JP2007267898A - Detoxifying material against harmful substance and detoxication method of harmful substance - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、有害物を分解して浄化するための有害物浄化材料と、該有害物浄化材料を用いた有害物の浄化方法に関するものである。 The present invention relates to a harmful substance purification material for decomposing and purifying a harmful substance, and a harmful substance purification method using the harmful substance purification material.
アルデヒド、硫化水素などの悪臭ガスを始めとする各種の有害物を除去する材料としては、例えば、化学吸着機能を有する臭素添着活性炭（特許文献１）や層状リン酸塩（特許文献２、３、非特許文献１）などが知られている。 Examples of materials for removing various harmful substances such as aldehydes, hydrogen sulfide and other malodorous gases include bromine-impregnated activated carbon having a chemical adsorption function (Patent Document 1) and layered phosphate (Patent Documents 2, 3, Non-patent document 1) and the like are known.
上記の各材料は、その化学吸着機能によって有害物を吸着し除去することができるものの、除去できる有害物の種類が限定的であるという問題点を有していた。 Although each of the above materials can adsorb and remove harmful substances by its chemical adsorption function, it has a problem that the types of harmful substances that can be removed are limited.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、有害物を分解することにより浄化できる有害物浄化材料と、該有害物浄化材料を用いた有害物の浄化方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a harmful substance purification material that can be purified by decomposing a harmful substance, and a method for purifying a harmful substance using the harmful substance purification material. To do.
上記目的を達成し得た本発明の有害物浄化材料は、有害物を分解して浄化するためのものであって、光触媒機能を有するメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを含有することを特徴とするものである。 The hazardous substance purification material of the present invention that can achieve the above object is for decomposing and purifying harmful substances, and contains aluminum metaphosphate or aluminum orthophosphate having a photocatalytic function. Is.
また、上記本発明の有害物浄化材料に、有害物の共存下で、波長が２８０ｎｍ以下の紫外線を照射して上記有害物を分解して浄化する有害物の浄化方法も、本発明に包含される。 Further, the present invention includes a purification method for harmful substances by decomposing and purifying the harmful substances by irradiating the harmful substance purification material of the present invention with ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm or less in the presence of the harmful substances. The
本発明の有害物浄化材料は、光触媒機能により有害物を分解して無害化することにより浄化できる。 The hazardous substance purification material of the present invention can be purified by decomposing and detoxifying harmful substances by the photocatalytic function.
また、本発明法によれば、有害物を良好に分解して無害化することにより浄化できる。 Further, according to the method of the present invention, it is possible to purify by decomposing and detoxifying harmful substances well.
本発明者は、鋭意検討を重ねた結果、特定のメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムが、特定波長の光の照射によって光触媒機能を発揮し、この光触媒機能により有害物を良好に分解して無害化することにより浄化できることを見出し、本発明を完成した。 As a result of extensive investigations, the present inventors have demonstrated that a specific aluminum metaphosphate or aluminum orthophosphate exhibits a photocatalytic function when irradiated with light of a specific wavelength, and this photocatalytic function decomposes harmful substances well and renders them harmless. As a result, the present invention was completed.
すなわち、本発明の有害物浄化材料は、光触媒機能を有するメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを含有することを特徴とするものである。 That is, the harmful substance purification material of the present invention is characterized by containing aluminum metaphosphate or aluminum orthophosphate having a photocatalytic function.
上記のメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムとしては、例えば、波長が２８０ｎｍ以下の紫外線を照射することにより光触媒機能を発揮でき、この光触媒機能によって有害物を分解して浄化することができるものが挙げられる。 Examples of the aluminum metaphosphate or aluminum orthophosphate include those capable of exhibiting a photocatalytic function by irradiating ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm or less, and capable of decomposing and purifying harmful substances by the photocatalytic function. .
上記メタリン酸アルミニウムの化学式はＡｌ（ＰＯ３）３で表され、オルソリン酸アルミニウムの化学式はＡｌＰＯ４で表され、上記メタリン酸アルミニウムとしては、メタリン酸アルミニウム（Ａ型）と、その結晶多形である（つまり、結晶構造が異なる異性体である）メタリン酸アルミニウム（Ｂ型）のいずれも用いることができる。また、上記メタリン酸アルミニウムやオルソリン酸アルミニウムは、それぞれ単独で用いることができるし、また、両者を併用することもできる。 The chemical formula of the aluminum metaphosphate is represented by Al (PO 3 ) 3 , the chemical formula of the aluminum orthophosphate is represented by AlPO 4 , and the aluminum metaphosphate includes aluminum metaphosphate (type A) and its crystalline polymorph. Any aluminum metaphosphate (type B) that is an isomer with a different crystal structure can be used. Moreover, the said aluminum metaphosphate and orthophosphoric acid aluminum can each be used independently, and both can also be used together.
上記メタリン酸アルミニウムやオルソリン酸アルミニウムは、上記の光触媒機能に加えて、アルカリ性化学物質（例えば、アンモニア、アミンなど）を化学吸着し得る機能も有している。従って、これらのメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを含有する有害物浄化材料では、２８０ｎｍ以下の紫外線を照射することにより、その光触媒機能によって各種の有害物を分解して浄化できると共に、アルカリ性化学物質である有害物については、上記のような光触媒機能を発揮させるための光を照射していない状況下においても、その化学吸着機能により吸着・除去することができる。 In addition to the photocatalytic function, the aluminum metaphosphate and aluminum orthophosphate also have a function capable of chemisorbing an alkaline chemical substance (for example, ammonia, amine, etc.). Therefore, in these hazardous substance purification materials containing aluminum metaphosphate or orthophosphate, various harmful substances can be decomposed and purified by irradiating ultraviolet rays of 280 nm or less, and with alkaline chemical substances. Certain harmful substances can be adsorbed and removed by the chemical adsorption function even in the situation where light for causing the photocatalytic function as described above is not irradiated.
また、上記のような光触媒機能を有するメタリン酸アルミニウムやオルソリン酸アルミニウムとしては、メタリン酸アルミニウムやオルソリン酸アルミニウムそのものだけでなく、アンモニアまたはアミンが化学吸着されているものも用いることができる。上記アミンとしては、例えば、化学式：Ｈ２ＮＣ２Ｈ４（ＮＨＣ２Ｈ４）ｘ−１ＮＨ２〔ただし、ｘは１〜５の整数〕で表されるポリアミン、化学式：Ｈ２ＮＣ３Ｈ５（ＮＨＣ３Ｈ６）ｙ−１ＮＨ２〔ただし、ｙは１〜３の整数〕で表されるポリアミン、などが挙げられる。上記アミンの具体例としては、例えば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、プロピレンジアミン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテトラミンなどが挙げられる。 Moreover, as aluminum metaphosphate and orthophosphate having the photocatalytic function as described above, not only aluminum metaphosphate or orthophosphate itself, but also those chemically adsorbed with ammonia or amine can be used. Examples of the amine include a polyamine represented by the chemical formula: H 2 NC 2 H 4 (NHC 2 H 4 ) x-1 NH 2 [where x is an integer of 1 to 5], chemical formula: H 2 NC 3 H 5 (NHC 3 H 6 ) y-1 NH 2 [wherein y is an integer of 1 to 3] and the like. Specific examples of the amine include ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, propylenediamine, dipropylenetriamine, and tripropylenetetramine.
アンモニアやアミンが化学吸着されているメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムにおいては、化学吸着されているアンモニアやアミンの量は、例えば、メタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムに対して、０．５〜４ミリモル（ｍｍｏｌ）程度であることが好ましい。 In the case of aluminum metaphosphate or orthophosphate with chemisorbed ammonia or amine, the amount of chemisorbed ammonia or amine is, for example, 0.5 to 4 mmol with respect to aluminum metaphosphate or orthophosphate. It is preferable that it is about (mmol).
上記の各アミンやアンモニアは、１種のみがメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムに化学吸着されていてもよく、また、２種以上がメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムに化学吸着されていてもよい。 As for each said amine and ammonia, only 1 type may be chemisorbed to aluminum metaphosphate or orthophosphate, and 2 or more may be chemisorbed to aluminum metaphosphate or orthophosphate.
上記例示の、アンモニアもしくはアミンが化学吸着されたメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムは、上記の光触媒機能に加えて、酢酸、硫化水素などの酸性ガスやアセトアルデヒドなどのアルデヒドガスを吸着し得る機能も有している。従って、これらのアンモニアもしくはアミンが化学吸着されたメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを含有する有害物浄化材料では、２８０ｎｍ以下の紫外線を照射することにより、その光触媒機能によって各種の有害物を分解して浄化できると共に、上記のような酸性ガスやアルデヒドガスなどからなる有害物については、そのような光触媒機能を発揮させるための光を照射していない状況下においても、そのアンモニアやアミンに基づく化学吸着機能により吸着・除去することができる。 In addition to the photocatalytic function described above, aluminum metaphosphate or orthophosphate with ammonia or amine chemisorbed as exemplified above has a function of adsorbing an acid gas such as acetic acid or hydrogen sulfide or an aldehyde gas such as acetaldehyde. is doing. Therefore, in the hazardous substance purification material containing aluminum metaphosphate or orthophosphate with which ammonia or amine is chemisorbed, various harmful substances are decomposed by the photocatalytic function by irradiating ultraviolet rays of 280 nm or less. For chemicals that can be purified and harmful substances such as acid gas and aldehyde gas as described above, chemical adsorption based on ammonia and amines, even under conditions that do not irradiate light to exert such photocatalytic function Can be adsorbed and removed by function.
上記メタリン酸アルミニウムやオルソリン酸アルミニウムのうち、Ａ型のメタリン酸アルミニウム（このＡ型のメタリン酸アルミニウムは、Ｘ線回折プロファイルにおいて２θ：２０．５゜に特徴的なピークを有している）は、例えば、トリポリリン酸二水素アルミニウムを１１００℃で焼成することにより得ることができる。また、Ｂ型のメタリン酸アルミニウム（このＢ型のメタリン酸アルミニウムは、Ｘ線回折プロファイルにおいて２θ：１６．２゜に特徴的なピークを有している）は、例えば、トリポリリン酸二水素アルミニウムを７００℃で焼成することにより得ることができる。そして、オルソリン酸アルミニウムは、例えば、トリポリリン酸二水素アルミニウムと水酸化アルミニウムとをＰ／Ａｌ（モル比）＝１になるように反応させ、次いでこれを１１００℃で焼成することにより得ることができる。なお、上記Ｐ／ＡｌにおけるＰはリンであり、Ａｌはアルミニウムである。また、上記のトリポリリン酸二水素アルミニウムは、層状構造を有し、例えば、特開平３−１５０２１４号公報に記載の製法により得ることができる。そして、このトリポリリン酸二水素アルミニウムを上記のように焼成して得られるメタリン酸アルミニウムやオルソリン酸アルミニウムは、その焼成の間にトリポリリン酸二水素アルミニウムの層状構造が破壊されて、層状構造を有しない。 Of the above aluminum metaphosphates and orthophosphates, A-type aluminum metaphosphates (the A-type aluminum metaphosphates have a characteristic peak at 2θ: 20.5 ° in the X-ray diffraction profile) For example, it can be obtained by baking aluminum dihydrogen tripolyphosphate at 1100 ° C. In addition, B-type aluminum metaphosphate (this B-type aluminum metaphosphate has a characteristic peak at 2θ: 16.2 ° in the X-ray diffraction profile) is, for example, aluminum trihydrogenphosphate. It can be obtained by baking at 700 ° C. The aluminum orthophosphate can be obtained, for example, by reacting aluminum dihydrogen triphosphate and aluminum hydroxide so that P / Al (molar ratio) = 1, and then firing this at 1100 ° C. . In the above P / Al, P is phosphorus and Al is aluminum. The aluminum dihydrogen tripolyphosphate has a layered structure and can be obtained, for example, by the production method described in JP-A-3-150214. The aluminum metahydrogen phosphate and aluminum orthophosphate obtained by firing this aluminum dihydrogen triphosphate as described above do not have a layered structure because the layered structure of aluminum dihydrogen triphosphate is destroyed during the firing. .
本発明の有害物浄化材料では、上記のメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウム、あるいは上記アンモニアもしくはアミンが化学吸着されたメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを、それぞれ１種のみ含有していてもよく、また、２種以上含有していてもよい。 The harmful substance purification material of the present invention may contain only one kind of the above-mentioned aluminum metaphosphate or orthophosphate, or aluminum metaphosphate or orthophosphate chemisorbed with ammonia or amine, respectively. You may contain 2 or more types.
本発明の有害物浄化材料の形態については、特に制限はなく、例えば、粉末状、水などの分散媒に分散させた分散品、造粒成形品などの各種形態をとることができる。 There is no restriction | limiting in particular about the form of the harmful | toxic substance purification material of this invention, For example, various forms, such as a dispersed product disperse | distributed to dispersion media, such as a powder form and water, and a granulated molded product, can be taken.
本発明の有害物浄化材料は、少なくとも、光触媒機能を有するメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを含有していればよい。従って、本発明の有害物浄化材料は、光触媒機能を有するメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムのみで構成されていてもよいし、また、必要に応じて、それ以外に他の材料を、本発明の効果を損なわない範囲で含有していてもよい。 The harmful substance purification material of the present invention only needs to contain at least aluminum metaphosphate or aluminum orthophosphate having a photocatalytic function. Therefore, the hazardous substance purification material of the present invention may be composed only of aluminum metaphosphate or orthophosphate having a photocatalytic function, and, if necessary, other materials other than that of the present invention. You may contain in the range which does not impair an effect.
例えば、本発明の有害物浄化材料が水に分散させた分散品の形態である場合には、界面活性剤などの公知の分散剤を含有させることが好ましく、これによりメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムの水に対する分散性を高めることができる。 For example, when the harmful substance purification material of the present invention is in the form of a dispersed product dispersed in water, it is preferable to contain a known dispersant such as a surfactant, whereby aluminum metaphosphate or aluminum orthophosphate is contained. Dispersibility of water in water can be increased.
他方、例えば、本発明の有害物浄化材料が造粒成形品の形態である場合には、添加剤として、アクリル樹脂エマルション、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニルエマルション、エチレン−酢酸ビニル共重合体、メチルセルロースなどのバインダーを含有させて、その成形性を高めることが好ましく、また、必要に応じて、ベントナイト、ホワイトカーボン、ゼオライト、セピオライトなどの各種材料をさらに含有させて、これらの材料による機能を発揮させるようにしてもよい。 On the other hand, for example, when the harmful substance purification material of the present invention is in the form of a granulated molded product, as additives, acrylic resin emulsion, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer, methyl cellulose, etc. It is preferable to improve the moldability by adding a binder, and if necessary, various materials such as bentonite, white carbon, zeolite, and sepiolite are further added so that the functions of these materials are exhibited. It may be.
本発明の有害物浄化材料を用いて有害物を浄化するには、有害物の共存下で、例えば、波長が２８０ｎｍ以下の紫外線、好ましくは２１０〜２８０ｎｍの波長の紫外線を照射すればよく、これにより、有害物を分解して無害化することにより浄化が達成できる。 In order to purify harmful substances using the hazardous substance purification material of the present invention, for example, ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm or less, preferably 210 to 280 nm, may be irradiated in the presence of harmful substances. Therefore, purification can be achieved by decomposing and detoxifying harmful substances.
本発明の有害物浄化材料は、その光触媒機能によって、上記例示の酢酸、硫化水素、アセトアルデヒドなどの悪臭ガスの他、アレルゲン、ウイルス、微生物、植物などの各種の有機物である有害物を分解して浄化することができ、例えば、硫化ジメチル、メチルメルカプタン、硫化水素などの硫黄含有有機化合物の分解・浄化に特に有効である。また、上記例示のようにアンモニアもしくはアミンを化学吸着させたメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを用いた場合には、それらの化学吸着機能に基づいて、光触媒機能を発揮させるための光を照射していない場合でも、特定種の有害物については、吸着・除去することができる。 The harmful substance purification material of the present invention decomposes harmful substances that are various organic substances such as allergens, viruses, microorganisms, and plants in addition to the above-mentioned malodorous gases such as acetic acid, hydrogen sulfide, and acetaldehyde by the photocatalytic function. For example, it is particularly effective for the decomposition and purification of sulfur-containing organic compounds such as dimethyl sulfide, methyl mercaptan, and hydrogen sulfide. In addition, when using aluminum metaphosphate or orthophosphate chemically adsorbed with ammonia or amine as exemplified above, light for demonstrating the photocatalytic function is irradiated based on their chemisorption function. Even if there is not, it is possible to adsorb and remove specific types of harmful substances.
従って、本発明の有害物浄化材料は、上述の、粉末状、水などの分散媒に分散させた分散品、造粒成形品などの形態で、各種奪取装置などの産業用機器；エアコンディショナーや空気清浄機などの家電製品；カーテン、カーペットなどの繊維製品；食品包装フィルム、シート、紙、雑貨などの各種家庭用製品；内装塗料、壁紙、壁材、天井材、接着剤などの建築用品；などの各種用途に使用でき、その工業的価値は顕著である。 Therefore, the hazardous substance purification material of the present invention is in the form of the above-described dispersed product, granulated molded product, etc. dispersed in a dispersion medium such as powder or water, industrial equipment such as various deprivation devices; Home appliances such as air purifiers; Textile products such as curtains and carpets; Household products such as food packaging films, sheets, paper, and sundries; Building supplies such as interior paints, wallpaper, wall materials, ceiling materials, and adhesives; The industrial value is remarkable.
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に述べる。ただし、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施をすることは、全て本発明の技術的範囲に包含される。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples. However, the following examples are not intended to limit the present invention, and all modifications made without departing from the spirit of the preceding and following descriptions are included in the technical scope of the present invention.
実施例１
有害物浄化材料をメタリン酸アルミニウム（Ａ型）（テイカ社製トリポリリン酸二水素アルミニウム：Ｋ−１００Ｐを１１００℃で２時間焼成したもの）で構成した。この有害物浄化材料１．００ｇを入れた試料皿（５４ｍｍ×７０ｍｍ×５ｍｍ）を反応容器内（外寸法：長さ４１．５ｃｍ、幅１０．５ｃｍ、高さ５ｃｍ）に入れた。反応容器上面は石英ガラスをパッキングで挟み、ネジで固定した。反応容器の入口と出口にガスサンプリング口を設け、入口から代表的な悪臭物質である硫化ジメチル（以下、「ＤＭＳ」という）を１．０Ｌ／ｍｉｎの流量で流入させると共に反応容器内を流通させた。試料と石英ガラスとのギャップは２ｍｍとした。２５質量％オキシジプロピオニトリル（ＯＤＰＮ）／ＵｎｉｐｏｒｔＡ（６０ｍｅｓｈ／８０ｍｅｓｈ）を充填した内径３ｍｍ、長さ３ｍのカラム（ジーエルサイエンス社製）を用いたガスクロマトグラフ（島津製作所製「ＧＣ１５Ａ型」）で、反応容器の入口と出口のガス濃度を定量し、入口と出口のガス濃度が同じになった時点で、波長２５４ｎｍの紫外線を、反応容器上面における強度が１ｍＷｃｍ−２となるように照射し、その際のＤＭＳの光分解除去率を下式（１）により求めた。その結果を表１に示す。
Example 1
Hazardous material purification material was composed of aluminum metaphosphate (A type) (Taika Aluminum Dihydrogen Phosphate: K-100P baked at 1100 ° C. for 2 hours). A sample dish (54 mm × 70 mm × 5 mm) containing 1.00 g of this harmful substance purification material was placed in a reaction vessel (outside dimensions: length 41.5 cm, width 10.5 cm, height 5 cm). Quartz glass was sandwiched between packings on the upper surface of the reaction vessel and fixed with screws. Gas sampling ports are provided at the inlet and outlet of the reaction vessel, and dimethyl sulfide (hereinafter referred to as “DMS”), which is a typical malodorous substance, is introduced from the inlet at a flow rate of 1.0 L / min and circulated in the reaction vessel. It was. The gap between the sample and quartz glass was 2 mm. A gas chromatograph (“GC15A type” manufactured by Shimadzu Corporation) using a column (manufactured by GL Sciences Inc.) having an inner diameter of 3 mm and a length of 3 m packed with 25% by mass of oxydipropionitrile (ODPN) / Uniport A (60 mesh / 80 mesh), The gas concentration at the inlet and outlet of the reaction vessel was quantified, and when the gas concentrations at the inlet and outlet became the same, ultraviolet light with a wavelength of 254 nm was irradiated so that the intensity on the upper surface of the reaction vessel was 1 mWcm −2. The photolysis removal rate of DMS at that time was determined by the following equation (1). The results are shown in Table 1.
光分解除去率（％）＝（照射前ＤＭＳガス濃度−照射後ＤＭＳガス濃度）
／照射前ＤＭＳガス濃度×１００ （１）
Photolytic removal rate (%) = (DMS gas concentration before irradiation-DMS gas concentration after irradiation)
/ DMS gas concentration before irradiation × 100 (1)
なお、上式（１）における「照射前」、「照射後」とは、それぞれ紫外線の照射前、照射後を意味している。 In the above formula (1), “before irradiation” and “after irradiation” mean before irradiation and after irradiation, respectively.
実施例２
メタリン酸アルミニウム（Ｂ型）（テイカ社製トリポリリン酸二水素アルミニウム：Ｋ−１００Ｐを７００℃で２時間焼成したもの）で構成された有害物浄化材料を用いた他は、実施例１と同様にしてＤＭＳの分解試験を行った。その結果を表１に示す。
Example 2
Except for using a hazardous material purification material composed of aluminum metaphosphate (Type B) (aluminum tripolyphosphate dihydrogen phosphate: manufactured by Teica Co., Ltd., baked at 700 ° C. for 2 hours), the same as in Example 1 A DMS decomposition test was conducted. The results are shown in Table 1.
実施例３
オルソリン酸アルミニウム〔テイカ社製トリポリリン酸アルミニウム：Ｋ−１００Ｐと水酸化アルミニウム（試薬）とをＰ／Ａｌ（モル比）＝１になるように反応させ、次いでこれを１１００℃で２時間焼成したもの〕で構成された有害物浄化材料を用いた他は、実施例１と同様にしてＤＭＳの分解試験を行った。その結果を表１に示す。
Example 3
Ortho orthophosphate [Aluminum tripolyphosphate manufactured by Teika Co., Ltd .: K-100P and aluminum hydroxide (reagent) reacted so that P / Al (molar ratio) = 1, and then calcined at 1100 ° C. for 2 hours A DMS decomposition test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the harmful substance purification material constituted by the above was used. The results are shown in Table 1.
表１に示す結果から明らかなように、実施例１〜３の有害物浄化材料に、有害物であるＤＭＳの共存下で、特定波長の紫外線を照射することにより、ＤＭＳを分解して浄化できることが分かる。 As is clear from the results shown in Table 1, the DMS can be decomposed and purified by irradiating the hazardous substance purification materials of Examples 1 to 3 with ultraviolet rays having a specific wavelength in the presence of the harmful substance DMS. I understand.
なお、参考までに、実施例１〜３の有害物浄化材料について、これらの化学吸着機能による有害物の吸着試験も行った。 For reference, the harmful substance purification materials of Examples 1 to 3 were also subjected to harmful substance adsorption tests using these chemical adsorption functions.
実施例１〜２の有害物浄化材料については、アルカリ性化学物質であるアンモニアの吸着試験を行った。実施例１〜２の有害物浄化材料を各０．５ｇずつそれぞれ３Ｌ容量のにおい袋に入れ、そのそれぞれに１，１００ｐｐｍ濃度のアンモニアガスを注入し、３０分後に残存ガス濃度をガス検知管（ガステック社製）にて測定したところ、いずれも０ｐｐｍであった。 About the harmful | toxic substance purification material of Examples 1-2, the adsorption test of ammonia which is an alkaline chemical substance was done. The harmful substance purification materials of Examples 1 and 2 were placed in 3 L capacity odor bags, 0.5 g each, and ammonia gas with a concentration of 1,100 ppm was injected into each, and after 30 minutes, the residual gas concentration was measured with a gas detector tube (gas (Measured by Tech Co., Ltd.), all were 0 ppm.
におい袋内の気体を追い出し、窒素ガスを注入した。この操作を２回行った後、におい袋容量の約２割分の窒素ガスを注入し、密閉後、これを６０℃の恒温機に入れた。２時間後、におい袋を取り出し、これに窒素ガスを充填し、直ちに、におい袋内のガス濃度をガス検知管にて測定したところ、０ｐｐｍであった。すなわち、この条件下においては、実施例１および実施例２の有害物浄化材料によりアンモニアが吸着されており、かつ有害物浄化材料に吸着されたアンモニアは再放出されていないことが分かる。 The gas in the smell bag was driven out and nitrogen gas was injected. After performing this operation twice, nitrogen gas corresponding to about 20% of the sachet capacity was injected, and after sealing, it was put in a thermostat at 60 ° C. Two hours later, the sachet was taken out and filled with nitrogen gas. The gas concentration in the sachet was immediately measured with a gas detector tube and found to be 0 ppm. That is, under this condition, it can be seen that ammonia is adsorbed by the harmful substance purification material of Example 1 and Example 2, and that the ammonia adsorbed by the harmful substance purification material is not re-released.
また、実施例３の有害物浄化材料についてもアンモニアの吸着試験を行った。
実施例３の有害物浄化材料０．５ｇを３Ｌ容量のにおい袋に入れ、１００ｐｐｍ濃度のアンモニアガスを注入し、６０分後に残存ガス濃度をガス検知管（ガステック社製）にて測定したところ、０ｐｐｍであった。
In addition, an ammonia adsorption test was also performed on the hazardous substance purification material of Example 3.
When 0.5 g of the harmful substance purification material of Example 3 was put in a 3 L capacity odor bag, 100 ppm concentration of ammonia gas was injected, and after 60 minutes, the residual gas concentration was measured with a gas detector tube (manufactured by Gastec). It was 0 ppm.
におい袋内の気体を追い出し、窒素ガスを注入した。この操作を２回行った後、におい袋容量の約２割分の窒素ガスを注入し、密閉後、これを６０℃の恒温機に入れた。２時間後、におい袋を取り出し、これに窒素ガスを充填し、直ちに、におい袋内のガス濃度をガス検知管にて測定したところ、０ｐｐｍであった。すなわち、この条件下においては、実施例３の有害物浄化材料によりアンモニアが吸着されており、かつ有害物浄化材料に吸着されたアンモニアは再放出されていないことが分かる。 The gas in the smell bag was driven out and nitrogen gas was injected. After performing this operation twice, nitrogen gas corresponding to about 20% of the sachet capacity was injected, and after sealing, it was put in a thermostat at 60 ° C. Two hours later, the sachet was taken out and filled with nitrogen gas. The gas concentration in the sachet was immediately measured with a gas detector tube and found to be 0 ppm. That is, under this condition, it can be seen that ammonia is adsorbed by the harmful substance purification material of Example 3 and that the ammonia adsorbed by the harmful substance purification material is not re-released.
Claims (4)
光触媒機能を有するメタリン酸アルミニウムまたはオルソリン酸アルミニウムを含有することを特徴とする有害物浄化材料。 It is a hazardous substance purification material for decomposing and purifying harmful substances,
A hazardous substance purification material comprising aluminum metaphosphate or orthophosphate having a photocatalytic function.
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