JP2006521374A - ケモカインまたはｈ１介在疾病状態の処置のためのピペリジン誘導体 - Google Patents

ケモカインまたはｈ１介在疾病状態の処置のためのピペリジン誘導体 Download PDF

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Abstract

本発明は、式(Ｉ)：
【化１】
Figure 2006521374

[式中、記号は本明細書中で定義されている]の化合物；該化合物の製造方法；およびケモカイン(例えばＣＣＲ３)またはＨ１介在疾病状態の処置における該化合物の使用を提供する。

Description

本発明は、薬理活性を有するピペリジン誘導体、該誘導体の製造方法、該誘導体を含む医薬組成物、および活性な治療薬としての該誘導体の使用に関する。
薬学的に活性なピペリジン誘導体は、WO 99/38514、WO 99/04794、および WO 00/35877 に開示されている。
ヒスタミンは、塩基性のアミンである２−(４−イミダゾリル)−エチルアミンであり、ヒスチジン デカルボキシラーゼによって、ヒスチジンから形成される。ヒスタミンは、身体の大部分の組織で見出されるが、肺、皮膚、および胃腸管において、高濃度で存在する。細胞レベルでは、肥満細胞や好塩基球のような炎症性細胞が、大量のヒスタミンを蓄えている。肥満細胞や好塩基球の脱顆粒と、続くヒスタミンの放出は、アレルギー過程の臨床的発症に対応する基本的なメカニズムであると認識されている。ヒスタミンは、Ｈ１、Ｈ２、およびＨ３の３つの主要なタイプである特異的ヒスタミン Ｇ−タンパク質結合受容体への効果によって、その作用を生じる。ヒスタミン Ｈ１ アンタゴニストは、アレルギー性疾患、特に鼻炎および蕁麻疹を有する患者の処置に用いられる薬物の最も大きなクラスを構成する。Ｈ１のアンタゴニストは、例えば毛細血管後の静脈の平滑筋へのヒスタミンの作用をブロックし、その結果血管の透過性、滲出、および浮腫を減少させることによって、アレルギー応答を制御するのに有用である。該アンタゴニストはまた、ｃ−タイプの痛覚神経線維上のＨ１ 受容体へのヒスタミンの作用をブロックし、その結果かゆみとくしゃみを減少させる。
ケモカインは、広く様々な細胞によって放出され、マクロファージ、Ｔ細胞、好酸球、好塩基球、および好中球を炎症部位に引き寄せる走化性サイトカインであり、また免疫系の細胞の成熟にも役割を果たしている。ケモカインは、喘息、アレルギー性疾患、およびリウマチ性関節炎やアテローム硬化症のような自己免疫性疾病を含む、種々の疾患において、免疫応答および炎症応答に重要な役割を果たしている。これらの分泌された小分子は、保存された４個のシステイン・モチーフによって特徴付けられている８〜１４ｋＤａのタンパク質の増大しつつあるスーパーファミリーである。ケモカインのスーパーファミリーは、特徴的な構造モチーフを示す、Ｃｙｓ−Ｘ−Ｃｙｓ (Ｃ−Ｘ−Ｃ、またはα)ファミリーと Ｃｙｓ−Ｃｙｓ (Ｃ−Ｃ、またはβ)ファミリーの、２つの主要なグループに分類される。これらは、システイン残基のＮＨ−隣接ペアの間への１個のアミノ酸の挿入、および配列の類似性に基づいて分類されている。
Ｃ−Ｘ−Ｃケモカインは、インターロイキン−８(ＩＬ−８)や好中球活性化ペプチド ２(ＮＡＰ−２)のような、幾つかの好中球の強力な走化性物質とアクチベーターを含む。
Ｃ−Ｃケモカインは、単球とリンパ球の強力な走化性物質を含むが好中球の走化性物質を含まず、例えばヒトの単球走化性タンパク質１−３(ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、およびＭＣＰ−３)や、ＲＡＮＴＥＳ(Regulated on Activation, Normal T Expressed and Secreted)や、エオタキシンやマクロファージ炎症性タンパク質 １αおよび１β(ＭＩＰ−１αおよびＭＩＰ−１β)である。
研究の結果、ケモカインの作用が、ＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ２Ａ、ＣＣＲ２Ｂ、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＣＲ１０、ＣＸＣＲ１、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ３、およびＣＸＣＲ４と名付けられた受容体である受容体のうち、Ｇタンパク質結合受容体のサブファミリーによって、媒介されていることが証明された。これらの受容体は、これらの受容体を調節する薬剤が上記の疾患の処置に有用であることから、薬剤を開発するのに好適なターゲットとなっている。
ウイルスの感染は、肺の炎症を引き起こすことが知られている。一般的な風邪は、気道において、粘膜のエオタキシン産出を増大させることが実験的に示されている。鼻へのエオタキシンの滴下は、幾つかの一般的な風邪の兆候と症状を模造し得る (Greiff L et al Allergy (1999) 54(11) 1204-8 [Experimental common cold increase mucosal output of eotaxin in atopic individuals] および Kawaguchi M et al Int. Arch. Allergy Immunol. (2000) 122 S1 44 [Expression of eotaxin by normal airway epithelial cells after virus A infection] を参照のこと)。
本発明は、式(Ｉ)：
Figure 2006521374
 [式中、
Ｅは、ＣＨまたはＮであり；
Ｑは、水素またはヒドロキシであり；
Ｗは、ＣＨ２、Ｏ、またはＮＲ２であり；
Ｘは、結合、ＣＨ２、またはＣＨ２Ｏであり；
Ｙは、ＯＨ、ＣＯ２Ｒ３、ＳＯ３Ｈ、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、またはＯＣＨ２ＳＯ３Ｈであり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−６アルキル(所望によりハロゲンで置換されている)、Ｃ１−６アルコキシ(所望によりハロゲンで置換されている)、Ｓ(Ｏ)ｐ(Ｃ１−６アルキル)、Ｓ(Ｏ)ｑＣＦ３、またはＳ(Ｏ)２ＮＲ６Ｒ７であり；
Ｒ１は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、またはＣ１−４ハロアルコキシによって置換されているフェニルであり；
Ｒ２は、水素またはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３は、水素、Ｃ１−６アルキル、またはベンジルであり；
ｐとｑは、独立して、０、１、または２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル(所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、またはＣ３−１０シクロアルキルによって置換されている)、ＣＨ２(Ｃ２−５アルケニル)、フェニル{それ自身、所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ２、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ(Ｏ)ＮＨ２、Ｃ(Ｏ)ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＣ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＣＦ３、またはＯＣＦ３によって置換されている}、または複素環{それ自身、所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ２、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ(Ｏ)ＮＨ２、Ｃ(Ｏ)ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＣ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＣＦ３、またはＯＣＦ３によって置換されている}であるか、
あるいは、ＮＲ４Ｒ５またはＮＲ６Ｒ７は、独立して、４〜７員環の複素環式環、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、またはピペラジンを形成してもよく、後者は、所望により遠位の窒素でＣ１−４アルキルによって置換されている]の化合物；またはそのＮ−オキシド；もしくはその薬学的に許容される塩；またはそれらの溶媒和物を提供する。
本発明のある種の化合物は、異なる異性体(例えばエナンチオマー、ジアステレオマー、幾何異性体、または互変異性体)の形態で存在し得る。本発明は、全てのこのような異性体、および全ての割合のそれらの混合物を含む。
適切な塩は、酸付加塩を含み、例えば塩酸塩、二塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩、硫酸塩、酢酸塩、二酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩、またはｐ−トルエンスルホン酸塩である。
式(Ｉ)の化合物が酸(例えばカルボン酸)および／またはフェノール性の基を含む場合、本発明は、このような基の塩を含む。このような基の適切な塩は、アルカリ金属塩、またはアルカリ土類金属塩を含み、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはカルシウムとの塩である。
本発明の化合物は、溶媒和物(例えば水和物)として存在してもよく、そして本発明は、全てのこのような溶媒和物を含む。
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を含む。ハロゲンは、例えば、フッ素または塩素である。
アルキル基およびアルキル部分は、直鎖または分枝鎖であり、そして例えば１から６(例えば１から４)個の炭素原子を含む。アルキル基の例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、またはｔｅｒｔ−ブチルである。
ハロアルキル基およびハロアルキル部分は、上記で定義した通りのアルキル部分、および１個以上の(例えば１から６個の)同一もしくは異なるハロゲン原子を含む。ハロアルキルは、例えばＣＦ３である。
アルケニル基は、例えば、２から６個の(例えば２から４個の)炭素原子を含む。アルケニル基の例は、ビニルまたはアリルである。
１つの態様において、シクロアルキル基は、３から１０個の(例えば３から８個の、例えば３から６個の)炭素原子を含み、そして単環式、二環式、もしくは三環式である。シクロアルキルは、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ノルボルニル、またはカンホリルである。シクロアルキル環は、所望によりベンゼン環に縮合している(例えばビシクロ[４.２.０]オクタ−１,３,５−トリエニルまたはインダニル環系を形成する)。さらなる態様において、シクロアルキルは単環式である。
複素環は、窒素、酸素、および硫黄を含む群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む、所望により１個以上の他の環に縮合している、芳香族性もしくは非芳香族性の５員環もしくは６員環；またはそのＮ−オキシド、またはそのＳ−オキシドもしくはＳ−ジオキシドである。複素環は、例えば、フリル、チエニル(チオフェニルとしても知られている)、ピロリル、２,５−ジヒドロピロリル、チアゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピペリジニル、モルホリニル、ピリジニル、ジヒドロピリジニル(例えば６−オキソ−１,６−ジヒドロ−ピリジニル部分における)、ピリミジニル、インドリル、２,３−ジヒドロインドリル、ベンゾ[ｂ]フリル(ベンゾフリルとしても知られている)、ベンゾ[ｂ]チエニル(ベンゾチエニルもしくはベンゾチオフェニルとしても知られている)、２,３−ジヒドロベンゾ[ｂ]チエニル(例えば１−ジオキソ−２,３−ジヒドロベンゾ[ｂ]チエニル部分における)、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル(例えば１Ｈ−ベンゾチアゾール−２−オン−イル部分における)、２,３−ジヒドロベンゾチアゾリル(例えば２,３−ジヒドロベンゾチアゾール−２−オン−イル部分における)、１,２,３−ベンゾチアジアゾリル、イミダゾピリジニル(例えばイミダゾ[１,２ａ]ピリジニル)、チエノ[３,２−ｂ]ピリジン−６−イル、１,２,３−ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾ[１,２,３]チアジアゾリル、２,１,３−ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフラザン(２,１,３−ベンゾオキサジアゾリルとしても知られている)、キノキサリニル、ジヒドロ−１−ベンゾピリリウミル(例えばクマリニルまたはクロモニル部分における)、３,４−ジヒドロ−１Ｈ−２,１−ベンゾチアジニル(例えば２−ジオキソ−３,４−ジヒドロ−１Ｈ−２,１−ベンゾチアジニル部分における)、ピラゾロピリジン(例えば１Ｈ−ピラゾロ[３,４−ｂ]ピリジニル)、プリン(例えば３,７−ジヒドロ−プリン−２,６−ジオン−８−イル部分における)、キノリニル、イソキノリニル、ジヒドロイソキノリニル(例えば２Ｈ−イソキノリン−１−オン−イル部分における)、ナフチリジニル(例えば[１,６]ナフチリジニルまたは[１,８]ナフチリジニル)、ジヒドロ[１,８]ナフチリジニル(例えば１Ｈ−[１,８]ナフチリジン−４−オン−イル部分における)、ベンゾチアジニル、ジヒドロベンゾチアジニル(例えば４Ｈ−ベンゾ[１,４]チアジン−３−オン−イル部分における)、ベンゾ[ｄ]イミダゾ[２,１−ｂ]チアゾール−２−イルまたはジベンゾチオフェニル(ジベンゾチエニルとしても知られている)；またはそのＮ−オキシド、またはそのＳ−オキシドもしくはＳ−ジオキシドである。
式(Ｉ)の化合物のＮ−オキシドは、例えば、１−オキシ−[１,４’]ビピペリジニル−１’−イル化合物である。
複素環は、例えば、ピリミジニルまたはピリジニルである。本発明のさらなる態様において、複素環は、所望によりＣ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシによって置換されている。
１つの特定の態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ＥはＣＨであり；
Ｑは水素またはヒドロキシであり；
Ｗは、ＣＨ２、Ｏ、またはＮＲ２であり；
Ｘは、結合、ＣＨ２、またはＣＨ２Ｏであり；
Ｙは、ＯＨ、ＣＯ２Ｒ３、ＳＯ３Ｈ、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、またはＯＣＨ２ＳＯ３Ｈであり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−６アルキル(所望によりハロゲンで置換されている)、Ｃ１−６アルコキシ(所望によりハロゲンで置換されている)、Ｓ(Ｏ)ｐ(Ｃ１−６アルキル)、Ｓ(Ｏ)ｑＣＦ３もしくはＳ(Ｏ)２ＮＲ６Ｒ７であり；
Ｒ１は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、またはＣ１−４ハロアルコキシによって置換されているフェニルであり；
Ｒ２は、水素またはＣ１−４アルキルであり；
Ｒ３は、水素、Ｃ１−６アルキル、またはベンジルであり；
ｐとｑは、独立して、０、１、または２であり；
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル(所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、またはＣ３−１０シクロアルキルによって置換されている)、ＣＨ２(Ｃ２−５アルケニル)、フェニル{それ自身、所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ２、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ(Ｏ)ＮＨ２、Ｃ(Ｏ)ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＣ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＣＦ３、またはＯＣＦ３によって置換されている}、または複素環{それ自身、所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ２、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して環を形成してもよい)、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ(Ｏ)ＮＨ２、Ｃ(Ｏ)ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＣ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＣＦ３、またはＯＣＦ３によって置換されている}であるか、
あるいは、ＮＲ４Ｒ５またはＮＲ６Ｒ７は、独立して、４〜７員環の複素環式環、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、またはピペラジンを形成してもよく、後者は、所望により遠位の窒素でＣ１−４アルキルによって置換されている]の化合物；またはそのＮ−オキシド；もしくはその薬学的に許容される塩；またはそれらの溶媒和物を提供する。
別の態様において、本発明は、ＷがＯである式(Ｉ)の化合物を提供する。
さらなる態様において、本発明は、ＥがＣＨである、式(Ｉ)の化合物を提供する。
さらに別の態様において、Ｒ１は、所望により、ハロゲン(例えば塩素もしくはフッ素)、Ｃ１−４アルキル(例えばメチル)、またはＣ１−４アルコキシ(例えばメトキシ)で置換されている(例えば、独立して一置換もしくは二置換されている)フェニルである。
さらなる態様において、Ｒ１は、所望により、フッ素、塩素、Ｃ１−４アルキル(例えばメチル)、またはＣ１−４アルコキシ(例えばメトキシ)で(例えば１個、２個もしくは３個の、同一もしくは異なる基で)、置換されているフェニルである。さらにさらなる態様において、Ｒ１は、フッ素、塩素、およびメチルから独立して選択される１個、２個もしくは３個(例えば２個もしくは３個)の置換基によって置換されているフェニルである。例えば、Ｒ１は、３,４−ジクロロフェニル、２,４−ジクロロ−３−メチルフェニル、３,４−ジクロロ−２−メチルフェニル、２,４−ジクロロフェニル、４−クロロ−２−メチルフェニル、または２−クロロ−４−フルオロフェニルである。
本発明のさらにさらなる態様において、Ｑは水素である。
本発明の別の態様において、Ｘは結合である。
本発明のさらに別の態様において、Ｒ３は水素またはＣ１−４アルキル(例えばメチル)である。別の態様において、Ｒ３は水素である。
本発明のさらなる態様において、Ｙは、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、またはＯＨである。
本発明のさらにさらなる態様においてＹはＣＯ２Ｈである。
本発明の別の態様において、ＹはＸに対してオルト位である。
本発明のさらなる態様において、Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル(例えばメチルまたはエチル)、Ｃ１−４アルコキシ(例えばメトキシまたはエトキシ)、ＣＦ３、ＯＣＦ３、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)(例えばＳ(Ｏ)２ＣＨ３)、またはＳ(Ｏ)２ＮＨ２である。
本発明の別の態様において、Ｚ１は、水素、ハロゲン(例えばクロロまたはフルオロ)、Ｃ１−４アルキル(例えばメチルまたはエチル)、Ｃ１−４アルコキシ(例えばメトキシまたはエトキシ)、ＯＨ、またはＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)(例えばＳ(Ｏ)２ＣＨ３)である。
本発明のさらに別の態様において、Ｚ２は、水素またはハロゲン(例えばクロロまたはフルオロ)である。
本発明のさらなる態様において、Ｚ３は水素である。
さらにさらなる態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ＥがＣＨであり；
Ｑが水素であり；
ＷがＯであり；
Ｘが結合であり；
Ｙが、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＣＨ２ＣＯ２ＨまたはＯＨであり；
Ｚ１が、水素、ハロゲン(例えばクロロまたはフルオロ)、Ｃ１−４アルキル(例えばメチルまたはエチル)、Ｃ１−４アルコキシ(例えばメトキシまたはエトキシ)、ＯＨ、またはＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)(例えばＳ(Ｏ)２ＣＨ３)であり；
Ｚ２が水素またはハロゲン(例えばクロロまたはフルオロ)であり；
Ｚ３が水素であり；そして
Ｒ１が、ハロゲン(例えば１個もしくは２個の塩素原子)またはＣ１−４アルキル(例えばメチル)によって置換されているフェニルである]の化合物；またはその薬学的に許容される塩を提供する。
別の態様において、本発明は、式(Ｉ)：
[式中、ＥがＣＨであり；
Ｑが水素であり；
ＷがＯであり；
Ｘが結合であり；
ＹがＣＯ２Ｈであり；
Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３が、独立して、水素、ヒドロキシ、またはＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)(例えばＳ(Ｏ)２ＣＨ３)であり；そして
Ｒ１が、ハロゲン(例えば１個もしくは２個の塩素原子)、またはＣ１−４アルキル(例えばメチル)によって置換されているフェニルである]の化合物を提供する。
本発明の化合物は、下記に記載された通りに製造され得る。
Ｙが、ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、またはＯＣＨ２ＣＯ２Ｈであって、該ＹがＸに対してオルト位である式(Ｉ)の化合物は、式(II)：
Figure 2006521374
 の化合物を、適切な第３級アミン(例えばトリエチルアミン)の存在下で、適切な溶媒(例えばアセトニトリル)中、高温(例えば６０から１００℃の範囲)で、式(III)：
Figure 2006521374
 [式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４の１つは、ＣＨまたはＮであり；
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の他の３つは炭素であり、そして
この３つは、それぞれ、Ｚ１、Ｚ２、またはＺ３を有し、
Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は、それぞれ１つのみであり；
Ｘは上記で定義した通りであり；そして
Ｙ１は、結合、ＣＨ２、またはＯＣＨ２である]の酸無水物の開環を介してアシル化することによって製造され得る。
あるいは、Ｙが、ＣＯ２Ｒ３、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、またはＯＣＨ２ＣＯ２Ｒ３であり、かつＲ３が水素ではない式(Ｉ)の化合物は、式(II)の化合物を、式(IV)：
Figure 2006521374
 の化合物と、式(IV)の化合物の酸塩化物を介して(標準的方法を用いて)、または当業界で既知の適切な条件下で、カップリング試薬(例えばＰｙＢｒＯＰまたはＨＡＴＵ)を用いることによって、カップリングすることによって製造され得る。
Ｘが結合であり、かつＹがＣＯ２Ｒ３である式(Ｉ)の化合物は、式(Ｖ)：
Figure 2006521374
 [式中、Ｌは、クロロ、ブロモ、ヨード、またはＯ−トリフレートである]の化合物をカルボニル化(例えばパラジウム触媒カルボニル化)し、次にそうして形成した式(II)の化合物でクエンチすることによって製造され得る。
Ｘが結合であり、ＹがＣＯ２Ｒ３であり、Ｒ３が水素ではなく、かつＲ１がクロロ、ブロモまたはヨード置換基を有しない式(Ｉ)の化合物はまた、式(II)の化合物を、上記のカップリング条件下で、式(VI)：
Figure 2006521374
 [式中、Ｈａｌは、クロロ、ブロモ、またはヨードである]の酸とカップリングし；次にそうして形成した化合物をカルボニル化すること(例えばパラジウム触媒カルボニル化を用いて)；そして次にそうして形成した生成物をＣ１−６脂肪族アルコールまたはベンジルアルコールでクエンチすることによって製造され得る。
ＹがＣＯ２Ｒ３であるか、またはこれを含む式(Ｉ)の化合物において、
・Ｒ３が水素である場合、該化合物は、当業界で周知の標準的なエステル化法によって、Ｒ３が水素ではない本発明の化合物に変換され得る；そして
・Ｒ３が水素ではない場合、該化合物は、当業界で周知の標準的なエステル加水分解法によって、Ｒ３が水素である本発明の化合物に変換され得る。
式(II)の化合物は、式(VII)：
Figure 2006521374
 の化合物を、例えば適切な溶媒(例えばジクロロメタン)中でトリフルオロ酢酸を用いて、または適切な溶媒(例えばジオキサン)中で塩化水素源を用いて、脱保護することによって製造され得る。
Ｑが水素である式(VII)の化合物は、式(VIII)：
Figure 2006521374
 の化合物を、ＮａＢＨ(ＯＡｃ)３および酢酸の存在下で、適切な溶媒(例えばテトラヒドロフランまたはジクロロメタン)中で、式(IX)：
Figure 2006521374
 の化合物と反応させることによって製造され得る。
Ｑがヒドロキシである式(VII)の化合物は、式(VIII)の化合物を、適切な溶媒(例えばＣ１−６脂肪族アルコール、例えばエタノール)中で、室温で、式(Ｘ)：
Figure 2006521374
 の化合物と反応させることによって製造され得る。
種々の中間体の製造法は、WO 00/66559 および WO 01/77101 で見出され得る；あるいは、それらは文献の方法を用いることによって、または適応させることによって製造され得る。
さらに、式(Ｉ)の化合物は、上記の経路、当業界で記載された方法、または下記の実施例を適応させることによって製造され得る。
式(II)から(X)の化合物は、当業界で記載された方法を用いることによって、または適合させることによって製造され得る。種々のフェノキシ ピペリジンの製造は、WO 01/77101 に記載されている。
上記の方法において、酸の基またはヒドロキシまたは他の可能性のある反応性の基を保護することが望ましいか、または必要であり得る。適切な保護基、および該基を付加するおよび除去するための方法の詳細は、“Protective Groups in Organic Synthesis”, 3rd Edition (1999) by Greene and Wuts に見出され得る。
別の態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物の製造方法を提供する。
式(Ｉ)の化合物は、医薬として、特にケモカイン受容体(特にＣＣＲ３)活性のモジュレーターとして活性を有し、そして自己免疫性、炎症性、増殖性、過剰増殖性疾患、または免疫介在疾患(移植された臓器もしくは組織の拒絶反応、および後天性免疫不全症候群(ＡＩＤＳ)を含む)の処置に使用され得る。
これらの状態の例は、
(１)[呼吸管]
以下を含む気道の閉塞性疾患：
慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)(例えば不可逆性ＣＯＰＤ)；喘息{例えば気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息、または塵埃喘息、特に慢性または難治性喘息(例えば遅発性喘息または気道過剰応答)}；気管支炎{例えば好酸球性気管支炎}；急性、アレルギー性、萎縮性鼻炎、または 乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎、または薬物性鼻炎を含む慢性鼻炎；クループ性鼻炎、フィブリン性鼻炎、または偽膜性鼻炎を含む膜性鼻炎、または腺病性鼻炎；神経性鼻炎(枯草熱)を含む季節性鼻炎、または血管運動神経性鼻炎；サルコイドーシス；農夫肺および関連疾患；鼻腔ポリープ症；類肺繊維症(fibroid lung)、特発性間質性肺炎、鎮咳活性、気道の炎症状態に関連した慢性咳の処置、または医原性誘発性咳；
(２)[骨および関節]
リウマチ性、感染性、自己免疫性、血清反応陰性脊椎関節症を含む関節炎(例えば強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、またはライター病)、ベーチェット病、シェーグレン症候群、または全身性硬化症;
(３)[皮膚および眼]
乾癬、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎またはその他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、皮膚脈管炎(angiodermas)、脈管炎 紅斑、皮膚好酸球増加症、ブドウ膜炎、円形脱毛症、角膜潰瘍、または春季結膜炎;
(４)[胃腸管]
セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、クローン病、潰瘍性大腸炎、過敏性腸疾患、または腸から離れた部位に発現する食物関連アレルギー(例えば、偏頭痛、鼻炎、または湿疹);
(５)[同種移植片拒絶反応]
例えば、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚、または角膜移植後の急性および慢性の拒絶反応；または慢性移植片対宿主病；および／または
(６)[他の組織または疾患]
アルツハイマー病、多発性硬化症、アテローム硬化症、後天性免疫不全症候群(ＡＩＤＳ)、狼瘡疾患(例えばエリテマトーデス、または全身性エリテマトーデス)、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎、高ＩｇＥ症候群、ハンセン病(例えばらい腫性らい)、歯周病、セザリー症候群、特発性血小板減少性紫斑、または月経周期異常；
である。
式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物はまた、Ｈ１アンタゴニストであり(従ってアレルギー性疾患の処置に使用され得る)；そしてまた一般的に風邪と言われる兆候および／または症状(例えば一般の風邪またはインフルエンザまたは他の関連した呼吸器ウイルス感染の兆候および／または症状)を制御するために用いられ得る。
本発明のさらなる特徴に従って、ケモカイン介在疾病状態に罹患しているもしくはそのリスクがある哺乳動物(例えばヒト)において、ケモカイン介在疾病状態(特にＣＣＲ３介在疾病状態)を処置する方法であって、該処置が必要な哺乳動物に、式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を、治療有効量で投与することを含む方法を提供する。
本発明の別の特徴に従って、Ｈ１介在疾病状態に罹患しているもしくはそのリスクがある哺乳動物(例えばヒト)において、Ｈ１に拮抗する方法であって、該処置が必要な哺乳動物に、式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を、治療有効量で投与することを含む方法を提供する。
本発明のさらに別の特徴に従って、一般的に風邪と言われる兆候および／または症状に罹患しているもしくはそのリスクがある哺乳動物(例えばヒト)において、一般的に風邪と言われる兆候および／または症状を処置する方法であって、該処置が必要な哺乳動物に、式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を、治療有効量で投与することを含む方法を提供する。
本発明はまた、治療に使用するための、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。
別の態様において、本発明は、治療(例えばケモカイン受容体活性(特にＣＣＲ３受容体活性)を調節する、Ｈ１に拮抗する、または一般的に風邪と言われる兆候および／または症候を処置する)に使用するための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物の使用を提供する。
本発明は、さらに、哺乳動物(例えばヒト)において、
(１)[呼吸管]
以下を含む気道の閉塞性疾患：
慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)(例えば不可逆性ＣＯＰＤ)；喘息{例えば気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息または塵埃喘息、特に慢性または難治性喘息(例えば遅発性喘息または気道過剰応答)}；気管支炎{例えば好酸球性気管支炎}；急性、アレルギー性、萎縮性鼻炎、または乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎または薬物性鼻炎を含む慢性鼻炎；クループ性鼻炎、フィブリン性鼻炎、または偽膜性鼻炎を含む膜性鼻炎、または腺病性鼻炎；神経性鼻炎(枯草熱)を含む季節性鼻炎、または血管運動神経性鼻炎；サルコイドーシス；農夫肺および関連疾患；鼻腔ポリープ症；類肺繊維症(fibroid lung)、特発性間質性肺炎、鎮咳活性、気道の炎症状態に関連した慢性咳の処置、または医原性咳；
(２)[骨および関節]
リウマチ性、感染性、自己免疫性、血清反応陰性脊椎関節症を含む関節炎(例えば強直性脊椎炎、乾癬性関節炎またはライター病)、ベーチェット病、シェーグレン症候群または全身性硬化症；
(３)[皮膚および眼]
乾癬、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎またはその他の湿疹性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性天疱瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、皮膚脈管炎(angiodermas)、脈管炎 紅斑、皮膚好酸球増加症、ブドウ膜炎、円形脱毛症、角膜潰瘍、または春季結膜炎；
(４)[胃腸管]
セリアック病、直腸炎、好酸球性胃腸炎、肥満細胞症、クローン病、潰瘍性大腸炎、過敏性腸疾患または腸から離れた部位に発現する食物関連アレルギー(例えば偏頭痛、鼻炎または湿疹)；
(５)[同種移植片拒絶反応]
例えば、腎臓、心臓、肝臓、肺、骨髄、皮膚、または角膜の移植後の急性および慢性拒絶反応；または慢性移植片対宿主病；および／または
(６)[他の組織または疾患]
アルツハイマー病、多発性硬化症、アテローム硬化症、後天性免疫不全症候群(ＡＩＤＳ)、狼瘡疾患 (例えばエリテマトーデスまたは全身性エリテマトーデス)、橋本甲状腺炎、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病、ネフローゼ症候群、好酸球性筋膜炎、高ＩｇＥ症候群、ハンセン病 (例えばらい腫性らい)、歯周病、セザリー症候群、特発性血小板減少性紫斑または月経周期異常；
の処置に使用するための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
さらなる態様において、本発明は、喘息{例えば気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息、または塵埃喘息、特に慢性もしくは難治性喘息(例えば遅発性喘息または気道過敏症)}；または鼻炎{急性、アレルギー性、萎縮性鼻炎、または慢性鼻炎、例えば乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎または薬物性鼻炎；クループ性鼻炎、フィブリン性鼻炎、または偽膜性鼻炎を含む膜性鼻炎、または腺病性鼻炎；神経性鼻炎(枯草熱)を含む季節性鼻炎、または血管運動神経性鼻炎}の処置に使用するための式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。
さらなる態様において、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩が、喘息の処置に有用である。
本発明はまた、喘息{例えば気管支喘息、アレルギー性喘息、内因性喘息、外因性喘息、または塵埃喘息、特に慢性もしくは難治性喘息(例えば遅発性喘息または気道過敏症)}；または鼻炎{急性、アレルギー性、萎縮性鼻炎、または慢性鼻炎、例えば乾酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、化膿性鼻炎、乾燥性鼻炎または薬物性鼻炎；クループ性鼻炎、フィブリン性鼻炎、または偽膜性鼻炎を含む膜性鼻炎、または腺病性鼻炎；神経性鼻炎(枯草熱)を含む季節性鼻炎、または血管運動神経性鼻炎}の処置に使用するための医薬の製造における、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
哺乳動物(例えばヒト)の治療的処置に本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を使用するために、該成分は、通常、標準的な製薬上の常法に従って、医薬組成物として製剤化される。従って、別の態様において、本発明は、式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物(活性成分)および薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体を含む医薬組成物を提供する。
さらなる態様において、本発明は、該組成物の製造方法であって、活性成分を薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤、または担体と混合することを含む方法を提供する。投与方法に依存して、該医薬組成物は、好ましくは、０.０５から９９％ｗ(重量％)、より好ましくは０.０５から８０％ｗ、さらにより好ましくは０.１０から７０％ｗ、そしていっそうより好ましくは０.１０から５０％ｗの、活性成分を含む。全ての重量％は、組成物の全量に基づく。
本発明の医薬組成物は、局所(例えば肺および／または気道への、または皮膚への)、経口、直腸、または非経腸投与によって、処置が望まれる疾病状態のための標準的な方法で投与されてもよい。これらの目的のために、本発明の化合物は、当業界で既知の手段によって製剤化され得る。適切な本発明の医薬組成物は、例えば０.１mgから１ｇの活性成分を含む錠剤もしくはカプセル剤などの単位投与形で、経口投与に適切な組成物である。
それぞれの患者は、例えば、０.０１mg/kgから１００mg/kgの用量で、好ましくは０.１mg/kgから２０mg/kgの投与される活性成分の範囲で、例えば１日当たり１から４回投与され得る。
本発明は、さらに、式(Ｉ)の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、または in vivo で加水分解可能なエステル、または式(Ｉ)の化合物を含む医薬組成物もしくは製剤を、１個以上の上記の状態の処置のための他の治療薬と、同時にもしくは連続的に投与されるか、または組み合わせ製剤として投与される。
特に、炎症性疾患、例えばリウマチ性関節炎、骨関節炎、喘息、アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)、乾癬、および炎症性腸疾患(これらに制限されない)の処置のために、本発明の化合物は、薬剤、例えば、局所または全身に適用される非選択性シクロオキシゲナーゼ(ＣＯＸ)―１／ＣＯＸ−２阻害剤(例えばピロキシカム、ジクロフェナク、プロピオン酸、例えばナプロキセン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、ケトプロフェン、およびイブプロフェン、フェナメート、例えばメフェナム酸、インドメタシン、スリンダク、アザプロパゾン、ピラゾロン、例えばフェニルブタゾン、サリチレート、例えばアスピリン)を含む非ステロイド性抗炎症剤(以後ＮＳＡＩＤとする)；選択性ＣＯＸ−２阻害剤(例えばメロキシカム、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ(valdecoxib)、ルマロコキシブ(lumarocoxib)、パレコキシブ(parecoxib)、およびエトリコキシブ(etoricoxib))；シクロオキシゲナーゼ阻害一酸化窒素ドナー(ＣＩＮＯＤ)；グルココルチコステロイド(局所、経口、筋肉内、静脈内、または関節内の経路によって投与される)；メトトレキセート、レフルノミド(leflunomide)；ヒドロキシクロロキン、ｄ−ペニシラミン、オーラノフィン、または他の非経腸もしくは経口の金製剤；鎮痛剤；ジアセレイン(diacerein)；関節内治療、例えばヒアルロン酸誘導体；および栄養剤、例えばグルコサミンと併用し得る。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、α−、β−、およびγ−インターフェロンを含む、サイトカインまたはサイトカイン機能のアゴニストもしくはアンタゴニスト(サイトカインシグナル伝達経路に作用する薬剤、例えばＳＯＣＳ系のモジュレーターを含む)；Ｉ型インシュリン様成長因子(ＩＧＦ−１)；ＩＬ １から１７を含むインターロイキン(ＩＬ)、およびインターロイキン アンタゴニストもしくは阻害剤、例えばアナキンラ(anakinra)；腫瘍壊死因子α(ＴＮＦ−α)阻害剤、例えば抗ＴＮＦモノクローナル抗体(例えばインフリキシマブ；アダリムマブ(adalimumab)、およびCDP-870)、および免疫グロブリン分子(例えばエタネルセプト)を含むＴＮＦ受容体アンタゴニスト、および低分子量薬剤、例えばペントキシフィリンとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ケモカイン受容体機能のモジュレーター、例えばＣＣＲ１、ＣＣＲ２、ＣＣＲ２Ａ、ＣＣＲ２Ｂ、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ６、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＣＲ１０、およびＣＣＲ１１(Ｃ−Ｃファミリーにおいて)；ＣＸＣＲ１、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ３、ＣＸＣＲ４、およびＣＸＣＲ５(Ｃ−Ｘ−Ｃファミリーにおいて)、およびＣＸ３ＣＲ１(Ｃ−Ｘ３−Ｃファミリーにおいて)のアンタゴニストとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、マトリックス・メタロプロテイナーゼ(ＭＭＰ)、すなわちストロメライシン、コラゲナーゼ、およびゼラチナーゼ、およびアグリカナーゼ；特にコラゲナーゼ−１(ＭＭＰ−１)、コラゲナーゼ−２(ＭＭＰ−８)、コラゲナーゼ−３(ＭＭＰ−１３)、ストロメライシン−１(ＭＭＰ−３)、ストロメライシン−２(ＭＭＰ−１０)、およびストロメライシン−３(ＭＭＰ−１１)、およびＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２の阻害剤(例えばドキシサイクリンなどの薬剤を含む)との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ロイコトリエン生合成阻害剤、５−リポキシゲナーゼ(５−ＬＯ)阻害剤、または５−リポキシゲナーゼ活性化蛋白質(ＦＬＡＰ)アンタゴニスト、例えばジロートン(zileuton)；ABT-761；フェンレウトン(fenleuton)；テポキサリン(tepoxalin)；Abbott-79175；Abbott-85761；Ｎ−(５−置換)−チオフェン−２−アルキルスルホンアミド；２,６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールヒドラゾン；メトキシテトラヒドロピラン、例えば Zeneca ZD-2138；化合物 SB-210661；ピリジニル置換２−シアノナフタレン化合物、例えば L-739,010；２−シアノキノリン化合物、例えば L-746,530；インドールおよびキノリン化合物、例えば MK-591、MK-886、および BAY x 1005 との併用に関する。
本発明の化合物は、さらに、本発明の化合物と、フェノチアジン−３−オール、例えば L-651,392；アミジノ化合物、例えば CGS-25019c；ベンゾキサラミン(benzoxalamine)、例えばオンタゾラスト(ontazolast)；ベンゼンカルボキシイミドアミド、例えば BIIL 284/260；および化合物、例えばザフィルルカスト、アブルカスト(ablukast)、モンテルカスト(montelukast)、プランルカスト、ベルルカスト(verlukast)(MK-679), RG-12525, Ro-245913、イラルカスト(CGP 45715A)、および BAY x 7195 からなる群から選択される、ロイコトリエン(ＬＴ) Ｂ４、ＬＴＣ４、ＬＴＤ４、およびＬＴＥ４における受容体アンタゴニストとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、テオフィリンおよびアミノフィリンを含むホスホジエステラーゼ(ＰＤＥ)阻害剤、例えばメチルキサンタニン(methylxanthanine)、およびＰＤＥ４阻害剤およびＰＤＥ４Ｄのアイソフォームの阻害剤、およびＰＤＥ５の阻害剤を含む選択性ＰＤＥイソ酵素阻害剤との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ヒスタミン１型受容体アンタゴニスト、例えばセチリジン、ロラタジン(loratadine)、デスロラタジン(desloratadine)、フェキソフェナジン、アクリバスチン(acrivastine)、テルフェナジン、アステミゾール、アゼラスチン、レボカバスチン(levocabastine)、クロルフェニラミン、プロメタジン、シクリジン(cyclizine)、およびミゾラスチン(mizolastine)(経口、局所、または非経腸で適応される)との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、プロトンポンプ阻害剤(例えばオメプラゾール)または胃保護ヒスタミン２型受容体アンタゴニストとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ヒスタミン４型受容体アンタゴニストとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、α−１／α−２アドレナリン受容体アゴニスト血管収縮交感神経興奮薬、例えばプロピルヘキセドリン(propylhexedrine)、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、エフェドリン、シュードエフェドリン、ナファゾリン塩酸塩、オキシメタゾリン塩酸塩、テトラヒドロゾリン塩酸塩、キシロメタゾリン(xylometazoline)塩酸塩、トラマゾリン塩酸塩、およびエチルノルエピネフリン塩酸塩との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ムスカリン受容体(Ｍ１、Ｍ２、およびＭ３)アンタゴニスト、例えばアトロピン、ヒヨスチン、グリコピロレート(glycopyrrrolate)、臭化イプラトロピウム、臭化チオトロピウム(tiotropium bromide)、臭化オキシトロピウム、ピレンゼピン、およびテレンゼピンを含む抗コリン作動薬との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、β−アドレナリン受容体アゴニスト(β−受容体サブタイプ１−４)、例えばイソプレナリン、サルブタモール、フォルモテロール、サルメテロール、テルブタリン、オルシプレナリン、ビトルテロール メシレート、およびピルブテロール(そのキラルなエナンチオマーを含む)との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、クロモン(クロモグリク酸ナトリウムおよびネドクロミル(nedocromil) ナトリウムを含む)との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、グルココルチコイド、例えばフルニソリド、トリアムシノロン アセトニド、ベクロメタゾン ジプロピオネート、ブデソニド、プロピオン酸フルチカゾン、シクレソニド(ciclesonide)、およびフランカルボン酸モメタゾンとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、核ホルモン受容体調節剤、例えばＰＰＡＲとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、免疫グロブリン(Ｉｇ)またはＩｇ製剤またはＩｇ機能を調節するアンタゴニストもしくは抗体、例えば抗−ＩｇＥ(例えばオマリズマブ(omalizumab))に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、サリドマイドとその誘導体、レチノイド、ジトラノール、およびカルシポトリオール(calcipotriol)を含む、他の全身もしくは局所適用抗炎症剤との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、アミノサリチレートおよびスルファピリジン、例えばスルファサラジン、メサラジン、バルサラジド(balsalazide)、およびオルサラジン(olsalazine)；および免疫調節剤、例えばチオプリン、およびコルチコステロイド、例えばブデソニドとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ペニシリン誘導体、テトラサイクリン、マクロライド、β−ラクタム、フルオロキノロン、メトロニダゾール、および吸入アミノグリコシドを含む抗菌剤；アシクロビル、ファムシクロビル(famciclovir)、バラシクロビル(valaciclovir)、ガンシクロビル(ganciclovir)、シドフォビルを含む抗ウイルス剤；アマンタジン、リマンタジン(rimantadine)；リバビリン；ザナミビル(zanamavir)およびオセルタミビル(oseltamavir)；プロテアーゼ阻害剤、例えばインジナビル、ネルフィナビル、リトナビル、およびサキナビル；ヌクレオシド逆転写阻害剤、例えばジダノシン、ラミブジン、スタブジン、ザルシタビン、ジドブジン；非ヌクレオシド逆転写阻害剤、例えばネビラピン(nevirapine)、エファビレンツとの併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、心血管薬、例えばカルシウム・チャネル・ブロッカー、β−アドレナリン受容体ブロッカー、アンジオテンシン変換酵素(ＡＣＥ)阻害剤、アンジオテンシン−２受容体アンタゴニスト；抗高脂血薬、例えばスタチンおよびフィブレート；血液細胞形態のモジュレーター、例えばペントキシフィリン；血栓溶解剤および血小板凝集阻害剤を含む抗凝血剤との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、ＣＮＳ薬、例えば抗うつ剤(例えばセルトラリン)、抗パーキンソン病薬(例えばデプレニル、L-dopa、ロピニロール(ropinirole)、プラミペキソール(pramipexole)、ＭＡＯＢ阻害剤、例えばセレギリン(selegine)およびラサジリン(rasagiline))、ｃｏｍＰ阻害剤(例えばタスマー(tasmar))、Ａ−２阻害剤、ドーパミン再取り込み阻害剤、ＮＭＤＡアンタゴニスト、ニコチン アゴニスト、ドーパミン アゴニスト、および神経型一酸化窒素合成酵素阻害剤、および抗アルツハイマー薬(例えばドネペジル、リバスチグミン(rivastigmine)、タクリン)、ＣＯＸ−２阻害剤、プロペントフィリン、またはメトリホネート(metrifonate)との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、中枢作用性および末梢作用性鎮痛剤、例えばオピオイド・アナログおよび誘導体、カルバマゼピン、フェニトイン、バルプロ酸ナトリウム、アミトリプチン(amitryptiline)および他の抗うつ剤、アセトアミノフェン、および非ステロイド抗炎症剤を含む急性および慢性疼痛の処置のための薬剤との併用に関する。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、非経腸もしくは局所適用(吸入を含む)局所麻酔薬、例えばリグノカインおよびアナログとの併用に関する。
本発明の化合物はまた、ホルモン剤、例えばラロキシフェン、およびビホスホネート、例えばアレンドロネートを含む抗骨粗鬆症剤との併用に用いられ得る。
本発明は、さらに、本発明の化合物と、
(i) トリプターゼ阻害剤；
(ii) 血小板活性化因子(ＰＡＦ)アンタゴニスト；
(iii) インターロイキン変換酵素(ＩＣＥ)阻害剤；
(iv) ＩＭＰＤＨ阻害剤；
(v) ＶＬＡ−４アンタゴニストを含む接着分子阻害剤；
(vi) カテプシン；
(vii) チロシンキナーゼ(例えばＢｔｋ、Ｉｔｋ、Ｊａｋ３、ＭＡＰ)阻害剤(その例は、ゲフィチニブ、イマチニブ メシレートを含む)、セリン／トレオニン キナーゼ阻害剤(ＭＡＰキナーゼ(例えばｐ３８、ＪＮＫ、プロテイン キナーゼ Ａ、Ｂ、およびＣ、およびＩＫＫ)阻害剤を含み、これに制限されない)、細胞周期制御に関するキナーゼ(サイクリン依存性キナーゼを含み、これに制限されない)阻害剤を含む(これらに制限されない)キナーゼ阻害剤；
(viii) グルコース−６ ホスフェート デヒドロゲナーゼ阻害剤；
(ix) キニン−Ｂ１−および−Ｂ２−受容体アンタゴニスト；
(x) 抗痛風剤、例えばコルヒチン；
(xi) キサンチン オキシダーゼ阻害剤、例えばアロプリノール；
(xii) 尿酸排泄剤、例えばプロベネシド、スルフィンピラゾンおよびベンズブロマロン；
(xiii) 成長ホルモン分泌促進物質；
(xiv) トランスフォーミング成長因子(ＴＧＦβ)；
(xv) 血小板由来成長因子(ＰＤＧＦ)；
(xvi) 線維芽細胞成長因子、例えば塩基性線維芽細胞成長因子(ｂＦＧＦ)；
(xvii) 顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(ＧＭ−ＣＳＦ)；
(xviii) カプサイシン クリーム；
(xix) タキキニン ＮＫ１およびＮＫ３受容体アンタゴニスト、例えば NKP-608C、SB-233412 (talnetant) および D-4418 からなるグループ；
(xx) エラスターゼ阻害剤、例えば UT-77 および ZD-0892 からなるグループ；
(xxi) ＴＮＦ−α変換酵素(ＴＡＣＥ)阻害剤；
(xxii) 誘導型一酸化窒素合成酵素(ｉＮＯＳ)阻害剤；または
(xxiii) ＴＨ２細胞で発現される化学誘引物質受容体相同分子(例えばＣＲＴＨ２アンタゴニスト)；
(xxiv) Ｐ３８阻害剤；
(xxv) トール様受容体(ＴＬＲ)機能調節剤；および
(xxvi) プリン受容体(例えばＰ２Ｘ７)の活性調節剤；
(xxvii) 転写因子活性化阻害剤、例えばＮＦｋＢ、ＡＰＩ、およびＳＴＡＴＳ；
との併用に関する。
本発明の化合物はまた、癌の処置のための現存する治療薬との併用に用いられ得る。併用に適した薬剤は
(i) 例えばアルキル化剤(例えばシスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェン マスタード、メルファラン、クロランブシル、ブスルファン、およびニトロソ尿素)；代謝拮抗剤(例えば葉酸代謝拮抗剤、例えばフルオロピリミジン(５−フルオロウラシルおよびテガフールなど)、ラルチトレキセド(raltitrexed)、メトトレキセート、シトシン アラビノシド、ヒドロキシ尿素、ゲムシタビン、およびパクリタキセル；抗腫瘍抗生物質(例えばアントラサイクリン(アドリアマイシンなど)、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン−Ｃ、ダクチノマイシン、およびミトラマイシン(mithramycin))；有糸分裂阻害剤(例えばビンカ アルカロイド(ビンクリスチン(vincristine)など)、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビン、およびタキソイド(taxoid)(タキソールおよびタキソテールなど)；およびトポイソメラーゼ阻害剤(例えばエピポドフィロトキシン(エトポシドおよびテニポシド(teniposide)など)、アムサクリン、トポテカン(topotecan)、およびカンプトテシン)などの医学的腫瘍学で用いられる抗増殖／抗腫瘍薬およびそれらの併用；
(ii) 細胞分裂停止剤、例えば抗エストロゲン剤(例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン(droloxifene)、およびヨードキシフェン(iodoxyfene))、エストロゲン受容体下方制御因子(例えばフルベストラント(fulvestrant))、抗アンドロゲン剤(例えばビカルタミド、フルタミド、ニルタミド(nilutamide)、および酢酸シプロテロン)、ＬＨＲＨアンタゴニスト、またはＬＨＲＨアゴニスト(例えばゴセレリン、リュープロレリン、およびブセレリン)、プロゲストーゲン(例えば酢酸メゲストロール)、アロマターゼ阻害剤(例えばアナストロゾール、レトロゾール(letrozole)、ボラゾール(vorazole)、およびエキセメスタンとして)、および５α−リダクターゼ阻害剤(例えばフィナステリド)；
(iii) 癌細胞浸潤(invasion)を阻害する薬剤(例えばメタロプロテイナーゼ阻害剤(マリマスタット(marimastat)など)およびウロキナーゼ・プラスミノーゲン活性化因子受容体機能阻害剤)；
(iv) 成長因子機能の阻害剤、例えば成長因子抗体、成長因子受容体抗体(例えば抗ｅｒｂｂ２抗体トラスツズマブ、および抗ｅｒｂｂ１抗体セツキシマブ(cetuximab)[Ｃ２２５])、ファルネシル・トランスフェラーゼ阻害剤、チロシン・キナーゼ阻害剤、およびセリン／トレオニン・キナーゼ阻害剤、例えば上皮成長因子ファミリーの阻害剤(例えばＥＧＦＲファミリー・チロシン・キナーゼ阻害剤、例えばＮ−(３−クロロ−４−フルオロフェニル)−７−メトキシ−６−(３−モルホリノプロポキシ)キナゾリン−４−アミン(ゲフィチニブ, AZD1839)、Ｎ−(３−エチニルフェニル)−６,７−ビス(２−メトキシエトキシ)キナゾリン−４−アミン(エルロチニブ(erlotinib), ＯＳＩ ７７４)、および６−アクリルアミド−Ｎ−(３−クロロ−４−フルオロフェニル)−７−(３−モルホリノプロポキシ)キナゾリン−４−アミン(ＣＩ １０３３))、例えば血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤、および例えば肝細胞成長因子ファミリーの阻害剤を含む阻害剤；
(v) 抗血管新生剤(例えば血管内皮成長因子の効果を阻害するもの(例えば抗血管内皮細胞成長因子抗体ベバシズマブ(bevacizumab)、例えば国際特許出願 WO 97/22596、WO 97/30035、WO 97/32856、および WO 98/13354に開示された化合物)、および他のメカニズムによって作用する化合物(例えばリノマイド(linomide)、インテグリンαｖβ３機能の阻害剤およびアンジオスタチン)；
(vi) 血管損傷剤(例えばコンブレタスタチン(combretastatin) Ａ４、および国際特許出願 WO 99/02166、WO 00/40529、WO 00/41669、WO 01/92224、WO 02/04434、および WO 02/08213 で開示された化合物)；
(vii) アンチセンス治療(例えば上記で挙げた標的に指向性であるもの(例えば ISIS 2503、抗ｒａｓアンチセンス))；
(viii) 例えば異常遺伝子(例えば異常ｐ５３または異常ＢＲＣＡ１もしくはＢＲＣＡ２、ＧＤＥＰＴ(遺伝子指向性酵素プロドラッグ治療))アプローチ(例えばシトシン・デアミナーゼ、チミジン・キナーゼ、または微生物性ニトロ還元酵素を用いるもの)、および化学療法もしくは放射線治療に対する患者耐容性を増大させるアプローチ(例えば多薬剤耐性遺伝子治療)を含む遺伝子治療アプローチ；および
(ix) 例えば、患者の腫瘍細胞の免疫原性を増大させる ex vivo アプローチおよび in vivo アプローチ(例えば、サイトカイン(例えばインターロイキン ２、インターロイキン ４、または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子)でのトランスフェクション)、Ｔ細胞アネルギーを減少させるアプローチ、トランスフェクトさせた免疫細胞(例えばサイトカインをトランスフェクトさせた樹状細胞)を用いたアプローチ、サイトカインをトランスフェクトさせた腫瘍細胞株を用いたアプローチ、および抗イディオタイプ抗体を用いるアプローチを含む、免疫治療アプローチ；
を含む。
本発明は、以下の非制限的実施例によって説明され、別記しない限り、
(i) 記載した場合は、１Ｈ−ＮＭＲデータは、３００ＭＨｚまたは４００ＭＨｚで、別記しない限り溶媒として重水素化ＤＭＳＯ−Ｄ６(ＣＤ３ＳＯＣＤ３)またはＣＤＣｌ３を用いて測定した、主要な示性プロトンのδの値の形で、内部標準としてのテトラメチルシラン(ＴＭＳ)に対する百万分率(ｐｐｍ)で示す；
(ii) 質量スペクトル(ＭＳ)は、７０ｅＶの電子エネルギーで、化学イオン化(ＣＩ)モードにおいて、直接曝露プローブを用いて行った；ここで、記載のイオン化は、電子衝撃(ＥＩ)、または高速原子衝撃(ＦＡＢ)によって行った；ここで、ｍ／ｚの値は、一般的に、親マスを示すイオンのみを示し、別記しない限り、記載した質量イオンは、正の質量イオン、すなわち(Ｍ＋Ｈ)＋である；
(iii) 実施例の表題化合物および副題化合物および方法は、the index name program (Advanced Chemistry Development Inc)を用いて命名した；
(iv) 別記しない限り、逆相ＨＰＬＣは、Symmetry(登録商標)、NovaPak(登録商標) または Xerra(登録商標) 逆相シリカカラムを用いて行った；そして
(v)以下の略号を使用する。
Figure 2006521374
中間体１
本方法は、４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−(４−ピペリジニルメチル)−ピペリジンの製造を説明している。
ａ) １,１−ジメチルエチル ４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジンカルボン酸エステル
４−(３,４−ジクロロフェノキシ)ピペリジン(１.２７ｇ)を、テトラヒドロフラン(２０ml)に溶解し、次に酢酸(０.５ml)およびｔｅｒｔ−ブチル ４−ホルミルピペリジン−１−カルボン酸エステル(１.４３ｇ)を溶液に添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次にトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(１.５３ｇ)を加え、混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物を、２Ｍ 水酸化ナトリウム溶液(５０ml)に注ぎ、生成物をジエチルエーテルで抽出した。合わせたエーテル抽出物を塩水で洗浄し、乾燥し、濾過し、蒸発させた。粗製の物質は、フラッシュクロマトグラフィーによって精製(９７９：２０：１ ジクロロメタン：メタノール：水性アンモニアで溶出)し、副題化合物を得た(２.１５ｇ)。
MS 443/445 [M+H]+ (ES+)
1H NMR δ (CDCl3) 1.06 (2H, ddd), 1.45 (9H, s), 1.61 - 1.82 (5H, m), 1.92 - 1.98 (2H, m), 2.16 - 2.27 (4H, m), 2.65 - 2.73 (4H, m), 4.08 (2H, d), 4.25 (1H, dq), 6.75 (1H, dd), 6.99 (1H, d), 7.30 (1H, d).
ｂ)４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−(４−ピペリジニルメチル)−ピペリジン
１,１−ジメチルエチル ４−{[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)ピペリジン−１−イル]メチル}ピペリジン−１−カルボン酸エステル(１.０ｇ)を、ジクロロメタン(２０ml)中の２０％ ＴＦＡの混合物に加え、混合物を室温で１時間撹拌した。溶媒を蒸発によって除去し、２Ｍ 水酸化ナトリウム溶液(２５ml)を、残渣に加えた。生成物を酢酸エチルで抽出し、有機相を塩水で洗浄し、乾燥し、濾過し、蒸発させ、表題化合物を得た(０.５ｇ)。
MS 343/345 [M+H]+ (ES+).
1H NMR δ (CDCl3) 1.10 (2H, qd), 1.60 (1H, qquintet), 1.73 - 1.83 (4H, m), 1.90 - 2.01 (2H, m), 2.16 - 2.26 (4H, m), 2.55 - 2.70 (4H, m), 3.09 (2H, d), 4.24 (1H, dquintet), 6.75 (1H, dd), 6.99 (1H, d), 7.27 (1H, d).
下記の中間体を、適切なアリールオキシ ピペリジンから、同様に製造した。
Figure 2006521374
中間体６
この方法は、４−メトキシ−１,２−ベンゼンジカルボン酸 １−メチル エステルの製造を説明している。
２−ブロモ−５−メトキシ−安息香酸(０.５ｇ, ２.１６mmol)をＭｅＯＨ(１０ml)に溶解し、トリエチルアミン(５ml)を加えた。それをオートクレーブ中に置き、６ｂａｒで、一酸化炭素で満たし、９０℃で１７時間加熱した。溶媒を蒸発させ、生成物をクロマトグラフィーによって精製(ジクロロメタン／ＭｅＯＨ／ＡｃＯＨ, ９９８／２／０.２)し、表題化合物を得た(２００mg)。
MS 209 [M+H]+ (ES+).
実施例１
本実施例は、２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−安息香酸の製造を説明している。
４−{[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)ピペリジン−１−イル]メチル}ピペリジン(０.２４ｇ)、トリエチルアミン(０.１０７ml)、およびフタル酸無水物(０.１０９ｇ)を、アセトニトリル(０.５ml)に溶解し、反応混合物をマイクロ波オーブン中で８０℃で１０分間加熱した。ＡｃＯＨを添加することによって、溶液をｐＨ ４まで酸性にし、ＲＰＨＰＬＣによって精製(５：９５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃ(０.１％ aq)から６０：４０ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃの濃度勾配)し、表題化合物を白色の固体として得た(０.１５７ｇ)。
MS [M+H]+ (ES+) 491/493.
1H NMR δ (DMSO) 0.98 - 1.17 (2H, m), 1.49 - 1.67 (3H, m), 1.71 - 1.83 (2H, m), 1.85 - 1.97 (1H, m), 2.10 - 2.30 (4H, m), 2.60 - 2.75 (3H, m), 2.81 - 2.97 (2H, m), 3.15 - 3.27 (2H, m), 4.38 - 4.55 (2H, m), 6.97 (1H, dd), 7.22 - 7.27 (2H, m), 7.45 - 7.53 (2H, m), 7.60 (1H, td), 7.90 (1H, d).
下記の実施例を、適切なアミンと酸無水物から、実施例１と類似の方法で製造した。
Figure 2006521374
実施例６
本実施例は、２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−ベンゼン酢酸メチルの製造を説明している。
ジクロロメタン中の４−{[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)ピペリジン−１−イル]メチル}ピペリジン(０.２４ｇ)、２−カルボキシベンゼン酢酸メチルエステル(０.１４３ｇ)、およびジイソプロピルエチルアミン(０.２７ml)の溶液に、撹拌しながら、室温でＰｙＢｒＯＰ(０.３９２ｇ)を加えた。反応物を１６時間撹拌した。反応混合物を、２：２：１ アセトニトリル：メタノール：水(５ml)で希釈し、酢酸でｐＨ ６まで酸性にし、次にＲＰＨＰＬＣ(２５：７５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃ(０.１％ aq)から９５：５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃの濃度勾配)を用いて精製を行い、表題化合物を白色の固体として得た(０.２２０ｇ)。
MS [M+H]+ (ES+) 519/521.
1H NMR δ(CD3OD) 1.01 - 1.18 (2H, m), 1.57 - 1.65 (1H, m), 1.66 - 1.76 (2H, m), 1.77 - 1.86 (2H, m), 1.89 - 1.98 (3H, m), 2.26 - 2.33 (2H, m), 2.39 (2H, t), 2.69 - 2.79 (2H, m), 2.83 - 3.07 (1H, m), 3.38 - 3.53 (2H, m), 3.57 (3H, s), 3.62 - 3.82 (1H, m), 4.31 - 4.38 (1H, m), 4.55 (1H, d), 6.80 (1H, dd), 7.01 (1H, d), 7.10 - 7.20 (1H, m), 7.22 - 7.34 (4H, m).
実施例７
本実施例は、３−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−安息香酸メチルの製造を説明している。
ジクロロメタン(７ml)中の、４−{[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)ピペリジン−１−イル]メチル}ピペリジン(０.４８ｇ)、モノメチル イソフタレート(０.２６１ｇ)、およびジイソプロピルエチルアミン(０.５４ml)の溶液に、撹拌しながら、室温で、ＰｙＢｒＯＰ(０.７ｇ)を加えた。反応物を１６時間撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、フラッシュ・カラムクロマトグラフィーに直接かけ、９６：４ ジクロロメタン／メタノールで溶出し、無色の油状物を得た(０.６５ｇ)。
MS [M+H]+ (ES+) 505/507.
実施例８
本実施例は、２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−４−メトキシ安息香酸メチルの製造を説明している。
４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−(４−ピペリジニルメチル)−ピペリジン(３４３mg)、ＥＤＣＩ(２８６mg)、ＨＯＢＴ(１３５mg)、ＤＭＡＰ(１２２mg)を、ジクロロメタン(２０ml)に溶解し、トリエチルアミン(０.３ml)を加えた。反応混合物を７２時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をＲＰＨＰＬＣによって精製(９５％〜５％水性酢酸アンモニウム, ５％〜９５％アセトニトリルの濃度勾配)し、表題化合物を得た(３０mg)。
MS [M+H]+ (ES+) 535/537.
下記の実施例を、適切な酸およびアミンから、実施例８の方法と類似の方法によって製造した。
Figure 2006521374
実施例１２
本実施例は、２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−ベンゼン酢酸の製造を説明している。
３：１ メタノール：水(２ml)中の、２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−ベンゼン酢酸メチル エステル(０.１８８ｇ)および水酸化リチウム(０.０４６ｇ)の溶液を、室温で１６時間撹拌した。反応混合物を酢酸でｐＨ ６まで酸性にし、ＲＰＨＰＬＣ(５：９５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃ(０.１％ aq)から５０：５０ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃの濃度勾配)を用いて精製を行い、表題化合物を白色の固体として得た(０.１５１ｇ)。
MS [M+H]+ (ES+) 505/507.
1H NMR δ (CD3OD) 1.09 (1H, qd), 1.15 - 1.31 (2H, m), 1.60 - 1.80 (3H, m), 1.80 - 1.93 (2H, m), 1.94 - 2.02 (2H, m), 2.23 - 2.27 (1H, m), 2.27 - 2.36 (2H, m), 2.66 - 2.76 (2H, m), 2.79 - 2.92 (1H, m), 2.98 - 3.09 (1H, m), 3.33 - 3.45 (1H, m), 3.44 - 3.62 (2H, m), 4.34 - 4.41 (1H, m), 4.65 (1H, d), 6.88 (1H, dd), 7.07 (1H, d), 7.09 - 7.20 (1H, m), 7.21 - 7.29 (1H, m), 7.31 - 7.42 (3H, m).
下記の実施例を、適切なエステルから、実施例１２の方法と類似の方法で製造した。
Figure 2006521374
実施例１５
本実施例は、２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−４−メトキシ安息香酸の製造を説明している。
２−[[４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−ピペリジニル]カルボニル]−４−メトキシ−安息香酸メチル(３０mg, ５.６１mmol)を、ＴＨＦ(１０ml)に溶解し、トリメチルシラン酸カリウム(５００mg)を加えた。混合物を室温で２時間撹拌し、次にＡｃＯＨを用いて酸性にした。揮発性成分を蒸発させ、残渣をＭｅＯＨに再度溶解し、ＲＰＨＰＬＣによって精製(９５％〜５％水性酢酸アンモニウム, ５％〜９５％アセトニトリルの濃度勾配)し、表題化合物を得た(１５mg)。
MS [M+H]+ (ES+) 521/523.
1H NMR δ(CD3OD+NaOD) 1.06 - 1.21 (1H, m), 1.24 - 1.36 (2H, m), 1.43 - 1.68 (2H, m), 1.68 - 1.93 (4H, m), 1.93 - 2.05 (2H, m), 2.16 - 2.37 (3H, m), 2.65 - 2.87 (2H, m), 3.03 - 3.16 (1H, m), 3.45 - 3.59 (1H, m), 4.32 - 4.41 (1H, m), 4.55 - 4.64 (1H, m), 6.87 (1H, d), 7.03 - 7.18 (3H, m), 7.36 (1H, d).
下記の実施例を、上記で報告するか、または類似の経路によって製造し得る適切なエステルから、実施例１５と類似の方法で製造した。実施例１８で、生成物を反応終了後に結晶化し、濾過によって集めた。生成物を水性水酸化ナトリウムに溶解し、水を蒸発させ、ナトリウム塩として生成物を得た。
Figure 2006521374
実施例１９
本実施例は、４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−[４−ヒドロキシ−３−(メチルスルホニル)ベンゾイル]−ピペリジンの製造を説明している。
ａ) ４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−[４−メトキシ−３−(メチルスルホニル)ベンゾイル]−ピペリジン
ジクロロメタン(３ml)中の、４−{[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)ピペリジン−１−イル]メチル}ピペリジン(０.２５６ｇ)、４−メトキシ−３−(メチルスルホニル)安息香酸(WO 98/41598；０.１８ｇ)、およびジイソプロピルエチルアミン(０.２８６ml)の溶液に、撹拌しながら、室温で、ＰｙＢｒＯＰ(０.４１７ｇ)を加えた。反応物を１６時間撹拌した。反応混合物を、１：１ アセトニトリル／メタノール(５ml)で希釈し、酢酸でｐＨ ６まで酸性にし、ＲＰＨＰＬＣ(５：９５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃ(０.１％ aq)から９５：５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃの濃度勾配)を用いて精製を行い、副題化合物を白色の固体として得た(０.２９０ｇ)。
MS [M+H]+ (ES+) 555/557.
1H NMR δ(CD3OD) 1.15 - 1.32 (2H, m), 1.78 - 1.91 (4H, m), 1.97 - 2.11 (3H, m), 2.50 (2H, d), 2.56 - 2.66 (2H, m), 2.87 - 2.95 (3H, m), 3.11 - 3.21 (1H, m), 3.25 (3H, s), 3.70 - 3.84 (1H, m), 4.06 (3H, s), 4.41 - 4.53 (1H, m), 4.50 - 4.67 (1H, m), 6.91 (1H, dd), 7.13 (1H, d), 7.35 (1H, d), 7.39 (1H, d), 7.75 (1H, dd), 7.95 (1H, d).
ｂ) ４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−[４−ヒドロキシ−３−(メチルスルホニル)ベンゾイル]−ピペリジン
下記の反応を２回行った。ＤＭＦ(４ml)中の４−[[４−(３,４−ジクロロフェノキシ)−１−ピペリジニル]メチル]−１−[４−メトキシ−３−(メチルスルホニル)ベンゾイル]−ピペリジン(０.１２５ｇ)およびナトリウム エタンチオラート(０.００２ｇ)の溶液を、室温で、マイクロ波オーブン中で、１５０℃で２５分間加熱した。ＤＭＦを真空で除去し、残渣を１：１ アセトニトリル／メタノール(５ml)で希釈し、酢酸でｐＨ ６まで酸性にした。ＲＰＨＰＬＣ(５：９５ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃ(０.１％ aq)から５０：５０ ＭｅＣＮ：ＮＨ４ＯＡｃの濃度勾配)を用いて精製し、表題化合物を白色の固体として得た(０.０１４ｇ)。
MS [M+H]+ (ES+) 541/543.
1H NMR δ(CD3OD) 1.06 - 1.21 (3H, m), 1.69 - 1.81 (4H, m), 1.87 - 2.01 (3H, m), 2.41 (2H, d), 2.47 - 2.56 (2H, m), 2.78 - 2.86 (3H, m), 2.88 - 3.11 (2H, m), 3.17 (3H, s), 4.35 - 4.42 (1H, m), 6.81 (1H, dd), 6.94 (1H, d), 7.03 (1H, d), 7.29 (1H, d), 7.48 (1H, dd), 7.77 (1H, d).
実施例２０
薬理学的な分析：カルシウム・フラックス [Ｃａ２＋]ｉアッセイ
ヒトの好酸球
ヒトの好酸球を、前述(Hansel et al., J. Immunol. Methods, 1991, 145, 105-110)のように、ＥＤＴＡ抗凝固性末梢血から単離した。細胞を再度懸濁(５×１０６個/ml)し、低カリウム溶液 (ＬＫＳ；ＮａＣｌ １１８ｍＭ, ＭｇＳＯ４ ０.８ｍＭ, グルコース ５.５ｍＭ, Ｎａ２ＣＯ３ ８.５ｍＭ, ＫＣｌ ５ｍＭ, ＨＥＰＥＳ ２０ｍＭ, ＣａＣｌ２ １.８ｍＭ, ＢＳＡ ０.１％, ｐＨ ７.４)中で、５μＭの FLUO-3/AM＋Pluronic F127 ２.２μｌ/ml(Molecular Probes)で、室温で１時間負荷した。負荷後、細胞を２００Ｇで５分間遠心分離し、ＬＫＳ中で、２.５×１０６個/mlで再度懸濁した。次に、細胞を９６ウェル ＦＬＩＰｒ プレート(５μＭ フィブロネクチンと共に２時間プレインキュベートしたポリ−Ｄ−リジン プレート, Becton Dickinson)に、２５μｌ／ウェルで移した。プレートを２００Ｇで５分間遠心分離し、細胞をＬＫＳ(２００μｌ；室温)で２回洗浄した。
実施例の化合物を、ＤＭＳＯに前もって溶解し、最終濃度０.１％(v/v) ＤＭＳＯで加えた。アッセイをＡ５０濃度のエオタキシンを添加することによって開始し、fluo-3 蛍光(λＥｘ＝４９０nm, λＥｍ＝５２０nm)における一過性の増大を、ＦＬＩＰＲ(Fluorometric Imaging Plate Reader, Molecular Devices, Sunnyvale, U.S.A.)を用いてモニターした。
実施例の化合物は、エオタキシン(選択的ＣＣＲ３アゴニスト)によって誘発される蛍光の増大が濃度依存で阻害された場合、アンタゴニストであることが見出された。５０％までの蛍光を阻害するのに必要なアンタゴニストの濃度は、ＣＣＲ３受容体でのアンタゴニストに対して、ＩＣ５０を決定するために用い得る。
実施例２１
ヒトの好酸球の走化性
ヒトの好酸球は、前述(Hansel et al., J. Immunol. Methods, 1991, 145, 105-110)のように、ＥＤＴＡ抗凝固性末梢血から単離した。細胞を、２００IU／mlのペニシリン、２００μｇ/mlの硫酸ストレプトマイシンを含むＲＰＭＩ中で、１０×１０６個/mlで再度懸濁し、１０％のＨＩＦＣＳを室温で加えた。
好酸球(７００μｌ)を、７μｌの賦形剤もしくは化合物(１０％ ＤＭＳＯ中、１００×望ましい最終濃度)の何れかと共に、１５分間３７℃でプレインキュベートした。走化性プレート(ChemoTx, 孔径３μｌ, Neuroprobe)を、一定濃度の実施例の化合物もしくは溶媒を含む、２８μｌの一定濃度のエオタキシン (０.１から１００ｎＭ)を、走化性プレートの下方のウェルに添加することによって負荷した。次にフィルターをウェルの上に置き、２５μｌの好酸球懸濁液を、フィルターの上部に加えた。プレートを、９５％ 空気／５％ ＣＯ２の加湿雰囲気中で、３７℃で１時間インキュベートして、ケモタキシスを行わせた。
移動しなかった細胞を含む培地を、注意深くフィルター上で吸引し、除去した。フィルターを、５ｍＭ ＥＤＴＡを含むリン酸緩衝生理食塩水(ＰＢＳ)で１回洗浄し、全ての接着細胞を除去した。フィルターを介して移動した細胞を、遠心分離(３００Ｇ, ５分, 室温)によってペレットにし、フィルターを除去し、上清を９６−ウェルプレート(Costar)のそれぞれのウェルに移した。ペレットにした細胞を、０.５％ Triton x100 を含む、２８μｌのＰＢＳを添加することによって溶解し、凍結／解凍を２サイクル行った。次に、細胞のライセート(lysate)を上清に加えた。移動した好酸球の数は、Strath et al., J. Immunol. Methods, 1985, 83, 209 の方法に従って、上清中の好酸球のペルオキシダーゼ活性を測定することによって定量した。
実施例の化合物は、エオタキシンに対する濃度応答がコントロールのカーブより右にシフトした場合に、エオタキシン介在ヒト好酸球走化性のアンタゴニストであることが見出された。化合物の存在下もしくは非存在下における５０％走化性を与えるのに必要なエオタキシンの濃度を測定することが、本化合物のＣＣＲ３への見かけの親和性を計算することを可能とする。または、アッセイが、前持って定められたエオタキシンの濃度に対する、定められた化合物の濃度での、化合物の活性を決定するために用いられ得る。
実施例２２
モルモットの摘出された気管(例えば, Harrison, R.W.S., Carswell, H. & Young, J.M. (1984) European J. Pharmacol., 106, 405-409 参照)
オスのアルビノの Dunkin-Hartley モルモット(２５０ｇ)を、頸部の脱臼によって殺し、全ての気管を取り出した。随伴する結合組織を除いた後、気管をそれぞれ３個の軟骨のバンドの幅で、６個の環状のセグメントに切り、次に、下記の組成(mM)：ＮａＣｌ １１７.６、ＮａＨ２ＰＯ４ ０.９、ＮａＨＣＯ３ ２５.０、ＭｇＳＯ４ １.２、ＫＣｌ ５.４、ＣａＣｌ２ ２.６、およびグルコース １１.１の Krebs-Henseleit 溶液を含む、２０mlの器官浴中で懸濁した。緩衝液を３７℃に保ち、酸素中の５％ ＣＯ２で処理した。インドメタシン(２.８μＭ)を、Krebs 溶液に加え、シクロオキシゲナーゼ生成物の合成のために、平滑筋の緊張(tone)を妨げる。気管を２つの平行なタングステンのワイヤーフック(一方は Ormed beam isometric force transducer に接着し、他方は器官浴中で静止した支持体に接着している)の間に懸架した。等長力(isometric force)の変化を、2-channel Sekonic flat bed chart recorders で記録した。
実験プロトコル
それぞれの実験の開始時に、１ｇの力を組織に加え、安定な休止状態に達するまで、これを６０分間の平衡時間で回復させた。次に、それぞれの組織において、0.5・log10単位の増加で累積ヒスタミン濃度効果(Ｅ／[Ａ])カーブを描いた。次に、組織を洗浄し、約３０分後、試験化合物または賦形剤(２０％ ＤＭＳＯ)を添加した。６０分間のインキュベーション後、ヒスタミンに対する第二のＥ／[Ａ]カーブを描いた。
萎縮応答を、第一カーブの最大値のパーセンテージとして記録した。
データ分析
実験のＥ／[Ａ]カーブデータは、試験化合物の存在下または非存在下での、ヒスタミンの活性(ｐ[Ａ５０]値)を推定する目的で分析した。試験化合物の親和性の値(ｐＡ２)は、次に下記の式：
ｌｏｇ(ｒ−１)＝ｌｏｇ[Ｂ]＋ｐＡ２
[式中、ｒ＝[Ａ]５０(試験化合物存在下)／[Ａ]５０(アンタゴニスト非存在下)であり；
[Ｂ]は、試験化合物の濃度である]を用いて計算した。実施例の化合物は、Ｈ１アンタゴニストであることが見出された。
実施例２３
本発明の化合物のヒスタミン Ｈ１ 受容体結合活性は、アッセイ緩衝液(２ｍＭ ＭｇＣｌ２、２５０ｍＭ スクロース、および１００ｍＭ ＮａＣｌを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ(ｐＨ ７.４))中で、ヒトのＨ１受容体を発現させたリコンビナントのＣＨＯ−Ｋ１細胞(Euroscreen SA, Brussels, Belgium, product code ES-390-M)から調製された２μｇの膜に対する、１ｎＭ [３Ｈ]−ピリラミン(Amersham, Bucks, Product code TRK 608, 比活性 ３０Ci/mmol)の、１時間、室温での競合置換によって評価した。
Figure 2006521374

Claims (11)

  1. 式(Ｉ)：
    Figure 2006521374
     [式中、
    Ｅは、ＣＨまたはＮであり；
    Ｑは、水素またはヒドロキシであり；
    Ｗは、ＣＨ２、Ｏ、またはＮＲ２であり；
    Ｘは、結合、ＣＨ２、またはＣＨ２Ｏであり；
    Ｙは、ＯＨ、ＣＯ２Ｒ３、ＳＯ３Ｈ、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、ＣＨ２ＳＯ３Ｈ、ＯＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、またはＯＣＨ２ＳＯ３Ｈであり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−６アルキル(所望によりハロゲンで置換されている)、Ｃ１−６アルコキシ(所望によりハロゲンで置換されている)、Ｓ(Ｏ)ｐ(Ｃ１−６アルキル)、Ｓ(Ｏ)ｑＣＦ３、またはＳ(Ｏ)２ＮＲ６Ｒ７であり；
    Ｒ１は、所望により、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、またはＣ１−４ハロアルコキシによって置換されているフェニルであり；
    Ｒ２は、水素またはＣ１−４アルキルであり；
    Ｒ３は、水素、Ｃ１−６アルキル、またはベンジルであり；
    ｐとｑは、独立して、０、１、または２であり；
    Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル(所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、またはＣ３−１０シクロアルキルによって置換されている)、ＣＨ２(Ｃ２−５アルケニル)、フェニル{それ自身、所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ２、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ(Ｏ)ＮＨ２、Ｃ(Ｏ)ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＣ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＣＦ３、またはＯＣＦ３によって置換されている}、または複素環{それ自身、所望により、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ２、Ｓ(Ｏ)２ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｓ(Ｏ)２Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ(Ｏ)ＮＨ２、Ｃ(Ｏ)ＮＨ(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｃ１−４アルキル)２(これらのアルキルは、一体となって、下記のＲ４およびＲ５に対して記載された環を形成してもよい)、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＣ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＮＨＳ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、Ｃ(Ｏ)(Ｃ１−４アルキル)、ＣＦ３、またはＯＣＦ３によって置換されている}であるか、
    あるいは、ＮＲ４Ｒ５またはＮＲ６Ｒ７は、独立して、４〜７員環の複素環式環、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、またはピペラジンを形成してもよく、後者は、所望により遠位の窒素でＣ１−４アルキルによって置換されている]の化合物；またはそのＮ−オキシド；もしくはその薬学的に許容される塩；またはそれらの溶媒和物。
  2. ＷはＯである、請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物。
  3. ＥがＣＨである、請求項１または２に記載の式(Ｉ)の化合物。
  4. Ｒ１が、所望によりハロゲン、Ｃ１−４アルキル、またはＣ１−４アルコキシで置換されているフェニルである、請求項１、２、または３に記載の式(Ｉ)の化合物。
  5. Ｙが、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２(Ｃ１−４アルキル)、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、またはＯＨである、請求項１、２、３、または４に記載の式(Ｉ)の化合物。
  6. Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３が、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、Ｓ(Ｏ)２(Ｃ１−４アルキル)、またはＳ(Ｏ)２ＮＨ２である、請求項１、２、３、４、または５に記載の式(Ｉ)の化合物。
  7. 請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物の製造方法であって、
    ａ. Ｙが、ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、またはＯＣＨ２ＣＯ２Ｈであって、該Ｙは、Ｘに対してオルト位である場合、
    式(II)：
    Figure 2006521374
     の化合物を、適切な第３級アミンの存在下で、適切な溶媒中、高温で、式(III)：
    Figure 2006521374
     [式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４の１つは、ＣＨまたはＮであり；
    Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４の他の３つは炭素であり、そして
    この３つは、それぞれ、Ｚ１、Ｚ２、またはＺ３を有し、
    Ｚ１、Ｚ２、およびＺ３は、それぞれ１つのみであり；
    Ｘは、請求項１で定義した通りであり；そして
    Ｙ１は、結合、ＣＨ２、またはＯＣＨ２である]の酸無水物の開環を介してアシル化すること；
    ｂ. Ｙが、ＣＯ２Ｒ３、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３、またはＯＣＨ２ＣＯ２Ｒ３であり、かつＲ３が水素ではない場合、
    式(IV)の化合物の酸塩化物を介するか、またはカップリング試薬を用いるかの何れかで、式(II)の化合物を、式(IV)：
    Figure 2006521374
     の化合物とカップリングすること；
    ｃ. Ｘが結合であり、かつＹがＣＯ２Ｒ３である場合、
    式(Ｖ)：
    Figure 2006521374
     [式中、Ｌは、クロロ、ブロモ、ヨード、またはＯ−トリフレートである]の化合物をカルボニル化し、次にそうして形成した生成物を式(II)の化合物でクエンチすること；
    ｄ. Ｘが結合であり、ＹがＣＯ２Ｒ３であり、Ｒ３が水素ではなく、かつＲ１が、クロロ、ブロモ、またはヨード置換基を有さない場合、
    i. 式(II)の化合物を、式(VI)：
    Figure 2006521374
     [式中、Ｈａｌは、クロロ、ブロモ、またはヨードである]の酸とカップリングすること；
    ii. そうして形成した化合物をカルボニル化すること；そして次に
    iii. そうして形成した生成物を、Ｃ１−６脂肪族アルコールまたはベンジルアルコールでクエンチすること；
    または
    ｅ. ＹがＣＯ２Ｒ３であるか、またはこれを含む場合、
    i. Ｒ３が水素である場合、該化合物は、標準的なエステル化法によって、Ｒ３が水素ではない本発明の化合物に変換され得ること；または
    ii. Ｒ３が水素ではない場合、該化合物は、標準的なエステル加水分解法によって、Ｒ３が水素である本発明の化合物に変換され得ること；
    を含む方法。
  8. 請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物、および薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤もしくは担体を含む医薬組成物。
  9. 治療に使用するための、請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  10. 治療に使用するための医薬の製造における、請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  11. ケモカイン介在疾病状態に罹患しているもしくはそのリスクがある哺乳動物において、ケモカイン介在疾病状態を処置する方法であって、該処置が必要な哺乳動物に、請求項１に記載の式(Ｉ)の化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を、治療有効量で投与することを含む方法。
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