域と伝導性表面、たとえば鋼鉄シートとの間の電気的パラメータ、特に電位差を測定すること、および
−得られた測定値を使用して、物理的または化学的特性、たとえば酸化状態に関するマップ作成を伝導性表面について実施するために、前の段階を繰り返すこと
の段階を含む、請求項26に記載された方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0313340A FR2862239B1 (fr) | 2003-11-14 | 2003-11-14 | Dispositif de reception d'un echantillon de fluide, et ses applications |
PCT/FR2004/050587 WO2005049210A1 (fr) | 2003-11-14 | 2004-11-15 | Dispositif de reception d'un echantillon de fluide, et ses applications |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007513324A true JP2007513324A (ja) | 2007-05-24 |
JP4608500B2 JP4608500B2 (ja) | 2011-01-12 |
Family
ID=34508458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006538913A Expired - Fee Related JP4608500B2 (ja) | 2003-11-14 | 2004-11-15 | 流体状サンプルを受取る装置およびその使用方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8147665B2 (ja) |
EP (1) | EP1682276B1 (ja) |
JP (1) | JP4608500B2 (ja) |
FR (1) | FR2862239B1 (ja) |
WO (1) | WO2005049210A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010082273A1 (ja) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | 株式会社日立製作所 | 中空ニードル及びその製造方法 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100890988B1 (ko) * | 2007-10-29 | 2009-03-31 | 주식회사 아이센스 | 일정 소량의 시료를 균일하게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 전기화학적 바이오센서 |
DE102008003821A1 (de) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Epcos Ag | Piezoelektrische Aktoreinheit |
WO2023248135A1 (en) * | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Dh Technologies Development Pte. Ltd. | Open port interface having hydrophobic or hydrophilic properties |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999036760A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | Genetic Microsystems, Inc. | Depositing fluid specimens on substrates, resulting ordered arrays, techniques for analysis of deposited arrays |
WO2000025923A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Biorobotics Ltd. | Liquid transfer system |
JP2002300871A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-10-15 | Kyocera Corp | 遺伝子の検出用チップ、及び検出装置 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU198795B (en) * | 1987-10-05 | 1989-11-28 | Geza Nagy | Arrangement of electrodes with liquid-metal electrode with surface regulation |
US5486337A (en) * | 1994-02-18 | 1996-01-23 | General Atomics | Device for electrostatic manipulation of droplets |
US5807522A (en) * | 1994-06-17 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods for fabricating microarrays of biological samples |
US5763278A (en) * | 1995-11-01 | 1998-06-09 | Tecan Ag | Automated pipetting of small volumes |
US5770151A (en) * | 1996-06-05 | 1998-06-23 | Molecular Dynamics, Inc. | High-speed liquid deposition device for biological molecule array formation |
WO1999005308A2 (en) * | 1997-07-22 | 1999-02-04 | Rapigene, Inc. | Apparatus and methods for arraying solution onto a solid support |
US6101946A (en) * | 1997-11-21 | 2000-08-15 | Telechem International Inc. | Microarray printing device including printing pins with flat tips and exterior channel and method of manufacture |
DE19802368C1 (de) * | 1998-01-22 | 1999-08-05 | Hahn Schickard Ges | Mikrodosiervorrichtung |
FR2789401B1 (fr) | 1999-02-08 | 2003-04-04 | Cis Bio Int | Procede de fabrication de matrices de ligands adresses sur un support |
US6296702B1 (en) * | 1999-03-15 | 2001-10-02 | Pe Corporation (Ny) | Apparatus and method for spotting a substrate |
US20020003177A1 (en) * | 2000-03-17 | 2002-01-10 | O'connor Stephen D. | Electrostatic systems and methods for dispensing liquids |
US6749731B2 (en) * | 2001-01-31 | 2004-06-15 | Kyocera Corporation | Gene detection chip and detection device |
FR2839662B1 (fr) * | 2002-05-16 | 2005-12-02 | Centre Nat Rech Scient | Dispositif de depot localise d'au moins une solution biologique |
-
2003
- 2003-11-14 FR FR0313340A patent/FR2862239B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-11-15 WO PCT/FR2004/050587 patent/WO2005049210A1/fr active Application Filing
- 2004-11-15 US US10/578,318 patent/US8147665B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-11-15 EP EP04805830A patent/EP1682276B1/fr not_active Not-in-force
- 2004-11-15 JP JP2006538913A patent/JP4608500B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999036760A1 (en) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | Genetic Microsystems, Inc. | Depositing fluid specimens on substrates, resulting ordered arrays, techniques for analysis of deposited arrays |
JP2002509274A (ja) * | 1998-01-13 | 2002-03-26 | ジェネティック・マイクロシステムズ・インコーポレイテッド | 培養基上に流体試料をデポジットし、整列したアレイを形成し、デポジットされたアレイを分析するための技術 |
WO2000025923A1 (en) * | 1998-11-04 | 2000-05-11 | Biorobotics Ltd. | Liquid transfer system |
JP2002300871A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-10-15 | Kyocera Corp | 遺伝子の検出用チップ、及び検出装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010082273A1 (ja) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | 株式会社日立製作所 | 中空ニードル及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1682276A1 (fr) | 2006-07-26 |
FR2862239A1 (fr) | 2005-05-20 |
US20070080076A1 (en) | 2007-04-12 |
EP1682276B1 (fr) | 2012-10-24 |
JP4608500B2 (ja) | 2011-01-12 |
WO2005049210A1 (fr) | 2005-06-02 |
FR2862239B1 (fr) | 2007-11-23 |
US8147665B2 (en) | 2012-04-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4015946B2 (ja) | 基板上にサブマイクロリットルの体積を供給する方法及び装置 | |
JP6151644B2 (ja) | 操作装置、堆積方法、注入方法、検出装置及び検出方法 | |
US9255245B2 (en) | Sample probes and methods for sampling intracellular material | |
US6716629B2 (en) | Apparatus for assay, synthesis and storage, and methods of manufacture, use, and manipulation thereof | |
JP2002509274A (ja) | 培養基上に流体試料をデポジットし、整列したアレイを形成し、デポジットされたアレイを分析するための技術 | |
EP1200841A1 (en) | Apparatus for liquid sample handling | |
US20070207055A1 (en) | Operating Device Comprising A Localized Zone For The Capture Of A Drop A Liquid Of Interest | |
JP4608500B2 (ja) | 流体状サンプルを受取る装置およびその使用方法 | |
JP3981071B2 (ja) | 分子アレイの製造 | |
US20100041093A1 (en) | Devices and method for electrophysical cell analyses | |
JP4531055B2 (ja) | 対象液体の小滴を表面上に分配する方法 | |
KR20020097216A (ko) | 생체중합체 배열의 제조 방법 및 장치 | |
US8178295B2 (en) | Analyte evaluation apparatus | |
JP4722551B2 (ja) | 溶液吐出量評価装置及び方法 | |
KR20150117110A (ko) | 랩온어칩 및 이의 제조 방법 | |
US20060201809A1 (en) | Sample injection method using capillary plate | |
Wilhelm et al. | Conference 9320: Microfluidics, BioMEMS, and Medical Microsystems XIII | |
JP2007017253A (ja) | 容器および粒子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070914 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090713 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091013 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100304 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100602 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100630 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100804 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100726 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100910 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101008 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4608500 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131015 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |