JP2007297563A - Liquid cleaning composition - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid cleaning composition which can impart a high strong scent-leaving property. <P>SOLUTION: This liquid cleaning composition contains: (A) emulsified particles which contain (a) a polymer compound containing (a1) one pt.mass of a constituting unit of a 2-20C having one or more groups selected from a hydroxy group, a carboxylic acid, a quaternary ammonium group, an amino group, and an amide group (except for the unit constituting (a2)) and (a2) a constituting unit of an 8-22C hydrocarbon with the mol ratio (a1)/(a2)=100/30 to 1,000/1, (b) 1-100 pts.mass of an oil whose solubility to water at 20°C is not more than 1g/100g, and (c) 0.005-30 pts.mass of a perfume, and is obtained by emulsified (b) and (c) with (a); and (B) a nonionic surfactant having an 8-20C alkyl or alkenyl group and a polyoxyalkylene group whose average addition number of moles is 5-30 and/or a saccharide residue in the molecule, with (A)/(B)=1/100 to 1/5. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は乳化粒子を含有する液体洗浄剤組成物に関する。   The present invention relates to a liquid detergent composition containing emulsified particles.

特許文献1〜13には、一般に糊基剤として知られている水溶性高分子化合物及びシリコーン化合物を含有する繊維処理剤組成物が開示されている。また、特許文献14には特定多糖誘導体が開示されており、該特許文献の多糖誘導体は疎水性化合物を安定化できることが記載されている。
特開2000−129570号公報 特開2000−129577号公報 特開2000−129578号公報 特開2000−239970号公報 特開2003−89978号公報 特開平5−239774号公報 特開平8−260356号公報 特開平9−13272号公報 特開平9−111662号公報 特開平11−229266号公報 特表平10−508911号公報 特表平10−508912号公報 特開平5−44169号公報 国際公開第00/73351号パンフレット
Patent Documents 1 to 13 disclose fiber treatment agent compositions containing a water-soluble polymer compound and a silicone compound that are generally known as paste bases. Patent Document 14 discloses a specific polysaccharide derivative, which describes that the polysaccharide derivative of the Patent Document can stabilize a hydrophobic compound.
JP 2000-129570 A JP 2000-129577 A JP 2000-129578 A JP 2000-239970 A JP 2003-89978 A JP-A-5-239774 JP-A-8-260356 Japanese Patent Laid-Open No. 9-13272 Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-111162 Japanese Patent Laid-Open No. 11-229266 Japanese National Patent Publication No. 10-508911 Japanese National Patent Publication No. 10-508912 Japanese Patent Laid-Open No. 5-44169 International Publication No. 00/73351 Pamphlet

近年、香りに対する意識の高まりから、衣料用洗浄剤や仕上げ剤に残香性のある香料を用いて、洗濯終了後にも香りが持続する技術が開発されている。これら技術は、比較的揮発蒸散しにくい香料を用いることが一般的であるが、選択的に衣類などの対象物に香料を付着させることができないため、香りの持続性に乏しく、特に洗浄剤に応用した場合にはすすぎ時に界面活性剤などの洗浄成分と共に香料成分が洗い流されてしまい、衣類に香料成分を保持することが困難な状況である。   In recent years, with the growing awareness of fragrance, a technique has been developed in which a fragrance persists even after washing is finished by using a fragrance having a residual fragrance as a cleaning agent for clothes and a finishing agent. These technologies generally use a fragrance that is relatively difficult to evaporate, but since the fragrance cannot be selectively attached to an object such as clothing, the fragrance persistence is poor. When applied, the fragrance component is washed away together with a cleaning component such as a surfactant during rinsing, and it is difficult to retain the fragrance component in clothing.

特許文献1〜13には水溶性高分子化合物とシリコーン化合物を併用した技術が開示されており、またこれら公報には香料を使用できることが記載されている。しかしながら、これらは水溶性高分子化合物を糊基剤あるいは皮膜形成剤として用いており、シリコーン化合物等の油剤を乳化させる目的で水溶性高分子化合物を用いるものではなく、また、これら特許文献に記載のシリコーン化合物は界面活性剤で乳化させているため、香料を併用したとしても残香性を付与できる技術ではない。   Patent Documents 1 to 13 disclose a technique in which a water-soluble polymer compound and a silicone compound are used in combination, and these publications describe that a fragrance can be used. However, these use water-soluble polymer compounds as paste bases or film-forming agents, and do not use water-soluble polymer compounds for the purpose of emulsifying oils such as silicone compounds, and are described in these patent documents. Since the silicone compound is emulsified with a surfactant, it is not a technique that can impart a residual fragrance even when a fragrance is used in combination.

特許文献14には長鎖アルキル基で変性された多糖誘導体が開示されており、該特許文献の実施例には多糖誘導体とシリコーン化合物を併用した技術が開示されている。しかしながら、該特許文献はシリコーン化合物の溶液安定化を目的としており、シリコーン化合物等の油剤と香料を併用することにより、高い残香性を付与できる点については何ら示唆するものではない。   Patent Document 14 discloses a polysaccharide derivative modified with a long-chain alkyl group, and Examples of the Patent Document disclose a technique in which a polysaccharide derivative and a silicone compound are used in combination. However, this patent document aims to stabilize the solution of the silicone compound, and does not suggest any point that high residual fragrance can be imparted by using an oil agent such as a silicone compound and a fragrance.

従って本発明の課題は、高い残香性を付与することができる液体洗浄剤組成物を提供することにある。   Therefore, the subject of this invention is providing the liquid cleaning composition which can provide high aftercense property.

本発明は、下記(A)粒子及び(B)成分を含有し、(A)粒子中の下記(a)〜(c)成分の合計量と、(B)成分の質量比が1/100〜1/5である液体洗浄剤組成物を提供する。   This invention contains the following (A) particle | grains and (B) component, (A) The total amount of the following (a)-(c) component in particle | grains, and mass ratio of (B) component are 1 / 100- A liquid detergent composition that is 1/5 is provided.

(A)粒子:
(a)成分:ヒドロキシ基、カルボン酸基、4級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を1つ以上有し、総炭素数が2〜20である構成単位(a1)(但し(a2)の構成単位は除く)、及び炭素数8〜22の炭化水素基を有する構成単位(a2)を、(a1)/(a2)=100/30〜1000/1のモル比で含有する高分子化合物と、
(b)成分:20℃の水に対する溶解性が1g/100g以下の油剤と、
(c)成分:香料とを、(a)成分1質量部に対し、(b)成分1〜100質量部、(c)成分0.005〜30質量部の割合で含有し、(b)成分及び(c)成分が(a)成分で乳化された乳化粒子。
(B)成分:
分子中に炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基と、平均付加モル数5〜30のポリオキシアルキレン基(アルキレン基の炭素数は2又は3)、単糖残基及びオリゴ糖残基から選ばれる少なくとも1種の基とを有する非イオン界面活性剤
(A) Particles:
Component (a): a structural unit (a1) having at least one group selected from a hydroxy group, a carboxylic acid group, a quaternary ammonium group, an amino group, and an amide group and having a total carbon number of 2 to 20 (provided ( a2) and a structural unit (a2) having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms in a molar ratio of (a1) / (a2) = 100/30 to 1000/1 Molecular compounds,
(B) component: an oil agent having a solubility in water of 20 ° C. of 1 g / 100 g or less,
(C) component: Perfume is contained in the ratio of (b) component 1-100 mass parts, (c) component 0.005-30 mass parts with respect to (a) component 1 mass part, (b) component And emulsified particles obtained by emulsifying the component (c) with the component (a).
(B) component:
In the molecule, from an alkyl group or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, a polyoxyalkylene group having an average addition mole number of 5 to 30 (carbon number of alkylene group is 2 or 3), monosaccharide residue and oligosaccharide residue Nonionic surfactant having at least one selected group

本発明の液体洗浄剤組成物は、20℃の水に対する溶解性が1g/100g以下の油剤と香料(油剤成分)を高分子化合物で乳化することで大過剰の水に希釈しても乳化状態を保つことができ、しかも、繊維製品などの対象表面への油剤成分の吸着性を向上させて、高い残香性を付与することができる。   The liquid detergent composition of the present invention is in an emulsified state even if it is diluted to a large excess of water by emulsifying an oil agent and perfume (oil agent component) having a solubility in water at 20 ° C. of 1 g / 100 g or less with a polymer compound. In addition, it is possible to improve the adsorptivity of the oil component to the target surface such as a textile product and to impart a high residual fragrance.

[(a)成分]
本発明の(a)成分は、ヒドロキシ基、カルボン酸基、4級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を1つ以上有し、総炭素数が2〜20である構成単位(a1)(但し(a2)の構成単位は除く)、及び炭素数8〜22の炭化水素基を有する構成単位(a2)を、(a1)/(a2)=100/30〜1000/1のモル比で含有する高分子化合物である。
[(A) component]
The component (a) of the present invention has at least one group selected from a hydroxy group, a carboxylic acid group, a quaternary ammonium group, an amino group, and an amide group, and has a total carbon number of 2 to 20 (a1). ) (Excluding the structural unit of (a2)) and the structural unit (a2) having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, a molar ratio of (a1) / (a2) = 100/30 to 1000/1 It is a polymer compound contained in

構成単位(a1)中の、ヒドロキシ基、カルボン酸基、4級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる官能基は、高分子化合物に水溶性を与える効果、及び繊維製品に吸着する効果の両者を併せ持つ基であり、構成単位(a2)中の炭素数8〜22の炭化水素基は(b)成分の油剤の液滴に吸着し、油剤を水溶液に安定化させる効果を有するもので、何れも本発明において重要な働きを有する。また、(a1)と(a2)のモル比は、(a)成分が下記(i)の化合物の場合、(a1−1)/(a2−1)のモル比は、100/30〜150/1が好ましく、100/20〜100/1がより好ましく、100/15〜100/3が特に好ましい。一方、(a)成分が下記(ii)の化合物の場合、(a1−2)/(a2−2)のモル比は、1000/100〜1000/1が好ましく、1000/80〜750/1がより好ましく、1000/50〜1000/4が特に好ましい。   In the structural unit (a1), the functional group selected from a hydroxy group, a carboxylic acid group, a quaternary ammonium group, an amino group and an amide group has an effect of imparting water solubility to the polymer compound and an effect of adsorbing to the textile product. It is a group having both, and the hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms in the structural unit (a2) has an effect of adsorbing to the droplet of the oil agent of the component (b) and stabilizing the oil agent in an aqueous solution. Both have important functions in the present invention. The molar ratio of (a1) to (a2) is 100/30 to 150/150 / (a2-1) when the component (a) is the compound (i) below. 1 is preferable, 100/20 to 100/1 is more preferable, and 100/15 to 100/3 is particularly preferable. On the other hand, when the component (a) is a compound of the following (ii), the molar ratio of (a1-2) / (a2-2) is preferably 1000/100 to 1000/1, and 1000/80 to 750/1. More preferred is 1000/50 to 1000/4.

本発明の(a)成分としては、下記(i)又は(ii)から選ばれる少なくとも1種の高分子化合物が挙げられ、、(i)の高分子化合物が好ましい。
(i)一般式(1)で表されるモノマー単位(a1−1)及び一般式(2)で表されるモノマー単位(a2−1)を含有し、(a1−1)/(a2−1)がモル比で100/30〜150/1であり、分子中の全モノマー単位に対する(a1−1)と(a2−1)の合計モノマー単位の割合が50〜100モル%である高分子化合物。
The component (a) of the present invention includes at least one polymer compound selected from the following (i) or (ii), and the polymer compound (i) is preferred.
(I) The monomer unit (a1-1) represented by the general formula (1) and the monomer unit (a2-1) represented by the general formula (2) are contained, and (a1-1) / (a2-1) ) Is a molar ratio of 100/30 to 150/1, and the ratio of the total monomer units of (a1-1) and (a2-1) to all monomer units in the molecule is 50 to 100 mol% .

Figure 2007297563
Figure 2007297563

[式中;R1a及びR2aはそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であり、R1b及びR2bはそれぞれ独立に、水素原子又は−COOM1(M1は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子)から選ばれる基であり、R1c及びR2cはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、又はヒドロキシ基から選ばれる基であり、R2dは炭素数8〜22の炭化水素基であり、Aは−COOM2、−OH、−CON(R1d)(R1e)、−COO−R1f−N+(R1g)(R1h)(R1i)・X-、−COO−R1f−N(R1g)(R1h)、−CON(R1d)−R1f−N+(R1g)(R1h)(R1i)・X-、−CON(R1d)−R1f−N(R1g)(R1h)、もしくは環内にアミノ基又はアミド基を少なくとも1つ有する5又は6員環構造の複素環基である。ここで、M2は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子、R1d、R1e、R1g、R1h及びR1iはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基、R1fは炭素数1〜5のアルキレン基、X-は有機又は無機の陰イオン基を示す。Bは−O−、−COO−、−OCO−又は−CONR2e−(R2eは水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基)から選ばれる基であり、Dはエーテル基、エステル基、陽イオン基又はアミド基から選ばれる基を介してR2dと結合し、B及びR2dを連結する炭素数2〜6の2価の炭化水素基、オキシアルキレン基の平均付加モル数が1〜300のポリオキシアルキレン基及びグリセリル基の平均付加モル数1〜10のポリグリセリル基から選ばれる少なくとも1種の基である。aは0又は1の数を示す。]
(ii)単糖単位、又はヒドロキシアルキル(炭素数1〜3)化、カルボキシアルキル(炭素数1〜3)化、もしくはカチオン化された単糖単位(a1−2)、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル(炭素数1〜3)化、カルボキシアルキル(炭素数1〜3)化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式(3)で表される基で置換されている単糖単位(a2−2)を有し、(a1−2)/(a2−2)がモル比で1000/100〜1000/1である多糖誘導体。
Wherein R 1a and R 2a are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 1b and R 2b are each independently a hydrogen atom or —COOM 1 (M 1 is a hydrogen atom Or an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom), R 1c and R 2c are each independently a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxy group, R 2d is a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, and A is —COOM 2 , —OH, —CON (R 1d ) (R 1e ), —COO—R 1f —N + (R 1g ) (R 1h ) (R 1i ) · X , —COO—R 1f —N (R 1g ) (R 1h ), —CON (R 1d ) —R 1f −N + (R 1g ) (R 1h ) (R 1i ) · X -, -CON (R 1d) -R 1f -N (R 1g) (R 1h), or heterocyclic 5- or 6-membered ring structure having at least one amino or amide group in the ring It is. Here, M 2 is a hydrogen atom, an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom, R 1d , R 1e , R 1g , R 1h and R 1i are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or A hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 1f represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and X represents an organic or inorganic anionic group. B is a group selected from —O—, —COO—, —OCO— or —CONR 2e — (R 2e is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms). , D is a divalent hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms which is bonded to R 2d through a group selected from an ether group, an ester group, a cationic group or an amide group and connects B and R 2d , oxyalkylene It is at least one group selected from a polyoxyalkylene group having an average added mole number of 1 to 300 and a polyglyceryl group having an average added mole number of 1 to 10 glyceryl groups. a represents a number of 0 or 1; ]
(Ii) Monosaccharide unit, or hydroxyalkyl (C1-3), carboxyalkyl (C1-3), or cationized monosaccharide unit (a1-2), and monosaccharide unit or hydroxy Part or all of the hydrogen atoms of the hydroxy group of the monosaccharide unit that is alkylated (carbon number 1 to 3), carboxyalkyl (carbon number 1 to 3), or cationized is represented by the general formula (3). A polysaccharide derivative having a monosaccharide unit (a2-2) substituted with a group and (a1-2) / (a2-2) in a molar ratio of 1000/100 to 1000/1.

−R3a−(OR3b)b−E−R3c (3)
[式中、R3aはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数1〜6の直鎖もしくは分岐鎖の2価の飽和炭化水素基を示し、R3bはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数1〜6の直鎖もしくは分岐鎖の2価の飽和炭化水素基を示し、bは1〜300の数を示し、b個のR3bは同一又は異なっていてもよい。Eは−O−、−COO−又は−OCO−から選ばれる基を示し、R3cはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。]
-R 3a- (OR 3b ) b -E-R 3c (3)
[Wherein, R 3a represents a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group or an oxo group, and R 3b represents a hydroxy group or an oxo group. 1 represents a C1-C6 linear or branched divalent saturated hydrocarbon group which may be substituted, b represents a number of 1 to 300, and b R 3b may be the same or different. Good. E represents a group selected from —O—, —COO— or —OCO—, and R 3c represents a linear or branched hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group. ]

<(i)の高分子化合物>
(i)の高分子化合物は、重合可能な不飽和化合物をラジカル重合などの通常の方法で合成した合成高分子化合物である。
<Polymer compound (i)>
The polymer compound (i) is a synthetic polymer compound obtained by synthesizing a polymerizable unsaturated compound by an ordinary method such as radical polymerization.

本発明の(i)の高分子化合物では、一般式(2)においてaが1の構成単位が本発明の効果を得る目的から好ましく、高分子化合物の主鎖と、油剤と親和性のある疎水基R2dの間にスペーサーを設けることで乳化粒子の安定性が向上するものと推定される。本発明では、一般式(2)において、Dが−(C24O)d−で、dが5〜40であるモノマー単位が最も好ましい。 In the polymer compound (i) of the present invention, in the general formula (2), the structural unit in which a is 1 is preferable for the purpose of obtaining the effects of the present invention, and the main chain of the polymer compound is hydrophobic with affinity for the oil agent. It is presumed that the stability of the emulsified particles is improved by providing a spacer between the groups R 2d . In the present invention, in the general formula (2), a monomer unit in which D is — (C 2 H 4 O) d — and d is 5 to 40 is most preferable.

[(b)成分]
本発明の(b)成分は20℃の水に対する溶解性が1g/100g以下の油剤であり、(c)成分の香料の保留性を高める油剤である。香料の保留性を高める油剤とは、香料と当該化合物を併用することで香料の残香性が向上する剤である。このような油剤としては、シリコーン化合物、グリセリルエーテル、グリセリンの脂肪酸エステル、脂肪酸アルキル又はアルケニルエステル、脂肪族アルコール、炭化水素類等が挙げられる。
[Component (b)]
The component (b) of the present invention is an oil agent having a solubility in water of 20 ° C. of 1 g / 100 g or less, and an oil agent that enhances the retention of the fragrance of the component (c). The oil agent that enhances the retention of the fragrance is an agent that improves the residual fragrance of the fragrance by using the fragrance and the compound together. Examples of such oil agents include silicone compounds, glyceryl ethers, fatty acid esters of glycerin, fatty acid alkyl or alkenyl esters, aliphatic alcohols, hydrocarbons, and the like.

シリコーン化合物としては、水不溶性のシリコーン化合物が好適である。ここで水不溶性化合物とは20℃のイオン交換水1Lに溶解する量が1g以下の化合物である。   As the silicone compound, a water-insoluble silicone compound is suitable. Here, the water-insoluble compound is a compound having an amount of 1 g or less dissolved in 1 L of ion-exchanged water at 20 ° C.

本発明では特に分子量千〜100万、好ましくは3千〜100万、特に好ましくは5千〜100万、25℃における粘度が2〜100万mm2/s、好ましくは500〜100万mm2/s、特に好ましくは1千〜100万mm2/sのジメチルポリシロキサン、アミノ変性ジメチルポリシロキサン、アミド変性ジメチルポリシロキサン、ポリオキシアルキレン(ポリオキシエチレン及び/又はポリオキシプロピレン、好ましくはポリオキシエチレン)変性ジメチルポリシロキサンから選ばれる1種以上が好ましい。アミノ変性ジメチルポリシロキサンとしては、アミノ当量(アミノ当量とは窒素原子1個当たりの分子量)は、1,500〜40,000g/mol、好ましくは2,500〜20,000g/mol、更に好ましくは、3,000〜10,000g/molである。ポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロキサンとしては、界面活性剤便覧(産業図書(株)発行 昭和35年7月5日発行)、324頁〜325頁に記載の曇数Aが、0〜18、好ましくは0〜10、更に好ましくは0〜5のものである。 In the present invention, the molecular weight is 1,000 to 1,000,000, preferably 3,000 to 1,000,000, particularly preferably 5,000 to 1,000,000, and the viscosity at 25 ° C. is 2 to 1,000,000 mm 2 / s, preferably 500 to 1,000,000 mm 2 /. s, particularly preferably 1,000 to 1,000,000 mm 2 / s dimethylpolysiloxane, amino-modified dimethylpolysiloxane, amide-modified dimethylpolysiloxane, polyoxyalkylene (polyoxyethylene and / or polyoxypropylene, preferably polyoxyethylene 1) One or more selected from modified dimethylpolysiloxane is preferred. The amino-modified dimethylpolysiloxane has an amino equivalent (amino equivalent is a molecular weight per nitrogen atom) of 1,500 to 40,000 g / mol, preferably 2,500 to 20,000 g / mol, more preferably , 3,000 to 10,000 g / mol. As polyoxyalkylene-modified dimethylpolysiloxane, surfactant manual (published by Sangyo Tosho Co., Ltd. issued on July 5, 1960), the cloud number A described on pages 324 to 325 is 0 to 18, preferably 0 to 10, more preferably 0 to 5.

グリセリルエーテルとしては、一般式(5)で表される化合物が挙げられる。   Examples of glyceryl ether include compounds represented by general formula (5).

Figure 2007297563
Figure 2007297563

〔式中、R5は炭素数8〜30の直鎖若しくは分岐鎖の飽和あるいは不飽和の炭化水素基又はコレステリル基を示す。〕
一般式(5)で表される化合物におけるR5は炭素数8〜30、好ましくは8〜20の直鎖若しくは分岐鎖の飽和あるいは不飽和の炭化水素基又はコレステリル基である。具体的にはオクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2−エチルヘキシル基、イソデシル基等が挙げられる。
[Wherein, R 5 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group or cholesteryl group having 8 to 30 carbon atoms. ]
R 5 in the compound represented by the general formula (5) is a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group or cholesteryl group having 8 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms. Specific examples include octyl group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, 2-ethylhexyl group, and isodecyl group.

グリセリンの脂肪酸エステルとしては、一般式(6)で表される化合物が挙げられる。   Examples of the fatty acid ester of glycerin include a compound represented by the general formula (6).

6aCOOCH2CH(OR6b)CH2OR6c (6) R 6a COOCH 2 CH (OR 6b ) CH 2 OR 6c (6)

〔式中、R6aは炭素数7〜21、好ましくは11〜17、より好ましくは13〜15のアルキル基又はアルケニル基であり、R6b及びR6cはそれぞれ独立に水素原子又は炭素数6〜22の飽和又は不飽和アシル基である。〕 [Wherein R 6a is an alkyl group or alkenyl group having 7 to 21, preferably 11 to 17, more preferably 13 to 15 carbon atoms, and R 6b and R 6c are each independently a hydrogen atom or 6 to 6 carbon atoms. 22 saturated or unsaturated acyl groups. ]

一般式(6)で表される化合物の具体例としては、1−モノミリスチン、1−モノパルミチン、1−モノステアリン、2−モノラウリン、2−モノミリスチン、2−モノステアリン等が挙げられる。   Specific examples of the compound represented by the general formula (6) include 1-monomyristin, 1-monopalmitin, 1-monostearin, 2-monolaurin, 2-monomyristin, 2-monostearin and the like.

脂肪酸アルキル又はアルケニルエステルとしては、一般式(7)で表される化合物が挙げられる。   Examples of the fatty acid alkyl or alkenyl ester include compounds represented by the general formula (7).

7aCOOR7b (7) R 7a COOR 7b (7)

〔式中、R7aは炭素数7〜21、好ましくは11〜17、より好ましくは13〜15のアルキル基又はアルケニル基であり、R7bは炭素数1〜22のアルキル基又はアルケニル基である。〕 [Wherein, R 7a is an alkyl group or alkenyl group having 7 to 21, preferably 11 to 17, more preferably 13 to 15 carbon atoms, and R 7b is an alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms. . ]

脂肪酸アルキル又はアルケニルエステルの具体例としては、カプリル酸、イソノナン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、2−パルミトレイン酸、ステアリン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸又はそれらの混合物と、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタノール、2−エチルヘキシルアルコール、デカノール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール又はそれらの混合物とのエステルが挙げられる。   Specific examples of the fatty acid alkyl or alkenyl ester include caprylic acid, isononanoic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, 2-palmitoleic acid, stearic acid, elaidic acid, petroceric acid, arachidic acid, behenic acid or the like. And a mixture of methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, pentanol, hexanol, octanol, 2-ethylhexyl alcohol, decanol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or the like And an ester thereof.

脂肪族アルコールとしては、一般式(8)で表される化合物が挙げられる。   Examples of the aliphatic alcohol include compounds represented by the general formula (8).

8aOH (8) R 8a OH (8)

〔式中、R8aは炭素数14〜32、好ましくは16〜28、より好ましくは18〜24のアルキル基又はアルケニル基である。〕 [Wherein, R 8a is an alkyl group or alkenyl group having 14 to 32 carbon atoms, preferably 16 to 28 carbon atoms, more preferably 18 to 24 carbon atoms. ]

脂肪族アルコールの具体例としては、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、2−ヘキサデカノール、ステアリルアルコール、2−オクタデカノール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール等が挙げられる。   Specific examples of the aliphatic alcohol include myristyl alcohol, cetyl alcohol, 2-hexadecanol, stearyl alcohol, 2-octadecanol, elaidyl alcohol, and petrocerinyl alcohol.

炭化水素類としては、炭素数10〜30の炭化水素が挙げられる。   Examples of the hydrocarbons include hydrocarbons having 10 to 30 carbon atoms.

[(c)成分]
本発明の(c)成分の香料としては、logPowが2.0以上の香料成分(以下香料成分(c1)という)を含有する香料が好ましい。より好ましくはlogPowが2.0以上、7.0以下、更に好ましくは3.0以上、7.0以下の香料成分を含有する香料である。(c)成分中の香料成分(c1)の含有量は、20質量%以上が好ましく、50質量%以上がより好ましく、70質量%以上が更に好ましい。一方で、よりlogPowの高い香料成分、即ち、より疎水性の香料成分を含有していることが好ましい。logPowが3.0以上の香料成分を(c)成分中に20質量%以上含有していることが好ましく、30質量%以上含有していることが更に好ましく、40質量%以上含有していることが特に好ましい。
[Component (c)]
As a fragrance | flavor of (c) component of this invention, the fragrance | flavor containing the fragrance | flavor component (henceforth a fragrance | flavor component (c1)) whose logPow is 2.0 or more is preferable. More preferred is a fragrance containing a fragrance component having a log Pow of 2.0 or more and 7.0 or less, more preferably 3.0 or more and 7.0 or less. (C) 20 mass% or more is preferable, as for content of the fragrance | flavor component (c1) in a component, 50 mass% or more is more preferable, and 70 mass% or more is still more preferable. On the other hand, it is preferable to contain a fragrance component having a higher log Pow, that is, a more hydrophobic fragrance component. It is preferable that a fragrance component having a log Pow of 3.0 or more is contained in the component (c) by 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and 40% by mass or more. Is particularly preferred.

香料成分(c1)としては、(i)炭化水素系香料、(ii)アルコール系香料、(iii)アルデヒド、ケトン系香料、(iv)エステル系香料、(v)フェノール系香料、(vi)エーテル系香料から選ばれる化合物を選択することができる。   As the fragrance component (c1), (i) hydrocarbon fragrance, (ii) alcohol fragrance, (iii) aldehyde, ketone fragrance, (iv) ester fragrance, (v) phenol fragrance, (vi) ether A compound selected from perfume flavors can be selected.

(i)炭化水素系香料としては、α−ピネン、β−ピネン、カンフェン、リモネン、ジテルペン、テルピノーレン、ミルセン等が挙げられる。   (I) Examples of the hydrocarbon-based fragrance include α-pinene, β-pinene, camphene, limonene, diterpene, terpinolene, myrcene and the like.

(ii)アルコール系香料としては、ゲラニオール、ジヒドロミルセノール、リナロール、サンダルマイソールコア等が挙げられる。   (Ii) Examples of the alcohol-based fragrances include geraniol, dihydromyrcenol, linalool, and sandal mysol core.

(iii)アルデヒド、ケトン系香料としては、アルデヒドC−111、シトラール、シトロネラール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、メチルイオノンG、リリアール等が挙げられる。   (Iii) Examples of aldehydes and ketone-based fragrances include aldehyde C-111, citral, citronellal, hexylcinnamic aldehyde, methylionone G, and lilyal.

(iv)エステル系香料としては、フェニルエチルアセテート、アリルアミルグリコレート、スチラリルアセテート、o−t−ブチルシクロヘキサノン、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、リナリルアセテート、アセチルオイゲノール、シンナミルアセテート等が挙げられる。   (Iv) Examples of ester flavors include phenylethyl acetate, allyl amyl glycolate, styryl acetate, ot-butylcyclohexanone, citronellyl acetate, geranyl acetate, linalyl acetate, acetyleugenol, and cinnamyl acetate.

(v)フェノール系香料としては、オイゲノール、イソオイゲノール、モスシンス、チモール、バニトロープ等が挙げられる。   (V) Examples of the phenolic fragrances include eugenol, isoeugenol, mussins, thymol, and banitrooop.

(vi)エーテル系香料としては、アンブロキサン、アネトール、メチルイソオイゲノール、ネロリンヤラヤラ等が挙げられる。   (Vi) Examples of the ether-based fragrances include ambroxan, anethole, methylisoeugenol, and nerolin yarayara.

本発明の(c)成分は、特に上記(i)〜(iv)から選ばれる香料成分を30質量%以上含有する香料が好適であり、より好ましくは50質量%以上、さらに好ましくは70質量%以上、特に好ましくは80質量%以上、最も好ましくは90質量%以上含有する香料である。   The component (c) of the present invention is particularly preferably a fragrance containing 30% by mass or more of the fragrance component selected from the above (i) to (iv), more preferably 50% by mass or more, and further preferably 70% by mass. As described above, the fragrance is particularly preferably 80% by mass or more, most preferably 90% by mass or more.

また、組成物中の安定性の点から、(ii)の香料成分+(iii)の香料成分+(iv)の香料成分の合計含有量が、(c)成分中20〜90質量%であることが好ましく、50〜80質量%であることが更に好ましい。また、(c)成分中の(ii)の香料成分/(iii)の香料成分の質量比が、2/8〜8/2であることが好ましく、7/3〜3/7であることが更に好ましい。   From the viewpoint of stability in the composition, the total content of the fragrance component (ii) + the fragrance component (iii) + the fragrance component (iv) is 20 to 90 mass% in the component (c). It is preferably 50 to 80% by mass. The mass ratio of the fragrance component (ii) / the fragrance component (iii) in the component (c) is preferably 2/8 to 8/2, and preferably 7/3 to 3/7. Further preferred.

本発明の(c)成分には上記香料成分(c1)以外に、logPowが−0.5以上2.0未満の香料成分、希釈剤、保留剤を含有することが出来る。   In addition to the fragrance component (c1), the component (c) of the present invention can contain a fragrance component, a diluent and a retention agent having a log Pow of −0.5 or more and less than 2.0.

[(d)成分]
本発明の(d)成分は水であり、微量に存在する重金属などを取り除いたイオン交換水や蒸留水を用いることができる。また、塩素などで滅菌した滅菌水を用いることも可能である。
[Component (d)]
The component (d) of the present invention is water, and ion-exchanged water or distilled water from which a heavy metal present in a trace amount is removed can be used. It is also possible to use sterilized water sterilized with chlorine or the like.

[(A)粒子]
本発明の(A)粒子は、上記(a)成分、(b)成分及び(c)成分を、(a)成分1質量部に対し、(b)成分1〜100質量部、(c)成分0.005〜30質量部の割合で含有し、(b)成分及び(c)成分が(a)成分で乳化された乳化粒子である。
又、この(A)粒子の乳化粒子は、(a)成分、(b)成分及び(c)成分を含有する混合溶液に、攪拌下、水((d)成分)を添加して乳化させることにより調製したものが好ましく、このような調製方法を採用することで、(a)成分を外郭とし、(b)成分及び(c)成分を内包したマイクロカプセル状乳化粒子が得られる。
[(A) Particle]
(A) particle | grains of this invention are the said (a) component, (b) component, and (c) component with respect to 1 mass part of (a) component, (b) 1-100 mass parts, (c) component It is an emulsified particle which is contained at a ratio of 0.005 to 30 parts by mass, and the component (b) and the component (c) are emulsified with the component (a).
Further, the emulsified particles of the particles (A) are emulsified by adding water (component (d)) to the mixed solution containing the components (a), (b) and (c) with stirring. By using such a preparation method, microcapsule-like emulsified particles having (a) component as outer shell and (b) and (c) components encapsulated can be obtained.

本発明の(A)粒子中の、(a)成分の含有量は、0.01〜10質量%が好ましく、0.05〜8.0質量%がより好ましく、0.1〜5.0質量%が特に好ましい。(b)成分の含有量は、3〜50質量%が好ましく、4〜45質量%がより好ましく、5〜40質量%が特に好ましい。また(a)成分と(b)成分の配合比率は、(a)成分1質量部に対し(b)成分1〜100質量部であるが、(a)成分が(i)の化合物の場合、(a)成分1質量部に対し(b)成分2〜80質量部が好ましく、3〜60質量部がより好ましい。一方(a)成分が(ii)の化合物の場合、(a)成分1質量部に対し(b)成分2〜80質量部が好ましく、3〜70質量部がより好ましい。本発明の(A)粒子中の(c)成分の含有量は、0.0001〜15質量%が好ましく、0.001〜12質量%がより好ましく、0.01〜10質量%が特に好ましい。また、また(a)成分と(c)成分の配合比率は、(a)成分1質量部に対し(c)成分0.005〜30質量部であるが、0.01〜15質量部が好ましく、0.02〜10質量部がより好ましい。本発明の(A)粒子中の(d)成分である水の含有量は、40〜95質量%が好ましく、50〜90質量%がより好ましく、60〜90質量%が特に好ましい。   The content of the component (a) in the (A) particles of the present invention is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 8.0% by mass, and 0.1 to 5.0% by mass. % Is particularly preferred. (B) As for content of a component, 3-50 mass% is preferable, 4-45 mass% is more preferable, 5-40 mass% is especially preferable. Moreover, although the compounding ratio of (a) component and (b) component is 1-100 mass parts of (b) component with respect to 1 mass part of (a) component, when (a) component is a compound of (i), (A) 2-80 mass parts of (b) component is preferable with respect to 1 mass part of component, and 3-60 mass parts is more preferable. On the other hand, when (a) component is a compound of (ii), 2-80 mass parts of (b) component is preferable with respect to 1 mass part of (a) component, and 3-70 mass parts is more preferable. 0.0001-15 mass% is preferable, as for content of (c) component in (A) particle | grains of this invention, 0.001-12 mass% is more preferable, and 0.01-10 mass% is especially preferable. Moreover, although the compounding ratio of (a) component and (c) component is 0.005-30 mass parts of (c) component with respect to 1 mass part of (a) component, 0.01-15 mass parts is preferable. 0.02 to 10 parts by mass is more preferable. 40-95 mass% is preferable, as for content of the water which is (d) component in (A) particle | grains of this invention, 50-90 mass% is more preferable, and 60-90 mass% is especially preferable.

本発明の(A)粒子はO/W型の乳化形態で存在することが対象表面への(b)成分の吸着を促進できる点で好ましい。又(a)成分を外殻として(b)成分及び(c)成分を内包するカプセル状の粒子が分散したO/W型の形態がより好適である。これは(a)成分中のヒドロキシル基が被処理対象物と相互作用する為であるか、(a)成分中のアルキル基が(b)成分と相互作用し効率良く乳化する為であると考えられる。   It is preferable that the (A) particles of the present invention exist in an O / W type emulsified form because the adsorption of the component (b) on the target surface can be promoted. Further, an O / W type configuration in which the capsule-like particles containing the component (b) and the component (c) are dispersed with the component (a) as an outer shell is more preferable. This is because the hydroxyl group in component (a) interacts with the object to be treated, or the alkyl group in component (a) interacts with component (b) and efficiently emulsifies. It is done.

[(B)成分]
本発明の(B)成分は、分子中に炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基と、平均付加モル数5〜30のポリオキシアルキレン基(アルキレン基の炭素数は2又は3)、単糖残基及びオリゴ糖残基から選ばれる少なくとも1種の基とを有する非イオン界面活性剤である。
[Component (B)]
The component (B) of the present invention comprises an alkyl group or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms in the molecule, a polyoxyalkylene group having an average addition mole number of 5 to 30 (the alkylene group has 2 or 3 carbon atoms), a simple group. A nonionic surfactant having at least one group selected from a sugar residue and an oligosaccharide residue.

(B)成分としては、下記一般式(9)で表される化合物が好ましい。   As the component (B), a compound represented by the following general formula (9) is preferable.

9a−O−(R9bO)s−H (9) R9a- O- ( R9bO ) s- H (9)

〔式中、R9aは、炭素数8〜20、好ましくは10〜16の炭化水素基であり、好適には10〜14のアルキル基である。R9bは、エチレン基及び/又はプロピレン基であり、好適にはエチレン基である。sは、平均付加モル数であり、好適には4〜15、より好適には5〜10の数である。〕 [Wherein, R 9a is a hydrocarbon group having 8 to 20 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms, and preferably an alkyl group having 10 to 14 carbon atoms. R 9b is an ethylene group and / or a propylene group, preferably an ethylene group. s is an average added mole number, and is preferably 4 to 15, more preferably 5 to 10. ]

一般式(9)で表される化合物としては下記一般式(9−1)又は(9−2)で表される化合物が好適である。   As the compound represented by the general formula (9), a compound represented by the following general formula (9-1) or (9-2) is preferable.

9c−O−(R9d−O)s1−H (9−1)
〔式中、R9cは炭素数10〜16のアルキル基又はアルケニル基、R9dはエチレン基又はプロピレン基、s1は4〜15、好ましくは5〜12、より好ましくは5〜10の数を示す。〕
R 9c —O— (R 9d —O) s1 —H (9-1)
[Wherein R 9c is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 16 carbon atoms, R 9d is an ethylene group or propylene group, s1 is 4 to 15, preferably 5 to 12, more preferably 5 to 10. . ]

9eO(EO)p(PO)q(EO)rH (9−2)
〔R9eは炭素数8〜20の直鎖1級アルキル基、EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基、p、q及びrはそれぞれ平均付加モル数を示し、p>0、q=1〜4、r>0、p+q+r=6〜18、p+r=5〜16の数である。また、(EO)、(PO)、(EO)はこの順にブロック付加している。〕
R 9e O (EO) p (PO) q (EO) r H (9-2)
[R 9e is a linear primary alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, EO is an oxyethylene group, PO is an oxypropylene group, p, q, and r are the average number of added moles, respectively, p> 0, q = 1. -4, r> 0, p + q + r = 6-18, p + r = 5-16. In addition, (EO), (PO), and (EO) are added as blocks in this order. ]

[その他成分]
本発明では上記(A)粒子、(B)成分以外に液体洗浄剤に配合し得るその他の成分を含有することができ、特に下記一般式(11)で表されるアミン化合物〔以下(e)成分という〕は衣料に柔軟効果を付与することができるため、柔軟性と残香性を併せ持つ優れた液体洗浄剤を提供することができる。
[Other ingredients]
In the present invention, in addition to the above-mentioned (A) particles and (B) component, other components that can be blended in the liquid detergent can be contained, and in particular, an amine compound represented by the following general formula (11) [hereinafter (e) Since the component] can impart a softening effect to clothing, it can provide an excellent liquid cleaning agent having both softness and residual fragrance properties.

Figure 2007297563
Figure 2007297563

〔式中R11aは、炭素数8〜20、好ましくは12〜18のアシル基、R11bは炭素数2〜6のアルキレン基、R11c及びR11dはそれぞれ独立に、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕 [Wherein R 11a is an acyl group having 8 to 20 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, R 11b is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and R 11c and R 11d are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. An alkyl group or a hydroxyalkyl group; ]

[(A)粒子の製造法]
本発明の(A)粒子の製造法としては、特に限定されないが、下記製造方法で製造することが出来る。
[(A) Particle Production Method]
Although it does not specifically limit as a manufacturing method of (A) particle | grains of this invention, It can manufacture with the following manufacturing method.

常温にて(a)成分を、必要量の15%相当量の(d)成分に添加し、次に昇温後80℃にて攪拌した後、25℃まで冷却する(この溶液を(F)とする)。その後、(b)成分及び(c)成分をゆっくり添加する。(b)成分が常温で固体、若しくは流動しない状態の場合には融点、若しくは流動点以上に加温して添加することが望ましい。また、その場合には溶液(F)も(b)成分の融点、又は流動点以上の温度に加温することが望ましい。添加後さらに攪拌した後、配合物の温度を60℃、若しくは(b)成分の融点、若しくは流動点以上に上昇させ、さらに攪拌し、混合物を得る。そのままの温度か必要に応じて40℃程度まで冷却し、上記の方法で得られた混合物に残りの(d)成分をゆっくり添加し、攪拌する。また、必要に応じてpHを調整した後、ゆっくり常温まで配合物の温度を下げて、本発明の(A)粒子を得る。上記製造方法において(b)成分の一部を(a)成分と一緒に添加してもよい。   The component (a) is added to the component (d) corresponding to 15% of the required amount at room temperature, and after stirring, the mixture is stirred at 80 ° C. and then cooled to 25 ° C. (this solution is converted to (F) And). Thereafter, component (b) and component (c) are slowly added. In the case where the component (b) is solid at normal temperature or does not flow, it is desirable to add it after heating it to the melting point or pour point. In that case, the solution (F) is also preferably heated to a temperature equal to or higher than the melting point or pour point of the component (b). After the addition, the mixture is further stirred, and then the temperature of the blend is raised to 60 ° C. or higher than the melting point of the component (b) or the pour point and further stirred to obtain a mixture. Cool to the same temperature or, if necessary, about 40 ° C., slowly add the remaining component (d) to the mixture obtained by the above method, and stir. Moreover, after adjusting pH as needed, the temperature of a formulation is lowered | hung to normal temperature slowly and the (A) particle | grains of this invention are obtained. In the above production method, a part of the component (b) may be added together with the component (a).

本発明では(F)の溶液を20〜75℃、好ましくは30〜60℃に調整し、(d)の水を20〜90℃、好ましくは30〜70℃で混合することが好適である。   In this invention, it is suitable to adjust the solution of (F) to 20-75 degreeC, Preferably it is 30-60 degreeC, and mixes the water of (d) at 20-90 degreeC, Preferably it is 30-70 degreeC.

このような方法によると、(a)成分を外殻とし(b)成分及び(c)成分を内包した粒径0.1〜50μmのカプセル状粒子を含む乳化粒子である(A)粒子が得られる。
[液体洗浄剤組成物及びその製造方法]
本発明の液体洗浄剤組成物は、上記(A)粒子及び(B)成分を、(A)粒子中の(a)〜(c)成分の合計量と、(B)成分の質量比が1/100〜1/5、好ましくは1/50〜1/6、更に好ましくは1/30〜1/8の割合で含有する。
According to such a method, particles (A), which are emulsified particles containing capsule-shaped particles having a particle size of 0.1 to 50 μm, in which component (a) is an outer shell and components (b) and (c) are included, are obtained. It is done.
[Liquid detergent composition and method for producing the same]
In the liquid detergent composition of the present invention, the (A) particles and the (B) component are mixed such that the total amount of the (a) to (c) components in the (A) particles and the mass ratio of the (B) component is 1. / 100 to 1/5, preferably 1/50 to 1/6, and more preferably 1/30 to 1/8.

本発明の液体洗浄剤組成物は、上記(A)粒子を(a)成分〜(c)成分の合計質量として、液体洗浄剤組成物中に好ましくは0.5〜10質量%、より好ましくは1.0〜7.0質量%、特に好ましくは1.5〜5.0質量%含有する。また、(B)成分を液体洗浄剤組成物中に好ましくは10〜50質量%、より好ましくは15〜45質量%、特に好ましくは20〜40質量%含有する。
(e)成分は、任意ではあるが衣料に柔軟効果と残香性の両方を付与できるため配合することが好ましく、組成物中の含有量は、好ましくは0.5〜8.0質量%、より好ましくは1.0〜6.0質量%、特に好ましくは1.5〜5.0質量%である。
The liquid detergent composition of the present invention is preferably 0.5 to 10% by mass, more preferably in the liquid detergent composition, with the (A) particles as the total mass of the components (a) to (c). 1.0-7.0 mass%, Especially preferably, it contains 1.5-5.0 mass%. The component (B) is preferably contained in the liquid detergent composition in an amount of 10 to 50% by mass, more preferably 15 to 45% by mass, and particularly preferably 20 to 40% by mass.
The component (e) is optional but is preferably blended because it can impart both a softening effect and a residual fragrance to the garment, and the content in the composition is preferably 0.5 to 8.0% by mass, more Preferably it is 1.0-6.0 mass%, Most preferably, it is 1.5-5.0 mass%.

本発明の液体洗浄剤組成物は、(a)成分、(b)成分及び(c)成分を含有する混合溶液に、攪拌下、水((d)成分)を添加して(A)粒子である乳化粒子を得る工程(工程1)、工程1で得られた(A)粒子と(B)成分を混合する工程(工程2)を有する製造方法により調製することができる。   In the liquid detergent composition of the present invention, water (component (d)) is added to the mixed solution containing the components (a), (b) and (c) with stirring, and (A) particles are added. It can be prepared by a production method having a step of obtaining certain emulsified particles (step 1) and a step of mixing (A) particles obtained in step 1 and the component (B) (step 2).

工程1は、(a)成分、(b)成分及び(c)成分を含有する混合溶液に、攪拌下、水((d)成分)を添加して(A)粒子である乳化粒子を得る工程である。
上記混合溶液を得る方法としては、一括して混合しても良く、順次添加しても良いが、好ましくは(b)成分と(c)成分を混合した後、(a)成分を添加することで、より均一な混合溶液を得ることができる。上記混合溶液を調製した後、撹拌下で昇温する。温度は、好ましくは30〜90℃、より好ましくは40〜80℃、特に好ましくは50〜70℃である。撹拌は、好ましくは0.1〜3時間、より好ましくは0.1〜2時間、特に好ましくは0.2〜1時間続け、その後、室温付近、好ましくは20〜40℃、特に好ましくは20〜30℃まで冷却する。冷却後、撹拌下で(d)成分をゆっくり添加することで、(A)粒子の乳化粒子を得ることができる。
Step 1 is a step of adding emulsion (component (d)) to the mixed solution containing component (a), component (b) and component (c) with stirring to obtain emulsified particles as particles (A). It is.
As a method for obtaining the above mixed solution, they may be mixed all at once or may be added sequentially. Preferably, after mixing the components (b) and (c), the component (a) is added. Thus, a more uniform mixed solution can be obtained. After preparing the mixed solution, the temperature is raised with stirring. The temperature is preferably 30 to 90 ° C, more preferably 40 to 80 ° C, and particularly preferably 50 to 70 ° C. Stirring is preferably continued for 0.1 to 3 hours, more preferably 0.1 to 2 hours, particularly preferably 0.2 to 1 hour, and then around room temperature, preferably 20 to 40 ° C., particularly preferably 20 to Cool to 30 ° C. After cooling, the emulsified particles (A) can be obtained by slowly adding the component (d) with stirring.

工程2は、工程1で得られた(A)粒子と(B)成分を混合する工程である。工程1で得られた(A)粒子は、水中油型の乳化粒子として存在しているため、(A)粒子が存在する水中油型の乳化物と(B)成分を混合することで本発明の液体洗浄剤組成物を得ることができる。また、(B)成分は、(A)粒子と均一に混合するため、(B)成分が水に分散された組成物を調製した後、工程1で得られた(A)粒子と混合するのが好ましく、(A)粒子が存在する水中油型の乳化物と混合するのが特に好ましい。   Step 2 is a step of mixing the particles (A) obtained in Step 1 and the component (B). Since the (A) particles obtained in step 1 are present as oil-in-water emulsified particles, (A) the oil-in-water emulsion in which the particles are present and the component (B) are mixed in the present invention. A liquid detergent composition can be obtained. In addition, since the component (B) is uniformly mixed with the particles (A), after preparing a composition in which the component (B) is dispersed in water, the component (B) is mixed with the particles (A) obtained in step 1. (A) It is particularly preferable to mix with an oil-in-water emulsion in which particles are present.

本発明では、(b)成分の油剤及び(c)成分の香料を内包した乳化粒子を含む液体洗浄剤組成物を提供することができ、優れた洗浄性能を提供するだけでなく、繊維に対し効率的に残香性を付与することができる。   In the present invention, it is possible to provide a liquid detergent composition comprising emulsified particles encapsulating the component (b) oil agent and the component (c) fragrance, not only providing excellent cleaning performance, but also for fibers. Residual fragrance can be efficiently provided.

実施例に用いる配合成分を以下にまとめて示す。また、例中の「%」は、特記しない限り「質量%」である。   The compounding components used in the examples are summarized below. Further, “%” in the examples is “% by mass” unless otherwise specified.

<(A)粒子>
・(a)成分
(a−1):ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリレート及びジメチルアミノプロピルメタクリレートのラウリルクロライドによる4級アンモニウム塩の共重合体(スタイリーゼW−20、アイエスピー・ジャパン(株)製、(a1−1)/(a2−1)=90/10(モル比))
(a−2):下記方法で調製した化合物
N,N−ジメチルアクリルアミド94.2g,ALE−900(日本油脂(株)製 ラウロキシポリエチレングリコール(EO=18)モノアクリレート)51.7g、エタノール200gを混合した。この溶液中に窒素ガスを吹き込み(20ml/min,1時間)、系内を脱気した後、60℃に昇温した。その後V−65(和光純薬工業(株)製、重合開始剤)エタノール溶液(3%)82.8gを60℃に保ちながら滴下した。滴下終了後60℃で12時間熟成を行った。反応終了後、得られた反応終了物をジイソプロピルエーテル2kg中に滴下し、白色固体を濾別し、更にジイソプロピルエーテルで洗浄し(500g×2回)、減圧乾燥することで式(12)で表される高分子化合物(a−2)を115g得た。得られた(a−2)のラウロキシポリエチレングリコールモノアクリレートの導入率[m2/(m1+m2)]をNMRより測定した結果、0.054であった。また、重量平均分子量は65000であった。
<(A) Particle>
(A) Component (a-1): Vinylpyrrolidone, dimethylaminopropyl methacrylate, and a copolymer of quaternary ammonium salts with lauryl chloride of dimethylaminopropyl methacrylate (Styliese W-20, manufactured by IS Japan Co., Ltd., (A1-1) / (a2-1) = 90/10 (molar ratio))
(A-2): Compound N, N-dimethylacrylamide 94.2 g, ALE-900 (manufactured by NOF Corporation, Lauroxy polyethylene glycol (EO = 18) monoacrylate) 51.7 g, ethanol 200 g Were mixed. Nitrogen gas was blown into this solution (20 ml / min, 1 hour), the system was deaerated, and then the temperature was raised to 60 ° C. Then, 82.8 g of V-65 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., polymerization initiator) ethanol solution (3%) was added dropwise while maintaining the temperature at 60 ° C. After completion of the dropping, aging was performed at 60 ° C. for 12 hours. After completion of the reaction, the obtained reaction product was dropped into 2 kg of diisopropyl ether, the white solid was filtered off, further washed with diisopropyl ether (500 g × 2 times), and dried under reduced pressure. 115 g of the obtained polymer compound (a-2) was obtained. As a result of measuring the introduction rate [m2 / (m1 + m2)] of the obtained (a-2) lauroxypolyethylene glycol monoacrylate by NMR, it was 0.054. Moreover, the weight average molecular weight was 65000.

Figure 2007297563
Figure 2007297563

(a−3):メタクリル酸(MAA)とラウリルメタクリレート(LMA)の共重合体(重量平均分子量:8900、MAA/LMA=96/4(モル比))
(a−4):アクリル酸(AA)とラウリルメタクリレート(LMA)の共重合体(重量平均分子量:5500、AA/LMA=96/4(モル比))
(a−5):ジメチルアミノエチルアクリルアミド(DMAEMA)とステアリルメタクリレート(SMA)の共重合体(重量平均分子量:54000、DMAEMA/SMA=74/26(モル比))
(a−3)〜(a−5)の共重合体も各々のモノマーを用いて、化合物(a−2)と同様の方法で調製した。
・比較の化合物
(a’−1):ラウリルアルコールにエチレンオキサイドをアルコール1モル当たり平均12モル付加させた非イオン界面活性剤
・(b)成分
(b−1):花王(株)製 ペネトールGE−IS(イソステアリルグリセリルエーテル)
(b−2):花王(株)製 ココナードMT(トリグリセライド(脂肪酸の炭素数8、10)
(b−3):東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製 BY16−891(ジアミノアミド変性シリコーン)
(b−4):東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製 BY16−906(アミドポリエーテル変性シリコーン)
(b−5):信越化学工業(株)製 KF−864(アミノ変性シリコーン、粘度1700mm2/s、アミノ当量3800)
(b−6):東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)製 DC2−8630(アミノ変性シリコーン、粘度1500mm2/s、アミノ当量4300)
上記(b−1)〜(b−6)は全て20℃の水に対する溶解性が1g/100g以下である。
・(c)成分
香料として表1記載の(c−1)〜(c−4)を使用した。
(A-3): Copolymer of methacrylic acid (MAA) and lauryl methacrylate (LMA) (weight average molecular weight: 8900, MAA / LMA = 96/4 (molar ratio))
(A-4): Copolymer of acrylic acid (AA) and lauryl methacrylate (LMA) (weight average molecular weight: 5500, AA / LMA = 96/4 (molar ratio))
(A-5): Copolymer of dimethylaminoethylacrylamide (DMAEMA) and stearyl methacrylate (SMA) (weight average molecular weight: 54000, DMAEMA / SMA = 74/26 (molar ratio))
Copolymers of (a-3) to (a-5) were also prepared in the same manner as compound (a-2) using the respective monomers.
-Comparative compound (a'-1): nonionic surfactant obtained by adding 12 moles of ethylene oxide to lauryl alcohol on an average basis per mole of alcohol- (b) component (b-1): Penetol GE manufactured by Kao Corporation -IS (isostearyl glyceryl ether)
(B-2): Cocoon MT (triglyceride (carbon number of fatty acid 8, 10) manufactured by Kao Corporation
(B-3): BY16-891 (diaminoamide-modified silicone) manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.
(B-4): BY16-906 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. (amide polyether-modified silicone)
(B-5): KF-864 (amino-modified silicone, viscosity 1700 mm 2 / s, amino equivalent 3800) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
(B-6): DC2-8630 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. (amino-modified silicone, viscosity 1500 mm 2 / s, amino equivalent 4300)
The above (b-1) to (b-6) all have a solubility in water of 20 ° C. of 1 g / 100 g or less.
-(C) component (c-1)-(c-4) of Table 1 was used as a fragrance | flavor.

Figure 2007297563
Figure 2007297563

・(d)成分:水 -(D) component: Water

<(B)成分>
(B−1):炭素数12の1級アルコールにEOを平均11モル付加させたもの
(B−2):炭素数12〜14の2級アルコールにEOを平均7モル付加させたもの
(B−3):炭素数12〜14の1級アルコールにEO3モル、PO2モル、EO2モルをブロック状に付加させたもの(付加モル数は平均)
<(B) component>
(B-1): An average of 11 moles of EO added to a primary alcohol having 12 carbon atoms (B-2): An average of 7 moles of EO added to a secondary alcohol having 12 to 14 carbon atoms (B -3): A primary alcohol having 12 to 14 carbon atoms added with EO 3 mol, PO 2 mol, and EO 2 mol in a block form (average number of added moles)

<その他の成分>
(e−1):RCONH(CH23N(CH32(R:炭素数17のアルキル基)
<Other ingredients>
(E-1): RCONH (CH 2 ) 3 N (CH 3 ) 2 (R: an alkyl group having 17 carbon atoms)

実施例1
表2に示す配合成分を用い、下記に記す方法で乳化粒子((A)粒子)を調製し、更に下記方法で液体洗浄剤組成物を調製した。得られた液体洗浄剤組成物について、下記方法で香料の残香性を評価した。これらの結果を表2に示す。
Example 1
Using the blending components shown in Table 2, emulsified particles ((A) particles) were prepared by the method described below, and a liquid detergent composition was prepared by the following method. About the obtained liquid cleaning composition, the residual fragrance | flavor property of the fragrance | flavor was evaluated by the following method. These results are shown in Table 2.

<(A)粒子の調製方法>
(a)成分、1/5(質量比)の(b)成分を、表2の組成にするのに必要な(d)成分に添加し、25℃にて1時間攪拌した後、残りの(b)成分及び(c)成分を添加する。次に、25℃で1時間攪拌した後、配合物の温度を60℃に上昇させ、1時間攪拌し、混合物を得る。上記の方法で得られた混合物を1時間かけて40℃まで冷却した後、残りの(d)成分(40℃)を添加し、30分攪拌し、pHを調整した後、1時間かけて25℃にまで配合物の温度を下げて、乳化粒子を得た。
<(A) Particle Preparation Method>
(A) component, (b) component of 1/5 (mass ratio) is added to the (d) component necessary for making the composition of Table 2, and after stirring at 25 ° C. for 1 hour, the remaining ( Add component b) and component (c). Next, after stirring at 25 ° C. for 1 hour, the temperature of the blend is raised to 60 ° C. and stirred for 1 hour to obtain a mixture. After cooling the mixture obtained by the above method to 40 ° C. over 1 hour, the remaining component (d) (40 ° C.) was added, stirred for 30 minutes, adjusted to pH, and then 25 over 1 hour. The temperature of the formulation was lowered to 0 ° C. to obtain emulsified particles.

<液体洗浄剤組成物の調製方法>
最終の液体洗浄剤組成物が300gになるように、表2に示す各成分を使用し、液体洗浄剤組成物を製造した。一枚の長さが2.5cmのタービン型羽根が3枚ついた攪拌羽根をビーカー底面より1cm上部に設置した、500mLのガラスビーカーに必要量の95%イオン交換水と、(A)粒子以外の成分を添加した。
次に所定のpHにするのに必要な量の35%塩酸水溶液、及び/又は48%水酸化ナトリウム水溶液を添加した。続いて(A)粒子を添加し更に5分間混合した。最後に再度pHを確認し、必要に応じて35%塩酸水溶液、及び/又は48%水酸化ナトリウム水溶液を用いてpHを調整した。尚、攪拌速度は全ての工程で400rpmである。
<Method for preparing liquid detergent composition>
Each component shown in Table 2 was used to produce a liquid detergent composition so that the final liquid detergent composition was 300 g. Necessary amount of 95% ion-exchanged water in a 500 mL glass beaker in which a stirring blade with three turbine blades each having a length of 2.5 cm is placed 1 cm above the bottom of the beaker, and (A) other than particles Of ingredients were added.
Next, an amount of 35% aqueous hydrochloric acid solution and / or 48% aqueous sodium hydroxide solution necessary to obtain a predetermined pH was added. Subsequently, (A) particles were added and mixed for another 5 minutes. Finally, the pH was checked again, and the pH was adjusted using a 35% aqueous hydrochloric acid solution and / or a 48% aqueous sodium hydroxide solution as necessary. The stirring speed is 400 rpm in all steps.

<残香性の評価法>
(1)処理タオルの調整方法
市販の木綿タオル(白色、34cm×86cm、68g/1枚、綿100%)24枚を市販の衣料用洗剤(花王(株)アタック)を用いて洗濯機で洗浄した(東芝製2槽式洗濯機VH−360S1、洗剤濃度0.0677質量%、水道水30L(水温20℃)使用、水温20℃、10分間)。その後、洗浄液を排出し、3分間脱水後、30Lの水道水(水温20℃)を注水した。5分間攪拌後、濯ぎ水を排出し、3分間脱水した。次に30Lの水道水(水温20℃)を注水し、5分間攪拌後、濯ぎ水を排出し、3分間脱水した。このサイクルを5回繰り返した後、室温で風乾した。この風乾した木綿タオルの質量を測定した。
<Evaluation method of residual fragrance>
(1) Preparation method of treated towels 24 cotton towels (white, 34cm x 86cm, 68g / 1 sheet, 100% cotton) were washed in a washing machine using a commercially available laundry detergent (Kao Attack). (Toshiba 2-tank washing machine VH-360S1, detergent concentration 0.0677 mass%, tap water 30L (water temperature 20 ° C) used, water temperature 20 ° C, 10 minutes). Thereafter, the washing liquid was discharged, and after dehydration for 3 minutes, 30 L of tap water (water temperature 20 ° C.) was poured. After stirring for 5 minutes, the rinsing water was discharged and dehydrated for 3 minutes. Next, 30 L of tap water (water temperature 20 ° C.) was poured, and after stirring for 5 minutes, the rinsing water was discharged and dehydrated for 3 minutes. This cycle was repeated 5 times and then air dried at room temperature. The mass of this air-dried cotton towel was measured.

次に、表2の液体洗浄剤組成物を用いてこの木綿タオルを洗濯機で洗浄した〔東芝製2槽式洗濯機VH−360S1、洗剤濃度0.0677%、風乾した木綿タオルの質量の17倍の質量の水(水温20℃)使用、水温20℃、5分間〕。その後、洗浄液を排出し、3分間脱水後、風乾した木綿タオルの質量の17倍の質量の水道水(水温20℃)を注水した。5分間攪拌後、濯ぎ液を排水し、3分間脱水し、自然乾燥した。
得られた木綿タオル、及びそれぞれに対応する対照液体洗浄剤組成物((A)粒子の代わりに香料成分として同量の(c)成分を添加した組成物)を用いて、以下の方法で香りの強さを評価した。
(2)香りの強さの評価
香りの強さを以下の基準で評価した。
4:非常に強い香り
3:やや強い香り
2:やや弱い香り
1:弱い香り
0:無臭
Next, this cotton towel was washed with a washing machine using the liquid detergent composition shown in Table 2. [Toshiba 2-tank washing machine VH-360S1, detergent concentration 0.0677%, 17% by mass of air-dried cotton towel Double water (water temperature 20 ° C), water temperature 20 ° C, 5 minutes]. Thereafter, the washing liquid was discharged, and after dehydrating for 3 minutes, tap water (water temperature 20 ° C.) having a mass 17 times the mass of an air-dried cotton towel was poured. After stirring for 5 minutes, the rinsing liquid was drained, dehydrated for 3 minutes, and air dried.
Using the obtained cotton towels and the corresponding control liquid cleaning compositions (compositions in which the same amount of the component (c) was added as a fragrance component instead of the particles (A)), the scent was obtained by the following method. Was evaluated for strength.
(2) Evaluation of fragrance strength The fragrance strength was evaluated according to the following criteria.
4: Very strong scent 3: Slightly strong scent 2: Slightly weak scent 1: Weak scent 0: Odorless

Figure 2007297563
表2から明らかなように、本発明品は優れた洗浄性を提供するだけでなく、(A)粒子を含有することで優れた香料の残香性も発現することができた。
Figure 2007297563
As is clear from Table 2, the product of the present invention not only provided excellent detergency, but also exhibited excellent fragrance persistence by containing (A) particles.

Claims (5)

下記(A)粒子及び(B)成分を含有し、(A)粒子中の下記(a)〜(c)成分の合計量と、(B)成分の質量比が1/100〜1/5である液体洗浄剤組成物。
(A)粒子:
(a)成分:ヒドロキシ基、カルボン酸基、4級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を1つ以上有し、総炭素数が2〜20である構成単位(a1)(但し(a2)の構成単位は除く)、及び炭素数8〜22の炭化水素基を有する構成単位(a2)を、(a1)/(a2)=100/30〜1000/1のモル比で含有する高分子化合物と、
(b)成分:20℃の水に対する溶解性が1g/100g以下の油剤と、
(c)成分:香料とを、(a)成分1質量部に対し、(b)成分1〜100質量部、(c)成分0.005〜30質量部の割合で含有し、(b)成分及び(c)成分が(a)成分で乳化された乳化粒子。
(B)成分:
分子中に炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基と、平均付加モル数5〜30のポリオキシアルキレン基(アルキレン基の炭素数は2又は3)、単糖残基及びオリゴ糖残基から選ばれる少なくとも1種の基とを有する非イオン界面活性剤
The following (A) particle and (B) component are contained, and the total amount of the following (a) to (c) component in the (A) particle and the mass ratio of the (B) component is 1/100 to 1/5. A liquid detergent composition.
(A) Particles:
Component (a): a structural unit (a1) having at least one group selected from a hydroxy group, a carboxylic acid group, a quaternary ammonium group, an amino group, and an amide group and having a total carbon number of 2 to 20 (provided ( a2) and a structural unit (a2) having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms in a molar ratio of (a1) / (a2) = 100/30 to 1000/1 Molecular compounds,
(B) component: an oil agent having a solubility in water of 20 ° C. of 1 g / 100 g or less,
(C) component: Perfume is contained in the ratio of (b) component 1-100 mass parts, (c) component 0.005-30 mass parts with respect to (a) component 1 mass part, (b) component And emulsified particles obtained by emulsifying the component (c) with the component (a).
(B) component:
In the molecule, from an alkyl group or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, a polyoxyalkylene group having an average addition mole number of 5 to 30 (carbon number of alkylene group is 2 or 3), monosaccharide residue and oligosaccharide residue Nonionic surfactant having at least one selected group
(A)粒子が、(a)成分、(b)成分及び(c)成分を含有する混合溶液に、攪拌下、水((d)成分)を添加して乳化させることにより調製した乳化粒子である請求項1記載の液体洗浄剤組成物。   (A) Emulsified particles prepared by adding water ((d) component) and emulsifying the mixed solution containing the (a) component, (b) component and (c) component with stirring to the mixed solution. The liquid detergent composition according to claim 1. (a)成分が、下記(i)から選ばれる少なくとも1種の高分子化合物である請求項1又は2記載の液体洗浄剤組成物。
(i)一般式(1)で表されるモノマー単位(a1−1)及び一般式(2)で表されるモノマー単位(a2−1)を含有し、(a1−1)/(a2−1)がモル比で100/30〜150/1であり、分子中の全モノマー単位に対する(a1−1)と(a2−1)の合計モノマー単位の割合が50〜100モル%である高分子化合物。
Figure 2007297563
[式中;R1a及びR2aはそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基であり、R1b及びR2bはそれぞれ独立に、水素原子又は−COOM1(M1は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子)から選ばれる基であり、R1c及びR2cはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基、又はヒドロキシ基から選ばれる基であり、R2dは炭素数8〜22の炭化水素基であり、Aは−COOM2、−OH、−CON(R1d)(R1e)、−COO−R1f−N+(R1g)(R1h)(R1i)・X-、−COO−R1f−N(R1g)(R1h)、−CON(R1d)−R1f−N+(R1g)(R1h)(R1i)・X-、−CON(R1d)−R1f−N(R1g)(R1h)、もしくは環内にアミノ基又はアミド基を少なくとも1つ有する5又は6員環構造の複素環基である。ここで、M2は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子、R1d、R1e、R1g、R1h及びR1iはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基、R1fは炭素数1〜5のアルキレン基、X-は有機又は無機の陰イオン基を示す。Bは−O−、−COO−、−OCO−又は−CONR2e−(R2eは水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又は炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基)から選ばれる基であり、Dはエーテル基、エステル基、陽イオン基又はアミド基から選ばれる基を介してR2dと結合し、B及びR2dを連結する炭素数2〜6の2価の炭化水素基、オキシアルキレン基の平均付加モル数が1〜300のポリオキシアルキレン基及びグリセリル基の平均付加モル数1〜10のポリグリセリル基から選ばれる少なくとも1種の基である。aは0又は1の数を示す。]
The liquid detergent composition according to claim 1 or 2, wherein the component (a) is at least one polymer compound selected from the following (i).
(I) The monomer unit (a1-1) represented by the general formula (1) and the monomer unit (a2-1) represented by the general formula (2) are contained, and (a1-1) / (a2-1) ) Is a molar ratio of 100/30 to 150/1, and the ratio of the total monomer units of (a1-1) and (a2-1) to all monomer units in the molecule is 50 to 100 mol% .
Figure 2007297563
Wherein R 1a and R 2a are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 1b and R 2b are each independently a hydrogen atom or —COOM 1 (M 1 is a hydrogen atom Or an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom), R 1c and R 2c are each independently a group selected from a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxy group, R 2d is a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, and A is —COOM 2 , —OH, —CON (R 1d ) (R 1e ), —COO—R 1f —N + (R 1g ) (R 1h ) (R 1i ) · X , —COO—R 1f —N (R 1g ) (R 1h ), —CON (R 1d ) —R 1f −N + (R 1g ) (R 1h ) (R 1i ) · X -, -CON (R 1d) -R 1f -N (R 1g) (R 1h), or heterocyclic 5- or 6-membered ring structure having at least one amino or amide group in the ring It is. Here, M 2 is a hydrogen atom, an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom, R 1d , R 1e , R 1g , R 1h and R 1i are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or A hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 1f represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and X represents an organic or inorganic anionic group. B is a group selected from —O—, —COO—, —OCO— or —CONR 2e — (R 2e is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms). , D is a divalent hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms which is bonded to R 2d through a group selected from an ether group, an ester group, a cationic group or an amide group and connects B and R 2d , oxyalkylene It is at least one group selected from a polyoxyalkylene group having an average added mole number of 1 to 300 and a polyglyceryl group having an average added mole number of 1 to 10 glyceryl groups. a represents a number of 0 or 1; ]
(A)粒子中の(a)成分の含有量が0.01〜10質量%、(b)成分の含有量が3〜50質量%、(c)成分の含有量が0.0001〜15質量%、(d)成分の含有量が40〜95質量%である、請求項1〜3のいずれかに記載の液体洗浄剤組成物。   (A) The content of the component (a) in the particles is 0.01 to 10% by mass, the content of the (b) component is 3 to 50% by mass, and the content of the (c) component is 0.0001 to 15% by mass. %, The liquid cleaning composition in any one of Claims 1-3 whose content of (d) component is 40-95 mass%. (a)成分、(b)成分及び(c)成分を含有する混合溶液に、攪拌下、水((d)成分)を添加して(A)粒子である乳化粒子を得る工程(工程1)、工程1で得られた(A)粒子と(B)成分を混合する工程(工程2)を有する請求項1〜4のいずれかに記載の液体洗浄剤組成物の製造方法。
A step of adding emulsified particles as particles (A) by adding water (component (d)) to the mixed solution containing the components (a), (b) and (c) with stirring. The manufacturing method of the liquid detergent composition in any one of Claims 1-4 which has the process (process 2) which mixes (A) particle | grains obtained by the process 1, and (B) component.
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