JP2007119377A - Composition having pharmaceutical effect or seasoning property and method for producing the same - Google Patents

Composition having pharmaceutical effect or seasoning property and method for producing the same Download PDF

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Gunki Funatsu
軍喜 船津
Takehiko Fujino
武彦 藤野
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Institute of Rheological Function of Food Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition which is obtained from an Allium plant, especially long green onion, has a pharmaceutical effect property and/or a seasoning property, and can highly probably be used as a raw material for seasonings and health foods and as a medicine for preventing or treating various diseases. <P>SOLUTION: This composition having the pharmaceutical effect property and/or the seasoning property and having functions such as a hypocholesterolemic function, a fatty liver-preventing and treating function and an erythrocyte deformation-improving function is obtained by applying a high concentration acetic acid immersion treatment to the Allium plant, especially the long green onion or Welsh onion of disposal target, and fractionating a dilute acetic acid-soluble ingredient. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

この発明は、ネギ類植物からの抽出によって得られる薬効性や加味性を有する組成物に関するもので、この組成物は健康食品や調味料の原料として、さらには各種疾病の予防又は治療用の医薬として使用される可能性の高いもので、それらの健康食品調製、調味料調製、さらには医薬調製技術に関するものである。
The present invention relates to a composition having medicinal properties and a taste obtained by extraction from a leek plant, and the composition is used as a raw material for health foods and seasonings, and further, a pharmaceutical for preventing or treating various diseases. It relates to the preparation of health foods, seasonings, and pharmaceutical preparations.

ネギ類植物、特にネギは、耐寒性が強く、暑さや乾燥にも強い上、特有な匂いと辛味を有し、ビタミンA、B、Cなどを有するため、日本料理には欠かせない重要な野菜で、北海道から九州まで周年にわたり栽培されているもので、それぞれ特徴のある品種が開発されている。   Leek plants, especially leeks, are extremely cold-resistant, resistant to heat and dryness, have a unique smell and pungent taste, and have vitamins A, B, C, etc., so they are essential for Japanese cuisine. It is a vegetable that has been cultivated for years from Hokkaido to Kyushu, and has developed unique varieties.

このネギは、中国では、古くから漢方薬の原料として、芽、実、葉、根、芯などそれぞれに薬効を認め、例えば、高熱、骨節の疼痛、顔の浮腫みなどには葉を煎じて内服する、金属による創傷や虫蛇の咬傷には煎汁で洗浄する、足の浮腫には葉と茎を煮て磨り潰したものを塗布するなどの処置が取られ利用されてきている。   In China, these leeks have long been used as an ingredient in traditional Chinese medicines and have been shown to be effective for buds, berries, leaves, roots, and cores. For example, decoction is used for high fever, bone pain, and facial edema. Treatments such as washing with decoction for metal wounds and insect snake bites, and applying boiled and ground leaves and stems for foot edema have been used.

したがって、ネギが含有するそれら有効成分を、分離取得する試みは古くから行われている。最近でも、例えば、特開2002−186449号公報(特許文献1)には、アルコール溶媒を用いて抽出したエキスは、フレッシュで自然な香味を保ちつつ、強い呈味性を示すもので、苦味を伴なうロースト感などは有せず、明るい色調を持つため、カレーやビーフシチュー等の濃い色調の食品のみならず、ホワイトソース等にも使用できる、極めて有用性の高い香味素材であることが示されている。   Accordingly, attempts have been made for a long time to separate and acquire these active ingredients contained in the leek. Recently, for example, JP 2002-186449 (Patent Document 1) discloses that an extract extracted with an alcohol solvent exhibits a strong taste while maintaining a fresh and natural flavor, and has a bitter taste. It does not have a roasted feeling, and has a bright color, so it must be a highly useful flavoring material that can be used not only for dark-colored foods such as curry and beef stew but also for white sauce. It is shown.

また、特開2005−261396号公報(特許文献2)には、食品、とりわけ蛋白質を含む、例えば粉乳、乾燥卵、及び食肉の褐変を引き起こす、メイラード反応を阻害するモノスルフィド化合物が、水や有機溶剤で抽出して得られるネギ類植物の精油画分から取り出されることができ、安全性が高く、食品や医薬品など、ヒトに適用される製品の褐変防止のための処理剤として好適であることが示されている。   JP-A-2005-261396 (Patent Document 2) discloses a monosulfide compound that inhibits the Maillard reaction, which causes browning of foods, particularly proteins, such as milk powder, dried eggs, and meat. It can be extracted from the essential oil fraction of leek plants obtained by extraction with a solvent, has high safety and is suitable as a treatment agent for preventing browning of products applied to humans such as foods and pharmaceuticals. It is shown.

一方、本出願人は、先に、特許第3108059号公報(特許文献3)において、植物を原料とする、生理活性ペプチド含有物の製造法として、酢酸水溶液によるインキュベート処理と、この酢酸処理物をプロテアーゼ処理し、蛋白質を低分子化してペプチド含有物を得る方法を提案した。   On the other hand, the present applicant previously described in Japanese Patent No. 3108059 (Patent Document 3), as a method for producing a physiologically active peptide-containing material using a plant as a raw material, an incubation treatment with an acetic acid aqueous solution, and this acetic acid treated product. We proposed a method for obtaining peptide-containing products by protease treatment to reduce the molecular weight of proteins.

この特許文献3においては、生理活性ペプチド含有物の製造方法により、精白ハトムギ粉末から、生理活性ペプチド含有物が得られ、この組成物は、アンジオテンシンI変換酵素(ACE)阻害作用、腫瘍壊死因子(TNF)−α産生調節作用、活性酸素産生抑制作用、抗腫瘍作用等優れた生理作用を有する上に、天然物由来の組成物で、非常に安全性の高いものであることを開示した。   In Patent Document 3, a physiologically active peptide-containing material is obtained from refined pearl barley powder by a method for producing a physiologically active peptide-containing material. This composition has an angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitory action, tumor necrosis factor ( In addition to having excellent physiological functions such as TNF) -α production regulating action, active oxygen production inhibitory action, and antitumor action, it is disclosed that the composition is derived from a natural product and is very safe.

また、本出願人は、蛋白質を低分子化してペプチド含有物を得る方法は、各種の植物への適用が可能で、適用されるものに関して、以下のように開示した。   Further, the present applicant has disclosed a method for obtaining a peptide-containing product by reducing the molecular weight of a protein, which can be applied to various kinds of plants.

すなわち、植物種子、樹皮、実部、茎部、根部、葉部等植物全般、その各部又はその1部、もしくはこれらの処理物、これらから得られた食品又はその処理物を使用する。
植物種子としては、ハトムギ、米、大麦、小麦、カラス麦、裸麦、そば、大豆、エンドウ、ソラ豆、落花生、インゲン、トウモロコシ、コウリャン、ゴマ、アワ、ヒエ、ヒマワリ、麻の実、野菜の種子その他が挙げられる。
その処理物としては、植物種子を脱穀したもの、それを粉砕したもの、糠類、ヨクイニン、そのヘキサン等による脱脂物、その水抽出残渣、そのアルコール等有機溶媒抽出物、その他植物種子の各種処理物が挙げられる。
また、その処理物には、酒粕、オカラ、焼酎粕、醤油製造粕、澱粉製造粕、その他植物種子又はその処理物を加工、処理して飲食品を製造する際に副生するものも包含する。
特開2002−186449号公報(特許請求の範囲、発明の効果) 特開2005−261396号公報(特許請求の範囲、発明の効果) 特許第3108059号公報(特許請求の範囲)
That is, plant whole seeds such as plant seeds, bark, real part, stem part, root part, leaf part, each part thereof, or one part thereof, or a processed product thereof, or a food obtained therefrom or a processed product thereof are used.
Plant seeds include pearl barley, rice, barley, wheat, oats, bare barley, buckwheat, soybeans, peas, broad beans, peanuts, green beans, corn, cucumbers, sesame seeds, millet, millet, sunflower, hemp seeds, vegetable seeds Others are mentioned.
The treated products include those obtained by threshing plant seeds, those obtained by pulverizing them, defatted products such as moss, yokoinin, hexane, water extraction residue, organic solvent extracts such as alcohol, and other various treatments of plant seeds. Things.
In addition, the processed products include sake lees, okara, shochu, soy sauce manufacturing koji, starch manufacturing koji, and other by-products when processing and processing plant seeds or processing products thereof to produce foods and drinks. .
JP 2002-186449 A (claims, effects of the invention) Japanese Patent Laying-Open No. 2005-261396 (claims, effects of the invention) Japanese Patent No. 3108059 (Claims)

発明者等は、先の提案の蛋白質を低分子化してペプチド含有物を得る方法の適用拡大について検討を行い、上記した漢方薬としても用いられるネギ類、特に、規格外として廃棄され、あるいは使用されずに廃棄されるネギの葉鞘などから有効成分が抽出されないか検討し、ネギを従来以上に有効利用できる方法を提案せんとするものである。   The inventors examined the expansion of the method of obtaining the peptide-containing product by reducing the molecular weight of the previously proposed protein, and the leeks that are also used as the above-mentioned herbal medicines, in particular, discarded or used as non-standards. We will investigate whether an active ingredient is extracted from the leaf sheath of the leek that is discarded without delay, and propose a method that can use leek more effectively than before.

上記課題を達成すべく、発明者等は鋭意検討を行い、ネギ類を高濃度酢酸で処理し、水不溶性の蛋白質や組織構成成分を可溶化し、そのなかで希酢酸に可溶なものとして得られる組成物が、各種の生理活性、例えば、TNF−αの産生、肝機能改善、善玉コレステロールの増加、酸化ストレスによる膵島の破壊予防などに優れ、また加味性にも優れるものであること、さらにはその組成物をプロテアーゼ処理し、含有する蛋白質を低分子化した組成物は、さらに加味性に優れていることを見出し、この発明を完成したのである。
In order to achieve the above-mentioned problems, the inventors have conducted intensive studies, treating leeks with high-concentration acetic acid, solubilizing water-insoluble proteins and tissue components, and being soluble in dilute acetic acid. The obtained composition is excellent in various physiological activities, for example, production of TNF-α, improvement of liver function, increase of good cholesterol, prevention of destruction of pancreatic islets due to oxidative stress, and excellent taste. Furthermore, the present inventors have found that a composition obtained by treating the composition with a protease and reducing the molecular weight of the protein contained therein is further excellent in taste, and thus completed the present invention.

すなわち、この発明の請求項1に記載の発明は、
ネギ類植物からの抽出物であって、希酢酸可溶性であること
を特徴とする薬効性及び/又は加味性を有する組成物である。
That is, the invention according to claim 1 of the present invention is
It is an extract from a leek plant, which is soluble in dilute acetic acid, and has a medicinal effect and / or taste.

また、この発明の請求項2に記載の発明は、
高濃度酢酸による浸漬処理の施されたネギ類植物からの抽出物であって、希酢酸可溶性であること
を特徴とする薬効性及び/又は加味性を有する組成物である。
The invention according to claim 2 of the present invention is
It is an extract from a leek plant that has been subjected to a soaking treatment with high-concentration acetic acid, and is a composition having medicinal properties and / or a taste that is soluble in dilute acetic acid.

また、この発明の請求項3に記載の発明は、
請求項1又は2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物において、
前記ネギ類植物が、
ネギであることを特徴とするものである。
The invention according to claim 3 of the present invention is
In the composition having medicinal properties and / or tastes according to claim 1 or 2,
The leek plant is
It is characterized by being a leek.

また、この発明の請求項4に記載の発明は、
請求項1又は2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物において、
前記希酢酸は、
その濃度が4〜5質量%であること
を特徴とするものである。
The invention according to claim 4 of the present invention is
In the composition having medicinal properties and / or tastes according to claim 1 or 2,
The dilute acetic acid is
The concentration is 4 to 5% by mass.

また、この発明の請求項5に記載の発明は、
請求項2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物において、
前記高濃度酢酸は、
その濃度が40質量%以上であること
を特徴とするものである。
The invention according to claim 5 of the present invention is
In the composition having medicinal properties and / or tastes according to claim 2,
The high concentration acetic acid is
The concentration is 40% by mass or more.

また、この発明の請求項6に記載の発明は、
請求項1又は2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物において、
前記抽出物は、
当該抽出物中に含まれる蛋白質の分子量を、蛋白質分解酵素を用いる加水分解により低分子化したものであること
を特徴とするものである。
The invention according to claim 6 of the present invention provides
In the composition having medicinal properties and / or tastes according to claim 1 or 2,
The extract is
The molecular weight of the protein contained in the extract is reduced by hydrolysis using a proteolytic enzyme.

また、この発明の請求項7に記載の発明は、
細断したネギを高濃度酢酸水溶液に浸漬したのち、水を加えて希釈し、不溶解分を除くことにより得られた希酢酸水溶液中に存在する有効成分を、分離取得すること
を特徴とする薬効性及び/又は加味性を有する組成物の製造方法である。
The invention according to claim 7 of the present invention provides
The chopped green onions are immersed in a high-concentration acetic acid aqueous solution, diluted with water to dilute, and the active ingredients present in the dilute acetic acid aqueous solution obtained by removing the insoluble matter are obtained separately. It is a method for producing a composition having medicinal properties and / or taste.

また、この発明の請求項8に記載の発明は、
請求項7に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物の製造方法において、
前記有効成分は、
蛋白質分解酵素を添加して加水分解し、有効成分中の蛋白質を低分子量化すること
を特徴とするものである。
The invention according to claim 8 of the present invention provides
In the manufacturing method of the composition which has a medicinal property and / or a taste property of Claim 7,
The active ingredient is
It is characterized by hydrolyzing by adding a proteolytic enzyme to lower the molecular weight of the protein in the active ingredient.

また、この発明の請求項9に記載の発明は、
請求項8に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物の製造方法において、
前記蛋白質分解酵素は、
デナプシンであること
を特徴とするものである。
The invention according to claim 9 of the present invention provides
In the manufacturing method of the composition which has a medicinal property and / or a taste property of Claim 8,
The proteolytic enzyme is
It is characterized by being denapsin.

この発明の薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、酢酸で抽出されているので、従来の溶媒、通常ノルマルヘキサンなどを用いたものに比べて、糖類が多く抽出され、加味性に優れるとともに残存有機溶媒による安全性への危惧がないうえに、以下のような特性を有するものである。
1)ネギ酵素(アリイナーゼ・酸化酵素)が不活性化され、旨み成分(アリイン)の安定化、味の変化が防止されている。
2)水不溶性成分が可溶化され多く抽出される。
3)高温処理による熱変性がない。
4)水溶性物質と脂溶性物質が共存する。
5)蛋白質の変性・可溶化によるプロテアーゼ消化性が増大する。
6)殺菌・酸化抑制効果を有する。
7)大量の長期貯蔵が可能である。
8)調製コストが低いものである。
したがって、この発明の組成物は、業務用調味料として、さらには各種の家庭用調味料の成分として幅広く用いられる可能性を有するものである。
Since the composition having medicinal properties and / or palatability according to the present invention is extracted with acetic acid, more saccharides are extracted and the taste is superior than those using conventional solvents such as normal hexane. In addition, there is no concern about safety due to the residual organic solvent, and it has the following characteristics.
1) The leek enzyme (alliinase / oxidase) is inactivated, and the umami component (alliin) is stabilized and changes in taste are prevented.
2) Many water-insoluble components are solubilized and extracted.
3) No heat denaturation due to high temperature treatment.
4) A water-soluble substance and a fat-soluble substance coexist.
5) Protease digestibility increases due to protein denaturation and solubilization.
6) Has sterilization / oxidation inhibitory effect.
7) A large amount of long-term storage is possible.
8) The preparation cost is low.
Therefore, the composition of this invention has a possibility of being widely used as a seasoning for business use and further as a component of various household seasonings.

さらに、この発明の薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、上記のような特性に加えて、以下のような生体に対する優れた機能を奏するもので、健康食品の素材として、また医薬の原料として、有効に利用され得るものである。
1)善玉コレステロール増加機能
2)肝機能の改善
3)赤血球変形能の改善機能(いわゆる血液さらさら状態への改善)
4)血糖降下作用
5)酸化ストレスによる膵島の破壊予防
Furthermore, in addition to the above-mentioned properties, the composition having medicinal properties and / or tastes according to the present invention has the following excellent functions for living organisms. It can be used effectively as a raw material.
1) Good cholesterol increase function 2) Improvement of liver function 3) Improvement function of erythrocyte deformability (improvement to so-called blood freezing condition)
4) Hypoglycemic action 5) Prevention of islet destruction by oxidative stress

また、この発明の薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、粉末状態でも、希酢酸水溶液としても使用することができるため、上記のような効果を発現させるために、健康食品や医薬として利用する際に、効率的に、また効果的に活用することを可能とするものである。   In addition, since the composition having medicinal properties and / or tastes according to the present invention can be used in a powder state or as a dilute acetic acid aqueous solution, in order to develop the above effects, as a health food or a medicine It can be used efficiently and effectively when used.

さらに、この発明の薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、規格外ネギという市場価値の著しく低下したもの、さらには廃棄処分対象のネギをも、健康食品や医薬の原料として有効に利用できるという、ネギを最大限に有効活用することを可能とする、優れた効果を奏するものである。
Furthermore, the medicinal properties and / or taste-enhancing compositions of the present invention can effectively use non-standard onions that have significantly reduced market value, as well as onions to be disposed of, as raw materials for health foods and pharmaceuticals. This is an excellent effect that makes it possible to make the most effective use of leeks.

この発明において、薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、ネギ類植物から抽出されるもので、ネギ類植物としては、栽培種としてのネギ、リーキ、タマネギ、ニンニク、ニラ、ラッキョウ、ワケギ、シャロット、野生種としてのノビル、アサツキ、ギョウジャニンニクなどが用いられるが、特にネギが、品種ごとにその性能に多少の差異があるが、この発明にとり好ましいものである。   In this invention, the composition having medicinal properties and / or a taste is extracted from a leek plant, and as a leek plant, a leek, a leek, an onion, a garlic, a leek, a leek, a bamboo grass as cultivated species , Charlotte, nobil as wild species, chives, garlic garlic, etc. are used, and leeks are particularly preferred for the present invention, although their varieties have some differences in performance.

ネギとしては、青ネギ、白ネギのいずれの品種・系統も医学的機能の効果を示すが、両者の間では、青ネギに特に高い医学的機能性を有するものが存在する。また、ネギとしては、市場で規格外として放棄対象になっているものも、差別なく使用することができる。
また、ネギは、葉、花茎、葉鞘、花球からなるもので、その部位ごとにも多少の差異が医学的機能の面で認められるが、使用するうえで問題となる差異ではない。
As the leeks, both green leeks and white leeks varieties and strains show the effect of medical function. Among them, green leeks have particularly high medical functionality. Moreover, as a leek, what has been abandoned as non-standard in the market can be used without discrimination.
In addition, a leek consists of leaves, flower stems, leaf sheaths, and flower balls, and some differences are recognized in terms of medical functions for each part, but this is not a problem that causes problems in use.

抽出に際しては、これらネギ類植物が用いられ、葉、花茎、葉鞘、花球などの部位ごとでも、それらに分割せず、一体としての使用でも全く支障は生じない。   At the time of extraction, these leek plants are used, and the parts such as leaves, flower stems, leaf sheaths, flower spheres are not divided into parts, and there is no problem even if they are used as a whole.

この発明の薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、ネギ類植物から抽出されるものであるが、抽出に際しては、まず始めに、高濃度酢酸に、それらネギ類植物を浸漬し、高濃度酢酸に接触させることが必要である。ネギ類植物は水道水、脱イオン水等で洗浄し、包丁などで適宜細断したうえで浸漬処理される。   The composition having the medicinal properties and / or the taste of the present invention is extracted from a leek plant. In the extraction, first, the leek plant is immersed in high-concentration acetic acid to obtain a high concentration. It is necessary to contact with concentrated acetic acid. The leek plant is washed with tap water, deionized water, etc., cut into pieces with a knife, and soaked.

高濃度酢酸としては、合成酢酸や醸造酢を濃縮した濃厚酢酸など90%濃度の酢酸、特に食品添加用の90%酢酸が好ましい。酢酸の濃度は高いほうが好ましいが、処理のし易さから、高濃度酢酸添加後に水を加えて、倍に希釈した、すなわち、実質濃度45%の酢酸を用いて、さらにはネギ類植物が含有する水分により、酢酸濃度が40%程度まで、その濃度が低下しても、この発明において大きな問題が発生することはない。   As the high concentration acetic acid, 90% acetic acid such as concentrated acetic acid obtained by concentrating synthetic acetic acid or brewed vinegar, particularly 90% acetic acid for food addition is preferable. A higher concentration of acetic acid is preferred, but from the viewpoint of ease of treatment, water is added after addition of high concentration acetic acid, and diluted twice, that is, with acetic acid having a substantial concentration of 45%, and further contained in the leeks. Even if the concentration of acetic acid is reduced to about 40% due to the moisture to be generated, no serious problem occurs in the present invention.

酢酸浸漬処理に用いる酢酸の量は、浸漬処理の効果と抽出後の処理(除去)を考慮すると、ネギ類植物の表面を満遍なく浸すことのできる量が望ましく、具体的には、ネギ類植物の太さ、細断程度により異なるが、ネギ類植物の質量の、10〜20%の質量の高濃度酢酸が用いられる。   The amount of acetic acid used in the acetic acid immersion treatment is desirably an amount that can uniformly immerse the surface of the leek plant in consideration of the effect of the immersion treatment and the treatment (removal) after the extraction. Depending on the thickness and the degree of shredding, high-concentration acetic acid having a mass of 10 to 20% of the mass of the leek plant is used.

酢酸浸漬処理は加温して行う必要はなく、室温で行えばよい。さらには、ネギ類植物の変質・腐敗等を避けるために、冷温下、例えば冷蔵庫内において行うことでも良く、通常5〜50℃の温度下に行われる。浸漬時間としては、浸漬温度にもよるが、10時間〜1ヵ月程度とすればよく、その間静置しておくだけでも良く、時に、あるいは、一定時間ごと、さらには連続して緩やかに攪拌するのが望ましい。   The acetic acid immersion treatment does not need to be performed by heating, and may be performed at room temperature. Furthermore, in order to avoid alteration, decay, etc. of leeks, it may be carried out at a cold temperature, for example, in a refrigerator, and is usually carried out at a temperature of 5 to 50 ° C. Although it depends on the immersion temperature, the immersion time may be about 10 hours to 1 month, and it may be left still during that time, or it may be gently stirred occasionally or at regular intervals. Is desirable.

酢酸浸漬処理の完了した酢酸とネギ類植物が共存する系には、必要に応じて水を添加して、ホモゲナイザーを用いて均一化し、得られた均一体に攪拌しながら、さらに水を添加し、系の酢酸濃度を最終的に4〜5質量%とした後、不溶解物と溶液に分離される。   For systems where acetic acid and leek plants that have undergone acetic acid immersion treatment coexist, add water as necessary, homogenize using a homogenizer, and add water while stirring the resulting uniform. After the final acetic acid concentration of the system is 4 to 5% by mass, it is separated into an insoluble substance and a solution.

この発明の薬効性及び/又は加味性を有する組成物は、上記の不溶解物を分離した溶液を濃縮、さらには凍結乾燥などの手段により、溶媒を除去することにより取得することができる。得られた組成物は80%エタノールに可溶なものと不溶なものに分割でき、それらの特性に多少の差異が認められるが、この発明においては、両者をまとめてこの発明の組成物とする。   The composition having the medicinal properties and / or the taste of the present invention can be obtained by concentrating the solution from which the insoluble matter is separated and further removing the solvent by means such as lyophilization. The obtained composition can be divided into those that are soluble in 80% ethanol and those that are insoluble, and there are some differences in their properties. In the present invention, the two are combined into the composition of the present invention. .

このようにして抽出されたものは、種々の成分からなる組成物であるが、希酢酸、特に4.5%濃度の希酢酸に溶解するものである。また、後述する種々の特性を有するものであって、調味料や健康食品の素材として、また医薬の原料として、有効に利用されるものである。   What is extracted in this way is a composition comprising various components, but is soluble in dilute acetic acid, particularly 4.5% strength dilute acetic acid. Moreover, it has various characteristics described later, and is effectively used as a material for seasonings and health foods, and as a raw material for pharmaceuticals.

また、この発明の組成物には、蛋白質が含まれているので、それらを低分子化することにより、より加味性や薬効性に優れたものとなる。したがって、蛋白質分解酵素を加え、組成物中に存在する蛋白質を加水分解して低分子化することが好ましい。   In addition, since the composition of the present invention contains proteins, by reducing the molecular weight thereof, it becomes more excellent in taste and medicinal properties. Therefore, it is preferable to add a proteolytic enzyme to hydrolyze the protein present in the composition to lower the molecular weight.

使用される蛋白質分解酵素としては、ペプシン、パパイン、ビオプラーゼ(プロメライン)、サーモライシン、デナプシン等、動植物や微生物起源のプロテアーゼが市販品を含め各種使用可能である。それらは、単独であるいは複数を組合せて用いることができ、組合せて用いる場合には、同時に併用しても、順次に使用してもよい。この発明にとり、好ましいものは酸性プロテアーゼであるデナプシンである。   As the proteolytic enzyme to be used, various types of proteases such as pepsin, papain, bioplase (promeline), thermolysin, and denapsin, including commercially available products, such as commercially available products can be used. They can be used alone or in combination, and when used in combination, they may be used simultaneously or sequentially. For the present invention, preferred is denapsin, an acidic protease.

蛋白質の分解の際における、分解温度は、用いられる蛋白質分解酵素の活性化温度により定められる。例えば、プロテアーゼであれば、温度45〜60℃程度で、分解時間としては、用いられる蛋白質分解酵素の蛋白質分解能力、分解温度に応じて決められるが、通常15〜30時間程度である。   The decomposition temperature at the time of protein decomposition is determined by the activation temperature of the proteolytic enzyme used. For example, in the case of a protease, the temperature is about 45 to 60 ° C., and the degradation time is determined according to the proteolytic ability and degradation temperature of the proteolytic enzyme used, but is usually about 15 to 30 hours.

この発明の組成物は、上記したように、コレステロール低下機能、脂肪肝の予防と治癒機能、さらには、赤血球変形能の改善機能(いわゆる血液さらさら状態への改善)等の生理作用を有し、しかも天然の食品関連植物由来であって、安全性にも問題がない。したがって、通常の飲食品はもとより、特定保健用飲食品、健康食品、健康飲料、栄養食品などの飲食品に添加して用いることができる。また、調味料として、さらには各種の医薬品としての利用も可能なものである。   As described above, the composition of the present invention has physiological functions such as a cholesterol-lowering function, a function of preventing and healing fatty liver, and a function of improving erythrocyte deformability (improvement to a so-called blood freezing state). Moreover, it is derived from natural food-related plants and has no safety problems. Therefore, it can be used by adding to foods and drinks such as foods and drinks for specific health, health foods, health drinks, and nutritional foods as well as normal foods and drinks. Further, it can be used as a seasoning and as various pharmaceuticals.

なお、その際、この組成物は、固体状(粉末、顆粒状その他)、濃縮物、ペースト状、液状ないし懸濁状のいずれでも使用可能である。また、調味料、健康食品あるいは医薬の製剤において用いられている賦形剤、結合剤などを利用することによって、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤などとして用いることができる。   In this case, the composition can be used in any form of solid (powder, granule, etc.), concentrate, paste, liquid or suspension. Moreover, it can be used as a tablet, a capsule, a granule, a powder, a syrup, etc. by utilizing the excipient | filler, binder, etc. which are used in a seasoning, health food, or a pharmaceutical formulation.

この組成物は天然起源で、しかも、永年に亘って漢方薬や食品として使用されていたものを起源とするため、毒性は全くないか又は極めて低く、卓越した安全性を示すもので、その使用に格別の限定はなく、たとえ高齢者、乳児、病弱者であっても長期間摂取することができる。
This composition is of natural origin, and since it has been used for many years as a traditional Chinese medicine or food, it has no or very low toxicity and exhibits excellent safety. There is no special limitation, even if it is an elderly person, an infant, or a sick person, it can be taken for a long time.

<組成物の調製1>
筑前朝倉農業協同組合から供与された一本白ネギCA(分岐型)と、一本ネギFSを水洗した後、それぞれ、葉、花茎、葉鞘、花球の部位毎に分別し抽出原料とした。
一本白ネギCAの葉を用いた、高濃度酢酸浸漬処理と抽出は、以下のように行った。
まず、一本白ネギCAの葉1206g(水分含量91.5%、乾燥重量103g)を長さ5cm程度に細断したのち、食品添加用90%酢酸200mlと水200mlを加え、時々かき混ぜながら、室温に一夜放置した。
一夜浸漬後の一本白ネギCAの葉を含む高濃度酢酸に水を加えながら、ホモゲナイザーでホモゲナイズし、最終的に総量4Lのホモジネートを得た。これを80メッシュのナイロン濾過膜を設置した遠心分離機で遠心濾過(3000rpm×5分間)して得られた濾液と残渣を洗浄した洗液とを併せ、再度、遠心分離機で遠心濾過(8000rpm×10分間)して上清を回収した。
上清のpHは3.08で、酢酸濃度は4.5%であった。
この希酢酸酸性水溶液に80%エタノール溶液を加えて攪拌したのち、析出した沈殿と溶液を分離し、溶液を110mlまで減圧濃縮し、再度4倍容のエタノールを加えて、沈殿を析出させ、上清より減圧濃縮と凍結乾燥により粉末42.4gを得た。
また、80%エタノールで沈殿したものは11.6gであった。この発明では、両者を合せて、発明組成物とした。
同様にして、一本白ネギCAと一本ネギFSの花茎、葉鞘それぞれについて、また、両者の花球の混合品について、同様に抽出した結果を、上記の結果と一緒に表1に示した。
なお、表1の「総収量の欄」のカッコ内の数値は、80%エタノール溶液にも溶解するものの量を示すものである。
<Preparation of composition 1>
The single white leek CA (branch type) and the single leek FS provided by the Chikuzen Asakura Agricultural Cooperative Association were washed with water, and then separated into leaf, flower stem, leaf sheath, and flower bulb parts, respectively, to obtain extraction raw materials.
High-concentration acetic acid immersion treatment and extraction using leaves of single white leek CA were performed as follows.
First, after shredding 1206 g of a white leek CA leaf (water content 91.5%, dry weight 103 g) to a length of about 5 cm, add 200 ml of 90% acetic acid for food addition and 200 ml of water, with occasional stirring. Left at room temperature overnight.
Homogenization was performed with a homogenizer while adding water to high-concentration acetic acid containing leaves of a single white leek CA after soaking overnight. Finally, a total amount of 4 L of homogenate was obtained. The filtrate obtained by centrifugal filtration (3000 rpm × 5 minutes) with a centrifuge equipped with an 80-mesh nylon filtration membrane was combined with the washing liquid after washing the residue, and again centrifuged with a centrifuge (8000 rpm). X10 minutes) and the supernatant was collected.
The pH of the supernatant was 3.08 and the acetic acid concentration was 4.5%.
After adding an 80% ethanol solution to this dilute acetic acid aqueous solution and stirring, the precipitated precipitate and the solution are separated, and the solution is concentrated to 110 ml under reduced pressure, and 4 times the volume of ethanol is added again to precipitate the precipitate. 42.4 g of powder was obtained from Kiyoshi by vacuum concentration and freeze-drying.
The amount precipitated with 80% ethanol was 11.6 g. In this invention, both were combined to make an invention composition.
Similarly, the results of the same extraction for each of the flower stems and leaf sheaths of the single white leek CA and the single leek FS and the mixture of both flower balls are shown in Table 1 together with the above results. .
The numerical value in parentheses in the “total yield column” in Table 1 indicates the amount dissolved in an 80% ethanol solution.

上記により一本白ネギCAの葉から得られた希酢酸・80%エタノール可溶性の組成物粉末100mgを1%酢酸溶液に溶解し、遠心分離して得られた上清液を、予め1%酢酸溶液で洗浄したBio−Gel P−10(2×30cm)カラムに供し、1%酢酸溶液により溶出し、40滴(約1.3ml)づつ、試験管にとり、230nmと280nmでの吸光度の測定によるゲル濾過法における溶出パターンを、図1に示す。   100 mg of a diluted acetic acid / 80% ethanol soluble composition powder obtained from the leaves of a single white leek CA as described above was dissolved in a 1% acetic acid solution, and the supernatant obtained by centrifugation was preliminarily treated with 1% acetic acid. Apply to a Bio-Gel P-10 (2 × 30 cm) column washed with the solution, elute with 1% acetic acid solution, take 40 drops (about 1.3 ml) in a test tube, and measure the absorbance at 230 nm and 280 nm The elution pattern in the gel filtration method is shown in FIG.

<組成物の調製2>
筑前朝倉農業協同組合から供与された白ネギ3種(一本白ネギCA、一本ネギFS及びその他1種)の混合品と、青ネギ2種(柔及び固)について、酢酸浸漬条件を、冷蔵庫で15〜25日間とした他は、上記調製1と同様にして、本発明の組成物を得た。その結果を表2に示す。また、ゲル濾過法における溶出パターンを、図2、図3に示す。
<Preparation of composition 2>
Acetic acid soaking conditions for a mixture of three white onions (one white onion CA, one onion FS and one other) and two green onions (soft and solid) provided by the Chikuzen Asakura Agricultural Cooperative The composition of the present invention was obtained in the same manner as in Preparation 1 except for 15 to 25 days. The results are shown in Table 2. Moreover, the elution pattern in a gel filtration method is shown in FIG. 2, FIG.

<組成物の調製3>
福岡県農業総合試験場から供された下記5種のネギについて、酢酸浸漬条件を、20時間とした以外は、上記調製1と同様にして、本発明の組成物を得た。その結果を表3に示す。
ネギの種類1:FDH(品種名、博多万能ネギの主流品種)
2: 04−133 (系統名、辛みが強い博多万能ネギタイプ)
3: 04−170 (系統名、辛みが殆んどない博多万能ネギタイプ)
4: 金長葱 (品種名、根深ネギ)
5:久留米市在来系統(系統名、中ネギ)
<Preparation of composition 3>
The composition of the present invention was obtained in the same manner as in Preparation 1 except that the following five types of leek provided from the Fukuoka Prefectural Agricultural Experiment Station were subjected to acetic acid immersion conditions for 20 hours. The results are shown in Table 3.
Types of leeks 1: FDH (variety name, the mainstream variety of Hakata universal leeks)
2: 04-133 (Strain name, Hakata universal spring onion type with strong hotness)
3: 04-170 (train name, Hakata universal spring onion type with little pungency)
4: Kinchou (variety name, Nebuka Onion)
5: Kurume-city conventional system (system name, medium leek)

組成物の調製4
朝倉農協より供与された青ネギ廃棄品5280gと、90%酢酸792mlを用い、酢酸浸漬条件を冷蔵庫4日間とした他は、上記調製1と同様にして、本発明の組成物を198g(収率3.75%)得た。組成物の分析結果を表4に示す。
Composition Preparation 4
198 g (yield 3) of the composition of the present invention was obtained in the same manner as in Preparation 1 except that 5280 g of green onion waste provided by Asakura Agricultural Cooperative and 792 ml of 90% acetic acid were used and the acetic acid soaking conditions were changed to refrigerator for 4 days. .75%). The analysis results of the composition are shown in Table 4.

上記から明らかなように、この発明の組成物には蛋白質が含まれているので、その蛋白質を低分子化するために、蛋白質分解酵素により蛋白質を以下のように分解させた。
すなわち、上記調製4で得られた組成物30gに脱イオン水150ml加え、希塩酸溶液でpH4.0に調節したのち、酸性プロテアーゼであるデナプシン10Pを0.6g加え、温度50℃で3時間インキュベートした。
分解液を減圧濃縮後、凍結乾燥してデナプシン分解物を得た。そのゲル濾過法における溶出パターンを図4に示す。この図から明らかなように、画分3,4,5が増加し蛋白質は低分子化しており、組成物の加味性が向上した。
As apparent from the above, since the composition of the present invention contains a protein, the protein was decomposed by a proteolytic enzyme as follows in order to reduce the molecular weight of the protein.
That is, 150 ml of deionized water was added to 30 g of the composition obtained in Preparation 4 above, adjusted to pH 4.0 with dilute hydrochloric acid solution, 0.6 g of Denapsin 10P, an acidic protease, was added, and incubated at a temperature of 50 ° C. for 3 hours. .
The decomposition solution was concentrated under reduced pressure and then lyophilized to obtain a denapsin decomposition product. The elution pattern in the gel filtration method is shown in FIG. As is apparent from this figure, the fractions 3, 4 and 5 were increased, the protein was reduced in molecular weight, and the taste of the composition was improved.

<組成物の抗酸化特性>
上記により得られた一本白ネギCAの葉、花茎、葉鞘および花球から得られた希酢酸・80%エタノール可溶性の組成物の抗酸化作用を、β−カロチン法、すなわち、各試料液0.1mlを分注した分光光度計用試験管セルに、リノ−ル酸−β−カロチン溶液4.9mlを加えて攪拌し、温度50℃の恒温槽で一定時間インキュベ−トした場合のβ−カロチンの退色度を470nmの吸光度によって求め、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)濃度に換算して酸化度を求め、その結果を、図5に示す。
<Antioxidant properties of the composition>
The antioxidant action of the dilute acetic acid / 80% ethanol-soluble composition obtained from the leaves, flower stems, leaf sheaths and flower balls of the single white leek CA obtained as described above was determined by the β-carotene method, that is, each sample solution 0 .Beta.-in the case where 4.9 ml of linoleic acid-.beta.-carotene solution was added to a spectrophotometer test tube cell dispensed with 1 ml, stirred, and incubated in a constant temperature bath at a temperature of 50.degree. The degree of fading of carotene is determined from the absorbance at 470 nm, and converted to butylhydroxyanisole (BHA) concentration to determine the degree of oxidation. The results are shown in FIG.

<組成物の免疫機能>
上記により得られた一本白ネギCAの葉と、葉鞘から抽出された80%エタノール可溶の組成物による免疫機能の活性化を判断するために、組成物のTNF(Tumor Necrosis Factor)−αの産生量を測定した。
図6に示される結果から明らかなように、組成物により免疫機能の活性化が図れることが認められる。なお、TNF−αの産生量の測定は、以下のようにして行った。
<Immune function of the composition>
In order to determine the activation of immune function by the 80% ethanol-soluble composition extracted from the leaf of single white leek CA obtained as described above and the leaf sheath, TNF (Tumor Necrosis Factor) -α of the composition The production amount of was measured.
As is clear from the results shown in FIG. 6, it is recognized that the immune function can be activated by the composition. The production amount of TNF-α was measured as follows.

<TNF−αの産生量測定方法>
ヒト末梢血より分離した好中球の浮遊液(1.0×10細胞/ml)500μlに、希釈度の異なる組成物溶液10μlを加え、5%COを含むインキュベータ中、温度37℃で、6時間インキュベート処理したのち、1500rpmで5分間遠心分離し、得られた上清液400μl中のTNF−α量をELISA法により定量した。
<Method for measuring production amount of TNF-α>
To 500 μl of a neutrophil suspension (1.0 × 10 6 cells / ml) separated from human peripheral blood, 10 μl of a composition solution with different dilutions is added, and the temperature is 37 ° C. in an incubator containing 5% CO 2. After incubating for 6 hours, the mixture was centrifuged at 1500 rpm for 5 minutes, and the amount of TNF-α in 400 μl of the obtained supernatant was quantified by ELISA.

<生体での機能測定>
この発明の薬効性組成物の生体に与える影響について、ラットを用いて検討した。
ラットとしては、9〜10週齢雄Wistar系SPFラットで、糖尿病を誘発するSTZ(ストレプトゾトシン)を投与したものについて検討した。
この発明の組成物としては、抽出源として下記4種のネギを用い、それらから抽出された組成物を5%添加した、オリエンタル酵母株式会社製の飼料MFを3週間ラットに与えた。
<Functional measurement in living body>
The effect of the medicinal composition of this invention on the living body was examined using rats.
As rats, 9-10 week-old male Wistar SPF rats administered with STZ (streptozotocin) that induces diabetes were examined.
As the composition of the present invention, the following four types of leeks were used as extraction sources, and feed MF manufactured by Oriental Yeast Co., Ltd., to which 5% of the composition extracted therefrom was added, was given to rats for 3 weeks.

<抽出源>
1.白ネギ:FS,CA(福岡園芸育成系統)
2.青ネギ:FDH (博多万能ネギ主流品種)
3.青ネギ:3039 (福岡園芸育成系統)
4.青ネギ:206 (久留米市在来系統)
<Extraction source>
1. White leek: FS, CA (Fukuoka Horticultural Development Line)
2. Green onion: FDH (Hakata Universal Allium Mainstream Variety)
3. Green onion: 3039 (Fukuoka Horticultural Development Line)
4). Green onion: 206 (Kurume City conventional system)

また、検討項目は、以下のとおりである。
1.体重
2.血糖値(尾静脈:グルテストエースR(三和化学研究所)使用)
3.血液検査(腹大動脈から採血:血液一般、生化学検査(血漿)、赤血球変形能)
4.組織観察(顕微鏡)
The items to be examined are as follows.
1. Body weight Blood glucose level (tail vein: using Glutest Ace R (Sanwa Chemical Laboratory))
3. Blood test (blood collection from abdominal aorta: general blood, biochemical test (plasma), red blood cell deformability)
4). Microscopic observation

なお、赤血球変形能は、従来の定量性と再現性に難点のある微細孔(nucleipore)フィルターを用いた方法に代わるものとして、発明者が開発したニッケルメッシュ(nickel mesh)フィルターを用いる、フィルター特性が顕著に改善された、以下の方法で測定した。   In addition, erythrocyte deformability is a filter characteristic using a nickel mesh filter developed by the inventor as an alternative to the conventional method using a nucleopore filter that has difficulty in quantification and reproducibility. Was measured by the following method.

前記ニッケルメッシュは、フォトレジスト法と特殊メッキ法を組み合わせて作成されたニッケル薄膜フィルターで、微小孔の数、形状、分布が正確に一定であるばかりでなく、数秒間の超音波洗浄によって100回以上の再使用が可能である。加えて、ニッケルメッシュの微小孔の辺縁は滑らかでテーパを持ち、これにより混入白血球が機械的影響を受けることはなく、微小孔には融合や分枝がまったくない。これらの特徴により、以下の方法は高い定量性と再現性を保持するものである。   The nickel mesh is a nickel thin film filter made by combining a photoresist method and a special plating method. The number, shape and distribution of micropores are not only constant, but also 100 times by ultrasonic cleaning for several seconds. The above reuse is possible. In addition, the edges of the nickel mesh micropores are smooth and tapered so that the leukocytes are not mechanically affected and the micropores have no fusion or branching. Due to these characteristics, the following method maintains high quantitativeness and reproducibility.

<赤血球変形能測定法(Nickel mesh filtration法)>
試験は、垂直に立てたガラス管(vertical tube)に、タイゴンチューブを介してニッケルメッシュホルダーを接続し、通常15cmの高さ(height:h)より、HEPESバッファーで調整した生理食塩水で作成した赤血球浮遊液を濾過させて行う。
<Erythrocyte deformability measuring method (Nickel mesh filtration method)>
In the test, a nickel mesh holder was connected to a vertically standing glass tube via a Tygon tube, and was prepared with physiological saline adjusted with a HEPES buffer, usually at a height of 15 cm (height: h). Filter the erythrocyte suspension.

ガラス管の周囲は恒温水を還流させて、試料を定温に保っている。
ガラス管のゼロレベルに設置した圧力(pressure:P)トランスデューサーで試料を濾過中の圧力降下を連続的に検出し、これを増幅器とAD変換器を介してパソコンに取り込み、流量(flowrate:Q)を計算する。
流量は、圧力を高さに変換し(P=ρgh)、高さ‐時間(h−t)曲線の微分値(dh/dt)を取って、これにガラス管の断面積(a)を乗じて得られる(Q=dh/dt・a)。
血球を含まないコントロール溶液(HEPESバッファー調整生食水:ニュートン流体)の圧‐流量曲線を対照として、赤血球浮遊液の圧‐流量曲線を検討し、ある一定圧(通常100mm・HO)での対照液の流量に対する赤血球浮遊液の流量(%)をもって赤血球変形能を評価する。
Around the glass tube, constant temperature water is refluxed to keep the sample at a constant temperature.
The pressure drop during the filtration of the sample is continuously detected by a pressure (P) transducer installed at the zero level of the glass tube, and this is taken into a personal computer through an amplifier and an AD converter, and the flow rate (Q) ).
The flow rate is converted from pressure to height (P = ρgh), the differential value (dh / dt) of the height-time (ht) curve is taken, and this is multiplied by the cross-sectional area (a) of the glass tube. (Q = dh / dt · a).
Using the pressure-flow curve of a control solution that does not contain blood cells (HEPES buffer-adjusted saline: Newtonian fluid) as a control, examine the pressure-flow curve of the erythrocyte suspension, and at a certain pressure (usually 100 mm · H 2 O) Erythrocyte deformability is evaluated based on the flow rate (%) of the erythrocyte suspension relative to the flow rate of the control solution.

図7〜図14は、STZを投与し、糖尿病などの異常を起こさせたラットにおいて、この発明の組成物の影響を調べた結果で、有意性(0.01%、0.05%)を示したもののを示すもので、この発明の組成物の投与により、HGB(図7)、HDLコレステロール(図8)、LDLコレステロール(図9)、AST(図10)、ALT(図11)、尿素窒素(図12)、尿酸(図13)、赤血球変形能(図14)の特性の改善に寄与していることが認められる。   FIG. 7 to FIG. 14 show the results of examining the influence of the composition of the present invention in rats administered with STZ and causing abnormalities such as diabetes. Significance (0.01%, 0.05%) By the administration of the composition of the present invention, HGB (FIG. 7), HDL cholesterol (FIG. 8), LDL cholesterol (FIG. 9), AST (FIG. 10), ALT (FIG. 11), urea It is recognized that it contributes to the improvement of the characteristics of nitrogen (FIG. 12), uric acid (FIG. 13), and red blood cell deformability (FIG. 14).

顕微鏡による組織観察は、モデル動物の膵臓ランゲルハウス島(ラ氏島)について行い、この発明組成物の糖尿病の膵臓に及ぼす影響を調査した。
顕微鏡観察は、各動物はエーテル麻酔下で屠殺後、膵臓を摘出し、ブアン疫に3日間浸漬固定した。膵組織標本は7%蔗糖含0.1Mリン酸緩衝液にて充分に洗浄、凍結用の包理剤に浸漬、−20℃にて凍結した。
厚さ14μmのクリオスタット標本を作製、クロムアラム・ゼラチンを塗布したスライドグラスに載せ、短時間冷風乾燥した。
標本は、一次抗体として、マウス抗インシュリンモノクローナル抗体(Lab Vision.、Co.、CA、USA)、二次抗体としてウマ抗マウスIgG−FITC(Vector Labs、CA、USA)を用い膵臓ラ氏島のB細胞を免疫染色し、落射型蛍光顕微鏡(Carl Zeiss、ドイツ)で行った。
Microscopic tissue observation was performed on the model animal pancreatic islets of Langerhaus (La Isle), and the effect of the composition of the present invention on the pancreas of diabetes was investigated.
Under microscopic observation, each animal was sacrificed under ether anesthesia, and then the pancreas was removed and fixed by immersion in Buan disease for 3 days. The pancreatic tissue specimen was thoroughly washed with 0.1 M phosphate buffer containing 7% sucrose, immersed in a freezing packing agent, and frozen at -20 ° C.
A cryostat specimen having a thickness of 14 μm was prepared, placed on a slide glass coated with chromium alum / gelatin, and dried in cold air for a short time.
The specimen was prepared from mouse anti-insulin monoclonal antibody (Lab Vision., Co., CA, USA) as a primary antibody and horse anti-mouse IgG-FITC (Vector Labs, CA, USA) as a secondary antibody. B cells were immunostained and performed with an epifluorescence microscope (Carl Zeiss, Germany).

図15は、正常対照ラットの膵臓ラ氏島、図16は、糖尿病モデルラットの膵臓ラ氏島のインシュリン抗体による免疫染色像を示し、図17は、本発明組成物投与後の軽症糖尿病モデルラット膵臓ラ氏島のインシュリン抗体による免疫染色像をそれぞれ示す。
なお、それぞれのモデルラットとしては、血糖値が200mg/dl未満の比較的軽症糖尿病ラットを選択して比較した。
FIG. 15 shows a pancreatic islet of a normal control rat, FIG. 16 shows an immunostaining image of an insulin antibody of a pancreatic islet of a diabetes model rat, and FIG. 17 shows a mild diabetes model rat after administration of the composition of the present invention. Immunostained images of insulin pancreatic islets are shown.
As each model rat, comparatively mildly diabetic rats having a blood glucose level of less than 200 mg / dl were selected and compared.

これらの図から明らかなように、正常対照ラットの膵臓ラ氏島のB細胞は、膵臓ラ氏島内に均質に多数分散しており、比較的強い免疫発色を示しており、糖尿病モデルラットの膵臓ラ氏島のB細胞は、膵臓ラ氏島の周辺部に局在し、しかも、その細胞の多くは著しい変性のため免疫反応が微弱になっており、中央部にインシュリン陽性B細胞が残存している。
これに対して、本発明組成物投与後の軽症糖尿病モデルラットは、B細胞の免疫反応が弱あるいは微弱でやや変形したB細胞が膵臓ラ氏島周辺部に観察されるが、多くのB細胞は組成物の投与によって破壊・変性が抑制されている。
As is apparent from these figures, B cells in the pancreatic islets of normal control rats are uniformly dispersed in the pancreatic islets, exhibiting a relatively strong immunocoloration, and the pancreas of diabetic model rats La Islet B cells are localized in the periphery of the pancreatic La Islet, and many of these cells have weak immune responses due to significant degeneration, and insulin-positive B cells remain in the center. ing.
In contrast, in the mildly diabetic model rat after administration of the composition of the present invention, B cells that are slightly deformed due to weak or weak immune responses of B cells are observed in the peripheral area of the pancreatic islet. Is inhibited from being destroyed or denatured by administration of the composition.

これらの結果から明らかなように、この発明の組成物は、コレステロールの低下機能、脂肪肝の予防と治癒機能、赤血球変形改善機能、いわゆる血液サラサラにする機能を有するものである。
As is apparent from these results, the composition of the present invention has a cholesterol lowering function, a fatty liver prevention and healing function, a red blood cell deformation improving function, a so-called blood smoothing function.

この発明の組成物は、上記のような優れた特性を有し、かつ粉末ないし水溶液としても供給可能なため、調味料関連産業、健康食品産業や医薬業界で広く利用される可能性の高いものである。
Since the composition of the present invention has the above-mentioned excellent characteristics and can be supplied as a powder or aqueous solution, it is highly likely to be widely used in the seasoning-related industry, health food industry and pharmaceutical industry. It is.

この発明の一本白ネギCAの葉を原料として抽出された組成物(80%エタノール可溶分)のゲル濾過法における溶出パターン図である。It is an elution pattern figure in the gel filtration method of the composition (80% ethanol soluble content) extracted from the leaf of the single white leek CA of this invention. この発明の白ネギを原料として抽出された組成物のゲル濾過法における溶出パターン図である。It is an elution pattern figure in the gel filtration method of the composition extracted from the white leek of this invention. この発明の青ネギ(固)を原料として抽出された組成物のゲル濾過法における溶出パターン図である。It is an elution pattern figure in the gel filtration method of the composition extracted from the green onion (solid) of this invention as a raw material. この発明の青ネギを原料として抽出し、さらに含有蛋白質を低分子化した組成物のゲル濾過法における溶出パターン図である。It is the elution pattern figure in the gel filtration method of the composition which extracted the green onion of this invention as a raw material, and also made the content protein low molecular weight. 一本白ネギCAの葉、花茎、葉鞘および花球から得られた組成物(80%エタノール可溶分)の抗酸化活性を示す図である。It is a figure which shows the antioxidant activity of the composition (80% ethanol soluble part) obtained from the leaf, flower stem, leaf sheath, and flower ball of single white leek CA. この発明の一本白ネギCAの葉と葉鞘から抽出された組成物(80%エタノール可溶分)の添加による、TNF−αの産生量の変化を示した図である。It is the figure which showed the change of the production amount of TNF- (alpha) by the addition of the composition (80% ethanol soluble part) extracted from the leaf and leaf sheath of single white leek CA of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中のHGBの変化を示す図である。It is a figure which shows the change of HGB in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中のHDLコレステロールの変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the HDL cholesterol in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中のLDLコレステロールの変化を示す図である。It is a figure which shows the change of LDL cholesterol in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中のASTの変化を示す図である。It is a figure which shows the change of AST in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中のALTの変化を示す図である。It is a figure which shows the change of ALT in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中の尿素窒素の変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the urea nitrogen in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの血液中の尿酸の変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the uric acid in the blood of a model rat by administration of the composition of this invention. この発明の組成物の投与による、モデルラットの赤血球変形能の変化を示す図である。It is a figure which shows the change of the erythrocyte deformability of a model rat by administration of the composition of this invention. 正常対照ラットの膵臓ラ氏島のインシュリン抗体による免疫染色像を示す顕微鏡写真である。It is a microscope picture which shows the immuno-staining image by the insulin antibody of the pancreas la islet of a normal control rat. 軽症糖尿病モデルラット膵臓ラ氏島のインシュリン抗体による免疫染色像を示す顕微鏡写真である。It is a microscope picture which shows the immuno-staining image by the insulin antibody of mild diabetes model rat pancreas la islet. この発明の組成物投与後の、軽症糖尿病モデルラット膵臓ラ氏島のインシュリン抗体による免疫染色像を示す顕微鏡写真である。It is a microscope picture which shows the immuno-staining image by the insulin antibody of the mild diabetes model rat pancreas la islet after administration of the composition of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

なし     None

Claims (9)

ネギ類植物からの抽出物であって、希酢酸可溶性であること
を特徴とする薬効性及び/又は加味性を有する組成物。
An extract from a leek plant, which is soluble in dilute acetic acid and has a medicinal effect and / or a taste-enhancing composition.
高濃度酢酸による浸漬処理の施されたネギ類植物からの抽出物であって、希酢酸可溶性であること
を特徴とする薬効性及び/又は加味性を有する組成物。
An extract from a leek plant that has been soaked with high-concentration acetic acid, and is soluble in dilute acetic acid, and has a medicinal effect and / or a taste-enhancing composition.
前記ネギ類植物が、
ネギであることを特徴とする請求項1又は2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物。
The leek plant is
It is a leek, The composition which has a medicinal property and / or a taste property of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned.
前記希酢酸は、
その濃度が4〜5質量%であること
を特徴とする請求項1又は2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物。
The dilute acetic acid is
3. The composition having medicinal properties and / or a taste according to claim 1, wherein the concentration thereof is 4 to 5% by mass.
前記高濃度酢酸は、
その濃度が40質量%以上であること
を特徴とする請求項2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物。
The high concentration acetic acid is
3. The composition having medicinal properties and / or a taste according to claim 2, wherein the concentration is 40% by mass or more.
前記抽出物は、
当該抽出物中に含まれる蛋白質の分子量を、蛋白質分解酵素を用いる加水分解により低分子化したものであること
を特徴とする請求項1又は2に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物。
The extract is
3. The composition having medicinal properties and / or a taste according to claim 1, wherein the molecular weight of the protein contained in the extract is reduced by hydrolysis using a proteolytic enzyme. object.
細断したネギを高濃度酢酸水溶液に浸漬したのち、水を加えて希釈し、不溶解分を除くことにより得られた希酢酸水溶液中に存在する有効成分を、分離取得すること
を特徴とする薬効性及び/又は加味性を有する組成物の製造方法。
The chopped green onions are immersed in a high-concentration acetic acid aqueous solution, diluted with water to dilute, and the active ingredients present in the dilute acetic acid aqueous solution obtained by removing the insoluble matter are obtained separately. A method for producing a composition having medicinal properties and / or taste.
前記有効成分は、
蛋白質分解酵素を添加して加水分解し、有効成分中の蛋白質を低分子量化すること
を特徴とする請求項7に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物の製造方法。
The active ingredient is
8. The method for producing a composition having medicinal properties and / or a taste according to claim 7, wherein a protein in the active ingredient is hydrolyzed by adding a proteolytic enzyme to lower the molecular weight.
前記蛋白質分解酵素は、
デナプシンであること
を特徴とする請求項8に記載の薬効性及び/又は加味性を有する組成物の製造方法。
The proteolytic enzyme is
It is a denapsin, The manufacturing method of the composition which has a medicinal property and / or a taste property of Claim 8 characterized by the above-mentioned.
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