JP2007143546A - スルホン酸基分離除去方法、及びイオン交換樹脂の処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】含ヘテロ原子有機化合物に、微生物及び該微生物由来成分の少なくともいずれかを接触させることを特徴とする、含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。前記微生物は、ヘテロ原子と炭素原子との結合を切断する微生物であることが好ましい。前記含ヘテロ原子有機化合物の分解方法、及びこれを用いたスルホン酸基分離除去方法により、イオン交換樹脂から、イオン交換基及び該イオン交換樹脂に吸着した物質を分離除去することを含むことを特徴とするイオン交換樹脂の処理方法である。
【選択図】なし
Description
このような放射性物質を含む水の浄化処理においては、放射性各種を外部に漏出させないために、過剰量のイオン交換樹脂が用いられ、使用済みイオン交換樹脂は放射性廃棄物として廃棄処分される。
また、プラズマによる処理においても、高圧・高温条件下による処理を行うために大掛かりなプラント設備が必要となるとともに、該プラント設備のメンテナンスも必要となるため、コスト高になるという問題がある。
LASは、活性汚泥処理装置等により分解処理が行われるが、例えば、非特許文献1に記載されているように、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解試験を行い、分解生成物の検索を行った結果から、比較的分解されにくい中間物質として、スルホン酸基のついた4−フェニル酪酸及び3−フェニルプロピオン酸が生成されることが明らかになっている。LASはその分解経路から、スルホン酸基が脱離することによりベンゼン環がモノあるいはジヒドロ化された後に環が開裂して容易に分解されると考えられるため、LASの処理方法として、硫黄原子と炭素原子との結合を選択的に切断し、スルホン酸基を脱離させる処理は、分解性を高める方法として望ましいと考えられる。
即ち、本発明は、低コストで効率的かつ安全に、スルホン酸基等のヘテロ原子を含む官能基を有する有機化合物から、ヘテロ原子を含む官能基を分離除去する方法、並びに該方法を用いた使用済みイオン交換樹脂の処理方法を提供することを目的とする。
<1> 含ヘテロ原子有機化合物に、微生物及び該微生物由来成分の少なくともいずれかを接触させることを特徴とする、含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<2> 含ヘテロ原子有機化合物から、ヘテロ原子を含む官能基を脱離させる前記<1>に記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<3> 微生物が、ヘテロ原子と炭素原子との結合を切断する前記<1>から<2>のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<4> 含ヘテロ原子有機化合物が、イオン交換樹脂、界面活性剤、及び石油オイルのいずれかである前記<1>から<3>のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<5> 微生物が寄託番号FERM P−21015の株及び寄託番号FERM P−21034の株の少なくとも1つである前記<1>から<4>のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<6> 含ヘテロ原子化合物に対して、さらに補酵素を接触させる請求項1から5のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<7> 補酵素がNADHである前記<1>から<6>のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法である。
<9> スルホン酸基を有する有機化合物に接触させる微生物が、スルホン酸基脱離能を有し、スルホン酸基を硫黄源として利用可能である前記<8>に記載のスルホン酸基分離除去方法である。
<10> 微生物を、少なくともスルホン酸基を有する有機化合物を含む培地で培養する前記<8>から<9>のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法である。
<11> 微生物由来成分が、微生物及び該微生物の培養液のいずれかから抽出された酵素を含む前記<8>から<10>のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法である。
<12> スルホン酸基を有する有機化合物が、芳香族スルホン酸化合物である前記<8>から<11>のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法である。
<13> スルホン酸基を有する有機化合物が、スルホン酸基をイオン交換基とするイオン交換樹脂である前記<8>から<12>のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法である。
<15> 使用済みのイオン交換樹脂から、イオン交換基とともに該イオン交換基に吸着された物質を分離除去する前記<14>に記載のイオン交換樹脂の処理方法である。
<16> 使用済みのイオン交換樹脂が、放射性核種を含む液体の浄化処理に用いられたイオン交換樹脂である前記<14>から<15>のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法である。
<17> 使用済みのイオン交換樹脂が、原子炉の冷却水の浄化処理に用いられたイオン交換樹脂である前記<14>から<16>のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法である。
<18> イオン交換基及び該イオン交換基に吸着された物質を分離除去した後、樹脂基体を焼却処理する前記<14>から<17>のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法である。
<19> イオン交換基が、スルホン酸基である前記<14>から<18>のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法である。
<20> イオン交換基が、4級アンモニウム基である前記<14>から<18>のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法である。
本発明の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法は、含ヘテロ原子有機化合物に、微生物及び該微生物由来成分の少なくともいずれかを接触させることにより、例えば、含ヘテロ原子有機化合物から、ヘテロ原子を含む官能基を脱離させる方法である。
また、前記培養は、前記微生物が、ヘテロ原子と炭素原子との結合の切断能を発現しうる温度条件、水分条件となるように調整して行うことが好ましい。
前記イオン交換樹脂を、前記含ヘテロ原子有機化合物の分解方法を用いて処理する方法は、後述の本発明のイオン交換樹脂の処理方法を通じて明らかにする。
前記界面活性剤は、合成洗剤等に多く含まれるため、前記合成洗剤成分が含まれる排水や汚泥等を前記含ヘテロ原子有機化合物の分解方法を用いて処理することにより、界面活性剤の分解性が向上し、水質の向上を実現することができる。
前記石油オイルを、前記含ヘテロ原子有機化合物の分解方法を用いて処理することにより、石油オイルの脱硫が、前記微生物又は前記微生物由来成分により化合物中のC−S結合が選択的に切断されることにより行われるため、石油オイルの炭素骨格は分解されることがなく、エネルギー物質としての価値が失われない。
本発明のスルホン酸基分離除去方法は、前記含ヘテロ原子有機化合物の分解方法により、すなわち、スルホン酸基を有する有機化合物に、前記微生物及び該微生物由来成分の少なくともいずれかを接触させることにより、前記スルホン酸基を有する有機化合物から、スルホン酸基を脱離させることを含み、必用に応じて適宜必要なその他の処理を含む。
前記微生物としては、スルホン酸基を有する有機化合物を含む培地で生育可能であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、スルホン酸基脱離能を有することが好ましく、脱離したスルホン酸基を硫黄源として利用可能であることがより好ましい。
前記微生物としては、例えば、スルホン酸基脱離能を有し、脱離したスルホン酸基を硫黄源として利用するバクテリア(細菌類)、酵母、カビ、放線菌等の糸状菌、及び原生動物などが挙げられる。また、前記微生物としては、好気性菌であってもよく、嫌気性菌であってもよい。
前記微生物を選抜する前記集積培養は、例えば、以下の方法により行うことができる。
前記集積培養は、前記土壌試料、又は前記土壌試料を蒸留水等に懸濁して得られた上澄み液を、スルホン酸基を唯一の硫黄源として含有する集積培養用液体培地に添加し、該上澄み液中の微生物を、1〜4代まで継代培養し、増殖がみられるものを分離してスルホン酸基を唯一の硫黄源として含有する寒天培地等に植菌し、生育の良好な単一コロニーを単離することにより行われる。
なお、前記土壌試料が海洋底泥の場合、海底底泥中には含硫化合物が豊富であるため、前記集積培養用液体培地において7代目まで継代培養を行うことが好ましい。
また、前記集積培養用液体培地は、前記微生物の増殖を検出可能な試薬等を含むことが好ましい。前記試薬としては、例えば、前記微生物の増殖に伴う培地のpHの変化を検出可能な試薬として、フェノールレッド、ブロモチモールブルー、ブロモクレゾールパープル、メチルレッド等が挙げられる。
前記集積培養用液体培地の組成の一例を、以下に示す。
・グルコース 0.1質量%
・コハク酸ナトリウム 0.05質量%
・ピルビン酸ナトリウム 0.05質量%
・グルコン酸ナトリウム 0.05質量%
・塩化アンモニウム 2.0質量%
・K2HPO4 1.8質量%
・KH2PO4 0.6質量%
・塩化マグネシウム・6水和物 0.01質量%
・塩化カルシウム・2水和物 0.01質量%
・塩化鉄・6水和物 0.01質量%
・塩化ナトリウム 1.5質量%
・硫黄源(スルホン酸基を有する有機化合物) 0.2質量%
・フェノールレッド 0.003質量%
・微量元素溶液 0.1質量%
〔微量元素溶液〕
・ホウ酸 0.5g/L
・ヨウ化カリウム 0.25g/L
・塩化マンガン・4水和物 0.2g/L
・モリブデン酸ナトリウム・2水和物 0.2g/L
・塩化亜鉛 0.1g/L
・塩化コバルト 0.3g/L
・塩化銅・2水和物 0.15g/L
〔寒天培地の組成(pH7.0)〕
・肉エキス 0.3質量%
・ペプトン 0.5質量%
・寒天 1.5質量%
・DTNB 0.01質量%
・硫黄源(スルホン酸基を有する有機化合物) 0.2質量%(*)
*:前記硫黄源として、スルホン酸基をイオン交換基として有するイオン交換樹脂を用いる場合には、5質量%とすることが好ましい。
亜硫酸イオン(亜硫酸塩)の濃度としては、例えば、培養液中にEllman試薬を添加した後、該培地の415nmの波長における吸光度を測定することにより定量することができ、硫酸イオン(硫酸塩)の濃度としては、例えば、培養液中に塩酸及びBa−PEG試薬を添加した後、該培地の600nmの波長における吸光度を測定することにより定量することができる。
1.微生物の種類・・・細菌
2.分類学上の位置・・・Stenotrophomonas 属
3.培養条件
(1)培地名・・・Difco nutrient agar (♯213000)
培地の組成・・・肉エキス0.3%、ペプトン0.5%、寒天1.5%
(2)培地のpH・・・6.8
(3)培地の殺菌条件・・・オートクレーブ(121℃・5分)
(4)培地温度・・・27℃
(5)培養期間・・・1日
(6)酸素要求性・・・好気
(7)培養方法・・・好気、静置培養、振とう培養、通気・攪拌培養
(8)光要求性・・・不要
(9)継代培養条件・・・植え継ぎ間隔:2〜3週、保管温度10℃以下
4.保管条件
(1)L−乾燥法による保管が可能(保管温度4〜10℃)。
(2)凍結法による保管が可能(保管温度−20〜−80℃)。
1.微生物の種類・・・細菌
2.分類学上の位置・・・Bacillus 属(Bacillus pumilus 属に近縁)
3.培養条件
(1)培地名・・・Difco nutrient agar (♯213000)
培地の組成・・・肉エキス0.3%、ペプトン0.5%、寒天1.5%
(2)培地のpH・・・6.8
(3)培地の殺菌条件・・・オートクレーブ(121℃・5分)
(4)培地温度・・・27℃
(5)培養期間・・・1日
(6)酸素要求性・・・好気
(7)培養方法・・・好気、静置培養、振とう培養、通気・攪拌培養
(8)光要求性・・・不要
(9)継代培養条件・・・植え継ぎ間隔:2〜3週、保管温度10℃以下
4.保管条件
(1)L−乾燥法による保管が可能(保管温度4〜10℃)。
(2)凍結法による保管が可能(保管温度−20〜−80℃)。
前記微生物由来成分としては、前記微生物及び該微生物の培養液のいずれかから抽出された抽出物であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、スルホン酸基脱離活性を有する成分を含むことが好ましい。前記スルホン酸基脱離活性を有する成分としては、例えば、酵素等が挙げられる。
本発明のスルホン酸基分離除去方法の被処理物質としては、スルホン酸基を有する有機化合物を少なくとも含む限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記被処理物質に含まれるスルホン酸基を有する有機化合物としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、芳香族スルホン酸化合物、脂肪族スルホン酸化合物などが挙げられるが、これらの中でも芳香族スルホン酸化合物が好ましい。
前記被処理物質としては、例えば、スルホン酸基をイオン交換基として有するイオン交換樹脂、未分解の芳香族スルホン酸化合物を含有する排水や汚泥、石油オイル等が挙げられる。
また、前記被処理物質は、適宜前処理を行ってもよく、該前処理としては、例えば、溶媒中に分散乃至溶解させる処理、担体に固定化する処理等が挙げられる。
前記微生物は、前記培養槽又は前記反応槽へ逐次添加されることが好ましく、該逐次添加により、培地中における前記微生物の濃度を経時的に増加させていくことが好ましい。
前記温度条件としては、例えば、10〜45℃が好ましい。
また、前記水分条件としては、例えば、50%以上が好ましい。
さらに、前記培養は、前記微生物の生育を促進する公知の方法を併用してもよい。
本発明のイオン交換樹脂の処理方法は、本発明の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法、及び本発明のスルホン酸基分離除去方法により使用済みのイオン交換樹脂から、硫黄原子を含むイオン交換基を分離除去することを含み、更に必用に応じて、適宜選択したその他の処理を含む。
また、前記イオン交換樹脂の処理方法は、使用済みのイオン交換樹脂から、イオン交換基とともに該イオン交換基に吸着された物質を分離除去することが好ましい。
なお、前記使用済みのイオン交換樹脂とは、各種用途に使用された結果イオン交換性能の劣化したイオン交換樹脂、特に廃棄対象となったイオン交換樹脂をいうが、これに限定されるものではない。
また、前記イオン交換樹脂の樹脂基体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、スチレン系樹脂、フェノール系樹脂、脂肪族系樹脂、ピリジン系樹脂等が挙げられる。
また、前記培養は、前記微生物がスルホン酸基脱離活性を発現しうる温度条件、水分条件となるように調整して行うことが好ましい。
本発明のイオン交換樹脂の廃棄方法は、放射性物質を吸着したイオン交換樹脂を、本発明のイオン交換樹脂の処理方法により処理することを含み、さらに必用に応じて適宜必要な処理を行う方法である。
また、前記イオン交換基及び該イオン交換基に吸着された放射性物質を含む処理液は、例えば、濃縮、乾燥、蒸発乾固等の方法により減容化される。
前記イオン交換樹脂の処理方法によれば、前記使用済みイオン交換樹脂が放射性廃棄物の場合、該イオン交換樹脂の体積の大半を占める前記樹脂基体を従来のように放射性廃棄物として貯蔵・保管する必要がなくなるため、放射性廃棄物の貯蔵・保管スペースを大幅に削減できる。
−スルホン酸基脱離能を有する微生物の選抜−
愛媛県の陸土壌、東京都江戸川区の河川土壌、千葉県の干潟土壌、及び千葉県浦安沖の海底汚泥から、土壌試料を採取し、該土壌試料中の微生物から下記の集積培養により、スルホン酸基脱離能を有する微生物を選抜した。なお、河川土壌及び海底汚泥は、佐竹式コアサンプラー(離合社製)を用いて採取した。
*2:微量元素溶液は、下記表2に示す組成である。
前記寒天培地は、唯一の硫黄源として、スルホン酸基をイオン交換基として有するイオン交換樹脂を含む。
・肉エキス(製品名:細菌用肉エキス、極東製薬社製) 0.3質量%
・ペプトン(製品名:Bactopeptone、Difco社製) 0.5質量%
・寒天(製品名:Bactoagar、Difco社製) 1.5質量%
・DTNB(和光純薬社製) 0.01質量%
・硫黄源(ダイヤイオンSKN1、三菱化学(株)製) 5.0質量%
なお、前記硫黄源は、スチレン系樹脂を樹脂基体とし、スルホン酸基をイオン交換基として有するゲル型のイオン交換樹脂である。
前記集積培養により選抜され、スルホン酸基脱離活性の評価において3以上の高い活性を示した千葉県の干潟土壌由来の微生物1種(以下、「119-7-2株」という)を用い、以下の方法によりスルホン酸基脱離試験を行った。
なお、比較対象として、前記イオン交換樹脂を添加せずに培養を行ったものについても、同様にして定量を行った。結果を図2に示す。
前記液体培地を1mL採取し、Ellman試薬(DTNBを1mg/mL含む0.1Mリン酸緩衝液、pH7)を0.1mL添加し、2分間室温条件下にて放置した。その後415nmの吸光度を測定し、既知濃度の標準物質から得た検量線を用いて亜硫酸イオン濃度を求めた。
前記液体培地を0.5mL採取し、0.5M塩酸を0.5mL添加し、さらにBa−PEG試薬(0.977質量%塩化バリウム・2水和物と、15gのポリエチレングリコール(#6,000)を含む)を0.5mL添加し、5〜30分間室温条件下にて放置した。その後600nmの吸光度を測定し、既知濃度の標準物質から得た検量線を用いて硫酸イオン濃度を求めた。
前記微生物(119-7-2株)が、イオン交換樹脂からスルホン酸基を脱離させた結果、亜硫酸イオン量が増加し、次いで、脱離されたスルホン酸基が自然酸化又は前記微生物により酸化されたことにより、硫酸イオンに変換されたものと考えられる。
−金属を吸着したイオン交換樹脂の処理−
実施例1と同様にして、スルホン酸基脱離能を有し、かつスルホン酸基脱離活性の高い前記微生物29株を選抜し、以下の方法により金属を吸着したイオン交換樹脂からの金属分離を評価した。
前記微生物は、千葉県の干潟土壌由来の微生物22種(以下、「CH−1株〜CH−22株」と表す)、及び愛媛県の陸土壌由来の微生物7種(以下、「AE−1株〜AE−7株」と表す)であり、いずれも比色定性によるスルホン酸基脱離活性の評価において3以上の高い活性を示した微生物である。
前記固形分は、105℃で恒量になるまで乾燥させた後、650℃で恒量になるまで灰化し、塩酸で溶解して100mLの試料液Bとした。
なお、ニッケルの分配を調べるために、固液分離に用いた前記ろ紙も灰化し、塩酸に溶解して試料液Cとし、さらに前記固形分を前記ろ紙から分離する際に用いた洗浄水も試料液Dとした。
−補酵素の効果−
補酵素が、金属を吸着したイオン交換樹脂からの金属分離に及ぼす効果を以下の方法により評価した。
実施例1と同様にして、スルホン酸基脱離能を有し、かつスルホン酸基脱離活性の高い前記微生物1種(以下、「122−5−3−1株」という)を選抜した。この微生物は、比色定性によるスルホン酸基脱離活性の評価において3以上の高い活性を示した。
培地としては、肉エキス(製品名:細菌用肉エキス、極東製薬社製)0.3質量%、及びペプトン(製品名:Bactopeptone、Difco社製)0.5質量%を含むpH7.0の液体培地を、それぞれ以下のように処理したものを用いた。
対照例・・・補酵素を入れずに高圧滅菌した。
試験例1・・・上記液体培地に0.5mMの補酵素β−NADHを添加して一緒に高圧滅菌した。
試験例2・・・高圧滅菌後の上記液体培地に、0.5mMの補酵素β−NADHをろ過滅菌で添加した。
前記培養液は、硝酸10〜40mLを添加した後、約120℃で4〜5時間加熱して有機物を分解した後、純水を添加して100mLにメスアップした。
イオン交換樹脂から分離されて培養液中に遊離したニッケル量は、高圧滅菌前に補酵素β−NADHを添加した試験例1において最も多く(84.6%)、次いで、高圧滅菌後に補酵素β−NADHを添加した試験例2が多かった。
以上のことから、含ヘテロ原子化合物に対して、微生物及び該微生物由来成分の少なくともいずれかに加えて、補酵素を接触させることにより、金属の脱離効果が著しく上昇することが確認された。
また、補酵素は耐熱性があるため、培地の調製時、同時に高圧滅菌がかけられることがわかった。
愛媛県の陸土壌、東京都江戸川区の河川土壌、千葉県の干潟土壌、及び千葉県浦安沖の海底汚泥から、土壌試料を採取し、該土壌試料中の微生物から、実施例1と同様にして、スルホン酸基脱離能を有し、かつスルホン酸基脱離活性の高い微生物株を選抜し、実施例2の方法により、ニッケルを吸着したイオン交換樹脂からのニッケル脱離を評価した。
(表5)
上記表5に示されたニッケル脱離量の多い2株(150−6−4−3,BSA及び143−2−11−3,SSNa)について、以下のようにして、同定を行った。
<150−6−4−3,BSA>
方法
1. 培養条件
商品名 Nutrient agar(英国ハンプシャー州、Oxoid)の培地を用いて、30℃で24時間、好気培養した菌株を供試菌体とした。
抽出からサイクルシークエンスまでの操作は、各プロトコールに基づいて行った。
DNA抽出・・・InstaGene Matrix(米国カリフォルニア州、BIO RAD)
PCR・・・Prime STAR HS DNA Polymerase(タカラバイオ)
サイクルシークエンス・・・BigDye Terminator v3.1 Cycle Sequencing Kit (米国カリフォルニア州、Applied Biosystems)
使用プライマー・・・9F、339F、785F、1099F、536R、802R、1242R、1510R
シークエンス・・・ABI PRISM 3100 Genetic Analyzer System(米国カリフォルニア州、Applied Biosystems)
解析ソフトウェア・・・Auto Assembler (米国カリフォルニア州 Applied Biosystems)、DNASIS Pro(日立ソフトウェアエンジニアリング)
相同性検索・・・細菌基準株データベース(テクノスルガ)、国際塩基配列データベース(GenBank/DDBJ/EMBL)
図4に示すように、細菌基準株データベースに対する相同性検索の結果、150−6−4−3,BSAの16S rDNA塩基配列は、StenotrophomonasやXanthomonas由来の16S rDNAに対し高い相同性を示し、中でもS.maltophilea LMG958株及びPseudomonas hibiscicola ATCC19867株の16S rDNAにSrDNAに対し最も高い相同性を示した(相同率99%以上)。
また図5に示すように、国際塩基配列データベースに対する相同性検索の結果においても、150−6−4−3,BSAの16S rDNA塩基配列は、S.maltophilea由来の16S rDNAに対し高い相同性を示した。
そして図6に示すように、細菌基準株データベースに対する相同性検索上位30株との簡易分子系統解析の結果、150−6−4−3,BSAは、Stenotrophomonasの16S rDNAが形成するクラスター内に含まれ、Pseudomonas hibiscicolaと系統枝を形成した。
以上のことから、150−6−4−3,BSAはStenotrophomonas maltophiliaに近縁名Stenotrophonas sp.であることが推定された。
この株は、平成18年9月4日付で寄託番号FERM P−21015として、産業技術総合研究所に受託されている。
1. 培養条件
上述の通り。
2. 16S rDNA−Full
上述の通り
また図8に示すように、国際塩基配列データベースに対する相同性検索の結果においても、143−2−11−3,SSNaの16S rDNA塩基配列は、Bacillus由来の16S rDNAに対し高い相同性を示した。
そして図9に示すように、細菌基準株データベースに対する相同性検索上位30株との簡易分子系統解析の結果、143−2−11−3,SSNaは、Bacillus pumilusと系統枝を形成し、非常に近縁であることが示された。
以上のことから、143−2−11−3,SSNaはBacillus pumilus に近縁なBacillus sp.であることが推定された。
この株は、平成18年9月21日付で寄託番号FERM P−21034として、産業技術総合研究所に受託されている。
本発明のスルホン酸基分離除去方法は、低コストで効率的かつ安全に、スルホン酸基を有する有機化合物からスルホン酸基を分離除去することができるため、スルホン酸基を有する有機化合物を工業的に大量に処理する方法、使用済みイオン交換樹脂の処理方法に好適であり、特に、放射性物質を吸着した使用済みイオン交換樹脂の処理に好適である。
Claims (21)
- 含ヘテロ原子有機化合物に、微生物及び該微生物由来成分の少なくともいずれかを接触させることを特徴とする、含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 含ヘテロ原子有機化合物から、ヘテロ原子を含む官能基を脱離させる請求項1に記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 微生物が、ヘテロ原子と炭素原子との結合を切断する請求項1から2のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 含ヘテロ原子有機化合物が、イオン交換樹脂、界面活性剤、及び石油オイルのいずれかである請求項1から3のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 微生物が寄託番号FERM P−21015の株及び寄託番号FERM P−21034の株の少なくとも1つである請求項1から4のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 含ヘテロ原子化合物に対して、さらに補酵素を接触させる請求項1から5のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 補酵素がNADHである請求項1から6のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法。
- 請求項1から7のいずれかに記載の含ヘテロ原子有機化合物の分解方法により、スルホン酸基を有する有機化合物から、スルホン酸基を脱離させることを含むことを特徴とするスルホン酸基分離除去方法。
- スルホン酸基を有する有機化合物に接触させる微生物が、スルホン酸基脱離能を有し、スルホン酸基を硫黄源として利用可能である請求項8に記載のスルホン酸基分離除去方法。
- 微生物を、少なくともスルホン酸基を有する有機化合物を含む培地で培養する請求項8から9のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法。
- 微生物由来成分が、微生物及び該微生物の培養液のいずれかから抽出された酵素を含む請求項8から10のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法。
- スルホン酸基を有する有機化合物が、芳香族スルホン酸化合物である請求項8から11のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法。
- スルホン酸基を有する有機化合物が、スルホン酸基をイオン交換基とするイオン交換樹脂である請求項8から12のいずれかに記載のスルホン酸基分離除去方法。
- 請求項1から13のいずれかに記載の方法により、イオン交換樹脂から、イオン交換基を分離除去することを含むことを特徴とするイオン交換樹脂の処理方法。
- 使用済みのイオン交換樹脂から、イオン交換基とともに該イオン交換基に吸着された物質を分離除去する請求項14に記載のイオン交換樹脂の処理方法。
- 使用済みのイオン交換樹脂が、放射性核種を含む液体の浄化処理に用いられたイオン交換樹脂である請求項14から15のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法。
- 使用済みのイオン交換樹脂が、原子炉の冷却水の浄化処理に用いられたイオン交換樹脂である請求項14から16のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法。
- イオン交換基及び該イオン交換基に吸着された物質を分離除去した後、樹脂基体を焼却する請求項14から17のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法。
- イオン交換基が、スルホン酸基である請求項14から18のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法。
- イオン交換基が、4級アンモニウム基である請求項14から18のいずれかに記載のイオン交換樹脂の処理方法。
- 放射性物質を吸着したイオン交換樹脂を、請求項14から20のいずれかに記載の方法により処理することを含むことを特徴とするイオン交換樹脂の廃棄方法。
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