JP2007289462A - 生体情報測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】どちらの手の指で測定する場合であっても、容易に測定結果を視認することのできる生体情報測定装置を提供する。
【解決手段】パルスオキシメータ１における本体部２の表裏両面に、測定結果を表示する第１、第２表示部４，５を備えた。また、パルスオキシメータ１の傾きを検出する傾きセンサ１４を備え、表面が被験者の顔に正対するときのパルスオキシメータ１の傾きを傾きセンサ１４の検出信号から検出したときには、前記表面に設置されている第１表示部４に測定結果の表示を行わせる一方、前記裏面が被験者の顔に正対するときのパルスオキシメータ１の傾きを傾きセンサ１４の検出信号から検出したときには、前記裏面に設置されている第２表示部５に測定結果の表示を行わせる。
【選択図】図９

Description

本発明は、動脈血の酸素飽和度や脈拍数等の生体情報を測定する生体情報測定装置に関する。

生体組織にとって、酸素は生命活動維持のために最も重要な物質であり、酸素の供給が絶たれると、生体組織細胞は重大なダメージを受けることになるため、臨床において生体組織の酸素濃度を監視する意義は極めて大きい。かかる酸素濃度の監視方法として、生体組織への酸素供給は動脈血によって行われることから、脈拍数や血中酸素飽和度をモニタすることで、生体組織への酸素供給が適切に行われているか否かを把握する手法が一般的に採用されている。従来、動脈血の酸素飽和度等を測定する装置としてパルスオキシメータが知られている。このパルスオキシメータは、被験者の所定の生体部位に装着され、該生体部位に向けて光を出力し、生体部位を透過又は反射した光の光量変化をパルス信号として測定し、酸素飽和度を求めるものである。

従来のパルスオキシメータは、例えば特許文献１に開示されているように、各種の電気回路、表示部及び所定の指示を入力するためのボタン等が備えられた本体とは別に、酸素飽和度を導出するための検知媒体である光を投受光する発光素子及び受光素子を搭載するプローブが設けられた別体型の装置であったが、近年、例えば図１７に示すような一体型のパルスオキシメータが提案されている。

図１７に示すパルスオキシメータ１００は、略直方形状の本体部１０１と、該本体部１０１の上方に位置するカバー１０２とを備えて構成されている。本体部１０１の上面における一側端部には、その厚み方向に略平行な支持軸１０３が形成されており、カバー１０２は、この支持軸１０３により回動可能に支持されているとともに、本体部１０１の上面（図に表れていない）に押し付けられるように、図略のバネ等の付勢部材により付勢されている。また、本体部１０１の一側面に、測定結果を表示する表示部１０４が備えられている。

そして、酸素飽和度の測定を行う際には、例えば一方の手（図１７では右手）の人差し指Ｆを、前記カバー１０２に作用する前記付勢力に抗して該カバー１０２を押し上げて本体部１０１とカバー１０２との間に挿入し、該指Ｆにパルスオキシメータ１００を装着するとともに、親指と中指等とで本体部１０１を保持する。この状態で、被験者は自らの顔に正対する表示部１０４にて測定結果を視認する。
特開平１０−３１４１４９号公報

しかしながら、このような構成を有するパルスオキシメータ１００にあっては、右手及び左手のうち一方の手の指にパルスオキシメータ１００を装着した場合にしか、容易に表示部１０４で測定結果を確認することができず、他方の手の指にパルスオキシメータ１００を装着した場合には、表示部１０４が被験者側と反対側に位置することになるため、容易に測定結果を確認することができなかった。

すなわち、図１７に示すパルスオキシメータ１００においては、右手の指にパルスオキシメータ１００を装着したときに表示部１０４が被験者の顔に正対するが、前記支持軸１０３の存在により、図１８に示すように、左手の指にこのパルスオキシメータ１００を装着するときには、パルスオキシメータ１００を右手の指に装着する状態から裏返しにする必要があり、このとき、表示部１０４が被験者の顔に正対せず被験者の顔と反対側（裏側）に位置することとなるため、この場合には、被験者は表示部で測定結果を視認し難くなる。

本発明は、上述した問題点を解決するためになされたものであり、どちらの手の指で測定する場合であっても、容易に測定結果を視認することのできる生体情報測定装置を提供することを目的とする。

請求項１に記載の発明は、所定の生体情報を測定する測定部と、前記測定部により測定される生体情報に由来する生体信号に基づき、生体情報に係るデータを導出する導出部とを内蔵する筐体構造を備え、特定の測定指に装着される生体情報測定装置であって、前記筐体の外壁面における第１の箇所に第１の表示部が設けられ、前記第１の箇所とは配向方向が異なる第２の箇所に第２の表示部が設けられていることを特徴とするものである。

この発明によれば、前記筐体の外壁面における第１の箇所に第１の表示部を設けるとともに、前記第１の箇所とは配向方向が異なる第２の箇所に第２の表示部を設けたので、表示部を視認できる生体情報測定装置の姿勢が一姿勢に限定されなくなる。したがって、生体情報測定装置の測定指への装着姿勢を多様化することができる。

請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の生体情報測定装置において、前記第１、第２表示部は、前記外壁面のうち互いに対向する２つの面上に設置されており、前記測定指を挿入するための挿入孔が、前記第１、第２の表示部における表示面に沿って構成されていることを特徴とするものである。

この発明によれば、前記第１、第２表示部は、前記外壁面のうち互いに対向する２つの面上に設置されており、前記測定指を挿入するための挿入孔が、前記第１、第２の表示部における表示面に沿って構成されているので、指に生体情報測定装置を装着した状態において、生体情報測定装置が装着された側の手の状態と、生体情報測定装置の姿勢と、被験者の顔（眼）の位置や視線方向との関係から、他の部位に前記表示部を設ける場合に比して測定結果の視認性をより良好なものとすることができる。

請求項３に記載の発明は、請求項２に記載の生体情報測定装置において、前記筐体は、本体部と前記本体部に支持されたカバーとを有してなり、前記挿入孔は、前記本体部と前記カバーとによりそれらが対向した状態で形成されるものであり、前記本体部のうち前記カバーを支持する支持部が、前記挿入孔に挿入された測定指の長手方向において前記挿入孔と隣接して構成されていることを特徴とするものである。

この発明によれば、前記筐体が本体部と前記本体部に支持されたカバーとを有し、前記挿入孔が前記本体部と前記カバーとによりそれらが対向した状態で形成されるものであり、前記本体部のうち前記カバーを支持する支持部が、前記挿入孔に挿入された測定指の長手方向において前記挿入孔と隣接して構成されている生体情報測定装置において、前記第１、第２の表示部を互いに対向する２の平面上に備えることが特に有効なものとなる。

請求項４に記載の発明は、請求項１ないし３のいずれかに記載の生体情報測定装置において、前記筐体の傾きを検出するための傾き検出部と、前記傾き検出部から出力される検出信号に基づいて、前記第１、第２の表示部のうち一方の表示部を非表示とする表示制御部とを備えることを特徴とするものである。

この発明によれば、前記筐体の傾きを検出するための傾き検出部を備え、前記傾き検出部から出力される検出信号に基づいて、前記第１、第２の表示部のうち一方の表示部を非表示とするようにしたので、生体情報測定装置を生体に装着した状態において、被験者が視認しにくい表示部については、その表示部の表示がオフにされる。

請求項１〜３に記載の発明によれば、どちらの手の指で測定する場合であっても、被験者は容易に測定結果を視認することができるようになる。その結果、生体情報測定装置の利便性を向上することができる。

請求項４に記載の発明によれば、生体情報測定装置を生体に装着した状態において、被験者が視認しにくい表示部については、その表示部の表示をオフにするようにしたので、生体情報測定装置における省電力化を図ることができる。特に生体情報測定装置が携帯性を有するものである場合には、使用可能な電力が制限されるため、本発明は有効なものとなる。

以下、本発明に係る生体情報測定装置の一実施形態であるパルスオキシメータについて説明する。図１は、パルスオキシメータの外観を示す図であり、図１（ａ）は、パルスオキシメータの正面図、図１（ｂ）は、パルスオキシメータの上面図、図１（ｃ）は、パルスオキシメータの底面図、図１（ｄ）は、パルスオキシメータの右側面図、図１（ｅ）は、パルスオキシメータの左側面図、図１（ｆ）は、パルスオキシメータの背面図である。

図１に示すように、パルスオキシメータ１は、携帯性を有する直方形状の装置であり、本体部２と、該本体部２の上部に配置されたカバー３とを有して構成されている。

本体部２は、所要の厚みを有する略直方平板形状を有し、後述するように表裏両面に、測定結果を表示するための第１，第２表示部４，５が備えられている。なお、この表裏両面は、前記第１、第２外壁面の一例である。

なお、前記一側面に設けられた表示部４の一側方には、右手の指にパルスオキシメータ１を装着した場合に、該右手の親指が把持する把持部２ａが設けられており、前記表示部４の他側方には、左手の指にパルスオキシメータ１を装着した場合に、該左手の親指が把持する把持部２ｂが設けられている。なお、把持部２ａ，２ｂには、親指の滑り止めのため、粒状に形成された複数の突起又は凹部２ａ−１，２ｂ−１が形成されている。

カバー３は、前記本体部２に形成された支持軸６により矢印ａ及び矢印ｂ方向に回動自在に軸支されているとともに、前記支持軸６上に設置された巻きバネ７により矢印ａ方向に付勢されている。

このパルスオキシメータ１においては、測定指側の手と反対側の手の例えば親指と人差し指とによりパルスオキシメータ１をその本体部２の底面とカバー３の上面で把持し、支持軸６を中心としてカバー３を矢印ｂの方向に回動させた後、測定指を本体部２の上面とカバー３との間に挿入して、前記巻きバネの付勢力により前記測定指を本体部２とカバー３とで挟み込むことにより、測定指へのパルスオキシメータ１の装着が実現される。

なお、本体部２の内部には、例えばバッテリーや乾電池等の電力供給部（図示せず）を有し、前記表示部４，５や、本体部２に搭載される各種の回路及び後述する測定部９はこの電力供給部から電力供給を受けて駆動する。

図２は、右手の指にパルスオキシメータ１を装着した状態における該パルスオキシメータ１の断面図である。

図２に示すように、パルスオキシメータ１は、内部にアーム８を有しており、アーム８は、平面を有する第１の部位８ａと、該第１の部位８ａの端部から該第１の部位８ａに対して上部方向に延びる第２の部位８ｂと、該第２の部位８ｂから前記第１の部位８ａに対して反対側に延びる第３の部位８ｃとを備えて構成されている。

前記アーム８は、前記第１の部位８ａで前記本体部２に固着されているとともに、前記第２、第３の部位８ｂ，８ｃが前記カバー３の内部に進入する構成を有し、前記第３の部位８ｃの先端近傍における下面に後述する発光部１０が設置されている。また、前記本体部２における前記発光部１０と対向する位置に受光部１１が設置されている。

図３は、パルスオキシメータ１の電気的な構成を示すブロック図である。図３に示すように、パルスオキシメータ１は、測定部９、第１、第２表示部４，５、電流電圧変換部（以下、Ｉ／Ｖ変換部という）１２、アナログデジタル変換部（以下、Ａ／Ｄ変換部）１３、傾きセンサ１４及び制御部１５を備える。

測定部９、第１、第２表示部４，５は、図１に示す測定部９、第１、第２表示部４，５に相当するものである。第１、第２表示部４，５は、例えばＬＣＤ（Liquid Crystal Display）、７セグメントＬＥＤ（Light Emitting Diode）や有機ホトルミネセンス表示装置、あるいはプラズマ等の表示装置からなり、後述の制御部１５で算出されたデータ等を表示する。

Ｉ／Ｖ変換部１２は、例えば１／４０（秒）の周期で受光部１１から出力される電流信号を電圧信号に変換し、この電圧信号を光電脈波信号としてＡ／Ｄ変換部１３に出力するものである。Ａ／Ｄ変換部１３は、Ｉ／Ｖ変換部１２から出力されたアナログの光電脈波信号をデジタルの光電脈波信号に変換し、このデジタルの光電脈波信号を制御部１５に出力するものである。

傾きセンサ１４は、当該パルスオキシメータ１の傾き（姿勢）を検出するものであり、例えば加速度センサで構成されている。傾きセンサ１４の検出信号は、本体部２の表裏面のうちどちらの面が被験者側に向いているかを検出するために用いられる。

制御部１５は、マイクロプロセッサやＤＳＰ（Digital Signal Processor）などを備えて構成されており、図略の記憶部に格納されているデータやプログラムに従って、入力された光電脈波信号から動脈血中の酸素飽和度を演算するものである。制御部１５は、測定制御部１６と、バンドパスフィルタ部（以下、「ＢＰＦ部」と略記する）１７と、酸素飽和度演算部１８と、表示制御部１９とを有する。

測定制御部１６は、測定部９の発光部１０及び受光部１１の動作を制御するものであり、本実施形態では、波長λ１の赤色光Ｒ及び波長λ２の赤外光ＩＲをそれぞれ例えば１／４０（秒）の周期で発光部１０から交互に射出させる。

ＢＰＦ部１７は、デジタルフィルタで構成されており、Ａ／Ｄ変換部１３によりＡ／Ｄ変換された光電脈波信号をフィルタリングするものである。なお、ＢＰＦ部１７は、デジタルローパスフィルタ及びデジタルハイパスフィルタから構成してもよいし、ＦＩＲ（Finite Impulse Response）フィルタで構成してもよい。

酸素飽和度演算部１８は、ＢＰＦ部１７によりフィルタリングされた光電脈波信号に基づいて、測定した各時点での酸素飽和度（以下、この酸素飽和度を瞬間酸素飽和度という）及び脈拍数を算出する。

ここで、酸素飽和度演算部１８による光を用いた血中酸素飽和度を導出する原理について説明する。

酸素は、血中のヘモグロビン（Ｈｂ）によって生体の各細胞に運搬され、ヘモグロビンは、肺で酸素と結合して酸化ヘモグロビン（ＨｂＯ_２）となり、生体の細胞で酸素が消費されるとヘモグロビンに戻る。酸素飽和度ＳｐＯ_２は、血中の酸化ヘモグロビンの割合をいい、ヘモグロビン濃度をＣＨｂ、酸化ヘモグロビン濃度をＣＨｂＯ_２と表すと、下記式（１）で表される。

一方、ヘモグロビンの吸光度及び酸化ヘモグロビンの吸光度は、波長依存性を有しており、各吸光係数α（λ）は、図４に示すような吸光特性を有する。なお、図４の横軸は光の波長であり、単位はｎｍ、縦軸は、吸光係数であり、単位は１０^−９ｃｍ^２／ｍｏｌｅである。

図４に示すように、ヘモグロビン及び酸化ヘモグロビンは、吸光特性が異なる。ヘモグロビンは、赤色領域の波長λ１の赤色光Ｒに対して酸化ヘモグロビンよりも光を多く吸収するが、赤外線領域の波長λ２を超える赤外光ＩＲに対しては酸化ヘモグロビンよりも光の吸収が少ない。すなわち、例えば赤外光ＩＲの波長を酸化ヘモグロビンとヘモグロビンとの吸光係数差が最も大きい６６０ｎｍとし、赤外光ＩＲの波長を酸化ヘモグロビンとヘモグロビンとの吸光係数が等しい８１５ｎｍとすると、酸化ヘモグロビンとヘモグロビンとの比率が変化しても赤外光ＩＲの透過光量は変化しないこととなる。一方、赤色光Ｒの透過光量はヘモグロビンが多いと小さくなり、酸化ヘモグロビンが多いと大きくなる。つまり、透過光量の比をとれば酸素飽和度を求めることができる。

パルスオキシメータ１は、このようなヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの赤色光Ｒと赤外光ＩＲとに対する吸光特性の違いを利用して血中酸素飽和度を求めるとともに、ヘモグロビンと酸化ヘモグロビンとの赤色光Ｒと赤外光ＩＲとに対する吸光特性の違いを利用して脈拍数も求める。

生体に光を照射すると、光の一部は吸収され、残りは透過する。生体は、動脈血層と、静脈血層と、動脈血層及び静脈血層以外の組織とで構成されている。生体における光の吸収は、図５（ａ）に示すように、動脈血層及び静脈血層以外の組織による吸収、静脈血層による吸収及び動脈血層による吸収より成る。動脈血層及び静脈血層以外の組織と静脈血層とは経時的に変化しないため、この部分での光の吸収は略一定である。

一方、動脈血層は心拍動によって血管の径が変化するため、動脈血層による光の吸収は、図５（ｂ）に示すように脈拍により経時的に変動する。つまり、透過光強度の変化分は、動脈血のみの情報によるものであって、動脈血層及び静脈血層以外の組織と静脈血層とによる影響はほとんど含まれないと考えられる。図５（ｂ）において、横軸は時間、縦軸は透過光強度である。

赤色光Ｒ及び赤外光ＩＲの光量変化を比較する場合、入射光量の差をキャンセルする必要がある。図６は、生体に入射する入射光と透過光との関係を模式的に示す図である。

図６（ａ）に示すように、生体への入射光量Ｉ０を赤色光Ｒと赤外光ＩＲとで同一にすることは実質的に困難であり、仮に同一にしても組織や静脈血による吸光率は赤色光Ｒと赤外光ＩＲとで異なるため、動脈血層による透過光強度の変化分のみを比較することはできない。

ここで、図６（ｂ）に示すように、動脈が一番細い場合（透過光量が最も大きくなる場合）の透過光量をＩとし、動脈が最も太い場合（透過光量が最も小さくなる場合）の透過光量を（Ｉ−ΔＩ）とする。図６（ｃ）に示すように、厚さΔＤの動脈血に光量Ｉの光を照射したとき、透過光量（Ｉ−ΔＩ）の透過光が得られると考えられる。

そして、図７に示すように、赤色光Ｒの透過光量Ｉ_Ｒと赤外光ＩＲの透過光量Ｉ_ＩＲとが一致するように正規化する（Ｉ_ＩＲ’＝Ｉ_Ｒ）ことにより、動脈血による光量変化の比（ΔＩ_Ｒ／Ｉ_Ｒ）／（ΔＩ_ＩＲ／Ｉ_ＩＲ）を算出し、酸素飽和度を算出する。

入射光と反射光との関係は、ランバート・ビアの法則により、下記式（２）で表すことができる。

なお、Ｅは吸光物の吸光係数、Ｃは吸光物の濃度を表す。

赤色光Ｒ及び赤外光ＩＲの各波長を前記式（２）に代入し、各辺の比をとることにより、下記式（３）式を得ることができる。

なお、Ｉ_Ｒは、赤色光Ｒの透過光量、Ｉ_ＩＲは、赤外光ＩＲの透過光量、Ｅ_Ｒは、赤色光Ｒの吸光係数、Ｅ_ＩＲは、赤外光ＩＲの吸光係数を表す。

図８は、例えば赤色光Ｒ及び赤外光ＩＲの各波長を、それぞれ６６０ｎｍ及び８１５ｎｍとしたときにおける、吸光係数の比（Ｅ_Ｒ／Ｅ_ＩＲ）と酸素飽和度ＳｐＯ_２との関係を示すグラフである。図８に示すように、酸素飽和度ＳｐＯ_２は、吸光係数の比（Ｅ_Ｒ／Ｅ_ＩＲ）の低下に比例して増大していく。

図３に戻り、表示制御部１９は、前記のようにして酸素飽和度演算部１８により算出された測定結果（酸素飽和度及び脈拍数）を第１、第２表示部４，５に表示させるものであり、特に本実施形態では、傾きセンサ１４の検出信号に基づき、測定結果を表示させる表示部を決定する。

図９（ａ），（ｂ）に示すように、右手の指に当該パルスオキシメータ１を装着したときに被験者の顔に正対するパルスオキシメータ１の側面を表面、該表面と反対側の側面を裏面というものとする。

このとき、表示制御部１９は、図９（ｂ）に示すように、前記表面が被験者の顔に正対するときのパルスオキシメータ１の傾きを傾きセンサ１４の検出信号から検出したときには、図９（ａ）に示すように、前記表面に設置されている第１表示部４に測定結果の表示を行わせるとともに、第２表示部５を非表示とする。一方、表示制御部１９は、図１０（ｂ）に示すように、前記裏面が被験者の顔に正対するときのパルスオキシメータ１の傾きを傾きセンサ１４の検出信号から検出したときには、図１０（ａ）に示すように、前記裏面に設置されている第２表示部５に測定結果の表示を行わせるとともに、第１表示部４を非表示とする。

図１１は、パルスオキシメータ１における測定結果の表示処理を示すフローチャートである。

図１１に示すように、制御部１５は、測定開始の指示がなされると（ステップ♯１でＹＥＳ）、赤外ＬＥＤ５ｂを発光させるとともに受光部１１に受光動作を行わせ、該受光部１１から得られる受光信号を用いて、ＳｐＯ_２の導出処理を行う測定動作を実行する（ステップ♯２）。

そして、制御部１５は、傾きセンサ１４から検知信号を取り込み（ステップ♯３）、該検知信号に基づき、被験者の顔に正対する面が前記表面であるか否かを判断する（ステップ♯４）。その結果、被験者の顔に正対する面が前記表面である場合には（ステップ♯４でＹＥＳ）、図９に示すように、測定結果を前記表面に設置された第１表示部４に表示させる（ステップ♯５）一方、被験者の顔に正対する面が前記裏面である場合には（ステップ♯４でＮＯ）、図１０に示すように、測定結果を前記裏面に設置された第２表示部５に表示させる（ステップ♯６）。なお、ステップ♯５，６において、測定結果を表示させない表示部については、非表示（表示オフ）とする。

以上のように、パルスオキシメータ１における本体部２の表裏両面に、測定結果を表示する第１、第２表示部４，５を備えたので、どちらの手の指にパルスオキシメータ１が装着された場合であっても、被験者は容易に測定結果を視認することができる。その結果、パルスオキシメータ１の利便性を向上することができる。

また、被験者に正対する側の表示部に測定結果を表示させ、それとは反対側に位置する表示部の表示動作をオフにするようにしたので、省電力化及び電池の長寿命化を図ることができる。これは、特に使用可能な電力が制限される本実施形態のような携帯性を有するパルスオキシメータ１においては特に有効なものとなる。

本件は、前記実施形態に加えて、あるいは前記実施形態に代えて次の形態［１］〜［４］に説明する変形形態も含むものである。

［１］前記第１の実施形態においては、前記アーム８における前記第３の部位８ｃの先端近傍における下面に発光部１０を設置するようにしたが、この形態に限らず、図１２に示すように、前記カバー３を構成する肉部分に、前記本体部２に設置された受光部１１と対向する位置に設置するようにしてもよい。

また、酸素飽和度の測定を行うためのものとして、前記第１の実施形態のように、対向配置された発光部１０と受光部１１との間に指が挿入され、透過光に基づいて酸素飽和度の測定を行う光透過型の測定機構ではなく、図１３に示すように、発光部１０と受光部１１とが例えば本体部２の所定位置に隣接して配置され、指からの反射光に基づいて酸素飽和度の測定を行う光反射型の測定機構にも本発明は採用可能である。

［２］前記第１の実施形態や前記変形形態［１］では、カバー３が回動することにより本体部２に対して開閉し、指を本体部２とカバー３とで挟み込む開閉タイプのパルスオキシメータ１を示したが、これに限らず、図１４に示すように、カバー３’が本体部２’に対して固定的に設置されているとともに、本体部２’とカバー３’との間に指を挿入するための挿入孔Ｙが形成され、該挿入孔Ｙを構成する本体部２’及びカバー３’の各壁面に、発光部１０と受光部１１とを対向状態で設置するタイプのパルスオキシメータ１’にも本発明は採用可能である。

［３］前記第１の実施形態では、直方形状を有する本体部２の表裏両面にそれぞれ表示部を設けたものを説明したが、本件は、この形態に限らず、例えば図１５に示すように、パルスオキシメータ１が全体として円柱状の周面（外壁面）を有する形状に構成されている場合、周方向に異なる位置、より好ましくは前記周面のうち該円柱の中心軸Ｌに対して対称となる２つの位置（反対側の位置）にそれぞれ表示部２０，２１を設置する形態も含む。なお、図１５における挿入孔２２は、測定対象の指を挿入するための孔である。

さらに、パルスオキシメータの全体的な形状が、装着時の指の長手方向に略直交する面による断面に着目したときに、前記第１の実施形態のような四角形以外の多角形（例えば三角形や六角形）の断面をなす形状である場合、その断面を構成する複数の周面（外壁面）のうち異なる周面、より好ましくは断面中心Ｏ（図１６参照）に対して対称な位置にそれぞれ設置するとよい。

例えば図１６（ａ）に示すように断面が三角形状を有するパルスオキシメータの場合、例えば周面２３と周面２４とに表示部をそれぞれ設置する形態や、例えば周面２４と周面２５とに表示部をそれぞれ設置する形態を想定できる。

また、例えば図１６（ｂ）に示すように、断面が六角形状を有するパルスオキシメータの場合、例えば周面２７と周面３１とに表示部をそれぞれ設置する形態や、断面中心Ｏに対して対称な位置となる例えば周面２６と周面２９とに表示部をそれぞれ設置する形態を想定できる。

要は、配向方向が異なる少なくとも２つの面（外壁面）にそれぞれ表示部を設置すればよい。なお、図１６（ａ），（ｂ）における挿入孔３２，３３は、測定対象の指を挿入するための孔である。また、本件は、設置する表示部の個数は、２個に限定されるものではない。

［４］生体情報測定装置の一例としてのパルスオキシメータに本発明を採用した構成を前記各実施形態として説明したが、本発明は、パルスオキシメータに限らず、心臓の拍動に起因する脈波を測定する光電脈波計にも採用可能である。

（ａ）は、パルスオキシメータの正面図、（ｂ）は、パルスオキシメータの上面図、（ｃ）は、パルスオキシメータの底面図、（ｄ）は、パルスオキシメータの右側面図、（ｅ）は、パルスオキシメータの左側面図、（ｆ）は、パルスオキシメータの背面図である。 右手の指にパルスオキシメータ１を装着した状態における該パルスオキシメータ１の断面図である。 パルスオキシメータの電気的な構成を示すブロック図である。 ヘモグロビン及び酸化ヘモグロビンの吸光特性を示すグラフである。 生体による光の吸収を示す図である。 生体に入射する入射光と透過光との関係を模式的に表す図である。 赤外光による透過光量の正規化を説明するための図である。 吸光係数の比と酸素飽和度との関係を示す図である。 第１の実施形態における特徴部分の説明図である。 同じく第１の実施形態における特徴部分の説明図である。 パルスオキシメータにおける測定結果の表示処理を示すフローチャートである。 本発明の他の実施形態の説明図である。 本発明の他の実施形態の説明図である。 本発明の他の実施形態の説明図である。 本発明の他の実施形態の説明図である。 本発明の他の実施形態の説明図である。 従来のパルスオキシメータの説明図である。 従来のパルスオキシメータに発生する問題点を示す図である。

符号の説明

１ パルスオキシメータ
２ 本体部
３ カバー
４，５ 第１、第２表示部
９ 測定部
１０ 発光部
１１ 受光部
１４ 傾きセンサ
１５ 制御部
１８ 酸素飽和度演算部
１９ 表示制御部
２０，２１ 表示部
２３〜３１ 周面
１００ パルスオキシメータ
１０１ 本体部
１０２ カバー
１０３ 支持軸
１０４ 表示部

Claims (4)

1. 所定の生体情報を測定する測定部と、前記測定部により測定される生体情報に由来する生体信号に基づき、生体情報に係るデータを導出する導出部とを内蔵する筐体構造を備え、特定の測定指に装着される生体情報測定装置であって、
   前記筐体の外壁面における第１の箇所に第１の表示部が設けられ、前記第１の箇所とは配向方向が異なる第２の箇所に第２の表示部が設けられていることを特徴とする生体情報測定装置。
2. 前記第１、第２表示部は、前記外壁面のうち互いに対向する２つの面上に設置されており、
   前記測定指を挿入するための挿入孔が、前記第１、第２の表示部における表示面に沿って構成されていることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
3. 前記筐体は、本体部と前記本体部に支持されたカバーとを有してなり、
   前記挿入孔は、前記本体部と前記カバーとによりそれらが対向した状態で形成されるものであり、
   前記本体部のうち前記カバーを支持する支持部が、前記挿入孔に挿入された測定指の長手方向において前記挿入孔と隣接して構成されていることを特徴とする請求項２に記載の生体情報測定装置。
4. 前記筐体の傾きを検出するための傾き検出部と、
   前記傾き検出部から出力される検出信号に基づいて、前記第１、第２の表示部のうち一方の表示部を非表示とする表示制御部と
   を備えることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の生体情報測定装置。
   

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