JP2007146064A - Gel composition - Google Patents

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博芳 佐藤
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gel composition excellent in moisturizing effect and keratin softening effect, having good texture familiar to skin and free from stickiness feeling by using a water-soluble thickener composed of an acrylamide alkylsulfonic acid-based copolymer. <P>SOLUTION: The gel composition comprises (A) a water-soluble thickener obtained by copolymerizing an acrylic acid and/or its salt or an acrylic acid derivative with acrylamide alkylsulfonic acid and/or its salt, or a water-soluble thickener obtained by further neutralizing the resultant copolymer with an alkali and (B) one or more kinds of specific polyglycerol fatty acid esters having high esterification degree. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明はアクリルアミドアルキルスルホン酸系共重合体からなる水溶性増粘剤と特定のポリグリセリン脂肪酸エステルとを含有するゲル組成物に関する。本発明のゲル組成物は、医薬部外品や化粧品を含む広汎な分野に利用でき、特に皮膚化粧料として好適に利用される。   The present invention relates to a gel composition containing a water-soluble thickener comprising an acrylamide alkyl sulfonic acid copolymer and a specific polyglycerin fatty acid ester. The gel composition of the present invention can be used in a wide range of fields including quasi-drugs and cosmetics, and is particularly suitably used as a skin cosmetic.

耐酸性及び耐塩性を有しべたつき感触を生じない水溶性増粘剤として、アクリルアミドアルキルスルホン酸系共重合体からなる水溶性増粘剤が、様々な化粧料の増粘剤として用いられている。   As a water-soluble thickener that has acid resistance and salt resistance and does not produce a sticky feel, a water-soluble thickener composed of an acrylamide alkyl sulfonic acid copolymer is used as a thickener for various cosmetics. .

中でも、アクリル酸及び/又はその塩と、アクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩との共重合体からなる水溶性増粘剤、もしくはその共重合体を更にアルカリ剤で中和して得られる水溶性増粘剤は、多種の水溶性多価アルコールとの相溶性に優れているため多くの化粧料に利用されている(特許文献1)。   Especially, the water-soluble thickener which consists of a copolymer of acrylic acid and / or its salt, and acrylamide alkylsulfonic acid and / or its salt, or the water solution obtained by further neutralizing the copolymer with an alkali agent The thickener is used in many cosmetics because of its excellent compatibility with various water-soluble polyhydric alcohols (Patent Document 1).

特開平9−157130号公報JP-A-9-157130

しかしながら、上記の水溶性増粘剤に、グリセリンやブチレングリコールなどの水溶性多価アルコールを、高い保湿効果を付与するために十分な量を添加すると、保湿効果は付与されるものの、かえって肌なじみの悪さやべたつき感触を生じさせてしまうという問題があった。反対に、肌なじみの悪さやべたつき感触を生じないよう配慮した場合には、前記水溶性増粘剤に対する水溶性多価アルコールの配合量が制限され、十分な保湿効果を付与することが困難であった。   However, if a sufficient amount of water-soluble polyhydric alcohol such as glycerin or butylene glycol is added to the above-mentioned water-soluble thickener to give a high moisturizing effect, the moisturizing effect is provided, but on the other hand The problem was that it would cause a bad feeling and a sticky feel. On the other hand, when care is taken not to cause poor skin fit and stickiness, the amount of water-soluble polyhydric alcohol to be added to the water-soluble thickener is limited, and it is difficult to provide a sufficient moisturizing effect. there were.

本発明者らは、このような事情に鑑み、保湿効果に優れかつ肌なじみ感触が良好なゲル組成物を探索するため鋭意研究を重ねた結果、上記水溶性増粘剤と、特定のポリグリセリン脂肪酸エステルとを含有することを特徴とするゲル組成物が上記課題を解決することを見出したことに加え、更に角質柔軟効果も付与できることを見出し、本発明を完成するに至った。   In view of such circumstances, the present inventors have conducted extensive research to search for a gel composition having an excellent moisturizing effect and a good skin-fitting feel. As a result, the water-soluble thickener and a specific polyglycerin have been obtained. In addition to finding out that a gel composition characterized by containing a fatty acid ester solves the above problems, it has also been found that a keratin softening effect can be imparted, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、(A)アクリル酸及び/又はその塩若しくはアクリル酸誘導体と、アクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩とを共重合して得られる水溶性増粘剤、又は得られた共重合体を更にアルカリ剤で中和して得られる水溶性増粘剤と、
(B)下記一般式(1)で表されるポリグリセリン脂肪酸エステルを一種または二種以上とを含有することを特徴とするゲル組成物を提供するものである。

Figure 2007146064
(1)
n≧0、Rは脂肪酸残基又はHを表す。
エステル化度:脂肪酸残基の数/Rの数が0.60以上である。 That is, the present invention relates to (A) a water-soluble thickener obtained by copolymerizing acrylic acid and / or a salt thereof or an acrylic acid derivative, and acrylamide alkylsulfonic acid and / or a salt thereof, or the obtained copolymer. A water-soluble thickener obtained by further neutralizing the polymer with an alkali agent;
(B) The gel composition characterized by containing the polyglycerol fatty acid ester represented by following General formula (1) by 1 type (s) or 2 or more types.
Figure 2007146064
(1)
n ≧ 0, R represents a fatty acid residue or H.
Degree of esterification: number of fatty acid residues / number of R is 0.60 or more.

また、本発明は、前記アクリル酸誘導体が、アクリルアミド、アクリル酸アルキル、アクリル酸ヒドロキシアルキル、アクリル酸アミノアルキルの一種または二種以上であることを特徴とする上記のゲル組成物を提供するものである。   The present invention also provides the gel composition, wherein the acrylic acid derivative is one or more of acrylamide, alkyl acrylate, hydroxyalkyl acrylate, and aminoalkyl acrylate. is there.

さらに、本発明は、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルが、37℃で液状であることを特徴とする上記のゲル組成物を提供するものである。   Furthermore, the present invention provides the gel composition described above, wherein the polyglycerol fatty acid ester is liquid at 37 ° C.

また、本発明は、前記水溶性増粘剤の含有量が、ゲル組成物全量に対して0.01質量%以上であることを特徴とする上記のゲル組成物を提供するものである。   Moreover, this invention provides said gel composition characterized by content of the said water-soluble thickener being 0.01 mass% or more with respect to gel composition whole quantity.

さらに、本発明は、前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量が、ゲル組成物全量に対して0.01質量%以上30.0質量%以下であることを特徴とする上記のゲル組成物を提供するものである。   Furthermore, this invention provides said gel composition characterized by content of the said polyglycerol fatty acid ester being 0.01 mass% or more and 30.0 mass% or less with respect to gel composition whole quantity. Is.

本発明のゲル組成物は、保湿効果及び角質柔軟効果に優れ、肌なじみ感触が良好でべたつき感を生じない。したがって、皮膚化粧料として特に好ましく利用できる。   The gel composition of the present invention is excellent in moisturizing effect and keratin softening effect, has a good skin-fitting feel, and does not give a sticky feeling. Therefore, it can be particularly preferably used as a skin cosmetic.

以下、本発明を詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明において、水溶性増粘剤として用いられる共重合体は、アクリル酸及び/又はその塩若しくはアクリル酸誘導体と、アクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩とを共重合させたものである。この共重合体は架橋性単量体によって架橋されたものであっても好ましい。   In the present invention, the copolymer used as the water-soluble thickener is obtained by copolymerizing acrylic acid and / or a salt or acrylic acid derivative thereof with acrylamide alkylsulfonic acid and / or a salt thereof. Even if this copolymer is bridge | crosslinked by the crosslinkable monomer, it is preferable.

アクリルアミドアルキルスルホン酸はその塩を使用してもよく、その塩を単独あるいはアクリルアミドアルキルスルホン酸と併用して共重合してもよい。また、得られる共重合体のアクリルアミドアルキルスルホン酸単位をアルカリ剤で中和して、本発明に使用する水溶性増粘剤としても良い。   The acrylamide alkyl sulfonic acid may be used as a salt thereof, or the salt may be used alone or in combination with acrylamide alkyl sulfonic acid. Moreover, it is good also as a water-soluble thickener used for this invention by neutralizing the acrylamide alkylsulfonic acid unit of the copolymer obtained with an alkali agent.

アクリルアミドアルキルスルホン酸の塩としては、例えば、アルカリ金属、アンモニア、トリメチルアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン塩を用いることができる。アクリル酸の塩としても、同様に、アルカリ金属、アンモニア、トリメチルアミン、トリエタノールアミン等の有機アミン塩を用いることができる。また、アクリル酸誘導体としては、アクリルアミド、アクリル酸アルキル、アクリル酸ヒドロキシアルキル、アクリル酸アミノアルキル等を用いることができる。   As the salt of acrylamide alkyl sulfonic acid, for example, an organic amine salt such as alkali metal, ammonia, trimethylamine, triethanolamine or the like can be used. Similarly, as the salt of acrylic acid, an organic amine salt such as alkali metal, ammonia, trimethylamine, or triethanolamine can be used. As the acrylic acid derivative, acrylamide, alkyl acrylate, hydroxyalkyl acrylate, aminoalkyl acrylate, or the like can be used.

共重合の重合方法としては、溶液重合法、乳化重合法、塊状重合法等の公知の重合法で重合すれば良い。
重合開始剤としては、ラジカル重合を開始する能力を有するものであれば特に制限はないが、例えば、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等が挙げられる。
なお、上記の方法で得られる共重合体は、アクリル酸単位もしくはアクリル酸誘導体、及びアクリルアミドアルキルスルホン酸単位以外に、他のビニルモノマーからなる単位を含んでも良い。
As a polymerization method for copolymerization, polymerization may be performed by a known polymerization method such as a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, or a bulk polymerization method.
The polymerization initiator is not particularly limited as long as it has the ability to initiate radical polymerization, and examples thereof include benzoyl peroxide, azobisisobutyronitrile, potassium persulfate, and ammonium persulfate.
In addition, the copolymer obtained by said method may also contain the unit which consists of another vinyl monomer other than an acrylic acid unit or an acrylic acid derivative, and an acrylamide alkylsulfonic acid unit.

本発明に使用する水溶性増粘剤が架橋された共重合体である場合、その架橋性単量体は、一分子中に少なくとも2個の重合性二重結合を有し、アクリル酸またはその塩もしくはアクリル酸誘導体、およびアクリルアミドアルキルスルホン酸またはその塩またはその塩を溶かす反応溶媒に溶解し、しかも共重合性が良くて効率よく架橋構造を取り得ることが必須である。
そのような架橋性単量体としては、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールメタクリレート、ジエチレングリコールアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、N,N'−メチレンビスアクリルアミド、N,N'−エチレンビスアクリルアミド、イソシアヌル酸トリアリル、ペンタエリスリトールジメタクリレートなどの中から選ばれた1種または2種以上を用いることができる。
When the water-soluble thickener used in the present invention is a cross-linked copolymer, the cross-linkable monomer has at least two polymerizable double bonds in one molecule, and acrylic acid or its It is essential that the salt or acrylic acid derivative and the acrylamidoalkylsulfonic acid or a salt thereof or a reaction solvent in which the salt is dissolved are dissolved in the reaction solvent and have good copolymerizability and can take a crosslinked structure efficiently.
Such crosslinkable monomers include ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol methacrylate, diethylene glycol acrylate, diethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, N, N'-methylenebisacrylamide, N, N'-ethylenebisacrylamide. One or two or more selected from triallyl isocyanurate, pentaerythritol dimethacrylate, and the like can be used.

また、水溶性増粘剤である共重合体のアクリル酸及び/又はその塩若しくはアクリル酸誘導体の含有量は、45〜90モル%、アクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩の含有量は10〜55モル%が好ましい。
架橋性単量体の使用量は、アクリル酸及び/又はその塩もしくはアクリル酸誘導体、およびアクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩の全モル数に対し、0.001〜2.0モル%が好ましい。
得られる水溶性増粘剤の分子量は10万〜500万で、加える架橋剤及び求められる粘度により調節する。
The content of acrylic acid and / or salt or acrylic acid derivative of the copolymer which is a water-soluble thickener is 45 to 90 mol%, and the content of acrylamidoalkylsulfonic acid and / or salt thereof is 10 to 55 mol% is preferred.
The amount of the crosslinkable monomer used is preferably 0.001 to 2.0 mol% based on the total number of moles of acrylic acid and / or salt or acrylic acid derivative, and acrylamide alkylsulfonic acid and / or salt thereof. .
The obtained water-soluble thickener has a molecular weight of 100,000 to 5,000,000, and is adjusted according to the crosslinking agent to be added and the required viscosity.

本発明に好ましく使用される水溶性増粘剤は特開平9−157130号公報や特開2004−43785号公報に開示されている共重合体である。特には、(アクリル酸Na/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマーが好ましい。市販品では、Simulgel EG(SEPPIC社)を用いることが可能である。   The water-soluble thickener preferably used in the present invention is a copolymer disclosed in JP-A-9-157130 and JP-A-2004-43785. In particular, (Na acrylate / acryloyl dimethyl taurine Na) copolymer is preferred. As a commercial product, Simulgel EG (SEPPIC) can be used.

本発明のゲル組成物は、上記水溶性増粘剤の1種又は2種以上を配合して製造されるが、好ましい配合量としては、ゲル組成物全量に対して0.01〜10質量%で、更に好ましくは0.1〜5質量%である。   The gel composition of the present invention is produced by blending one or more of the above water-soluble thickeners, and the preferred blending amount is 0.01 to 10% by mass with respect to the total gel composition. And more preferably 0.1 to 5% by mass.

次に、本発明に用いられるポリグリセリン脂肪酸エステルは、下記一般式(1)で表されるポリグリセリン脂肪酸エステルである。

Figure 2007146064
(1)
n≧0、Rは脂肪酸残基又はHを表す。
エステル化度:脂肪酸残基の数/Rの数が0.60以上である。 Next, the polyglycerol fatty acid ester used in the present invention is a polyglycerol fatty acid ester represented by the following general formula (1).
Figure 2007146064
(1)
n ≧ 0, R represents a fatty acid residue or H.
Degree of esterification: number of fatty acid residues / number of R is 0.60 or more.

一般式(1)の化合物は、エステル化度が高く、脂肪酸残基の数/Rの数が0.60以上のポリグリセリン脂肪酸エステルである。エステルを構成する脂肪酸は、直鎖飽和脂肪酸、直鎖不飽和脂肪酸、分岐不飽和脂肪酸や分岐不飽和脂肪酸などである。例えば、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、イソステアリン酸、リノール酸、オレイン酸、エルカ酸、ヤシ脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ヌカ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、マカデミアナッツ油脂肪酸などを挙げることができる。尚、ポリグリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の種類は、分子中の全ての脂肪酸が同一であってもよいし、異なる脂肪酸であってもよい。任意の脂肪酸とのエステルを取ることができるが、最終的に、ポリグリセリン脂肪酸エステルが37℃で液状になるように設計されることが好ましい。本発明においては、デカイソステアリン酸デカグリセリルが最も好ましい。   The compound of the general formula (1) is a polyglycerol fatty acid ester having a high degree of esterification and a number of fatty acid residues / R number of 0.60 or more. The fatty acid constituting the ester is a linear saturated fatty acid, a linear unsaturated fatty acid, a branched unsaturated fatty acid, a branched unsaturated fatty acid, or the like. For example, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, isostearic acid, linoleic acid, oleic acid, erucic acid, palm fatty acid, palm kernel oil fatty acid, nuka oil fatty acid, soybean oil fatty acid, macadamia nut oil fatty acid, etc. it can. In addition, as for the kind of fatty acid which comprises polyglycerol fatty acid ester, all the fatty acids in a molecule | numerator may be the same, and a different fatty acid may be sufficient. Although it is possible to take an ester with any fatty acid, it is preferable that the polyglycerol fatty acid ester is finally designed to be liquid at 37 ° C. In the present invention, decaglyceryl decaisostearate is most preferred.

本発明のゲル組成物は、上記ポリグリセリン脂肪酸エステルの1種または2種以上を配合して製造される。好ましい配合量としては、ゲル組成物全量に対して0.01〜30質量%、更に好ましくは0.1〜10質量%である。   The gel composition of the present invention is produced by blending one or more of the above polyglycerin fatty acid esters. As a preferable compounding quantity, it is 0.01-30 mass% with respect to the gel composition whole quantity, More preferably, it is 0.1-10 mass%.

本発明のゲル組成物は、上記必須成分によって保湿効果を発揮し、実質的にその他の保湿成分を配合する必要はないが、水溶性多価アルコールを配合することも可能である。例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、2−ブテン−1,4−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等の2価のアルコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、1,2,6−ヘキサントリオール等の3価のアルコール、ペンタエリスリトール等の4価のアルコール、キシリトール等の5価のアルコール、ソルビトール、マンニトール等の6価のアルコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等の多価アルコール重合体、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ2−メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等の2価のアルコールアルキルエーテル類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等の2価アルコールアルキルエーテル類、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等の2価アルコールエーテルエステル、キシルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等のグリセリンモノアルキルエーテル、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリスリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール等の糖アルコール、グリソリッド、テトラハイドロフルフリルアルコール、POEテトラハイドロフルフリルアルコール、POPブチルエーテル、POP POEブチルエーテル、トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル、POPグリセリンエーテル、POPグリセリンエーテルリン酸、POP POEペンタンエリスリトールエーテルが挙げられ、任意の一種又は二種以上が配合される。   The gel composition of the present invention exhibits a moisturizing effect by the above essential components, and it is not necessary to blend other moisturizing components substantially, but it is also possible to blend a water-soluble polyhydric alcohol. For example, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, tetramethylene glycol, 2,3-butylene glycol, pentamethylene glycol, 2- Divalent alcohols such as butene-1,4-diol, hexylene glycol, octylene glycol, trivalent alcohols such as glycerin, trimethylolpropane, 1,2,6-hexanetriol, and tetravalent alcohols such as pentaerythritol. Pentavalent alcohols such as alcohol and xylitol, hexavalent alcohols such as sorbitol and mannitol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, tetraethylene glycol, diglycerin, polyethylene Polyol alcohol polymer such as recall, triglycerin, tetraglycerin, polyglycerin, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol mono 2 -Divalent alcohol alkyl ethers such as methyl hexyl ether, ethylene glycol isoamyl ether, ethylene glycol benzyl ether, ethylene glycol isopropyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether , Diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene Dihydric alcohol alkyl ethers such as glycol isopropyl ether, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol ethyl ether, dipropylene glycol butyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl Ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monophenyl ether acetate, ethylene glycol diazinate, ethylene glycol disuccinate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether Divalent alcohol ether esters such as acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, propylene glycol monophenyl ether acetate, glycerin monoalkyl ethers such as xyl alcohol, ceralkyl alcohol, batyl alcohol, sorbitol, maltitol, maltotriose, manni Sugar, sucrose, erythritol, glucose, fructose, amylolytic sugar, maltose, xylitol, amylolytic sugar reducing alcohol, glycolide, tetrahydrofurfuryl alcohol, POE tetrahydrofurfuryl alcohol, POP butyl ether, POP POE butyl ether, tripolyoxypropylene glycerin ether, POP glycerin ether, POP glycerin ether phosphoric acid, POP POE pentane erythritol ether are mentioned, and arbitrary 1 type (s) or 2 or more types are mix | blended.

なお、本発明のゲル組成物の油相を構成する油としては、上記ポリグリセリン脂肪酸エステルの他に次のような油を挙げることができる。すなわち、アボカド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素、脂肪酸油、アルコール類、オクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル油など、一般的に用いられる油分である。   In addition, as oil which comprises the oil phase of the gel composition of this invention, the following oils can be mentioned other than the said polyglycerol fatty acid ester. Avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, flaxseed oil, safflower oil, Liquid oils such as cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid glycerin , Cacao butter, palm oil, horse tallow, hydrogenated palm oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, pork tallow, beef bone fat, owl kernel oil, hydrogenated oil, cow leg fat, marrow, cured Solid fats such as castor oil, beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, whale wax, montan wax, nukarou, ranoli , Kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugarcane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, reduced lanolin, jojoballow, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether and other waxes, liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, ceresin, squalane, petrolatum, microcrystalline wax, and other hydrocarbons, fatty acid oils, alcohols, cetyl octanoate, isopropyl myristate, and other esters It is a commonly used oil component such as oil.

本発明のゲル組成物には、上記の構成成分に加えて、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的範囲で、その他の成分を配合することが出来る。例えば、化粧料として利用する場合は、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、消炎剤、ビタミン、ホルモンなどの薬剤、香料などの化粧料配合成分を配合することも可能である。   In addition to the above-described constituent components, other components can be blended in the gel composition of the present invention within a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention, depending on the purpose. For example, when it is used as a cosmetic, it is also possible to mix cosmetic ingredients such as ultraviolet absorbers, antioxidants, antiseptics, anti-inflammatory agents, drugs such as vitamins and hormones, and fragrances.

本発明のゲル組成物の用途は限定されないが、化粧料として使用することが好ましい。特に好ましくは皮膚化粧料である。皮膚化粧料の剤型は任意であり、可溶化系、乳化系、粉末分散系、油−水の2層系、油−水−粉末の3層系など、いずれでも構わない。乳化系である場合には、乳化形式として油中水型または水中油型のいずれでもとりえるが、本発明の効果を失わないように調製することが望ましい。   Although the use of the gel composition of the present invention is not limited, it is preferably used as a cosmetic. Particularly preferred is a skin cosmetic. The dosage form of the skin cosmetic is arbitrary and may be any of a solubilization system, an emulsification system, a powder dispersion system, an oil-water two-layer system, and an oil-water-powder three-layer system. In the case of an emulsification system, either the water-in-oil type or the oil-in-water type can be used as an emulsification type, but it is desirable to prepare so as not to lose the effect of the present invention.

次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。本発明は以下の実施例のみに限定されない。質量%とあるのは、全てゲル組成物全量に対する質量%を意味する。最初に、実施例及び比較例の評価方法について説明する。   Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The present invention is not limited only to the following examples. “Mass%” means mass% based on the total amount of the gel composition. First, evaluation methods of Examples and Comparative Examples will be described.

「保湿効果試験」
健常人女性25人の前腕部を洗浄したのちに試料を塗布し、SKICON 200(アイ・ビイ・エス社製)を用いて試験前及び塗布後3時間経過時の角質水分量(コンダクタンス値)を測定、その変化率を下式により算出し、保湿効果の評価を行なった。
コンダクタンス変化率=コンダクタンスの変化量/試料塗布前のコンダクタンス値
<判定基準>
著効:コンダクタンス変化率が10%を越える
有効:コンダクタンス変化率が3%を越え10%以下である
やや有効:コンダクタンス変化率が0%を越え3%以下である
無効:コンダクタンス変化率が0%以下である
<評価基準>
◎:25名中15名以上が、著効もしくは有効と判定
○:25名中10名以上15名未満が、著効もしくは有効と判定
△:25名中5名以上10名未満が、著効もしくは有効と判定
×:25名中5名未満が、著効もしくは有効と判定
"Moisturizing effect test"
After washing the forearm of 25 healthy women, apply the sample, and use SKICON 200 (manufactured by IBS Co., Ltd.) to measure the amount of horny water (conductance value) before the test and after 3 hours of application. The measurement and the rate of change were calculated according to the following formula, and the moisturizing effect was evaluated.
Conductance change rate = conductance change amount / conductance value before sample application <criteria>
Remarkable: Conductance change rate exceeding 10% Effective: Conductance change rate exceeding 3% and less than 10% Slightly effective: Conductance change rate exceeding 0% and less than 3% Invalid: Conductance change rate 0% <Evaluation criteria>
◎: More than 15 out of 25 people judged to be effective or effective ○: 10 to less than 15 out of 25 people judged to be effective or effective △: 5 to 25 out of 25 people judged to be effective Or judged as effective ×: Less than 5 out of 25 people judged as effective or effective

「角質柔軟効果試験」
モルモット背部から加熱−トリプシン処理により採取した角質層を2×30mmの切片とした。これを連続的動的粘弾性測定装置(東洋精機、資生堂共社製)にセットし、弾性率を3分毎に経時で3回測定し、その平均を試験液塗布前の弾性率の測定値とした。次いで試験液2μlを角質上に塗布し3〜4mm幅に広げ、同様にして経時で2時間測定し、試験液塗布前の弾性率に対する比により、角質柔軟効果の評価を行なった。
<評価基準>
◎:弾性率比が0.85未満
○:弾性率比が0.85以上0.95未満
△:弾性率比が0.95以上1.00未満
×:弾性率比が1.00以上
"Keratin softness effect test"
The stratum corneum collected from the back of the guinea pig by heat-trypsin treatment was used as a 2 × 30 mm slice. This is set in a continuous dynamic viscoelasticity measuring device (Toyo Seiki, manufactured by Shiseido Kyosha Co., Ltd.), the elastic modulus is measured three times over time every 3 minutes, and the average is the measured value of the elastic modulus before applying the test solution. It was. Next, 2 μl of the test solution was applied onto the stratum corneum, spread to 3 to 4 mm width, measured in the same manner for 2 hours, and the keratin softening effect was evaluated by the ratio to the elastic modulus before application of the test solution.
<Evaluation criteria>
◎: Elastic modulus ratio is less than 0.85 ○: Elastic modulus ratio is 0.85 or more and less than 0.95 Δ: Elastic modulus ratio is 0.95 or more and less than 1.00 ×: Elastic modulus ratio is 1.00 or more

「使用感触試験」
健常人女性25人の前腕部に塗布して、塗布に伴う使用感触(肌なじみのよさ及びべたつきのなさ)を下記の基準に従って評価し、ゲル組成物の使用感触の判定を行なった。
<判定基準>
肌なじみのよさ
◎:25名中20名以上が肌なじみのよさを認めた
○:25名中15名以上20名未満が肌なじみのよさを認めた
△:25名中10名以上15名未満が肌なじみのよさを認めた
×:25名中10名未満が肌なじみのよさを認めた

べたつき感のなさ
◎:25名中20名以上がべたつき感のなさを認めた
○:25名中15名以上20名未満がべたつき感のなさを認めた
△:25名中10名以上15名未満がべたつき感のなさを認めた
×:25名中10名未満がべたつき感のなさを認めた
"Usage feeling test"
The gel was applied to the forearms of 25 healthy women, and the feeling of use (goodness of skin familiarity and non-stickiness) associated with the application was evaluated according to the following criteria to determine the feeling of use of the gel composition.
<Criteria>
Good skin familiarity ◎: More than 20 out of 25 people recognized skin-friendly ○: 15 or more of 25 people less than 20 recognized good skin fit △: 10 or more of 25 people less than 15 ×: 25 out of 25 people recognized that the skin was familiar

No stickiness ◎: More than 20 out of 25 people recognized no stickiness ○: 15 or more of 25 people less than 20 people recognized no stickiness △: 10 or more of 25 people less than 15 people No sticky feeling ×: Less than 10 out of 25 people recognized no sticky feeling

次に、実施例及び比較例で用いた水溶性増粘剤の組成及び製造法について説明する。製造法は下記の通りである。
水溶性増粘剤(A)〜(D)の製造法は、アクリル酸及び/又はその塩もしくはアクリル酸誘導体(25.7モル%相当)を適量の純水に溶解し、それにアクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩(73.1モル%相当)を加え、冷却後、架橋性単量体(N,N'−メチレンビスアクリルアミド:0.5モル%相当)を溶解させ、これに重合開始剤(過硫酸カリウム:適量)を溶解させる。一方、n−ヘキサン400mlにソルビタンモノステアレート2gを添加し、窒素気流下にて35℃まで加温して溶解させた後、攪拌下、上記の水溶液を徐添し乳化させる。60℃まで加温し、6時間反応させた後、室温まで冷却し、デカンテーションにより油相を除去する。水相をn−ヘキサン200mlにより数回洗浄し、沈殿物を分取後、真空乾燥して目的とする水溶性増粘剤である共重合体が得られる。
Next, the composition and production method of the water-soluble thickener used in Examples and Comparative Examples will be described. The production method is as follows.
The water-soluble thickeners (A) to (D) are produced by dissolving acrylic acid and / or a salt thereof or an acrylic acid derivative (corresponding to 25.7 mol%) in an appropriate amount of pure water, and then adding acrylamide alkyl sulfonic acid thereto. And / or a salt thereof (equivalent to 73.1 mol%), and after cooling, a crosslinkable monomer (N, N′-methylenebisacrylamide: equivalent to 0.5 mol%) is dissolved, and a polymerization initiator is dissolved therein. (Potassium persulfate: appropriate amount) is dissolved. On the other hand, 2 g of sorbitan monostearate is added to 400 ml of n-hexane, heated to 35 ° C. and dissolved under a nitrogen stream, and then the above aqueous solution is gradually added and emulsified with stirring. After heating to 60 ° C. and reacting for 6 hours, the mixture is cooled to room temperature and the oil phase is removed by decantation. The aqueous phase is washed several times with 200 ml of n-hexane, and the precipitate is collected, and then dried under vacuum to obtain a copolymer which is a target water-soluble thickener.

<水溶性増粘剤(A)>
組成:アクリル酸ナトリウム/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体
<水溶性増粘剤(B)>
組成:アクリル酸/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体
<水溶性増粘剤(C)>
組成:アクリル酸アンモニウム/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体
<水溶性増粘剤(D)>
組成:アクリルアミド/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体
<Water-soluble thickener (A)>
Composition: Sodium acrylate / 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer <Water-soluble thickener (B)>
Composition: acrylic acid / 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer <water-soluble thickener (C)>
Composition: ammonium acrylate / 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer <water-soluble thickener (D)>
Composition: Acrylamide / 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer

次に、実施例及び比較例で用いたポリグリセリン脂肪酸エステルの組成及び商品名を記述する。
<ポリグリセリン脂肪酸エステル(A)>
組成:デカイソステアリン酸デカグリセリル (エステル化度 0.83)
商品名:日光ケミカルズ社製 NIKKOL Decaglyn 10−IS
<ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)>
組成:ペンタオレイン酸デカグリセリル (エステル化度 0.42)
商品名:日光ケミカルズ社製 NIKKOL Decaglyn 5−OV
<ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)>
組成:ペンタオレイン酸ヘキサグリセリル (エステル化度 0.63)
商品名:日光ケミカルズ社製 NIKKOL Hexaglyn 5−O
<ポリグリセリン脂肪酸エステル(D)>
組成:ペンタオレイン酸テトラグリセリル (エステル化度 0.83)
商品名:日光ケミカルズ社製 NIKKOL Tetraglyn 5−O
<ポリグリセリン脂肪酸エステル(E)>
組成:トリイソステアリン酸ジグリセリル (エステル化度 0.75)
商品名:日光ケミカルズ社製 NIKKOL DGTIS
Next, the composition and trade name of the polyglycerin fatty acid ester used in Examples and Comparative Examples are described.
<Polyglycerin fatty acid ester (A)>
Composition: Decaisostearate decaglyceryl (degree of esterification 0.83)
Product name: NIKKOL Decaglyn 10-IS manufactured by Nikko Chemicals
<Polyglycerin fatty acid ester (B)>
Composition: Decaglyceryl pentaoleate (degree of esterification 0.42)
Product name: NIKKOL Decaglyn 5-OV manufactured by Nikko Chemicals
<Polyglycerin fatty acid ester (C)>
Composition: hexaglyceryl pentaoleate (degree of esterification 0.63)
Product name: NIKKOL Hexaglyn 5-O manufactured by Nikko Chemicals
<Polyglycerin fatty acid ester (D)>
Composition: Tetraglyceryl pentaoleate (degree of esterification 0.83)
Product name: NIKKOL Tetraglyn 5-O manufactured by Nikko Chemicals
<Polyglycerin fatty acid ester (E)>
Composition: Diglyceryl triisostearate (degree of esterification 0.75)
Product name: NIKKOL DGTIS manufactured by Nikko Chemicals

[表1]〜[表3]に、実施例1〜8及び比較例1〜5の処方とその評価結果を示す。これらの結果から、本発明のゲル組成物が、保湿効果および角質柔軟効果に優れ、肌なじみ感触が良好でべたつき感を生じないことが分かる。なお、実施例1〜8及び比較例1〜5の製造法は以下の通りである。
<実施例1〜8の製造法>
精製水(11)に(10)及び保湿剤(2)、(3)を添加、更に加熱融解した保湿剤(4)を加えて水溶性増粘剤(1)を完全に溶解させた水相と、(5)〜(9)を加熱溶解した油相を70℃に調整後、水相に油相を加え予備乳化を行なう。ホモミキサーにて乳化粒子を均一にした後、脱気、濾過、冷却し、目的のゲル組成物を得た。
<比較例1〜5の製造法>
基本的な製造法は、前記実施例1〜8の製造法に準ずるが、比較例1〜5で用いる(2)、(3)、(5)、(11)、(12)、(15)の注意すべき工程として、(2)は予め一部の精製水に分散溶解してから(15)を加えて中和し水相添加する事、(3)は(5)に湿潤してから水相添加する事、いずれの場合にも予備乳化工程前に水相に溶解確認する事、(11)及び(12)は油相添加後に加熱溶解して用いる事が挙げられる。
[Table 1] to [Table 3] show the formulations of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 and their evaluation results. From these results, it can be seen that the gel composition of the present invention has an excellent moisturizing effect and keratin softening effect, has a good skin-fitting feel, and does not produce a sticky feeling. In addition, the manufacturing method of Examples 1-8 and Comparative Examples 1-5 is as follows.
<The manufacturing method of Examples 1-8>
Aqueous phase in which (10) and moisturizers (2) and (3) are added to purified water (11), and the water-soluble thickener (1) is completely dissolved by adding moisturizer (4) that has been melted by heating. And after adjusting the oil phase which heat-dissolved (5)-(9) to 70 degreeC, an oil phase is added to a water phase and preliminary emulsification is performed. After homogenizing the emulsified particles with a homomixer, the mixture was degassed, filtered and cooled to obtain the desired gel composition.
<The manufacturing method of Comparative Examples 1-5>
The basic production method conforms to the production methods of Examples 1 to 8, but is used in Comparative Examples 1 to 5 (2), (3), (5), (11), (12), (15) (2) is pre-dispersed and dissolved in a part of purified water, then neutralized by adding (15) and added to the aqueous phase, (3) is wetted to (5) Addition of the aqueous phase, in either case, confirmation of dissolution in the aqueous phase before the preliminary emulsification step, and (11) and (12) include heating and dissolution after the addition of the oil phase.

[表1]
実施例1 実施例2 実施例3 実施例4
(1)水溶性増粘剤(A) 0.01 0.1 5.0 10.0
(2)グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0
(3)1,3−ブチレングリコール 8.0 8.0 8.0 8.0
(4)ポリエチレングリコール1500 3.0 3.0 3.0 3.0
(5)スクワラン 5.0 5.0 5.0 5.0
(6)テトラオクタン酸
ペンタエリスチル 3.0 3.0 3.0 3.0
(7)POE(15モル)
オレイルエーテル 2.0 2.0 2.0 2.0
(8)ポリグリセリン
脂肪酸エステル(A) 5.0 5.0 5.0 5.0
(9)フェノキシエタノール 適量 適量 適量 適量
(10)エデト酸3ナトリウム 適量 適量 適量 適量
(11)精製水 残余 残余 残余 残余
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
保湿効果 ○ ○ ◎ ◎
角質柔軟効果 ○ ◎ ◎ ◎
使用感触評価 肌なじみのよさ ○ ◎ ◎ ○
べたつきのなさ ○ ◎ ◎ ○
[Table 1]
Example 1 Example 2 Example 3 Example 4
(1) Water-soluble thickener (A) 0.01 0.1 5.0 10.0
(2) Glycerin 10.0 10.0 10.0 10.0
(3) 1,3-butylene glycol 8.0 8.0 8.0 8.0
(4) Polyethylene glycol 1500 3.0 3.0 3.0 3.0
(5) Squalane 5.0 5.0 5.0 5.0
(6) Tetraoctanoic acid pentaerythryl 3.0 3.0 3.0 3.0
(7) POE (15 mol)
Oleyl ether 2.0 2.0 2.0 2.0
(8) Polyglycerin fatty acid ester (A) 5.0 5.0 5.0 5.0
(9) Phenoxyethanol Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate (10) Trisodium edetate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate (11) Purified Water Residual Residue Residual Residual Residue ―――――――――――――
Moisturizing effect ○ ○ ◎ ◎
Keratin softening effect ○ ◎ ◎ ◎
Usability evaluation Good skin familiarity ○ ◎ ◎ ○
No stickiness ○ ◎ ◎ ○

[表2]
実施例5 実施例6 実施例7 実施例8
(1)水溶性増粘剤(A) 3.0 3.0 3.0 3.0
(2)グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0
(3)1,3−ブチレングリコール 8.0 8.0 8.0 8.0
(4)ポリエチレングリコール1500 3.0 3.0 3.0 3.0
(5)スクワラン 5.0 5.0 5.0 5.0
(6)テトラオクタン酸
ペンタエリスチル 3.0 3.0 3.0 3.0
(7)POE(15モル)
オレイルエーテル 2.0 2.0 2.0 2.0
(8)ポリグリセリン
脂肪酸エステル(A) 0.01 0.1 10.0 30.0
(9)フェノキシエタノール 適量 適量 適量 適量
(10)エデト酸3ナトリウム 適量 適量 適量 適量
(11)精製水 残余 残余 残余 残余
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
保湿効果 ○ ◎ ◎ ◎
角質柔軟効果 ○ ○ ◎ ◎
使用感触評価 肌なじみのよさ ○ ◎ ◎ ○
べたつきのなさ ○ ◎ ◎ ○
[Table 2]
Example 5 Example 6 Example 7 Example 8
(1) Water-soluble thickener (A) 3.0 3.0 3.0 3.0
(2) Glycerin 10.0 10.0 10.0 10.0
(3) 1,3-butylene glycol 8.0 8.0 8.0 8.0
(4) Polyethylene glycol 1500 3.0 3.0 3.0 3.0
(5) Squalane 5.0 5.0 5.0 5.0
(6) Tetraoctanoic acid pentaerythryl 3.0 3.0 3.0 3.0
(7) POE (15 mol)
Oleyl ether 2.0 2.0 2.0 2.0
(8) Polyglycerol fatty acid ester (A) 0.01 0.1 10.0 30.0
(9) Phenoxyethanol Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate (10) Trisodium edetate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate Appropriate (11) Purified Water Residual Residue Residual Residual Residue ―――――――――――――
Moisturizing effect ○ ◎ ◎ ◎
Keratin softening effect ○ ○ ◎ ◎
Usability evaluation Good skin familiarity ○ ◎ ◎ ○
No stickiness ○ ◎ ◎ ○

[表3]
比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5
(1)水溶性増粘剤(A) 3.0 3.0 3.0 − −
(2)カルボキシビニルポリマー − − − 1.5 −
(Noveon社製Carbopol 940)
(3)キサンタンガム − − − − 1.5
(CP Kelco社製Keltrol)
(4)グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0
(5)1,3−ブチレングリコール 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0
(6)ポリエチレングリコール1500 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
(7)スクワラン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
(8)テトラオクタン酸
ペンタエリスチル 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
(9)POE(15モル)
オレイルエーテル 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
(10)ポリグリセリン
脂肪酸エステル(A) − − − 5.0 5.0
(11)12-ヒドロキシステアリン酸
コレステリル 5.0 0.05 − − −
(12)ポリグリセリン
脂肪酸エステル(B) − − 5.0 − −
(13)フェノキシエタノール 適量 適量 適量 適量 適量
(14)エデト酸3ナトリウム 適量 適量 適量 適量 適量
(15)水酸化カリウム − − 適量 − −
(16)精製水 残余 残余 残余 残余 残余
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
保湿効果 ◎ △ ○ ◎ ◎
角質柔軟効果 ◎ △ △ ◎ ◎
使用感触評価 肌なじみのよさ × △ △ × ×
べたつきのなさ × ○ △ × ×
[Table 3]
Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 Comparative Example 5
(1) Water-soluble thickener (A) 3.0 3.0 3.0 − −
(2) Carboxyvinyl polymer--1.5-
(Noveon Carbopol 940)
(3) Xanthan gum----1.5
(CP Kelco Keltrol)
(4) Glycerin 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0
(5) 1,3-butylene glycol 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0
(6) Polyethylene glycol 1500 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
(7) Squalane 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
(8) Tetraoctanoic acid pentaerythryl 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
(9) POE (15 mol)
Oleyl ether 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
(10) Polyglycerol fatty acid ester (A) − − − 5.0 5.0
(11) Cholesteryl 12-hydroxystearate 5.0 0.05 − − −
(12) Polyglycerin fatty acid ester (B) − − 5.0 − −
(13) Phenoxyethanol Appropriate amount Appropriate amount Appropriate amount Appropriate amount (14) Trisodium edetate Appropriate amount Appropriate amount Appropriate amount Appropriate amount (15) Potassium hydroxide--Appropriate amount--
(16) Purified water Residue Residue Residue Residue Residue Residue ――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Moisturizing effect ◎ △ ○ ◎ ◎
Keratin softening effect ◎ △ △ ◎ ◎
Usability evaluation Skin familiarity × △ △ × ×
No stickiness × ○ △ × ×

以下に示す実施例9〜11についても、実施例1〜8と同様に、保湿効果および角質柔軟効果に優れ、肌なじみ感触が良好でべたつき感を生じないゲル組成物が得られた。各実施例とも、水相及び油相を溶解後70℃に調整し、水相に油相を加え予備乳化した後ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気、濾過、冷却して目的のゲル組成物を得た。   In Examples 9 to 11 shown below, as in Examples 1 to 8, gel compositions that were excellent in moisturizing effect and keratin softening effect, had a good skin-fitting feel, and did not produce a sticky feeling were obtained. In each example, the aqueous phase and the oil phase were dissolved, adjusted to 70 ° C., the oil phase was added to the aqueous phase and pre-emulsified, and then the emulsified particles were homogenized with a homomixer, degassed, filtered and cooled to obtain the target. A gel composition was obtained.

実施例9
水溶性増粘剤(B) 2.0
エチルアルコール 5.0
グリセリン 5.0
ワセリン 0.5
ミツロウ 1.3
イソヘキサデカン 5.0
ジメチルポリシロキサン10cs 1.0
マカデミアナッツ油 3.2
ホホバ油 1.4
ステアリン酸 0.5
イソステアリン酸 0.3
ベヘン酸 0.2
ジイソステアリン酸ジグリセリル 1.0
ポリグリセリン脂肪酸エステル(C) 1.0
フェノキシエタノール 適量
エデト酸3ナトリウム 適量
水酸化カリウム 適量
精製水 残余
Example 9
Water-soluble thickener (B) 2.0
Ethyl alcohol 5.0
Glycerin 5.0
Vaseline 0.5
Beeswax 1.3
Isohexadecane 5.0
Dimethylpolysiloxane 10cs 1.0
Macadamia nut oil 3.2
Jojoba oil 1.4
Stearic acid 0.5
Isostearic acid 0.3
Behenic acid 0.2
Diglyceryl diisostearate1.0
Polyglycerin fatty acid ester (C) 1.0
Phenoxyethanol appropriate amount trisodium edetate appropriate amount potassium hydroxide appropriate amount purified water remaining

実施例10
水溶性増粘剤(C) 4.0
グリセリン 7.0
ジプロピレングリコール 4.0
マイクロクリスタリンワックス 1.3
セタノール 0.5
ステアリルアルコール 0.5
流動パラフィン 4.0
パーム核油 1.4
アボカド油 12.0
ヤシ脂肪酸ソルビタン 1.6
トリオレイン酸ソルビタン 0.8
ポリグリセリン脂肪酸エステル(D) 1.0
フェノキシエタノール 適量
エデト酸3ナトリウム 適量
香料 適量
精製水 残余
Example 10
Water-soluble thickener (C) 4.0
Glycerin 7.0
Dipropylene glycol 4.0
Microcrystalline wax 1.3
Cetanol 0.5
Stearyl alcohol 0.5
Liquid paraffin 4.0
Palm kernel oil 1.4
Avocado oil 12.0
Palm fatty acid sorbitan 1.6
Sorbitan trioleate 0.8
Polyglycerin fatty acid ester (D) 1.0
Phenoxyethanol appropriate amount edetate trisodium appropriate amount perfume appropriate amount purified water remainder

実施例11
水溶性増粘剤(D) 0.5
プロピレングリコール 10.0
ベントナイト 0.5
流動パラフィン 8.0
液状ラノリン 2.0
ステアリン酸 2.2
イソヘキサデシルアルコール 7.0
モノステアリン酸グリセリン 2.0
モノステアリン酸POE(20)ソルビタン 1.0
ポリグリセリン脂肪酸エステル(E) 10.0
二酸化チタン 5.0
タルク 3.0
ベンガラ 0.5
黄酸化鉄 1.4
黒酸化鉄 0.1
フェノキシエタノール 適量
エデト酸3ナトリウム 適量
トリエタノールアミン 適量
精製水 残余
Example 11
Water-soluble thickener (D) 0.5
Propylene glycol 10.0
Bentonite 0.5
Liquid paraffin 8.0
Liquid lanolin 2.0
Stearic acid 2.2
Isohexadecyl alcohol 7.0
Glycerol monostearate2.0
Monostearic acid POE (20) sorbitan 1.0
Polyglycerin fatty acid ester (E) 10.0
Titanium dioxide 5.0
Talc 3.0
Bengala 0.5
Yellow iron oxide 1.4
Black iron oxide 0.1
Phenoxyethanol appropriate amount edetate trisodium appropriate amount triethanolamine appropriate amount purified water remaining

本発明によれば、保湿効果および角質柔軟効果に優れ、肌なじみ感触が良好でべたつき感を生じないゲル組成物が提供される。本発明のゲル組成物は化粧料、特には皮膚化粧料として好適に利用される。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the gel composition which is excellent in a moisturizing effect and a keratin softening effect, has a favorable skin-fitting feeling, and does not produce a sticky feeling is provided. The gel composition of the present invention is suitably used as a cosmetic, particularly a skin cosmetic.

Claims (5)

(A)アクリル酸及び/又はその塩若しくはアクリル酸誘導体と、アクリルアミドアルキルスルホン酸及び/又はその塩とを共重合して得られる水溶性増粘剤、又は得られた共重合体を更にアルカリ剤で中和して得られる水溶性増粘剤と、
(B)下記一般式(1)で表されるポリグリセリン脂肪酸エステルを一種または二種以上とを含有することを特徴とするゲル組成物。
Figure 2007146064
(1)
n≧0、Rは脂肪酸残基又はHを表す。
エステル化度:脂肪酸残基の数/Rの数が0.60以上である。
(A) A water-soluble thickener obtained by copolymerizing acrylic acid and / or a salt thereof or an acrylic acid derivative, and acrylamide alkyl sulfonic acid and / or a salt thereof, or the obtained copolymer further with an alkali agent A water-soluble thickener obtained by neutralization with
(B) A gel composition comprising one or more polyglycerol fatty acid esters represented by the following general formula (1).
Figure 2007146064
(1)
n ≧ 0, R represents a fatty acid residue or H.
Degree of esterification: number of fatty acid residues / number of R is 0.60 or more.
前記アクリル酸誘導体が、アクリルアミド、アクリル酸アルキル、アクリル酸ヒドロキシアルキル、アクリル酸アミノアルキルの一種または二種以上であることを特徴とする請求項1記載のゲル組成物。   The gel composition according to claim 1, wherein the acrylic acid derivative is one or more of acrylamide, alkyl acrylate, hydroxyalkyl acrylate, and aminoalkyl acrylate. 前記ポリグリセリン脂肪酸エステルが、37℃で液状であることを特徴とする請求項1又は2記載のゲル組成物。   The gel composition according to claim 1 or 2, wherein the polyglycerol fatty acid ester is liquid at 37 ° C. 前記水溶性増粘剤の含有量が、ゲル組成物全量に対して0.01質量%以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項記載のゲル組成物。   Content of the said water-soluble thickener is 0.01 mass% or more with respect to gel composition whole quantity, The gel composition of any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 前記ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量が、ゲル組成物全量に対して0.01質量%以上30.0質量%以下であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項記載のゲル組成物。
The gel composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the content of the polyglycerin fatty acid ester is 0.01% by mass or more and 30.0% by mass or less based on the total amount of the gel composition. object.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160046798A1 (en) * 2013-03-22 2016-02-18 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Emulsion coagulant and tire puncture repair kit using same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04173716A (en) * 1990-11-08 1992-06-22 Kao Corp Emulsified cosmetic
JP3649299B2 (en) * 1995-12-08 2005-05-18 株式会社資生堂 Water-soluble thickener and cosmetics containing the same
JP2002241219A (en) * 2000-12-12 2002-08-28 Nikko Chemical Co Ltd Oil-in-water type emulsion composition and cosmetic using the same
JP5038558B2 (en) * 2001-04-27 2012-10-03 太陽化学株式会社 Transparent gel composition
JP2003073255A (en) * 2001-08-30 2003-03-12 Seiwa Kasei:Kk Skin cleanser
JP2004189693A (en) * 2002-12-13 2004-07-08 Kao Corp O/w-type emulsion cosmetic

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160046798A1 (en) * 2013-03-22 2016-02-18 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Emulsion coagulant and tire puncture repair kit using same
US9657164B2 (en) * 2013-03-22 2017-05-23 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Emulsion coagulant and tire puncture repair kit using same

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