JP2007169468A - Plastic molded article and its production method - Google Patents

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Yasuo Yamanaka
康生 山中
Tadakatsu Harada
忠克 原田
Tomohiro Harada
知広 原田
Jun Watabe
順 渡部
Shinya Senoo
晋哉 妹尾
Kiyotaka Sawada
清孝 沢田
Toshihiro Kanematsu
俊宏 金松
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a plastic molded article reducing environmental loads and simultaneously having excellent impact resistance and heat resistance at a low cost. <P>SOLUTION: This plastic molded article 1 having sites 2 to which dynamic loads are added, when assembled or used, is characterized by using a biomass raw material resin as a main material and more enhancing the resin crystallization degrees of the dynamic load-added sites 2 than the resin crystallization degrees of other sites. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、バイオマス原料由来の樹脂が主材料のプラスチック成形品、及びその製造方法に関するものであり、具体的には、製品への組付け時に力学的負荷のかかる部品や、使用時に力学的負荷のかかる部品で耐衝撃強度が必要なプラスチック成形品とその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a plastic molded product whose main material is a resin derived from a biomass raw material, and a method for producing the same. Specifically, the present invention relates to a part that is mechanically loaded when assembled into a product, and a mechanical load that is used during use. The present invention relates to a plastic molded product that requires impact resistance strength and a manufacturing method thereof.

従来から、膨大な量のプラスチック製品が使用されているが、その廃棄物により、自然への景観阻害、生物への脅威、環境汚染等の深刻な地球的環境問題を引き起こしている。
従来、汎用されている石油原料由来の樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート等が挙げられ、これらの処分方法としては、焼却、埋立てが行われている。
Conventionally, a huge amount of plastic products have been used, but the waste causes serious global environmental problems such as landscape obstruction to nature, threats to living things, and environmental pollution.
Conventionally used resins derived from petroleum raw materials include, for example, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, and the like, and these disposal methods include incineration and landfilling.

しかしながら、従来行われていた処分方法には、各種課題を有している。例えば焼却においては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の樹脂は、燃焼カロリーが高いため、焼却炉を痛めやすいことが問題となっていた。
また、ポリ塩化ビニルは、燃焼カロリーは比較的低いが、焼却時に有害なガスを発生し、大気汚染を引き起こすおそれがある。
埋立てについても、従来汎用されている石油原料由来の樹脂は、化学的安定性が高いため、原形をとどめたまま半永久的に残留してしまい、環境汚染や、埋立地自体の不足が深刻化する等の問題があった。
However, conventional disposal methods have various problems. For example, in incineration, since resins such as polyethylene, polypropylene, and polystyrene have high combustion calories, it has been a problem that the incinerator is easily damaged.
Polyvinyl chloride has a relatively low calorie calorie, but generates harmful gas during incineration and may cause air pollution.
As for landfilling, the conventional resin derived from petroleum raw materials has high chemical stability, so it remains semipermanently while remaining in its original form, and environmental pollution and the shortage of the landfill site itself become serious. There was a problem such as.

上述したように、従来汎用されているプラスチックが自然環境中に廃棄されると、科学的に安定であることから長期間に亘って美観を損ね、海洋生物、鳥類等の各種生物が誤って捕食したりし、生物資源への影響が深刻化している。
かかる問題を解決するべく、近年、生分解性ポリマーの研究が行われている。
実用化が検討されている生分解性プラスチックとしては、例えば脂肪族ポリエステル、変性PVA(ポリビニルアルコール)、セルロースエステル化合物、デンプン変性体、およびこれらのブレンド体が挙げられる。
特に、脂肪族ポリエステルの中でも、半合成系重合体としてポリ乳酸系重合体が注目されている。
As mentioned above, when plastics that have been widely used in the past are discarded in the natural environment, they are scientifically stable and thus lose their aesthetics over a long period of time. However, the impact on biological resources is getting worse.
In recent years, research on biodegradable polymers has been conducted in order to solve such problems.
Examples of biodegradable plastics that have been studied for practical use include aliphatic polyesters, modified PVA (polyvinyl alcohol), cellulose ester compounds, modified starches, and blends thereof.
In particular, among aliphatic polyesters, polylactic acid polymers are attracting attention as semisynthetic polymers.

植物を主原料とするバイオマス原料由来の樹脂は、原料として石油をほとんど用いないという点で、環境面に対する影響を効果的に低減可能な材料である。
バイオマス原料由来の樹脂の中でも、特に、ポリ乳酸は、優れた生分解性を有しているので、成形体の構成材料として注目されている(例えば、下記特許文献1参照。)。
Resin derived from biomass raw materials mainly made from plants is a material that can effectively reduce the environmental impact in that it uses almost no petroleum as a raw material.
Among resins derived from biomass raw materials, in particular, polylactic acid has attracted attention as a constituent material of a molded body because it has excellent biodegradability (see, for example, Patent Document 1 below).

しかしながら、バイオマス原料由来の樹脂は、一般に機械的強度が低く、また耐熱性も低いという、物性面で従来汎用されているプラスチックに比較して劣るという問題を有している。
具体的な物性を挙げれば、融点やガラス転移温度が低く、その中間に位置する結晶化温度も低く、また、結晶化速度も遅い。例えば、ポリ乳酸は、融点が約170℃、結晶化温度が約110℃、ガラス転移温度が約57℃であり、成形加工性には優れるものの、結晶化速度が極めて遅く、通常の成形加工工程ではほとんど結晶化しない。そのため、結晶性高分子でありながら、成形品の耐熱性はガラス転移温度以下となり、実用的な樹脂としては改善の必要があった。
However, resins derived from biomass raw materials generally have a problem that they are inferior to plastics conventionally used in general in terms of physical properties, such as low mechanical strength and low heat resistance.
As specific physical properties, the melting point and glass transition temperature are low, the crystallization temperature located in the middle is low, and the crystallization rate is low. For example, polylactic acid has a melting point of about 170 ° C, a crystallization temperature of about 110 ° C, and a glass transition temperature of about 57 ° C. Will hardly crystallize. Therefore, although it is a crystalline polymer, the heat resistance of the molded product is equal to or lower than the glass transition temperature, and it has been necessary to improve it as a practical resin.

耐衝撃強度や耐熱温度については、バイオマス原料由来の樹脂の結晶化を促進させることにより向上するが、この結晶化を促進させるための技術としては、バイオマス原料由来の樹脂に結晶化核剤を添加する方法がある(例えば、下記特許文献2乃至4参照。)。
また、成形品の結晶化を促進するためにアニール処理する方法(例えば、下記特許文献5参照。)、金型内で結晶化を促進する方法(例えば、下記特許文献6、7参照。)等がある。
The impact strength and heat resistance temperature are improved by promoting the crystallization of the resin derived from the biomass raw material. As a technology for promoting this crystallization, a crystallization nucleating agent is added to the resin derived from the biomass raw material. (For example, refer to Patent Documents 2 to 4 below.)
Also, a method of annealing treatment to promote crystallization of the molded product (for example, see Patent Document 5 below), a method of promoting crystallization in a mold (for example, see Patent Documents 6 and 7 below), etc. There is.

特開2005−74791号公報JP 2005-74791 A 特許第3359764号公報Japanese Patent No. 335964 特許第3334338号公報Japanese Patent No. 3334338 特許第2688330号公報Japanese Patent No. 2688330 特開平8−73628号公報JP-A-8-73628 特開2005−74791号公報JP 2005-74791 A 特開2005−138458号公報JP 2005-138458 A

しかしながら、上述した樹脂に結晶化核剤を添加する方法は、結晶化速度を高めるために結晶化核剤を添加しすぎると、成形品が脆くなったり、成形品の表面にひけが発生したりする等の不具合が生じやすい。
また、アニール処理で成形品全体の結晶化を促進させる方法は、成形品が不均一に収縮したり、成形歪が開放されて成形品が変形したりするという不具合が生じやすい。
更に、金型内で成形品全体の結晶化を促進させる方法は、工程上、樹脂の金型占有時間が長く、成形時間の増加によるコストアップの問題が生じる。かかる問題に鑑み、充分な成形時間を確保せずに成形品を離型しようとすると、金型温度は通常樹脂のガラス転移温度以上になっているため、結晶化が不充分(非晶状態)な箇所が軟化状態となり、離型時に変形してしまうという不具合が生じる。
However, in the method of adding a crystallization nucleating agent to the above-described resin, if the crystallization nucleating agent is added excessively in order to increase the crystallization speed, the molded product becomes brittle or a sink is generated on the surface of the molded product. It is easy to cause troubles such as.
Further, the method of promoting the crystallization of the entire molded product by annealing treatment tends to cause a problem that the molded product shrinks unevenly or the molded product is deformed by releasing the molding distortion.
Furthermore, the method for promoting the crystallization of the entire molded product in the mold has a long resin occupying time in the process, resulting in a problem of cost increase due to an increase in molding time. In view of such a problem, when trying to release a molded product without securing a sufficient molding time, the mold temperature is usually higher than the glass transition temperature of the resin, so that crystallization is insufficient (amorphous state). The troublesome part becomes soft state and deforms at the time of mold release.

そこで本発明においては、上述した従来技術の課題の解決を図るために、成形時間を長時間とすることなく、実用上充分な耐衝撃強度、及び耐熱性を有するバイオマス原料樹脂を用いた成形品、及びその製造方法を提供することとした。   Therefore, in the present invention, in order to solve the above-described problems of the prior art, a molded article using a biomass raw material resin having a practically sufficient impact strength and heat resistance without a long molding time. And a manufacturing method thereof.

本発明においては、少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品であり、主材料がバイオマス原料樹脂であり、前記力学的負荷がかかる部位を構成する樹脂結晶化度が、その他の部位を構成する樹脂結晶化度よりも高いものとしたプラスチック成形品を提供する。   In the present invention, at least at the time of assembly or use, it is a plastic molded product having a part to which a mechanical load is applied, the main material is a biomass raw material resin, and the resin crystallinity constituting the part to which the mechanical load is applied However, the present invention provides a plastic molded article having a higher crystallinity than that of other parts.

請求項2の発明においては、前記力学的負荷がかかる部位が、ネジ取り付け部である請求項1に記載のプラスチック成形品を提供する。   According to a second aspect of the present invention, there is provided the plastic molded product according to the first aspect, wherein the portion to which the mechanical load is applied is a screw mounting portion.

請求項3の発明においては、前記力学的負荷がかかる部位が、組み付け時の突起部である請求項1に記載のプラスチック成形品を提供する。   According to a third aspect of the present invention, there is provided the plastic molded product according to the first aspect, wherein the portion to which the mechanical load is applied is a protrusion at the time of assembly.

請求項4の発明においては、前記力学的負荷がかかる部位が、スナップフィット部である請求項1に記載のプラスチック成形品を提供する。   According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the plastic molded product according to the first aspect, wherein the portion to which the mechanical load is applied is a snap fit portion.

請求項5の発明においては、前記力学的負荷がかかる部位が、組み付け時の位置決め部である請求項1に記載のプラスチック成形品を提供する。   According to a fifth aspect of the present invention, there is provided the plastic molded product according to the first aspect, wherein the portion to which the mechanical load is applied is a positioning portion at the time of assembly.

請求項6の発明においては、前記力学的負荷がかかる部位を構成する材料の樹脂結晶化度が、使用するバイオマス原料樹脂が完全に結晶化した状態を1.0としたとき、0.8以上であることとした請求項1乃至5のいずれか一項に記載のプラスチック成形品を提供する。   In the invention of claim 6, when the resin crystallinity of the material constituting the portion to which the mechanical load is applied is 1.0 when the state in which the biomass raw material resin to be used is completely crystallized is 1.0, A plastic molded article according to any one of claims 1 to 5 is provided.

請求項7の発明においては、前記バイオマス原料樹脂が、生分解性樹脂と、石油原料樹脂とのブレンド体ものとした請求項1乃至6のいずれか一項に記載のプラスチック成形品を提供する。   The invention according to claim 7 provides the plastic molded article according to any one of claims 1 to 6, wherein the biomass raw material resin is a blend of a biodegradable resin and a petroleum raw material resin.

請求項8の発明においては、前記バイオマス原料樹脂中に、樹脂結晶化度を高めるために結晶化核剤が含有されているものとしたプラスチック成形品を提供する。   According to an eighth aspect of the present invention, there is provided a plastic molded article in which a crystallization nucleating agent is contained in the biomass raw material resin in order to increase the resin crystallinity.

請求項9の発明においては、少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品の製造方法であって、主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、金型を用いて前記バイオマス原料樹脂を成形する工程を有しており、前記力学的負荷がかかる部位を創製する金型の温度を、前記バイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃〜+40℃の範囲に設定し、その他の部位を創製する金型の温度を、前記バイオマス原料樹脂のガラス転移温度以下に設定することとしたプラスチック成形品の製造方法を提供する。   The invention according to claim 9 is a method for producing a plastic molded article having a portion to which a mechanical load is applied at least during assembly or use, wherein a biomass raw material resin is used as a main material, and the biomass is produced using a mold. A step of molding a raw material resin, and the temperature of a mold for creating a portion to which the mechanical load is applied is set in a range of −10 ° C. to + 40 ° C. based on the crystallization temperature of the biomass raw material resin. A method for producing a plastic molded product is provided in which the temperature of a mold for creating other parts is set to be equal to or lower than the glass transition temperature of the biomass raw material resin.

請求項10の発明においては、少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品の製造方法であって、主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、金型を用いて前記バイオマス原料樹脂を成形する工程と、前記金型から取り出す工程と、前記力学的負荷がかかる部位のみを、前記バイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃〜+40℃の範囲で加熱し、結晶化を高める工程を有するプラスチック成形品の製造方法を提供する。   The invention according to claim 10 is a method for producing a plastic molded article having a portion to which a mechanical load is applied at least during assembly or use, wherein the biomass raw material resin is used as a main material, and the biomass is produced using a mold. A step of molding the raw material resin, a step of taking out from the mold, and heating only the portion where the mechanical load is applied within a range of −10 ° C. to + 40 ° C. based on the crystallization temperature of the biomass raw material resin, Provided is a method for producing a plastic molded article having a process for improving the process.

請求項11の発明においては、少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品の製造方法であって、主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、金型を用いて前記バイオマス原料樹脂を成形する工程を有するものとし、
前記力学的負荷のかかる部位を創製する金型の成形収縮率を、その他の部位を創製する金型の成形収縮率よりも大きく設定するものとしたプラスチック成形品の製造方法を提供する。
In invention of Claim 11, it is a manufacturing method of the plastic molded product which has a site | part which requires a mechanical load at the time of an assembly | attachment or use at least, Comprising: The biomass raw material resin is used as a main material, The said biomass is used using a metal mold | die. It shall have a process of molding raw material resin,
Provided is a method for producing a plastic molded product, wherein the mold shrinkage rate of a mold for creating a mechanically loaded portion is set to be larger than the mold shrinkage rate of a mold for creating other portions.

組み付け時や、使用時に力学的負荷のかかる部位を含むプラスチック成形品において、前記成形品の主材料にバイオマス原料樹脂を用い、かつ前記力学的負荷のかかる部位を含む箇所が、その他の部位よりも樹脂の結晶化度が高いものとしたことにより、環境負荷の軽減を図りつつ、低コストで耐久性に優れたプラスチック成形品が得られた(請求項1乃至5)。   In a plastic molded product that includes a part that is mechanically loaded during assembly or use, a biomass raw material resin is used as the main material of the molded product, and the part that includes the mechanically loaded part is more than other parts. By making the resin crystallinity high, it was possible to obtain a plastic molded article having low cost and excellent durability while reducing the environmental burden (claims 1 to 5).

前記力学的負荷のかかる部位の結晶化度が、使用するバイオマス原料樹脂が完全に結晶化した状態を1.0とした時に、0.8以上であるものとしたことにより、各種耐久消費財に使用可能な耐衝撃強度、耐熱温度を有するバイオマス原料由来のプラスチック成形品を低コストで提供できた(請求項6)。   By making the degree of crystallinity of the part where the mechanical load is applied into 1.0 when the state in which the biomass raw material resin used is completely crystallized is 1.0, various durable consumer goods can be obtained. A plastic molded product derived from a biomass material having usable impact strength and heat resistance temperature could be provided at a low cost (Claim 6).

前記バイオマス原料樹脂が、バイオマス原料樹脂と石油原料樹脂とのブレンド体としたことにより、力学的負荷のかかる部位だけではなく、成形品全体の耐衝撃強度や耐熱温度を底上げし、更に力学的負荷のかかる部位の結晶化度を高められ、耐衝撃強度や耐熱温度に優れたバイオマス原料由来のプラスチック成形品を提供できた(請求項7)。   By making the biomass raw material resin a blend of biomass raw material resin and petroleum raw material resin, not only the parts where mechanical load is applied, but also the impact strength and heat resistance temperature of the entire molded product are raised, and further the mechanical load is increased. Thus, a plastic molded product derived from a biomass raw material having improved impact strength and heat-resistant temperature can be provided.

前記バイオマス原料樹脂に結晶化速度を高める結晶化核剤を含有させたことにより、樹脂の結晶化速度が高められ、成形時間を短縮でき、低コストで力学的負荷のかかる部位の結晶化度を高められ、優れた耐衝撃強度、耐熱温度を有するバイオマス原料由来のプラスチック成形品を提供できた(請求項8)。   By including a crystallization nucleating agent that increases the crystallization speed in the biomass raw material resin, the crystallization speed of the resin can be increased, the molding time can be shortened, and the crystallinity of the mechanically loaded portion can be reduced at a low cost. It was possible to provide a plastic molded article derived from a biomass material having enhanced impact strength and heat resistance temperature (claim 8).

前記力学的負荷のかかる部位を創製する金型の温度が使用するバイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃から+40℃の範囲で、かつ、他の部位を創製する金型の温度が、使用するバイオマス原料樹脂のガラス転移温度以下であるものとしたことにより、成形時間を長くすることなく、力学的負荷のかかる部位の結晶化度を高め、耐衝撃強度や耐熱温度を高めたバイオマス原料由来のプラスチック成形品を低コストで作製することができた(請求項9)。   The temperature of the mold for creating the mechanically loaded portion is within the range of -10 ° C to + 40 ° C based on the crystallization temperature of the biomass raw material resin used, and the temperature of the mold for creating other portions is , Biomass that is lower than the glass transition temperature of the biomass raw material resin to be used, thereby increasing the crystallinity of the part where mechanical load is applied without increasing the molding time and increasing the impact strength and heat resistance temperature. A plastic molded product derived from a raw material could be produced at low cost (claim 9).

前記プラスチック成形品を成形後に金型から取り出した後に、前記力学的負荷のかかる部位のみを、使用するバイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃から+40℃の範囲に加熱して、結晶化度を高めるようにしたことにより、前記金型の占有時間を短縮でき、低コストで力学的負荷のかかる部位の結晶化度を高められ、高い耐衝撃強度や耐熱温度を有するバイオマス原料由来のプラスチック成形品を提供できた(請求項10)。   After the plastic molded product is taken out from the mold after molding, only the part where the mechanical load is applied is heated to a range of −10 ° C. to + 40 ° C. based on the crystallization temperature of the biomass raw material resin to be used. By increasing the degree of crystallization, the occupancy time of the mold can be shortened, the crystallinity of the part where mechanical load is applied at low cost can be increased, and it is derived from the biomass raw material having high impact strength and heat resistance temperature. A plastic molded product could be provided (claim 10).

前記力学的負荷のかかる部位を創製する金型の成形収縮率を、他の部位を創製する金型の成形収縮率よりも大きく設定したことにより、成形品の結晶化度が部位によって異なる場合でも、形状精度(寸法)を狙い通りの値にして作製でき、精度の高いバイオマス原料由来のプラスチック成形品が得られた(請求項11)。   Even if the degree of crystallinity of the molded product varies depending on the part by setting the molding shrinkage rate of the mold that creates the mechanically loaded part to be larger than the molding shrinkage percentage of the mold that creates the other part. Thus, a plastic molded product derived from a biomass raw material with high accuracy was obtained, which could be produced with the shape accuracy (dimension) as intended.

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の例に限定されるものではない。
本発明のプラスチック成形品は、少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するものであり、主材料はバイオマス原料樹脂であり、前記力学的負荷がかかる部位を構成する材料は、その他の部位を構成する材料に比較して、樹脂結晶化度が高いものである。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited to the following examples.
The plastic molded article of the present invention has at least a part to which a mechanical load is applied at the time of assembly or use, the main material is a biomass raw material resin, and the material constituting the part to which the mechanical load is applied is: The resin crystallinity is higher than that of the material constituting the other part.

本発明は、従来公知のいずれのプラスチック成形品にも適用することができるものとし、力学的負荷がかかる部位とは、所定の部位が機械的、物理的な機能を発揮することにより、負荷を受ける部分を意味し、具体的には、ネジ取り付け部、他の部材との組み付け時の突起部、スナップフィット部、組み付け時の位置決め部等が挙げられる。   The present invention can be applied to any conventionally known plastic molded product, and a portion where a mechanical load is applied refers to a load exerted by a predetermined portion exhibiting mechanical and physical functions. This means a receiving part, and specifically includes a screw attachment part, a protrusion part when assembled with other members, a snap fit part, a positioning part when assembled, and the like.

上述した力学的負荷がかかる部位を構成する材料に関しては、樹脂結晶化度が、使用するバイオマス原料樹脂が完全に結晶化した状態を1.0としたとき、0.8以上であることが好ましい。これにより、この部位の耐衝撃強度や耐熱性を実用上充分に高められる。
なお、樹脂結晶化度を高めるために、結晶化核剤を適宜含有させてもよい。
Regarding the material constituting the above-described mechanically loaded portion, the degree of crystallinity of the resin is preferably 0.8 or more when the state in which the biomass raw material resin to be used is completely crystallized is 1.0. . Thereby, the impact resistance strength and heat resistance of this part can be sufficiently enhanced in practice.
In order to increase the resin crystallinity, a crystallization nucleating agent may be appropriately contained.

本発明のプラスチック成形品に用いるバイオマス原料樹脂は、生分解性樹脂に、従来公知の石油原料樹脂を混合したブレンド体としてもよい。
これにより、一般に強度が低く耐熱性に劣る生分解性樹脂の機械的強度や物性の向上を図ることができる。
The biomass raw material resin used in the plastic molded article of the present invention may be a blend obtained by mixing a conventionally known petroleum raw material resin with a biodegradable resin.
Thereby, the mechanical strength and physical properties of a biodegradable resin generally having low strength and poor heat resistance can be improved.

次に、本発明のプラスチック成形品の作製方法について説明する。
主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、金型を用いて樹脂成形を行うが、このとき、目的とするプラスチック成形品の力学的負荷がかかる部位を創製する金型の温度を、バイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃〜+40℃の範囲に設定し、その他の部位を創製する金型の温度を、バイオマス原料樹脂のガラス転移温度以下に設定する。
Next, the manufacturing method of the plastic molded product of this invention is demonstrated.
Biomass raw material resin is used as the main material, and resin molding is performed using a mold. At this time, the temperature of the mold that creates the mechanical load of the target plastic molded product is determined by the biomass raw material resin crystal. The temperature of the metal mold | die which creates other site | parts is set to below the glass transition temperature of biomass raw material resin, setting to the range of -10 degreeC-+40 degreeC on the basis of chemicalization temperature.

また、力学的負荷がかかる部位の結晶化を高める工程は、射出成形工程とは別途行ってもよい。
すなわち、射出成形金型から取り出し、力学的負荷がかかる部位のみを、バイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃〜+40℃の範囲で加熱し、結晶化を高める工程を別途行うようにしてもよい。
In addition, the step of increasing the crystallization of the portion where the mechanical load is applied may be performed separately from the injection molding step.
In other words, only the part where the mechanical load is taken out from the injection mold is heated in the range of −10 ° C. to + 40 ° C. based on the crystallization temperature of the biomass raw material resin, and a process for increasing the crystallization is separately performed. May be.

また、プラスチック成形品の、力学的負荷のかかる部位を創製する金型の成形収縮率を、その他の部位を創製する金型の成形収縮率よりも大きく設定することが好ましい。   Moreover, it is preferable to set the mold shrinkage rate of a mold for creating a mechanically loaded portion of a plastic molded product to be larger than the mold shrinkage rate of a mold for creating other portions.

〔実施例1〕
図1に、複写機やプリンタに使用される外装部品の1つであるカバーの概略図を示す。
図1(a)は側面図であり、図1(b)は平面図である。
図2に、カバー1が組み付けられた状態の概略断面図を示す。
カバー1には、組み付け用の突起部2が4箇所設けられており、下部カバー3に取り付ける際には、カバー1を弾性変形させながら、図2に示すような状態に組み付けられるものとする。カバー1を下部カバー3から取り外す際も同様である。
[Example 1]
FIG. 1 shows a schematic view of a cover which is one of exterior parts used for a copying machine and a printer.
FIG. 1A is a side view, and FIG. 1B is a plan view.
FIG. 2 shows a schematic cross-sectional view of the state where the cover 1 is assembled.
The cover 1 is provided with four projections 2 for assembly. When the cover 1 is attached to the lower cover 3, the cover 1 is assembled in the state shown in FIG. The same applies when the cover 1 is removed from the lower cover 3.

カバー1の材料には、生分解性樹脂原料由来のポリ乳酸と、石油原料由来のポリカーボネートとを、60:40の比率で混合したブレンド体を使用した。
ポリ乳酸は、融点が約170℃、結晶化温度が約110℃、ガラス転移温度が約57℃であり、ポリカーボネートは、融点が約220℃、ガラス転移温度が約145℃である。
更に、難燃剤、酸化防止剤、可塑化剤、相溶化剤、結晶化核剤等の各種添加剤を適量添加した。
As a material of the cover 1, a blend body in which polylactic acid derived from a biodegradable resin raw material and polycarbonate derived from a petroleum raw material were mixed at a ratio of 60:40 was used.
Polylactic acid has a melting point of about 170 ° C., a crystallization temperature of about 110 ° C. and a glass transition temperature of about 57 ° C., and polycarbonate has a melting point of about 220 ° C. and a glass transition temperature of about 145 ° C.
Furthermore, appropriate amounts of various additives such as flame retardants, antioxidants, plasticizers, compatibilizers, and crystallization nucleating agents were added.

下部カバー3の材料には、石油原料由来のABS樹脂を使用した。
但し、本発明はこれに限定されるものではなく、他の石油原料由来の樹脂やバイオマス原料由来の樹脂を使用できるものとする。
As the material for the lower cover 3, ABS resin derived from petroleum raw materials was used.
However, the present invention is not limited to this, and resins derived from other petroleum raw materials and biomass raw materials can be used.

図3に、本発明のプラスチック成形品を作製するための、射出成形用金型の概略構成図を示す。
キャビティ面を形成する一対のキャビティ駒5a、5bの組み付け用の突起部を含む部位を形成する一対の入駒6で囲まれたキャビティ7を有している。
入駒6には、カートリッジヒーター8、熱電対9が設けられており、カートリッジヒーター8と熱電対9は、金型外部に用意された温度制御装置(図示せず)に接続されている。
また、キャビティ駒5a,5bと、入駒6との間には、断熱部材10が設けられている。
更に、金型ベース11には、金型全体を加熱・冷却するための水管12を設け、金型外部に設けた水媒体の温度制御装置(図示せず)に連結する。
なお、断熱部材10には、従来公知の各種セラミックスや熱硬化性樹脂等を適用できる。
FIG. 3 shows a schematic configuration diagram of an injection mold for producing the plastic molded product of the present invention.
It has a cavity 7 surrounded by a pair of insertion pieces 6 that form a part including a projection for assembling a pair of cavity pieces 5a and 5b forming a cavity surface.
The entrance piece 6 is provided with a cartridge heater 8 and a thermocouple 9, and the cartridge heater 8 and the thermocouple 9 are connected to a temperature control device (not shown) prepared outside the mold.
Further, a heat insulating member 10 is provided between the cavity pieces 5 a and 5 b and the entrance piece 6.
Further, the mold base 11 is provided with a water pipe 12 for heating and cooling the entire mold, and is connected to an aqueous medium temperature control device (not shown) provided outside the mold.
In addition, conventionally well-known various ceramics, a thermosetting resin, etc. are applicable to the heat insulation member 10. FIG.

本実施例のプラスチック成形品は、以下のようにして作製した。
射出成形用金型30を、所定の射出成形機(図示せず)にセットし、図1及び図2に示したカバー1の成形を行う。
シリンダー温度は220℃とし、金型全体の温度を、ポリ乳酸のガラス転移温度以下である30℃にし、入駒6が具備するカートリッジヒーター8は、ポリ乳酸の結晶化温度以上の120℃に設定した。
キャビティ7に溶融樹脂を充填し、キャビティ7内に樹脂圧力を発生させた後、3分間かけて樹脂を冷却固化させ、その後、所定の成形品取り出し装置(図示せず)を用いて金型内から取り出し、室温下で冷却した。
これにより、本発明のプラスチック成形品が作製できた。
The plastic molded product of this example was produced as follows.
The injection mold 30 is set in a predetermined injection molding machine (not shown), and the cover 1 shown in FIGS. 1 and 2 is molded.
The cylinder temperature is 220 ° C., the temperature of the entire mold is set to 30 ° C. which is lower than the glass transition temperature of polylactic acid, and the cartridge heater 8 provided in the entrance frame 6 is set to 120 ° C. which is higher than the crystallization temperature of polylactic acid. did.
After the cavity 7 is filled with molten resin and a resin pressure is generated in the cavity 7, the resin is cooled and solidified for 3 minutes, and then the inside of the mold is used with a predetermined molded product take-out device (not shown). And cooled at room temperature.
Thereby, the plastic molded product of the present invention was produced.

〔比較例1〕
本例において使用した射出成形用金型13の断面概略図を図4に示す。
成形品は、上記実施例1と同様のカバー1であるものとし、原料樹脂についても、上記実施例1と同様とした。
この射出成形用金型13は、キャビティ面を形成する一対のキャビティ駒14a,14bで囲まれたキャビティ15を有している。
金型ベース16には、カートリッジヒーター17と熱電対18が設けられており、カートリッジヒーター17と熱電対18は、金型外部の所定の温度制御装置(図示せず)に接続されている。
[Comparative Example 1]
A schematic cross-sectional view of the injection mold 13 used in this example is shown in FIG.
The molded product was the same cover 1 as in Example 1 above, and the raw material resin was also the same as in Example 1 above.
The injection mold 13 has a cavity 15 surrounded by a pair of cavity pieces 14a and 14b that form a cavity surface.
The mold base 16 is provided with a cartridge heater 17 and a thermocouple 18, and the cartridge heater 17 and the thermocouple 18 are connected to a predetermined temperature control device (not shown) outside the mold.

本例におけるプラスチック成形品を、以下のようにして作製した。
射出成形用金型40を所定の射出成形機(図示せず)にセットし、カバー1の成形を行う。
シリンダー温度は220℃にし、金型温度はポリ乳酸の結晶化温度以上の120℃に設定した。
キャビティ15に溶融樹脂を充填し、キャビティ15内に樹脂圧力を発生させた後、30分間かけて樹脂を充分に結晶化させ、その後、所定の成形品取り出し装置(図示せず)を用いて金型から取り出し、室温下で冷却した。
The plastic molded product in this example was produced as follows.
The injection mold 40 is set in a predetermined injection molding machine (not shown), and the cover 1 is molded.
The cylinder temperature was set to 220 ° C., and the mold temperature was set to 120 ° C., which is higher than the crystallization temperature of polylactic acid.
After the cavity 15 is filled with molten resin and a resin pressure is generated in the cavity 15, the resin is sufficiently crystallized over 30 minutes, and then gold is used using a predetermined molded product take-out device (not shown). The mold was removed and cooled at room temperature.

〔比較例2〕
成形品は、上記比較例1と同様のカバー1であるものとし、原料樹脂、射出成形用金型、成形設備についても、上記比較例1と同様のものを使用した。
射出成形用金型40を所定の射出成形機(図示せず)にセットし、カバー1の成形を行う。
シリンダー温度は220℃にし、金型温度はポリ乳酸のガラス転移温度以下の30℃に設定した。
キャビティ14a、14bに溶融樹脂を充填し、キャビティ内に樹脂圧力を発生させた後、3分間かけて樹脂を冷却固化させた。その後、所定の成形品取り出し装置(図示せず)を用いて金型から取り出し、室温下で冷却した。
[Comparative Example 2]
The molded product was the same cover 1 as in Comparative Example 1, and the same material resin, injection mold and molding equipment as those in Comparative Example 1 were used.
The injection mold 40 is set in a predetermined injection molding machine (not shown), and the cover 1 is molded.
The cylinder temperature was set to 220 ° C., and the mold temperature was set to 30 ° C. below the glass transition temperature of polylactic acid.
After the cavities 14a and 14b were filled with molten resin and a resin pressure was generated in the cavities, the resin was cooled and solidified for 3 minutes. Then, it removed from the metal mold | die using the predetermined molded article taking-out apparatus (not shown), and cooled at room temperature.

次に、上述した実施例1、比較例1、2でそれぞれ作製したプラスチック成形品のサンプルを用いて、密度と結晶化度との相関を調べた。
実施例1、比較例1、比較例2で作製した成形品の突起部について密度測定を行い、比較例1の成形品密度を1、比較例2の成形品密度を0として、その割合から実施例1の結晶化度を算出したところ0.83であった。
Next, the correlation between the density and the degree of crystallinity was examined using the samples of the plastic molded products produced in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 described above.
Density measurement is performed on the protrusions of the molded products produced in Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2, and the density of the molded product in Comparative Example 1 is set to 1 and the density of the molded product in Comparative Example 2 is set to 0. The crystallinity of Example 1 was calculated to be 0.83.

次に、実施例1及び比較例2で作製した成形品(カバー1)を、下部カバー3に組み付けしたところ、実施例1の成形品は割れや破損が生じることなく組み付けを行うことができた。これは、実施例1の成形品は、組み付けや取り外しの際に力学的負担がかかる部位である突起部2の結晶化度をその他の部位よりも高くなるように作製したため、耐衝撃強度に優れ、実用上高い機能を担保することができた。
一方、比較例2の成形品は、組み付けの際、あるいは取り外しの際に突起部2に割れが発生してしまった。比較例2の成形品は、カバー1の突起部2すなわち組み付けや取り外しの際に力学的負荷がかかる部位の樹脂結晶化度が、その他の部位の結晶化度よりも高くなるように作製しなかったため、衝撃強度に劣り、実用面における機能を充分に担保することができなかった。
Next, when the molded product (cover 1) produced in Example 1 and Comparative Example 2 was assembled to the lower cover 3, the molded product of Example 1 could be assembled without causing cracks or breakage. . This is because the molded article of Example 1 was produced so that the crystallinity of the protrusion 2 which is a part where a mechanical load is applied during assembly and removal is higher than that of the other parts, and thus has excellent impact strength. It was possible to secure a practically high function.
On the other hand, in the molded product of Comparative Example 2, cracks occurred in the protrusions 2 during assembly or removal. The molded product of Comparative Example 2 is not manufactured so that the projecting portion 2 of the cover 1, that is, the resin crystallinity of the portion to which a mechanical load is applied during assembly or removal is higher than the crystallinity of other portions. Therefore, the impact strength is inferior, and the function in practical use cannot be sufficiently secured.

上述したように、本発明のプラスチック成形品は、部位の機能に応じて結晶化度を制御したことにより、簡易な成形プロセスで、高い耐衝撃強度を有するものとすることができた。   As described above, the plastic molded article of the present invention can have high impact strength by a simple molding process by controlling the crystallinity according to the function of the part.

〔実施例2〕
本例における成形品は、上記比較例1と同様のカバー1であるものとし、原料樹脂、射出成形用金型、成形設備についても、上記比較例1と同様のものを使用した。
射出成形用金型40を所定の射出成形機(図示せず)にセットし、カバー1の成形を行った。
シリンダー温度を220℃とし、金型温度をポリ乳酸のガラス転移温度以下の30℃に設定した。
キャビティ14a、14bに溶融樹脂を充填し、キャビティ内に樹脂圧力を発生させた後、1分間かけて樹脂を冷却固化させた。
その後、所定の成形品取り出し装置(図示せず)を用いて金型から取り出し、室温下で更に冷却した。
次に、図5の概略断面図に示す加熱治具50を用意した。上述のようにして金型から取り出し冷却した成形品(カバー1)の突起部2が当接するように加熱治具50にセットする。次に、加熱治具50を、ポリ乳酸の結晶化温度以上である120℃に加熱し、30分間保持して結晶化度を高めた。その後、室温まで冷却して成形品を加熱治具50から取り出した。
本例においては、射出成形工程と、その後の結晶化を高める工程とを二工程に分けてプラスチック成形品を作製した。
このような工程としたことにより、樹脂が金型内を占有する時間を短縮化することができ、特に多くの製造ラインを持つ場合に、全体としてのコスト低減化を図ることができる。
[Example 2]
The molded product in this example is the same cover 1 as in Comparative Example 1, and the same material resin, injection mold, and molding equipment as those in Comparative Example 1 are used.
The injection mold 40 was set in a predetermined injection molding machine (not shown), and the cover 1 was molded.
The cylinder temperature was set to 220 ° C., and the mold temperature was set to 30 ° C. below the glass transition temperature of polylactic acid.
After the cavities 14a and 14b were filled with molten resin and a resin pressure was generated in the cavities, the resin was cooled and solidified for 1 minute.
Then, it removed from the metal mold | die using the predetermined molded article taking-out apparatus (not shown), and also cooled at room temperature.
Next, the heating jig 50 shown in the schematic sectional view of FIG. 5 was prepared. As described above, the molded product (cover 1) taken out from the mold and cooled is set on the heating jig 50 so that the protrusions 2 come into contact with each other. Next, the heating jig 50 was heated to 120 ° C., which is higher than the crystallization temperature of polylactic acid, and held for 30 minutes to increase the crystallinity. Then, it cooled to room temperature and took out the molded article from the heating jig 50.
In this example, a plastic molded product was produced by dividing the injection molding step and the subsequent crystallization enhancement step into two steps.
By setting it as such a process, the time for resin to occupy the inside of a metal mold | die can be shortened, and when there are many manufacturing lines especially, the cost reduction as a whole can be aimed at.

上述した実施例において用いた樹脂は、ポリ乳酸とポリカーボネートのブレンド材としたが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。
例えば、バイオマス原料由来の樹脂では、原料として石油を殆ど用いずに、植物もしくは微生物から取り出されたものを原料として製造された樹脂であれば特に限定されず、ポリ乳酸の他、ポリグリコール酸、ポリカプロン酸、及びそれら樹脂を組み合わせたコポリマーやポリヒドロキシアルカノエート(PHA)等の微生物原料樹脂、ポリブチレンサクシネート(PBS)、ポリエチレンアジペート、それら樹脂を組み合わせたコポリマー(ポリブチレンサクシネート・アジペート)、セルロース誘導体、デンプン、キチン、キトサン等の糖質系高分子等が使用できる。
また、ブレンドする石油原料樹脂は、ポリカーボネートの他、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ABS樹脂、AS樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等、各種樹脂材料が使用できる。
これらの配合比率についても、60:40に限定されるものではない。
適宜配合比を選定し、更には石油原料樹脂を含有させなかった場合においても、力学的負荷がかかる部位の結晶化度をその他の部位よりも高くすることによって、衝撃強度を高め耐熱性の向上効果が得られた。
The resin used in the above-described examples is a blend of polylactic acid and polycarbonate, but the present invention is not limited to these examples.
For example, a resin derived from a biomass raw material is not particularly limited as long as it is a resin manufactured using raw materials extracted from plants or microorganisms without using petroleum as a raw material. In addition to polylactic acid, polyglycolic acid, Polycaproic acid, and a copolymer raw material resin such as polyhydroxyalkanoate (PHA), polybutylene succinate (PBS), polyethylene adipate, a copolymer (polybutylene succinate adipate) combining these resins, Saccharide polymers such as cellulose derivatives, starch, chitin and chitosan can be used.
In addition to polycarbonate, various resin materials such as polymethyl methacrylate, polystyrene, ABS resin, AS resin, polyethylene, and polypropylene can be used as the petroleum raw material resin to be blended.
These blending ratios are not limited to 60:40.
Even when the blending ratio is selected appropriately and petroleum raw material resin is not included, the impact strength is increased and the heat resistance is improved by increasing the crystallinity of the part where mechanical load is applied to other parts. The effect was obtained.

上述した実施例1、2においては、プラスチック成形品の力学的負荷のかかる部位が、組付け用の突起部であるものとしたが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
例えば、ネジ取り付け部(ネジ用の穴部、またはタッピングネジの挿入部)、スナップフィット組付け時の位置決め部が挙げられ、これらはいずれもプラスチック成形品の組み付け時、あるいは使用時に力学的負荷のかかる部位であり、かかる部位に関して、樹脂結晶化度をその他の部位よりも高くなるように成形することにより、衝撃強度、耐熱性の向上効果が得られる。
In the first and second embodiments described above, the part to which the mechanical load of the plastic molded product is applied is the assembling protrusion, but the present invention is not limited to these examples.
For example, there are screw mounting parts (holes for screws or tapping screw insertion parts), positioning parts when assembling a snap fit, and these are all mechanical loads when assembling or using plastic molded products. By forming such a part so that the degree of crystallinity of the resin is higher than that of other parts, an effect of improving impact strength and heat resistance can be obtained.

(a)複写機やプリンタに使用される外装部品の1つであるカバーの概略側面図を示す。(b)複写機やプリンタに使用される外装部品の1つであるカバーの概略平面図を示す。(A) The schematic side view of the cover which is one of the exterior components used for a copying machine or a printer is shown. (B) The schematic plan view of the cover which is one of the exterior parts used for a copying machine or a printer is shown. カバーが組み付けられた状態の概略断面図を示す。The schematic sectional drawing in the state where the cover was assembled is shown. 射出成形用金型の概略構成図を示す。The schematic block diagram of the injection mold is shown. 比較例で適用した射出成形用金型の概略構成図を示す。The schematic block diagram of the injection mold used in the comparative example is shown. 加熱治具の概略断面図を示す。The schematic sectional drawing of a heating jig is shown.

符号の説明Explanation of symbols

1 カバー
2 突起部
3 下部カバー
5a,5b キャビティ駒
6 入駒
7 キャビティ
8 カートリッジヒーター
9 熱電対
10 断熱部材
11 金型ベース
12 水管
14a,14b キャビティ駒
15 キャビティ
16 金型ベース
17 カートリッジヒーター
18 熱電対
19 加熱治具
20 カートリッジヒーター
21 熱電対
22 断熱部材
30 射出成形用金型
40 射出成形用金型
50 加熱治具
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Cover 2 Protrusion part 3 Lower cover 5a, 5b Cavity piece 6 Entering piece 7 Cavity 8 Cartridge heater 9 Thermocouple 10 Heat insulation member 11 Mold base 12 Water pipe 14a, 14b Cavity piece 15 Cavity 16 Mold base 17 Cartridge heater 18 Thermocouple 19 Heating jig 20 Cartridge heater 21 Thermocouple 22 Heat insulation member 30 Injection mold 40 Injection mold 50 Heating jig

Claims (11)

少なくとも組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品であって、
主材料としてバイオマス原料樹脂が用いられており、
前記力学的負荷がかかる部位を構成する樹脂の結晶化度を、その他の部位の樹脂の結晶化度よりも高くしたことを特徴とするプラスチック成形品。
A plastic molded article having a part to which a mechanical load is applied at least during assembly or use,
Biomass raw material resin is used as the main material,
A plastic molded product characterized in that the crystallinity of the resin constituting the part to which the mechanical load is applied is higher than the crystallinity of the resin in other parts.
前記力学的負荷がかかる部位が、ネジ取り付け部であることを特徴とする請求項1に記載のプラスチック成形品。   The plastic molded article according to claim 1, wherein the portion to which the mechanical load is applied is a screw attachment portion. 前記力学的負荷がかかる部位が、組み付け時の突起部であることを特徴とする請求項1に記載のプラスチック成形品。   The plastic molded article according to claim 1, wherein the part to which the mechanical load is applied is a protrusion at the time of assembly. 前記力学的負荷がかかる部位が、スナップフィット部であることを特徴とする請求項1に記載のプラスチック成形品。   The plastic molded article according to claim 1, wherein the portion to which the mechanical load is applied is a snap fit portion. 前記力学的負荷がかかる部位が、組み付け時の位置決め部であることを特徴とする請求項1に記載のプラスチック成形品。   The plastic molded article according to claim 1, wherein the part to which the mechanical load is applied is a positioning part at the time of assembly. 前記力学的負荷がかかる部位を構成する材料の樹脂結晶化度が、使用するバイオマス原料樹脂が完全に結晶化した状態を1.0としたとき、0.8以上であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載のプラスチック成形品。   The resin crystallinity degree of the material constituting the portion to which the mechanical load is applied is 0.8 or more when a state in which the biomass raw material resin to be used is completely crystallized is 1.0. Item 6. A plastic molded article according to any one of Items 1 to 5. 前記バイオマス原料樹脂が、生分解性樹脂と、石油原料樹脂とのブレンド体であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか一項に記載のプラスチック成形品。   The plastic molded product according to any one of claims 1 to 6, wherein the biomass raw material resin is a blend of a biodegradable resin and a petroleum raw material resin. 前記バイオマス原料樹脂に、樹脂結晶化度を高める結晶化核剤が含有されていることを特徴とする請求項1乃至7のいずれか一項に記載のプラスチック成形品。   The plastic molded article according to any one of claims 1 to 7, wherein the biomass raw material resin contains a crystallization nucleating agent that increases the degree of crystallinity of the resin. 少なくとも組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品の製造方法であって、
主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、金型を用いて前記バイオマス原料樹脂を成形する工程を有しており、
前記力学的負荷がかかる部位を創製する金型の温度を、前記バイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃〜+40℃の範囲に設定し、
その他の部位を創製する金型の温度を、前記バイオマス原料樹脂のガラス転移温度以下に設定することを特徴とするプラスチック成形品の製造方法。
A method for producing a plastic molded article having a portion to which a mechanical load is applied at least during assembly or use,
Using a biomass raw material resin as a main material, and having a step of molding the biomass raw material resin using a mold,
The temperature of the mold for creating the part to which the mechanical load is applied is set in a range of −10 ° C. to + 40 ° C. based on the crystallization temperature of the biomass raw material resin,
A method for producing a plastic molded product, characterized in that a temperature of a mold for creating another part is set to be equal to or lower than a glass transition temperature of the biomass raw material resin.
少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品の製造方法であって、
主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、
金型を用いて前記バイオマス原料樹脂を成形する工程と、
前記金型から取り出す工程と、
前記力学的負荷がかかる部位のみを、前記バイオマス原料樹脂の結晶化温度を基準として−10℃〜+40℃の範囲で加熱し、結晶化を高める工程を有することを特徴とするプラスチック成形品の製造方法。
At least a method for producing a plastic molded article having a part to which a mechanical load is applied during assembly or use,
Using biomass raw material resin as the main material,
Molding the biomass raw material resin using a mold;
Removing from the mold;
Production of a plastic molded product comprising a step of heating only a portion to which the mechanical load is applied within a range of −10 ° C. to + 40 ° C. based on a crystallization temperature of the biomass raw material resin to increase crystallization. Method.
少なくとも、組み付け時あるいは使用時に、力学的負荷がかかる部位を有するプラスチック成形品の製造方法であって、
主材料としてバイオマス原料樹脂を用い、金型を用いて前記バイオマス原料樹脂を成形する工程を有しており、
前記力学的負荷のかかる部位を創製する金型の成形収縮率を、その他の部位を創製する金型の成形収縮率よりも大きく設定したことを特徴とするプラスチック成形品の製造方法。
At least a method for producing a plastic molded article having a part to which a mechanical load is applied during assembly or use,
Using a biomass raw material resin as a main material, and having a step of molding the biomass raw material resin using a mold,
A method for producing a plastic molded product, characterized in that a molding shrinkage rate of a mold for creating a part to which a mechanical load is applied is set larger than a molding shrinkage rate of a mold for creating another part.
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