JP2007159474A - 転写・測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】 測定精度を向上できる転写・測定装置を提供する。
【解決手段】 転写・測定装置１１は、測定キット１００が配置されるキット配置部２４、キット配置部２４に配置された測定キット１００に保持された試薬と検体とを接触させて検体を試薬に転写させるための転写部P、および検体が転写された試薬の色濃度を測定するための反応測定部Ｄを備え、転写部Ｐと反応測定部Ｄとはキット配置部２４を挟んで対向するように設けられかつキット配置部２４にねじ５９，７４によって固定されている。また、キット配置部２４は測定キット１００をキット配置部２４に固定するための固定部材３８を含む。
【選択図】 図３

Description

この発明は転写・測定装置に関し、より特定的には、転写された検体によって変化する試薬の色濃度を測定することによって検体に含まれる酵素の活性を測定する酵素活性測定装置に用いられる、転写・測定装置に関する。

この種の従来技術の一例が、特許文献１において開示されている。
特許文献１では、試薬・検体配置部に、酵素活性測定試薬を保持した試薬保持部分と、検体とが離隔して配置され、押圧部材によって当該試薬保持部分を押圧して試薬と検体とを接触させて試薬に所定量の検体が転写される。そして、検体が転写されたときから所定の時間が経過したときに濃度測定部によって試薬の色の濃度が測定され、測定された色濃度に基づいて検体に含まれる酵素の活性値が検出される。

特許文献１ではその図１６からわかるように、転写部は、ケースに設けられる試薬・検体配置部および濃度測定部から独立し、測定キットを着脱するために開閉自在なカバーに取り付けられている。そして、検体転写時にはカバーが閉じられて押圧されるが、このときカバーに加わる荷重はヒンジとフックとによって支えられる。
特開２００５−１４３５００号公報

しかし、検体転写時にヒンジとフックとによって支えられるカバーががたつくことによって転写ストローク量が測定毎に異なってしまい、試薬に転写される検体の量が一定にならず、発色濃度の測定結果がばらつくことがあった。

また、試薬・検体配置部がケースと一体になっており、測定キットの取り付け位置がケースの特定部分を基準として決定されていたので、外力や組み付け時のケースのゆがみによって測定キットと光学センサとの位置関係が変化し、この点からも濃度測定結果がばらつくおそれがあった。
それゆえに、この発明の主たる目的は、測定精度を向上できる転写・測定装置を提供することである。

上述の目的を達成するために、請求項１に記載の転写・測定装置は、検体保持部によって保持される検体と試薬保持部によって保持される試薬とを隔離して保持する測定キットが配置されるキット配置部、およびキット配置部に配置された測定キットに保持された試薬と検体とを接触させて検体を前記試薬に転写させるための転写部を備え、転写部はキット配置部に固定されていることを特徴とする。

請求項２に記載の転写・測定装置は、請求項１に記載の転写・測定装置において、検体が転写された試薬の反応の程度を測定するための反応測定部をさらに含み、転写部と反応測定部とはキット配置部を挟んで対向するように設けられかつキット配置部に固定されていることを特徴とする。

請求項３に記載の転写・測定装置は、請求項１に記載の転写・測定装置において、キット配置部は測定キットをキット配置部に固定するための固定部材を含むことを特徴とする。

請求項４に記載の転写・測定装置は、請求項３に記載の転写・測定装置において、測定キットが装着されるアダプタをさらに含み、測定キットは、アダプタに装着された状態でキット配置部上に配置されかつ固定部材を前記アダプタに係合させることによって固定されることを特徴とする。

請求項５に記載の転写・測定装置は、請求項１に記載の転写・測定装置において、転写部は、キット配置部を覆いかつキット配置部に固定される金属製の蓋部を含むことを特徴とする。

請求項６に記載の転写・測定装置は、請求項２に記載の転写・測定装置において、反応測定部は、光学センサと、光学センサが配置される基板と、光学センサの位置を規定するために基板とキット配置部とに固定される位置決め部とを備えることを特徴とする。

請求項１に記載の転写・測定装置では、キット配置部に転写部が固定されているので、可動式のカバーに転写部を取り付ける場合とは異なり、転写時の荷重を支えるカバーのフックやヒンジのような精度や強度を要求される部材が不要となる。したがって、検体転写時に、がたつくことはなく所定の押圧力の再現性を高くでき、転写ストロークを一定にすることができる。これによって転写量のばらつきを小さくでき試薬の反応の程度の測定精度を向上できる。また、部品点数を少なくでき、構成が簡単になる。

請求項２に記載の転写・測定装置では、キット配置部に転写部と反応測定部とが固定されているので、試薬の反応の程度の測定精度をさらに向上でき、構成を簡単にできる。

請求項３に記載の転写・測定装置では、固定部材を用いてキット配置部に測定キットを固定することによって、試薬保持部に保持される試薬を所望の位置に配置することができる。

測定キットは消耗品であり、所望の位置に高精度で配置すべく高い寸法精度を要求するとコストが高くなり好ましくない。請求項４に記載の転写・測定装置のように、測定キットを固定するアダプタを用いることによって、測定キットを高精度に作製することなく測定キットを所望の位置に高精度で配置でき、測定キットのコストを抑えることができる。

請求項５に記載の転写・測定装置では、転写部は金属製の蓋部によってキット配置部に固定されるので、転写部の押し下げ量が安定し検体の転写量を安定化できる。

請求項６に記載の転写・測定装置では、位置決め部を用いることによって光学センサの位置精度を容易に確保でき、試薬の反応の程度の測定精度を高くできる。また、転写・測定装置を一旦分解しその後再度組み立てる場合であっても光学センサを高い精度で位置決めできる。

この発明によれば、試薬の反応の程度を安定して測定でき測定精度を向上できる。

以下、図面を参照してこの発明の実施の形態について説明する。
図１に、この発明が適用される酵素活性測定装置１０を示す。

図２および図３をも参照して、酵素活性測定装置１０は転写・測定装置１１を含み、転写・測定装置１１には、測定キット１００がアダプタ２００に装着された状態でセットされる。

酵素活性測定装置１０は中空状のケース１２を含み、ケース１２の側面には、測定キット１００が装着されたアダプタ２００を挿入するための挿入口１４が設けられている。アダプタ２００は、挿入口１４に矢印Ａ方向から挿入される。ケース１２の上面には、検体転写用のレバー１６、固定解除部材１８、液晶等からなり測定結果等を表示するための表示部２０、およびオペレータ等からの指示用の入力部２２が設けられている。

ケース１２には、転写・測定装置１１を構成するキット配置部２４、キット配置部２４の上部を覆う蓋部２６、位置決め部２８および基板３０が内蔵されている。

キット配置部２４は、挿入される測定キット１００を案内するための溝３２を有する。溝３２の長手方向の挿入口１４側には貫通孔３４が形成され、溝３２の長手方向の奥側には凹部３６が設けられている。貫通孔３４には位置決め部２８が嵌合され固定されている。また、凹部３６には固定部材３８が上下動可能に嵌合され、さらに固定部材３８を上方向に弾発するばね部材４０が設けられている。また、溝３２の固定部材３８の近傍にはストッパ４２が設けられている。

このようなキット配置部２４の上面には板状の蓋部２６が設けられている。蓋部２６は、たとえばＳＵＳなどからなる金属板をプレス成形することによって得られる。

図４をも参照して、蓋部２６には、キット配置部２４の貫通孔３４および固定部材３８に対応する位置にそれぞれ、貫通孔４４および４６が形成されている。また、蓋部２６上には、貫通孔４４を挟んで板状部材４８および５０が立設され、さらに、貫通孔４４を挟んでガイドピン５２および５４が立設されている。ガイドピン５２および５４にはそれぞれ圧縮ばね（図示せず）が装着されている。

蓋部２６上には、板状の押圧部５６およびレバー１６が設けられている。押圧部５６の両端部にはそれぞれ貫通孔５６ａおよび５６ｂが形成されている。貫通孔５６ａおよび５６ｂにそれぞれガイドピン５２および５４が挿入され、押圧部５６は蓋部２６上に所定の間隔をあけて配置されている。このとき、ガイドピン５２および５４に装着された圧縮ばねによって押圧部５６が上方に付勢されている。そして、レバー１６の貫通孔１６ａが板状部材４８の貫通孔４８ａおよび板状部材５０の貫通孔５０ａに合うようにレバー１６が位置決めされ、これらの貫通孔１６ａ，４８ａおよび５０ａに支持軸５８が挿通されることによって、レバー１６が押圧部５６上に回動可能に設けられている。図２に示すように、押圧部５６は、その下面から突出し試薬保持部１０８（後述）に接触する接触部５６ｃを含む。レバー１６が倒れている状態において、接触部５６ｃの接触面Ｔと蓋部２６の下面とが面一になるように接触部５６ｃはねじ孔５６ｄに螺入されるねじ５７によって保持されている。この実施形態では、蓋部２６とその上に設けられるレバー１６および押圧部５６等の部材を含んで転写部Ｐが構成される。

このような蓋部２６は５つのねじ５９によってキット配置部２４に固定され、蓋部２６とキット配置部２４と押圧部５６とによってアダプタ２００が挿入可能な空間Ｓが設けられる。空間Ｓの縦断面形状はアダプタ２００の縦断面形状と略同形状に形成されている。
図３に示すように、基板３０上には、光学センサ６０を構成するＬＥＤ（発光ダイオード）６１とフォトダイオード６２とが設けられている。

図５をも参照して、位置決め部２８には、ＬＥＤ６１とフォトダイオード６２とを収納する収納部６４が設けられ、収納部６４の上面の一部には突部６６が形成されている。突部６６はキット配置部２４の貫通孔３４に対応する大きさおよび形状に形成され、貫通孔３４に嵌合される。収容部６４内にはＬＥＤ６１を収容するためのＬＥＤ収容部６８とライトガイド７０とが設けられ、ＬＥＤ収容部６８内には図示しない絞り部が配置されている。突出部６６の、ＬＥＤ収容部６８の上端部およびライトガイド７０の上端部に対応する位置にはそれぞれ、発光のための貫通孔７２ａおよび受光のための貫通孔７２ｂが形成され、収容部６４の下面には、ライトガイド７０の下端部に対応する位置に貫通孔７２ｃが形成されている。

このような収容部６４のＬＥＤ収容部６８にＬＥＤ６１が収まり、貫通孔７２ｃにフォトダイオード６２が位置するように、基板３０上に位置決め部２８がハンダ付け等によって取り付けられる。なお、この実施形態では、ＬＥＤ６１から試薬含有部材１０８ｄ（後述）の主面に対して略直角方向に発光され、その反射光がライトガイド７０内を通過してフォトダイオード６２によって受光されるが、ＬＥＤ６１からの発光方向とライトガイド７０の軸方向（受光方向）とは略４５度の角度を有するように設定されることが好ましい。

このように位置決め部２８が取り付けられた基板３０は、突部６６が貫通孔３４に嵌るように位置決めされ、４つのねじ７４によってキット配置部２４に固定されている。この実施形態では、位置決め部２８、基板３０、ならびに基板３０上のＬＥＤ６１およびフォトダイオード６２を含んで反応測定部Ｄが構成される。

ついで、図６を参照して、キット配置部２４の固定部材３８は、平坦部３８ａと爪部３８ｂとを含み、上下方向に移動可能に設けられている。

アダプタ２００の先端部２１２（後述）が爪部３８ｂを越えてフック４２に当接するまで挿入されると、アダプタ２００の先端部２１２は爪部３８ｂと係合される。これによってアダプタ２００および測定キット１００が検体転写時や濃度測定時に溝３２の長手方向にずれるのを防止できる。また、キット配置部２４と蓋部２６とによってアダプタ２００および測定キット１００の上下方向の動きが拘束される。

また、固定部材３８に対応するように、蓋部２６の貫通孔４６には固定解除部材１８が嵌入可能である。固定解除部材１８は平坦部３８ａを押圧する押圧部１８ａとアダプタ２００を後退させる再係合防止部１８ｂとを含む。押圧部１８ａが平坦部３８ａを下方向に押圧し、再係合防止部１８ｂがアダプタ２００を後退させることによって、アダプタ２００の先端部２１２と爪部３８ｂとの再係合が防止される。

このようにモジュール化された転写・測定装置１１は、たとえば蓋部２６を５つのねじによってケース１２に固定することによって、ケース１２の所定の位置に設けられている。転写・測定装置１１をモジュール化することによって、検体転写時の荷重は蓋部２６およびこれに一体化されているモジュール全体が受ける構成となり、転写ストロークのばらつきを抑え、光学センサ６０と測定キット１００との位置関係の変化を抑えることができる。

ついで、図７および図８を参照して、測定キット１００およびアダプタ２００について説明する。
測定キット１００は短冊状のホルダー１０２を含み、ホルダー１０２には長手方向に延びる貫通孔１０３が設けられている。ホルダー１０２は、それぞれ短冊状をしかつ縦断面略コ字状のホルダー上部１０２ａとホルダー下部１０２ｂとを含む。ホルダー上部１０２ａの一方側面および他方側面にはそれぞれ、複数の嵌合突部１０４ａおよび突部１０６ａが設けられ、ホルダー下部１０２ｂの一方側面および他方側面にはそれぞれ、複数の嵌合孔１０４ｂおよび突部１０６ｂが設けられている。嵌合突部１０４ａが嵌合孔１０４ｂに嵌合され、突部１０６ａと１０６ｂとが対応する。これによって、ホルダー上部１０２ａとホルダー下部１０２ｂとが一体化されたホルダー１０２を形成でき、ホルダー１０２の両側面にそれぞれ複数の突部１０４および１０６が形成される。ホルダー上部１０２ａおよびホルダー下部１０２ｂは、生分解性プラスチックをインジェクション成形することによって形成される。

ホルダー上部１０２ａの中央部やや前方寄りには、板ばね状の試薬保持部１０８が形成されている。試薬保持部１０８は、平坦部１０８ａと、その両端の湾曲部１０８ｂと、平坦部１０８ａの上面から突出する縦断面略台形状の２つの突部（リブ）１０８ｃと、平坦部１０８ａの下面に設けられるたとえばシート状の試薬含有部材１０８ｄとを含み、試薬含有部材１０８ｄには試薬が含有される（図２等参照）。突部１０８ｃの上面は押圧部５６の接触部５６ｃと面接触可能なように平坦状に形成されている。

また、ホルダー下部１０２ｂのうち、試薬含有部材１０８ｄに対応する位置には、長方形状の貫通孔１１０が形成され（図２等参照）、貫通孔１１０を介して試薬の色濃度測定が可能となる。

また、図７に示すように、測定キット１００はたとえばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）からなるシート状の検体保持部１１２を含む。検体保持部１１２は略短冊状に形成され、その上面端部にたとえば不織布などからなるシート状の検体含有部材１１２ａを有し、当該端部からやや中央寄りには貫通孔１１０と略同寸法の貫通孔１１４が形成されている。検体含有部材１１２ａは、たとえば唾液などの検体を含有できる。

検体保持部１１２は、検体含有部材１１２ａの形成面を上向きにした状態でホルダー１０２の貫通孔１０３に挿入され、初期的には検体含有部材１１２ａと貫通孔１１４とが対向するように位置決めされる。

このような測定キット１００は図７に示すようなアダプタ２００に装着される。
アダプタ２００は、たとえばポリカーボネート、ＡＢＳアロイまたはＡＢＳをインジェクション成型または切削加工することによって得られる。アダプタ２００は、ホルダー１０２ひいては測定キット１００を装着するための凹部２０２を有する。凹部２０２はホルダー１０２の外形にほぼ合致するように形成され、凹部２０２には、ホルダー１０２の突部１０４および１０６を受けるための複数の凹状の受け部２０４および２０６が形成され、これによって測定キット１００の装着時の前後方向の動きが拘束される。また、アダプタ２００の凹部２０２の前側には貫通孔２０８が形成されている。貫通孔２０８は、アダプタ２００へ測定キット１００を装着したとき試薬含有部材１０８ｄを露出できるような長方形状に形成されている。

さらに、アダプタ２００の後端部片側には、転写・測定装置１０へのアダプタ２００の抜き差しを容易にするための把持部２１０が設けられている。そして、アダプタ２００には、略２．５ｍｍの幅を有する先端部２１２を形成できるように略５．５×１４．０ｍｍの貫通孔２１４が形成されている。貫通孔２１４内に爪部３８ｂが入ることによって先端部２１２と爪部３８ｂとが係合され、アダプタ２００をロックできる。

次に、上述した転写・測定装置１１による動作について説明する。
まず、試薬含有部材１０８ｄと貫通孔１１４とが対向するようにホルダー１０２に検体保持部１１２が装着され、その状態の測定キット１００がアダプタ２００に装着される。

そのようなアダプタ２００ひいては測定キット１００が挿入口１４から転写・測定装置１１に挿入され、アダプタ２００ないし測定キット１００が固定部材３８によって固定される。このとき、先端部２１２がストッパ４２に当接するまでアダプタ２００が押し込まれると、アダプタ２００の貫通孔２１４に爪部３８ｂが入り先端部２１２と爪部３８ｂとが係合され、測定キット１００が測定位置にロックされる。

図９（ａ）からわかるように、押圧部５６の下面（接触部５６ｃの接触面Ｔ）は空間Ｓを構成する蓋部２６の下面と面一に形成され、これによって、測定キット１００を測定位置まで円滑に挿入できる。なお、図９では、図面の複雑化を防ぐためにアダプタ２００の図示は省略されている。

また、図９（ａ）からわかるように、キット配置部２４と押圧部５６との間に形成される空間Ｓ１の高さすなわち接触部５６ｃの接触面Ｔまでの高さＨは、測定キット１００における試薬保持部１０８の突部１０８ｃの高さより小さく設定されている。言い換えれば、測定キット１００が配置される空間Ｓにおいて試薬保持部１０８が配置される箇所の高さＨが、測定キット１００において試薬保持部１０８が位置する箇所の高さより小さく設定されている。したがって、図９（ｂ）に示すように、試薬保持部１０８が押圧部５６の下に位置するまで空間Ｓに測定キット１００が挿入されると、測定キット１００の試薬保持部１０８が規定量（この実施形態では略０．３ｍｍ）変形される。

図９（ｂ）に示す状態で、ＬＥＤ６０から貫通孔１１４を通して試薬に光が照射され、後述の反応測定工程と同様に発色前の試薬の色濃度が測定される。この色濃度と検体が転写された試薬の色濃度との差から酵素活性値が算出されることによって、測定キットの寸法精度等に起因する測定値のばらつきをより確実に防止することができる。

その後、試薬含有部材１０８ｄと検体含有部材１１２ａとが、すなわち試薬と検体とが隔離されかつ対向するような位置まで、検体保持部１１２が引き出される。

そして、転写工程において、図９（ｃ）に示すように、レバー１６を回動させると押圧部５６が降下し、測定キット１００の試薬保持部１０８が押圧されさらに変形して検体保持部１１２に接触し、検体が試薬に転写される。このとき、検体を規定量転写させるために、レバー１６を回動させて一定時間が経過した後、図９（ｄ）に示すように元の位置に戻す。すると、押圧部５６とともに測定キット１００の試薬保持部１０８は上方に移動し転写前の位置すなわち図９（ｂ）に示す位置まで戻る。

この戻り位置は、完全な戻り位置ではなく、試薬保持部１０８が押圧部５６によって押圧され規定量変形された位置であるので、測定毎に戻り位置が一定となる。すなわち、間隔規定工程によって、試薬と反応測定部Ｄとの位置関係を常に一定とすることができ、測定誤差を小さくすることができる。

その後、反応測定部Ｄによって試料の色濃度を測定可能な位置まで検体保持部１１２が引き出される。これによって濃度測定が円滑になる。なお、検体保持部１１２を引き出すかわりに、検体保持部１１２の貫通孔１１４が試薬含有部材１０８ｄの真下に位置するまで、検体保持部１１２をホルダー１０２内へ再び押し込んでもよい。

そして、反応測定工程において、ＬＥＤ６０からの光が試薬に照射され、その反射光がフォトダイオード６２によって受光される。フォトダイオード６２は受光量に応じた電流を出力し、その出力電流はアンプによって電圧に変換・増幅される。このようにして試薬の色濃度に応じた電圧値が得られ、試薬の色濃度が測定される。

試薬の色濃度の測定が終了した後、固定解除部材１８を押し下げることによって、押圧部１８ａが固定部材３８の平坦部３８ａを押し下げるとともに再係合防止部１８ｂがアダプタ２００を後退させ、アダプタ２００ひいては測定キット１００の固定が解除される。このとき、アダプタ２００の長手方向における再係合防止部１８ｂの位置が、アダプタ２００の貫通孔２１４よりわずかに後方であるので、再係合防止部１８ｂが貫通孔２１４に挿入されると貫通孔２１４の後端縁に作用しアダプタ２００がわずかに後方に移動する。したがってその後、固定解除部材１８を上昇させアダプタ２００から離しても、爪部３８ｂが再び貫通孔２１４に嵌入されることはなく、円滑にアダプタ２００を転写・測定装置１１から引き抜くことができる。

そして、図示しないＣＰＵによって、測定された色濃度に基づいて検体に含まれる酵素（この実施形態では、唾液アミラーゼ）の活性値が検出され、それによって被検者のストレスの程度が判定される。

このような転写・測定装置１１によれば、キット配置部２４に転写部Ｐと反応測定部Ｄとが固定されているので、可動式のカバーに転写部Ｐを取り付ける場合とは異なり、転写時の荷重を支えるカバーのフックやヒンジのような精度や強度を要求される部材が不要となる。したがって、検体転写時に、がたつくことはなく所定の押圧力の再現性を高くでき、転写ストロークを一定にすることができる。これによって転写量のばらつきを小さくでき試薬の色濃度の測定精度を向上できる。また、部品点数を少なくでき、構成が簡単になる。

また、固定部材３８を用いてキット配置部２４にアダプタ２００ひいては測定キット１００を固定することによって、試薬保持部１０８に保持される試薬を所望の位置に配置することができる。

測定キット１００を固定するアダプタ２００を用いることによって、測定キット１００を高精度に作製することなく測定キット１００を所望の位置に高精度で配置でき、測定キット１００のコストを抑えることができる。

さらに、転写部Ｐは金属製の蓋部２６によってキット配置部２４に固定されるので、転写部Ｐの押圧部５６の押し下げ量が安定し検体の転写量を安定化できる。

また、位置決め部２８を用いることによって光学センサ６０の位置精度を容易に確保でき、色濃度の測定精度を高くできる。また、転写・測定装置１１を一旦分解しその後再度組み立てる場合であっても光学センサ６０を高い精度で位置決めできる。

さらに、一実験例について説明する。
この実験例で用いられるホルダーは、樹脂を切削して新たに作製されたものであり、その試薬保持部はばね性を有さず、試薬含有部材相当位置は変位しないように構成されている（以下、樹脂切削ホルダーという）。そして、特許文献１の図１６に示す装置（比較例）において上記樹脂切削ホルダーを用いた場合と、転写・測定装置１１においてホルダー１０２に代えて上記樹脂切削ホルダーを用いた場合とについて、それぞれ色濃度を測定した。

実験では、転写・測定装置１１において、樹脂切削ホルダーの試薬保持部の下面に、色見本を貼り付けて、通常処理時と同様に検体転写動作を行った後、色濃度すなわちアンプからの出力電圧を測定した。これを４種類の色見本について５回ずつ繰り返し、色見本毎に測定値から相対標準偏差（変動係数：Coefficient of Variance）を算出した。相対標準偏差の値が小さいほど出力電圧のばらつきが小さいことを示す。色見本としては、(1) 白基準（カラーサンプル用白色シート）、(2) 薄い黄色の色見本（PANTONE 600u）、(3) (2)の色見本より濃い黄色の色見本（PANTONE 601u）、(4) (3)の色見本より濃い黄色の色見本(PANTONE 602u)の４種類を用いた。

比較例についても同様の実験を行った。
図１０（ａ）には比較例による実験結果を示し、図１０（ｂ）には転写・測定装置１１において樹脂切削ホルダーを用いた場合による実験結果を示す。

図１０（ａ）と図１０（ｂ）とを比較してわかるように、転写・測定装置１１によれば、相対標準偏差が大幅に減少し、出力電圧のばらつきが小さくなり濃度測定の精度を向上できることがわかる。

なお、上述の実施形態では、検体転写時には、試薬保持部を検体保持部側に変形させることによって検体と試薬とを接触させる場合について述べたが、これに限定されず、検体保持部を試薬保持部側に変形させる、または検体保持部および試薬保持部の双方を他方側に変形させることによって、検体と試薬とを接触させるようにしてもよい。

また、キット配置部２４に転写部Ｐと反応測定部Ｄとを固定するための固定手段として、ねじ５９および７４を用いたが、これに限定されず、接着などの任意の手段を用いることができる。

この発明は、アミラーゼ以外の酵素、唾液以外の血液、尿等の任意の検体を用いる場合においても適用できる。

反応測定部Ｄの光源としては、ＬＥＤのみならず、レーザ、ハロゲンランプ、タングステンランプなどを用いることができる。

上述の実施形態において、反応測定部Ｄでは、試薬の色濃度を測定したが、試薬含有部材１０８ｄに含まれる試薬の反応の程度を検出できるならば、他の方法を用いてもよい。

この発明の一実施形態の転写・測定装置、測定キットおよびアダプタを示す斜視図である。 転写・測定装置の要部を示す断面図解図である。 転写・測定装置の内部構造を示す分解斜視図である。 蓋部および転写部を示す分解斜視図である。 位置決め部を示す断面図解図である。 固定部材および固定解除部材を示す断面図解図である。 測定キットおよびアダプタを示す図解図である。 ホルダーを示す斜視図である。 この発明の一実施形態の動作を説明するための図解図である。 一実験例における実験結果を示し、（ａ）は比較例による実験結果であり、（ｂ）は転写・測定装置１１において樹脂切削ホルダーを用いた場合による実験結果である。

符号の説明

１０ 酵素活性測定装置
１１ 転写・測定装置
１４ 挿入口
１６ レバー
１８ 固定解除部材
１８ａ，５６ 押圧部
２４ キット配置部
２６ 蓋部
２８ 位置決め部
３０ 基板
３８ 固定部材
５７，５８，７４ ねじ
６０ 光学センサ
６１ ＬＥＤ
６２ フォトダイオード
１００ 測定キット
１０２ ホルダー
１０８ 試薬保持部
１０８ｄ 試薬含有部材
１１２ 検体保持部
１１２ａ 検体含有部材
２００ アダプタ
Ｄ 反応測定部
Ｐ 転写部

Claims (6)

1. 検体保持部によって保持される検体と試薬保持部によって保持される試薬とを隔離して保持する測定キットが配置されるキット配置部、および
   前記キット配置部に配置された前記測定キットに保持された前記試薬と前記検体とを接触させて前記検体を前記試薬に転写させるための転写部を備え、
   前記転写部は前記キット配置部に固定されている、転写・測定装置。
2. 前記検体が転写された前記試薬の反応の程度を測定するための反応測定部をさらに含み、
   前記転写部と前記反応測定部とは前記キット配置部を挟んで対向するように設けられかつ前記キット配置部に固定されている、請求項１に記載の転写・測定装置。
3. 前記キット配置部は前記測定キットを前記キット配置部に固定するための固定部材を含む、請求項１に記載の転写・測定装置。
4. 前記測定キットが装着されるアダプタをさらに含み、
   前記測定キットは、前記アダプタに装着された状態で前記キット配置部上に配置されかつ前記固定部材を前記アダプタに係合させることによって固定される、請求項３に記載の転写・測定装置。
5. 前記転写部は、前記キット配置部を覆いかつ前記キット配置部に固定される金属製の蓋部を含む、請求項１に記載の転写・測定装置。
6. 前記反応測定部は、
   光学センサと、前記光学センサが配置される基板と、前記光学センサの位置を規定するために前記基板と前記キット配置部とに固定される位置決め部とを備える、請求項２に記載の転写・測定装置。
   

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