JP2007254308A5 - - Google Patents

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本発明は化粧料などの皮膚外用剤に関し、更に詳細には、油中水乳化剤形の皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a skin external preparation such as cosmetics, more particularly, it relates to skin external preparation in water emulsifier type oil.

一方、L−カルニチン及び/又はその塩は、抗炎症作用等を有する化粧料用の有効成分として知られており、化粧料に含有させる技術は既に知られている(例えば、特許文献4、特許文献5、特許文献6を参照)、油中水乳化剤形に配合すること知られていないし、有機変性粘土鉱物を用いた高内相の油中水乳化物において、系に安定に油溶性の有効成分、取り分け、固形の油溶性の有効成分を、十分な量包含せしめる作用を有することも全く知られていない。 On the other hand, L- carnitine and / or its salts are known as active ingredients for cosmetics having anti-inflammatory action and the like, technology to be contained in cosmetics that already known (e.g., Patent Document 4, Patent Document 5, refer to Patent Document 6), be formulated water-in-oil emulsifier forms do not have known, in water-in-oil emulsion of high internal phase with an organic modified clay mineral, stable oil solubility to the system It is not known at all that it has an effect of incorporating a sufficient amount of the active ingredient, especially, solid oil-soluble active ingredient.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、有機変性粘土鉱物を用いた高内相の油中水乳化物において、系に安定に油溶性の有効成分、取り分け、固形の油溶性の有効成分を、十分な量包含せしめる技術を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、L−カルニチン及び/又はその塩を共存させることにより、前記油中水乳化物の系の安定性が高まり、前記有効成分を安定に系に包含できることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示すとおりである。
(1)固形の油溶性の有効成分を含有する油中水乳化剤形の皮膚外用剤であって、1)有機変性粘土鉱物と、2)L−カルニチン及び/又はその塩とを0含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
(2)ジメチコン乃至はシクロメチコンを15〜30質量%含有することを特徴とする、(1)に記載の皮膚外用剤。
(3)更に、ポリエーテル変性メチルポリシロキサンを1〜10質量%含有することを特徴とする、(1)又は(2)に記載の皮膚外用剤
In view of such a situation, the present inventors, in a high internal phase water-in-oil emulsion using an organically modified clay mineral, have a stable oil-soluble active ingredient in the system, especially a solid oil-soluble effective ingredient. As a result of earnest research efforts in search of a technique for incorporating a sufficient amount of ingredients, the presence of L-carnitine and / or a salt thereof increases the stability of the water-in-oil emulsion system, The inventors have found that the active ingredient can be stably included in the system and have completed the invention. That is, the present invention is as follows.
(1) A skin external preparation in the form of a water-in-oil emulsifier containing a solid oil-soluble active ingredient, which contains 1) an organically modified clay mineral, 2) L-carnitine and / or a salt thereof. An external preparation for skin.
(2) The external preparation for skin according to (1), comprising 15 to 30% by mass of dimethicone or cyclomethicone.
(3) The skin external preparation according to (1) or (2), further comprising 1 to 10% by mass of a polyether-modified methylpolysiloxane .

(1)本発明の皮膚外用剤の必須成分である有機変性粘土鉱物
本発明の皮膚外用剤は有機変性粘土鉱物を必須成分として含有することを特徴とする。ここで有機変性とは、粘土鉱物の一部に有機化合物の一部の間に、共有結合乃至はイオン結合を介して強固乃至は緩やかな結合を生ぜしめ、有機化合物の性質の一部乃至は全部を粘土鉱物に付与させることを意味し、この様な変性としては4級アミン基と粘土鉱物のアニオン部分を結合させる方法、カルボキシル基と粘土鉱物のカチオン部分を結合させる方法等が例示でき、4級アミン基と粘土鉱物のアニオン部分を結合させる方法が特に好ましく例示できる。
(1) Organically modified clay mineral which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing an organically modified clay mineral as an essential component. Here, organic modification means that a strong or loose bond is formed between a part of a clay mineral and a part of an organic compound via a covalent bond or an ionic bond, and a part or a part of the property of the organic compound. This means that all is imparted to the clay mineral, and examples of such modifications include a method of binding the quaternary amine group and the anion portion of the clay mineral, a method of binding the carboxyl group and the cation portion of the clay mineral, A method of combining a quaternary amine group and an anion portion of a clay mineral is particularly preferable.

本発明の皮膚外用剤に含有される4級アミノ基を有する化合物で変性された粘土鉱物の製造方法の一例を以下に説明する。
前記未変性粘土鉱物を分散媒に分散させる。該分散は水系の溶媒であることが好ましく、水であってもよい。分散未変性粘土鉱物を含む分散液に、さらに4級アミノ基を有する化合物を加え、よく撹拌する。4級アミノ基を有する化合物は、水に溶解されて加えられてもよい。加えられる4級アミノ基を有する化合物の量は、分散未変性粘土鉱物の量に対して0.1〜20質量%であることが好ましく、0.5〜15質量%であることがより好ましい。この様な構成を採ることにより、乳化系において、好ましい使用感を呈するためである。撹拌後、分散質を濾取し、脱水、乾固することにより本発明における変性粘土鉱物を得ることができる。あるいは、分散質を濾取することなく、減圧濃縮することにより分散を除去して乾固させることにより、本発明における変性粘土鉱物を得ることもできる。得られた変性粘土鉱物は、好ましくは所望のサイズ(粒径が1〜1000μmであることが好ましい)に粉砕され、本発明の皮膚外用剤に含有される。
An example of a method for producing a clay mineral modified with a compound having a quaternary amino group contained in the external preparation for skin of the present invention will be described below.
The unmodified clay mineral is dispersed in a dispersion medium. The dispersion medium is preferably an aqueous solvent, and may be water. A compound having a quaternary amino group is further added to the dispersion containing the dispersed unmodified clay mineral and stirred well. The compound having a quaternary amino group may be added after being dissolved in water. The amount of the compound having a quaternary amino group to be added is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 0.5 to 15% by mass with respect to the amount of the dispersed unmodified clay mineral. This is because by adopting such a configuration, a preferable feeling of use is exhibited in the emulsification system. After stirring, the dispersoid is filtered, dehydrated and dried to obtain the modified clay mineral in the present invention. Alternatively, the modified clay mineral in the present invention can be obtained by removing the dispersion medium by concentrating under reduced pressure without filtering the dispersoid and drying it. The obtained modified clay mineral is preferably pulverized to a desired size (preferably having a particle size of 1 to 1000 μm) and contained in the skin external preparation of the present invention.

(2)本発明の皮膚外用剤の必須成分であるL−カルニチン
本発明の皮膚外用剤は必須成分として、L−カルニチン及び/又はその塩を含有することを特徴とする。L−カルニチンは下記に示す構造を有しており、既に、化粧料用の原料として使用されている。この様な市販品を購入して使用することができる。又、試薬としても市販れているのでその入手は容易である。本発明では、かかるL−カルニチンをそのまま使用することもできるし、酸などともに塩と為し、かかる塩を含有させることもできる。保存においては塩の状態の方が安定性が高いので、塩を用いることが好ましい。塩としては、通常皮膚外用剤で使用されている塩であれば特段の限定なく使用することができ、例えば、硫酸塩、塩酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩などの鉱酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酢酸塩等の有機酸塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩等の酸性アミノ酸塩等が好適に例示できる。かかる成分は、前記有機変性粘土鉱物の作る構造を安定化させ、油溶性の有効成分を包含させる能力を向上せしめる作用を有する。この様な作用を発揮するためには、L−カルニチン及び/又はその塩は、L−カルニチン相当量に換算して、皮膚外用剤全量に対して、0.1〜10質量%含有することが好ましく、0.5〜5質量%含有することがより好ましい。少なすぎると、前記効果を奏さない場合が存し、多すぎると却って乳化系を損なう場合が存するからである。
(2) L-carnitine which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing L-carnitine and / or a salt thereof as an essential component. L-carnitine has the structure shown below and has already been used as a raw material for cosmetics. Such a commercial product can be purchased and used. Moreover, its availability is easy because it is also commercially available as reagents. In the present invention, according L- carnitine to directly can be used, such as are both without and hydrochloric acid, can also contain such salts. In storage, the salt state is more stable, so it is preferable to use a salt. As the salt, any salt that is usually used in an external preparation for skin can be used without particular limitation. For example, salts such as sulfates, hydrochlorides, nitrates, phosphates, carbonates, etc. Preferred examples include organic acid salts such as acid salts, tartrate salts, oxalate salts, lactate salts and acetate salts, and acidic amino acid salts such as glutamate salts and aspartates. Such components have the effect of stabilizing the structure of the organically modified clay mineral and improving the ability to include oil-soluble active ingredients. In order to exert such an action, L-carnitine and / or a salt thereof may be contained in an amount of 0.1 to 10% by mass with respect to the total amount of the external preparation for skin, in terms of L-carnitine equivalent. Preferably, the content is 0.5 to 5% by mass. This is because if the amount is too small, the above effect may not be achieved, and if the amount is too large, the emulsification system may be damaged.

(3)本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤は、油中水乳化剤形である。これは、必須成分である有機変性粘土鉱物が、油中水乳化剤形の組成物を作るのに非常に好適であるためである。殊に、高内相の油中水乳化剤形が好適である。ここで、高内相の油中水乳化剤形とは、水の質量と、エタノールの質量と、多価アルコールの質量との和が、50質量%をえるものを意味する。又、前記の如くに、油中水乳化剤形の使用感、仕上がり感の欠点を補うために、シリコーンを含有することが好ましく、該シリコーンの含有量としては、10〜35質量%含有することが好ましく、より好ましくは、20〜30質量%である。この内、ジメチコン乃至はシクロメチコンは10〜30質量%が好ましく、15〜25質量%がより好ましい。特にジメチコン及びシクロメチコンの質量の和に対して、シクロメチコンの質量が50%以上であることが好ましい。ジメチコン、シクロメチコン以外のシリコーンとしては、POE変性メチルポリシロキサン、POP変性メチルポリシロキサン、POP・POE変性メチルポリシロキサン等のポリエーテル変性メチルポリシロキサンが好適に例示でき、かかる成分を含有することが油中水乳化系を安定化できるので好ましい。かかるポリエーテル変性メチルポリシロキサンの好ましい含有量は、0.5〜5質量%、1〜3質量%がより好ましい。
(3) The skin external preparation of this invention The skin external preparation of this invention contains the said essential component, It is characterized by the above-mentioned. The external preparation for skin of the present invention, Ru water emulsifier-shaped der-in-oil. This is because the organically modified clay mineral, which is an essential component, is very suitable for producing a water-in-oil emulsifier type composition. In particular , a high internal phase water-in-oil emulsifier form is preferred. Here, the water-in-oil emulsifier type high internal phase, and the mass of water, and the mass of the ethanol, the sum of the mass of the polyhydric alcohol is one which obtain super 50 mass%. Moreover, as mentioned above, in order to compensate for the drawbacks of the feeling of use and finish of the water- in-oil emulsifier, it is preferable to contain silicone, and the silicone content is 10 to 35% by mass. Preferably, it is 20-30 mass% more preferably. Among these, dimethicone or cyclomethicone is preferably 10 to 30% by mass, and more preferably 15 to 25% by mass. In particular, the mass of cyclomethicone is preferably 50% or more with respect to the sum of the masses of dimethicone and cyclomethicone. Examples of silicones other than dimethicone and cyclomethicone include polyether-modified methyl polysiloxanes such as POE-modified methyl polysiloxane, POP-modified methyl polysiloxane, and POP / POE-modified methyl polysiloxane, which may contain such components. This is preferable because the water-in-oil emulsion system can be stabilized. The preferable content of such polyether-modified methylpolysiloxane is more preferably 0.5 to 5% by mass and 1 to 3% by mass.

本発明の皮膚外用剤は、前記の構成を採ることにより、系に安定に固形の油溶性の有効成分を含有させることができる。この様な有効成分としては、例えば、ウルソール酸、オレアノール酸、ベツリン酸などのトリテルペン酸、前記トリテルペン酸のアルキルエステル、アルケニルエステル、芳香族エステルなどの誘導体、スフィンゴシン類、セラミド類、フィトステロール類、フィトステロールグルコシドなどのフィトステロールの配糖体が好適に例示できる。前記フィトステロールは、植物性ステロール類の総称であり、植物性のステロール類には、スチグマスタノール、カンペステロール、シトステロールなどが存し、これらを一括して、フィトステロールと総称している。フィトステロールとしては小麦胚芽などの植物体から、複数のフィトステロールを含有するステロール分画を取り出して用いる場合が多く、この様な分画のみを精製した化粧料原料も市販されており、本発明のかかる市販原料を購入して利用することができる。この様な市販原料としては、例えば、岡安商店株式会社から販売されている「フィトステロール」などが存する。この様な固形の油溶性の有効成分の好ましい含有量は、それぞれ0.05〜0.5質量%である。 The external preparation for skin of the present invention, by adopting the configuration described above, may contain the active ingredient stably solid form oil soluble in the system. Examples of such active ingredients include triterpenic acids such as ursolic acid, oleanolic acid, and betulinic acid, derivatives of alkyl esters, alkenyl esters, and aromatic esters of the above-mentioned triterpenic acids, sphingosines, ceramides, phytosterols, and phytosterols. Preferable examples include phytosterol glycosides such as glucoside. The phytosterol is a generic name for plant sterols, and the plant sterols include stigmasterol, campesterol, sitosterol, and the like, and these are collectively called phytosterols. As phytosterols, there are many cases where a sterol fraction containing a plurality of phytosterols is taken out from a plant body such as wheat germ and used, and a cosmetic raw material obtained by purifying only such a fraction is also commercially available, and the present invention is concerned. Commercial raw materials can be purchased and used. Examples of such commercially available raw materials include “phytosterol” sold by Okayasu Shoten Co., Ltd. The preferred content of active ingredient content of the oil-soluble such solid is from 0.05 to 0.5 wt%, respectively.

前記の成分以外に、本発明の皮膚外用剤においては、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することができる。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類;流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類;オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類;セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等;イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン;アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類;脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノス
テアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類;ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類;表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、;表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類;表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類;レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類;ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類;パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤;アントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸系紫外線吸収剤;桂皮酸系紫外線吸収剤;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤;糖系紫外線吸収剤;2−(2'−ヒドロキシ−5'−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4'−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類;ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類;α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等;フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。
In addition to the components described above, the external preparation for skin of the present invention can contain optional components that are usually used in external preparations for skin . The optional components, such as this, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, hydrogenated coconut Oil, hydrogenated oil, mole, hardened castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, oils, waxes; liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, Hydrocarbons such as petroleum jelly and microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Higher alcohols such as alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Linear polysiloxanes such as oxane and diphenylpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane; amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oils such as modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes; Anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfates; Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride and laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (eg, glyceryl monostearate), propylene glycol fatty acid esters (eg, propylene glycol monostearate), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, monostearate Porioki shea sorbitan, etc.), POE sorbitol fatty acid esters (POE- sorbit monolaurate), POE glycerol fatty acid Steal (POE-glycerin monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkyl phenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid esters and alkyl glucosides; polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propyre Polyhydric alcohols such as glycol, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol; sodium pyrrolidone carboxylate Moisturizing ingredients such as lactic acid and sodium lactate; powders such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. whose surface may be treated Body, the surface may be treated, inorganic pigments such as bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide; surface may be treated, mica Pearl agents such as titanium, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride; red 202 which may be raked, Red 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204, Yellow 203, Blue 1 No., green 201, purple 201, red 204, etc .; organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; para-aminobenzoic acid UV absorbers; anthranils Acid UV absorbers; salicylic acid UV absorbers ; cinnamic acid UV absorbers ; benzophenone UV absorbers; sugar UV absorbers; 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole; UV absorbers such as 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane; lower alcohols such as ethanol and isopropanol Vitamin A or a derivative thereof, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or a derivative thereof, vitamin B such as vitamin B12, vitamin B15 or a derivative thereof; α-tocopherol, β -Vitamin E such as tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone and the like; and antibacterial agents such as phenoxyethanol are preferred.

<試験例1>
化粧料1、比較例1及び比較例2を、−10で24時間保持した後、24時間かけて5℃まで昇温し、24時間5℃に保持し、24時間かけて−10℃まで冷却する動作を1サイクルとする、周期的温度変化保存庫である、冬場エージングボックス中に1ヶ月保存し、20℃に1において、血球計数板に延ばし、20視野を100倍の倍率で観察し、不溶性の固体の数を計数し、1視野あたりの平均数を求めた。化粧料1には全く析出固体は観察されなかったが、比較例1では、5.6個、比較例2では9.1個を観察した。これより、本発明の化粧料は油溶性の有効成分保持効果に優れることがわかる。
<Test Example 1>
Cosmetics 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were held at −10 ° C. for 24 hours, then heated to 5 ° C. over 24 hours, held at 5 ° C. for 24 hours, and up to −10 ° C. over 24 hours. Stored in a winter aging box, which is a periodic temperature change storage with one cycle of cooling operation, stored for 1 month, extended to a hemocytometer at 1 at 20 ° C, and observed 20 fields at 100x magnification. The number of insoluble solids was counted, and the average number per visual field was determined. In cosmetic 1, no precipitated solid was observed, but 5.6 in Comparative Example 1 and 9.1 in Comparative Example 2 were observed. From this, it can be seen that the cosmetic of the present invention is excellent in oil-soluble active ingredient retention effect.

Claims (3)

固形の油溶性の有効成分を含有する油中水乳化剤形の皮膚外用剤であって、1)有機変性粘土鉱物と、2)L−カルニチン及び/又はその塩とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。 A skin external preparation in the form of a water-in-oil emulsifier containing a solid oil-soluble active ingredient, characterized by comprising 1) an organically modified clay mineral and 2) L-carnitine and / or a salt thereof. , Topical skin preparation. ジメチコン乃至はシクロメチコンを15〜30質量%含有することを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。 The external preparation for skin according to claim 1, comprising 15 to 30% by mass of dimethicone or cyclomethicone. 更に、ポリエーテル変性メチルポリシロキサンを1〜10質量%含有することを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。 Furthermore, 1-10 mass% of polyether modified methyl polysiloxane is contained, The skin external preparation of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned.
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