JP2006508102A - Ｇａｂａａ受容体のリガンドとしての４−イミダゾール−１−イルメチル−ピリミジン誘導体 - Google Patents

Abstract

本発明はGABA_A受容体に結合する式（I）の4-イミダゾール-1-イルメチルピリミジン
【化１】

（I）
を提供する。上記式においてＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６およびＡｒは明細書中に定義する。かかる化合物はインビボまたはインビトロでGABA_A受容体へのリガンド結合を調節するのに有用であり、特に、ヒト、ペットおよび家畜における様々な中枢神経系(CNS)障害の治療に有用である。ここで提供する化合物は単独で投与してもよいし、１または複数のその他のCNS薬と組み合わせて投与してその他のCNS薬の効果を増強させてもよい。かる障害の治療用の医薬組成物および方法、ならびにGABA_A受容体の検出のためのかかるリガンドの使用方法も提供される(例えば、受容体局在化研究)。

Description

本発明は概して、高選択性および/または高アフィニティーでGABA_A受容体に結合する4-イミダゾール-1-イルメチル-ピリミジン誘導体に関する。本発明はさらにかかる化合物を含む医薬組成物および中枢神経系(CNS)疾患の治療におけるかかる化合物の使用にも関する。

GABA_A受容体スーパーファミリーは主要な阻害性神経伝達物質であるγ-アミノ酪酸、即ちGABAがそれを介して作用する１つのクラスの受容体を表す。哺乳類の脳において均一ではないが広く分布しているGABAはGABA_A受容体と称されるタンパク質複合体を介してその作用の多くを媒介し、クロライドコンダクタンスおよび膜分極における変化をもたらす。多数の薬剤、例えば抗不安および鎮静性のベンゾジアゼピンもこの受容体に結合する。GABA_A受容体はGABAに応答して一定ではないが一般に開くクロライドチャンネルを含み、塩素イオンの細胞内への流入を可能にする。これは細胞膜電位の過分極を介して神経細胞活性を遅延させる効果を有する。

GABA_A受容体は５つのタンパク質サブユニットから構成される。GABA_A受容体サブユニットの多数のcDNAがクローニングされており、その一次構造が決定されている。これらサブユニットは４回膜貫通ヘリックスの基本モチーフを共有するがこれらをいくつかの群に分類するのに十分な配列多様性がある。今日まで、少なくとも6つのα、3つのβ、3つのγ、1つのε、1つのδおよび2つのρサブユニットが同定されている。ネイティブなGABA_A受容体は典型的には2つのαサブユニット、2つのβサブユニットおよび1つのγサブユニットから構成される。様々な証拠(例えば転写産物分布、ゲノム局在および生化学的研究結果)が天然の受容体組み合わせは主にα₁β₂γ_2、α₂β₃γ_2、α₃β₃γ₂およびα₅β₃γ₂であることを示唆している。

GABAについてのGABA_A受容体結合部位(受容体複合体当たり２つ)はαおよびβサブユニットからのアミノ酸によって形成される。αおよびγサブユニットからのアミノ酸はともに受容体当たり１つのベンゾジアゼピン部位を形成し、ここでベンゾジアゼピンがその薬理活性を発揮する。さらに、GABA_A受容体はいくつかのその他のクラスの薬剤との相互作用部位を含む。これらには、ステロイド結合部位、ピクロトキシン部位、およびバルビツール酸部位が含まれる。GABA_A受容体のベンゾジアゼピン部位はその他のクラスの薬剤またはGABAとの相互作用部位とオーバーラップすることのない受容体複合体における特徴的な部位である。

古典的なアロステリック機構において、ベンゾジアゼピン部位への薬剤の結合はGABAのためのGABA 受容体のアフィニティーを変化させる。ベンゾジアゼピンおよびGABA_A受容体チャンネルを開くGABAの能力を増強する関連薬剤は、GABA増強のレベルに応じてアゴニストまたは部分的アゴニストとして知られている。同じ部位に結合してGABAの作用を負に調節する別のクラスの薬剤、例えばβ-カルボリン誘導体はインバースアゴニストと称される。同じ部位に結合するがGABAの活性に影響をほとんどまたは全く与えない化合物はアゴニストまたはインバースアゴニストの作用をブロックすることが出来、したがってGABA_A受容体アンタゴニストと称される。

ベンゾジアゼピン部位において作用する薬剤の重要なアロステリック調節効果は早くから認識されており、異なる受容体サブタイプにおける活性の分布が薬理学の発明の重要な領域であった。ベンゾジアゼピン部位において作用するアゴニストは抗不安、鎮静、抗痙攣および催眠効果を示すことが知られているが、この部位にてインバースアゴニストとして作用する化合物は、不安促進（anxiogenic）、認知促進、および痙攣促進(proconvulsant)効果を引き起こす。

ベンゾジアゼピン類は抗不安薬として長期にわたって医薬として使用されてきたが、これら化合物は多数の望ましくない副作用を示す可能性がある。かかる副作用としては、認知障害、鎮静、失調症、エタノールの効果の増強、および耐性および薬物依存の傾向が挙げられる。したがって、当該技術分野においてGABA_A受容体活性化および/または活性を調節するさらなる治療薬が求められている。本発明はこの要求を満たし、さらなる関連する利点を提供するものである。

（発明の概要）
本発明はGABA_A受容体活性化および/またはGABA_A受容体-媒介シグナル伝達を調節する化合物を提供する。かかるGABA_A受容体活性調節因子は好ましくは高アフィニティーおよび/または高選択性GABA_A受容体リガンドであり、GABA_A受容体、例えばヒトGABA_A受容体のアゴニスト、インバースアゴニストまたはアンタゴニストとして作用する。したがって、それらは様々なCNS障害の治療に有用である。

ある態様において、本出願において提供するGABA_A受容体活性調節因子は、式Ｉの４−イミダゾール−１−イルメチル−ピリミジン誘導体またはその医薬上許容される形態である：

［式中：
Ｒ_１は以下から選択される：
（ａ）水素、ハロゲン、ニトロおよびシアノ；および、
（ｂ）下記式の基：

ここで：
Ｇは結合、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｎ（Ｒ_Ｂ）−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ_Ｂ）−、−Ｎ（Ｒ_Ｂ）Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_ｍ−、−ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_ｍＮ（Ｒ_Ｂ）−または−Ｎ（Ｒ_Ｂ）Ｓ（Ｏ）_ｍ−；ここでｍは０、１または２；および、
Ｒ_Ａおよび各Ｒ_Ｂは独立に以下から選択される：
（ａ）水素；および、
（ｂ）Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニルおよび３〜１２員環炭素環および複素環、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基によって置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルカノイル、モノ−およびジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ；
Ｒ_２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ；
Ｒ_３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_８アルキルエーテル、Ｃ_２−Ｃ_８ハロアルキルエーテル、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_８アルキル）アミノ；
Ｒ_４は０、１または２の以下から独立に選択される置換基を表す：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、モノ−およびジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_２ハロアルコキシ；
Ａｒは、フェニル、ナフチルまたは５〜１０員環ヘテロアリールを表し、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ）、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルエーテル、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノン、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイル、３〜７員環ヘテロシクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_８ヒドロキシアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アミノアルキル、およびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_８アルキル）アミノ（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）；および、
Ｒ_５およびＲ_６は独立に、水素、ハロゲン、メチルまたはエチル］。

さらなる態様において、本発明は、医薬上許容される担体、希釈剤または賦形剤と組み合わせて上記の１または複数の化合物またはその形態を含む医薬組成物を提供する。容器中のかかる医薬組成物および該組成物の以下の疾患を患う患者の治療のための使用指示書を含むパッケージ化医薬調製物も提供される：CNS障害、例えば、不安、抑欝、睡眠障害、注意欠陥障害またはアルツハイマー痴呆。

本発明はさらにその他の態様において、特定のCNS障害、例えば、不安、抑欝、睡眠障害、注意欠陥障害、統合失調症またはアルツハイマー痴呆を患う患者の、かかる治療を必要とする患者にGABA_A受容体活性を調節する量の上記の化合物またはその形態を投与する工程を含む治療方法も提供する。治療を必要とする患者にGABA_A受容体活性を調節する量の上記化合物またはその形態を投与する工程を含む患者における短期記憶の向上方法も提供する。特定のCNS障害を患うヒト、ペットまたは家畜の、有効量の本発明の化合物による治療も本発明に含まれる。

別の態様において、本発明はその他のCNS活性化合物の作用を増強する方法を提供する。かかる方法はGABA_A受容体活性を調節する量の式Iの化合物または塩をその他のCNS活性化合物の投与と組み合わせて投与する工程を含む。

本発明はサンプル(例えば、組織切片)におけるGABA_A受容体の局在のためのプローブとしての式Iの化合物の使用に関する。ある態様において、GABA_A受容体はオートラジオグラフィーを用いて検出される。さらに、本発明は以下の工程を含む、サンプルにおけるGABA_A受容体の存在または不在を判定する方法を提供する：
(a) 化合物がGABA_A受容体に結合できる条件下で上記化合物とサンプルとを接触させる工程;
(b) GABA_A受容体に結合していない化合物を取り除く工程;および
(c) GABA_A受容体に結合した化合物のレベルを検出する工程。

さらに別の態様において、本発明は、中間体を含む本明細書に開示した化合物の調製方法を提供する。

本発明のこれらおよびその他の態様は以下の詳細な説明から明らかであろう。

（発明の詳細な説明）
本発明は、4-イミダゾール-1-イルメチル-ピリミジン誘導体である化合物を提供する。特定の好ましい化合物は好ましくは高選択性にてGABA_A受容体に結合する。より好ましくはかかる化合物はさらに脳機能の有益な調節を提供する。いかなる原理にも拘束される意図ではないが、かかる化合物とGABA_A受容体のベンゾジアゼピン部位との相互作用の結果、かかる化合物の薬理効果が生じると考えられる。かかる化合物はGABA_A受容体の位置の決定のため、あるいは様々な状況でのGABA_A受容体活性の調節のためにインビトロまたはインビボで利用できる。

（化学的記載および用語）
本発明によって提供される化合物は一般に標準的命名法を用いて記載される。不斉中心を有する化合物については、(特に断りのない限り)そのすべての光学異性体および混合物が含まれることを理解されたい。ある構造のすべてのキラル(エナンチオマーおよびジオステレオマー)、およびラセミ形態ならびにすべての幾何異性体形態が、特定の立体化学または異性体形態を意図する場合でない限り、含まれる。オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合などの多くの幾何異性体が本明細書に記載する化合物において存在し得、すべてのかかる安定な異性体が本発明に含まれる。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体が記載され、異性体混合物としてあるいは別々の異性体形態として単離され得る。言及される化合物はさらに１または複数の原子が同位体(即ち、原子番号は同じであるが質量数が異なる原子)で置換された化合物も含む。限定的ではない一般例として、水素の同位体にはトリチウムおよび重水素が含まれ、炭素の同位体には^１１Ｃ、^１３Ｃ、および^１４Ｃが含まれる。

特定の化合物は可変部を含む一般式を用いて本明細書に記載される。特に断りのない限り、かかる式中の各可変部はその他の可変部と独立して定義され、式中に２回以上表れるあらゆる可変部は、表れるたびに独立に定義される。したがって、例えば、基が０−２のＲ^＊で置換されていると記載されている場合、該基は非置換でもよいし、２までのＲ^＊基によって置換されていてもよく、各Ｒ^＊はＲ^＊の定義から独立に選択される。さらに、置換基および/または可変部の組み合わせはかかる組み合わせにより安定な化合物が生じる場合にのみ許容されることは明らかである。

本明細書において用いる「4-イミダゾール-1-イルメチル-ピリミジン誘導体」の語は、式Iの化合物、およびその医薬上許容される形態を指す。

本明細書において言及する化合物の「医薬上許容される形態」は、かかる化合物の医薬上許容される塩、水和物、溶媒和化合物、結晶形態、多形体、キレート、非共有結合複合体、エステル、包接化合物およびプロドラッグである。本明細書において用いる、医薬上許容される塩は、過剰な毒性、刺激作用、アレルギー性応答またはその他の問題や合併症を起こすことなく、ヒトまたは動物の組織と接触させて使用するのに好適であると当該技術分野において一般に考えられている酸または塩基塩である。かかる塩には、塩基性部分（例えば、アミンおよびアルカリ）の鉱酸および有機酸塩または酸性部分（例えば、カルボン酸）の有機塩が挙げられる。特定の医薬上の塩としてはこれらに限定されないが以下のような酸の塩が挙げられる：例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、リンゴ酸、グリコール酸、フマル酸、硫酸、スルファミン酸、スルファニル酸、ギ酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、エタンジスルホン酸、2-ヒドロキシエチルスルホン酸、硝酸、安息香酸、2-アセトキシ安息香酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、ステアリン酸、サリチル酸、グルタミン酸、アスコルビン酸、パモン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、プロピオン酸、ヒドロキシマレイン酸、ヨウ化水素酸、フェニル酢酸、アルカン酸、例えば、酢酸、ＨＯＯＣ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ（ここでｎは０−４）など。同様に、医薬上許容されるカチオンにはこれらに限定されないが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、リチウムおよびアンモニウムが含まれる。当業者であれば本発明によって提供される化合物のさらなる医薬上許容される塩を認識するであろう。例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences、17th ed.、Mack Publishing Company、Easton、PA、p. 1418 (1985)に例示されている。一般に、医薬上許容される酸または塩基塩は塩基性または酸性部分を含む親化合物からあらゆる常套の化学方法をもちいて合成できる。簡単に説明すると、かかる塩は、化合物の遊離酸または塩基形態を、水、有機溶媒、またはそれらの混合物中の化学量論的量の適当な塩基または酸と反応させることによって調製できる;一般に、非水性媒体、例えば、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルが好ましい。

「プロドラッグ」とは、式Iの構造的要求を完全には満たさなくてもよいが、患者への投与後にインビボで修飾されて式Iの化合物を生じる化合物のことをいう。例えば、プロドラッグは本発明によって提供される化合物のアシル化誘導体であってよい。プロドラッグには、いずれかの基にヒドロキシ、アミンまたはスルフヒドリル基が結合している化合物であって、哺乳類対象に投与された場合に切断されて遊離のヒドロキシル、アミノ、またはスルフヒドリル基をそれぞれ生じるような化合物も含まれる。プロドラッグの例としてはこれらに限定されないが本発明によって提供される化合物のアルコールおよびアミン官能基の酢酸エステル（塩）、ギ酸エステル（塩）および安息香酸エステル（塩）誘導体が挙げられる。式Iの化合物のプロドラッグは、例えば、化合物に存在する官能基をその修飾がインビボで切断されて式Iの化合物が生じるように修飾することによって調製できる。

本明細書において用いる「置換基」とは、目的の分子内の原子に共有結合している分子部分のことをいう。例えば、「環置換基」は環のメンバーである原子(好ましくは、炭素または窒素原子)に共有結合している部分、例えば、ハロゲン、アルキル基、ハロアルキル基またはその他の本明細書において議論される置換基であってよい。本明細書において用いる、「置換」の語は、目的の原子上の１または複数の水素が示されたものから選択される置換基によって置換されていることをいい、ただし、目的の原子の通常の原子価を超えることはなく、置換の結果安定な化合物(即ち、単離、特徴付けおよび生理活性について試験できる化合物)が生じる場合をいう。置換基 がオキソ(即ち、＝Ｏ)である場合、原子上の２つの水素が置換されたことになる。芳香族部分がオキソ基によって置換された場合、芳香族環は、対応する部分的に不飽和の環によって置換される。例えばオキソによって置換されたピリジル基はピリドンである。

「置換されていてもよい」の語は、非置換でもよいし、１または複数のいずれかの可能な位置、典型的には1、2、3、4、または5の位置にて、例えば本明細書に記載する１または複数の好適な置換基によって置換されていてもよい基を指す。置換されていてもよい、ということは「0〜Xの置換基によって置換された」という表現によっても表され、ここでXは置換基の最大数である。好適な置換基としては、例えば以下が挙げられる：ハロゲン、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ニトロ、アジド、カルボキサミド、−ＣＯＯＨ、ＳＯ_２ＮＨ_２、アルキル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル)、アルケニル(例えば、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル)、アルキニル(例えば、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル)、アルコキシ(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ)、アルキルエーテル(例えば、Ｃ_２−Ｃ_８アルキルエーテル)、アルキルチオ(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルチオ)、ハロアルキル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルキル)、ヒドロキシアルキル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８ヒドロキシアルキル)、アミノアルキル（例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アミノアルキル)、ハロアルコキシ(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルコキシ)、アルカノイル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイル)、アルカノン(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノン)、アルカノイルオキシ(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイルオキシ)、アルコキシカルボニル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシカルボニル)、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_８アルキル)アミノ、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_８アルキル)アミノＣ_１−Ｃ_８アルキル、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_８アルキル)カルボキサミド、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_８アルキル)スルホンアミド、アルキルスルフィニル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルスルフィニル)、アルキルスルホニル(例えば、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルスルホニル)、アリール(例えば、フェニル)、アリールアルキル(例えば、(Ｃ_６−Ｃ_１８アリール)Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、例えば、ベンジルおよびフェネチル)、アリールオキシ(例えば、Ｃ_６−Ｃ_１８アリールオキシ、例えば、フェノキシ)、アリールアルコキシ(例えば、(Ｃ_６−Ｃ_１８アリール)Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ)および/または3〜8-員環複素環基、例えば、クマリニル、キノリニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジル、フリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリノまたはピロリジニル。本発明によって提供される式中の特定の基は1〜3、または1〜4の独立に選択された置換基で置換されていてもよい。

２つの文字または記号の間ではないダッシュ(「-」)は、置換基の結合部位を示すのに用いられる。例えば、−ＣＯＮＨ_２は炭素原子を介して結合している。

本明細書において用いる、「アルキル」は、分枝および直鎖状飽和脂肪族炭化水素基を含み、特記する場合、特定数の炭素原子を有するものとする。したがって、本明細書において用いるＣ_１−Ｃ_６アルキルの語は、炭素原子数1-6のアルキル基をいう。「Ｃ_０−Ｃ_４アルキル」は結合またはＣ_１−Ｃ_４アルキル基を指す。アルキル基には、炭素原子数1-8(Ｃ_１−Ｃ_８アルキル)、炭素原子数1-6(Ｃ_１−Ｃ_６アルキル)および炭素原子数1-4(Ｃ_１−Ｃ_４アルキル)の基が含まれ、例えば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、2-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、2-ヘキシル、3-ヘキシルおよび3-メチルペンチルが挙げられる。ある態様において、好ましいアルキル基はメチル、エチル、プロピル、ブチル、および3-ペンチルである。「アミノアルキル」は１または複数の−ＮＨ_２置換基で置換された上記のアルキル基である。「ヒドロキシアルキル」は１または複数の−ＯＨ置換基で置換された上記のヒドロキシ基である。

「アルケニル」は１または複数の炭素-炭素二重結合を含む直鎖状または分枝状炭化水素鎖であり、例えば、エテニルおよびプロペニルが挙げられる。アルケニル基には、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニルおよびＣ_２−Ｃ_４アルケニル基(それぞれ、2〜8、2〜 6または2〜4の炭素原子数)、例えば、エテニル、アリルまたはイソプロペニルが含まれる。

「アルキニル」は１または複数の炭素-炭素三重結合を含む直鎖状または分枝状炭化水素鎖をいう。アルキニル基にはＣ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニルおよびＣ_２−Ｃ_４アルキニル基が含まれ、それぞれ2〜8、2〜6または2〜4の炭素原子数である。アルキニル基としては、例えば基、例えば、エチニルおよびプロピニルが挙げられる。

本明細書において用いる「アルコキシ」とは、酸素架橋を介して結合した上記のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基を意味する。アルコキシ基にはＣ_１−Ｃ_６アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４アルコキシ基が含まれ、それぞれ1〜6または1〜4の炭素原子を含む。メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ、n-ペントキシ、2-ペントキシ、3-ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ヘキソキシ、2-ヘキソキシ、3-ヘキソキシおよび3-メチルペントキシが特定のアルコキシ基である。同様に「アルキルチオ」は硫黄架橋を介して結合した上記のアルキル、アルケニルまたはアルキニル基をいう。

「シクロアルキル」は、飽和または部分的飽和環状基であって、そのすべての環メンバーが炭素であるものをいい、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、アダマンチル、デカヒドロ−ナフタレニル、オクタヒドロ−インデニルが挙げられ、また上記の部分的に飽和した変異体、例えばシクロヘキシニルが挙げられる。かかる基は典型的には、3〜約10の環炭素原子を含む;ある態様において、かかる基の環炭素原子数は3〜7である（即ち、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル）。置換されている場合、どの環炭素原子が示された置換基に結合していてもよい。

「(シクロアルキル)アルキル」の語において、「シクロアルキル」および「アルキル」は上記の通りであり、結合点はアルキル基上である。特定のかかる基は、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）であり、ここでシクロアルキル基は直接結合またはＣ_１−Ｃ_８アルキルを介して結合している。この語は、例えば、以下を含む：シクロプロピルメチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘキシルエチル。同様に「Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ）」は、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシを介して結合したＣ_３−Ｃ_７シクロアルキル基を指す。

「アルカノイル」の語は、カルボニル架橋を介して結合した上記のアルキル基をいう。アルカノイル基にはＣ_２−Ｃ_８アルカノイル、Ｃ_２−Ｃ_６アルカノイルおよびＣ_２−Ｃ_４アルカノイル基が含まれ、それぞれ2〜8、2〜6または2〜4の炭素原子を含む。「Ｃ_１アルカノイル」は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｈをいい、それは(Ｃ_２−Ｃ_８アルカノイルとともに)「Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイル」の語に含まれる。エタノイルはＣ_２アルカノイルである。

本明細書において用いる「オキソ」の語はケト（Ｃ＝Ｏ)基をいう。非芳香族環の置換基であるオキソ基の結果、−ＣＨ_２−から−Ｃ（＝Ｏ)−への変換が起こる。オキソ置換基の芳香族環への導入は芳香族性を破壊することが明らかである。

「アルカノン」は上記のアルキル基であって示された数の少なくとも１つの位置でのオキソ基に置換された炭素原子を含む。「Ｃ_３−Ｃ_８アルカノン」、「Ｃ_３−Ｃ_６アルカノン」および「Ｃ_３−Ｃ_４アルカノン」はそれぞれ3〜8、6または4の炭素原子を含むアルカノンをいう。例えば、Ｃ_３アルカノン基は−ＣＨ_２-（Ｃ＝Ｏ)−ＣＨ_３の構造を有する。

同様に、「アルキルエーテル」は炭素-炭素結合を介して結合した直鎖状または分枝状エーテル置換基をいう。アルキルエーテル基にはＣ_２−Ｃ_８アルキルエーテル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキルエーテルおよびＣ_２−Ｃ_４アルキルエーテル基が含まれ、それぞれ2〜8、6または4の炭素原子を含む。例えば、Ｃ_２アルキルエーテル基は、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_３の構造を有する。

「アルキルアミノ」は、一般構造−ＮＨ−アルキルまたは−Ｎ(アルキル)(アルキル)の二級または三級アミン置換基であり、ここで各アルキルは同じであっても異なっていてもよい。かかる基には、例えば、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_６アルキル)アミノ基が含まれ、ここで各アルキルは同じであっても異なっていてもよく、1〜6の炭素原子を含み、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_４アルキル)アミノ基であってもよい。アルキルアミノアルキルはアルキル基を介して結合したアルキルアミノ基（即ち一般構造-アルキル−ＮＨ−アルキルまたは−アルキル−Ｎ（アルキル)(アルキル)の基）をいう。かかる基としては、例えば、モノ−およびジ-(Ｃ_１−Ｃ_４アルキル)アミノＣ_０−Ｃ_４アルキルが含まれ、ここで各アルキルは同じであっても異なっていてもよく、モノ−またはジ−アルキルアミノ基は直接結合またはＣ_１−Ｃ_４アルキル基を介して結合している。かかる基の例としては、メチルアミノメチルおよびジエチルアミノメチルが挙げられる。

「ハロゲン」の語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素をいう。「ハロアルキル」は１または複数のハロゲン原子で置換された分枝状または直鎖状アルキル基である(例えば「Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル」基は1〜6の炭素原子を含み;「Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル」基は1〜4の炭素原子を含む)。ハロアルキル基の例としては、これらに限定されないが、モノ−、ジ−またはトリ−フルオロメチル; モノ−、ジ−またはトリ−クロロメチル; モノ−、ジ−、トリ−、テトラ−またはペンタ−フルオロエチル;およびモノ−、ジ−、トリ−、テトラ−またはペンタ−クロロエチルが挙げられる。典型的なハロアルキル基はトリフルオロメチルおよびジフルオロメチルである。「ハロアルコキシ」の語は、酸素架橋を介して結合した上記のハロアルキル基をいう。「Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルコキシ」基は1〜6の炭素原子を有する。「Ｃ_２−Ｃ_８ハロアルキルエーテル」の語は、１または複数のハロゲンで置換されたＣ_２−Ｃ_８アルキルエーテル基をいう。

本明細書において用いる、「アリール」の語は芳香族環において炭素のみを含む芳香族基をいう。かかる芳香族基は炭素または非-炭素原子または基によってさらに置換されていてもよい。典型的なアリール基は1〜3の別々の、縮合した、スピロまたはペンダント環および6〜約18の環原子を含み、環のメンバーとしてヘテロ原子を含まない。代表的なアリール基には、フェニル、ナフチル、例えば、1-ナフチルおよび2-ナフチル、ならびにビフェニルが含まれる。二環式炭素環基は必ずしもその必要はないが、芳香族環に加えてシクロアルキル環を含む（例えば、テトラヒドロナフチル基）。

本明細書に用いる「炭素環」または「炭素環基」の語は、飽和、部分的に不飽和または芳香族基であって1つの環または2つの縮合、ペンダントまたはスピロ環を有し、各環において3〜8原子を含むものをいい、ここですべての環原子が炭素であるものである。炭素環基は安定な構造となる限りいずれの炭素原子を介して結合していてもよく、化合物が安定となるかぎりいずれの炭素原子上で置換されていてもよい。炭素環基には、シクロアルキルおよびアリール基が含まれる。

本明細書に用いる「ヘテロ原子」は、酸素、硫黄または窒素である。

「複素環」または「複素環基」の語は、飽和、部分的に不飽和または芳香族基であって1または2の環を有し、各環が3〜8原子であって、少なくとも1つの環において1〜4の独立に選択されるヘテロ原子を含むものである。複素環は安定な構造となる限りいずれのヘテロ原子または炭素原子を介して結合していてもよく、化合物が安定となる限り、炭素および/または窒素原子上で置換されていてもよい。いずれの窒素および/または硫黄ヘテロ原子も酸化されてもよく、いずれの窒素も四級となってもよい。

特定の複素環は「ヘテロアリール」(即ち、1〜4のヘテロ原子を有する少なくとも１つの芳香族環を含む)であり、例えば、5〜7-員環単環式基または7〜10員環二環式基である。ヘテロアリール基中のＳおよびＯ原子の総数が１を上回る場合、これらヘテロ原子は互いに隣接していない；好ましくはヘテロアリール中のＳおよびＯ原子の総数は1、2または3以下、より好ましくは1または2、好ましくは1以下である。ヘテロアリール基の例としては、ピリジル、フラニル、インドリル、ピリミジニル、ピリジジニル、ピラジニル、イミダゾリル、オキサゾリル、チエニル、チアゾリル、トリアゾリル、イソキサゾリル、キノリニル、ピロリルおよびピラゾリルが挙げられる。二環式ヘテロアリール基は必ずしもその必要はないが、芳香環に加えて飽和環を含んでいてもよい(例えば、テトラヒドロキノリニルまたはテトラヒドロイソキノリニル基)。「５または６員環ヘテロアリール」は環メンバー５または６の単環式ヘテロアリールである。

別の複素環は本明細書において「ヘテロシクロアルキル」(即ち、飽和複素環)と称される。ヘテロシクロアルキル基は3〜約8の環原子、より典型的には5〜7の環原子を含む。ヘテロシクロアルキル基の例としては、モルホリニル、ピペラジニルおよびピロリジニルが含まれる。５〜７員環ヘテロシクロアルキル(Ｃ_０−Ｃ_８アルキル)基は環メンバーが５〜７であり、直接結合またはＣ_１−Ｃ_８アルキル基を介して結合しているヘテロシクロアルキル基である。

「GABA_A受容体」および「ベンゾジアゼピン受容体」の語は、GABAに検出可能に結合し、クロライドコンダクタンスおよび膜分極の用量依存的変化を媒介するタンパク質複合体をいう。天然の哺乳類(特にヒトまたはラット)GABA_A受容体サブユニットを含む受容体が一般に好ましいが、サブユニットはいかなる修飾も実質的に受容体のGABAへの結合能力を阻害しない限り行ってもよい(即ち、GABAについての受容体の結合アフィニティーの少なくとも50%が維持される)。GABAについての候補GABA_A受容体の結合アフィニティーは本発明によって提供される標準的リガンド結合アッセイを用いて評価することが出来る。様々なGABA_A受容体サブタイプが「GABA_A受容体」の語の範囲内に含まれるのが明らかである。これらサブタイプとしては、これらに限定されないが、α₂β₃γ₂、α₃β₃γ₂、α₅β₃γ₂、およびα₁β₂γ₂受容体サブタイプが挙げられる。GABA_A受容体は様々な起源から得られ、例えば、ラット皮質からの調製物またはクローニングされたヒトGABA_A受容体を発現する細胞から得られる。特定のサブタイプは標準的技術を用いて容易に調製できる(例えば、所望のサブユニットをコードするmRNAを本明細書に記載するように宿主細胞に導入する)。

GABA_A受容体の「アゴニスト」とは、GABA_A受容体におけるGABAの活性を増強する化合物である。アゴニストは必ずしもそうである必要はないが、GABAのGABA_A受容体に対する結合も増強する。GABA_Aアゴニストとして作用する化合物の能力は、電気生理学的アッセイ、例えば、実施例4に記載のアッセイを用いて測定することが出来る。

GABA_A受容体の「インバースアゴニスト」とは、GABA_A受容体におけるGABAの活性を減少させる化合物である。インバースアゴニストは必ずしもそうである必要はないが、GABAのGABA_A受容体に対する結合も阻害する。GABA-誘導性GABA_A受容体活性の減少は電気生理学的アッセイ、例えば、実施例4に記載のアッセイを用いて測定することが出来る。

本明細書において用いるGABA_A受容体の「アンタゴニスト」はGABA_A受容体のベンゾジアゼピン部位を占有する化合物であって、GABA_A受容体におけるGABA活性には検出可能な効果を有さないものである。かかる化合物はアゴニストまたはインバースアゴニストの作用を阻害することが出来る。GABA_A受容体アンタゴニスト活性は、好適なGABA_A受容体結合アッセイ、例えば、実施例3に記載のアッセイと好適な機能アッセイ、例えば、実施例4に記載の電気生理学的アッセイの組み合わせを用いて測定することが出来る。

「GABA_A受容体活性調節因子」はGABA_A受容体アゴニスト、インバースアゴニストまたはアンタゴニストとして作用するいずれの化合物であってもよい。ある態様において、かかる活性調節因子は、標準的GABA_A受容体放射性リガンド結合アッセイにおいて1マイクロモル未満のアフィニティー定数（Ki)を示すか、実施例4の電気生理学的アッセイにおいて1マイクロモル未満のEC₅₀を示す。別の態様において、GABA_A受容体活性調節因子は、アフィニティー定数またはEC₅₀、500 nM、200 nM、100 nM、50 nM、25 nM、10 nM または5 nM未満を示す。

「GABA_A受容体活性を調節する量」とは、投与時に標的GABA_A受容体において活性調節因子の有効濃度をもたらすGABA_A受容体活性調節因子の量である。有効濃度は、実施例3に記載のアッセイにおいて³H-フルマゼニルの総特異的結合の統計的に有意な阻害をもたらすのに十分な濃度である(即ち、常套のパラメトリック統計分析方法 、例えば、スチューデントT検定を用いて測定して、p0.05以下)。

GABA_A受容体活性調節因子はGABA_A受容体におけるK_iが1マイクロモル未満、好ましくは 100 ナノモル未満または10 ナノモル未満の場合「高アフィニティー」を有するといわれる。GABA_A受容体におけるK_i測定の代表的アッセイを実施例3に示す。K_iはアッセイに用いた受容体サブタイプに依存することが明らかである。言い換えると、高アフィニティー化合物は「サブタイプ-特異的」(即ち、K_iが１つのサブタイプについて別のサブタイプと比べて少なくとも10-倍大きい)である。かかる化合物は少なくとも１つのGABA_A受容体サブタイプについてのK_iが基準値を満たすとGABA_A受容体について高アフィニティーであるといわれる。

GABA_A受容体活性調節因子はそれがGABA_A受容体に、他の膜-結合型受容体の結合についてのK_iと比較して少なくとも10分の１小さい、好ましくは少なくとも 100分の１小さいK_iにて結合する場合「高選択性」を有するといわれる。特に、化合物はGABA_A受容体におけるよりも以下の受容体において少なくとも10-倍大きいK_iを有するべきである:セロトニン、ドーパミン、ガラニン、VR1、C5a、MCH、NPY、CRF、ブラジキニンおよびタキキニン。その他の受容体におけるK_iを測定するためのアッセイは標準的結合アッセイプロトコールを用いて行うことが出来、例えば、市販の膜受容体結合アッセイ(例えば、MDS PHARMA SERVICES、Toronto、CanadaおよびCEREP、Redmond、WAから市販されている結合アッセイ)を用いるとよい。

「患者」は本発明によって提供される化合物によって処置されるあらゆる個体をいう。患者にはヒトおよびその他の動物、例えば、ペットおよび家畜が含まれる。患者はCNS障害を患っているものでもよいし、かかる症状を有さないものでもよい(即ち処置は予防的でもよい)。

「CNS障害」は、患者におけるGABA_A受容体の調節に応答する中枢神経系の疾患または症状である。かかる障害には、不安障害(例えば、パニック障害、強迫性障害、広場恐怖、対人恐怖、特定の恐怖症、情緒異常、適応障害、分離不安、気分循環症、および全般的不安障害)、ストレス障害(例えば、外傷後ストレス障害、予測的不安急性ストレス障害および急性ストレス障害)、抑鬱性障害(例えば、抑欝、非定型抑欝、双極性障害および双極性障害の抑欝相)、睡眠障害(例えば、一次性不眠、概日リズム睡眠障害、睡眠異常症NOS、睡眠時異常行動、例えば、悪夢障害、睡眠恐怖障害、抑欝に二次的な睡眠障害、不安および/またはその他の精神的障害および物質誘導性睡眠障害)、認知障害(例えば、認知機能障害、穏やかな認知障害(MCI)、加齢に関連する認知低下(ARCD)、統合失調症、外傷性脳損傷、ダウン症、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病およびパーキンソン病および脳卒中)、AIDS-関連痴呆、抑欝、不安または精神病関連痴呆、注意欠陥障害(例えば、注意欠陥障害および注意欠陥および多動性障害)、痙攣性障害(例えば、てんかん)、ベンゾジアゼピン過量および薬物およびアルコール中毒が含まれる。

「CNS薬」は、CNS障害の治療または予防に用いられるあらゆる薬物をいう。CNS薬としては、例えば:セロトニン受容体(例えば、5-HT_1A)アゴニストおよびアンタゴニストおよび選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI);ニューロキニン受容体アンタゴニスト; コルチコトロピン放出因子受容体(CRF₁)アンタゴニスト; メラトニン受容体アゴニスト; ニコチン性アゴニスト; ムスカリン性薬; アセチルコリンエステラーゼ阻害剤およびドーパミン受容体アゴニストが挙げられる。

置換された４−イミダゾール−１−イルメチル−ピリミジン誘導体
上記のように、本発明は可変部は上記の通りである式Ｉの化合物およびかかる化合物の医薬上許容される形態を提供する。

式Ｉの特定の化合物において、
Ｒ_１は以下から選択される：
（ａ）水素およびハロゲン；および、
（ｂ）下記式の基：

ここで：
（ｉ）Ｇは、結合、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ_Ｂ）−、−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−；および、
（ｉｉ）Ｒ_Ａおよび各Ｒ_Ｂは独立に以下から選択される；Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、ピラゾリル、チアゾリルおよびピラジニル、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_２アルキル、およびＣ_１−Ｃ_２アルコキシ。例えば、代表的なＲ_１基としては以下が挙げられる：
（ａ）水素およびハロゲン；および、
（ｂ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニル、そのそれぞれは非置換であるかヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている。

式Ｉの特定の化合物において、Ｒ_２は水素またはＣ_１−Ｃ_４アルキルである。ある化合物においては、Ｒ_１は水素、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニルであり、そのそれぞれは非置換またはヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている。

式Ｉの特定の化合物においてＲ_３は、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルコキシまたはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）アミノである。代表的なＲ_３基としては、例えば、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシおよびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノが挙げられる。

式Ｉの特定の化合物においてＲ_４はハロゲン、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシおよびトリフルオロメチルから独立に選択される０、１または２の置換基を表す。ある化合物においてはＲ_４は０の置換基を表す。

式Ｉの特定の化合物において、Ａｒはフェニルまたは５または６員環ヘテロアリールを表し、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_６アルキル）、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ）、３〜７員環ヘテロシクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）、Ｃ_１−Ｃ_８アミノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、およびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）アミノ（Ｃ_０−Ｃ_６アルキル）。代表的なＡｒ基としては、例えば、フェニル、チアゾリル、ピリミジルおよびピリジルが挙げられ、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシおよびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ（Ｃ_０−Ｃ_４アルキル）；あるいはそのそれぞれは以下から独立に選択される０〜３の置換基で置換されている：クロロ、フルオロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_２ハロアルコキシ。ある化合物において、Ａｒはフェニルまたは２−ピリジルを表し、そのそれぞれは以下から独立に選択される１、２または３の置換基で置換されている：フルオロ、クロロ、シアノ、トリフルオロメチルおよびメチル。

式Ｉの特定の化合物において、可変部は以下の定義を有する：
Ｒ_１は：
（ａ）水素またはハロゲン；または、
（ｂ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニル、そのそれぞれは非置換またはハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている；
Ｒ_２は、水素、ハロゲンまたはＣ_１−Ｃ_４アルキル；
Ｒ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ；
Ｒ_４は以下から独立に選択される０、１または２の置換基を表す：ハロゲン、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシおよびトリフルオロメチル；および、
Ａｒはフェニル、チアゾリル、またはピリジルを表し、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜３の置換基で置換されている：クロロ、フルオロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_２ハロアルコキシ。

式Ｉの特定の化合物はさらに式ＩＩを満たす：

［式中：
ＢはＣＨまたはＮ；
Ｒ_１は、
（ａ）水素またはハロゲン；または、
（ｂ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニル、そのそれぞれは非置換またはハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている；
Ｒ_２は水素、ハロゲンまたはメチル；
Ｒ_３は水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ；および、
Ｒ_７は以下から独立に選択される０〜３の置換基を表す：ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４ハロアルキル］。

かかる特定の化合物において、Ｒ_１は水素、ハロゲン、メチルまたはメトキシである。かかる別の化合物において、Ｒ_１はピリジル、ピラゾリルまたはチアゾリルである。

本発明によって提供される化合物は、標準的インビトロ受容体結合アッセイを用いて測定して、検出可能にGABA_A受容体に対するリガンド結合を変化させる(調節する）。本明細書において「GABA_A受容体リガンド結合アッセイ」とは実施例3に提供される標準的インビトロ受容体結合アッセイを意味する。簡単に説明すると、GABA_A受容体調製物が標識化(例えば、³H)リガンド、例えば、フルマゼニルおよび非標識被験化合物とともにインキュベートされる競合アッセイを行えばよい。GABA_A受容体に対するリガンド結合を検出可能に調節する化合物とのインキュベーションの結果、GABA_A受容体調製物へ結合した標識の量が、化合物の非存在下で結合した標識の量と比較して増減する。好ましくは、かかる化合物はGABA_A受容体におけるK_iが1マイクロモル未満、より好ましくは500 nM未満、100 nM未満、20 nM未満または10 nM未満である。インビトロ結合の判定に用いるGABA_A受容体は様々な起源から得られ、例えばラット皮質調製物から、またはクローニングされたヒトGABA_A受容体を発現する細胞から得られる。

ある態様において、好ましい化合物は有利な薬理特性を有し、例えば、経口バイオアベイラビリティー(したがって、致死量以下、または好ましくは医薬上許容される経口用量、好ましくは2グラム未満、より好ましくは1g以下または200 mgによって、検出可能なインビボ効果が得られる)、低毒性(好ましい化合物は、GABA_A受容体活性を調節する量を対象に投与した場合、非毒性である)、最小の副作用(好ましい化合物はGABA_A受容体活性を調節する量の化合物を対象に投与した場合、プラセボと同様の副作用しか示さない)、低血清タンパク質結合、および好適なインビトロおよびインビボ半減期(好ましい化合物はインビボ半減期と同じインビトロ半減期を示し、１日４回投与、好ましくは１日３回投与、より好ましくは１日２回投与、もっとも好ましくは１日１回投与が可能である)が挙げられる。体内における補体活性部位への分布も望ましい(例えば、CNS障害の治療に用いる化合物は、好ましくは血液脳関門を透化するが、末梢障害の治療に使用する化合物の脳レベルは低いのが、典型的には好ましい)。

当該技術分野において周知のルーチンアッセイを用いてこれらの特性を評価し、特定の用途に好適な化合物を同定すればよい。例えば、バイオアベイラビリティーの予測に使用されるアッセイには、ヒト腸細胞単層、例えば、Caco-2細胞単層を横切る輸送が挙げられる。ヒトにおける化合物の血液脳関門の透化は化合物を(例えば、静脈内に)投与された実験動物における化合物の脳レベルから予測できる。血清タンパク質結合は例えば、 Oravcova、et al. (1996) Journal of Chromatography B 677:1-27に記載のアルブミン結合アッセイから予測できる。化合物の半減期は有効量を達成するのに必要な化合物の用量の頻度に逆比例する。化合物のインビトロ半減期はKuhnz and Gieschen (1998) Drug Metabolism and Disposition 26:1120-27に記載のミクロソーム半減期アッセイから予測できる。

上記のように、本発明によって提供される好ましい化合物は非毒性である。一般に、本明細書において用いる「非毒性」の語は、相対的な意味で解釈され、United States Food and Drug Administration (「FDA」)によって哺乳類(好ましくはヒト)への投与が認可されたあらゆる物質または、確立した基準をふまえて、哺乳類(好ましくはヒト)への投与がFDAによって認可されそうなあらゆる物質をいう。さらに、非常に好ましい非毒性の化合物は一般に以下の基準の１または複数を満たす: (1)細胞のATP産生を実質的に阻害しない; (2)心臓のQT間隔を実質的に長くしない; (3)実質的に肝腫大を引き起こさない、そして(4)肝臓の酵素の実質的な放出を引き起こさない。

本明細書において用いる、「細胞のATP産生を実質的に阻害しない」化合物は、本明細書の実施例5に示す基準を満たす化合物である。換言すると、実施例5に記載のように100μMのかかる化合物で処置した細胞は、非処置細胞において検出されるATPレベルの少なくとも50%のATPレベルを示す。さらに好ましい態様において、かかる細胞は非処置細胞において検出されるATPレベルの少なくとも80%のATPレベルを示す。

「心臓のQT間隔を実質的に長くしない」化合物は治療的なインビボ有効濃度をもたらす最小用量の２倍投与した際に、モルモット、ミニブタまたはイヌにおける心臓のQT間隔 (心電図記録法によって測定して)の統計的に有意な延長を導かない化合物である。特定の好ましい態様において、非経口または経口投与した用量、0.01、0.05、0.1、0.5、1、5、10、40 または50 mg/kg は統計的に有意な心臓のQT間隔の延長を導かない。「統計的に有意な」とは、統計的有意性の標準的パラメトリックアッセイ、例えば、スチューデントT検定を用いて測定して、p<0.1レベルまたはより好ましくはp<0.05 レベルの有意性においてコントロールと異なる結果を意味する。

「実質的に肝腫大を引き起こさない」化合物は、実験用げっ歯類(例えば、マウスまたはラット）を5-10日間毎日治療的インビボ有効濃度をもたらす最小用量の２倍で治療した場合に、対応対照を超えて100%を超える体重に対する肝臓の比の上昇をもたらさないことをいう。さらに好ましい態様においてかかる用量は対応対照の75% または50%を超えて肝腫大を引き起こさない。非げっ歯類哺乳類(例えばイヌ)を用いる場合、かかる用量は非処置対応対照より50%以下、好ましくは25%以下、より好ましくは10%以下しか体重に対する肝臓の比の上昇をもたらすべきでない。かかるアッセイにおける好ましい用量は、例えば、0.01、0.05. 0.1、0.5、1、5、10、40 または50 mg/kgの非経口または経口投与である。

同様に、「肝臓の酵素の実質的な放出を引き起こさない」化合物は、治療的に有効なインビボ濃度をもたらす最小用量の２倍投与した場合に、実験用げっ歯類において、対応偽処置対照と比べて100%を超えるALT、LDHまたはASTの血清レベルの上昇を導かないものである。より好ましい態様において、かかる用量はそのような血清レベルを対応対照より75%または50%を超えて上昇させない。あるいは、「肝臓の酵素の実質的な放出を引き起こさない」化合物は、化合物のインビボ最小治療的濃度の２倍に匹敵する濃度でのインビトロ肝細胞アッセイにおいて(インビトロで肝細胞と接触されるとともにインキュベートされる培地またはその他の溶液中)、対応偽処置対照細胞からの培地にみられるベースラインレベルを超えて培地中へかかる肝臓の酵素を検出可能に放出しないものである。さらに好ましい態様において、化合物の最小インビボ治療濃度の５倍、好ましくは１０倍の濃度の化合物を用いた場合にもベースラインレベルを超える培地へのかかる肝臓の酵素の検出可能な放出を導かない。

別の態様において、特定の好ましい化合物は治療的に有効なインビボ最小濃度に匹敵する濃度にてミクロソームチトクロームP450酵素活性、例えば、CYP1A2活性、CYP2A6活性、CYP2C9活性、CYP2C19活性、CYP2D6活性、CYP2E1活性またはCYP3A4活性を増減させない。

特定の好ましい化合物は治療的に有効なインビボ最小濃度に匹敵する濃度においては染色体異常誘発性でも突然変異原性でもない（例えば、標準的アッセイ 、例えば、チャイニーズハムスター卵巣細胞ビトロ微小核アッセイ、マウスリンパ腫アッセイ、ヒトリンパ球染色体異常アッセイ、げっ歯類骨髄微小核アッセイ、エイムス試験などを用いて判定して)。別の態様において、特定の好ましい化合物はかかる濃度において、娘染色分体交換(例えば、チャイニーズハムスター卵巣細胞において)を誘導しない。

検出の目的で、以下に詳細に説明するように、本発明によって提供される化合物は同位体標識または放射標識してもよい。かかる化合物は上記のものと以下の点を除いては同一である：１または複数の原子が通常天然にみられる原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子によって置換されている。本発明によって提供される化合物に導入可能な同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素 および塩素の同位体、例えば、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆおよび^３６Ｃｌが挙げられる。さらに、重い同位体、例えば、重水素(即ち、^２Ｈ)による置換により、代謝安定性が大きいことによるいくらかの治療上の利点が得られる。例えば、インビボ半減期の上昇または要求用量の減少が得られ、したがってある状況では好ましい。

上記のように、異なる立体異性体形態、例えば、ラセミ体および光学活性な形態が本発明に含まれる。ある態様において、単一のエナンチオマー(即ち、光学的に活性な形態)を得るのが望ましいであろう。単一のエナンチオマーを調製する標準的方法には、不斉合成およびラセミ体の分割が含まれる。ラセミ体の分割は常套方法、例えば、分割剤の存在下での結晶化、または例えばキラルHPLCカラムを用いるクロマトグラフィーによって達成される。

医薬組成物
本発明はまた、少なくとも１つの生理的に許容される担体または賦形剤とともに少なくとも１つの本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子を含む医薬組成物も提供する。かかる化合物はGABA_A受容体調節が望ましい患者(例えば、健忘症の導入によって利益を受ける痛い手順を経ている患者、不安、抑欝、睡眠障害または認知障害の患者)の治療に利用できる。医薬組成物は、例えば以下を含んでいてもよい：水、緩衝液(例えば、中性緩衝液食塩水またはリン酸衝液食塩水）、エタノール、鉱油、植物油、ジメチルスルホキシド、炭水化物(例えば、グルコース、マンノース、スクロースまたはデキストラン)、マンニトール、タンパク質、アジュバント、ポリペプチドまたはアミノ酸、例えば、グリシン、抗酸化剤、キレート化剤、例えば、EDTAまたはグルタチオンおよび/または保存料。好ましい医薬組成物はヒトまたはその他の動物(例えば、ペット、例えば、イヌまたはネコ)への経口送達用に製剤される。所望の場合、その他の活性成分、例えば、さらなるCNS-作用薬を含めてもよい。

医薬組成物はいかなる投与様式のために製剤してもよく、投与様式としては、例えば、局所、経口、経鼻、直腸または非経口投与が挙げられる。本明細書において用いる非経口の語には、皮下、皮内、血管内(例えば、静脈内)、筋肉内、脊髄、頭蓋内、くも膜下腔内および腹腔内注射、および類似の注射または注入技術が含まれる。ある態様において、経口に適した形態の組成物が好ましい。かかる形態としては、例えば、錠剤、トローチ剤、薬用キャンデー、水性または油性懸濁液、分散可能な散剤または顆粒剤、乳濁液、硬または軟カプセルまたはシロップまたはエリキシル剤が挙げられる。さらに別の態様において、本発明の組成物は凍結乾燥物として製剤してもよい。

経口使用のための組成物はさらに１または複数の成分を含んでいてもよい。かかる成分としては、例えば、魅力的でおいしい製剤を提供するための甘味料、香味剤、着色料および保存料が挙げられる。錠剤は、錠剤の製造に好適な生理的に許容される賦形剤と混合して活性成分を含む。かかる賦形剤としては、例えば、不活性希釈剤(例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム)、顆粒化剤および崩壊剤(例えば、コーンスターチまたはアルギン酸）、結合剤(例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシア)および滑沢剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルク）が挙げられる。錠剤はコーティングしていなくてもよいし公知技術によってコーティングして、消化管における崩壊および吸収を遅らせ、長期にわたる徐放的活性を提供してもよい。例えば、徐放性材料、例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルを用いればよい。

経口使用のための製剤は、硬ゼラチンカプセルとして提供してもよく（ここで、活性成分は不活性固体希釈剤(例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリン)と混合される）、または軟ゼラチンカプセルとして提供してもよい（ここで活性成分は水または油性媒体(例えば、ピーナッツ油、流動パラフィンまたはオリーブ油)と混合される）。

水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適した１または複数の賦形剤と混合して活性物質を含む。かかる賦形剤としては、懸濁剤(例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴムおよびアカシアゴム);および分散剤または湿潤剤(例えば、天然のリン脂質、例えば、レシチン、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンステアラート、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物、例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール、エチレンオキシドと脂肪酸とヘキシトール由来の部分エステルとの縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレアート、またはエチレンオキシドと脂肪酸とヘキシトール無水物由来の部分エステルとの縮合生成物、例えば、ポリエチレンソルビタンモノオレアート)が挙げられる。水性懸濁液は１または複数の保存料、例えばエチル、またはn-プロピルp-ヒドロキシ安息香酸、１または複数の着色剤、１または複数の香味剤、および１または複数の甘味料、例えば、スクロースまたはサッカリンを含んでいてもよい。

油性懸濁液は活性成分を植物油(例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油またはココナッツ油)または鉱油、例えば、流動パラフィン中に懸濁させることによって製剤することが出来る。油性懸濁液は増粘剤 、例えば、蜜蝋、硬パラフィンまたはセチルアルコールを含んでいてもよい。甘味料、例えば、上記のもの、および/または香味料を添加しておいしい経口調製物を提供してもよい。かかる懸濁液は、抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸の添加によって保存することが出来る。

水の添加による水性懸濁液の調製に好適な分散可能な散剤および顆粒剤は分散剤または湿潤剤、懸濁剤および１または複数の保存料と組み合わせて活性成分を提供する。好適な分散剤または湿潤剤および懸濁剤は既に述べたとおりである。さらなる賦形剤、例えば、甘味料、香味料および着色料も含めてもよい。

医薬組成物は水中油型乳剤の形態であってもよい。油性相は、植物油(例えば、オリーブ油またはラッカセイ油)または鉱油(例えば、流動パラフィン)またはそれらの混合物とすればよい。好適な乳化剤は天然ゴム(例えば、アカシアゴムまたはトラガカントゴム)、天然リン脂質(例えば、ダイズ、レシチン、および脂肪酸とヘキシトール由来のエステルまたは部分エステル)、無水物(例えば、ソルビタンモノオレアート)および脂肪酸およびヘキシトール由来の部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物(例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート)である。乳濁液は甘味料および/または香味料を含んでいてもよい。

シロップおよびエリキシル剤は甘味料、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトールまたはスクロースとともに製剤すればよい。かかる製剤は１または複数の保護剤、保存料、香味料および/または着色料を含んでいてもよい。

医薬組成物は無菌注射可能水性または油性懸濁液として調製してもよい。化合物は、使用する媒体および濃度に応じて、媒体中に懸濁しても溶解してもよい。かかる組成物は好適な分散剤、湿潤剤および/または懸濁剤、例えば、上記のものを用いて公知方法により製剤すればよい。使用できる許容される媒体および溶媒は、水、1,3-ブタンジオール、リンゲル液および等張塩化ナトリウム溶液である。さらに、無菌の、不揮発性油も溶媒または懸濁媒体として用いることが出来る。この目的のためにあらゆる無菌不揮発性油を用いてもよく、例えば、合成モノ−またはジグリセリドが挙げられる。さらに、脂肪酸、例えば、オレイン酸は注射可能組成物の調製に有用であり、アジュバント、例えば、局所麻酔薬、保存料および/または緩衝剤を媒体に溶解させてもよい。

医薬組成物は坐薬形態に調製してもよい(例えば、直腸投与用)。かかる組成物は薬剤を常温では固体であるが直腸温度では液体となる好適な非刺激賦形剤と混合することにより調製することが出来、それゆえ直腸で融解して薬剤が放出される。好適な賦形剤としては、例えば、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられる。

非ヒト動物への投与のために、組成物は動物飼料または飲料水に添加してもよい。動物飼料および飲料水組成物を製剤して、動物が適当な量の組成物を食事と共に摂取するのが便宜である。飼料または飲料水への添加用のプレミックスとして組成物を提供するのもまた便宜である。

医薬組成物は徐放性製剤(即ち、例えば投与後に化合物のゆっくりした放出を可能にするカプセルなどの製剤)として製剤してもよい。かかる製剤は周知技術により一般に調製でき、例えば、経口、直腸または皮下埋め込み、または所望の標的部位への埋め込みにて投与できる。かかる製剤に用いる担体は生体適合性であり、生分解性のものがよい。好ましくは製剤は比較的一定なレベルの活性化合物の放出を提供する。徐放性製剤に含まれる化合物の量は、埋め込み部位、放出速度および予想放出時間ならびに治療または予防される症状の性質に依存する。

本発明によって提供される化合物は一般的に治療上有効量において医薬組成物中に存在する。治療上有効量は、識別可能に患者に利益、例えば、CNS障害の症状の減少をもたらす量である。好ましい濃度は、GABA_A受容体リガンドのGABA_A受容体に対する結合をインビトロで阻害するのに十分な濃度である。用量レベル範囲、約0.1 mg〜約 140 mg／体重kg／日をもたらす組成物が好ましい(約 0.5 mg〜約 7 g／ヒト患者／日)。単一用量形態をもたらす担体物質と組み合わされる活性成分の量は治療対象および特定の投与態様に応じて異なる。用量単位形態は一般的に活性成分を約 1 mg 〜 約 500 mg含む。しかし、特定の患者にとっての最適用量は様々な因子に依存することが理解されるであろう。かかる因子としては、使用する特定の化合物の活性; 患者の年齢、体重、全般的健康、性別および食事;投与時期と経路;排出速度;同時治療、例えば、併用薬剤;および治療を受ける特定の疾患のタイプおよび重症度が挙げられる。最適用量は、ルーチン試験および当該技術分野において周知の手順を用いて決定できる。

医薬組成物はCNS障害、例えば、不安、抑欝、睡眠障害、注意欠陥障害またはアルツハイマー痴呆の治療用にパッケージ化してもよい。パッケージ化医薬調製物は、本明細書に記載する治療上有効量の少なくとも１つの化合物を含む容器と、含まれる組成物がCNS障害の治療用であることを示す指示書(例えばラベル)を含む。

使用方法
特定の態様において、本発明はCNS障害の進行の阻害方法を提供する。換言すると、本発明によって提供される治療方法は既存の障害の治療、あるいはCNS障害が検出されない患者におけるかかる障害の予防、重症度の軽減または発症の遅延に用いられる。CNS障害は以下に詳細に説明するが、当該技術分野において確立された基準を用いて診断およびモニターすることが出来る。あるいは、またはさらに、本発明によって提供される化合物は短期記憶の向上のための患者に投与してもよい。患者には、ヒト、愛玩動物(ペット、例えば、イヌ)および家畜が含まれ、用量および用法は上記の通りである。

投与頻度は使用する化合物および治療または予防すべき特定の疾患に依存する。一般に、ほとんどの障害の治療において、用法・用量は１日4回またはそれ未満が好ましい。睡眠障害の治療のためには、迅速に有効濃度に達する一回用量が望ましい。患者は一般的に当業者に周知の治療または予防すべき症状に好適なアッセイを用いて治療有効性をモニターされる。

好ましい態様において、本発明によって提供される化合物はかかる治療を必要とする患者の治療に用いられる。一般に、かかる患者はGABA_A受容体活性を調節する量の式Iの化合物(またはその医薬上許容される形態)で、好ましくはCNS障害の１または複数の症状を変化させるのに十分な量で治療される。α₂β₃γ₂およびα₃β₃γ₂ 受容体サブタイプにおいてアゴニストとして作用する化合物は特に不安障害、ストレス障害の治療に有用である。不安障害としては、例えば、パニック障害、強迫性障害および全般的不安障害が挙げられ; ストレス障害としては、外傷後ストレス、および急性ストレス障害が挙げられる。α₂β₃γ₂およびα₃β₃γ₂受容体サブタイプにおいてアゴニストとして作用する化合物は抑鬱性または双極性障害、統合失調症および睡眠障害の治療に有用であり、加齢に関連する認知低下およびアルツハイマー病の治療にも有用である。α₅β₃γ₂受容体サブタイプまたはα₁β₂γ₂およびα₅β₃γ₂ 受容体サブタイプにおいてインバースアゴニストとして作用する化合物は認知障害の治療に特に有用であり、例えば以下に起因する認知障害が挙げられる：ダウン症、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病およびパーキンソン病、および脳卒中関連痴呆。α₅β₃γ₂受容体サブタイプにおいてインバースアゴニストとして作用する化合物は特に記憶障害患者において記憶増強、特に短期記憶の増強を介する認知障害の治療に有用である; α₅β₃γ₂受容体サブタイプにおいてアゴニストとして作用する化合物は特に健忘症の誘導に有用である。α₁β₂γ₂受容体サブタイプにおいてアゴニストとして作用する化合物は、痙攣性障害、例えば、てんかんの治療に有用である。ベンゾジアゼピン部位においてアンタゴニストとして作用する化合物はベンゾジアゼピン過量の効果に対抗することおよび薬物およびアルコール中毒の治療に有用である。

本発明によって提供される化合物および組成物を用いて治療され得るCNS障害には以下が含まれる:
抑欝、例えば、抑欝、非定型抑欝、双極性障害、双極性障害の抑欝相。
不安、例えば、一般的不安障害(GAD)、広場恐怖、パニック障害+/-広場恐怖、対人恐怖、特定の恐怖症、外傷後ストレス障害、強迫性障害(OCD)、情緒異常、気分障害および不安を伴う適応障害、分離不安障害、予測的不安急性ストレス障害、適応障害、気分循環症。
睡眠障害、例えば、睡眠障害、例えば、一次性不眠、概日リズム睡眠障害、睡眠異常症NOS、睡眠時異常行動、例えば、悪夢障害、睡眠恐怖障害、抑欝および/または不安またはその他の精神障害に伴う睡眠障害、薬物誘導性睡眠障害。
認知機能障害、例えば、認知機能障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、穏やかな認知障害(MCI)、加齢に関連する認知低下(ARCD)、脳卒中、外傷性脳損傷、AIDS関連痴呆および抑欝、不安および精神病(例えば、統合失調症および幻覚障害) 関連痴呆。
注意欠陥障害、例えば、注意欠陥障害(ADD)、および注意欠陥および多動性障害(ADHD)。
言語障害、例えば、運動チック、間代性どもり、流ちょう性不全、話詰まり、構語障害、トゥレット症候群および表語障害（logospasm）。

本発明によって提供される化合物および組成物は患者における短期記憶(作業記憶)の向上にも利用できる。短期記憶障害を改善する治療上有効量の化合物は短期記憶機能のいずれかの標準的試験における統計的に有意な向上をもたらすのに十分な量である。例えば前方数字スパンおよび連続経路学習などの試験が挙げられる。例えば、かかる試験は患者が言葉や文字を反復できる能力を評価するように設計してもよいし、あるいは、より完全な神経生理学的評価を用いて短期記憶機能を評価してもよい。短期記憶を向上するために治療される患者は、記憶機能障害と診断されたものやかかる機能障害が進行しやすいと考えられているものであってもよいし、そうでなくてもよい。

別の態様において、本発明は別のCNS薬の作用(または治療効果)を増強する方法も提供する。かかる方法は本発明によって提供されるGABA_A受容体活性を調節する量の化合物を別のCNS薬と組み合わせて投与することを含む。かかるCNS薬としては、これらに限定されないが以下が含まれる:不安については、セロトニン受容体 (例えば、5-HT_1A)アゴニストおよびアンタゴニスト;不安と抑欝については、ニューロキニン受容体アンタゴニストまたはコルチコトロピン放出因子受容体 (CRF₁)アンタゴニスト;睡眠障害については、メラトニン受容体アゴニスト;そして神経変性障害、例えば、アルツハイマー痴呆については、ニコチン性アゴニスト、ムスカリン性薬、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤およびドーパミン受容体アゴニスト。ある態様において、本発明は、本発明によって提供される有効量のGABAアゴニスト化合物とSSRIとを組み合わせて投与することによる、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)の抗うつ活性の増強方法も提供する。化合物の有効量は、その他のCNS薬のみによって治療した患者と比較して患者の症状に検出可能な変化が起こるのに十分な量である。併合投与は周知技術を用いて行うことが出来る。(例えば以下に記載： Da-Rocha、et al. (1997) J. Psychopharmacology 11(3):211-218; Smith、et al. (1998) Am. J. Psychiatry 155(10):1339-45;および Le、et al. (1996) Alcohol and Alcoholism 31(suppl.):127-132、PCT国際公開WO 99/47142; WO 99/47171; WO 99/47131 および WO 99/37303）。

本発明はまた、ベンゾジアゼピン化合物(即ち、ベンゾジアゼピン環構造を含む化合物）、例えば、RO15-1788またはGABA、のGABA_A受容体への結合の阻害方法も含む。かかる方法は、GABA_A受容体活性を調節する量の本発明によって提供される化合物とGABA_A受容体を発現する細胞を接触させることを含む。この方法にはこれに限定されないが、ベンゾジアゼピン化合物のGABA_A受容体への結合のインビボでの阻害も含まれる(例えば、ベンゾジアゼピン化合物またはGABAのGABA_A受容体への結合をインビトロで阻害するのに十分な量の本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子を与えられた患者において)。一つの態様において、かかる方法はベンゾジアゼピン薬物過量の治療に有用である。ベンゾジアゼピン化合物のGABA_A受容体への結合を阻害するのに十分な量のGABA_A受容体活性調節因子は、実施例3に記載のGABA_A受容体結合アッセイを介して容易に判定できる。

別の態様において、本発明は本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子についての様々なインビトロ使用を提供する。例えば、かかる化合物はサンプル、例えば、組織切片におけるGABA_A受容体の検出および局在化用のプローブとして利用できる。また、受容体活性についてのアッセイにおける陽性対照として、GABA_A受容体に結合する候補薬の結合能力を判定するための標準および試薬として、またはポジトロン放出断層撮影(PET)のための放射性トレーサーとして、あるいは単一光子放出CTスキャン(SPECT)のために利用できる。かかるアッセイを用いて生体におけるGABA_A受容体を特徴づけることが出来る。かかる化合物はGABA_A受容体に対する候補薬の結合能力の判定における標準および試薬としても有用である。

サンプルにおけるGABA_A受容体の存在または不在を判定する方法において、サンプルはGABA_A受容体活性調節因子のGABA_A受容体との結合を可能とする条件下で本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子とともにインキュベートされる。サンプルにおけるGABA_A受容体に結合したGABA_A受容体活性調節因子の量が検出される。例えば、GABA_A受容体活性調節因子は様々な周知技術によって標識でき(例えば、放射性核種、例えば本明細書に記載するように、トリチウムによる放射性標識)、サンプル(例えば、培養細胞調製物、組織調製物またはその画分)とインキュベートされる。好適なインキュベーション時間は一般的にある期間にわたっておこる結合レベルをアッセイすることによって判定する。インキュベーションの後、結合しなかった化合物を除き、結合した化合物を用いた標識に好適な方法を用いて検出する(例えば、放射標識化合物についてはオートラジオグラフィーまたはシンチレーションカウンター;分光法も発光基および蛍光基の検出に用いることが出来る)。コントロールとして、同じサンプルを同時に、放射標識化合物およびより多量の非標識化合物と接触させるとよい。非結合標識化化合物および非標識化合物を同様にして除き、結合標識を検出する。コントロールと比較して被験サンプルにおける検出可能な標識の量が多ければサンプルにおけるGABA_A受容体の存在が示される。検出アッセイ、例えば、培養細胞または組織サンプルにおけるGABA_A受容体の受容体オートラジオグラフィー(受容体マッピング)を Kuhar、Current Protocols in Pharmacology (1998) John Wiley & Sons、New York の8.1.1 〜 8.1.9 に記載のように行ってもよい。

例えば、本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子を用いて細胞または組織サンプルにおけるGABA_A受容体を検出してもよい。これは複数の同一の細胞または組織サンプルを調製することによって行い、少なくともその１つは実験サンプルとして、少なくともその１つはコントロールサンプルとして調製する。実験サンプルは少なくとも１つの同一の細胞または組織サンプル（これは以前に本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子と接触されたことがない）と実験溶液（これは検出可能に標識した選択したGABA_A受容体活性調節因子調製物を最初に測定したモル濃度にて含む）を（RO15-1788の細胞および組織サンプル中のGABA_A受容体への結合を可能とする条件下で）接触させることによって調製する。コントロールサンプルは実験サンプルと同様に調製し、同一の化合物のより高モル濃度の非標識調製物を含む。

実験およびコントロールサンプルを次いで洗浄して未結合の検出可能に標識した化合物を除去する。結合したままの検出可能に標識した化合物の量を測定し、実験およびコントロールサンプルにおける検出可能に標識した化合物の量を比較する。コントロールサンプルよりも洗浄した実験サンプルにおける検出可能な標識の検出量が多ければ、実験サンプルにおけるGABA_A受容体の存在が示される。

この方法に用いられる検出可能に標識したGABA_A受容体活性調節因子は放射性標識によって標識してもよいし直接または間接に発光標識してもよい。組織切片をこの方法に用い、標識が放射性標識である場合、結合した標識化合物をオートラジオグラフィーで検出することが出来る。

本発明によって提供される化合物は、様々な周知の細胞培養および細胞分離方法において用いることも出来る。例えば、化合物を組織培養プレートまたはその他の細胞培養支持体の内面に結合させて、GABA_A受容体-発現細胞をスクリーニング、アッセイおよび培養のために固定化してもよい。かかる結合は好適な技術、例えば、上記方法およびその他の標準的技術によって行うことが出来る。化合物をインビトロでの細胞同定およびソーティングのために用いてもよく、GABA_A受容体発現細胞の選抜が可能となる。好ましくは、かかる方法に用いる化合物は本明細書に記載するように標識する。１つの好ましい態様において、蛍光マーカー、例えば、フルオレセインと結合させた化合物を細胞と接触させ、蛍光活性化細胞ソーティング(FACS)によって分析する。

その他の態様において、リガンドのGABA_A受容体への結合をインビトロまたはインビボで調節する方法が提供され、これは、GABA_A受容体を十分な量の本発明によって提供されるGABA_A受容体活性調節因子と、リガンドの受容体に対する結合に好適な条件下で接触させることを含む。GABA_A受容体は溶液、培養または単離細胞調製物または患者中に存在するものであってよい。好ましくは、GABA_A受容体は哺乳類の脳に存在する。一般に、受容体と接触させる化合物の量は、例えば、実施例3に記載の結合アッセイにおいてGABA_A受容体に対するリガンド結合をインビトロで調節するのに十分な量とすべきである。

本発明によって、細胞GABA_A受容体のシグナル伝達活性(特に、クロライドイオンコンダクタンス)を変化させる方法も提供され、これはGABA_A受容体をインビトロまたはインビボで、十分な量の上記化合物と、フルマゼニルの受容体に対する結合に好適な条件下で接触させることによる。GABA_A受容体は、溶液、培養または単離細胞または細胞膜調製物または患者におけるものであってよく、化合物の量はGABA_A受容体のシグナル伝達活性をインビトロで変化させるのに十分な量とすればよい。ある態様において、受容体と接触させる化合物の量は、例えば、実施例3に記載の結合アッセイにおいてGABA_A受容体に対するフルマゼニル結合をインビトロで調節するのに十分な量とすべきである。シグナル伝達活性に対する効果は標準的技術を用いて細胞の電気生理における変化として測定すればよい。GABA_A受容体のシグナル伝達活性を変化させるのに十分な化合物の量は、例えば、実施例4に記載のアッセイなどのGABA_A受容体シグナル伝達アッセイを用いて決定すればよい。インビボでGABA受容体を発現する細胞としては、これらに限定されないが、神経細胞または脳細胞が挙げられる。かかる細胞を化合物を含む体液、例えば脳脊髄液との接触を介して本発明の化合物と接触させるとよい。細胞におけるインビトロのGABA_A受容体のシグナル伝達活性の変化は、細胞をGABAの存在下で本発明の化合物と接触させた場合のGABA_A受容体発現細胞の電気生理の検出可能な変化から測定することが出来る。

細胞内記録またはパッチクランプ記録を用いて細胞における電気生理の変化を定量することが出来る。本発明の化合物を与えた動物の挙動における再現性のある変化もまたGABA_A受容体を発現する動物細胞の電気生理における変化が起こったことを示すと考えられる。

化合物の調製
本発明によって提供される化合物は一般的に標準的合成方法を用いて調製できる。出発物質は一般的に市販源、例えば、Sigma-Aldrich Corp. (St. Louis、MO)から容易に入手でき、本明細書に記載するように調製することも出来る。式Iの化合物の調製に好適な代表的手順を以下のスキーム1-5に概説する。これは本発明の範囲または精神を特定の試薬および条件に限定するものではない。当業者であれば、試薬および条件は改変でき、さらなる工程を用いて本発明の化合物を作ることが出来ることを認識するであろう。ある場合には、反応性官能基の保護が所望の変換の達成に必要であろう。一般に、かかる保護基の必要性、およびかかる基を結合および除去するのに必要な条件は、有機合成の当業者に明らかであろう。以下のスキームにおいて特に断りのない限り、可変部は式Iに定義したとおりである。

スキーム1-5および実施例に用いる略語は以下の通り:
Ｂｕ：ブチル
ＣＤＣｌ_３：重水素化クロロホルム
δ：化学シフト
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＤＭＥ：エチレングリコールジメチルエーテル
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＥＴＯＨ：エタノール
ＨＯＡｃ：酢酸
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー
^１Ｈ ＮＭＲ：水素イオン核磁気共鳴
ＬＣ−ＭＳ：液体クロマトグラフィー／質量分析
ＭＳ：質量分析
（Ｍ＋１）：質量＋１
Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４：テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）
Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３：トリス（ジベンジリジンアセトン）ジパラジウム（０）
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー

スキーム 1

スキーム 2

スキーム 3

スキーム、１、２および３は、式Ｉの化合物（１５）の合成を示す。アセト酢酸メチル１の、適当なヨウ化アルキルによるアルキル化により２（工程１）が得られ、これをナトリウムエトキシドの存在下でチオウレアと反応させて３（工程２）を得る。３から４への変換は３とクロロ酢酸とを還流することによって達成される（工程３）。ピリミジン−２，４−ジオン４をＰＯＣｌ_３で処理すると２，４−ジクロロピリミジン５が得られ（工程４）、これをＰｄ／Ｃの存在下で酢酸エチル中で水素化すると６、７および８の分離可能な混合物が得られる（工程５）。７および８における塩素原子は適当なボロン酸／スズ試薬によるSuzuki/Stilleカップリング条件またはアルコキシド／アミンによる求核置換条件のいずれかによりＲ_１で置換できる（工程６および７）。６、１０および１２におけるメチル基を選択的にブロム化することにより１３が得られ（工程８）、これをイミダゾール１４と反応させると（工程９）、式Ｉの化合物（１５）が得られる。

スキーム4

スキーム４はブロモメチルまたはクロロメチル化合物２５および２９からの６−クロロピリミジン化合物３３の調製を示す。エステル２１とアミジン２２との縮合はメタノール中の過剰のナトリウムメトキシドによる処理により達成される。ＰＯＣｌ_３による２３の処理によりクロロ−ピリミジン２４が得られ、これは８５℃のＨＯＡｃ中のＢｒ_２によるブロム化によりブロモメチルピリミジン２５に変換できる。同様に、エチルエステル３０とシュウ酸ジエチル３１との縮合はエタノール中のナトリウムエトキシドによる処理によって容易に行われる。その結果得られるジエステル２６を対応するアミジン２２および還流中のエタノール中の過剰のＫ_２ＣＯ_３と反応させるとピリミジノン２７が得られる。２７の、６−クロロ−ピリミジンエステル２８への変換は８５℃のＰＯＣｌ_３による処理により行われる。化合物２８をＮａＢＨ_４還元、次いで塩化チオニル処理によりクロロメチルピリミジン２９に変換する。ブロミド２５またはクロリド２９を次いで過剰のＫ_２ＣＯ_３の存在下でＤＭＦ中のイミダゾール１４と反応させると化合物３３が得られる。

スキーム５

スキーム５は化合物３３の、化合物３４、３５および３６への変換を示す。Ｐｄ−Ｃ触媒条件下でのＨ_２による３３の還元により化合物３４が得られる。アミノピリミジン３６をアジド置換、次いでＨ_２還元により３３から調製する。化合物３３をSuzukiまたはStilleカップリング、あるいはその他の求核置換により化合物３７に変換する。

化合物は放射性同位体である少なくとも１つの原子を含む前駆体を用いてその合成を行うことにより放射性標識することができる。それぞれの放射性同位体は好ましくは炭素（例えば、^１４Ｃ）、水素（例えば、^３Ｈ）、硫黄（例えば、^３５Ｓ）、またはヨウ素（例えば、^１２５Ｉ）である。トリチウム標識化合物もトリチウム標識した酢酸におけるパラジウム触媒交換、トリチウム標識トリフルオロ酢酸中の酸触媒交換、またはトリチウムガスによる不均一触媒交換を介して該化合物を基質として用いて触媒的に調製できる。さらに、特定の前駆体をトリチウムガスを用いたトリチウム-ハロゲン交換、不飽和結合のトリチウムガス還元またはナトリウムボロトリチドを用いる還元に適宜供してもよい。放射性標識化合物の調製は放射性標識プローブ化合物の注文合成を行う放射性同位体供給源によって便宜に行ってもよい。

以下の実施例は例示のものであり、限定の意図はない。特に断りのない限り、すべての試薬および溶媒は標準的市販階級のものであり、さらに精製せずに用いた。本明細書に記載する出発物質および中間体は一般的に市販源から得ることが出来るか、市販の有機化合物から調製することが出来、あるいは周知の合成方法を用いて調製できる。

以下の実施例に記載する出発物質および様々な中間体は、市販源から得ることが出来るか、市販の有機化合物から調製することが出来、あるいは周知の合成方法を用いて調製できる。本発明の中間体の調製に好適な方法の代表例も以下に記載する。

以下の実施例において、化合物の特徴付けのためのLC-MS条件は以下の通り:
1.分析的HPLC/MS装置:分析は、Waters 600シリーズポンプ(Waters Corporation、Milford、MA)、Waters 996 Diode Array DetectorおよびGilson 215 自動サンプラー(Gilson Inc、Middleton、WI)、Micromass（登録商標） LCT 飛行時間型エレクトロスプレーイオン化質量分析機を用いて行う。データはOpenLynx Global Server、OpenLynx、およびAutoLynx プロセシングを備えたMassLynx 4.0ソフトウェアを用いて得る。
2.分析的HPLC条件: 4.6x50mm、Chromolith SpeedROD RP-18e カラム(Merck KGaA、Darmstadt、Germany); UV 10 スペクトル/秒、220-340nm の和; 流速 6.0 mL/分; 注入容量 1μl;
グラジエント条件- 移動相Aは、95% 水5% メタノール、0.05% TFA含有; 移動相Bは、95% メタノール、5% 水、0.025% TFA含有。グラジエントは0-0.5分10-100% B、100%Bで1.2 分保持、1.21分に10 %Bに戻る。注入間サイクル時間は2.15分。
3.分析的 MS条件:キャピラリー電圧3.5kV;コーン電圧30V; 分割およびソース温度はそれぞれ350℃および120℃;質量範囲181-750、スキャン時間0.22秒およびスキャン間遅延0.05 分。

［実施例１］
代表的な置換された４−（２−アリール−イミダゾール−１−イルメチル）ピリミジンの合成
１．２−アセチル−ペンタン酸メチルエステルの調製

ＤＭＥ（５０ｍＬ）中のアセト酢酸メチル（１０．８ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃に冷却したＤＭＥ（２５０ｍＬ）中のＮａＨ（９５％乾燥、２．４４ｇ、１００ｍｍｏｌ）の懸濁液に滴下した。その結果得られた溶液を室温で１時間撹拌した。Ｂｕ_４ＮＩ（３．７ｇ、１０ｍｍｏｌ）を、次いでＰｒＩを添加した。混合物を還流下で６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、水（２００ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（２００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。溶媒の蒸発により、明黄色油を得た。７：１ヘキサン、ＥｔＯＡｃで溶出する残渣のシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィーにより標題生成物を無色油として得た。ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ １５９．２

２．６−メチル−５−プロピル−２−チオ−２，３−ジヒドロピリミジン−４−オンの調製

ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）中の２−アセチル−ペンタン酸メチルエステル（３．０ｇ、１９ｍｍｏｌ）、チオウレア（７．２３ｇ、９５ｍｍｏｌ）およびＮａＯＥｔ（７．７６ｇ、１１４ｍｍｏｌ）の混合物を還流下で４時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を水（４０ｍＬ）に溶解した。溶液を濃ＨＣｌで注意深く酸性にしてｐＨ４とし、混合物を０℃で４５分間撹拌した。形成された固体をろ過し、水で洗浄し、乾燥させて標題化合物を明黄色固体として得た。ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ １８５．１

３．６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−２，４−ジオンの調製

クロロ酢酸の１０％水溶液（４０ｍＬ）を６−メチル−５−プロピル−２−チオ−２，３−ジヒドロピリミジン−４−オン（１．７４ｇ、９．４ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を還流下で４時間加熱し、氷浴で冷却した。形成した固体をろ過により回収し、水で洗浄し、乾燥させ、白色固体を得た。ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ １６９．２

４．２，４−ジクロロ６−メチル−５−プロピル−ピリミジンの調製

６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−２，４−ジオン（１．６８ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびＰＯＣｌ_３（１０ｍＬ）およびＤＭＦ（３滴）の混合物を８５℃で４時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）と水（２０ｍＬ）を残渣に添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。溶媒の蒸発により明黄色油を得、これを次の工程にさらに精製せずに用いた。ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ ２０６．２

５．２，４−ジクロロ６−メチル−５−プロピル−ピリミジンの水素化

５％Ｐｄ／Ｃ（２５ｍｇ）およびＣＨ_３ＣＯＯＮａ（８２０ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）中の２，４−ジクロロ６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（１．０２ｇ、５ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を５０ｐｓｉで一晩水素化した。触媒をろ過し、溶媒を減圧下で除去した。４：１ヘキサン：ＥｔＯＡｃでの残渣のシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーにより２−クロロ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ １７１．７）、４−クロロ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ １７１．７）および６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（ＬＣ−ＭＳ、Ｍ＋１ １５７．７）を１：１：１．５混合物として得た。

６．２−アルコキシ／Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノまたは４−アルコキシ／Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジンの調製
Ａ．２−アルコキシ−または４−アルコキシ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン
ナトリウムアルコキシド（４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中の２−クロロまたは４−クロロ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（３４０ｍｇ、２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に添加した。反応混合物を還流下で一晩撹拌し、１Ｎ ＨＣｌ（５ｍＬ）に注いだ。その結果得られた溶液を飽和ＮａＨＣＯ_３で中和した。ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）を添加し、層を分離した。水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で抽出し、混合抽出物を塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、２−アルコキシ−または４−アルコキシ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジンを明黄色油として得た。

Ｂ．２−（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）または４−（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン
２−クロロまたは４−クロロ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（３４０ｍｇ、２ｍｍｏｌ）および二級アミン（８ｍＬ）を密閉チューブで１２０℃で一晩加熱した。溶媒を減圧下で除去した。残渣のフラッシュカラム分離によりＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ化合物を得た。

７．２−アリール／アルキルまたは４−アリール／アルキル６−メチル−５−プロピル−ピリミジンの調製
Ａ．Suzukiアプローチ
ジオキサン（１０ｍＬ）中の２−クロロまたは４−クロロ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（３４０ｍｇ、２ｍｍｏｌ）、アリールまたはアルキルボロン酸（３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（５６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、（ｔ−Ｂｕ）_３Ｐ（１２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびＣｓ_２ＣＯ_３（９７８ｍｇ、３ｍｍｏｌ）の混合物を脱気した。混合物を１００℃で６時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、水（１０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）を添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の分取ＴＬＣ精製により標題生成物を得た。

Ｂ．Stilleアプローチ
トルエン（１０ｍＬ）中の２−クロロまたは４−クロロ−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（３４０ｍｇ、２ｍｍｏｌ）、アルキルまたはアリールトリブチルスズ（３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．０６ｍｍｏｌ、６８ｍｇ）の混合物を脱気した。混合物を１００℃で一晩加熱した。飽和ＫＦ水溶液（８ｍＬ）を添加し、混合物を１５分間撹拌した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の分取ＴＬＣ精製により標題生成物を得た。

８．置換された６−ブロモメチル−５−プロピル−ピリミジンの調製
臭素（０．１５３ｍＬ、３ｍｍｏｌ）を８５℃に加熱したＨＯＡｃ（１０ｍＬ）中の６−メチル−５−プロピル−ピリミジン（３ｍｍｏｌ）の溶液に滴下した。添加後、混合物を８５℃で１時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）に溶解し、Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３溶液（飽和５ｍＬ）、次いでＮａＨＣＯ_３（１０ｍＬ）そして塩水（１０ｍＬ）で洗浄した。有機相を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。その結果得られた黄色油をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して標題化合物を得た。

９．置換された４−（２−アリール−イミダゾール−１−イルメチル）ピリミジンの調製
過剰のＫ_２ＣＯ_３をＤＭＦ（６ｍＬ）中の置換された６−ブロモメチル−５−プロピル−ピリミジン（０．３２ｍｍｏｌ）と２−アリール−１Ｈ−イミダゾール（０．３２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、水（５ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（８ｍＬ）を添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（８ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の分取ＴＬＣ精製（ＣＨ_２Ｃｌ_２中５％ＭｅＯＨ）により、置換された４−（２−アリール−イミダゾール−１−イルメチル）ピリミジンを得た。

［実施例２］
代表的な置換された４−イミダゾール−１−イルメチル−ピリミジン誘導体の合成
本実施例は特定の代表的な置換された４−イミダゾール−１−イルメチル−ピリミジン誘導体の合成を示す。以下の合成方法において、特定の出発物質は２−アリールイミダゾールである。かかる化合物は一般に以下のように合成される。グリオキサール（４０％ｗ／ｗ Ｈ_２Ｏ、１６．０ｇ、０．１１０ｍｏｌ）および水酸化アンモニウム（濃、２９ｍＬ）を０℃でメタノール（４５０ｍＬ）中の対応するＡｒＣＨＯ（０．０９２ｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を１８時間かけて徐々に室温に昇温させた。溶媒を除去した。水（１００ｍＬ）を残渣に添加し、混合物を塩化メチレン（５ｘ１５０ｍＬ）で抽出した。混合有機層を塩水（２ｘ１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ、溶媒を除去した。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ中５％ＭｅＯＨ）で分離し、２−アリールイミダゾールを固体として得た。

化合物１．４−クロロ−６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン

工程１．２−オキソ−３−プロピル−コハク酸ジエチルエステルの調製

室温で、ペンタン酸エチルエステル（０．４ｍｏｌ）とシュウ酸ジエチル（７３．１ｇ、０．５ｍｏｌ）の混合物をＥｔＯＨ（２５０ｍＬ）中のＮａＯＥｔ（３２．７ｇ、０．４８ｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。簡便蒸留装置を設置しエタノールを留去した。残渣を減圧蒸留により精製し、標題化合物を透明油として得た。

工程２．２−メチル−５−プロピル−６−ヒドロキシ−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステルの調製

エタノール（５０ｍＬ）中の２−オキソ−３−プロピル−コハク酸ジエチルエステル（２０ｍｍｏｌ）、アセトアミジンヒドロクロリド（４０ｍｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（６．９ｇ、５０ｍｍｏｌ）の混合物を７０℃で一晩加熱した。固体をろ過し、残渣を水（３０ｍＬ）に溶解した。酢酸を添加してｐＨ＝４に調整した。混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｘ５０ｍＬ）で抽出し、混合抽出物を塩水（１００ｍＬ）で洗浄した。溶液を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で蒸発させて明黄色固体を得た。固体をさらに精製せずに次の工程に用いた。

工程３．２−メチル−５−プロピル−６−クロロ−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステルの調製

２−メチル−５−プロピル−６−ヒドロキシ−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステル（１０ｍｍｏｌ）とＰＯＣｌ_３（２５ｍＬ）の混合物を８５℃で４時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）と水（３０ｍＬ）を残渣に添加した。ＮａＨＣＯ_３を水層のｐＨが７を超えるまで注意深く添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２ｘ３０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の３：１ＥｔＯＡｃ、ヘキサンでのフラッシュカラム精製により２−メチル−５−プロピル−６−クロロ−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステルを明黄色油として得た。

工程４．２−メチル−５−プロピル−４−クロロメチル−６−クロロ−ピリミジンの調製

ＮａＢＨ_４（９１ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を０℃に冷却したＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の２−メチル−５−プロピル−６−クロロ−ピリミジン−４−カルボン酸エチルエステル（０．４８ｍｍｏｌ）の溶液に添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、水（１０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）を残渣に添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。その結果得られた明色油をＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）に溶解し、塩化チオニル（１ｍＬ）をそれに添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。溶媒を次いで除去した。ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）を残渣に添加し、それをＮａＨＣＯ_３（１５ｍＬ）と塩水（１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣のフラッシュカラムクロマトグラフィーにより標題化合物を黄色がかった油として得た。

工程５．４−クロロ−６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジンの調製

ＤＭＦ（６ｍＬ）中の２−メチル−５−プロピル−４−クロロメチル−６−クロロ−ピリミジン（１ｍｍｏｌ）、６−フルオロ−２−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−ピリジン（１６３ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（５５２ｍｇ、４ｍｍｏｌ）の混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を残渣に添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣のＣＨ_２Ｃｌ_２中５％ＭｅＯＨでの分取ＴＬＣ分離により標題化合物を白色固体として得た。
¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.13 (dd、1H)、7.82 (t、1H)、7.19 (d、1H)、7.09 (d、1H)、6.79 (dd、1H)、5.98 (s、2H)、2.79-2.84 (m、2H)、2.49 (s、3H)、1.53-1.61 (m、2H)、0.98 (t、3H).

化合物２．４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン

この化合物は化合物1についての記載と類似の手順を用いて調製した。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.27-8.29 (m、1H)、7.49-7.55 (m、1H)、7.22-7.28 (m、2H)、7.09 (d、1H)、5.77 (s、2H)、2.64-2.69 (m、2H)、2.48 (s、3H)、1.44-1.52 (m、2H)、0.94 (s、3H)

化合物３．４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン

工程１．５−プロピル−６−メチル−ピリミジン−４−オンの調製

ＮａＯＭｅ（１．３０ｇ、２４ｍｍｏｌ）を室温でＭｅＯＨ（７５ｍＬ）中のホルムアミジン（１２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に添加した。混合物を１５分間撹拌した。２−アセチル−ペンタン酸メチルエステル（１０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。酢酸（０．７２ｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加し、溶媒を減圧下で除去した。水（３０ｍＬ）を残渣に添加し、２−ブタノン（３ｘ３０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させ、黄色固体を得た。この固体を次の工程にさらに精製せずに用いた。

工程２．５−プロピル−４−クロロ−６−メチル−ピリミジンの調製

５−プロピル−６−メチル−ピリミジン−４−オン（１０ｍｍｏｌ）とＰＯＣｌ_３（２５ｍＬ）の混合物を８５℃で４時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）と水（３０ｍＬ）を残渣に添加した。ＮａＨＣＯ_３を水層のｐＨが７を超えるまで注意深く添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２ｘ３０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の６：１ＥｔＯＡｃ、ヘキサンでのフラッシュカラム精製により標題生成物を明黄色油として得た。

工程３．５−プロピル−６−ブロモメチル−４−クロロ−ピリミジンの調製

Ｂｒ_２（１．２８ｇ、８ｍｍｏｌ）を８５℃に加熱したＨＯＡｃ（２０ｍＬ）中の５−プロピル−４−クロロ−６−メチル−ピリミジン（８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に滴下した。添加後、混合物を８５℃で１時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）とＮａＨＣＯ_３（２５ｍＬ）を残渣に添加した。層を分離し、有機層をＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３溶液（飽和、１５ｍＬ）、次いで塩水（２０ｍＬ）で洗浄した。有機相を乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。その結果得られた黄色油をフラッシュカラム（６：１ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で精製して標題生成物を明黄色固体として得た。

工程４．４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジンの調製

ＤＭＦ（６ｍＬ）中の５−プロピル−６−ブロモメチル−４−クロロ−ピリミジン（１ｍｍｏｌ）、３−フルオロ−２−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−ピリジン（１６３ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、およびＫ_２ＣＯ_３（５５２ｍｇ、４ｍｍｏｌ）の混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）と水（１０ｍＬ）を残渣に添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の、ＣＨ_２Ｃｌ_２中５％ＭｅＯＨでの分取ＴＬＣ分離により標題化合物を白色固体として得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.65 (S、1H)、8.24 (d、1H)、7.53 (t、1H)、7.32 (s、1H)、7.27-7.22 (m、1H)、7.12 (s、1H)、5.87 (s、2H)、2.76 (t、2H)、1.68-1.54 (m、2H)、1.01 (t、3H)

化合物４．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン

エタノール中の４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン（５５．３ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（３０ｍｇ）およびＰｄ−Ｃ（１０％、６ｍｇ）の混合物をＨ_２下で（Ｈ_２バルーン）室温で一晩撹拌した。ろ過後、溶媒を除去し、残渣を分取ＴＬＣで精製して標題化合物を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) 8.34 (s、1H)、8.31-8.33 (m、1H)、7.50-7.55 (m、1H)、7.23-7.28 (m、2H)、7.10 (s、1H)、5.73 (s、2H)、2.54 (s、3H)、2.48 (t、2H)、1.44-1.53 (m、2H)、0.89 (t、3H)

化合物５−８は化合物４の合成について示したのと類似の方法にて調製した。

化合物５．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.84 (s、1H)、8.41 (s、1H)、8.19-8.21 (m、1H)、7.42-7.48 (m、1H)、7.24 (d、1H)、7.15-7.18 (m、1H)、7.08 (d、1H)、5.76 (s、2H)、2.53 (t、2H)、1.46-1.58 (m、2H)、0.89 (t、3H).

化合物６．４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.87 (s、1H)、8.49 (s、1H)、8.12 (d、1H)、7.78 (q、1H)、7.23 (s、1H)、7.13 (s、1H)、6.75 (dd、1H)、5.96 (s、2H)、2.76 (t、2H)、1.62-1.72 (m、2H)、1.01 (t、3H)
LC-MS (M + 1) 298.2

化合物７．５−（３−フルオロ−プロピル）−４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−ピリミジン

LC-MS (M + 1) 316.1 (保持時間: 0.63 分).

化合物８．６−［１−（５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピリジン−２−カルボニトリル

LC-MS (M + 1) 305.1 (保持時間: 1.01 分)

化合物９．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピラゾール−１−イル−ピリミジン

無水ＴＨＦ（４ｍＬ）中のＮａＨ（１５ｍｇ、鉱油中６０％、０．３７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＴＨＦ（３ｍＬ）中のピラゾール（２０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。混合物を室温で２０分間撹拌した。混合物に、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残渣をＤＣＭに溶解し、混合物を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、溶媒を蒸発させた。残渣を１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭでの分取ＴＬＣにより精製し、標題化合物を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 0.95 (t、3H)、1.55-1.61 (m、2H)、3.11 (t、2H)、5.94 (s、2H)、6.46-6.47 (m、1H)、7.16 (s、1H)、7.22 (s、1H)、7.34 (s、1H)、7.51 (t、1H)、7.77 (d、1H)、8.26 (s、1H)、8.45 (d、1H)、8.71 (s、1H)

化合物１０．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピリジン−４−イル−ピリミジン

トルエン（１０ｍＬ）中の４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（２６８ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、４−トリブチルスタンナニル−ピリジン（１．２１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４（０．０８ｍｍｏｌ、９３ｍｇ）の混合物を脱気した。次いで混合物を１００℃で一晩加熱した。飽和ＫＦ水溶液（８ｍＬ）を添加し、混合物を１５分間撹拌した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（１５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の分取ＴＬＣ（ＤＣＭ中５％メタノール）精製により標題生成物を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) 8.95 (s、1H)、8.65 (d、1H)、8.26 (d、1H)、7.77-7.84 (m、2H)、7.49 (t、1H)、7.34 (t、1H)、7.30 (s、1H)、7.19-7.22 (m、1H)、7.14 (s、1H)、5.92 (s、2H)、2.87-2.91 (m、2H)、1.46-1.52 (m、2H)、0.81 (t、3H).

化合物１１．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピリジン−３−イル−ピリミジン

ジオキサン（６ｍＬ）中の４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（２６８ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、３−ピリジルボロン酸（１．８４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（３７ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、（ｔ−Ｂｕ）_３Ｐ（８ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）およびＣｓ_２ＣＯ_３（６００ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）の混合物を脱気した。混合物を１００℃で６時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、水（１０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）を添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、蒸発させた。残渣の分取ＴＬＣ精製により標題生成物を得た。

¹H-NMR (CDCl₃) 8.95 (s、1H)、8.69 (s、2H)、8.24 (d、1H)、7.79 (d、1H)、7.51 (t、1H)、7.40-7.43 (m、1H)、7.32 (s、1H)、7.21-7.25 (m、1H)、7.19 (s、1H)、5.91 (s、2H)、2.65-2.69 (m、2H)、1.41-1.47 (m、2H)、0.81 (t、3H).

化合物１２−２３は化合物１０および１１の合成について示されたのと類似の方法で調製した。

化合物１２．４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン

LC-MS (M + 1) 312.1 (保持時間: 1.01 分).

化合物１３．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−チアゾール−２−イル−ピリミジン

LC-MS (M + 1) 381.2 (保持時間: 1.10 分).

化合物１４．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピリジン−２−イル−ピリミジン

¹H-NMR (CDCl₃) 8.93 (s、1H)、8.65 (d、1H)、8.26 (d、1H)、7.77-7.84 (m、2H)、7.49 (t、1H)、7.34 (t、1H)、7.30 (s、1H)、7.19-7.22 (m、1H)、7.14 (s、1H)、5.92 (s、2H)、2.87-2.91 (m、2H)、1.46-1.52 (m、2H)、0.81 (t、3H).

化合物１５．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピラジン−２−イル−ピリミジン

¹H-NMR (CDCl₃) 9.17 (d、1H)、8.99 (s、1H)、8.64-8.66 (m、2H)、8.25 (d、1H)、7.52 (t、1H)、7.34 (s、1H)、7.21-7.25 (m、1H)、7.17 (s、1H)、5.96 (s、2H)、2.90-2.94 (m、2H)、1.54-1.59 (m、2H)、0.89 (t、3H).

化合物１６．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン

¹H-NMR (CDCl₃) 8.78 (s、1H)、8.30 (d、1H)、7.52 (t、1H)、7.26 (d、1H)、7.24 (s、1H)、7.10 (s、1H)、5.80 (s、2H)、2.59 (t、2H)、2.52 (s、3H)、1.20-1.31 (m、2H)、0.97 (t、3H).

化合物１７．６−［１−（６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピリジン−２−カルボニトリル

¹H-NMR (CDCl₃) 8.71 (s、1H)、8.49 (d、1H)、7.82 (t、1H)、7.50 (d、1H)、7.27 (s、1H)、7.18 (s、1H)、5.93 (s、2H)、2.82 (t、2H)、2.58 (s、3H)、1.52-1.66 (m、2H)、1.04 (t、3H).

化合物１８．５−（３−フルオロ−プロピル）−４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メチル−ピリミジン

¹H-NMR (CDCl₃) 8.82 (s、1H)、8.30 (s、1H)、7.54 (t、1H)、7.30 (s、2H)、7.10 (s、1H)、5.82 (s、2H)、4.51 (t、1H)、4.35 (t、1H)、2.80-2.85 (m、2H)、2.54 (s、3H)、1.68-1.86 (m、2H).

化合物１９．２−［１−（６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−チアゾール−４−カルボニトリル

LC-MS (M + 1) 325.1 (保持時間: 1.13 分).

化合物２０．４−［２−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−エチル−６−メチル−ピリミジン

LC-MS (M + 1) 315.2 (保持時間: 0.99 分).

化合物２１．４−メチル−５−プロピル−６−［２−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−ピリミジン

LC-MS (M + 1) 362.2 (保持時間: 1.13 分).

化合物２２．２−［１−（６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ニコチノニトリル

¹H-NMR (CDCl₃) 8.73 (s、1H)、8.54 (dd、1H)、8.06 (dd、1H)、7.32 (s、1H)、7.24-7.29 (m、1H)、7.11 (s、1H)、5.87 (s、2H)、2.60-2.67 (m、2H)、2.51 (s、3H)、1.47-1.55 (m、2H)、0.99 (t、3H).

化合物２３．３−［１−（５−エチル−６−メチル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ベンゾニトリル

LC-MS (M + 1) 304.2 (保持時間: 0.92 分).

化合物２４．６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イルアミン

ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の６−クロロ−４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（２．２５ｍｍｏｌ）およびＮａＮ_３（７３１ｍｇ、１１．２５ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃で密閉チューブ内で一晩加熱した。溶媒を減圧下で除去し、水（１０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）を残渣に添加した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２ｘ１０ｍＬ）で抽出した。混合抽出物を塩水（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、その結果得られた黄色油（６−アジド−４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン）を次の工程にさらに精製せずに用いた。

Ｐｄ／Ｃ（１０％、１０ｍｇ）をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の６−アジド−４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（２ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。混合物をＨ_２下で３０ｐｓｉにて４時間撹拌した。触媒をろ過して除き、ろ液を減圧下で蒸発させ、標題化合物を黄色固体として得た。

¹H-NMR (CDCl₃) 8.35 (s、1H)、8.12-8.14 (m、1H)、7.82 (t、1H)、7.17 (d、1H)、7.13 (d、1H)、6.80-6.82 (m、1H)、5.92 (s、2H)、4.88 (s、2H)、2.53-2.57 (m、2H)、1.48-1.55 (m、2H)、0.95 (t、3H).

化合物２５．４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メトキシ−５−プロピル−ピリミジン

メタノール（５ｍＬ）中の６−クロロ−４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（０．２３ｍｍｏｌ）、ナトリウムメトキシド（０．４６ｍｍｏｌ）の溶液を室温でＮ_２下で一晩撹拌した。酢酸（０．２３ｍｍｏｌ）を添加し、次いで水／酢酸アセテート（acetic acetate）で処理した。乾燥し、溶媒を減圧下で除去した。分取ＴＬＣ分離により標題化合物を得た。

LC-MS (M + 1) 328.2 (保持時間: 1.01 分)

化合物２６．４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−イソプロポキシ−５−プロピル−ピリミジン

この化合物を実施例２５に記載のものと類似の方法で調製した。

LC-MS (M + 1) 356.3 (保持時間: 1.12 分).

化合物２７．エチル−｛６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イル｝−アミン

６−クロロ−４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）とエチルアミン（ＴＨＦ中２Ｍ、２ｍＬ）の混合物を７０℃で密閉チューブ中で一晩加熱した。溶媒を除去した。水（１０ｍＬ）と酢酸エチル（１５ｍＬ）を添加した。層を分離し、水層を酢酸エチル（２ｘ２０ｍＬ）で抽出し、有機層を混合した。乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。分取ＴＬＣ分離により標題化合物を得た。

LC-MS (M + 1) 341.2 (保持時間: 1.00 分).

化合物２８−２９は化合物２７の合成について記載したのと類似の方法で調製した。

化合物２８．メチル−｛６−［２−（３−メチルアミノ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イル｝−アミン

LC-MS (M + 1) 338.2 (保持時間: 0.96 分).

化合物２９．｛６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イル｝−ジメチルアミン

¹H-NMR (CDCl₃) 8.40 (s、1H)、8.07-8.11 (m、1H)、7.80 (t、1H)、7.20 (d、1H)、7.12 (d、1H)、6.76-6.80 (m、1H)、5.87 (s、2H)、3.00 (s、6H)、2.69-2.74 (m、2H)、1.48-1.56 (m、2H)、0.90 (t、3H).

［実施例３］
リガンド結合アッセイ
GABA_A受容体のベンゾジアゼピン部位についての本発明の化合物の高アフィニティーを実質的にThomas and Tallman (J. Bio. Chem. (1981) 156:9838-9842、and J. Neurosci. (1983) 3:433-440)に記載の結合アッセイを用いて確認した。

ラットの皮質組織を解剖し、25容量(w/v)の緩衝液A(0.05 M Tris HCl 緩衝液、pH 7.4、4℃)中でホモゲナイズした。組織ホモジネートを20,000 x gで20分間冷却遠心した(4℃)。上清をデカントし、ペレットを同容量の緩衝液中で再びホモゲナイズし、再び20,000 x gで遠心分離した。この遠心分離工程の上清をデカントしペレットを−2０℃で一晩保存した。ペレットを解凍し、25容量の緩衝液A(オリジナルwt/vol)に再懸濁し、20,000 x g で遠心分離し、上清をデカントした。この洗浄工程をもう一度繰り返した。ペレットを最終的に50容量の緩衝液Aに再懸濁した。

インキュベーションには、100μlの組織ホモジネート、100μlの放射性リガンド、(0.5 nM ³H-Ro15-1788 [³H-フルマゼニル]、比放射能80 Ci/mmol)および被験化合物またはコントロール(以下を参照)を含め、緩衝液Aにより総容量500μlとした。インキュベーションは30分間4℃で行い、次いでワットマン（Whatman）GFBフィルターで迅速にろ過して遊離リガンドと結合リガンドを分離した。フィルターを２回新鮮な緩衝液Aで洗浄し、液体シンチレーションカウンターでカウントした。非特異的結合(コントロール)は³H Ro15-1788を10μM ジアゼパム(Research Biochemicals International、Natick、MA)で置換することにより測定した。データは三連で収集し、平均を取り、総特異的結合のパーセント阻害(総特異的結合 = 全結合−非特異的結合)を各化合物について計算した。

化合物濃度10^-12M〜10^-5Mの範囲にわたるそれぞれの曲線に付き11ポイントを有する競合結合曲線を、パーセント阻害の測定の上記方法により得た。K_i値はCheng-Prussof式にしたがって計算した。上記化合物のそれぞれをこのようにして試験したところ、それぞれK_i が1μM未満であることが判明した。本発明の好ましい化合物はK_i値が100 nM未満、本発明のより好ましい化合物はK_i値が10 nM未満である。

［実施例４］
電気生理
以下のアッセイを用いて、本発明の化合物がGABA_A受容体のベンゾジアゼピン部位においてアゴニスト、アンタゴニスト、またはインバースアゴニストとして作用するかを調べた。

アッセイは、White and Gurley (NeuroReport 6:1313-1316、1995)およびWhite、Gurley、Hartnett、Stirling、and Gregory (Receptors and Channels 3:1-5、1995)の実質的記載を修飾して行った。電気生理学的記録は膜保持電位-70 mVにて２電極電圧クランプ 技術を用いて行った。アフリカツメガエル卵母細胞を酵素的に単離し、非ポリアデニル化cRNA（α、βおよびγサブユニットについて4:1:4の比にて混合）をそれぞれ注入した。White et al.に記載の９つのα、βおよびγサブユニットの組み合わせの中で、好ましい組み合わせは、α₁β₂γ_2、α₂β₃γ_2、α₃β₃γ_2、α₅β₃γ₂であった。各組み合わせにおける好ましくはすべてのサブユニットcRNAはヒトクローンまたはすべてはラットクローンである。これらクローニングされたサブユニットのそれぞれの配列はGENBANKから入手できる。例えば、ヒトα_１、GENBANK登録番号X14766、ヒトα_２、GENBANK登録番号A28100; ヒトα_３、GENBANK登録番号A28102;ヒトα_５、GENBANK登録番号A28104;ヒトβ_２、GENBANK登録番号M82919; ヒトβ_３、GENBANK登録番号Z20136; ヒトγ_２、GENBANK登録番号X15376; ラットα_１、GENBANK登録番号L08490、ラットα_２、GENBANK登録番号. L08491; ラットα_３、GENBANK登録番号L08492; ラットα_５、GENBANK登録番号L08494; ラットβ_２、GENBANK登録番号X15467; ラットβ_３、GENBANK登録番号X15468;およびラットγ_２、GENBANK登録番号L08497。各サブユニットの組み合わせについて、各構成サブユニットの十分なメッセンジャーを注入して、1 μMのGABAが適用された場合、電流振幅>10 nAとなるようにした。

化合物を最大誘導可能GABA電流の<10% (例えば、1μM−9μM)を誘導するGABA 濃度について評価した。各卵母細胞は様々な濃度の試験すべき化合物(被験化合物)に曝し、濃度/効果相関関係を評価した。被験化合物の効力は電流振幅におけるパーセント変化として計算した:100*((Ic/I)-1)、ここでIcは被験化合物の存在下で観察されたGABA誘導性電流振幅、Iは被験化合物の非存在下で観察されたGABA誘導性電流振幅である。

被験化合物のベンゾジアゼピン部位についての特異性は以下のように濃度/効果曲線を完成させることによって測定した。先に適用した被験化合物を完全に除去するために卵母細胞を洗浄した後、卵母細胞をGABA + 1μM RO15-1788に曝し、次いでGABA + 1μM RO15-1788 + 被験化合物に曝した。化合物の添加によるパーセント変化を上記のように計算した。RO15-1788の存在下で観察されたパーセント変化を1μMのRO15-1788の非存在下で観察された電流振幅におけるパーセント変化から差し引いた。かかる正味の値を用いて標準的方法により平均効果およびEC₅₀値を計算した。平均効果およびEC₅₀値を評価するために、濃度/効果データを細胞について平均し、ロジスティック式に適合させた。

［実施例５］
MDCK毒性アッセイ
本実施例はMadin Darby イヌ腎臓(MDCK)細胞毒性アッセイを用いた化合物毒性の評価を示す。

1μLの被験化合物を透明底 96-ウェルプレート (PACKARD、Meriden、CT)の各ウェルに添加し、アッセイにおける化合物の終濃度を10 マイクロモル、100 マイクロモルまたは200マイクロモルとした。被験化合物を含まない溶媒をコントロールウェルに添加した。

MDCK細胞、ATCC番号CCL-34 (American Type Culture Collection、Manassas、VA)をATCC製品情報シートの指示に従って、無菌条件で維持した。集密したMDCK細胞をトリプシン処理し、収集し、温かい(37℃)培地(VITACELL Minimum Essential Medium Eagle、ATCC カタログ番号30-2003)で希釈して濃度を0.1 x 10⁶細胞/mlとした。100μLの希釈した細胞を各ウェルに添加したが、ただし、100μLの細胞を含まない温かい培地を含む５つの標準曲線コントロールには添加しなかった。プレートを次いで37℃、95% O₂、5% CO₂下で2時間常に振盪しながらインキュベートした。インキュベーション後、50μLの哺乳類細胞溶解溶液（PACKARD（Meriden, CT)、ATP-LITE-M蛍光ATP検出キット）を各ウェルに添加し、ウェルをPACKARD TOPSEALスティッカーで被覆し、プレートをおよそ700 rpmで好適なシェーカーで2分間振盪した。

毒性をもたらす化合物は非処理細胞と比較してATP生産を減少させる。ATP-LITE-M蛍光ATP検出キットを製造業者の指示に従って用いて処理および非処理MDCK細胞のATP生産を測定した。PACKARD ATP LITE-M試薬を室温で平衡化した。平衡化した後、凍結乾燥した基質溶液を5.5ｍＬの基質緩衝溶液（キットに含まれている)で再構成した。凍結乾燥したATP標準溶液を脱イオン水中で再構成して 10 mMのストックを作成した。５つのコントロールウェルについて、10μLの段階希釈したPACKARD標準を各標準曲線コントロールウェルに添加し、各ウェルの終濃度を200 nM、100 nM、50 nM、25 nMおよび12.5 nMとした。PACKARD基質溶液(50μL)をすべてのウェルに添加し、ウェルを次に被覆し、プレートをおよそ700 rpmで好適なシェーカーで2分間振盪した。白色PACKARDスティッカーを各プレートの底につけ、サンプルをプレートをホイルでつつみ、10分間暗所に置くことによって暗条件にした。発光を22℃で発光カウンター(例えば、PACKARD TOPCOUNT マイクロプレートシンチレーション・発光カウンターまたはTECAN SPECTRAFLUOR PLUS)を用いて測定し、標準曲線からATPレベルを計算した。被験化合物で処理された細胞におけるATPレベルを非処理細胞において測定されたレベルと比較した。10μMの好ましい被験化合物で処理した細胞は、非処理細胞の少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%のATPレベルを示した。100μM濃度の被験化合物を用いた場合、好ましい被験化合物で処理された細胞は非処理細胞で検出されたATPレベルの少なくとも50%、好ましくは少なくとも80%のATPレベルを示した。

Claims (32)

1. 下記式の化合物またはその医薬上許容される形態：
   

   

   ［式中：
   Ｒ_１は以下から選択される：
   （ａ）水素、ハロゲン、ニトロおよびシアノ；および、
   （ｂ）下記式の基：
   

   

   ここで：
   Ｇは、結合、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、−Ｎ（Ｒ_Ｂ）−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ_Ｂ）−、−Ｎ（Ｒ_Ｂ）Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_ｍ−、−ＣＨ_２Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）_ｍＮ（Ｒ_Ｂ）−または−Ｎ（Ｒ_Ｂ）Ｓ（Ｏ）_ｍ−；ここでｍは０、１または２；および、
   Ｒ_Ａおよび各Ｒ_Ｂは独立に以下から選択される：
   （ａ）水素；および、
   （ｂ）Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニルおよび３〜１２員環炭素環および複素環、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４アルカノイル、モノ−およびジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ；
   Ｒ_２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ；
   Ｒ_３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_８アルキルエーテル、Ｃ_２−Ｃ_８ハロアルキルエーテル、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_８アルキル）アミノ；
   Ｒ_４は独立に以下から選択される０、１または２の置換基を表す：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、モノ−およびジ（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_２ハロアルコキシ；
   Ａｒはフェニル、ナフチルまたは５〜１０員環ヘテロアリールを表し、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_８アルコキシ）、Ｃ_１−Ｃ_８ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８アルキルエーテル、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノン、Ｃ_１−Ｃ_８アルカノイル、３〜７員環ヘテロシクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）、オキソ、Ｃ_１−Ｃ_８ヒドロキシアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８アミノアルキル、およびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_８アルキル）アミノ（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）；および、
   Ｒ_５およびＲ_６は独立に、水素、ハロゲン、メチルまたはエチル］。
2. Ｒ_１が以下から選択される請求項１の化合物またはその形態：
   （ａ）水素およびハロゲン；および、
   （ｂ）下記式の基：
   

   

   ここで：
   （ｉ）Ｇは、結合、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ_Ｂ）−、−Ｏ−または−Ｃ（＝Ｏ）−；および、
   （ｉｉ）Ｒ_Ａおよび各Ｒ_Ｂは独立に以下から選択される：Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、ピラゾリル、チアゾリルおよびピラジニル、そのそれぞれは以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている：ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_２アルキル、およびＣ_１−Ｃ_２アルコキシ。
3. Ｒ_１が：
   （ａ）水素またはハロゲンである；または、
   （ｂ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニル、そのそれぞれは非置換またはヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている、
   請求項２の化合物。
4. Ｒ_２が水素またはＣ_１−Ｃ_４アルキルである請求項１−３のいずれかの化合物またはその形態。
5. Ｒ_２が水素またはＣ_１−Ｃ_４アルキルである請求項４の化合物またはその形態。
6. Ｒ_３が、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_６アルキルエーテル、Ｃ_２−Ｃ_６ハロアルキルエーテルまたはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）アミノである請求項１−５のいずれかの化合物またはその形態。
7. Ｒ_３が、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシまたはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノである請求項６の化合物またはその形態。
8. Ｒ_４がハロゲン、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシおよびトリフルオロメチルから独立に選択される０、１または２の置換基を表す請求項１−７のいずれかの化合物またはその形態。
9. Ｒ_４が０の置換基を表す請求項８の化合物またはその形態。
10. Ａｒがフェニルまたは５または６員環ヘテロアリールを表し、そのそれぞれが以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている請求項１−９のいずれかの化合物またはその形態：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６ハロアルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_６アルキル）、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル（Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ）、３〜７員環ヘテロシクロアルキル（Ｃ_０−Ｃ_８アルキル）、Ｃ_１−Ｃ_８アミノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、およびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_６アルキル）アミノ（Ｃ_０−Ｃ_６アルキル）。
11. Ａｒがフェニル、チアゾリル、ピリミジルまたはピリジルを表し、そのそれぞれが以下から独立に選択される０〜４の置換基で置換されている請求項１０の化合物またはその形態：ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシおよびモノ−およびジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ（Ｃ_０−Ｃ_４アルキル）。
12. Ａｒがフェニル、チアゾリル、またはピリジルを表し、そのそれぞれが以下から独立に選択される０〜３の置換基で置換されている請求項１１の化合物またはその形態：クロロ、フルオロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_２ハロアルコキシ。
13. Ａｒがフェニルまたは２−ピリジルを表し、そのそれぞれがフルオロ、クロロ、シアノ、トリフルオロメチルおよびメチルから独立に選択される１、２または３の置換基で置換されている請求項１２の化合物またはその形態。
14. Ｒ_１が：
    （ａ）水素またはハロゲン；または、
    （ｂ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニル、そのそれぞれが非置換またはハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている；
    Ｒ_２が、水素、ハロゲンまたはＣ_１−Ｃ_４アルキル；
    Ｒ_３が、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ；
    Ｒ_４がハロゲン、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシおよびトリフルオロメチルから独立に選択される０、１または２の置換基を表す；および、
    Ａｒはフェニル、チアゾリル、またはピリジルを表し、そのそれぞれが以下から独立に選択される０〜３の置換基で置換されている：クロロ、フルオロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_２アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_２ハロアルキルおよびＣ_１−Ｃ_２ハロアルコキシ、
    である請求項１の化合物またはその形態。
15. 化合物が下記式を有する請求項１の化合物またはその形態：
    

    

    ［式中：
    ＢはＣＨまたはＮ；
    Ｒ_１は、（ａ）水素またはハロゲン；あるいは（ｂ）Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシ、チエニル、ピリジル、ピラゾリル、チアゾリルまたはピリミジニル、そのそれぞれが非置換またはハロゲン、ヒドロキシまたはＣ_１−Ｃ_２アルコキシで置換されている；
    Ｒ_２は、水素、ハロゲンまたはメチル；
    Ｒ_３は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、またはモノ−またはジ−（Ｃ_１−Ｃ_４アルキル）アミノ；および、
    Ｒ_７はハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシおよびＣ_１−Ｃ_４ハロアルキルから独立に選択される０〜３の置換基を表す］。
16. Ｒ_１が水素、ハロゲン、メチルまたはメトキシである請求項１５の化合物またはその形態。
17. Ｒ_１がピリジル、ピラゾリルまたはチアゾリルである請求項１５の化合物またはその形態。
18. 化合物が以下から選択される請求項１の化合物またはその形態：
    ｛６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イル｝−ジメチルアミン；
    ２−［１−（６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ニコチノニトリル；
    ２−［１−（６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−チアゾール−４−カルボニトリル；
    ３−［１−（５−エチル−６−メチル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ベンゾニトリル；
    ４−［２−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−エチル−６−メチル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピラゾール−１−イル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピラジン−２−イル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピリジン−４−イル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピリジン−３−イル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−ピリジン−２−イル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−６−チアゾール−２−イル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−イソプロポキシ−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メトキシ−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メチル−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−クロロ−６−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−クロロ−６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−２−メチル−５−プロピル−ピリミジン；
    ４−メチル−５−プロピル−６−［２−（６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−ピリミジン；
    ５−（３−フルオロ−プロピル）−４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−ピリミジン；
    ５−（３−フルオロ−プロピル）−４−［２−（３−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−６−メチル−ピリミジン；
    ６−［１−（５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピリジン−２−カルボニトリル；
    ６−［１−（６−メチル−５−プロピル−ピリミジン−４−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−ピリジン−２−カルボニトリル；
    ６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イルアミン；
    エチル−｛６−［２−（６−フルオロ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イル｝−アミン；および、
    メチル−｛６−［２−（３−メチルアミノ−ピリジン−２−イル）−イミダゾール−１−イルメチル］−５−プロピル−ピリミジン−４−イル｝−アミン。
19. 化合物がGABA_A受容体結合のアッセイにおいて1マイクロモル以下のKiを示す請求項１の化合物またはその形態。
20. 化合物がGABA_A受容体結合のアッセイにおいて100ナノモル以下のKiを示す請求項１の化合物またはその形態。
21. 化合物がGABA_A受容体結合のアッセイにおいて10ナノモル以下のKiを示す請求項１の化合物またはその形態。
22. 生理的に許容される担体または賦形剤と組み合わせて請求項１の化合物またはその形態を含む医薬組成物。
23. 医薬組成物が、注射用液体、エアロゾル、クリーム、ゲル、丸剤、カプセル、シロップまたは経皮パッチとして製剤される請求項２２の医薬組成物。
24. 不安、抑欝、睡眠障害、注意欠陥障害、またはアルツハイマー痴呆の治療方法であって、かかる治療を必要とする患者に、GABA_A受容体を調節する量の請求項１の化合物またはその形態を投与することを含む方法。
25. CNS薬と請求項１の化合物またはその形態を患者に投与することを含む、CNS薬の治療効果を増強させる方法。
26. 患者にGABA_A受容体を調節する量の請求項１の化合物またはその形態を投与することを含む、患者における短期記憶の向上方法。
27. 以下の工程を含む、サンプルにおけるGABA_A受容体の存在または不在を判定する方法:
    (a) 化合物のGABA_A受容体への結合を可能とする条件下でサンプルと請求項１の化合物またはその形態を接触させる工程;
    (b) GABA_A受容体に結合していない化合物またはその形態を除去する工程;および、
    (c) GABA_A受容体に結合した化合物またはその形態のレベルを検出し、それからサンプルにおけるGABA_A受容体の存在または不在を判定する工程。
28. 結合した化合物の存在または不在をオートラジオグラフィーを用いて検出する、請求項２７の方法。
29. GABA_A受容体を発現する細胞と細胞の電気生理を検出可能に変化させるのに十分な量にて請求項１の化合物またはその形態とを接触させ、それによってGABA_A受容体シグナル伝達活性を変化させることを含むGABA_A受容体のシグナル伝達活性を変化させる方法。
30. 細胞が組換え的に異種GABA_A受容体を発現し、細胞の電気生理の変化が細胞内記録またはパッチクランプ記録によって検出される、請求項２９の方法。
31. 容器に含まれた請求項２２の医薬組成物と、組成物の使用指示書を含む、不安、抑欝、睡眠障害、注意欠陥障害、アルツハイマー痴呆、または短期記憶喪失を患う患者の治療用のパッケージ化医薬製剤。
32. 不安、抑欝、睡眠障害、注意欠陥障害、アルツハイマー痴呆、または短期記憶喪失の治療薬の製造のための請求項１の化合物またはその形態の使用。